霍香酮醇

研究表明，当流动相的A0.7的时候，基线噪声会显著增加，一般选择的吸收值0.5。当A1.0时，基本就不能用使了。对于示差折光检测器，主要考虑样品和流动相的折光率，这里不 再赘述。选用的溶剂粘度要低、沸点适中使用低粘度溶剂，可减小容质的传质阻力，降低柱压，利于提高柱效。从分离制备和色质连用考虑，沸点要适中，低沸点的溶剂有它的优点;但仅仅用 于分析，沸点太低，反而由于溶剂的挥发，造成保留时间的变化。尽量不用高毒性的溶剂不只是环境，单从我们自身的安全考虑，当然用低毒溶剂最好。溶剂对样品有足够的溶解力样品如果不能溶解在选用的溶剂里，还怎么分析?但如果样品在流动相里溶剂仍然不大，可以用样品的最佳溶剂先溶解，再用流动相稀释，就 可以了。知道了上面选择溶剂的一般原则，就不难理解为什么不同乙醇、丙醇做流动相的原因了，因 为它们的粘度大。 还有丙酮，虽然粘度和毒性较低、溶解度大、极性适中，但用于它的截至吸收波长为330nm， 所以不常用，如果样品的吸收大于330nm，其实用丙酮是一个不错的选择。

空白是水，无干扰；同一份对照品溶液，丙酮和丁醇前有时会出现干扰峰，有时不出现；同一个顶空瓶第一针出现，后面进样都未出现；进单独的丙酮溶液，只有丙酮前有干扰峰。仪器用的岛津GC-2010，顶空用的PE，顶空瓶和盖子用了安捷伦的和PE的新顶空瓶另外还更换了清洗程序，用新瓶子水洗-洗瓶机-烘箱120度烘干2小时，结果还是有的瓶子会出现干扰这个问题有可能出在哪啊。仪器、耗材？

甲醇，丙酮，仲丁醇，四氢呋喃用什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]柱子做比较好。用过HP-5 仲丁醇和四氢呋喃分离不好

在一些香精里会见到丙酮醇 2-Propanone, 1-hydroxy-，请问是来自于哪里？？是否来自于丙二醇呢？（查资料说丙二醇脱氢可以生成丙酮醇））附件数据的10.65min的峰 -

频那酮和甲醇要分离 液相怎么做啊 什么条件呢

不知道各位有没有人做过异丙基托品醇这种物质的检测，异丙基托品酮为异丙基托品醇的已知杂质，两者结构比较相近，在气相条件下难分离，在薄层条件也做过一次，两种物质比较难实现分离。忘各位能够提供一些实验方向能使两者实现分离。

有谁用HP-INNOWAN色谱柱，FID检测器测定精甲醇中微量乙醇、丙酮含量？详细参数是什么，最好传个谱图上来，谢谢！

我们有发酵液，内含有丙酮、正丁醇、乙醇如何分离，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]参考条件

请教各位大虾：液相色谱中为什么不用乙醇取代甲醇作常规溶剂？还有，丙酮与各溶剂的互溶性也很好，可为什么正反相交替的时候我们通常选择异丙醇却不用丙酮？

我在做芳香酮和 甲胺乙醇溶液反应，缩合成亚胺然后再用硼氢化钠还原成胺。可是我在点板的时候发现没有颜色，有人说用紫外线照射，可是我不知道买什么样的紫外线灯，谁能给我在淘宝上推荐一个相对便宜一点的吗？或者有没有物质和紫外线波长相对应的表或者其他资料。或者还有其他方法检测吗？谢谢。。。

新 手 求 教 ， 哪 位 高 手 做 过 直 接 分 离丙 酮 醛(CH3COCHO) 和 丙 酮 醇(CH3COCH2OH) ，请 赐 教 分 离 条 件 (波 长 ， 流 动 相 和 流 速 )，不 是 检 测 它 们 的 衍 生 物 或 者 代 谢 物 ， 用 Uv检 测， 谢 谢

【讨论】做醇类物质通常用什么柱子，而做酮呢？最近常做醇或酮类物质杂质分析，而且杂质含量很低，也不知自己检测量对不对？我做醇和酮一般都用DB-1 的柱子，但我看别人好象也用HP-1和HP-5,希望有高手能发表一哈建议，到底用哪种柱子最好？？？

丙酮酸乙酯，2%甲醇溶液。出的谱图除了RT9.889之外，还有一个不认识的大峰，RT14.694。想请教一下版友，这个是什么？是丙酮酸乙酯里应该有的成分吗？

有关苯乙酮的性质如下外观与性状：无色或淡黄色低熔点、低挥发性、有水果香味的固体。熔点(℃)：19.7，相对密度（水=1）：1.03(20℃)，沸点(℃)：202.3这么低熔点的物质在室温下（如现在20°左右）基本都是液体了，那么怎么配置30ug/ml的甲醇溶液呢？如何称量？如果用量筒，又怎么计算啊？

沸点56℃，密度d＝ 0.7898，能与水、乙醇、乙醚互溶。工业丙酮含有甲醇、乙醇、酸、水等杂质。一般丙酮的纯化是将丙酮和高锰酸钾一起回流，直至加入的高锰酸钾的紫色不再退去为止，然后将丙酮蒸出，用无水碳酸钾干燥，再进行蒸馏。

春天来了，天也变暖和了，但是紧接着“春火”也旺了，在这样一个季节里，也要学会如何败“春火”。一、去胃火——喝绿豆粥胃火：指胃热炽盛化火的病变。由于饮食不节、嗜酒、过食肥甘辛辣厚味，形成“食积”，生热化“火”，以致胃火炽盛。表现为牙龈肿痛、口臭、嘈杂易饥、便秘等。表现症状：分虚实两种，虚火表现为轻微咳嗽、饮食量少、便秘、腹胀、舌红、少苔 实火表现为上腹不适、口干口苦、大便干硬。食疗法：石膏粉30克，粳米、绿豆各适量，先用水煎煮石膏，然后过滤去渣，取其清液，再加入粳米、绿豆煮粥食之。另外，要注意饮食清淡，高热量食物会提供火气，上火时不宜多吃水分低的食物，如油炸类、饼干、花生等坚果，改以蔬菜、清汤等低热量饮食为主。二、去肝火——喝梨水肝火：指肝炎亢盛的病理现象。由于肝失疏泄，气郁化火或肝热素盛所致。与情志激动过度也有一定关系。古人云：“暴怒伤肝，五志化火”，有些人心胸狭窄，沉郁寡欢，遇事心烦易怒，从而导致肝郁气滞而肝火上炎。中医常用龙胆草、夏枯草等药调治。表现症状：头痛、头晕、耳鸣、眼干、口苦口臭、两肋胀痛。食疗法：川贝母10克捣碎成末，梨2个，削皮切块，加冰糖适量，清水适量炖服。另外，肝火多由外界刺激引起，所以调整情志、稳定情绪非常重要，焦躁情绪会火上浇油，保持心情舒畅有助于调节体内的火气。睡眠不够或是睡眠质量不好，也会造成肝火上升。三、去心火——喝莲子汤心火：中医认为心是君主之官，是人体的主宰，而心火则是温暖全身的主要热量内源。常用黄连、莲子心等药物清心泻火。表现症状：分虚实两种，虚火表现为低热、盗汗、心烦、口干等 实火表现为反复口腔溃疡、口干、小便短赤、心烦易怒等。食疗法：莲子30克(不去莲心)，栀子15克(用纱布包扎)，加冰糖适量，水煎，吃莲子喝汤。另 外还可以选择用西洋参泡水喝。西洋参中的皂甙可以有效增强中枢神经，达到静心凝神、消除疲劳、增强记忆力等作用，可适用于失眠、烦躁、记忆力衰退及老年痴 呆等症状。西洋参作为补气甘、微苦，凉。归心、肺、肾经补气养阴，清热生津。用于气虚阴亏，内热，咳喘痰血，虚热烦倦，消渴，口燥咽干。西洋参有抗疲劳、 抗氧化、抗应激、抑制血小板聚集、降低血液凝固性的作用，另外，对糖尿病患者还有调节血糖的作用。四、去肺火——喝猪肝汤肺火：或因气候骤然变化，身体不能适应：或由于劳倦过度，消耗了超量的体内阴液，从而引发肺火亢奋，这在老年群体中是比较多见的。中医多用黄芩、桑白皮、甘草等药物清肺火。表现症状：干咳无痰或痰少而粘、潮热盗汗、手足心热、失眠、舌红。食疗法：猪肝1付，菊花30克(用纱布包好)，共煮至肝熟，吃肝喝汤。另外，中医认为肺主皮毛，不妨适当吃一点属性偏凉的食物，如白萝卜、白木耳、大白菜、芹菜、菠菜、冬笋、香蕉、梨、苹果、百合、杨桃、枇杷，同时多饮水，少吃肉类及巧克力等热量高的食品。五、去肾火——吃猪腰表现症状：头头晕目眩耳鸣耳聋、牙齿松动或疼痛。傍晚口干、烦热、失眠、盗汗，伴有腰膝酸痛或胫骨痛、足跟痛及遗精等，舌红无苔。食疗法：猪腰2只，枸杞子、山萸肉各15克，共放入砂锅内煮至猪腰子熟，吃猪腰子喝汤。

我最近实验发现甲醇乙腈混合的话（不含水），不论什么比例貌似都比纯乙腈洗脱能力强。即洗脱能力：纯甲醇纯乙腈甲醇乙腈混合溶剂 不知大伙对乙醇丙酮的洗脱力有没有研究 还有通常情况下乙腈分离度比甲醇要好（甲醇分不开的情况乙腈可以分开若对此有不同观点我也不反对毕竟甲醇也有其特殊性），我想知道有没有比甲醇乙腈让样品间得到更好分离度的流动相啊？

用甲醇钠制得丁酮烯醇钠，计算收率的时候用什么方法来确定干燥品中丁酮烯醇钠的占比是多少呢？

偶现在检验溶剂中，丙酮中有乙醇，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中两个峰分不开，6820的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，请教哪位大侠，如何将两个峰分开。

我在用测试乙醇丙酮等等挥发性物质,ICP老是熄火(稀释至少100倍),不知道大家如何测试这些物质的重金属含量的?谢谢

有做过HJ895-2017 水质 甲醇和丙酮的吗？为什同样的标曲绘制出来，丙酮可以，甲醇却不行？

各位老师： 你们好，我用茚三酮显色剂法做赖氨酸的含量，但是做的过程中发现茚三酮有点粉色，查了资料说是氧化了，所以我进行纯化，但是在纯化的过程中我发现了问题，加入热水茚三酮不溶解，还有就是加热溶解后，加入活性炭就马上析出结晶，要是这样的话，我过滤后的清液，能析出的结晶是不是就太少了？ 纯化方法：称取10g活性炭，用40mL热水溶解，加入1g活性炭，搅拌1min，静置30min，过滤，将滤液放置冰箱内过夜，出现蓝色结晶，在过滤，用2mL冷水冲洗，然后再干燥器中干燥，备用。 问题1：为什么加入活性炭会出现结晶现象，良好的茚三酮和氧化的茚三酮都是同一个现象么？ 问题2：干燥时是放入烘箱中进行干燥么？ 问题3：有其余的纯化的方法么?麻烦老师指点一下，谢谢啦！

求[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中以下校正因子：水-乙醇 水-甲醇 水-丙酮 正丁醇-乙醇 正丁醇-甲醇 正丁醇-丙酮还有乙醇、甲醇、丙酮、正丁醇的密度表~~谢谢

我用GC做双丙酮醇做出来两个峰，其中一个是丙酮，如何判断双丙酮醇的含量，应该是将丙酮这个峰和另外一个峰加起来吧！但我不知道原因，有谁帮我解释一下。谢谢！

各位老师好：请问，老师有检测过药物中异丙叉丙酮和二丙酮醇痕量残留的分析的经验么？请指教。谢谢

请问如何定量分析?二丙酮醇分解温度较低,请问要选用什么样的溶剂作内标物呢?另外我在单独进样二丙酮醇时,一直会出现两个峰,请问如何解决?我们公司二丙酮醇的供应商拿来的检测报告上面写着纯度为99.8%,有谁知道他们是如何测出来的,而且上面的谱图是一个峰.可是我怎么做都是两个峰,请问有更好的条件分离吗?谢谢...急!~~

用Fid检测器氯仿和甲醇，乙醇，丙酮，乙腈的出峰顺序是怎样的啊