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活性艳橙

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  • 火焰法测定活性炭中铁的测定

    仪器型号:岛津AA-6300方 法:火焰原子吸收消解方法:称取粉末活性炭1g,加入25ml硝酸(优级纯),在电炉子上微沸10min,过滤后定容100ml,上机测定。曲线浓度:0.1ppm、0.5ppm、0.75ppm、1ppm、1.5ppm。问题所在:其实我的样品是用国标法测定不合格的样品,因为活性炭的铁总是存在问题,想用原子吸收做,但是发现我测出来的样品现在成合格的了,我觉得有异常,所以请大家帮忙分析一下,在这些过程中有没有损失。第一:活性炭是否要用干基?烘干前后有没有影响?第二:过滤过程有没有影响?第三:标准是铁含量≤0.05%合格。这个与ppm转换,是不是就是百万分之一的转换关系?第四:在火焰检测中有没有损失?谢谢各位了!有没有做过的,在此先感谢上次和我一起探讨过的人(是石墨电极铁的测定那位)谢谢你!

  • 【分享】活性炭 难成室内污染空气的真正克星

    价格存在暴利 功能宣传夸大   了解活性炭底细的专家家里,买10公斤活性炭花了二三百块钱,而在市场上,小包装的“家用”活性炭卖到几十甚至上百元。人们不禁产生疑问,到哪里购买实用有效而便宜的活性炭?一个被甲醛等有害气体污染的房间,活性炭的用量达到多少才能起到净化空气的作用?让活性炭铺满柜子等污染源是否能够解决污染的问题?相关专家作出了解释。  ★活性炭的使用贴士  1.活性炭的吸附能力与它的形状有很大关系。颗粒越小,表面积越大,吸附效果越好。反之,成坨的活性炭吸附效果最差。因此,如果使用散装活性炭,最好铺开成一个面。  2.放在净化器里的活性炭使用时间久了,拿到阳光下晒一晒就可以继续使用。  3.除了书柜和抽屉以外,活性炭放在小竹筐里、暖气罩里或者花橱里也会比较方便。  4.使用高档地板的家庭适合用活性炭,可以延长地板的使用寿命。 ●解密活性炭物理吸附空气中的杂质   活性炭是一种由含碳材料制成的外观呈黑色,内部孔隙结构发达、比表面积大、吸附能力强的一类微晶质碳素材料。由于活性炭中隐藏着大量肉眼看不见的微孔———一个米粒大小的活性炭颗粒中,微孔的内表面积相当于一个大客厅墙面的大小,而活性炭的大量表面分子可以产生强大的引力,吸附介质中的杂质和较重的分子,比如氯气、苯、氨气等,所以在家中摆放一定量的活性炭能有效“捕捉”各种有害有毒气体和杂质。  不过正如弹子跳棋的棋盘一样,活性炭对有害气体的吸附作用相当于把一个个棋子嵌进棋盘的空格里。活性炭的吸附能力会随着微孔的被填满而逐渐减弱,最终达到吸附饱和。所以,如果是在不断有新的污染源的地方使用活性炭来净化空气,过一段时间就要换一次活性炭。  ●专家体验净化空气:房间地面满铺活性炭调节湿度:帮助地板隔绝潮气   作为环保专家,中国室内装饰协会室内环境监测工作委员会主任宋广生的家体现着“环保”这一主题。在卧室的装修过程中,宋广生考虑到家具及装修可能带来的空气污染,特别在铺地板之前,先在地面满满铺了一层活性炭。因为对于净化空气来说,局部使用一两包活性炭是没什么作用的,活性炭一定要达到一定的量。 “活性炭本身有净化水和空气的作用,对现在空气污染最主要的两个污染源甲醛和苯的吸附效果都很好。而且在装修一段时间之后,活性炭的主要作用会转变为调节空气湿度。”宋广生介绍,活性炭可以吸收空气中的水分,从而起到调节空气湿度的作用。另外,如果家里铺的是实木地板,下面铺一层活性炭会延长实木地板的使用寿命。活性炭可以通过吸收空气中的水分来保证地板的恒定湿度。在气候比较干的时候,活性炭中的水分还会逐渐释放出来。  ●科学空白:“活性炭用量达到多少才能净化房间空气” 尚无定论  对于一平方米房间用多少活性炭才合适这个问题,宋广生表示目前还没有这个数据。不过根据经验,他在他家二十多平方米的卧室地板下铺了10公斤活性炭。   记者随后采访了北京工业大学材料学院博士生导师郭福教授。郭福也表示,并不清楚活性炭对一立方米空气中的杂质吸附量,不过他对活性炭的净化空气能力表示肯定。巧的是,为了消除大件书柜、写字台等办公家具带来的“异味”,郭福的办公室也用了不少活性炭。“几乎两三个抽屉里就会放一袋(活性炭),书架上也放了不少。”   ●市场陷阱实用产品空缺暴利产品层出不穷   “普通百姓很难在市场上买到实用的活性炭。”宋广生在评价活性炭的市场现状时如是说。他家使用的活性炭是从工厂买的,10公斤活性炭花了二三百块钱。而在市场上,小包装的“家用”活性炭卖到几十甚至上百块钱的产品是绝大多数。记者在市场上发现了好几个品牌的活性炭,50g包装的价格集中在30元到80元之间不等。   另一方面,打着环保之名的活性炭开始成为装饰品,借各种名目暴利上市。读者刘女士曾花一万多元买过一个精美的炭雕,“一方面是能净化空气的环保产品,另一方面也是装饰品。”正是这种消费心理导致投机商有机可乘。记者在市场上看到,已经开始流行的炭雕价格不菲,最便宜的也要几百元。而卖炭雕的老板一定会对记者介绍炭雕的环保性能。还有一位卖竹炭的摊主对记者介绍竹炭还可以吸收电磁辐射。而这个说法得到了宋广生的否定。

  • 求大神给分享一个海水中活性硅酸盐的标准曲线~~

    现在要填一个形式的海水中活性硅酸盐的原始记录,缺一条标准曲线,希望有这方面研究的能分享一条~~同时,也想问一下,那个最后结果时盐度校正系数什么情况下要乘上??我用的是硅钼黄发~~跪谢~~

  • 46.3 延胡索抗心肌缺血活性部位指纹图谱中化学成分分析

    46.3 延胡索抗心肌缺血活性部位指纹图谱中化学成分分析

    【作者中文名】程星烨; 石钺;【作者英文名】CHENG Xing-ye SHI Yue (Institute of Medicinal Plant Development; Chinese Academy of Medical Sciences; Peking Union Medical College; Beijing 100094; China);【作者单位】中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所;【摘要】目的:运用LC-MS~2技术对延胡索抗心肌缺血活性部位指纹图谱中化学成分进行分析,初步了解其主要活性成分。方法:采用迪马公司Diamonsil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(含0.8%冰醋酸和0.2%三乙胺23:77),流速1 mL·min~(-1),检测波长335nm,柱温30℃。结果:建立了延胡索抗心肌缺血活性部位的HPLC指纹图谱,确立了指纹图谱中的12个共有峰,根据所检测到化合物的色谱保留时间及多级质谱信息,与对照品比较,对其中8个色谱峰进行了指认。结论:本方法为延胡索抗心肌缺血活性部位的质量控制提供了依据。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131735_383594_2379123_3.jpg

  • 【原创大赛】验室酸雾及活性碳净化塔处理流程

    本实验室主要为企业内部实验室,主要做工厂生产的电子,玩具消费品的原材料及产品测试,测试项目主要是重金属及邻苯,使用的试剂主要是硝酸,盐酸,二氯甲烷,丙酮,正己烷等,前处理主要在通风橱里面操作,产生废气通过酸雾净化处理塔及活性碳净化处理塔处理。为规范实验室酸雾及活性碳净化处理塔运作,符合环保等要求,特做要求,具体内容如下:1.0酸雾净化处理塔,其原理是用水淋洗将酸气冷凝后用碱中和,达到排放标准后排放1.1定期检查水泵运转是否正常,贮存液箱中的液位是否在正常范围内(正常浮动小球下面)1.2定期检查调节液下水泵的出口阀大小,确保净化塔内喷头成雾状满布,以便确保处理效果。1.3定期投入碱性化合物如碳酸钠等作为吸收液并测试其PH值(至少每个星期一次)。当PH值小于5时,再按照上次比例投入碱性化合物等,再次运行一段时间,当PH值在6.5-8.5时符合自来水,可将塔内液体全部排出,重新加入清水和新碱性化合物等。酸碱中和产生的盐类超过一定的浓度易发生晶体,堵塞喷头。加入新碱性化合物等可继续使用,根据使用情况,定期跟换碱性物质更换换碱性物质时,首先关掉水泵,排掉饱和溶液,再将清水放入贮存箱,在用水泵打循环30分钟清洗喷头,1.4水泵运转前必须先加水,不得无液空转,造成水泵得损坏。1.5根据使用情况定期检查塔体底部水箱内液体的酸碱性溶液及排风口气体的净化程度,超过标准时,应根换水池中的吸收液。2.0活性碳净化处理塔原理是气体经过活性碳吸附后再排放活性碳吸收箱为直接向厂家采购,当发现排风口气味大,活性碳吸收箱失效等情况需要及时更换,更换频率为1年1次, 检测人员需要定期检查各净化塔的配套设施及其风机运转是否正常,如发现问题需要及时反应并解决END[b] [/b]

  • 活性磷酸盐零点过高

    求助大家,磷钼蓝法做活性磷酸盐,用海洋二所购买的标准系列做标准曲线,新配的药品,零点突然比之前高,以前都在0.000或0.002左右,这次突然0.006了,并且再次配药后还是一样的零点高,但是整体曲线的线性非常好,r值为1.0000有大神指导分析一下,是什么原因造成了标准系列中的零点高啊?同批次的之前用过没有问题

  • 热解析活性炭管测试苯

    我目前用岛津GC-2014C的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测试苯,用的是盐城天悦生产的热解析活性炭管,热解析仪式北京三谱生产的,现在我在使用中发现一个问题,热解析活性炭管在苯和甲苯的保留时间都会出峰,所以请问哪家生产的热解析活性炭管质量比较好,没有这个问题?

  • 火焰有黄色的火星跳动

    在用火焰法时,火焰(空气-乙炔)不是纯净的蓝色,有黄色的火星跳动,之前有一次没注意乙炔的量,直接用的快完了,请教一下各位老师是不是因为乙炔里面的丙酮进入到仪器里面了,这种情况要怎么处理啊

  • 【原创】活性炭孔径测试需注意的问题

    活性碳是一种含碳材料制成的外观呈黑色,内部孔隙结构发达,比表面积大、吸附能力强的一类微晶质碳素材料,是一种常用的吸附剂、催化剂或催化剂载体。孔径一般分为三类:大孔:1000-1000000A过渡孔:20-1000A微孔:20A,据经验分析活性炭的孔在直径10纳米以下分布较多;所以对于活性炭孔径的测试,在压力较低的位置,应该设置较多的压力点,相应的吸附时间也加长一些,以保证在改点吸附完全;而在压力较高的点就可以设置较少的点,吸附平衡时间可设位3分钟左右,个别点可相应延长,这根据具体情况来确定。

  • 食品添加剂六偏磷酸钠GB 1890-2005中非活性磷酸盐检测问题

    在GB 1890-2005中,非活性磷酸盐的分析步骤中,称样2g,定容至500ml。取出50ml,加氯化钡沉淀,定容至100ml,过滤,取滤液50ml再处理,沉淀磷。在计算中,是直接算的50/500,完全没有定容100ml又取出50ml的过程。请问这是不是错误的???。

  • 【分享】活性污泥法基本知识

    一. 基本概念和工艺流程(一) 基本概念1. 活性污泥法:以活性污泥为主体的污水生物处理。2. 活性污泥:颜色呈黄褐色,有大量微生物组成,易于与水分离,能使污水得到净化,澄清的絮凝体(二) 工艺原理1. 曝气池:作用:降解有机物(BOD5)2. 二沉池:作用:泥水分离。3. 曝气装置:作用于①充氧化②搅拌混合4. 回流装置:作用:接种污泥5. 剩余污泥排放装置: 作用:排除增长的污泥量,使曝气也内的微生物量平衡。混合液:污水回流污泥和空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]互混合而形成的液体。

  • 青蒿素衍生物的合成及活性研究

    【序号】:4【作者】:刘小燕【题名】:青蒿素衍生物的合成及活性研究【期刊】:上海师范大学【年、卷、期、起止页码】:2019【全文链接】:https://kns.cnki.net/kns8s/defaultresult/index?crossids=YSTT4HG0%2CLSTPFY1C%2CJUP3MUPD%2CMPMFIG1A%2CWQ0UVIAA%2CBLZOG7CK%2CEMRPGLPA%2CPWFIRAGL%2CNLBO1Z6R%2CNN3FJMUV&korder=SU&kw=%E9%9D%92%E8%92%BF%E7%B4%A0%E6%94%B9%E6%80%A7%20%E8%BF%9B%E5%B1%95

  • 【资料】活性炭应用举例三

    食用油和脂肪 活性炭是精制食用油和脂肪的重要常用的吸附剂。 一般食用植物油的加工流程是:压榨/萃取→脱胶(酸洗去磷脂)→碱洗(去脂肪酸等)→漂白(吸附剂为活性炭去皂类、色素叶绿素等)→脱臭(蒸气真空去臭)→成品油。 活性炭常单独使用,也常与漂白土联合使用。例如去叶绿素,先在60~90℃以250:1到1000:1的白土和油混和,继在90~120℃加人150:1到100:1的活性炭,搅拌5~15min,可增加去除效果。 大豆油、棉子油、南瓜子油、芝麻油中的类叶红素,活性炭能有效地吸附。用过的废活性炭可掺和油渣作猪、牛饲料。 棉子油的精制是先加漂白土去除棉子酚,然后加活性炭去除所含色素,如叶红素、叶绿素等。活性炭较漂白土价贵,但漂白土不像活性炭可再生利用。 大豆油和菜子油的脱色馏出液以甲醇萃取、活性炭吸附、甲苯洗脱可得维生素K。(JP 05,155,803) 花生油用椰壳炭脱色,吸附量在90℃以下随温度增高而增大。 含5%氧化镁的浸渍活性炭可用来脱色粗植物油或脱胶植物油。每100克油加3克这个浸渍活性炭,加热至93℃,保持4h,活性炭吸附几乎全部的磷脂和脂肪酸,避免了常见的加热时的絮凝现象。这样处理消除了习用的碱中和、水洗涤和漂白工序。床型装置的粒状浸渍活性炭用量少、寿命长。粒状浸渍炭对叶绿素等色素的吸附量比较粉状炭约5倍以上。(US Pat No. 4,125, 482,merck;US Pat No . 4,150,045,Calgon) 利用活性炭和二氧化硅的预涂过滤工艺,从食用油中去除颜料、胶、皂和磷脂,既省时,又不像碱洗工艺那样产生皂脚稀液,省却得不偿失的排放处理。(EP 0340717 Grace) 活性炭还用于油、脂的超临界二氧化碳萃取方法(DE 4,002,1 61)。 经活性炭处理的大豆油因抗氧化的生育酚被吸附,从而降低了氧化稳定性。(J. Amer. Oil Chem. Soc. 1991,68(8):561~565) 椰子油的精制常采用漂白土和活性炭混合物。凡是要保留油中维生素A的,处理温度不高于室温。 很多植物油都应用活性炭精制,例如: 蓖麻子油(CN 1040218); 橡胶树子油(J. Amer. Oil Chem. Soc. 1989,66(2):247~252); 西瓜子油(J. Amer. Oil Chem. Soc. 1989,66(2):247~252); 南瓜子油(J. Amer. Oil Chem. Soc. 1991,68(8):596~599); 麦芽油(US Pat No. 4,298,622); 亚麻子油(CA 117:133275z); 番木瓜油(CA 113:210399q;CA 117:250226v)。 食油中含有多环芳烃类杂质,是20世纪60年代以来关心的课题,因为其中有许多对人体有害的成分。据称,从空气干燥油籽所得的油不含多环芳烃;而从烟熏干燥油籽所得的油含有十多种含量10一9级的多环芳烃。活性炭(0. 25%~o.4%)有予以吸附的特色用途,以水蒸气活化法的活性炭较为相宜。也有以各约1%的活性炭和漂白土混用,进行真空蒸发,从椰子油中有效分离多环芳烃的处理方法。 脂肪方面的活性炭应用日益被关注,不仅脱色、脱臭,而且脱胆固醇。胆固醇存在于血液、大多数组织尤其是神经组织中的一种必需的类脂物质,但摄人过多,常导致动脉粥样化和胆结石等症。因此,藉活性炭来降低动物性油脂中的胆固醇的研究为人们所关注,并取得了一些成果,例如: 以氯化锌浸渍的活性炭处理乳脂,可将胆固醇含量从534 mg/g降低到97. 4 mg/g,很适于制造奶酪、白脱和冰淇淋。(CA 115:206601y,CA 113:103371c) 奶油可能含有胆固醇和抗菌素、农药、多氯联苯、真菌毒素、硬脂酸等杂质,可被活性炭去掉。(CA 113:151120s,CA 116:192803x,CA 116:213322g) 硬化油是从氢化不饱和油而成的固体或半固体,天然的顺式型的不饱和物异构化为反式型,这反式脂肪酸会增加代谢性的胆固醇,从而有碍健康。 有一种填充活性炭粉的滤纸,食用油通过后,一次就可得无色、无臭的精制油。 有些难漂白的油可用活性炭(0.1%~0.4%)和漂白土混用处理。活性炭还能从油和脂肪中去除多环芳香烃。有材料推荐用固定床工艺精制大豆油。(《Chem. Eng. Prog. 》67,41) 1.1.9“炸油” “炸油”(frying oil,cooking oil)是指加热近沸或至沸用来烹饪食物的植物油,例如炸油条或油氽饼的豆油。这些油往往不是一次性用掉,而是反复高温使用。有资料表明:植物油每天加热4小时(180℃),一星期后产生大量的分解物,明显变了质。 植物油的不饱和性是优点,但缺点是带来不稳定性,容易发生自氧化、水解和异构环化,加热会生成挥发物,继续加热氧化生成不挥发物。不同程度的变质表现在:变色、变味、变发烟、变发泡、变粘度、变酸度、增加羧基含量、极性化合物和高分子量聚合物。摄取这种变质油,动物的肝脏和肾脏易发生异常,引人关注。 针对“炸油”的质量问题,人们纷纷向活性炭找对策,例如: 把活性炭制成双层、杯形、空心的过滤器吸附杂质。(日公开特许 平01,99518) Procter&Gambe制成应用活性炭的设计,以延长炸油使用寿命。(US Pat No. 4,959,144,US Pat No. 4,988,440) Calgon将浸渍抗氧化剂的活性炭制成过滤筒或浸入炸锅,降低聚合作用,延长使用寿命。(WO 93,17,567) “炸油”与含EDTA等的溶液循环接触,液液萃取,活性炭吸附。(US Pat No.4,968,518) 将活性炭和二氧化硅合用,有效地降低羟基化合物。(J. Amer. Oil Chem. Soc. 1986,63(12) :1564~1567) 将炸锅的“炸油”输送到贮槽净化,然后经预滤和活性炭滤泵后,回炸锅再用。(GB 2,146,547) 改善“炸油”的质量,**食品研究所有这样的经验: 用过的“炸油”冷到85~90℃,和选定吸附剂搅拌15min,过滤; 氢氧化钠、漂白土和活性炭能有效降低过氧化值; 加氧化镁和氢氧化钠去游离脂肪酸; 加硅酸、硅胶、活性炭、氢氧化钠和硅酸镁(Mg2O8Si3)降低硫代巴比土酸值; 加二氧化锡去除环氧化物,但增加过氧化值; 活性炭和漂白土是处理用过的炸油的最佳脱色剂。 由于油炸是食品加工中最常用的过程之一。但当油暴露在空气中和高温下反复使用时,会发生热氧化变质,炸油的分解不仅有害油炸食品的质量,还危及人体的健康,因此监测“炸油”的质量技术必须建立。(《JAOCS》1986,No. 10,1363~1367) 将含量25%~35%的活性炭、30%~40%的硅酸盐、30%~40%的纤维素和1%~2%的树脂组成物可供过滤“炸油”之用。(CA 130:138609q) 1.1.10 葡糖酸—δ一内酯 葡糖酸一δ一内醋广泛用于大豆制品,替代全部或部分的硫酸钙作豆腐凝固剂。常用发酵法或酸化法制成葡萄糖酸盐,以离子交换树脂制得葡萄糖酸溶液,或用活性炭上载钯、铂、铋的氧化法而得葡萄糖酸溶液,都需要经活性炭脱色处理,然后于约40℃下真空浓缩、结晶得白色葡糖酸一δ一内酯。 1.1.11磷酸 磷酸由黄磷气化后与空气或过热水蒸气氧化而成五氧化磷以水吸收而得;或用硝酸使磷氧化而得;也有用从磷酸三钙与稀硫酸热分解而得。所得磷酸如用作酸味剂,即使用量很少,例如用于可乐型饮料只需0.02%~0.06%,也必须符合食品添加剂规格,色度≤20°。因此用活性炭脱色、脱杂的精制处理必不可少。 1.1.12 柠檬酸 柠檬酸是世界上用量最大的酸味剂,以淀粉、糖蜜等为原料,以黑霉菌发酵而得。可在粗结晶之前加粉状活性炭脱色,也可将10%~35%的含酸液在30~80℃逆向通过粒状活性炭柱脱色,以0.5~0.7M的氢氧化钠或碳酸钠溶液在50~60℃下流经炭柱再生。(CA 114:22501p,CA 113:150875e) 1.1.13 乳酸 由淀粉类发酵法或一氧化碳合成法而得的乳酸都需经活性炭处理,我国专利的不结晶离交法乳酸生产过程需要两次活性炭脱色。 在发酵液中加石灰得乳酸钙溶液,经加人粗制乳酸调整酸度后,加人活性炭脱色,滤去活性炭,得纯净乳酸钙溶液,通过阳离子交换得乳酸溶液,浓缩,再次加活性炭脱色。 1.1.14 桃胶 天然的褐色桃胶(peach gum)溶于水后,用柠檬酸调整溶液pH达4.5,在室温下用活性炭处理20 min,得无味桃胶,可用于甜食。(CA 129404040y) 1.1.15 紫胶 紫胶(又名虫胶)用作食用色素和化工原料,来自各种寄主树的原胶,一般经水洗制成粒胶,其色都不稳定,加工和贮存过程中颜色会不断变深,颜色指数是衡量产品质量优劣的重要指标。以活性炭处理,可使颜色变浅而稳定。 中国林业科学研究院林产化学工业研究所曾与昆明虫胶厂协作,早就进行了将原胶直接制脱色胶的生产,达到世界先进水平。工艺过程有酒精溶解、活性炭处理、加甲酸和薄膜蒸发等工序,并将剩余物用于提取色素和蜡质

  • 阴离子表面活性剂曲线系列有颜色吗

    请问一下阴离子表面活性剂的曲线系列有颜色的吗第一次,不太懂,做出来的曲线不理想[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012071222561132_1116_2935760_3.png[/img]

  • 污水处理厂废水阴离子表面活性剂的测定问题

    在测定污水处理厂废水阴离子表面活性剂的时候,按照步骤,调节pH后,分液漏斗中水样颜色呈微黄色!萃取以后,下层的有机相呈黄色!我可能是污水处理的时候加入的氯碱太多!遇到酸生成了氯气,氯气溶于水,导致水样呈黄色! 有没有什么办法可以除去水样中多余的氯碱消毒剂!

  • 【资料】活性炭过滤原理

    活性炭过滤原理活性炭的吸附能力与水温的高低、水质的好坏等有一定关系。水温越高,活性炭的吸附能力就越强;若水温高达30℃以上时,吸附能力达到极限,并有逐渐降低的可能。当水质呈酸性时,活性炭对阴离子物质的吸附能力便相对减弱;当水质呈碱性时,活性炭对阳离子物质的吸附能力减弱。所以,水质的PH不稳定,也会影响到活性炭的吸附能力。   活性炭的吸附原理是:在其颗粒表面形成一层平衡的表面浓度,再把有机物质杂质吸附到活性炭颗粒内,使用初期的吸附效果很高。但时间一长,活性炭的吸附能力会不同程度地减弱,吸附效果也随之下降。如果水族箱中水质混浊,水中有机物含量高,活性炭很快就会丧失过滤功能。所以,活性炭应定期清洗或更换。 活性炭颗粒的大小对吸附能力也有影响。一般来说,活性炭颗粒越小,过滤面积就越大。所以,粉末状的活性炭总面积最大,吸附效果最佳,但粉末状的活性炭很容易随水流入水族箱中,难以控制,很少采用。颗粒状的活性炭因颗粒成形不易流动,水中有机物等杂质在活性炭过滤层中也不易阻塞,其吸附能力强,携带更换方便。 性炭的吸附能力和与水接触的时间成正比,接触时间越长,过滤后的水质越佳。注意:过滤的水应缓慢地流出过滤层。新的活性炭在第一次使用前应洗涤洁净,否则有墨黑色水流出。活性炭在装入过滤器前,应在底部和顶部加铺2~3厘米厚的海绵,作用是阻止藻类等大颗粒杂质渗透进去,活性炭使用2~3个月后,如果过滤效果下降就应调换新的活性炭,海绵层也要定期更换。

  • 【转帖】高分子表面活性剂在铝封闭液中的应用

    高分子表面活性剂在铝封闭液中的应用 -------------------------------------------------------------------------------- 发布时间: 2007-10-15 12:12:09 浏览次数: 13 1 前言  各种铝材制品在加工生产中,为了达到防腐装饰的目的,常常需要进行阳极氧化和封闭后处理。经过封闭的氧化膜,才能大大提高耐蚀性和其它性能。目前国内外铝材生产使用的封闭方法较多,如沸水法、铬酸盐法、Ni-Co系法、低温Ni-F系法等。传统的沸水法以其无污染的优点一直被广泛使用。但该法很容易出现封闭氧化膜起粉霜现象,影响氧化膜的外观质量和漆层与基材结合力。批量生产时,常采用无机酸浸洗或在封闭液中直接加入防粉剂这2种防粉措施。添加防粉剂方法省工省时,不破坏氧化膜的质量,防粉效果好,已在多种封闭液中使用。防粉剂一般是高分子表面活性剂。  本文针对铝材氧化膜封闭起粉霜现象进行试验,选出性能适宜的表面活性剂作防粉剂,确定去离子水沸水法防粉封闭工艺,并用于生产。  2 封闭与防粉机理  2.1 封闭机理  多孔层的阳极氧化膜具有较高的化学活性,容易被环境污染引起基体腐蚀。沸水法封闭氧化膜时,发生热封孔反应为:  Al2O3+H2O→2AlOOH(Al2O3H2O)氧化膜发生水化作用,即氧化铝与水反应生成稳定的晶型水合化合物,体积膨胀,封闭了膜孔,使氧化膜失去活性,提高了氧化膜的耐蚀性[1]。起粉是封闭过程中产生的一种副反应。通常水越纯净,封闭质量越优,越易产生粉霜。自来水中含有大量的Ca2+,Mg2+等离子,使封闭氧化膜耐蚀性较差。去离子水封闭氧化膜耐蚀性提高,起粉现象却较为严重。关于粉霜的形成有几方面的原因:①去离子水较纯净,在氧化膜表面的润湿性较差,而且温度较高,容易造成在氧化膜表面生成大量的水合物。②封闭液中带进了有害杂质离子。③膜孔中溶解出的Al3+扩散到膜表面发生水化反应,形成网状粉霜[2]。总之,粉霜主要是由于氧化膜表面的氧化铝水合物所致。因此,要想除去粉霜必须阻止或减缓膜表面的水化反应。  2.2 表面活性剂的性质及作用  表面活性剂也称界面活性剂,是在低浓度下大幅度降低溶液界面张力的有机化合物。分子中同时含有亲水的极性基团(如羟基、羧基、硫酸基、氨基和醚键等)和憎水的非极性基团(如各种C-H链等),按其结构分为阴离子型、阳离子型、非离子型和两性型4种。溶液中的表面活性剂通过极性基和非极性基在界面的吸附,定向排列形成界面膜,降低了溶液的表面张力,表现出较强的界面活性。随着表面活性剂浓度的增加,所形成的胶束界面膜更加致密,表面张力逐渐达到最小值,此时表面活性剂的浓度为胶束临界浓度。胶束的形成增大了难溶物在溶液中的溶解度,从这方面来说表面活性剂也具有增溶性。  由于表面活性剂具有的界面活性,胶束化及增溶性,在溶液中常表现出润湿、乳化、发泡、分散和渗透等作用。在封闭液中作防粉剂主要是利用其易在氧化膜表面上吸附,并形成界面吸附膜,有效地阻止或减缓了氧化膜表面的水化反应,防止了粉霜的形成。其次利用表面活性剂的润湿渗透性,促进封闭液向膜孔内部的渗透,加速孔内的水化反应,增强封闭效果。此外表面活性剂还兼有抑雾、絮凝和去污的作用。  2.3 表面活性剂的选择  表面活性剂的使用首先应遵循一般的选择原则:①吸附强度要适当,即亲疏平衡值HLB和非极性烃基分子量适中。②加入量适当。③稳定性好,寿命长。④毒性小、COD、BOD值要小。生产中多采用阴离子型表面活性剂(YS)和非离子型表面活性剂(FS),二者的性质比较见表1[3]:表1 非离子型、阴离子型表面活性剂性能比较 ────────────────────────── 润湿性 发泡性 水洗性 CMC 可溶性 与金属反应 ────────────────────────── YS  好   大   差  大   小    有 FS  差   小   好  小   大    无 ──────────────────────────   YS性能较适宜,价格便宜,过去使用较多。FS的亲水基团在水溶液中不发生离解,呈分子状,所以稳定性高,不易受强电解质、无机盐、酸、碱的影响。FS还在多方面优于YS,且随着表面活性剂工业的迅速发展,新型、多功能、低成本的FS应用越来越普遍[4]。去离子水热封闭无有害物污染,所以防粉剂也必须具有无毒、稳定的基本性能,以保证该法的优点。首先选出亲水性良好的阴离子型和非离子型的表面活性剂:YS1和FS1进行试验。发现二者均有一定的防粉效果。根据以上选择原则、性能对比,确定选用FS1作为防粉剂,它是含醚键的非离子型表面活性剂,HLB值在14以上,界面活性高,润湿性好,稳定性高,低泡,无毒,CMC值小,在低浓度下具有很好的表面活性,既能使封闭氧化膜达到优质水平,又能保证封闭液无有害物污染。  2.4 FS1浓度的确定  以12号硬铝型材为试样,采用生产线上常规预处理后,进行硫酸阳极氧化,膜厚10 ~20μm。然后在去离子水封闭试验槽中封闭,温度93℃,时间25min,封闭液中加入不同浓度的FS1,封闭氧化膜外观见表2:  表2 FS1浓度与氧化膜外观  当FS1浓度低于0.04ml/L时,仍有起粉现象,防粉效果不明显;当浓度大于0.25ml/L时,虽然防粉效果较好,但封闭液中出现大量泡沫,造成氧化膜表面产生斑痕,难以洗掉。表面活性剂的浓度为CMC时,界面张力最低,所以用量多在CMC的附近范围[5]。  2.5 去离子水防粉热封闭工艺:  去离子水中加入:  FS1:0.06~0.18ml/L PH:5~6(HAC或稀H2SO4调整) 温度:90~96℃ 时间:20 ~28min  3 封闭质量检验  3.1 目视检查  氧化膜外观要求无粉霜、无斑痕。  3.2 耐蚀性检验  点滴溶液:HCl25ml,K2Cr2O7 3g,蒸馏水75ml。点滴实验在氧化膜封闭处理3小时内进行。从点滴液滴在氧化膜表面开始到滴液中的Cr6+被还原成Cr3+,液滴颜色由橙变为绿色止,所需时间为耐蚀时间。16℃时,板材耐蚀时间超过22min。盐雾试验按规定经336 小时连续盐雾腐蚀,氧化膜未出现白色或灰黑色腐蚀点。两相检验均符合航标要求。  4 结论 本试验选出的FS1作防粉剂及防粉热封闭工艺,经过生产实践证明:封闭氧化膜耐蚀性好,防粉效果好,槽液稳定,无有害物污染。 资讯来源: 高分子表面活性剂在铝封闭液中的应用 发布人: 全球电镀网

  • 【原创大赛】一点红抗炎活性部位HPLC指纹图谱的研究

    【原创大赛】一点红抗炎活性部位HPLC指纹图谱的研究

    [align=center]一点红抗炎活性部位HPLC指纹图谱的研究[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]食品事业部:石珊[/align]1 仪器与药品 岛津LC-20AT高效液相色谱仪(SPD-20A紫外检测器、Inertsil ODS-SP C18柱);BILON-1000Y超声波细胞粉碎机,上海比朗仪器制造有限公司;Infinite F50酶标仪,瑞士Tecan公司; 乙腈,色谱纯;甲酸,分析纯;槲皮素(K1505114)、槲皮苷(A1526061)、木犀草素(C10016987)、咖啡酸(I1418166)、3,4-二羟基苯乙酸(A1513031)、对羟基苯乙酸(J1409049)、对羟基苯甲酸(B1505009)、HRP(K1506040)购于阿拉丁试剂(以上对照品纯度均≥98%,可作为分析标准品);鼠李素、AA(均购自Quality Control Chemicals INC,批号分别为:10-0106/0、U-71A-S28-Z);5-LOX(recomb ined human,购于cayman公司,Batch:0467742-1);TMB-HCL西宝生物科技股份有限公司;一点红药材购自广西各大药房,样品信息具体见表1。 表1 5批一点红药材信息[table][tr][td]NO.[/td][td]生产厂家[/td][td]产地[/td][td]生产批号[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]桂林兴安县鑫鑫中药饮片有限公司[/td][td]广西桂林[/td][td]141125[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]广西贵港市绿之源种养发展有限公司中药饮片厂[/td][td]广西贵港[/td][td]160601[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]广西柳州百草堂药业有限公司中药饮片厂[/td][td]广西柳州[/td][td]20151214[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]广西柳州百草堂药业有限公司中药饮片厂[/td][td]广西柳州[/td][td]20160301[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]广西柳州中药材市场[/td][td]广西柳州[/td][td]/[/td][/tr][/table]2 实验与方法2.1一点红提取物的制备 称取一点红粉末(过40目筛)10g,加100mL石油醚75℃ 提取2h,每小时收集滤渣。再加入100mL 70%乙醇溶液用超声波细胞粉碎机超声30min,过滤,滤渣加100 mL 70%乙醇溶解并回流4h,每2小时收集滤液,合并两次滤液,减压浓缩至无乙醇味,加水,依次用乙酸乙酯、正丁醇反复萃取,旋蒸、干燥,备用。2.2 一点红提取物抗5-LOX活性2.2.1实验原理 花生四烯酸(AA)在5-LOX催化作用下生成5-羟基氧化物(5-HPETE),5-HPETE在HRP作用下使TMB氧化,产生蓝色阳离子根,加入终止剂H2SO4后,蓝色的阳离子根转变为黄色的联苯醌,在450nm波长处检测吸光度。2.2.2 实验方法Tris-HCL:0.1M pH=7.0;5-LOX:用前取10μL 原液(6.96mg/mL),缓冲液稀释,每孔用量10μL ,终浓度为1μg/孔;AA:(0.25mg/mL)配制成21mmol/L于-20℃下保存,临用时稀释,使其终浓度为100μmol/L;HRP:配制13.9mg/mL的储备液,于4℃冰箱保存,临时用稀释20倍。TMB:配制成7.4mg/mL储备液,避光保存,临用时稀释10倍;样品制备:将提取物溶于DMSO中,配制成含1mg/mL生药储备液。 ①空白组:180μL Tris-HCL、10μL HRP ②对照组:170μL Tris-HCL、10μL 5-LOX、10μL HRP ③样品空白组:170μL Tris-HCL、10μL 药品、10μL HRP ④样品组:160μL Tris-HCL、10μL 5-LOX、10μL 药品、10μL HRP 小心震荡酶标板使反应体系混匀,37℃避光孵育10min,依次加入10μL TMB、10μL AA以激活反应,15min,加入20μL 1M H2SO4终止反应,使用酶标仪450nm处测吸光度。抑制率(%)=(△AE-△A)/△AE×100%△AE-样品池中酶与底物反应后测定的吸光度(扣除相应背景空白)△A -加入样品抑制剂后所测定的酶与底物反应的吸光度值(扣除相应背景空白)2.3 一点红抗炎活性部位指纹图谱色谱条件:流动相为1% 甲酸乙腈- 1% 甲酸水,梯度洗脱(梯度洗脱条件见表2),流速1mL/min,检测波长326nm,进样量20μL,记录色谱图65min。 表2 梯度洗脱条件[table][tr][td=3,1]t/min 1% 甲酸乙腈/% 1% 甲酸水/%[/td][/tr][tr][td]0[/td][td] 5[/td][td] 95[/td][/tr][tr][td]7[/td][td] 8[/td][td] 92[/td][/tr][tr][td]17[/td][td] 15[/td][td] 85[/td][/tr][tr][td]45[/td][td] 30[/td][td] 70[/td][/tr][tr][td]55[/td][td] 50[/td][td] 50 [/td][/tr][tr][td]60[/td][td] 70[/td][td] 30[/td][/tr][tr][td]65[/td][td] 100[/td][td] 0[/td][/tr][/table]2.3.1 对照品溶液制备 准确称取各对照品适量溶于DMSO中,按照上述色谱条件依次测定,见图1. 按出峰时间依次为对羟基苯乙酸、咖啡酸、对羟基苯甲酸、槲皮苷、木犀草素、槲皮素、鼠李素。2.3.2 供试品溶液制备 准确称取一点红乙酸乙酯、正丁醇部位10mg,DMSO溶解,配制成1mg/mL溶液。按上述色谱条件测定。2.3.3 精密度试验 取同一供试品溶液连续进样6次,考察被确认共有峰的保留时间和峰面积。结果表明,各色谱峰的保留时间的RSD1%,峰面积的RSD3%。2.3.4 稳定性试验 取同一供试品溶液,分别在0,3,6,9,12,24h进样检测,考察被确认共有峰的保留时间和峰面积。结果表明,各色谱峰的保留时间RSD1%,峰面积RSD3%。2.3.5重复性试验 取同一供试品溶液5份,按上述方法制备和检测,考察被确认共有峰的保留时间和峰面积。结果表明,各色谱峰的保留时间RSD1%,峰面积RSD3%。2.3.6供试品溶液的制备 准确称取5个批次的一点红粉末(过40目筛)5g,加50%甲醇100 mL超声(40HZ,200W)提取60min,过滤收集滤液定容至100 mL,用0.45μm微孔膜滤过,待用。3结果3.1 一点红提取部位抗5-LOX活性 不同产地的一点红乙酸乙酯、正丁醇部位对5-LOX均有抑制作用。结果表明,一点红药材正丁醇提取部位抗5-LOX活性略高于乙酸乙酯部位。 表3为一点红不同活性部位抗5-LOX 活性[table][tr][td][align=center]厂家[/align][/td][td] 乙酸乙酯部位 正丁醇部位[/td][/tr][tr][td=2,1] 洪才 60±0.1% 64±0.1%[/td][/tr][tr][td=2,1] 绿之源 59.2±0.1% 65.6±0.1%[/td][/tr][tr][td=2,1] 百草堂(1) 59.4±0.1% 65±0.1%[/td][/tr][tr][td=2,1] 百草堂(2) 59±0.1% 65.2±0.1%[/td][/tr][tr][td=2,1] 中药材市场 59.5±0.1% 64.6±0.1%[/td][/tr][/table]3.2一点红乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱与相似度分析 分析一点红乙酸乙酯部位和正丁醇部位HPLC指纹图谱,发现乙酸乙酯部位图谱重现性、精密度、稳定性良好,且该部位化学信息较多。确定了该部位7个色谱峰,按保留时间先后顺序依次为:对羟基苯乙酸(21.7min)、咖啡酸(25.1min)、对羟基苯甲酸(25.6min)、槲皮苷(41.0min)、木犀草素(52.7min)、槲皮素(53.3min)、鼠李素(60.8min)。其中,4号槲皮苷含量最多,6号槲皮素次之,1号对羟基苯乙酸含量最少(见图1)。[align=center][img=,690,333]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091742404389_6508_2904018_3.png!w690x333.jpg[/img][/align][align=center][img=,593,315]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091742523769_7471_2904018_3.png!w593x315.jpg[/img] B[/align]A 对照品HPLC图 B 乙酸乙酯部位HPLC图1.对羟基苯乙酸 2.咖啡酸 3.对羟基苯甲酸 4.槲皮苷 5.木犀草素 6.槲皮素 7.鼠李素 图1 一点红对照品混合溶液色谱图及其指纹图谱共有模式3.2.2 5批一点红药材乙酸乙酯部位样品溶液测定 对5个批次的一点红药材按上述方法提取得到乙酸乙酯部位并进行HPLC分析,得到5个批次一点红乙酸乙酯部位指纹图谱(见图2)。利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”进行相似度评价,共标定了18个特征峰作为判别一点红抗炎部位质量的群体特征峰。不同来源一点红的HPLC乙酸乙酯部位指纹图谱相似度评价见表4。[align=center][img=,690,335]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091743032379_5760_2904018_3.png!w690x335.jpg[/img][/align] 图2 5批一点红乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱 表4 不同厂家一点红药材相似度评价结果[table][tr][td] [/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td]厂家[/td][td][align=center]洪才[/align][/td][td][align=center]绿之源[/align][/td][td][align=center]百草堂(1)[/align][/td][td][align=center]百草堂(2)[/align][/td][td][align=center]中药材市场[/align][/td][/tr][tr][td]相似度[/td][td] 0.971[/td][td] 0.982[/td][td] 0.988[/td][td] 0.973[/td][td] 0.895[/td][/tr][/table]4.讨论早期研究表明,一点红水提物和甲醇提取物与阿司匹林相比,对蛋清蛋白引起的小鼠足肿胀有较好的抑制作用[sup][/sup]。一点红甲醇提取物及二氯甲烷提取物可通过抑制炎性介质和细胞因子IL-1β、TNF-α细胞因子和NO来减轻炎症反应[sup][/sup]。一点红在临床上用于治疗静脉炎效果强于喜疗妥软膏,是治疗静脉炎的理想药物[sup][/sup]。本实验通过一点红乙酸乙酯部位对5-LOX的抑制,从而阻止5-LOX途径,减轻炎性症状。本实验对比了超声波细胞粉碎0min、60min、120min乙酸乙酯、正丁醇提取率,表明随着超声时间的延长,石油醚、乙酸乙酯部位提取率逐渐减小,正丁醇部位几乎无影响。可能由于细胞粉碎时间过长,导致糖类、粘[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]等杂质的浸出,并附着于药材表面,影响乙醇的进入,从而影响石油醚、乙酸乙酯部位的提取率。考察乙醇加热回流2h、3h、4h,1h收集滤液以及回流4h,2h收集滤液。发现回流4h,2h收集滤液,各部位提取率最高。5-LOX体外抑制实验表明,一点红乙酸乙酯部位和正丁醇部位均具有良好的抗5-LOX活性,由于乙酸乙酯部位所含化学信息多,且谱图重现性、精密度、稳定性均良好。故建立了一点红乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱,标定了18个共有峰,确定了该部位7个色谱峰,按保留时间先后顺序依次为:对羟基苯乙酸、咖啡酸、对羟基苯甲酸、槲皮苷、木犀草素、槲皮素、鼠李素。

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