环丙乙炔

机器乙炔管路进了丙酮怎么处理，已经不能点火，如果需要换零部件，要换哪些？

分析高纯度乙烯、丙烯中乙炔，丙烯峰可能将乙炔峰盖住，解决方法可以用一预住将乙炔峰提前，然后将C3以后吹掉。但为什么GB/T 3392-2003标准直接用Al2O3-Plot柱分析丙烯，并且乙炔也能分开，那么是否需要上述解决方案呢？

近日接到领导要求要分析乙酸乙烯酯中乙炔和丙炔，乙酸乙烯酯是有机液体，乙炔和丙炔是气体，不知各位大神有没有进行过此类分析，特请赐教！

仪器社区的大神们，大家好！我曾经在社区看过一个求助帖子，大概是她的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]乙炔管道有丙酮积聚，多得像积水，严重影响点火，求助解决办法。今天我也遇到相同的问题，跟同事在摸索下解决了问题，特此在这里给大家分享下经验：仪器型号：上海仪电4600F[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计故障描述：没开机发现乙炔流量管那里有积水，（我以为是水，其实是丙酮）。如图一：原因分析：乙炔瓶中加入丙酮是为了溶解乙炔，使乙炔很低的浓度就能在钢瓶中贮存。管道中有丙酮，可能是因为我们新买的乙炔一买回来就换上来用，并没有静止一两天。解决思路：一、打开空气压缩机，压力先调到0.1兆帕（后面有需要会增大压力）如图二：二、打开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的仪器开关，拆开连接雾化器的乙炔管道，如图三：三、找到仪器背面的空气管道和乙炔管道，把乙炔管道拆开，再把空气管道拆下来接到乙炔管道那个接口（如图四）：四、把空气压缩机压力调到0.5兆帕，在空气压缩的压力下，乙炔管道里的丙酮（积水）就会被冲出来，而连接雾化器的那根乙炔管道就是充当出水口的作用，如图五和图六：五、继续用空气压缩机那个管冲乙炔管，直到乙炔管道变干燥为止。如图七：总结：解决原理很简单，乙炔管道有丙酮，把连接仪器的乙炔管道拔掉，接上连接空气压缩机那条管道，用空气压缩的压力把乙炔管道的积液排出。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156539077_7807_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156541482_9604_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156541936_1416_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156542141_2388_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156542229_2122_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156539899_2144_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156542651_6756_3570477_3.png[/img]

专家们好:怎样检测乙炔气中带有的丙酮?

我有一个混合样可能含有甲烷、乙烷、乙炔、乙烯、丙烷等，我用DB624色谱柱分析，氮气做载气的话，出峰顺序应该是怎样的？有做过的可以告诉我一下吗，具体的色谱条件什么的，最好有谱图，谢谢了

甲烷，乙烯，乙炔，丙烷微量测定，选什么柱子

供应商要求乙炔管一年换一次，我们已用2年，感觉还挺新的，舍不得换。大家讨论讨论，到底要不要换？

本人地处四川二级城市。今天准备购买乙炔，打电话询问了几家供应商。分别为下述情况：A供应商，本地，普通乙炔，售价95，满瓶换空瓶B供应商，本地，自称高纯乙炔，售价320，满瓶换空瓶C供应商，本地，自称高纯乙炔，纯度5个9（绝对是吹牛了）售价380，满瓶换空瓶D供应商，成都商家，自称高纯乙炔，纯度99.99%，自称高纯乙炔瓶和普通乙炔瓶不一样，需要另购，运费40，乙炔瓶费1500，内装乙炔1100，共计要2000多E供应商，本地乙炔生产厂家，自称高纯乙炔，纯度99.99%，同样称高纯乙炔瓶和普通乙炔瓶不一样，需要另购，其中钢瓶需要一千多，但乙炔只要200多我就纳闷了，请教对乙炔懂行的老师指点一下，为什么会有这么多区别？高纯乙炔瓶和普通乙炔瓶有区别吗？上述的各价格的乙炔到底是怎么回事？是商家漫天要价还是确实有区别？

大家好：我用的是国产的天瑞 AAS2000型号的原子吸收 想问一下乙炔气体应该在多少是再换，以前一直是0.6--0.7左右换，最近看见说是0.2换也可以，现在觉得以前好浪费，大家给我推荐一下。

请教各位大神，现在有一个实验，需要收集试验中产生的乙炔气体，目前我的想法是将尾气通入丙酮中，用丙酮吸收乙炔气体。现在想求助各位，试验完成后如何测试丙酮中的乙炔气体的含量。我查了很多的方法，都是针对溶解乙炔的，感觉不适用。本人对于这个分析确实是一无所知，在这里诚心求教，多谢各位！

热电M6仪器说明书说乙炔的压力应该不低于6.9bar（0.69MPa),否则丙酮会随气流跑出，影响测定和仪器寿命。而我们当地的一家很有名气的中德合资气体公司所生产的高纯乙炔气出厂压力也不超过10bar(1.0MPa)，加入的高纯乙炔气重量为3.5公斤。该公司的销售人员说高纯乙炔气的好坏不是根据气瓶压力的大小，而是依据气体的重量，重量一定的情况下，出厂压力低，质量也就越好。该公司的高纯乙炔气的纯度是大于99.5%。另外该公司生产的普通乙炔气纯度达到98%以上，压力也可以达到1.8MPa以上，价格便宜很多。不知道是否使用高纯乙炔气，对乙炔的压力要求并不需要这么高？我多年来使用这种高纯乙炔气都用到压力在0.1MPa才更换的，似乎也没有对测定结果和仪器造成什么伤害。希望对这方面有了解的朋友给予解答，谢谢！

[color=#00008B][size=4]我们这边PVC生产中采用湿法制乙炔，对于乙炔纯度分析，采用的是丙酮吸收法。听说可以用二甲基甲酰胺做吸收剂，我试了一下，平常用丙酮吸收纯度分析结果为97.5%用二甲基甲酰胺做吸收剂有99.6%。请问乙炔纯度的分析方法那种吸收剂比较好？分析中哪些环节影响纯度分析？—————————————————————————————非常感谢！[/size][/color]

[color=#444444]请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中甲烷、乙烷、丙烷和乙炔的出峰先后顺序，[/color][color=#444444]谢谢！[/color][color=#444444]使用检测器是：FID检测器，[/color][color=#444444]使用柱子是：1% SP-1000 on Carbopack B的柱子，[/color][color=#444444]谢谢！[/color]

请各位大侠帮忙，测氯乙烯单体中的乙炔／乙烯／丙烯／二氯乙烷等杂质气体该选择何种色谱？

原子吸收火焰法测定时，乙炔气瓶的压力低于多少时，就必须要换乙炔气了，好像听说乙炔气瓶里的残留气压力不能太低

如题，通常用的都是溶解乙炔，乙炔在钢瓶是溶解在丙酮中的，在使用过程中多多少少会有丙酮进入管路腐蚀管路元件，现在想问问有没有一种象氮气净化中常用的脱氧管去烃管之类的净化管可以安装在管路中以去除乙炔中的丙酮的东东。如果没有，会不会有厂家开发出这种东西来？？？

看到有位版友 ，发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来，并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑，乙炔气不纯，究竟是里面含了那些杂质，这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔气不纯燃烧很黄有可能是丙酮有可能跑出来，危害就是丙酮会对管道腐蚀。 别的我也想不出来了，希望各位版友来讨论一下。

本地冬季气温极低，乙炔瓶放在室外（室内无法做到距离明火10M以上），压力下降很快，新气瓶一般只有0.7-0.8MPa，用不了几次，就低于0.5了，必须更换。从原理上讲，低温下应该可以使用到更低的压力，丙酮才可能溢出，但溶解乙炔气压力与温度之间如何计算，才能得到低温下相当于室温0.5MPa的压力值呢？

GC7920使用ββ丙腈填充柱，乙炔和氯乙烯分离不开怎么办？乙炔含量过高直接把氯乙烯峰给覆盖了，求大神解决办法

近期许多网友对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]用的乙炔钢瓶的放置问题很感兴趣并各抒己见，初看是个小问题，但仔细一想确实牵扯到安全的大问题。关于乙炔钢瓶放置在何处为好一直是许多使用者感到困惑的问题；尤其是新安装仪器的用户，因考虑到消防安全的要求，往往不知将气瓶放在何处为好,为此我谈谈个人的看法：（1）乙炔钢瓶可以产生的危险隐患一般有二；一是因本身压力不足或管路与仪器连接不良，在点火状态下，产生“回火”现象；二是钢瓶阀门及减压阀有漏气现象，使乙炔气体弥漫在室内，容易引起火灾；（2）关于“回火”的表现是：由于钢瓶内气体压力不足或仪器与管路连接不良造成火焰顺着管路内腔或外壁向钢瓶方向延伸，最终使钢瓶爆炸。到目前为止，此种恶果至今还未听说发生在哪家[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]用户上；不过我本人在20年前确实亲身体验过一次，也是仅有的一次；当时使用的是一款国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，乙炔管路是塑料管的（仪器出厂原配的，不是现在通用的橡胶管），正在做分析时，突然火焰顺着塑料管外壁燃烧起来，情急之下用手一把将塑料管扯断，危险倒是排除了，但手心因融化的塑料管粘贴在皮肤上最终被烫起了一溜水疱，至今想起仍心有余悸。不过、因为目前的仪器大多设计有防回火气罐及减压阀的出口安装了防回火装置，此种危险的程度大大降低了。可是如果因管接头或仪器内部漏气，防回火气罐也无济于事；此时如果气瓶距离操作者较远的话，关闭气瓶的总阀恐怕是来不及的。因此我不赞成气瓶距仪器较远。因此、在使用仪器前做燃气泄漏的检查是必不可少的功课，为了安全起见，浪费点时间还是划得来的。另外，我发现许多用户的乙炔减压阀的出口没有加装防回火装置，这点需要改进，毕竟一个防回火装置仅仅十几元而已。现如今市面出售的乙炔表基本带有防回火装置。（3）关于乙炔气泄漏的问题；乙炔气的泄漏一般有两个途径：一是钢瓶总阀的阀门密封不严所致；有经验的操作者可能有体会，按常理乙炔阀门旋转1－2圈便可（旋转圈数太多会使丙酮窜出），但是在这种状态下，往往可以闻到乙炔特有的气味，但当多旋转几圈后气味反而消失了；其中的原因是，阀门长久使用密封效果下降了，当阀门旋转过多后反而使密封效果提高，此时说明钢瓶该报废回收了，但实际上厂家往往因各种原因不能及时更换，这就需要使用者自己注意了。另外一种原因是乙炔表本身质量不过关；鉴于上述两种原因唯一的解决办法是经常利用仪器自身的检漏功能和用肥皂水检漏。（国产仪器可能自检功能有缺憾）（4）关于乙炔钢瓶放置的问题我的看法有二：一是如果放在与仪器同一房间内一定使用专用的气瓶柜，此种柜不是单一的柜子而已，必须有排风和报警装置（市面有售）；二是钢瓶放在临近仪器的隔壁房间，房间的要求是无明火和通风良好，并保持能迅速控制钢瓶的供气通断。如果钢瓶放置在距仪器过远的室外弊病有二：①天气过冷乙炔不易气化（北方寒冷地区尤甚），丙酮却可以随气被带出污染堵塞仪器内部气路。②管路过长造成气压不稳，有的仪器对压力的要求较为苛刻，如果气压经常波动则需时时调整二次减压阀的压力，很费事、不方便。（5）最佳方案是安装专用气体金属管路，气瓶放在统一的专用房间，房间防晒防爆通风，在仪器室墙壁终端配有调压阀、阀门、软管接口及压力指示表；当然造价较为昂贵并需要专门施工人员设计安装，但最为保险。同时一定注意仪器室内的通风排风良好。 综上所述，事无巨细，安全第一！

各位老师，刚换的乙炔钢瓶，空气压缩机分压达到0.4Mpa，乙炔总阀转半圈，乙炔表分压在0.1左右，一直打不着火，是要调大哪里的压力吗

有人说乙炔长期不用会有安全隐患。是真的吗？

我们的原子吸收是热电s4的，因为之前点火后火焰异常，火焰特别的黄，很旺盛，打电话咨询工程师，说是燃烧头下面的一个什么阀门坏了或者松动，然后自己把燃烧头下面几个螺母都拧紧了下，火焰就正常了，不过担心仪器有其他隐患，所以请工程师来现场检查，结果是燃烧头下面阀门没问题，倒是查出来说我们的仪器乙炔有微漏，但是我们已经用了5-6年了，也没发现什么问题。工程师建议我们换里面的主板要4w大洋。然后又说不换也不不是很大问题，每次用的时候把挡板打开。我怀疑是不是这家伙想赚钱忽悠我们。各位前辈有碰到原子吸收乙炔微漏的情况没有，最终是怎么处理的，我们这老仪器领导不愿意换主板的。

乙炔罐里面为什么要加入丙酮，起作用是什么？罐里面最小压力为多大后就不能用了？我在aas机介绍上看到小于700kpa就不能用了，可是那样一罐气也就用一两天，好像不太现实？请问大家在使用过程一般控制在多大的气压上？谢谢。

瓦里安AA270，开机点火后，运行一段时间，突然熄火，查看乙炔的压力表显示，总压和分压都显示为零，关闭总阀后，再开，仍显示为零，隔天后再开折又显示正常，但点火后、熄火、为零。之前使用没见这样的问题，就最近开始有了，打电话给安捷伦的工程师，需要上门检修才能知道什么问题，可他们的费用好高啊。。。因此，上论坛请教下是什么原因造成的？看能否自己检修。乙炔是新换的钢瓶，花了1000大洋，原来的那灌没用几次，以为是没了，就去换了灌新的，想来也是出现问题了，浪费了不少啊。

用安杰伦三氧化二铝毛细管柱子（ＰＬＯＴ－Ｍ柱）分析乙烯、丙烯样品时（色谱条件稳定、定量管进样），丙烷、丙烯或者乙炔等组分的峰款经常发生变化，虽然保留时间不变，但峰面积变化很大，给分析工作带来很大麻烦，请问原因何在？