铌酸钾铅

请问大家测定铅的时候采用什么酸介质呀，一些文献都有酸介质选择这个条件实验，而且选择盐酸，但有人说盐酸与铅容易形成络合物，不容易原子化，而选硝酸，但文献说硝酸能吸收原子荧光。那大家在测铅的实际与理论中采用什么酸介质呢

石墨炉测铅用的盐酸、硝酸哪家的好，硝酸标示铅含量比盐酸高多了

近日，来自瑞典化学品管理局（KemI）的研究显示，瑞典市场上的涂料中铬酸铅（lead chromate）含量正逐步增加。铬酸铅常用语油漆色素颜料，特别是红色和黄色。铬酸铅被列为CMR物质，有致癌、致突变和生殖毒性的风险。同时，欧盟也将其列为特殊风险物质，该清单还被叫做候选列表。若技术与经济上可行，这些物质将会被逐渐淘汰。根据瑞典油漆和油墨制造商协会的数据显示，在KemI注册产品中，从二十世纪九十年年代到2000年，铬酸铅的使用量从每年的500吨减少到了6吨。但是2009年调查显示铬酸铅的使用量又增加到了每年90吨。根据环境准则第二章要求，为了减少危害,销售与使用铬酸铅的企业必须用其他物质替代在产品中使用。第四章中称，采取措施的个人或企业要避免使用此类可能对人体健康或环境带来风险的化学品或生物技术。目前，瑞典化学品管理局正在计划新的检查项目，在2011年秋季对进口清漆和油漆的企业进行检测，以防止铬酸铅在大范围产品中的使用。

硫酸铜方法和铅盐滴定法你认为哪个好？

请问关于总氮的测定(碱性过硫酸钾消解法).如果有六价铬或者是三价铁的影响，就往水样中加入1－2mL的盐酸羟铵溶液，用来去除干扰，盐酸羟胺消解前加，还是消解后加？消解前加空白也加的话 空白会增加

请教一下，饱和醋酸铅溶液怎么配置？中性醋酸铅溶液呢？饱和中性醋酸铅溶液呢？

有没有哪位兄台测过硫酸中Fe,Cu,As,Ni啊他的前处理应该怎么做啊

大家有石墨炉测样品中的铅，样品处理好后，用水还是用酸定容啊？用酸的话，用什么酸？多大浓度？

四乙酸铅容易氧化和水解，因此需要冰醋酸液封。怎么样才能精确称量呢？精确到0.1mg呢？

最近用石墨炉法做铅，空白一直都很高，基本上都是10~20ug/L,有时甚至到30多。样品也很不平行，想不明白呀。用的是湿法消化。实在找不到什么原因。我平时用两个酸缸来泡玻璃器皿的，两个都是20%的硝酸。今天用火焰测了一下它们的浓度，第一个是2.2mg/L,第二个是0.31mg/L都是先泡完第一个，用自来水洗干净，再泡第二个的。请问这样会不会对玻璃器皿造成影响呢？再请问一下。基改剂的量是怎么确定呢？今天试了一下，加入10uL的20g/L磷酸二氢铵，三个试剂空白的值分别为：18，23，25加入5uL的话，三个试剂空白的值分别为12，14，16。求教！！！谢谢！！！[em09509]

大家好，小弟我在做铅时遇到一个问题？就是有时测不出来铅的荧光强度，我怀疑是赶酸不完全，请教各位大虾，测铅时如何赶酸比较好？

SJ11365灰化测试聚合物中的铅，镉程序如下：IEC62321也有类似的表述灰化法b) 当样品中含有卤素化合物时（该信息可从第5章的筛选试验中获得）： 称取(0.1～0.5)g（可根据基体成份进行适当调整）经粉碎后的样品于坩埚中，精确至0.0001g。加入(10～15)mL的硫酸，将坩埚置于电热板或砂浴上缓慢加热，直到塑料熔化并变黑。再加入5mL硝酸，继续加热至塑料完全降解并产生白烟。冷却，将坩埚移入(450±25)℃的马弗炉中，试样被蒸发、干燥和灰化，直至碳被完全燃烧。将坩埚及其里面的物质从炉中取出，冷却至室温。加入5mL硝酸，溶解，转移至50mL容量瓶中，用水定容至刻度以备分析。根据所采用的分析方法，稀释成相应浓度的样品溶液。 加硫酸能测铅吗？硫酸铅形成了就难分解了吧，在几百度温度下

饲料添加剂硫酸铜中铅的测定采用直接加消酸溶解测定，未检测到铅值，可是客户却说其中含铅，大家有没有好方法解决？

很多方法中，都存在赶酸的问题，我想问问大家为什么要进行赶酸呢？赶酸是用什么原理呢？沸点还是其他性质呢？酸是为了使样品中酸度保持一致,而且避免过高的酸度对试验带来影响(损坏实验仪器部件或别的干扰).赶酸肯定是基于各试剂沸点不同的,比如为了驱赶氢氟酸,需要加入高氯酸或者硫酸等高沸点酸,才能把氢氟酸赶干净大家怎么看？

用蒽同比色法测糖时用到饱和中性醋酸铅溶液，请问，饱和醋酸铅溶液怎么配置？中性醋酸铅溶液呢？饱和中性醋酸铅溶液？

请问，饱和醋酸铅溶液怎么配置？中性醋酸铅溶液呢？饱和中性醋酸铅溶液？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的前处理，通常需要赶酸，大家如何确定酸度合适了呢？

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]为什么不能直接测醋酸钙中的铅呢？样品是不是不能直接溶解的，一定要进行前期处理？

近期用石墨炉测铅，为了检查空白溶液中的是否有铅的干扰，特地配置了4％，10％两种含酸量的空白溶液进行铅的测试；结果4％的空白溶液含铅量的测试值为0.0119ABS，而10％的空白溶液含铅量的测试值为0.0070ABS（注：上述两个值均为连续测量三次的平均值）；使我感到疑惑的是：如果硝酸中确实存在微量的铅（试剂商标中也注明有铅的残留量），为何空白中铅的测试值不随浓度增高而增高呢？请版友帮我出出主意，发表各自的高见。

如题 单位买了ms，在用酸的问题上不清楚呢，请教一下大家！做ms的时候主要用那些酸呢？什么纯度的呢？厂家是？

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif垫背了各位白富美、高富帅以及屌丝们我今天第一次做湿法消解，也是本团队第一次做，分析污泥金属，用ICP。原先标准步骤是 加硝酸--加过氧化氢--赶酸--加盐酸但我弄错了 加硝酸--加盐酸 现在继续加过氧化氢--赶酸那最后要不要再次加盐酸？？改变了步骤对结果有影响吗？？？引用的标准是 污泥及沉积物中重金属检测方法-酸消化法 （百度第一个）另外 我们的国家标准是哪个？？做环保污泥金属检测的。

消解完成后的转移定容，会因测定元素不同而用不同的酸吗？GB/T 17138-1997 土壤铜锌、GB/T 17139-1997 土壤镍、GB/T 17141-1997 土壤铅镉的测定中，定容酸均用0.2%硝酸NY-T 1613-2008 土壤质量 重金属铜锌、铅镉、镍铬测定中定容酸用0.2%硝酸2010版药典附录中药材铅镉铜的测定中定容酸用2%硝酸GB/T 14609-2008 粮油、谷物中铁锰铜锌钙镁测定定容酸用0.5M硝酸（3.2%）GB/T 13885-2003 动物饲料铁锰铜锌钠钾钙镁测定定容酸用0.6M盐酸我需要测的是土壤以及植物中重金属以及营养元素的含量。土壤用0.2%硝酸定容，植物样苦于不知该用那种酸。铜元素在不同的标准中定容有不同的酸种类、浓度，是只要低浓度即可么？其他元素如何呢？

样品在消化后赶酸，10ppb浓度的铅回收率几乎为零（直接加标样和酸来进行赶酸过程，铅也是未检出），吸收和空白一样，在赶酸最后，剩余0.5-1ml转移定容10毫升，难道高形玻璃烧杯吸附了铅？？？

[size=4]如题，大家在处理铅时，用湿法消解时，赶酸到什么状态呢？有些人说要赶到结晶状态，然后再加入超纯水，再赶酸至结晶，然后用超纯水定容，似乎每个人的做法都不太一样，有的人又是用1%硝酸的定容……，这些不同的处理方法对结果有没有实际影响？我目前的做法是，样品1g+9ml硝酸+1ml高氯酸，浸泡过夜，次日用加热板赶酸至0.5ml左右，澄清或淡黄色，直接用超纯水定容至25ml。期待各位老师也分享一下平常样品的处理情况，让大家学习学习……[/size]

如题：微波消解测铜锌铅镉用哪几种酸搭配最好？ 消解物为泥样，测铜锌铅镉： 1、每次取0.5g泥样5ml硝酸，1ml HF 酸，我使用的酸是不是合适？ 大家有谁知道有哪种更好的消解方法； 2、微波消解，密闭环境下能使用高氯酸和硝酸进行消化吗？ 请高手指点，要实用的，经过实践检验的，谢谢！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img]

原子荧光测铅有可能空白荧光强度达到580（负高雅270V灯电流60mA），正常情况是空白荧光强度280。北京的专家说一般铁氰化钾含铅。回来试验，发现不是铁氰化钾的质量问题，也不是盐酸含铅（我买过一瓶高纯的进口盐酸，和我蒸馏提纯前后的盐酸含铅空白一样好。）。我改用酒石酸代替草酸实验（可以采用酒石酸、柠檬酸、邻苯二甲酸、乙酸等代替草酸实验，效果和草酸一样，参阅《中国金属学会第13届分析测试学术年会论文集》2006年P37），证实了是草酸的问题。估计草酸含铅约10mg/kg,符合试剂标准20mg/kg要求。我的铁氰化钾、盐酸、草酸都是进口的，所以不要盲目迷信进口的试剂一定好。我以前用的铁氰化钾、盐酸、草酸都是国产的质量也很好。昨天用了一瓶广州化学试剂厂的铁氰化钾，和美国进口的铁氰化钾比较，铅的空白是一样的好。所以不是盐酸含铅过高的问题。我发帖是提醒朋友们注意到草酸这种络合剂很可能含铅，这是没有人提到过的情况。

请教水质 色度 六氯铂酸钾和六水氯化钴用哪家的试剂呢？用分析纯还是优级纯呢？配标准色度用的

巧克力车间洗缸油要测酸价过氧化值.应怎样前处理,因为油里有可可脂,是只有乙醚分层么?

大家知道很多样品的前处理过程中都要用到氢氟酸的，氢氟酸的使用过程要注意的哪些问题呢？欢迎讨论！