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氰基甲酯

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氰基甲酯相关的方案

  • 白菜中甲氰菊酯的检测
    本文参照NY761-2008采用固相萃取对白菜样品进行前处理,再用高效液相色谱进行检测,建立了一套白菜中甲氰菊酯的检测方法。先采用QHS-66多样品快速均质系统进行均质提取,再利用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中的甲氰菊酯进行固相萃取净化。**方法的回收率及平行性良好,适合蔬菜中甲氰菊酯的检测。得到方法回收率为85.37~96.25%。且通道间的平行性良好,RSD在5%左右,适合蔬菜中甲氰菊酯的检测。
  • 白菜中甲氰菊酯的检测
    本方法参考NYT 761-2008方法,使用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中甲氰菊酯进行了固相萃取净化,氮吹浓缩后利用高效液相色谱进行检测,得到方法回收率为85.37~96.25%。且通道间的平行性良好,RSD在5%左右,适合蔬菜中甲氰菊酯的检测。
  • 气相色谱法测定蔬菜中甲氰菊酯残留量
    本文使用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030建立了蔬菜中甲氰菊酯含量的检测方法。在0.01~1 μ g/mL浓度范围内,甲氰菊酯线性相关系数大于0.9999。取浓度为0.01 μ g/mL标准溶液连续进样6针,峰面积RSD%为1.15%。在加标回收实验中,低、中、高三个加标浓度为0.02、0.1和0.5 mg/kg,甲氰菊酯在2种蔬菜样品中加标回收率分布在为90.5%~124.9%之间。实验结果表明:该方法前处理操作简单,结果准确,完全满足SN/T 2233-2020《出口植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定》第二法要求。
  • 第三方应用方案八:水质中甲氰菊酯农药的测定
    拟除虫菊酯是20世纪80年代崛起的一类杀虫剂,常用的有甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯等,对害虫杀伤力强、作用速度快,在农业上被广泛应用。虽然这类杀虫剂对哺乳类、鸟类及其他高等脊椎动物的毒性不大,但对鱼等水生生物具有很高的毒性。据有关数据显示:菊酯类农药,对鱼的毒性是对哺乳动物和鸟类毒性的10~1000倍,很容易被鱼鳃、鱼鳞吸收
  • GC-MS/MS法测定蔬菜和水果中甲氰菊酯残留量
    本文使用岛津气相色谱-三重四极杆质谱联用仪GCMS-TQ8040 NX,结合程序升温进样技术(PTV),建立了蔬菜和水果中甲氰菊酯含量的检测方法。在0.5~100 μ g/L浓度范围内,甲氰菊酯线性相关系数R为0.999。取浓度为0.5 μ g/L基质标准溶液连续进样6针,峰面积RSD%为5.16%。在加标回收实验中,低、中、高三个加标浓度为0.005、0.02和0.5 mg/kg,4种蔬菜和水果样品中甲氰菊酯加标回收率分布在为76.7%~128.4%之间。实验结果表明:该方法样品前处理操作简单,灵敏度高,结果准确,完全满足SN/T 2233-2020《出口植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定》第一法要求。
  • 饮水中甲氰菊酯的快速分析
    增加饮用水复杂杀虫剂的试样处理量美国环保署条例508.1包括很多成分,如条例505,一个相似的GC/ECD方法,但也包含一些其他的,扩展到了甲氰菊酯等38种成分。这个方法适于固相萃取和萃取液浓缩,遵从GC/ECD系统。为了增加样本处理量,发展了优化的方法,利用双柱构型Rtx® -CLPesticides/Rtx® -CLPesticides2一对柱。这些柱,在所示条件下使用,提供了独特的选择性,在原先方法的大致一半分析时间内使目标分析物分解(图一)。在原先的柱一次洗脱,但这些成分在第二个柱中分离。两种柱很容易穿过综合系统,性能标准适合508.1(表一)。结论是,根据在508.1条例中的复杂化合物,毛细管柱需要很高的选择性,在合理的时间内去完成所有目标分析物的充分分解。优化的双柱方法显示,提供了显著 地更快的分析时间,而保持对饮用水杀虫剂和除草剂的优秀分辨率。?
  • 基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的甲氰菊酯残留
    气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测甲氰菊酯等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
  • 赛默飞色谱与质谱:GC-NCI-MS分析茶叶中的甲氰菊酯残留
    Thermo Scientific ISQ TM GC-MS采用了全新的离子源设计,能够在不降低离子源温度和不泄真空的情况下从电子轰击电离(EI)切换为化学电离(CI)模式,将原来耗时数小时甚至一整天才能完成的工作,如今可在几分钟内完成,大大提高了工作效率。本试验建立了GC-NCI-MS用于甲氰菊酯等19种农药残留检测方法。结果表明,甲氰菊酯等19种农药组份均获得了较好的分离,灵敏度好,线性范围良好。
  • GCMS方法高效测定食品中甲氰菊酯农药残留
    甲氰菊酯”又名灭扫利,属于菊酯类农药,这种农药作用于神经系统,皮肤接触会感到刺痛且没有红斑,具有一定的隐蔽性。.
  • 磷酸二氢钾含量的测定 应用资料
    磷酸二氢钾含量的测定 应用资料磷酸二氢钠加入水中,用1mol/L氢氧化钠滴定溶液测定磷酸二氢钾。滴定值上升到滴定曲线上的最大拐点。根据氢氧化钠的滴定体积计算磷酸二氢钾的浓度。
  • 在线固相萃取-高效液相色谱法同时测定河水中的微囊藻毒素-LR、甲萘威、溴氰菊酯及苯并(a)芘
    微囊藻毒素为有害的蓝藻水华释放的一类具有强烈促癌作用的肝毒素。世界卫生组织(WHO)及许多发达国家制定的饮用水标准和规范中规定,MC-LR的含量标准不得超过1.0 μ g /L,我国2006年颁布的《生活饮用水卫生标准》(GB 5749- 2006)中规定MC- LR控制限值为1.0 μ g /L。甲萘威是一种氨基甲酸酯农药,由于杀虫谱广和毒性较低,在农业上应用颇广。研究表明其有一定的蓄积作用,对皮肤粘膜有损害。并可导致心脏毒性。虽然在《生活饮用水卫生标准》(GB 5749- 2006)中对甲萘威没有限值规定;EPA《饮用水标准》2006版也没有规定饮用水中甲萘威的限值,但在其健康指南中建议儿童每天饮用一升水中甲萘威不得高于1 ppm;成人每天每千克甲萘威不得高于0.01 mg。溴氰菊酯,又名敌杀死,高效杀虫剂,主要用于防治棉花等大田、果树、蔬菜以及其他一些特用作物上的主要害虫,对人体有中等毒性。国家《生活饮用水卫生标准》(GB 5749 -2006)中规定其限值为0.02 mg/L。苯并(a)芘是一种很强的环境致癌物,可诱发皮肤、肺和消化道癌症,是环境污染主要监测项目之一,国家《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)规定饮用水中苯并(a)芘的限值是不高于0.00001 mg/L。目前测定水体中这四种化合物的方法除气相色谱法、气质联用、液质联用、酶联免疫吸附法等之外,高效液相色谱法也是一个常用的方法。但是对于水体的分析,由于含量比较低,一般都需要将样品进行离线的浓缩富集,操作比较繁琐。本文利用在线前处理小柱可以对目标化合物有效地纯化、富集,大大提高检测灵敏度。
  • 凯氏定氮仪测定甲胺氢碘酸盐中的氮含量
    甲胺氢碘酸盐(CH3NH3I)和甲脒氢碘酸盐(HN=CHNH3I)是组成钙钛矿太阳能电池光吸收层的重要材料,它们在合成过程中均须使用氢碘酸作为原料。甲胺氢碘酸盐和甲脒氢碘酸盐不仅常见于应用在钙钛矿太阳能电池制备领域,也常见于应用于半导体、二极管、探测器、纳米材料等行业内。本实验使用凯氏定氮法对甲胺氢碘酸盐和甲脒氢碘酸盐中的氮含量进行测定,根据氮含量从而计算其纯度。
  • 气相色谱-三重四极杆联用技术筛查黄瓜中甲氰菊酯农药残留应用
    蔬菜作为人们日常生活中必不可少的食品,其日常消费量和市场需求量巨大。蔬菜种植过程中,为了提高蔬菜的产量,改善其品质,施用农药不可避免,由于缺少施用常识及监管措施,在农药的使用过程中存在滥用、误用等不规范现象,种植者在农药的选择上往往倾向于价格低廉,且高效的农药,而忽略了农药毒性及高残留等问题;另外,为了提高果蔬的产量和质量,减少种植、采摘以及运输、存储过程中的损失,种植者经常多种高毒农药混配使用,而且加大了施药用量和频次,这不仅使得果蔬中农药残留超标,并且加重了农药在产区周边环境中的残留,形成了难以逆转的恶性循环。许多国家和国际性组织(CAC、欧盟、美国、日本和中国等)对农药的最大残留限量(MRLs)进行了严格的规定。蔬菜中农药残留问题,不仅成为食品安全领域面临的严峻挑战,而且也制约了我国蔬菜产品的进出口贸易。因此,农药多残留检测方法已成为国内及国际上的重点研究方向,许多检测技术也应运而生。
  • 北京豫维:GC测定地下水中甲氰菊酯残留
    拟除虫菊酯类、有机氯、百菌清等农药均属于电负性强化合物,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测具有较高的灵敏度,但由于拟除虫菊酯类农药分子量较大,其灵敏度显著低于有机氯,使得各类化合物进行分类检测的流程长、分析效率低。本文通过优选分析色谱柱和进样口温度等条件,利用气相色谱的色谱柱程序升压功能实现了多类别24种农药残留的快速、准确测定。实验中以正己烷为溶剂进行液液萃取,Florisil固相萃取柱净化,选择有机氯专用色谱柱(RTX-CLPesticides 2)进行分析,GC-ECD仪器在0.5~6000 ng/mL浓度范围内呈线性,方法检出限为1.00~12.00 ng/L,低、中、高三个浓度水平的加标回收率分别为80.3%~116%、79.9%~117%、85.7%~102%,相应的精密度(RSD,n=7)为1.5%~6.8%、1.3%~7.6%、1.1%~6.8%。本方法选用的有机氯专用色谱柱(RTX-CLPesticides 2)对多组分、多类别目标化合物有更好的分辨率,较通用型色谱柱(DB-5MS)更具分析优势 采用的色谱柱程序升压技术解决了拟除虫菊酯类化合物在气相色谱柱中停留时间过长而导致的低灵敏度、峰拖尾等技术难题。此方法灵敏、经济,分析通量高,可有效地同时分析多种类农药残留物质。
  • 南京传滴:FJA-2型微机控制自动滴定系统测定食品添加剂磷酸氢二钠
    FJA-2型微机控制自动滴定系统测定食品添加剂磷酸氢二钠         方建安 张振兴(南京传滴仪器设备有限公司、徐州天嘉食用化工有限公司)徐州天嘉食用化工有限公司携带样品与有关分析试剂前来我公司,利用FJA-2型微机控制自动滴定系统对磷酸氢二钠含量的测定,对多个样品的测试结果表明,电位滴定法测定磷酸氢二钠含量,具有较高的灵敏度与好的测定精度,滴定图谱清晰。现将测试结果报告如下,供能考。(一)磷酸氢二钠测定方法与结果用天平称取样品溶液零点几克,精确到0.001g(视样品含量不同而不同)于100ml烧杯中,加c1mol/L盐酸10ml,加50 ml蒸馏水,待样品溶解后,以PH复合电极为指示电极,用NaOH[C(NaOH)=0.9795mol/L]为滴定剂,在FJA-2微机控制自动滴定系统上进行自动滴定,叁个样品测量结果如下表。滴定曲线如图所示。测量次数样品号样重(克)滴定剂体积终点1 (ml)滴定剂体积终点2(ml)磷酸氢二钠含量(%)NaN20.5166.2659.89497.82NaN20.5266.0479.75097.92NaN20.6525.4059.98797.75计算磷酸氢二钠%=[CX(V2-V1)X0.1420X100]/m式中:C——NaOH滴定剂的摩尔浓度;V——滴定剂NaOH的耗用量(ml);m——试样重量;0.1420——为磷酸氢二钠的毫摩尔质量。 (二)讨论1、上述是连续3次测定结果,可以看出,几次测定结果的最大值减最小值的绝对差值都在于0.2% 以内。最后一个图谱为体积对pH滴定曲线。2、为了保证测定的精度要注意下面几个重要环节:(1)、正确配置NaOH溶液也是控制滴定的精度的一个重要因素。要点是要用饱和NaOH溶液来配制滴定剂,不要固体称重来配制;要用新的去离子水(电导值小于5µ S)来配制滴定剂;滴定剂瓶上要装吸收二氧化碳的过滤器等。(2)、pH复合电极要靠滴定池边,磁力搅拌要平稳,不要太剧烈,以防样液的损失。参考文献【1】斯维拉。G著,高立译。自动电位滴定。北京。原子能出版社。1985【2】方建安,夏 权编著。电化学分析仪器。南京,东南大学出版社,1992【3】方建安,影响电位滴定精度的几个问题,分析仪器,(4),1993【4】方建安,方 晖等,一种微机控制的自动光度滴定系统,分析化学,(10)24,1233,1996
  • 在线固相萃取-高效液相色谱法同时测 定河水中的微囊藻毒素-LR、甲萘威、 溴氰菊酯及苯并(a)芘
    本方法利用戴安公司双三元液相色谱系统在线固相萃取技术,实现样品在线富集及基体去除,避免了繁琐的手工样品前处理过程,能够对甲萘威、溴氰菊酯、苯并(a)芘和微囊藻毒素-LR四种组分同时检测,大大节省了样品用量及时间,且线性范围宽,回收率好,灵敏度高。
  • 北京祥鹄:微波辐射无皂乳液聚合制备聚氰基丙烯酸正丁酯微球
    在微波辐射的“非致热效应”作用下,采用不含乳化剂的无皂乳液聚合,制备了聚氰基丙烯酸正丁酯( PBCA)微球。通过透射电子显微镜观察了微球的形态结构,利用激光光散射粒度测定仪测定了微球的粒径大小及其分布,探讨了柠檬酸浓度、氰基丙烯酸正丁酯(BCA)用量、微波辐射功率等对微球粒径的影响。研究结果表明,与常规无皂乳液聚合相比较,微波作用下的无皂乳液聚合反应时间缩短,得到的PBCA微球粒径更小,分散性更好。柠檬酸浓度增加, PBCA微球粒径逐渐增大 单体浓度增加,或微波功率增加, PBCA微球的粒径先减小后增大。当柠檬酸质量分数为01005%、BCA体积分数为110%、微波功率为600 W时,所制得的微球粒径最小,为200 nm左右。
  • 第三方应用方案八:水质中氟氯氰菊酯农药的测定
    拟除虫菊酯是20世纪80年代崛起的一类杀虫剂,常用的有甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯等,对害虫杀伤力强、作用速度快,在农业上被广泛应用。虽然这类杀虫剂对哺乳类、鸟类及其他高等脊椎动物的毒性不大,但对鱼等水生生物具有很高的毒性。据有关数据显示:菊酯类农药,对鱼的毒性是对哺乳动物和鸟类毒性的10~1000倍,很容易被鱼鳃、鱼鳞吸收
  • 第三方应用方案八:水质中氯氰 菊酯农药的测定
    拟除虫菊酯是20世纪80年代崛起的一类杀虫剂,常用的有甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯等,对害虫杀伤力强、作用速度快,在农业上被广泛应用。虽然这类杀虫剂对哺乳类、鸟类及其他高等脊椎动物的毒性不大,但对鱼等水生生物具有很高的毒性。据有关数据显示:菊酯类农药,对鱼的毒性是对哺乳动物和鸟类毒性的10~1000倍,很容易被鱼鳃、鱼鳞吸收
  • 第三方应用方案八:水质中氯氰菊酯农药的测定
    拟除虫菊酯是20世纪80年代崛起的一类杀虫剂,常用的有甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯等,对害虫杀伤力强、作用速度快,在农业上被广泛应用。虽然这类杀虫剂对哺乳类、鸟类及其他高等脊椎动物的毒性不大,但对鱼等水生生物具有很高的毒性。据有关数据显示:菊酯类农药,对鱼的毒性是对哺乳动物和鸟类毒性的10~1000倍,很容易被鱼鳃、鱼鳞吸收
  • 第三方应用方案八:水质中氯氰菊酯农药的测定
    拟除虫菊酯是20世纪80年代崛起的一类杀虫剂,常用的有甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯等,对害虫杀伤力强、作用速度快,在农业上被广泛应用。虽然这类杀虫剂对哺乳类、鸟类及其他高等脊椎动物的毒性不大,但对鱼等水生生物具有很高的毒性。据有关数据显示:菊酯类农药,对鱼的毒性是对哺乳动物和鸟类毒性的10~1000倍,很容易被鱼鳃、鱼鳞吸收
  • 第三方应用方案八:水质中氰戊菊酯农药的测定
    拟除虫菊酯是20世纪80年代崛起的一类杀虫剂,常用的有甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯等,对害虫杀伤力强、作用速度快,在农业上被广泛应用。虽然这类杀虫剂对哺乳类、鸟类及其他高等脊椎动物的毒性不大,但对鱼等水生生物具有很高的毒性。据有关数据显示:菊酯类农药,对鱼的毒性是对哺乳动物和鸟类毒性的10~1000倍,很容易被鱼鳃、鱼鳞吸收
  • 第三方应用方案八:水质中氰戊菊酯农药的测定
    拟除虫菊酯是20世纪80年代崛起的一类杀虫剂,常用的有甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯等,对害虫杀伤力强、作用速度快,在农业上被广泛应用。虽然这类杀虫剂对哺乳类、鸟类及其他高等脊椎动物的毒性不大,但对鱼等水生生物具有很高的毒性。据有关数据显示:菊酯类农药,对鱼的毒性是对哺乳动物和鸟类毒性的10~1000倍,很容易被鱼鳃、鱼鳞吸收
  • 第三方应用方案八:水质中溴氰菊酯农药的测定
    拟除虫菊酯是20世纪80年代崛起的一类杀虫剂,常用的有甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯等,对害虫杀伤力强、作用速度快,在农业上被广泛应用。虽然这类杀虫剂对哺乳类、鸟类及其他高等脊椎动物的毒性不大,但对鱼等水生生物具有很高的毒性。据有关数据显示:菊酯类农药,对鱼的毒性是对哺乳动物和鸟类毒性的10~1000倍,很容易被鱼鳃、鱼鳞吸收
  • 第三方应用方案八:水质中氯氰菊酯农药的测定
    拟除虫菊酯是20世纪80年代崛起的一类杀虫剂,常用的有甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯等,对害虫杀伤力强、作用速度快,在农业上被广泛应用。虽然这类杀虫剂对哺乳类、鸟类及其他高等脊椎动物的毒性不大,但对鱼等水生生物具有很高的毒性。据有关数据显示:菊酯类农药,对鱼的毒性是对哺乳动物和鸟类毒性的10~1000倍,很容易被鱼鳃、鱼鳞吸收
  • 脂肪酸甲酯分析色谱柱的选择
    食品中的脂肪酸甲酯(FAME)的分析对食品的表征过程是十分重要的,正常情况下脂肪酸甲酯的分析使用涂渍极性固定相色谱柱,例如聚乙二醇或氰丙基聚硅氧烷固定相,这种固定相可以按脂肪酸的碳数、不饱和度、顺反构象以及双键的位置对它们进行分离。本应用报告比较三种不同固定相对脂肪酸甲酯的分离的情况。聚乙二醇柱对不太复杂的样品可以得到很好的分离;但不能分离顺-反异构体的样品。而中等极性的氰丙基聚硅氧烷柱(DB23)对复杂的FAME 混合物可以得到很好的分离,对一些顺反异构体也可以得到分离 要使顺反异构体分离的更好,就要使用更高极性的HP-88 氰丙基色谱柱。
  • 岛津:HPLC方法分析食品中的酚类防氧化剂去甲二氢化 愈创木酸
    食品中的某些成分如果暴露在空气中,则生成各种氧化物,造成品质劣化。因此,各种防氧化剂用作食品添加剂。本文介绍用于油脂制食品中去甲二氢化 愈创木酸的HPLC分析法。
  • 邻苯二甲酸氢钾纯度的测定 应用资料
    邻苯二甲酸氢钾纯度的测定 应用资料根据标准测试方法GB/T 1291化学试剂 邻苯二甲酸氢钾,试样用水稀释后,用1mol/L氢氧化钠滴定测定。终点是滴定曲线上的最大拐点。邻苯二甲酸氢钾的纯度是根据氢氧化钠的滴定体积计算。
  • 脂肪酸甲酯分析色谱柱的选择
    本应用报告比较三种不同固定相对脂肪酸甲酯的分离的情况。聚乙二醇柱对不太复杂的样品可以得到很好的分离;但不能分离顺-反异构体的样品。而中等极性的氰丙基聚硅氧烷柱(DB23)对复杂的FAME 混合物可以得到很好的分离,对一些顺反异构体也可以得到分离 要使顺反异构体分离的更好,就要使用更高极性的HP-88 氰丙基色谱柱。
  • 气相色谱法测定蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量
    本文利用GC-2010 Pro气相色谱仪搭配ECD检测器,参考现行标准《GB 31657.1-2021 食品安全国家标准 蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定 气相色谱法》,建立了蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定方法。实验结果表明,在10~500 μg/L的浓度范围内,氟胺氰菊酯标准曲线线性关系良好,相关系数为0.9999。取浓度为20 μg/L的标准品溶液,重复进样6次,氟胺氰菊酯面积的RSD%为0.98%,仪器精密度良好。加标回收率实验中,氟胺氰菊酯的平均加标回收率在97.6~106.3%之间。该方法简单方便,能够有效地检测蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯的残留量。

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