全氟己烷

公司现在有10箱正己烷 放了有两年了 之前用微波的方法测试PBBS&PBDES当时买了很多没用完 现在没用微波测试了 正己烷还剩10多箱不敢跟老板讲 想找个方法用掉 ！不然全挥发完了！不知道那位高人有在保证测试结果的前提下用正己烷超声萃取的方法

大家好！帮帮忙！我是做有机分析的，样品是沉积物今天做实验不顺利，过柱子时不成功，硅胶没有吸附住样品，开始样品是在正己烷和乙醚的混合溶液中，后来就用甲醇全冲下来了，打算下次再过柱。但是现在明显存在不互溶的两相，上层清液，下层浅黄色。我现在想置换溶剂为正己烷好再过柱，但是这样的混合溶剂用旋转蒸发仪可以不损失组分下蒸干吗？

二氯甲烷，丙酮，正己烷，四氢弗喃这些试剂都是实验室长期使用的，危害程度如何？操作需要注意哪些

今天做试验需要一种试剂环己烷，由于试验时师傅没注意，拿成正己烷，最后试验失败了，查找原因，一看原来是一字之差~

用正己烷萃取水中多氯联苯，上层的是正己烷，下层是水，那用橙色圈起来的是正己烷还是水相[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008311037232086_5053_2835845_3.png[/img]

全氟辛基酸和全氟辛基磺酸可以用紫外做吗？流动相比例是多少？

[em07] 本人新手，因为需要帮助贸然进入此地，希望有经验的前辈人士能帮帮忙。本人需要天然异戊醛，丙二酸二乙酯，正己烷，二丙胺的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检验方法，其中一个也可以。有知道能能够不吝赐教。如果言语上有违反斑竹规定的，请斑斑高抬贵手，原谅偶是新人了。下面是化学式异戊醛 | 分子式： (CH3)2CHCH2CHO丙二酸二乙酯 分子式：CH2(OOCCH2CH3)2二丙胺 | 分子式： (CH3CH2CH2)2NH 跪求回帖了。请喜好灌水的大人也高高……高抬贵手了。

全氟辛酸的含量如何测定？全氟辛酸中有还原性物质吗，若有如何测定？全氟辛酸放置时间久了，颜色会变深吗？

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109060933_314505_2202919_3.gif 正己烷在做气质联用时,溶剂正己烷的出峰时间与标品（3-甲基丁醛、戊醛）出峰时间一致,其中3-甲基丁醛出峰时间6.01min，戊醛7.483min，由于正己烷的拖尾，使标品的出峰和溶剂峰的出峰重合（4-17.5min）,应该换什么样的容剂呢？谢谢大家，新手请教。O(∩_∩)O~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109060946_314508_2202919_3.gif1--3-甲基丁醛；2--戊醛。

[sub]?正己烷萃取血浆药物时，在药物的定量离子对那里刚好出现一个峰，和药物的峰完全重叠，这可能是什么原因，试过了正己烷空气吹干后，甲醇复溶，就是有峰，而且同样的步骤，血浆基质加标，发现峰的面积变成正己烷和药物的峰面积之和，正己烷是分析纯的,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，或许除了正己烷，还可以用什么进行萃取，提高响应值，定量限需要做到 0.03ng/ml 求助各位大神了[/sub]

我看的文献方法衍生全氟羧酸，用三乙基硅烷醇的方法，用的仪器是岛津的单杆EI 源，但是衍生以后全扫模式下，所有的全氟羧酸出的峰都一样。通过SIM模式下才能找到目标峰，并且PFDA/PFNA/PFDOA的峰都非常小。我用的是1ug/ml得标液衍生的，全氟辛酸的峰大概只有1000，其他的峰高就只有100不到。有没有大神做过类似的方面，求帮助。还有一个问题，如果做全氟羧酸的目标物，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做的话，文献中有用NCI源和EI源的，具体的那个方法更好一点呢。跪谢！

哪位老师能告诉我土壤中全氟和有效氟的检测方法？谢谢

各位好﹗哪位大俠知道全氟醚的一些基本性能及用途﹐一般哪些方面會用的到﹐多謝﹗

谁能告诉我土壤中全氟及有效氟的标准？谢谢

请教一下，有一批需要测其中几种全氟类物质的水样（水样取自生活污水，本身有微生物），已经萃取过膜了，但仪器那边暂时测不了，应该怎么保存呢，零下20还是80℃，最长能保存多久？七八十天可以吗？谢谢

CPSC测试邻苯的方法中提到使用正己烷，那么正己烷和异己烷在性质和测试上有什么样的区别呢？

有没有谁做过五氟苄基溴的衍生实验，五氟苄基溴的质谱图中会在几个地方出峰？我用的是纯品，但是单全氟苄基溴在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上都有很多地方出峰，难道全氟苄溴很容易就发生反应生成多种化合物造成的？谁做过相关实验啊？请不吝赐教下，多谢啦！

头孢呋辛钠残留溶剂药典中用的柱子环己烷和正丁醇分不开什么原因？

为什么测试全氟调聚醇FTOH要先用9混（含全氟丙烯酸酯标线的标线初筛，再用FTOH标线定量[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104182031210404_7859_5195540_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104182031281487_5726_5195540_3.png[/img]

2006年12月欧盟通过公布新的化学品限用指令（全氟辛烷磺酸PFOS），针对全氟辛烷磺酸的应用作出明确的限用要求；预计指令将在2008年全面执行。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41893]全氟辛烷磺酸[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41893]2006-122[/url]

我想购买几种全氟碳化合物，，，，

各位老师好，请问：用高效液相色谱做溴氰菊酯时，流动相环己烷可以用正己烷代替吗？

各位，GC做有机氯时，发现：标物为正己烷基体中9种有机氯(666、DDT、六氯苯)，分别以正己烷和甲醇为基体稀释20倍，且分别向两种基体中加同量微量丙酮(丙酮为助溶正己烷/甲醇体系，为使两种体系具有可比性，所向两种稀释的标准中都加了同量微量丙酮)，发现正己烷基体中9种出峰情况正常，但甲醇基体中γ-666,δ-666，op-ddt,pp'-ddt这四种物质出峰很低(2种DDT可明显判断是分解了，但γ-666和δ-666无法有效确证，因为666是有大π键是很稳定的)，请各位大侠指教。(已排除衬管惰性降低的可能，这一点请各位不用考虑，而且多次实验表明：同样浓度，甲醇基体的有机氯标物中以上4种物质峰高明显比正己烷基体的有机氯标物要低很多)多谢!见附件中谱图，图中画圈的为9种目标组分，第三个较高的峰为六氯苯。欢迎可加QQ289638727沟通!

几千元的马弗炉与几万元的马弗炉有什么区别？

说到全氟三丁胺，大家都知道它是GC-MS的调谐液，但是有多少人对它是很了解的？欢迎大家对其进行讨论。

有没有人做过全氟辛酸类的液相，有没有方法推荐啊。

本人需要做土壤中的全氟,找了半天没有标准方法,各位大侠知道的请不吝赐教!

实验室新买了一个正相手性柱，其中柱子硅胶表面涂敷有纤维素-三（3，5-二甲苯基氨基甲酸酯），一般使用的流动相是正己烷跟异丙醇~~请问实验完成后使用什么流动相冲洗柱子呢？？需要冲洗多久？柱子应该保存在异丙醇还是正己烷中呢？？我们现在的流动相一般是正己烷：异丙醇=97：3，做完后先用异丙醇冲洗直至基线稳定，然后再用正己烷冲洗2-3小时~~

紫外分光光度计测定石油类时，要求以水做参比查看正己烷透光率是否符合要求，具体是怎么操作的？是参比池和比色池都放蒸馏水比色皿调节透光率为100%，然后再将正己烷比色皿放入参比池查看透光率吗？我使用的紫外分光光度计是Tu1901，分别有一个比色池和参比池，测出来分析纯的正己烷透光率有100%，我觉得不可能，求大神告知，