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环索奈德

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环索奈德相关的论坛

  • "萨德"的环评能公正吗？

    据韩联社3月16日报道，韩美军方当局确认最近已着手对“萨德”部署的星州高尔夫球场进行环境影响评价。韩国军方相关人士当天表示，正在对星州高尔夫球场进行环境影响评价实地调查。 报道称，韩国国防部在去年12月，确定了对“萨德”用地进行环评的企业，该企业从今年1月份开始准备相关环评文件，在2月28日国防部正式从乐天集团接手星州高尔夫球场地皮后开始进行现场调查。环境影响评价是为查明当地居民关注的有关“萨德”系统对周边居民及农作物带来影响的程序。反对“萨德”部署的当地居民担心“萨德”火控雷达发出的电磁波可能对人体和农作物造成不良影响。 报道称，国防部对“萨德”部署分阶段进行客观的环评，旨在平息关于“萨德”对环境影响的争论，环评结果将对包括“萨德”雷达周边安全距离等做出具体指导。此外，国防部正在与星州郡就将星州高尔夫球场划为军事保护区的方案进行协商。驻韩美军方面也表示，经过最近多次实地考察，正在对“萨德”用地进行规划作业。据报道，韩美军方为使“萨德”尽早投入实战竭尽全力，正在压缩程序，多项程序共同开展。有观点认为，“萨德”最早将在下月中旬投入实战。 3月7日，美军两台移动发射架已运抵乌山空军基地，开始“萨德”部署工作。“萨德”系统火控雷达、拦截导弹、交战控制站和发电站等其余主要装备也将陆续进入韩国。报道援引军方有关人士说法称，有关“萨德”雷达于16日入韩的说法不实，但也将在最近抵达驻韩美军基地。 美军虽表示将增加入韩的发射架数量，但据了解，星州部署的“萨德”系统将比基本型的由6台发射架组成少，或将由4-5台发射架组成。"萨德"环评已开展 正加速部署 最早将在下月中旬投入实战 从环保的角度来说，"萨德"的环评结论能客观公正吗？

  • 多环芳香烃中萘判定。

    多环芳香烃中萘判定。

    测试多环芳香烃中萘：[img=,90,54]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004290946106339_3802_3053480_3.png!w90x54.jpg[/img]时，检索普库匹配度最高的物质是[b][size=12px][color=#666666]奥苷菊环[/color]：[/size][/b][img=,74,53]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004290947388545_8504_3053480_3.png!w74x53.jpg[/img]SI为82，萘匹配度为81，怎么确定是哪种物质呢？

  • 【原创大赛】探究土壤中萘提取液的浓缩方法比较

    【原创大赛】探究土壤中萘提取液的浓缩方法比较

    [align=center][b]探究土壤中萘提取液的浓缩方法比较[/b][/align][align=center]徐凤利，刘　炜，环明玲[/align][align=center]（上海清宁环境规划设计有限公司，上海 松江[size=18px]201617[/size]）[/align]摘 要[size=21px]：[/size][font=宋体][size=16px]随着科学技术的发展，工业产品越来越丰富。工[/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]业工艺过程[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px]、缺氧燃烧、[/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]垃圾焚烧和填埋等生产活动，产生了大量的多环芳烃物质。这些物质通过复杂的物理迁移、化学及生物转化反应，进入土壤，严重污染环境，给人类及其生物的安全带来严重危害。如何快速、准确检测土壤中多环芳烃的含量，成为治理污染等相应策略实施的首要条件。当前测定土壤中多环芳烃的前处理方法有加压流体萃取、索式萃取、超声波萃取、微波萃取。在这些成熟萃取手段中，浓缩又是一个关键步骤。目前浓缩的手段有KD浓缩、氮吹浓缩、旋转蒸发浓缩、旋转与氮吹合用浓缩。本文采用四种浓缩手段对多环芳烃中的萘提取液进行浓缩分析比较，并获得了一定结果，望给行业内提供有效的参考意见。[/color][/size][/font][color=#333333]关键词[/color][size=21px][color=#333333]：[/color][/size][font=宋体][size=16px][color=#333333]土壤；萘；浓缩；方法比较[/color][/size][/font][color=#333333]Abstract：[/color][color=#333333]With the development of science and technology, industrial products are more and more various. Industrial process, anoxic combustion, waste incineration, landfill and other production activities produce a quantity of polycyclic aromatic hydrocarbons. These substances would percolate through the soil by complex physical migration and chemical and biological reactions, which seriously pollute the environment and bring serious harm to human security and biosafety. Detecting the content of PAHs in soil quickly and accurately has become the prime condition for the implementation of pollution control strategies. At present, the preparation methods for determination of PAHs in soil include pressurized fluid extraction, cable extraction, ultrasonic extraction and microwave extraction. And concentration is a critical process in these extraction methods. By now, the methods of concentration include KD concentration, nitrogen blowing concentration, rotary evaporation concentration, and combination of rotary and nitrogen blowing concentration. In this paper, these four concentration methods used to concentrate and analyze the naphthalene extract from PAHs are compared, and some results are obtained, which may provide some effective reference for the industry.[/color][color=#333333]Key words：[/color][color=#333333]Soil；Naphthalene；Concentrate；Method comparison[/color][color=#333333]1.实验部分[/color][color=#333333]1.1实验基本原理[/color][color=#333333] 对60mL正己烷-丙酮（1：1）混合溶液，加入一定量含有萘的16种多环芳烃和2种替代物，制作成提取液。提取液分别采用KD、氮吹、旋转蒸发、旋转蒸发与氮吹合用四种浓缩方法进行浓缩处理，最后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪进行分析。通过加标回收率比较，分析四种浓缩方式对萘损失的影响。[/color][color=#333333]1.2仪器和设备[/color][color=#333333] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪：美国安捷伦7890B-5977B，具有电子轰击（EI）电离源。[/color][color=#333333] 色谱柱：安捷伦HP-5MSUI， 30m×250μm×0.25μm。[/color][color=#333333] KD浓缩器：10mL+500mL，具有三阶冷凝。[/color][color=#333333] 全自动平行浓缩仪：Reeko AutoEVA 20L，配有80mL刻度浓缩管。[/color][color=#333333] 旋转蒸发器：RE-52AA，具250mL蒸发瓶。[/color][color=#333333]1.3试剂与耗材[/color][color=#333333] 丙酮：农残级，4L。[/color][color=#333333] 正己烷：农残级，4L。[/color][color=#333333] 多环芳烃标准贮备液：1000μg/mL 苯：二氯甲烷（1：1）中16种多环芳烃标准溶液。[/color][color=#333333] 多环芳烃标准使用液：取多环芳烃标准贮备液250μL至5mL容量瓶，用正己烷-丙酮（1：1）混合溶液定容至刻度，浓度为50μg/mL。[/color][color=#333333] 内标标准贮备液：4000μg/mL 二氯甲烷中5种内标物标准溶液（萘-d[/color][color=#333333]8[/color][color=#333333]、苊-d[/color][color=#333333]10[/color][color=#333333]、菲-d[/color][color=#333333]10[/color][color=#333333]、?-d[/color][color=#333333]12[/color][color=#333333]、苝-d[/color][color=#333333]12[/color][color=#333333]）。[/color][color=#333333] 替代物标准贮备液：2000μg/mL 丙酮：正己烷（1：1）中2种替代物（2-氟联苯、对三联苯-d[/color][color=#333333]14[/color][color=#333333]）。[/color][color=#333333]提取液：配置60mL正己烷-丙酮（1：1）混合溶液后，分别加入200μL 多环芳烃标准使用液和10μL 替代物标准贮备液，制作成提取液。提取液供浓缩使用。[/color][color=#333333]1.4浓缩[/color][color=#333333]1.4.1 KD浓缩[/color][color=#333333] 影响因素：水浴温度。[/color][color=#333333]1.4.1.1水浴温度对KD浓缩的影响[/color][color=#333333]在室内温度控制在25±2℃，水浴高度在12cm（充分保证KD浓缩器受热面积）条件下，根据溶剂的沸点，实验选取70℃、75℃、80℃、85℃四个水浴温度分别对60mL提取液进行浓缩。每个温度进行3次平行浓缩实验。[/color] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110111418238589_8371_3141805_3.png[/img][color=#333333]从时间效率和回收方面考虑，水浴温度在75℃条件下，使用KD浓缩器浓缩时，可以得到良好的回收率。萘的平均回收率为85.7%。[/color][color=#333333]1.4.2氮吹浓缩[/color][color=#333333]影响因素：水浴温度、氮气气流压力。[/color][color=#333333]1.4.2.1水浴温度对氮吹浓缩的影响[/color][color=#333333]在室内温度控制在25±2℃，氮气气流压力为1.5psi，氮吹高度为3cm条件下，实验选取30℃、35℃、40℃、45℃、50℃、55℃六个水浴温度分别对60mL提取液进行浓缩。每个温度条件下进行3次平行浓缩实验。在氮吹过程中，每浓缩约10mL时，用正己烷冲洗露出氮吹管壁一次，以减少萘损失。[/color] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110111418240240_1083_3141805_3.png[/img][color=#333333]通过实验发现，随着温度的升高，浓缩时间变短，萘的回收率变大，但[/color][color=black]温度过高时，萘的回收率变小。[/color]1.4.2.2氮气气流压力对氮吹浓缩的影响[color=#333333]在室内温度控制在25±2℃，水浴温度控制在35℃，氮吹高度3cm条件下，实验选取0.5psi、1.0psi、1.5psi、2.0psi四个氮气气流压力分别对60mL提取液进行浓缩。每个氮气气流压力条件下进行3次平行浓缩实验。在氮吹过程中，每浓缩约10mL时，用正己烷冲洗露出氮吹管壁一次，以减少萘损失。[/color] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110111418242124_3575_3141805_3.png[/img][color=#333333]通过实验发现，氮气气流压力过小时，浓缩时间长，萘回收率变低；氮气气流压力过大时，形成浓缩液气涡，萘回收率也会变低。[/color][color=#333333]综合温度与与氮气压力对氮吹浓缩的影响，在水浴温度为45℃，氮气气流压力为1.0psi，氮吹高度为3cm条件下，进行3次氮吹浓缩实验，可以得到良好的回收率。萘的平均回收率为78.8%。[/color][color=#333333]1.4.3旋转蒸发浓缩[/color][color=#333333]本方式浓缩试验均在真空度为-0.08Mpa条件下进行。[/color][color=#333333]影响因素：水浴温度、旋转速度。[/color][color=#333333]1.4.3.1 旋转蒸发水浴温度对浓缩的影响[/color][color=#333333]在室内温度控制在25±2℃，旋转转速控制在80rpm条件下，实验选取30℃、35℃、40℃、45℃、50℃、60℃六个水浴温度分别对60mL提取液进行浓缩。每个温度进行3次平行浓缩实验。[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110111418242945_2687_3141805_3.png[/img][color=#333333]通过实验发现，随着温度升高，浓缩时间变短，在水浴为30～45℃时，萘有着相对较好的回收率。当温度过高时，萘损失变大。[/color][color=#333333]1.4.3.2 旋转速度对浓缩的影响[/color][color=#333333]在室内温度控制在25±2℃，水浴温度控制在35℃条件下，实验选取20rpm、40rpm、80rpm、120rpm四个旋转转速分别对60mL提取液进行浓缩。每个转速进行三次平行浓缩实验。[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110111418243726_2829_3141805_3.png[/img][color=#333333]通过实验发现，随着转速的升高，浓缩时间变短，但当转速达到一定程度，浓缩时间反而开始变长。旋转瓶转速对萘的回收率基本没有影响。[/color][color=#333333]综合水浴温度与与转速对旋转蒸发浓缩的影响，选取水浴温度40℃，转速为80rpm，条件下，进行三次浓缩实验，萘的平均回收率为54.5%。[/color][color=#333333]1.4.4旋转蒸发与氮吹合用浓缩[/color][color=#333333]综合旋转蒸发与氮吹的各自优点，60mL提取液先于真空度为-0.08Mpa、40℃水浴、转速80rpm条件下旋转蒸发，浓缩约3mL后，完全转移至氮吹瓶中。在水浴温度45℃，氮气气流压力1.0psi，氮吹高度3cm条件下，进行氮吹浓缩。萘的平均回收率为66.5%。[/color][color=#333333]2 分析与讨论[/color][color=#333333]2.1 KD浓缩[/color][color=#333333]温度是影响KD浓缩损失的一个重要因素。对于正己烷-丙酮（1：1）混合提取液萘样品进行浓缩时，随着水浴温度升高，浓缩时间变短，萘的回收率变小。特别注意的是，保持合适的水浴高度，保证KD浓缩器足够受热面积，以便取较为低的水浴温度进行浓缩，减少损失。同时加入适量沸石，防止浓缩爆沸，浓缩液溅出，减少损失，以便获得较高的回收率。[/color][color=#333333]优点：可以获得较高的回收率，适应于大体积样品浓缩 缺点：不利于大批量样品浓缩处理。[/color][color=#333333]2.2 氮吹浓缩[/color][color=#333333]温度与气流压力是氮吹损失的两个重要因素。当温度升高时，样品氮吹浓缩时间变短，萘回收率变大，然而当温度过高时，萘回收率变小。当气流压力过小时，样品浓缩时间变长，萘回收率变小；气流压力过大，形成浓缩液旋涡时，萘回收率变小。特别注意的是要多次洗涤氮吹过程中已露出的浓缩器管壁，以减少损失。[/color][color=#333333]优点：操作便捷，适应大批量样品浓缩；缺点：单个样品浓缩时间长，不适应大体积样品浓缩。[/color][color=#333333]2.3 旋转蒸发浓缩[/color][color=#333333]水浴温度、真空度、旋转速度是旋转蒸发三个重要因素。在真空度一定情况下，水浴温度升高，样品浓缩变快，在水浴温度为30～45℃时，可以得到一个相对较好的回收率。对于旋转速度，其随着旋转速度加快，浓缩时间变短，然而当旋转速度过高时，浓缩时间开始变长，且容易导致旋转瓶脱落。特别注意的是，当样品浓缩小于0.5mL时，萘有着较大的损失率。[/color][color=#333333]优点：单个样品浓缩时间快，适应于大体积样品预先浓缩；缺点：不适应于大批量样品浓缩，样品损失相对其他方法较大。[/color][color=#333333]2.4 旋转蒸发与氮吹合用浓缩[/color][color=#333333]结合旋转蒸发浓缩快的优点，对于大体积样品可以先选择旋转浓缩至3mL左右，然后再用氮吹浓缩，可以获得一个良好的回收率。[/color][color=#333333]优点：适合大体积样品浓缩，单个浓缩时间短；缺点：操作繁琐，不适应于大批量样品浓缩。[/color][color=#333333]3 结束语[/color][color=#333333]通过实验发现，对于正己烷-丙酮（1：1）混合溶剂提取土壤中萘，进行浓缩，从回收率上考虑，KD浓缩＞氮吹浓缩＞旋转蒸发与氮吹合用浓缩＞旋转蒸发浓缩。从时间效率上考虑，采用氮吹浓缩为宜，可以大批量浓缩样品，节省时间；对于较大体积样品浓缩时，可以采取KD浓缩或者先旋转蒸发后氮吹浓缩的方法。综上所述，样品在浓缩前处理过程中，要慎重选择浓缩方法。良好的浓缩方法有助于减少样品的损失，从而保证样品分析的准确性、时效性。[/color][color=#333333]参考文献[/color][color=#333333][1]中华人民共和国国家环境保护标准HJ805-2016土壤和沉积物多环芳烃的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法-质谱法，中国环境科学出版社，2016.[/color][color=#333333][2] 周峥惠，吴佳，顾桔. 土壤中半挥发性有机物前处理方法的比较研究[J]. 环境与发展，2019，22（9）：72-73.[/color]

  • 【讨论】得奶源者得天下?

    中投顾问食品行业首席研究员陈晨认为，随着行业的发展，得奶源者得天下已经成为乳品企业发展的关键点。　对于很多乳品企业来说，抓优质奶源建设已经迫在眉睫。拥有了奶源优势，在一定程度上就拥有了市场，企业在产品质量、成本上都拥有了绝对的优势，比如盈利能力提升、隐性成本降低等。可以说，谁拥有优质奶源，谁掌握了话语权。[B][color=#DC143C]乳品企业：得奶源者得天下,你认为呢？得天下乳品天下的重点应该在哪？[/color][/B]

  • 雷西奈德（lesinurad）杂质信息总结

    雷西奈德（lesinurad）杂质信息总结

    雷西奈德（lesinurad）是近几年比较热门的药物，是阿斯利康开发的一款药物，与黄嘌呤氧化酶抑制剂一起用于治疗痛风相关高尿酸血症。本文详细列举了雷西奈德的杂质总共26个。并列出了文献中雷西奈德的检测方法，便于新药研发检测方法开发参考。其他信息请看上传的PDF文件。[img=,303,276]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807101515021893_6772_3428199_3.png!w303x276.jpg[/img]

  • 哈西奈德系统适应性没降解峰

    取本品适量，用甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，量取25ml，加1mol/L氢氧化钠溶液10ml，摇匀，用热回流1小时，放冷至室温，以1mol/L盐酸调节至中性，转移至50ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，调节流速，使哈西奈德峰的保留时间约为12分钟；调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高达到满量程，色谱图中哈西奈德峰与其后相邻的降解产物峰（相对保留时间约为1.1）的分离度应大于1.7。以上是哈西奈德系统适应性的处理方法，出来的液相图谱主峰后面保留时间1.1没有降解峰出来，怎么积分都没有，请问有人做过吗？应该怎样处理才有降解峰啊？

  • 多环芳烃EPA16检测时萘和苊烯回收率过低问题求助

    在检测多环芳烃EPA16，使用的液液萃取＋固相萃取，流程为：乙腈提取→35℃真空浓缩→正己烷复溶后过固相萃取柱→氮吹→乙腈复溶待测。做了加标回收率和准确度实验，16种的RSD较大，不太稳定。且萘和苊烯的回收率极低（20%左右）。请问有人知道是那些步骤出了问题吗？1、我目前推测主要为真空浓缩和氮吹步骤有问题，在方法上常描述为浓缩近干和氮吹近干，请问如何把握这个近干？总觉得这些有点靠经验，是否有较为客观的方法判断或回避2、在35℃，抽真空下真的会使萘（沸点221℃）等物质损失吗？还是氮吹容易损失？3、真空浓缩是描述为近干即可,我是否可以多留一些液体来过固相萃取柱？4、在氮吹是若极易损失，是否可以通过氮吹时多留一些液体，通过内标法来校正避免掉？

  • 多环芳烃萃取溶剂甲苯含萘的问题

    按AfPS GS 2019测试多环芳烃，规定的萃取溶剂是甲苯。用D8-萘做内标，用甲苯稀释内标，进样发现有萘出现，后来直接做甲苯进样，也有萘，基本确定是甲苯里面有萘。我们用的甲苯是分析纯。各位有没有遇到这种问题的？该买什么级别的甲苯才不会含有萘呢？

  • 【求助】200M，萘环氢总是乱峰，看不清裂分。

    现在我只能用200M打氢谱。产品和原料，都是萘环上有一个亚甲基取代，只是亚甲基接的东西不同。但打出来产品萘环上余下的七个氢总是乱成一团峰，也看不清裂分。而且原料（98%纯）差不多也一样乱。不知道是原料产品都不够纯还是200M的谱就只能这样。还是说匀场不够好呢？谢谢！

  • 环标所铜盲样

    有谁知道环标所201129的那支铜1.28mg/L的盲样不确定度是多少啊？

  • 两种不同醚（连苯环，连萘环）的红外谱峰一样吗？

    我的分子结构在附件中，一种醚键是C-O和苯环C相连，一种醚键是C-O和萘环C相连。红外谱峰在1182cm-1和1197cm-1处有两个醚键，不知道是否归于以上两种不同的醚键，如果是那分别代表哪种醚键？还是这两种醚键在红外谱图上没有区别呢。另外，通过紫外辐照1182cm-1吸收峰强度逐渐减弱，最后几乎消失，而1197cm-1处的吸收峰逐渐增强，求高人帮忙解释下，多谢！

  • 多环芳烃～萘～回收率低？

    土样加标，上机测萘几乎没有了～丙酮正己烷提取的，旋蒸40℃浓缩，没有净化，转换溶剂后直接上机，萘都挥发了？有老师有好的方法吗？求指点～

  • 迪马产品应用有奖问答5.03（已完结）——牛奶中四环素的测定

    迪马产品应用有奖问答5.03（已完结）——牛奶中四环素的测定

    10，抽取5个版友）；中奖名单zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)莫名其妙(注册ID：moyueqiu)WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）ZHAOGUANGXI（注册ID：ZHAOGUANGXI）999youran（注册ID：999youran）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605031519_592143_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605031519_592144_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。======================================================================= 牛奶中四环素的测定方法：HPLC基质：奶制品应用编号：101052化合物：四环素；土霉素；金霉素固定相：Spursil C18色谱柱/前处理小柱：Spursil C18 5u 150 x 4.6mm样品前处理：用ProElut PLS 150 mg/6 mL (Cat.#68004)净化。 SPE应用101040色谱条件：流 速： 1.0 mL/min 检测器： UV 365 nm 柱 温： 30 ℃ 进样量： 20 μL 流动相A： 0.01mol/L草酸水溶液 流动相B： 乙腈:甲醇1:1 梯度程序 时间0-10.01min 流动相B从30%到50%；10.01~10.5min 流动相B从50%到30%；10.5~20min流动相B为30%。文章出处：P098关键字：牛奶，四环素，Spursil C18 ，四环素；土霉素；金霉素摘要：适用于牛奶中四环素类药物的测定。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605030954_592078_1610895_3.bmp图例：1.土霉素；2. 四环素；3. 金霉素

  • 【求助】萘/蒽/芴/菲/银蒽等多环非极性化合物-色谱性能测试

    本人现在在做色谱柱性能测试,需要一点萘/蒽/芴/菲/银蒽等多环非极性化合物,但是实验室只有萘和蒽,其他的东西只需要一点,能不能和各位要一点我在南京QQ118154765希望各位兄弟姐妹多多帮忙,这几个玩意挺冷门的,分析的人很少有,做合成可能会有价格可以面议的

  • 化学信息学: (3)-4.2.1 知名专利网站 /.1 德温特专利索引数据库

    化学信息学: (3)-4.2.1 知名专利网站 /.1 德温特专利索引数据库

    3.4.2.1 知名专利网站进行网络专利查找有以下要点: 如果查找中国专利, 可以自中国知识产权局的网页查找. 查找其他国家的专利, 建议从德温特数据库入手, 获得专利号后, 如果是美国专利则进入美国专利局 (www.uspto.gov), 获得免费专利说明书下载打印; 其他的欧洲专利可以进入欧洲专利局 (http://ep.espacenet.com) 获得专利说明书. 涉及到的这些数据库或网页, 简介如下:3.4.2.1.1 德温特专利索引数据库德温特专利索引数据库 Derwent Innovations Index (1963), 中文也翻译为 "德温特创新索引", 简称 DII, 可以自 Web of Knowledge (WOK) 系统进行检索, 北大图书馆以及国内一些高校图书馆都订购有此专利数据库. 此数据库收录了 1963 年以来的专利信息, 超过 1000 万个基本发明, 包括 40 多个国 200 万项专利. 提供丰富的专利信息资, 包括: 描述性的标题、描述性的摘要、德温特分类代码、专利发明图示、专利家族等. 也可下载获取专利全文的PDF版有以下四种检索方式: General Search, Cited Patent Search, Compound Search, Advanced Search.1) General Search: 较平常普遍使用的检索. 检索界面友好, 简单清晰, 如下图所示. 有许多端口可以进入查找, 例如专利号、发明人、主题、标题、专利权人、Derwent 化合物号、Derwent 注册号等. 检索前可以限制年份 (xx 年- xx 年), 以及查找的类别 (化学/ 电器与电子/ 工程). http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309180135_465099_1631320_3.jpg1) Cited Patent Search (被引用搜索): 罕见而有特别用途的检索. 对于查找的目标专利, 可以进一步了解其被哪些专利引用过. 这是一种追溯法的数据查找[font='Times New Ro

  • 中检院布地奈德杂质A等8种标准物质原料采购项目

    [font=瀹嬩綋, SimSun]中国食品药品检定研究院（以下简称“中检院”）对布地奈德杂质A等8种标准物质原料采购项目进行公告，现诚邀符合项目要求的供应商报名参加。[/font][font=瀹嬩綋, SimSun][/font][font=瀹嬩綋, SimSun][b][font=宋体]一、项目基本情况[/font][/b][font=宋体][/font][/font][font=瀹嬩綋, SimSun]项目名称：中检院布地奈德杂质A等8种标准物质原料采购项目[/font][font=瀹嬩綋, SimSun]项目编号：ZFCG202300028[/font][font=瀹嬩綋, SimSun]项目需求：详见附件1[/font][font=瀹嬩綋, SimSun]提供技术资料要求：[/font][font=瀹嬩綋, SimSun]1[font=宋体]、根据需求清单中“技术要求”提供品种确证报告，报告应包括要求所列明内容；[/font][/font][font=瀹嬩綋, SimSun]2[font=宋体]、具有特殊资质要求的品种，按要求提供相关资质证明文件；[/font][/font][font=瀹嬩綋, SimSun]3[font=宋体]、货期要求：两个月[/font][/font][font=瀹嬩綋, SimSun]4[font=宋体]、质保期要求标化合格后1年。[/font][/font][font=瀹嬩綋, SimSun][b][font=宋体]二、供应商资格要求[/font][font=宋体][/font][/b][/font][font=瀹嬩綋, SimSun][size=14px]1.具有独立承担民事责任的能力；[/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px][/size][/font][/font][font=瀹嬩綋, SimSun]2.[font=宋体]具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；[/font][/font][font=瀹嬩綋, SimSun]3.[font=宋体]具有履行合同所必需的专业技术能力；[/font][/font][font=瀹嬩綋, SimSun]4.[font=宋体]有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；[/font][/font][font=瀹嬩綋, SimSun]5.[font=宋体]参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；[/font][/font][font=瀹嬩綋, SimSun]6.[font=宋体]资格审查时，通过“信用中国”网站、中国政府采购网、国家企业信用信息公示系统、天眼查、企查查网站等渠道查询供应商信用记录，经查询列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、经营异常名录信息、严重违法失信企业名单（黑名单）信息的，经查询在经营活动中有重大违法记录的，截至本项目采购活动开始前三年内因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的，不得参加本项目；[/font][/font][font=瀹嬩綋, SimSun]7.[font=宋体]单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一项目响应；[/font][/font][font=瀹嬩綋, SimSun]8.[font=宋体]本项目不接受联合体参加，禁止转包或分包；[/font][/font][font=瀹嬩綋, SimSun]9.[font=宋体]供应商特殊资质要求见项目需求；[/font][/font][font=瀹嬩綋, SimSun]10.[font=宋体]法律、行政法规规定的其他条件。[/font][/font][font=瀹嬩綋, SimSun][b][font=宋体]三、[/font][font=宋体]报名方式[/font][font=宋体][/font][/b][/font][font=瀹嬩綋, SimSun]1.[font=宋体]本项目采取网上报名的方式，不设现场报名及其他形式的报名。符合项目要求的潜在供应商需填写完整报名表（附件2）发送至邮箱hqzc@nifdc.org.cn。（邮件命名：项目名称+报名单位名称）[/font][/font][font=瀹嬩綋, SimSun]2.[font=宋体]报名供应商需提交真实有效的响应文件（附件3）并加盖公章，密封邮寄至中检院联系人处。[/font][/font][font=瀹嬩綋, SimSun]3.[font=宋体]报名和文件邮寄送达时间截止至2023年3月 24 日（北京时间），逾期送达不予接收。[/font][/font][font=瀹嬩綋, SimSun][b][font=宋体]四、供应商确定原则[/font][font=宋体][/font][/b][/font][font=瀹嬩綋, SimSun]本项目以单品种质量和服务均能满足实质性响应且有效报价最低原则确定供应商。[/font][font=瀹嬩綋, SimSun][b][font=宋体]五、联系方式[/font][font=宋体][/font][/b][/font][font=瀹嬩綋, SimSun]采购单位：中国食品药品检定研究院[/font][font=瀹嬩綋, SimSun]地址：北京市大兴区生物医药产业基地华佗路31号院后勤政采部[/font][font=瀹嬩綋, SimSun]联系人： 袁玉萍[/font][font=瀹嬩綋, SimSun]联系电话：010-53852873[/font][font=瀹嬩綋, SimSun]电子邮箱：hqzc@nifdc.org.cn[/font][font=瀹嬩綋, SimSun] [/font][font=瀹嬩綋, SimSun]附件：1.[font=宋体]中检院布地奈德杂质A等8种标准物质原料采购项目需求清单[/font][/font][font=瀹嬩綋, SimSun]2. [font=宋体]标准物质原料项目报名表[/font][/font][font=瀹嬩綋, SimSun]3. [font=宋体]供应商报名响应文件[/font][/font][font=瀹嬩綋, SimSun] [/font][align=right][font=瀹嬩綋, SimSun]中检院 [/font][/align][align=right][font=瀹嬩綋, SimSun]2023[font=宋体]年3月13日[/font][/font][/align]【附件】[list][*][img]https://www.nifdc.org.cn/directory/web/fileTypeImages/icon_xls.gif[/img] [url=https://www.nifdc.org.cn/directory/web/nifdc/infoAttach/f7b10119-e6a8-4cca-94dd-3ca956450bbe.xlsx]附件1:中检院布地奈德杂质A等8种标准物质原料采购项目需求清单.xlsx[/url][*][img]https://www.nifdc.org.cn/directory/web/fileTypeImages/icon_xls.gif[/img] [url=https://www.nifdc.org.cn/directory/web/nifdc/infoAttach/145c64d7-ae60-4efe-8563-f762c0643ecf.xlsx]附件2:标准物质原料项目报名表.xlsx[/url][*][img]https://www.nifdc.org.cn/directory/web/fileTypeImages/icon_xls.gif[/img] [url=https://www.nifdc.org.cn/directory/web/nifdc/infoAttach/31460800-8479-4873-8b30-5de470d3d7bb.xlsx]附件3:供应商报名响应文件.xlsx[/url][/list]

  • 牛奶中四环素的测定

    牛奶中四环素的测定

    色谱柱/前处理小柱：ProElut PLS 150mg / 6ml 30/pkg样品前处理：1、提取(1)将20mL牛奶和20mL Mcllvaine缓冲液加入50mL塑料离心管中；(2)将样品涡旋混合2 min，4000 rpm以上离心10 min；(3)取20mL上清液，待净化。注:Mcllvaine 缓冲液(pH 4) / 称取磷酸氢二钠(Na2HPO4•12H2O)27.6g、柠檬酸(C6H8O7•H2O) 12.9 g、乙二胺四乙酸二钠盐37.2 g，用水溶解后稀释并定容至1000 mL。2、净化 ProElut PLS 150mg/6mL（Cat.#68004）(1)活 化：依次加入5mL甲醇，5mL水，流出液弃去。(2)上 样：将20mL提取液加入柱中，流出液弃去。(3)淋 洗：依次用5mL水，5mL5%的甲醇水溶液淋洗，流出液弃去，然后将PLS柱抽干。(4)洗 脱：5mL甲醇洗脱，流出液收集。(5)重新溶解：*将洗脱液在40℃减压浓缩至近干，然后用流动相重新定容至1mL。注：由于上清液的量大于柱管体积，应分次上样，或在PLS 柱上加20 mL 储液管(Cat.#4811)，适配器(Cat.#4803)色谱条件：流 速： 1.0 mL/min检测器： UV 365 nm柱 温： 30 ℃进样量： 20 μL流动相A： 0.01mol/L草酸水溶液 流动相B： 乙腈:甲醇1:1梯度程序时间0-10.01min 流动相B从30%到50%；10.01~10.5min 流动相B从50%到30%；10.5~20min流动相B为30%。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203011002_351738_2370618_3.jpg

  • 化学信息学: (1)-3-11 索引指南 (Index Guide, IG)

    化学信息学: (1)-3-11 索引指南 (Index Guide, IG)

    (1)-3-11-1 索引指南的附录索引指南的 4 个附录报导专业与精彩生动, 值得阅览了解.其中附录 I 为主题词词组表 (Hierachies of GS Heading), 介绍词组的上下属关系, 例如查找 hydro-phobicity 可以得到相关主题 hydro-philicity 及 affinity; 或另层含义的 surface tension. 查找时, 先从后面的 index 按字顺得到 hydro-phobicity 在 42a 与 57d 两处的信息, 然后到该处得到下图所示的关系图. 其中两个黑点表示是前面一个黑点的细分部分 (例如儿子与父亲的关系), 相同黑点则是兄弟平级关系. 知识面愈广的人员, 阅读起来特别有启发. 定期阅览可以了解自己对化学知识的了解程度.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110251650_326269_1631320_3.jpg附录 II 介绍 CA 的编辑和使用 (Indexes to CA, Organization and Use), 有缩写-全称及全称-缩写的对换表, 如下图所示. 其中缩写字后是否有小点需要注意.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110251650_326270_1631320_3.jpg附录 III 介绍选词要诀 (Selection of GS Heading), 阅览起来比较枯燥, 建议有空时随心浏览, 终会有所体会和收获.附录 IV 说明 CA 的命名规则 (Chemical Substance Index Names), 可参看其他章节的专文介绍.索引指南的使用范例如下.练题 1: 由 Index guide 1992-1996 年 (13IG2) 查 SE30 (silicone)的别名答案 1: See Rubber, silicone, di-Me练题 2: 由 Index guide 1997-2001 年 (IG2) 查 NMR spectrometers 的 see also 项目答案 2: i). Magnetic apparatus ii). Magnets iii). NMR spectroscopy练题 3: 由 Index guide 1997-2001 年 (IG2) 查 cycloalkadienes 的 5 层等级关系 (含 unsaturate compounds 者).答案 3: Organic compounds / Unsaturated compounds / Alkenes / Cycloalkenes/ Cycloalkadienes练题 4: 由 Index guide 1999 (1999IG2) 的附录查下列缩写字的全称: 1. LUMO 2. EDTA 3. CD 4. SCE 5. cor.答案 4: 1. LUMO: lowest unoccupied molecular orbital; 2. EDTA: ethylenediaminetetraacetic acid; 3. CD: circular dichroism; 4. SCE: saturated calomel electrode; cor.: corrected练题 5: 由 Index guide 1992-1996 年 (13 IG2) 的附录查下列字词的缩写: 1. amount 2. dilute 3. current density 4. gallon答案 5: 1. amount: (amt.); 2. dilute (dil.); 3. current density (c.d.); 4. gallon (gal)(1)-3-11-2 索引指南增刊 (Index Guide Supplement, IGS)1981 年以前的索引指南错误比较多, 尤其是第 9 次 (1972-1976) 和第 10 次 (1977-1981), 因此出版有索引指南增刊 (Index Guide Supplement) 予以订正. 订正的内容包括对原来条款的删除、增加或修改 (即同时删除和增加), 特点是将订正的条文画线做记, 例如 Lactonization See Lactones, formation of. 增刊从 1972 至 1981 年出版, 1982 年后因为全部已经完成校正, 不再发行增刊, 改由下期的索引指南修正.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110251651_326272_1631320_3.jpg

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