磺柳酸钠

大家好！我参照文献的方法，在流动相中添加了0.005mol/L的十二磺基硫酸钠来增强我要分析物质的保留时间。在使用过程中出现了这样的几个问题，想请高手帮我分析一下。第一：由于添加了SDS，在抽滤的时候有很多泡沫。超声脱气的时候气泡还是很多。这会不会影响检测？第二：平衡好柱压，走基线的时候，发现基线是呈脉冲式的有规律的尖锐峰。我怀疑是流动相在线混合的时候，SDS又冒泡了。但具体不知原因如何？第三：当我设定好检测波长的时候，检测器发出了异常的声音。这个波长在以前检测同样物质的时候是可以用的，那个时候检测器并没有异常，时间间隔也就一两天。这是怎么回事呢？问题很多，请高手和朋友们多费费心，帮我分析一下！谢谢！

【求助】硫带硫酸钠调pH到酸性沉淀的颜色为什么是白色调节硫代硫酸钠pH值到酸性，转化的硫沉淀后，在瓶底形成白色的沉淀物，不是硫磺一般为黄色，怎么看上去是白色的？有网友认为：由于硫磺的颗粒比较小，所以显示白色，道理相同于硫磺含有过多的水分呈现白色一样。我在试验中发现：如果硫磺在水中显示白色，说明其与水亲和性好，如果仍是黄色，说明硫磺表面多疏水物质。这是我发现采用硫杆菌处理硫磺时，开始为黄色，慢慢变白，然后白中透黄，后来黄色越来越多，好像是吃不来的硫磺吐出来一样 [em09505][em09511]

急求牛磺胆酸钠原料药的有关物质或者含量测定的方法？哪位老师有，能否借鉴一下

今天收到标样所的高锰酸盐指数的盲样，可是几个空白平行在沸水浴30分钟后加入草酸钠虽然红色褪去，但是溶液却是黄棕色，水浴锅加热，草酸钠浓度不存在问题，高锰酸钾标液标定下来0.0106mol/L,那么是什么问题导致了溶液变黄呢？

[size=15px]【转自央视网】“保温杯里泡枸杞”是不少人的“养生小习惯”。然而，在一些黑心商家手里，红彤彤的枸杞，却是“含硫”超标的产物。 [/size] [size=15px]青海省海西蒙古族藏族自治州格尔木市产出的枸杞因颗粒大且饱满、色泽鲜红、果肉厚实、含糖量高等优势深受消费者喜爱。[/size][size=15px][/size][size=15px]当地政府为促进地方特色枸杞产业发展而发布的《促进枸杞产业发展条例》里明确规定：[/size][b][size=15px]生产、加工枸杞及其产品过程中，禁止使用焦亚硫酸钠及其替代品。 [/size][/b] [size=15px]然而，总台财经调查频道的记者却发现，[b]这里的枸杞在生产过程中存在使用焦亚硫酸钠进行“提色增艳”的情况。[/b][/size] 商户们都知道过度添加这种添加剂会对人体造成不好的影响，但为了使自己的枸杞有更好的卖相，能卖个好价钱，商户们尽管深知禁令却都不约而同地添加这种化学制剂。 [img=,594,331]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409021144139891_350_1607864_3.jpg!w594x331.jpg[/img] [size=15px]面对记者的询问，原本热情又健谈的商户，听到焦亚硫酸钠的名字却突然变得警觉，三缄其口。[/size] 随着到水渠边冲洗枸杞的商户越来越多，有人竟当着记者的面拆开了一袋焦亚硫酸钠，毫不避讳地对枸杞进行加工。慢慢熟悉之后，商户才向记者透露添加此物的原因。 [size=15px]“露水重了，枸杞颜色发暗，没人收购，种那么多枸杞就白种了。”[/size] [size=15px]甚至还有商户告诉记者，自己卖枸杞第一年没放焦亚硫酸钠，觉得对身体不好，那年便少卖了2万多元，[b]“第二年不管了，人家都放，我还不放吗？”[/b][/size] [size=15px]他们还告诉记者，头茬和二茬枸杞不用使用太多焦亚硫酸钠，加多了容易显得假；[/size][size=15px]三茬枸杞成熟时，天气转凉，需要大量使用焦亚硫酸钠才能保证枸杞外观艳丽。[/size] 在枸杞的重点产区里，甘肃省靖远县也是一个很知名的地方。 [size=15px]记者来到靖远县，这里的枸杞种植面积大约有28万亩，遍布全县14个乡镇。[/size][b][size=15px]为了保证枸杞的“品质”，多卖点钱，收购枸杞的商户们会给枸杞“熏硫磺”。[/size][/b][size=15px][/size] 有商户告诉记者，新鲜的枸杞摘下来之后，也要先用“亚钠”碱水洗过一遍，这样晒出来的果子才会鲜亮好看。但要是一下雨，即使是用“亚钠”洗过的枸杞，品质也很难保证了。[b]这时，就只能用杀手锏——“熏硫磺”。[/b] [size=15px]有些商户为了节省成本，硫磺选用的是工业硫磺。[/size][b][size=15px]工业硫磺不能用于食品加工，有毒，而且含有大量砷，易造成肾功能不全及衰竭、多发性神经炎、肝功能损害。[/size][/b] [img=,690,360]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409021144416308_1851_1607864_3.png!w690x360.jpg[/img] 为了摸清甘肃靖远枸杞产区用工业硫磺熏制枸杞的真实情况，记者在多个村庄发现，很多商户都会采取“熏硫磺”的办法让枸杞保持鲜亮、不易腐坏，他们一般都是下午搭棚、晚上熏制、第二天白天晾晒。 [size=15px]这样的行为在当地并不少见，使用的工业硫磺甚至就明目张胆地摆放在农户的院子里，夜晚的街道上也被搭上了熏制棚。[/size] [img=,595,333]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409021145120355_1872_1607864_3.jpg!w595x333.jpg[/img] [size=15px]记者夜探村子里的熏制棚，[b]仅是掀开一角，强烈的异味便扑鼻而来，记者瞬间泪流满面、呼吸困难。[/b]夜幕下多处可见的熏制棚，已经成了村庄一景，熏制收购上来的枸杞，似乎也成了枸杞丰收季各路商户的一种习惯。[/size]

【作者】 魏永煜；【机构】 丽珠集团利民制药厂 韶关 512028；【摘要】 采用HPLC法测定蛇胆川贝散中牛磺胆到钠的含量。色谱柱为DIKMA Diamonsil C18（5μm,4.5×250mm）,流动相为甲醇-pH4.5的磷酸盐缓冲液（80∶20）,流速1.0ml/min,检测波长为205nm。加样回收率为98.3％,RSD=0.54％（n=6）。本法先进、准确、重现性好。 更多还原【关键词】 蛇胆川贝散； 牛磺胆酸钠； HPLC法；

[b]亚硝酸钠溶液怎么发黄呀！这是为什么呢？[/b]

我们新进了一批工业无水亚硫酸钠，颜色发黄，按照标准检验，结果含量超百！试剂和标准溶液，操作都没有问题。哪位朋友能告诉我是什么原因，如果是含有干扰杂质那又是什么。谢谢！

各位专家：您们好！我公司生产的铬酸钠中含有一定量的硫代硫酸钠，现在采用在7%酸性条件下，加硝酸银的方法将3价铬转化成6价铬，再用硫酸亚铁滴定的方法化验铬酸钠浓度。可是在酸性条件下，硫代硫酸钠也可以与铬酸钠反应吧。请问在此化验中，硫代硫酸钠是否影响化验结果，并且影响的量如何计算。先表示感谢！急急急！！！！ 辽宁锦州jane

我在做实验的时候，由于有急事要赶时间，错把硫代硫酸钠当无水硫酸钠用来干燥，会怎样？但我马上发现了立即到出来，换了无水硫酸镁，只是还有一小块硫代硫酸钠掉进去了，两个小时后我，重新换用新的无水硫酸镁。只是不知会不会被氧化呢

【来自网上的转帖】9月25日，河北省食品药品监督管理局发布《食品销售安全警示》称，近期，秦皇岛市食品和市场监督管理局对销售环节乳制品质量安全进行抽检，在辽宁辉山乳业集团生产的高钙牛奶检出硫氰酸钠，数值达15．20mg／kg（最高限定值≤10．0mg／kg）。这份《食品销售安全警示》称，原料乳或奶粉中掺入硫氰酸钠可有效抑菌，硫氰酸钠是毒害品，少量食入就会对人体造成极大伤害，国家禁止在牛奶中人为添加硫氰酸钠。获悉管辖内产品出现问题后，辽宁省食品药品监督管理局表示，已立即对涉事产品进行进一步检测，检测人员已于26日赶赴产品生产地锦州市抽样检验。在产品问题被河北省食品药品监督管理局发布后，辉山乳业相关负责人表示，被河北省食药监局检测出硫氰酸钠超标的是2015年7月10日出产的辉山高钙牛奶（240ml）利乐枕装产品。在9月18日获悉企业产品被河北方面检测出问题后，辉山已将保质期内生产的奶制品送往两家第三方检测机构，北京谱尼测试科技股份有限公司和沈阳食品检验所。沈阳食品检验所出具的检测报告显示，送检的9月16日生产的高钙牛奶样品，硫氰酸钠检测结果为6．5mg／kg；北京谱尼测试科技股份有限公司检测报告显示，送检的9月10日生产的高钙牛奶样品，硫氰酸钠检测结果为1．88mg／L。目前，河北省食品药品监督管理局已对市场销售的辽宁辉山乳业集团生产的高钙奶采取了停止销售措施。同时对河北省销售的该企业7种产品进行了应急抽检并展开调查

[color=#444444]我用硫化钠水溶液和二硫化碳反应，其生成物成分复杂，我想知道里面含有什么物质？是否含有Na2CS3(硫代碳酸钠）、Na2CS4、Na2CS5、黄原酸钠？[/color][color=#444444]请问：我要分析Na2CS3(硫代碳酸钠）及其聚合物、Na2CS4、Na2CS5、黄原酸钠、S离子混合溶液中各物质含量，能用什么方法？分光光度法？液相色谱？、、、？[/color][color=#444444]急需这样的分析方法，请帮忙！[/color]

求硫代硫酸钠标定次氯酸钠公式

3.13硫代硫酸钠标准溶液：c（Na2S2O3）＝0.1 mol/L。 3.13.1配制 称取24.5g五水合硫代硫酸钠（Na2S2O3• 5H2O）和0.2g无水碳酸钠（Na2CO3）溶于水中，转移到1000mL棕色容量瓶中，稀释至标线，摇匀。有些GB/T上写要26g硫代硫酸钠。。。。加的无水碳酸钠是不是防止硫代硫酸钠水解啊？

硫代硫酸钠 开放分类： 医学、药理学、解毒药、氰化物中毒解毒药 产品名称： 硫代硫酸钠 CA登记号： 10102-17-7 英文名： Sodium thiosulfate pentahydrate 别名： 大苏打 海波 分子式： Na2S2O35H2O 用途： 用作纸浆和棉织品漂白后的除氯剂，食品工业用作螯合剂、抗氧化剂，医药工业用作洗涤剂、消毒剂 硫酸钠的化学式为Na2SO4，硫代硫酸钠是硫取代了其中的一个氧而形成，故名硫代硫酸钠，其分子式为Na2S2O3（分子量为158），常以五水合物存在，Na2S2O35H2O（分子量为248）它是无色晶体，易溶于水。化学性质不稳定，受热易分解，跟酸能反应。 Na 2 S 2 O 3 ＋ H 2 SO 4 =Na 2 SO 4 +H 2 O ＋ SO 2 ↑ ＋ S ↓ 有较强的还原性，常用于除去织物漂白后残留的氯气，也常作卤素的解毒剂： Na 2 S 2 O 3 +4Cl 2 ＋ 5H 2 O=2NaCl ＋ 2H 2 SO 4 +6HCl 在照相技术上常用作定影剂。 制取方法：称取2g硫粉，研碎后置于100mL烧杯中，用1mL乙醇润湿，再加入6g Na2SO3，30mL水，放入磁子，置于磁搅拌器上，调好转速，加热至沸腾，保持微沸40分钟以上，直至少量硫粉漂浮在液面上（注意，若体积小于20mL应加水至20ml以上），趁热过滤（应将长颈漏斗先用热水预热后过滤），滤液用蒸发皿蒸至溶液微黄色浑浊为止。冷却，即有大量晶体析出（若放置一段时间仍没有晶体析出，是形成过饱和溶液，可采用磨擦器壁或加一粒硫代硫酸钠晶体引种，破坏过饱和状态）。减压抽滤，并用少量乙醇（5～10mL）洗涤晶体，抽干，放入40℃烘箱烘40min。 一开始就用乙醇润湿，所以考虑到减少其他杂质的混入，乙醇是有机溶剂，可以用来洗涤。使得到的晶体更纯它是一种硫代硫酸盐，制备方法是：将Na2S和Na2CO3以2:1的物质的量之比配成溶液，然后通入SO2，反应大致可分三步进行：1）、Na2CO3和SO2中和生成Na2SO3: Na2CO3+SO2=Na2SO3+CO22)、Na2S与SO2作用生成Na2SO3和H2S：Na2S+SO2+H2O=Na2SO3+H2S H2S是一个强还原剂，遇到SO2时析出硫3)、Na2SO3与S作用生成Na2S2O3: 2Na2S+Na2CO3+4SO2=2Na2S2O3+CO2溶液蒸浓后，冷却至293-303K时即析出Na2S2O3晶体，利用上述方法制得的硫代硫酸钠中常含一些硫酸钠和亚硫酸钠等杂质。制备硫代硫酸钠的另一种方法是：在沸腾的温度下使亚硫酸钠溶液与硫粉反应：Na2SO3+S=Na2S2O3硫代硫酸钠别名：大苏打、海波 一、用途：感光工业用作照相定影剂。造纸工业用作纸浆漂白后的除氯剂。印染工业用作棉织品漂白后的脱氯剂。分析化学用作色层分析、容量分析用试剂。医药上用作洗涤剂、消毒剂。食品工业用作螯合剂，抗氧化剂等。 二、化工行业标准 H9/J 2328-92 指标名称 指标（工业级） 优等品 一等品 外观 无色成略带淡黄色 透明单斜晶系结晶 硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O），%≥ 99.0 98.0 水不容物，%≤ 0.01 0.03 硫化物（以Na2S计），%≤ 0.001 0.003 铁（Fe）,%≤ 0.002 0.003 PH值（200g/l溶液） 6.5-9.5 6.5-9.5 三、注意事项 用内衬聚乙烯塑料袋的编织袋或木桶包装。每袋（桶）净重25或50kg，容器必须密封。储存于阴凉，干燥的房中，运输中防曝晒，防雨淋。不可与酸类、氧化剂共储混运。防止受潮溶化。如包装潮湿，说明内装物已潮解作用，必须与干燥包装分开堆放。不可储存于露天，对受潮包装要抓紧处理。失火时，可用水、砂土扑救。【药理作用】主要用于氰化物中毒，本品能与体内游离或已与高铁血红蛋白结合的CNˉ结合，转化为无毒的硫氰酸盐从尿液中排出。静脉注射，一次量1～3g。

硫代硫酸钠和过碳酸钠反应吗？硫代硫酸钠和柠檬酸反应吗？

请教大家我们有一瓶2003年的硫代硫酸钠,以前用的时候一直挺好的,最近一次配制时发现,按书上的浓度配制硫代硫酸钠溶液,用重铬酸钾标定时,硫代硫酸钠溶液的浓度发生了很大的改变,浓度降为应配制浓度的1/2,请问这是硫代硫酸钠溶液变质了吗?这个试剂还能用吗?光看试剂表面,仔细看才会发现微有些结晶,变化不大.

GB/T 637-2006 化学试剂 五水合硫代硫酸钠(硫代硫酸钠)2006-11-03发布，2007-06-01实施。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=104764]GB/T 637-2006 化学试剂 五水合硫代硫酸钠(硫代硫酸钠)[/url]

今天取了一些工业用亚硫酸钠，样品为按白色，带的很淡很淡黄，粉末固体，用纯水溶解后溶液颜色为橙色，很像甲基橙的颜色，怀疑是不是含有三价铁离子（含量还比较高），因为用分析纯亚硫酸钠配成的溶液颜色是无色透明的问题1：求教工业用亚硫酸钠制备方法：方程式也可 ， 简单文字表述也行！把您宝贵的知识拿出分享就是对我最大的支持！问题2： 含有哪些杂质（能使水溶液变色的）？请不要吝啬您的文字http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif发表您的看法，也许您的观点会在不经意间解开俺的疑惑！成人之美何乐不为http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif

亚硫酸钠可以与甲醛定量反应产生游离氢氧化钠，然后可以用盐酸滴定确定甲醛含量讨论：硫酸钠能否替代亚硫酸钠，反应式如何》？选用何指示剂？

我这里是污水处理厂，以前出水的粪大肠菌群都是合格的，但最近两周一直超，想找一下是什么原因造成的！1.试想是硫代硫酸钠的问题：测同时间同漂水投加量同出水流量，测了三组数据，一组空白，一组采样品无硫代硫酸钠，一组采样瓶有硫代硫酸钠，添加量按标准，测出来的结果第一组未有阳性份数，小于20。第二组未有阳性份数，小于20。第三组结果为2800。2.猜想是次氯酸钠投加量不足造成的：同样次氯酸钠开最大，取3个水样，分别是出水流量8000.7000.6000，实验中其他因素一致，变量为出水流量，但检测出的结果分别为210，1100，310，三个水样中的余氯值分别为0.1，0.1，0.5。粪大肠菌群的结果没有呈现出规律性，水样中加了硫代硫酸钠仍检测出余氯，表示漂水投加量足够，样品中的余氯量超过了添加的硫代硫酸钠能抑制的量。3.猜想是水样检测时间的问题：同样猜想2中的3瓶水样，在冷藏保存16个小时后检测，检测结果未出，可预见的粪大肠菌群结果值比猜想2的更大。4.猜想是采样点位太近，漂水与出水未充分反应：这个猜想未做实验，同样的操作以前的水样都是小于20，但是最近的三次结果就高达9200

因为是新的项目，做的是MMP，需要检测亚硫酸钠的含量，里面含有硫代硫酸钠，我都不知道最大吸收波长是多少。还有，方法怎么建立？用的是紫外-可见光分光光度计。

硫代硫酸钠标定时，重铬酸钾溶解后加2克碘化钾，稀硫酸，静置10分钟后，250毫升水稀释，再用硫代硫酸钠滴定至临近终点，即浅黄绿色时加入淀粉指示剂溶液呈深蓝色，继续滴两滴硫代硫酸钠，此时深蓝色瞬间消失，溶液呈淡蓝色，不是亮绿色，再继续滴入硫代硫酸钠，溶液颜色不变化。请问，溶液呈淡蓝色是终点了吗？怎么颜色不对啊？这是为什么呢？

用碘标液滴定硫代酸钠溶液，一个是纯硫代酸钠溶液，另个是硫代酸钠和硫氰酸钠混合液。硫代酸钠的浓度都是相同的。但是滴定结果是纯硫代酸钠溶液消耗的碘标液量比硫代酸钠和硫氰酸钠混合液碘标液量多。请问是硫氰酸钠和硫代酸钠反应吗？还是硫氰酸钠和缓冲液反应（缓冲液是冰乙酸和乙酸钠两种试剂）

谁知道亚硫酸钠和硫代硫酸钠的化学反应方程式?

请问各位大师，你们用硫酸钠脱水都是怎么操作的？怎么我们用硫酸钠脱水都没效果（我们用的是粉末的无水硫酸钠，直接加到溶液中静置一晚上）

请教一个幼稚的问题,就是3.2g硫代硫酸钠(Na2S2O3.5H2O)溶于1000ml的水中,这个硫代硫酸钠的摩尔浓度是多少呢?

硫代硫酸钠测铁含量，加入盐酸或者抗坏血酸都出现浑浊，无法后续测铁，什么原因