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环庚米特

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环庚米特相关的论坛

  • 更換氣相色譜柱的時機?

    各位先進都是怎麼判斷氣相色譜柱失效該換了的時機呢?目前小弟判斷的因素為以下幾點:1.峰拖尾或分離度變差2.出現鬼峰且老化沒用3.色譜柱脆化斷裂(高溫方法可能會遇到)4.靈敏度變差且切掉無用5.其他因素..不知各位是否還有其他因素導致需更換的??

  • Agilent 280FS氘燈更換問題

    請問各位大大有無更換過Agilent(原Varian) 280FS D2 lamp的經驗?在軟體的操作上要如何使更換過的氘燈最佳化?

  • 大件事--ICP更換檢測器後

    各位朋友,鄙人新到一家公司,最近检查发现ICP的1ppm的砷强度才140,而查回之前的记录,同样是1PPM的砷强度有1300多,也就是说前后差了10倍左右,而且所有元素的强度都降低了10倍。为什么会差那么远呢?原来這裡的ICP於2011年8月更換過一次检测器。更郁闷的是当时强度在更换前后差那么远的情况下竟然也签收了!现在麻烦大了,差那么远,仪器检测限根本就达不到方法要求!这台仪器不等于是废了么?如故找回之前的工程师估计人家都不会再帮你搞的了,而且当时是有人签收的!换了检测器之后强度怎么会差足足10倍!问题可能出在哪?有什么补救的么?

  • PE GC-MS襯管如何能完整的把它更換下來

    PE-GC-MS襯管如何能完整的把它更換下來, 襯管在更換的時候彈簧壓蓋容易把襯管卡死,稍稍用力就會把襯管弄破, 弄破的襯管就不能用了,不用力又很難取下來,求支招,謝謝各位!

  • 液质四环素类米诺环素响应很差

    液质四环素类米诺环素响应很差

    [img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061051370228_8391_3101087_3.png!w690x532.jpg[/img][img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061051370179_2403_3101087_3.png!w690x532.jpg[/img][img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061051373177_4714_3101087_3.png!w690x532.jpg[/img][img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061051371489_6174_3101087_3.png!w690x532.jpg[/img][img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061051374251_5561_3101087_3.png!w690x532.jpg[/img]我现在在做(2015版)化妆品安全技术规范中36种抗感染类药物检测,其余物质各方面都还不错,昨天[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]进了四环素类中四环素、金霉素、土霉素、多西环素、米诺环素100ng/mL标样,各图谱所示物质见图片右上,流动相A:0.2%甲酸水溶液;B:0.1%甲酸甲醇溶液,溶剂为流动相A:B=1:1,进样量5μL。其中米诺环素出了双峰且响应很差,线性很差;四环素出双峰,金霉素出三个峰,多西环素有拖尾和前沿现象。有没有做过四环素类的老师指导一下,若能上传一下您做的四环素类的图谱参考一下感激不尽。标液是安谱买的36种物质混标。

  • 上海月旭科技的Boltimate色谱柱的试用心得(丙环唑、苯醚甲环唑复方制剂)

    上海月旭科技的Boltimate色谱柱的试用心得(丙环唑、苯醚甲环唑复方制剂)

    前段时间我在本网站偶然读到上海月旭科技有限公司的色谱柱试用的信息,就抱着试试的心理报了名。没想到过几天真的收到该该色寄来的新型色谱柱,我打开一看这么短,规格是Boltimate C18, 4.6*50mm,就没往心上去。后来月旭打电话过来介绍了柱子性能。我也仔细看来一下说明,就十分感兴趣。于是就开始做开了试验。没想到还真的分离效果可比25cm的普通C18柱,并且出峰时间快,这样就节省了时间。更为优秀的一点是节省了大量的流动相。分析一个样品,从成本、时间上降低不少。我用同样的流动相分析同一个样品上海月旭的短柱子节省时间为1/4。我分析的是复配制剂,丙环唑、苯醚甲环唑。用甲醇:水=50:50,在15分钟内很好的分离,而同样条件下,我以前的25cm柱子1小时还没出完。见下图。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604272039_591677_1962166_3.png 图1 月旭核壳柱的色谱图----http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604272059_591684_1962166_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604272059_591684_1962166_3.jpg 图2:月旭核壳柱产品照片---------http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604272040_591679_1962166_3.png 图3 依利特 C18 5um,4.6*250柱色谱图-----------------如果用以前的25cm的柱子正常分析,流动相的有机相比例要达70~80%,且分析时间20多分钟, 月旭这个核壳柱分析效率可见一斑。应该说如果推广开来,他给使用单位带来的经济效益和分析效率是非常高的

  • 百米飞人博尔特(Bolt)奥运有奖竞猜,奖品等你拿!

    百米飞人博尔特(Bolt)奥运有奖竞猜,奖品等你拿!

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668723_1628076_3.jpg四年一度的奥运赛事开展得如火如荼,最有看点的100米田径也即将开赛!赛季不断升温,科技又怎能落后?现在关注百米飞人体验超快奥运速度,认购Boltimate核壳柱感受超快分析速度!核壳技术采用了目前世界上最前沿的色谱填料技术,近几年在国外有非常广泛的应用,月旭作为国内第一家拥有核壳柱技术的公司,研发速度领先全国;核壳柱省时省力,分离速度超越传统色谱柱。和百米飞人一样难得的先进科技,一样快速的极致体验。就如同尤塞恩•博尔特(Bolt)代表了世界上跑的最快的人,月旭的Boltimate核壳色谱柱正是在普通的液相色谱仪上实现了到目前为止最快的分离速度。我们期待博尔特(Bolt)再次挑战速度极限,也欢迎大家参加月旭同期的比赛结果竞猜和Boltimate核壳柱大促活动!活动详情:1、填写表格并提交。(表格在本帖末尾处)2、两个场次决赛结果全部猜中者可获得精美礼品一份(活动截止后发放)3、提交表格,即拥有一次核壳柱预定权,可享受5折优惠购买月旭任一款Boltimate核壳柱4、预定权有效期为半年,逾期作废。5、活动截止日2016年8月19日05:00月旭Boltimate核壳柱简介月旭科技的Boltimate核壳色谱柱的颗粒粒径是2.7μm,它是由1.7μm直径的实心核与0.5μm厚的多孔层所构成的。这种核壳型的颗粒可以提供和sub-2μm颗粒类似的高柱效~200000 p/m和高分离效率,且柱反压只有sub-2μm色谱柱的50%。这样的高柱效、低柱压使得其可以更方便的兼容现有的液相设备,您只需要优化液相仪器的流通管路与流通池,即可使核壳色谱柱在您现有的实验条件下发挥优秀的性能,而无需再购买昂贵的设备。已经有6个键合相可供选择,C18、LP-C18、Hilic-SiO2、Phenyl-Hexyl、EXT-C18、EXT-PFP。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016081217372815_01_1628076_3.png http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608121751_604813_1628076_3.jpg应用实例:人参总皂苷的分析http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016081217394829_01_1628076_3.png普通C18柱,5um,4.6*250mm分析谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016081217402576_01_1628076_3.png采用月旭Boltmate核壳色谱柱C18,2.7um,3.0*50mm,分析时间从65分钟缩短至10分钟用户体验文章:月旭核壳柱对柠檬黄、新红、日落黄、胭脂红、诱惑红、赤藓红、靛蓝、苋菜红、亮蓝、酸性红10种色素的分离月旭核壳柱在8种合成着色剂上的方法优化分享上海月旭核壳色谱柱Boltimate试用上海月旭科技的Boltimate色谱柱的试用心得(丙环唑、苯醚甲环唑复方制剂)Welch Boltimate 核壳液相色谱柱试用体验月旭核壳色谱试用 -防腐剂 (山梨酸、苯甲酸)月旭核壳色谱试用 -甜味剂 (安赛蜜、糖精钠)上海月旭科技的Boltimate色谱柱的试用心得(甲硝唑片含量测定)Welch Boltimate 核壳液相色谱柱试用体验(苯甲酸、山梨酸)奥运赛程:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016081217500729_01_1628076_3.pnghttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif参与竞猜请点击这里http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif

  • Digital Micrograph多晶衍射环的标定

    我在通过digital Micrograph 标定多晶衍射环时,依据直接测量的R值求倒后与PDF卡片上的晶面间距要差一个数量级,请教各位达人怎么解决这个问题,在直接测量环的R之前需要做Calibrate?

  • 【求助】关于苯醚甲环唑

    各位同仁们,请问有谁检测过蔬菜中苯醚甲环唑,苯醚甲环唑有几个峰啊?它在ECD上的响应值怎么那么低?

  • 【实战宝典】Ultimate3000液相色谱进样针与定量环如何更换?

    [b][font=宋体]解答:[/font][/b][font=宋体][font=宋体]([/font]1[font=宋体])[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]断开缓冲管与注射器阀的连接,再断开缓冲管与进样阀的连接后更换新的缓冲管,完成后执行[/font]Wash Buffer Loop[font=宋体]命令后即可正常工作[/font][/font][font=宋体]。[/font][font=宋体][font=宋体]([/font]2[font=宋体])[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]执行[/font]Initaite Change Vial[font=宋体]命令,将前面板抬起,执行[/font][font=Times New Roman]Initiate Change Needle[/font][font=宋体]命令,完成后拧松并抽出固定螺丝,向上抽出进样针,使用专用扳手拧松针头固定螺丝后,更换新的[/font][/font][font=宋体]进样[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]针后,按反[/font][/font][font=宋体]拆卸[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]过程重新装配,完成后执行自检[/font][/font][font=宋体]以[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]确认安装无误。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font]3[font=宋体])[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]执行[/font]Initaite Change Vial[font=宋体]命令,将前面板抬起,执行[/font][font=Times New Roman]Initiate Change Needle[/font][font=宋体]命令,完成后拧松并抽出固定螺丝,向上抽出进样针,将定量环与进样针断开,进一步断开定量环与进样阀的连接,更换新的针后,按反[/font][/font][font=宋体]拆卸[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]过程重新装配,安装完成后执行自检[/font][/font][font=宋体]以[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]确认安装无误。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font]4[font=宋体])[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]执行[/font]Initaite Change Vial[font=宋体]命令,将前面板抬起,移动进样针到中部位置,执行[/font][font=Times New Roman]Initiate Change Needle[/font][font=宋体]命令,完成后用扳手拆下针座固定螺丝,使用水冲出针座,将新的针座安装固定,完成后执行自检[/font][/font][font=宋体]以[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]确认安装无误。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]领取更多《实战宝典》请进:[/font][/font][url=http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI][u][font=微软雅黑][color=#0000ff]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/color][/font][/u][/url][font=微软雅黑] [/font]

  • 美国哈佛研究认为:亚洲人患糖尿病与吃米饭有关

    美国哈佛研究认为:亚洲人患糖尿病与吃米饭有关 哈佛研究发现米饭会增加二型糖尿病风险   每天吃米饭超半斤的女性患病率高   美国哈佛大学公共卫生学院的孙琪研究团队在22年间,随访了中、日、澳、美4个国家的35万人,研究结果发现,有13万人患二型糖尿病。中国和日本患二型糖尿病几率,比美国和澳大利亚高55%;而美国与澳大利亚两国公民患二型糖尿病的几率差异只有12%。这一研究结果发表在最新一期的《英国医学杂志》上。  研究人员认为,亚洲人二型糖尿病发病率高的原因与经常食用白米有关。在亚洲国家的很多地区,人们几乎每天都吃白米。而在西方国家,如美国、澳大利亚,人们平均每周只吃一次或两次白米。  白米为何能诱发二型糖尿病?二型糖尿病的发病病因比较复杂和多元,如高脂食物、肥胖、很少运动以及吸烟等,但饮食是其中的重要诱因,精米更是扮演了重要角色。现在,国人吃的大米多是被碾制、打磨、抛光而形成的精米,不仅失去了大部分营养,血糖指数还较高。而没有经过精加工的糙米,富含更多的纤维素、镁和多种维生素,血糖指数也较低。  美国田纳西州的范德比尔特大学的拉奎尔·维里嘉斯博士研究小组,曾对6.4万名华人女性的生活习惯进行了为期5年的追踪研究。在研究过程中,有1608名华人女性患了糖尿病。其中每天吃超过300克白米的女性,患糖尿病可能性比每天吃200克以下白米的女性高78%。其研究成果发表在《内科医学档案》上。  杂粮白米混搭应对食物缺陷  解决问题的关键,是改变食品加工方式和食用方式。首先,对稻米不能再采取精加工,应更多地供应人们糙米。另一方面,不能让吃白米成为一种单一饮食方式,可在煮米饭时加进其他食物。目前营养学家推荐的做法有多种:  在大米中加入小米。大米与小米的比例是3比1,这就是俗称的二米饭。  在大米中加入绿豆。先把绿豆放入电饭锅中煮开8—10分钟,再加入大米,大米与绿豆比例为10比1。  在大米中加入红豆。不过,红豆需要提前浸泡。  在大米中加入黑米。比例为8比1,尽管米饭颜色不是太好,但营养好,口感也不差。  豆浆米饭。用磨浆机打好豆浆,再加一点水,与淘好的大米混合,用电饭锅煮熟即可。这样的米饭既结合了大豆的营养,又含有较多纤维素的豆渣,更容易促进营养的吸收和消化。

  • 有关米拉贝隆缓释片含量测定问题

    在做米拉贝隆缓释片含量时,含量忽高忽低,有时同一样品含量100%,有时是97%,用的流动相0.1%三氟乙酸和乙腈 色 谱柱 WATERS XBRIDGE C18 4.6mm*250mm柱温 35°,波长250,样品配制没有差错,为什么会出现这种情况?

  • 微米级粉末的TEM试样如何制备

    各位老师,同学: 我球磨得到粉末(粉末粒度是微米级的,内部晶粒是纳米的),现想制备粉末的TEM试样,不知如何进行? 1,国外一般用FIB,但是国内这个设备不常见,而且制样价格昂贵,所以我不打算用。 2,我搜索过这个主题的帖子,有推荐“乙醇超声分散10分钟,然后滴在碳膜或者微栅上的Cu网上”,个人觉得这个针对的是纳米级粉末吧,希望各位老师,同学了解的在此澄清一下。 3,环氧树脂包埋法。我之前有用这个方法做过一次,最后得到的TEM试样,在电镜下没有看见粉末的内部晶粒。所以希望用此法做过TEM试样的老师,同学能够指教。(1)选用哪种环氧树脂 (2)环氧树脂和固化剂的配比是多少(3)粉末如何均匀的与树脂,固化剂混合(4)固化的时间,温度如何(5)如何切片,选用哪种切片机(可以切金属颗粒的,之前又询问过做生物组织切片的老师,他们所用的切片机,遇到金属颗粒容易打刀)(6)此法想要制备成功TEM试样,除此之外,还有需要注意的? 4,复合电镀包埋。个人感觉此法和树脂包埋的精髓一样,都是将微米级粉末“嵌入”到一个基底中,基底再做常规的TEM试样制备。关于这个一点,我想问一下,这种方法制备的,与树脂包埋相比,哪个制备TEM试样更容易成功? 欢迎各位老师,同学解答,指教。

  • 低压缓冲罐的真空度精密控制解决方案

    低压缓冲罐的真空度精密控制解决方案

    [align=center][color=#ff0000][img=,690,368]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206130915093546_2463_3384_3.png!w690x368.jpg[/img][/color][/align][color=#ff0000]摘要:低压缓冲罐广泛应用于各种真空工艺和设备中,本文主要针对缓冲罐在全量程内的真空度精密控制,并根据不同真空度范围和缓冲罐体积大小,提出了相应的解决方案,以满足不同低压过程对缓冲罐真空压力精密控制的不同要求。[/color][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][size=18px][color=#ff0000]一、背景介绍[/color][/size]低压缓冲罐是真空系统中常用的一种真空容器,主要通过提供真空“储存”来防止真空泵的过度循环,其基本原理是利用滞留量(体积)来提供更平稳的真空度操作。在真空工艺过程中,低压缓冲罐主要有以下两种结构形式:(1)真空度波动衰减:缓冲罐安装在真空单元之间,避免连续过程中真空度的波动传播。(2)独立操作:缓冲罐安装在单元之间以允许独立操作,例如在临时关闭期间以及连续和批处理单元之间。低压缓冲罐在独立操作形式中,一般需要具备以下功能:(1)对于小尺寸空间的工艺容器,很难实现真空度的高精度恒定或程序控制,真空度的波动和不准确很难达到工艺要求。为此在工艺容器上串接一个容积较大的低压缓冲罐,通过对缓冲罐真空度的精密控制,则可以完美解决此问题。(2)提供气液分离功能,防止工作液体直接倒灌入真空泵。(3)提供冷凝功能,避免反应容器内的部分溶剂转化为气态直接进入真空泵,由此降低真空泵的故障率和提高真空泵的使用寿命。本文主要针对缓冲罐在全量程内的真空度精密控制,提出相应的解决方案,以满足不同低压过程对缓冲罐真空压力精密控制的不同要求。[size=18px][color=#ff0000]二、解决方案[/color][/size]在低压缓冲罐真空度精密控制过程中,基本控制方法是调节缓冲罐的进气和出气流量,并通过进出气流量的动态平衡来实现缓冲罐内部气压的准确控制,即所谓的动态平衡法。但在不同真空工艺和设备中,对低压缓冲罐的真空度范围会有不同的要求,相应的动态控制模式也不尽相同。而且,不同体积大小的低压缓冲罐,为实现缓冲罐内真空度的快速准确控制,则需要不同的调节装置。以下将针对这些不同要求,提出相应的具体解决方案和相关装置细节。[color=#ff0000]2.1 低真空(高压)和高真空(低压)控制方式[/color]一般我们将低于一个大气压下(760Torr)的绝对压力称之为真空(或低压),而整个真空范围又分为低真空(10-760Torr)、高真空(0.01~10Torr)和超高真空(0.01Torr)三部分。本文将只涉及低真空和高真空这两个范围内的真空度精密控制,对于超高真空,目前还没有很好的技术手段进行精密控制,基本还都是仅靠真空泵的抽气能力来实现数量级级别的控制。低真空和高真空缓冲罐真空度的动态平衡法控制中,为达到快速和准确的控制效果,必须分别采用上游和下游两种控制模式,通过上下游这两种模式及其两种模式之间的切换,可以实现真空度全量程内的精确控制。低压缓冲罐动态平衡法真空度控制系统的整体结构如图1所示。整个缓冲罐真空度控制系统主要由进气阀、抽气阀、真空泵、真空传感器和PID控制器组成,它们各自的功能如下:[align=center][color=#ff0000][img=低压缓冲罐真空度控制,500,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206130911289636_8164_3384_3.png!w690x553.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#ff0000]图1 低压缓冲罐真空度控制系统结构示意图[/color][/align](1)进气阀的作用是调节进气流量。在缓冲罐真空度控制过程中,进气流量一般在较小的范围内进行调节,因此进气阀一般为电动针阀。(2)抽气阀的作用是调节出气流量。在缓冲罐真空度控制过程中,进气流量一般在较大的范围内进行调节,因此进气阀的口径大小一般需根据需要进行配置,后面还会进行详细介绍。(3)真空泵的作用是提供真空源。在缓冲罐真空度控制过程中,真空泵要根据真空度要求和缓冲罐体积大小来进行选配。(4)真空传感器的作用是实时测量缓冲罐的真空度并将测量信号反馈给PID控制。在缓冲罐真空度控制过程中,要根据缓冲罐真空度量程和精度要求选配传感器,一般是低真空和高真空范围内各配一个真空计。为保证测量精度,一般会选择电容式真空计。也可以根据需要只选择一个精度较差的皮拉尼计来实现整个高低真空范围内的测量。(5)PID控制器的作用是通过接受到的真空度信号来分别调节进气阀和出气阀,使得缓冲罐内的真空度达到设定值或按照设定程序进行变化。在全量程范围内的真空度控制时,如果需要采用两只不同量程真空计进行全量程覆盖,就需要具有传感器自动切换功能的双通道PID控制器,以便在不同量程范围内的控制过程中进行自动切换。如果采用电容式真空计来实现高精度的真空度控制,相应的PID控制器则需要具有24位A/D和16位D/A的高精度。在缓冲罐的不同真空度范围内,需要采用以下不同的控制模式才能达到满意的控制精度。(1)上游控制模式:上游控制模式也叫进气调节模式,主要适用于高真空范围内的精密控制。在上游控制模式中,抽气阀门基本是全开方式全速抽气,通过调节进气流量来实现缓冲罐内高真空的精密控制。(2)下游控制模式:下游控制模式也叫出气调节模式,主要适用于低真空范围内的精密控制。在下游控制模式中,进气阀门基本是某一固定开度,即固定进气流量,通过调节抽气流量来实现缓冲罐内低真空的精密控制。另外需要特别注意的是,不论采取上述哪一种控制模式,控制精度还受到真空度传感器和PID控制精度的限制。因此,除了选择合理的上下游控制模式之外,还需要根据不同精度要求选择合理的传感器和控制器。[color=#ff0000]2.2 不同缓冲罐体积的真空度控制[/color]缓冲罐真空度精密控制中,除了涉及上述的控制模式选择之外,还涉及控制速度问题,即根据缓冲罐的容积大小和真空度控制范围来确定合理的真空度准确控制速度。这方面主要涉及以下两方面的内容和基本原则:(1)对于小容积的缓冲罐,可以选择具有小流量调节能力的进气阀、排气阀和真空泵。(2)对于较大容积的缓冲罐,可能就需要配备较大流量调节能力的进气阀、排气阀和真空泵。其中进气阀和排气阀需要配备电动球阀等大口径阀门,具体情况还需根据所控真空度范围来进行进一步的合理选择。[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align]

  • 纳米纤维素做TEM以及制样

    纳米纤维素做TEM以及制样

    第一次做的纳米纤维素的TEM(醋酸双氧铀染色)还能看到纤维丝状的缠绕结构,但是今天做的纳米纤维素TEM的时候,看的很模糊,测试老师说是染色的问题,我这次是重新买的醋酸双氧铀配成跟以前那瓶浓度一样的2%,染色方法没变,可就是很模糊,背景不明显,请问大家做纳米纤维素TEM是怎么做的?这是我没换染色剂之前拍出来的纳米纤维素TEM照片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605041552_592247_3049796_3.jpg

  • 【讨论】苯醚甲环唑

    苯醚甲环唑的标准样在ECD上应是出一个峰么?为什么我的标样是2个呢?而且不同浓度成比例。谢谢!

  • 苯醚甲环唑,溴螨酯,吡虫啉,啶虫脒

    请问苯醚甲环唑,溴螨酯,吡虫啉,啶虫脒是用什么来溶解配标液的 啊?我们实验室只有正己烷和乙腈是色谱纯的。。还有大家异狄氏剂,三氯杀螨醇,用GC测出来是一个峰还是多个峰的 啊?色谱程序改变同一标准农药它的峰个数都不一样啊、是因为带入杂质了吗?

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