黄细心酮

环磺酮（tembotrione）是三酮类除草剂的成员之一，属于HPPD抑制类除草剂，由拜耳于2007年研发成功。目前，三酮类除草剂大家族的成员还有先正达公司分别于1993年、2000年登记上市的的磺草酮和硝磺草酮和日本SDS生物公司开发的双环磺草酮以及拜耳上世纪80年代的Tefuryltrione。环磺酮的除草活性通过4-羟基苯基丙酮酸醋双氧化酶(HPPD)抑制剂表现出来，HPPD受到抑制后，杂草分生组织中酪氨酸积累和质体醌缺乏，3-5天后，杂草出现黄化症状，最终蔓延至整株，杂草白化死亡。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704222215_01_1623180_3.jpeg环磺酮一般与安全剂双苯恶唑酸复配使用，可保护玉米免收紫外线伤害，具有广谱、作用快速的特性，且与环境具有高度相容性。与大名鼎鼎的硝磺草酮相比，环磺酮不仅活性更高，而且防治杂草范围更广。环磺酮对蓟属、旋花属、婆婆纳属、辣子草属、尊麻属、春黄菊和猪殃殃等多种杂草也均有很强的灭杀作用，还能杀灭对草甘膦、麦草畏及ALS抑制剂类除草剂产生抗性的杂草。此外，环磺酮有较强的抗雨水冲涮能力，且可以在作物整个生长期均保持良好的除草活性而不会对下一茬作物造成危害。相对于硝磺草酮在杂草防治方面用药时间必须早来说，而环磺酮在用药时间上的限制大大降低。2007年初，环磺酮在奥地利获得登记（全球首次登记），截止2013年，环磺酮已在美国、奥地利、加拿大、巴西等26个国家获得登记。环磺酮自2008年进入市场后销售额一路攀升，09年环磺酮全球销售额还不足0.3亿美元，2010年达到0.95亿美元，2011年达到1.2亿美元，至2013年销售额达到2.1亿美元，销售额占拜耳其他除草剂销售总额的15.6%。目前，环磺酮仍属于专利保护产品，尚未在中国获得登记，在欧洲和美国的专利号分别为：EP1117639和US6376429，将分别于2019年9月9日、2019年10月7日专利到期。SPC专利保护到期时间为2021年。环磺酮在中国的专利号为ZL99811954，到期日为2019年9月9日。

跪求，甲基磺草酮的使用方法及液相分析方法

黄伯云、张立同:创新英雄黄伯云 中国工程院院士，中南大学副校长 张立同 中国工程院院士，西北工业大学教授 2005年3月，黄伯云、张立同因各自在新材料科学研究中取得的突出成就荣获连续六年无人问鼎的国家技术发明一等奖。他们研究开发的新材料及其制备技术，将使国防工业生产、民用工业生产对材料的选用发生革命性的改变，同时对新材料产业的发展将产生巨大推动作用。 从去年初春起，黄伯云、张立同这两位中国工程院院士就因获得2004年度国家技术发明一等奖，而被各式媒体热烈地宣传。他们的儒雅形象，在夏日阳光的照射下，辉耀闪烁在社会大众面前。 得奖，对于黄伯云和张立同固然是一个秋天的收获，尽管他们愿意有更多的人一起来分享成功的喜悦，尽管他们的科研成果对材料产业的革命性发展产生着深远的影响，尽管他们的人格魅力给人们留下了深刻印象，黄伯云和张立同还是分别带着科研团队淡出了社会大众的视线，在冬雪尚未积覆之前，就又回到了宁静校园的深处，默默准备着下一次可能更加艰苦的科研行军。 在黄伯云、张立同从党和国家最高领导人手中接过一等奖奖励证书之前，曾有６年，这个奖项无人能够问津。一方面，说明这个代表国家实力的奖项的评审制度异常严格，宁缺毋滥。另一方面，也说明夺取这个技术发明一等奖确实具有相当难度：不但要有技术创新，而且要将创新的技术实现产业化、商品化，对整个行业产生重大推动。透过这样的评奖要求，我们会发现，黄伯云和张立同这两位工程院院士，在走过那一段至少花费他们十年以上时光的科技创新之路后，已经不再是传统意义上的单纯在实验室里做文章的大学教授，而是名副其实地将产学研有机结合的科学研究与技术开发团队的领军人物。 自然科学研究，特别是工程类的科学技术研究的目的性很强。如果仅仅把研究目标定在得个什么“大奖”之上，这会使得科学研究有流入“庸俗”之嫌。而真正可以用“伟大”来形容的科学家，他们一辈子从事科学研究，总是以自己的创新思想能够转变成对社会发展有巨大推动作用的现实成果为自豪。作为炎黄子孙的优秀代表，作为承担国家级科研课题的学科带头人，黄伯云、张立同的科研目标，应该说是和中华民族的伟大复兴紧密联系在一起的。 现代科学技术的创新发展，新材料科学是重要桩基之一。分别在中南大学和西北工业大学任教的黄伯云和张立同都是材料科学家。2004年度国家科技发明一等奖评选揭晓，两位材料科学家独领风骚，可能是一种巧合，但这种巧合又充分体现了科学界对新材料科学技术发展的关注。 黄伯云和张立同分别从事着航空航天等领域的关键零部件制备技术、工艺装备的研究。黄伯云研究的炭／炭复合材料、张立同研究的陶瓷基复合材料，都属于世界级的尖端课题，能够解决这些难题的国家堪称凤毛麟角。 黄伯云主持的“高性能炭／炭航空制动材料的制备技术”涉及高性能炭／炭刹车材料的研究、开发及产业化，在国际上首次采用新的先进技术及装置实现了炭刹车副的工业化生产，突破了以前因炭／炭复合材料航空刹车副只有美、英、法三国能生产而形成的国际市场垄断和严密的技术封锁，使中国飞机解决了“上得了天而下不了地”的问题，其材料还比世界上同类产品在强度和耐磨性方面都有提高，成本也降低了不少。确保了我国数百架进口大型干线飞机炭／炭刹车材料国产化和国家航空战略安全。 张立同主持的“耐高温长寿命抗氧化陶瓷基复合材料应用技术”项目整体技术跻身国际先进行列，材料综合性能达到国际领先水平，从而打破了国际高技术封锁，走出自主创新、跨越式发展国际前沿性材料的道路，对国防科技工业和国民经济发展都将发挥重大作用。此项目研制的连续纤维增韧碳化硅陶瓷基复合材料是国际上公认的反映一个国家先进航空航天器制造能力的新型热结构材料，可以满足航空航天器向高速度、高精度、高搭载和长寿命发展的需求。 对黄伯云和张立同研究的新材料投射关注目光的，还有更多的产业界人士。 在我国，材料产业在国民经济发展中占GDP的1/7左右，追求技术和手段的创新，追求材料的低成本、高效能和高附加值，始终是企业发展的目标。 从保护环境的角度上看，传统材料的生产过程是造成环境污染最重要的因素之一，如钢铁和水泥的生产对水就有严重污染。开发新型材料，将使社会的可持续发展得到保障。从降低成本的角度看，飞机制造技术的提升，有2/3的项目要靠解决材料问题来改进，而汽车制造成本的50%则消耗在材料方面。汽车生产要轻量化，就必须发展强度高、承重性能佳的新材料。生产技术上得到广泛推广的新材料，往往具有成本低的特点，一旦用于制造业、高技术产业，其产品往往又会产生极高的附加值。 将科学技术转变为现实生产力，是一个需要在诸多方面历经考验的艰苦过程。为了提升国家科技和产业实力，使重要产业的关键核心技术掌握在自己手中，中央政府对科学家们将技术发明转变为现实生产力寄予殷切希望。在过去的6年中，国家技术发明一等奖连续空缺，技术创新、实现产业化、对整个行业产生重大推动这三项条件不能全部符合是重要原因。 长期以来，我国的新材料开发，很多项目仅是在实验室的研究方面具有较高水平，但在产业化方面与国外差距很大。一方面，由于技术开发与高新技术产业发展不配套，使新材料开发出来便存入了“资料库”，“英雄无用武之地”；另一方面，产业界又急需新材料使自己的技术水平得到提升，但因为与科研单位的研究脱节，使得“求贤无门”。而事实上，据统计，我国在材料科研方面，发表的文章仅次于美国，国防上所用的材料几乎全部立足于国内。 最特殊的事物往往也最具普遍意义。黄伯云和张立同在新材料方面的研究，其首先的用途是国防工业，但是，正如发明了半导体才有今天的信息时代那样，新材料的广泛推广，屡屡改变着人类社会的发展进程。在世界各发达国家，军工高新技术一旦在民用工业得到普遍应用，都会使民用工业企业的技术水平和产品开发甚至产业结构发生大幅度的飞跃。 黄伯云和张立同的创新技术成果，其价值首先在国防与国家战略安全方面得到了体现，然而，黄伯云、张立同研究开发出来的新材料及其制备技术，无疑将在广泛的用途上促进以新材料取代传统材料，使国防工业生产、民用工业生产对材料的选用发生革命性的改变，对航天、化学化工、交通运输等行业的技术进步也将产生重大的推动作用，促进材料产业更加有效地朝着低成本、低消耗、可持续、具有高附加值的方向前进。黄伯云和张立同的科研成果，既是自主创新的典范，又是推动经济发展从片面追求总量增长转变为发展先进生产力，使产业结构在质的方面得到改变的新动力。他们的贡献，为我国新材料产业的未来发展带来了新的曙光。 黄伯云简历 黄伯云，1945年出生，湖南省南县人。1980年留学美国，在衣阿华州立大学材料科学与工程系获得硕士、博士学位。1986至1988年，在美国田纳西大学进行博士后研究。1988年偕家眷回到母校中南大学。是我国实行改革开放政策后第一个在美国完成硕士、博士及博士后学习回国的留学人员。现任国家863高技术新材料领域专家委员会主任，粉末冶金国家重点实验室和粉末冶金国家工程中心主任，1999年当选为中国工程院院士。 张立同简历 张立同，著名航空材料专家，国家级有突出贡献的专家。1938年出生于重庆，1956年考入北京航空学院，毕业后任教于西北工业大学。先后被评为“全国三八红旗手”、“航空部先进工作者”、“国家级有突出贡献专家”、“陕西省优秀共产党员”等。1992年获国防光华科技基金，1993年被评为部级“优秀研究生导师”，1995年当选为中国工程院院士。 《人物》杂志

各位看官，事情原委，请听我一一道来~前不久，天瑞公司举行了在线发布会~敝人参加活动，一不小心获得了一等奖~一等奖是漫步者音箱。。。可惜，音箱对我没有任何用处啊~于是我跟天瑞版主站内交流，看看能不能换号二号奖：60G移动硬盘~换奖品这个事嘛，我感觉挺麻烦。。。没想到，版主很爽快地答应了~然后，我周围的朋友就跟我说：你这不亏了嘛。。。其实我倒没觉得有什么亏，反正是公司的奖品~实用就好，对自己有用的，才是最好的~今天，收到移动硬盘了，连接电脑，我发现。。我发现。。。居然不是60G！！居然是80G！！哇，天瑞公司的工作人员很细心很周到啊！！特此发贴，表达一下赞意~祝福~

各位老师，我用铜试剂分光光度法测丁基黄原酸做不出来曲线，想求教一条曲线，谢谢！

我在做生物胺的实验 其中需要配10mg/mL的丹磺酰氯丙酮溶液 最后发现不溶 丹磺酰氯是新买新开封的 丙酮也开了瓶新的 超声效果也不理想 这是什么原因 有人能帮帮我吗

我们购买的Dr.Ehrenstorfer公司的β-细辛醚标品纯度为71%，一前一后出两个峰，前大后小（与证书上一致），想确认一下先出峰的是 β-细辛醚吗？其中的29%是α-细辛醚吗？谢谢！

纺织品化学检测，也是需要细心和耐心的，但是女孩子为什么不愿意做？

测定检品总黄酮含量。分别于 96 孔微量盘中加入不同浓度 rutin 标准品溶液及不同检品后，再加入 100 μL 的 2% AlCl3．6H2O 混合，摇振 10 秒钟后，于室温下静置 10 分钟，再将 96 孔微量盘置于微量盘分光光谱仪测量 OD 680 之吸光值。求助這個測黄酮方法的原理～為何加入AlCl3．6H2O後再测量 OD 680 之吸光值就可得知有多少相對黃酮的吸收值

我做生物胺的柱前衍生，用的是10mg／ml的丹磺酰氯丙酮容液，但是配完之后丹磺酰氯很多都沉在底部并不溶解，用超声混匀后，用移液枪吸取能明显看到颗粒。然后将丹磺酰氯丙酮容液加进生物胺单标里混匀后会底部出现白色沉淀，是不是有发生什么化学反应？这个沉淀看了很多文献都没提到过。然后就是去跑液相，8个标品，只有精氨酸一直跑不出，时间感觉也很充足了，就是一直很平坦不出峰，是不是和上面的操作有关系啊？

一般来说对于刚从事分析工作的工作者来说，在培训时很多时间多会提到一个合格检验员的基本要求，那就是-----细心，而往往最不容易做到的也是这两个字，能真正做到这点的就是一个优秀的检验员。前一段时间生产的产品比较多，样品也比较多，经常对仪器条件要进行更改、设定，由于操作人员的粗心导致严重的拖延了生产台时，被公司领导多次点名或不点名的批评。事情是这样的：这天下班后不久就接到了检验室的电话，反映样品检测结果异常，响应值严重偏小。当时就问了：什么时候出现异常的，有没有换流动相，样品有没有拿错，检测波长有没有设定错，氘灯能量是否正常……现场人员都进行了肯定的回答，并且还说上一个样品分析还很正常。这就奇怪了，怎么回事呢？按道理不会出现这个状况啊。还是慢慢一步排查吧，然后就问了刚才是谁做样的，回答说：***，我一听是个新手，不会是点错按键了吧？就问当事人：刚才有没有设定波长的？回答说：是的，点开了设定波长的界面，但没有更改。又问：有没有碰到“特征波长”这个按键？回答说：好像碰到了。 问题出来了，这个按键是三令五申强调严禁点击的，由于这个按键与设定波长的按键非常靠近，很容易点到，因此三番五次的强调，竟然还会误操作。这个“特征波长”就是波长校正的意思，也就是你设定的波长并不是实际波长，难怪峰面积发生较大的变化呢。没办法了，只好等明天白天来处理了一个粗心、一个误操作就会带来很大的麻烦，粗心确实是分析工作者的大忌。

刚才看到sslin提到的“甩手法”，不知道具体怎么操作。我是用一个大培养皿，直径大于核磁管的，装点丙酮，把一堆核磁管泡进去，来回晃几次，丙酮充满管子后倒掉，一般2-3次即可。然后用空压机，头上接个长针头,伸到管底用空气吹一会就可以了。一次洗几十根，半个多小时就搞定了，还算比较简便吧。大部分东西丙酮都能洗掉，不过碰到比较难洗的还得用洗液。

日前，国家药品不良反应监测中心发布第38期《药品不良反应信息通报》，提示关注细辛脑注射剂引起严重过敏反应的问题。　　细辛脑注射剂的主要成分是天南星科植物石菖蒲的提取物α-细辛脑，剂型包括细辛脑注射液、注射用细辛脑、细辛脑氯化钠注射液三种。　　2004年1月1日至2011年2月28日，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库（以下内容称“病例报告数据库”）中有关细辛脑注射剂的病例报告数共计5631例。严重病例报告共计710例，主要不良反应/事件表现为：过敏性休克、过敏样反应、呼吸困难、喉水肿、紫绀、心悸等。　　病例报告数据库中，有关细辛脑注射剂严重不良反应/事件病例报告中14岁以下的儿童患者达466例，占严重病例的65.64%，尤其是6岁以下儿童严重病例较多, 共387例，占全部儿童严重病例的83.05%。主要不良反应表现为过敏性休克、过敏样反应、呼吸困难等。　　根据病例报告数据库信息分析情况，国家食品药品监督管理局建议：　　1．医生在处方细辛脑注射剂前应详细询问患者的过敏史，对本品所含成份过敏者禁用，过敏体质者慎用，6岁以下儿童慎用。　　2．严格按照说明书规定的用法用量给药，避免超剂量使用，尽量单独用药，在给药期间应密切观察，出现胸闷、呼吸困难等早期过敏症状应立即停药或给予适当的救治措施。　　3．生产企业应完善产品说明书，增加相关安全性信息；加强临床合理用药的宣传，确保产品的安全性信息及时传达给患者和医生；并开展上市后安全性研究。

“细心妈妈”意外发现塑化剂事件来龙去脉真相 台湾食品业的塑化剂地震波还在岛内持续扩大，遭难的食品行业已从最初的饮料业流向面包、饼干、蛋糕等烘焙业。另有台湾媒体称，糖果、冰淇淋等也可能难逃“塑化”，因为台中市卫生局日前抽检16项水果香酱（香精）发现，其中6项样品确定掺有塑化剂，而上述产品在定色、定香时都离不开香精。除食品行业外，塑料制品、化妆品、清洁剂、衣服、玩具、地板等，风波主角——塑化剂几乎无所不在。用台湾媒体的话说，“吃的、喝的、用的、抹的，什么东西都可能含有塑化剂”。截至记者发稿时，中国国家质检总局发布通告，目前全台湾问题企业增加到282家，受污染产品增至945种。　　这场被台湾专家称作“目前最大的塑化剂污染事件”，正在逐渐升温为国际食品安全事件。美国、加拿大、菲律宾等国家，除将涉案的台湾食品全部下架外，还要求今后所有台湾产品必须出具安全检验证明后才能放行进口。中国卫生部6月1日晚则紧急发布公告，将塑化剂邻苯二甲酸酯类物质等共17种列入黑名单，并规定从6月20日起，大陆市场上所售食品，不仅要在包装或外盒上标明所有添加剂名称，还需注明含量。对此，有专家评价说，台湾塑化剂多年来被广泛使用到食品、药品中，其影响犹如“翻版三聚氰胺”，但这件事也许只是食品安全问题的冰山一角，更多的食品安全问题还需要我们关注。　　塑化剂到底是什么，为什么它一直隐藏在我们身边没被发现，我们该如何消除它给人体带来的危害？本期《生命时报》记者为您深度报道塑化剂事件的来龙去脉。

黄原胶又称黄胶、汉生胶，由糖类经黄单胞杆菌发酵，产生的胞外微生物多塘。黄原胶性能优越，是目前世界上生产规模大且用途极为广泛的食用胶/食品胶/亲水胶体，特别是饮料等液状食品中应用极其广泛。但黄原胶也有缺点，比如一般的黄原胶产品在氯化钾中具有较高的粘度，却在淡水中的粘度较低，这样就造成在淡水体系中，要想达到预期的增稠效果就需要添加较多的黄原胶，导致使用黄原胶的厂家生产成本增加，最终影响黄原胶的巿场销售。为了解决黄原胶在淡水中粘度较低的问题，一种提高黄原胶在淡水中粘度的技术应运而生。这种技术能使黄原胶在淡水中的粘度提高了200cp以上，且不影响其悬浮稳定能力，是一种比较理想的淡水体系增稠稳定剂。具体操作步骤如下1、在黄原胶溶液中加入乙醇，要求溶液中乙醇的浓度体积比在60%，搅拌30-60分钟 2、将步骤1所得溶液搅拌后进行固液分离，提取黄原胶 3、将固液分离得到的黄原胶固体加入到乙醇中，控制溶液中乙醇浓度的体积比在75%，混合搅拌30-60分钟 4、再将步骤3的溶液进行固液分离，再次提取黄原胶 5、将步骤4所得黄原胶固体进行干燥，干燥温度保持在70℃6、将干燥后的固体黄原胶进行粉碎，按黄原胶重量的1-3%添加丙酮酸钙混合均匀，包装，即得在淡水中粘度高的黄原胶。

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蒲黄乙醇提取物对小鼠热板法及化学刺激法致痛实验，表明有非常明显的镇痛作用注：出自《中成药》

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细辛中马兜铃酸的限量检查：按照药典的条件，由于含量特别低，旁边貌视有杂峰干扰（杂峰也是很小的），这样测出的结果准确吗？版友们有没有谁做过？

本人根据国标《铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸》的方法做标准曲线，萃取后没有颜色，是什么原因？丁基黄原酸标准、缓冲液、硫酸铜试剂都是新配的，请教下同仁们是什么原因，谢谢！

我也来问问，有没有柠檬黄检测用标准品或试剂？柠檬黄标准品对氨基苯磺酸钠1-（4’-磺酸基苯基）-3-羧基-5-吡唑啉酮二钠盐1-（4’-磺酸基苯基）-3-羧酸甲（乙）酯基-5-吡唑啉酮钠盐4，4-（重氮亚氨基）二苯磺酸二钠盐R盐苯胺

丁基黄原酸紫外法和铜试剂法哪一种较为靠谱？质控都做不到位啊

药典中规定麻黄的含量测定用极性乙醚苯基柱，可以用普通的苯基柱代替么，有没有直接这样的柱子

荧光黄中文名称：荧光黄英文名称:fluorescein中文别名：荧光素；C.I.溶剂黄94；C.I.45350 原子量:332.31 性质：熔点314～316℃(分解)。橙红色结晶性粉末。不溶于水、乙醚、氯仿和苯，溶于丙酮、沸乙醇，溶于稀碱中显黄绿色荧光，在透视光中呈带红的橙色。由间苯二酚与苯酐单独或在ZnCl2或H2SO4存在下缩合制得。 用途：主要用于制造发光颜料及曙红；也用作吸附指示剂。医药上作防腐剂、轻泻药和抗癌药。配制：将托盘天平上称取0.1g荧光黄溶于100ml沸腾无水乙醇中，冷却转移入滴瓶中，贴标签备用

[b]根据国标GB/T 5750.8-2006（43.1）《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》铜试剂亚铜分光光度法做丁基黄原酸标准曲线，萃取后有一点点颜色，但是就是不呈线性，请问是什么原因？[/b]

从失笑散的应用阐发蒲黄、五灵脂的作用失笑散出自宋代《太平惠民和剂局方》，由五灵脂、蒲黄各等分组成，是治疗血瘀作痛的常用方。 不通则痛，痛则不通，这是中医认识痛证的高度理论概括，也是临床用药的理论依据。失笑散中五灵脂活血止血、散瘀止痛；蒲黄能行血化瘀、止血。二药配用，不仅能活血，而且能止血，共奏祛瘀止痛，推陈致新之功。 “失笑散”中的“失笑”可理解为“忍不住、不自禁地笑了。”即病人心腹剧痛难忍无以名状，但一经服用本方，其痛即可霍然而失，既痛已止，病人自然会情不自禁地笑了。对“失笑散”，李时珍屡用屡验，称其为“神方”。吴于宣曰：“是方用灵脂之甘温走肝，生用则行血；蒲黄甘平入肝，生用则破血。佐酒煎以行其力，庶可直扶厥阴之滞，而有其推陈致新之功，甘不伤脾，辛能逐瘀，不觉诸证悉除，宜可以一笑而置之矣。”(《古今名医方论》)失笑散的功效：活血祛瘀，散结止痛。失笑散的主治：心胸或脘腹刺痛，或产后恶露不行，或月经不调少腹急痛等。先来分别分析两个药：蒲黄 【性味】甘辛，凉。 ①《本经》："味甘，平。" ②《本草正》："味微甘，性微寒。" ③《本草汇言》："性凉，炒味涩。" ④《要药分剂》："味甘辛，性平，无毒。" 【归经】入肝、心经。 ②《本草经疏》："入手少阴、太阳、太阴，足阳明、厥阴。" ③《药品化义》："入脾经。" 【功用主治】凉血止血，活血消瘀。生用治经闭腹痛，产后瘀阻作痛，跌扑血闷，疮疖肿毒；炒黑止吐血，衄血，崩漏，泻血，尿血，血痢，带下；外治重舌，口疮，聤耳流脓，耳中出血，阴下湿痒。 止血，化瘀，通淋。用于吐血、衄血、咯血、崩漏、外伤出血、经闭、痛经、脘腹刺痛、跌打肿痛、血淋湿痛。 止血、活血：用于各种出血、痛经、跌损、痈肿疼痛。配五灵脂名失笑散，能祛瘀止痛，常用于产后腹痛、痛经及胃腹瘀痛①《本经》："主心腹膀胱寒热，利小便，止血，消瘀血。" ②《药性论》："通经脉，止女子崩中不住，主痢血，止鼻衄，治尿血，利水道。" ③《日华子本草》："治(颠)扑血闷，排脓，疮疖，妇人带下，月候不匀，血气心腹痛，妊孕人下血坠胎，血运血癥，儿枕急痛，小便不通，肠风泻血，游风肿毒，鼻洪吐血，下乳，止泄精，血痢。破血消肿生使，补血止血炒用。"