按照GB5009 流动相为0.02M乙酸铵：甲醇（95：5）；进样量20ul； 流速：1ml/min 检测苯甲酸、山梨酸和糖精钠，三个标样（0.1mg/ml）进混标，一直做得好好的，分离度、峰型都很好 但是自从某次压力很不稳，超声清洗过单向阀之后，原本在13MPa左右的压力后来就一直只能升到8MPa左右（据机器资料说明，这个值还是算正常的……） 这之后不久，峰型开始出现较严重的拖尾现象，而糖精钠的保留时间越来越靠前，现在已经跟山梨酸的部分拖尾重合，无法分开了。换了新柱子，新配了标样，试过甲醇：乙酸铵=4：96的流动相，降低流速为0.8ml/min仍无法解决峰拖尾的问题。 网上查资料说装柱时上松下紧会拖尾，检查了排除了这一可能；有人说可能密封垫圈脏了，无奈我是新手，不知液相的密封垫圈在哪里（气象的就知道-_-!）；……困扰中 有人说可能样品过载，但是之前一直做的很好，如果是在同样的设置条件下样品过载，说明还是可能机器哪里出了问题……有人说压力过低，后面这两种可能打算明天验证下，降低标样含量和提高流速已增加压力，再试试看。 以上啰啰嗦嗦一堆，是想特在此请教各位大虾，还能有什么措施找到解决这一问题的途径呢？ 有无人遇到过类似的问题而又成功解决的呢？望不吝赐教！诚谢！
做苯甲酸，山梨酸和糖精钠很长时间了，一直分离的很好，峰形也很好，但最近一个月，几个峰开始拖尾严重，以致到现在山梨酸的保留时间延长和糖精钠根本分不开了，请问大家有碰到这种现象吗？我用的流动相是甲醇：乙酸铵=5.5：94.5。我最近换了针筒过滤器，它会带来这样的影响吗?请大家多给宝贵意见。谢谢！
离子交换树脂柱，做利巴韦林时拖尾，前2天做的时候还好好的，今天做就不行，流动相是PH2.5的水，重新配流动相还是不行，是不是柱子坏了
有木有参加CNAS T0785 鸡肉中地克珠利、妥曲珠利和妥曲珠利砜残留量的测定能力验证的？讨论下怎么做的？我用液相质谱打不出子离子，现在基线很高。做的很不好
将经纳米Ag整理的纺织品洗涤后做扫描电镜（直接剪一小块粘在托上喷金），并对一些疑似微粒打能谱，发现经常不知是什么东西。请教高手这样做行不行？怎样才能说明视野内的微粒是不是我所希望的纳米微粒。本人是门外汉谢谢！
各位前辈，请教一下：5-羟甲基噻唑，分子式是C4H5NOS，我目前没有找到合适的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]纯度检测方法。各位老师，能否帮忙提供一下它的检测方法。它是利托那韦的中间体
【作者】 黄滔敏； 何忠； 郑晓伟； 绍路平； 段更利； 【Author】 HUANG Tao-min~(1,2),HE Zhong~1,ZHENG Xiao-wei~1,SHAO Lu-ping~1,DUAN Geng-li~(1)(1.Department of Pharm-analysis,College of Pharmacy,Fudan University,Shanghai 200032,China;2.Department of Eye & ENT Hospital,Fudan University,Shanghai 200031,China) 【机构】 复旦大学药学院药物分析教研室； 复旦大学药学院药物分析教研室 上海200032； 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院； 上海200031； 上海200032； 【摘要】 目的建立同时测定血浆中卡托普利和氢氯噻嗪浓度的高效液相色谱法,并将该方法应用到健康受试者口服复方卡托普利片后卡托普利和氢氯噻嗪血药浓度测定。方法采用Diamonsil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相:A:pH 1.8醋酸水溶液,B:乙腈,0~5 min,A-B=90∶10,8 min后,A-B=60∶40;柱温30℃,流速1.2 mL.min-1,检测波长263 nm,磺胺嘧啶为内标。卡托普利经对溴苯乙酰基溴(p-BPB)衍生化后同时测定卡托普利和氢氯噻嗪血药浓度。结果在一定浓度范围内,被测药物(卡托普利和氢氯噻嗪)分别和内标的峰面积之比与浓度成良好的线性关系,提取回收率均高于70%,日内和日间精密度均在合格范围内。结论本试验建立的方法简便、快速、准确,适用于复方卡托普利片剂中卡托普利和氢氯噻嗪体内血药浓度测定。 更多还原 【关键词】 高效液相色谱法； 血药浓度； 卡托普利； 氢氯噻嗪；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209022116_388007_1838299_3.jpg
我在电化学实验中需要将悬浮在乙醇中的纳米颗粒（5纳米左右）做在FTO导电玻璃电极或铂片电极上测定其电催化性能。但在实验中发现纳米颗粒极其容易从电极上脱落下来，请问有什么方法可以确保纳米颗粒不从电极上脱落（同时不影响其电催化性能的测试）？另外一个问题是将悬浮在乙醇中的纳米颗粒做到电极上时，很难对电极上的纳米颗粒定量，请问如何确定纳米颗粒在电极上的量？文献中多用“等价单层”（ML：monolayer）来定量，请问ML值一般是如何测定的？
http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif展会名称：2015世界制药机械、包装设备与材料中国展 (P-MEC China)/第十五届制药原料中国展http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015060417030576_01_271_3.png展会时间：2015年6月24日—6月26日展位号：N1A02http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015060417034435_01_271_3.jpg汇集全球制药机械先进设备技术，"第十届世界制药机械、包装设备与材料中国展"（P-MEC & InnoPack China 2015）将于2015年6月24-26日在上海新国际博览中心举办。历经十年快速发展，已发展成为国际制药机械行业极具影响力的专业性展览会。梅特勒-托利多将全程参展，届时，实验室仪器、过程分析、产品检测和工业衡器将强强联合，带来行业最领先的称重技术与解决方案，最全方位的现场操作体验，欢迎您莅临展台，参与线上线下互动，各种精美礼品等你来！【活动一】在线注册赢好礼现在开始在梅特勒-托利多网站注册报名，当您莅临现场，将额外获得精美礼品一份。【活动二】新经典系列MS-TS天平全新上市发布时间：6月24日10:00-11:00有奖竞答：6月24日11:00-11:15【活动三】微信签到，参与抽奖抽奖时间安排6月24日 14:00-14:206月25日 11:15-11:30； 14:00-14:206月26日 10:45-11:00现场奖品设置http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015060417052395_01_271_3.jpg一等奖 精美瑞士军刀礼盒 15名二等奖 便携式多功能瑞士小刀 25名三等奖 高级毛巾礼盒组 50名参与奖 精装便携式记事本 100名马上注册成为展会VIP，可享有以下VIP特权：到场即送MT定制行李牌礼品一只无需预约，专人接待专业工程师一对一技术咨询无需排队直接入座观看现场讲座赠送矿泉水一瓶赠送神秘大奖一份P-MEC展会VIP注册地址：http://cn.mt.com/cn/zh/home/events/fairs/CN_P-MEC_China_Exhibition_20152.htmlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506041707_548857_271_3.png
[b][color=#cc0000]一起欣赏意大利托斯卡纳的风光15[/color][color=#cc0000] 意大利中部的托斯卡纳，文艺复兴的发祥地，先后涌现了以乔托、米开朗基罗、达芬奇、拉斐尔为代表的艺术家。[/color][/b][img=,690,635]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112162126518341_2757_1841897_3.jpg!w690x635.jpg[/img]
我在做氨苄西林钠聚合物，在以水为流动相B的时候，进样对照溶液，对照溶液严重拖尾，流速1.0。对照溶液浓度0.5mg/ml。在这个过程中调过流速0.8，但峰很宽；流速1.2只是出峰时间提前而已，拖尾问题没有改善。调过对照溶液浓度0.25mg/ml，拖尾仍然没有改善。水用的是注射用水，抽滤2遍。有关文献中又说对照溶液严重拖尾可以加0.5%葡萄糖溶液或0.01mol/l甘氨酸适量，抑制氨苄西林和葡聚糖凝胶的缔合。我两个都试过了，没有改善啊。这个适量真的是很难控制，几滴?几毫升？求求各位老师帮帮我吧，对照溶液严重拖尾啊！！！怎么办？？？
2015年3月13日，梅特勒-托利多位于上海的校准实验室获得了中国合格评定国家认可委员会（CNAS）的认可证书及认可决定书（注册号：CNASL7532），标志着实验室能力达到了ISO/IEC 17025:2005《检测和校准实验室能力的通用要求》（CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》）的要求，这是梅特勒-托利多集团在校准服务领域的新里程碑；这意味着校准实验室在认可范围内出具的校准证书可在中国及加入国际多边互认协议的国家和国际组织中互认。通过认可，梅特勒-托利多中国的校准实验室能够为国内外客户提供校准服务。“准确、及时为客户服务”是校准实验室的宗旨。同时，秉承梅特勒-托利多的企业文化，校准实验室提出了“诚实守信、品质至上、积极主动、锐意进取”的质量方针，确保用户享受到最全面和优质的服务。凭借梅特勒-托利多集团在称量和仪器领域的领导者地位，位于上海的校准实验室配备了专业技术和管理人员，以及先进的仪器设备，制定了严格并可行的校准和评估方法，按认可准则要求建立了完善的管理体系，对用于校准的原材料也做到层层把关。校准实验室可完全符合ISO/IEC 17025要求，能够为各领域客户提供具有国际公信力的移液器校准证书。校准实验室按照最为严苛的条件进行设计建造，包括温湿度、电源、气流和振动和实验用操作台等等。建造完成后的校准实验室通过了相关部门检测，能够承担移液器校准所需的环境条件，并可长期有效的监控。目前，校准实验室拥有配备移液器校准模块的0.001mg、0.01mg可读性的电子天平和MCP多道移液器工作站，可提供覆盖1μl至10ml量程范围的各品牌和型号的单道或多道移液器的校准服务。这些设备均为梅特勒-托利多瑞士生产，并应用在梅特勒-托利多全球二十多个校准实验室中，同时该类型设备也大量应用在移液器计量客户的现场。校准实验室聘用的人员均为有多年相关行业经验的从业人员，通过了国家相关的资质考核并获得相应证书后方可上岗，同时，校准实验室也指定了管理部主任和校准室主任，分别对于质量体系和技术能力进行管理和监督，以确保校准实验室的良好运行，并按照用户需求出具校准证书。目前，校准市场的需求越来越大，校准实验室获得认可除了体现梅特勒-托利多专业能力外，也为市场上需求移液器校准服务的客户提供了新选择，促进市场发展和良性竞争。同时校准实验室作为一个需要保证公正的第三方机构，也担负了更多的社会责任。如需了解服务详情，请拨打400-878-788咨询。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504161528_542345_271_3.jpgMCP多道移液器校准工作站，快速、灵活、精确 ，可实现快速不间断校准。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504161528_542346_271_3.jpgXP26PC校准装置用于小量程移液器的校准，内置防蒸发器，可避免测试液体在称量过程中的蒸发而引起的误差。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504161529_542347_271_3.jpg通用移液器校准软件Calibry5.0优化了校准过程，符合ISO 8655-2:2002规范，能保存每支移液器完整的校准原始记录。
拖尾不仅会学浪费宝贵的分析时间，还会造成数据精度的偏差，那造成拖尾都有哪些原因呢？每条都必定会有奖励的，来吧．．．http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif
某权威认可专家认为，实验室内部不存在分包。再说说我单位是物证鉴定机构，这就存在客户委托法医对A做死因鉴定，但A可能是一氧化碳中毒，法医不能做一氧化碳含量鉴定，于是法医就需要化验部门对其做一氧化碳含量分析。现在做法是，让委托单位另外委托化验部门对其一氧化碳做检验。但这样做非常麻烦而且操作性不强。我认为根据专家的看法，是不是可以由法医直接委托化验部门进行检验呢？而这样只需内部移交手续既可，不需任何委托书？ps：最终的鉴定报告会有“死者心血一氧化碳含量是XXXXX”的字眼，但最终的结论字眼是例如“可排除。。。。机械性。。。”而且报告书也没有化验人员的签字。另外我单位还有一个图像专业，但它从不开展专门图像的业务，从来没有受理过图像的委托书也没出过专门的图像检验鉴定。它主要作用是在痕迹检验，比如指纹检验的最后一步“照相”。那它是不是可以理解为实验室内部协作呢？那它为痕迹专业照相是不是应该要有相应的记录呢？（现在所有记录均体现在痕迹专业上）？那内审检查表有，委托的评审、检验质量的保证、报告书这三项该不该写呢？其实说白了，只不过是痕迹专业要用到照相这一步骤罢了，我们实际操作也是，痕迹跟照相都由同一个人完成。那上面是不是存在这样的一个问题，在组织结构图上，我有痕迹专业和图像专业两个部门，按照上面的做法，那同一个就同时在两个部门任职了，在cnas的角度这是不是不符合呢？那如果明确了A是痕迹专业的，B是图像专业的，同时AB均有痕迹跟图像的鉴定资格，这又行不行呢？那如果这样做，我理解，就算是内部协作，也应该要有相关的检材移交手续以及记录登记才对。
合同评审时检验检测机构要对委托方的合同要求进行评审，并在评审记录写上对委托检测合同的意见，那委托方（即合同的甲方）也需要在合同评审上写意见？
拖尾峰是色谱分析中常见的问题，但是又的时候样品比标准品的拖尾更加厉害，请问如何处理？
样品委托时你们是按照什么进行委任的，班组？设备？........一张委托单上面会涉及到的只是一台还是几台设备？目前我们这还是对应多台，LIMS系统经常容易出问题，即一张委托单经过不同的样品制备再分配到不同的设备，在系统中会出现两个同样的任务？ 不知道是不是他们水平不行如果按设备来进行委托是不是就没问题，谁有成功的经验？
试样保存有了确定的时间，那委托和原始记录呢？这两天整理了好多委托，2010年的是不是可丢弃了呢？
委托的第三方检测机构检测产品，这所机构有 CNAS 证书，没有 CMA 证书可以吗？谢谢大家！
今天看关于内部审核，你应该弄明白的几点问题？的帖子，其中有这样一个内容：”内部审核是由组织自己实施的审核，包括委托他人对自己进行的审核。“哪么问题来了：1.委托他人允许吗？出处在哪？2.如果允许，是否有尝的呀？3.对这个问题你怎么看？欢迎各抒己见http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif
梅特勒-托利多协助美国药典委员会中华区总部(USP-China)开设以称量为主题的美国药典用户论坛http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407240901_507728_271_3.png全球领先的精密仪器和服务供应商——梅特勒-托利多，协助美国药典(USP)委员会在中国开设“药典更新与应用：通则天平及其它”的美国药典用户论坛。该用户论坛中关于称量的内容由美国药典和梅特勒-托利多专家共同开发，并已分别在杭州（4月9日）、天津（5月21日）、台州（5月28日）、南京（6月11日）就此议题与制药行业的同仁进行了充分的讲解和交流，获得了与会者的一致好评。用户论坛的称量议题中包含大量讲解和分析，主要内容包括了天平特性和评估，USP关于称量不确定度和最小称量值，正确的天平验证过程，外部因素对称量的影响和预防措施，基于风险评估的称量系统选择、测试、日常操作和维护等行业用户关心的问题。基于该用户论坛主题内容得到的良好反馈，梅特勒-托利多将继续与美国药典合作，按计划将在广州（7月16日）、成都（10月16日）、石家庄（10月23日）继续合作推出以称量为主题的用户论坛，通过强调USP通则中要求的风险评估的科学方法，结合梅特勒托利多的“良好称量管理规范——GWP®”，帮助制药行业的质量保证、质量控制经理和法规经理确保其公司充分符合法规一致性。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407031510_504270_271_3.png更多关于梅特勒-托利多的信息请登陆 http://www.mt.com更多关于美国药典的信息请登陆 http://www.usp.org/zh
GLP试验是以委托的方式进行，但有别於ISO17025认证实验室(CNAS)的委试执行流程，没有接触过朋友可能会很陌生，因为GLP试验把委托试验者也加入管制，因此委托试验的客户也会被包含进入整个试验计画中，附档是我依照实验室处理GLP委托试验案件的经验整理出来的流程图，提供对GLP委托试验有兴趣的朋友参考。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/12/200712191737_73490_1612197_3.jpg[/img]
10，抽取5个版友）；中奖名单：WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)玲儿响叮当（注册ID：jshbhh）千层峰（注册ID：jxyan）吕梁山（注册ID：shih20j07）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612141537_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612141537_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================苯甲酸、山梨酸、糖精钠、安赛蜜、脱氢乙酸的测定方法：HPLC基质：标准溶液应用编号：101812化合物：苯甲酸、山梨酸、糖精钠、安赛蜜、脱氢乙酸固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm样品前处理：样品制备 制备方法： 分别取苯甲酸、山梨酸、糖精钠、安赛蜜、脱氢乙酸适量，用水溶解，配成浓度为0.02 mg/mL的混合标准溶液。色谱条件：分析条件 色谱柱： Diamonsil C18(2)，250×4.6 mm，5 μm (Cat#：99603) 流动相： 甲醇：0.02 mol/L乙酸铵=6:94 流速： 1.0 mL/min 柱温： 30 ℃ 检测器： UV 230 nm 进样量： 10 μL文章出处：天津迪马实验室关键字：苯甲酸，山梨酸，糖精钠，安赛蜜，脱氢乙酸，Diamonsil C18(2)，99603摘要：苯甲酸、山梨酸、糖精钠、安赛蜜、脱氢乙酸的测定谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/ansaimi3(1).PNG备注：1-安赛蜜 2-苯甲酸 3-山梨酸 4-糖精钠 5-脱氢乙酸
[b][color=#cc0000][font=微软雅黑]问：[/font][font=微软雅黑]不同供应商就同一投标项目委托同一代理人质疑能否视为串标？[/font][font=微软雅黑]答：[/font][font=微软雅黑]是否属于串标情形要根据政府采购的相关法律法规中进行认定，不同供应商就同一投标项目委托同一代理人质疑不属于法律明确的串标情形，不能视为串标。串标情形可参照《政府采购法实施条例》第七十四条、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第三十七条。[/font][/color][/b]
目前刚接手一台岛津GC2014气相色谱，每次进样出峰都拖尾。用过两种柱子HP-5MS和SE-54（前面的是新柱子）都是一样的。。进样口玻璃衬管也清洗过的。检测器喷嘴没有拆过。进样量0.2-1微升都试过。尾吹也用上了60KPa的样子。分流比10-150也试过。效果不明显。。没有好转过。。请教高手到底是什么原因！！！！是不是跟分流管出口的蒱集管。流量控制器。电磁阀有关系吗？？？分流不好是不是峰形拖尾？？？？？柱流量也试过了0.25mm的柱子1-5ml/min都试了下。除了峰的宽度变化，拖尾还是存在的。柱子安装是常规的安装：进样口的是34mm.检测器的是69mm（石墨压环到柱端得距离）。。。毛细管进入检测器的那端最多能插入多少？插入的距离长短是不是对灵敏度有影响？？咨询过到岛津的工程师，柱子安装正确的话就是老化柱子。。也咨询过一个同行，他说拖尾原因与分流有直接关系的。。实在没有办法只好下周叫岛津的过来了。。不知道大家在平时的测试过程中有没有遇到相似的问题？
大家好，A委托我们检测，A出钱，但报告上除了体现A外，报告抬头要写B，样品是B提供的，B既不是生产单位，也不是供应商。 那AB如何标注好呢，委托单位：A，受检单位：B，大家有什么好的主意？谢谢。
我用的是安捷伦6890N，NPD配白铷珠，CNAL专家看我们的图说脱尾太厉害，向安捷伦工程师请教，让把尾吹调到15－－20mL/min但没什么效果。不知各位有什么好方法
哪个单位可以委托卡氏炉法测定水分？现在有几个样品需要测定。在此先谢过了！
请问那位有车用空气清新剂的标准，有客户计划委托我们检查，但是手里没有标准。
请问各位前辈：广东哪里有接受中成药委托检验啊！我们想送检下列产品进行检测，主要检查标准中的 鉴别 和 含量 这两类项目鹿茸洋蔘片标准WS-10719(ZD0719）-2002 （试行），龙血竭含片标准：WS-11298(ZD01298）-2002 （试行），祛浊降脂茶含片标准：WS-10861(ZD-0861)-2002 (试行），清热明目茶标准WS-11362(ZD-1362)-2002-2011Z 清感穿心莲胶囊WS-10570(ZD-0570)-2002-2011Z
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