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活性艳红

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  • 液质联用测活性艳红X-3B降解产物质谱分析

    [color=#444444]采用电-Fenton的方法降解活性艳红X-3B，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的方法检测降解产物。液相的流动相是甲酸-水-乙腈，质谱是ESI源，ES+模式。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]谱图上出现了这样几个峰：[/color][color=#444444]保留时间 m/z[/color][color=#444444]0.59 min 113.9648[/color][color=#444444]0.63 min 164.9232[/color][color=#444444]6.48 min 149.0227[/color][color=#444444]8.84 min 139.9872 [/color][color=#444444]8.97 min 113.9648[/color][color=#444444]然后就是对0.59 min、6.48 min、8.84 min和8.97 min出峰的物质进行质谱检测。[/color][color=#444444]在质谱图中：[/color][color=#444444]0.59 min m/z=113.9648的图中，除113.9648的峰外，还出现了141.9594和246.8653的峰，相对丰度30%左右[/color][color=#444444]6.48 min m/z=149.0227的图中，还出现了301.1419的峰，相对丰度80%[/color][color=#444444]8.84 min m/z=139.9872的图中，出现了111.0173、141.9841、165.9981、216.1031的峰，相对丰度30%~50%，111.0173的峰较大[/color][color=#444444]8.97 min m/z=113.9648的图中，出现141.9591的峰，相对丰度25%[/color][color=#444444]想问一下，每个峰对应的物质是什么？为什么会出现两个113.9648的峰？因为是ESI源的，所以一些EI的资料就不合适参考了。之前自己也分析了很久，但无法确定对应产物，希望大家帮忙看一下，谢谢！[/color]

  • 【原创大赛】一点红抗炎活性部位HPLC指纹图谱的研究

    【原创大赛】一点红抗炎活性部位HPLC指纹图谱的研究

    [align=center]一点红抗炎活性部位HPLC指纹图谱的研究[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]食品事业部：石珊[/align]1 仪器与药品 岛津LC-20AT高效液相色谱仪（SPD-20A紫外检测器、Inertsil ODS-SP C18柱）；BILON-1000Y超声波细胞粉碎机，上海比朗仪器制造有限公司；Infinite F50酶标仪，瑞士Tecan公司； 乙腈，色谱纯；甲酸，分析纯；槲皮素(K1505114)、槲皮苷(A1526061)、木犀草素(C10016987)、咖啡酸(I1418166)、3,4-二羟基苯乙酸(A1513031)、对羟基苯乙酸（J1409049）、对羟基苯甲酸(B1505009)、HRP(K1506040)购于阿拉丁试剂（以上对照品纯度均≥98%，可作为分析标准品）；鼠李素、AA（均购自Quality Control Chemicals INC,批号分别为：10-0106/0、U-71A-S28-Z）；5-LOX（recomb ined human，购于cayman公司，Batch:0467742-1）；TMB-HCL西宝生物科技股份有限公司；一点红药材购自广西各大药房，样品信息具体见表1。 表1 5批一点红药材信息[table][tr][td]NO.[/td][td]生产厂家[/td][td]产地[/td][td]生产批号[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]桂林兴安县鑫鑫中药饮片有限公司[/td][td]广西桂林[/td][td]141125[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]广西贵港市绿之源种养发展有限公司中药饮片厂[/td][td]广西贵港[/td][td]160601[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]广西柳州百草堂药业有限公司中药饮片厂[/td][td]广西柳州[/td][td]20151214[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]广西柳州百草堂药业有限公司中药饮片厂[/td][td]广西柳州[/td][td]20160301[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]广西柳州中药材市场[/td][td]广西柳州[/td][td]/[/td][/tr][/table]2 实验与方法2.1一点红提取物的制备 称取一点红粉末（过40目筛）10g，加100mL石油醚75℃ 提取2h，每小时收集滤渣。再加入100mL 70%乙醇溶液用超声波细胞粉碎机超声30min，过滤，滤渣加100 mL 70%乙醇溶解并回流4h，每2小时收集滤液，合并两次滤液，减压浓缩至无乙醇味，加水，依次用乙酸乙酯、正丁醇反复萃取，旋蒸、干燥，备用。2.2 一点红提取物抗5-LOX活性2.2.1实验原理 花生四烯酸（AA）在5-LOX催化作用下生成5-羟基氧化物（5-HPETE），5-HPETE在HRP作用下使TMB氧化，产生蓝色阳离子根，加入终止剂H2SO4后，蓝色的阳离子根转变为黄色的联苯醌，在450nm波长处检测吸光度。2.2.2 实验方法Tris-HCL：0.1M pH=7.0；5-LOX：用前取10μL 原液（6.96mg/mL），缓冲液稀释，每孔用量10μL ，终浓度为1μg/孔；AA：（0.25mg/mL）配制成21mmol/L于-20℃下保存，临用时稀释，使其终浓度为100μmol/L；HRP：配制13.9mg/mL的储备液，于4℃冰箱保存，临时用稀释20倍。TMB：配制成7.4mg/mL储备液，避光保存，临用时稀释10倍；样品制备：将提取物溶于DMSO中，配制成含1mg/mL生药储备液。 ①空白组：180μL Tris-HCL、10μL HRP ②对照组：170μL Tris-HCL、10μL 5-LOX、10μL HRP ③样品空白组：170μL Tris-HCL、10μL 药品、10μL HRP ④样品组：160μL Tris-HCL、10μL 5-LOX、10μL 药品、10μL HRP 小心震荡酶标板使反应体系混匀，37℃避光孵育10min，依次加入10μL TMB、10μL AA以激活反应，15min，加入20μL 1M H2SO4终止反应，使用酶标仪450nm处测吸光度。抑制率（%）=（△AE-△A）/△AE×100%△AE-样品池中酶与底物反应后测定的吸光度（扣除相应背景空白）△A -加入样品抑制剂后所测定的酶与底物反应的吸光度值（扣除相应背景空白）2.3 一点红抗炎活性部位指纹图谱色谱条件：流动相为1% 甲酸乙腈- 1% 甲酸水，梯度洗脱（梯度洗脱条件见表2），流速1mL/min，检测波长326nm，进样量20μL，记录色谱图65min。 表2 梯度洗脱条件[table][tr][td=3,1]t/min 1% 甲酸乙腈/% 1% 甲酸水/%[/td][/tr][tr][td]0[/td][td] 5[/td][td] 95[/td][/tr][tr][td]7[/td][td] 8[/td][td] 92[/td][/tr][tr][td]17[/td][td] 15[/td][td] 85[/td][/tr][tr][td]45[/td][td] 30[/td][td] 70[/td][/tr][tr][td]55[/td][td] 50[/td][td] 50 [/td][/tr][tr][td]60[/td][td] 70[/td][td] 30[/td][/tr][tr][td]65[/td][td] 100[/td][td] 0[/td][/tr][/table]2.3.1 对照品溶液制备 准确称取各对照品适量溶于DMSO中，按照上述色谱条件依次测定，见图1. 按出峰时间依次为对羟基苯乙酸、咖啡酸、对羟基苯甲酸、槲皮苷、木犀草素、槲皮素、鼠李素。2.3.2 供试品溶液制备 准确称取一点红乙酸乙酯、正丁醇部位10mg，DMSO溶解，配制成1mg/mL溶液。按上述色谱条件测定。2.3.3 精密度试验 取同一供试品溶液连续进样6次，考察被确认共有峰的保留时间和峰面积。结果表明，各色谱峰的保留时间的RSD1%，峰面积的RSD3%。2.3.4 稳定性试验 取同一供试品溶液，分别在0，3，6，9，12,24h进样检测，考察被确认共有峰的保留时间和峰面积。结果表明，各色谱峰的保留时间RSD1%，峰面积RSD3%。2.3.5重复性试验 取同一供试品溶液5份，按上述方法制备和检测，考察被确认共有峰的保留时间和峰面积。结果表明，各色谱峰的保留时间RSD1%，峰面积RSD3%。2.3.6供试品溶液的制备 准确称取5个批次的一点红粉末（过40目筛）5g，加50%甲醇100 mL超声（40HZ，200W）提取60min，过滤收集滤液定容至100 mL，用0.45μm微孔膜滤过，待用。3结果3.1 一点红提取部位抗5-LOX活性 不同产地的一点红乙酸乙酯、正丁醇部位对5-LOX均有抑制作用。结果表明，一点红药材正丁醇提取部位抗5-LOX活性略高于乙酸乙酯部位。 表3为一点红不同活性部位抗5-LOX 活性[table][tr][td][align=center]厂家[/align][/td][td] 乙酸乙酯部位 正丁醇部位[/td][/tr][tr][td=2,1] 洪才 60±0.1% 64±0.1%[/td][/tr][tr][td=2,1] 绿之源 59.2±0.1% 65.6±0.1%[/td][/tr][tr][td=2,1] 百草堂（1） 59.4±0.1% 65±0.1%[/td][/tr][tr][td=2,1] 百草堂（2） 59±0.1% 65.2±0.1%[/td][/tr][tr][td=2,1] 中药材市场 59.5±0.1% 64.6±0.1%[/td][/tr][/table]3.2一点红乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱与相似度分析 分析一点红乙酸乙酯部位和正丁醇部位HPLC指纹图谱，发现乙酸乙酯部位图谱重现性、精密度、稳定性良好，且该部位化学信息较多。确定了该部位7个色谱峰，按保留时间先后顺序依次为：对羟基苯乙酸（21.7min）、咖啡酸（25.1min）、对羟基苯甲酸（25.6min）、槲皮苷（41.0min）、木犀草素（52.7min）、槲皮素（53.3min）、鼠李素（60.8min）。其中，4号槲皮苷含量最多，6号槲皮素次之，1号对羟基苯乙酸含量最少（见图1）。[align=center][img=,690,333]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091742404389_6508_2904018_3.png!w690x333.jpg[/img][/align][align=center][img=,593,315]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091742523769_7471_2904018_3.png!w593x315.jpg[/img] B[/align]A 对照品HPLC图 B 乙酸乙酯部位HPLC图1.对羟基苯乙酸 2.咖啡酸 3.对羟基苯甲酸 4.槲皮苷 5.木犀草素 6.槲皮素 7.鼠李素 图1 一点红对照品混合溶液色谱图及其指纹图谱共有模式3.2.2 5批一点红药材乙酸乙酯部位样品溶液测定 对5个批次的一点红药材按上述方法提取得到乙酸乙酯部位并进行HPLC分析，得到5个批次一点红乙酸乙酯部位指纹图谱（见图2）。利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”进行相似度评价，共标定了18个特征峰作为判别一点红抗炎部位质量的群体特征峰。不同来源一点红的HPLC乙酸乙酯部位指纹图谱相似度评价见表4。[align=center][img=,690,335]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091743032379_5760_2904018_3.png!w690x335.jpg[/img][/align] 图2 5批一点红乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱 表4 不同厂家一点红药材相似度评价结果[table][tr][td] [/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td]厂家[/td][td][align=center]洪才[/align][/td][td][align=center]绿之源[/align][/td][td][align=center]百草堂（1）[/align][/td][td][align=center]百草堂（2）[/align][/td][td][align=center]中药材市场[/align][/td][/tr][tr][td]相似度[/td][td] 0.971[/td][td] 0.982[/td][td] 0.988[/td][td] 0.973[/td][td] 0.895[/td][/tr][/table]4.讨论早期研究表明，一点红水提物和甲醇提取物与阿司匹林相比，对蛋清蛋白引起的小鼠足肿胀有较好的抑制作用[sup][/sup]。一点红甲醇提取物及二氯甲烷提取物可通过抑制炎性介质和细胞因子IL-1β、TNF-α细胞因子和NO来减轻炎症反应[sup][/sup]。一点红在临床上用于治疗静脉炎效果强于喜疗妥软膏，是治疗静脉炎的理想药物[sup][/sup]。本实验通过一点红乙酸乙酯部位对5-LOX的抑制，从而阻止5-LOX途径，减轻炎性症状。本实验对比了超声波细胞粉碎0min、60min、120min乙酸乙酯、正丁醇提取率，表明随着超声时间的延长，石油醚、乙酸乙酯部位提取率逐渐减小，正丁醇部位几乎无影响。可能由于细胞粉碎时间过长，导致糖类、粘[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]等杂质的浸出，并附着于药材表面，影响乙醇的进入，从而影响石油醚、乙酸乙酯部位的提取率。考察乙醇加热回流2h、3h、4h，1h收集滤液以及回流4h，2h收集滤液。发现回流4h，2h收集滤液，各部位提取率最高。5-LOX体外抑制实验表明，一点红乙酸乙酯部位和正丁醇部位均具有良好的抗5-LOX活性，由于乙酸乙酯部位所含化学信息多，且谱图重现性、精密度、稳定性均良好。故建立了一点红乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱，标定了18个共有峰，确定了该部位7个色谱峰，按保留时间先后顺序依次为：对羟基苯乙酸、咖啡酸、对羟基苯甲酸、槲皮苷、木犀草素、槲皮素、鼠李素。

  • 【求助】液相柱子的选择

    我的样品主要是极性较强的小分子（如dmac、活性艳红），现在用eclipse plus c18的柱子效果不好，打算换键合极性基团的柱子。咨询了安捷伦工程师，现在有eclipse xdb-phenyl、cn（中性）和bonus rp（中性，可以全水相）；sb-phenyl、cn、aq（酸性）可以选择。想问问各位这些柱子各有什么特点，有什么区别，我该怎么选择？？？

  • 火焰法测定活性炭中铁的测定

    仪器型号：岛津AA-6300方 法：火焰原子吸收消解方法：称取粉末活性炭1g，加入25ml硝酸(优级纯），在电炉子上微沸10min，过滤后定容100ml，上机测定。曲线浓度：0.1ppm、0.5ppm、0.75ppm、1ppm、1.5ppm。问题所在：其实我的样品是用国标法测定不合格的样品，因为活性炭的铁总是存在问题，想用原子吸收做，但是发现我测出来的样品现在成合格的了，我觉得有异常，所以请大家帮忙分析一下，在这些过程中有没有损失。第一：活性炭是否要用干基？烘干前后有没有影响？第二：过滤过程有没有影响？第三：标准是铁含量≤0.05%合格。这个与ppm转换，是不是就是百万分之一的转换关系？第四：在火焰检测中有没有损失？谢谢各位了！有没有做过的，在此先感谢上次和我一起探讨过的人（是石墨电极铁的测定那位）谢谢你！

  • 常用染料中的英文字母代表是什么？

    [color=#ffffff][back=#4e99df]染料的命名[/back][/color]为了适用生产和应用的要求，正确的反应染料的颜色和应用性能，必需给予染料专用的命名[font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#222222]对于染料的名称[/color][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#ff2941][b]常含有3个部分，即冠称部分、颜色部分、应用标识部分。[/b][/color][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#222222] 冠称部分表示染料的应用类别，在国际上染料的商品名称或应用类别表示染料的冠称，在国内则使用染料的应用分类或性质作为冠称。[/color][/font][align=center][b]中国印染染料冠称[/b][/align][b][color=#ff2941]中国的染料冠称有31种[/color][/b]如酸性、酸性络合、酸性媒介、中性、直接、直接耐晒、直接混纺、碱性、阳离子、活性、还原、可溶性还原、硫化、硫化还原、分散、色酚、色基、色盐、缩聚、快色素等。颜色部分标明染料上到纤维上的颜色，国内外基本相同。我国[color=#ff4c00][b]采用了29个色泽名称和3个色泽形容词：[/b][/color]嫩黄、黄、金黄、深黄、橙、大红、红、桃红、玫瑰红、品红、红紫、枣红、紫、翠兰、蓝、湖蓝、艳蓝、深蓝、绿、艳绿、深绿、黄棕、红棕、棕、深棕、橄榄绿、草绿、灰、黑。[align=center][size=14px][color=#007aaa][b]应用标识部分使用字母表示[color=#ff2941]色光、性状、应用性能[/color]等，[/b][/color][/size][/align][align=center][size=14px][color=#007aaa][b]常用字母字母的意义有三个方面。[/b][/color][/size][/align]一 表示染料色光或颜色的品质[align=left][/align][align=left][size=14px]A 染料的习惯名称代号，如湖蓝A，酸性大红A。[/size][/align][align=left][size=14px]B 表示带蓝光或青光 [/size][/align][align=left][size=14px]G 表示带黄光或绿光[/size][/align][align=left][size=14px]R 表示带红光 [/size][/align][align=left][size=14px]F 表示色光纯正 [/size][/align][align=left][size=14px]D 表示深色或色光较暗[/size][/align][align=left][size=14px]T 表示深色[/size][/align][align=left][size=14px]V 表示紫光 [/size][/align][align=left][size=14px]Y 表示黄光 [/size][/align][align=left][size=14px]O 表示橙光 [/size][/align][align=left][size=14px]J 表示绿光或黄光[/size][/align][align=left][/align]二 表示性质和用途[size=14px]AS 不溶性偶氮染料色酚系列名称，如AS-D，等[/size][size=14px] B 双均三嗪染料，如Megafix 金黄BES等 [/size][size=14px]C 表示耐氯漂，如还原蓝BC，棉用；不溶性偶氮染料的盐酸盐,如黄色基GC. [/size][size=14px]D 适用于染色、耐高温的混纺直接染料，如直接混纺黄D-RL；高温型分散染料，如Dispersol橙D-G，可以印花还原染料，如还原棕RRD。 [/size][size=14px]E 匀染性良好的E型分散染料，如分散黄SE-RGFL；竭染染料，如Megafix黄BES；表示色泽深浓，如还原蓝ER。 [/size][size=14px]Ex 表示高浓的意思。 [/size][size=14px]F 色泽坚牢，如分散红FB；色泽鲜亮，如阳离子桃红[/size][size=14px]FG；二氟一氯嘧啶活性染料，如活性红F-3B；表示染料粒子细，表示新的。 [/size][size=14px]H 表示热染或耐热性好。热固型活性染料，如普施安紫H-3R；高温分散染料，如分散大红HBGL；适用于棉毛交织物染色；亚士林级坚牢度，如可溶性还原橙HR；耐碱水解活性染料。[/size][size=14px]H-E 竭染性好，双氯均三嗪活性染料，如普施安绿H-E4BD I 相当于还原染料的牢度，如色酚AS-ITR，红色基ITR，可溶性还原蓝IBC；母体为还原染料，如可溶性还原橙IRK。 [/size][size=14px]K 热固型活性染料，如活性翠兰K-GL；还原染料冷染法如还原金黄GK。 [/size][size=14px]KD 高温直接活性染料，如活性黄KD-3G。 [/size][size=14px]KE 双氯均三嗪活性染料，如活性艳红KE-3B KP 印花用双氯均三嗪活性染料，如活性蓝KP-BR [/size][size=14px]KM 适用于高温浸染的活性染料，如活性嫩黄KM-7GKN 乙烯砜基活性染料，如活性艳蓝KN-R [/size][size=14px]L 耐光牢度优良，如直接耐晒翠兰GL；低温型分散染料，如Shangdaron黄L-R；色光艳亮，如阳离子艳蓝X-GRLL；皮革用喷涂染料，如皮革喷涂黄GL等；染料匀染性好，适于染麻，表示染料的可溶性。 [/size][size=14px]LL 日晒牢度极好，如阳离子嫩黄X-7GLL。 [/size][size=14px]M 拼色染料；混合型双活性基团活性染料，如活性嫩黄M-7G；中温型分散染料，如分散黄M-FL；迁移性优良，[/size][size=14px]M型阳离子染料，如阳离子红M-RL；维棉混纺织物染料，如可宝蓝丁黑M-2G。MX 普通型活性染料，如普施安黄MX-6G。 [/size][size=14px]N 标准染法，如还原蓝RSN；标准强度，如还原蓝BCSN；应用性能相似而化学结构相同的染料，如活性艳红K-2GN；表示新型或色光特殊，与标准色卡不符；黑光。[/size][size=14px]O 指由靛青衍生而得，如用溴靛而得可溶性还原蓝O4B；高浓度，如酸性媒介深蓝AGLO。 [/size][size=14px]P 印花用，如活性艳红K-2BP；含磷酸基的活性染料，如活性红P-2B；染纸染料；具有良好汗渍牢度，如活性翠兰K-GP；悬浮体轧染还原染料；纯的。 [/size][size=14px]S 高温型分散染料具有较高的生化牢度，如分散深蓝S-GL；标准强度，如Mikenthen蓝BCS；染丝，如弱酸性橙GS；容易溶解，溶解度优异；硫酸盐。SE 中温型分散染料，如分散黄SE-FL。 [/size][size=14px]T 深浓，如分散黄T；染涤棉混纺织物的分散染料，如Shangdablend橙T-B；含磷酸基的活性染料，如普施安黄T-4G。 [/size][size=14px]U 混纺用染料或交织物用染料。 [/size][size=14px]W 染羊毛织物，如弱酸性艳蓝GAW；可染混纺织物。[/size][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, Arial, sans-serif][color=#222222]来源：[/color][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#222222][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]印染人[/font][/color][/font]

  • 液质联用，有一个物质的液相的保留时间很短，但强度很大

    [table=100%][tr][td]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]测活性艳红X-3B的降解产物液相色谱用乙腈-水-甲酸，波长254 nm；质谱用ESI源，ES+模式第一个峰的保留时间为0.59 min，质谱测得的质荷比为113.9649在8.94 min处又出了一个质荷比为113.9648的物质的峰，强度比之前的弱一些。想问一下，这两个峰是否是同一物质？如果是同一物质，为什么会出两个峰？如果不是同一物质，为什么第一个峰出峰那么早？会不会是杂质峰？麻烦大家帮忙分析一下，谢谢！[/td][/tr][/table]

  • 【资料】不同颜色的服饰能给他人带来怎样的印象

    服装颜色分三类： 红、黄、橙及相近的色彩为暖色，给人以热的感觉；青、蓝色是冷色，给人以寒冷的感觉，绿、紫色是中间色。冬选暖色，夏选冷色是选择服装色彩的原则。服装的色彩要用得调和，服装才会显得大方端装。 选择服装色彩的小窍门：一是以一种色彩作主色调，再配上深浅不同的接近颜色； 二是在一种主色调的基础上，加上少许对比色调，也能给人以淡雅大方的感觉。 对比强烈的颜色，那是舞台服装，日常穿着不太合适。 从服装设计的观点上来说，颜色搭配得好坏，最能表现一个人对服装鉴赏能力的高下。 而我们的外表，除了对镜的一刻之外，大部分时间是由别人来欣赏评鉴的， 因此，舍弃个人主观的喜好，以客观的标准来决定颜色的搭配，乃是穿衣艺术的第一要诀。红色系统: 　　 红色象征着温暖、热情与兴奋，淡红色可作为春季的颜色。强烈的艳红色，则适于夏季，深红色是秋天的理想色。 　　　　 我们中国人认为红色是吉祥色，所以在新春或结婚。祝寿等喜庆场合，都爱使用大红色，以增喜气。 据说，是从蒙古人统治中国之后，才将这种对红色偏爱的习惯传入中国，而一直延用到现在。事实上，早期的中国人同样与西方人一样认为红色是不吉利的颜色，如犯罪的罪人皆命之穿红服，低阶层的士兵亦穿红色衣服等。现在一般对红色已没有太明显的贵族观念，完全视个人的喜好穿着。浅红色的长裤或裙子，上身可调配以白色或米黄色的上衣，而用深红的胸花别针来点缀上衣，使之与下身的浅红色相呼应。 如果是浅红色的格子花裙，可以和深红色的上衣、外套搭配，帽子可以配浅草黄色的，皮鞋和皮包以白色为主。 红上衣多配白裙白裤，而红裤红裙子多配白上衣。 艳红色给人一种极为强烈的印象，可以作为背心和领中的主色，再与白上衣作为搭配。 此外，艳红色的上衣亦常与蓝色牛仔裤配合穿着。 大红的外套大衣可与黑色长裤长裙搭配，但上衣仍以白色为理想。 穿着红色衣服时，脸部的底色最忌泛黄，所以可以用粉红色的粉底打底，面层与粉底同色或比粉底稍淡的同系色。眼盖膏用灰色，眉笔用黑色，胭脂可用玫瑰色，唇膏和指甲油则用深玫瑰色。 脸色苍白的人，穿了红色的衣服，可以沾点光，使气色看起来稍微红润一些，胭脂打得稀薄一些无妨。 而皮肤黝黑的人，就必需多刷上一些粉红色的胭脂，才能与红色衣服看起来相衬。 参考答案：　红：活跃、热情、勇敢、爱情、健康、野蛮 　　　　橙：富饶、充实、未来、友爱、豪爽、积极 　　　　黄：智慧、光荣、忠诚、希望、喜悦、光明 　　　　绿：公平、自然、和平、幸福、理智、幼稚 　　　　蓝：自信、永恒、真理、真实、沉默、冷静 　　　　紫：权威、尊敬、高贵、优雅、信仰、孤独 　　　　黑：神秘、寂寞、黑暗、压力、严肃、气势 　　　　白：神圣、纯洁、无私、朴素、平安、诚实

  • 【求助】苏丹红检测

    在苏丹红的国标中，提到可根据苏丹红的回收率判断氧化铝的活性，那么苏丹红的回收率达到多少是正常的呢？氧化铝的活性偏高或偏低时应该怎样调节呢？用正己烷预淋洗时，柱子颜色达到什么样子才认为其杂技已经洗净呢？活化、降活、脱活均指什么？不好意思，我是新手，没用过层析柱，问题比较多，请大家多指教。

  • 求助中文文献2篇

    【序号】：1【作者】：王艳艳 汪淑廉 贾漫珂 赵小蓉 黄应平 【题名】：Fe_3O_4硅烷化改性聚合物的制备及可见光光催化性能研究【期刊】：《环境科学学报》【年、卷、期、起止页码】：2014年10期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-HJXX201410007.htm【序号】：2【作者】：王晓萌 杨绍贵 孙成 何欢 李永【题名】：复合材料BiOI/BiOCl的制备及可见光催化降解活性艳红X-3B【期刊】：《环境科学学报》【年、卷、期、起止页码】：2014年第09期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-HJXX201409007.htm

  • 求助中文文献三篇

    【序号】：1【作者】：陈焕 黄和 高平 杨嘉丽 黄国方 刘文侠【题名】：分散固相萃取-气相色谱法同时测定水产品中六种丁香酚类麻醉剂的残留量【期刊】：《食品工业科技》【年、卷、期、起止页码】：2015年第36卷第8期 88-92页【全文链接】：http://lib.cqvip.com/qk/92916X/201508/664308086.html【序号】：2【作者】：余颖【题名】：气相色谱-质谱法测定鱼肉中丁香酚的残留【期刊】：《福州大学学报：自然科学版》【年、卷、期、起止页码】：2015年第0卷第2期 266-270页【全文链接】：http://lib.cqvip.com/qk/92302X/201502/664720108.html【序号】：3【作者】：孙文渊 吕世明 谭艾娟 林艳红 安苗 华夏 李博岩 焦亚琴【题名】：丁香酚对鲤鱼脑和脊髓中钠钾泵活性的抑制效果【期刊】：《贵州农业科学》【年、卷、期、起止页码】：2015年第43卷第6期 143-145页【全文链接】：http://lib.cqvip.com/qk/94134X/201506/665385540.html

  • 【2017年五一活动】姹紫嫣红

    【2017年五一活动】姹紫嫣红

    百花盛开，姹紫嫣红。。。[img=,690,515]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705021743_01_1241901_3.jpg[/img][img=,690,515]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705021743_02_1241901_3.jpg[/img][img=,690,515]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705021743_03_1241901_3.jpg[/img]

  • 42.4 黄菊解毒片中盐酸小檗碱含量测定

    42.4 黄菊解毒片中盐酸小檗碱含量测定

    作者：蒋艳红;耿佳;赵丽红;（石家庄市华新制药厂;河北科技大学;河北省直属机关第二门诊部;）摘要：目的建立黄菊解毒片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用HPLC法,以Di amons i 1 C_(18)(4.6 mm ×250 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-0.033 mol/L磷酸二氢钾溶液(30:70)为流动相;流速:1.0 mL/min;检测波长:265 nm。结果盐酸小檗碱在0.043 2～0.864 μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系;重复性RSD=0.89% (n=6);平均回收率为99.64%,RSD = 0.74%(n=5)。结论本方法稳定、可靠、灵敏度高、重复性好,可用于黄菊解毒片的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131110_383416_1606903_3.jpg

  • 求助中文文献5篇，谢谢大家！

    【序号】：1【作者】：白艳红 毛多斌 王玉芬 赵电波 蒋爱民 杨公明 【题名】：低温熏煮香肠的贮藏特性研究【期刊】：《食品工业科技》【年、卷、期、起止页码】：2006年 第5期56-58页【全文链接】：http://www.cqvip.com/QK/92916X/200605/21966043.html【序号】：2【作者】：白艳红 赵电波 毛多斌 王玉芬 蒋爱民 杨公明【题名】：低温肉制品加工过程卫生质量控制研究【期刊】：《食品研究与开发》 【年、卷、期、起止页码】：2006年 第6期83-86页【全文链接】：http://www.cqvip.com/QK/90648X/200606/22394632.html【序号】：3【作者】：白艳红 赵电波 王玉芬 李红伟 蒋爱民[/ur

  • 5求几篇文献，请版友帮忙~~~

    【序号】： 1【作者】： 李艳红 王晓君 【题名】： 砷的毒性【期刊、年、卷、期、起止页码】： 《国外医学(医学地理分册)》 1996年01期 加入收藏 投稿《国外医学(医学地理分册)》 1996年01期 加入收藏 投稿【全文链接】： http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-GONE601.002.htm【序号】： 2【作者】： 李志超【题名】： 甲基汞对大鼠脑内巯基酶活性的影响【期刊、年、卷、期、起止页码】： 国外医学(卫生学分册)》 1983年 第01期【全文链接】： http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-GWYX198301031.htm【序号】： 3【作者】： 陈洁 云扬 雷克成【题名】： 汞肾毒性作用机制的研究进展【期刊、年、卷、期、起止页码】：中国医药指南》 2011年23期【全文链接】： http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-YYXK201123166.htm

  • 【原创】中国红是什么颜色；它与国旗红的差别

    （这个标题与物体的吸收和反射光谱有关，由此发在这个版面）随着上海世博会的临近，关于中国国家馆建设的报道越来越多，其中报道的建筑主体颜色为“中国红”。这个“中国红”究竟是何种颜色？与日常所说的红色是何种关系，特别是与我们国旗的红色相差多少？通过网络查了一下，我们最熟悉的国旗红是Pantone 485C（Pantone Solid Coated类型，一种国际通用的颜色标准色号）；所谓的“中国红”是Pantone 186C。它们的CIE国际色度空间坐标分别为：国旗红：L*49，a*67，b*53中国红：L*44，a*68，b*38从色度坐标看，两个颜色相对来说，国旗红应该明亮些、偏黄些；中国红应该偏暗、偏蓝些。另外，我看“中国红”一词的来历似乎应该与红色瓷器有关，可能是中国最早烧制出红色的瓷器（如有名的祭红瓷器），外国人称之为Red china（红色瓷器）。现在我们干脆就将这样类似的颜色称为“中国红”了。为了各位对两个颜色及其区别有些感性认识，我做了两个矩形图，大家可以比较一下。

  • 大家好！求助5篇中文文献！谢谢！

    【序号】：1【作者】：赵改名 柳艳霞 田玮 张春晖 高晓平 王玉芬【题名】：金华火腿中挥发性风味物质形成过程及变化规律研究【期刊】：《食品与发酵工业》【年、卷、期、起止页码】：2007年 第5期120-125页【全文链接】：http://www.cqvip.com/QK/93201X/200705/24749715.html【序号】：2【作者】：白艳红 赵电波 蒋爱民 王玉芬 杨公明【题名】：肉类食品添加剂的应用现状及趋势【期刊】：《农产品加工》【年、卷、期、起止页码】：2007年 第10期61-64页【全文链接】：http://www.cqvip.com/QK/86204X/200710/25730569.html【序号】：3【作者】：白艳红 赵电波 毛多斌 王玉芬 张春晖 杨公明[/

  • 求助：做分光光度时如何消除红移（复杂表面活性剂存在下）

    在染整行业中，染浴中加入许多助剂，前后多达十几种表面活性剂。复杂的共轭作用，络合作用`````表面活性剂的增溶、复配````作用下，显然含有一种或是几种表面活性剂甚至是含全部表面活性剂的空白溶液因为配方的不同，体系条件的不同不能使用。 我目的是检测残液中染料的含量。 请问各位大哥，可以给小弟什么建议。 万分感谢！

  • 活性磷酸盐零点过高

    求助大家，磷钼蓝法做活性磷酸盐，用海洋二所购买的标准系列做标准曲线，新配的药品，零点突然比之前高，以前都在0.000或0.002左右，这次突然0.006了，并且再次配药后还是一样的零点高，但是整体曲线的线性非常好，r值为1.0000有大神指导分析一下，是什么原因造成了标准系列中的零点高啊？同批次的之前用过没有问题

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