屈洛昔芬

罗氏(Roche)2014年4月7日宣布，耗资4.5亿美元收购IQuum公司。IQuum位于美国马萨诸塞州，专注于开发护理现场(point-of-care，POC)产品，用于分子诊断市场。根据协议条款，罗氏将支付IQuum股东2.75亿前期付款，以及1.75亿美元的产品相关里程碑或然付款。该笔交易一旦完成，IQuum将被整合入罗氏分子诊断(Roche Molecular Diagnostics)。此次收购，将使罗氏快速进入分子诊断的护理现场(POC)细分市场。 　　罗氏将获得IQuum公司的Liat系统(Laboratory-in-a-tube，管中实验室)，该系统能够以最少的培训，使护理人员在更接近患者的护理现场，开展快速的分子诊断测试。Liat分析器和Liat流感A/B试剂盒是利用Liat系统开发的首个产品，可提供与实验室检测相媲美的可靠和准确诊断结果，目前该产品已获CE标志并获FDA批准。 　　罗氏诊断首席运营官Roland Diggelmann称，随着IQuum的收购，罗氏将利用服务于POC细分市场的尖端技术和产品进一步增强自身的分子诊断部门。患者将从现场(on-the-spot)的准确诊断中受益，这种诊断技术使得医疗保健专业人员能够在灵活的环境下做出快速、知情的治疗决策。 　　关于IQuum： 　　IQuum是开发管中实验室(lab-in-a-tube)技术的领导者，这是一种新颖的生物样品检测平台，有望对生物检测市场提供变革性的利益。该技术，能够使非专业人员在任何环境下开展更快速和更复杂的生物样本测试。 　　关于POCT： 　　POCT(Point of Care Testing，护理现场检验)是一种崭新的移动检验模式，不仅专业医护人员，经过简单培训的患者及家属也能独立完成并能获得有助于临床诊断的信息。POCT不仅快速而且是现场分析，是其他检验方法无法实现的。

宣称"至清至纯"的屈臣氏旗下饮用水近日被曝"菌落总数"超标。日前，广州市质监局在网站公布"2013年广州市生产领域食品质量监督抽查第九批公告",其中饮料类不合格产品多达18批次，屈臣氏18.9L/桶的蒸馏水菌落总数超标80倍登上"黑榜". 　　无独有偶，9月份，屈臣氏一个批次的饮用矿物质水(18.9L/桶，生产日期20130424C)也因菌落总数"上榜".专家表示，菌落总数超标的水或饮料可能引起呕吐、腹泻、头晕、恶心等症状，但从口感上一般比较难分辨。昨日，屈臣氏相关人士向本报表示，公司正在进一步了解和跟进此事，尚没有确切调查结果。 　　饮料类产品成为此次抽检的"重灾区".其中，由广州真和药业有限公司太平分公司于2013年6月20日生产的"邓老凉茶"冲剂被检出霉菌数量超过标准值10倍有余。此外，在广州市白云硒珍矿泉水厂于2013年7月3日生产的"西珍"牌饮用天然矿泉水(18.9升/桶)中，条件致病菌"铜绿假单胞菌"被检测出。记者查阅相关资料发现，该类致病菌可引发败血症、呼吸道感染以及心内膜炎等临床问题。与此同时，屈臣氏的桶装蒸馏水也上榜，而绿源山泉、高山月、水分子、茶之泉、青水居、农峡山泉、怡翠山泉、凤凰山等饮用水均被检测出菌落超标或酵母超标。 　　"菌落总数是衡量饮用水质量状况的重要指标，总数含量的高低，表明饮用水受微生物污染的程度大小。"龙腾资本董事总经理周璐在接受《国际金融报》记者采访时表示，根据规定，蒸馏水是按照GB 19298-2003《瓶(桶)装饮用水卫生标准》进行检测的，其中规定菌落总数的限值不能超过20.企业再生产过程中由于桶和桶盖消毒不完全、生产设备清洗不完全，或是车间清洁程度不够等都会导致超标。此次质监部门是从生产环节上抽查的，仍检出菌落总数有问题，屈臣氏需要认真调查是什么原因。不过，据了解，虽然目前水的国标中微生物指标有"菌落总数"一项，但是包括食品法典委员会等机构并无这一要求。

强生召回20万瓶婴幼儿布洛芬 食药总局：召回产品未在我国销售 　　美国食品药品管理局(FDA)官网日前公告称，因生产时鉴别有误，强生公司已在美国开始召回20万瓶可能含有微小塑料颗粒的婴幼儿布洛芬药物，该颗粒物被指易引发潜在危险。国家食品药品监督管理总局9月12日通报了强生公司在美国召回布洛芬产品有关情况，确认此次召回的产品未在我国销售。 　　产品存在潜在风险 　　据了解，本次召回涉及布洛芬原始浆果风味悬滴剂(Motrin Infants' Drops Original Berry Flavor)的三批产品，该产品主要用于2岁或2岁以下婴幼儿的退烧及镇痛。该药品的制造商——强生在美国的一家子公司麦克尼尔(McNeil)表示，公司从正在生产的一个批次产品中发现有微小的塑料颗粒，这种颗粒来自于第三方布洛芬原料供应商。由于可能存在潜在风险，公司现已启动主动召回程序。 　　被确认召回的产品可通过批号鉴别，分别为：DCB3T01、DDB4R01及DDB4S01。麦克尼尔告诫消费者，药品中可能含有一定的聚四氟乙烯(PTFE)，常用于特氟隆涂料中，建议尽快停用该产品。截止目前，尚未发现任何伤痛病例。 　　据记者了解，强生旗下的布洛芬药物在中国也有销售。上海强生制药有限公司生产的美林布洛芬混悬滴剂，主治6-36个月的婴幼儿发热及感冒引起的头痛、咽喉痛等症。对此，上海强生制药有限公司表示，强生制药在中国市场销售的非处方药均在中国大陆生产，且生产工厂已通过新版GMP认证。问题产品并未销往中国大陆和香港，消费者可放心服用。 　　9月12日，国家食品药品监管总局针对此事公告称，近日，强生公司向监管部门报告，强生在美国主动召回特定批次的布洛芬产品，召回的原因是国外供应商提供的布洛芬原料存在质量问题。食品药品监管总局经核实确认，未批准强生公司进口布洛芬产品。强生公司在中国注册的布洛芬产品产地为中国上海市，原料供应商为中国本地公司，此次召回的产品在中国市场没有销售。 　　强生陷入召回怪圈 　　这并非布洛芬第一次“出事”。此前的一起美国官司，让经典解热镇痛药布洛芬陷入质疑漩涡。美国一女童在服用强生美林布洛芬后双目失明，强生公司为此被判赔偿6300万美元。 　　而对于强生而言，“召回”似乎成了其近年来的代名词。自2009年以来，强生因生产质量问题屡次宣布召回，而2010年更被外界戏称为强生“召回年”。在2010年，强生大大小小有15次召回，产品包括感冒药、止疼片、抗过敏药以及隐形眼镜等，公司损失金额高达数亿美元。 　　有媒体统计发现，作为全球500强企业之一的强生，近些年其产品频频遭遇“质量门”，短短7年时间，强生产品召回就高达51次。值得注意的是，在这51次的召回中，48次的召回跟中国无缘，一度引发业内质疑。今年6月份，强生也因此成为因质量召回被国家药监局首家约谈的外企。 　　对于强生屡次陷入“召回门”的原因，有观点认为，这属于罕见的系统性问题，原因可能在于强生错误地将生产和质量控制的监管分散化。也有观点认为，强生的问题在于过分追求降低成本。据外媒报道，强生出于节约成本的考虑没有重视麦克尼尔工厂生产中存在的问题，此外强生最近几年在投资新设备方面总是犹豫不决，因为投资新设备和确保生产质量需要大量的资金投入。 　　专家指出，召回事件频发，对强生的形象带来严重的负面影响。不过，召回是一种正常现象，要肯定召回制度建立的正面作用，这是一个公司敢于负责的行为，也有利益公司的风险控制。同时，强生的召回事件也给国内的药品生产企业敲响了警钟，中国应加快健全商品的召回制度，并完善召回后续赔偿等配套措施。

荷兰INNOVATEST 轶诺 FENIX200AR 高效经济型进口洛氏硬度计 荷兰轶诺 FENIX 200AR洛氏硬度计采用高品质经久耐用的机械结构，通过一个精密表盘获取硬度读数；采用砝码式力加载机构，通过转动力值选择旋钮来选取力值施加载荷；全新C型支架使用钢材制成，相比传统铸铁制成的C型支架，可以提供更好的机器刚性，即使使用多年，也能确保极佳的重复性和再现性。 FENIX 200AR洛氏硬度计维护简便，只需打开仪器的侧盖板或上盖板就可轻易维护仪器的内部结构，无需到处搬运。荷兰INNOVATEST 轶诺 FENIX200ACL 创新经济型洛氏硬度计 FENIX 200ACL采用电子闭环力传感器型的力加载系统，属于同级别仪器中罕见的力加载式洛氏硬度计。受机械结构的影响有限，没有砝码也没有力值选择旋钮。通过仪器面罩上方的数字显示器来选择洛氏硬度标尺。FENIX 200ACL洛氏硬度计的力值加载方式更为精确，没有砝码式硬度计的诸多缺点。 FENIX 200ACL洛氏硬度计维护简便，只需打开仪器的侧盖板或上盖板就可轻易维护仪器的内部结构，无需到处搬运。创新点：1，Fenix200ACL是采用电子闭环力传感器型力加载系统的洛氏硬度计，性价比高； 2，维护简便，只需打开仪器的侧盖板或上盖板即可轻松维护

喷雾干燥技术制备裸 siRNA 干粉吸入剂自从 RNA 干扰（RNAi）在 20 多年前被发现以来，利用这种基因沉默机制来治疗疾病引起了科学家的关注。小干扰 RNA(siRNA) 是一类双链 RNA 分子，长度为 20-25 个碱基对，类似于 miRNA，并且在 RNAi 途径内操作。它干扰了表达与互补的核苷酸序列的特定基因的转录后降解的 mRNA，从而防止翻译。因此它们可以被设计成沉默任何特定蛋白质的表达，通过 RNA 干扰沉默基因治疗各种呼吸系统疾病，这已在动物和临床研究中得到了广泛的研究。siRNA 是一种亲水性、带负电荷的大分子，不能穿透生物膜，需要一个递送载体来促进细胞摄取，以便 siRNA 在细胞中发挥其基因沉默作用。在许多体内研究中，siRNA 与递送载体结合，并通过静脉给药，递送载体可保护 siRNA 免受核酸酶降解和血清蛋白结合。对于呼吸系统的局部效应，吸入是一种有利的给药途径。在酶活性最低的作用位点可以实现高药物浓度，其非侵入性提高了患者的依从性并降低了总治疗成本。肺部给药带来的另一个吸引点是，可能不需要专门的给药载体，而且裸 siRNA 可获得令人满意的基因沉默效果，这一点已在一些研究中得到证实。但关于 siRNA 的研究中，使用液体气溶胶的研究相对较多，干粉可吸入制剂研究较为有限，本篇文献中科学家重点研究了将裸 siRNA 以及和不同分散载体如甘露醇和L-亮氨酸通过喷雾干燥进行制剂来考察 siRNA 制备干粉可吸入制剂的可能性。 1实验材料和方法表1 显示采用超纯水溶解制备甘露醇、L-亮氨酸、 HSDNA 和 siRNA 水溶液，所有溶液的总溶质浓度均为 1.5% w/v。仪器参数：BUCHI Mini Spray Dryer B-290 & B-296 形成闭环模式加热温度80℃，吸气率为90%（干燥气流约35m3/h），进料速率 1.4ml/min,雾化气体流量 742L/h。双流体喷嘴，喷冒孔径 1.5mm。料液进行雾化干燥，得到的干燥粉末通过旋风分离器收集到玻璃小瓶中，粉末样品收集后室温下保存在带硅胶的干燥器中。将各粉体通过凝胶阻滞试验、粒度检测、SEM、XPS、PXRD 和 HPLC 等方式进行物理化学表征。▲ BUCHI 喷雾干燥仪 B-290 & 296 2结果表2 通过激光衍射测量粉末的粒度，2% siRNA 的体积直径较大，范围为 2.6-8.0um，可见随着配方中 L-亮氨酸含量的增加，粉末的粒径减小。▲ BUCHI Mini Spray Dry B-290 & 296图1 采用凝胶阻滞试验检测喷雾干燥后 siRNA 的结构完整性。所有三种粉体中的 siRNA 均保持完整，喷雾干燥后未观察到降解。图2 采用 HPLC 色谱检测结果与凝胶阻滞测定结果一致，从喷雾干燥后造粒粉体中获得的 siRNA 光谱和喷雾干燥前的相应料液中获得的光谱几乎相同（峰重叠）。图3 通过 SEM 观察粉体形态，无亮氨酸粉末显示相对光滑的表面球形，随着亮氨酸的增加，颗粒表面变粗糙，球形变差。当含有甘露醇和L-亮氨酸等质量制剂时，颗粒坍缩，失去球形。 3结论在这项研究中，香港大学和悉尼大学的科学家首次使用喷雾干燥技术将 siRNA 的裸形式配制成可吸入的干粉。研究了 siRNA 与甘露醇和 L-亮氨酸共混合后进行喷雾干燥造粒，过去没有 siRNA 载量 ＞2% w/w 的吸入型 siRNA 粉剂（含递送载体）的报道。同时 siRNA 经喷雾干燥后，即使没有通常用于络合或封装保护的 siRNA 的递送载体，也能成功保持其完整性；siRNA 粉末呈结晶状，残余水分低，这是稳定配方的关键特征，但含水量都在 5%以下，说明喷雾干燥具有良好的工艺可行性。最后掺入 L-亮氨酸富集在颗粒表面，显著促进了粉末的分散性，改善了 siRNA 粉末的雾化效果。并通过X射线光电子能谱检测，结果表明，L-亮氨酸在颗粒表面富集，作为分散增强剂，能够有效促进粉末的分散。再检测的不同 siRNA 配方中，含 50% w/w L-亮氨酸的 siRNA 表现出最佳的空气动力学性能，其高发射分数（EF）约为 80%，适度的细颗粒分数（FPF）约为 45%，对于干粉吸入剂具有很好实际参考意义。更重要的是，通过凝胶阻滞试验和 HPLC 评估，成功地保留了 siRNA 的完整性，确保了药物的活性！使用瑞士步琦喷雾干燥技术，可以轻松获得 1-5um 粒径的粉末颗粒，同时瑞士步琦提供低温条件下温和干燥生物制剂样品的多种解决方案，全新喷雾干燥仪 S-300 具有样品温度多重监控和保护工艺设计，保护您的珍贵样品，如需咨询相关内容更多干燥产品信息，请联系我们！ 4文献来源Inhaled powder formulation of naked siRNA using spray drying technology with L-leucine as dispersion enhancer

今年8月7日，据欧洲食品安全局(EFSA)消息，欧洲食品安全局就放宽山葵和欧芹根中布洛芬(Trifloxystrobin)的最大残留限量发表了意见。 　　据了解，依据欧盟委员会(EC)No.396/2005法规第六章的规定，比利时收到一家公司要求放宽山葵和欧芹根中布洛芬最大残留限量的申请。为协调布洛芬的最大残留限量(MRL)，比利时建议对其残留限量进行修订。 　　依据欧盟委员会(EC)No.396/2005法规第八章的规定，比利时起草了一份评估报告，并提交至欧委会，之后转至欧洲食品安全局。欧洲食品安全局对评估报告进行评审后，作出决定：山葵中布洛芬的最大残留限量由现行的0.02mg/kg放宽至0.08mg/kg，欧芹根中布洛芬的最大残留限量由现行的0.04mg/kg放宽至0.08mg/kg。

日期: 2017年6月19日时间: 14:00-16:00地点: 网络讲座语言: 简体中文随着各国药典标准不断提升、法规监管持续强化，制药企业将会迎来新的挑战及发展机遇。面对激烈的竞争，制药企业一方面需要新技术提升竞争力，加快研发药品上市时间或对既有产品检测标准进行提升，另一方面也需要遵循法规，加强药物质量风险控制，降低风险，提升效率，降低成本。面对一系列挑战与需求，制药企业将如何进行策略布局？ 美国药典是世界药典的标杆，对全球制药行业有着广泛影响力。2017年美国药典中收录UPLC检测方法的药物品种突破150个，面对这些变化企业该如何应对？未来美国药典又会哪些新的发展趋势？在药物研发生产过程中如何更好地进行色谱技术创新、同时对实验室进行合理规划并遵循法规进展？ 本次网络讲座邀请国外重磅级专家为您带来前沿资讯，丰富的专业信息帮助你更好地应对药物分析中的挑战，加快中国药企国际化进程。 讲座概要 美国药典方法的现状、最新变化及未来发展趋势新技术对药典标准提升的作用探讨色谱技术创新、如何合理规划并遵循法规进展 主讲人：Leonel M.Santos（美国药典化学药物部门总监）；Eric Grumbath（沃特世总部制药市场开发部总监） 主讲人介绍： Leonel M. Santos现任美国药典化学药物部门总监，曾任美国药典方法现代化部门总监。Leonel 博士10多年前加入美国药典，在美国药典国际健康专家委员会担任高级科学家，随后又在小分子药物部门担任高级科学联络员。 Eric 现任Waters总部制药市场开发部总监，米尔福德马萨诸塞州。Eric及他的团队主要负责制定和实施战略及计划以推动在小分子制药市场包括中药药物市场的新的业务领域。Eric在沃特世公司有着17年的工作经历，担任多个技术及业务拓展职务。 讲座时间：2017年6月19日，14:00 – 16:00 报名方式： 登录沃特世官网并搜索“USP现状分析、未来发展趋势及方法现代化项目的策略分析”即可进行注册报名。 此网络讲座免费报名参加。您只需要使用一台链接网络的电脑即可参加，如果您需要在讲座中加入讨论或语音提问，请您提前准备好麦克风。收到您的注册信息后我们会筛选并在讲座前一天通过电子邮件给您发送讲座登录链接。如有任何问题请拨打电话：021-61562744或发送邮件至minxing_guo@waters.com，谢谢。

5月8日 蛋白药物糖基化修饰的分析表征 网络讲座 | 类型: 网络直播 生物药物的糖基化通常是影响药物有效性和安全性的关键因素。生产工艺的波动可能会对产品质量造成影响，因此，在整个工艺过程中都需要准确地监控糖基化的情况。本讲座将详细介绍基于UPLC技术的方法进行糖基化修饰的定性和定量分析，并介绍功能强大的GlycoBase多糖数据库的使用方法。 5月9日 如何加快中药的研发工作流程 网络讲座| 类型: 网络直播 Waters具有从中药药物发现到开发的完整解决方案，从化学成分的分离分析，中药材和中成药的质量控制，机理研究，生物样品分析，工艺流程控制到数据管理和平台建设等，可以帮助中药生产和研究的用户获得成功。 5月29日 中药及天然产物中活性成份的提取、分离及分析完整解决方案 网络讲座 | 类型: 网络直播 我们将为您介绍最新的超临界流体萃取设备在中药及天然产物活性提取方面的应用，以及超高效合相色谱基本原理，构造及其在中药极性成分，手性/异构体成分，挥发性成分/脂溶性成分分析方面的最新应用。 5月30日 如何运用液相手段对生物分子进行分析 网络讲座 | 类型: 网络直播 沃特世迎接挑战，不断创新，拥有一套完整的应对生物大分子分析的液相解决方案，本次讲座将详细介绍基于UPLC对完整蛋白、肽图、糖苷、氨基酸、寡核苷酸等进行分析的方法与最新产品。

布洛芬、对乙酰氨基酚等药品最近成了“抢手货”。据工信部消息，日前，两类解热镇痛药的产能产量大幅提高，日产能达2.02亿片，产量达1.9亿片，多家药企24小时满负荷生产。这种情况下，制药企业产生的主要污染物——挥发性有机物（VOCs）的排放量也随之增加。这些制药企业的VOCs治理能跟得上吗？当前形势下，企业能否从容应对？冲击有限:取决于企业末端治理技术水平和管理能力多位业内人士认为，制药企业满负荷生产、产量激增对其VOCs处理能力的冲击有限。江苏省苏州市生态环境综合执法局郑兴春告诉记者：“制药企业安装VOCs处理设施时，我们要求设备处理能力达到满负荷运行的设计标准。大多数企业平时的运行效率只有30%—40%，即使现在运行效率提高了，也在可控范围内。而且，由于制药企业的生产能力强，每批次可以生产很多药品，所以很少出现超负荷运行的情况。例如，近期我们检查的几家苏州制药企业，虽然产量增加，但都没有超负荷运行。”但这并不意味着VOCs排放量增加对制药企业没有影响。中国环境科学研究院大气环境研究所副研究员王洪昌说：“影响大小，主要取决于企业VOCs末端治理的控制技术水平。”目前，制药企业选择的VOCs末端处理技术相差较大、治理水平参差不齐。一些企业采用燃烧法，安装投资和运行成本较高的RTO（蓄热式热力焚化炉）或RCO（蓄热催化燃烧装置），处理效率较高，能够较好应对生产负荷变化。但是，大多数制药企业采用的仍然是投资和运行成本较低的冷凝、吸收、吸附等技术，处理效率不高，对满负荷冲击的适应能力相对较差。“治理技术水平偏低的企业，当前可能更加频繁地出现VOCs排放浓度瞬时或小时超标问题。”王洪昌说。郑兴春表示，这就要求制药企业提高运维管理能力，加大环境治理力度，根据VOCs排放量的变化，更加及时地调整易耗品更换频率、优化处理设备参数，有效应对生产负荷增加的冲击。他举例说，未采用燃烧法的企业，需要提高易耗品更换频率。比如，采用活性炭吸附技术的企业，要提高活性炭更换频次；采用喷淋技术的企业，要及时更换碱液、调整碱液pH值等。采用燃烧法的企业，当VOCs收集量增加、燃烧时间变长、气体浓度变高时，设备温度也要调高。“企业对VOCs产生环节和收集管道也要实时检测，检查管道密闭性是否达到要求，防止气体泄漏。”郑兴春说。不容忽视:VOCs治理是制药企业重难点事实上，VOCs治理一直是制药企业的重难点，即使是制药行业头部企业，在这方面也吃过不少罚单。华东理工大学资源与环境工程学院党委书记、教授修光利告诉记者，从客观方面看，这与制药行业本身VOCs治理的复杂性相关。“制药企业生产品种多、所涉原料广，特别是原料药制备过程中使用了较多的有机原料和有机溶剂，导致其产生的VOCs种类繁多，排放成分复杂、性质差异大。不仅如此，制药企业生产流程长，VOCs产生环节多，无组织排放情况较多，序批式的生产操作方式导致排放的波动性较大，增加了企业污染治理难度。”修光利说。一些大企业能生产上千种药品。药品所用原料可分为活性药物成分（原料药）、非活性成分（辅料）和包装原料，其中，生产原料药的企业污染较重，利用原料药生产片剂、胶囊等的单纯制剂类企业污染较轻。在浙江，原料药约占全省医药工业一半比重。通常情况下，只有大型企业才有能力生产原料药，小型企业购买原料药做片剂或精包装。一些地区采用合同加工外包（CMO—Contract Manufacture Organization)式的制药企业，其药品品种复杂，也值得关注。药品所用原料越多，生产过程中发生的化学反应越多，产生的VOCs物种也越多。比如，生产布洛芬类消炎止痛药产生的主要大气污染物至少7种，生产对乙酰氨基酚等解热镇痛药则至少产生氨、氮氧化物、硫酸雾等21种大气污染物。“需要注意的是，制药企业所用的原辅料，有时还涉及医药中间体的生产和使用，比如布洛芬制药过程需要用到中间体异丁苯乙酮。医药中间体所用原料更加复杂，一些制药企业并不生产医药中间体，而是从其他化工企业购买。也就是说，药品产量激增，不仅带动制药企业VOCs排放量增加，还带动提供医药中间体的化工企业VOCs排放量的增加。”修光利说。他还指出，生产药品从第一步到最后一步可能有几十个环节，VOCs排放至少涉及7—8个环节，生产环节涉及的连接部件多，泄漏排放风险大。同时，药厂的药品一般都按批次生产，一批药品经过几小时的化学反应（或发酵）后再进入下一环节。物料的间歇式进出，导致产生的VOCs间歇排放，气体浓度波动变化大；更换药品品种需要清洗生产系统，清洗环节排放浓度高，这些都挑战着企业的治理能力。修光利告诉记者，受现有技术条件限制，制药企业产生的部分VOCs物种还缺乏监测方法，特别是一些低阈值特征污染物，虽然单一物质排放浓度达标，但综合恶臭（异味）仍十分明显，治理难度大；类似二氯甲烷等卤代烃的使用比较普遍，挥发性和毒性都很强，直接使用燃烧法会带来二次污染风险。但目前预处理技术非常不成熟，吸附脱附回收利用技术效果也不稳定。制药企业VOCs物种的复杂性对高效的RTO等处理设备的稳定运行也造成了很大影响。亟待解决：加强全过程管控、高效治理技术研发“对于制药企业的检查，我们面临的最大问题就是检测虽然合格，但异味还在。”郑兴春坦言。他希望，制药企业能在原有效率较低的VOCs处理设备上，加装二级、三级处理装置。处理装置升级是优化制药企业VOCs治理的末端环节。王洪昌指出，更应加强全过程管控，从原辅材料替代、工艺改进、过程控制、治污设施建设、监测监管等方面提出一体式优化控制路线。一是加大源头控制力度，积极推广绿色制药技术、推进清洁生产。鼓励采用酶促法、酶法裂解等无污染或低污染的先进药品回收工艺，对于6—APA产品，用酶法裂解替代化学裂解法，可以减少65%的有机溶媒和化学品；推广密闭化、管道化、连续化生产工艺与设备，采用无毒无害或低毒、低害的原料替代高度和难以去除高毒的原料等。二是加强设备密封操作要求，全面提升装备水平。采用国内先进设备，并进行垂直流设置，利用设备之间的层高差实现无缝化对接；生产装置采用DCS自动化控制，采用先进的温度测量、压力测量、液位测量仪器、仪表；鼓励使用无泄漏设备和连接部件。三是强化以资源化为目的的VOCs分类收集、分质处理。目前，很多制药企业采用同一系统收集处理混合VOCs废气，不利于有机溶剂资源回收，还大幅增加VOCs治理难度和费用。分类分质收集，不仅能有效提高废气浓度和物质纯度、降低风量，也便于采用深度冷凝、高效真空脱附等技术，提高溶剂回收率。修光利表示，2021年，由华东理工大学牵头制定、三省一市发布实施的长三角地区统一的《制药工业大气污染物排放标准》（以下简称《标准》），就明确要求对VOCs分类收集、分质处理。“分类收集、分质处理有助于推动VOCs治理技术低碳化改造。另外，分类收集可以考虑与《标准》中的控制项目结合起来。国家和地方标准针对制药行业都提出了总挥发性有机物（TVOC）以及一些特征污染物的控制指标，基本覆盖了化学药品原料药企业涉及VOCs的典型种类，我们也在《标准》的附录中基于产品进行了细致的分类，企业可根据使用的原辅料、生产工艺过程、生产产品等情况，从中筛选需要控制的VOCs。”修光利说：“未来，还要进一步研发适合不同种类VOCs的监测技术方法。”他透露，今年，适用于长三角地区的制药工业大气污染物防治技术规范正在制定，VOCs治理技术将遵循高效安全、节能低碳方向，综合考虑经济、环境和社会效益，构建全过程控制技术体系。同时，鼓励企业对有机溶剂回收利用。通过标准规范引领技术改造，推动化学合成类制药、发酵类制药等行业转型升级。

1、项目编号：洛宁公开-2022-112、项目名称：新院区检验科设备采购项目3、采购方式：公开招标4、预算金额：7,800,000.00元最高限价：7800000元序号包号包名称包预算（元）包最高限价（元）1洛宁政采招标(2022)0164号新院区检验科设备采购项目780000078000005、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）（1）标段划分：本项目共一个标段（2）交货完工期：新院区具备装机条件后30日历天内供货安装调试完毕；（3）资格审查：本项目实行资格后审（4）质保期：至少2年（5）采购范围：详见招标文件6、合同履行期限：30日历天7、本项目是否接受联合体投标：否8、是否接受进口产品：否

仪器信息网讯 2013年10月31日&mdash 11月2日，&ldquo 第二十届全国光谱仪器与分析监测学术研讨会&rdquo 在镇江召开。本次研讨会由中国仪器仪表学会分析仪器分会主办，光谱仪器专业委员会、上海仪电分析仪器有限公司、江苏大学承办。来自全国高等院校、科研机构及仪器厂商的60余位专家、代表参加了此次会议。 　　会上，江苏大学食品与生物工程学院陈斌作题为&ldquo 分子光谱分析技术在食品品质检测中的应用&rdquo 的报告。在报告中，陈斌指出，分子光谱分析的发展趋势主要有以下几个方向： 　　1、几种光谱联用 　　2、中红外定量分析方法的研究 　　定量方法的研究改变了红外只能做定性分析的片面的理念，如：光谱重构、适当添加内标物、半峰面积法等。 　　3、新的检测方法与附件的开发 　　ATR在红外中的应用大大方便了检测过程，变温附件可以检测动态光谱，流动池的采用实现在线等。 　　4、荧光光谱分析重新启动 　　无机化合物中，能直接产生荧光并应用于测定的为数不多，但与有机化合物生成发荧光的有机配合物后，进行荧光分析的元素达70多种，其中较常采用荧光法测定的元素有：Be、Al、B、Ga、Se、Mg、Zn、Cd及某些稀土元素。在有机化合物分析中，脂肪族有机化合物的分子结构较为简单，本身能发荧光的很少，一般需要与某些试剂反应后才能进行荧光分析；芳香族化合物因具有共轭的不饱和体系，多数能发荧光，可直接用荧光法测定；对于具有致癌活性的多环芳烃&mdash &mdash 荧光分析法是最主要的测定方法。 　　同步荧光、三维荧光、偏振荧光等技术走向实用化，国产仪器也突破国外的垄断。 　　5、多光谱、高光谱、超光谱技术 　　光谱从一维走向二维(图像)会大大增加光谱分析的应用领域，是一个必然的发展方向，现只能说是刚刚起步，可做的事非常多，主要问题是两种信息的提取和融合技术有待开垦。包括：可见(荧光)、近红外、中红外、拉曼等都存在同样的问题。 　　6、各种光谱增强技术 　　最常见的表面增强拉曼光谱、共聚焦技术等。 　　7、显微光谱成像技术 　　各种分子光谱几乎都已经有了显微成像的能力，但能实用化的方法和软件还有待发展。 　　8、物理与化学两种方法的联合 　　如：采用外界物理方法的干扰(二维相关分析技术)。动态光谱的时序分析(如变温、变压等)。 　　而对于分子光谱信息提取方法，陈斌指出： 　　1、不要追求&ldquo 先进&rdquo 而采用&ldquo 先进&rdquo 的算法 　　2、预处理方法比建模算法更重要 　　3、要根据各自的光谱信息特点选择算法 　　4、要学会误差分析、分解和控制 　　5、实事求是，尊重原始数据 　　6、在方法、精度、速度、成本诸多方面学会平衡，适可而止 摘录：刘丰秋

图像数据采集和分析为深入分析高度异质的肿瘤细胞和可塑多变的肿瘤微环境提供了宝贵的空间分布信息，这是传统组化或2D成像的方法无法企及的，伴随样本前期制备必需步骤切片而带来伪信号、人为偏碍和后期数据叠加拟合引入误差等因素带来巨大局限性。三维整体光片成像该技术为肿瘤免疫治疗药物开发早期阶段开展药物递送途径、监测免疫细胞浸润等研究提供更直观的数据依据。光片成像与免疫细胞浸润示踪以CAR-T细胞用于实体肿瘤治疗为例，CAR-T细胞向肿瘤实体内部有效浸润、分布及持续存在时间是开发构建CAR-T细胞早期的重要评价依据，但现有研究技术缺乏能获取相关数据的方案，更无法使之可视化。在用于胰腺癌细胞治疗方案前期开发中，科学家构建了CD66c-LNGFR+ 的二代CAR T细胞，并采用较长波长可激发的荧光染料Vio® 667 Dye对之进行标记（可有效提升光片成像信号强度并降低信噪比）。三维成像图中可清晰观察到实体肿瘤内部坏死区域（黑色无信号），CD66c-LNGFR+ CAR-T治疗可令肿瘤血管化程度明显提高（Rhodamin-Lectin标记血管）但该CAR-T细胞不具备较好浸润肿瘤实质的作用（Vio667仅位于肿瘤表层的信号分布）。三维立体成像效果：类器官3D光片成像在当前领先的肿瘤类器官在个体化治疗的药物筛选应用中，类器官鼻祖Hans Clevers也极为认同三维整体成像技术能更好提取类器官立体空间中特定细胞位置与分化的关系，是类器官研究的技术趋势。同时结合高通量成像方法，可有效降低不同实验批次的组内差异，为获得治疗有效性预测提供稳定可靠的依据。网络直播课程作为目前较领先的成像技术，完整组织三维光片成像技术尚未普及。基于当前最先进光片成像系统美天旎UltraMicroscope和在肿瘤免疫学的专业积淀，我们将介绍当前最为领先的完整组织三维立体成像的方法实现高分辨率的实体肿瘤微环境可视化分析。此次网络课程包含如下内容：大样本组织三维立体光片成像的基本原理满足光片成像的样本制备解析大样本组织三维立体光片成像技术在肿瘤免疫学中的应用概述如何针对多个肿瘤样本进行图像采集及数据分析实例展示光片成像在细胞浸润肿瘤实体并进行示踪的应用识别描下方二维码免费注册观看直播（可收看直播和回放）

2013年3月27日上午，广州开发区萝岗区环保局局长杨茂生，环境监测站站长陈如明、副站长黄小欧一行莅临禾信公司参观、交流，重点考察禾信“在线单颗粒气溶胶质谱仪”及“在线挥发性有机物质谱仪”等产品在环境安全预警系统中的应用。禾信公司负责人周振博士及技术团队热情接待了杨茂生局长一行。 　　交流现场 　　在交流过程中，杨茂生局长谈到：广州开发区(首批国家级经济技术开发区之一)环保部门全力推进“数字环保”系统建设的整体概况，环境监控设备基础设施配置情况，以及对大气环境、水质监测、重点企业等进行全方位、全天候、立体化的监测监控体系整体规划情况。 　　周振博士重点介绍：禾信的在线单颗粒气溶胶质谱仪(SPAMS)、在线挥发性有机物质谱仪(SPIMS)等高端产品整体技术水平情况，能够实现实时在线、高时间分辨、全天候监测的独特优势，以及在环境监测/研究中的污染源解析、重点源风险物质监控、重金属监测等方面的重点应用情况。 在线单颗粒气溶胶质谱仪 SPAMS 0515 在线挥发性有机物质谱仪SPIMS-1000 　　最后，双方就广州开发区萝岗区重点区域环境风险防范、打造快速高效环境安全预警系统的需求目标进行了深入交流。 关于广州禾信分析仪器有限公司 　　禾信公司成立于 2004 年，是集质谱仪器研发、制造、销售及技术服务为一体的国家级高新技术企业。注册资金4000 万元，研发场地6000 平方米。 　　通过八年努力，掌握高分辨垂直引入式飞行时间质谱分析器、电喷雾离子源、电子轰击离子源、真空紫外光电离源、大气压基质辅助激光解析离子源、大气压差分真空接口、膜进样以及质谱专用高速数据采集卡等具有自主知识产权的质谱核心技术和飞行时间质谱仪器全套装配工艺 通过 ISO9001:2008质量管理体系认证。产品研发得到国家“863”计划、国家重大科学仪器设备开发专项、国家火炬计划以及多项省市级科技攻关重点项目的支持。在国内率先实现质谱仪器产品自主正向开发。 　　禾信公司向环境科学、冶金工业、气象、科学研究等领域提供商品化质谱仪器以及技术服务， 2012年实现首台质谱仪器出口美国。近年来，质谱仪器销售额连创新高实现数量级增长，入选 2012年中国优秀创业投资项目。

生物分子的活性功能是通过分子间相互作用来实现的，研究生物分子间的相互作用，对于阐明生物反应的机理，揭示生命现象本质具有重要意义。仪器信息网将于2024年6月5日举办“第二届分子互作创新技术与前沿应用”主题网络研讨会，特别邀请10余位专家围绕分子互作创新技术分享，以及在药物研发、天然产物筛选、生物传感器、高通量检测等领域的前沿研究展开探讨与交流，欢迎大家踊跃报名！报名链接：https://insevent.instrument.com.cn/t/YBo（点击报名）会议亮点1. 技术路线多元：不仅涵盖SPR、BLI主流非标记技术，还有MST、ITC、AUC等创新技术分享2. 报告主题火热：从抗体研发、中药活性发现、药物靶标研究，再到分子互作传感器、高通量分子相互作用分析等前沿应用展开探讨3. 嘉宾阵容强大：力邀清华北大、分子细胞卓越中心、微生物所、药生所、昆明植物所、深圳先进院、海军军医大学、清华珠三角研究院等10余位业内专家4. 多款仪器亮相：赛多利斯、极瞳生命、普瑞麦迪等分子互作厂商带来最新的技术分享和解决方案介绍公益性讲座，人人可参与，抓住足不出户与专家对话的机会！点击图片报名参会会议日程“第二届分子互作创新技术与前沿应用”网络研讨会（更新中）2024年06月05日报告时间报告方向专家单位9:00-9:30生物层干涉技术在抗体研发中的应用樊峥中国科学院微生物研究所 高级工程师9:30-10:00高通量分子互作Octet® 在生物医药领域的应用张财辉赛多利斯 生物分析产品南区应用经理10:00-10:30分子相互作用技术在中药活性成分发现和靶标确认中的应用王静北京大学药学院副主任技师/特聘副研究员10:30-11:00待定待定普瑞麦迪11:00-11:30分析超速离心技术在生物分子相互作用研究中的应用李文奇清华大学 蛋白质研究技术中心蛋白质制备与鉴定平台主管/高级工程师11:30-12:00荧光互补技术在分子互作研究中的应用陈明海中国科学院深圳先进技术研究院 副研究员12:00-13:30午休13:30-14:00表面等离子体共振技术——原理、仪器设计及创新应用毕研刚清华珠三角研究院 研究员14:00-14:30待定待定极瞳生命科技（苏州）有限公司14:30-15:00表面等离子共振技术在药物研究多种领域中的应用曹岩海军军医大学药学系副教授15:00-15:30分子互作技术联用发现活性天然先导物和靶标研究刘将新中国科学院昆明植物研究所 研究员15:30-16:00靶向互作清除肿瘤起始细胞李珂中国医学科学院医药生物技术研究所 研究员16:00-16:30两种微量热技术在分子互作检测中的应用吴萌中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 高级工程师会议嘉宾樊峥 中国科学院微生物研究所 高级工程师报告题目：《生物层干涉技术在抗体研发中的应用》个人简介:协和医科大学生物化学与分子生物学博士，中国科学院微生物研究所公共技术中心副主任，高级工程师，分子相互作用分析技术平台负责人。从事分子相互作用分析技术研究与支撑工作十余年，熟悉各类分子互作以及生物化学和分子生物学分析技术，包括表面等离子共振技术、生物层干涉技术、等温滴定量热技术、蛋白纯化技术、差式扫描荧光分析以及动态光散射技术等。发表研究论文20余篇，为NATURE、SCIENECE、CELL、PNAS等国际著名学术期刊论文提供了大量分子相互作用等分析数据。「报名参会」王静 北京大学药学院 副主任技师/特聘副研究员报告题目：《分子相互作用技术在中药活性成分发现和靶标确认中的应用》个人简介:王静，博士，北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室副主任技师，北京大学宁波海洋药物研究院特聘副研究员。主要研究方向为分子互作、拉曼光谱和纳米递送技术在生物医学和药学研究中的应用。使用分子互作技术建立了靶标垂钓、中药活性成分发现、药物筛选与验证、竞争抑制研究、分子相互作用的亲和力检测等一系列新方法新体系。主持国家自然科学基金青年项目、国家自然科学基金面上项目和宁波市重点研发计划暨“揭榜挂帅”项目等。近年来以第一作者/通讯作者在Nat. Commun., Adv. Mater., J. Am. Chem. Soc., Theranostics, Anal. Chem.等国际著名期刊上发表科研论文13篇，其他作者论文30余篇。申请发明专利多项。「报名参会」李文奇 清华大学 蛋白质研究技术中心蛋白质制备与鉴定平台主管/高级工程师报告题目：《分析超速离心技术在生物分子相互作用研究中的应用》个人简介:李文奇，博士毕业于清华大学生命科学学院，清华大学蛋白质研究技术中心蛋白质制备与鉴定平台主管，高级工程师；曾任国家蛋白质科学研究（北京）设施清华基地副主任。担任生物学杂志编委，电子显微镜学会仪器共享委员会委员。多年从事蛋白质表达纯化，理化性质分析与相互作用研究工作：熟悉原核、酵母、昆虫细胞、哺乳动物细胞等蛋白表达系统以及蛋白质无标签纯化、亲和标签纯化、活性组分纯化等多种分离纯化手段；熟练掌握发酵工程工艺；精通圆二色光谱、差示扫描量热技术、生物膜干涉技术、表面等离子共振技术、微量热泳动技术、分析超速离心技术等多种理化性质分析和相互作用研究技术。「报名参会」陈明海 中国科学院深圳先进技术研究院 副研究员报告题目：《荧光互补技术在分子互作研究中的应用》个人简介:中国科学院深圳先进技术研究院副研究员，博士生导师。2017年获微生物学博士学位，2019年7月加入中国科学院深圳先进技术研究院，任副研究员职位。主要研究方向是基于合成生物学技术发展新型荧光传感系统用于病毒-宿主互作分子事件研究。研究成果以第一/通讯作者身份发表于ACS Nano, Biomaterials, Chem. Sci., Anal. Chem.等期刊。主持国家重点研发计划课题、中科院先导B课题、国家自然科学基金青年项目、广东省自然科学基金面上项目等项目。担任 Front. Cell. Infect. Microbiol.期刊客座编辑。曾获中国科学院优秀博士论文奖和中国科学院院长奖，入选第六届中国科协青年人才托举工程。「报名参会」毕研刚 清华珠三角研究院 研究员报告题目：《表面等离子体共振技术——原理、仪器设计及创新应用》个人简介:教育背景2000.09-2004.06 清华大学精密仪器与机械学系机械设计、机械工程及自动化专业获学士学位，2005.09-2013.06 清华大学精密仪器与机械学系仪器科学及技术专业获博士学位 工作履历2004-2019年 解放军某部2020年-今 清华珠三角研究院研究概况近年来开展的工作主要围绕特种传感器和生物医疗仪器。主持和参与研制了防爆型红外气体传感器、盾构刀具磨损检测传感器等多款传感器。参与流式细胞分选和表面等离子体共振等仪器设备的研制和产业化工作。作为主要成员先后完成和参与国家科技专项若干，作为主要完成人获得北京市科学技术一等奖一次。「报名参会」曹岩 海军军医大学药学系 副教授报告题目：《表面等离子共振技术在药物研究多种领域中的应用》个人简介:曹岩，海军军医大学药学系副教授，硕士生导师，上海市浦江人才。毕业于第二军医大学，药物分析专业，博士学位，美国密歇根大学访问学者。以复杂药物体系的分析技术为主要研究方向，主要从事基于表面等离子共振传感器的药物分析新方法研究，在中药活性成分的高通量筛选和体内药物的快速检测技术上形成特色。累计发表第一和通讯作者SCI论文20余篇，最高影响因子24.4，累计影响因子大于200。主持国家自然科学基金项目、国家重大科学仪器开发项目、上海市基金项目等6项课题。申请国家发明专利8项。「报名参会」刘将新 中国科学院昆明植物研究所 研究员报告题目：《分子互作技术联用发现活性天然先导物和靶标研究》个人简介:刘将新，研究员，博士生导师，中国科学院昆明植物研究所，植物化学与天然药物全国重点实验室。重点开展基于药物靶标和分子互作技术的天然活性先导化合物发现、成药性评价以及活性天然产物新靶标和作用机制研究。主持云南省重大科技专项生物医药专项、国家自然科学基金面上项目、青年项目，中科院“西部之光”人才项目、云南省万人计划青年拔尖人才、校企合作等项目十余项。以通讯作者/第一在Nat. Commun., J. Med. Chem., Eur. J. Med. Chem.等国际高水平期刊上发表论文多篇。担任中国药理学会中药与天然药物药理专业委员会青年委员，《Chinese herbal medicines》, 《Natural Products and Bioprospecting》等杂志青年编委。「报名参会」李珂 中国医学科学院医药生物技术研究所 研究员报告题目：《靶向互作清除肿瘤起始细胞》个人简介:获国家优青、万人计划青年拔尖等荣誉称号，主要研究领域为靶向蛋白质稳态清除肿瘤起始细胞。以第一/通讯作者身份在Cancer Cell、Science Translational Medicine、Nature Communications、Autophagy及Oncogene等国际权威学术期刊发表多篇论文。另有多篇合作学术成果发表在Immunity、Gastroenterology等国际学术期刊。全部论文已被Cell、Cancer Cell等杂志引用930余次，研究成果获得7项授权发明专利。主持5项国家自然科学基金项目。鉴定导致变异型急性早幼粒白血病发病的全新融合基因NUP98-RARA，被纳入《2021版CSCO恶性血液病诊疗指南》。获中国药理学会“施维雅青年药理学家奖”。作为主要完成人获教育部高等学校科学研究优秀成果二等奖、北京市科学技术三等奖及中华医学科技三等奖等荣誉。任中国抗癌协会抗癌药物专业委员会常委。「报名参会」吴萌 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 高级工程师报告题目：《两种微量热技术在分子互作检测中的应用》个人简介:高级工程师，现就职于中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）分子生物学技术平台，负责生物分子相互作用相关检测仪器管理，主要从事分子互作技术服务、平台仪器管理、用户使用培训及相关工作。深耕生物分子互作技术领域，积累了大量相关经验，为科研工作者论文发表提供高质量的技术服务支持。「报名参会」张财辉 赛多利斯 生物分析产品南区应用经理报告题目：《高通量分子互作Octet® 在生物医药领域的应用》个人简介:赛多利斯生物分析产品南区应用经理，从事蛋白药物与免疫细胞分析工作近十年。熟悉分子相互作用分析、细胞成像分析和流式细胞等相关应用，有着丰富的使用和troubleshooting经验。目前主要负责赛多利斯Octet® 高通量分子互作仪、Incucyte® 实时活细胞分析系统、CellCelector 全自动无损细胞分离系统和iQue® 高通量流式细胞仪的应用支持和产品推广工作。「报名参会」会议赞助会议内容及报告赞助:仪器信息网 赵编辑：13331136682，zhaoyw@instrument.com.cn 扫码加入分子互作交流群（发送备注姓名+单位+职位）扫码直达报名页面温馨提示:1) 报名后，直播前一天助教会统一审核，审核通过后，会发送参会链接给报名手机号。填写不完整或填写内容敷衍将不予审核。2) 通过审核后，会议当天您将收到短信提醒。点击短信链接，输入报名手机号，即可参会。附历届会议页面：1.“第一届分子互作创新技术与前沿应用”主题网络研讨会（点击查看）2.“表面等离子体共振技术(SPR) 在药物研发中的应用”主题网络研讨会（点击查看）3.“精准捕捉：从小分子到大分子的BLI垂钓策略”主题网络研讨会（点击查看）

分子诊断产业高速发展，而我国人力、物力、科学技术水平有限，应从攻克主流产品入手，集中有限的精力，攻破核心技术难关，再辐射到所有产品的研发。 　　随着人类对疾病的认识逐步深入到基因层面，以及基因检测技术的进步，全球分子诊断市场快速增长。据统计，2015年全球分子诊断产品销售额预计超过80亿美元，而目前中国的分子诊断年增长速度是全球的两倍。 　　潜力无限的中国分子诊断市场，哪些企业正在瞄准这块&ldquo 蛋糕&rdquo ?分子诊断行业有哪些机遇，又有哪些发展壁垒?在&ldquo 刀光剑影&rdquo 的过招中，运用什么样的策略才能占据市场宝座? 　　迎来战国时代 　　分子诊断是应用分子生物学方法，检测患者体内遗传物质结构或表达水平的变化，继而作出诊断的技术，它为疾病的预防、预测、诊断、治疗和转归提供了更为准确的信息。 　　纵览全球分子诊断市场格局，罗氏诊断为最大的分子诊断公司，其次为诺华、Gen-Probe、Qiagen、BD、Cepheid、雅培和西门子等。根据近日GEN网站公布的《2013年全球分子诊断公司TOP14名单》，罗氏诊断的2012年收入为17.56亿美元，排名第一，其他上榜公司在分子诊断领域的收入也大部分在亿万美元级别。 　　由于最早获得了PCR(聚合酶链式反应)技术的专利，并且通过仪器试剂一体化整合，在高效率、高度集成自动化方面具有显著优势，罗氏因此在血液筛查领域具有领先地位。 　　在国外各大企业在分子诊断各个领域不断&ldquo 厮杀&rdquo 时，国内大大小小的分子诊断企业也加入了这场市场争夺战，深圳华大、达安基因、科华生物、上海之江、北京博奥、厦门艾德、湖南圣湘、福州泰普、广州安必平等&ldquo 割据&rdquo 了分子诊断的市场。 　　达安基因是国内较早展开分子诊断技术研究与开发的企业，中山大学达安基因股份有限公司基因诊断技术研究部主任陈华云表示，通过多年的发展，达安基因在临床感染性疾病检测领域如乙肝病毒、CT/UU、结核杆菌及HPV检测领域具有领先水平。 　　华大基因则在国内遗传性疾病分子诊断领域&ldquo 称霸&rdquo 。据记者了解，华大基因依托基因测序的优势，开发了针对白血病及地贫患者的HLA分型检测项目，开展了针对孕妇的无创产前基因筛查、妇女宫颈癌的HPV分型检测以及HBV基因分型与耐药基因检测、单基因病检测等，属于国内遗传性疾病分子诊断领域的代表企业之一。 　　面对国内外企业的相互竞争，美国HudsonAlpha研究院研究员韩健在参观完各个厂家展示的分子诊断技术平台后，不禁感叹：&ldquo 分子诊断市场迎来了"战国时代"!&rdquo 　　市场&ldquo 软肋&rdquo 在哪 　　虽然经过多年的发展，我国分子诊断市场上已经涌现了一批较有特色的企业，但是在陈华云看来，由于我国在分子诊断技术领域的积淀不够，即便不断引进国外先进的分子诊断技术，但不同公司推出的产品仍然存在单一化的问题。 　　陈华云告诉《中国科学报》记者，这有多方面的原因，无论是政府的投入支持还是企业自身的原始积累都较少，导致市场上基于荧光PCR技术的企业多于牛毛，而基于基因芯片技术、测序技术、恒温扩增技术等创新性技术的企业则较少。 　　而且，大多数企业都集中在技术门槛低的荧光PCR领域，而对于高端的分子检测技术则缺乏动力进行技术创新和市场创新，导致产品同质化严重。 　　据记者了解，除了推出的产品较为单一，在技术层面和质量规范管理上，整个分子诊断大市场也遭遇诸多困难，导致分子诊断结果的准确性与稳定性常常受到质疑。 　　韩健曾对媒体感叹：&ldquo 分子诊断门槛太高，需要训练有素的科研人员才能完成核酸提取、扩增、检测的实验步骤。而且对硬件的要求也很高，包括仪器投入和实验室环境建设(防止扩增产物污染导致假阳性)。这些技术壁垒使得分子诊断技术还不能被更多人使用。&rdquo 　　卫生部临床检验中心副主任李金明也向《中国科学报》记者表示：&ldquo 目前在临床应用中，仍存在同一实验室不同检测批次间或不同实验室对同一标本检测间结果的差异，这已成为时常困扰临床医师、患者以及实验室技术人员的普遍性问题。&rdquo 　　此外，一直为业内专家所担忧的还有对进口设备、仪器的严重依赖。有专家指出，实力雄厚的国内分子诊断企业可以通过收购、并购研发机构等多种方式逐渐摆脱设备缺乏的制约，而中小企业就只能购买国外设备，并不得不接受价格的逐年上涨。 　　如何提升竞争力 　　陈华云认为，分子诊断行业作为技术密集型行业，企业要想解决上述问题，充分迎接市场挑战，要有较强的研发能力，从而打破常规、革新技术、研发新产品。 　　同时，陈华云指出，分子诊断行业缺乏质控标准物，且存在地域特征，用于生物制品灵敏度和特异性测试和对比的质控标准物在品型、种类方面已满足不了行业发展需要，行业在检验标准方面还有待完善。 　　&ldquo 让分子诊断结果更稳定、可靠，才有强大的说服力来赢得市场。&rdquo 陈华云说。 　　还有专家指出，生物行业在国内还是个朝阳行业，有很多国内尚未触及的领域，技术水平与国外发达国家也有一定的差距，企业要想在未来的分子诊断市场中突出重围，既要重视当前市场需求，开发应时产品，也要长远布局，了解分子诊断的未来发展方向，并打好技术基础，积累自主创新的实力。 　　&ldquo 国内从事基因诊断相关产品研发的企业及机构有150多家。创新能力不足的企业，将面临并购或淘汰。&rdquo 清华大学医学院、博奥生物集团有限公司技术总监邢婉丽近日在2014分子诊断技术研讨会上发出这样的警示。 　　陈华云也表示：&ldquo 分子诊断产业高速发展，而人力、物力、科学技术水平有限，我们要从攻克主流产品入手，集中有限的精力，攻破核心技术难关，一步一步来，辐射到所有产品的研发。&rdquo 　　政策 　　2002年1月，原卫生部下发了《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》，要求凡是开展向患者收费的临床基因扩增检验项目的临床实验室，必须按规范进行设置，要有严格的实验室分区，配备必要的仪器设备，人员须接受原卫生部临检中心及其指定机构的培训，持证上岗。 　　同时，要建立实验室质量保证体系，编写标准操作程序(SOP)，具备上述硬件和软件后，须通过由原卫生部临检中心或省级临床检验中心组织的专家验收，合格后方可正式开展临床基因扩增检验项目。 　　2002年7月，深圳市人民医院检验医学部分子生物实验室成为第一家通过验收的临床基因扩增检验实验室。同年，原卫生部临检中心组织编写了人员培训教材《临床基因扩增检验技术》，根据实际验收发现的问题及技术的进展，2007 年又出版了《实时荧光 PCR技术》。 　　2010 年12月，原卫生部正式下发了《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》。到2013年4月，全国按照所制定的标准通过验收的临床基因扩增检验实验室共1800 多家。采用所编写的培训教材和培训模式共举办了培训班180多期，培训实验室技术人员16000多人，涉及全国30 个省、直辖市和自治区。 　　国外对临床分子诊断的标准与规范也十分重视，美国临床和实验室标准协会(CLSI)制定的关于分子检测的导则和指南就有14项。 　　国际临床化学和实验室医学联盟(IFCC)的《临床诊断中分子扩增方法质量评价基础》也明确指出了临床分子诊断中的避免污染的重要性以及污染源，对实验室分区和工作流程都有明确提及。

各会员及相关单位:按照《广西分析测试协会团体标准制修订工作程序》的相关规定，经技术审查、理事长批准，广西分析测试协会发布《鲜米粉中菌落总数的快速计数法》、《鲜米粉中大肠菌群的快速计数法》、《干米粉中霉菌酵母的快速计数法》3项团体标准，现予以公告。广西分析测试协会2023年9月21日附件：广西分析测试协会发布团体标准一览表.pdf

8月份网络讲堂报名及参会幸运观众名单，礼品为100元手机充值卡。 1、2014-08-04 10:00 康宁微通道反应器在精细化工领域过程优化运用 获奖用户： 许** 沈阳感光化工研究院 138****4127 2、2014-08-07 10:00 安捷伦科技Poroshell120 色谱柱全固定相介绍 获奖用户： 安** 北京林业大学 1881****274 3、2014-08-14 14:00 增强核Accucore 色谱柱及其在食品安全分析中的最新应用 获奖用户： 何** 中国科学院声学研究所 1380****271 4、2014-08-15 10:00 仪器液路设计新趋势&mdash 艺达思多岐管板介绍 获奖用户： 吴** 中国科学院地质所 1381****571 5、2014-08-20 10:00 BioComp密度梯度制备与收集系统在生物大分子分离中的应用 获奖用户： 喻* 盐城师范学院 1385****130 6、2014-08-21 14:00 便携气质全面解决现场检测的三大难题 获奖用户： 向* 山西省环科院 1345****409 7、2014-08-28 14:30 深层过滤器在生物制药澄清工艺中的应用&mdash &mdash 默克密理博生物制药工艺基础课堂八 获奖用户： 芮** 杭州普济医药技术开发有限公司 1373****891 8、2014-08-29 10:00 高效液相色谱仪的使用技巧及基础维护 获奖用户： 韩** 广州市农业科学研究院 1376****950 心动吗？ 请马上访问网络讲堂，选择您心仪的会议，也许下一个幸运的学霸就是你！ http://www.instrument.com.cn/webinar/category/meetlist

01 珀金埃尔默 BioQule NGS 系统6月6日，PerkinElmer宣布推出仅供研究使用的 (RUO) BioQule NGS 系统——一种自动化台式NGS建库解决方案，该系统一次最多可制备 8 个样品的文库。BioQule NGS 系统将自动热循环、通过光学量化的集成质量控制和强大的液体处理技术整合到一个设备中，使研究人员能够生成高质量的 NGS 文库，在需要基因组分析的各种应用中产生可靠、可重复的结果。BioQule NGS系统内置的定量模块可对其自身生成的文库进行自动定量。BioQule NGS系统使用的方法程序和试剂盒是预开发和预验证的，整个系统可以由用户直接安装、设置和运行，无需专门供应商的支持。02 罗氏诊断-AVENIO Edge System全自动NGS建库工作站去年11月，罗氏诊断中国宣布重磅推出AVENIO Edge System全自动NGS建库工作站，这是目前市场上唯一集文库制备、靶向探针捕获和文库质控于一体，实现“样本进，结果出”的NGS建库工作站，在提升检测质量、简化运行程序及改善管理效率等方面享有显著优势和价值，开创行业新标准。03 华大智造-肿瘤自动化建库系统MGISP-100MGISP-100自动化样本制备系统是由华大智造自主研发的一款专注于二代测序领域的自动化工作站，具有功能全面、经济高效、运行稳定、可拓展性强的特点，适用于广大中小型实验室采用。系统采用集成化设计，覆盖实验全流程，预置高精密移液系统、PCR仪、磁珠纯化模块、温控设备等功能模块，以及全面的防污染设置，支持定制化开发。整套系统建库时间短，可对样本进行批量自动化操作，省去了繁琐的重复步骤，能有效减少人为误差，提高NGS文库制备的稳定性和诊断精度，有效降低总成本，全面提升实验室整体工作效率。04安捷伦-Magnis NGS Prep全自动系统2019年，安捷伦发布二代测序(NGS)文库制备系统——Magnis NGS Prep全自动系统。该系统专为分子实验室设计，系统设计简单，只需按一下按钮就可以进行复杂的DNA测序分析。全自动Magnis NGS Prep系统能够分析混合基因组分和复杂基因突变，包括由于福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)导致的DNA降解。Magnis系统为NGS文库制备提供了一套完整的解决方案。该系统尽可能的缩短了复杂NGS建库时间，实现操作完全自动化。05 微岩医学-PathoLab 自动化提取建库系统微岩医学自主研发的PathoLab 自动化提取建库系统，适配多样本类型，4h即可完成24通量样本的核酸提取和文库构建操作，完美适配一张测序芯片。仪器兼备全外排通风、顶端过滤及封膜设置，适配定制化无菌试剂盒，层层防止外部污染，确保检测结果高准确度！且兼具安全性、报警功能及进度条提示等人性化操作界面，可全面提升实验室整体工作效率！06杰毅生物-NGSmaster病原宏基因组一站式建库仪杰毅生物通过数年的研发推出了NGSmasterTM全自动一站式建库仪，涵盖了核酸提取、文库构建、文库纯化等所有NGS上机测序前的所有工作，样本在一个封闭式空间操作，最大程度降低了操作空间的气溶胶污染宏基因组项目，对于后期的解读帮助很大。07 思路迪-ANDiS自动化封闭式建库仪思路迪自动化封闭式建库仪ANDiS 400采用集成化设计，覆盖NGS文库制备全流程，预置高精度移液系统，温控设备，二维码扫描仪，微电脑控制系统等功能模块；搭配全封闭设计卡盒，实现全自动化文库制备。该仪器还可提高NGS文库制备的稳定性和诊断精度，有效降低总成本，全面提升了实验室整体工作效率。ANDiS 400目前的应用范围广泛，其配套建库卡盒可覆盖国内外实体肿瘤临床指南推荐检测的基因变异，可应用于肺癌、胃肠癌、乳腺癌、卵巢癌等多个瘤种的靶向治疗免疫治疗及化疗用药指导。08 燃石-全自动文库制备系统Magnis BR2019年，燃石在中国病理年会卫星会上发布了一款新产品——NGS全自动文库制备系统Magnis BR。Magnis BR是中国首款可支持探针捕获法的NGS全自动文库制备系统，在检测通量上的灵活性以及检测流程的自动化程度上均超越了既有的NGS自动化解决方案。09 墨卓生物-NOVA—MobiNova-100高通量单细胞建库系统墨卓MobiNova-100单细胞测序建库系统，基于分子标签（barcode）的单细胞识别，利用独家专利的标签和油包水技术，通过优化微流控芯片的设计和仪器控制，在液滴生成时稳定实现细胞分离和微球、试剂、细胞的共包裹达到较高的细胞捕获率。DBS-LibPrep是一台自动化建库仪，是以数字化微流体技术为核心的文库制备系统，将温度控制、磁珠控制、PCR等操作有机结合起来，让每个实验室迈入无人值守的文库制备新时代。针对不同的建库试剂盒流程，衡芯生物可以为客户提供自主研发和生产的DBS-LibPrep建库芯片，下图是DBS-LibPrep芯片和芯片上不同的反应区。

“生态环境污染治理技术研讨会”2020年9月21日~9月22日于江苏南京国际青年会议酒店举行，洛克泰克（RTK）受邀参会。此次会议围绕“精准治污，科学治污，依法治污，打赢污染防治攻坚战”的主题，进行了一系列包括固废、废水、空气治理的深入研究和研讨。 洛克泰克携全自动甲烷潜力测试系统RTK-BMP、微生物呼吸仪RTK-BRE、超微量气体流量计RTK-SCMC等测试主机以及各种定制厌氧反应器参展。吸引了大批参会人员的关注与问讯。 RTK全自动甲烷潜力测试系统，既可以测量CH4的体积，又可以测量沼气（含CO2）的体积，测量后的气体可以无损收集，并且配备温度和压力传感器，将测量的气体体积实时换算成标准状态下的气体体积，便于统一分析；RTK单通道微量气体流量计具有产品外形小巧，不占用实验室空间，测量精度高，可根据需求选择不同的测量精度，并且配备压力和温度传感器，实时测量压力和温度等优点。 各种定制厌氧反应器，满足各种工业反应器小型化的需求，具有pH可调可控，自动控制，多个反应器串联的特点，缺密封性好，免去了手动搭建反应器的过程繁琐以及不标准、漏气等问题。近年来，我国环境科学相关学科发展迅速，在化学污染物的检测、环境行为、演变趋势等方面不断取得新的进展，相关仪器研发制造企业也在茁壮成长，其中湖北洛克泰克仪器股份有限公司就是一家长期致力于新能源研究，为生物质能改善和保护环境而努力研发制造实验器材的优质企业。湖北洛克泰克仪器股份有限公司一直致力于用生物质能改善与保护环境，提供沼气解决方案、微生物降解解决方案、化学制氢解决方案等。提供的仪器设备包括：全自动甲烷测试系统、多通道流量计、非真空光解水制氢、化学制氢系统、微生物降解呼吸、各种定制厌氧反应器等。欢迎垂询！

6月19日 质量缺损过滤MDF的原理和应用 质量缺损过滤是数据挖掘中的常用手段和技术，我们期待和大家讨论质量缺损过滤器的原理是什么，质量缺损过滤的技术发展，能够解决什么问题，应用在什么领域。 6月18日 如何提高脂类分析的效率、降低成本-超高效合相色谱在脂类分析中的应用 此讲座将为大家介绍超高效合相色谱分析甘油三酯、磷脂、糖脂、胆固醇等不同类型的脂类化合物，以及如何简化前处理流程和提高分析效率。 6月20日 GPC技术的新里程碑&mdash &mdash ACQUITY APC 沃特世 ACQUITY APC&trade (Advanced Polymer Chromatography)超高效聚合物色谱系统是基于体积排阻色谱分离基本原理的突破性技术产品，以前所未有的分析速度为您提供更详尽的聚合物材料信息。 这就意味着可以更好的表征、提高资产利用率，为企业创新和可持续发展目标提供卓越的解决方案。报告的内容将会向大家展示ACQUITY APC的卓越性能。 6月25日 极性化合物保留全面解决方案及HILIC方法开发策略 极性化合物保留全面解决方案包括极性化合物保留目前存在的挑战，HILIC方法开发策略。 6月26日 环境监测常用特殊分析技术 随着环境监测需求的日益增多，相关法规的日趋严格，分析手段也在不断革新。根据环境样品的特性，Waters开发出一系列特殊的分析技术，以帮助环境工作者更快、更好地应对诸如：突发事件的应对；遵从法规，快捷地满足日常有机监测的需要；开展人体健康风险评估方面的毒理实验；建立水文档案等等。 查看更多网络讲座信息请点击此处

从优质的产品到行业内专家，Micromeritics 公司全面助力开拓材料表征相关领域的视野。为帮助全球广大用户方便地学习相关内容，我们的网络研讨会正在火热进行中。英文内容看不过瘾？时差问题参与不便？为满足广大国内用户，您期待的中文网络研讨会即将开启！全球应用专家强强联合，为您准备高质量内容。首期话题，我们将讨论粉体相关的内容。来自 Freeman 的应用专家将与您分享干货满满的粉体测试内容，期待您的参与！ 网 络 研 讨 会 时 间 2021年10月22日北京时间 14:00 网 络 研 讨 会 话 题 在高温条件下测试粉体 如 何 免 费 参 加 ① 扫描下方二维码即可直达报名页面填写个人信息进行免费注册报名▼②报名成功后将收到确认邮件③点击确认邮件中的链接即可加入我们的网络研讨会 或 者 您也可以点击 https://event.on24.com/wcc/r/3479246/4D47C7A094E2F385BBAAFF698A8C8EBC?partnerref=instrument 直接报名参加。 网 络 研 讨 会 话 题 内 容 简 介 众多行业加工中，粉体通常需要面临高温的条件。例如，增材制造 （AM） 的构件腔体需要加热减少成品组件的翘曲和热应力，而催化剂则需要高温运作，确保商业产能。食品行业中，巴氏杀菌和脱水依靠热处理减少微生物、抑制真菌生长，延长产品的保质期。制药行业中则通过熔融造粒、热熔挤出以生产固体剂型。近年来，如何在工艺关联的条件下表征粉体，其重要性日益增加，但实际上大多数测试仍在室温环境下运行。因此，粉体在关键的单元操作中可能具有超出预期的表现。随着温度的升高，固体颗粒可能变形，脂肪融化，水分较少，密度也可能减小。这些变化直接影响了粉体整体的性能，如流动性、可压性和透气性，以及衍生的加工和产品性能。在本次网络研讨会中，Micromeritics应用工程师、粉体相关专家陆向云将讨论温度如何影响粉体的行为，以及在高温下进行测试时需要考虑的因素。实验结果也证明了温度变化对药物辅料和增材原料流动性的影响，同时预测相关影响所带来的挑战。品质，专业，便利，这就是 Micromeritics。中文网络研讨会期待您的参与！

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 2015年10月27-30日，中国分析测试协会主办的第十六届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA2015)在北京国家会议中心盛大召开。作为历经30年的国内分析测试领域专业化程度和知名度最高的盛会，吸引了业内近四百家厂商参展。 /p p 　　作为BCEIA2015的战略合作媒体，仪器信息网在本次展会现场视频采访了洛科仪器股份有限公司市场部经理洪国展，他介绍了此次洛科仪器重点推出的两款新品：Lafil 100 可携式废液抽吸系统 / 吸引器和Rocker 430无油式真空帮浦/泵。 /p p script type=" text/javascript" src=" https://p.bokecc.com/player?vid=D192A4B3A2DAFCBE9C33DC5901307461& amp siteid=D9180EE599D5BD46& amp autoStart=true& amp width=600& amp height=490& amp playerid=621F7722C6B7BD4E& amp playertype=1" /script p /p /p

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 12月24日，中国仪器仪表行业协会官网发布关于成立《菌落总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌酶底物法水质自动分析仪》团体标准起草工作组的通知。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/e78d99c1-dbec-4bcb-8492-91f5fba8d214.jpg" title=" 企业微信截图_20201225104600.jpg" alt=" 企业微信截图_20201225104600.jpg" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/18138437-6b45-4d90-87a8-ec28a2cba009.jpg" title=" 通知.jpg" alt=" 通知.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 各有关单位： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 根据《关于& lt 菌落总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌酶底物法水质自动分析仪& gt 团体标准项目建议书的批复》（中仪协[2019] 017号），《菌落总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌酶底物法水质自动分析仪》项目已经列入中国仪器仪表行业协会的团体标准制定计划。该团体标准由中国仪器仪表行业协会归口管理，青岛佳明测控科技股份有限公司牵头起草。主要参与单位有吉林市光大分析技术有限责任公司等。现征集参与标准起草单位并成立标准起草工作组，请有关单位指派熟悉相关标准内容的技术人员参加，报名表（见附件）签字盖章后于2020年12月30日前扫描电子版发送至中国仪器仪表行业协会。 !--菌落总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌酶底物法水质自动分析仪-- /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 联系人：马雅娟 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 电话：13611013933 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 地址：北京市西城区百万庄大街16号1号楼6层 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 电子邮箱：mayj@cima.org.cn /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 附件： /p p style=" line-height: 16px " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a style=" font-size:12px color:#0066cc " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/202012/attachment/ce9bdb3e-7cf9-4497-a3c3-3a4140fe9054.doc" title=" 《菌落总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌酶底物法水质自动分析仪》起草工作组报名表.doc.doc" 《菌落总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌酶底物法水质自动分析仪》起草工作组报名表.doc.doc /a /p p style=" line-height: 16px " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a style=" font-size:12px color:#0066cc " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/202012/attachment/d365221d-896f-4078-b98f-c6d531851c2a.pdf" title=" 关于成立团体标准起草工作组的通知.pdf.pdf" 关于成立团体标准起草工作组的通知.pdf.pdf /a /p

6月报名并参与网络会议（厂商会议）获得100元京东礼品卡的用户名单： 1、2014年06月05日 10:00 日立分析仪器在婴幼儿配方乳粉检测中的解决方案 获奖观众： 宋老师 中国检验检疫科学研究院综合检测中心 1368****872 2、2014年06月09日 14:30 突破性质谱技术---一键开启，快速提升药物研发效率 获奖观众： 卢老师 青海民族大学 1399****611 3、2014年06月10日 14:00 CE 及CESI-MS 技术在蛋白药生产和质控中的应用 获奖观众： 李老师 中科院遗传发育所 1381****379 4、2014年06月11日 10:00 安捷伦针对法医/刑侦和毒品检测的解决方案 获奖观众： 李老师 深圳市公安局 1598****686 5、2014年06月11日 14:30 热重分析法（TGA)的应用 获奖观众： 荣老师 中国矿业大学 1589****638 6、2014年06月17日 14:00 玩具中金属元素分析 获奖观众： 瞿老师 华东师范大学河口海岸学国家重点实验室 1364****196 7、2014年06月19日 14:00 应用赛默飞全新一代三重四极杆GC-MS/MS筛查未知化合物 获奖观众： 许老师 山东非金属材料研究所 1396****533 8、2014年06月30日 10:00 HORIBA Scientific荧光新技术与前沿应用 获奖观众： 杨老师 中国科学院过程工程研究所 1591****226 7月的会议清单已出，欢迎报名哦~~下一个幸运用户就是你！ 获奖的前提是报名+参会哦！！！ 友情提示：一定要留下正确的手机号啊！要不我们找不到您！！ 7月的礼品是100元手机充值卡！ 会议清单：http://www.instrument.com.cn/webinar/category/meetlist

国际知名的伯爵红茶检出稀土元素超标，统一胡麻油酸价超标、佳顿可儿金装婴幼儿配方奶粉硒、碘、乳糖含量不达标……记者昨天从国家质检总局最新一期进口不合格食品、化妆品信息中获悉，7月份进口的食品、化妆品产品中有300批次不合格，其中洋乳制品仍是问题产品的重灾区。 　　记者从上述公开的信息表中看到，多批次洋乳制品检出问题，其中由新西兰SUTTON GROUP LTD公司生产的24.76吨佳顿可儿金装婴幼儿配方奶粉，1阶段、2阶段和3阶段共计3个批次产品检出硒、碘、乳糖含量不符合国家标准要求，现问题产品已被退货和销毁 来自美国的2批次葵花牛美式成长奶酪，则检出防腐剂山梨酸超标，也被上海检验检疫部门作出销毁处理。 　　值得一提的是，记者发现来自法国的总统牌超高温消毒奶油，是黑榜中的“常客”，6月份时该品牌乳制品有2个批次被检出乙酰化双淀粉己二酸酯，问题产品重量达1.378吨。此次，该品牌产品有一批次共0.68904吨同样检出违规使用化学物质乙酰化双淀粉己二酸酯。 　　记者昨天发现，今年以来在洋乳制品进口量持续攀升的同时，问题乳制品的进口量也在同步大幅上升。据国家质检局最新公布的7月份黑名单中，就有近25吨来自新西兰的奶粉不合格，而此前1-6月，根据国家质检总局公布的不合格进口食品、化妆品信息统计，约有380吨洋乳制品不合格。 　　此外，在进口的问题乳制品中，除了固体的洋奶粉，液态奶的增长也十分抢眼，如在7月份的进口问题产品中，其中包括有来自法国的14批次、共0.445吨的优诺牌酸奶被发现超过保质期，被上海检验检疫部门作出销毁处理。 　　据悉，近年来随着中国乳品消费高速增长，再加上国内乳品企业频频发生不安全事件，使消费者对洋乳制品有强烈需求，外资乳品企业在占据中国婴幼儿奶粉绝对市场份额后，目前新一轮的乳业抢攻大战正在发起，而此次目标直指液态奶市场。 　　据中商流通生产力促进中心能源分析师宋亮指出，当前外资新进入产品多以淘宝等网络、专(兼)营进口食品超市及专业食品店为主。

大昌华嘉即将于2013年11月20日14:30举办&ldquo 认识粉末材料中的材料科学"网络讲座。 开课时间：2013-11-20 14:30 （教室于 2013/11/20 14:00:00开放） 会议时长： 2小时 报名条件：只要您是仪器信息网注册用户均可参加！ 环境配置：只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。（需要进行音频交流的用户需准备麦克） 人数限制：120 提问时间：您可在论坛的宣传贴中先行提问，截至时间为 2013-11-20 人类使用粉末材料已经有几千年的历史，然而对于粉末性质及其行为的认识仍然远远不够。相对于在液体和气体方面的研究进展，在粉末材料研究领域，至今还没有能够预测粉末行为的相对成熟的纯数学理论模型。 在粉末材料的生产加工中，人们每天都会面临各种不同的粉末应用难题，例如原料供应商选择、产品的研发和配方设计、工艺放大、商业化生产以及产品质量监控。粉末的性质和行为对于生产加工或者应用的成败会产生决定性的影响，而且在不同的加工阶段和加工单元，粉末的一些列不同性质都会发生重要作用，这样的相关实例有很多。 本次报告将从材料科学的角度解释粉末的不同性质如何影响粉末的加工性和产品质量，并且通过具体实例展示如何通过优化粉末性质进而适应不同的生产加工过程和应用。 报名请点击：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/909 FT4多功能粉末流动性测试仪采用专利的动力学测量技术，配合全自动的剪切盒（Shear Cell）以及包含堆密度、粉末压缩性和透气性在内的若干粉末整体性质测试方法，综合定量表征粉末的流动性质和粉末加工性质。目前该仪器系统已经落户到全球各个角落，广泛应用于化学、制药、碳粉、食品、粉末涂料、金属、陶瓷、化妆品等多种工业领域。它所提供的数据能够最大程度地帮助用户拓宽和加深对加工流程和粉末产品的理解，加快研发、配方设计和成功商业化进程，并为粉末加工流程优化提供有力支持。 Freeman Technology 简介 FREEMAN TECHNOLOGY是一家精通粉末流动性质测试方法的仪器制造商，它在粉末流动性和粉末表征领域拥有10余年的经验。其专业经验丰富的专家团队与主要产品FT4 多功能粉末流动性测试仪（FT4 Powder Rheometer® ）一道为用户提供完整的粉末性质测试解决方案。 FT4多功能粉末流动性测试仪采用专利的动力学测量技术，配合全自动的剪切盒（Shear Cell）以及若干粉末整体性质测试方法，以综合定量表征流动和加工流程方面的粉末性质。该仪器系统已经安装到全球各个角落的许多不同工业领域。它所提供的数据能够最大程度地帮助用户拓宽和加深对加工流程和产品的理解，加快研发和配方设计进程以促进成功商业化，并为长期的粉末加工优化提供有力支撑。 Freeman Technology 的总部位于英国格洛斯特郡，在美国设有一家全资子公司，分销合作伙伴遍布加拿大、中国、法国、印度、爱尔兰、日本、马来西亚、新加坡、台湾和泰国等地。2007 年，公司获英国企业女王奖创新大奖 (Queen&rsquo s Award for Enterprise in Innovation)；2012 年再获英国企业女王奖国际贸易大奖 (Queen&rsquo s Award for Enterprise in International Trade)。 大昌华嘉一直致力于高端、专业的科学仪器的市场拓展，我们为粉体及材料表征的研究提供了全面的解决方案，包括： 英国Freeman Technology的多功能粉末流动性测试仪（FT4）美国麦奇克（Microtrac）的激光粒度分析仪（纳米，微米，Zeta电位），粒度粒形分析仪 拜尔（BEL）的比表面孔隙分析仪，蒸汽吸附仪，高压吸附仪 德国克吕士（KRUSS）的接触角，表面张力分析仪 英国Copley的振实密度计 如果您想深入了解更多材料表征研究应用，我们将会非常高兴地为您提供更多的相关文献和应用实例。 另外我们公司还提供化学分析，物性测试，生命科学等方面的全面解决方案。

2005 年，FDA 分别给 Able Laboratories 和 Leiner Health Products 发出警告信，暴露出其数据完整性的相关问题；2008 年，FDA 怀疑仿制药巨头 Ranbaxy 的 20 个药物的数据涉嫌造假，对其开展了一年的调查，最后处以 5 亿美元的罚款，并要求 Ranbaxy 提交的文件必须符合数据完整性要求；2010 年，FDA 升级了符合性检查程序指南，明确提出了数据完整性审核的检查目标；2015 年，FDA 年度工作计划中，数据完整性议题是仅有的三个药品 cGMP 的指南之一。在数据完整性审核中，错误使用色谱数据系统(CDS)，尤其是错误使用手动色谱积分，是造成 FDA 警告和 FDA 483 不符合项报告主要原因。例如：没有为手动积分撰写标准操作流程（SOP），在进样过程中使用“抑制积分”来掩盖色谱峰，操控积分参数以获得放行结果等。安捷伦准备了“如何控制色谱积分以确保数据完整性”网络研讨会，帮助广大制药行业用户更好地使用 CDS，满足 FDA 合规要求。此研讨会内容适合制药行业分析化学家、技术人员、实验室经理、法规事务人员、研发和 QA/QC 人员等。（注：如果二维码信息已失效或变更，请访问安捷伦网站 www.agilent.com/en/training-events/eseminars/controlling-chromatographic-integration-to-ensure-data-integrity 获取。）关注“安捷伦视界”公众号，获取更多资讯。

“我不打算去回应了，让他们去说吧，那些都不会影响我什么。我做我的实验，我又不活在网络里。”面对又一场喧嚣，依旧忙于实验的河北科技大学副教授韩春雨似乎并不关心外界对他的评价。　　今年5月2日，韩春雨课题组的一篇论文在《自然生物技术》杂志发表。这篇论文中的研究成果，被认为是基因编辑领域的重大突破，甚至有舆论称这项研究成果可折桂诺贝尔。由此，这个被笑称为“三无学者”(无名校身份、无名气、无职位)的副教授顿时红了。而由于多所国外著名院校的实验室通过参考韩春雨论文内容却无法复制实验结果，近日来，外界对韩春雨这项成果的质疑和争论也随之而来。　　“诺奖级”成果从被认可到被质疑　　被喧嚣包围的“三无学者”　　自今年5月以来，原本默默无闻的韩春雨开始“红”了——5月2日，世界顶级学术刊物《自然生物技术》刊发了他的课题组论文《NgAgo DNA单链引导的基因编辑工具》。　　此前媒体报道称，国际权威科学杂志《自然》的执行主编尼克坎贝尔曾评论说，虽然这项新技术还处于初期，但有一些理由相信它与现在普遍使用的 CRISPR-Cas9(目前世界各个实验室最为流行的基因编辑工具)技术相比有多种优势，特别是在更精准的基因编辑方面。由此，韩春雨的这项成果被有些媒体誉为“诺奖级”，也成为了国内外学界试图复制求证的科研方向。　　虽然对韩春雨这项成果的质疑从一开始就存在，但近日来，随着国外一些专家相继宣布，在参考韩春雨论文内容基础上，使用这种基因编辑技术未能复制实验成果的结果，更让舆论开始对韩春雨以及他的这项成果表示质疑。　　其中，澳大利亚国立大学的法国基因学家Gaetan Burgio，曾在此前凭间接证据宣称重复韩春雨的结果，非常高效。但7月29日，他又发布长文否定了先前的结论，并表示在多种细胞上经过反复尝试后，并未发现证据能真正证明NgAgo发生基因编辑。他认为，“《自然生物技术》期刊应该要求韩春雨公开所有的原始数据和实验条件̷̷NgAgo的未来并不明朗。”　　此外，国际转基因技术协会(ISTT)代表其前主席Lluis Montoliu也群发邮件，公开质疑韩春雨。然而一切还并未只仅仅停留在这项学术成果本身，此前，将这项争议引入大众视线的方舟子也让这场争议升级——他称韩春雨的论文涉及造假。　　回应质疑：对重复实验充满信心　　“我做我的实验，又不生活在网络里”　　但面对这场无论在学界还是舆论都正日渐而上的喧嚣，韩春雨似乎并不太关心外界对自己以及自己科研成果的质疑，在他看来，在科学界这是一件很正常的事情。　　“我不打算去回应了，让他们去说吧，那些都不会影响我什么。我做我的实验，我又不活在网络里。”昨天上午，钱报记者联系上了正在做实验的韩春雨，他的态度也很明确——用事实说话，光打嘴仗没用。　　“现在这个事儿被炒得有点热。”韩春雨有些无奈地告诉记者，他觉得对这项技术表示质疑的学者，在对待这个问题上不够认真，“这是严肃的科研问题。我此前也表示过，对方复制不成功，有可能是跟细胞被污染有关系，另一方面或是实验技巧问题。”　　而对于目前有关多国科学家要求《自然》杂志介入并公开更多数据的说法，韩春雨在接受媒体采访时表示，自己对实验的可重复性充满信心，但同时称实验的操作确实不那么容易，“最后无非是杂志社派专家组过来监督、指导，我把实验重做一遍，到时候就什么都清楚了”。　　“科学问题科学回答，博眼球造声势，不是科学性的。”韩春雨表示。

随着生命科学的蓬勃发展,质谱技术作为重要的分析方法在科研各领域的应用日益广泛。在12月12-15日即将召开的”第十四届质谱网络会议（iCMS 2023）“会议上，汇聚了众多顶尖科研机构的专家学者,就质谱技术的最新进展与应用趋势进行交流探讨。会议首日的”质谱前沿技术应用趋势“主题专场报告,多位行业权威专家将围绕蛋白质组学、代谢组学、单细胞代谢组学以及质谱成像技术的创新与应用展开讨论。部分报告预告如下，点击报名  》》》报告人：北京蛋白质组研究中心 主任/研究员 秦钧报告题目：蛋白质组学离临床落地还有多远？秦钧教授是国家特聘专家，北京市特聘专家。是世界上少数几位将质谱仪设计、蛋白质组学方法开发、生物信息学、生物学及临床应用纳入同一个研究项目的学者之一。近年来主持开发建设了国际上第一个一站式蛋白质组学数据分析云平台；绘制了首个弥漫型胃癌的蛋白质组地形图，并将弥漫型胃癌分为与生存预后和化疗敏感性密切相关的三个分子亚型；绘制了首个解剖区域分辨率的健康人胃黏膜蛋白质组参考图谱，并建立了胃粘膜在生理条件下的蛋白质组的定量参考范围；率先开展并建立覆盖个体内及个体间差异和生理性波动的人尿蛋白质组定量参考范围，并开展重大疾病尿蛋白相关研究。主持和参与多项国家和省部级项目，包括国家国际科学合作项目（项目首席）、973计划（项目首席）、国家重点研发计划、国家自然科学基金面上项目、北京市科委项目等。以责任作者身份在Cell、Nature Biotechnology、Nature Communications和PNAS等期刊发表系列文章。北京蛋白质组研究中心主任秦钧教授的报告“蛋白质组学离临床落地还有多远?”揭开了本次论坛的序幕。报告重点探讨了当前蛋白质组学技术在体液检测、组织病理学等方面的应用现状及存在的挑战。报告人：复旦大学 教授、中国生物物理学会代谢组学分会 会长 唐惠儒报告题目：代谢组学的新进展与挑战复旦大学特聘教授、国家杰青、 “精准医学”及“前沿生物技术”国家重点研发计划项目首席科学家、英国皇家化学会会士、伦敦大学博士 曾任英国BBSRC食品研究所及帝国理工学院生物医学部Senior Scientist、“中科院生物磁共振分析重点实验室”创建主任、科技部973与蛋白质科学重大计划等项目评审专家。 研究代谢物功能及代谢组学30余年，在Nature、Nat Microbiol、PNAS等上发表SCI论文210余篇，被引1万余次（h指数~64）。获批国内外发明专利多项。 现任中国生物物理学会代谢组学分会会长、中国抗癌协会肿瘤代谢分会常务理事、中国营养学会基础营养分会常务理事、国际实验磁共振大会（ENC）执委（大中华地区唯一）、中国生物化学与分子生物学会脂质与脂蛋白委员会委员，Metabolomics、Arch Pharm、《基础医学与临床》等编委，Nutrition Metabolism及Phenomics等副主编。除蛋白质组学外,代谢组学作为”小分子“层面的组学技术,也在本次会议的内容设置中得到高度关注。复旦大学教授唐惠儒的报告将新颖地阐述了代谢组学技术的新进展及应用面临的难题。报告人：中国科学技术大学 教授 朱洪影报告题目：从单细胞到空间的多尺度代谢组学及其在神经科学中的应用 中国科学技术大学生命科学与医学部教授、综合性国家科学中心人工智能研究院分子成像平台主任、国家自然基金委优青获得者、微尺度物质科学国家研究中心青年女科学家、贝时璋青年生物物理学家奖获得者、中国科学院青年促进会会员。在Cell、Nature Methods、Nature Machine Intelligence、PNAS等国际知名期刊杂志发表多篇文章。主持国家优秀青年科学基金、国自然重大研究计划培育项目、国家自然科学基金面上项目、国家自然基金委青年基金等项目。参与科技部重点研发计划一项、获得国家专利三项。研究方向：聚焦于从微观到介观尺度的新型代谢组学分析技术研发及其在神经科学研究中的应用。已经开发出单细胞代谢组学、单溶酶体代谢组学、基于人工智能的快速超分辨空间代谢组学等多个国际首创技术，为神经系统细胞代谢调控研究提供了重要的技术支撑。基于单细胞质谱技术的神经科学领域的新突破也是本主题专场的一大亮点。中国科学技术大学朱洪影教授将从代谢组学技术出发,详述其在探索神经系统中物质运动与功能关联方面取得的最新进展。报告人：中央民族大学原副校长，现任药学院院长、中央民族大学生物成像与系统生物学研究中心负责人、中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所研究员、博士生导师，天然药物活性物质与功能国家重点实验室副主任，北京协和医学院药物分析学系主任 再帕尔阿不力孜报告题目：敞开式质谱成像技术与应用进展中央民族大学原副校长，现任药学院院长、中央民族大学生物成像与系统生物学研究中心负责人，二级教授。中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所研究员、博士生导师，天然药物活性物质与功能国家重点实验室副主任，北京协和医学院药物分析学系主任。北京市政协常委，国务院学位委员会第七届药学学科评议组成员，教育部第七届科学技术委员会委员和第八届科技委药学与中医药学部委员；中国分析测试协会副理事长，中国化学会质谱分析专业委员会副主任委员等。“新世纪百千万人才工程”国家级人选，享受国务院政府特殊津贴专家，国家民委领军人才。APSB、RCM、JANPR以及分析化学、药学学报、化学进展、分析测试学报、质谱学报和分析仪器等国内外学术期刊编委。长期从事基于质谱技术的分析方法、新技术及其生物医药的应用研究。曾担任国家“863”计划项目首席专家，现任国家重点研发计划项目负责人。作为主要作者已发表学术论文110篇以上。获得教育部自然科学奖一等奖（第3完成人）；以第一完成人分别获得北京市科技进步二等奖1项，中国分析测试协会科学技术奖二等奖3项、一等奖1项、特等奖1项等。除质谱新技术之外,本主题专场更会涉及一些颠覆性的新兴焦点。中央民族大学/中国医学科学院药物研究所再帕尔阿不力孜教授将做关于敞开式质谱成像技术的报告,这是目前质谱领域蓬勃发展的最新技术方向。本次论坛汇聚了当今质谱前沿技术的顶级专家与资深应用科学家,涵盖了从基础平台技术到转化应用各个维度的技术和理论前沿。本次主题专场的一个重要议程,赛默飞公司科学家带来赛默飞Orbitrap Astral高分辨质谱全球最新真实数据展示的主题报告。Orbitrap Astral高分辨质谱是为解决蛋白质组学分析瓶颈的创新产品，其最适合的应用场景有：1. 高灵敏度检测与Astral非对称轨道无损质量分析器低样品上样，包括单细胞实验；2.精准的非标定量(LFQ)和串联质量标签(TMT)的定量分析；3.在更广泛的动态范围可用于生物制药选择天然蛋白复合物的综合分析。作为质谱巨头之一的沃特世也携最新一代产品亮相本次会议,为科学家提供更加精准稳健的技术支持。为了分享质谱技术及应用的最新进展，促进各相关单位的交流与合作， 仪器信息网与北美华人质谱学会（CASMS）将于2023年12月12-15日联合举办第十四届质谱网络会议（iCMS2023）    。以上仅是部分报告嘉宾的分享预告，更多精彩内容请参加会议页面：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/iCMS2023/ （点击下图去报名）》》》更多第十四届质谱网络会议报告提前看：1.这场质谱盛会透露了哪些信息?第十四届质谱网络会议专家阵容揭晓 》》》去报名　　2.当单细胞携手质谱，生命科学研究有哪些新突破? 》》》去报名　　3.临床质谱狂飙，如何把握行业机遇? 》》》去报名　　4.点击超15W!2023年质谱话题汇总! 》》》去报名　　5.年度巨制!质谱主题月火热开启! 》》》去报名

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" text-indent: 2em font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 更好地理解当今制药实验室正在面临的主要挑战，仪器信息网对话安捷伦，探寻提升实验室效率的可靠答案。我们将与安捷伦整体服务产品经理张达蔚共同探讨制药实验室效率难题和分享领先解决方案提供商安捷伦的独特洞察与超前理念。对话共四期，本期为第二期。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" text-indent: 2em font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 200px height: 267px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/9b93d829-04ec-4ed4-ae18-3d501c75482f.jpg" title=" 张达蔚-2.jpg" alt=" 张达蔚-2.jpg" width=" 200" height=" 267" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 张达蔚 安捷伦整体服务产品经理 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " & nbsp & nbsp & nbsp 从事实验室相关产品与服务超过15年。在安捷伦工作超过6年，六西格玛绿带。负责主持安捷伦中区（华东，华南）整体方案设计，项目规划，涉及食品，制药，化工，烟草，政府实验室等多个行业。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 简化工作流程、降低风险、减轻管理负担是关键 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网：要想保证一个制药实验室高效运行，需要在哪些方面做升级？ /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " strong 张达蔚 /strong ：保障制药实验室的高效运行，归结到我们开始谈到的实验室面临的三个层面的挑战：经济、科学、操作运营。我们如何管理成本？我们如何正确发挥实验室人才的作用，让科研人员做直接与科研相关的事？我们如何全面了解实验室的实际运营情况？如何利用工具科学评估实验室资源分布和利用？ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 简化工作流程、实现标准化，增加可视性可以帮助实验室实现良好的成本控制。如通过良好规划的实验室仪器的预防性维护计划、实验室软件的更新计划、规范的合规管理流程从而延长仪器在保证稳定运行状态下的正常操作时间，减少非计划的停机时间，降低仪器的维修率。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " strong 选择高质量的实验室服务供应商，能够实现多品牌服务以降低实验室综合运营成本。 /strong 同时借助实验室服务供应商的专业积累和工具，优化实验室工作流程，加强实验室资产监管和综合利用。 strong 充分利用实验室服务供应商提供的资产管理财务方案，降低技术和资产配置、置换、更新、处置所带来的财务风险。 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 了解和掌握法规最新动态，有效利用实验室服务供应商提供的跨仪器平台和供应商的统一法规认证服务方案，最大程度降低法规风险和审核审计成本，节约时间，减轻管理负担。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 更新和配置有效的实验室智能化工具平台，实现对设备运行与故障等数据的精确记录，利用数据模型和数据库精确找到实验室运营过程中的问题，包括找出实验室运行中的高故障设备、操作中的误区、人员技术能力中的弱项等，进行针对性的维护，改善以及精准培训。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 物联网& amp 人工智能是未来实验室必然发展趋势 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网：目前业界先进的做法是什么？ /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " strong 张达蔚 /strong ：随着物联网和人工智能技术的不断发展，实验室利用智能化工具将逐渐成为一种新的趋势。传统的实验室的运营数据收集很困难，收集到也不一定准确，而且还需要花大量时间整合数据源。与此同时，费用的投入远远大于效率的提升，缺乏实时监测数据等实验室管理问题，一直在困扰实验室管理者。大数据时代、AI技术、物联网、云服务都将为实验室运营管理带来了革命性的改变。打造实验室网络化、智能化管理服务体系，是未来实验室发展的必然趋势。例如安捷伦的iLMP实验室智能服务管理平台可以通过技术手段，构建实验室物联网，整合统计实验室资源，最终便于用户快捷地调动查看可视化实验室资源，包括仪器资源是否已经恰当利用? 每台仪器运行是否正常? 实验室耗材使用情况? 实验室成本增加? 方法、工作流是否可优化?实验室管理者可以利用这些可视化数据直观地了解实验室的运营情况，并可依据这些数据做出必要的调整，从而改善实验室的运营效率。 /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/PharmLabManage" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 详情点击查看专题：制药实验室如何实现高效率运营管理？ /strong /span /a /p p br/ /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/PharmLabManage" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/28c4bb92-0800-493a-bb3e-65677699a60e.jpg" title=" maoxiaojie_anjielun_1920-420_20200710(1).jpg" alt=" maoxiaojie_anjielun_1920-420_20200710(1).jpg" / /strong /span /a /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 0em " br/ /p