那格列钒

自然界中的生物视觉系统因其多样化的功能引人注目，尤其是具有非凡视觉能力的复眼系统，如宽阔的视场角和强大的运动跟踪能力，在机器视觉的实际应用中具有巨大的潜力。当前制造复眼系统通常采用可变形电子技术，然而该技术面临包括全局形变的复杂性、应力稳定性、几何限制、以及光学组件与探测器单元之间不匹配的潜在问题，因此开发一体化的人工复眼系统并将其集成到自主平台如机器人或无人机上实现特定的视觉功能极具挑战性。近期，香港科技大学范智勇教授团队开发了一种独特的针孔复眼（PHCE）系统，该系统集成了3D打印的蜂窝状光学结构和半球形的全固态高密度钙钛矿纳米线（PNA）光电探测器阵列。这种无透镜的针孔结构（PHA）可以根据底层图像传感器的需求，设计制备出任意布局。该团队通过对比光学模拟和成像结果验证了该视觉系统的关键特性和功能，包括超宽视场、精准的目标定位和运动跟踪能力。该团队进一步演示了PHCE系统在无人机上的功能集成，使其能够跟踪地面上的四足机器人。这种独特的空中-地面协作机器人互动展示了PHCE系统在未来多机器人协作和机器人群技术开发中的潜在应用前景。相关工作以“An ultrawide field-of-view pinhole compound eye using hemispherical nanowire array for robot vision”为题发表于国际顶级学术期刊《Science Robotics》，并当选当月封面文章。香港科技大学电子与计算机工程系博士后周宇、孙梽博和博士研究生丁宇宬为文章共同第一作者，香港科技大学电子与计算机工程系讲席教授范智勇为文章通讯作者。该工作得到了香港研究资助局项目、粤港澳联合实验室项目、科学探索奖以及中银香港科技创新奖的大力支持。图1. PHCE及其集成组件的示意图和图像。(A)PHCE整体结构示意图。(B)PHCE系统的剖视图。(C)半球形多孔氧化铝膜中钙钛矿纳米线的横截面电镜图像和宏观照片。(D)强盗蝇眼的宏观照片。(E)安装在印刷电路板上的PHCE系统的侧视照片。(F)相邻针孔单元的横截面示意图。(G) 不同小眼间角下针孔像素数量与整体视场角的相对关系。(H)单个针孔和针孔阵列角度依赖的归一化强度分布。要点：研究者受到昆虫（例如强盗蝇）复眼独特几何结构的启发，设计了蜂窝状的针孔阵列，通过光学计算和模拟仿真优化了有限像素数下的接受角Δφ、小眼间角ΔΦ，确定了对应针孔的最佳长度直径比，可以消除相邻小眼之间的盲区并减少光效率损失。研究者使用摩方精密面投影微立体（PμSL）光刻3D打印技术（nanoArch® P140，精度：10 μm）制备了对应几何参数的针孔阵列，并与半球壳的凸面共形，原料为光敏树脂。由于高打印自由度和简化的结构，上述针孔阵列的参数可以很好地设计和协调，以满足对应图像传感器的需求。图2. 钙钛矿纳米线光电探测器的性能。(A)多孔氧化铝膜中不同钙钛矿纳米线的光致发光光谱。(B)不同组分钙钛矿纳米线的X射线衍射光谱。(C)单像素纳米线光电探测器各部分能级关系。(D)单像素探测器的时间依赖开/关光响应。(E)单像素光电探测器的光强依赖光电流密度和响应度。(F)未封装单像素光电探测器的工作稳定性。要点：钙钛矿纳米线是在氧化铝纳米通道内以铅纳米线作为前驱体之一生长的，未完全消耗的铅与钙钛矿形成接触，在除去基底后，通过热蒸镀的方式制备凹球面的铟电极，研究者使用PμSL 3D打印技术制备了与半球壳凹面共形的掩膜版。氧化铝多孔结构为钙钛矿材料提供了天然的封装，提高了器件的工作性能。通过调节钙钛矿中的卤素和金属元素，PNA光电探测器感测区域可以从可见拓展到近红外。在弱光下，探测器的响应度可达到2.9 A/W，随着光照强度的增加，光电流增加而响应度减小。此外，未封装的器件在常规环境中存放 10 个月后，仍保持超过80%的原始光电流数值。图3. PHCE系统的成像能力。(A)测量装置的示意图。(B)半球形成像系统的视场测量。(C)捕获的圆形图案图像。(D)捕获的十字和三角图案图像。要点：研究者集成了由121个小眼构成的单目复眼系统，半球形的几何结构赋予整个系统约140°的大视场角。PHCE系统能够在广阔的视场内成像。由聚光灯生成的圆形、十字和三角图案可以被PHCE系统准确捕获并成功识别。上述实验成像效果与模拟仿真结果高度吻合。图4. PHCE系统的目标定位和无人机运动跟踪。(A)包含两个 PHCE 的双目视觉系统照片。(B)双目视觉系统的工作原理。(C)在3D空间中移动点光源的空间位置和生成的移动路径。(D)无人机运动跟踪的工作原理。(E)安装在无人机上的PHCE照片。(F)-(H)光源和无人机移动期间的相对位置照片以及由无人机上的PHCE捕获的相应图像。要点：为了精确定位点光源在3D空间移动轨迹，研究者进一步构建了基于一对PHCE（分别具有37个小眼）的双目复眼系统，其中两个PHCE之间的角度固定为60°，整体视场增加到220°。双目系统可将整个区域可以分为三部分，即盲区、运动检测区和精确定位区。双目复眼捕获运动光源在不同位置的图像，研究者可以解析这些位置并重建其在3D空间中的运动轨迹。由于PHCE系统出色的角度选择性，研究者进一步将其安装在可编程的商业无人机上，实现了对载有点光源的四足机器人运动的实时定位和追踪。综上所述，受到昆虫复眼系统的启发，研究者设计并制造了一种独特的针孔复眼系统，具有广阔的视场、精确的目标定位和动态运动跟踪能力。通过进一步改进和技术升级，包括缩小设备尺寸、增加小眼数量、提高成像分辨率和响应速度，该复眼系统有望实现在智能光电传感和机器人技术领域的广泛应用。

全球医药研发领域， 各种新疗法新技术不断涌现，“中国创新”实力早已不容小觑。伴随着国家各类医药政策的扶持和资本的孵化，中国生物医药创新迎来了新的历史机遇。大量生物医药企业如雨后春笋般地涌现，但与此同时，不断繁荣发展的背后也面临着产品同质化问题，热门靶点赛道扎堆等现象严重，如何差异化的从源头创新布局生物医药，以满足临床未被满足的需求，从而快速推动生物医药产业的发展。为此，2021BRD中国(北京)生物药创新开发大会，将于北京丰大国际酒店、12月4-5日举办，届时将邀请众多生物医药行业领域知名大咖，网罗最新、最热门细胞免疫/基因治疗/抗体药/ADC/mRNA 相关领域最新的药物研究进展、研发格局、技术难点案列拆解， 诚邀您共襄盛会。2021BRD限量报名注册：第1步：扫描下方二维码立即注册参会报名 ↓第2步：请务必完成第1步后，添加下方客服小雅的微信拉您进群会议详情，赞助参展、主题演讲咨询：13764316839大会名称：2021BRD中国(北京)生物药创新开发大会 大会时间：2021年12月4-5日大会地点：北京丰大国际酒店主办单位：上海勇兮信息咨询有限公司本次大会特别提供了展位、演讲、彩页等宣传展示方案详情请咨询主办方大会议程12月4日09:00-09:30生物制药企业创新药的机会和挑战：BsAb周新华，嘉和生物药业有限公司总裁,首席科学家09:30-10:00肿瘤免疫治疗药物现状及未来发展前景田文志，宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司创始人、董事长兼总经理10:00-10:30主题待定张文军，广州爱思迈生物医药科技有限公司创始人10:30-11:00茶歇11:00-11:30新一代靶向CTLA4抗体药ONC-392研发历程方显锋，广州昂科免疫生物技术有限公司总经理11:30-12:00圆桌讨论 新一代抗体药的开发趋势，差异化临床策略？12:00-13:30午餐13:30-14:00 肿瘤靶向融合蛋白的研发与案例张海洲，博际生物医药科技(杭州)有限公司CEO14:00-14:30主题待定欧阳雪松，北京诺诚健华医药科技有限公司生物副总裁14:30-15:00计算机辅助的大分子药物智能设计与开发 靳照宇，明济生物制药（北京）有限公司创始人&CEO15:00-15:30茶歇15:30-16:00Cell-based Relative Potency Assay Development, Optimization and Validation刘莉，亿一生物QC 总监16:00-16:30非阻断性CTLA-4抗体的肿瘤免疫治疗机制刘庆浩，北京加科思新药研发有限公司抗体部总监16:30-17:00主题待定潘秀颉，北京免疫方舟医药科技有限公司 CSO09:00-09:30主题待定王立群，星奕昂生物，创始人兼CEO09:30-10:00主题待定苗振伟， 杭州英百睿生物医药有限公司，CEO10:00-10:30生命科学前沿应用系列-细胞治疗研发徐雍羽，珀金埃尔默，市场开发经理10:30-11:00茶歇11:00-11:30单细胞测序助力细胞治疗药物和临床开发范珏 ，新格元生物科技， 生信与数据中心高级副总裁11:30-12:00圆桌讨论：细胞免疫疗法竞争制胜的法宝、研发趋势、商业化挑战12:00-13:30午餐13:30-14:00 通用型CAR-T细胞技术策略及实体瘤临床实践尚小云，苏州茂行生物科技有限公司，CEO14:00-14:30主题待定碧迪医疗14:30-15:00新型STAR-T细胞治疗产品的开发和临床应用赵学强，华夏英泰（北京）生物有限公司，联合创始人CEO15:00-15:30茶歇15:30-16:00新冠疫情后细胞治疗在肺纤维化等器官纤维化领域的治疗机遇张宇，中源协和细胞基因工程股份有限公司，副总经理兼CSO16:00-16:30细胞治疗产品的CMC挑战齐菲菲，北京艺妙神州医药科技有限公司 ，联合创始人&CTO16:30-17:00实体肿瘤的免疫细胞治疗技术叶真龙，北京细胞治疗集团有限公司，总裁17:00-17:30主题待定杨月峰，北京景达生物科技有限公司，首席科学官联合创始人12月5日09:00-09:30主题待定 回爱民，复星医药全球研发总裁兼首席医学官09:30-10:00理想的新冠疫苗开发策略 吴克，武汉博沃生物科技有限公司CEO10:00-10:30mRNA疫苗研发经验分享 童浩萱，智源信使CEO10:30-11:00茶歇11:00-11:30一种新型冠状病毒融合蛋白疫苗研究进展胡振湘，珠海市丽珠单抗生物技术有限公司副总经理11:30-12:00圆桌讨论：新冠疫苗快速产业化挑战与解决思路讨论嘉宾：吴克，武汉博沃生物科技有限公司CEO 童浩萱，智源信使CEO 胡振湘，丽珠生物副总经理 莘春林, 康希诺生物股份公司副总裁12:00-13:30午餐13:30-14:00 圆桌讨论:ADC药物创新发展之路14:00-14:30第四代抗体偶联药物特点和未来展望 蔡家强，苏州宜联生物医药有限公司联合创始人及 CSO14:30-15:00下一代抗体药物偶联的创新热点黄长江，烟台迈百瑞有限公司，首席科学官15:00-15:30茶歇15:30-16:00ADC药物的开发进展与挑战 秦刚,苏州启德医药董事长兼首席执行官16:00-16:30主题待定 黄云生 ，杭州爱科瑞思生物医药有限公司研发副总裁09:00-09:30重组人P53腺病毒注射液的临床应用与经验分享 李定纲，北京陆道培血液病医院执行院长、北京陆道培肿 瘤中心09:30-10:00新型碱基编辑器的开发和应用 毕昌昊， 中国科学院天津工业生物技术研究所，研究员10:00-10:30治疗类生物制品种微生物应用与控制 史新昌，中国食品药品检定研究院，研究员10:30-11:00茶歇11:00-11:30iPS来源的胰岛小体治疗I型糖尿病 顾雨春，英国阿斯顿大学再生医学所所长，呈诺医学创始 人兼CSO11:30-12:00基因治疗中的基因表达调控董文吉，中吉智药生物技术有限公司创始人，首席科学家12:00-13:30午餐13:30-14:00溶瘤II型单纯疱疹病毒研发策略与新进展 王汉明，武汉滨会生物科技股份有限公司，副总经理14:00-14:30基于合成基因线路编程的溶瘤病毒的研发 刘乙齐，北京合生基因科技有限公司，研发总监14:30-15:00个性化人体活细胞药物的中国产业路径 余学军，华道（上海）生物医药有限公司董事长兼总经理15:00-15:30茶歇15:30-16:00主题待定待定16:00-16:30肿瘤治疗性DNA疫苗进展 齐海龙，诺未科技（北京）有限公司首席技术官2021BRD限量报名注册：第1步：扫描下方二维码立即注册参会报名 ↓第2步：请务必完成第1步后，添加下方客服小雅的微信拉您进群会议详情，赞助参展、主题演讲咨询：13764316839

外泌体和其他细胞外囊泡 (sEVs) 提供了一种特殊的细胞间交流方式。miRNA是高度保守的非编码小分子RNA。有的miRNA滞留细胞内，通过沉默目的mRNA来参与细胞自身重要生理功能的调控，而有的 miRNA能被分泌出去 ，包裹进具有脂质双层膜结构的外泌体里，被其他细胞吸收，从而介导不同细胞和组织间的信号交流和协调【1-3】。一直以来，外泌体/细胞外囊泡及其分泌的miRNA均被作为多种重要疾病的明星分子得到关注，这是因为它们不仅在疾病诊断和检测中具有重要意义，还可被外源性加工以治疗疾病 (图1)。图1. 细胞外miRNA的疾病治疗前景(摘自C. Ronald Kahn院士组2019年在Cell Metabolism的综述) 【1】尽管外泌体和miRNA的研究如火如荼，我们对决定miRNA是被释放到外泌体还是滞留细胞内的分子机制知之甚少，极大地阻碍了我们对miRNA的生物学功能的研究及疾病治疗的应用。2021年12月22日，来自美国哈佛大学医学院C. Ronald Kahn院士组 (美国国家科学院及美国医学科学院) 的研究人员在Nature杂志在线发表了题为MicroRNA sequence codes for small extracellular vesicle release and cellular retention 的研究论文，在此前同一课题组发表的另一篇研究miRNA在组织脏器间介导信号交流的Nature文章【2】的基础上，通过比较分析5种不同组织来源细胞系的细胞培养基，发现了决定miRNA被分泌到外泌体中或滞留胞内的特定序列，揭示了循环外泌体miRNA导向特定组织器官的重要机制。这一发现有助于我们更好地提高RNA治疗的精准性。为研究决定miRNA在细胞滞留 (cellular retention) 或从外泌体分泌的分子机制，研究人员从代表5种重要组织器官的小鼠细胞系中分离外泌体。这些细胞系包括3T3-L1细胞 (白色脂肪细胞)、棕色脂肪细胞、C2C12细胞 (骨骼肌细胞)、SVEC细胞 (内皮细胞) 及AML12细胞 (肝脏细胞)。通过提取外泌体中及相应细胞内的miRNA并进行下游检测，研究人员确定了不同类型细胞的miRNA特征，并发现外泌体来源的miRNA和各自细胞来源的miRNA具有显著不同的特征，约三分之一外泌体来源的miRNA具有细胞类型特异性的富集特征，可用于预测其器官组织来源。图2. 使用5种细胞系研究sEVs或细胞来源的miRNA特征通过比较细胞和外泌体内miRNA相对丰度，研究人员确定了miRNA在外泌体和细胞内的差异程度——部分miRNA表现出外泌体富集，而有些miRNA则表现出细胞内富集，即细胞滞留(retention)。进一步分类发现，43个miRNA主要存在于所有细胞类型的细胞内，而13个miRNA则存在于所有细胞类型的外泌体内，这一有趣发现提示，可能存在一种决定miRNA是细胞内滞留还是被分泌入外泌体的适用于所有细胞类型的通用机制。为揭示miRNA富集及分泌的机制，研究人员对表现出仅外泌体富集或仅细胞富集的miRNA进行了序列和结构分析，发现表现出外泌体高富集的miRNA序列具有更高的G+C含量及Gibbs自由能。随后对各个细胞类型深入序列分析，研究人员鉴定出了与外泌体富集显著程度相关的EXOmotifs (各细胞类型具有1-4种该序列，表现出更高的G+C含量)，同时也鉴定出与细胞富集显著相关的CELLmotifs (各个细胞类型具有2-5种该序列，G+C含量较低)。部分序列反复出现在外泌体富集或细胞内富集的miRNA中(无论细胞种类)，该序列具有四核苷酸特征，被研究人员命名为核心EXOmotifs或核心CELLmotifs。这些体外系统鉴定出的miRNA分类特征同样也可以在原代细胞系中得到重复。接下来，为研究调控外泌体分类的序列是否具有改变细胞和外泌体之间miRNA分布的充分性，研究人员引入或移除特定序列以进行突变研究 (图3)。将属于CELLmotifs的AGAAC引入只在外泌体富集的miR-431-5p后能引起该miR 在外泌体中的富集度降低约35%。对本身拥有AGAAC序列的miR-140-3p而言，在该Cellmotif被突变后，其外泌体的转运程度倍增。更显著的是，将miR-677-5p中存在的两个核心CELLmotifs同时突变，能引起该miR在外泌体中的富集程度增加14倍左右。同样类似的结果也可以在核心EXOmotifs突变中得到验证。这些实验结果在其他细胞系中也得到了验证。因此，研究人员鉴定出的这些核心EXOmotifs或核心CELLmotifs能参与miRNA保留或分泌，对其进行引入或移除操控能改变miRNA的分布。图3. 研究人员使用突变实验研究序列功能基于这一现象，研究人员做出假设，认为 EXOmotifs或CELLmotifs可能与特定miRNA结合蛋白相互作用。因此，研究人员开展可基于生物素的pulldown实验 (图4)，将与miRNAs结合的蛋白进行LC-MS/MS蛋白组分析，鉴定出了67个差异表达蛋白。使用siRNA对其中两个蛋白Alyref和Fus进行敲减后，外泌体中含CGGGAG 的miRNA显著减少。因此认为，Alyref和Fus是参与了miRNA序列识别和外泌体转运的两个重要蛋白。研究人员随后也使用了Transwell系统引入特定EXOmotifs至miRNAs以提高其进入外泌体的几率，也验证了分泌后的miRNA能抑制受体细胞的靶基因。图4. 使用pulldown实验验证与特定EXOmotif或CELLmotif相互作用的miRNA结合蛋白本文通过对5种代谢关键的细胞系进行miRNA测序，发现了不同细胞系的外泌体能释放与原细胞系内存在的miRNA显著不同的miRNAs。测序分析发现miRN在外泌体的富集与EXOmotifs (外泌体分泌序列) 和CELLmotifs(细胞保留序列)的存在密切相关。这一发现提示机体存在控制miRNA外泌体富集、分泌和细胞滞留的复杂整合机制 (图5)。对这一机制的深入理解不仅能帮助我们提高调控靶基因表达的miRNA递送效率，还能更好地帮助我们利用将循环miRNA导入至特定组织脏器以治疗重大疾病。因此，本研究提供的调控miRNA在细胞内保留或分泌的机制具有重要的疾病治疗意义。图5. EXOmotifs和CELLmotifs介导的细胞类型特异性的miRNA在外泌体/sEV分泌和细胞保留的机制。哈佛大学医学院Joslin糖尿病中心的Ruben Garcia-Martin博士为本文第一作者，C. Ronald Kahn院士为本文通讯作者。C. Ronald Kahn教授为美国科学院、美国医学科学院、美国科学艺术学院院士，为糖尿病及胰岛素抵抗研究的世界领军人物，培养了100多位遍布世界各地的糖尿病、代谢疾病研究的科学家，其中重要弟子包括哈佛医学院前院长Jeffrey Flier在内的十余位哈佛教授以及担任多个重要研究机构的领军人物，如Eric Verdin (UCSF大学Buck研究所主席、CEO)、Jens Bruning (德国马普代谢研究所所长)等。C. Ronald Kahn教授曾荣获70余个重要国际学术奖项，包括素有“诺奖风向标”之称的沃尔夫医学奖、首届亥姆霍兹糖尿病终身成就奖、美国医师协会George M. Kober奖章，以及美国糖尿病学会(ADA)、美国英国内分泌协会、英国内分泌协会、欧洲糖尿病研究协会、美国临床内分泌医师协会等组织颁发的最高奖等。此外，还C. Ronald Kahn教授领导多个重要学术组织，曾担任美国临床研究学会主席、美国糖尿病学会President-Elect、美国科学院生物医学部门主席、美国国会任命的糖尿病研究工作小组主席、NIDDK战略规划工作组主席等。C. Ronald Kahn教授论文引用达16.5万次，H-index为210，连续多年入选科睿唯安的“高被引科学家”榜。课题组长期致力于多个重要组织脏器的胰岛素信号通路研究，如肝脏、肌肉、脂肪、大脑等，近年来尤其感兴趣利用iPSC研究代谢型疾病中的胰岛素抵抗以及应用miRNA研究不同重要组织间的信号交流，C. Ronald Kahn教授组现有1-2名博士后职位空缺，欢迎有iPSC及miRNA(以及神经代谢)研究背景的研究人员申请。原文链接：https://doi.org/10.1038/s41586-021-04234-3

日本研究人员在6日的英国《自然纳米技术》杂志网络版上发表论文说，他们开发出只需少量DNA(脱氧核糖核酸)就能快速解读其碱基序列的新技术。这将有助于提高基因诊断、犯罪侦破等工作效率。 　　日本大阪大学产业科学研究所田中裕行等研究人员利用能在真空中以千分之一秒速度喷射液体的喷雾器，将含有微量DNA的水溶液喷射到铜板上。为使水溶液更容易附着到铜板上，研究人员令铜板倾斜45度，喷射后再冷却铜板。这时，在细胞内呈螺旋状的DNA就会在铜板上伸展开并停留在铜板上。这样一来，研究人员利用“扫描隧道显微镜”就很容易观察DNA的碱基序列。

DNA序列中稍有变异就会对身体产生深远的影响。现代基因组学研究已经表明，只要一个突变就占领了决定是否成功治愈一种疾病还是使该病猖獗地蔓延到全身各部位的制高点。 　　研究人员通过一种新的方法检测特定DNA片段，找出单一突变位点，从而帮助疾病(如癌症、肺结核)的诊断和治疗。DNA序列中这些微小变化是导致疾病或某些传染性疾病具有抗生素耐药性的根源所在。 这项最新的研究结果已经发表在《自然化学》杂志上。 　　&ldquo 相较之传统的检测方式，我们的方法的确有所改善。它不需要任何复杂的反应或添加一些活性酶，唯一使用的就是DNA。这就意味着该方法对温度变化及环境变量的敏感性很低，极适合低资源配置下的诊断应用。&rdquo 华盛顿大学的电气工程和计算机科学与工程系助理教授 Georg Seelig说。 　　随着基因组学研究的发展，人们深知哪怕仅有一对碱基对发生变化(突变、插入或删除)都会引起重大的生物学后果。基因位点的突变也可用来解释疾病的发生或某些疾病产生抗生素耐药性的原因。 　　&ldquo 以肺结核为例，其对抗生素的耐药性往往是由于特定基因的少数序列发生突变引起，如果某位患者对治疗肺结核的抗生素产生耐药性，证明很可能存在某个位点的突变。&rdquo Georg Seelig说。现在，研究人员有能力做到检查该突变的可预见性。 　　Seelig、莱斯大学的 David张和威斯康星大学的电气工程学博士Sherry 陈设计了一组探针，可检测目标DNA片段中单一碱基对的突变。该探针可详细检测DNA长序列中的某些突变片段，范围达到200碱基对，而当前的基因突变检测方法其范围仅能达到20个碱基对。 　　测试探针与怀疑突变的DNA序列绑定在一起，研究人员首先创建一个免费的双螺旋DNA分子，将分子混合于含盐水的试管中，如果碱基对完好无损，双链DNA会采取配对原则结合在一起。相对传统技术而言，新的分子检测探针可检测目标DNA双螺旋链的特异突变，而不是单一的仅一条链，这也解释了该探针的特异性所在。如果分子探针和目标DNA 达到最大匹配度，将发出荧光。如果探针没有发射荧光，意味着目标DNA没有与其达到最佳匹配度，即发生了突变。 　　研发人员已为该技术申请了专利，并希望它能够应用于疾病的诊断与测试。

在利用 RNA 测序技术进行基因表达分析的时候，您是否因为需要的测序量太大而苦恼呢？是否因为对于目标区域的测序深度不够而一筹莫展呢？现在开始，携手罗氏，您的 RNA 测序将进入新的时代！罗氏 NimbleGen 序列捕获家族的新成员 SeqCap RNA 系列产品，通过对目标 RNA 区域的靶向富集能够显著降低 RNA-seq 对于测序量的要求并极大增加低表达转录本的覆盖度， 大大降低您进行基因表达相关研究的成本。除此之外，SeqCap RNA 序列富集系统还具有以下优势：简化实验流程—— 样本制备过程无需Poly A富集或rRNA去除步骤，SeqCap RNA 直接针对您关注的编码或非编码区进行富集。 大大降低样本起始量—— 您可以用低至 10ng 的总 RNA 开始实验。 更大的实验灵活度—— 该方法适用于多种实验设计方案，从小 panel 分析到全转录组分析，或其他如 lncRNA 测序的设计。 降低对测序量的要求——举例来说，一个包含 250 个基因的测序项目，使用 SeqCap RNA 进行靶向富集后，您可以少用 50X 的测序深度来达到和传统RNA－seq 相当的检测精确度和灵敏度。通过把测序 reads 集中在您的目标区域和非管家基因上，增加对于低丰度转录本和异构体的定量能力及检测效率，让您的 reads 物尽其用。您在实验过程中是否对以上列出的各种优势有所需求呢？如果感兴趣的话，您可以从罗氏技术专家处获得用 SeqCap RNA 技术发表的文献资料，我们也将随时回答您的各种技术问题。*本文所有数据均来自罗氏NimbleGen总部*NIMBLEGEN SEQCAP为罗氏注册商标*仅用于生命科学研究，不用于诊断更多信息请点击相关链接（http://www.nimblegen.com/products/seqcap/rna-system/index.html）

有序Nafion阵列因其在降低催化剂载量、提高燃料电池性能方面的巨大潜力引起了人们的广泛关注。目前，有序Nafion阵列的尺寸已经从最初的微米级减小到现在的亚微米级，纳米尺寸的有序Nafion阵列成为其发展的必然趋势。这主要是因为有序Nafion阵列尺寸的减小能够带来三个方面的提升：高的阵列密度提供更多的质子传递通道，高的比表面积提高催化剂的利用率，催化层与扩散层更多的接触位点减小界面传递阻力。但是，纳米尺寸有序Nafion阵列较低的机械强度给其制备以及应用都带来了极大的困难（图1）。近日，中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所研究员周小春、崔义，大连理工大学教授宋玉江等在ACS Nano上发表了高比表面积、纳米尺寸有序Nafion阵列提高燃料电池性能、降低Pt催化剂载量的研究。相较于已经报道的制备方法，该工作创新地通过Nafion乳液溶剂、Nafion阵列热退火温度，以及Nafion阵列剥离方式三个方面的研究实现了纳米尺寸有序Nafion阵列的制备（图2）。研究人员使用DMSO作为Nafion乳液溶剂，并在140℃下进行热退火处理，显著提高了纳米尺寸有序Nafion阵列的机械强度，其机械强度高达17.5 MPa，并高于商业Nafion 212的11.9 MPa。进一步，边缘刻蚀的方式避免了纳米尺寸有序Nafion阵列剥离过程中大量氢气的产生与聚集，以及较高氢气压力对于Nafion阵列的破坏和Nafion膜的穿孔。该研究成功制备了高机械强度、形貌完好的纳米尺寸有序Nafion阵列（图3）。成功制备的纳米尺寸有序Nafion阵列的直径仅为40 nm（D40），密度高达2.7×1010柱/cm2，远高于文献中已经报道的Nafion阵列的密度。高密度的Nafion阵列提供了丰富的质子传递通道，有利于催化层内质子传递阻力的降低。其次，比表面积高达51.5 cm2/cm2，为催化剂的负载提供了较大的比表面积，有利于催化剂利用率的提高（图4）。此外，纳米尺寸有序Nafion阵列的尺寸优势在燃料电池上得到了很好的证明。有序Nafion阵列作为阳极一侧时，相较于尺寸更大的D400（400 nm）、D100（100nm），D40峰值功率密度最高，高达1.47 W/cm2（图5），与此同时，催化剂载量仅为17.6 μgPt/cm2。此外，D40用于阴极一侧，在61.0 μgPt /cm2的载量下，峰值功率密度可以达到1.29 W/cm2。与已经报道的文献相比，纳米尺寸有序Nafion阵列无论应用于阳极一侧还是阴极一侧，均能够在较低的催化剂载量下获得较高的峰值功率密度。此外，该工作还为电解水和电合成催化层的合理设计提供指导。相关研究工作得到国家重点研发计划、中国博士后基金、苏州市碳达峰碳中和科技支撑重点专项等项目资助。图1 有序Nafion阵列尺寸的发展趋势、尺寸优势以及纳米尺寸有序Nafion阵列的制备挑战图2 该研究中纳米尺寸有序Nafion阵列的制备流程与已报道的制备流程的对比图3 纳米尺寸有序Nafion阵列制备流程的影响图4 有序Nafion阵列尺寸与Nafion阵列密度、比表面积的关系图5 纳米尺寸有序Nafion阵列在燃料电池中的应用

据最新一期《自然生物技术》发表的一项研究，在CRISPR基因编辑系统的基础上，美国麻省理工学院研究人员设计了一种新工具，可以更安全、更高效的方式剪除有缺陷的基因并用新基因替换它们。使用这个系统，研究人员可将长达36000个DNA碱基对的基因传递给几种类型的人类细胞，以及小鼠的肝细胞。这种被称为PASTE（通过位点特异性靶向元素进行可编程添加）的新技术有望治疗由具有大量突变的缺陷基因引起的疾病，例如囊性纤维化。新工具结合了CRISPR-Cas9的精确定位，CRISPR-Cas9是一组最初源自细菌防御系统的分子，与整合酶结合在一起，病毒使用这种酶将自己的遗传物质插入细菌基因组。这些整合酶来自细菌和感染它们的病毒之间的持续斗争，它说明了人们如何能够不断从这些自然系统中找到大量实用新工具。此次开发的新工具，可切除有缺陷的基因并用新基因替换它，而不会引起任何双链DNA断裂。研究人员专注于丝氨酸整合酶，它可插入大块DNA，大至50000个碱基对。这些酶以称为附着位点的特定基因组序列为目标，这些序列起到“着陆点”的作用。当在宿主基因组中找到正确的着陆点时，它们就会与之结合。研究团队意识到，将这些酶与插入正确着陆位点的CRISPR-Cas9系统相结合，可轻松地对强大的插入系统进行重新编程。一旦结合了着陆点，整合酶就会出现并将其更长的DNA有效载荷插入到该位点的基因组中。研究人员表示，这朝着实现可编程插入DNA梦想迈出了一大步。研究人员使用PASTE将基因插入多种类型的人类细胞，包括肝细胞、T细胞和淋巴母细胞（未成熟的白细胞）。他们使用13种不同的有效载荷基因（包括一些可能具有治疗作用的基因）测试了递送系统。在这些细胞中，研究人员能够以5%到60%的成功率插入基因。研究还证明，可将基因插入小鼠的“人源化”肝脏中。这些小鼠的肝脏由大约70%的人类肝细胞组成，PASTE成功地将新基因整合到大约2.5%的这些细胞中。

大家好，本周分享一篇发表在Nature Methods上的文章PROBER identifies proteins associated with programmable sequence-specific DNA in living cells，本文的通讯作者是来自斯坦福大学的Paul A. Khavari教授，他们组主要致力于干细胞分化与癌症的基因组调控方面的研究。在本文中，作者团队开发了一种通过游离基因招募的近端生物素化技术（PROBER），用于在活细胞中研究与特殊DNA序列相互作用的蛋白。时空和细胞类型特异性基因表达模式由称为顺式调控元件（CREs）的DNA序列控制，它可以通过招募一些蛋白因子来激活或抑制转录复合物的形成。目前已经确定了数千个富含转录因子结合基序的CRE，但其中仅有少数进行了生化表征，因此开发新的工具来定义这些相互作用蛋白是非常必要的。目前，用于识别与感兴趣DNA序列相关蛋白的方法，如CAPTURE、Chap等大多需要交联，这可能会导致偏差的引入。因此，在本文中，作者开发了一种通过近端生物素化定量检测活细胞中短DNA序列（≤80bp）相关蛋白复合物的方法——PROBER。在设计上，PROBER主要需要三种质粒。其中pBait包含目的DNA序列作为“诱饵”，克隆在酿酒酵母GAL4 结合上游激活序列 (UAS) 16的三个串联重复之间；pSprayer质粒表达融合Cal4的枯草芽孢杆菌BASU生物素连接酶（HA tag）；pDriver表达SV40大T抗原用于通过它们的 SV40 复制起点对所有质粒进行高拷贝游离扩增。在生物素存在时，结合在UAS序列上的生物素连接酶可以生物素化结合在目标DNA序列上的蛋白复合物，裂解细胞后采用链霉亲和素捕获生物素化的蛋白质，并使用WB或质谱进行检测。为验证方法的可行性，作者检测了YY1（Yin Yang1），发现与乱序的对照组相比，实验组可以有效地富集到YY1，并且同时富集到了与YY1相互作用的 INO80 复合物中的NFRKB 和 RUVBL1 亚基。接下来，作者也将PROBER与DNA pull down法进行了对比，GO 分析表明，通过 DNA pull down鉴定到的大多数蛋白与 RNA 结合有关，而 PROBER 鉴定到的蛋白质与转录控制有关。最后，作者将PROBER技术应用于了hTERT启动子突变体相互作用蛋白的鉴定。hTERT被发现在多种癌症中会产生单个位点突变（C250T、C228A 和 A161C），作者克隆了这些突变并使用PROBER进行富集，发现了一些由于癌症相关突变而增加的启动子调节因子。总的来说，本文开发了一种近端生物素化方法PROBER，用于活细胞中与短DNA序列相关蛋白的检测。

41种休闲服近4成不达标 JEEP、凡客诚品等知名品牌在列 　　“a02”一款毛衫可能引发皮炎 　　乱标纤维含量、易掉色、不耐磨……市场上一些价格不菲的休闲服装，质量却不尽如人意。北京市消费者协会昨天公布41种休闲服装比较试验结果，显示有近4成样品不达标。 　　更让人意想不到的是，一些知名品牌休闲装在pH值、色牢度、纰裂、耐磨等方面存在问题，质量、价格与消费者的期望值有较大落差。翠贝卡、MEXX、VERO MODA、ochirly、MASSIMO DUTTI以及凡客诚品等一批消费者熟悉的知名品牌都上了黑榜。a02一款毛衫发现会对皮肤产生刺激，可能引发皮炎 JEEP牌一款休闲裤也发现易掉色还不耐磨。 　　本次比较试验的样品由市消协工作人员以普通消费者身份从北京的大型购物场所及网购渠道随机购买，涉及41家企业生产或经销的休闲服装，其中产地标注国外的有8个样品。测试结果显示：41个样品中有13个质量存在瑕疵，两个样品标识不全，不达标的样品占36.6%。其中色牢度项目不合格的最多，有9个样品。 　　专家指出，色牢度差的纺织品，染料分子和重金属离子等都可能通过皮肤被人体吸收而危害人体健康，此外还会沾染其他服饰。如果纺织品的pH值与人体皮肤相差太大，也会对皮肤产生刺激，可能引发皮炎、皮肤瘙痒等。 　　市消协建议消费者，选购服装应注意查看产品的标识，如成分、厂名厂址等，不应盲目迷信品牌，应从实际出发，选择适合自己的服装。此外，新买的服装应洗涤后再穿着。(

安捷伦科技针对新一代测序的定制靶向序列捕获试剂盒序列范围扩展5 倍，碱基覆盖可高达34 Mb 2011 年4 月12 日，北京 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布推出用于新一代测序（NGS） SureSelect XT靶向序列捕获系统的最新定制试剂盒，该试剂盒可捕获高达34 Mb 的目标基因组区域。 新版定制试剂盒的序列覆盖范围比旧版扩展了5 倍，这使得研究人员能够将研究范围从人类外显子扩展到对动物、微生物、植物及其它生物体中较大的目标区域进行测序，目前尚没有针对此类研究的商业化预定义或目录版的靶向序列捕获试剂盒。 现在研究人员可以利用目录试剂盒或定制试剂盒对高达34 Mb 的序列进行研究，这种撒大网的方式有利于发现SNP、插入/缺失以及拷贝数变异。然后他们可以设计有针对性的自定义序列捕获文库，用于后续的大量样品研究。安捷伦提供eArray在线靶向序列捕获和芯片设计工具，可帮助用户设计并订购 SureSelect XT 定制版靶向序列捕获试剂盒（可选 10 到5000 次反应，及适用于各种主流 NGS 平台的格式）。 安捷伦SureSelect 平台市场总监Fred P. Ernani 博士说：&ldquo 安捷伦在定制长链寡核苷酸制造方面的出众能力再加上eArray 设计工具的强大功能，能够为研究人员带来卓越的具有高度灵活性且可定制的NGS 靶向序列捕获系统。现在，安捷伦能够为研究人员提供 200 Kb 到34 Mb 的大范围定制捕获试剂盒，几乎适用于任何规模的研究。&rdquo 随着测序结果的不断产生，研究人员可以不断采用 SureSelect 和eArray 工具反复进行快速设计和完善。现在，SureSelect XT 用户拥有全面的文库设计选择，从可直接使用的目录版试剂盒到结合了目录版和定制版内容的复合设计试剂盒，再到完全定制设计的试剂盒。 拥有DNA 靶向序列捕获和RNA 靶向序列捕获的SureSelect XT 产品线成为应用范围最广的新一代靶向测序技术平台。定制试剂盒的不断发展使得早期使用的客户能够捕获超过60 Mb 的序列。 靶向序列捕获工作流程 靶向序列捕获使研究人员可以仅对目标基因组区域（而非整个基因组）进行测序，从而简化NGS工作流程。结合领先的新一代测序系统的更高速度，SureSelect XT的多重检测支持功能使得研究人员在每次实验中都能更全面地认识更多样品的基因组，这在过去是难以实现的。文库制备和靶向序列捕获流程的瓶颈已经得到有效解决。 为进一步提高处理通量，安捷伦还提供了集成式工作站，用于自动化完成SureSelect XT文库制备和靶向序列捕获工作流程。可针对多重测序对样品进行索引，且所有试剂都适合自动化操作。不久之后，安捷伦的Bravo 自动化液体处理系统所支持的自动化方案将增加RNA 捕获自动化统包方案。 SureSelect 靶向序列捕获平台作为基因发现的核心工具，现已被50 多篇同行评审的论文所引用。《科学》杂志12 月17 日刊登的2010 年十大科学突破中，其中两项突破&ldquo Reading the Neandertal Genome&rdquo （解读尼安德特人基因组）和&ldquo Homing In on Errant Genes&rdquo （外显子组测序/罕见疾病基因）均采用了本系统。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，同时也是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者。公司的 18500名员工为 100多个国家的客户提供服务。在2010 财政年度，安捷伦的业务净收入为54 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。

安捷伦科技公司推出首款针适用于疾病研究的DNA甲基化靶向序列捕获产品 2012 年 2 月 14 日，佛罗里达州马科岛（基因组生物学和技术，AGBT）- 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）推出其靶向序列捕获平台的新成员，SureSelect XT 人甲基化测序系统，适用于表观遗传学研究中 DNA 甲基化位点检测。这是市场上第一款采用靶向序列捕获技术的全面 DNA 甲基化发现系统。安捷伦将于明日在基因组生物学技术进展年会上揭晓该产品的技术细节。 Agilent SureSelect XT 甲基化测序系统基于液相杂交，是可以分析人类基因组中低甲基化与过度甲基化的胞嘧啶位点的独特研究工具。亚硫酸盐测序技术是 DNA 甲基化研究的黄金标准，也是第一种可以全面研究DNA 甲基化的发现系统。Agilent SureSelect XT 甲基化测序系统将市场领先的靶向序列捕获平台 SureSelect 与亚硫酸盐测序结合在一起，挑选了与表观遗传学研究最相关的基因组序列，包含了与多种疾病（例如，癌症、基因组印记疾病、行为和精神障碍等等）相关的区域，实现了前所未有的序列覆盖范围。 &ldquo DNA 甲基化是重要的表观遗传学特征之一。&rdquo 华盛顿大学西北参考表观基因组图谱中心主任 John Stamatoyannopoulos 说，&ldquo 如果拥有一种经济实惠的可以在亚硫酸盐测序过程中智能地检测数百万 CpG 的平台，那么将大大降低成本并大幅扩展基因组规模 DNA 甲基化分析的范围和适用性。&rdquo &ldquo Agilent SureSelect XT 甲基化测序系统涵盖了所有基因组中癌症研究领域关注的甲基化胞嘧啶位点，投入产出比相当好。&rdquo 马克斯普朗克分子遗传学研究所 Michal-Ruth Schweider 医学博士说道。 &ldquo 我们很高兴能为用户提供这种新工具来满足医学界日益增加的需求。&rdquo 安捷伦副总裁基因组学总经理 Robert Schueren 说道。&ldquo 由于异常甲基化是可逆的，因此这种分析方法非常有利于开发新的治疗方法。&rdquo Agilent SureSelect XT 甲基化测序系统使研究人员能够分析超过 370 万个CpG 核苷酸序列位点，研究它们的甲基化状态。该系统针对启动子、经典 的CpG 岛以及最近被关注的位于CpG 岛上下游 2kb范围内的&ldquo shores&rdquo 和&ldquo shelves&rdquo 区域设计。研究表明，许多甲基化变化并不发生在启动子或 CpG 岛，而是发生在 CpG 岛上下游2kb 范围内，也就是 CpG 岛shores区域。除上述区域外，Agilent SureSelect XT 甲基化测序系统的设计还包含了已知的差异性甲基化区域。 与全基因组亚硫酸盐测序相比，Agilent SureSelect XT 甲基化测序系统具有更高的通量和更低的成本。它可以识别限制性内切酶或免疫沉淀法不能检测的区域。因为该产品也属于SureSelect XT 产品系列，安捷伦为用户提供全套工作流程解决方案。并配有适用于文库构建和靶序列捕获的所有必备试剂。 要了解更多信息，请访问 www.agilent.com/genomics/ngs。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，同时也是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司的 18,700 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2011 财政年度，安捷伦的业务净收入为 66 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn

p 　　近日，国家卫计委发布《发感染性疾病相关个体化医学分子检测技术指南》和《个体化医学检测微阵列基因芯片技术规范》，《指南》介绍了感染性疾病相关的个体化医学分子检测应注意的相关问题、技术方法、结果报告与解释、质量保证及临床应用等内容；《规范》旨在对个体化医学检测中采用微阵列基因芯片检测核酸序列以及基因表达进行一般性技术指导，不包括行政审批要求。具体通知如下： /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 国家卫生计生委办公厅关于印发感染性疾病相关个体化医学分子检测技术指南和个体化医学检测微阵列基因芯片技术规范的通知 /strong /span br/ /p p 　　各省、自治区、直辖市卫生计生委，新疆生产建设兵团卫生局： /p p 　　为进一步提高感染性疾病相关个体化医学检测，以及微阵列基因芯片技术的规范化水平，我委组织专家制定了《感染性疾病相关个体化医学分子检测技术指南》和《个体化医学检测微阵列基因芯片技术规范》。现印发给你们(可从国家卫生计生委网站医政医管栏目下载)，请参照执行。 /p p style=" text-align: right " 　　国家卫生计生委办公厅 /p p style=" text-align: right " 　　2017年12月1日 /p p style=" text-align: right " 　　(信息公开形式：主动公开) /p p 　　附件1： img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201712/ueattachment/2c01e790-eab0-4d65-9236-df827346c016.doc" 感染性疾病相关个体化医学分子检测技术指南.doc /a /p p 　　附件2： img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201712/ueattachment/3cecb3ff-d95b-4dc8-be88-0b5211f53960.docx" 个体化医学检测微阵列基因芯片技术规范.docx /a /p p br/ /p

p 　　对于仪器方法的推广来说，标准显得格外重要。标准先行，不仅可以促进应用市场的拓展，还可以引导产品技术的发展。对拉曼光谱而言，相关标准的滞后也在一定程度上限制了该类仪器的推广应用，不过现在情况已经有了一定的改观，相关的标准制定工作正在加紧进行中。 /p p 　　2018年4月15日，由福建省计量科学研究院起草的《便携式拉曼光谱快速检测仪校准规范》JJF (闽) 1085-2018正式批准发布，2018年6月15日起实施，本规范为首次制定。其归口单位为福建省质量技术监督局，主要起草单位为福建省计量科学研究院，厦门市普识纳米科技有限公司、福州康泰生物科技有限公司参加起草。 /p p 　　2018年7月26日，国家标准委发文征求意见，拟立项685个国家标准项目中，《拉曼光谱仪通用规范》在列。 /p p 　　国家标准计划《拉曼光谱仪通用规范》由TC124(全国工业过程测量控制和自动化标准化技术委员会)归口上报，TC124SC6(全国工业过程测量控制和自动化标准化技术委员会分析仪器分会)执行，主管部门为中国机械工业联合会。主要起草单位为福建省计量科学研究院、厦门大学、厦门普识纳米科技有限公司 。 /p p 　　本标准项目周期12个月，申报日期2018年1月9日，公示开始日期2018年7月26日，公示截止日期2018年8月10日，国际标准分类号为71.040.10 /p

江西合胜合招标咨询有限公司关于江西省医疗器械检测中心提升医疗器械检验检测能力建设项目第二批仪器设备采购项目01包（项目编号：HSH2021G107-01）电子化政府采购公开招标中标公告一、项目编号：HSH2021G107-01二、项目名称：江西省医疗器械检测中心提升医疗器械检验检测能力建设项目第二批仪器设备采购项目01包三、中标（成交）信息：供应商名称：江西南华赣新医药有限公司供应商联系人：陈文峰供应商联系电话：15180189846供应商地址：江西省南昌市经济技术开发区双港西大街 528 号北大资源智汇苑 8中标（成交）金额（元）\（%）：2700000.00四、主要标的信息：名称 品牌 规格型号 数量 单价DNA序列分析仪 lllumina Miniseq 1 2700000.0五、评审专家名单：丁耀军,杨华平,马跃东,马雪兰,丰启明六、代理服务收费标准及金额：33700.00 元七、公告期限：自本公告发布之日起1个工作日。八、其他补充事宜：无九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系：1.采购人信息名称：江西省医疗器械检测中心地址：南昌市青山湖区塘山镇南京东路181号附1号联系方式：0791-881576702.采购代理机构信息名称：江西合胜合招标咨询有限公司地址：江西省南昌市红谷滩新区凤凰洲绿地外滩公馆19栋911室联系方式：0791-839783763.项目联系方式项目联系人：聂亮、姜梅、范丹萍电话：0791-83978376

10、杂种优势 　　我们都了解近亲繁殖有危险，因而最好不要和近亲结婚。西班牙17世纪晚期的君主卡洛斯二世因为家里的长辈近亲婚配太严重，以至于曾祖父母只有4位，而不像正常情况下的8位。瞅一眼他的画像和自传就能知道，亲上加亲实在是个馊主意。 　　身患多种遗传病的卡洛斯二世。图片来源：therakeonline.com 　　但是如果你能让由两个家族各自近亲繁殖生下来的两个人结合，就会发生一些有意思的事情。这种结合产下的后代身体健康水平往往高于双亲，有时候甚至高于普通大众。这种效应叫做杂种优势。一个可能的解释是，近亲繁殖产下的个体若要存活，必须具备某些有价值的性状来抵消那些有害的性状。来自另一个家族的近亲繁殖后代拥有不同的基因。二者的杂交会受益于那些优良的显性性状而掩盖掉负面的隐性性状。这也解释了当下纯血统狗杂交育种的趋势。 　　9、表观遗传学 　　遗传学的问题在于，你刚刚以为自己弄明白了，一大堆复杂概念又冒了出来。你从父母那里分别继承了一套基因，你以为这两套基因会以和睦而平等的方式互动。可惜啊，性别的不平等并没有局限在表面。 　　表观遗传学(Epigenetics)研究的是在不改变实际DNA序列的情况下能够对DNA造成的变化。对DNA施加的化学修饰可以增强或者减弱一条基因的活跃程度。这种所谓的印记(imprinting)对于后代的健康有着很大的影响。天使人综合症(Angelman syndrome)和普瑞德-威利综合症(Prader-Willi syndrome)两种疾病都是由于继承了同一种遗传信息而引起的，但是二者的症状大不相同。同样的DNA序列产生了不同的后果，而这完全取决于你的这一段DNA从谁那里继承：如果这段DNA来自你的父亲，你会罹患普瑞德威利综合征 如果来自你的母亲，你则会遭遇天使人综合征。 　　图片来源：维基百科 　　天使人综合症(Angelman syndrome)和普瑞德-威利综合症(Prader-Willi syndrome)都是由于第15号染色体印迹基因区15q11-13部分(红色)的基因缺陷导致的。如果基因缺陷来自母亲，或从父亲那得到两条带此缺陷的基因，便会造成天使人综合症 而若基因缺陷来自父亲，或从母亲那得到了两条带缺陷的基因，则会造成普瑞德威利综合症。 　　8、嵌合现象 　　人们常说我们所有细胞里的DNA都是一样的。这话大体上没错&mdash &mdash 除了变异的情况。假如突变发生在胚胎初期，比如8个或16个细胞的时候，那么突变细胞的所有子细胞都会继承这种突变。这会造成成年有机体的一些部位带有变异，而其他部位没有。有时候造成的变化肉眼可见，比如一块皮肤或者一片毛发颜色有异，或者出现局灶性疾病。当人身上有两种色素细胞同时发展时，就有可能呈现名为布莱施科线(Blaschko' s lines)的条纹。 　　布莱施科线被认为是胚胎细胞的迁移轨迹线。图片来源：api.ning.com 　　有时候子宫里会出现两个胚胎在发育的早期阶段发生融合的状况。两个胚胎的细胞相互交混，作为一个单独的个体继续发育。这样的有机体会拥有两套DNA。由于胚胎发育阶段的细胞迁移，最终的有机体会是由两种细胞的很多团块拼合而成。在这种嵌合现象中，有机体被称为嵌合体。 　　7、重复 　　DNA是以3个碱基对为1节(密码子)编码蛋白质的。当DNA被复制时，有一个校对过程确保复制品和原版是一样的。一旦有错误逃过了校对过程的审查，变异就发生了。这样的事情大约每几百万个碱基对才会出现一次。但是一些特定的区域比其他地方更容易累积变异。有时候同一个密码子会重复很多次，这叫做密码子重复。这增加了校对机制工作的难度。 　　密码子重复导致亨丁顿舞蹈症。图片来源：givf.com 　　在与亨丁顿舞蹈症(Huntington&rsquo s disease)有关的基因编码中，CAG重复了很多次。如果在复制过程中多溜进去一套CAG碱基对，校对机制便有可能检查不出来，因为两边都有很多重复的CAG。多一个CAG的结果是产生的蛋白质多了一个氨基酸。幸运的是这个蛋白质有一定灵活性，可以容纳些许多余。只有当变异的长度超过一个关键值时才会发病。而由于错误会逐代积累，亨丁顿舞蹈症在子代身上会比父代更加严重。 　　6、病毒整合 　　我们的基因组内存在来自病毒的基因。图片来源：shutterstock提供 　　你的DNA中大约有8%来自侵入你祖先的基因组后就再也没离开的病毒。一些病毒&mdash &mdash 逆转录病毒&mdash &mdash 通过将它们的DNA插入宿主来繁殖，复制产生的新病毒得以继续传播。但是有时候病毒整合进宿主之后，发生了一个使其失去活性的变异，这样的&ldquo 死&rdquo 病毒便留在了宿主的基因组里，细胞每次分裂都要被复制一次。如果病毒整合进了一个终有一天要形成卵子或者精子的细胞中，那么它将被传递给后代的每一个细胞。通过这种方式，随着时间的推移，基因组里累积了越来越多整合进来的病毒。 　　因为整合进来的病毒可以传递给所有后代，人们可以通过失活病毒的存在来推断演化路线图。如果一个病毒进入基因组的时期相对较晚，那么只有非常接近的物种才会拥有它。如果它们是在很久以前进入宿主基因组，那么很多相关的物种都应该拥有它。有一种这样的病毒在几乎所有哺乳动物基因组内都被发现了，我们认为它源自1亿年前的一次感染。 　　5、跳跃基因 　　同一玉米上可能有着不同颜色的玉米粒。图片来源：listverse.com 　　每逢金风送爽的时节，就该清理一下被烧烤折腾了一夏的肠胃了。但是在你啃煮玉米之前，先好好地看一眼。它有可能为你赢得诺贝尔奖。有时候玉米粒会呈现多种颜色，哪怕它们的基因都一样。芭芭拉· 麦克林托克(Barbara McClintock)发现，这种颜色变化的原因是基因组的一部分在发育过程中的某些特定阶段被去除了。这些又被称为&ldquo 跳跃基因&rdquo 的转座子在很多基因组中都有发现。它们本质上就是一段DNA序列，能够让DNA链被切开，去掉一个片段，然后再被连上。 　　基因组的一部分来来去去是件危险的事情，很多疾病也确实和跳跃基因有关。但是，人类基因组几乎有一半都与这些转座子相关。它们从何而来?最大的可能是它们来自那些有来无回的病毒朋友。研究者们仍在试图弄清楚，为什么这些不稳定的区域会被保存下来，但它们令基因组得以重组和创新，这或许会是因素之一。 　　4、新功能化 　　人类基因组包含大约20,000条编码蛋白质的基因。很多基因相互之间非常相似，显然互为变异版。通过比对基因序列，科学家们有可能对基因的功能做出准确的猜测。但我们怎么会拥有变异了的基因版本呢? 　　人类基因组中有着许多极相似的基因。图片来源：abc.net.au 　　转座子似乎起到了一定作用。如果DNA的一个片段被复制进入一条新的DNA后又跳出，我们便拥有了同一个基因的两个副本。变异往往是致命的，但是如果有两条基因供你摆弄，那么只要一条能保持活跃，另一条就可以随便变异。因此一条基因得以演化出新的功能。这个过程叫做新功能化(neofunctionalization)。 　　3、定制DNA 　　地球上所有的生命形式都有着同样的基本遗传结构。在每一处有生命的地方都存在着同样的4种碱基&mdash &mdash 它们是构建DNA的基本单位。这一事实有两种可能的解释：要么仅有这4种碱基可以形成稳定的DNA，要么生命仅仅诞生过一次，所有的后代都继承了这4种碱基作为生命的材料。 　　为什么生命选择了ATCG这四种碱基作为书写遗传信息的字母?图片来源：Synthorx 　　研究人员创造了与生物原有的碱基结构几乎完全一致的化学物质，以便对这些核苷酸相似物进行检验。相似化学物质被注入细胞之后，人们发现它们并入了DNA。以这种方式形成的DNA在结构和功能上与天然的DNA非常类似。这一结果表明，我们都在使用的DNA本质上无非是几十亿年前我们的第一位祖先某次选择的结果。 　　2、染色体重排 　　染色体是真核生物基因组所在的大型DNA组段。人类拥有23对染色体，黑猩猩则拥有24对。如果人类和黑猩猩关系很近，那么这个区别该如何解释?我们可以猜测，在黑猩猩和人类分道扬镳之后，有两对染色体在人类细胞内融合成了一对。当我们观察人类2号染色体时，会发现它很像是两条较短的黑猩猩染色体融合。2号染色体甚至拥有两套染色体的特征，而其他都只有一套。这是怎么回事? 　　人类的2号染色体(下)可能源自猿类祖先中两条染色体的融合。图片来源：designed-dna.org 　　当染色体被复制时，它们往往会经历一个再结合的过程。在这个过程中，成对染色体的相似区域相互交换。这具有演化方面的意义&mdash &mdash 这样的DNA混合可以产生更大的多样性。然而，有时候交换会错误地发生在不成对的染色体之间。这可能造成疾病，有时候可能还会把两条染色体拼接到一起。过去的某个时间，我们的祖先身上发生了这种事情，给我们留下了非常巨大的2号染色体，并将我们送上了当前这条演化道路。 　　1、三亲之子 　　人类基因组是由我们细胞核内的全部DNA组成的。然而，我们体内还有其他来源的DNA。线粒体是我们细胞的动力室。人们认为，线粒体其实是一种简单的细胞，在久远的过去的某段时间入侵了我们的细胞。这一理论的证据之一是线粒体拥有它们自己的DNA，而且独立复制。 　　胚胎形成时，它的基因组一半来自母亲，一半来自父亲。但是所有的线粒体都来自母亲的卵子。如果这些线粒体出现了突变，那么由此产生的所有线粒体后代都会携带这一突变。这往往是致命的。为了阻止这种事情的发生，一种潜在的治疗手段被开发出来&mdash &mdash 这种手段本质上会产生一名有3位父母的孩子。母亲的卵子会和通常一样与一枚精子结合，接下来胚胎细胞的细胞核会被取出，放置在一枚被去掉了细胞核的卵细胞中。因此，这枚细胞会拥有其母亲和父亲的DNA，以及第三人的线粒体DNA。

根据财政部等20个部门此前下发的《关于组织开展第三批政府和社会资本合作示范项目申报筛选工作的通知》，各地要在7月25日之前提交PPP示范项目申报材料，并于7月底之前形成备选项目清单和项目评审工作方案。　　受近期城市内涝频发等事件持续催化，海绵城市建设正在风口浪尖，近期各省市频繁发布海绵城市相关政策，上周建设部局部调整了4部海绵城市相关规范，多个地市发布推进海绵城市建设的实施意见，政策导向持续助力海绵城市建设，海绵城市已成未来城市建设规划的大势所趋。　　PPP模式是海绵城市建设的重要运营模式，可为海绵城市的建设运营提供大量资金。从付费角度上看，海绵城市的 PPP 项目多采用政府付费或可行性补贴付费方式， 这一方式符合环保公共类项目的特征。安信证券预计，经济面临较大下行压力，促下半年稳增长政策还需发力，海绵城市、地下管廊、水利、机场等基建领域是重点，洪涝灾后重建亦将促相关投资加速。　　重点推荐以下行业：　　(1)专用材料相关产业，管道、水泵、防水材料预期大幅获益。　　(2)园林和生态修复产业，受益园林设计环节及绿色基础设施建设环节。　　(3)市政建设相关产业，受益于新增基础设施建设以及原有基础设施的改造。　　(4)市政水务相关产业，受益于城市排水系统投资以及污水治理。　　(5)智慧海绵相关产业，信息化管控平台在海绵城市建设中有着重要的地位。　　相关上市企业　　东方雨虹：第二期股权激励彰显公司成长信心　　第二期股权激励解锁条件彰显管理层信心.此次公司股权激励总额较大,解锁条件设的很高.若2016年为股权激励首次授予年份, 激励股份分期解锁条件为2016~2019年每年净利润增速不低于25% 考虑股权激励费用的消化,按公司所得税率13% 算,2016,2017,2018,2019年公司的真实净利润增速要达到33%,32%,15%,22%.　　公司激励效率再获提升值得期待.公司2013年的第一期股权激励实施效果较好,实际经营业绩远超解锁条件.第二期股权激励覆盖面更广,参与员工占目前公司员工总数的27%左右, 核心骨干个人财富实现与公司业绩成长休戚相关,积极性显著提升值得期待.此外,公司在代理商激励方面亦有积极探索,与199名工程渠道代理商一起建立合伙人机制, 激励效果突出,2016年1季度合伙人代理商是公司工程渠道收入增长贡献的主力军.　　战略上以收入及市占率为先, 持续扩张.公司对收入表现关注度明显提升,预计其在产品价格, 回款进度等方面加大向下游的让渡力度.今年上半年公司卷材,涂料出货量增长趋势较好,预计收入表现明显优于竞争对手.　　公司是防水唯一龙头, 中长期市占率提升可期.公司目前市占率仍不足6%,若考虑假冒伪劣市场则防水行业容量远超千亿,公司实际市占率更小.未来资源向优势地产商集聚,防水质量意识提升将继续推动行业优胜劣汰,公司灵活有效的激励机制将助力其市占率继续提升.　　品类扩充"再造一个雨虹"值得期待.公司的品类扩充以瓷砖胶等建筑辅材,保温领域为突破, 应用环节与防水高度相关,行业潜在市场容量不亚于防水材料,且无绝对龙头.公司在特种砂浆(包括瓷砖胶,填缝剂,界面剂,外墙保温砂浆等多个品类)及保温施工等领域的布局取得积极进展, 2015年收入分别约1,3亿元,2016年收入增速规划分别约50~100%,60~70%.　　铁汉生态：内生外延助业绩快速增长,积极布局新领域　　铁汉生态并表助力中报业绩快速增长:公司预计2016年上半年实现归母净利润较上年同期增长20%-50%,按照净利润增幅区间35%的中位数增速来测算,2016年上半年公司实现净利润1.62亿元,分季度来看,公司2016Q1,Q2分别实现净利润-441万元,1.66亿元,同比增长-44.2% 和35%,星河园林并表效应助力Q2业绩快速增长.公司收购的星河园林于今年2月纳入合并报表, 同时去年定增配套资金支持项目承接和落地,助力公司Q2业绩快速增长.　　公司去年下半年加大了PPP大单的承接,考虑到后续项目进行执行施工阶段以及收购标的并表效应,我们预计公司业绩快速增长有望持续.　　充足订单+并表效应保障业绩快速增长,积极探索新业务领域:公司经过多年发展,已形成功能完备的生态产业链,在生态修复领域优势明显 公司通过外延并购积极完善产业布局, 收购北京星河园林,在加快区域市场开拓的同时,增强了园林绿化业务的竞争实力 公司从去年下半年开始加大项目承接力度,同时积极推进PPP模式,今年上半年新签合同金额接近60亿元, 同比大幅增长,超过去年全年新签规模 去年公司完成定增配套融资以及公司债发行, 充足的在手订单以及资金,为未来订单转化,业绩持续快速增长提供了保障.另外,公司在主业快速发展的同时,也积极探索和布局生态旅游,苗木电商平台等新业务领域,后续的新业务布局和拓展值得关注.　　聚光科技：半年度业绩预告低于预期,看好行业高景气　　半年度业绩预告低于预期　　2016 年半年度, 随着公司业务规模持续扩大,公司主营业务方面实现持续增长,同时随着公司营销网络布局建设加强及加大重点产品的研发, 公司销售费用及管理费用有所上升 另外, 控股子公司对净利润增长有一定的贡献.上述原因使本期净利润较去年同期有一定幅度的增长.此外,2016年半年度归属上市公司的非经常性损益约 1,784.79万元左右,主要系政府补贴,对公司的业绩有一定的影响.　　环境监测龙头,产品链布局齐全　　公司收购荷兰BB公司, 获得世界领先的VOCs监测技术,相关产品也已获得应用,有望率先占领市场.我国实验室用品市场尚处于起步阶段.公司先后收购北京吉天, 上海安谱等企业, 快速进入实验室分析仪器市场,完善实验室业务产业链.公司先后收购东深电子,鑫佰利,三峡环保等公司,获得水利自动化,信息化,智慧城市,工业废水零排放领域的先进技术, 建立咨询服务,工程承包,系统集成,投融资,运营等环保服务全产业链,逐步从环境监测设备和解决方案提供商向环境综合服务平台转型.　　签署多项战略协议,打造"智慧环境","海绵城市"建设样版2015年,公司与章丘,鹤壁等城市签订多项战略协议,协助打造"智慧环境海绵城市"建设样板. 公司从监测端向治理端进军,项目有助于增强公司智慧环境,海绵城市及环境综合服务项目的建设和运营经验,打通公司现有各业务的价值链,是公司投资PPP项目的重要新起点.各项目预计总投资超过20亿元,有利于公司业务规模和经营效益的增长.

根据新版中国药典的要求，伏格列波糖的检测将采用柱后衍生荧光法。作为柱后衍生方面的专家Pickering公司专门研究了伏格列波糖的检测方法，结果满足中国药典要求，并已经为扬子江药业配备。

近日发表在《自然方法》杂志上的一篇新论文中，美国加利福尼亚大学圣克鲁斯分校（UCSC）的研究人员介绍了有史以来第一种使用“泛转录组”分析全基因组RNA测序数据的方法。分析一个人的基因表达需要将他的RNA图谱映射到一个标准参照物，以深入了解基因在多大程度上“开启”并在体内发挥功能。但当参照物不能提供足够的信息来进行准确映射时，研究人员可能会遇到问题，这被称为参照偏差。由UCSC生物分子工程副教授本尼迪克特帕特恩领导的一组科学家发布了一个工具包，允许研究人员将个人的RNA数据映射到一个更丰富的参照物上，解决参考信息的偏差，并带来更准确的映射。研究人员表示，泛基因组和转录组的结合在此前从未真正完成过，这是第一次有人尝试将泛基因组作为RNA测序图谱的标准特征。该工具将帮助世界各地致力于通过RNA测序分析了解基因表达的研究人员。“有了这个工具包，我们正在利用从泛基因组获得的更多样化的数据来改进基因表达数据的测量，这一点在个体之间可能会有很大的差异。”帕特恩说，“这样做的目的是让人们在关注基因表达的研究中感受到更多样化的数据的影响，从而更好地分析细胞模型、有机体模型和其他研究应用。”绘制RNA测序数据以了解基因表达可能很困难，因为RNA序列是由细胞机制拼接而成的，这意味着一组RNA数据可能来自基因组的非连接区域，这使得将它们正确地与参照物对齐成为一种挑战。这些剪接点在人类群体中因人而异并不统一，也很难知道RNA来自哪个单倍型。利用新的开源工具，研究人员可获取个体RNA的拼接片段，绘制它们在泛基因组上的排列位置，确定数据属于哪种单倍型，并分析基因表达。

然而，近期猴痘开始在欧洲和北美地区传播，自5月初欧洲报告猴痘病例以来，截至5月24日，已有19个国家报告了131例猴痘确诊病例和106例疑似病例。英国的首例病例确诊前曾前往尼日利亚旅游，但许多新增的确诊病例并未去过那里，这说明猴痘病毒已经开始社区传播。世界卫生组织（WHO）表示，此次猴痘疫情虽不寻常，但仍可控。WHO 也表示将进一步召开会议，为世界各国提供更多应对猴痘疫情的建议。猴痘是一种人畜共患病毒，主要在动物中传播，但多年来一直在非洲一些国家流行，到目前为止，欧美出现的病例大体上与旅行直接相关。而近期，猴痘病毒正在非洲以外国家开始传播。2022年5月19日，葡萄牙里斯本国立卫生研究院的 João Paulo Gomes 博士领导的研究团队向 virological.org 上传了首个猴痘病毒基因组序列，该病毒提取自当地猴痘确诊病例，并使用了牛津纳米孔公司的 MinION 进行测序。猴痘病毒属于痘病毒科的正痘病毒属，是一种有包膜的双链 DNA 病毒，基因组大小约为190kb。猴痘病毒基因组序列的确定有助于更好地了解其流行病学、感染源和传播模式，以及疫苗的研发。猴痘病毒电镜照片João Paulo Gomes 博士领导的研究团队还对猴痘病毒进行了系统发育分析，分析结果显示，此次欧美等地暴发的猴痘病毒属于西非进化支。目前猴痘病毒有两个进化支：西非进化支和中非进化支，其中中非进化支的死亡率高达10%，而西非进化支的死亡率约为1%。猴痘病毒系统发育分析系统发育分析还表明，此次疫情中传播的猴痘病毒与2018年和2019年从尼日利亚向英国、以色列和新加坡等几个国家传播的猴痘病毒关系最为密切。与此同时，世界领先的 mRNA 疫苗研发企业 Moderna 公司宣布将利用其 mRNA 疫苗研发平台开展猴痘 mRNA 疫苗的研发工作。Moderna 公司 Stéphane Bancel 表示，Moderna 在数字化、机器人和机器学习方面投入了大量资金，下一次暴发新疫情，能够将开发一款新疫苗的时间减半，只需20天时间。此外，国内已经有多家企业发布了猴痘病毒核酸检测试剂盒，可以快速检测出猴痘病毒。详情点击：猴痘或成为下一个“天花”？多家检测公司做出应对

本文授权转载自：清华大学头条新闻，转载请联系出处。10月2日，清华大学化学工程系魏飞教授团队在《自然通讯》（Nature Communications）上在线发表题为“超纯半导体性碳纳米管的速率选择生长”（Rate selected growth of the ultrapure semiconducting carbon nanotube arrays）的论文。该论文研究指出，碳纳米管在生长过程中的原子组装速率与其带隙相互锁定，金属管数量随长度的指数衰减速率比半导体管高出数量级，在长度达到154mm后可实现99.9999%超长半导体管阵列的一步法制备，这一方法为制备结构完美、高纯半导体管水平阵列这一世界性难题提供了一项全新的技术路线，对新一代碳基电子材料的可控制备具有重要价值。研究背景随着信息技术的高速发展，半导体芯片已成为数字经济和国家安全的重要基础。近年来，以硅基材料为核心的摩尔定律即将走到终点，在众多替代材料中，碳纳米管凭借纳米级尺寸和优异的电子空穴高迁移率成为新一代芯片电子的理想候选材料。美国国防高级研究计划局宣布投资15亿美元推进“电子复兴计划”，用于开发微型化、高性能碳纳米管芯片。斯坦福大学和麻省理工学院相继研发出碳纳米管计算机和基于1.4万个碳纳米管晶体管构筑的16位微处理器，充分展现了碳纳米管在后硅时代的发展潜力。我国在碳纳米管电子器件及材料制备的工程应用领域具有显著优势，特别是在单根碳纳米管晶体管无掺杂制备及小碳纳米管器件领域做出了众多原创性贡献。在碳纳米管宏量制备领域，也已率先实现世界高、千吨级产量聚团状和垂直阵列状碳纳米管的批量制备，并在动力电池领域规模化应用。然而，碳纳米管的结构缺陷、手性结构控制仍然是制约高性能碳基芯片应用的关键问题。研究过程基于以上问题，魏飞教授团队专注结构完美超长碳纳米管的研发10余年，发现超长碳纳米管在分米级长度上的结构一致性，率先制备出世界上长的550mm碳纳米管，并验证了碳纳米管的数量随长度呈现指数衰减的Schulz-Flory分布规律。进一步研究发现，金属和半导体管的数量也各自满足Schulz-Flory分布，但半导体管的半衰期长度是金属管的10倍以上。拉曼散射、瑞利散射光学表征及同位素标记的生长速度测试表明，金属与半导体管的半衰期长度差异源于碳纳米管自身带隙锁定的生长速度。缩小非均相催化中外扩散与毒化过程的活化能差异，从而提高碳纳米管的长度，是实现具有窄带隙分布的半导体管阵列可控制备的关键。据此，该团队设计层流方形反应器，精准控制气流场和温度场并优化恒温区结构，将催化剂失活几率降至百亿分之一，成功实现了超长水平阵列碳纳米管在7片4英寸硅晶圆表面的大面积生长，长长度650mm，单位反应位点转化数达到1.53×106 s-1。用154mm处的碳纳米管阵列作为沟道材料制作的晶体管器件，开关比为108，迁移率4000cm2/Vs以上，电流密度14A/m，展现了超长碳纳米管在阵列水平的优异电学性能。高纯度半导体性碳纳米管阵列的速率选择生长研究结果这种利用带隙锁定生长速度实现高纯半导体管可控制备的方法，为原位自发提纯半导体材料提供了一种全新路线，为发展新一代高性能碳基集成电子器件奠定了坚实的基础。该工作是魏飞教授团队继实现半米长碳纳米管可控制备及原位卷绕成大面积、单手性碳纳米管线团后的又一创新性工作，为实现碳纳米管在高端电子产品及柔性电子器件中的应用，推动国家微电子行业发展提供了可行的路线。论文直达文章通讯作者为魏飞教授，作者为清华大学化工系2015级博士生朱振兴，芬兰阿尔托大学应用物理系博士后魏楠、清华大学微电子系许军教授及2016级博士生程为军、清华大学化工系王垚副教授、张如范助理教授、博士生申博渊、孙斯磊、高俊参与了该工作。本项研究工作受到国家重点基础研究发展计划、国家自然科学基金委及北京市科学技术委员会等项目的资助。论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-019-12519-5 点击查看更多往期精彩文章 严峻环境下的自救——探寻端气候下的生命存续 | 前沿应用【上篇】发现生命的轨迹——化石中的碳元素分析 | 前沿应用地底深处的生命探索——矿物中的化学反应分析 | 前沿应用【下篇】复旦巧用增强拉曼“识”雾霾 | 前沿用户报道瞪你一眼，就能“看透”你 | 用户动态青岛能源所实现毫秒级单细胞拉曼分选，"后液滴"设计功不可没|前沿用户报道表面增强共振拉曼光谱探究细胞色素c在活性界面上的电子转移新型荧光探针——细胞膜脂变化无所遁形!1+1≥3，AFM-Raman 材料表征新技术！——附新相关论文 免责说明HORIBA Scientific公众号所发布内容（含图片）来源于文章原创作者提供或互联网转载，文章版权、数据及所述观点归原作者原出处所有。HORIBA Scientific 发布及转载目的在于传递更多信息，以供读者阅读、自行参考及评述，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。如果您认为本文存在侵权之处，请与我们取得联系，我们会及进行处理。HORIBA Scientific 力求数据严谨准确，如有任何失误失实，敬请读者不吝赐教批评指正。我们也热忱欢迎您投稿并发表您的观点和见解。 HORIBA科学仪器事业部HORIBA Scientific 致力于为科研及工业用户提供先进的检测和分析工具及解决方案，如：光学光谱、分子光谱、元素分析、材料表征及表面分析等先进检测技术，旗下Jobin Yvon光谱技术品牌创立于1819年，距今已有200年历史。如今，HORIBA 的高品质科学仪器已经成为全球科研、各行业研发及质量控制的首选，之后我们也将持续专注科研领域，致力于为全球用户提供更好的服务。点击下方“阅读原文”查看新闻。

p style=" text-align: center text-indent: 0em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/f27fa55d-866d-46f7-91ec-c45ea25be22f.jpg" title=" image001.jpg" alt=" image001.jpg" style=" max-width: 100% max-height: 100% " / br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 日前，苹果电脑贸易（上海）有限公司向国家市场监督管理总局备案了召回计划，将自2019年6月20日起， strong span style=" text-indent: 2em font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(227, 108, 9) " 召回部分苹果笔记本电脑MacBook Pro /span /strong （Retina，15英寸，2015年中期型号）。本次召回涉中国大陆地区的电池数量约为 strong span style=" text-indent: 2em font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(227, 108, 9) " 63,000个 /span /strong 。据悉本次召回范围内的产品已经发生了 strong span style=" text-indent: 2em font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(227, 108, 9) " 6起发热事件 /span /strong 报告，暂未发生人员伤亡事故。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/bece72f2-ca81-4b8c-9307-e8cb4e78c829.jpg" title=" image002.jpg" alt=" image002.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 苹果官网目前已上线召回计划并且表明受影响设备的售出时间主要在2015年9月至2017你那2月之间，苹果根据产品序列号来确定产品是不是符合这项计划的条件。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 255, 255) font-size: 18px background-color: rgb(227, 108, 9) " strong 多家主流厂商召回笔记本锂电池 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 小编在质量监督管理局网站查询到， strong 中国惠普 /strong （先后发布两次召回，数量共计 strong span style=" color: rgb(227, 108, 9) " 1538块 /span /strong ）和 strong 宏碁电脑（ /strong 共涉及多个型号笔记本共计 strong span style=" color: rgb(227, 108, 9) " 25620 /span /strong strong span style=" color: rgb(227, 108, 9) " 台 /span /strong ）在今年2月和去年8月分别向国家市场监督管理总局备案了召回计划， strong span style=" color: rgb(227, 108, 9) " 这些要被召回的电池都存在过热起火的安全隐患 /span /strong 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 中国惠普 /strong 召回锂电池的主要原因是电池芯在生产过程中正负极重叠不足，可能导致卷芯边缘镀层发生短路，在使用过程中存在过热起火的安全隐患。 strong style=" text-indent: 2em " 宏碁电脑 /strong span style=" text-indent: 2em " 召回的电脑锂离子电池可能发生内部短路，在极端情况下，可能会出现热失控现象，存在过热起火安全隐患。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(227, 108, 9) " 好在这些企业都能积极主动开展召回计划，尽可能去降低事故的发生概率。 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong span style=" background-color: rgb(227, 108, 9) color: rgb(255, 255, 255) " 与其召回问题产品，不如防患于未“燃” /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 笔记本电脑锂电池如果存在过热燃烧安全隐患是很危险的，尤其现在的笔记本电脑体积越来越轻巧、易携带，成为很多上班族包中常见产品。如果大家携带存在安全隐患的电脑进行上下班通勤，就好像一颗移动的 strong “ span style=" color: rgb(227, 108, 9) " 不定时炸弹 /span ” /strong ，万一在人群密集处发生燃烧事故，后果将不堪设想。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 这些企业进行积极召回产品的做法固然可取，但如果实验室人员能够在大规模生产前对锂电池进行充分测试，或许能极大程度避免后续的安全隐患问题。仪器信息网推出了3期锂电池检测技术专题分别为： strong 《锂电池检测技术系列盘点之 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 电池性能检测技术 /span 》 /strong 、 strong 《锂电池检测技术系列专题之 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 成分分析 /span 》 /strong 和 strong 《锂电池检测技术系列专题之 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 形貌分析 /span 》 /strong 供大家参考学习。 span style=" text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) " i 点击下方图片进入相应专题了解更多锂电池检测技术。 /i /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(227, 108, 9) color: rgb(242, 242, 242) font-size: 18px " strong 锂电池检测技术大盘点 /strong /span /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/lidian1" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/d4b1baed-3e99-4f1b-9dc6-be7224d91299.jpg" title=" image003.jpg" alt=" image003.jpg" / /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " 锂离子电池电极过程一般经历复杂的多步骤电化学反应，并伴随化学反应，电极是非均相多孔粉末电极。为了获得可重现的、能反映材料与电池热力学及动力学特征的信息，需要对锂离子电池电极过程本身有清楚的认识。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " 电化学测量方法在锂离子电池研究中有着广泛的应用，常用于电极过程动力学基本信息的测量。常见的电化学测量方法包括 strong 循环伏安，电化学阻抗谱、恒电流间歇滴定、电位弛豫技术 /strong 等。 /span /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/lidian2" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/ae00d360-1c8c-4990-ab2d-4f870722b6d1.jpg" title=" image004.jpg" alt=" image004.jpg" / /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 电池材料关心的结构、动力学等性能，均与电池材料的组成与微结构密切相关，对电池的综合性能有复杂的影响。每一项性能可能与材料的多种性质有关，每一类性质也可能影响多项性能，具体问题需要具体分析，没有特别统一的规律，这给电池的研究带来了很大的挑战。准确和全面的理解锂电池材料的构效关系需要综合运用多种检测技术。锂电检测系列专题报道第二期，将聚焦“成分分析”。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 锂电成分分析的技术手段主要有 strong 能量散射X射线谱（EDS）、能量弥散X射线谱(EDX)、电感耦合等离子体(ICP)、质谱仪（MS）、二次离子质谱（SIMS）、X 射线荧光光谱仪（XRF） /strong 等，若含 Fe、Sn 元素，还可以通过穆斯鲍尔谱（Mö ssbauer）来研究，杂质测量也有专门的分析技术。 /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/lidian3" target=" _blank" title=" 锂电池检测技术之形貌分析" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/88fa881b-0558-4a2f-8555-b2f0abbf8a7c.jpg" title=" image005.jpg" alt=" image005.jpg" / /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 电池材料关心的结构、动力学等性能，均与电池材料的组成与微结构密切相关，对电池的综合性能有复杂的影响。每一项性能可能与材料的多种性质有关，每一类性质也可能影响多项性能，具体问题需要具体分析，没有特别统一的规律，这给电池的研究带来了很大的挑战。准确和全面的理解锂电池材料的构效关系需要综合运用多种检测技术。锂电检测系列专题报道第三期，将聚焦“形貌分析”。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 锂电形貌分析技术手段在此归结为两类，一类是传统意义对材料微纳形貌的形貌表征，相关技术手段包括： strong 扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线显微镜(STXM)、扫描探针显微镜(SPM)(含原子力显微镜AFM) /strong 等。另一类是对颗粒粒径、粒型、比表面等形貌分析，对应技术手段包括：粒度仪、比表面吸附仪等。 /p

在非洲，每年都有成千上万的濒危动物被非法猎杀，护林员在保护它们的过程中经常陷入困境。目前预防偷猎者的方法有：护林员长期驻扎在此充当警卫和使用监控摄像机实时巡查。但是这很容易出现人为错误，并且对于看守监控的人来说确实很乏味，那么该如何解决这些问题呢？“天才女学生”的耀眼成绩一些保护区会依靠世界自然基金会和Teledyne FLIR联合项目提供的先进红外热像仪。对于一些人来说，低成本的热解决方案可能会对护林员阻止偷猎者的效果产生重大影响。来自纽约Chappaqua的17岁女孩Anika Puri希望通过FLIR ONE手机红外热像仪和她开发的人工智能（AI）解决方案来解决这一问题。尽管Puri很年轻，但这位麻省理工学院的新生已经在STEM领域取得了令人印象深刻的成绩。她在Regenero国际科学与工程博览会上获得了2022年佩吉斯克里普斯科学传播奖，该博览会有1,800名学生参加了各种类别的比赛。她向研究专家介绍了自己的反偷猎计划ElSa，也为她赢得了竞赛地球和环境科学类别的最高奖项。Puri被授予佩吉斯克里普斯奖低成本的热解决方案ElSa是“大象救世主”的缩写，是一种实时检测周边环境预防偷猎者的解决方案，可分析无人机拍摄的红外视频，类似是基于无人机的人工智能解决方案。目前在一些保护区使用的解决方案有两个缺点：精度低和高成本（每架无人机高达10万美元）。但ElSa对于目前的解决方案来说有了显着改进：仅通过AI的检测准确率就达到了91%，而且成本只需300美元左右。主要的成本节约是因为ElSa只需要运行一个iPhone 6，从直接连接在手机上的FLIR ONE手机红外热像仪接收热视频。ElSa将手机安装在无人机上，捕捉空中镜头，然后实时分析。与目前使用的系统相比，Puri的AI优势是该技术能够识别区分地面上的人和动物。目前的AI系统是分析场景中的形状来区分目标，因此需要其图像具有一定程度的分辨率才能保持准确性。但ElSa是通过分析其目标的运动模式来工作，因此可以用更少的像素实现，这意味着热像仪的分辨率可以更低或更远。Puri利用从南非克鲁格国家保护区收集的数据，训练ElSa识别移动速度和目标如何转弯等因素，以此来区分人和大象。这些也使得程序能够以比当前方法更少的像素进行操作。人工智能可以识别灌木丛或树木等非移动物体，然后将其用作跟踪移动物体的锚点。ElSa使用这些锚作为物体速度和方向的参考，并允许系统在无人机本身运动的情况下保持跟踪。Puri驾驶无人机进行ElSa的测试经济实惠的FLIR手机红外热像仪ElSa是朝着结束偷猎迈出的积极一步，同时也展现了对于AI开发人员来说，一个具有成本效益的切入点。将AI模型加载到智能手机上与FLIR ONE配合使用，对于那些希望将热像仪纳入项目的人来说，可以进行简单且经济实惠的测试。FLIR ONE等解决方案让研究学者们能够在自我领域获得更多的实际经验，并遵循验证到自己的项目中。虽然ElSa显示出丰富的前景，但它仍处于发展的早期阶段。该计划目前只区分人类和大象，但Puri希望将来能增加更多的动物。目前菲力尔热门款手机红外热像仪有FLIR ONE Edge Pro、 FLIR ONE Pro和 FLIR ONE Pro LT，FLIR手机红外热像仪，智能小巧，非常适合集成低成本的热解决方案。FLIR手机红外热像仪作为热成像技术的初学者非常合适功能齐全，价格实惠有需要的菲粉们别犹豫

身穿白大褂，戴白手套、浅蓝色口罩，经过指纹扫描、消毒等程序后进入两道玻璃门隔离的房间内，用精密仪器放大分析芝麻大的血迹点，各种图表、数据在电脑屏上滚动̷̷这不是医院，而是赵玉涛在肇庆市公安局刑警支队DNA实验室中的工作场景。　　　赵玉涛靠着小心论证、大胆创新，靠一颗埋藏了43年的牙齿，确定了一位烈士的准确埋葬地，这也刷新了国内土埋牙齿的检测年限纪录。　　凭借高超的技术和敬业的精神，赵玉涛今年被评为“第四届广东省人民满意的公务员”。　　三次创新解开烈士埋骨之谜　　烈士陈某于43年前的战斗中牺牲，其战友在云南将其就近土葬，但陈某的家属一直无法确认陈某的准确埋藏地点，只掘得牙齿若干。　　赵玉涛查阅文献发现，土埋牙齿最长的检测年限只有17年，而这牙齿埋藏时间已长达43年，检测难度可想而知。　　赵玉涛先是通过常规步骤进行检测，检验结果跟其他部门的一样，也未检出有效的基因分型。　　然而，赵玉涛发现，其中一颗牙齿虽然体积最小，表面极度污浊，但牙釉质相对完好，赵玉涛似乎看到了一丝希望，但难题也摆在面前：这么污浊的牙 齿，如何彻底消除污染和扩增抑制物。另外，体积小意味着DNA含量少，如何把微量的DNA充分提取出来也是一个巨大的难题。经过反复研究，赵玉涛大胆调整 了方案。　　为了在提取步骤彻底地消除外源性污染和扩增抑制物。赵玉涛没有通过紫外线照射去除外源性污染，改用5%的次氯酸钠长时间浸泡和冲洗，并将浸泡冲洗时间延长了三倍。　　清洗完了外源性的污染，下一步就是如何去除扩增抑制物和有效地通过裂解将细胞中的DNA释放出来。赵玉涛再次大胆创新，将脱钙和裂解两步同时进行。在纯化步骤，赵玉涛还将20微升的DNA通过特殊方法浓缩到5微升。　　提取DNA后,下一步就是扩增，扩增是将试剂中的核苷酸通过DNA聚合酶把提取到的DNA进行上亿倍的复制。赵玉涛将调整配比模板量由1微升提 高到了4微升，再把聚合酶的量提高了一半。这一调整似乎有些风险，但赵玉涛心里清楚，他是经过慎重研究才敢做的修改，只要不违背扩增的理论基础，适当调整 配比是可行的！　　经过步步创新，赵玉涛最终检测出了全部基因位点，进行了有效比对，烈士身份得到验证。这也刷新了国内土埋牙齿检测年限的纪录。　　破译“密码”锁定强奸犯　　在赵玉涛眼里，“DNA”是侦破复杂罪案的“密码”。　　去年2月，肇庆市警方接到一起聋哑智障妇女被强奸致孕的案件，不久警方抓获嫌犯莫某。此时，赵玉涛的鉴定工作极为关键。　　但是赵玉涛发现母体精神病变，胎儿的检测指标可能出现基因突变，检验指标介于“认定或否定莫某是胎儿亲生父亲”之间。而按刑诉法规定，莫某的拘留期限只有7天，没有亲子鉴定结论，公安机关只能放人。　　“母亲为精神病人，胎儿出现基因突变，是这次鉴定的难题。”赵玉涛不停查阅相关文献，希望能从多个角度进行论证。经过几天几夜的钻研，赵玉涛终于从“父权指数”和“Y染色体”两方面证明莫某就是胎儿的亲生父亲，莫某终究逃不过法律的制裁。　　他平时是个足球迷　　赵玉涛1983年出生在山东省泰安市，2002年考入中山大学基础医学院读法医专业，2007年分配到肇庆市公安局刑警中队刑事技术中心担任法医师。　　在日常工作中常穿白大褂和警服的赵玉涛，业余最喜欢穿球衣。　　读大学时，他就十分喜欢体育运动，曾获得学院3000米比赛的第一名，也是学院足球队的主力队员，平时还喜欢打羽毛球、骑自行车。工作以后，周末也要挤出时间和同事、朋友们踢一两场球。　　这样的球迷自然不会错过近日的世界杯。昨日凌晨，加班到凌晨3点半的赵玉涛，赶回家后的第一件事就是打开电视，欣赏了一场酣畅淋漓的足球赛。

《规范有序开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断工作的通知》及有关技术规范解读中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2016-11-09一、什么是孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术？ 　　孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断是应用高通量基因测序等分子遗传技术检测孕期母体外周血中胎儿游离DNA片段，以评估胎儿常见染色体非整倍体异常风险。根据目前技术发展水平，孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断的目标疾病为3种常见胎儿染色体非整倍体异常，即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。 　　二、 文件制订的主要背景是什么？ 　　1997年孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术问世以来，技术进展迅速，逐步从实验室研究演变为临床使用。因包括产前基因检测在内的基因测序相关产品和技术属于当代前沿产品和技术研究范畴，涉及伦理、隐私和人类遗传资源保护、生物安全以及医疗机构开展基因诊断服务技术管理、价格、质量监管等问题。为保证公众使用基因测序诊断产品的安全、有效，加强医疗技术临床应用管理，2014年2月，食品药品监管总局和我委共同印发了《关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知》（食药监办械管〔2014〕25号）。2014年3月起，我委委托中华医学会、国家卫生计生委临床检验中心和全国产前诊断技术专家组，评估确定了一批高通量基因测序技术临床应用试点单位，开展遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断3个专业临床应用试点工作。2014年12月和2015年1月，分别印发了《关于开展高通量基因测序技术临床应用试点工作的通知》（国卫医医护便函〔2014〕407号）和《关于开展产前诊断机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作的通知》（国卫妇幼妇卫便函〔2015〕4号），确定了高通量基因测序技术临床应用试点工作方案及技术规范，其中包括开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作的107家产前诊断机构和9家医学检验所。 　　通过一年来的试点工作，高通量基因测序产前筛查与诊断技术的安全性、有效性得到进一步证实，该技术临床应用的对象、定位和技术要求也更加成熟。各地纷纷反映，在全面两孩政策实施的新形势下，对高通量基因测序产前筛查与诊断技术的需求增长迅速，希望在试点基础上进一步完善技术规范和流程，尽快推广应用。 　　三、《通知》主要内容有哪些？ 　　为推动落实全面两孩政策，满足广大孕妇对产前筛查与诊断分子遗传新技术服务的需求，规范、有序开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断工作，2016年，我委在总结前期试点工作的基础上，组织制定了《关于规范有序开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断工作的通知》（以下简称《通知》）及《孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术规范》（以下简称《技术规范》）。 　　《通知》要求，将孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断纳入产前诊断服务网络和技术体系统一管理，要求各地从以下三个方面规范有序开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术： 　　一是合理规划布局，完善服务网络。要求各地根据实际合理规划，建立以产前诊断机构为核心，以产前筛查机构为采血点，以具备能力的医学检验所和其他医疗机构为技术支撑的技术服务网络。强调产前诊断机构与产前筛查机构、医学检验所及其他医疗机构要建立合作关系，优化服务流程，建立转诊机制，满足群众需求。 　　二是规范技术服务，提高服务质量。要求医疗机构要按照《技术规范》）要求，完善规章制度，做好产前筛查、诊断和随访等环节的有效衔接，规范提供孕期外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断服务。同时要加强人员培训，定期报送信息，做好质量评估，提高服务能力和质量。 　　三是加强监督管理，确保有序开展。主要强调各级卫生行政部门要将该技术作为母婴保健专项技术监督管理的重要内容，纳入卫生计生综合监督执法。强化日常监管，加强校验管理。同时严厉查处非法、违规开展该技术的行为。 　　四、《技术规范》主要内容有哪些？ 　　《技术规范》包括基本要求、适用范围、临床服务流程、检测技术流程以及质量控制指标等五部分内容。 　　第一部分为基本要求。规定了开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术的医疗机构、人员、设备试剂和工作要求。强调产前诊断机与产前筛查机构及其他具备高通量基因测序等分子遗传技术能力的医疗机构合作时，双方应当签订协议明确各自责任和义务。 　　第二部分为适用范围。明确了该技术的目标疾病、适宜时间、适用人群、慎用人群和不适用人群。 　　第三部分为临床服务流程。对检测前咨询及知情同意、检测信息采集、标本采集及运转、临床报告的出具发放、检测后咨询及处置、妊娠结局随访、标本与资料信息的保存等临床服务流程提出了具体要求。 　　第四部分为检测技术流程。规范了标本的接收、信息记录要求、血浆DNA的提取、文库构建、DNA序列分析、数据分析与结果判断、检测结果的出具、检测数据的存储与安全等工作。 　　第五部分为质量控制指标。明确了检出率、假阳性率、阳性预测值、检测失败率等质量控制指标的具体要求。 　　相关链接：国家卫生计生委办公厅关于规范有序开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断工作的通知

☆多用途，高通量，优良的性价比☆一次电泳加样量 204 个，可用排枪☆多板制胶，一致性强☆开盖断电，保证安全☆专利设计，全优质 PMMA 制造，晶莹剔透产品特点1. 上样量达到 204 个且可用排枪加样。2. 可用于引物筛选，重复性好，省时省力。3. 上槽缓冲液 800ml, 下槽缓冲液 900ml, 可满足两块胶电泳的缓冲能力，与传统仪器相比省近一倍缓冲液，省去了每次电泳后调节 PH 值的繁琐工作。产品规格外形尺寸（mm）：408×160×167试样格：102 齿，厚 1.0mm，2 条凝胶面积（mm）：316×90创新点：☆多用途，高通量，优良的性价比 ☆一次电泳加样量 204 个，可用排枪 ☆多板制胶，一致性强 ☆开盖断电，保证安全 ☆专利设计，全优质 PMMA 制造，晶莹剔透 北京六一DYCZ-20H型 DNA序列分析电泳仪

近日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于推进社会信用体系建设高质量发展促进形成新发展格局的意见》，其中提到，加强资本市场诚信建设。进一步夯实资本市场法治和诚信基础，健全资本市场诚信档案，增强信用意识和契约精神。压实相关主体信息披露责任，提升市场透明度。建立资本市场行政许可信用承诺制度，提高办理效率。督促中介服务机构勤勉尽责，提升从业人员职业操守。严格执行强制退市制度，建立上市公司优胜劣汰的良性循环机制。加强投资者权益保护，打造诚实守信的金融生态环境。《关于推进社会信用体系建设高质量发展促进形成新发展格局的意见》全文如下：　　完善的社会信用体系是供需有效衔接的重要保障，是资源优化配置的坚实基础，是良好营商环境的重要组成部分，对促进国民经济循环高效畅通、构建新发展格局具有重要意义。为推进社会信用体系建设高质量发展，促进形成新发展格局，现提出如下意见。　　一、总体要求　　（一）指导思想。以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入贯彻党的十九大和十九届历次全会精神，坚持系统观念，统筹发展和安全，培育和践行社会主义核心价值观，扎实推进信用理念、信用制度、信用手段与国民经济体系各方面各环节深度融合，进一步发挥信用对提高资源配置效率、降低制度性交易成本、防范化解风险的重要作用，为提升国民经济体系整体效能、促进形成新发展格局提供支撑保障。　　（二）工作要求。立足经济社会发展全局，整体布局、突出重点，有序推进各地区各行业各领域信用建设。积极探索创新，运用信用理念和方式解决制约经济社会运行的难点、堵点、痛点问题。推动社会信用体系建设全面纳入法治轨道，规范完善各领域各环节信用措施，切实保护各类主体合法权益。充分调动各类主体积极性创造性，发挥征信市场积极作用，更好发挥政府组织协调、示范引领、监督管理作用，形成推进社会信用体系建设高质量发展合力。　　二、以健全的信用机制畅通国内大循环　　（三）强化科研诚信建设和知识产权保护。全面推行科研诚信承诺制，加强对科研活动全过程诚信审核，提升科研机构和科研人员诚信意识。依法查处抄袭、剽窃、伪造、篡改等违背科研诚信要求的行为，打击论文买卖“黑色产业链”。健全知识产权保护运用体制，鼓励建立知识产权保护自律机制，探索开展知识产权领域信用评价。健全知识产权侵权惩罚性赔偿制度，加大对商标抢注、非正常专利申请等违法失信行为的惩戒力度，净化知识产权交易市场。　　（四）推进质量和品牌信用建设。深入实施质量提升行动，强化计量、标准、认证认可、检验检测等方面诚信要求，扩大国内市场优质产品和服务供给，提升产业链供应链安全可控水平。开展中国品牌创建行动，推动企业将守法诚信要求落实到生产经营各环节，加强中华老字号和地理标志保护，培育一大批诚信经营、守信践诺的标杆企业。　　（五）完善流通分配等环节信用制度。准确评判信用状况，提升资源配置使用效率。加快建设覆盖线上线下的重要产品追溯体系。健全市场主体信誉机制，提升企业合同履约水平。实行纳税申报信用承诺制，提升纳税人诚信意识。依法打击骗取最低生活保障金、社会保险待遇、保障性住房等行为。建立社会保险领域严重失信主体名单制度。推进慈善组织信息公开，建立慈善组织活动异常名录，防治诈捐、骗捐，提升慈善组织公信力。依法惩戒拖欠农民工工资等失信行为，维护农民工合法权益。　　（六）打造诚信消费投资环境。鼓励探索运用信用手段释放消费潜力，在医疗、养老、家政、旅游、购物等领域实施“信用+”工程。依法打击制假售假、违法广告、虚假宣传等行为，加强预付费消费监管，对侵害消费者权益的违法行为依法进行失信联合惩戒；对屡禁不止、屡罚不改的，依法实施市场禁入。加强法治政府、诚信政府建设，在政府和社会资本合作、招商引资等活动中依法诚信履约，增强投资者信心。建立健全政府失信责任追究制度，完善治理拖欠账款等行为长效机制。推广涉企审批告知承诺制。加强司法公信建设，加大推动被执行人积极履行义务力度，依法惩治虚假诉讼。　　（七）完善生态环保信用制度。全面实施环保、水土保持等领域信用评价，强化信用评价结果共享运用。深化环境信息依法披露制度改革，推动相关企事业单位依法披露环境信息。聚焦实现碳达峰碳中和要求，完善全国碳排放权交易市场制度体系，加强登记、交易、结算、核查等环节信用监管。发挥政府监管和行业自律作用，建立健全对排放单位弄虚作假、中介机构出具虚假报告等违法违规行为的有效管理和约束机制。　　（八）加强各类主体信用建设。围绕市场经济运行各领域各环节，对参与市场活动的企业、个体工商户、社会组织、机关事业单位以及自然人等各类主体，依法加强信用建设。不断完善信用记录，强化信用约束，建立健全不敢失信、不能失信、不想失信长效机制，使诚实守信成为市场运行的价值导向和各类主体的自觉追求。　　三、以良好的信用环境支撑国内国际双循环相互促进　　（九）优化进出口信用管理。引导外贸企业深耕国际市场，加强品牌、质量建设。高水平推进“经认证的经营者”（AEO）国际互认合作；高质量推进海关信用制度建设，推动差别化监管措施落实，提升高级认证企业“获得感”；建立进出口海关监管领域信用修复和严重失信主体名单制度，打造诚实守信的进出口营商环境。用足用好出口退税、出口信用保险等外贸政策工具，适度放宽承保和理赔条件。　　（十）加强国际双向投资及对外合作信用建设。贯彻实施外商投资法及其实施条例，健全外商投资准入前国民待遇加负面清单管理制度，保护外商投资合法权益，加大知识产权保护国际合作力度，保持和提升对外商投资的吸引力。加强对外投资、对外承包工程、对外援助等领域信用建设，加强信用信息采集、共享、应用，推广应用电子证照，完善守信激励和失信惩戒措施，进一步规范市场秩序。完善境外投资备案核准制度，优化真实性合规性审核，完善对外投资报告制度，完善对外承包工程项目备案报告管理和特定项目立项管理，将违法违规行为列入信用记录，加强事前事中事后全链条监管。　　（十一）积极参与信用领域国际治理。积极履行同各国达成的多边和双边经贸协议，按照扩大开放要求和我国需要推进修订法律法规。在信用领域稳步拓展规则、规制、管理、标准等制度型开放，服务高质量共建“一带一路”，为推动构建更加公正合理的国际治理体系贡献中国智慧、提供中国方案。　　四、以坚实的信用基础促进金融服务实体经济　　（十二）创新信用融资服务和产品。发展普惠金融，扩大信用贷款规模，解决中小微企业和个体工商户融资难题。加强公共信用信息同金融信息共享整合，推广基于信息共享和大数据开发利用的“信易贷”模式，深化“银税互动”、“银商合作”机制建设。鼓励银行创新服务制造业、战略性新兴产业、“三农”、生态环保、外贸等专项领域信贷产品，发展订单、仓单、保单、存货、应收账款融资和知识产权质押融资。规范发展消费信贷。　　（十三）加强资本市场诚信建设。进一步夯实资本市场法治和诚信基础，健全资本市场诚信档案，增强信用意识和契约精神。压实相关主体信息披露责任，提升市场透明度。建立资本市场行政许可信用承诺制度，提高办理效率。督促中介服务机构勤勉尽责，提升从业人员职业操守。严格执行强制退市制度，建立上市公司优胜劣汰的良性循环机制。加强投资者权益保护，打造诚实守信的金融生态环境。　　（十四）强化市场信用约束。充分发挥信用在金融风险识别、监测、管理、处置等环节的作用，建立健全“早发现、早预警、早处置”的风险防范化解机制。支持金融机构和征信、评级等机构运用大数据等技术加强跟踪监测预警，健全市场化的风险分担、缓释、补偿机制。坚持“严监管、零容忍”，依法从严从快从重查处欺诈发行、虚假陈述、操纵市场、内幕交易等重大违法案件，加大对侵占挪用基金财产行为的刑事打击力度。健全债务违约处置机制，依法严惩逃废债行为。加强网络借贷领域失信惩戒。完善市场退出机制，对资不抵债失去清偿能力的企业可依法破产重整或清算，探索建立企业强制退出制度。　　五、以有效的信用监管和信用服务提升全社会诚信水平　　（十五）健全信用基础设施。统筹推进公共信用信息系统建设。加快信用信息共享步伐，构建形成覆盖全部信用主体、所有信用信息类别、全国所有区域的信用信息网络，建立标准统一、权威准确的信用档案。充分发挥“信用中国”网站、国家企业信用信息公示系统、事业单位登记管理网站、社会组织信用信息公示平台的信息公开作用。进一步完善金融信用信息基础数据库，提高数据覆盖面和质量。　　（十六）创新信用监管。加快健全以信用为基础的新型监管机制。建立健全信用承诺制度。全面建立企业信用状况综合评价体系，以信用风险为导向优化配置监管资源，在食品药品、工程建设、招标投标、安全生产、消防安全、医疗卫生、生态环保、价格、统计、财政性资金使用等重点领域推进信用分级分类监管，提升监管精准性和有效性。深入开展专项治理，着力解决群众反映强烈的重点领域诚信缺失问题。　　（十七）培育专业信用服务机构。加快建立公共信用服务机构和市场化信用服务机构相互补充、信用信息基础服务与增值服务相辅相成的信用服务体系。在确保安全前提下，各级有关部门以及公共信用服务机构依法开放数据，支持征信、评级、担保、保理、信用管理咨询等市场化信用服务机构发展。加快征信业市场化改革步伐，培育具有国际竞争力的信用评级机构。加强信用服务市场监管和行业自律，促进有序竞争，提升行业诚信水平。　　（十八）加强诚信文化建设。大力弘扬社会主义核心价值观，推动形成崇尚诚信、践行诚信的良好风尚。引导行业协会商会加强诚信自律，支持新闻媒体开展诚信宣传和舆论监督，鼓励社会公众积极参与诚信建设活动。深化互联网诚信建设。依法推进个人诚信建设，着力开展青少年、企业家以及专业服务机构与中介服务机构从业人员、婚姻登记当事人等群体诚信教育，加强定向医学生、师范生等就业履约管理。强化信用学科建设和人才培养。　　六、加强组织实施　　（十九）加强党的领导。坚持和加强党对社会信用体系建设工作的领导。按照中央统筹、省负总责、市县抓落实的总体要求，建立健全统筹协调机制，将社会信用体系建设纳入高质量发展综合绩效评价，确保各项任务落实到位。国家发展改革委、中国人民银行要加强统筹协调，各有关部门和单位要切实履行责任，形成工作合力。　　（二十）强化制度保障。加快推动出台社会信用方面的综合性、基础性法律，修订《企业信息公示暂行条例》等行政法规。鼓励各地结合实际在立法权限内制定社会信用相关地方性法规。建立健全信用承诺、信用评价、信用分级分类监管、信用激励惩戒、信用修复等制度。完善信用标准体系。　　（二十一）坚持稳慎适度。编制全国统一的公共信用信息基础目录和失信惩戒措施基础清单，准确界定信用信息记录、归集、共享、公开范围和失信惩戒措施适用范围。根据失信行为性质和严重程度，采取轻重适度的惩戒措施，确保过惩相当。　　（二十二）推进试点示范。统筹抓好社会信用体系建设示范区创建工作，重点在构建以信用为基础的新型监管机制、信用促进金融服务实体经济、完善信用法治等方面开展实践探索。鼓励各地区各有关部门先行先试，及时总结推广典型做法和成功经验。　　（二十三）加强安全保护。严格落实信息安全保护责任，规范信用信息查询使用权限和程序，加强信用领域信息基础设施安全管理。依法保护国家秘密、商业秘密。贯彻实施个人信息保护法等法律法规，维护个人信息合法权益。依法监管信用信息跨境流动，防止信息外流损害国家安全。

1993年的一天，北京大学校园里来了一位从日本留学回来的青年人，他带着六十余箱仪器设备回国，一入燕园，便从头开始建设实验室。几十年后，这位青年学者在世界科研领域享誉盛名，成为世界纳米材料研究领域的先驱。他就是全国政协常委、九三学社中央副主席、中国科学院院士、北京大学纳米科学与技术研究中心主任、北京石墨烯研究院院长刘忠范。“我的人生挺简单，就是在做一件事情，小时候是读书学习，现在是读书研究。”回国参与科研建设的数十年间，刘忠范一次次地锐意进取、开拓创新，以纳米材料之微，寻国计民生之大。从出国到归国：“出国做研究，回国做事业”1983年7月，怀揣着对化学浓烈兴趣的青年刘忠范在母亲的支持下，选择继续深造，从此开启了十年的日本留学生涯。钻研使他在化学的世界里越陷越深，先后在日本横滨大学、东京大学获得硕士、博士学位，并在东京大学和日本分子科学研究所做博士后。留学的第8个年头，刘忠范遇到了他的伯乐——北京大学化学系教授蔡生民。蔡生民教授不止一次对刘忠范发出邀请，希望他能够回国工作。面对蔡生民教授的热情和诚意，刘忠范接受了他的邀请。而彼时的中国尚处在科技腾飞的前夜，科研条件相对落后，“出去”的多，“回来”的少。科学无国界，科学家却有祖国。“在国外做的只是研究，回到国内才是真正做事业，会有更大的天地，更广的舞台。能为祖国作贡献，这就是我回国的最大心愿！”这是他的心声。刘忠范选择了祖国。带着导师送的60余箱实验仪器，刘忠范回到北京大学，亲手建立起光电智能材料研究室。在两间空房子里，他从零开始，既没经费，也没人员，就去工地、工厂找来沙子和锯末，自己动手搭起了防震台。每一个插头放在哪里，刘忠范都会自己设计并找人安装，桌椅板凳也需要他自己一件件购买。每天第一个来实验室的是他，晚上最后一个离开也是他，有时候工作到深夜，楼门已经关闭，只能翻大门回家。寒来暑往，刘忠范做得踏踏实实。1994年，刘忠范申请了科技部攀登计划项目，经费500万。在90年代初期，这是个庞大的数字。凭借着踏实的研究成果，刘忠范成为这个项目的首席科学家，也是当时科技部最年轻的首席科学家。从此，刘忠范开始了纳米攀登之旅。1997年9月27日，刘忠范和吴全德院士一道推动成立了国内最早跨院系、跨学科的纳米研究机构——北京大学纳米科学与技术研究中心。对科研方向的高度敏感，与刘忠范从小对大自然的强烈探求欲不无关系。1962年冬，刘忠范出生在吉林九台的一个农民家庭。小时候家里穷困，父亲务农，母亲是家庭妇女，只有在邻村小学教书的哥哥有文化。受到哥哥的熏陶，刘忠范从小就喜欢读书。凡是书上看到的东西他都想亲自试验一下：给鸡鸭听音乐是否会多产蛋？用凉开水浇地是否比用生水更好？怀着强烈的好奇心，他将这些“突发奇想”付诸行动，并仔细地观察实验结果。在此后的很多年里，对知识的浓厚兴趣总是牵引着他的研究。1998年的一天，刘忠范突发奇想，能不能把碳纳米管也像分子那样一个个排起来。冒出这个想法后，他立刻着手尝试，反复试验下，想法成功落地，碳纳米管首次整齐地矗立在表面上。2000年，他以开拓者的身份发表了国际相关领域的第一篇文章。从碳纳米管到石墨烯 ：“要么上书架，要么上货架”石墨烯 —— 被称为“ 会改变世界的材料”——于2004年被英国科学家发现，随之成为世界范围的前沿领域，是目前世界上已知最薄、最坚硬、导电性和导热性最好的新材料。2008年，刘忠范率领团队转而深耕石墨烯领域，开始研究石墨烯的合成方法。2010年的诺贝尔物理学奖，授予了发现石墨烯的两名科学家，世界范围内掀起了竞争石墨烯产业领域的热潮。与此同时，石墨烯的产业应用在国内得到了广泛的关注，各地纷纷兴建石墨烯产业园，成立产业中心。“老实说那个时候，社会上对石墨烯的宣传有点过热，很多有关石墨烯的说法不靠谱。”刘忠范坦言。但他认为，与其指出这种说法不对、这种做法不行，不如尝试一下自己认为正确的做法。“别的一概不做了，只做石墨烯，而且往前走，做‘有用、实用’的石墨烯。”正是这一决定，让他开启了石墨烯产业化研究的新征程。“被其魅力所征服，被其未来所吸引，义无反顾地走到今天，亦将为之奋斗余生。”刘忠范潜心于石墨烯基础理论研究，十年如一日地探索研究，发文无数。2018年，刘忠范一手建立了北京石墨烯研究院，作为院长的他，带领团队全方位开展石墨烯基础研究和产业化核心技术研发，为我国石墨烯研究和应用领域开山探路。“我们现在所做的事情，将来都会变成术语，所以一定要规范。”刘忠范反复告诫学生。他认为，对于石墨烯产业，制备决定未来。因此，他的团队抓住关键两点，一是制备具有全球竞争能力的优质材料，二是研究制备装备领域更高端更上游的技术。“有它行没它也行”不是刘忠范心中杀手锏级的应用。虽然国内市场上出现了许多石墨烯相关产品，但大多还是“三大件”，即石墨烯电热产品，石墨烯改性电池以及石墨烯防腐涂料。这些产品很难给人类生活带来颠覆性的改变，他认为，一个杀手锏级的应用，应当可以让传统产业升级换代，创造出新的产业。因此，刘忠范始终致力于探索更多方向，提供最好的材料与装备。“要做点真正有用的东西，或者上书架或者上货架。”这是刘忠范一贯的理念。上书架，并非简单地发表学术论文，而是真正对科学有用，是能够在教科书里找到；而上货架，并非简单地申请几项专利，而是真正对国计民生有用，是能够在百姓生活里找到。从科研到育人 ：“人才决定潜力，文化决定高度”2009年，刘忠范被评为“科学中国人年度人物”，2011年当选中科院院士，2012年获得中国化学会—阿克苏诺贝尔化学奖。在他心里，学者应该专注于学问；院士是一个崇高的称号，选上是件“水到渠成的事情”，而不应是追求的功利目标。他希望自己还是最初的那个“自己”，做好学问，在推动学术发展的同时把年轻一代带起来… … 正因如此，对于奋战在科研第一线的刘忠范来说，三尺讲台更是他的另一个阵地。他认为，“科研跟教书育人并不矛盾，作为一名教师，也有义务承担起培育新人的重任”。“人才决定潜力，机制决定效率，文化决定高度”，这是刘忠范一贯的信条。谈起最自豪的事，不是发表的600多篇学术论文，不是探索出了新领域，而是培养了一批热爱科学、热爱纳米的学生。身教胜于言传，刘忠范的以身作则，点燃了一批批学生对科研的兴趣。他的学生绝大多数都在国内外高校和科研院所从事科研工作，其中已经有60多位教授或研究员，包括一位院士、5名万人计划领军和拔尖人才、5名长江学者和青年长江学者、9名杰青、8名优青，还有10位企业高管，都在各自的领域里为科学研究和国家发展贡献自己的力量。刘忠范始终带着兴趣做科研，兴趣也是他教育理念的第一页。“一个新学生来我这里做科研，我都先问他的特长和爱好是什么，我让他自己找感兴趣的问题。当他不知道对什么感兴趣时，我会问他对哪些不感兴趣，以尽量避免做自己不感兴趣的工作。”作为导师，导引学生找到自己所擅长的兴趣，他认为这同样重要，将两者结合起来，还需要耐得住寂寞的马拉松式的坚持。针对“十四五”时期的人才培养，他提出“要进行兴趣导向，分类支持”，基础研究和应用研发不能混为一谈：基础研究需要的是自由宽松的创新性文化环境和文化土壤；应用研究和高技术研发需要明确的应用目标牵引。每个人精力有限，把它集中于真正的科学问题上，保持一颗安静平和、积极向上的心，不懈努力，才会有所突破。责任二字，同样是他育人理念的重要一页。在谈及2020年政府工作报告时，他认为一句“生命至上”令人动容，这也是他责任心的一个生动体现。静心在科研世界之外，刘忠范深深地感受到越来越多的社会责任。儿时刻骨铭心的经历使他对农村教育和失学儿童问题十分关注，他多方奔走，设立的奖学金帮助了不少濒临失学的儿童。他曾经就读的村小学有了漂亮的新校舍、宽敞明亮的图书室、崭新的桌椅和计算机房。收到学生家长寄来的感谢信，讲述自己的孩子第一次看到和使用电脑时的激动心情，刘忠范感动得落了泪。他还在母校长春工业大学设立“励志奖学金”“烯望之星奖学金”，鼓励母校的年轻学子奋发向上。“有了兴趣，就有了追求；而有了责任意识，就能够把个人的追求与集体乃至国家融为一体。”刘忠范尽自己最大的努力承担起社会的责任，他也将这种勇于担当的精神传递给他的学生。“做好一件事，不负北大人”“矢志不渝家国梦，敢凭烯碳赌人生。”回到祖国怀抱30年，刘忠范用实力为自己的事业开拓了一片广阔的天空，也为祖国的纳米科技领域和人才培养奉献了自己的力量。“科学精神实际是追求真理，追求事实本身，由好奇心驱动， 其实质就是关注、认识和解释自然，没有私心杂念，更无过多功利性虚荣心。只有厚积培植科学精神滋长的土壤，才能孕育和激发出更多的原始创新。”刘忠范这么说，他也是这么做，他还将继续这么做下去。（本文原载于《中国统一战线》2022年第5期总第365期 记者：程佳俊，北京大学融媒体中心）

人类基因组计划于2003年完成了第一个完整的人类基因组序列，在具有里程碑意义的人类基因组计划的第一份基因组草图发布20多年后，由国际人类泛基因组参考联盟牵头，由美国国立卫生研究院国家人类基因组研究所 (NHGRI) 资助的研究人员发布了一份人类“泛基因组”草稿——这是一个新的、可用的基因组学参考，它结合了来自不同祖先背景的 47 个人的遗传物质，以便更深入、更准确地理解全球基因组多样性。值得一提的是，该篇Nature封面总共有119位学者，第一作者为中国学者Wen-Wei Liao，通讯作者分别为Erik Garrison, Tobias Marschall, Ira M. Hall, Heng Li, Benedict Paten。Figure 1. Nature封面什么是泛基因组？它是一组来自许多个体的基因组，放在一起以显示序列相同或不同的位置。人类泛基因组草案由47个基因组组成，该项目将持续到 2024 年，届时研究人员计划发布包含 350 个人基因组信息的最终泛基因组。目前，由于依赖于单一参考基因组，一些变异对研究人员来说基本上是不可见的。等等，什么是参考基因组？它是一种地图。当研究人员对某人的DNA进行测序时，他们会根据它们在参考基因组中的适合位置得到很多片段。这有点像通过查看解剖学教科书来查看每块骨头适合的位置来组装骨架。对于绝大多数骨骼来说，这很好，但有些人有额外的骨骼，例如教科书中没有的颈肋骨。目前，当科学家绘制来自患者的序列图时，总是有一小部分序列，有时是相当大的一部分，无法被绘制出来。参考基因组基于谁的DNA？参考基因组本应由20名匿名捐赠者的DNA混合而成，但最终，其中73%来自一个人。后来的分析表明，那个人是非裔美国人，而且第二大捐助者（大约6%）主要是东亚血统。科学家已经对数百万个基因组进行了测序，为什么还没有泛基因组？这是因为测序的许多基因组远未完成——事实上，当人类基因组计划宣布“完成”时，单一参考基因组仅完成了92%。当时只能对短的DNA片段进行测序，而且由于大部分基因组是高度重复的，因此许多这些小片段无法重新组装。泛基因组项目使用了产生更长片段的方法，称为“读取”。因此，泛基因组基于99%完整的极高质量序列。我们为什么需要它？——【了解基因组变异】每个人的基因组略有不同——与下一个人相比平均相差约 0.4%——了解这些差异可以深入了解他们的健康状况，有助于诊断疾病、预测医疗结果和指导治疗。使用泛基因组参考将提高科学家在未来研究中检测和理解变异的能力。Figure 2. 人类泛基因组通常，当科学家和临床医生研究个体的基因组以寻找变异时，他们会将个体的 DNA 与标准参考的 DNA 进行比较，以确定一个或多个碱基对的差异所在。到目前为止，参考基因组主要由每个人类染色体的单个序列表示，主要来自一个个体。但是，这个参考已有将近 20 年的历史，并且从根本上受到限制，因为它不能代表人类群体中存在的丰富的遗传变异。这在基因组分析中引入了一个称为参考偏差的问题。相比之下，新的泛基因组是一个参考，它结合了来自不同祖先背景的 47 个个体的基因组。泛基因组在序列具有相同碱基的区域看起来像线性参考，并扩展以显示存在差异的区域。它同时代表了人类基因组序列的许多不同版本，并为科学家提供了一个更准确的比较点，用于比较某些人群中存在的变异，而不是其他人群中存在的变异。在泛基因组参考中添加的 1.19 亿个新碱基中，大约有 9000 万个来自结构变异。结构变异很复杂，可能是序列倒置、插入、缺失或串联重复——两个或多个碱基重复多次的片段。这些新碱基将帮助研究人员研究基因组中以前没有参考的区域，并有可能在未来的研究中将结构变异与疾病联系起来。与使用标准参考的检测相比，使用泛基因组参考进行基因组分析可将结构变异的检测提高 104%。由于泛基因组中存在的数据量增加，泛基因组参考还提高了调用小变体（那些只有几个碱基长）的准确性约 34%。每个人都携带一对染色体——一组遗传自母亲，一组遗传自父亲。泛基因组参考中的个体基因组包含单倍型解析信息，这意味着它可以自信地区分两组父母的染色体——这是一项重大的科学壮举。掌握这些信息将有助于科学家更好地了解各种基因和疾病是如何遗传的。图 1. 呈现 47 个准确且接近完整的多样化二倍体人类基因组组合【创建泛基因组】通过开发先进的计算技术将多个基因组序列对齐到一个称为泛基因组图的结构中的可用参考，使泛基因组成为可能。Paten 和 UCSC 计算基因组学实验室的研究人员帮助领导 HPRC 努力开发创建这种泛基因组图结构所需的算法方法。由于该项目使用的方法，泛基因组参考中的所有基因组都具有极高的质量和准确性，覆盖了每个人类基因组的 99% 以上，准确率超过 99%。通过 Asri 的管道后，各种基因组通过复杂的算法方法编译成泛基因组图结构。在视觉上，图形基因组允许研究人员将各种参考序列中的差异视为其他共享路径中的发散区域。图 2. 组件的转录组注释图 3. 泛基因组图代表不同的变异图 4. 泛基因组图评估【建立可访问的资源】泛基因组草案中的所有前 47 个二倍体基因组都来自参与千人基因组计划 (1000G) 的个人，这是一项有影响力的工作，根据公开同意的样本创建了一个常见的人类遗传变异目录，并于 2015 年完成。这些样本的同意状态允许任何研究人员访问资源，而无需通常伴随基因组研究的隐私障碍，目的是让尽可能多的人可以访问泛基因组。除了关注可访问性外，HPRC 项目还有一个专门的道德团队，专注于该项目的社会和法律影响。他们正在努力预测具有挑战性的问题并帮助指导知情同意，优先研究不同样本，探索与临床采用有关的可能监管问题，并与国际和土著社区合作，将他们的基因组序列纳入这些更广泛的努力。图 5. 可视化复杂的泛基因组位点图 6. 泛基因组辅助分析短读 WGS 数据的性能提升【继续遗产和未来的工作】人类泛基因组是加州大学圣克鲁兹分校的科学家为了解构成人类生命基础的生物密码而进行的数十年努力的延续。研究人员正在朝着到 2024 年完成完整泛基因组的目标取得进展。该团队正在招募新个体来代表一些未包括在千人基因组计划中的人群，尤其是中东和非洲血统的人群。除了完成最终的泛基因组参考，研究人员还在努力组建一个国际人类泛基因组项目，该项目将与世界各地的研究人员建立合作伙伴关系。这些伙伴关系将包括双向技能和知识交流，旨在将创建高质量参考基因组所需的技能和技术交到全球研究人员手中，以便他们能够开展自己的研究。原文链接：https://www.nature.com/articles/s41586-023-05896-x

近年来，随着石墨烯及其优异的光、电等性质的不断发现，二维层状材料成为了目前材料领域的研究热点，受到了国内外研究者的广泛关注。其二维层状材料的层内以强的共价键或离子键结合而成，而层与层之间依靠弱的范德华力堆叠在一起形成一类新型材料。由于层间弱的相互作用力，在外力的作用下，层与层很容易相互剥离，从而可以形成二维层状材料。进一步，二维层状材料在晶格不匹配和方法不兼容的情况下，也非常容易和截然不同的原子层混合和匹配，从而衍生出许多范德华异质结构。 范德华（Van der waals）材料即上述具有范德华异质结构的材料，它由弱的范德华吸引力结合的单个原子平面组成。它们显示出几乎所有在固体中发现的光学现象: 包括金属中典型的自由电子等离子体振荡，半导体中的发光/激光和激子，以及缘体中典型的强烈声子谐振。这些现象体现在被称为化激元-激发的有限光物质混合模式中。当光处于远小于其波长的纳米尺度下时，能增强相应的电场强度，导致光与物质相互作用增强，从而表现出强的非线性、作用力增大和发射/吸收增强。由金属中的电子作用形成的表面等离子激元，成了近年来研究中为突出例子。然而，还有许多其他类型的激元，包括性缘体中的声子振动，半导体激子，超导体中的Cooper对以及（反）铁磁体中的自旋谐振形成的激元。 范德华材料中各种激元种类 范德华材料拥有一整套不同的激元种类，在所有已知材料中的具有高的自由度。德国neaspec公司提供的先进近场成像方法（s-SNOM）允许化波在范德华层或多层异质结构中传播时被激发和可视化，从而被广泛应用到范德华材料激元的研究中，为研究人员对范德华材料体系中激元的激发、传播、调控等研究提供了有力的工具。另一方面，范德华材料系统中激元的优点是它们具有的电可调性。此外，在由不同的范德华层构成的异质结构中，不同种类的激元相互作用，从而可以在原子尺度上实现激元的控制。德国neaspec公司提供的纳米光谱（nano-FTIR）和纳米成像成功被研究人员用于激元的调控等研究中，通过实验证实，研究人员已经成功开启了操控激元相关纳米光学现象的多种途径。 范德华材料中激元的先进近场光学可视化成像研究 研究人员对不同的金属、半导体和缘体等范德华材料中异质结构的新奇性能进行探索，促进了对光探测器、光伏器件、LED等电子器件设计的革新，并赋予这些器件诸多意想不到的特功能。同时，德国neaspec公司也伴随国内外广大研究人员的脚步，不断升改进其近场光学成像的功能，在其先进的近场光学成像（s-SNOM）和纳米光谱研究(Nano-FTIR)的基础上，不断拓展出例如TDS-THz纳米成像、针增强拉曼（TERS）、光诱导成像等新的技术，从而为广大研究人员提供强有力的研究工具和技术支持。参考文献 Basov,D. N et. al Polaritons in van der Waals materials, Science,354, aag1992 (2016). DOI: 10.1126/science.aag1992 相关产品链接太赫兹近场光学显微镜 — THz-NeaSNOM http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100980/C270098.htm德国Neaspec纳米傅里叶红外光谱仪 http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100980/C194218.htm超高分辨散射式近场光学显微镜 http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100980/C170040.htm