氢硫化钾

新手求助！我利用溴化钾窗片的红外液体池测溶液的红外光谱过程中，使用四氯化碳作为溶剂能够测量，但是使用二硫化碳作为溶剂测量时，溴化钾窗片表面出现溶解（腐蚀）的现象，想请教一下可能是什么原因导致？ 我使用的液体池是可拆式液体池，垫片厚度为0.2 mm，二硫化碳为分析纯（试剂上标注的纯度为99.5%）。我在之前查资料时并没有看到二硫化碳不能用溴化钾窗片的，是二硫化碳本身就能溶解溴化钾窗片吗？还是我买的二硫化碳的纯度不够呢？或者各位大神有没有遇见过类似的情况，如何解决的呢？ 另外，我在查资料时看到，四氯化碳在800-750 cm-1处有吸收峰，所以一般用二硫化碳互补，如果不能用二硫化碳的话一般选用什么溶剂与其互补呢？

各位大虾：离子色谱检测电镀液中中硫化物（硫离子）、硫酸盐（硫酸根离子）、氰化物(氰化钠、氰化钾，氰离子）以及常见的氯离子等等需要配置怎么样的离子色谱仪才能满足检测需求，请标明用什么检测器、什么柱子等，谢谢！

空气硫化氢和水质硫化物标线做不好的原因分别是什么?

硫化氢主要用于合成荧光粉，电放光、光导体、光电曝光计等的制造，有机合成还原剂，用于金属精制、农药、医药、催化剂再生、通用试剂、制取各种硫化物。也用于制造无机硫化物，还用于化学分析如鉴定金属离子。硫化氢标准状况下是一种易燃的酸性气体，无色，低浓度时有臭鸡蛋气味，浓度极低时便有硫磺味，有剧毒（LC50=444ppm500ppm）。其水溶液为氢硫酸，酸性较弱，比碳酸弱，但比硼酸强。能溶于水，易溶于醇类、石油溶剂和原油。

哪位老师教下硫化氢和硫化物之间怎么换算

应用吸收﹑吸附和催化氧化等方法对工业生产过程排放的硫化氢(HS)进行回收﹑利用或无害化处理。 概述 硫化氢产生于天然气净化﹑石油炼制﹐以及制煤气﹑制革﹑制药﹑造纸﹑合成化学纤维等生产过程。硫化氢是无色气体﹐有刺激性恶臭﹐易挥发﹐燃烧时呈蓝色火焰。硫化氢是大气的主要污染物之一﹐不仅危害人体健康﹐还会严重腐蚀设备等。 硫化氢治理开始较早。1809年英国克莱格使用石灰乳净化器脱硫﹐1849年英国兰宁和希尔斯获得干式氧化铁法专利﹐1870年美国发展了氧化铁制备方法﹐这种干式氧化铁法在脱硫领域沿用 100年之久。20世纪30～40年代出现溶液法﹐将氢氧化铁悬浮在碱液中进行脱硫。50年代起﹐西欧普遍采用氨水法。60年代出现砷碱法﹐用砷化物作催化剂。因砷化物有剧毒﹐逐渐为无毒催化剂所取代。如对苯二酚法﹑A.D.A.法﹑富玛克斯法﹑达克哈克斯法等都使用无毒催化剂。这些方法都是近年发展较快的技术。另一方面溶液法的吸收废液处理技术也不断发展﹐形成了不同的脱硫工艺。 脱硫方法 基本上分干法和湿法两类﹕ 干法 包括氢氧化铁法﹑活性炭法﹑克劳斯法和氧化锌法等。 氢氧化铁法﹕将铁屑和湿木屑充分混合﹐加0.5％氧化钙﹐制成脱硫剂﹐湿度为30～40％。硫化氢同脱硫剂反应而被脱除﹐再生的氢氧化铁可继续使用。其反应如下﹕ 2Fe(OH)+3HS─→FeS+6HO 2FeS+6HO+3O─→4Fe(OH)+6S 此法脱硫效率高﹐适于净化硫化氢含量低的气体﹐但设备占地面积大﹐脱硫剂必须定期再生和更换﹐操作条件差﹐因而已逐渐为湿法取代﹐或同湿法联合用于深度脱硫。 活性炭法﹕用活性炭吸附硫化氢﹐通氧气转换成单体硫和水﹐用硫化胺洗去硫磺﹐活性炭可继续使用。此法不宜用于含焦油的气体。 克劳斯法﹕先把1/3硫化氢氧化成二氧化硫﹐再使它在转化炉内同剩余硫化氢反应﹐可直接从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]制取高质量熔融硫。 氧化锌法﹕粒状的氧化锌和硫化氢反应生成硫酸锌和水。主要用于净化硫化氢含量低的废气。此法效率较高﹐但不经济。 湿法 包括溶剂法﹑中和法和氧化法。 溶剂法﹕常用15～20％二乙醇胺水溶液吸收硫化氢﹐形成“复合物”﹐把富液加热到100～130℃﹐硫化氢被解析出来﹐经冷凝可得到高浓度硫化氢﹐再制成硫磺。溶液再生后经换热器冷却继续使用﹐这种工艺叫胺洗。 此法特点是溶剂容易生产﹐价格低廉﹐工艺成熟﹐脱硫效率高﹐降解和蒸发损失小。广泛应用于石油炼制的脱硫。此法还可采用环丁﹑氨基异丙醇﹑聚乙醇醚﹑磷酸酯﹑碳酸丙烯酯﹑冷甲醇等作为溶剂。但某些溶剂不适于重烃﹑芳烃含量高的气体脱硫。 中和法﹕硫化氢是酸性物质﹐可用碱性吸收液去除。富液可经过加热减压处理﹐使硫化氢脱吸﹐吸收液可循环使用。应用的碱性吸收液主要有碳酸钠﹑磷酸钾﹑氢氧化钙的溶液和氨水等﹐其中氨水应用较广。氨水法可利用煤气中的氨作碱性吸收液去除硫化氢﹐既不用外来碱源﹐也不产生废液。其反应如下﹕ 中和法操作简单﹐费用低﹐废液少﹐但碱耗高﹐吸收液再生较困难﹐脱硫效率一般比较低。 氧化法﹕硫化氢用碱性吸收液吸收后﹐在催化剂作用下氧化成硫磺。催化剂可用空气再生﹐继续使用。常用催化剂有镍盐﹑铁氰化物﹑氧化铁﹑对苯二酚﹑氢氧化铁﹑硫化砷酸的碱金属盐类﹑二磺酸盐﹑苦味酸﹑二磺酸盐等。常用吸收液有碳酸钠溶液﹑氨水等。氧化法因催化剂和吸收液的不同而异﹐举例如下﹕ 对苯二酚法﹕以碳酸钠溶液或氨水作吸收液﹐以对苯二酚作催化剂。对苯二酚是一种有机载氧体﹐脱硫效率高﹐催化剂再生所需空气少。 砷碱法﹕以氨水或碳酸钠溶液作吸收液﹐以硫代砷酸的碱金属盐类作催化剂﹐其反应如下﹕ 吸收 NaAsSO+HS─→NaAsS+HO 再生 2NaAsS+O─→2NaAsSO+2S 砷碱法为焦化厂广泛使用﹐但因催化剂污染水体﹐所以应用受到限制。 A.D.A.法﹕是以3～5％碳酸钠溶液作吸收液﹐以二磺酸钠和偏钒酸钠作催化剂﹐并加入少量酒石酸钠﹐防止有钒存在时出现沉淀物﹐硫化氢被吸收并被氧化为单体硫而加以回收。此法脱硫效率高﹐获得的硫纯度也高﹐但有副反应﹐碱耗大。 富玛克斯法﹕以2～3％碳酸钠溶液作吸收液﹐加入0.1％苦味酸作催化剂﹐吸收硫化氢。吸收硫化氢后的溶液输送到再生塔用空气再生﹐反应如下﹕ HS吸收 NaCO+HS─→NaHS+NaHCO HS氧化 NaHS+*RNO+HO─→NaOH+S+*RNHOH NaHCO+NaOH─→NaCO+HO 苦味酸再生 *R表示芳基。此法催化剂易得﹐操作温度范围较宽﹑效率高。 达克哈克斯法﹕又名法﹐以二磺酸钠为催化剂﹐以碳酸钠溶液或氨水为吸收液﹐吸收塔采用高效的泰勒填料﹐可同时脱硫脱氰。此法因碱源和废液处理方法不同可组成三种全流程﹕氨型达克哈克斯湿式氧化法﹐可得到硫酸和硫酸铵。氨型达克哈克斯燃烧法﹐产生单体硫﹑二氧化硫和氮气﹐二氧化硫可制硫酸。钠型达克哈克斯还原热解法﹐产生单体

请问一下，测试硫化氢，“先用分光光度发测定氨值 ，再用三价铁吸收氨与硫化氢 ，其数值减去氨即可”，这是怎么做到的?

小弟最近在做空气中硫化氢的检测试验，采用的是亚甲基蓝分光光度的国标方法。实验室没有提供硫化氢标准液，所以用了100微克/ml的硫化钠标准溶液稀释至5微克/ml代替，然后按国标剩下的步骤做。请问硫化钠标准液可以代替硫化氢标准液吗？如果可以那两者又有什么转化关系？公式是什么？

请问版友，如何利用硫化钠和稀硫酸制备硫化氢？1.稀硫酸的浓度？2.硫化钠的用量？3.过量的硫化氢处理？4.制备的硫化氢纯度，如何确定？我们是做heavy metals_gbt5009.74-2003望版友大力相助

[size=4]求助各位大侠： 硫化钠的乙醇-氢氧化钾溶液+四氯化碳=生成了红色沉淀， 反应条件为70摄氏度水浴。其实常温下24小时后也能慢慢生成红色沉淀（显色是由黄色慢慢到红色的一个过程）求助红色沉淀物应该是什么物质？ 请注意：此体系没有水溶液参与的。[/size]

做硫化氢，如果是自己配制硫化氢标液的话，标准中给出的“制备硫化锌胶体溶液装置”大家是如果做得呢？？？可以买到成套装置还是可以自己组装一个？求解答

各位大侠，我在用亚甲基兰比色法测定垃圾发酵中硫化氢的时候，采样回来测不出来值，可以肯定地是发酵气体中硫化氢的含量是比较高的，用的吸收液没有问题，标准曲线做的很好，达到三个九，请教做过硫化氢采样的高手，采样时要注意什么。。。。谢过

用居住区大气GB11742-1989的标准测定硫化氢，其中浓度计算公式里硫化氢浓度=（A-A0）*Bs/V0，要计算相当标准，实验室说相当标准=（A-A0）*Bs是否有依据？不太明白为啥要算这个相当标准，不太懂这个相当标准，请大佬们讲解一下！！！

如题。这几天来了一个新矿种，化学分析和X荧光光谱测量的结果相差很大。我们的化学分析只是简单的用三乙醇胺掩蔽，用氨水调PH值。现在想用氰化钾来掩敝重金属离子，但氰化钾不好买，能用硫化钠来代替吗？

最近在测空气中的硫化氢，加入显色液后会有很剧烈的反应，同时产生大量白烟，请问这是什么原因呢？白烟的散失对测定结果有影响吗？环境温度40多度，对硫化氢的测定有影响吗？

长期处于有硫化氢的环境中时，多少浓度的硫化氢会对人体有危害？目前的环境还是可以闻到臭味，但不是很刺激。这个有没有相关文献及标准说明？

空气中的硫化氢，大概30ppm，要求脱除硫化氢，排放空气达到国标要求，请问有什么好办法。空气流量为2500立方米/小时，装置要设计成多大？

哪位大侠有“GB/T11060.2-1998 天然气中硫化氢含量的测定 --亚甲蓝法”的硫化氢的标准曲线?小弟现在急需这条标准曲线,如果有的话也请同时注明你所用的比色皿是10mm还是20mm！！！谢谢！！！

硫化氢的危害及防治 事故案例 1981年8月1日上午，辽宁省某化工厂氯化钡车间加酸岗位停车检修，有3名工人清理硫氢化钙储罐。因罐底阀门不能开启，便打开罐的下人孔盖由1人进罐作业，后因天气太热而中断作业。当日下午2时30分该工人再次进罐作业。一小时后，来换班的工人发现其已昏倒在罐内。另2名工人先后进罐抢救，其中1人也昏倒在里面。车间副主任赶到后，立即下罐抢救，也中毒昏倒。之后，车间支部书记、车间主任不听劝阻，再次进入罐内，合力将中毒的工人救出，但车间支部书记却昏倒在里面。厂领导赶到出事现场，决定组织人员在下人孔处用工具抢救。但副厂长又擅自入罐，将支部书记救出后，自己也中毒昏倒。这次事故共造成5人死亡，1人重伤。 一、.硫化氢的理化性质 硫化氢(H2S)主要来自生产过程或日常生活中产生的废气。硫化氢为无色气体，具有臭蛋气味，分子式为H2-S，分子量34.08，相对密度1.19，熔点-82.9℃，沸点-61.8℃，易溶于水，生成氢硫酸(一种弱酸)。亦溶于醇类、石油溶剂和原油中，可燃上限为45.5 ％,下限为4.3％，燃点292℃。化学性质不稳定，在空气中容易燃烧及爆炸。硫化氢对铁等金属有强腐蚀性，也易吸附于各种织物。与许多金属离子作用，生成不溶于水或酸的硫化物沉淀。硫化氢用于分离和鉴定金属离子、精制盐酸和硫酸(除去重金属离子)以及制元素硫等。 二.可能产生硫化氢危害的原因 在工业生产中，主要见于硫化反应(如有机磷农药生产)或合成硫化物怕口硫化染料、磺胺药物等)；石油和煤中均含有一定量的硫，加热分解过程中可有硫化氢产生。含硫量较高的石油，在开采过程中硫化氢气体即可大量喷出；人造丝生产中，以及矿石：台炼、硫化法提取某些金属时，可有大量硫化氢产生精制盐酸或硫酸时需通入硫化氢气体以沉淀重金属；制革工业用硫化钠脱毛，遇酸即可产生硫化氢。 日常生活中也有不少可产生硫化氢气体的机会，如处理变质的鱼、肉、蛋制品，咸菜淹渍，开挖和整治沼泽地、沟渠、水井、下水道、潜涵、隧道和清除垃圾、污物、粪便等作业,以及分析化学实验室工作者都有接触硫化氢的机会；天然气、矿泉水、火山喷气和矿下积水,也常伴有硫化氢存在。在采矿和从矿石中提炼铜、镍、钴等,煤的低温焦化,含硫石油的开采和提炼,橡胶、人造丝、鞣革、硫化染料、造纸、颜料、菜腌渍、甜菜制糖、动物胶等工业中都有硫化氢产生由于硫化氢可溶于水及油中,有时可随水或油流至远离发生源处,而引起意外中毒事故。

硫化氢检测可以用硫酸铁铵代替三氯化铁吗？就是用水质硫化物配的药品，如果可以用，对氨基二甲基苯胺（2g/L）和硫酸铁铵（100g/L）用量是多少? 谢谢。

国标GB 14678-93中提到，当直接进样体积重硫化氢对对量低于仪器检出限时，需以浓缩管在以液氧未制冷剂的低温条件下对1l气体样品种的硫化物进行浓缩，浓缩后将浓缩管连入色谱仪分析系统并加热至100℃，使全部浓缩成分流经色谱柱分离，优FPD对各种硫化物进行定量分析。浓缩装置问了几家设备供应商，有推荐用苏码罐预浓缩系统。请问大家都是用的什么浓缩装置？

空气和废气监测分析办法（第四版增补版）中硫化氢的测定亚甲蓝分光光度法的计算 怎么计算：硫化氢=W/Vn

做环境硫化氢加了显色剂后先是变蓝再褪色成淡红色，标曲和空白最后都是淡红色，怀疑是标准溶液坏了(标准溶液就只剩一点了，也放了好一段时间了），之后又把所有的试剂重配，了一次，然后用水质硫化物的标准溶液做了一下还是一样的，问题可能出在哪？之前也做过，没有出现过大问题

空气硫化氢的测定时，有谁有空白滴定的数据，还有溶液标定、滴定的体积呢，可以拿来参考一下嘛？

各位前辈，我要做环境空气和恶臭污染物里的硫化氢，初次做，国标GB/T 14678--93,感觉无从下手，色谱柱如何选择，手动进样需要哪些用品，要注意哪些？

硫化氢采样 亚甲基蓝分光光度法 中采样要求 以流量1L/min 采样30-60min 我们采了60min 也就是采了60L 那我们能用0.6L/min采样100min吗？

之前做硫化物用过两种标液，一种是用硫化钠自己配置（GB/T 16489-1996），一种是直接购买标准溶液。这个硫化氢貌似没有专用的标准溶液出售？那可以用硫化物的标液来做吗。感觉第四版书上硫化氢标液的配置方法比较繁琐，想能够效率高些快些。

前两天没事看书的时候，突发奇想出一个问题，现在和大家讨论下，求高手指点，我用的是SCD检测器，分析微量硫化氢，和羰基硫。由于硫化氢的吸附太厉害，而且有涂层的标气一旦打开口，用不了几天含量就变了根据这一烦恼，我想了想，SCD检测器的原理，是根据硫化物燃烧，在臭氧形成一氧化硫，这样一来，跟硫的形态是没有什么关系的。那么是不是就可以认为，硫化氢，和羰基硫的校正因子是一样的，（目前没试验，至少我现在的校正表里硫化氢和羰基硫的校正因子是一样的）综上说述：我有一下想法用羰基硫做标气，分析出羰基硫的校正因子，根据硫化氢的出峰时间，设定含量，和峰面积，得出相同的校正因子。这样可以解决硫化氢不能长期保存的烦恼。不需要再购买含有硫化氢的标气。请大家讨论下，以上观点是否正确。

化氢是有腐蛋臭味的无色气体，密度为1.19kg／m3，沸点一61℃，能溶于水、乙醇及甘油。化学性质不稳定，在空气中可氧化为二氧化硫，与空气混合燃烧时会发生爆炸。大气中硫化氢污染的主要来源是人造纤维、天然气净化、硫化染料、石油精炼、煤气制造、污水处理、造纸等生产工艺及有机物腐败过程。 硫化氢的臭味极易被嗅出，当空气中质量浓度在1.5mg／m3时，即能辨出。而当浓度为上述浓度200倍时，反嗅不出来，因嗅觉神经已被麻痹。硫化氢是强烈神经毒物，对粘膜亦有明显的刺激作用，主要从呼吸道侵入人体而中毒。浓度较低时出现眼睛刺痛、流泪、呕吐，有时发生肺炎、肺水肿。吸入高浓度硫化氢时，可使意识突然丧失，昏迷窒息而死。急性中毒后遗症是头痛、智力降低等。 硫化氢是耗氧物质，可降低水体溶解氧，抑制水生物的活动。用含有硫化物的水灌溉农田，能使农作物的根系腐烂。含有硫化物的水有明显臭味，故生活用水不应含有硫化物。

TCD检测器分析气体中硫化氢，硫化氢峰面积偏小，样品分析结果也偏小，而且硫化氢拖尾。用的毛细柱该怎么解决