氰基甲酯

Nalgene 5935 可倾斜试管架，聚碳酸酯?独特的端板设计使得将试管架放倒在任一侧面时，都允许试管架倾斜5°或20°。对架中试管内的培养基进行高温高压灭菌。在培养基仍然很热时，即可按所需角度将试管架放置到工作台上。如果持续保持试管架的倾斜，则培养基会慢慢变硬。可用于以倾斜的角度培育液体培养基。试管架上面标有一些用于识别的数字和字母。可叠放。不会在水槽中漂浮。如果对其进行高温高压灭菌，时间长了强度就会降低。可高温高压灭菌订货信息：Nalgene 5935 可倾斜试管架，聚碳酸酯目录编号 5935-0016-0020试管大小，mm15-1620阵列4×104×10大小 L×Wmm285×115285×115顶部端板的宽度，cm15.515.5每盒数量11每箱数量44

产品名称：CN 氰基固相萃取柱产品特点：Hopes CN 是在硅胶基质上键合极性键合相氰基丙基（-Si(CH3)(CH2)3CN）的中等极性吸附剂，酸洗处理，无端基封尾。40&mu m或120&mu m不规则形状，平均孔径 60Å ，比表面积325 m2 /g，典型碳载量6.5%，pH适用范围2~8。主要保留机理为弱的非极性作用(在反相条件下作为比 C18/C8疏水性弱的吸附剂，从水溶性样品中萃取有机化合物)或极性作用(在正相条件下作为比硅胶极性弱的吸附剂，一些强极性的分析物在Si或OH上保留时很难洗脱，CN对强极性化合物的保留能力稍弱些，经常用于从己烷或者油类等非极性基质中提取极性化合物)。产品优点：● 产品质量稳定，重现性好，装量相对标准偏差（RSD）＜5%● 填料洁净，完全没有空白背景干扰。● 回收率高，加样10~100ppm回收率在90%~110%的范围内。● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅。应用范围：● 水，体液（血浆/尿等），食品等典型应用：● 药物及其代谢物（如黄曲霉毒素、抗菌素、类固醇等）● 农药、锄草剂、染料、苯酚等质量承诺：● 保证每一支产品均优质合格，采用严格的质量控制标准，实施批批全检。● 保证每一支产品均无空白干扰，加样回收率优于国家规定，达到同类产品最高水平。

Ultra 氰基液相制备柱The Restek Cyano 是一个传统的单体cyanopropylsilane， 这种结构建议轮流使用C18或 C8色谱柱测定其选择性或确证。它可用于正相，反相（最好使用的流动相pH值在5-7之间）且 HILIC 模式。分析质子化试剂时，这种填料的柱子是极好的选择。Ultra制备柱Restek Ultra柱应用于制备可以为你节省时间，溶剂和费用，通过运用适合的固定相来做你准备的分析，你可以确保得到好的峰型以及纯的化合物。The Ultra 系列柱具有高载样量及特性高纯度硅。 10 mm ID 21.2 mm ID 30 mm IDLength cat.# cat.# cat.# 5 μm Columns50 mm 9106557 9106558 9106559100 mm 9106517 9106518 9106519150 mm 9106567 9106568 9106569250 mm 9106577 9106578 9106579

UniSil氰基和氨基硅胶填料多数情况下既可用于正相模式，也可用于反相模式。UniSil两相硅胶填料的应用范围非常广泛，填装柱子之后的应用如下。典型应用UniSil-NH2氨基填料UniSil-CN氰基填料非还原糖（如D-半乳糖，D-乙酰葡萄糖，D-核糖，寡糖等）、核苷酸酶、水溶性维生素、丙二烯磷酸，门冬氨酸和鸟氨酸及其原料、精氨酸、富马酸、门冬氨酸钾、左卡尼汀、尿囊素铝等蛋白类固醇、儿茶酚、极性天然物、异福酰胺片、盐酸艾司洛尔、奥氮平、奥拉西担、硫酸双/盐酸肼屈嗪、曲格列汀、偶氮甲酰胺、氢溴酸、红古豆碱、奥格列汀、甲氧苄啶与杂质B、新利司他等订货信息*还提供100g，500g和5Kg包装规格*更多规格型号，请联系业务代表

玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架由上海书培实验设备有限公司提供，适用于各大实验室、科研单位，产品质量优质，欢迎新老客户来电咨询选购。玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架 产品介绍：图中D为25ml双颈蒸馏瓶，侧颈与外裹铝箱的长度为95mm的分馏柱E相连接：C为接流管，末端内径为0.25～1.25mm，插入蒸馏瓶内；B为蒸汽发生管（25mm×150mm），亦其末端内径为0.25～1.25mm的气体导入管，并与C相通；F为冷凝管，外管长100mm，与E连接。G为125ml具刻度的带浴A中，维持温度为155°C 测定法　　取各药品项下规定量的供试品，精密称定，置蒸馏瓶D中，加30％(g/g)三氧化铬溶液10ml。于蒸汽发生管B中装入水至近接头处,连接蒸馏装置。将B与D均浸入油浴中(可为甘油)，使油浴液面与D瓶中三氧化铬溶液的液面相一致。开启冷却水,必要时通入氮气流并控制其流速为每秒钟约1个气泡。于30分钟内将油浴升温至155℃，并维持此温度至收集馏液约50ml，将冷凝管自分馏柱上取下，用水冲洗，洗液并入收集液中加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至pH为6.9～7.1(用酸度计测定)，记下消耗的容积V[1](ml)，而后加碳酸氢钠0.5g与稀硫酸10ml，静置至不再产生二氧化碳为止，加碘化钾1.0g，密塞，摇匀，置暗处放置5分钟，加淀粉指示液1ml，用硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)滴定至终点，记下消耗的容积V[2](ml)。另作空白试验,分别记下消耗的氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)与硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积V[a]与V[b](ml)，按下式计算，即得。　　OCH2CHOHCH3 ％＝(V[1]M[1]－KV[2]M[2])×(0.0751／W)×100％　　式中　　K为空白校正系数M[1]V[a]／M[2]V[b]；　　V[1]为供试品消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml；　　V[2]为供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml；　　V[a]为空白试验消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml；　　V[b]为空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml；　　W为供试品的重量，g；　　M[1]为氢氧化钠滴定液的浓度；　　M[2]为硫代硫酸钠滴定液的浓度。玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架 产品配置：羟丙氧基测定仪：298元羟丙氧基测定仪+支架：489元羟丙氧基测定仪+支架+水浴：1200元单水浴：640元单支架：189元

产品名称：CN氰化物测试条氰根测试纸91318氰离子测试条QUANTOFIX氰化物测试说明(周)产品编号：91318包装内容：1只装有100条测试条的铝罐1瓶氰化物－1 1支标有5ml刻度的测量试管1瓶氰化物－2 1支小测量勺安全事项：放在小孩子拿不到的地方。进行测试时，请不要吃东西、喝东西及吸烟。完成操作后，在一个不会接触食物和盘子的地方，用大量的水冲洗样品溶液。测试方法：1、 用样品溶液冲洗试管，并在试管品注入5ml样品溶液。2、 测量PH值（例如用PH－Fix0－14，产品编号为92110）。3、 如果PH＞10，滴加稀硫酸，直到PH变为6-7。4、 加入1勺氰化物－1（缓冲物），仔细摇匀。5、 取出所需数量的测试条，并立即将盖子盖好。6、 加5滴氰化物－2 到样品溶液中，并仔细摇匀。7、 立即将测试条置于样品溶液中。8、 45秒钟后取出测试条，立即（时间不能超过10秒）与标准比色卡进行颜色对比，以确定浓度。干拢：只有自由氰化物和能被氯分解的氰络合物可以通过此测试盒测定，硫氰酸盐（SCN-）的含量高于1mg/l时，会显示与氰化物反应时的相似颜色变化，碘和溴的含量超过5mg/l时会使反应的颜色变浅，浓度很高时阻止颜色的变化；硫离子（S2-）含量小于20mg/l时不会产生干扰，含量过高时会阻止颜色发生变化。如果pH值10时，缓冲物（氰化物-1）的缓冲能力不足以把样品溶液的pH值调节到6 – 7，这种情况应该在测试前通过滴加稀硫酸将pH值调至6-7。 存储：防止太阳照射和防潮，置于温度＋ 30℃的干燥处。销售代理商：深圳市方技仪器有限公司供货期：每天销售点：深圳市南山区/上海闵行区测试类型水质安全环保检测试剂产品规格：100条/盒价 格：电议/面议计量单位：盒 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

甲氧基测定装置成套玻璃7460由上海书培实验设备有限公司提供，采用高硼硅玻璃材质，提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗）等等产品名称：甲氧基测定装置成套玻璃7460规格：7460材质：高硼硅玻璃测定法： 取干燥的供试品(相当于甲氧基10mg)，精密称定，置烧瓶中，加熔融的苯酚2.5ml与HI 5ml,连接上述装置 另在两个接受容器内，分别加入10%醋酸钾的冰醋酸溶液6.与4ml,再各加溴02ml 通过支管将C02或N2气流缓慢而均衡地(每秒钟1~2个气泡为宜)通入烧瓶，缓缓加热使温度控制在恰使沸腾液体的蒸气上升 50ml圆底烧瓶，侧部具一内径为1mm的支管供导入二氧化碳或氮气流用瓶颈垂直装有长约25cm、内径为9mm的直形空气冷凝管E,其上端弯曲成出口向下、并缩为内径2m的玻璃毛细管,浸入内盛水约2ml的洗气瓶B中，洗气瓶具出口为- -内径约7m的玻璃管，其末端为内径4m可拆卸的玻璃管，可浸入两个相连接的接受容器C、D中的第一个容器C内液面之下。

重庆不锈钢管件厂家的不锈钢管件在制作过程中比其他管件多探伤和热处理两道工序。其他程序相同。因为有的管件处理不当后，就会扭曲，这是不允许的。另外，推头后一般都是前端外径大，要通过整形模进行整形。由于焊缝的存在，所以要进行无损探伤。由于有焊接应力的存在，所以还要进行热处理。　　不锈钢管件的加工方法也有很多种。很多还属于机械加工类的范畴，用的最多的是冲压法、锻压法、滚轮加工法、滚轧法、鼓胀法、拉伸法、弯曲法、和组合加工法。　　重庆不锈钢管件厂家的不锈钢管件工艺解说：　　滚轮法：在管内放置芯止回阀外周用滚轮推压，用于圆缘加工。　　滚轧法：一般不用芯轴，适合于厚壁管内侧圆缘。　　鼓胀法：一种是在管内放置橡胶，上方用冲子压缩，使管子凸出成形 另一种方法是液压鼓胀成形，在管子中部充入液体，靠液体压力把管子鼓成所需要的形状，像我们常用的波纹管的生产大部分用的是这种方法。　　锻压法：用型锻机将管子端部或一部分予以冲伸电动蝶阀使外径减少，常用型锻机有旋转式、连杆式、滚轮式。

AC-225 50%氰丙基苯基50%二甲基聚硅氧烷 50%氰丙基苯基50%二甲基聚硅氧烷 强极性 适用于酯、烃、中性固醇分析 内径(mm) 膜厚(µ m) 长度30m 　 对应产品* 应用 0.22 0.25 053171 　 BP225, DB-225, HP-225, CP Sil 43 CB, Rtx-225, SPB-225, AT-225 脂肪酸甲酯FAME、碳水化合物、中性固醇、卤代烃、苯酚、吡啶。 0.32 0.25 053174

非法添加类三聚氰胺分子印迹固相萃取柱基于本产品开发的三聚氰胺分子印迹快速检测技术，简单快速，耗费溶剂少，去蛋白和去脂肪等 杂质效果佳，回收率和稳定性好，而且可以重复使用。 适用样品：牛奶、羊奶等液体乳制品，也可以适用于奶粉等固态乳制品以及其他样品基质的前处理。

HP-88特别适用于顺/反式脂肪酸甲酯Agilent J&W HP-88 柱设计用于分离脂肪酸甲酯 (FAME)。相比 DB-23 柱，它对顺反脂肪酸甲酯具有更好的分离度，其选择性与 CP-Sil 88 几乎相同，但具有更高的使用温度上限。HP-88 未经键和、交联处理，故不推荐使用溶剂清洗。1、（88％-氰丙基）芳基-聚硅氧烷2、温度上限为 250 ℃/320 ℃3、HP-88是强极性色谱柱4、HP-88特别适用于顺/反式脂肪酸甲酯的分离5、和 DB-23相比，对于分离顺/反异构体的HP-88甚至更好。Agilent J&W HP-88 柱的配置选择毛细管柱内径 (mm)0.25 mm长度（m）30 - 100 m膜厚（μm）0.20 μm温度限 (℃)0 -250/260 °C 应用文献：使用 J&W HP-88 毛细管气相色谱柱分析婴儿配方奶粉中的脂肪酸使用 J&W HP-88 毛细管气相色谱柱分析婴儿配方奶粉中的脂肪酸的应用简报

SP-2560 (强极性氰丙基硅氧烷)气相毛细管柱，脂肪酸甲酯分析专用 SP&trade -2560 Capillary GC Column 23348-U L × I.D. 75 m × 0.18 mm, df 0.14 &mu m (Supelco) 24056 L × I.D. 100 m × 0.25 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 23362-U L × I.D. 100 m × 0.25 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 5in.柱架 材质：熔融石英 固定相：非键合,聚二氰丙基硅氧烷 温度范围：低于室温~250° C USP代码：满足USP G5 的要求 应用：这是一种强极性氰丙基硅氧烷类固定相，通常用于分离脂肪酸甲酯（FAMEs）的顺反几何异构物。对FAME异构体的分离非常有效。 有关脂肪酸、脂肪酸甲酯分离的更多应用信息，欢迎访问我们网站，或直接和我们联系。 SP-2560分离37种脂肪酸甲酯应用 (89 KB ) SP-2560分离脂肪酸甲酯位置异构体及顺反异构体的应用 (123 KB ) http://www.sigmaaldrich.com/analytical-chromatography/gas-chromatography/fatty-acid-methyl-ester.html

XYAH-300型氢空一体机(氢气、空气发生器)技术参数： 1、空气流量：0～2000ml/min 空气压力：0～0.5MPa(出厂设定0.4Mpa) 2、氢气流量：0～300ml/min 氢气纯度:99.999% 氢气压力:0～0.4Mpa 3、最大功率：350W 4、外型尺寸：480× 300× 365mmXYAH-300型氢空一体机(氢气、空气发生器)简介： XYHA系列氢空一体机，是在XYH型氢气发生器和XYA型空气泵的基础上，为适应市场需要，集合了XYH型氢气发生器、XYA型空气发生器单体机的特点，而开发设计的多用型新一代产品，可单独使用也可同时使用，是安全、方便、可靠的理想实验室气源仪器。 我公司生产的气体发生器系列产品： XYA-2000/XYA-5000型空气发生器 XYA-2000G/XYA-5000G型空气发生器(进口无油压缩机) XYH-300型氢气发生器 XYH-500型氢气发生器 XYN-300型氮气发生器 XYN-500型氮气发生器 XYHA-300型氢空一体机 XYHA-500型氢空一体机 XYT-300型氮氢空一体机 XYT-500型氮氢空一体机 QL-150/QL-300/QL-500型氢气发生器(电解纯水)

forte BPX70 – 70%氰丙基聚硅苯-硅氧烷? 强极性、为分离脂肪酸甲酯而设计(FAME)；? 分离脂肪酸甲酯的工业标准柱；? 操作温度： 0.1 – 1.0μm 膜厚 50°C - 250/260°C；? 相似固定相：DB-23、CP-Sil 88、VF-23ms、SP-2330、SP-2340、SP-2380、RTX-2330、007-23、AT-Silar 和FAMEWAX；? 完整的毛细管柱典型应用，请参照附录A 第140 页。BPX70 – 70%氰丙基聚硅苯-硅氧烷订货信息：内径 (mm)膜厚 (μm)10m12m15m25m30m50m60m120m0.10.2054600√√—————0.220.25√054601√054602054612054603054613√0.250.25√√054621√054622√0546230546240.320.25—054605√054606054616054607054617√0.530.5—√054619054610054620———√=这些规格我们同样提供，需要更详细信息请与我们联系。 BPX70 应用 - FAMES 固定相： BPX70、0.25μm膜厚色谱柱： 30m×0.25mm 内径货号： 054622样品： 消化过的细菌脂肪酸对照： FAM 01化学组分：1. C11:015. C17:02. C12:016. C9,10-亚甲基16:00:003. C13:017. C14:0 2-OH4. C10:0 2-OH18. C18:05. C14:019. C18:1n9trans6. C15:0 i20. C11:1n9cis7. C15:0 a21. C11:1n7cis8. C15:022. C11:2n6cis9. C12:0 2-OH23. C19:010. C16:0 i24. C16:0 2-OH11. C16:025. C9,10-亚甲基18:00:0012. C15:1n7cis26. C20:013. C12:0 3-OH27. C18:0 2-OH14. C17:0 a

聚四氟乙烯气体吸收瓶聚四氟乙烯吸收瓶是采用特氟龙材质PTFE（聚四氟乙烯）塑料制成，主要是替代玻璃吸收瓶，避免氟化氢和氢氟酸的腐蚀，利用溶液吸收法采集大气中污染物，采集大气中的某种污染成分，在吸收瓶中装入氟化氢或者氢氟酸溶液，气体通过吸收液时，待测污染物被吸收，经分析测定可确定大气中该污染物的浓度。吸收瓶的最主要的性能指标是在充装一定量的吸收液条件下，它的最适宜的采样流量、吸收效率和阻力降。常用的吸收瓶有多孔玻板吸收、气泡吸收、冲击式吸收等不同的结构形式。目前75ml气泡吸收瓶是HJ688-2019固定污染源废气氟化氢的测定离子色谱法最常用的吸收瓶。一、聚四氟乙烯气泡吸收瓶聚四氟乙烯气泡吸收瓶固定污染源氟化氢测定产品特点：1、产品规格：75ml 颜色分为透明和不透明2、防污染：金属元素空白值低，金属杂质低3、耐高低温性：可使用温度-200℃～＋250℃。4、可带滤球，滤球上的微孔直径细小，数量居多，确保通过滤球洗气的气体能够满足清洗的标准；5、有化学耐受性，可耐受所有的化学溶剂（王水，氢氟酸、硫酸、魔酸、丙酮、醇类等等）6、根据HJ688-2019固定污染源废气氟化氢的测定离子色谱法提到的最少要2只75ml的气泡吸收瓶链接，串联两支各装 50 ml 吸收液的 75ml 气泡吸收瓶，与烟气采样器连接，按照气态污染物采集方法，以 0.5 L/min～1.0 L/min 的流量在 1 小时内以等时间间隔采样 3 个～4 个样品或连续 1 小时采集样品。二、聚四氟乙烯氯化氢采样滤膜夹滤膜夹一般用于环境检测HJ549-2016标准里的氯化氢，采样用，采样时将滤膜夹在滤膜夹中，串联在两支冲击式吸收瓶并与空气采样器连接。环境空气布点及采样应符合HJ664和HJ/T194中的相关规定。在采样时将滤膜夹至滤膜夹内，然后串联两支各装10ml水作为吸收液的25ml冲击式吸收瓶，与空气采样器连接，以0.5L/min~1.0L/min的采样流量，至少采集45min，采样前后流量偏差应≤5%，也符合HJ688-2019固定污染源废气氟化氢采样装置的示意图

产品特点：EIite-225：(50% 氰丙基苯基)- 苯基甲基聚硅氧烷Elite-225 常用于分析脂肪酸甲酯，碳水化合物，甾醇类以及香精香料类化合物。相对于聚乙二醇类固定相，氰丙基的加入，使固定相极性略有下降，但二者有很多相同的应用。对Elite-225 聚合物的改进增加了色谱柱的热稳定性，降低了柱流失，提高了惰性。与其他的“225”色谱柱相比，该柱的最高使用温度有20℃的优势，因为我们使用了特殊的聚合物合成技术和专有的硅氧烷灭活方式。类似的产品中，Carbowax 系列的灭活层与氰丙基硅氧烷聚合物无法完全相匹配，导致了活性化合物的吸附和拖尾，降低分离效果。特点和优势：● 温度范围：40 ℃ ~ 240 ℃● 对应USP G7，G19 固定相订货信息：Elite-225内径膜厚 (μm)温度范围 (℃ )10 m 部件号15 m 部件号20 m 部件号30 m 部件号60 m 部件号0.05 mm0.0545 至 220/240N93161860.10 mm0.145 至 220/240N93161870.18 mm0.245 至 220/240N9316172N93161730.25 mm0.1545 至 220/240N9316174N9316176N93056310.2545 至 220/240N9316175N93161770.32 mm0.1545 至 220/240N9316178N93161800.2545 至 220/240N9316179N9361810.45 mm0.8540 至 200/220N9316182N93161830.53 mm140 至 200/220N9316184N9316185谱图

该偏振调节架,Polarizer-holder是偏振调整架,非常适合25.4mm尺寸的偏振器或者光学器件的安装和固定.这是一款可调的偏振调节架,偏振调整架,Polarizer-holder，它可以在相互垂直的两个倾斜正交轴方向上随意调节。这是一个系列T之间的混合安装和1 1&ldquo 偏光镜人。偏振调节架可接受直径25.4的光学器件,偏振调整架中央孔径法兰可停止光学器件的旋转，是用螺纹护环担保。的两极化的立场是显示在一个360级配为2角的规模。该平台可移动的棒，你在旋转不模糊光圈它不断，整个360。您可以放入对周边的4孔的任何杆。角调整范围的倾斜/小费为2.5。侧倾斜控制和技巧是由两个不锈钢天晴及0.25毫米间距的调整螺丝进行。螺丝对硬推球滚动席位，确保运作畅顺和3arcsec敏感性。大旋钮螺丝减轻手指的压力，这可能导致系统的稳定。伸出两个螺丝从上面。从侧面这种控制可以方便，和周围的仪器安置密集倾斜。，该平台是针对预装用L基地形的原设计单位的春天呈现伟大的稳定性，避免激发极化。用m4拍拍三基孔，双方在它的后面允许多种配置的安装，例如横向和纵向。偏振调节架容易在岗位支架和基地。偏振调整架,Polarizer-holder是黑色阳极氧化铝的。L形弹簧采用优质不锈钢弹簧钢制成。 该偏振调节架,Polarizer-holder是偏振调整架,非常适合25.4mm尺寸的偏振器或者光学器件的安装和固定.

在HPLC系统中，不能保证所注射样品能够完全洗脱，尤其是中药及血液样品，虽然进样量很小，每次进样总会有一部分残留在柱头， 久之就会使柱头失效。 这种新型的保护柱组件结合了不锈钢的强度和 PEEK 预填柱芯的方便和高效。无需使用工具，将一小段与柱填料相同的保护柱置入进样阀和色谱柱之间， 这将延长色谱柱的寿命，保证重现性结果。 产品货号 产品名称 600220 国产C-18保护柱组件 包括保护柱套一个，C18保护柱芯3个 600230 国产C-8保护柱组件 包括保护柱套一个，C8保护柱芯3个 600240 国产氨基NH2保护柱组件 包括保护柱套一个，保护柱芯3个 600250 国产硅胶Sil保护柱组件包括保护柱套一个，硅胶保护柱芯3个 600210 国产氰基CN保护柱组件 包括保护柱套一个，氰基保护柱芯3个 612111 国产C-18保护柱芯，10/袋 622111 国产C-8保护柱芯，10/袋 632111 国产硅胶保护柱芯，10/袋 642111 国产氨基保护柱芯，10/袋 652111 国产氰基保护柱芯，10/袋

在HPLC系统中，不能保证所注射样品能够完全洗脱，尤其是中药及血液样品，虽然进样量很小，每次进样总会有一部分残留在柱头， 久之就会使柱头失效。 这种新型的保护柱组件结合了不锈钢的强度和 PEEK 预填柱芯的方便和高效。无需使用工具，将一小段与柱填料相同的保护柱置入进样阀和色谱柱之间， 这将延长色谱柱的寿命，保证重现性结果。 产品货号 产品名称 600220 国产C-18保护柱组件 包括保护柱套一个，C18保护柱芯3个 600230 国产C-8保护柱组件 包括保护柱套一个，C8保护柱芯3个 600240 国产氨基NH2保护柱组件 包括保护柱套一个，保护柱芯3个 600250 国产硅胶Sil保护柱组件包括保护柱套一个，硅胶保护柱芯3个 600210 国产氰基CN保护柱组件 包括保护柱套一个，氰基保护柱芯3个 612111 国产C-18保护柱芯，10/袋 622111 国产C-8保护柱芯，10/袋 632111 国产硅胶保护柱芯，10/袋 642111 国产氨基保护柱芯，10/袋 652111 国产氰基保护柱芯，10/袋

Supelco SP-2560气相色谱柱 气相毛细管柱 脂肪酸甲酯分析专用毛细管柱的技术参数： 材质：熔融石英 固定相：非键合,聚二氰丙基硅氧烷 温度范围：低于室温~250° C USP代码：满足USP G5 的要求 主要应用：这是一种强极性氰丙基硅氧烷类固定相，通常用于分离脂肪酸甲酯(FAMEs)的顺反几何异构物。对FAME异构体的分离非常有效。Supelco SP-2560气相毛细管柱订购信息： 产品名称：Supelco SP-2560气相毛细管柱 产品编号：24056 产品规格：100m*0.25mm*0.20umSupelco其它脂肪酸甲酯分析专用柱相关信息： Supelco SP-2380气相毛细管柱 ●聚(90%二氰丙基/10%氰丙基苯基硅氧烷) ●极性柱 ●固定相经稳定化处理 ●温度范围：室温至275℃ ●不可用溶剂冲洗 ●满足USP G48方法要求 ●应用：脂肪酸甲酯，能分离脂肪酸甲酯的几何异构体Supelco SP-2330气相毛细管柱 ●聚(80%二氰丙基/20%氰丙基苯基硅氧烷) ●极性柱 ●非键合 ●温度范围：室温至250℃ ●不可用溶剂冲洗 ●满足USP G8方法要求 ●应用：脂肪酸甲酯、二恶英、芳香化合物，能分离这些物质的几何异构体Supelco SP-2340气相毛细管柱 ●聚(100%二氰丙基硅氧烷) ●同系列中最强极性 ●非键合 ●温度范围：室温至250℃ ●不可用溶剂冲洗 ●满足USP G5方法要求 ●应用：脂肪酸甲酯、二恶英、芳香化合物、碳水化合物，能分离这些物质的几何异构体Supelco SP-2560气相毛细管柱 ●聚(100%二氰丙基硅氧烷) ●同系列中最强极性 ●非键合 ●温度范围：室温至250℃ ●不可用溶剂冲洗 ●满足USP G5方法要求 ●应用：用于分离顺反异构体，推荐用于氢化植物油样品中的脂肪酸甲酯分析。

Supelco 脂肪酸甲酯分析 专用气相色谱柱系列 Nukol&trade 游离脂肪酸分析，无需样品衍生化，耐酸柱 Nukol&trade Capillary GC Column 24106-U size × I.D. 15 m × 0.25 mm, df 0.25 &mu m (Supelco) 24107 size × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.25 &mu m (Supelco) 24108 size × I.D. 60 m × 0.25 mm, df 0.25 &mu m (Supelco) 24130 size × I.D. 15 m × 0.32 mm, df 0.25 &mu m (Supelco) 24131 size × I.D. 30 m × 0.32 mm, df 0.25 &mu m (Supelco) 25357 size × I.D. 30 m × 0.53mm, (Supelco) Equity® -1 按照脂肪酸甲酯组份的沸点不同出峰 Equity® -1 Capillary GC Column 28039-U L × I.D. 15 m × 0.10 mm, df 0.10 &mu m (Supelco) 28041-U L × I.D. 12 m × 0.20 mm, df 0.33 &mu m (Supelco) 28043-U L × I.D. 10 m × 0.20 mm, df 1.20 &mu m (Supelco) 28044-U L × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.10 &mu m (Supelco) 28045-U L × I.D. 15 m × 0.25 mm, df 0.25 &mu m (Supelco) Omegawax&trade 不饱和脂肪酸分析柱 Omegawax&trade Capillary GC Column 23399-U L × I.D. 15 m × 0.10 mm, df 0.10 &mu m (Supelco) 24136 L × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.25 &mu m (Supelco) 24152 L × I.D. 30 m × 0.32 mm, df 0.25 &mu m (Supelco) 25374 L × I.D. 30 m × 0.53 mm, df 0.50 &mu m (Supelco) SP&trade -2380强极性氰丙基硅氧烷GC毛细管柱，分析脂肪酸甲酯顺反异构体专用 SP&trade -2380 Capillary GC Column 24109 L × I.D. 15 m × 0.25 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 24110-U L × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 24111 L × I.D. 60 m × 0.25 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 24317 L × I.D. 100 m × 0.25 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 24116-U L × I.D. 30 m × 0.32 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 24117 L × I.D. 60 m × 0.32 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 25319 L × I.D. 30 m × 0.53 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) SP-2560 强极性氰丙基硅氧烷GC毛细管柱，分析脂肪酸甲酯顺反异构体专用 SP&trade -2560 Capillary GC Column 23348-U L × I.D. 75 m × 0.18 mm, df 0.14 &mu m (Supelco) 24056 L × I.D. 100 m × 0.25 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 23362-U L × I.D. 100 m × 0.25 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 5in.柱架 SLB&trade -IL100超强极性离子液体GC色谱柱（分析脂肪酸甲酯位置异构体和顺反异构体） SLB&trade -IL100 Capillary GC Column 28882-U L × I.D. 15 m × 0.10 mm, df 0.08 &mu m (Supelco) 28883-U L × I.D. 20 m × 0.18 mm, df 0.14 &mu m (Supelco) 28884-U L × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 28886-U L × I.D. 60 m × 0.25 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 28887-U L × I.D. 30 m × 0.32 mm, df 0.26 &mu m (Supelco) SLB&trade -IL111 超强极性离子液体GC色谱柱（分析脂肪酸甲酯位置异构体和顺反异构体） SLB&trade -IL111 Capillary GC Column 28925-U L × I.D. 15 m × 0.10 mm, df 0.08 &mu m (Supelco) 28927-U L × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 29647-U L × I.D. 100 m × 0.25 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) http://www.sigmaaldrich.com/analytical-chromatography/gas-chromatography/fatty-acid-methyl-ester.html

气相毛细管柱 Supelco SP-2560 气相色谱柱（脂肪酸和脂肪酸甲酯分析专用柱）应 用：这是一种强极性氰丙基硅氧烷类固定相，通常用于分离脂肪酸甲酯（FAMEs）的顺反几何异构物。对FAME异构体的分离非常有效。Ｕ Ｓ Ｐ代码：满足USP G5的要求固 定 相：非键合；聚二氰丙基硅氧烷温度范围：低于室温~250° C订货信息：分析方法：除另有规定外，取供试品 100mg，置 50ml 回流瓶中， 加 0.5mol/L 氢氧化钠甲醇溶液 4ml，在水浴中加热回流直至油滴消 失（通常约 10 分钟），放冷，加 14%三氟化硼甲醇溶液 5ml，再在 水浴中加热回流 5 分钟，放冷，加异辛烷 2ml，继续在水浴中加热 回流 1 分钟，放冷，加饱和氯化钠溶液 10ml，摇匀，静置使分层， 取上层液，经无水硫酸钠干燥，作为供试品溶液。分别取油酸甲 酯、反式油酸甲酯、亚油酸甲酯顺反异构体混合溶液和亚麻酸甲酯 顺反异构体混合溶液适量，加异辛烷溶液并稀释制成每 1ml 中约含 油酸甲酯 1mg，反式油酸甲酯 1mg，亚油酸甲顺反异构体 2.5mg、亚 麻酸甲酯顺反异构体 2.5mg 的溶液，作为系统适用性溶液。照气体 色谱法（通则 0521）试验，采用以聚二氰丙基硅氧烷（或极性相 近）为固定液的毛细管色谱柱（100m×0.25mm，0.2um），起始温度 为 163℃，维持 85 分钟，以每分钟 30℃的速度升温至 240℃维持 13 分钟；分流比 45:1；载气流速：恒压 40psi；进样口温度为 250℃；检测器温度为 250℃。取系统适用性溶液 1ul 注入气相色谱 仪，记录色谱图，顺-9,12-反-15-十八碳烯酸甲酯 （C18:3c9c12t15）和亚麻酸甲酯（C18:3c9c12c15）的分离度应不 小于 1.0（必要时可适当调整色谱系统参数满足上述系统适用性要 求，并确保试品中相应顺反脂肪酸甲酯峰的分离度均不小于 1.0； 36 种脂肪酸甲酯混合标准溶液和典型反式脂肪酸甲酯甲酯混合标准 溶液的气相色谱图见下图）。取供试品溶液 1ul 注入气相色谱仪， 记录色谱图，按峰面积归一法计算供试品中各反式脂肪酸甲酯峰占 所有脂肪酸甲酯总峰面积的百分含量。

二甲硅油均质乳化机如何选型,转相法高剪切乳化机，上海徐工推荐医药西甲硅油乳化机，在线式工业化乳化机，14000转超高速乳化机，硅油乳化机设备上海生产厂家，油水均质乳化机价格...更多详情请咨询上海依肯 销售 徐工 1-8-2-0-1-8-9-1-1-8-3 甲基含氢硅油乳液与甲基羟基硅油乳液共用，能防水又可保持织物的透气性并能提高织物的撕裂强度、磨擦强度和防污性，改善织物的手感和缝合性能。另外，用作纸张的防粘隔离剂和交联剂。油相水相混合采用转相法还是连续法这是硅油乳化效果的决定因素：对于制备，牵涉到主要设备分散乳化机的转速问题，分散乳化机有两大作用，一是搅拌功能，二是高剪切功能。这就需要我们在工业生产中如何去实现他们的不同功能。而德国IKN工业设备在从实验室产品到工业设备就利用它du特的设计和计算线速度的方法，很好的解决了这一问题。同时还有初乳制备过程中的产生气泡问题，传热问题乳化不均，浮油问题等等。 我司工程师建议采用的方案为：在罐体内先进行固体物料的简单混合,将需要的配比浓度的物料投入罐体内,开动低速搅拌机进行简单混合,使得物料形成较为均一的物料；然后再罐体底部的物料出口开动阀门使得物料由管路进入我司的管线式分散机进行剪切分散处理,经过剪切分散后在由设备的出口管路输送进入罐体内,实现物料的一次循环处理！经过多次罐外循环处理能达到很好的分散悬浮效果,物料颗粒细度均一。当对于某些物料经过20000转设备一遍高剪切乳化即可达到要求的，可采用连续式工艺方式。 连续式转相法高速乳化机,乳化转相法高速乳化机是高效、快速、均匀地将一个相或多个相(液体、固体)进入到另一互不相溶的连续相(通常液体)的过程的设备的设备。当其中一种或者多种材料的细度达到微米数量时，甚至纳米时，体系可被认为均质。当外部能量输入时，两种物料重组成为均一相。高剪切均质机由于转子高速旋转所产生的高切线速度和高频机械效应带来的强劲动能，使物料在定、转子狭窄的间隙中受到强烈的机械及液力剪切、离心挤压、液层摩擦、撞击撕裂和湍流等综合作用，形成悬浮液（固/液），乳液（液体/液体）和泡沫（气体/液体）。高剪切均质机从而使不相溶的固相、液相、气相在相应熟工艺和适量添加剂的共同作用下，瞬间均匀精细的分散乳化，经过高频管线式高剪切分散均质乳化机的循环往复，终得到稳定的高品质产品。 影响分散乳化结果的因素有以下几点：1 乳化头的形式（批次式和连续式）（连续式比批次好）2 乳化头的剪切速率 （越大，效果越好）3 乳化头的齿形结构（分为初齿，中齿，细齿，超细齿，约细齿效果越好）4 物料在分散墙体的停留时间，乳化分散时间（可以看作同等的电机，流量越小，效果越好）5 循环次数（越多，效果越好，到设备的期限，就不能再好）线速度的计算剪切速率的定义是两表面之间液体层的相对速率。– 剪切速率 (s-1) = v 速率 (m/s) g 定-转子 间距 (m)由上可知，剪切速率取决于以下因素：– 转子的线速率– 在这种请况下两表面间的距离为转子-定子 间距。 IKN 定-转子的间距范围为 0.2 ~ 0.4 mm 速率V= 3.14 X D（转子直径）X 转速 RPM / 60 连续式转相法高速乳化机,乳化转相法高速乳化机的高的转速和剪切率对于获得超细微悬浮液是重要的。根据一些行业特殊要求，依肯公司在ERS2000系列的基础上又开发出ERX2000超高速剪切乳化机机。其剪切速率可以超过200.00 rpm，转子的速度可以达到66m/s。在该速度范围内，由剪切力所造成的湍流结合门研制的电机可以使粒径范围小到纳米。剪切力更强，乳液的粒经分布更窄。由于能量密度高,无需其他辅助分散设备,可以达到普通的高压均质机的400BAR压力下的颗粒大小. 标准流量（H2O）输出转速标准线速度马达功率进出口尺寸型号l/hrpmm/skWERX2000/430020000665.5DN25/DN15ERX2000/51,50015,7506615DN40 /DN 32ERX2000/105,00010,9506630DN50 / DN50ERX2000/2010,0007,3006655DN80 /DN 65ERX2000/3030,0004,0006690DN150 /DN 125ERX2000/5050,0003,00066160DN200 /DN 1501 表中上限处理量是指介质为“水”的测定数据。2 处理量取决于物料的粘度，稠度和终产品的要求。3 参数内的各种型号的流量主要取决于所配置的乳化头的精密程度而定。4 本表的数据因技术改动，定制而不同，正确的参数以提供的实物为准

BPX70 &ndash 70%氰丙基聚硅苯-硅氧烷 强极性、为分离脂肪酸甲酯而设计(FAME)； 分离脂肪酸甲酯的工业标准柱； 操作温度： 0.1 &ndash 1.0µ m膜厚 50° C - 250/260° C； 相似固定相：DB-23、CP-Sil 88、VF-23ms、SP-2330、SP-2340、SP-2380、RTX-2330、007-23、AT-Silar和FAMEWAX。 BPX70 &ndash 70%氰丙基聚硅苯-硅氧烷 内径(mm) 膜厚(&mu m) 10m 12m 15m 25m 30m 50m 60m 120m 0.1 0.2 054600 &radic &radic － － － － － 0.22 0.25 &radic 054601 &radic 054602 054612 054603 054613 &radic 0.25 0.25 &radic &radic 054621 &radic 054622 &radic 054623 054624 0.32 0.25 － 054605 &radic 054606 054616 054607 054617 &radic 0.53 0.5 － &radic 054619 054610 054620 － － － &radic =这些规格我们同样提供，需要更详细信息请与我们联系。 化学组分 1. C11:0 2. C12:0 3. C13:0 4. C10:0 2-OH 5. C14:0 6. C15:0 i 7. C15:0 a 8. C15:0 9. C12:0 2-OH 10. C16:0 i 11. C16:0 12. C15:1n7cis 13. C12:0 3-OH 14. C17:0 a 15. C17:0 16. C9,10-亚甲基 16:0 17. C14:0 2-OH 18. C18:0 19. C18:1n9trans 20. C11:1n9cis 21. C11:1n7cis 22. C11:2n6cis 23. C19:0 24. C16:0 2-OH 25. C9,10-18:00:0026. C20:0 27. C18:0 2-OH

15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）由上海书培实验设备有限公司提供，复混肥料中砷的测定，提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，滴定管，溶剂过滤器，载玻片等等产品介绍：产品名称：15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）材质：高硼硅玻璃 用途:复混肥料中砷的测定中华人民共和国国家标准复混肥料中砷的测定方法GB/' r 14539. 2一93Determination of arsenicelement content for compoundfe rt il iz er s本标准规定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法和砷斑法(Gutzeit法)测定复混肥料中砷含量。第一 篇 共 乙 墓二 硫 代 氨 基甲酸 银 分 光 光 度 法本方法参照采用国际标准IS(〕 25 90-19730砷含量测定的通用方法— 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》。本方法为测定砷含量的仲裁法。1 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定复混肥料中砷的含量. 本标准适用于测定砷含量在。03-20pg范围内的试样溶液。2 弓I用标准GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 7686 化工产品中砷含量的测定通用方法3 方法提要在酸 性 介 质中，五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢被还原为砷化三氢(AsH,)， 用二乙基二硫代氨基甲酸银的毗咤溶液吸收，生成红色可溶性胶态银，红色的深浅与砷含量成正比，可在波长540nm处，测定其吸光度。试荆和材料分析中除另有说明盐酸 (GB6 22) 抗 坏血酸 ，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。无砷金属锌粒(GB 2304) 二乙基二硫代氨基甲酸银〔Ag(DDTC)3毗吮溶液:5g/I。溶解1.25 g二乙基二硫代氨基甲酸银于4.142434.4毗咙中.并用同样毗睫稀释至250MI棕色容量瓶中，避免光线照射，可在两周内保持稳定。4.5 碘化钾(GB 1272)溶液 150g/L 国家技术监督局1993一12一30批准1994一，0一01实施GB/T 14539- 2一934.6 诫化亚锡(GB 638)盐酸溶液。溶解40g氯化亚锡在25ml水和75ml盐酸(4.1)的混合液中 4.7 乙酸铅棉花。溶解50g乙酸铅〔Pb(C2H3nz)z"3H30D于250ml水中，用此溶液将脱脂棉浸透，取出挤干以除去多余溶液，贮存在密闭容器中 4.8 砷标准溶液:0.lmg/ml。按GB6 02中4.63 条配制，此溶液1mL含砷l00pg 49 砷标准溶液:0.00 25mg/mL。吸取2.50 mL砷标准溶液(4.8) 置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液lml含砷2.51 -g，使用时制备。5 仪器、设备测定 砷 的 所有玻璃容器，必须用浓硫酸一重铬酸钾洗液洗涤，再以水清洗千净，干燥备用。 一般 实 验 室仪器、设备和:5门定砷仪。按GB/T 7686规定的15球定砷仪装置，如图1所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下，能给出相同结果的定砷仪图 1 1 5球 定 砷 仪1 -l00ml.锥形瓶，2一连接管，用于捕集硫化氢 3- 15 球 吸 收 器 5.2 分光光度计，带有光程为lcm吸收池。GB/T 14539.2一936 分析步骤由 于毗 咤 具有恶臭，操作应在通风橱中进行。6门工作曲线的绘制按表 1所 示，吸取砷标准溶液(4.9) 分别置于7个锥形瓶(图1中1)中表 1砷标准溶液(4.9)体积,mL 相应砷含量,pg01.02. 03. 04. 06.08.002.55.07.510.0 15.020.0于 各锥 形 瓶中加1Om L盐酸(4.1) 和一定量水，必须使体积约为40mL，此时溶液酸度:(HCI)一3mol/1。然后加2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,耸少 量 乙 酸铅棉花于连接管(图1中2)内，以吸收硫化氢，二氧化硫等。吸取5.Om L二乙基二硫代氨基甲酸银毗吮溶液置于15球吸收器(图1中3)中，按图连接仪器，磨口玻璃吻合处在反应过程中应保持密封。称量 5 g 锌粒加入锥形瓶中，迅速连接好仪器，使反应进行约45min。移去球吸收器，充分摇匀溶液所生成的紫红色胶态银。用lcm吸收池，在波长540nm处，以砷含量为。的标准溶液为参比溶液，调节 分光光度计的吸光度为零后，测定各标准溶液的吸光度。显色 溶 液 在暗处可稳定2h,测定应在此期间进行以标 准 溶 液(4.9) 的砷含量(Kg)为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。6.2 测定吸 取 一 定量的试液(GB/T 14539.1 中5.2 条()使其中含砷量小于20kg，体积在30ml以下)于 looml锥形瓶(图1中1)中，加lOm L盐酸(4-1)，补充水使其体积为40mL，然后加入1g抗坏血酸，2ml碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min e以下 按 6.1条规定的操作步骤，从“置少量乙酸铅棉花于连接管〔图 1中2)内，.?”开始，直至“??测定溶液的吸光度”为止完成测定。注: 当 复 混肥料中加入了铝、锰、锡微量元素时，在含有小于20pg砷的试液中，Mo超过。5mg,Mn超过100mg,Cu超 过 5. Om g 时 ，试 液按GB/T 7686中附录C处理了分析结果的表述砷 (A s) 含量二，，以质量百分数(%)表示，按式(1)计算m ,m 。P X 10`X 100GB/T 14539.2一93从 om D X 10"二。? ? 。? ? 。...? ? (1)式中:二‘〕— 由工作曲线查出的试样溶液中砷的质量，kg m— 试 样 的 质量，9 D- 测 定 时 ，所取试液体积与试液总体积之比。8 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果 平行测定结果的相对偏差应符合表2要求:表2砷含量，% 允许相对偏差,%0. 0 05 0.0 02 0 0. 002 0-0. 000 1 0. o 00 12550100 第二篇砷斑法(Gutzeit法)9 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用砷斑法测定复混肥料中砷的含量。本标 准 适 用于测定砷含量在0.5- 5Wg范围内的试液。10 引用标准 GB /T 6 10.1 化学试剂 砷测定通用方法(砷斑法)GB 6 682 分析实验室用水规格和试验方法11 方法提要在酸 性 介 质中。五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢还原为砷化三氢(AsH,)，再与澳化汞试纸接触反应，生成的黄色斑深浅与砷浓度成正比。再与同时按同样操作所生成的一系列标准色斑比较， 求出试样中砷含量。试剂和材料分析中除另有说明，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。1 盐酸(GB 622) 无砷金属锌粒(GB 2304) 碘化钾(GB 1272)溶液,1508/L 被化亚锡(GB 638)盐酸溶液:配制方法同4. 6条 乙酸铅棉花:配制方法同4.7 条 i#化汞(GB1 398)试纸:称取1.25 g澳化汞溶于25m1一无水乙醇(GB6 79)中，将定量滤纸放在溶n艺勺J 月q 反J 叹曰2 2 2 2 2 21. 闷.. Jes. 闷.I f.. 月二液}J,},泡1h.取出暗处晾干，保存于密闭的棕色瓶中 GB/T 14539.2一9312-7 砷标准溶液:。lmg/mL。配制方法同4.8条 12.8 砷标准溶液:。0025 mg/mL,配制方法同4.9 条13 仪器、设备测定 砷 所 用玻璃容器，必须用浓硫酸一重铭酸钾洗液洗涤.再以水清洗干净，干燥备用。一般 实 验 室仪器、设备和:13.1 定砷器按 GB /T 6 10.1规定的定砷器，如图2所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下 能给出相同结果的定砷器。使 用时 ， 将滨化汞试纸夹在玻璃管上端管口(图2中4)与玻璃帽《图2中5)中间，用橡皮圈将其固定 卜d5u弓图 2 定 砷 器1 广口瓶:2一胶塞 3一玻璃管,9一玻璃管上端管口e5 玻璃帽14 分析步骤吸取 一 定 量的试液(GB/T 14539.1 中5.2条()使其中砷含量为。.5-Spg，体积在30-1以下)和 一系列砷标准溶液(12.8)(0,0.5, 1.0,1.5 ,2.OmL，相应砷含量为O,l. 25 ,2. 50,3_ 75 ,5. 00 pg)分别置于各广口瓶(图2中1)中，加1Om L盐酸(12.1)和一定量水于各广口瓶中，必须使体积约为40m1，此时溶液酸度为c(HCl)3mol/L,然后加入2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,放少 址 乙 酸铅棉花于玻璃管(图2中3)内以吸收硫化氢、二氧化硫等。按13.1条仪器要求，将溟化汞试纸固定。称量 5g 锌粒到广口瓶中，迅速按图2所示连接好仪器。使反 应 在 暗处进行1-1.5h ，取下澳化汞试纸，以试样的澳化汞试纸颜色与砷标准溶液系列色阶比较，求出试样中砷含量。巧分析结果的表述砷(As)含量二:、以质量百分数(YO)表示，按式(2)计算:GB/' r 14539.2一93zi=刀l om D X 10`又100m o二二二一m D X 100一，， 。，-? ? (2)式中:阴。— 与标准色阶比较，试样测得的砷质量，拜9 。:一 一 试 样 的 质量，风 D-- 测定时，所取试液体积与试液总体积之比。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由化学工业部上海化工研究院归口。本标准由化学工业部上海化工研究院负责起草。 本标准主要起草人钟凤园、赵育为、王坚。

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用毛细柱分析脂肪酸甲酯在生物化学领域中已成为重要的分析手段，尤其是cis、trans异构体、位置异构体的分离，是脂肪酸酯分析中不可或缺的部分。信和公司生产的ULBON HR-SS-10、ULBON HR-Thermon-3000B及Advance-SS三种类型毛细管柱专用于分析脂肪酸酯类物质，前两者固定液分别是硅腈和邻苯二甲酸酯。ULBON HR-SS-10专用于分析C1=18和C2=18的几何异构体，ULBON HR-Thermon-3000B专用于分析不饱和C20。Advance-SS毛细管柱是具有通用性的WCOT型，在特殊分析之外亦可大范围使用。此类专用柱灵敏度较高，在分析油类化合物中有很好的分离效果。如需要样品详细检测条件及图谱等信息请联系北京绿百草。

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