秦皮素啶

ChromCore HP C18 10μm液相色谱制备柱基于单分散、高纯、多孔球形硅胶，精准控制孔道结构，结合先进的表面键合修饰技术，优化装填而成，适用于药物及其中间体、天然产物和食品中化合物的高效制备分离纯化。特性：孔道结构优化的单分散硅胶微球，柱效高独特表面键合工艺，分析物峰型对称性好耐受100%纯水相从分析到制备易放大参数：ChromCore HP C18制备柱官能团十八烷基 基质单分散、高纯、多孔球形硅胶粒径 10 µ m孔径120 &angst 规格4.6×250 mm 10.0×250 mm 21.2×250 mm 30.0×250 mm耐压上限4000 psi 耐温上限60 °CpH范围 2 - 8水相兼容性100%应用领域适用于小分子物质高效制备分离纯化应用案例：秦皮为常用中药，始载于《神农本草经》，《中国药典》2015年版规定秦皮为木犀科植物苦枥白蜡树、白蜡树、尖叶白蜡树、宿柱白蜡树的干燥枝皮或干皮，是临床常用中药：治疗肠炎、白带过多、慢性支气管炎、细菌性痢疾、目赤肿痛、迎风流泪、牛皮癣等。香豆素类化合物是秦皮抑制病原微生物的主要活性成分：抑菌作用强度依次是秦皮素＞秦皮乙素＞秦皮甲素＞秦皮苷＞6, 7-二甲氧基-8-羟基香豆素。本实例对秦皮提取液中的秦皮苷和秦皮乙素进行分离和纯化。 分析方法 首先使用ChromCore HP C18 10μm，4.6×250mm分析柱来筛选合适的流动相条件和上样量，考虑到目标组分与相邻杂质之间的分离度，分析柱最大上样量确认为40 μL。 分析到制备 线性放大 在ChromCore HP C18制备柱上，上样量800 μL（40 μL的20倍），秦皮苷和秦皮乙素的峰形和分离与分析柱接近；分别收集9.4-10.2 min和12.3-12.8 min的馏分，经检测秦皮苷和秦皮乙素的纯度分别为96.00%和99.99%。

以苯乙烯-二乙烯基苯为基体，导入含-N的极性官能团，是亲水亲脂共平衡聚合物基体小柱，对非极性化合物有较好的保留作用，对极性化合物也有一定的保留。应用：环境监测：水、土壤中PAHs、PAEs、酚类化合物、双酚A、三嗪类除草剂；食品安全检测：动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物、植物样品中农药残留的分析；生物样品：血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗啡及其代谢物、巴比妥类药物、三环类药物、雷尼替丁等的分析；• 聚苯乙烯/二乙烯基苯共聚物球形颗粒• 粒径50μm，孔径80 ?，比表面积800 m2/g，• 作用基团：苯基，乙烯基，吡咯烷酮

以苯乙烯-二乙烯基苯为基体，导入含-N的极性官能团，是亲水亲脂共平衡聚合物基体小柱，对非极性化合物有较好的保留作用，对极性化合物也有一定的保留。应用：环境监测：水、土壤中PAHs、PAEs、酚类化合物、双酚A、三嗪类除草剂；食品安全检测：动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物、植物样品中农药残留的分析；生物样品：血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗啡及其代谢物、巴比妥类药物、三环类药物、雷尼替丁等的分析；• 聚苯乙烯/二乙烯基苯共聚物球形颗粒• 粒径50μm，孔径80 Å，比表面积800 m2/g，• 作用基团：苯基，乙烯基，吡咯烷酮

产品详情：HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。产品特点：1.通用型填料，应用范围广；2.高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透；3.回收率高，重现性好；4.吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶（3-10倍）；5.可耐受pH 1-14，兼容大多数溶剂。产品应用：1.检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留；2.检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留。参数：比表面积：600 m2/g；平均粒径：40 μm；平均孔径：300 ?。

该吸附剂兼具亲水基团（吡咯烷酮基团）和疏水基团（二乙烯基苯），属于反相吸附剂，对极性化合物和非极性化合物均有较好的保留，具有亲水亲脂平衡的特性。与该产品性能相同的还有Oasis HLB。ProElut PLS—亲水亲脂平衡柱结构示意图吸 附 剂 含亲水基团的聚苯乙烯/二乙烯基苯共聚物球形颗粒，粒径50 μm、孔径80 ?、比表面积800 m2作用基团苯基，乙烯基，吡咯烷酮基保留机理非极性相互作用(主)，极性相互作用(次)适用范围非极性、弱极性以及中等极性的中性、弱酸、弱碱化合物应 用①食品安全检测：动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物；植物样品中农药残留的分析 ②环境监测：水、土壤中PAHs、PAEs、酚类化合物、双酚A、三嗪类除草剂 ③生物样品：血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗啡及其代谢物、巴比妥类药物 、三环类药物、雷尼替丁等的分析相关应用：动物组织中氯霉素的测定动物组织中磺胺类药物的测定牛奶中青霉素类药物的测定畜肉及水产品中大环内酯类抗生素的测定水中阿特拉津的测定蜂蜜中氟胺氰菊酯的测定蜂蜜中的氯霉素的测定蜂蜜中四环素类药物的测定蜂蜜中大环内酯类抗生素的测定罐头食品中双酚A 和双酚A 二缩水甘油醚的测定饲料中氯霉素的测定水中酚类化合物的测定水中双酚A 的测定水中磺胺类药物的分析饮用水中三嗪类除草剂的测定奶制品中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素的测定 食品中富马酸二甲酯检测

HLB亲水亲脂平衡固相萃取柱萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物 HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。 HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。特点参数：通用型填料，应用范围广高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶（3-10倍）可耐受pH 1-14，兼容大多数溶剂比表面积：600 m2/g平均粒径：40 μm平均孔径：300 ?应用： 检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留 检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留 检测奶制品中的兽药(四环素类，喹诺酮类)、杀虫剂和真菌毒素等残留相关标准： GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法 GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法 GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法 NY/T 2067-2011 土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 SN/T 2050-2008 进出口动物源食品中14种β-内酰胺类抗生素残留量检测方法 SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法HLB 固相萃取柱产品规格 附注：相当于Waters Oasis HLB。货号规格包装WGHLB36060mg/3ml50支/盒WGHLB3200200mg/3ml50支/盒WGHLB3500500mg/3ml50支/盒WGHLB6150150mg/6ml30支/盒WGHLB6200200mg/6ml30支/盒WGHLB6500500mg/6ml30支/盒典型应用一：蜂蜜中十五种喹诺酮药物残留的测定（GB/T 20757-2006）萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL样品制备：准确称取蜂蜜试样（5.00±0.05g），置于 50 mL 具塞离心管中，加入 15 mL 0.05 mol/L 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。SPE柱活化：分别用3 mL 甲醇、3 mL 水和3 mL 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液上样：将混合液倒入下接 H2P 柱的贮液器中，溶液以≤1 mL/min 的流速通过 SPE 小柱 淋洗：依次用 5 mL 水和 5 mL 甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）洗柱，弃去全部淋出液，抽干洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液。于 50 ℃ 下用氮气吹干仪将洗脱液吹干，用甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）定容至 1.0mL，过 0.45μm的滤膜到进样瓶中，供液相色谱-质谱仪测定。 典型应用二：蜂蜜中青霉素类药物残留的测定萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL样品制备：称取 5 g 试样 （精确到 0.01 g） 置于 150 mL 三角瓶中，加入 15 mL 0.1 mol/L 磷酸缓冲液(pH=7.0)，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。样液倒入 50 mL 离心管中，以 3000 r/min 离心 5 min，待净化。SPE 柱活化：分别用 3 mL 甲醇、3 mL 水和 3 mL 磷酸盐(pH 7.0) 缓冲溶液上样：将上清液移至下接 SPE 小柱的贮液器中，流速≤1 mL/min淋洗：依次用 5 mL 水、3 mL 20% 甲醇溶液洗柱，弃去全部流出液。在 65 KPa 的负压下，减压抽干 20 min。洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液于 10 mL 试管中。40℃氮吹至干，准确加入 1 mL 3:7 的乙腈水溶液溶解残渣，过 0.45 μm 的滤膜，供液相色谱质谱分析。 其他典型应用：牛奶和奶粉中 16 种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（GB/T 22966-2008）水产品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱法（农业部 958 号公告-12-2007）动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 （GB/T 21317-2007）蜂蜜中大环内酯类药物残留量测定（GB/T 23408-2009）动物源性食品中 14 种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法（GB/T 21312-2007） 动物源食品中氯霉素残留检测 气相色谱法（农业部 1025 号公告-21-2008）动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱-质谱法(GB/T 21315-2007)硝基呋喃类代谢物残留量的测定（GB/T 20752-2006，SN/T 2061-2008）

岛津SHIMSEN Styra HLB 亲水亲脂平衡SPE柱以苯乙烯- 二乙烯基苯为基体，导入含-N 的极性官能团，是亲水亲脂共平衡聚合物基体小柱，对非极性化合物有较好的保留作用，对极性化合物也有一定的保留。应用：环境监测：水、土壤中PAHs、PAEs、酚类化合物、双酚A、三嗪类除草剂；食品安全检测：动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物、植物样品中农药残留的分析；生物样品：血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗啡及其代谢物、巴比妥类药物 、三环类药物、雷尼替丁等的分析；• 聚苯乙烯/ 二乙烯基苯共聚物球形颗粒• 粒径50 μm，孔径80 ?，比表面积800 m2/g ，• 作用基团：苯基，乙烯基，吡咯烷酮订货信息：SHIMSEN Styra HLB / 亲水亲酯共平衡小柱货号型号包装380-00855-0360 mg / 3 mL50pcs380-00855-0460 mg / 1 mL100pcs380-00855-056 g / 60 mL10pcs380-00855-06500 mg / 3 mL50pcs380-00855-07500 mg / 6 mL30pcs380-00855-08500 mg / 12 mL20pcs380-00855-0930 mg / 1 mL100pcs380-00855-10200 mg / 6 mL30pcs380-00855-11150 mg / 6 mL30pcs380-00855-12100 mg / 6 mL30pcs380-00855-131000 mg / 6 mL30pcs380-00855-141 g / 20 mL20pcs

HLB / 亲水亲酯共平衡小柱以苯乙烯 - 二乙烯基苯为基体，导入含 -N 的极性官能团，是亲水亲脂共平衡聚合物基体小柱，对非极性化合物有较好的保留作用，对极性化合物也有一定的保留。应用：环境监测： 水、土壤中 PAHs、 PAEs、酚类化合物、双酚 A、三嗪类除草剂；食品安全检测： 动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物、植物样品中农药残留的分析；生物样品： 血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗啡及其代谢物、巴比妥类药物 、三环类药物、雷尼替丁等的分析。类型货号质量/mg体积/mL包装/pcs市场价/元HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0013011001428HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0026011001885HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB003603501015HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0041003501480HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0051503501550HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0062003501750HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0072503501950HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0085003502160HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB009150630985HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0102006301217HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0115006302180HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB01210006302880HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB01350012201750HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB014100012202980HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB015100020102710

HLB / 亲水亲酯共平衡小柱以苯乙烯 - 二乙烯基苯为基体，导入含 -N 的极性官能团，是亲水亲脂共平衡聚合物基体小柱，对非极性化合物有较好的保留作用，对极性化合物也有一定的保留。应用：环境监测： 水、土壤中 PAHs、 PAEs、酚类化合物、双酚 A、三嗪类除草剂；食品安全检测： 动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物、植物样品中农药残留的分析；生物样品： 血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗啡及其代谢物、巴比妥类药物 、三环类药物、雷尼替丁等的分析。类型货号质量/mg体积/mL包装/pcs市场价/元HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0013011001428HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0026011001885HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB003603501015HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0041003501480HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0051503501550HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0062003501750HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0072503501950HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0085003502160HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB009150630985HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0102006301217HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0115006302180HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB01210006302880HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB01350012201750HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB014100012202980HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB015100020102710

HLB / 亲水亲酯共平衡小柱以苯乙烯 - 二乙烯基苯为基体，导入含 -N 的极性官能团，是亲水亲脂共平衡聚合物基体小柱，对非极性化合物有较好的保留作用，对极性化合物也有一定的保留。应用：环境监测： 水、土壤中 PAHs、 PAEs、酚类化合物、双酚 A、三嗪类除草剂；食品安全检测： 动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物、植物样品中农药残留的分析；生物样品： 血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗啡及其代谢物、巴比妥类药物 、三环类药物、雷尼替丁等的分析。类型货号质量/mg体积/mL包装/pcs市场价/元HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0013011001428HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0026011001885HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB003603501015HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0041003501480HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0051503501550HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0062003501750HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0072503501950HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0085003502160HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB009150630985HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0102006301217HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0115006302180HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB01210006302880HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB01350012201750HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB014100012202980HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB015100020102710

HLB / 亲水亲酯共平衡小柱以苯乙烯 - 二乙烯基苯为基体，导入含 -N 的极性官能团，是亲水亲脂共平衡聚合物基体小柱，对非极性化合物有较好的保留作用，对极性化合物也有一定的保留。应用：环境监测： 水、土壤中 PAHs、 PAEs、酚类化合物、双酚 A、三嗪类除草剂；食品安全检测： 动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物、植物样品中农药残留的分析；生物样品： 血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗啡及其代谢物、巴比妥类药物 、三环类药物、雷尼替丁等的分析。类型货号质量/mg体积/mL包装/pcs市场价/元HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0013011001428HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0026011001885HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB003603501015HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0041003501480HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0051503501550HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0062003501750HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0072503501950HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0085003502160HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB009150630985HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0102006301217HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0115006302180HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB01210006302880HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB01350012201750HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB014100012202980HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB015100020102710

HLB / 亲水亲酯共平衡小柱以苯乙烯 - 二乙烯基苯为基体，导入含 -N 的极性官能团，是亲水亲脂共平衡聚合物基体小柱，对非极性化合物有较好的保留作用，对极性化合物也有一定的保留。应用：环境监测： 水、土壤中 PAHs、 PAEs、酚类化合物、双酚 A、三嗪类除草剂；食品安全检测： 动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物、植物样品中农药残留的分析；生物样品： 血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗啡及其代谢物、巴比妥类药物 、三环类药物、雷尼替丁等的分析。类型货号质量/mg体积/mL包装/pcs市场价/元HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0013011001428HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0026011001885HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB003603501015HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0041003501480HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0051503501550HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0062003501750HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0072503501950HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0085003502160HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB009150630985HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0102006301217HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0115006302180HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB01210006302880HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB01350012201750HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB014100012202980HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB015100020102710

HLB / 亲水亲酯共平衡小柱以苯乙烯 - 二乙烯基苯为基体，导入含 -N 的极性官能团，是亲水亲脂共平衡聚合物基体小柱，对非极性化合物有较好的保留作用，对极性化合物也有一定的保留。应用：环境监测： 水、土壤中 PAHs、 PAEs、酚类化合物、双酚 A、三嗪类除草剂；食品安全检测： 动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物、植物样品中农药残留的分析；生物样品： 血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗啡及其代谢物、巴比妥类药物 、三环类药物、雷尼替丁等的分析。类型货号质量/mg体积/mL包装/pcs市场价/元HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0013011001428HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0026011001885HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB003603501015HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0041003501480HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0051503501550HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0062003501750HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0072503501950HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0085003502160HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB009150630985HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0102006301217HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB0115006302180HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB01210006302880HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB01350012201750HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB014100012202980HLB 亲水亲脂共平衡聚合物QHLB015100020102710

科乐福 HLB 亲水亲脂平衡萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物HLB 亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的 N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。HLB 对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。特点：通用型填料，应用范围广高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好吸附容量和载样量远高于 C18 键合硅胶（3-10 倍）可耐受 pH 1-14，兼容大多数溶剂参数：比表面积： 600 m2/g平均粒径： 40 μm平均孔径： 300 ?应用：检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留检测动物源性食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、微囊藻毒素等残留相关标准：GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法GB/T 21313-2007 动物源性食品中β -受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法NY/T 2067-2011 土壤中 13 种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法GB 5009.150-2016 食品安全国家标准 食品中红曲色素的测定GB 5009.111-2016 食品安全国家标准 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定GB 5009.212-2016 食品安全国家标准 贝类中腹泻性贝类毒素的测定产品订购信息：附注： 相当于 Waters Oasis HLB。

Inspire C18 / C8 反相色谱柱* 同时保证了高分辨率和快速分离* 超高柱效* 超长使用寿命* 超宽pH 范围（1 - 11.0）* 优异的选择性和分离度* 优秀的批次重现性 Inspire 反相色谱柱代表了当今最先进的技术，以超高纯硅胶为基质，迪马科技专有的键合技术，严格的生产控制规范，苛刻的最终产品检测。 Inspire 能够胜任各种复杂化合物的分离，并且分离速度快，选择性良好。 Inspire 目前提供C18 和C8 两种固定相，分析柱有3 μm 和5 μm，柱子长度从30 到250 mm，内径有2.1, 3.0 和4.6 mm， 满足各种HPLC 和LC-MS 分析需求。另外，我们还提供10 μm 制备填料，满足分离和纯化需求。中性条件下三环类药物的分离对比色谱柱 如图所示规格 150 x 4.6 mm, 5 &mu m流动 相乙腈/ 磷酸盐缓冲液（ pH 7.0）=2/1流速 1.0 mL/min温度 室温检测器 UV 254 nm样品 1. 去甲丙咪嗪 2. 去甲替林 3. 丙咪嗪 4. 阿米替林 5. 曲米帕明 抗生素色谱柱 如图所示规格 150 x 4.6 mm, 5 &mu m 流动相 乙腈+0.1% HCOOH/ 水+ 0.1%HCOOH=20/80流速 1.0 mL/min温度 室温检测器 UV 254 nm样品 1. 磺胺 2. 卡巴多 3. 磺胺吡啶 4. 磺胺甲基嘧啶 5. 甲砜霉素 6. 磺胺甲氧哒嗪 7. 呋喃唑酮 8. 磺胺异甲唑 9. 磺胺异恶唑 10. 恶喹酸 订货信息

皮头滴定管BURETTES. With rubber .兰线皮头滴定管BURETTES，schellbach. wilh blue line ,on milk.whit le back. rubber t ube connect ion.棕色皮头滴定管BURETTE' Amber gass. wit h rubber it ubeConnec tion.别名碱式滴定管，一、 概况及用途: 滴定管采用透明无色钠钙玻璃或硼硅玻璃制造，用玻璃管在灯工吹制后，经刻度,与带有细尖玻璃流液嘴和一粒稍大于橡皮管的玻璃珠配套而成。根据玻璃的色泽分白色、兰线白背、 棕色三种。兰线白背是利用其折光原理，对液面观察较为清晰，棕色是盛装遇光易变质的溶液。它适用于科研、大专院校、医疗卫生及工矿企业等单位化验室，盛装碱性溶液，作中和酸性滴定反应用。二、造型及原理: 它是一根具有刻度的细长玻璃管，管的上端制成厚实的卷边，以增强机械强度，下端制成束节，用于连接、固定橡皮管。并配有玻璃流液嘴与略大于橡皮管内径的玻璃珠和一段橡皮管。玻璃珠是塞入橡皮管内作阀门代替活塞控制液体排放，流液管尖嘴用来控制液体排放的流速。其原理:由子碱性溶液易与玻璃活塞磨砂口作用，久而久之活塞就无法扭动，故用胶管及玻璃珠代替玻璃活塞。三、使用方法 先把滴定管仔细清洗干净，因为有很少一点脏东西，可使液体点滴附着管壁上，影响操作的准确性，可用发烟硫酸、重铬酸钾或皂粉，避免使用强碱作清洁剂进行洗涤。然后用水充分冲洗，使水从器壁流下时形成正常弯月面，不应有不规则液膜及挂水等污沾现象。洗好后的滴定管垂直固定在架上，并装上橡皮管及玻璃珠。溶液装入滴定管时应特别注意滴定管的下部橡皮管中不能留有空气。为此最好把玻璃珠很快开启几次(开启的方法:是把卡住橡皮管内的玻璃珠，用手捏玻璃珠附近的橡皮管，使其造成一条窄的小缝，液体就沿着小缝流下来),迅速放出-些溶液，使滴定管下部的空气完全排出，重新再將溶液装满滴定管，开始时应装到刻度零点之上，然后利用玻璃珠的开启作用，把溶液准确调至液体的弯月面下缘恰与零点相切，然后再将盛有所需滴定的试液器皿，移到滴定管的下端进行滴定操作。

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Inspire C18 / C8 反相色谱柱* 同时保证了高分辨率和快速分离* 超高柱效* 超长使用寿命* 超宽pH 范围（1 - 11.0）* 优异的选择性和分离度* 优秀的批次重现性 Inspire 反相色谱柱代表了当今最先进的技术，以超高纯硅胶为基质，迪马科技专有的键合技术，严格的生产控制规范，苛刻的最终产品检测。 Inspire 能够胜任各种复杂化合物的分离，并且分离速度快，选择性良好。 Inspire 目前提供C18 和C8 两种固定相，分析柱有3 μm 和5 μm，柱子长度从30 到250 mm，内径有2.1, 3.0 和4.6 mm， 满足各种HPLC 和LC-MS 分析需求。另外，我们还提供10 μm 制备填料，满足分离和纯化需求。中性条件下三环类药物的分离对比色谱柱 如图所示规格 150 x 4.6 mm, 5 &mu m流动 相乙腈/ 磷酸盐缓冲液（ pH 7.0）=2/1流速 1.0 mL/min温度 室温检测器 UV 254 nm样品 1. 去甲丙咪嗪 2. 去甲替林 3. 丙咪嗪 4. 阿米替林 5. 曲米帕明 抗生素色谱柱 如图所示规格 150 x 4.6 mm, 5 &mu m 流动相 乙腈+0.1% HCOOH/ 水+ 0.1%HCOOH=20/80流速 1.0 mL/min温度 室温检测器 UV 254 nm样品 1. 磺胺 2. 卡巴多 3. 磺胺吡啶 4. 磺胺甲基嘧啶 5. 甲砜霉素 6. 磺胺甲氧哒嗪 7. 呋喃唑酮 8. 磺胺异甲唑 9. 磺胺异恶唑 10. 恶喹酸 订货信息

HLB 固相萃取柱 HLB 含有亲水基和疏水基，该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留、检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留。参数： 比表面积：600m2/g、平均粒径：40um、平均孔径：300 埃特点： 通用型填料，应用范围广；高水可浸润性，不怕溶剂抽干 ，不易穿透；回收率高，重现性好；可耐受 pH 1-14，兼容大多数溶剂。产品货号产品描述 数量表价503-027-030130mg/1ml100支/盒784503-027-060160mg/1ml100支/盒1042503-027-0303 30mg/3ml50支/盒441503-027-060360mg/3ml50支/盒570503-027-1506150mg/6ml50支/盒593503-027-2006200mg/6ml50支/盒722503-027-5006500mg/6ml30支/盒1494503-027-5012500mg/12ml30支/盒1026

皮头滴定管BURETTES. With rubber .兰线皮头滴定管BURETTES，schellbach. wilh blue line ,on milk.whit le back. rubber t ube connect ion.棕色皮头滴定管BURETTE' Amber gass. wit h rubber it ubeConnec tion.别名碱式滴定管，一、 概况及用途: 滴定管采用透明无色钠钙玻璃或硼硅玻璃制造，用玻璃管在灯工吹制后，经刻度,与带有细尖玻璃流液嘴和一粒稍大于橡皮管的玻璃珠配套而成。根据玻璃的色泽分白色、兰线白背、 棕色三种。兰线白背是利用其折光原理，对液面观察较为清晰，棕色是盛装遇光易变质的溶液。它适用于科研、大专院校、医疗卫生及工矿企业等单位化验室，盛装碱性溶液，作中和酸性滴定反应用。二、造型及原理: 它是一根具有刻度的细长玻璃管，管的上端制成厚实的卷边，以增强机械强度，下端制成束节，用于连接、固定橡皮管。并配有玻璃流液嘴与略大于橡皮管内径的玻璃珠和一段橡皮管。玻璃珠是塞入橡皮管内作阀门代替活塞控制液体排放，流液管尖嘴用来控制液体排放的流速。其原理:由子碱性溶液易与玻璃活塞磨砂口作用，久而久之活塞就无法扭动，故用胶管及玻璃珠代替玻璃活塞。三、使用方法 先把滴定管仔细清洗干净，因为有很少一点脏东西，可使液体点滴附着管壁上，影响操作的准确性，可用发烟硫酸、重铬酸钾或皂粉，避免使用强碱作清洁剂进行洗涤。然后用水充分冲洗，使水从器壁流下时形成正常弯月面，不应有不规则液膜及挂水等污沾现象。洗好后的滴定管垂直固定在架上，并装上橡皮管及玻璃珠。溶液装入滴定管时应特别注意滴定管的下部橡皮管中不能留有空气。为此最好把玻璃珠很快开启几次(开启的方法:是把卡住橡皮管内的玻璃珠，用手捏玻璃珠附近的橡皮管，使其造成一条窄的小缝，液体就沿着小缝流下来),迅速放出-些溶液，使滴定管下部的空气完全排出，重新再將溶液装满滴定管，开始时应装到刻度零点之上，然后利用玻璃珠的开启作用，把溶液准确调至液体的弯月面下缘恰与零点相切，然后再将盛有所需滴定的试液器皿，移到滴定管的下端进行滴定操作。