还原卡其

一般来说是还原扫分子量,非还原扫纯度.还原是不是也能扫纯度?需要什么条件?

锌镉还原法，用高纯度锌片加氯化镉的效果是否等同于镉柱还原法；但是我用锌镉还原法并不是每次都成功，有时候曲线没有线性是因为什么原因，是锌片的纯度不够还是氯化镉的问题，因为我用同一瓶标液做镉柱还原法的曲线是没有问题的，有没有大神指教，经验传授一下，不要百度搜的没试验过的方法，谢谢

谁有土壤硝酸还原酶和亚硝酸还原酶、氧化亚氮还原酶的方法？[email]zhenghaohaida@sina.com[/email] 非常感谢！

方法：还原糖在斐林氏甲、乙溶液中把高价铜还原为低价铜,以次甲基蓝作指示剂,用样品稀释液滴定定量的斐林氏甲、乙液,根据消耗量来计算还原糖含量。10%白砂糖水溶液用这个方法检测，还原糖预计是多少？谢谢！

最近在论坛上看到有人说做砷的时候最好预还原下样品，有几点不懂:1、可不可以不用预还原，不做预还原的依据是什么？2、用什么物质进行预还原多大浓度（我的样品是黄豆，准备消解后定容定容至25ml）我们用的仪器是科创海光的afs9800，前处理是用微波消解处理的

求助：氢化物法用何种还原剂预还原As和Sb较好？AA机测As和Sb,用氢化物方法，现在用左旋半胱氨酸预还原，但空白及较大的吸收，且没有线性。请问哪位高手知道有更好的还原剂和还原方法啊？谢谢！

氧化还原反应规律、非氧化还原反应规律各有哪几种？

每天喝一杯牛奶已经成为不少市民的一种生活习惯，饮用鲜牛奶、纯牛奶等也逐渐取代了传统的冲调奶粉。然而，让消费者始料不及的是，他们喝的“纯牛奶”、“营养牛奶”、“高钙牛奶”中，很可能有些是冲兑了奶粉，并是经过加工的“还原奶”。但这些牛奶包装上并没有注明是还原奶，这明显侵犯了消费者的知情权。 有些消费者不喜欢鲜奶腥味，爱喝香味比较特别的还原奶，这是一种消费需要，但是消费者对自己所消费产品拥有知情权是不容侵犯的。据了解，鲜奶是指由奶牛直接产出，全程经过冷链加工，并使用巴氏消毒法灭菌的牛奶。还原奶则是将奶粉经过处理和勾兑还原成的液态奶。目前，市场上销售的很多牛奶中，不同程度地掺入了还原奶，有的掺入还原奶的比例高达60%。由于奶粉是经过加水溶解、高温杀菌等多种程序制成的，从营养角度而言，还原奶低于纯鲜奶，而且口味、纯度、鲜度也相对差些。现在，市场上销售的所有液态奶都不标明是否含有还原奶，也不注明在牛奶中添加了多少奶粉与香精等成分，使消费者处于模糊消费的处境。

大家在检测乳粉的时候如果需要将其还原成液态奶那么还原比例应该是多少呢？

请教各位大人，有谁做过Elemntar EL Vario 3 所使用的线形铜的还原啊？工程师提供的方法是仪器在线通氢气400度还原，但牵扯到要使用氢气，此反应有一定的危险性，不适用于在实验室进行（因我们实验室不能避免会有明火出现），不知各位有没有做过此类反应的？请不吝指教！小女子在此先谢谢啦！[em34]

镉柱还原率一直达不到95%，只有70-80%，是买来的镉粒！有没有大神可以说下提高还原率的方法呀！

由于某物质为完全的氧化态（fully oxidized）, 所以不能直接作为电化学氧化的媒介。如果试图用该物质修饰的电极去氧化一些物质如As[sup]III[/sup]，这个电极就需要进行预还原。请问：如何预还原？使用循环伏案能么？如何做？

谁知道有机氮类物质， 如硝基苯，有没有什么还原剂能直接还原到NO2-的吗

GB5009.33-2010 食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定中规定，镉柱还原效率的计算公式是X=A/10*100%，其中10是测定溶液相当于亚硝酸钠的质量，微克。 我的疑问是： 1、为什么取10毫升还原后的溶液就相当于10微克的亚硝酸钠？ 2、我完全按国标上的方法进行检测，测得还原后的溶液中亚硝酸钠的质量是27微克左右，这样算出来的还原效率就270%，这也太夸张了。 3、我觉得计算公式应该是X=A*1.232/M，其中，A为测得的亚硝酸钠质量，M=20*5/3，为硝酸钠的质量 请各位前辈们多多帮忙解决一下以上几个疑问，先谢谢各位了！

金用什么还原比较好，还原条件详细说明！谢谢

这几天柱子的还原力一直有130%左右，还原力就是下不来。用新的镉粒重新镀铜，重新装柱还是不行。哪位遇到过这样的问题，求大师指导指导。

食品和药物都有检测还原糖和总糖的要求,尽管在新版的USP里部分药物把总糖检测删了,但还原糖的检测保留并方法改进了,请问,还原糖和总糖有何负作用?

各位老师，求助土壤中亚硝酸还原酶的活性及硝酸还原酶的活性测定的实验方法，有好方法的请跟贴！！ 邮箱：acd1020@126.com

最近做水中砷，出现了一个奇怪的问题用原子荧光做质控样没有问题，可是做一个考核样就特别低于是用ICP-MS做，结果就正常原子荧光的方法都是按标准做的加抗坏血酸和硫脲还原，还原时间也有半个多小时不知为何原子荧光测定的结果就是比较低并且还试过两种标准溶液，同样浓度的标物中心的标液荧光值较高，而有色金属的标液就很低拿到icpms上测，同样结果相符分析来分析去，还是感觉是不是还原剂没有把砷的形态还原好？大家有没有遇到这样的问题？

请问用菲林试剂测定还原糖时，1mol葡萄糖能还原几mol铜离子。书上说理论是6mol，实际上是5mol左右。但根据反应式，1mol醛基氧化成羧基不是只是发生2mol电子转移～～～各位有什么看法呢？

本章教学目的：1、掌握氧化还原滴定法分类及各种方法的反应实质。2、了解氧化还原滴定法和酸碱滴定法的异同点。从而明确严格控制反应测定结果的关键。3、熟练掌握碘量法的分析原理、指示剂变色原理及误差来源。教学重点与难点：氧化还原滴定法中各种不同方法的反应实质。教学内容： 一、方法简介1、氧化还原滴定法的分类：氧化还原滴定法：以氧化还原反应为基础的滴定分析方法。标准溶液：氧化剂——测定还原性物质含量。 还原剂——测定氧化性物质含量。氧化还原滴定法： 高锰酸钾法 重铬酸钾法 碘量法 溴酸钾法氧化还原滴定法的特点及与酸碱滴定法的比较：①酸碱滴定法是离子互换反应，反应历程简单、快速。②氧化还原滴定法是电子转移反应，反应复杂、反应速度快慢不一、受外界条件影响较大。比较结果：氧化还原滴定法需要控制反应条件，使其符合滴定分析的要求2、氧化还原滴定法滴定终点的确定①标准溶液自身做指示剂2MnO4- + 5C2O42-ˉ + 16H+ == 2Mn2+ + 10CO2↑ + 8H2O高锰酸钾为紫色，极稀溶液中呈无色。过量的半滴KMnO4，溶液变粉色。②专属指示剂I2 + 2Na2S2O3 == 2NaI + Na2S4O6稍过量的碘标准溶液与溶液中的淀粉指示剂形成浅蓝色。

还原反应总结

元素分析的还原铜的消耗很大，如果用完就扔掉再去买的话代价太大，这里介绍一种还原铜的再生方法，可以用较小的代价取得很好的效果：1、购买一台氢气发生器（2000元左右）；2、把氢气连接在还原管的上端出口，还原管下端再连接一出水管；3、把用过的铜（CuO）放进还原管中，启动元素分析仪，加热还原管所在的炉口（400度），当温度到达400度时通氢气，直至氧化铜变红。 此法简便易行，成本较低，安全可靠，经常使用元素分析的同志们可以去试下！

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406200951318988_2849_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　土壤氧化还原电位计是一种用于测量土壤氧化还原电位的仪器，其在农业、环保、地质等领域发挥着不可或缺的作用。接下来，我们将更深入地探讨土壤氧化还原电位计的具体作用和应用。　　首先，土壤氧化还原电位计能够反映土壤中的氧化还原状况，对于评估土壤质量具有重要意义。氧化还原电位的高低直接关联着土壤中各种化学物质的活性，影响着土壤肥力以及土壤微生物的活性。因此，通过测量氧化还原电位，我们可以了解到土壤的健康状况，从而为土壤改良和作物种植提供科学的依据。　　其次，土壤氧化还原电位计在环境保护领域也发挥着重要作用。土壤中的氧化还原电位变化可能导致重金属、有机污染物等有害物质的迁移和转化，进而对生态环境和人类健康造成威胁。通过实时监测土壤氧化还原电位的变化，我们可以及时发现潜在的环境风险，并采取相应的措施进行防范和治理。　　此外，土壤氧化还原电位计在地质勘探和矿产资源开发中也有着广泛的应用。土壤中的氧化还原电位变化可以揭示地质构造、地层分布以及矿产资源的分布规律。因此，通过测量土壤氧化还原电位，地质工作者可以更加准确地判断地下矿产资源的类型和分布情况，为矿产资源的开发提供有力的支持。　　综上所述，土壤氧化还原电位计在土壤质量评估、环境保护以及地质勘探等领域具有广泛的应用前景。随着科学技术的不断进步和人们对土壤环境问题的日益关注，土壤氧化还原电位计的作用将更加凸显，为我们更好地保护和利用土壤资源提供有力的技术支持。

怎么把Pr6O11(+3价和+4价混合)还原成Pr2O3 氢气还原法可以吗 我该怎么控制温度时间和氢气浓度

做硝酸盐还原率很低，哪里有卖锌镉还原用锌片，还原率比较好的，谢谢。

元素分析的还原铜的消耗很大，如果用完就扔掉再去买的话代价太大，这里介绍一种还原铜的再生方法，可以用较小的代价取得很好的效果：1、购买一台氢气发生器（2000元左右）；2、把氢气连接在还原管的上端出口，还原管下端再连接一出水管；3、把用过的铜（CuO）放进还原管中，启动元素分析仪，加热还原管所在的炉口（400度），当温度到达400度时通氢气，直至氧化铜变红。此法简便易行，成本较低，安全可靠，经常使用元素分析的同志们可以去试下！

最近在开展硝酸盐测定，镉柱还原法。但是在做镉柱还原率，结果还率有120%。我们的镉粒是自己制备的，按国标硫酸镉溶液置换锌片。在做镉还原率的时候，同时也做了蒸馏水（取20ml过柱）空白，空白吸光度有0.027，浓度2-3ug/ml。扣除空白，还原率还有120%。这到底是怎么回事啊？镉柱的问题还是操作的问题（操作按国标的，已经做过3次了，还原率依然这么高）。不知道大家有做硝酸盐测定吗，一起交流一下啊！