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曲美他嗪
仪器信息网曲美他嗪专题为您提供2024年最新曲美他嗪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括曲美他嗪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的曲美他嗪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合曲美他嗪相关的耗材配件、试剂标物,还有曲美他嗪相关的最新资讯、资料,以及曲美他嗪相关的解决方案。
曲美他嗪相关的方案
LC-MS/MS检测猪肉中曲美他嗪残留
本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪测定猪肉中曲美他嗪残留量的方法,考察了方法的专属性、基质效应、线性、灵敏度、精密度和回收率。结果显示曲美他嗪在0.2 ng/mL~40 ng/mL线性范围内线性良好,标准曲线相关系数大于0.999,方法灵敏度及精密度均满足检测需求。该方法操作简单,特异性好,灵敏度高,分析速度快,可以为检测动物源性食品中曲美他嗪的残留量提供参考。
蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威检测方案(气相色谱仪)
分散型固相萃取-气相色谱法测定蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威残留量
微波消解奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片,每片含奥美沙坦酯20mg与氢氯噻嗪12.5mg,是一种较理想的抗高血压药物。其对各型高压均有较好疗效,其突出特点是半衰期较长,可以在一天内有效控制血压。选择微波消解对奥美沙坦酯氢氯噻嗪片样品进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
微波消解奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片,每片含奥美沙坦酯20mg与氢氯噻嗪12.5mg,是一种较理想的抗高血压药物。其对各型高压均有较好疗效,其突出特点是半衰期较长,可以在一天内有效控制血压。选择微波消解对奥美沙坦酯氢氯噻嗪片样品进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸 异丙嗪
盐酸去氯羟嗪为第一代抗组胺药羟嗪的衍生物,有较强的H1受体选择性 阻断作用,作用时间长,可维持疗效6-12小时。盐酸异丙嗪是吩噻嗪类抗组 胺药,可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪
本研究使用UltiMate 3000双三元液相色谱系统,并联色谱配置同步分析了盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪。若增加一个选择阀,让进样后管路中残留的流动相不影响下一个程序进样分析,这样效果更好。
化妆品祛斑美白功效测试解决方案
2021 年 3 月 1 日,《化妆品安全技术规范》新增了化妆品祛斑美白功效测试方法,在《规范》的第八章关于美白功效评价检验方法中,通过 ITA° 值来表征人体皮肤颜色的参数。所谓 ITA° 是指个体类型角(individual type angle,ITA° ),通过皮肤色差仪测量皮肤 L*a*b* 颜色空间数据,来表征人体皮肤颜色的参数。《规范》指出皮肤色度仪是指具有可以测量国际照明委员会(CIE)制定的 L*a*b* 颜色空间数据的仪器。爱色丽高分光测色仪(皮肤色度仪),不但可以测量 L*a*b* 颜色空间数据,同时可针对不同化妆品外观表现采用不同的测量方法,匹配出更为有效的皮肤色彩管理方案。法规的日益完善,实验方法日趋成熟,功效评价体系需要科学数据支撑,只有符合标准体系的仪器设备才能满足行业的日趋发展的要求。
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪
本文介绍了Dionex双三元液相色谱并联配置方式(含一个六通阀),两个紫外检测器,通过变色龙软件自动控制色谱阀切换时间及进样程序,以及互不干扰数据采集处理。本文对盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪同时进行分析,色谱分析方法及条件均参照《药典》2010版(第二部)执行。
北京豫维:大鼠尿液中异丙嗪及其主要代谢物的GC-MS分析
采用气相色谱-质谱(GC-MS)分析了大鼠尿液中的异丙嗪及其代谢产物。尿液经β -葡萄糖醛酸酶酶解,Oasis(HLB 3 mL固相萃取柱提取后,以Restek R tx-5MS(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m)石英毛细管色谱柱为分析柱,经GC-MS分离检测。根据质谱图对代谢物的结构进行鉴定。结果表明:在大鼠尿液中检出了吩噻嗪、去甲基异丙嗪、异丙嗪亚砜、2-羟基去甲基异丙嗪、二羟基异丙嗪、顺-N-(1-丙烯基)吩噻嗪、反-N-(1-丙烯基)吩噻嗪、顺-N-(1-丙烯基)吩噻嗪砜、反-N-(1-丙烯基)吩噻嗪砜、顺-N-(1-丙烯基)吩噻嗪亚砜及反-N-(1-丙烯基)吩噻嗪亚砜11种代谢物。对异丙嗪在大鼠体内的氧化、还原等主要代谢途径进行了讨论。
去甲基它达那非纯度的高效液相色谱(hplc)检测方案
去甲基他达那非化学名:(6R-12aR)-6-(1,3苯并二噁茂-5-基)-2-氨基-2,3,6,7,12,12a-六氢化吡嗪(1’,2’-1,6)-吡啶并(3,4-b)吲哚-1,4-二酮,主要治疗男性勃起功能障碍。赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对去甲基它达那非纯度进行的HPLC检测方案。
天美:气相色谱 -三重四极杆质谱(GC- MSMS)对蔬菜基质中腐霉利、哒嗪硫磷等农药的分析
建立了用 Scion TQ 三重四极杆质谱 仪对蔬菜基质中腐霉利、哒嗪硫磷等 258 种农药进行分析的方法。基于化合物筛选技术(Compound Based Scanning CBS)简化了设置和分析过程。基质匹配的校准结果展现出 Scion TQ 良好的灵敏度、线性和精确度。
盐酸氯丙嗪含量测定 应用资料
盐酸氯丙嗪含量测定 应用资料根据中国药典2020年版,盐酸氯丙嗪【含量测定】取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酐30ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于35.53mg的C17H19ClN2SHCl。
广西钦州牡蛎(生蚝)酶解产物EPO中蛋白质含量的检测
广西钦州牡蛎酶解产物促进小鼠皮肤创伤愈合效果研究
人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)ELISA试剂盒
人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)ELISA试剂盒人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)抗原、生物素化的人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
ATAGO(爱拓)草莓无损糖度计 PAL-HIKARi 4
丹东红颜草莓还拥有更浓郁的香味。普通草莓的甜度只有9% ~ 10%,而丹东草莓甜度能达12%-14%,果汁丰盈,口感偏软。ATAGO(爱拓)草莓无损糖度计 PAL-HIKARi 4,专为测量草莓而设计,不采摘,不破皮,不切肉,不取汁,无损检测草莓果实的糖度。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定鼠血浆中氢氯噻嗪和尼群地平
在用大鼠进行抗高血压联合用药氢氯噻嗪和尼群地平(结构图见图1)药代动力学实验中,每次取血量有限,且血药浓度较低,要求最好可同时测定氢氯噻嗪和尼群地平。
参考2020版中国药典采用TSKgel色谱柱分析布美他尼
3000),此色谱柱可满足2020版中国药典要求对布美他尼有关物质的测试。
BIOET1401 全自动固相萃取-气相色谱-质谱法检测血液中的常见安眠药丙米嗪
建立血液中丙米嗪等21种安眠药的全自动固相萃取方法。方法 血液样品采用3mLProELUT PLS固相萃取柱富集,乙酸乙酯洗脱,洗脱液上GC/MS分析。结果,丙米嗪等21种安眠药的回收率在76.7-107.8%之间,精密度在2.20-7.70%之间。结论采用全自动固相萃取法测定21种安眠操作简便,回收率良好,方法精密度高,能够满足实际检验的需要。
LC-MS/MS法测定化妆品中他克莫司和吡美莫司
本文参照国家药监局化妆品补充检验规定《化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定》(BJH202301),建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定化妆品中他克莫司和吡美莫司的方法。结果表明,在线性范围内,线性相关系数r 0.999,线性良好。基质混合标准溶液重复性保留时间RSD%为0.04~0.26%,峰面积RSD%为0.49%~3.27%。加标回收率为95.6%~115.5%。该方法快速、稳定、准确,可应对化妆品中他克莫司和吡美莫司快速定量分析。
化妆品中10种美白祛斑剂的测定
本文建立了 化妆品中 10种美白祛斑剂 (抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸葡糖苷、β β-熊果苷、曲酸、烟酰胺、 3-O-乙基抗坏血酸、甲氧基水杨酸钾、覆盆子酮葡糖苷、甘草酸二钾、 4-丁基间苯二酚) 的 HPLC测定 方法。参照国标 GB/T 35954-2018中色谱条件 并 进行 优化 采用色谱 柱 ShimNex CS C18 分析 化妆品中 10种美白祛斑剂 ,结果显示 10个 化合物色谱峰 峰形对称, 分离度良好 ,此方法可为 化妆品中 10种美白祛斑剂的 分析 提供参考 。
肿节风中异嗪皮啶和迷迭香酸的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对肿节风供试品进行分析,结果显示,肿节风中目标峰峰形良好,异嗪皮啶目标峰理论塔板数大于4000,符合《中国药典》要求。本方案可为肿节风中异嗪皮啶和迷迭香酸的测定提供参考。
STA测定褐煤原煤的热解过程
我国有大量的褐煤原煤资源,其综合利用逐渐引起重视。而煤的热解技术一直是洁净煤技术研究及其基础研究的重要依托内容之一。煤热解是低阶煤进行加工转化的工业基础,对褐煤等低阶煤资源进行综合利用有重要的意义,不仅可以提高我国煤炭的利用效率及煤转化经济效益,而且能减少温室气体排放,对生态环境具有保护作用。煤的热解过程十分复杂,受到煤种类和热解条件(热解气氛、混合比、粒度和升温速率)等因素影响,可利用热重分析 TGA 技术,表征测量原煤的热解过程,对不同煤种和不同热解条件下的热解特性进行深入研究,进一步则可以进行热解的动力学分析。
尿液中氯丙嗪的测定
使用PrepElite-GVS全自动凝胶净化定量浓缩固相萃取系统,对尿液中氯丙嗪进行回收率测定。本方法用PrepElite-GVS全自动凝胶净化定量浓缩固相萃取系统,对尿液中氯丙嗪进行萃取净化,其加标回收率80.60~85.87%,平行性RSD 3.2%。说明PrepElite-GVS全自动凝胶净化定量浓缩固相萃取系统完全符合该方法的应用要求,并且在回收率和平行性上表现优异。
华谱科仪S6000液相色谱分析黄芩中黄芩苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对黄芩供试品进行分析,结果显示,黄芩中目标峰峰形良好,黄芩苷目标峰理论塔板数大于2500,符合《中国药典》要求。本方案可为黄芩中黄芩苷的测定提供参考。
环形细胞侵袭实验--使细胞侵袭的过程可视化
肿瘤细胞的侵袭能力是肿瘤转移的一个重要特征。为了研究肿瘤细胞侵袭过程的机制,一系列体外细胞实验建立起来,用于研究细胞侵袭基底膜和基质的过程。体外侵袭实验首先是采用人工重构基底膜材料Matrigel,可以在37℃逐渐凝固成胶,结构与天然基质膜结构极为相似。通常的实验是在孔径8μm的滤膜上铺上一层Matrigel,细胞不能自由穿过,必须分泌水解酶,并通过变形运动才能穿过。实验之后通过对穿过“基质膜”的细胞进行计数,来确定细胞的侵袭能力。这一方法非常仿真的模拟了细胞在生理状态下的侵袭过程,但是其也有一定的局限性。由于滤膜的不透光性,使得直接观察细胞伪足和骨架变化变得非常困难。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺甲氧哒嗪
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
动物性食品中环丙氨嗪的提取与检测
由此可见,样品经SelectCore MCX固相萃取柱净化后,在ChromCore HILIC-CM环丙氨嗪专用柱可以实现样品基质杂质不干扰环丙氨嗪的检测,加标回收率满足检测要求。
PerkinElmer:基于STA8000同步热分析仪的煤炭和焦炭近似分析
一直以来,近似分析通过分离挥发性成分、固定碳和惰性成分来确定煤炭的等级。煤炭产品质量的较大差异和产品等级评定的商业利益,使其对于有效分析方法的需求是显而易见的。为了满足上述需求,一些测试方法使用特种行业仪器分别进行各种成分的分离。1 在使用这些测试方法时,样品量需要达到克级,以减少获得代表性小样品的工作量。本文中,使用TGA技术对煤炭和焦炭进行近似分析,结果表明,该技术可以给出重复性很好的煤炭和焦炭近似分析结果,证实了TGA或STA分析仪进行近似分析仍然是少量焦炭和煤炭快速分析的有效方法。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺甲氧哒嗪
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺氯哒嗪
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
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