想用亚甲基蓝法测水溶液中的烷基磺酸盐,比如辛烷磺酸钠,不带苯环的磺酸盐,做过一次基本成比例,但R2估计只有1个9,后面重复就不成比例了,一会大一会小,有人知道这个标准到底适不适用不带苯环的烷基磺酸钠,求告知!
[em0912]把石油作为干扰组分(主要是芳香烃),测定石油中可能存在的重烷基苯磺酸盐(烷基苯磺酸盐的混合物,其特征吸收峰基本在272.0附近,所以作为一种物质处理),采用三波长法做工作曲线,目前大浓度重烷基苯磺酸盐没什么问题。由于石油中的重烷基苯磺酸盐含量可能很小,所以在小浓度时(石油200mg/L,磺酸盐1mg/L,正己烷为溶剂),数据没有重现性了!是不是到检测限了呢?想要增加石油的浓度,可是浓度大了吸光度曲线噪声太大,最大能做到200mg/L,有不能用普通的方法处理石油,怕应用中影响其中的重烷基苯磺酸盐含量?各位同行有什么建议,脑细胞都要用完了,嘿嘿!愁人啊?我的邮箱:Zhougd@jlu.edu.cn
哪位老师有对十二烷基苯磺酸的含量分析方法啊?请帮忙一啊.先谢谢了.[em23]
烷基苯磺酸钠与烷基硫酸钠用液相能分离吗?要在什么条件下?谢谢
我测的一个样品是用单泵,流动相是:85%磷酸+三乙胺+水+乙腈+辛烷磺酸钠,其中辛烷磺酸钠起什么作用?能否用十二烷基磺酸钠代替?
求重烷基苯磺酸含量测定的方法
十二烷基磺酸钠既有离子对试剂级别的/HPLC级别的还有其他级别的(如优级纯、分析纯等),是否必须要选择离子对试剂级别的/HPLC级级别的,我之前做过一个实验对比,十二烷基磺酸钠同时也是表面活性剂,普通十二烷基磺酸钠水溶液,有少量泡沫和分层现象(即从烧杯底部看,可以看到类似油珠的溶液),而离子对试剂级别的/HPLC级级别的则没有这种现象(可能HPLC级别的经过特殊处理或者添加了某些成分防止产生泡沫),我觉得在离子对色谱法中选择非离子对试剂级别的/HPLC级级别的十二烷基磺酸钠行不通,大家怎么看呢?
[em09509][em09509]有一批十二烷基苯磺酸钠样品,不知道含量够不够,想用分光光度计测其含量,不知步骤是什么?
十二烷基磺酸钠和十二烷基硫酸钠只有一字之差,二者是否是指同种物质?请勿搜索。
十二烷基苯磺酸钠标准检测方法是什么?
十二烷基苯磺酸酯三乙醇胺盐还有别的名称吗,它与十二烷基苯磺酸三乙醇胺是同一种东西吗?请专家指教.谢谢!
直链烷基苯磺酸钠的检测用什么方法比较好?能否区分直链、支链?
[em09509][em09509]有一批粉状十二烷基苯磺酸钠样品,不知道含量是多少,想测其含量,不知道该怎么测?(没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],但有分光光度计)
比如甲基磺酸钠、乙基磺酸钠、丙基磺酸钠在电导检测器上响应值会不会很低,另外牟世芬老师的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]方法及应用书上写当烷基磺酸盐的n4时,只能用离子对色谱,是不是因为n4时,电导已经检测不到了?还是另外的原因?请大家指教一下。谢谢
十二烷基苯磺酸纯度检测方法
那位大侠有十二烷基苯磺酸钙的分析方法?在那能查到?请回复?非常感谢!!!!
RT,烷基磺酸和其盐有哪些脱璜方法,求条件简单点的,能实验室少量进行的的。谢谢。
直链烷基苯磺酸钠的检测能不能用液相检测,或者大家有什么好办法?
十八烷基磺酸钠怎么配才不浑浊 配流动相 0.1%的 请教前辈
各位老师好: 请问十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱和苯磺酸型固相萃取柱这两款柱子是什么柱子?请指教一下,谢谢。
大家好。我用十二烷基苯磺酸钠分散的粉体,想用tem看一下。不洗掉行吗?因为一怕团聚,二没时间了。会不会弄坏铜网?在线等。谢谢,各位。
请问:配制0.1M的十二烷基磺酸钠的水溶液,但7.21g的SDS始终不能溶解在250mL的水中?溶解时的温度控制在40摄氏度
在论坛中看到用液相色谱测定十二烷基苯磺酸钠,请问详细的方法和依据,多谢。
各位大佬,有测试过:十二烷基苯磺酸甲酯吗?目前在NIST库找不到质谱。[img=,292,57]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002271056178120_8197_3151876_3.gif!w292x57.jpg[/img]
烷基磺酸钠盐可与哪些离子形成离子对呢?(即哪些物质在流动相中可以理解出阳离子呢,与烷基磺酸根形成离子对呢?)氨基酸盐酸盐与氨基酸酯盐酸盐在反相色谱流动相中可以形成什么样的离子呢?(阴离子还是阳离子?结构式是什么样的呢?)检测氨基酸盐酸盐与氨基酸乙酯盐酸盐用反相色谱合适吗?检测它们用烷基磺酸钠来做离子对试剂合适吗?
按:烷基苯磺酸测定分子量,国标方法是用气相方法来做的。但是由于条件的限制,我们实验室没有办法测试。所以,退而求其次,使用滴定方法。发现使用滴定方法,能够为我们研发人员提供相对准确的帮助。LASH 相对分子量的测试 目的通过用标准氢氧化钠溶液滴定烷基苯磺酸的间接方法计算其分子量。原理R-SO3H + NaOH → R-SO3Na + H2O试剂原料0.5mol/L氢氧化钠标准溶液。锥形瓶中性乙醇方法称取5.0g样品到锥形瓶中,加入40ml中性乙醇,加热微沸。稍冷,加入4滴酚酞指示剂,用0.5mol/L NaOH 滴定液滴定至显出微红色,即为终点。计算公式 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109061142_314530_1626663_3.gif 其中:M——烷基苯磺酸的分子量(g/mol)m—样品称样量(g)c——NaOH浓度(mol/L)V——NaOH滴定体积(ml)α——样品的含量浓度(%)案例 序号123称样量5.12545.29135.3273滴定体积32.0033.0933.40分子量320.3319.7319.0备注样品含量为96%
[color=#444444]请问有大神使用高效液相色谱检测水样中十二烷基苯磺酸钠的吗?能具体说一下有效的检测方法和流程吗,或者推荐一下有关于这个的文献。本人实验室使用Kromasil 100-5-C18的色谱柱(4.6*250),采用甲醇与水的流动相,但是没有出现色谱峰,谢谢好心人的帮助![/color]
查 到的阴离子表面活性物质国标法,要求用直链烷基苯磺酸钠(平均相对分子质量为344.4),实验室买了十二烷基苯磺酸钠(平均相对分子质量为348.48,AR),可以使用十二烷基苯磺酸钠做LAS曲线吗,优级纯的买不到。北京坛墨质检科技有限公司的阴离子表面活性剂质控样,怎么样,我做的偏高很多。该企业,LAS质控样编号B1809099,浓度10.4mg/L,扩展不确定度0.8,我按国标法做的,算的浓度有13mg/L,怎么超出这么多?
不知道哪位用GC检测过"三甲硅烷基三氟甲磺酸酯(TMSOTf)"?我们曾试过,但好象由于酸性太强,对色谱柱损伤太大,目前不敢再测了.
我最近在做烷基苯磺酸钠的液相色谱分析,图谱号奇怪啊,而且重复性巨差!请教各位大侠,怎样处理样品比较好?液相分析条件如何选择才能把这个东东做好啊?另外,流动相要调pH吗?