求助!我用钯和另酸二氢铵两种不同的改进剂(都是行业标准方法)用石墨炉测定尿铅标样都偏底.低标样值82±10ug/L,而测定值为60左右:高标样值222±30ug/L,而测定值为180左右.为此事我已折腾了半年时间,还是不行.实在不知是何原因.望专家指点指点,不胜感谢::另外是国家CDC的标样
化妆品中的As微波前处理后加入硫脲抗坏血酸后为什么发生剧烈反应呢?请高手解答,帮帮我吧
有谁做过样品中霜脲氰的前处理方法,怎样较好的去除杂质?
有前辈做过尿里面的有机酸吗,我用的是安捷伦7890A5977BMSD的仪器,现在有的柱子是HP-5ms。目前没有衍生化做了20个标准品,出了10个标准品的峰1、想请问一下以后要是上尿液样品做的话,前处理的方法该怎么做呢2、出了标准品的有机酸是不是可以不用做衍生化3、还有想问一下进样浓度进什么级别的好,ppm?还是ppb?
[b]【序号】:1【作者】:[font=&][size=13px][color=#666666][/color][/size][/font][url=https://www.zhangqiaokeyan.com/search.html?doctypes=4_5_6_1-0_4-0_1_2_3_7_9&sertext=%E7%8E%8B%E5%85%89%E8%BE%89&option=202]王光辉 [/url][font=&][color=#666666] [/color][/font][url=https://www.zhangqiaokeyan.com/search.html?doctypes=4_5_6_1-0_4-0_1_2_3_7_9&sertext=%E6%9D%8E%E5%AD%A6%E5%BA%86&option=202]李学庆 [/url][font=&][size=13px][color=#666666][/color][/size][/font]【题名】:[b][url=https://wenku.baidu.com/view/e5c296f0f8d6195f312b3169a45177232e60e470?fr=xueshu_top]水含量对聚异氰脲酸酯泡沫性能的影响[/url][/b]【期刊】:[font=&][size=13px][color=#666666][url=https://www.zhangqiaokeyan.com/journal-cn-13389/]《粘接》[/url][/color][/size][/font]【年、卷、期、起止页码】:[font=&][size=13px][color=#666666]|2023年第5期|1-4|共4页[/color][/size][/font]【全文链接】:[url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/show?paperid=133q0my0us7g0g402c0k0pc0r0329657]水含量对聚异氰脲酸酯泡沫性能的影响-王光辉李学庆-中文期刊【掌桥科研】 (zhangqiaokeyan.com)[/url][/b]
本人原子荧光(吉天AFS933)总砷测定,关于硫脲+VC、盐酸或硫酸以及硼氢化钾浓度问题,由于国标和实际使用时有出入,还有国标更新浓度也有变化,使得对于上述浓度选择产生糊涂,请高手赐教
我刚才做As、Hg的前处理忘了加硫脲-抗坏血酸就定容了!称取0.3g土壤,加1:1王水10ml,95度水浴2h,用纯水定容到50ml。现在的问题是我忘了加硫脲—抗坏血酸了!有什么不良后果呀?还有什么补救的方法呀?
刚才发现NY/T 395-2000 土壤中砷的测定 氢化物-非色散原子荧光法 中只用硫脲溶液,没有用硫脲-抗坏血酸溶液?不知道有什么区别?
求助 盐酸脲、硫酸脲、磷酸脲的相关性质我没有积分相送我送祝福了
MCA(三聚氰胺-氰脲酸聚合物)氢键化合物,聚合作用较强,如果直接在水中分散性不好,表面漂浮着颗粒,要是有小气泡的话气泡上附着一层,更难分散开,试过焦磷酸钠不行,请教这种物质一般使用什么分散剂比较好,常用配制浓度多大?刚开始使用粒度仪,有没有推荐的书,最好有应用实例。谢谢!
为什么用原吸氢化物测尿苷酸二酸中砷时样品加入硫脲后会有沉淀生成?
二烯丙基氰尿酸酯 CAS 6294-79-7,如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测 二烯丙基氰脲酸酯 的纯度,具体的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]条件是什么?
硫脲和抗坏血酸都有还原作用。起预还原作用。先将样品中的待测元素由高价还原成低价态,能够更快的与硼氢化钾发生还原反应,生成氢化物。有的标准测砷只用硫脲,有的标准只用抗坏血酸,有的标准2者皆用。这3种情况间是否有界限?是否有相应的适用范围?对样品特性有要求吗?
原子荧光测砷时,需用一系列药剂。我们现在用的硼氢化钾是国药的和天津科密欧的;硫脲是天津大茂的;抗坏血酸是天津科密欧的。不知道大家都用的哪一家的?另注:这几种药剂,有没有会对测试结果产生比较大的影响,质量要求比较高的.
我看有个帖子,讨论到关于测定水质硒的问题,预处理时盐酸起到还原剂作用,那上机的时候需要加硫脲+抗坏血酸吗?在水质硒的标准(SL 327.3-2005)中没看到啊?
各位老师 测汞加盐酸羟胺 铅加草酸 砷加硫脲和抗坏血酸各是什么作用
新手,请大家指教。因为在测试砷的时候需要加入药品很多,所以就配了硫脲+抗坏血酸+酸的混合溶液,然后在进行把加混合溶液加进去。这个混合溶液就应该作为样品空白。但是,最近发现一个问题,就是这个混合溶液测出来的浓度还挺高的,有时候能达到0.7或者0.8ug/l.。不知道什么原因,想请教一下大家有没有测试过,测出来的数值是多少?还是这种方法有问题?样品中加了硫脲+抗坏血酸+酸的混合溶液。我所做的样品全是在实验室里面的水样,不是实际样品,而且都是配水(蒸馏水里面加砷),故所有的水样都没有进行消解。这样应该说明白了。另注:1.所加盐酸是优级纯的盐酸,所有的瓶子都经过20%的硝酸浸泡24h,保证是干净的。这种情况反复做过很多次,哪位做过的专家给指点一下,在下感激不尽啊~2.刚才看了一下以前发的帖子,一位版友说硫脲里面含有砷, 是否确定含有砷?如果里面真含有砷的话,每g硫脲中含量为多少?有没有一个大致范围?恳切盼望哪位专家详细说明一下。3.我现在有一个想法,是不是配这个混合溶液的时候,因为盐酸浓度高,硫脲质量也挺高,这样引起一些反应以至于硫脲本身发生一些反应,影响到荧光值。只是个人想法,O(∩_∩)O~。现在关于这个问题很是疑惑,恳求各位专家,行家都来交流一下,帮忙解决疑惑~~在此,先谢过各位了!
我的硼氢化钾就放在有硅胶颗粒的干燥器里头,流脲和抗坏血酸就避光保存,没放冰箱或者干燥器,如何?是不是应该放冰箱?另外大伙的硝酸洗液是多少浓度的?多长时间换一次?
盐酸二甲双胍格列本脲胶囊I有关物质按照15版药典配制双氰胺,三聚氰胺,和二甲双胍的出峰时间顺序是什么,求分享
我听说抗坏血酸的作用是使As还原得更彻底。不过,很多标准上没有写要加抗坏血酸,只说加硫脲这样的话说明不加硫脲也没有问题啦?昨天我作As的时候只加了硫脲没有加抗坏血酸结果是标准系列的荧光强度几乎和标准空白一样。仅加了硫脲的样品的荧光强度也不高
我用PE700做铅。配4g/100ml磷酸二氢氨和6g/100ml抗坏血酸做基体改进剂。测量试剂空白的时是用“8ug去离子水+8ug基体改进剂+8ug去离子水”。这做出来的试剂空白吸光度很高。具体多少。我也忘记了。同时测量单单去离子水20ug,其吸光度很低A=0.0001 吧。我重新配过基改。但吸光度还是高,我的问题会出现在哪里?还有我想问问,我这样调程序:试剂空白:“8ug去离子水+8ug基体改进剂+8ug去离子水”;样品空白:“8ug去离子水+8ug基体改进剂+8ug尿”;标准1:(25ug/l)“4ug去离子水+8ug基体改进剂+8ug尿(50ug/l)+4ug去离子水”;标准2:(50ug/l)“4ug去离子水+8ug基体改进剂+8ug尿(100ug/l)+4ug去离子水”;标准3:(100ug/l)“4ug去离子水+8ug基体改进剂+8ug尿(200ug/l)+4ug去离子水”;标准4:(200ug/l)“4ug去离子水+8ug基体改进剂+8ug尿(400ug/l)+4ug去离子水”;标准5:(400ug/l)“4ug去离子水+8ug基体改进剂+8ug尿(800ug/l)+4ug去离子水”;测量样本:“8ug去离子水+8ug基体改进剂+8ug样本尿”;这样合理吗??
版友问题:想用气质联通测尿中草酸、肌酐酸、尿酸等,请问有没有做过的牛人或文献?先谢谢啦
做银矿石银含量的时候,我的师傅发现有机物含量较高,他先加的硝酸,然后加的盐酸,可是如果矿样含硫高的话,浓硝酸和硫反应成了硫酸,那么是不是就间接的生成了硫酸银和硫化银了,那在最后加硫脲的时候还能反应成硫脲银了么?
[b]【序号】:1【作者】:[font=&][size=13px][color=#666666][/color][/size][/font][b][/b]王鸿奎[font=宋体][size=12px][/size][/font][font=&][size=13px][color=#666666][/color][/size][/font]【题名】:[b][url=https://wenku.baidu.com/view/e5c296f0f8d6195f312b3169a45177232e60e470?fr=xueshu_top][b][font=&][color=#888888]聚氨酯改性聚异氰脲酸酯泡沫塑料和聚氨酯泡沫塑料的性能比较[/color][/font][/b][/url][/b]【期刊】:[font=&][size=13px][color=#666666][url=https://www.zhangqiaokeyan.com/journal-cn-13389/]宇航材料工艺[/url][/color][/size][/font]【年、卷、期、起止页码】:[font=&][size=13px][color=#666666]1995年1期[b][/b][/color][/size][/font]【全文链接】:[url=https://cpfd.cnki.com.cn/Article/CPFDTOTAL-JAZG201607001043.htm]聚氨酯改性聚异氰脲酸酯泡沫塑料和聚氨酯泡沫塑料的性能比较-王鸿奎-中文期刊【掌桥科研】 (zhangqiaokeyan.com)[/url][/b]
请问高手,原子荧光做尿铅的方法中,用微波消解赶酸后,为什么还要加盐酸;不能把硝酸留多点吗?
1、硫脲-抗坏血酸是如何发挥作用? 硫脲-抗坏血酸是一次加入就将As完全还原并且掩盖其他元素的干扰,还是和最终测定时候的硫脲-抗坏血酸的浓度有关(如果测As的时候需要稀释,那硫-抗的浓度也稀释了,此时的浓度就不是1%)也就是说稀释的时候要不要加硫脲-抗坏血酸。2 加固体的硫脲-抗坏血酸的注意点~! 有人说加固体的硫脲-抗坏血酸的效果比较好 (论坛上好像也有相关的帖子,但是我一时找不到!) 不知道具体如何操作好一点。我好像看到过人家是直接用勺子加硫脲-抗坏血酸的,那么,是不是硫脲-抗坏血酸的加入量不需要非常精确么?
【中文名称】腐殖酸尿素【英文名称】urea humate【用途】 用作反刍动物的饲料添加剂。建议用量:奶牛90g/日·头牛。【制备或来源】 将腐殖酸、尿素和水按一定配比,加到带有加热体系的反应釜中,搅拌均匀,然后加热反应。控制反应温度和反应时间。反应完后置于备用容器中,静置、熟化,并冷却得到含水量较高的多孔状腐殖酸尿素复合物。经干燥、粉碎得到疏松的微粒状腐殖酸尿素。【生产单位】 重庆市化工研究所等
盐酸二甲双胍格列本脲胶囊I有关物质按照2015版药典配制,三聚氰胺不出峰,色谱柱用的资生堂的。求各位大神指点一下[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905021326407220_6369_3384811_3.jpg[/img]
将氰尿酸与三氯异氰尿酸的混合悬浮液分离,可否用二氯萃取
我试过几种方法溶解尿酸,发现用酸或水溶会出现峰分裂,用氨水溶峰型比较 好,但是氨水的质量不稳定就会严重影响峰型,有一次单进氨水还出峰了...请问我该用什么溶液溶解尿酸?我的尿酸是acros organics的,流动相一直用的5%乙腈、千分之一TFA