环戊异腈

已经患上胆结石的人，饮食上注意规律进食，少吃腊肉、动物内脏、曲奇饼干、蛋糕等高糖、高脂的食物；过酸的食物如山楂、酸枣、杨梅等会诱发胆结石患者胆绞痛，最好不吃。

93%，但我们实验室没有那套制备的设备。现在需要检测样品中的环戊二烯含量，应该怎样使用双环戊二烯呢？是不是要测量转化率呢？双环戊二烯会不会在色谱仪里就发生解聚了呢？希望能指点一下这个过程啊。

优秀版主、专家、五星会员勋章已经发放，请查收ILOG现在就显示了论坛帖子由于缓存原因，估计明天才会显示

我们现在要按照国标检测环戊烷的含量。方法中说用面积归一化法计算环戊烷的含量。那我直接取1微升的工业用环戊烷试样进行分析就可以了吗？不用对样品做前处理吗？对环戊烷进行定量不用买标准品吗？标准中没有注明具体的程序升温过程，只有气化室、检测室、柱箱温度等，那我应该怎样设置程序升温过程？请指导一下，谢谢！ 测工业用环戊烷中的正己烷和苯的含量，我应该买苯标准品、正己烷的标准品和质量分数大于95%的环戊烷，对吗？ 还有我们现在只有一个10微升的进样器，可以用来取1微升吗？请指导一下，谢谢！

剩余金蛋兑换积分功能已经开启剩余金蛋兑换积分功能已经开启，3金蛋=1积分，取整喔～还剩余金蛋的筒子，赶紧前去兑换。最后祝各位筒子，新年快乐，阖家幸福！仪器论坛2012.1.16————————————————————————————————————————由于本次活动所发放的礼品数量比较多，特分批邮寄，具体邮寄时间如下：1月6日（星期五）：折叠小书灯（全部发放）1月9日（星期一）：小猪手电、电子万年历、16G优盘、移动硬盘、《有毒有害物质分析》、《实验室信息关系系统/LIMS》、体温计（部分）1月10日（星期二）：手机充值卡（移动）、体温计（剩余部分）、2011年《仪器快讯》合订本、8G优盘请各位保持手机开机、电话通信正常，以免邮件丢失友情提醒：由于恰逢节庆假日期间，快递也可能变成慢递，请各位及时查收，如果遇到破损，请拒收。谢谢合作！其他事宜欢迎跟帖咨询……PS:1月6日之后利用漏洞刷的金蛋用户将清理所获得的金蛋及相关奖励。对于利用漏洞的用户严惩不贷！仪器论坛2012.1.10

请问岛津的GC-FID如何检测环戊烷？方法是什么？还有载气是氮气吗？那检测器上还有氢气的，是吗？谢谢仪器是GC-2014C，那么测环戊烷要选什么柱子？

请问一下，1,3-环戊二酮的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件怎么设置比较好，1,3-环戊二酮氯化后的产物用什么萃取比较好。谢谢啦

请问有没有做过环草定原料环戊酮-2-羧酸乙酯含量的老师,请问用的什么柱子,请赐教!我用的是XE60毛细管柱,但是出峰不好.

请问各位：有谁做过环戊酮氰醇的GC样品分析吗？？？我目前分析的结果是环戊酮氰醇与原料环戊酮的GC中的比例一直不稳定，似乎在GC中环戊酮氰醇会转化为环戊酮，请问各位有什么好的方法？？？

有谁知道3-甲基-1,2-环戊二酮的分析方法啊？谢谢

我现在用GC-2014C FID测定环戊烷，我买了环戊烷标准品先进样，对环戊烷定性，然后我取了一点环戊烷样品测了一下，在方法中选了面积归一化法，结果显示为98%。请问一下，在做面积归一化法测含量的时候是不是用不到标准品的，我买的标准品只是起到定性的作用，定量上面是不是用不到的呀？谢谢

各位大虾，环戊二甲酰胺如何定量测定，请赐教，不胜感激。

环戊恶草酮pentoxazone（110956-75-7）甲拌磷-D10 CAS号码110956-75-7环戊恶草酮与甲拌磷有什么关系？

最近发现粗苯中环戊二烯与双环戊二烯含量明显偏高，不明白到底是什么原因，有哪位版友清楚啊，帮忙解释一下？

水中的环氧化合物，例如环氧丙烷、环氧乙烷怎么测定啊。用什么参考方法吗。急用

我们将于2009年7月8日下午2点举办一次在线GCMS答疑活动，特邀嘉宾为著名质谱专家苏焕华老师，答疑将采取网络会议的形式进行，为了参加此次答疑，您必须有一台能上网的电脑，一个耳机，一个麦克风，请根据下面的提示在7月8日星期三下午准时参加答疑： 1. 2009年7月8日下午1：30分开始即可访问网址： https://demo.webex.com.cn/demo/k2/j.php?ED=1825082&UID=5656767&RT=NiM0NQ%3D%3D 。 2. 输入您的姓名和电子邮件邮件地址 3. 输入密码：xinlifang 4. 单击“现在加入”。 5. 按照屏幕上显示的说明进行操作。 （需要下载一个插件，很安全，请放心操作） 如果您在加入网上答疑的时候有问题，请给我们打电话：010-51299927-101专家简介：苏焕华，北京石油化工科学研究院高级工程师,70年代初开始有机质谱应用研究，熟悉多个厂家的GCMS仪器，参与了国内质谱仪器的研发工作，组织过多种质谱应用技术培训，原香山质谱培训班核心教师之一，有二十多年的质谱培训经验。著有《色谱-质谱联用技术及应用》等专著。

不知道有没有人做过环氧丙烷，二苯基环氧乙烷等环氧类化合物的分离一般用什么类型的柱子，我有看过一些环境中检测这类物质好像用624的柱子我这里是药物中间体，不知道是不是一样左旋右旋环氧丙烷是不是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分不了呢？

RT，实验室因试验检测需要，求购分析纯环戊二烯试剂，有生产该试剂的厂家或者营销商吗

请问一下做微生物时所用的接种环是什么样子，是自制还是购的。再就是经初发酵后用接种环将培养物转接到EC培养液中，这里说的培养物是不是初发酵后，试管里面产酸产气的“倒管（小玻璃管）”？ 请教啦.....

昨天做气相 将双环戊二烯溶解于甲苯中 浓度大约为4%左右可是两个峰明显重叠 怎么办~？甲苯的沸点110 双环戊二烯沸点为170我的柱温是180 汽化210 检测 240 求指点啊

[color=#444444]环己烯水合制备环己醇的实验，反应结束后用乙酸乙酯萃取，最终得到含有环己烯、环己醇、乙酸乙酯的有机相（应该有一些副产物）。[/color][color=#444444] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析产物中环己烯和环己醇的质量，来确定环己烯的转化率和反应选择性。准备用内标法，没确定好用什么内标物，最好是毒性比较小的，望大神相助！谢谢！[/color]

最近公司突然需要分析桥式四氢双环戊二烯的纯度，不知道谁有这方面的资料，帮帮忙分享下。

食品中如果存在苯并芘这种致癌物，就要命了，苯并芘是啥请看视频《五环：食品中的苯并芘》

甲基环戊二烯二聚体有没有异构体？在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上出几个峰？用什么色谱柱？

环戊烷 异丁烷 纯度 分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法（GC-FID）分析环戊烷、异丁烷纯度，最好是DIN51405标准的方法，可以用同台仪器做吗（包括同一毛细管柱、进样器等） [b]问题补充：[/b]DIN51405是德国标准 我查不到此标准的详细内容，不知哪位可以提供，不胜感激由于环戊烷、异丁醇的化学物、物理性质差异，GB中此两种物质分别需要不同毛细管柱，进样器要求也不一样，其中一个需要配置顶空装置。现我希望能够用同一台仪器，同一毛细管柱，没有顶空装置，测此两种物质故在此请求帮助，谢谢

[quote]原文由 [B]大智若鱼(xiaoyu)[/B] 发表:[size=5][color=#DC143C][B][center]积分商城感恩节大回馈,99积分秒杀笔记本[/center][/B][/color][/size][size=2][color=gray][center]----------惊喜的分割线----------惊喜的分割线----------[/center][/color][/size] 积分商城上线一年有余，为了感谢广大用户对积分商城及仪器社区的支持，商城特在11月26日举办“感恩节回馈”活动。届时，商城将在[size=4][color=#DC143C]11月26日中午12点[/color][/size]准时上线[size=4][color=#DC143C]188个[/color][/size]笔记本供用户[size=4][color=#DC143C]99分[/color][/size]兑换。活动期间，所有VIP用户均不受积分商城2个月内只能兑换一件礼品规则的约束，欢迎大家届时积极参与。 注：1.本次活动每位用户只能兑换一件回馈礼品；2.活动结束后积分商城恢复2个月内只能兑换一件礼品的规则，本次兑换记录将作为用户最近一次兑换的时间计入系统；3.如有注册马甲兑换礼品的情况，一经发现除删除其所有兑换记录，所有违规帐号一概作删号处理；4.本次活动所有解释权归仪器信息网所有； [/quote][em09505][em09505][em09505][em09505]大家准备好了么?不受限制哦~此次还有明确上本时间!

在红外中如何根据分子结构式确定判断环内双键、环外双键延伸双键和共轭体系上的取代烷基希望有图和例 何为无环二烯烃、异环二烯烃、同环二烯烃？在λmax与化学结构的关系中望详细介绍。 输入内容已经达到长度限制还能输入 9999 字

用液相色谱做四环素的标液时，出现了土霉素的峰。本人同时做土霉素、四环素、金霉素和强力霉素。单标进样只有四环素中有土霉素的峰，而且土霉素峰还比四环素的高，其他标物单标均十分干净，包括土霉素单标，也未见杂峰。不是进样针头污染问题，也不是进样瓶污染的问题。难道是标物的问题？我同时做了盐酸四环素和液体四环素标物两种，均有土霉素的峰。请问到底是怎么回事？请大家给个意见。