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胡黄连甙
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胡黄连甙相关的方案
胡黄连中胡黄连苷的检测
色谱柱:Inertsil ODS-4(4.6x 150mm, 5um)流动相:甲醇-水-磷酸(30:70:0.1)柱温:35℃检测波长:275nm流速:1mL/min进样量:5ul※该条件同样适用于Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5um)
胡黄连中胡黄连苷的检测
色谱柱:Agilent Zorbax SB C18 150mm. X 4.6mm, 5um进样量:20ul检测波长:275nm 柱温:27℃流速:1ml/min流动相:甲醇:水:磷酸=35 : 65 : 0.1
黄连中黄连素的半制备分离
该LC应用表明,使用常规HPLC分离从黄连粉末提取物中获得的黄连素,使用半制备HPLC放大分离。关键词:分析分离,半制备分离,黄连,黄连素,神经科学,天然药物
华谱科仪S3000分析双黄连口服液
华谱科仪参照《中国兽药典》对双黄连口服液相关含量测试条件,对双黄连口服液样品进行分析。可以实现双黄连口服液目标峰与杂质峰的分离,绿原酸峰理论塔板数大于6000,连翘苷峰理论塔板数大于6000。
液相柱Shim-pack XR-ODS II 用于胡黄连中胡黄连苷的检测
色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0mm x 100mm, 2.2um)流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70)柱温:70℃检测波长:275nm流速:1.2mL/min进样量:4ul
华谱科仪S6000液相色谱分析中药黄连
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材黄连液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,可以实现黄连样品中盐酸小檗碱与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,盐酸小檗碱峰理论塔板数大于5000,表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱的峰位,其相对保留时间在规定值的± 5%范围之内,满足药典要求。
气相色谱法检测黄连配伍肉桂前后的桂皮醛
要:肉桂CinnamomumcassiaPresl为樟科(Lauraceae)植物,是一种常用中药,性大热,味甘辛,具补阳,温肾,祛冷,通脉,止痛功效。临床上常用于补火助阳,散冷止痛,活血通经等。其主要成分为桂皮醛和肉桂酸。 考察黄连配伍肉桂前后化学成分的变化;定量测定黄连配伍肉桂前后桂皮醛含量的变化。方法:气相色谱法。OV-101毛细管柱。柱长25m,内径0.2mm,氢焰检测器,柱温100℃,气化室220℃。检测室220℃,程序升温6℃/min。101℃~180℃。氮气流速50mL/min。,内标物正十一烷。结果:黄连与肉桂配伍后桂皮醛含量下降,且下降程度与黄连比例有关。所测桂皮醛与其它组分具有良好的分离度。本法最低检丈量为0.01μg,线性范围为0.0261~1.5657μg。加样回收率为98.83%,RSD=1.7%。结论:本方法操纵简单,结果正确。
HPLC测定双黄连口服液中黄芩苷的含量
本文章采用美国SSI原装进口液相色谱仪(由高压Ⅳ型泵、2000型可变波长紫外检测器等几大模块组成)分析了双黄连口服液中黄芩苷的含量,为广大用户提供了高效可靠的方法。
使用UNIFI方案比较不同厂家双黄连口服液成分差异
本应用纪要描述了如何使用沃特世(Waters)UNIFI天然产物整体解决方案中二元比较的工作流程快速准确的检定来自两个不同厂家的双黄连口服液化学组分的异同点,从而了解同一产品不同厂家的成分差异,也有助于同一厂家监控不同批次间产品的质量稳定性。为所有类似的不同样品二元比较的工作提出了简单、有效的解决方案。
普析:药根碱、小檗碱、黄连煎剂及模拟方对小鼠血糖的影响
研究药根碱(Jat)的降血糖作用,并比较Jat、小檗碱(Ber)、黄连煎剂(HLD)及模拟方(Ber+Jat)对小鼠血糖水平的影响。方法 采用薄层扫描法测定HLD中Ber和Jat的质量分数,并根据其比值配置模拟方。小鼠ip四氧嘧啶制备糖尿病模型,模型小鼠和正常小鼠均ig给予不同剂量Jat、Ber、HLD和模拟方,葡萄糖氧化酶法测定血糖。结果 Jat、Ber、HLD和模拟方均有不同程度的降低糖尿病和正常小鼠血糖的作用,HLD作用最强,Jat较同剂量Ber作用弱,模拟方与单用Ber作用相当。结论 黄连中可能还有除Ber和Jat之外的降血糖成分,以天然成分比例配伍Ber和Jat,未见明显协同或拮抗作用。
在线净化-快速溶剂萃取法(In-Cell cleanup - ASE)分析检测黄连上清丸 中的小檗碱
本方法采用in-cellcleanup ASE提取技术对复方中药黄连上清丸进行提取净化,取得了满意的效果。
注射用双黄连(冻干)中指纹图谱检测方案(液相色谱柱)
2015版《中国药典》(一部)推荐使用YMC-Pack ODS-A色谱柱进行注射用双黄连(冻干)指纹图谱测定。
2020版《中国药典》 双黄连口服液中绿原酸、黄岑苷、连翘苷的含量测定
大曹三耀技术中心使用普适性的包被型的CAPCELL PAK C18 MG对双黄连口服液进行分析,绿原酸、黄芩苷、连翘苷均能得到良好分离,满足2020版药典理论塔板数的要求。
采用TSKgel尺寸排阻色谱柱检测双黄连注射液中高分子物质
采用尺寸排阻色谱柱TSKgel G2000SWXL(7.8 mmI.D.× 30cm,5μ m),流动相乙腈-水-三氟乙酸(体积比40:60:0.07),在紫外检测波长214nm条件下检测双黄连注射液中的高分子杂质。
快速溶剂萃取ASE高效液相色谱(HPLC)法分析检测黄连中4 种活性成分
采用药典中推荐的有机溶剂甲醇作为 ASE 的萃取溶剂,在萃取温度 100℃,静态萃取5min,单次循环就能达到药典中超声提取的萃取率。其中 ASE 萃取法明显的缩短了萃取时间。对 ASE 萃取条件进行优化,得到最佳的萃取条件为:水为萃取剂,140℃为萃取温度,静态萃取时间 5min,2 次循环。在最佳条件下,ASE 对黄连中表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的提取率为 1.40%、2.39%、2.28%和 9.08%,明显优于药典中超声提取的提取率。
上海禾工科学仪器:高效液相色谱法在黄连解毒药剂质量检测上的应用
黄连解毒汤中的黄芩具有抗菌消炎、降压利尿、解热、镇静、利胆解痉等作用,是此方的主要药物,而黄芩苷是黄芩中的主要有效成分,因此测定其含量已成为黄连解毒药质量控制标准之一。目前医药界检测黄芩苷含量大多采用高效液相色谱法。本文就高效液相色谱法在黄芩苷含量测定上的应用情况及其存在的问题作一简述。
在线净化-快速溶剂萃取法(In-Cellcleanup-ASE)分析检测黄连上清丸中的小檗碱
在分析基质复杂的样品时,萃取过程中干扰物质容易同目标化合物一起萃取出来,这些共萃取物干扰分析或影响仪器性能。通常需采用额外的净化步骤来对萃取液进行处理,以达到分析检测的目的,如柱层析法、固相萃取法(SPE)、凝胶色谱法(GPC)等。复方中药黄连上清丸基体组成复杂,主要组成药物17种,2010版药典对黄连上清丸中的小檗碱提取采用水浴,超声提取,浓缩提取液后过层析柱去除杂质,该方法操作复杂,耗时耗力。快速溶剂萃取技术(Accelerated Solvent Extraction,ASE)是由美国戴安公司研发的一种新型的样品前处理方法,其原理是通过选择合适的溶剂在高温高压下快速提取固体、半固体样品。ASE具有萃取效率高,速度快、溶剂用量少等优点。同时ASE还具备选择性提取的功能—in-cell cleanup技术,即在萃取池底部填入合适吸附剂(见图1),选择性吸附样品中的杂质,达到萃取净化同步完成的目的,极大的节省了操作时间和步骤。本方法采用in-cell cleanup ASE提取技术对复方中药黄连上清丸进行提取净化,取得了满意的效果。
在线净化-快速溶剂萃取法(In-Cell cleanup - ASE)分析检测黄连上清丸中的小檗碱
采用in-cell cleanup ASE提取中药复方黄连上清丸中 的小檗碱,和2010版药典推荐方法对小檗碱的萃取率接 近,能够去除干扰小檗碱测定的杂质,能够达到萃取净 化一步到位,同时具有操作简单、快速、高效等特点。
在线净化-快速溶剂萃取法(In-Cell cleanup - ASE)分析检测黄连上清丸中的小檗碱
采用in-cell cleanup ASE提取中药复方黄连上清丸中的小檗碱,和2010版药典推荐方法对小檗碱的萃取率接近,能够去除干扰小檗碱测定的杂质,能够达到萃取净化一步到位,同时具有操作简单、快速、高效等特点。
【解决方案】LC-5510检测成方制剂双黄连口服液中绿原酸、黄芩苷
2015版《中国药典》采用高效液相色谱法测定双黄连口服液中的绿原酸和黄芩苷含量作为控制成方制剂的质量指标,结果绿原酸和黄芩苷与杂质无法完全分离,本文通过改变流动相比例、柱箱温度进行了测定。
盐酸小檗碱(黄连素)在ChromCore Phenyl-Ether上的分离
抗癌新星——黄连素(Berberine Hydrochloride,BBR),又称小檗碱(又称盐酸小檗碱),最早是从中药黄连、黄柏及十大功劳叶等含有小檗碱的植物中提炼而成的。目前人们使用的多为人工合成品。盐酸小檗碱(Berberine)属异喹啉类生物碱,分子式[C20H18NO4]+,是黄色针状晶体,表现为季胺型、醇型3种互变异构体,其中以季胺碱型最稳定,本次参考中国药典2020年版,采用高效液相色谱(HPLC)检测,选用纳谱分析ChromCore Phenyl-Ether色谱柱对盐酸小檗碱和其异构体杂质进行分离和检测。盐酸小檗碱和其异构体杂质具有良好的分离度和峰形,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,为该药物的质量保证提供检测依据。
中药黄连、黄柏的33种农残测定分析(SelectCoreHLB-B中药农残专用固相萃取柱)
近期部分中药检测企业反馈黄连、黄柏含大量色素和生物碱对GCMSMS色谱柱污染较为严重极易造成目标物线性不好、回收率低并且重现性差,常规的固相萃取法一、固相萃取法二、固相萃取法三都不能很好的净化,色谱柱前端污染较为严重,容易导致GCMSMS久效磷和甲基硫环磷丢峰。纳谱分析根据植物色素成分特点,近期又针对以上含色素和生物碱样品分析存在的问题,优化了固相2和固相3产品对于色素的吸附能力。相比常规固相萃取方式,优化后的固相萃取柱可以吸附更多生物碱类成分、鞣质类成分和色素成分,从而降低了样品中色素对色谱柱的污染和基质效应。今天,我们来看看黄连、黄柏项目的前处理效果吧。
人参中人参皂苷的半制备分离
该HPLC应用描述了在常规反相HPLC中使用梯度洗脱分离人参皂苷Rb1和Rg1的方法的开发,该方法可以放大为半制备HPLC。关键词:分析分离,半制备分离,黄连,黄连素,神经科学,天然药物
HPLC-ELSD法分析抗胀气化合物
在本报告中,使用ELSD和PDA检测来分析抗胀气中所含的一些成分。硬脂酸被用作片剂的润滑剂,ursodeoxycholic acid 对改善消化和吸收有效,阿片醇被用作消毒剂,黄连素具有抗菌、抗炎和保护胃粘膜的作用。关键词:抗凝剂,C18柱,PDA检测器,ELSD,黄连素,阿片醇,ursodeoxycholic acid,硬脂酸
板蓝根注射液合格与否,一测便知!
近年来,“鱼腥草注射液”、“炎毒清注射液”、“双黄连注射液”等多个品种的兽用中药注射剂因发生严重不良事件被暂停销售使用,因此,全面开展中药注射剂安全性评价,规范兽用中药注射剂的研制、生产、使用秩序,在国内兽药行业引起广泛关注。
山茶甙的表面性能及脱墨活性研究
采用大孔树脂分离纯化山茶甙,并研究了山茶甙表面性能及对废报纸的脱墨活性。结果表明,山茶甙的临界胶束浓度为0.022%,最低表面张力为38.6mN/m,最大乳化力为122s,发泡参数为73.5%,稳泡参数为350s,均显著优于十二烷基硫酸钠。山茶甙与脂肪酶有协同作用,可显著提高脂肪酶脱墨的纸浆白度,减少其有效残余油墨浓度。山茶甙是一种性能优良的表面活性剂,用于脂肪酶脱墨是可行的。
中药汤剂伴侣用于经典名方抑苦掩味的适宜性研究
“成都中医药大学 ”选取《古代经典名方目录(第一批)》 中黄连汤、 清胃散、 半夏泻心汤、当归六黄汤、 三化汤 5 个不良味感明显且各有兼味特点的经典名方为模型药物, 探究两种汤剂伴侣配方对于中药汤剂的掩味效果与适用范围, 以期更好地服务中医临床。
薄层扫描法测定倍连软膏中盐酸小檗碱的含量
文献中曾有用 分光光度法与薄层扫描法进行中药制剂中盐酸小檗碱含量测定法的报道。作者以黄连中的 小檗碱作为质量控制指标成分,对该药进行含量测定的研究。本实验所建立的薄层扫描法 具有良好的专属性、准确度和重现性,并且操作简便,可用于该制剂的含量测定。
苹果套袋作用机理及塑膜果袋的应用现状
采用苹果套袋技术,能有效抵御外界不良刺激对幼果的损害。在纸质果袋成本攀升的当下,具有价格优势的塑膜袋却在遮光、透气、透湿方面存在着缺陷:不利于果实的着色,易因湿度大发生果锈、病害等问题。因此,在实际应用中,一方面在塑膜袋表面增加微孔和排水孔提高其透气透湿性,减少相关缺陷的发生;另一方面也可采用“膜袋+纸袋”双层果袋形式,促进果实着色。
热敷贴包装袋内袋拉张强度测试
非粘贴内袋和粘贴内袋分别按照以下方法进行实验:a)非粘贴内袋:取出4个内袋,按进深10 mm士0.5 mm、宽50 mm士0.5 mm的尺寸火住测试品的两端,分别使用100 .N的拉力向纵向(2个)、横向(2个)两个方向拉张.并保持1 min.查看是否出现异常及破裂如内袋中间有热)F.则使用50 N的拉力强度进行测试.b)粘贴内袋:取出4个内袋,按进深10 mm±0.5 mm、宽50 mm=0.5 mm的尺寸夹住测试品的
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