口咢二唑

听到过这种说法，说在二恶英检测实验中，是要避免使用磨口玻璃器具的，但具体什么原因呢？磨口会对二恶英有吸附吗？

[color=#DC143C][size=4]没想到这些天没来到网上,发生了这么多变化,真的让人不敢相信.好胃口刚注册的时候还向我发短信求助过几次关于论坛操作上的事,没想到现在做了三个版面的版主,居然还有二个是技术版块的,更居然的是,他做的好像还不错.真是佩服!!!!!![em0803] [em0803] [em0803] 能不能让俺一个!!!!![em0808] [em0808] [em0808] 不管怎样,我还是替好胃口高兴......特在你的版面散分,祝贺!!!!!!!希望你更加努力!!!![em0806] [em0806] [em0806] [/size][/color]

日前，日本就有关国家输日腌渍芥菜中多效唑超标问题发出了预警。提醒广大企业和出口蔬菜种植者：日本是我国蔬菜及制品的主要出口市场之一，严格遵守其法律法规是“肯定列表制度”的要求，切莫违规使用多效唑，以免影响出口。多效唑（Paclobutrazol），又称PP333，氯丁唑，为上世纪80年代研制成功的三唑类植物生长调节剂，是内源赤霉素合成的抑制剂，对作物生长的控制效应明显，具有延缓植物生长，抑制茎杆伸长，缩短节间，促进植物分蘖，增加植物抗逆性能，提高产量等效果，是目前农业生产中常用的农业化学投入品之一。多用于水稻、麦类、花生、果树、烟草、油菜、大豆、马铃薯、花卉、草坪等作（植）物，使用效果显著。但是，多效唑在土壤中残留时间较长，常温（20°C）储存稳定期在两年以上，如果多效唑使用或处理不当，即使来年在该基地上种植出口蔬菜也极易造成药物残留超标。我国蔬菜的部分主要进口国如欧盟、美国、韩国等对多效唑在蔬菜上的残留要求非常严格。日本对包括芥菜在内的生姜、长葱、洋葱、胡萝卜、萝卜、蒿菜、黄瓜等蔬菜上的多效唑残留为“一律标准”（即0.01ppm），而这些均为我国的优势蔬菜出口品种。美国、欧盟、韩国等对上述蔬菜中的多效唑残留也要求为“不得检出”。违规在出口蔬菜生产过程中使用，极易造成农药残留超标。对此建议，一是高度重视腌渍菜等加工蔬菜的药物残留问题，彻底抛弃“国外市场不检验腌渍菜药物残留”的侥幸心理；二是慎重选择出口蔬菜种植基地，坚决杜绝将前茬使用过多效唑药物的土地作为出口蔬菜基地；三是严禁违规在出口蔬菜特别是输日蔬菜生产中使用多效唑；四是出口蔬菜种植者一定要慎重选择农业化学投入品，对于农业化学投入品的成份及使用要求，要做到不但“知其然”，还要“知其所以然”，坚决杜绝假冒伪劣尤其是含有多效唑成份的药物用于出口蔬菜生产。有机食品指定检测机构，深谙国内、国际法规，可以依据欧盟、日本、美国等多国标准对农产品进行检测，帮助农产品出口企业保证质量、增加出口额。

我们的HP 6890 的分流不分流进样口的EPC无法保持柱前压的稳定了，显示的压力比设置的压力要高好几十，问了安捷伦800KF，他们说EPC坏了，换一个EPC要4W多这是台老掉牙的仪器了，花这么多钱换个EPC太那个啥了，不知道各位有不有碰到过这样的问题自己修好了的，或者有没有谁能修这东西的，或者有二手的淘汰的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上的EPC还是好的，便宜卖给我啊！

日前，日本就有关国家输日腌渍芥菜中多效唑超标问题发出了预警。提醒广大企业和出口蔬菜种植者：日本是我国蔬菜及制品的主要出口市场之一，严格遵守其法律法规是“肯定列表制度”的要求，切莫违规使用多效唑，以免影响出口。多效唑（Paclobutrazol），又称PP333，氯丁唑，为上世纪80年代研制成功的三唑类植物生长调节剂，是内源赤霉素合成的抑制剂，对作物生长的控制效应明显，具有延缓植物生长，抑制茎杆伸长，缩短节间，促进植物分蘖，增加植物抗逆性能，提高产量等效果，是目前农业生产中常用的农业化学投入品之一。多用于水稻、麦类、花生、果树、烟草、油菜、大豆、马铃薯、花卉、草坪等作（植）物，使用效果显著。但是，多效唑在土壤中残留时间较长，常温（20°C）储存稳定期在两年以上，如果多效唑使用或处理不当，即使来年在该基地上种植出口蔬菜也极易造成药物残留超标。我国蔬菜的部分主要进口国如欧盟、美国、韩国等对多效唑在蔬菜上的残留要求非常严格。日本对包括芥菜在内的生姜、长葱、洋葱、胡萝卜、萝卜、蒿菜、黄瓜等蔬菜上的多效唑残留为“一律标准”（即0.01ppm），而这些均为我国的优势蔬菜出口品种。美国、欧盟、韩国等对上述蔬菜中的多效唑残留也要求为“不得检出”。违规在出口蔬菜生产过程中使用，极易造成农药残留超标。对此，一是高度重视腌渍菜等加工蔬菜的药物残留问题，彻底抛弃“国外市场不检验腌渍菜药物残留”的侥幸心理；二是慎重选择出口蔬菜种植基地，坚决杜绝将前茬使用过多效唑药物的土地作为出口蔬菜基地；三是严禁违规在出口蔬菜特别是输日蔬菜生产中使用多效唑；四是出口蔬菜种植者一定要慎重选择农业化学投入品，对于农业化学投入品的成份及使用要求，要做到不但“知其然”，还要“知其所以然”，坚决杜绝假冒伪劣尤其是含有多效唑成份的药物用于出口蔬菜生产。PONY谱尼测试作为有机食品指定检测机构，深谙国内、国际法规，可以依据欧盟、日本、美国等多国标准对农产品进行检测，帮助农产品出口企业保证质量、增加出口额。

增效联磺片为磺胺类抗菌消炎药的新型复方制剂，每片含磺胺甲基异（口恶）唑200mg、磺胺嘧啶200 mg、甲氧苄氨嘧啶80 mg，各地方标准均有收载，对前两种成分以纸色谱法鉴别，而对甲氧苄氨嘧啶则另行鉴别。本文以薄层色谱法同时鉴别磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶3种成分，专一性强，斑点明显，操作简便，结果较为满意。1　仪器与试药 三用紫外线分析仪(上海顾村电光仪器厂)，硅胶GF254薄层板(10cm×20 cm，自制)；磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶和甲氧苄氨嘧啶对照品(中国药品生物制品检定所)；增效联磺片(市售品)；硅胶GF254(青岛海洋化工厂生产，化学纯)；其它试剂均为分析纯。2　溶液的配制2.1　单一对照品溶液　分别精密称取磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量，加50%丙酮溶液分别制成0.5 mg/mL磺胺甲基异（口恶）唑、0.5 mg/mL磺胺嘧啶、0.2 mg/mL甲氧苄氨嘧啶的单一对照品溶液。2.2　混合对照品溶液　精密称取磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量，加50%丙酮溶液制成? mL含磺胺甲基异（口恶）唑0.5 mg、磺胺嘧啶0.5 mg和甲氧苄氨嘧啶0.2mg的混合对照品溶液。2.3　样品溶液的配制　取供试品细粉适量(约相当于磺胺甲基异（口恶）唑50mg)，加50 %丙酮溶液100 mL，振摇使溶解，过滤，滤液作为供试品溶液。

近日，检验检疫部门在对某企业生产的出口婴幼儿服装进行附件扭力、抗拉强力检测时发现不合格情况，责令企业进行整改。为此，检验检疫部门提醒服装生产企业，生产婴幼儿服装时，需注意附件的强力。　　与成人服装相比，儿童服装的质量风险更高。婴幼儿服装指年龄在3岁及以下的婴幼儿穿着的服装。质量风险体现在三个方面。一是小零件方面，婴幼儿服装需做附件扭力、抗拉强力测试。二是绳带方面，欧美等的标准法规有明确要求：欧盟EN 14682-2007《儿童服装安全规范儿童服装绳索及束带》，美国ASTM F1816-97(2004)《儿童上衣的绳带安全规范》及CPSC的《儿童上衣的抽紧带指南》。三是阻燃性能，输往美国、日本的睡衣类有阻燃要求，欧盟限制使用卤族阻燃整理剂等。　　结合目前检验检测的结果，检验检疫机构提出三点建议。一是注重附件审查。婴幼儿服装应采用暗扣设计，纽扣不能机器装订，如确需纽扣装饰，请手工缝制并在相应位置用软布加厚后装订；不要用玻璃、亮片等作装饰物，如需装饰，请改用铆钉；婴幼儿针织服装上最好不要有任何装饰物，因针织物有弹性，装饰物在70牛顿的拉力下易脱落而不符合标准要求。二是注重检针。日本、美国等一旦发现衣服上存在断针，一根断针的处罚额度高达5万美元。为加强用针管理，儿童服装的附件如拉链、吊牌等不要含有金属铁。三是注重绳带检查，低龄儿童服装的帽子、颈部不能有绳带；拉带露出长度不得超过7.5厘米；不能有自由末端和套结。

今天ECD升温至330℃，才发现昨天下班时有人把ECD排放口的管子放室内了（防台风“玛莉亚”）！ 现在已经放外面了，房间已经开排风了，人员多久进去才安全？

老板布置了个任务， 让我找找南京周边专门做加药系统出口的厂家，出口份额占到营业额80%以上，做出口的这种厂家百度一般搜不到的，不知道各位达人有没有人知道的，麻烦告知，不胜感激

拉链，做箱包用，出口美国，想问下有哪些标准可以做？哪家机构可以做？（不要分包的）知道的请迅速回我，不甚感激！！[em0812]

DAD signals 中Spectrum窗口规定的是采集吸收光谱时的参数。可保存所需张数的光谱图None, Apex+Baselines, Apex+Slopes+Baselines, All in Peak, Every 2nd Spectrum, All。若做峰纯度检测或优化完全未知的样品检测条件，建议选择All的模式。这里的None, Apex+Baselines, Apex+Slopes+Baselines, All in Peak, Every 2nd Spectrum, All有什么区别?slope是什么?

生态环境部近日发布了[url=http://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/other/hjbhgc/202306/t20230601_1032164.shtml]《排污单位污染物排放口二维码标识技术规范》[/url]（HJ 1297—2023）（以下简称《技术规范》），生态环境部环评司有关负责人就《技术规范》有关问题回答了记者的提问。　　[b]问：出台《技术规范》的背景和意义是什么？　　答：[/b]一是完善排污许可技术支撑体系。排放口二维码信息化管理是排污许可证后监管体系的有机组成，是以排污许可制度为核心的固定污染源监管体系下排放口规范化设置的重要补充，对加快推进固定污染源环境监管的法治化、信息化、精细化，提升排污单位环境信息公开的透明度具有重要意义。　　二是推动排污许可证由“一本书”转变成“一张网”。通过将二维码信息展示在排污许可证副本排放口信息页、实体排放口附近，为排污许可证后监督管理和排污单位自我管理提供信息便利。监督管理人员通过扫码，不仅可快速获取排污许可证载明的与排放口相关的“产治排”关联信息、许可信息，还能实时查看最新的自行监测信息、污染物实际排放量、实际排放浓度、实际排放速率、污染防治设施建设运行情况以及监督执法记录等，使排污许可证变得立体鲜活。　　三是提升信息化手段辅助执法监管。污染物排放口二维码信息化管理是对排污单位的环境监管逐步深入到对每个具体排放口的监管，从管控主要污染物转向多种污染物协同管控，从以污染物浓度管控转向污染物浓度与排污总量双管控的需要。利用排放口二维码信息，可辅助环境监管执法，实现对污染物产治排全流程分析与合规性检查，推动固定污染源精细化管理、全过程管理。　　[b]问：什么是污染物排放口二维码标识？　　答：[/b]污染物排放口二维码标识是利用现有的二维码技术，以二维码为载体对污染物排放口管理对象进行唯一标识，应用固定污染源排放口国家统一编码，为污染物排放口赋予全国范围内唯一的二维码。根据二维码数据结构及信息服务，二维码应承载固定污染源代码、排放口代码、服务网址等信息。　　[b]问：污染物排放口二维码标识内容有哪些？　　答：[/b]按照技术规范，根据排放口代码为每一个排放口编制唯一的二维码，一个排放口对应一个二维码，并将排放口二维码信息展示在排污许可证副本的排放口信息页，以及排放口周边。企业及监督管理人员通过扫码，可快速获取排污许可证载明的排污单位基本信息、大气或水污染物排放口基本信息、排放口污染物排放信息以及相应的自行监测、环境管理要求等内容。　　[b]问：哪些排污单位需要申领张贴排放口二维码标识？　　答：[/b]鼓励排污单位主动张贴排放口二维码标识。按照技术规范要求，持有排污许可证的排污单位，主动配合在其大气污染物排放口、水污染物排放口，以及固体废物贮存/处置设施等处，张贴生态环境主管部门发放的二维码标识。　　鼓励地方生态环境主管部门结合信息化管理需要张贴排放口二维码标识。按照技术规范要求，地方生态环境主管部门，可通过在全国排污许可证管理信息平台编码系统获取统一分配的唯一代码后，获得污染物排放口二维码标识，并张贴在排污单位污染物排放口。　　[b]问：怎么应用污染物排放口二维码标识？　　答：[/b]排污单位将由生态环境主管部门发放的排放口二维码标识，自行印制或统一印制后，将排放口二维码标识与排放口一一对应，标识位置尽量设置在少油污、少触碰、少摩擦、少高温、少潮湿等不易对二维码产生污损，且便于扫描、易于识读的位置。　　排污单位在日常管理过程中，可以通过微信、浏览器等主流便携设备APP扫码，获取排放口二维码数据服务内容，包括排污单位基本信息，排放口基本信息、排放口许可管理要求、污染物实际排放量等，进行排污许可合规性自检，促使排污单位依证守法、按证排污，提高环境管理自觉性。　　执法人员在执法检查过程中，可以通过专用执法机扫描识读污染物排放口二维码，查验排放口是否为排污许可证许可的排放口，排放口污染物实际排放量、实际排放浓度、排放速率、关联治理设施运转情况等，并结合排污许可事项，准确识别是否无证排污、不按证排污等问题。结合历史执法检查记录，判断本次现场执法检查重点与要点，提升执法检查效率。　　[b]问：污染物排放口二维码标识的应用试点情况怎样？下一步如何推进实施？　　答：[/b]目前，上海市、海南省、广西壮族自治区、浙江省、河北省、济南市等地区已在全国率先设立排放口二维码标志牌，通过整合全国排污许可证管理信息平台、在线监测和移动执法等系统数据，利用信息化协同监管模式开展排污许可证后监管工作，为加强执法监管人员对固定污染源污染物排放口的监督管理提供了信息资源，有力提升了基层固定污染源信息化监管水平。　　下一步，我部将积极推进污染物排放口二维码标识的应用实施，一是制作宣传视频，优化平台功能，做好宣传培训；二是发布工作通知，指导开展污染物排放口二维码标识应用，推动污染物排放口信息化管理。

咱们来统计一下中国有多少人在作二恶英的分析。有些什么感想。[em27]

我用agilent 1200做氨基酸分析，用的是提供的方法，跑的峰有些分的不是很开，但足够可以了，做校正表的时候提示有几个“重叠峰时间窗口在*min”,怎么办？？？谢谢！[em0808]

随着俄罗斯的入世，中俄贸易即将步入一个崭新的发展时期，两国间的贸易往来也将更加深化。1996年中俄战略协作伙伴关系的确立和2001年《中俄睦邻友好合作条约》的签署为推动双边关系的发展起到了积极的作用。总体来说，中俄关系的发展还是比较顺利的。 目前中俄两国在各个领域的合作不断深化，两国间贸易往来取得的成果中，中俄边境贸易占了非常重要的一部分。但与中美、中韩的贸易水平相比，中俄间贸易的发展相差甚远，尤其在科学仪器领域，贸易结构有待提升。本文主要从中俄两国边境城市来分析吉林实验室仪器贸易出口问题及发展趋势。一、中俄两国边境实验室仪器贸易现状 中俄边境贸易在上个世纪八十年代中期起步，1993年进入高速增长期。1994年中俄边境贸易开始向现汇贸易转轨，由于俄罗斯经济动荡，两国边境贸易从1996年开始下滑。1999年以来，由于我国加大基础设施建设，中俄边境贸易趋旺，进入相对稳定增长时期。尤其当俄罗斯入世后，双方边贸关系也将已进入了一个高速发展的新时期。 目前中俄贸易结构总体水平不高。当前中俄双边贸易具有几个显著的特点：（一）长期以来的贸易方式不够规范，影响双边贸易扩大化。（二）贸易结构不合理，高附加值的商品很少。 俄罗斯目前的民用纺织、电子、食品等领域的仪器设备较为落后，而我国以出口劳动密集型产品为主，双边贸易产品无法对接，因此在2012年后，要适时调整产品出口，完善贸易结构，在保证劳动密集型产品出口的基础上，提升实验室仪器的出口规模。（三）服务贸易方面： 国际联合运输、旅游、劳务合作和工程承包的方面去虽有所发展但是进展缓慢。（四）投资方面： 中俄双方投资增速较快但是涉及领域较狭小，主要集中在能源开发、开采等方面，没有形成整体性的规矩。 俄罗斯的教育、农业、食品、纺织等领域的科学仪器设备不够发达，有很多机会可以利用，吉林的实验室仪器制造企业可以利用这个机会直接出口，或者合资生产经营，就地销售，还可以带动相关技术设备、商品和劳务的出口。二、中俄边境贸易发展潜力（一）东北地区各省与俄罗斯贸易总额。 数据统计显示，在中俄贸易中，吉林省占东北地区总贸易额的比例最大，其中又以长春的过货量最大，占60%。 俄罗斯入世后，市场准入门槛降低，关税降低至5%，同时俄罗斯的市场环境和边境情况也将改善，长春作为中国最大的铁路、公路口岸，长春的投资环境日臻完善，拥有国际、国内航线三十四条，铁路、公路四通八达，已同世界一百八十多个国家和地区实现长途电话直拨和图文传送；并且长春科技教育基础雄厚，拥有普通高等院校三十二所，独立科研与技术开发机构一百多个，中国科学院和中国工程院院士三十五位，在光学电子、激光技术、高分子材料、生物工程等方面的研究居全国领先地位，有的已经达到国际先进水平；是中国环渤海港口通往俄罗斯等独联体国家和欧洲的最便捷、经济的陆海联运大通道，与俄赤塔、伊尔库茨克、新西伯利亚等边境地区的贸易往来较为密切。（二）自由贸易区是中俄贸易发展的必由之路 随着俄罗斯的入世以及中俄关系日益密切，尤其是长春经过近几年的发展，已具备了设立边境自由贸易区的初步条件，这也将是深化中俄经贸战略合作的一次有益尝试。 对于长春正在筹备建设的中俄边境自由贸易区，将实行相对封闭管理和零关税制度，人员出入往来、货币流通、货物交易开放自由，实现保税、互市、仓储、贸易、展销、包装、加工、旅游等多功能一体化，使之成为外国投资两国市场新的桥梁和纽带。值得一提的是，吉林实验室仪器制造企业也要把握住这个时机，加强对俄出口或合资经营。三、扩大边境贸易规模，完善中俄贸易结构 中俄两国一直是各自的重要贸易伙伴之一。自20世纪90年代以来，两国经贸关系经历了大起大落的几个阶段后，逐步走上了稳定发展的轨道。但中俄双边贸易结构不够合理，像实验室仪器设备这类高附加值的产品过少，这对两国的基本科技实力是不相符的。 目前中国生产制造能力的不断加强是中俄双边贸易增长的主要拉动力量。俄罗斯由于受社会主义工业化方针的影响，造成了军用工业制造业发达，而民用的仪器设备发展落后的局面，并且一直影响至今，像教育教学实验室常规设备、农业食品检验检测仪器、矿山科学仪器、地质工程科学仪器、石油化工科学仪器、纺织行业专用仪器等都依赖于进口。因此，2012年在保证原有以劳动密集型产品出口的基础上，侧重于实验室仪器领域的对外出口，适时调整边贸产品，完善贸易结构。中俄双方未来的边贸合作应向相互依赖性和互补性方面发展。 两国间的贸易商品结构仍需进一步优化，两国只有进入到产业水平分工阶段，贸易才能够产生出更高和更深层次的互补，贸易商品结构的质量也才能够升级。目前中国已经形成了国际制造业优势，而俄罗斯则拥有丰富的能源以及原材料资源，因此，中国和俄罗斯在经济结构和外贸结构上均形成一定的差异与互补，这决定了未来中俄双边贸易规模将稳步扩大。[

论坛上常有如何维护ECD的帖子,比如长时间不用时,应将ECD出口堵死,以免O2进入.ECD使用时都是高温(我的450GC通常用300度),关机时降至50度左右,那么具体该如何堵出口呢?450GC的ECD出口在仪器主机内,必须将其顶盖打开才能看到(我的450GC装有顶空,其传输管位于仪器顶盖上方,所以取顶盖比较麻烦),其出口端是圆形的,该用什么管子堵比较好?(瓦里安好像没配相应管子)望知道的朋友给予指点,谢谢!

我们用的是BECKMAN中性涂层毛细管 ，用了一截自带的窗口的还有一截长度够了 就是没窗口，请问可以自己制作么？具体怎么处理？求大神

二恶英相关知识简介44p仲维科中国检验检疫科学研究院提纲一、何为二恶英类化合物二、为何称为“世纪之毒”三、二恶英来自何处 四、影响较大的二恶英类化合物污染事件 五、食品、饲料中二恶英类化合物毒性当量的计算 六、相关法规七、分析方法简介八、我国二恶英实验室简介还有 组织中B-受体激动剂残留量测定方法http://www.instrument.com.cn/download/shtml/035423.shtml 苯并咪唑方法介绍http://www.instrument.com.cn/download/shtml/035422.shtml 伊维菌素和阿维菌素的测定 http://www.instrument.com.cn/download/shtml/035420.shtml+CIQ第三期进出口食品安全培训班[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35554]二恶英相关知识简介44p[/url]

昨天研究同事做的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]项目:检测DMF、二氯甲烷残留，有些疑问。 按照拿到的方法要求采用程序升温:35℃-2min，20℃/min，100℃-2min. 气化室（进样口）100℃ 检测器160℃. 仪器：岛津GC-14c，弱极性柱SPB-5.水做溶剂 我不解的是DMF沸点158℃，都气化不了怎么能检出呢。气化室温度设定的原则不就是让样品注入后迅速气化进柱子吗，操作说明也写着检测器温度≥进样口温度≥柱温+20℃，结果还真出峰了，但峰型拖尾。百思不得其解，难道是利用水气化带出DMF？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]不太熟悉忘大家指点！[em0715]

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif各位高人，有谁知道SN/T3623-2013出口食品中富马酸二甲酯测定方法中用的是何种仪器，急急急!

曾在中山大学孙逸仙纪念医院妇产科实验室任主管技师的何英明，因在采购医疗试剂过程中收受16万元好处费，被广州市海珠区人民法院以受贿罪判处有期徒刑5年。广州市中级人民法院二审后，驳回了何英明要求减刑并适用缓刑的上诉请求，维持原判。采购吃回扣是会坐牢的，你还敢么？小礼品算回扣么http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif

有没有人做过 标准 SN/T3147-2012 出口食品中邻苯二甲酸酯的测定，这个方法写的很笼统呢，是一个组合式的方法。有没有人做过啊？

我用的是GC-17A，准备用ECD做农药残留，开机自检仪器可以READY，但调出做农残的方法后仪器始终不能READY，经检验柱温，进样口，载气均没有问题，就是ECD检测器不能达到READY，请教该如何处理！

求乙酰肼，恶二唑酮，唑丙酮，三嗪酰胺检测方法，跪求，谢谢

2.分流进样与不分流进样　　从下表1中的比较，可以看出填充柱相比毛细管柱而言，具有更大的内径，更大的载样量以及更大的载气流速。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647224613554.png[/img][/align]　　因此，在使用填充柱的时候，由于较大的载气流速，较大的色谱柱内径，可以不用分流样品，样品进入色谱柱的时间也足够短，起始色谱带也不会很宽且不会过载,而毛细管色谱柱，其内径较小，体积流速只有填充柱的几十分之一，载样量比填充柱小几个数量级，因此，其在进样的时候，一般就需要分流进样(痕量检测除外，并不关注主峰是否过载)，以期获得较窄的起始色谱带宽以及样品量不超过色谱柱的载样量范围。　　如下图10A所示，分流的情况下，样品各组分的分离比较良好，而当样品过载之后，其峰形变异，如下图10B所示。从其过载状况可以看出，超载量越大，起始色谱带宽越大，保留时间漂移越厉害。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225376629.png[/img][/align]　　因此，在使用毛细管色谱柱的时候，分流进样对于常规[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分析而言是十分理想的一种进样方式，既可以克服毛细管色谱柱载样量小的缺点，又能充分发挥毛细管色谱柱的高柱效的特点。　　3.分流进样与不分流进样的过程　　与进样相关的气路系统，如下图11所示。载气进入进样口之后被分成三个气路，分别为隔垫吹扫气路，分流气路以及色谱柱气路。其中O形环以及支撑固件将整个进样口分割为上下两个部分。其中，在分流气路上装有分流气路捕集阱，用来吸收分流废气中的样品。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225633809.png[/img][/align]　　分流进样如下图12所示，总流速104mL/min的载气进入进样口之后，通过控制隔垫吹扫气路上的阀，使得隔垫吹扫流速为3mL/min，余下101mL/min的载气则通过衬管被分流为100mL/min的分流流路以及1mL/min的柱流速。经样品针注射到衬管的样品被气化，在101mL/min的载气带动下实现进样，整个过程不到1s。分流流路上的压力传感器，则可通过调节该气路上的阀，实现进样时的柱前压保持相对稳定。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225458049.png[/img][/align]　　不分流进样如下图13A以及13B所示。不分流进样并不是在整个方法运行过程中都不分流，而是在进样的瞬间不分流，在进样结束之后依然分流。如下图13A所示，在进样的瞬间分流流路处于关闭状态，54mL/min的载气被分流为53mL/min的隔垫气路以及1mL/min的柱流速，53mL/min的隔垫气路通过隔垫吹扫气路以及分流气路上的两个阀，实现最终的3mL/min的隔垫吹扫流速以及50mL/min的分流流速。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225543766.png[/img][/align]　　样品则在1mL/min的柱流速的带动下进入色谱柱，该种进样方式，样品在衬管内的停留时间比分流进样要长，造成溶剂峰的起始带宽比较宽。　　在进样结束之后，分流气路阀被打开，以分流的形式运行到方法结束(如下图13B所示)，在此过程中可开启载气节省模式，节省载气，特别是在使用氦气作为载气的时候。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225111536.png[/img][/align]　　此外，由于样品中的组分的气化速度的快慢程度不同，分子量不同以及其在载气中的扩散速率不同，在分流进样的时候，难免会发生分流歧视作用，而这种作用，一般随分流比的变大而变大。　　4.进样口活性　　进样口的活性主要是指由于进样口的作用而导致的方法回收率问题以及方法线性问题。其活性主要与进样口内的金属裸露部分，衬管是否去活以及石英棉是否去活有关。此外，进样口的活性还与待分析的化合物的特性以及所使用的载气有关(如，含氯有机物在使用氢气作为载气的时候)。　　如下图14所示，需要根据谱图分辨样品发生变化的时候是发生在进样时还是进样后。如下图14A所示，母体化合物以及两个主要产物的色谱峰形对称，彼此之间不基线粘连，可以判断其是在进样或者进样之前就已经发生变化，而14B所示，母体化合物峰形严重变异，则是在程序升温的过程中发生了变化。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225270117.png[/img][/align]　　进样口所用的衬管以及内衬石英棉的惰性，不仅与其自身制造工艺有关也与进样样品的特点以及进样的次数有关。如下图15所示，多次进样后的衬管内壁以及石英棉均被样品不挥发成分严重污染，势必会影响方法回收率，如图16A所示。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225166193.png[/img][/align]　　此外，需要区分方法回收率减小的方式，如比例减少还是常量减少，如下图16B所示。方法回收率常量减少的时候，多是由于进样口内部的某处或多处对于样品具有吸附作用，这种情况对于低浓度的方法回收率的影响大于对高浓度的方法回收率的影响 方法回收率减少与样品进样量呈现比例较小，这种情况对于低浓度以及高浓度的方法回收率的影响相差不大。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225569166.png[/img][/align][b]　　结论[/b]　　分流进样作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]应用毛细管色谱柱进行常规分析测试的最主要的进样方式，在发挥毛细管色谱柱的高柱效的同时克服了毛细管色谱柱载气流速小，载样量低的缺点。利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]进行分析的时候，需要经常对整个进样口进行日常的维护，如，更换进样隔垫，O形环，更换衬管等，避免由于组成复杂以及较脏样品残留在进样口各处，给之后的分析测试带来不必要的麻烦，如，方法回收率差以及色谱图中出现鬼峰等情况

垃圾燃烧发电为许多地方作为处理本地生活垃圾的一个途径考虑,但垃圾燃烧过程中产生的有害物质-二恶英处置不当又产生在污染,对它的检测应该采用什么样的方法及该用什么样的仪器?

2.分流进样与不分流进样　　从下表1中的比较，可以看出填充柱相比毛细管柱而言，具有更大的内径，更大的载样量以及更大的载气流速。[align=center][img]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647224613554.png[/img][/align]　　因此，在使用填充柱的时候，由于较大的载气流速，较大的色谱柱内径，可以不用分流样品，样品进入色谱柱的时间也足够短，起始色谱带也不会很宽且不会过载,而毛细管色谱柱，其内径较小，体积流速只有填充柱的几十分之一，载样量比填充柱小几个数量级，因此，其在进样的时候，一般就需要分流进样(痕量检测除外，并不关注主峰是否过载)，以期获得较窄的起始色谱带宽以及样品量不超过色谱柱的载样量范围。　　如下图10A所示，分流的情况下，样品各组分的分离比较良好，而当样品过载之后，其峰形变异，如下图10B所示。从其过载状况可以看出，超载量越大，起始色谱带宽越大，保留时间漂移越厉害。[align=center][img]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225376629.png[/img][/align]　　因此，在使用毛细管色谱柱的时候，分流进样对于常规[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分析而言是十分理想的一种进样方式，既可以克服毛细管色谱柱载样量小的缺点，又能充分发挥毛细管色谱柱的高柱效的特点。　　3.分流进样与不分流进样的过程　　与进样相关的气路系统，如下图11所示。载气进入进样口之后被分成三个气路，分别为隔垫吹扫气路，分流气路以及色谱柱气路。其中O形环以及支撑固件将整个进样口分割为上下两个部分。其中，在分流气路上装有分流气路捕集阱，用来吸收分流废气中的样品。[align=center][img]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225633809.png[/img][/align]　　分流进样如下图12所示，总流速104mL/min的载气进入进样口之后，通过控制隔垫吹扫气路上的阀，使得隔垫吹扫流速为3mL/min，余下101mL/min的载气则通过衬管被分流为100mL/min的分流流路以及1mL/min的柱流速。经样品针注射到衬管的样品被气化，在101mL/min的载气带动下实现进样，整个过程不到1s。分流流路上的压力传感器，则可通过调节该气路上的阀，实现进样时的柱前压保持相对稳定。[align=center][img]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225458049.png[/img][/align]　　不分流进样如下图13A以及13B所示。不分流进样并不是在整个方法运行过程中都不分流，而是在进样的瞬间不分流，在进样结束之后依然分流。如下图13A所示，在进样的瞬间分流流路处于关闭状态，54mL/min的载气被分流为53mL/min的隔垫气路以及1mL/min的柱流速，53mL/min的隔垫气路通过隔垫吹扫气路以及分流气路上的两个阀，实现最终的3mL/min的隔垫吹扫流速以及50mL/min的分流流速。[align=center][img]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225543766.png[/img][/align]　　样品则在1mL/min的柱流速的带动下进入色谱柱，该种进样方式，样品在衬管内的停留时间比分流进样要长，造成溶剂峰的起始带宽比较宽。　　在进样结束之后，分流气路阀被打开，以分流的形式运行到方法结束(如下图13B所示)，在此过程中可开启载气节省模式，节省载气，特别是在使用氦气作为载气的时候。[align=center][img]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225111536.png[/img][/align]　　此外，由于样品中的组分的气化速度的快慢程度不同，分子量不同以及其在载气中的扩散速率不同，在分流进样的时候，难免会发生分流歧视作用，而这种作用，一般随分流比的变大而变大。　　4.进样口活性　　进样口的活性主要是指由于进样口的作用而导致的方法回收率问题以及方法线性问题。其活性主要与进样口内的金属裸露部分，衬管是否去活以及石英棉是否去活有关。此外，进样口的活性还与待分析的化合物的特性以及所使用的载气有关(如，含氯有机物在使用氢气作为载气的时候)。　　如下图14所示，需要根据谱图分辨样品发生变化的时候是发生在进样时还是进样后。如下图14A所示，母体化合物以及两个主要产物的色谱峰形对称，彼此之间不基线粘连，可以判断其是在进样或者进样之前就已经发生变化，而14B所示，母体化合物峰形严重变异，则是在程序升温的过程中发生了变化。[align=center][img]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225270117.png[/img][/align]　　进样口所用的衬管以及内衬石英棉的惰性，不仅与其自身制造工艺有关也与进样样品的特点以及进样的次数有关。如下图15所示，多次进样后的衬管内壁以及石英棉均被样品不挥发成分严重污染，势必会影响方法回收率，如图16A所示。[align=center][img]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225166193.png[/img][/align]　　此外，需要区分方法回收率减小的方式，如比例减少还是常量减少，如下图16B所示。方法回收率常量减少的时候，多是由于进样口内部的某处或多处对于样品具有吸附作用，这种情况对于低浓度的方法回收率的影响大于对高浓度的方法回收率的影响 方法回收率减少与样品进样量呈现比例较小，这种情况对于低浓度以及高浓度的方法回收率的影响相差不大。[align=center][img]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225569166.png[/img][/align][b]　　结论[/b]　　分流进样作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]应用毛细管色谱柱进行常规分析测试的最主要的进样方式，在发挥毛细管色谱柱的高柱效的同时克服了毛细管色谱柱载气流速小，载样量低的缺点。利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]进行分析的时候，需要经常对整个进样口进行日常的维护，如，更换进样隔垫，O形环，更换衬管等，避免由于组成复杂以及较脏样品残留在进样口各处，给之后的分析测试带来不必要的麻烦，如，方法回收率差以及色谱图中出现鬼峰等情况

2.分流进样与不分流进样　　从下表1中的比较，可以看出填充柱相比毛细管柱而言，具有更大的内径，更大的载样量以及更大的载气流速。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647224613554.png[/img][/align]　　因此，在使用填充柱的时候，由于较大的载气流速，较大的色谱柱内径，可以不用分流样品，样品进入色谱柱的时间也足够短，起始色谱带也不会很宽且不会过载,而毛细管色谱柱，其内径较小，体积流速只有填充柱的几十分之一，载样量比填充柱小几个数量级，因此，其在进样的时候，一般就需要分流进样(痕量检测除外，并不关注主峰是否过载)，以期获得较窄的起始色谱带宽以及样品量不超过色谱柱的载样量范围。　　如下图10A所示，分流的情况下，样品各组分的分离比较良好，而当样品过载之后，其峰形变异，如下图10B所示。从其过载状况可以看出，超载量越大，起始色谱带宽越大，保留时间漂移越厉害。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225376629.png[/img][/align]　　因此，在使用毛细管色谱柱的时候，分流进样对于常规[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分析而言是十分理想的一种进样方式，既可以克服毛细管色谱柱载样量小的缺点，又能充分发挥毛细管色谱柱的高柱效的特点。　　3.分流进样与不分流进样的过程　　与进样相关的气路系统，如下图11所示。载气进入进样口之后被分成三个气路，分别为隔垫吹扫气路，分流气路以及色谱柱气路。其中O形环以及支撑固件将整个进样口分割为上下两个部分。其中，在分流气路上装有分流气路捕集阱，用来吸收分流废气中的样品。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225633809.png[/img][/align]　　分流进样如下图12所示，总流速104mL/min的载气进入进样口之后，通过控制隔垫吹扫气路上的阀，使得隔垫吹扫流速为3mL/min，余下101mL/min的载气则通过衬管被分流为100mL/min的分流流路以及1mL/min的柱流速。经样品针注射到衬管的样品被气化，在101mL/min的载气带动下实现进样，整个过程不到1s。分流流路上的压力传感器，则可通过调节该气路上的阀，实现进样时的柱前压保持相对稳定。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225458049.png[/img][/align]　　不分流进样如下图13A以及13B所示。不分流进样并不是在整个方法运行过程中都不分流，而是在进样的瞬间不分流，在进样结束之后依然分流。如下图13A所示，在进样的瞬间分流流路处于关闭状态，54mL/min的载气被分流为53mL/min的隔垫气路以及1mL/min的柱流速，53mL/min的隔垫气路通过隔垫吹扫气路以及分流气路上的两个阀，实现最终的3mL/min的隔垫吹扫流速以及50mL/min的分流流速。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225543766.png[/img][/align]　　样品则在1mL/min的柱流速的带动下进入色谱柱，该种进样方式，样品在衬管内的停留时间比分流进样要长，造成溶剂峰的起始带宽比较宽。　　在进样结束之后，分流气路阀被打开，以分流的形式运行到方法结束(如下图13B所示)，在此过程中可开启载气节省模式，节省载气，特别是在使用氦气作为载气的时候。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225111536.png[/img][/align]　　此外，由于样品中的组分的气化速度的快慢程度不同，分子量不同以及其在载气中的扩散速率不同，在分流进样的时候，难免会发生分流歧视作用，而这种作用，一般随分流比的变大而变大。　　4.进样口活性　　进样口的活性主要是指由于进样口的作用而导致的方法回收率问题以及方法线性问题。其活性主要与进样口内的金属裸露部分，衬管是否去活以及石英棉是否去活有关。此外，进样口的活性还与待分析的化合物的特性以及所使用的载气有关(如，含氯有机物在使用氢气作为载气的时候)。　　如下图14所示，需要根据谱图分辨样品发生变化的时候是发生在进样时还是进样后。如下图14A所示，母体化合物以及两个主要产物的色谱峰形对称，彼此之间不基线粘连，可以判断其是在进样或者进样之前就已经发生变化，而14B所示，母体化合物峰形严重变异，则是在程序升温的过程中发生了变化。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225270117.png[/img][/align]　　进样口所用的衬管以及内衬石英棉的惰性，不仅与其自身制造工艺有关也与进样样品的特点以及进样的次数有关。如下图15所示，多次进样后的衬管内壁以及石英棉均被样品不挥发成分严重污染，势必会影响方法回收率，如图16A所示。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225166193.png[/img][/align]　　此外，需要区分方法回收率减小的方式，如比例减少还是常量减少，如下图16B所示。方法回收率常量减少的时候，多是由于进样口内部的某处或多处对于样品具有吸附作用，这种情况对于低浓度的方法回收率的影响大于对高浓度的方法回收率的影响 方法回收率减少与样品进样量呈现比例较小，这种情况对于低浓度以及高浓度的方法回收率的影响相差不大。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200226/1582647225569166.png[/img][/align][b]　　结论[/b]　　分流进样作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]应用毛细管色谱柱进行常规分析测试的最主要的进样方式，在发挥毛细管色谱柱的高柱效的同时克服了毛细管色谱柱载气流速小，载样量低的缺点。利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]进行分析的时候，需要经常对整个进样口进行日常的维护，如，更换进样隔垫，O形环，更换衬管等，避免由于组成复杂以及较脏样品残留在进样口各处，给之后的分析测试带来不必要的麻烦，如，方法回收率差以及色谱图中出现鬼峰等情况。