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秦皮素啶

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秦皮素啶相关的论坛

  • 29.4 强力脑清素片中异秦皮啶的含量测定

    【作者】 郑清瑗； 李书渊； 仇洁；【机构】 广州市药品检验所； 广东药学院； 广州白云山中药厂 广州510160； 广州510224； 广州510515；【摘要】 目的 :测定强力脑清素片中异秦皮啶的含量。方法 :采用DiamonsilC18(2 0 0× 4 6mm ,5 μ)色谱柱 ,以乙腈 0 1%磷酸溶液 (2 5∶75 )为流动相 ,测定波长 :344nm。结果 :供试品中异秦皮啶得到很好的分离与测定 ,其线性范围为 :0 2 0 32～ 2 0 32 0 μg ,其回归方程为 :Y =2 96 3 6 7X +2 8 70 ,r=0 99991,平均回收率 (n =8)为 98 2 % (RSD=3 4 1% )。结论 :方法快速、简便、重现性好 ,可作为强力脑清素片质量控制方法。 更多还原【关键词】 脑清素片； 异秦皮啶； 高效液相色谱法；

  • 【“仪”起享奥运】中药材秦皮的鉴别、检查方法

    [size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size] [font=宋体][/font] [font=宋体][color=black][/color][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font][b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体]（1）取本品，加热水浸泡，浸出液在日光下可见碧蓝色荧光。[/font] [font=宋体]（2）本品横切面：[color=var(--weui-LINK)]木栓层[i][/i][/color]为5[/font][font=&]～[/font][font=宋体]10[/font][font=宋体]余列细胞。栓内层为数列多角形厚角细胞。皮层较宽，纤维及[color=var(--weui-LINK)]石细胞[i][/i][/color]单个散在或成群。中柱鞘部位有石细胞及纤维束组成的环带，偶有间断。韧皮部射线宽1[/font][font=&]～[/font][font=宋体]3[/font][font=宋体]列细胞；纤维束及少数石细胞成层状排列，中间贯穿射线，形成“井”字形。薄壁细胞含草酸钙砂晶。[/font] [font=宋体]（3）取本品粉末1g，加甲醇10ml，加热回流10分钟，放冷，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取[color=var(--weui-LINK)]秦皮甲素[i][/i][/color]对照品、秦皮乙素对照品及秦皮素对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板或GF[sub]254[/sub]薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（6:1:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，硅胶GF[sub]254[/sub]板置紫外光灯（254nm）下检视；硅胶G板置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点；硅胶GF[sub]254[/sub]板喷以三氯化铁试液-铁氰化钾试液（1：1）的混合溶液，斑点变为蓝色。[/font] [font=宋体][/font][font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size] [color=black][b][/b][/color][b][font=宋体][color=black][/color][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体]水分 [/font][/b][font=宋体]不得过7.0%（通则0832第二法）。[/font] [align=left][b][font=宋体]总灰分 [/font][/b][font=宋体]不得过8.0%（通则2302）。[/font][/align] [b][font=宋体]【浸出物】 [/font][/b][font=宋体]照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于8.0%。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】[/font][/b][font=宋体] 照高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法（通则0512）测定。[/font] [b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]以[color=var(--weui-LINK)]十八烷基硅烷键合硅胶[i][/i][/color]为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（8:92）为流动相；检测波长为334nm。理论板数按秦皮乙素峰计算应不低于5000。[/font] [b][font=宋体]对照品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取秦皮甲素对照品、秦皮乙素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含秦皮甲素0.1mg、秦皮乙素60μg的混合溶液，即得。[/font] [b][font=宋体]供试品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体] 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。[/font] [b][font=宋体]测定法[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]，测定，即得。[/font] [font=宋体]本品按干燥品计算，含秦皮甲素（C[sub]15[/sub]H[sub]16[/sub]O[sub]9[/sub]）和秦皮乙素（C[sub]9[/sub]H[sub]6[/sub]O[sub]4[/sub]）的总量，不得少于1.0%。[/font]

  • 47.6 高效液相色谱法测定五加更年片中异秦皮定的含量

    47.6 高效液相色谱法测定五加更年片中异秦皮定的含量

    【作者】 黄勇； 柳俊； 程国庆； 李进才；【机构】 咸宁市中心医院药剂科； 湖北中医学院； 咸宁市卫生学校； 咸宁市康进中药饮片有限责任公司 湖北咸宁437100； 湖北武汉430060； 湖北咸宁437100；【摘要】 目的:建立HPLC法测定五加更年片中异秦皮定的含量。方法:使用DiamonsilTMC18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(20∶80)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长344nm。结果:在3.05~30.5mg.L-1范围内,异秦皮定的进样浓度与吸收峰积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.4%,RSD为0.39%。结论:该方法简便,准确,可用于五加更年片中异秦皮定的含量测定。 【谱图】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208142001_383841_1609970_3.jpg

  • 63.4 高效液相色谱法测定尿感宁胶囊中秦皮乙素含量

    63.4 高效液相色谱法测定尿感宁胶囊中秦皮乙素含量

    作者：李兵; 张志勇;（贵州省贵阳市第一人民医院药剂科; 贵州省药品检验所;）摘要：目的建立测定尿感宁胶囊中秦皮乙素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),波长350nm,流速1mL/min。结果线性范围为0.0408～0.3672μg,回归方程为Y=3752573X-5745.6,r=0.9999,平均回收率为99.68%,RSD=1.01%(n=6)。结论该方法专属性强、精密度高、重现性好,可作为尿感宁胶囊的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271057_386352_1606903_3.jpg

  • 【求助】出峰时间太短怎么办？

    最近在做中药秦皮的液相色谱，对照品用的是秦皮甲素，可是对照品出峰时间总是在5分钟之内，请问有什么办法能让它出峰时间延长呢？我的条件是C18柱子，流动相是甲醇-水=25：75 检测波长是336nm，流速0.8ml/min还请各位多多指教了！出的峰是两个都在2.5分钟左右，前一个峰面积很小，后一个很大。我分析前一个是溶剂峰，后一个是秦皮甲素，可是为什么出峰时间那么早呢？

  • 47.8 高效液相色谱波长切换法同时测定肿节风中多指标成分的含量

    47.8 高效液相色谱波长切换法同时测定肿节风中多指标成分的含量

    【作者】 张广财； 张朔； 李可强； 张振秋；【机构】 辽宁中医药大学药学院； 辽宁省中药研究所；【摘要】 目的:建立肿节风药材中反丁烯二酸、异秦皮啶和落新妇苷的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm)柱,以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,检测波长分别切换为210,344nm,290nm。结果:反丁烯二酸在0.0710～1.4020μg范围内线性关系良好,平均回收率为103.0%,RSD为=1.1%;异嗪皮啶在0.071,6～0.716,0μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD为1.9%。落新妇苷在0.0413～0.6195μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.5%,RSD为2.0%。结论:本方法简便、准确,重复性好,在同一色谱条件下可同时测定反丁烯二酸、异秦皮啶和落新妇苷的含量。【谱图】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208142009_383848_1609970_3.jpg

  • 【求助】有人用过美国奥太的色谱柱吗？

    本人想买个色谱柱，主要是做中药方剂白头翁汤的，主要成分是白头翁皂苷B4，盐酸小檗碱，秦皮甲素等。别人推荐的柱子是美国奥太的，Grace Smart的，请问有人用过吗？效果怎么样？这个柱子适合我做白头翁汤吗？或者哪位高人指点一下我该用什么柱子比较合适呢？谢谢了！

  • 【求助】急求：标准品“白头翁皂甙B4”的液相检测方法！

    最近买了标准品“白头翁皂甙B4”“盐酸小檗碱”“秦皮甲素”做液相对照品，可是我自己查到的分析条件却不理想。请问谁有分析这几种标准品的条件可以给我参考一下吗？万分感谢啊！我是个学生，可能有很多地方不懂，还请大家多提宝贵意见。谢谢啦！[em0808]

  • 【原创大赛】HPLC在中药质量控制中的应用

    【原创大赛】HPLC在中药质量控制中的应用

    [align=center][b]HPLC在中药质量控制中的应用[/b][/align]高效液相色谱法具有压力高、流速快,柱效高、高灵敏度、色谱柱可反复使用、测定样品量少并且消耗少，易回收等特点。高效液相色谱采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。见下图。[align=center][img=,690,259]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910170026385853_4815_3255306_3.png!w690x259.jpg[/img][/align]反相高效液相色谱的键合相表面是由极性很小的烃基组成，主要有C[sub]18[/sub]或ODS。反相键合相色谱的洗脱液大多采用甲醇、乙腈等强极性溶剂或无机盐缓冲溶液。键合相表面的官能团不易流失，可以在很大范围内调整溶剂极性，由反相键合相色谱派生的反相离子对色谱法与离子抑制色谱法，可以很好的分离有机酸、有机碱和有机盐等离子化合物，扩大了应用范围。[sup] [/sup]1.HPLC在中药原药材中的应用在中药制剂杂质干扰检查中的应用，中成药成分复杂，药味多，成分直接相互干扰，采用高效液相色谱法研究时必须去掉中成药中含被测成分的杂志，制成模拟样品，然后再按供试药品的方法进行提取、分离等操作，在拟定好的条件下进样分析，无干扰峰方可确证所建立的定量方法符合要求。[sup][/sup]2.高效液相色谱法测定中药复方制剂中有效成分含量的研究HPLC在中药成分的采收、加工处理、成分鉴别、含量测定等方面已有大量的工作报道。文献报道贺贤国等人从中华五味子中分离得到了3种成分，分别是五味子甲、五味子乙、五味子丙，解决了薄层层析实验中3种成分无法分开，只出现一个斑点以及药理实验过程中出现的毒性不稳定的问题[sup][/sup]。张红、贺贤国等对早期HPLC在中药研究中的应用。中国医学科学院、协和医科大学药物研究所开展了中药高效液相色谱分析与质量评价的系列研究，完成了80个中草药的高效液相色谱分析，丰富了中药指纹图谱[sup] [/sup]。生物碱在植物界分布较广，结构复杂，种类多样，大多具有生理活性的生物碱往往是许多中草药及药用植物的有效成分。汪秀月[sup][/sup]利用HPLC法测定消糜栓中苦参碱的含量。消糜栓是近年来研制的一种新型妇科外用专用药，在含量测定中必须要检测消糜栓所含有的药用辅料对测定无干扰。实验表明HPLC法测定其含量属性和准确性均好，测定中药生物碱类成分完善。可以作为检测消糜拴质量标准的参考。 中药何首乌及制何首乌中主要含有蒽酮类活性成分。郝晓花[sup][/sup]等人在以前的基础上，改变了过去需要花费较长的测定时间、处理样品比较复杂等诸多缺点的含水反相液相色谱法，而是采用非水RP-HPLC法，测定活性葱酮类成分在血浆中的含量。如此运用HPLC就可以缩短分析时间，色谱峰对称。黄酮类化合物广泛存在于自然界中，在植物体内大部分与糖结合成苷，一小部分以苷元形式存在。异黄酮成分可作为评价葛属植物质量的参考依据。张淑萍等采用RP-HPLC法，利用梯度洗脱，进一次样即测定3种异黄酮成分的含量。结果表明中药葛花中3种异黄酮成分中的1种与其余2种含量差异较大，为评价中药葛花的质量提供了重要参考依据[sup][/sup]。香豆素是植物体内存在的一类具有C[sub]6[/sub]-C[sub]3[/sub]基本骨架的化学成分，由酪氨酸衍生而来，是一些天然药物的指标活性成分。陈琳等[sup][/sup]利用Agilent 1100高效液相色谱仪、Agilent DAD检测器，测定不同产地秦皮药材中5种香豆素的含量。结果表明:秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮苷、秦皮素和6、7二甲氧基—8羟基香豆素平均回收率分别为100.1%(RSD=2.9%),101.0%(RSD=2.4%),100.4%(RSD=2.6%),102.1%(RSD=3.9%),100.8%(RSD=1.7%)，此方法简便可行，重现性好，为评价不同产地秦皮的质量提供了依据。[b]参考文献[/b]1. 白梓静,齐广才,等. 高效液相色谱法测定中药复方制剂中有效成分含量的研究.延安大学,2012(6)2. 杨军.时珍国药研究.江苏省中医院,1998,9(2):126.3. 贺贤国.植物学报，1978, 20(1):774. J.Rosen, K.E. Hellenas, Analysis of acrylamide in cooked foods by liquidchromatograpy tandem mass spectrometry, Analyst 127 (2002) 880-882.5. 汪秀月.HPLC法测定消糜拴中苦参碱的含量.安徽医药，2010, 14 (7) :778-7796. 郝晓花，蒋晔.等.非水反相液相色谱法测定大鼠虎杖给药后血浆中大黄素、大黄素甲醚的含量.中成药，2005, 27 (4) :453-4557. 张淑萍，贺云，刘柏涛.RP-HPLC测定野葛花中3种异黄酮.分析试验室，2006, 25 (2) :74-768. 陈琳，刘丽梅，王瑞海.HPLC测定不同品种秦皮药材中香豆素类成分.中国中药杂志，2008, 33(23):2858-2860

  • 【讨论】L-3000高效液相色谱法测定复方草珊瑚含片中异嗪皮啶的含量

    【讨论】L-3000高效液相色谱法测定复方草珊瑚含片中异嗪皮啶的含量

    【文章来源】北京普源精电科技有限公司（RIGOL） http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101945/index.asp【摘要】　　本文根据中华人民共和国药典(2010 版)第一部中复方草珊瑚含片中异嗪皮啶的含量测定方法，对某厂家生产的复方草珊瑚含片进行含量测定及方法学验证。 实验结果为：以异嗪皮啶峰计理论塔板数为15469(药典要求理论塔板数按异嗪皮啶峰计算应不低于1200)，复方草珊瑚含片产品中异嗪皮啶含量为70μg/片(药典要求异嗪皮啶含量以每片计，不得少于40μg/片)。异嗪皮啶的线性范围为4μg/mL～100μg/mL (r=0.9999)，平均回收率为95.5%。实　　验结果表明：采用RIGOL L-3000 高效液相系统进行复方草珊瑚含片中异嗪皮啶含量测定，能完全满足中华人民共和国药典要求，方法准确、灵敏。完整应用文档，请点击如下链接下载 ======================= 点击打开链接 ==========================针对大家所关心的问题，RIGOL应用中心会持续为大家开展分析http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif========================================================部分谱图 对照品标准样品溶液及样品溶液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103111330_282070_2248886_3.jpg 定性及定量重复性http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103111331_282071_2248886_3.jpg欢迎大家积极讨论哈~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif

  • uplc-ms做含量测定

    对单一中药提取物进行含量测定，买了四个标准品秦皮乙素1.6mg 异东莨菪内酯5.1mg 异槲皮苷1.4mg 芦丁1.4mg用甲醇定容至10mg容量瓶内做成混标。用50%乙醇逐级稀释共八个浓度依次进样，进样量10微升。流动相0.1%甲酸水 乙腈，初始流动相5%乙腈中药样品5mg溶于1ml50%乙醇中 进样量10微升。想问一下大家跑出来保留时间有偏差要怎么解决啊？想要用外标法 做标准曲线进行含量测定 想问一下怎么算峰面积啊 还是通过数据库的软件？用的是赛默飞Q Exactive Orbitrap [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]/MS的机器

  • 【求助】HPLC检测杨梅酮、槲皮素、芹菜素用30%甲醇/水溶解为什么不出峰

    [em09508]各位大侠，我最近用液相做黄酮的标品，摸索液相条件。用的C18的柱子，流动相为乙腈、水，以我师姐的经验，溶剂用甲醇/水峰型比较漂亮，但是不是说用流动相溶解比较好么，所以我就做了一个对比，但发现在相同的浓度下，在30％甲醇/水中，杨梅酮、槲皮素、芹菜素不出峰，在30％乙腈/水中出峰，但是峰型不好看。为什么在30％甲醇/水中不出峰呢？谢谢各位赐教了，我是个新手，望多多帮助！

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（114）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW5125 芍药苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5126 延胡索乙素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5127 异鼠李素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5128 斑蝥素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5129 羟基红花黄色素A，-20度对照品，有报告 易氧化只能作定性用 BW5130 橄榄苦苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5131 鼠尾草酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5132 染料木素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5133 欧前胡素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5134 远志皂苷元对照品，有报告 HPLC≥98% BW5135 莱苞迪甙A对照品，有报告 HPLC≥98% BW5136 野黄芩苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5137 黄芩素;黄芩苷元对照品，有报告 HPLC≥98% BW5138 秦皮素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5139 秦皮甲素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5140 秦皮乙素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5141 绿原酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5142 新绿原酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5143 隐绿原酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5144 异绿原酸A （3,5-二咖啡酰奎宁酸 ）对照品，有报告 HPLC≥98% BW5145 异绿原酸B对照品，有报告 HPLC≥98% BW5146 异绿原酸C（4,5-二咖啡酰奎宁酸）对照品，有报告 HPLC≥98% BW5148 1,3-二咖啡酰奎宁酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5149 1,5-二咖啡酰奎宁酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5150 盐酸巴马汀（黄藤素，棕榈碱）对照品，有报告 HPLC≥98% BW5151 橙皮素对照品，有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 芦丁、槲皮素、绿原酸含量测定

    我做的是植物中芦丁、槲皮素、绿原酸的含量测定，请问一下分别得对照液及混合对照液是按怎样的比例配制的，还有流动相是如何确定的，谢谢。

  • 【原创大赛】从蚊虫叮咬谈糖皮质激素

    【原创大赛】从蚊虫叮咬谈糖皮质激素

    从蚊虫叮咬谈糖皮质激素 入夏以来，常被蚊虫叮咬，红肿痒痛，抓耳挠腮。家里常备了风油精，后来又采购了丹皮酚软膏。二者图片如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091520_554629_1702689_3.jpg风油精的主要成分无非水杨酸甲酯，薄荷脑，樟脑，桉油，丁香酚。其中水杨酸甲酯可以促进局部血液循环，消炎镇痛止痒的功能，丁香酚抗菌消毒，桉油止痒，而薄荷脑和樟脑除了清凉止痒外，还可以选择性刺激人皮肤冷觉感受器，产生冷觉反射，使皮肤黏膜血管收缩，减轻浮肿。丹皮酚的成分主要是丹皮酚和丁香油。丹皮酚具有镇痛、抗炎、解热和抑制变态反应、镇静、催眠、抗菌、抗炎、抗氧化、降血压等作用，同时也具有消肿止痛、抗过敏、等作用。这里主要应用了治疗皮肤瘙痒和消肿。按理说，有了这两个神武，夏天也差不多应付过去了。周末去了趟海边，潮湿的岸边草丛里蚊子果然不是吃素的，咬完抹上上面的药，也不起作用，去了医院，给开了复方氟米松软膏，抹上才有了点作用，一看说明书，糖皮质激素啊，家里原来也有个激素类的。凑在一起合影。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091537_554635_1702689_3.jpg早就听人说过，糖皮质激素是各种街头巷尾的“神医”必备神药，其他作用不说，快速控制症状的能力首屈一指。也就是我们常说的免疫抑制。糖皮质激素主要功能抗炎、抗过敏、免疫抑制和抗增生等。在各类动物叮咬治疗中应用很多，比如毒蜘蛛、蜂类、蝎子，松毛虫甚至让人闻之色变的蜱虫，在毒性发作时都会使用泼尼龙或者地塞米松注射治疗。而在毒蛇咬伤时，在伤口附近注射普鲁卡因和氢化可的松也是常用之策，糖皮质激素对于减少局部疼痛，减少神经中枢毒害大有用处，当然，还要注射酶类制剂，以分解毒性。甚至在吃蚕蛹中毒时，也会用到氢化可的松和甲泼尼龙以缓解症状。但仅仅是缓解而已，糖皮质激素对神经中枢的毒性往往潜在于我们乐观的看到症状消退时。例如醋酸氢化可的松、地塞米松、醋酸曲安奈德，均对可逆性下丘脑-垂体-肾上腺轴有抑制作用，使一些患者出现库欣综合征、高糖病等症状。而且对孕期及哺乳期女性产生更深重的影响。真正能让症状去根的还是其他的药物，或许就像这次国内疯狂跌停的股市，政府的各类打压抛空，开就了这两天股票的红线，但这远远不够，没有实体经济的发展，就如同不加入其他药物联合治疗，仅仅靠糖皮质激素的支撑，受伤的程度可能会更大。

  • 18.5 柳叶中黄酮醇苷元槲皮素的含量测定

    18.5 柳叶中黄酮醇苷元槲皮素的含量测定

    【作者】 刘卫； 邓淑凤； 刘景东； 秦葵； 孙晓丽；【机构】 第四军医大学白求恩军医学院；【摘要】 测定柳叶中黄酮醇苷元成分槲皮素的含量。于4月中旬采摘柳叶嫩叶,用无水甲醇连续提取,将提取液用盐酸水解后采用高效液相色谱法测定槲皮素的含量。色谱条件为:色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为浓度0.07%磷酸-无水甲醇(50∶50,V/V);流速为1.0 ml/min;检测波长为260 nm;进样量为10μl;灵敏度为0.000 1 AUFS;柱温为室温(20℃)。柳叶嫩叶中黄酮醇苷元以槲皮素为主,含量在0.36%～0.74%。柳叶中槲皮素含量测定方法的建立,为有效利用现有柳资源提供理论依据。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241340_379384_2379123_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241341_379385_2379123_3.jpg

  • 【资料】【分享】青霉素治畜禽病须注意

    青霉素治畜禽病须注意１．青霉素不能与碱性药物配合。在兽医临床中，常见的属于此种错误的配伍，为青霉素与碘胺类钠盐注射液或与碳酸氢钠注射液配伍。 ２．青霉素不能与酸性药物配伍。有人把青霉素与土霉素、链霉素一起用蒸馏水溶解，给雏鸡喷雾，治疗传染性支气管炎。这是不对的。因土霉素溶液ph值为2～2.9，属于酸性较强的药物。ph值5以下的酸性药物还有很多，如四环素注射液、肾上腺素注射液、盐酸山梗菜碱注射液、注射用三磷酸腺苷、葡萄糖注射液、氯化钾注射液、氯化钙注射液、山梨醇注射液、甘露醇注射液、注射用促皮质素、杜冷丁注射液、盐酸氯丙嗪注射液、脑垂体后叶注射液、马来酸麦角新碱注射、催产素注射液等，都不可与青霉素配伍。 ３．青霉素不能与氢化可的松注射液配伍。2％以下的醇，对青霉素无破坏作用；高于2％时，则有轻微破坏作用；25％以上的醇，可使青霉素失效。 ４．青霉素不能与配伍后发生浑浊、沉淀和降低效价的注射剂配伍。如硫酸卡那霉素注射液、注射用辅酶ａ、注射用细胞色素c、氨茶碱注射液、盐酸异丙嗪注射液、注射用乳糖酸红霉素、注射用硫喷妥钠等。 ５．青霉素不能与高浓度的盐酸普鲁卡因溶液配伍。盐酸普鲁卡因的最适宜浓度为0.25％～0.5％。浓度过高，则起相反作用。 ６．单胃动物如猪、驴、骡、马，不能口服青霉素。多胃动物如牛和羊，可以口服青霉素。 ７．青霉素必须重复使用。否则，那些漏网的和新繁殖的微生物，会产生抗药性，危害更烈。必须每隔４～６小时重复用药１次。用有延缓青霉素在体内作用时间的溶媒（如0.25％～0.5％的盐酸普鲁卡因）溶解青霉素，可每隔8～12小时重复用药1次。 ８．家畜发生青霉素过敏反应的抢救。兽医界无作过敏试验的规定，用药前先询问畜主患畜有没有青霉素过敏史，如有，就改用其他抗菌素；如无，在注射青霉素后，要至少观察半小时，无反应时，方视作安全。家畜发生青霉素过敏，应立即抢救。可用0.1％盐酸肾上腺素注射液，皮下注射。用量：猪、羊、驹、犊0.2～1毫升，牛、马5毫升。也可稀释10倍静注，用量减半。也可静注10％葡萄糖酸钙注射液，猪、羊、驹、犊200毫升，牛、马500毫升。

  • 关于批准发布《润肤膏霜》、《护发素》、《爽身粉、祛痱粉》、《化妆品中黄芩苷的测定 高效液相色谱法》4项化妆品行业标准的通知

    根据《中华人民共和国工业和信息化部公告》2013年第71号，《润肤膏霜》、《护发素》、《爽身粉、祛痱粉》、《化妆品中黄芩苷的测定高效液相色谱法》4项化妆品行业标准已发布，现将标准相关信息予以公布，请各单位抓紧做好标准实施前的准备工作。附件：3项新发布的化妆品标准一览表序号标准编号标准名称标准主要内容代替标准采标情况实施日期1QB/T 1857-2013润肤膏霜本标准规定了润肤膏霜的分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、保质期。本标准适用于滋润人体皮肤（或以滋润人体皮肤为主兼具修饰作用）的具有一定稠度的乳化型膏霜。QB/T 1857-20042014-07-012QB/T 1975-2013护发素本标准规定了护发素的分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于由抗静电剂、柔软剂和各种护发剂等原料配制而成，用于保护头发、使头发有光泽，易于梳理的乳液状或膏霜状护发产品。QB/T 1975-2004QB/T 2835-20062014-07-013QB/T 1859-2013爽身粉、祛痱粉本标准规定了爽身粉、祛痱粉的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存、保质期。本标准适用于以粉体原料为基质,添加其他辅料成分配制而成的爽身粉、祛痱粉。QB/T 1859-20042014-07-014QB/T 4617-2013化妆品中黄芩苷的测定 高效液相色谱法本标准规定了用高效液相色谱法测定化妆品中黄芩苷的含量。本标准适用于水剂、乳剂化妆品中黄芩苷的测定。本方法黄芩苷的检出限、定量下限分别为10.0 mg/kg、30.0 mg/kg。使用固相萃取时检出限、定量下限分别为3.0 mg/kg、10.0 mg/kg[fo

  • 【求助】黄芩素内标选取

    我现在在做HPLC法检测黄芩素组织分布，需要用内标，我选的是白杨素，黄芩素出峰时间是8min，白杨素出峰时间14min，请问从出峰时间来看，选用白杨素做内标合理吗？谢谢！

  • 中药药理-清热药

    凡以清解里热为主要作用的药物，称为清热药。 　　清热药的药性都属寒凉，按“热者寒之”的治病法则，本类药物主要用于各种热证。所谓热证是一个很广泛的概念，它不仅指体温升高的发热，而且也泛指体温虽正常或接近正常，患者常具有某些热证症状，如口干、咽燥、面红、目赤、大便于结、小便短赤、五心烦热、舌红苔黄、脉数等，都属于热证的范畴。　　热证根据其发病的部位、性质和病情的轻重可分为表热证和里热证两型。表热证的特点是虽有发热，但时有恶寒。有表证者当用解表药治之。里热证则不同，它是由于外邪内传入里化热，或因内郁化热所致的一类症候群，临床主要表现为发热，不恶寒反恶热，口渴，心烦口苦，呼吸迫促，小便短赤，大便于结或兼有便秘，腹胀，苔黄脉洪，甚至神昏 谵语，发狂等。　　里热证根据其性质的不同可分为实热和虚热两类，实热又可进一步分力气分热、血分热、湿热和热毒疮疡等各种类型，针对其不同类型和药物性能的差异，将清热药分为以下六类：　　清热泻火药：本类药物因有“寒凉折火”的性能，故主要用于清气分实热。常用药物有石膏、知母、栀子等，白虎汤为其代表方。　　清热凉血药：主要用于清解血分实热。所谓”血热”是指在温热病（相当于感染性疾病的极期和晚期或败血症期）出现的发热、烦躁、神昏谵语、皮肤发斑发疹（皮下出血）、衄、吐血、便血等并发症，以及由“血热妄行”所致的其他出血症，本类药物可通过其清热作用而达到凉血的目的。常用药物有犀角、生地黄、玄参等，犀角地黄汤为其代表方。　　清热躁湿药：因湿邪侵犯人体所引起的发热称为湿热，临床主要表现为发热、头痛、身重而痛、腹满食少、小便短赤、大便溏泄、舌苔黄腻等。因本类药物既能清热又能燥湿，部分药物还兼有解毒的作用，故主要来治疗湿热证，常用药物有黄芩、黄连、黄柏等，治肠胃湿热以香连丸为代表，治湿热黄疽以栀子柏皮汤为代表。　　清热解毒药：这里所指的毒，是指火热壅盛引起的“火毒”或”热毒”，相当于感染性疾病所引起的高热以及伴随的病理变化，包括各种毒性反应。多种化脓性感染（如疮疡、肺痈、肠痈等）、痢疾和部分病毒感染（如流感、乙脑等）都属于热毒范畴。因本类药物具清热又兼有解毒作用，故主要用来治疗各种热毒证，常用药物有银花、连翘、大青叶、板蓝根、薄公英等，五味消毒饮是其代表方之一。　　清虚热药：所谓虚热，从理论上讲是指阴、阳、气、血不足所引起的发热，但通常专指热邪伤阴所致的热证。如湿热病（相当于急性传染病）后期，热已伤阴所致的口干咽燥、夜热早凉、热退无汗等阴虚发热证，又如慢性消耗性疾病（肺结核等）所引起的午后发热、颧红盗汗、骨蒸劳热并有慢性进行性消瘦等证均为本类药物的适应症。常用药物有地骨皮、银柴胡等。青蒿鳖甲汤是其代表方之一。　　清热明目药：凡能清肝热或散风热，以治疗肝热和风热目疾为主的药物，称为清热明目药，常用于肝热上扰所致的目疾。代表药物有决明子、青葙子、谷精草等，常用方剂有青葙汤、谷精龙胆散等。　　关于本类药物的药理作用，一个时期以来，人们常把清热解毒与抗菌作用等同起来，把清热解毒药与抗菌素相提并论。然而从目前大量的实验研究中，却没有发现一个象抗菌素那样，有很强的体内外抗菌作用的中草药应用于临床，相反，有的中草药虽抗菌作用不强，但对很多感染性疾病却有很好的疗效。因此，单纯用抗菌作用来解释本类药物的作用是不够全面的。近年来的药理和临床研究资料表明，认为本类药物的主要作用可能是以调节机体的功能活动而呈现广泛的药理作用。现将近代药理研究所证明的主要作用归纳如下：　　（1）抗菌作用，本类药物中的大多数都具有一定程度的抗菌作用，但其抗菌范围和抗菌 强度各有不同，如银花、连翘、蒲公英、紫花地丁、黄连、大蒜、金荞麦、知母、赤芍、鱼腥草等对革兰氏阳性菌（如金葡菌、溶血链球菌、肺炎双球菌、白喉杆菌等）、革兰氏阴性菌（如伤寒杆菌、副伤寒杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、结核杆菌等）都有一定的抑制作用。此外，黄连、黄柏、黄芩、蒲公英、牛蒡子、菊花、紫花地丁、银花、生地、紫草等对多种皮肤真菌（如堇色毛癣菌、许兰氏黄癣菌、铁锈色小芽孢癣菌等）也有效。抗菌的有效成分目前所知的有癸酰乙醛（鱼腥草）、β,β-二甲基丙烯酰紫草醌（紫草）、穿心莲内酯（穿心莲）、秦皮乙素（秦皮）、原白头翁素（白头翁）、小蘖碱（黄连、黄柏）等。　　值得注意的是清热药的抗菌作用与临床疗效并不一致，如穿心莲水溶性黄酮部分，体外 有抗菌作用，但临床疗效却很差，相反，其内酯部分，体外虽无抗菌作用，但临床反而有效，可见仅以抗菌作用为指标来衡量清热药的作用是很不够的，事实上在许多实验研究中已发现不少的清热药虽抗菌力不强，但却具有明显的解毒作用。微生物毒素在感染性疾病中是引起多种症状和组织损害的重要因素，用中药治疗微生物感染，常可见到毒血症状迅速改善。实验表明，丹皮、知母、黄连等在无抑菌作用的浓度时就能抑制金葡菌凝固酶的形成，使细菌的毒力减弱，从而减轻对组织的损害作用。　　（2）抗病毒作用：体外实验和临床实践都证明，银花、连翘、鱼腥草、贯众、黄芩、大青叶、赤芍、板蓝根、黄柏、丹皮等对流感病毒亚甲型有抑制作用；银花、射干、贯众等对孤儿病毒（ECHO11）等也有抑制作用。此外，蒲公英、鱼腥草、穿心莲、野菊花还能延缓病毒所引起的细胞病变。　　（3）对机体免疫功能的影响：本类药物能方泛地影响机体免疫功能的不同方面，许多清 热药对机体的免疫功能有促进作用。如黄连、小蘖碱、黄芩、穿心莲、野菊花、石膏等能增强白细胞和网状内皮系统的吞噬功能；鱼腥草素能使体内备解素的浓度增加，从而提高非特异性免疫力来抵御病源侵袭；蒲公英、大蒜、黄连、黄芩等还能促进淋巴细胞转化率。黄芩甙、黄连、丹皮等对变态反应有一定的抑制作用。　　（4）解热作用：犀角、石膏、知母、玄参、赤芍、紫草、地骨皮、银花、大青叶等对动物实验性发热模型均有明显的退热作用。临床观察到本类药物对发热病人的降温作用与解表药不同，退热多不伴有明显出汗。　　（5）抗炎作用：急性炎症是热证的主要表现，也是急性感染性疾病的重要病理过程，许多清热药对实验性炎症的各个环节均有一定的作用。如连翘能抑制炎性渗出，黄连能加速 炎症消退，黄芩能对抗伴有变态反应的炎症等。临床上用本类药物治疗急性和慢性感染性 疾病都取得了较好的疗效，此与抗炎作用也有密切的关系。　　（6）其他作用：实验证明牛黄、栀子、黄芩、丹皮等有明显的镇静或抗惊厥作用。此外，生地、牛黄有强心作用，黄芩、丹皮等有降血压作用，银花有止血作用，广豆根、紫草、蒲公英等有抗肿瘤作用，白头翁、黄连还有抗阿米巴原虫的作用。

  • 【转帖】武汉大二学生管理寝室遭顶撞 将同学掀下四楼

    武汉大二学生管理寝室遭顶撞 将同学掀下四楼2008-06-08 06:15:40　来源: 荆楚网(武汉)　网友评论 466 条 点击查看　　核心提示：去年12月24日，武汉一大学生管理同寝室同学时遭到顶撞，竟下毒手将其从四楼掀下摔伤。昨日，法院以故意杀人罪（未遂），判处其有期徒刑六年。 荆楚网6月8日报道 管理同寝室同学时遭到顶撞，大学生晓良怀恨在心动杀机，竟下毒手将其从四楼掀下摔伤。昨日，新洲区法院以晓良犯故意杀人罪（未遂），判处其有期徒刑六年。晓良是武汉工程职业技术学院江北校区大二学生，住7号宿舍四楼某室。去年12月24日，同寝室同学小凡休息时听MP3，身为寝室长的晓良称小凡音量开得过大，影响他人学习和休息，并对其提出批评。小凡不服，出言顶撞，两人发生不快，晓良怀恨在心。当晚8时许，晓良从外面回到宿舍，寝室里只有小凡一人伏在桌上做作业。晓良遂趁其不备，操起一把水果刀朝小凡颈部横割一刀。小凡奋起反抗，二人打至宿舍阳台上，小凡夺下水果刀。晓良便抱起小凡的腿，将其掀下楼。随后晓良逃跑。不久，晓良开始为自己的莽撞行为后悔，并报警自首。经鉴定，小凡臀部和腿脚受伤，属轻伤（重型）。晓良因涉嫌故意杀人未遂被批捕。此案侦查期间，晓良的亲属赔偿了小凡的经济损失8000元。审理中，经新洲区法院主持调解，双方已就民事赔偿部分达成协议：晓良再赔偿晓凡3.4万元。鉴于晓良故意杀人未遂，有自首情节，又系在校学生，并赔偿受害人的经济损失。法院遂作出如上判决。（文中人物均为化名）楚天金报 (本文来源：荆楚网 )

  • 【“仪”起享奥运】地骨皮中地骨皮甲素和地骨皮乙素的HPLC含量测定方法

    [b][font=宋体]【含量测定】[/font][/b][font=宋体]照高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法（通则0512）测定。[/font] [font=宋体]色谱条件与系统适用性实验：以苯基键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，0.5%三氟乙酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为280nm，流速为1.0ml/min。理论板数按地骨皮乙素峰计算应不低于5000。[/font] [table][tr][td=1,1,187] [font=宋体]时间（分钟）[/font][/td][td=1,1,180] [font=宋体]流动相A(%)[/font][/td][td=1,1,162] [font=宋体]流动相B(%)[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,187] [font=宋体]0→3[/font][/td][td=1,1,180] [font=宋体]10[/font][/td][td=1,1,162] [font=宋体]90[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,187] [font=宋体]3→10[/font][/td][td=1,1,180] [font=宋体]10→12[/font][/td][td=1,1,162] [font=宋体]90→88[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,187] [font=宋体]10→20[/font][/td][td=1,1,180] [font=宋体]12→14[/font][/td][td=1,1,162] [font=宋体]88→86[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,187] [font=宋体]20→35[/font][/td][td=1,1,180] [font=宋体]14→15[/font][/td][td=1,1,162] [font=宋体]86→85[/font][/td][/tr][/table] [font=宋体]对照品溶液的制备：取地骨皮甲素、地骨皮乙素对照品适量，精密称定，加甲醇-0.5%乙酸溶液（1：1）溶液分别制成每1ml含地骨皮甲素0.1mg、地骨皮乙素0.5mg的溶液，作为对照品溶液。[/font] [font=宋体]供试品溶液的制备：取本品1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇-0.5%乙酸溶液（1：1）溶液50ml，密塞，称定重量，超声提取30分钟，放冷，用甲醇-0.5%乙酸溶液（1：1）溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。[/font] [font=宋体]测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]，测定，即得。[/font] [font=宋体]本品按干燥品计算，含地骨皮甲素（C[sub]28[/sub]H[sub]42[/sub]N[sub]4[/sub]O[sub]6[/sub]）不得少于0.20%，地骨皮乙素（C[sub]28[/sub]H[sub]42[/sub]N[sub]4[/sub]O[sub]6[/sub]）不得少于1.00%。[/font] [b][size=16px][b][color=#ff0000]地骨皮中浸出物测定方法[/color][/b][/size] [font=宋体]【浸出物】[/font][/b][font=宋体][size=16px][color=#000000]照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于6.0%。[/color][/size][/font]

  • 【原创大赛】芹菜中微量元素测定

    【原创大赛】芹菜中微量元素测定

    芹菜中微量元素测定【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测【摘 要】本文用湿法消解ICP-AES法测定芹菜中的铁、锰、铜、锌元素含量，结果表明，芹菜中铁、锰、铜、锌元素含量分别为879mg/kg、36.8mg/kg、4.6mg/kg、15.6mg/kg。【关键词】芹菜 湿法消解 ICP-AES 铁 锰 铜 锌芹菜在我国的栽培历史悠久，分布广泛，是我们日常较常食用的蔬菜。芹菜含有多种人体所必须的微量元素以及多种药理活性成分，具有很好的药用功能。本文采用湿法消解，ICP-AES法测定芹菜中铁、锰、铜、锌元素含量，为人们研究芹菜的药用价值和食疗提供参考数据。1、实验部分1．1、仪器及试剂仪器：ICP-AES、电子分析天平、锥形瓶、电热板、容量瓶等试剂：硝酸、高氯酸标准溶液：1.0mg/mlFe、Mn、Cu、Zn标准溶液1.2、仪器工作条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312171528_482614_2352694_3.jpg1.3、样品预处理将芹菜样品在烘箱100度左右烘干，粉碎，过40目筛子，放置备用。准确称取上述样品0.5g（精确至0.0001g）三份，于150ml锥形瓶中，用水冲洗瓶壁，加入10ml硝酸、5ml高氯酸，放置过夜。在低温电热板上加热消解（溶液温度为100度左右），消解至高氯酸烟冒离瓶底，取下冷却。用蒸馏水将样品定容至50ml锥形瓶中，待测。2、结果与讨论2.1、分析谱线的选择及背景校正ICP-AES法对于每种元素的测定都可以同时选择多条特征谱线（一般推荐3条），根据仪器的背景校正功能，综合分析强度、干扰情况及稳定性，选择谱线干扰小、精密度好的分析谱线，结果如下表所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312171529_482615_2352694_3.jpg2.2、校准曲线绘制用1.0mg/ml铁、锰、铜、锌标准储备液逐级稀释，配置混合标准溶液，在仪器推荐条件下，测定标准溶液，绘制标准曲线，如下所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312171556_482631_2352694_3.jpg2.3、检出限测定用样品空白溶液连续测定6次，以3倍标准偏差为检出限，结果如下所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312171530_482616_2352694_3.jpg2.5、加标回收率实验http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312171530_482617_2352694_3.jpg3、结论 湿法消解ICP-AES法测定芹菜中微量元素含量，速度快、污染少、结果可靠。实验结果表明，芹菜中含有丰富的Fe元素，Mn、Cu、Zn元素含量较低。

  • 请版主置顶。 API4000 safety issues and recall

    AB 的ＡＰＩ４０００　上的　ｔｕｒｂｏ　ｐｕｍｐ　ｍｏｄｅｌ　（ＴＶ　８０１）　有可能破裂，高速金属碎片可能伤人。ＡＢ的销售，要求我们停机。具体情况请查看附件。大家注意安全。IMPORTANT SAFETY NOTICE - IMMEDIATE ACTIONREQUIREDSubject: Varian TV 801 Turbo Pumps on the API 4000™, 4000QTRAP®, and API 5000™ Mass SpectrometersFor Research Use Only. Not for use in diagnostic proceduresDate: 2017/03/13Dear Valued Customer,SCIEX is initiating a field action for the products listed above as a result of a communicationreceived from our pump component supplier, Agilent Technologies. SCIEX has received twocustomer complaints for the Agilent Technologies’ TV 801 turbo pump, which is used in some ofSCIEX’s API 4000™, 4000 QTRAP®, and API 5000™ systems1. This Important Safety Noticecontains important information on how to identify if your system is impacted, and what actionsyou need to take. A copy of the communication from Agilent Technologies is included at the endof this document.Issue and ImpactThe TV 801 turbo pump may experience a rotor fragmentation leading to a sudden separation ofthe body from the envelope, allowing metal fragments to be ejected from the pump at highspeeds, which may result in serious injury or death. To date, there have been no reportedinjuries.

  • 【转帖】江苏蛋鸡检出禽流感病毒 已扑杀家禽37.7万只

    据农业部相关负责人介绍，12月15日，农业部接到江苏省兽医部门报告，在对家禽实行例行监测时，在海安县、东台市个别农户饲养的蛋鸡中监测到H5N1禽流感病原学阳性样品。目前上述地区未发现禽流感疫情。 经专家初步分析，检测到的禽流感病毒与我国南方地区流行毒株有一定差异。家禽带毒可能与迁徙候鸟传播病毒有关。据秋季集中免疫大检查结果显示，江苏省兽医部门组织对全省家禽实施禽流感免疫，抗体合格率在89%以上，高于国家规定70%的标准。 接到报告后，农业部立即部署江苏省兽医部门落实防控措施。一是对监测阳性鸡群及周边地区家禽进行扑杀，已扑杀家禽37.7万只。二是实行隔离监控。禁止调运东台市和海安县所有家禽及其产品，限制流通。三是消毒灭源。对被扑杀家禽的养殖场（户）及其周边地区环境进行彻底消毒，防止病毒传播扩散。 按照农业部监测方案规定，每年5月、11月需要进行两次禽流感集中监测，日常监测由各地根据实际情况安排。今年1-10月，全国各地已监测禽流感样品431万份，检出禽流感病原学阳性样品46份，对病原学阳性禽群均及时进行了处置。 目前，海安县、东台市周边县市没有发现异常情况。国家禽流感参考实验室已按农业部要求，对阳性样品开展进一步检测，分析病毒是否发生变异。中国动物卫生与流行病学中心也已派出专家组赶赴上述地区开展流行病学调查，分析病毒来源。 农业部已将有关情况向世界动物卫生组织（OIE）进行了通报。

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