青蟹肌醇

各位，請教高純氯化鈉的純度如何測定？公司使用的氯化鈉已經有10年了，現在要測定其純度是否還符合要求？不知有什麼方法可以測定？急！！各位，請幫幫忙，謝謝了！！

采购甲醇色谱纯试剂，回货上面写的是’色谱淋洗剂‘，这个色谱淋洗剂就是色谱纯吗？国产的！

[color=#333333]紧急求助 22-脱氢赬桐甾醇的结构式怎么写和质谱数据。[/color]

求购1、草酸2、枸橼酸3.磷酸二氢钾4.四丁基硫酸氢铵5.磺基水杨酸为分析纯试剂6.甲醇（色谱纯）7.乙腈（色谱纯）8.异丙醇（色谱纯）9.异丙醇分析醇等若干，具体规格及数量见附件

怎么将苦荞提取物里面的D-手性肌醇的提取物单体的色谱图和标品的色谱图怎么做呢？用什么展开剂和显色剂，请高手详解并附上图片，有谢！

我们想采购一些超纯级的硝酸和氢氟酸（杂质含量总量小于10ppt），不知道哪有卖的？[size=4][color=#DC143C]价格怎样？[/[/color]size]，这个很重要，呵呵...钱紧张[em09508]

山西醋勾兑风波未完,酱油又被卷进来.近日,港媒曝出用水解植物蛋白等7种化合物可配制出可能致癌的"化学酱油",与酿造酱油从口味和质感都相差无几。　　调味品协会负责人称,酿造酱油和配制酱油之分,不属于食品安全问题;而我们更想知道的,不是配制酱油是否属于食品安全问题,而是它安全不安全?7种化合物配制可产生致癌物,那它肯定不安全,既不安全,它不是食品安全问题,又是什么问题呢?　　配制酱油的致癌风险,是因为人工配制过程中,大豆中所含的丙醇因酸水解而生成二类致癌物质三氯丙醇.北京一轻研究院研究员鲁绯表示,国家行业标准对三氯丙醇物质是规定有限量的,只要控制在限量范围内,就是安全的.专家的说法肯定是有科学依据的,我们应该相信科学,然而我们却无法相信生产者都能科学操作,也无法相信对国标执行的监管是百分之百负责任的.　　限量范围内安全,它是一个放之四海而皆准的真理;三聚氰胺、瘦肉精,乃至砒霜,只要限量使用都应该安全,然而我们有没有能力控制这个"限量"却是个问题.美国等24个国家是允许饲料添加瘦肉精的,那是因为他们确信瘦肉精能够确保控制在标准内使用.而据说,我们国家严格禁止添加瘦肉精的主要原因,就是担心失控.滥用食品添加剂的问题空前严重,越来越没有底线的语境下,我们如何相信二类致癌物质三氯丙醇在配制酱油中会"限量使用"呢?而最令人不能接受的是:目前的酱油国标中并没有对三氯丙醇的限量规定,据说国家"正在考虑把对其限量写进去".难怪酱油协会人士瞪眼说"不属于食品安全问题".　　终于明白:三氯丙醇,其实就是酱油里面的"三聚氰胺".二者都严重危害人体健康乃至夺命;三聚氰胺原来不也说无法检测吗,因为和现在酱油中的三氯丙醇一样,国家标准既没有限量一说,更没规定检测.　　国家质检总局今年4月公布了对酱油的国家质量监督抽查结果,合格率在95.9%.然而所谓的"合格率95.9%"并不包括致癌物质三氯丙醇检测,就是说,不管酱油里含有多少致癌物,都可能被检测为"合格".而且,我们无法知道,各种食品中还有多少"三聚氰胺"和"三氯丙醇"逍遥于国家标准之外,非等到不幸被媒体曝料或业内人士良心发现,才会出现写进标准的"考虑"?然而,从揭地沟油教授、奶业协会人士被封口,以及醋业协会副会长被责令辞职的下场来看,今后再有人"良心曝料",可能要先作风险评估了.

分析废气中的苯系物时，我们用的国标的萃取溶剂是二硫化碳（活性炭吸附 二硫化碳解析）。分离效果很好。现在需要使用甲醇作溶剂，甲醇极性很强，作溶剂时拖尾问题严重。一直无法解决。我试过很过毛细管色谱柱，极性非极性都试过了。如HP-5，HP-FFAP，PEG20M，HP-1701 都无法解决甲醇的拖尾问题。PS：仪器各条件设定。各路气体流速，流量都没问题。请高手指点！万分感谢~

[url=http://kodi.cn/product/zh-cn/gao-chun-qi/h2.aspx#UiBookmark]高纯氢气体[/url]广泛用于电子工业、石油化工、金属冶炼、国防尖端和科学研究等部门，也可作为配制标准气体的原料气和色谱用载气。随着科学技术的高速发展，科学实验和工业产品生产尤其是一些高新科技产品，如超大规模集成电路、光电产品生产中需对氢气纯度及其杂质含量严格控制，要求将O2、H[sub]2[/sub]O、HTC(总碳氢化合物)、CO、CO[sub]2[/sub]等杂质纯化至10[sup]-9[/sup]-10[sup]-12[/sup]；在有色金属冶炼和加工，硅钢、带钢、精密合金以及浮法玻璃等生产中都需要使用纯度在99.999%左右的氢气；在气体工业中需以纯氢气用于气体分析和气体精制。目前工业化制取的工业氢气大部分应经过纯化处理后才能满足各行各业的需要。其中氢气纯化方法主要包括化学吸收法、催化反应法、选择吸附法、膜分离法。 一、总烃测定的方法原理及定量方法 在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析检测过程中，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]对所用的气体纯度有较高的要求，为达到工作要求，又能延长仪器寿命，所用气体的纯度要达到或略高于仪器自身对气体纯度的要求；否则，若使用不符合要求的低纯度气体，会造成一系列不良影响。此外，在硅外延工艺中，氢气与四氯化硅或三氯氢硅在加热的硅衬底表面发生反应，还原出硅沉积到硅衬底上，生成外延层。上述过程中对氢气的纯度要求很高。如果含有过高的碳氢化合物，则会生成碳化硅，引起外延层中星形缺陷。因此要对高纯氢中所含的总烃进行有针对性的监测。 1、方法和原理 我国国家标准推荐的气体中总烃的测定方法为氢火焰离子化法，目前绝大多数的实验室均采用此法。该方法的工作原理：样品进入离子化室后，在氢火焰的高温作用下电离产生阳离子，由于离子数与被测组分含量成正比，从而可确定其含量，由工作站（或记录仪）记录下相应组分的色谱峰。 2、定量方法 总烃在火焰离子化检测器上的响应信号为多种碳氢化合物的信号总和，到目前为止，除了食品级二氧化碳的国家标准中规定总烃以甲烷计，其它气体中总烃定量没有统一基准，在此也采用甲烷为基准物，分析结果以甲烷计。 [url=http://kodi.cn/product/zh-cn/gao-chun-qi/h2.aspx#UiBookmark]氢气[/url]是易燃压缩气体。储存于阴凉、通风的仓间内。仓内温度不宜超过30℃。远离火种、热源。防止阳光直射。应与氧气、压缩空气、卤素（氟、氯、溴）、氧化剂等分开存放。切忌混储混运。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外，配备相应品种和数量的消防器材。禁止使用易产生火花的机械设备工具。验收时要注意品名，注意验瓶日期，先进仓的先发用。搬运时轻装轻卸，防止钢瓶及附件破损。

向各位老师请教：做氯菊酯，氯氰菊酯、氰菊酯和溴氰菊酯及三氯杀螨醇用SE-30的柱好不好？同时还要做一些有机磷不知效果行不行？ 谢谢！

如题，很多资料里说硫酸氢氯吡格雷溶于水，可我现在试验，它并不怎么溶于水，加热还会有油状物出现。现在用DMA溶解，硫酸氢氯吡格雷完全溶解。甲醇标准的峰面积响应值有1200，然后在样品+标准中，甲醇峰面积响应值只有200。按道理的话，即使样品中没有甲醇的话，甲醇峰面积响应值也不可能只有这么一点的呀。是不是硫酸氢氯吡格雷会与甲醇发生什么反应，还是DMA与甲醇有什么变化呢？？急求各位大虾指点呀！！！

请推荐几本化学试剂纯化的好书，谢谢！

什么叫高级纯？前二天我室新买了一种试剂，无意中发现那个试剂瓶上写的是“高级纯”，我只知道有化学纯、分析纯、优级纯，但不知道还有一个高级纯，是我知识面太窄了还是又是什么新说法，看哪位能给我一个解释呀？

看到氢化可的松注射液的辅料里有乙醇和注射用水，想扣除辅料干扰就得配制相应浓度的辅料，谁能透露下，这处方里头的乙醇大概浓度多少啊？ 叩谢各位大大。

氮气纯度： 含氧量3PPM； 露点-56 ℃ 氢气纯度：99.999 %氮气流量：0—300 ml/min氮气压力： 0—0.4 MPa氢气流量：0—300 ml/min氢气压力： 0—0.4 MPa空气流量：0—2000 ml/min空气压力： 0—0.4 MPa消耗功率：330 W 工作噪音： 40 dB（A）外形尺寸：350350500（mm）总 重 量： 约30Kg上面是我用的氮氢空一体机的仪器参数，我想用它给ECD作载气，ECD要求氮气纯度达五个9，不知道一体机制的氮气的纯度能否达到？

纯水型氢气发生器是富氢水机吗，听说现在富氢水很健康。

请教各位前辈，鞋材纸板检测邻苯，用超声波提取，萃取剂为甲醇，提取效果如何？

积分线倾斜，是怎么回事？时间拉的够大啊！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901151346504167_6724_3251199_3.png[/img]

因工作需要，需开展矿泉水中溴酸盐的检测，故需配备纯水机，不知密理博的纯水机质量如何？请用过的板油们介绍一下？另还有什么品牌的纯水机质量较好，纯水机之前还需什么配套设备？如多重蒸馏水发生器。请指导！不胜感谢！

来仪器网有一段时间，也学到了很多，但还是有很多疑惑。最近做了一些XRD，但是不会分析，比如算结晶度，粒径等。粒径和平均分子间距是同一概念吗（看到文献上提到平均分子间距）？对不同的峰对应不同的粒径，写论文时用哪个数据，都写上吗？还有在峰拟合后,report窗口状态栏显示结晶度，上面复选框打钩的那栏是什么意思，是标明非晶锋吗？(附件文件说明:帮忙计算每个样品结晶度和粒径大小1.聚乙烯醇(PVA)粉末2.聚乙烯醇薄膜3.聚乙烯醇薄膜（交联后）4.聚乙烯醇中混入licl(是否无定形))主要想通过结晶度变化分析交联和渗杂物对晶体的影响,结合所提供的文献简要说明。（所用聚合物与文献聚合度不同，可否用文献的h,k,l及晶形，如不能，可否查到）问题有点多，请高手帮忙解答 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=49017]xrd数据及说明[/url]

青杞为茄科茄属植物青杞的干燥全草。夏末采割、除去杂质、晒干。青杞为多年生草本或半灌木，主产于东北、华北、西北、山东、江苏、河南、安徽、四川等地，国外俄罗斯等地也有分布。《全国中草药汇编》等记载，青杞性寒、味苦，具有清热解毒之功效，临床主要用于治疗咽喉肿痛等疾病。关于青杞的化学成分和生物活性研究较少，本实验将运用现代分离手段对青杞果实正丁醇部位进行化学成分的分离及结构的鉴定。

[em0811]DIN 55689 漆和类似涂料用稀释剂.丙烯乙二醇醚.纯度等级气体色谱分析测定請問是否有人可以提供下載..謝謝Solvents for paints and varnishes - Propylene glycol ethers - Gas chromatographic determination of the degree of purity

各位高手，俺想找一点沙丁胺醇和莱克多巴胺的标准品，做实验用的，请问国内哪里能够买到？或是哪位知道国内的生产厂家能够提供一些的，谢谢啦！如有信息请告知一下，本人将不胜感激！wjpcau@yahoo.com.cn

氰基丙烯酸乙酯，具有很强的粘性， 也存在氰基丙烯酸乙酯聚合物，如何去检测其中的纯度？

看到一些资料显示，化学试剂纯度：超高纯≥ 99.99%优级纯≥ 99.8%分析纯≥ 99.7% 化学纯≥ 99.5%但分析纯的氢氧化钾有很多只有82%或85%的含量，不知道大家是否发现了相类似的问题，为什么会这样，欢迎发表见解！[em09505]

氢化钙回流甲醇6小时左右出现大量白浆物质，馏出的甲醇中有白色浑浊，原来以为是甲醇含水太多与氢化钙反应生成氢氧化钙沉淀，但是后来将甲醇粗蒸馏后继续回流还是出现同样的情况。甲醇是不是和氢化钙发生了什么相互作用，大家有没有遇到过这样的情况？

请各位帮帮忙，有谁知道检测顺丁烯二醇的异构体反式丁烯二醇的液相方法，不胜感激！

由于ICP-MS需要用很高纯度的化学试剂，公司买了亚沸点酸纯化器用来纯化电子级别的化学试剂，发现纯化氢氟酸时，常常纯化出来很高浓度的砷。这是怎么回事呢？怎么样能去除呢？请高手指点下啊，小女子万分感激！

问题: 求助一下：阳离子交换柱能用使用四氢呋喃，异丙醇一类的溶剂吗？

FID使用时相关问题，我是在乙醇里加入等体积四氢呋喃、甲苯、氟苯浓度大概在百分之一，出峰顺序是四氢呋喃、乙醇、氟苯、甲苯，提高柱温以后，乙醇的含量减少了是怎么回事？相同样品，同样的注射量，恒温程序走的，当提升温度把柱温由60变到80，乙醇的积分面积百分数从90%下降到80%是因为什么，请各位大神解惑