奴氯美酮

POPs公约禁止生产和使用的化学物质增至21种　　 　　据《中国环境报》讯 2009年5月4日～8日，来自全球160多个国家的政府部长及官员齐聚瑞士日内瓦，参加《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》(POPs公约)第四次缔约方大会，商讨如何推进全球消除这些世界上人类制造、最为有害的化学品的行动。 　　禁用物质新增9种 　　联合国环境规划署(UNEP)5月9日发表声明说，与会代表当天在日内瓦达成共识，同意减少并最终禁止使用9种严重危害人类健康与自然环境的有毒化学物质。 　　声明说，十氯酮等9种持久性有机污染物(POPs)在杀虫剂和阻燃剂等物品中广泛使用，与会代表因此决定，将它们列入POPs公约，这也使公约禁止生产和使用的化学物质增至21种。 　　联合国副秘书长、UNEP执行主任阿齐姆施泰纳指出，修改公约的禁用名单表明了国际社会已认识到这9种POPs的危害性，各国政府应该高度重视，减少并最终禁止使用这些有毒化学物质。 　　这是针对POPs公约的第一次修改，POPs公约从此打开新篇章。许多这类有毒化学物质仍然被作为杀虫剂、阻燃剂并在诸多其他商业用途广泛使用。 　　据悉，这9种有机污染物分别是:α-六氯环己烷 β-六氯环己烷 六溴联苯醚和七溴联苯醚 四溴联苯醚和五溴联苯醚 十氯酮 六溴联苯 林丹 五氯苯 全氟辛烷磺酸、全氟辛烷磺酸盐和全氟辛基磺酰氟。 　　三个公约开展协作 　　本次大会取得的另一个突破是，缔约方一致同意在POPs公约与其他两个有关危险化学品和危险废物的姊妹公约——鹿特丹公约和巴塞尔公约之间开展协作。这一活动将在2010年2月召开的UNEP理事会特别会议暨全球环境部长论坛期间进行，届时还将召开一次特别缔约方大会。而在以后的缔约方大会中，扩大的工作组将首次由来自这3个公约的人员组成。 　　本次大会还做出了一个具有里程碑意义的决定，即启动滴滴涕(DDT)全球伙伴关系。虽然POPs公约的目标是最终淘汰DDT，但公约也承认一些国家将继续使用这种杀虫剂来保护其公民免受疟疾和其他疾病的侵害。 　　多氯联苯(PCB)淘汰网络也获准建立。通过这个平台，各国将以环境友好的管理和处置方式来逐步淘汰PCB。这一网络将收集关键数据和评估PCB的使用是否真的减少，在淘汰PCB方面将发挥重要作用。 　　本次大会传递的信息是清晰的。如果没有“迎接一个没有POPs的未来的挑战”这一目标，这些有毒化学物质带来的“化学足迹”将留存，使其对人类健康和环境造成的影响最小化的全球努力也将失败。通过召开这次大会，世界各国政府将在POPs公约的旗帜下联合起来，把推动消除有毒化学品问题作为全球环保问题的首要问题来抓，以此消除有害物质对人类的危害。 　　人类面临四大挑战 　　直到本次缔约方大会开幕前，POPs公约仍然针对的是人们熟知的“肮脏一打”，即几种有毒物质。 　　这12种有毒有害杀虫剂和工业化学品对人类的神经和免疫系统都有伤害，同时可引发癌症及生殖系统紊乱，对于婴儿和儿童成长更是具有毁灭性的威胁。 　　专家认为，这些化学品所隐含的风险十分明显，这些有毒物质在全球留下了化学足迹。农民、怀孕的妇女、青年以及那些偏远社区，例如北极，都尤其脆弱。 　　如何面对尽量减少人类和全球受持久性污染物危害，最终应对无POPs的未来的挑战?这对于暴露在污染中的脆弱人群尤为重要。UNEP指出，人类面临四大挑战： 　　——消除POPs在产品中的使用，转向更加安全的替代物，达到消除无意识生产POPs产品的目标 　　——寻找新的对于人类健康和环境健康有危害的POPs 　　——保证每个国家都有充足的技术和资金来支持他们在公约下应做出的行动 　　——继续保证公约的保护人类和环境健康免受POPs危害的目标。 　　各国努力探寻DDT替代物 　　联合国环境规划署(UN-EP)、世界卫生组织(WHO)和全球环境基金(GEF)5月6日共同宣布将实施一系列充满活力的国际性措施，以期在不断减少综合性杀虫剂DDT使用的情况下消除疟疾。 　　作为全球性项目“展示与收集病媒管理中DDT可持续性替代物”的一部分，大约有40个国家将会参与这些新项目。 　　这些非化学品方式包括消灭潜在的蚊子繁殖点，用纱网保护人在房屋里免遭蚊子侵袭，种植令蚊子退避的树如橡木，以及在家庭中撒石灰减少蚊子和人之间的接触等。 　　据了解，这些新项目的目标是，到2014年实现削减全世界DDT使用量30%，最早到2020年逐步淘汰DDT，同时实现由世界卫生组织设置的疟疾控制目标。项目将获得GEF提供的近4000万美元资助。 　　2003年起在墨西哥和中美洲开展的示范项目是一次DDT替代品的成功示范。这种无农药的技术和管理模式帮助减少了60%疟疾病例。这个为期5年的示范项目的成功表明，DDT可持续替代选择的涌现也许就是区域乃至全球的一个价廉物美的解决方案。 　　另据《法制日报》消息，从5月17日起，我国将禁止生产、流通、使用和进出口滴滴涕、氯丹、灭蚁灵及六氯苯四种物质。2004年11月11日，由世界各国共同签署的一项国际环境公约《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》在我国正式生效，这意味着我国将限制直至停止使用公约列出的12种对人类健康和自然环境最具危害的有机污染物，这12种物质中就包括滴滴涕、氯丹、灭蚁灵和六氯苯。 　　目前，我国滴滴涕主要用于应急病媒防治、三氯杀螨醇生产和防污漆生产，氯丹和灭蚁灵用于白蚁防治，六氯苯用于五氯酚钠生产。

p 　　一瓶黄色的溶液，在磁铁的作用下，溶液中的微小颗粒定向移动逐渐聚集，而这些微小颗粒就像鱼钩一样，将含在溶液中的目标物体细菌紧紧地“钩住”。这并不是科幻电影中的场景，而是北京市理化分析测试中心的杜美红博士和她的团队潜心研究的免疫磁珠捕获分离技术。 /p p 　　从2008年起，杜美红和她的团队不断改进致病菌检测技术。如今，她们将免疫磁分离技术与快速检测技术结合，不仅提高了快检结果的准确性，还进一步缩短了食品中致病菌的检测时间。与国标方法相比，这种方法将检测时间缩短了2到3天，为食品安全有效监管提供了技术支撑。3天，虽然不长，却每时每刻都事关食品安全。10年与3天，悬殊数字的背后印证的是这支科研团队的努力。 /p p style=" text-align: center " img title=" llin8349_b.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/11589f69-82b1-4729-ad6b-23bee2e9f994.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 杜美红博士(右)和她的团队 /strong /p p 　　 strong 让小磁铁捕获致病菌 /strong /p p 　　2008年，杜博士来到北京市理化分析测试中心，开始钻研免疫磁珠捕获分离技术。其实，早在1979年，挪威的一名科学家就研发了一种磁性材料，并成功用于靶细胞的分离。随后，这种免疫磁分离技术被广泛应用在医学、食品、环境等领域。虽然经过了多年发展，免疫磁分离技术也有了一定的突破，但在微生物检测领域中，尤其是在食物检测的实际应用中，还是会遇到一定的困难。 /p p 　　“这是因为致病菌在加工的食物中含量少，而且，它们并不会老老实实地等着让检测人员发现。别看含量少，可是这些致病菌却很危险，如果被吃到肚子里，轻一点儿的会闹肚子，重一些的则有可能引发生命危险。”所以，针对食品样品的复杂性，如何能将这些“狡猾”的致病菌找到，是杜美红和团队一直在攻克的难题。 /p p 　　拿起手中一小瓶黄色的溶液，杜博士告诉记者，这种不起眼的溶液里就含有免疫磁珠。为了能让它们均匀地分布在溶液里，小磁珠外层包裹了高分子材料，这层材料也是整个团队这十年来努力的一大成果。科研团队还为小小的“磁颗粒”表面分布上了一种名为“抗体”的物质，每种“抗体”对应不同的致病菌。抗体就像是一把钥匙，当这些小磁颗粒加入待检样品中，就可以“一眼识破”溶液中的致病菌，并迅速将其“捕获”，最终，依靠磁力的作用将它们分离。 /p p 　　 strong 大大缩短了检测时间 /strong /p p 　　在攻克免疫磁珠技术的难题中，每一个关键环节都像是一道关卡，杜博士和团队成员进行了大量严谨的实验。从适宜的培养条件、操作方法以及实验环节中的各个参数，大家进行反复的实验和论证。 /p p 　　就拿细菌培养过程来说，这个环节工作比较复杂。为了能精准地掌握细菌菌群增殖的数量，杜美红和同事们在对培养时间上，进行了大量的尝试。“致病菌的种类非常多，食品中常见的有沙门氏菌、肠出血性大肠杆菌、单核细胞增生李斯特菌、副溶血性弧菌等等，非常庞杂，有可能被这些致病菌污染的食品也是多种多样。” /p p 　　杜美红说，细菌种类不同，培养的时间也不同，混杂在食物中，如何提取很复杂，因此，她们的工作量非常大。有时候吃着饭，大家都得惦记着培养箱里正在进行培养着的细菌，到底增殖了多少，能否被检测出来。“一旦哪个环节出了问题，整个实验就得从头来做。”因此，每次实验，大家都非常小心。 /p p 　　如今，免疫磁分离技术与快速检测技术的结合，大大提高了快检结果的准确性，还将食品中致病菌的检测时间缩短了2到3天，为食品安全有效监管提供了技术支撑。 /p

2月28日，美国Nutech在中国的唯一全权代表和运营机构——优泰科技（深圳）有限公司（以下简称“优泰科技”）发布公告，基于发展需要，公司将由深圳迁往长沙。Nutech位于美国德州，是全球领先的气体预浓缩仪品牌。创立近40年来，Nutech致力于为全球客户提供创新的气体预浓缩处理应用方案，产品在环境、计量、疾控、新能源、半导体等行业领域广泛应用，在环境特别是大气VOCs实验室分析领域提供自样品采集到预处理的整套方案，并基于领先的技术和创新应用，积累了突出的竞争优势。早在1984年，Nutech即推出8533预浓缩仪、实现了热脱附的自动化。1985年，Nutech与Graseby 合并，此后先后开发“不用热脱附管的冷冻增浓技术”与“无 Nifion Dryer的冷冻预浓缩气质联机进样系统（Nutech 3550）”，成为US EPA（美国国家环境保护局）TO14和TO15等美国标准方法的重要贡献者之一。图1：Nutech首席科学家Dr Dai（右一）与TO15的编写者之一Mr.Bill Taylor（左二）合影 图2：Nutech是TO14和TO15等美国标准方法的重要贡献者在计量领域，Nutech同样有着出色表现。作为计量与标准及技术全球领导者，NIST（National Institute of Standards and Technology，美国国家标准与技术研究院）实验室内的Nutech3551预浓缩仪服役时间已逾15年，可谓“老古董”般的存在。2021年初，BIPM官网上发布《补充比较的最终报告APMP.QM-S14：氮气中的有毒空气污染物（HAP），浓度为100 nmol / mol》，该报告由中国、韩国和南非三个国家的计量科学权威机构（分别为：NIM，中国计量科学研究院；KRISS，韩国标准科学研究院；NMISA，国家计量研究所）编撰，其中中国计量科学研究院和南非国家计量研究所两家均使用Nutech的预浓缩产品。图3：NIST物理科学家（Physical Scientist）Christina在操作Nutech3551预浓缩仪图4：NIS在用的Nutech3551预浓缩仪图5：NMISA科研人员与Nutech首席科学家Dr.DAI合影早在本世纪初叶，Nutech® 3550A预增浓仪就已引入中国，在厦门、宁波等沿海经济发达城市的环境监测部门陆续应用。2001年，优泰科技在深圳注册成立，为Nutech® 在中国的唯一全权代表和运营机构。2015年，我国首个采用“罐采样—浓缩处理—GC-MS”技术路线分析挥发性有机物（VOCs）的方法标准正式颁布实施，Nutech8900预浓缩仪系统为该标准的验证仪器。其后，Nutech又先后参与“2017厦门金砖国家峰会”VOCs监测保障、国家光化学监测网等重大项目。得益于中国政府对VOCs监测与治理的重视，近年来，Nutech大气预浓缩产品在国内销售攀升、市场占有率和品牌知名度逐年提升。对于此次迁址，优泰科技董事长朱青在接受采访时表示，是审慎思考后的“顺时应势之举”。一方面，作为Nutech® 在中国大陆地区的唯一全权代表和运营机构，公司一直并将继续在中国大陆独立运营Nutech® 品牌，一如既往提供优质的产品与服务、进一步强化Nutech® 品牌在中国的存在。另一方面，自2018年战略投资优泰科技以来，作为控股股东，湖南三德控股有限公司持续加大市场、管理和技术投入，逐步形成了对行业、需求和技术发展方向的深刻认知。“在百年未有之大变局以及COVID19疫情的大背景下，我们认为新品牌NtraceTM的推出有利于更好地服务本国客户的需求”，三德投资总监如是说，“美国技术+中国市场+中国制造，在中国资本的串联下，我们相信会有很好的化学反应”。据悉，NtraceTM品牌将首先应用于便携式、在线监测等VOCs产品线。而对于为何选择与三德科技深度合作、由后者负责产品生产。 “有股东推动的因素，但更为重要的是三德科技是一家成立近30年、煤质分析仪器这一细分市场的头部企业，有着成熟、完善的仪器制造和服务体系。这是优泰科技需要且可以共享的资源。”优泰科技负责人表示，“对优泰科技而言，三德科技是平台、是巨人，依托平台优势、站在巨人的肩膀上会让我们站得更高、看得更远。”前不久，生态环境部颁布的《“十四五”生态环境监测规划》明确要求“加强 PM2.5和 O3协同控制监测”，其中对于地级及以上城市和雄安新区；O3超标和其他 VOCs 排放量较高城市；直辖市、省会城市和重点区域城市在主要干道设立路边空气质量监测站；工业园区等区域的VOCs监测均做了分类且明确的监测要求。与此同时，支持监测装备自主研发亦是《规划》重点。市场有需求，政策又鼓励仪器的国产化，这或许就是优泰科技选择推出国产品牌NtraceTM并迁址长沙的外部动因。

广州市明美光电技术有限公司创立于2003年，创始人张春旺曾就职于某国际知名显微镜企业，对于光学显微镜的技术和销售都有深刻的了解。怀揣让中国科学仪器自主化的理想，成立了明美光电，“明美”寓意科技让明天更美好。公司创立之初，主要生产显微镜相机和相关配件，这也是业内对明美光电的主要印象。如今，明美光电已是国家高新技术企业，专注于显微成像产品的研发、生产和销售，致力为显微领域的自动化、智能化、国产化贡献力量，曾获国家创新基金扶持，被认定为广东省显微成像工程技术研究中心。明美光电以成为中国显微成像行业领跑者为愿景，强调差异化竞争，聚焦在荧光成像为主的中高端范围。2009年以来，明美光电在国家资助支持下开始攻坚LED荧光显微镜，并在2010-2015年间连续获得高新技术企业认证，陆续推出旗下多款研究级荧光显微镜。本期“创新100 ”特别对话明美光电，带大家了解这家“潜心躬耕十余载，立志光大国产‘器’”的创新光学显微镜企业。张春旺 总经理 广州市明美光电技术有限公司仪器信息网：公司主推的产品及型号是什么，产品/技术可应用于哪些领域，有哪些典型用户，解决了什么样的实际问题？ 张春旺：明美光电聚焦在中高端的荧光显微镜领域，解决细胞生物学等生命科学研究以及FISH荧光原位杂交癌症检测等医疗领域的需要，同时还有应用于高校、疾控、养殖、金相、工业等领域的产品。比如:电动荧光显微镜MF53-N/MF43-N、研究级荧光显微镜MZX81/MF52-N，具有成像质量高、扩展性能强、简单易用的优势；还有数字切片扫描系统，既是研究级荧光显微镜，也是高速自动化切片扫描仪，一机两用，性能强大。数字切片扫描系统在显微镜配套的相机和光源领域，显微镜四大品牌的高端产品依然强势，但受限于成本，很多实验室还会选择一些中低端产品，使用效果或受到一定影响。明美光电的MSH12/MSX11/MSX2/MS60/MC50-S多款高性能CMOS显微镜相机，覆盖高像素和高灵敏度等不同应用需求，让客户以更低成本实现了理想的成像效果。如同田忌赛马，国产“上等马”对进口“中等马”，便可更胜一筹。MG-120/MG-100/MG-200多款LED显微镜光源，可以搭配徕卡DM2500等四大品牌显微镜，除了寿命可达传统汞灯等热光源的数十倍，还能做到即开即用、无需校准，可极大降低实验人员等待光源预热的几十分钟耗时，并显著降低实验室维护荧光显微镜带来的人力成本，对于客户来说极大提升了效率。四通道光源MG-120无论是荧光显微镜，还是相机和光源，明美光电在国内都有很多典型用户。华中科技大学同济医学院生殖健康研究所章慧平教授课题组所发表的论文“Cardiac developmental toxicity and transcriptome analyses of zebrafish(Danio rerio) embryos exposed to Mancozeb”，揭示了代森锌锰(MZ)暴露诱导斑马鱼心脏发育损伤的分子机制，该研究需要用到荧光体视显微镜看斑马鱼和荧光正置显微镜看斑马鱼切片，如果选择进口品牌，预算仅能够购买一台设备，而选择明美光电则可以两台设备备齐。最终课题组使用了明美光电的研究级正置荧光显微镜MF43-N和研究级荧光体视显微镜MZX81，并对明美光电LED荧光显微镜的易用性和荧光效果表示十分满意。此外，北京大学、清华大学、中国科学技术大学、中南大学、中国疾控病毒防控所、广药白云山制药总厂、南京航天科技研究所等都是明美光电的用户。仪器信息网：与国内外同类型产品相比，您认为公司的主要竞争优势有哪些，增长点在哪里？张春旺：明美光电的主要优势在于荧光成像领域，包括LED荧光显微镜、电动荧光显微镜、荧光光源、荧光附件和高灵敏度相机。明美光电已有非常深厚的积累，因而在产品适配度、方案整合度和使用体验等方面更有优势。比如数显荧光模块，我们已经做到了一个模块有三色甚至四色通道，模块自带屏幕显示波段和光强，自带切换机构和无级调节机构，无需外接控制箱和光源灯箱，而许多同行只能做到一个模块单色或者双色，甚至有些像传统荧光光源一样要外接控制箱。此外，明美光电还在电动化、智能化整合上进行创新，已有纳米级高精度XYZ三轴电动荧光显微镜和具备切片自动扫描功能的数字切片扫描系统，性能可比肩进口品牌，且具有更强的价格优势。除了产品实力，明美光电还具有企业实力。作为一家国家高新技术企业，公司连续11年获守合同重信用企业认证，已通过ISO9001管理体系认证，拥有近百个专利、软著，被认定为广东省显微成像工程技术研究中心。在全国20多个城市均设有服务网点，派驻专业工程师为客户提供完善服务，服务信得过。2021年，国家明确要求医院等机构在一定条件下须采购国产显微镜，这说明国产替代进口的进程已经拉开帷幕，未来还将加速，这对国产企业来说是重大的增长点和利好。未来，明美光电将继续强化LED荧光成像方面的优势，推出更加自动化、智能化的产品，以满足更多客户高端的荧光成像需求。如超高分辨率的成像，以往用户主要购买进口的共聚焦显微镜，未来或替换为明美光电新研发的新型超高分辨率荧光成像产品！仪器信息网：请介绍贵公司当前规模，研发人员和研发投入各有多少，与哪些单位之间有合作？张春旺：明美光电当前全职员工近百人，其中约1/4是研发人员，每年研发投入占年利润的30%以上，以MG-100等LED荧光光源产品类目为例，总研发投入已经达到百万级别。此外，我们还与华南师范大学、暨南大学等单位保持紧密合作，是华南师范大学光学工程合作的硕士联合培养基地、广州医科大学生物工程实习基地，联合研发新型超高分辨率显微镜等产品，目前已有成功的工程样机可以进行超高分辨率观察，产品还在完善中。仪器信息网：贵公司下一步在市场和产品方面有何具体计划?张春旺：明美光电将继续集中力量发展LED荧光相关的产品，同时关注细胞生物学相关领域的进展。前者我们有四通道光源MG-120和液冷光源MG-200，效率、寿命和智能化比以往的宽光谱多通道LED荧光光源MG-100有显著提升，且可以高效接入光纤。后者我们近年推出了如活细胞成像仪MCS11、细胞工厂显微镜MI52-CF和多层细胞工厂成像仪MCF400等针对活细胞成像和新型细胞工厂培养皿的产品。目前还有更紧凑而强大的相关产品正在研发中。仪器信息网：如何看待国产科学仪器的发展前景，未来还有哪些机会值得关注？张春旺：随着国家对自主化创新的要求越来越高，国产仪器将会更大范围取代进口仪器，显微镜看似小众，可是应用到很多领域，做好国产显微镜其实是一个艰难的提升过程，我们希望大家一起努力。仪器信息网：企业当前面临的最大困难或挑战是什么，希望借助“创新100”获得怎样的资源或帮助?张春旺：创新需要大量的资金投入、人员的持续努力和企业的厚积薄发。一个LED荧光光源，看似简单，却是明美光电投入数百万资金、花费几十年研发积累打造的。一个内部结构的小细节，看似不起眼，却是我们调研很多用户、理论分析和实践经验总结的成果。现在市场上有很多明美光电的模仿者，参考我们的设计做方案，又不理解内部细节由来，擅自修改并自以为是完善，结果产品出现问题，不仅影响他们自己的品牌，还可能让客户对国产仪器产品产生总体性质疑，对明美光电也是一种伤害。所以我们需要站出来、喊出来，让大家知道，明美光电不只是做显微镜相机，还在LED荧光显微镜领域做了非常多工作，不仅有自己的研究级荧光显微镜，还有帮助客户升级成荧光显微镜的各种产品和方案。我们希望通过“创新100”让客户了解我们的努力，并且收获更高质量的产品和更良好的体验，建立对国产仪器更强的信心。

“数千例不良反应事件，数起死亡事件”，近日，一种化学名为“尼美舒利”的儿童退热药，被推上药品安全性疑虑的风口浪尖。在包括北京的各地药店，家长们随手就能买到这种廉价的儿童退烧处方药。国家药监局和相关专家认为，该药本身安全性目前暂无问题，但在销售和使用中，因缺乏监管、滥用药物导致不良反应和致死风险增大。 　　近日，一则小儿退烧药“尼美舒利”存在巨大不良反应风险，有上千例不良反应并引起小儿致死的消息引起家长广泛关注，昨日国家药监局表示正在对该药的风险进行论证。药监局有专家表示该药的不良反应并非来自药物本身，而是使用不当。 　　尼美舒利仍是可用药物 　　据央视近日报道，在去年11月于北京召开的“2010年儿童安全用药国际论坛”上，有专家引用中国药物不良反应中心的数据，称尼美舒利在最近的六年里，已经出现数千例不良反应，甚至有数起死亡案例。 　　昨天，国家食品药品监督管理新闻办向媒体表示：目前尼美舒利仍是国家药监局批准的、允许用于儿童的退热药。对尼美舒利的安全性监测显示，该药使用的收益是大于风险的。 　　国家药监局回应：尼美舒利不良反应监测无异常 　　近日关于退烧药尼美舒利可能会导致肝损害的报道不绝于耳，但是这个药品到底撤不撤市一直未有一个官方说法。昨天，国家食品药品监督管理局独家给本报记者发来传真，表示从目前的不良反应监测来看，未出现异常情况，国家药品不良反应中心正在组织专家对其安全性做进一步论证。广东省食品药品监督管理局也表示，9年期间全省共监测到133例不良反应，但没有儿童肝功能损害病例。 　　2月18日康芝药业相关负责人向本报记者表示，这一事件其实是竞争对手在捣鬼，而某全球制药巨头就是主角。目前，康芝药业已经向海南省工商局发了该公司涉嫌不正当竞争的投诉信，并在公司官网上发了律师函。该全球制药巨头昨天傍晚回应记者称，公司目前正在了解情况，有进展将会告知。 　　不良反应与同类药物相当 　　同时，国家药监局新闻办称，该局一直高度关注尼美舒利安全性问题，综合国内外有关尼美舒利安全性数据的监测和关注，2008年曾对尼美舒利说明书进行了修改，对适应症、用法用量等事项进行了严格的限制。比如，禁用于1岁以下的婴幼儿。此外，用于儿童退热，疗程不得超过3天，每天用量要按具体患儿体重衡量，5mg/kg，最大剂量不超过100mg，1天2次。 　　卫生部全国合理用药监测系统专家孙忠实教授认为，数年前，国际医学界和药学界就有针对尼美舒利安全性的争论，但近几年，国内外已有的临床研究文献，包括一份40万大样本的临床研究表明，尼美舒利与其他非甾体类抗炎药，比如布洛芬、对乙酰氨基酚等同类药物相比，解热镇痛效果相当，不良反应也相当。 　　致死因用药过量时间过长 　　孙忠实表示，国家药品不良反应监测中心收集到的绝大多数药品不良反应报告，并非药品质量问题，而是与药品的不当使用有关。几起儿童死亡事件，并未发现儿童死亡与“尼美舒利”本身有因果关系，主要原因是用药过量或长期用药。 　　尼美舒利是处方药，但目前一些药店随意销售处方药，家长过量、不合理用药。孙忠实说，如果遵循医嘱，严格按照说明书规定的用法、用量，应该是安全的。 　　国家药监局新闻办2月18日也表示，有关尼美舒利的风险问题，国家药品不良反应监测中心正在组织进行进一步论证。 　　某制药巨头被指幕后黑手 　　记者在国家食品药品监督管理局网站上获悉，经批准的尼美舒利各种药品共55个。其中上市公司康芝药业是最大的生产企业，其生产的“瑞芝清”牌尼美舒利占公司年销售的比例高达8成左右。尼美舒利事件发生后，不少媒体直接将矛头指向了康芝药业。 　　昨天康芝药业一位姓肖的负责人告诉记者，这个事情并不是单纯的药品不良反应，而是竞争对手在捣鬼。他还说，这个药厂给各大医院的医生发出以儿童用药安全为名义的警示短信，称尼美舒利涉嫌不安全。而且这个全球制药巨头的官网上也有明显禁用尼美舒利的标识。“不过现在这个标识已经撤掉了，但是我们都保存了证据。”肖先生说。 　　据了解，该制药巨头生产的退烧药也是中国妈妈们比较常用的儿童退烧药，而康芝药业的“瑞芝清”可以说是其在中国最大的竞争对手之一。 　　肖姓负责人还向记者承认，海南康芝药业已经正式向海南工商局提交该制药巨头通过不正当竞争手段打压海南医药龙头企业的投诉信。下一步会否告到法院？该负责人表示法律途径正在研究当中。 　　康芝药业损失惨重 　　公司在其官网上也登出律师函表示：一些企业和单位通过媒体对“尼美舒利颗粒”进行无端诋毁的行为，已经给“瑞芝清”的声誉造成了严重不良影响，其行为已经触犯了法律，公司保留追究其法律责任的权利。 　　据悉，该事件对康芝药业的影响非常深远。因为“瑞芝清”几乎是公司的生命线，占其销售八成以上。2月14日，康芝药业紧急停牌并发公告澄清，表示媒体提及的“尼美舒利颗粒”会导致严重肝损害、死亡病例等内容与事实严重不符，且与海南康芝药业股份有限公司生产的“瑞芝清”无关。 　　而康芝药业的股票价格也因此事受到影响，从15日开盘自今，四个交易日有三天都股价下跌，昨天收盘再跌3.7%。 　　安全性将进一步论证 　　又讯据新华社电记者昨日从国家食品药品监管局新闻办了解到，尼美舒利始终在国家药品不良反应监测中心的密切监测之下，其安全性问题将进一步论证。 　　国家食品药品监管局2008年曾对尼美舒利说明书进行修改，对适应症、用药人群、用法用量等事项进行了限制。国家药品不良反应监测中心也对尼美舒利国内外的有关检测数据进行监测和关注。 　　-调查 　　低价处方药随手可买酿风险 　　药店 　　买尼美舒利无需凭处方 　　目前在北京多个区域的药店均有售尼美舒利。2月18日，记者在亦庄几家药店发现均有同一品牌(瑞芝清)尼美舒利颗粒销售，价格14元-25元不等，且不需处方。 　　亦庄一中泰安康药店工作人员称，尼美舒利的药效很强，退烧效果很好，一般都是孩子发烧38度以上，且老不退烧时家长会来指定购买。如果患儿发烧情况不严重，或者患儿没有使用过尼美舒利，药店也不会主动建议家长购买。“毕竟药效太强，可能会影响孩子的免疫力，但目前没听买过的人来反映问题。” 　　问及为何不用处方就能购买尼美舒利颗粒时，该工作人员表示无可奉告。 　　而一百姓平安药房工作人员称，尼美舒利对孩子没有什么大的副作用，可以放心使用。各药店工作人员均表示，没有接到药监局关于此事的通知。 　　医生 　　已不作为一线退热药物 　　2月18日，北京儿童医院呼吸内科专家胡仪吉表示，尼美舒利在儿科属于处方药，医院对该药进行严格适应症管理，不作为一线退热药物，风湿免疫专业也只用做二线用药，用量很少。 　　中日友好医院儿科主任周忠蜀表示，发烧时小儿最常见的急症，一些家长因为着急，在药店自行购买退热药后，过频过量给孩子使用，甚至把退热药、感冒药联合使用，希望孩子快点退热，反而造成婴幼儿出现晕厥、虚脱等严重的不良反应。 　　周忠蜀建议，药品监管部门对小儿用药，应该有更严格的监管。但同时，周也坦言，目前，儿童看病难，从药店购药是一个方便、快捷的渠道，但儿科用药在销售时，家长亟待得到一些关于合理用药的详细指导。 　　医院 　　儿科已多年不再用该药 　　儿童医院药剂科副主任王晓玲指出，尼美舒利具有抗炎、镇痛和解热作用，适用于骨关节炎症等和各种疼痛的治疗。欧洲药管局批示尼美舒利说明书的适应症为急性疼痛、痛性骨关节炎的症状治疗、原发性痛经，并作为二线药物治疗，疗程限制在15天内，禁用于“儿科发热或流感样症状以及小于12岁儿童”等。国家药品评价中心组织过尼美舒利不良反应专家会议，专家建议不作为呼吸道感染的一线退热药物，2岁以下最好不用。 　　中日友好医院儿科主任周忠蜀介绍，数年前，由于关注到国外对“尼美舒利”用药不良反应风险的报道，该院的儿科已不再使用该类退热药。目前，医院对高烧患儿多用乙酰氨基酚和布洛芬等“相对安全一些”的药品。 　　专家 　　是国产儿童退热药主力 　　昨天，卫生部全国合理用药监测系统专家孙忠实也表示，尼美舒利目前在国内有二三十家企业生产，是国产儿童退热药的主要成分，售价也比较便宜，颗粒剂零售十几元一盒，仅是国外同类儿童退热药的四分之一左右。导致尼美舒利在药店销售量较大，一些药店不看处方就卖药。 　　针对药店不看处方卖尼美舒利，北京市药监局相关负责人表示，将继续加强对药店的监管。 　　-小贴士 　　儿童发烧不宜急于药物退烧 　　北京儿童医院呼吸内科专家胡仪吉介绍，儿童发烧不宜急于用药物退烧。因为发烧是人体的一种防御性反应，退烧药一般只能降低体温，而不能消灭造成发烧的根本原因。体温不超过38.5℃一般不要急于退热，特别是没有明确诊断之前。一般来说，当孩子体温低于38.5℃时，最好是多喝开水，多休息，密切注意病情变化，或者应用物理降温方法退热，但如果发热时间过长或发热温度过高(超过38.5℃)，则必须使用退热药物进行必要的治疗。 　　胡仪吉强调，退热药的服用需间隔4-6小时，24小时内用药不超过4次，不宜频繁服用。如果发热时间过长或温度过高，要及时带孩子去医院。 　　-疑点 　　商业竞争引“夺命药”风波？ 　　此番“尼美舒利”风波，源于去年11月26日在京举办的“北京儿童用药安全国际论坛”。专家在会上对尼美舒利安全性的担忧近期被央视曝光。 　　而近日，“尼美舒利”在国内产销量最大的生产企业康芝药业以“不正当竞争”为由，将另一种儿童退热常用药“美林”的生产企业上海强生制药有限公司诉至海南省工商局。 　　康芝药业指上海强生就是上述儿童用药安全国际论坛的赞助方，并在自己的官网上，打出禁用尼美舒利的标示，而强生目前主打的儿童退热药“美林”，主要成分是布洛芬。 　　康芝药业还出具了强生产品网页在今年2月14日前后的截图，指强生是在自己起诉后才将“禁用”标示撤掉。 　　记者昨天未联系到上海强生公司相关负责人。但据媒体报道，强生公司中国区新闻发言人吕晶表示，不清楚此事，需核实。但其也承认官网上确实出现过禁用“尼美舒利”标示的图片。 　　康芝药业称，该事件是儿童退热药市场竞争激烈的一个映照。中国大部分制药企业生产的儿童退热药都是以尼美舒利为成分，而国际制药厂商的同类产品，主要是以布洛芬、对乙酰氨基酚为主要成分。国内药品，也就是“尼美舒利”因价格合理，药效比较明显，目前占据着国内儿童退热药市场70%左右的份额，但由于此番不正当竞争事件引发的相关媒体炒作，已经导致尼美舒利在一些城市下架和医院禁开。

美国国立普通医学科学研究所(NIGMS)所长Jeremy Berg近日利用美国国立卫生研究院(NIH)开发的数据挖掘工具，分析了将近3000名研究人员的受资助额度和产出水平间的关系。分析显示，中等规模实验室的科研产出率最高。 　　Berg表示，传统观点早就认为，当实验室达到了一定的规模，就会变得很难管理，科研产出率(发表论文数/元)就会下降，但之前一直缺乏相关的定量研究。对于此次的研究结论，他补充说，不同资助水平内的变数是很大的，有的人获得很高的资助，发表的文章也很多，“平均行为并不是每个人的行为”。 　　一些科学家对Berg的研究结果提出质疑。NIGMS资助对象、发育生物学家Raphael Kopan今年在华盛顿大学设有实验室，经费80万美元。他表示，Berg这种尝试科学分析科研投资收益的努力值得赞赏，“但是这种分析方法容易得出错误的结论如果限制对科学家的资助额度及其实验室规模，他们的产出会最大。我认为这不一定正确。”

国际环保组织绿色和平8月30日向媒体表示，近日，美国一科研机构发布了其对24名中国湖南省儿童进行转基因大米人体试验的结果。对此，绿色和平表示强烈谴责。 　　据绿色和平介绍，该项研究旨在检验美国先正达公司研制的转基因“黄金大米”对补充人体维生素A的作用。 　　绿色和平表示，早在2008年，农业部和浙江省农业厅在得知该研究计划后即叫停该项目。但一篇2012年8月1日发布于《美国临床营养学杂志》的论文显示，这项由美国塔夫茨大学的唐广文领导并获得美国卫生院和美国农业部资金支持的研究最终得以完成。 　　绿色和平认为，用中国儿童作为转基因大米的实验对象是极其不负责任的行为，呼吁中国政府审核该研究的合法性，并对受到影响的儿童提供医疗和法律援助。 　　“转基因食品对于人的健康具有潜在的风险，一个美国机构用中国儿童的身体测试转基因大米，我们对这样的实验得以进行感到愤慨和不可思议。农业部和浙江省农业厅早在四年前就已经叫停该实验，它为何还能死灰复燃?我们不得而知。” 绿色和平食品与农业项目主任方立峰说。 　　该转基因大米为美国先正达公司研发，其不同于正常大米的主要功能为帮助人体增加维生素A吸收。因为色泽发黄，该大米品种又名“金色大米”。 　　绿色和平说，美国的这项研究共选取了72名六到八岁的健康儿童，受试儿童全部是湖南省衡阳市一所小学的学生。研究者令其中24名儿童在21天的时间里每日午餐进食60克黄金大米，并对其体内维生素A含量进行检测，得出的结论是黄金大米与维生素A胶囊效果相当。 　　方立峰指出，中国并不需要转基因大米，完全可以利用成熟的现有办法解决维生素A缺乏问题。此外他还指出，由于受试儿童在研究开始前并无维生素A缺乏状况，该实验对于治疗维生素A缺乏症的说服力还有待观察。 　　绿色和平呼吁中国政府相关部门对该研究项目的全过程进行调查，对受影响的儿童及其家庭进行医疗和法律援助，并对现有的转基因水稻实验项目进行严格的管控和生物安全评估。

【编者按】进入12月，在忙于客户订单交付的同时，Nutech® 中国开展了营销培训、健康体检、团建等一系列活动，以期“磨刀不误砍柴工”，让员工以专注的态度、专业的能力、良好的职业素养更好服务客户。营销培训12月2-6日，为期一周的Nutech® 中国营销培训在深圳运营中心举行。本次培训由营销部组织，包括各省区经理、市场专员、销售内勤在内的全体营销人员以及部分在深售后服务工程师参加。培训分为VOCs政策与技术标准、产品知识与实操、理论考试3个环节，在简要概述VOC背景知识的基础上，重点解读了《2019年地级及以上城市环境空气挥发性有机物监测方案》等政策规定以及HJ759-2015、USEPATO15\14等技术标准，结合具体应用案例对Nutech® 实验室分析（非甲烷总烃分析仪、苏码罐预浓缩系统、自动清罐仪、高精度静态稀释仪）、便携式分析、在线监测系统等三大VOC产品线的十余种产品逐一详尽介绍并安排部分产品的实践操作。Nutech中国市场营销培训现场体检与团建Nutech® 希望团队成员在努力工作的同时，关注自己的身体状态，以健康的体魄和积极的心态投入工作和生活。市场一线员工回深之际，12月7日，Nutech® 中国2019年度员工健康体检活动如期开展，除部分因订单交付、项目投标准备等工作原因无法到场的同事外，其他在深员工及部分员工家属参加了本次体检。体检结束转场至莲花山脚下大快朵颐（团队聚餐）后，大家前往莲花山公园、向着山顶广场进发。莲花山位于深圳市中心区、毗邻市民中心，2016年入选《全国红色旅游景点景区名录》。是日，天气晴朗，公园游人如织。大家沿着登山小径，在椰树、繁花和满目绿色中穿行，边走边聊，新员工的陌生感、不同部门员工之间的间隙消失于无形。期间，虽然经历走错路的小插曲，但是年轻就是资本，不到一个小时，全体成员完成了登顶。站在山顶广场凭栏远眺，创新、充满活力的深圳尽收眼底。Nutech® 中国部分员工在邓小平铜像前合影

10月18日，首届&ldquo 美通社企业多媒体传播奖&rdquo 在上海世贸商城举行了颁奖仪式，艾本德中国有限公司（Eppendorf China Limited）选送的&ldquo 寻爱之旅&rdquo 系列微电影摘得优秀多媒体传播奖，艾本德中国有限公司总经理Claus Ritters先生参加了颁奖典礼并发表获奖感言。 作为全球生命科学行业的领先企业，Eppendorf首次试水微电影这一网络时代的主流传播形式，以最简洁和直观的方式为大众解读最新高科技技术，将科普教育、情感体验等元素融入微电影的制作中，精心制作的系列微电影在网络上一经推出获得很多好评和支持。推广同期举办的&ldquo 寻爱之旅&rdquo 爱心传递活动收到了观众的热烈响应，Eppendorf代为手写并发送的祝福卡片令人印象深刻。 Eppendorf作为生物医药行业B2B领域的唯一获奖者，不断探索用最佳的互动传播方式，致力于为专业人员提供高品质的产品和专业的技术，更希望将&ldquo In Touch with Life&rdquo 的理念带给大众，从而肩负起世界公民的责任。 &ldquo 美通社企业多媒体传播奖&rdquo 是中国首个企业多媒体传播领域的评奖活动，由美通社主办，东方IC以及TFM&A China联合协办。活动自2012年7月正式启动以来，共收到近50家企业提交的参评案例。梅赛德斯-奔驰、TUV南德意志集团、中国国航、沃尔玛等知名企业获得了各类奖项。 Eppendorf 官方微博：http://weibo.com/eppendorfchina Eppendorf 中文官网：http://www.eppendorf.cn 关于艾本德 (Eppendorf) 德国艾本德股份公司于1945年在德国汉堡成立，是一家全球领先的生物技术公司。产品包括移液器、分液器和离心机以及微量离心管和移液吸头等耗材，此外还提供从事细胞显微操作的仪器和耗材、全自动移液系统、DNA 扩增的全套仪器。产品主要应用于科研、商业化的研发机构、生物技术公司以及其他从事相关生物研究的领域。2007年 Eppendorf 收购美国 New Brunswick Scientific (NBS) 公司，2012年 Eppendorf 收购德国 DASGIP 公司，拓展了其细胞培养领域的产品线。 Eppendorf 与科学研究领域保持紧密合作，每年在全球分别与《Nature》和《Science》杂志一起颁发&ldquo Eppendorf 欧洲年轻科学家奖&rdquo 和&ldquo Eppendorf & Science 神经生物学&rdquo 奖项。 关于艾本德中国 (Eppendorf China Ltd.) 2003年 Eppendorf 在中国注册了艾本德（上海）国际贸易有限公司和艾本德中国有限公司，分别在北京、广州设立分公司，启动直销的经营模式，为中国客户提供更便捷的技术售后服务。目前全国雇员数量200多名，产品销售覆盖各大中型城市，是 Eppendorf 全球发展最快的子公司。

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据外媒报道，半导体制造设备巨头Applied Materials（AMAT）正考虑在得克萨斯州奥斯汀附近的哈托投资20亿美元，建设一家大规模生产半导体制造设备的工厂，以应对尖端工艺。目前，美国至少有台积电计划在亚利桑那州建立 5 nm 工艺的晶圆厂，三星电子在得克萨斯州建造 3 nm 工艺晶圆厂，英特尔计划几年内在亚利桑那州和俄亥俄州运营 4 nm 至 1.8 nm 工艺的晶圆厂，以及德克斯工业（得克萨斯州）和全球基金（ 纽约州）也计划建造一家比先进工艺更小的工厂。AMAT 总部位于硅谷，但过去在 20 世纪 90 年代将大规模生产工厂迁至德克萨斯州奥斯汀。 AMAT表示，由于美国政府加强国内半导体生产的措施，预计未来美国国内半导体工厂的建设热潮将开始，对先进制造设备的需求将激增，因此AMAT正在寻求新工厂的建设地点。 然而，它还没有最终确定在哈托，据说这是最有可能的候选地点的情况。哈托是一个人口不到3万的小城市，位于泰勒和州首府奥斯汀之间，Samsumg投资170亿美元（约2万亿日元）建设最先进的工厂。 据当地媒体报道，该市正在实施一个名为"项目Acropolis"的公司吸引项目，但涉及的半导体相关公司名称被隐瞒。 AMAT表示，将首先投资3.4亿美元，用于450英亩的土地，预计在10年内将投资20亿美元，这将创造800多个就业机会。美国国会众议院于2月4日通过了一项法案，要求美国政府出资520亿美元，加强美国的半导体制造。 国会需要采取各种协调程序，但如果获得批准，不仅半导体器件制造商，而且支持这些设备的制造设备和材料制造商将获得补贴，美国商务部将专注于吸引外国设备和材料制造商，并努力在美国完成其供应链。 设备材料制造商的工厂建设可能成为热潮。

美国加利福尼亚州环境法律基金会10日发表声明说，该机构在最近的例行食品安全检查中发现，有部分儿童饮料和食品的铅含量超标。 　　检疫人员检测了146种儿童饮料和食品，结果发现有5种儿童饮料和食品铅含量超标，这些产品分别是苹果汁、葡萄汁、混合果汁、桃罐头和梨罐头。 　　声明说，这些饮料和食品的铅含量超过了加州规定的标准，其中一部分超过了联邦政府规定的标准。声明没有透露这些产品的具体铅含量，但指出儿童哪怕只是食用一次其中的任何一种产品，其摄入的铅含量都足以让卫生部门发出危险警告。 　　加州环境法律基金会说，它已向地方和联邦执法部门、卫生检疫部门以及生产厂家通报了有关情况，并呼吁立即采取相应措施。 　　世界卫生组织认为，人体每升血液的铅含量只要超过100微克就可对神经系统和生殖系统构成危险，对肾脏危害极大。孕妇和儿童是最易因铅中毒而死亡的人群。

真菌毒素玉米赤霉烯酮检测步骤及检测仪器，玉米赤霉烯酮主要污染玉米、小麦、大米、大麦、小米和燕麦等谷物。其中玉米的阳性检出率为45%，*高含毒量可达到2909mg/kg；小麦的检出率为20%，含毒量为0.364～11.05mg/kg。玉米赤霉烯酮的耐热性较强，110℃下处理1h才被完全破坏。玉米赤霉烯酮具有雌激素样作用，能造成动物急慢性中毒，引起动物繁殖机能异常甚至死亡，可给畜牧场造成巨大经济损失。玉米赤霉烯酮是玉米赤霉菌的代谢产物。1980年李季伦教授发现植物体内也存在玉米赤霉烯酮深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-YG701真菌毒素定量检测系统可快速准确检测定出玉米、大米大麦、小麦、花生、火锅底料、豆瓣酱、粮油等食品乳制品、中药材、制药原料、谷物及饲料和饲料原料中的黄***素B1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮等真菌毒素，操作简便，只需一步加样，无需标准品，无需做标准曲线，采用荧光免疫定量分析仪读数，结果准确可靠且可现场打印，准确性高度符合HPLC法的检测结果，为饲料质量安全的快速检测和控制提供了一种全新的技术手段，广泛应用于粮油监测中心、中药材加工厂、制药厂、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、养殖企业、面粉厂、豆制品加工生产企业、粮食局、畜禽养殖户自查、工商质监部门用于市场快速筛查等产品优势：1.仪器使用寿命长：采用高性能LED光源，金属丝杆设计，非连续工作模式，使用寿命可达10年；2.液晶触摸屏7英寸中文显示，人性化操作界面，读数准确、直观；3.本仪器具备数据储存功能，接口方式采用USB、RS232等设计，方便数据的存储和相关处理；4.自动保存检测结果，数据存储量大，内置微型热敏打印机，终身无需更换色带，可实时打印检测结果检测报告单；5.检测结果报告：可准确报告出检测项目、被测物质的浓度、检测单位、被检查单位、检验员、检测时间、检测限等信息可在触摸屏上显示，可通过仪器内置打印机输出6.支持网络通信（wifi、网络端口），可以进行数据传输功能（选配定制功能）；7.内置6通道检测卡恒温孵育装置并带有温度孵育计时功能，解决不同区域温度对数据的影响；8.封闭式检测仓门设计，避免灰尘进入仪器内部，延长仪器使用寿命；9.配置齐全：所需设备、试剂、耗材一站式提供，开箱即检；10.内置标准曲线，通过ID卡导入标准曲线，无需检测时再做标准曲线，既节省了成本，也避免了操作人员与霉菌毒素的接触，保护操作人员的安全；11.整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作）技术参数：1.激发光谱中心波长：365nm2.接收光谱中心波长：610nm 3.重复性：CV＜3%4.稳定性：CV＜3%5.台间差：CV＜3%6.检测通道：单通道定量检测结果7.前处理:≤15分钟（根据项目而定）8.检测仪外观尺寸：350*300*160mm9.一体化拉杆箱尺寸：800*480*280mm真菌毒素玉米赤霉烯酮检测步骤及检测仪器

2022 年 6 月 22 日，消费级基因检测平台美因基因有限公司正式在港交所主板挂牌上市，中信建投国际担任独家保荐人。据了解，本次 IPO 募集资金主要用于消费级基因检测及癌症筛查服务及产品的销售、营销及商业化，投资研发公司的服务及产品，增加或扩大检测能力及产能等。这是美因基因第二次走上 IPO 之路。作为美年大健康旗下企业，美因基因是目前国内规模最大的消费级基因检测与癌症筛查基因检测平台，也是目前唯一实现盈利的公司。随着国家政策推动以及国内群众疾病预防意识的不断提高，美因基因等企业所从事的疾病筛查、健康管理相关业务热度越来越高。国内唯一一家盈利的消费级基因检测平台据招股书披露，美因基因成立于 2016 年 1 月，开始提供基因检测服务，并于 2017 年推出癌症检测服务。截至 2021 年 12 月 31 日，美因基因公司与中国超过 340 个城市的逾 1400 家医疗保健机构合作。共进行了超过一千两百万次基因检测，2020 年平均每月进行超 24.6 万次检测。根据弗若斯特沙利文的资料，按累计已进行检测量计，美因基因是中国最大的消费级基因检测平台；按于 2020 年产生的收入计，美因基因占据市场份额为 34.2%，在中国基因检测市场排名第一，高于前五家竞争对手的市场份额总合。同时，美因基因也是国内唯一一家盈利的消费级基因检测平台。能取得行业内领先的成绩，与美因基因背靠大树不无关系。美因基因的实控人俞熔，同时也是美年健康的董事长和实际控制人，美因基因招股书中介绍，两家公司是战略合作伙伴。在美年大健康的布局中，美因基因是其中重要的一环。美年大健康通过美维口腔、民生五官科布局专科，掌中医布局中医，美因基因则是基因技术的布局。在美因基因成立前期，为了强化美因基因与美年大健康之间的战略协同，借助公司的平台优势，把基因检测业务做成公司未来主业持续高速增长的新引擎，美年大健康于大量收购美因基因股权以实现控股。2016 年 A 轮融资完成后，上海天亿资产管理有限公司以 33.42% 的持股比例成为美因基因第一大股东。2018 年，美年大健康以人民币 3.88 亿的价格收购天亿资产持有的美因基因全部股份。 此次交易完成后，美年大健康共计持有美因基因 50.56% 股份，成为最大股东。经过双方的双向赋能，以及核酸检测业务的发展，美因基因的市场竞争能力逐渐提升，为其独立发展奠定了基础。因此，美因基因开始按照公司自身发展需要引入战略投资者，同时进行股权结构优化，重组美因基因的组织架构，不再由上市公司控股，为后续独立上市创造条件。经过多轮股权转让与重组后，截至上市前，美年大健康持股比例变更为 16.39%。五成收入靠美年大健康的业务输送美因基因是一家具备综合能力的基因检测公司，实现了上中下游全产业链覆盖。图片来源于美因基因招股书美因基因业务的上游环节涉及由内部研发团队开发的技术以及与第三方合作伙伴合作开发的技术，中游环节主要为基因检测技术平台，下游环节为销售及营销网络。值得注意的是，截至招股书披露日期，美因基因的基因检测服务尚未纳入中国任何国家医疗保险计划的承保范围内。美因基因目前经营的业务主要为消费级基因检测服务与癌症筛查服务两个板块。其中消费级基因检测服务包含 ApoE 基因检测、叶酸代谢能力评估、癌症风险评估检测、其他疾病风险评估检测、非疾病相关消费级基因检测、新型冠状病毒相关检测、HPV 检测、遗传性乳腺癌╱卵巢癌基因检测（BRCA1/2 基因）、个人全基因组检测 Plus、成人全外显子组测序套餐、儿童全外显子组测序套餐等 11 项；癌症筛查服务包含 Septin9 结直肠癌筛查检测、SDC2 结直肠癌筛查检测、RNF180/Septin9 胃癌筛查检测 3 项。据招股书披露的财务数据，2021 年美因基因收入总计 2.36 亿元，其中新冠病毒相关检测收入占比 17.56%，相比 2020 年 36.37% 的占比大幅下降。癌症筛查服务的营收则是大幅上涨，2021 年过亿元的营收为 2020 年该项营收的两倍之多。同时，招股书中也披露，美因基因的业务很大程度依赖美年大健康。就上市规则项下的关连交易而言，截至 2019 年、2020 年及 2021 年 12 月 31 日止年度，美因基因向美年大健康、俞熔及二者的联系人提供服务产生的收入分别占其总收入的 53.8%、57.9% 及 47.6%。平均下来，美因基因半数的收入都是母公司的业务。其 1400 余家合作医院中，也有 500 余家来自美年大健康。虽然，在最初阶段依托美年大健康通过体检平台达到了低成本获客，快速抢占市场份额的预期，在赛道内独占鳌头，但需要依赖体检等检测渠道推动的消费基因产品，必然会在后续的市场扩张中遭遇瓶颈。招股书中还提及了其他几项公司面临的风险。自 2020 年初新型冠狀病毒疫情爆发初期，受疫情影响及防疫政策约束，国内体检中心不得不临时关闭。虽然大部分体检中心在第二季度得以重新开业，但许多消费者顾虑新兴冠状病毒的感染风险不愿进行体检，导致体检中心消费者流量减少。根据美年大健康 2020 年的年报，美年大健康的体检中心进行的体检数目由 2019 年的 18.7 百万次减少到 2020 年的 16.6 百万次。新型冠状病毒疫情对美因基因通过机构客户进行的基因检测服务的数量产生了重大不利影响，在疫情防控常态化背景下，这种影响也许会长期持续。此外，医疗行业普遍面临的政策法规问题也将对美因基因产生一定影响。价格战能否赢得行业竞争？消费级基因检测市场是中国基因检测市场的一个细分市场，按 2020 年的收入计，占整体市场的 3.1%。此外，2020 年中国的消费级基因检测渗透率仅为 0.8%，而美国则为 8.8%，这代表着中国市场的巨大增长潜力。从市场格局来看，相比临床级的基因检测，消费级基因检测更加偏重于宣传并非研发，行业门槛更低，竞争也更激烈，目前约有 20 名参与者。在激烈的竞争下，消费级基因检测的选手们开始进行价格战。弗若斯特沙利文的数据报告显示，2020 年按收入计算，美因基因在中国消费级基因检测服务市场的市场份额最大，为 34.2%，远高于紧随其后的竞争对手的 10% 市占率。市场份额排名第二的 23 魔方没有美年大健康这样的合作伙伴为其输血，于是靠着低廉的价格争取客户。2017 年 8 月 8 日，完成 4000 万元 B 轮融资后仅 6 天，23 魔方就将基因检测产品的价格从 999 元降到了 499 元，直接腰斩。2018 年 3 月和 5 月，23 魔方又先后宣布完成 1 亿元 B2 轮和 6200 万元 B3 轮融资，同年 6 月 26 日再次发布降价公告，将其基因检测产品的价格从 499 元降到 299 元。不到一年的时间，23 魔方两次降价，将产品价格压缩至不足原来的三分之一，也将消费基因检测的市场价格压到了极限，其举措也引起了业内广泛质疑。对此，23 魔方回应称，这次降价与烧钱补贴不同。随着消费级基因检测行业洗牌加速，基因大数据也成为消费级基因检测企业竞相逐鹿的资本，所以公司降价的目的是获取更多的用户。23 魔方的降价曾引起同行的跟进。2017 年 8 月 9 日，在 23 魔方首次降价后的第二天，微基因也将原价 999 元的基因检测产品降价到 499 元。2018 年 9 月 30 日，23 魔方也将其基因检测产品的定价由 299 元调高至了 399 元。截至 2021 年 9 月，经过各自几次提价后，微基因和 23 魔方的基因检测产品已分别涨至 799 元和 599 元。然而，持续一年多的价格战也没能撼动美因基因的地位，美因基因仍是目前国内所有消费级基因检测厂商中唯一一个已经实现盈利的公司。虽然存在着市场扩张、疫情、法规等潜在经营风险，但就目前的市场表现来说，美因基因在行业内仍具有压倒性的优势。

陈君石：中国工程院院士，中国疾病预防控制中心营养与食品安全所研究员，是我国食品毒理学学科创始人之一。 　　4日，某媒体发表文章，称营养与食品安全专家、中国工程院院士陈君石在一次研讨会上表示“中国四成儿童铝超标”。对此，陈君石今日亲自编发微博辟谣：“该报道内容严重不实，以讹传讹。” 　　该媒体在当日发表的文章中称，陈君石在国家食品安全风险评估中心研讨会上透露“中国四成儿童铝超标”，此观点引起不少家长的关注，并举例长沙某位家长前几天带孩子去医院做相关检测时发现，省内多家知名医院都没有儿童血液中铝是否超标的检测，记者随后还展开相关调查。 　　对于此报道，陈君石在微博中透露，由于上周一直在出差，他并未接受该媒体的任何形式采访，其媒体助理也未回答该记者的问题，他认为该报道严重失实，更批判其“以讹传讹”。陈君石还表示，关于部分食品铝超过PTWI值而不是超标的情况，将会给出正式报告来解答群众的疑虑。

2月28日，美国Nutech在中国的唯一全权代表和运营机构——优泰科技（深圳）有限公司（以下简称“优泰科技”）发布公告，基于发展需要，公司将由深圳迁往长沙。 Nutech位于美国德州，是全球先进的气体预浓缩仪品牌。创立近40年来，Nutech致力于为全球客户提供创新的气体预浓缩处理应用方案，产品在环境、计量、疾控、新能源、半导体等行业领域广泛应用，在环境特别是大气VOCs实验室分析领域提供自样品采集到预处理的整套方案，并基于领先的技术和创新应用，积累了突出的竞争优势。早在1984年，Nutech即推出8533预浓缩仪、实现了热脱附的自动化。1985年，Nutech与Graseby 合并，此后先后开发“不用热脱附管的冷冻增浓技术”与“无 Nifion Dryer的冷冻预浓缩气质联机进样系统（Nutech 3550）”，成为US EPA（美国国家环境保护局）TO14和TO15等美国标准方法的重要贡献者之一。图1：Nutech首席科学家Dr Dai（右一）与TO15的编写者之一Mr.Bill Taylor（左二）合影图2：Nutech是TO14和TO15等美国标准方法的重要贡献者 在计量领域，Nutech同样有着出色表现。据了解，NIST（National Institute of Standards and Technology，美国国家标准与技术研究院）实验室内的Nutech3551预浓缩仪服役时间已逾15年，可谓“老古董”般的存在。2021年初，BIPM官网上发布《补充比较的最终报告APMP.QM-S14：氮气中的有毒空气污染物（HAP），浓度为100 nmol / mol》，该报告由中国、韩国和南非三个国家的计量科学权威机构（分别为：NIM，中国计量科学研究院；KRISS，韩国标准科学研究院；NMISA，国家计量研究所）编撰，其中中国计量科学研究院和南非国家计量研究所两家均使用Nutech的预浓缩产品。图3：NIST物理科学家（Physical Scientist）Christina在操作Nutech3551预浓缩仪图4：NIST在用的Nutech3551预浓缩仪图5：NMISA科研人员与Nutech首席科学家Dr.DAI合影 早在本世纪初叶，Nutech® 3550A预增浓仪就已引入中国，在厦门、宁波等沿海经济发达城市的环境监测部门陆续应用。2001年，优泰科技在深圳注册成立，为Nutech® 在中国的唯一全权代表和运营机构。2015年，我国首个采用“罐采样—浓缩处理—GC-MS”技术路线分析挥发性有机物（VOCs）的方法标准正式颁布实施，Nutech8900预浓缩仪系统为该标准的验证仪器。其后，Nutech又先后参与“2017厦门金砖国家峰会”VOCs监测保障、国家光化学监测网等重大项目。 得益于中国政府对VOCs监测与治理的重视，近年来，Nutech大气预浓缩产品在国内销售攀升、市场占有率和品牌知名度逐年提升。对于此次迁址，优泰科技董事长朱青在接受采访时表示，是审慎思考后的“顺时应势之举”。一方面，作为Nutech® 在中国大陆地区的唯一全权代表和运营机构，公司一直并将继续在中国大陆独立运营Nutech® 品牌，一如既往提供优质的产品与服务、进一步强化Nutech® 品牌在中国的存在。另一方面，自2018年战略投资优泰科技以来，作为控股股股东，湖南三德控股有限公司持续加大市场、管理和技术投入，逐步形成了对行业、需求和技术发展方向的深刻认知。“在百年未有之大变局以及COVID19疫情的大背景下，我们认为新品牌NtraceTM的推出有利于更好地服务本国客户的需求”，三德投资总监如是说，“美国技术+中国市场+中国制造，在中国资本的串联下，我们相信会有很好的化学反应”。据悉，NtraceTM品牌将首先应用于便携式、在线监测等VOCs产品线。而对于为何选择与三德科技深度合作、由后者负责产品生产。 “有股东推动的因素，但更为重要的是三德科技是一家成立近30年、煤质分析仪器这一细分市场的头部企业，有着成熟、完善的仪器制造和服务体系。这是优泰科技需要且可以共享的资源。”优泰科技负责人表示，“对优泰科技而言，三德科技是平台、是巨人，依托平台优势、站在巨人的肩膀上会让我们站得更高、看得更远。” 前不久，生态环境部颁布的《“十四五”生态环境监测规划》明确要求“加强 PM2.5和 O3协同控制监测”，其中对于地级及以上城市和雄安新区；O3超标和其他 VOCs 排放量较高城市；直辖市、省会城市和重点区域城市在主要干道设立路边空气质量监测站；工业园区等区域的VOCs监测均做了分类且明确的监测要求。与此同时，支持监测装备自主研发亦是《规划》重点。市场有需求，政策又鼓励仪器的国产化，这或许就是优泰科技选择推出国产品牌NtraceTM并迁址长沙的外部动因。

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怒江边境管理支队2022年疫情防控物资及应急食品采购项目公开招标公告 云南省-怒江傈僳族自治州-泸水市 状态：公告 更新时间： 2022-07-18 招标文件: 附件1 怒江边境管理支队2022年疫情防控物资及应急食品采购项目公开招标公告 2022年07月18日 15:53 公告信息： 采购项目名称 怒江边境管理支队2022年疫情防控物资及应急食品采购项目 品目 货物/专用设备/医疗设备/防疫、防护卫生装备及器具 采购单位 中华人民共和国怒江边境管理支队（怒江州公安局边境管理支队）行政区域 怒江傈僳族自治州 公告时间 2022年07月18日 15:53 获取招标文件时间 2022年07月19日至2022年07月25日每日上午:9:00 至 12:00 下午:14:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥600 获取招标文件的地点 云南兴语招标有限公司（昆明市盘龙区志强路同德昆明广场B区4栋1401室） 开标时间 2022年08月09日 09:30 开标地点 云南省昆明市盘龙区志强路同德昆明广场B区4栋1401室 预算金额 ￥108.448000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 李然 项目联系电话 0871-65611303 采购单位 中华人民共和国怒江边境管理支队（怒江州公安局边境管理支队） 采购单位地址 云南省泸水市六库镇八一路 128 号 采购单位联系方式 赵警官0886-3615148 代理机构名称 云南兴语招标有限公司 代理机构地址 云南省昆明市盘龙区万宏路163号锦悦四季6栋506室 代理机构联系方式 李然0871-65611303附件： 附件1 怒江边境管理支队2022年疫情防控物资及应急食品采购项目公开招标公告.docx 项目概况 怒江边境管理支队2022年疫情防控物资及应急食品采购项目 招标项目的潜在投标人应在云南兴语招标有限公司（昆明市盘龙区志强路同德昆明广场B区4栋1401室）获取招标文件，并于2022年08月09日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：XYZBCG20220609 项目名称：怒江边境管理支队2022年疫情防控物资及应急食品采购项目 预算金额：108.4480000 万元（人民币） 最高限价（如有）：102.9480000 万元（人民币）采购需求： 怒江边境管理支队2022年疫情防控物资及应急食品采购项目，包括：一次性医用外科口罩220000只、一次性医用手套220000副、脚套30000双、N95口罩20000只、防护服 8000套、防护面屏 8000副、护目镜8000副、免洗消毒液（500ml）3500瓶、84消毒液400桶、医用酒精400箱、红外体温计104个、红外自动测温仪25台、红烧牛肉罐头20箱、红烧猪肉罐头30 箱、午餐肉罐头30箱，具体内容详见招标文件第三章采购内容及要求。投标人须对所投标段内容进行整体投标，不可缺项、漏项，否则投标文件将按无效处理 合同履行期限：本项目完成时止 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： （1）扶持中小企业政策：评审时小型、微型企业提供的产品（提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物）价格给予10%的扣除。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型和微型企业，其产品在评审时给予相同的价格扣除。执行政策文件：《中华人民共和国中小企业促进法》、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）（财政部（2022）19号文件）、 《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）。 （2）落实强制采购节能产品、鼓励节能政策：对国家公布的节能产品政府采购清单中属于强制采购的产品，予以强制采购。属于非强制采购的产品，在技术、服务等指标同等条件下，予以优先采购。执行政策文件：《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发〔2007〕51号）。 （3）鼓励环保政策：在技术、服务等指标同等条件下，优先采购国家公布的属于环境标志产品政府采购清单中产品。执行政策文件：《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号） 3.本项目的特定资格要求：无 三、获取招标文件 时间：2022年07月19日 至 2022年07月25日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：云南兴语招标有限公司（昆明市盘龙区志强路同德昆明广场B区4栋1401室） 方式：现场获取，投标人在报名时须携带：（1）、营业执照、资质证书副本、组织机构代码证、税务登记证复印件（加盖公章）（“三证合一”则出示营业执照复印件加盖公章）；（2）、法定代表人身份证明书原件(须附法人身份证复印件加盖公章)；（3）、法定代表人授权委托书原件（须法人签字确认）及被授权人证件复印件（加盖公章）；以上资料不齐的将被拒绝报名和购买招标文件 售价：￥600.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年08月09日 09点30分（北京时间） 开标时间：2022年08月09日 09点30分（北京时间） 地点：云南省昆明市盘龙区志强路同德昆明广场B区4栋1401室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.交货期：自签订合同之日起30个日历天完成供货。 2.公告发布媒体：本项目公开招标公告发布媒体：中国政府采购网上发布，采购人及采购代理机构对其他网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。 3投标人在参加投标之前务必认真阅读公开招标公告全部内容；公开招标公告或招标文件如有变更，将在以上网站发布。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中华人民共和国怒江边境管理支队（怒江州公安局边境管理支队） 地址：云南省泸水市六库镇八一路 128 号 联系方式：赵警官0886-3615148 2.采购代理机构信息 名 称：云南兴语招标有限公司 地 址：云南省昆明市盘龙区万宏路163号锦悦四季6栋506室 联系方式：李然0871-65611303 3.项目联系方式 项目联系人：李然 电 话： 0871-65611303 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息关键内容：测温仪 开标时间：2022-08-09 09:30 预算金额：108.45万元 采购单位：中华人民共和国怒江边境管理支队 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：云南兴语招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 怒江边境管理支队2022年疫情防控物资及应急食品采购项目公开招标公告 云南省-怒江傈僳族自治州-泸水市 状态：公告 更新时间： 2022-07-18 招标文件: 附件1 怒江边境管理支队2022年疫情防控物资及应急食品采购项目公开招标公告 2022年07月18日 15:53 公告信息： 采购项目名称 怒江边境管理支队2022年疫情防控物资及应急食品采购项目品目 货物/专用设备/医疗设备/防疫、防护卫生装备及器具 采购单位 中华人民共和国怒江边境管理支队（怒江州公安局边境管理支队） 行政区域 怒江傈僳族自治州 公告时间 2022年07月18日 15:53 获取招标文件时间 2022年07月19日至2022年07月25日每日上午:9:00 至 12:00 下午:14:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥600 获取招标文件的地点 云南兴语招标有限公司（昆明市盘龙区志强路同德昆明广场B区4栋1401室） 开标时间 2022年08月09日 09:30 开标地点 云南省昆明市盘龙区志强路同德昆明广场B区4栋1401室 预算金额 ￥108.448000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 李然 项目联系电话 0871-65611303 采购单位 中华人民共和国怒江边境管理支队（怒江州公安局边境管理支队） 采购单位地址 云南省泸水市六库镇八一路 128 号 采购单位联系方式 赵警官0886-3615148 代理机构名称 云南兴语招标有限公司 代理机构地址 云南省昆明市盘龙区万宏路163号锦悦四季6栋506室 代理机构联系方式 李然0871-65611303 附件： 附件1 怒江边境管理支队2022年疫情防控物资及应急食品采购项目公开招标公告.docx 项目概况 怒江边境管理支队2022年疫情防控物资及应急食品采购项目 招标项目的潜在投标人应在云南兴语招标有限公司（昆明市盘龙区志强路同德昆明广场B区4栋1401室）获取招标文件，并于2022年08月09日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：XYZBCG20220609 项目名称：怒江边境管理支队2022年疫情防控物资及应急食品采购项目 预算金额：108.4480000 万元（人民币） 最高限价（如有）：102.9480000 万元（人民币） 采购需求： 怒江边境管理支队2022年疫情防控物资及应急食品采购项目，包括：一次性医用外科口罩220000只、一次性医用手套220000副、脚套30000双、N95口罩20000只、防护服 8000套、防护面屏 8000副、护目镜8000副、免洗消毒液（500ml）3500瓶、84消毒液400桶、医用酒精400箱、红外体温计104个、红外自动测温仪25台、红烧牛肉罐头20箱、红烧猪肉罐头30 箱、午餐肉罐头30箱，具体内容详见招标文件第三章采购内容及要求。投标人须对所投标段内容进行整体投标，不可缺项、漏项，否则投标文件将按无效处理 合同履行期限：本项目完成时止 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： （1）扶持中小企业政策：评审时小型、微型企业提供的产品（提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物）价格给予10%的扣除。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型和微型企业，其产品在评审时给予相同的价格扣除。执行政策文件：《中华人民共和国中小企业促进法》、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）（财政部（2022）19号文件）、 《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）。 （2）落实强制采购节能产品、鼓励节能政策：对国家公布的节能产品政府采购清单中属于强制采购的产品，予以强制采购。属于非强制采购的产品，在技术、服务等指标同等条件下，予以优先采购。执行政策文件：《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发〔2007〕51号）。 （3）鼓励环保政策：在技术、服务等指标同等条件下，优先采购国家公布的属于环境标志产品政府采购清单中产品。执行政策文件：《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号） 3.本项目的特定资格要求：无 三、获取招标文件 时间：2022年07月19日 至 2022年07月25日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：云南兴语招标有限公司（昆明市盘龙区志强路同德昆明广场B区4栋1401室） 方式：现场获取，投标人在报名时须携带：（1）、营业执照、资质证书副本、组织机构代码证、税务登记证复印件（加盖公章）（“三证合一”则出示营业执照复印件加盖公章）；（2）、法定代表人身份证明书原件(须附法人身份证复印件加盖公章)；（3）、法定代表人授权委托书原件（须法人签字确认）及被授权人证件复印件（加盖公章）；以上资料不齐的将被拒绝报名和购买招标文件 售价：￥600.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年08月09日 09点30分（北京时间） 开标时间：2022年08月09日 09点30分（北京时间） 地点：云南省昆明市盘龙区志强路同德昆明广场B区4栋1401室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.交货期：自签订合同之日起30个日历天完成供货。 2.公告发布媒体：本项目公开招标公告发布媒体：中国政府采购网上发布，采购人及采购代理机构对其他网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。 3投标人在参加投标之前务必认真阅读公开招标公告全部内容；公开招标公告或招标文件如有变更，将在以上网站发布。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中华人民共和国怒江边境管理支队（怒江州公安局边境管理支队） 地址：云南省泸水市六库镇八一路 128 号 联系方式：赵警官0886-3615148 2.采购代理机构信息 名 称：云南兴语招标有限公司 地 址：云南省昆明市盘龙区万宏路163号锦悦四季6栋506室 联系方式：李然0871-65611303 3.项目联系方式 项目联系人：李然 电 话： 0871-65611303

p style=" text-align: center " img width=" 500" height=" 376" title=" 2015102095244880.jpg" style=" width: 500px height: 376px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/00933915-9f95-45da-9a76-39ce8e934218.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / 　 /p p style=" text-align: center " “国际千克原器”的复制品 图片来源：Andrew Brookes /p p 　　几十年来，计量学家一直试图停止使用“国际千克原器”。这是一个由铂铱合金制成的圆柱体，126年在从法国巴黎郊外一个戒备森严的地下室里对千克进行着定义。如今，看上去计量学家至少掌握了用基于数学常数的定义替代该圆柱体所需的数据。 /p p 　　这一突破的到来恰逢其时。科学家原定于2018年对包括安培、摩尔和开尔文在内的多个单位进行重新定义，千克也包括在内。近日，国际计量委员会(CIPM)在巴黎会面，探讨了下一步要采取的举措。 /p p 　　“这是一个激动人心的时刻。”美国国家标准与技术研究院(NIST)物理学家David Newell说，“它是全球科学家长时间不懈努力的结果。” /p p 　　千克是唯一一个仍基于实物的国际单位制。尽管从基本常数的角度对其进行定义的试验在上世纪70年代便有描述，但直到去年，才有研究团队利用两种完全不同的方法均获得了足够精确的结果，而两种结果的一致程度足以推翻千克的实物单位定义。 /p p 　　虽然重新定义不会使千克变得更加精确，但将使其更加稳定。实物会随着时间的流逝失去或获得原子，甚至被破坏，而常数能保持不变。国际计量局(BIPM)质量工作组前负责人Richard Davis表示，基于常数的定义至少从理论上，将使地球上任何地方的人都能进行精确的千克测量，而不是只有那些在法国“保险柜”的人才能做到。 /p p 　　2011年，CIPM正式同意从普朗克常数的角度表达千克。普朗克常数将粒子的能量同其频率并且通过E=mc2等式在同其质量关联起来。这意味首先要利用基于现有千克参考量的试验设定普朗克数值，然后利用这一数值定义千克。CIPM质量咨询委员会建议，普朗克常数3个独立的测量值应当一致，并且其中两个应利用不同方法。 /p p 　　一种方法由名为阿伏伽德罗项目的国际团队首创。它涉及在两个硅-28球体中对原子进行计数，其中每个球体的重量和千克参照量相同。这使其得以计算出一个阿伏伽德罗常数，而研究人员会将其转化成普朗克常数值。另一种方法利用的是一台被称为瓦特天平的设备，通过称重测试质量产生普朗克常数值，而测试质量根据千克参考量和电磁力的对照进行了校正。 /p p 　　事实证明，达成一致非常困难。“我认为，每位计量学家都在担心，‘如果两个数值永远不一致，该怎么办?’”Davis说。 /p p 　　然而，在协调阿伏伽德罗项目的德国国家计量研究院(PTB)院长、CIPM单位咨询委员会主席Joachim Ullrich看来，经过3年的不懈努力，这种担心被证明是没有必要的。在隶属于加拿大国家研究委员会(NRC)的测量科学和标准实验室购买并重建了原建于英国国家物理实验室的瓦特天平后，首个进展的迹象出现了。 /p p 　　在一个新的实验室中，全新的NRC团队将一些被预测过但尚未予以解释的系统误差考虑进来。2012年1月发表的相关成果同阿伏伽德罗项目的硅球体试验结果更加接近。 /p p 　　不过，国际科技数据委员会(CODATA)基本常数工作组组长Newell表示，这仍然使来自NIST的试验结果保持着异常值。每4年，该工作组会通过将迄今所获得的全部试验结果考虑在内，为普朗克常数等提供一个最好的数值。“我们带来了一个全新的研究团队，仔细检查每个部件，并且查看了每个系统。”然而，他们从未发现导致结果不一致的原因。2014年年底，NIST团队终于同其他两个团队实现了匹配。与此同时，他们将试验结果的不确定性缩小到规定水平以内。 /p p 　　今年8月，当CODATA发表其关于普朗克常数的最新值时，数值的不确定度为12ppb(1ppb为十亿分之一)，仅超过CODATA此前所报告数值的四分之一，并且在CIPM的要求范围之内。 /p p 　　在10月15日～16日于BIPM举行的会议上，CIPM探讨了下一步举措。这包括对在2018年国际计量大会上有望重新定义安培、摩尔、开尔文和千克的决议草案的讨论。BIPM仍在忙于起草一份将使无法利用瓦特天平或硅球体装置的团队利用新的千克定义的协议。 /p p 　　不过，目前仍有一些烦心事。各团队不得不在2017年7月1日，即普朗克常数值被修正前发表进一步的数据。在这个截止日期前，Ullrich团队计划在试验中利用一批来自俄罗斯的新球体装置。他希望，这将产生更加精确的普朗克常数值，但可能会使试验结果再次出现分歧。“然后，我们将陷入麻烦当中。”Ullrich说，“但我非常有信心，这不会发生。”Newell对此表示赞同。 /p p 　　如果他们被证明是正确的，那么2018年，国际千克原器将成为珍藏品。“我们会保留着它。”Davis说，“只是它不会再定义任何事情。” /p p /p p br/ /p

2015年1月19日下午，沃特世公司在北京丽思卡尔顿酒店召开媒体沟通会，沃特世公司亚太区及欧洲运营副总裁贺马科(Mike Harrington)、大中华区总裁张亮裕(Richard Chang)、医药事业部高级运营总监理查德.莱德(Richard Ladd)、战略关系部高级总监菲尔基尔比(Phil Kilby)、大中华区市场服务部总监伍小薇(Clara Ng)等出席，中国区市场经理钱慧慧主持了会议。仪器信息网作为特邀媒体参加了此次媒体沟通会。 　　Mike Harrington首先表示，沃特世非常重视了解客户需求，每年不定期邀请客户参观沃特世公司的工厂及办事机构，公司通过客户拜访，与客户深入沟通交流，了解客户遇到的实际问题，在用户贴切需求基础上创新产品，给用户带来切实利益。目前，沃特世已经在全球推出创新中心计划，与客户不断合作开发创新技术 媒体沟通会现场 　　沃特世关注于如何为社会去创造更大价值，2014年，沃特世公司与国家药典委员会联合建立了开放实验室，双方通过深入的合作，进行了有意义、有目的地创新。一定程度上辅助了中国药典的修订，使中国的制药行业的用户受益。 　　市场方面，沃特世公司视制药和健康科学行业为重中之重，通过一系列的收购等活动来支持行业的发展 技术方面，沃特世致力于积极追求新技术或对现有技术的改进，在中国推出的QDa技术就是一个很好的证明。沃特世最重要的垂直市场是制药行业和健康科学行业。沃特世不断地开发和收购了一些技术来支持健康科学行业发展。在技术方面，沃特世一直积极追求为既存的技术寻找不同的使用方法，例如沃特世在中国推出的QDa技术，这是一个用质谱来进行色谱方面检测的技术，它可以使用在非常简化的实验室环境中。 　　(从左至右 沃特世公司大中华区总裁张亮裕 Richard Chang、全球市场战略关系高级总监Phil Kilby 、亚太区及欧洲运营副总裁 Mike Harrington、全球医药事业部高级运营总监理 Richard Ladd) 　　交流会上，沃特世公司亚太区及欧洲运营副总裁、全球市场战略关系高级总监、全球医药事业部高级运营总监理、大中华区总裁、大中华区市场服务部总监等接受了媒体代表的采访。 　　Instrument：近年，全球仪器市场遭遇&ldquo 寒流&rdquo ， 面对仪器市场的&ldquo 寒流&rdquo ，贵公司在2014年取得哪些成绩?2015年的工作发展重点是什么? 　　Mike Harrington：目前，2014年第四季度的数据还未公布，整体情况不明了。从已公布的2014年前三个季度数据来看，仪器市场确实遭受了寒流，沃特世公司在2014年第一季度遇到的挑战较大，延续了2013年的市场形势，第二季度相比于第一季度有一定的好转，第三季度在全球市场上取得了比较好的业绩，对于未来的发展趋势还是持乐观的态度。当然，基于宏观经济发展的考量，的确有一定的挑战性，但总的趋势将会越变越好。 　　我们也看到不同国家不同市场正在按照不同的节奏进行着发展，例如，2013年的印度市场是比较不理想的一个市场，而2014年，由于新政府的上台，许多积压的市场需求得以释放，从数据来看，2014年下半年的印度市场表现得非常强劲。总体上，沃特世公司对2015年的仪器市场比较乐观，公司也将不断地开发一些更好得技术，凭借技术和解决方案的优势来帮助和推进市场的发展。　　Instrument：请问贵公司如何看待医药等传统领域仪器市场的现状和发展前景? 　　Richard Ladd：全球的制药市场正处于一个动态发展的状态，有很多创新药公司包括仿制药公司都在这个市场里进行着竞争。目前全球制药行业已从小分子药物逐渐向大分子药物发展，大分子药物的市场越来越重要同时，该市场也充满了挑战。 　　在全球不同的地区有着不同的挑战，但总体上，制药市场还在不断的增长。基于销售数字来预测，2020年该市场的规模将会达到1万亿美元。这部分增长主要来自于制药行业的新兴市场。欧美等成熟市场，将会面临巨大的挑战。 　　沃特世非常关注包括中国在内的新型市场的发展。中国的制药市场的发展对于全球制药行业的发展是非常重要的，中国制药市场充满多样化，很多西方制药公司在中国设立药物研发机构，也有许多CRO和CMO公司从事仿制药研发和生产，而目前，中国传统的中药产业发展也非常迅速，大型跨国医药公司也在中国市场寻求小分子药物的发展，对于充满活力的中国制药市场，沃特世极其重视。 　　Instrument：近两年沃特世推广的两款重要的产品UPC2和QDa的应用情况? 　　Mike Harrington：UPC2在销售方面与QDa接近，大约在100~1000套左右，UPC2非常适合手性化合物分析，而手性化合物是制药行业非常普遍的一个化合物 同时UPC2在农业领域如杀虫剂和除草剂等农残分析检测方面也扮演着重要的角色。 　　Instrument：现在LC和LCMS是沃特世两款重要的产品未来，其技术发展空间在什么地方? 　　Mike Harrington：QDa是一个非常有趣的技术，通过QDa的解决方案和一些常规的分析可以获知一些质谱方面的信息。以前人们不会考虑把复杂的质谱技术应用在其中的一些领域，由于QDa的出现得以实现。欧洲一家公司将QDa的技术和设备用于他们海上的石油钻井平台，帮助他们去做一些比较复杂的分析，从而保证他们油品最后的质量。在过去这几乎是不可能的事情，因为他们需要把非常大的质谱仪器安装到他们的海上钻井平台上。 　　创新可以以不同的形式存在，以前考虑不可能使用质谱技术的一些领域现在也考虑使用该技术，QDa就是一个非常好的例子。在沃特世收购MediMass之前，MediMass推出了一项技术，通过运用质谱的技术来帮助医生更加精确的切除肿瘤。该项技术可以精确的帮助医生找到肿瘤的边界，从而使得切除手术更加成功，在没有这项技术之前，外科医生只能通过非常复杂的组织学的分析手段来进行。虽然像这样的技术从最初发展到成熟，从而运用在手术当中还需要有很长的一段路要走，这就像是制药行业，要去证明一个药物的有效性、可靠性和安全性，需要一个非常长的周期。但是沃特世相信，未来质谱技术将广泛的应用于常规的外科手术当中。 　　媒体：请您简单介绍沃特世创新中心计划，以及可以加入的机构，举一些案例，说明创新中心支持的科学家或实验室取得的成果? 　　Phil：非常感谢大家的问题，这个创新中心计划是我们全球的一个举措，它旨在帮助一些科技研发行业的意见领袖，促进他们做出一些科研方面的突破和创新，服务健康科学的发展和环境保护，包括食品安全、化学材料以及制药行业的发展。 　　该计划使科研机构可以相互之间进行沟通和共享，他们可以在这个平台上使用沃特世还没有商业化的技术，去共同应对当今科研领域所面对的一些挑战，同时，为未来的市场开发更多的突破性的技术。 　　我们的创新中心项目在全球一共有24个意见领袖的科研组织的参与，这些科研组织可以说是志同道合的，都有着共同的愿景，就是通过长久的技术、科研方面的合作来真正为市场、为社会带来有意义的影响。 　　媒体：请问中国加入创新中心计划的时间以及目前为止已加入的科学家及实验室名字? 　　Phil：我们的创新中心计划，源自和一些领先科学家的合作，有时不一定是正式的参加进来，它可以是通过科学、科研机构的合作建立起来的一个项目。在中国今年我们晚些时候就会宣布一个创新计划的网络详细情况。 　　Mike： 我做一些补充，我们和长庚大学合作，已经建立了一个创新中心，希望未来与更多的中国科学家展开合作。

美国加州大学洛杉矶分校17日表示，该校纳米系统科学主任保罗维斯领导的研究小组开发出了研究纳米级材料相互作用的工具——双扫描隧道显微和微波频率探针，可用于测量单个分子和接触基片表面的相互作用。 　　过去50年中，电子工业界努力遵循着摩尔定律：每两年集成电路上晶体管的尺寸将缩小大约50%。随着电子产品尺寸的不断缩小，目前已到了需要制作纳米级晶体管才能继续保持摩尔定律正确性的地步。 　　由于纳米级材料和大尺寸材料所展现的特性存在差异，因此人们需要开发新的技术来探索和认识纳米级材料的新特征。然而，研究人员在研发纳米级电子元器件方面遇到的障碍是，人们没有相应的能力去观察如此小尺寸材料的特性。 　　元器件间的连接是纳米级电子产品至关重要的部分。就分子设备而言，分子极化性测量的范围涉及到电子与单个分子接触的相互作用。极化性测量有两个重要方面，它们分别是接触表面以次纳米分辨率精度进行测量的能力，以及认识和控制分子开关两个状态的能力。 　　为测量单个分子的极化性，研究小组研发出能够同时进行扫描隧道显微镜测量和微波异频测量的探针。借助探针的微波异频测探，研究人员将能确定单个分子开关在基片上的位置，即使开关处于“关”的状态也不例外。在开关定位后，研究人员便可利用扫描隧道显微镜变换开关的状态，并测量每个状态下单分子和基片之间的相互作用。 　　维斯说，新开发的探针能够获取单分子和基片之间物理、化学和电子相互作用以及相互接触的数据。维斯同时还是著名的化学和生化以及材料科学和工程教授。参与研究工作的还有美国西北大学的理论化学家马克瑞特奈和莱斯大学合成化学家詹姆斯图尔。 　　据悉，研究小组新的测量探针所提供的信息集中在电子产品的极限范围，而不是针对要生产的产品。此外，由于探针有能力提供多参数的测量，它有可能被研究人员用来鉴定复杂生物分子的子分子结构。

近日，《每日经济新闻(微博)》记者了解到，优衣库一款儿童睡衣因未能达到儿童睡衣易燃性美国联邦标准，容易对儿童构成烧伤危险，在美召回。美国消费者产品安全委员会(CPSC)警示消费者应立即停止使用该款睡衣，并到优衣库门店全额退款。 　　优衣库中国相关人士在给记者发来的说明中表示，在美召回商品的理由不是面料品质问题，而是商品线条设计略微超过美国婴幼儿睡衣的特殊线条要求，不过，相同设计的商品没有在中国销售。 　　有分析人士指出，阻燃是指面料物理本身，同衣服的版型不存在直接关系。但优衣库此次产品召回并非一定代表存在质量问题，或因不同国家执行的质检标准有差异所致。 　　在美国被召回/ 　　据了解，3月14日，CPSC与迅销集团旗下优衣库美国分公司(FastRetailingUSA，Inc.UNIQLOUSALLC)，联合宣布对中国生产的儿童睡衣实施自愿性召回。 　　此次被召回的儿童睡衣为2012年9月~11月在美国销售的连脚睡衣，数量约700件。具体召回原因为该睡衣不符合美国联邦儿童睡衣阻燃性标准，有引发火灾的危险。 　　为此，美国消费品安全委员会建议消费者立即将睡衣远离儿童，并与任意一家优衣库门店联系退货及全额退款。截至目前，FastRetailingUSA，Inc.尚未收到任何事故报告。 　　《每日经济新闻》记者在第一时间同优衣库方面取得联系。其在给予的名为关于“优衣库在美召回婴幼儿睡衣裤事件”的说明中指出，美国的该商品召回理由不是面料品质问题，而是商品线条设计略微超过美国婴幼儿睡衣的特殊线条要求。 　　优衣库中国相关工作人员强调：“不是衣服的材料容易燃烧，是由于衣服的款式比较宽松。”她指出，关于召回是“本着对消费者负责的态度，我们会比较主动地去承担一些责任。” 　　对于此次涉及的产品是否在中国有销售，上述说明指出，中国销售的婴幼儿睡衣商品的线条设计为亚洲版，与美国所售产品不同，故相同设计的商品没有在中国销售。“优衣库的服装全部符合中国的安全技术标准等相关国家标准，婴幼儿服装还全部通过Oeko-TexStandard100标准的检验 (通过该标准中要求最严格的‘CLASS1’基准)，并获得‘信心纺织品’标志。” 　　对于召回的产品做何处理，优衣库工作人员表示目前由美国方面在进行，暂时还无法给出回应。 　　业内质疑阻燃性和版型关系/ 　　迅销集团总裁柳井正评价丰田质量门事件时曾表示，迅销集团更加依靠的是内在实力增长，而不单单是有市场就扩张。 　　有熟知优衣库的分析人士称，上述事件主要还是标准问题。“每个国家的标准不一样，优衣库的产品可能符合亚洲标准，但不一定符合美国标准。此次召回并非一定代表优衣库的产品存在质量问题，或因不同国家执行的质检标准存在差异所致。” 　　九派咨询管理总经理邵立刚向《每日经济新闻》记者表示，每个国家的阻燃性标准不一样。阻燃是指面料物理本身，衣服的宽松及线条如何仅是版型问题，两者并不存在直接联系，优衣库的解释并不明确。不过，他亦指出，阻燃性不够并不是质量问题，可能仅是未达到美国的标准。优衣库出口到美国的产品，不达标的可能原因有两个，一是他们不了解美国当地的质检标准 二是标准确有了解，在生产的过程中认为已经达标但实际并未达标。“不过后者的可能性更大。” 　　一位有相关经验的业内人士表示，优衣库应是按照日本服装操作模式进行质量监控。像优衣库这样的大型服装品牌商都会设有专门的质检团队。但由于生产量大，团队对生产的所有产品进行质量监控是不太可能的。这中间又会出现一个由日本人在产地设立的第三方检测机构。“优衣库会找到这个中心，双方签订合作，当地的质检问题即由第三方帮助检查。” 　　据悉，在生产工厂进行抽检后，成批的货物会运至品检中心，由品牌商提供相应标准，品检中心按照标准进行检测。 　　“问题有可能出在第三方品检不细致。”上述业内人士指出，在抽检成品时，第三方机构很难再进行面辅料的物理指标检测，因这一检查须在生产之前进行。但有些工厂明知材料有问题，在送检时或会做一定处理，而这些送检的材料并不能代表大批量生产的面辅料。

成长是不断探索、蜕变、突破的过程前行的路上有人洒下光，便有人遇见光Molecular Devices 40周年输入密码1983解锁追光之旅1983年Molecular Devices在美国硅谷圣尼韦尔市种下创新根源生命科学研究之旅就此开启左滑查看平行故事同年，≈2066.1万个生命在中国诞生梦想的种子就此埋下在炽热的土地生根发芽无数个追光的故事开始在不同的坐标上演第一个40年扎根科研守护生命之光Molecular Devices砥砺前行，潜心科研40载在生命科学领域用精准专业的产品，持续引领行业发展浪潮在药物研发领域不断推出探索微观世界的解决方案，治愈生命左滑查看平行故事40年间与MD同成长的生命也从未停止过前行的脚步经历过风雨、磨砺蜕变成儿时羡慕的大人模样无数故事在MD的光照下生动演绎下一个40年继续探索科技新浪潮Molecular Devices用“持续创新、快速高效、高性能的产品及完善的售后服务”谱写了40年的辉煌以创新科研的力量为生命保驾护航未来，MD在“加速科学发现，启赋生命无限”的路上还将持续探索与创新......生命的奇旅中，每束光都很重要40年，我们相伴成长40年，我们彼此照耀「用新前行」的MD邀您一起奔向下一个40年Molecular Devices 40周年发布「用户召集令」活动对象：使用过MD品牌产品的用户（中国大陆地区）活动规则：截至2023年7月18日，扫描下方二维码分享实验感受（一句话即可）就能获得前20名投稿用户可获得40周年定制礼盒20名-50名投稿用户可获得桌面塔扇50名以后投稿用户均可获得 奖品发放：获奖名单将于2023年7月21日统一在美谷分子仪器公众号公布。获奖小伙伴在美谷分子仪器公众号收到中奖通知消息后，请及时填写地址信息，工作人员将在 20 个工作日内完成寄送。注意：活动期间小伙伴们须全程关注美谷分子仪器公众号，方便及时获取消息。

据美国《侨报》报道，由绿色和平组织食品与农业项目近期向媒体揭发的一起美国科研机构利用中国儿童进行转基因大米试验的事件在中美两地引起轩然大波。日前，领导该试验的美国塔夫茨大学(Tufts University)华裔女教授唐广文教授通过校方发言人对此事给予了书面回应。塔夫茨大学校方回应承认进行了该项试验，称该试验的目的是针对发展中国家一个非常严重的健康问题寻找解决方法。但湖南衡阳随后公布的调查结果称，在衡南县江口中心小学进行的一项实验，未与美国及境外的任何机构发生直接关系。 　　报道称，正在休假的美国塔夫茨大学类胡萝卜素和健康研究所(Carotenoids and Health Laboratory)的主任唐广文教授将询问邮件转给了塔夫茨大学校方。随后校方发言人克罗斯曼(Andrea Grossman)以书面形式回复说，塔夫茨大学在各种以人为对象的试验中，均遵循最高的道德标准。“黄金大米”的试验目的是针对发展中国家一个非常严重的健康问题寻找解决方法。根据世界卫生组织的统计，维生素A的缺乏影响着全世界2亿5000万的儿童，其中每年有25万儿童因此失明，这些人中的半数都在失明后死亡。尽管目前有各种维生素A的补充方式和社会项目，但仍无法解决维生素A的缺乏问题，本试验的目的就是进一步证实“黄金大米”在补充维生素A不足方面的有效性。克罗斯曼强调，这次在中国的临床试验经过了中美双方有关机构的批准，并且获得了所有参与试验的儿童及他们家长的同意。该项目的一部分资金来自美国国家健康研究院(NIH)。 　　报道指出，克罗斯曼同时附上了研究报告的全文。根据该报告，试验共对湖南某农村地区(一说为衡阳)的112名6至8岁的儿童进行了筛选，最终确定72人入选，并对一部分儿童进行了寄生虫感染等方面的先期治疗，以防止这些健康问题影响试验结果。这些儿童在35天的时间里，分别被喂以“黄金大米”、菠菜和胡萝卜素胶囊，最终结果显示，“黄金大米”在补充维生素A方面同胶囊一样有效，同时优于富含胡萝卜素的菠菜。 　　同时，根据美国转基因食品试验的政府登记网站上的信息，此次湖南地区的试验是自“黄金大米”2000年问世以来不多的两三次试验之一。唐广文团队的试验结果被转基因食品的研究者和企业用来进一步证明“黄金大米”的在解决维生素A缺乏问题上的廉价和实用的优势。 　　报道还提到，“黄金大米”在2000年推出，2005年被瑞士跨国农业科技企业“先正达”(Syngenta)公司进一步改良，使其胡萝卜素的含量达到普通大米的23倍。但是，该产品至今从未被许可商业推广，有说法称可能在2013年获得商业许可。该产品被许多反对转基因食品的人士和团体指责为是转基因食品行业的一个讨好大众的噱头，一个“特洛伊木马”，目的是让整个行业获得民众的好感，进而推出更多的转基因食品。一位名为Mae-Wan Ho的学者指出，许多转基因食品在由非行业资金资助的独立研究中都出现各种副作用，包括引起实验室老鼠的肺肿、不育等症状，而“黄金大米”虽然目前还没有显示出副作用，但通过大幅度提高一种食品中维生素的含量、而不是通过多样化的食谱来解决维生素A的缺乏，这本身就是一个极其不妥的做法。 　　另据报道，针对“美国一科研机构选取湖南省衡阳市一所小学的学生进行转基因大米人体试验”的报道。湖南衡阳市政府进行了调查。9月1日公布的调查结果称，2008年3月，衡南县江口中心小学接受湖南省疾控中心和中国疾控中心营养与食品安全所委托的课题“植物中类胡萝卜素在儿童体内转化成为维生素A的效率研究”，选取了68名学生进行分组比较试验，参加实验的学生所食用的全部食品均在本地采购，全部实验过程由国家疾病预防控制中心和湖南省疾病预防控制中心专家监控。试验之前，学校两次召开家长会议，分别签订了告知通知书。实验中未涉及转基因大米及其他转基因食品。在衡南县江口中心小学进行的此项实验，未与美国及境外的任何机构发生直接关系。调查组已与参与此项实验的其中两名课题人员取得联系，他们也证实了上述情况。 　　湖南省疾病预防控制中心证实：“课题实施中没有使用转基因大米及任何转基因食品，所有原材料全部在当地采购，课题完成后，所有现场资料已上交课题负责方(中国疾控中心营养与食品安全所)。” 转基因大米检测方案请关注仪器信息网仪器应用专题“水稻及其制品转基因成分检测” http://www.instrument.com.cn/application/app164.html

2018年1月9日上午，2018瑞士万通75周年庆媒体见面会在北京港澳中心瑞士酒店召开。作为当今唯一一家全方位涉足各类不同离子分析技术的公司，瑞士万通将迎来它的75周岁生日。为与业界分享瑞士万通的发展成就，共同见证metrohm品牌的成长，瑞士万通特邀请央视网、新华网、腾讯、搜狐等知名媒体，以及仪器信息网等业内知名媒体，在新年伊始举办此次媒体见面会。瑞士万通中国区ceo joseph tse先生致辞 瑞士万通中国区ceo joseph tse先生出席媒体见面会并致辞。joseph tse先生回顾了瑞士万通75年来的光辉发展历程，并针对近年来，瑞士万通中国为华北地区雾霾监测、天津爆炸物中化学成份的检测、广西镉污染水质检测等重大事件中协助政府工作、积极提供技术支持和解决方案做了介绍。沙画表演现场 今天的瑞士万通代理机构遍布全世界，并在世界各地设有40个子公司。产品包括离子色谱仪、自动电位滴定仪、kf 微量水分滴定仪和伏安极谱痕量分析仪电化学工作站、以及近红外光谱分析仪、拉曼光谱仪等。瑞士万通旗下拥有五大品牌：“metrohm”、“autolab”、“applikon”、“nirsystems”及“raman”，以其自动电位滴定仪、kf 微量水分滴定仪、离子色谱仪、电化学工作站、伏安极谱仪以及近红外光谱分析仪和手持拉曼光谱仪著称，技术领先世界。 瑞士万通中国有限公司在国内设有5家分公司、 5个应用实验室和19个办事处。瑞士万通及其产品持续在为中国维护绿色生态环境、保障国内食品和药物安全方面做出其应有贡献。 参加此次会议的还有瑞士万通中国资深员工代表王智广先生，他为大家讲述了他在瑞士万通中国16年与公司一起成长的故事。北京分公司总经理王智广先生 出席本次媒体见面会的还有，瑞士万通中国技术总监陈朝晖先生，瑞士万通中国产品经理孙焕先生、李致伯先生、雷涛先生、李晓云女士，他们分别为媒体朋友们介绍了自动电位滴定仪、伏安极谱仪、离子色谱仪、电化学工作站、近红外光谱和手持激光拉曼光谱等的发展历程，使大家更进一步了解了瑞士万通的产品特点及技术优势。发言集锦 市场部经理王中光先生为媒体朋友们介绍了“瑞士万通75周年”市场活动预告。瑞士万通75周年庆系列活动内容丰富多彩，不仅有“瑞士万通青年化学师奖”、“瑞士万通用户论文奖励计划”等用户奖励活动；而且还有“瑞士万通大使环游全球”直播以及关爱老人、支持教育等公益活动，详情请关注后续报道。市场部经理王中光先生 随后，多家媒体联合采访了瑞士万通中国区ceo joseph tse先生，更深一步地了解了瑞士万通公司的理念、产品、服务以及“people you can trust”的深刻涵义。瑞士万通将以一贯的专业及进取精神，持续增进用户、合作伙伴及员工的信赖。瑞士万通，信赖永恒！ 瑞士万通发展简史：1943 机械工程师bertold suhner先生和化学家 willi studer先生在瑞士黑里绍成立了瑞士万通公司。1947 瑞士万通开发出第一台 ph计——e132。1949 瑞士万通开发出第一台电位滴定仪——e166。1954 瑞士万通设计、生产的用于痕量分析的极谱仪问世。1957 瑞士万通开发出第一支活塞型滴定管——e274，代替了传统手工控制的玻璃滴定管。1959 瑞士万通开发出第一台自动记录滴定曲线的电位滴定仪——336 potentiograph。1960 瑞士万通最初的厂址规划并落成，在这里生产的仪器出口到了全球 40 个国家。1978 瑞士万通开出发第一台具有集成微处理器的电位滴定仪——636 titroprocessor。1982 bertold suhner及他的合伙人 hans winzeler和 lorenz kuhn 共同成立了“瑞士万通基金会”，并将他们的股份全部捐献给了基金会。1987 瑞士万通开发出第一台采用电子抑制器的离子色谱仪——690。1990 瑞士万通开发出第一台数字式集成型电位滴定仪——701 titrino。1997 瑞士万通开发出第一台紧凑型离子色谱仪——761，使离子色谱成为实验室常规分析成为可能。1999 瑞士万通收购了著名恒电位仪制造商eco chemie公司2001瑞士万通中国有限公司成立。2007 瑞士万通开发出第一台智能化离子色谱仪—— 850 谱峰思维tm离子色谱系统。2009 瑞士万通全资收购了荷兰工业在线实时监控公司applikon analytical。2011 瑞士万通搬入新建的位于黑里绍的总部。2013 瑞士万通收购了foss nirsystems品牌，与foss公司开展了全面合作。2016 瑞士万通收购了美国手持式拉曼光谱仪专业制造商snowy range instruments。2016 瑞士万通开发布了模块化分析平台——omnis 奥秘一代，开启湿化学分析的平台化时代。2017 瑞士万通收购微型电化学领域的技术领导者dropsens公司。2018 瑞士万通成立 75 周年。

近日欧美伽光学推出针对无人机专用滤光片。随着人工智能、传感技术和控制系统的技术的成熟，近年来无人机行业飞速发展。从传统的娱乐航拍，迅速发展出农业植保，测绘，智能电力检测、外卖快递等，行业也由消费电子扩展至智慧农业、石油与天然气，水利，林业、快递运输多个领域。 举例农业用检测滤光片：在现代农业中，无人机技术的应用越来越广泛，专为农作物测绘而设计的无人机滤光片成为农田管理的得力助手。这款产品配备了专用光学滤光片，飞行高度和相机透镜的精妙搭配保证了获取清晰高效的农田数据，让监测和分析变得如此轻松。滤光片选取最佳波长，根据作物光谱反射率，可以匹配任何品牌的无人机，帮助用户精准监测作物生长状态，健康状况一目了然。现在我们来看看 用于农作物检测的滤光片示例下面的滤光片示例通过使用4个单独的滤光片/相机组合来计算作物的NDRE值，并计算NDRE的比率。这里涉及到的特定波段的比率和差异可以用于许多植物指数的计算。 农作物监测滤光片——红色波段（red）在叶绿素A/B重叠区域的中心，而红色边缘波段（red edge）在反射率曲线的上升边缘的中心。 优化用于农作物监测的光谱性能如何选取最佳波长的滤光片，取决于你所监测的作物的光谱反射率，以及在健康（和患病）植物中存在的叶绿素、类胡萝卜素和花青素的比例。不仅每种健康植物类型都有独特的色素比例，且当植物受到压力时，这些色素的比例也会发生变化。类胡萝卜素和花青素在压力期间都会上调——这就是为什么当作物干燥或受到压力时，叶子会变成黄色、红色或棕色。农作物无人机监测的注意事项1.光源—由于通常使用太阳作为光源，所以光强度可能随云层的变化而变化。云、雾霾和尘埃也会影响太阳光谱的光谱分布，优先散射较低的波长。虽然光谱变化不是造成误差的主要因素，但测量系统需要一个中性（即白色）反射的测试目标进行校准，以获得最佳的测量结果。 2.信号来源植物中常见的色素包括主要的叶绿素A和B，它们赋予植物绿色，但也包括不同数量的类胡萝卜素和花青素。反射光谱在波长被吸收的位置下降。反射率信号-水合作用、叶绿素含量和其他色素含量（花青素和类胡萝卜素）的组合会影响植物反射率的光谱。在压力的作用下类胡萝卜素和花青素表达上升，叶绿素表达下降，将使作物变黄和棕色。同时也会反应在反射率光谱和植物指数上。热成像-可以用来制作在9-14微米波长范围内的作物的温度分布图。水合作用和蒸腾作用良好的植物比那些干燥和热胁迫的植物更冷。阳光不是测量的严格必要条件，但它可以与反射率同时进行，因为可以探测到红外波长。3.无人机的飞行高度和相机上的透镜-决定了图像的视野和分辨率。高度和视场还决定了信号进入成像滤光片的入射角。随着入射角的增加，滤光片的响应区域通常会转移到更低的波长，边缘也变得不那么陡峭。4.光谱滤光片-一般通过对应的带通滤光片：蓝色、绿色、红色、红色边缘和近红外进行标准化差异（示例如下）。另一种选择是使用线性可变带通滤波器，它的带通随滤光片一维方向的变化而变化，可以提供类似“彩虹”的滤光效果。这种滤光片在相机上产生光谱，从而实现高光谱成像。这款无人机农业用检测滤光片的推出，为农业生产带来了全新的技术。随着农业现代化进程的不断推进，无人机技术在农业领域的应用越来越广泛，为农业检测提供了更为便捷、高效的农田管理工具。无人机滤光片的问世，不仅提升了农作物监测和分析的精准度，也使农业生产更加智能化、科技化。可以通过使用这款滤光片，及时了解农田的情况，有效掌握作物的生长情况，为农田的精细化管理提供重要依据。欧美伽光学提供多种无人机适用类型滤光片详细请咨询！

全国两会召开之际，全国政协委员，原中国工商联第九届常委童石军提案建议，环保部、农业部、国土资源部、卫生部四部委应组成专门班子，尽快展开每五年一次全国农业用地污染源普查。 　　该提案认为，长期以来中国农业生产中使用农药、化肥和地膜污染已严重威胁到农用地的质量与安全 工业“三废”(废气、废水、废渣)不合理排放 没有科学地认识到某些重金属(坤、镉、铅等)以某种形式残留在主粮食内，这样会严重影响了人民的身体健康。农用地污染会对生态环境、食品安全和农业可持续发展构成严重威胁，应绷紧防止农用地污染这根弦不放松。 　　童石军建议，为保护农用地，防治农用地污染提供原始、详实的资料，供国家有关部门在制定农用地污染防治法时和综合治理时参考。环保部，农业部，国土资源部，卫生部四部委组成专门班子，尽快展开每五年一次全国农业用地污染源普查。 　　为此，可推广测土配方施肥技术，农用地增施有机肥，扩大绿肥种植面积，进行秸秆还田，适量施用化肥。实现氮、磷、钾3种元素比例均衡。推广高效、低毒、低残留的有机磷和菊酯类农药(安全使用)，保护和利用好害虫的天敌资源，应用益鸟、益虫或微生物农药进行生物防治。研制开发降解地膜和生物膜等新型地膜，将废旧地膜回收循环利用。 　　做为全国政协第九、十届、十一届委员，童石军连续十一年提交中国信用体系相关的提案，被称为“中国信用提案第一人”。即便年年呼吁，但中国社会信用体系建设依旧不尽人意。 　　2011年两会，童石军也提交了中国信用体系建设领域的提案，即《关于成立银企信用合作组织，促进中小企业发展的提案》提案建议，组建银行(银)、企业(企)信用合作组织，为银企搭建平台，将金融服务资源纳入平台，将中小企业信息收录到平台，实现金融服务与企业需要的有效对接。 　　然后，通过会员缴存会员基金，筹措中小企业融资担保基金，是解决由于信息不对称、地位不对等、担保体系缺失导致的中小企业贷款难、金融机构难贷款问题的有效途径。 　　3月2日，童石军接受《财经》记者采访时很遗憾的表示，“信用提案年年都提，但在整体推动过程中，各方面的阻力非常大”。相比之下，2011年两会，童石军对《每五年开展一次全国农用地普查》的提案给予很大希望。

中国希望在策略上进行调整，从而吸引一些世界顶级科学家到该国进行研究，并开展研发方面的国际合作。 　　相比于在国际研究领域处于领先地位，中国更愿意将科学家和工程师派往海外学习。但随着中国把越来越多的重点放在一些科研领域的突破上，例如干细胞研究、材料科学、超级计算机、基因工程学、高能物理和空间探索，政府计划吸引杰出的科学和工程人才来与中国科学家合作。 　　中国科学技术发展战略研究院研究员、科技部五年规划起草组成员孙福全说，未来5年，中国计划与美国展开竞争，从俄罗斯、韩国和印度雇用顶级人才。 　　官员认为，与竞争者相比，中国的优势在于制造业蓬勃发展，急需进行研发工作，并且拥有世界上最多的消费人口，财富增长迅速，渴望购买高品质产品。 　　孙说，在这个五年规划中，内地最发达地区将建成研发区，配备先进的设施，实施灵活的政策，以丰厚的报酬网罗全世界人才。 　　他说：“中国不仅要变成世界工厂，也要成为世界实验室。” 　　一位知名的科学博客作者对此表示怀疑。他说，中央政府可能会投入大量资金推动应用科学和工程学的发展，但可能无法把中国作为研究基础科学的理想之地推销出去，“科学的发展不会遵从政治家的意愿。科学家需要自由探索未知领域。在一个由官僚控制预算的国家里，你能拿到钱，却得不到自由”。 　　根据科技部2011到2015年五年规划草案，能源行业将获得内地科技投资的大部分资金。 　　虽然这只是一份草案，仍需在下月举行的全国人大会议上获得批准，但科技部已经开始推动这一规划，纳入了10多项与美国合作的研发协议，这些协议的总投入将超过100亿美元。这笔资金的大部分将用于清洁能源行业，比如核能、风能和太阳能。 　　但是，11月在福州举行的中国科协年会上，科技部一高官承诺，不管今后五年能源行业最终获得多少拨款，矿物燃料行业获得的研发资金都将占到三分之二。 　　在清洁能源行业，虽然风能和太阳能得到了环保主义者和媒体的大力支持，但是核能产业将拿到更多研发预算。 　　中国原子能科学研究院研究员顾忠茂说，北京可能会把建设燃料商业再利用厂和全尺寸快速反应堆写入五年规划中。这两个项目中任何一项的造价都将超过1000亿元人民币。

介绍01为加快粮食产业经济发展，推进粮食产业供给和结构性质改革，国家粮食局推出“优质粮食工程”，并开展“中国好粮食”行动。睿科集团积极响应政策的同时，凭借丰富的实验室经验，针对相关政策标准制定了系列解决方案，并将各种自动化设备应用于前处理过程，尽可能地帮助实验员提高工作效率，保证粮油产品检测的准确性。值此世界粮食日（2021年10月16日）来临之际，我们分享用Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪分析粮油中玉米赤霉烯酮的解决方案。试样经过90%乙腈水溶液提取，提取液经离心、稀释后用含有玉米赤霉烯酮特异抗体的免疫亲和柱自动净化。用5 mL水淋洗柱子将免疫亲和柱上的杂质除去，以甲醇洗脱免疫亲和柱。将洗脱液在55°C条件下氮吹干，用1 mL初始流动相定容，经高效液相色谱仪上机分析。图-1玉米赤霉烯酮结构式本应用文章参考GB5009.209-2016《食品中玉米赤霉烯酮的测定》第一法，采用免疫亲和柱净化，高效液相色谱检测，建立了复杂粮油样品基质中玉米赤霉烯酮高灵敏度的前处理和分析方法，得到四种常见粮油基质中玉米赤霉烯酮的加标回收率在88.0%-112.0%之间，RSD值小于5%。仪器与耗材02Auto Prep 200全自动液体样品处理工作站；Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪 ；Auto EVA 80 全自动平行浓缩仪；玉米赤霉烯酮免疫亲和柱 (Romer，1500ng/3mL)；高效液相色谱: Waters ACQUITY UPLC I-Class配备大体积流通池；甲醇（Merck，色谱纯）；乙腈（Merck，色谱纯）；吐温-20（Sigma，试剂纯）；超纯水（Waston）；PBS盐包配标净化浓缩标准曲线配制03使用Auto Prep 200全自动液体样品处理工作站可实现标准品的全自动化配制，将单标母液(1000 mg/L)通过工作站的直接稀释模式，配制成浓度为10 mg/L的工作中间液，紧接着可通过程序设置，吸取该工作液，配制一条浓度分别为0.01 mg/L，0.02 mg/L，0.1 mg/L，0.2 mg/L和0.5 mg/L的标准工作曲线。图-2. Auto Prep 200 液体工作站配标程序样品提取与前处理04大米、玉米、小麦样品准确称取5 g粉碎过的样品于50 mL离心管中，加入20 mL乙腈-水溶液(9:1)(v/v)，涡旋震荡提取20 min，以7000 r/min的转速离心5 min；取5 mL上清液于试管中，加入20 mL 0.1%吐温-20的PBS缓冲液混匀，以7000 r/min的转速离心5 min，取10 mL上清液于80 mL上样管中，待用。玉米油样品准确称取5 g样品于50 mL离心管中，加入20 mL乙腈-水溶液(9:1)(v/v)，涡旋震荡提取20 min，以5000 r/min的转速离心5 min；余下步骤同上。固相萃取净化条件全自动固相萃取仪Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪固相萃取柱玉米赤霉烯酮免疫亲柱 (1500ng/3mL)淋洗超纯水洗脱甲醇表-1 固相萃取净化条件以2 mL/min的速度精确上样10 mL待测液，5 mL水清洗样品瓶，5 mL水淋洗免疫亲和柱，气推30 mL吹干免疫亲和柱，推速为80 mL/min。最后用2 mL甲醇以0.5mL/min的速度洗脱样品，收集洗脱液用Auto EVA 80 全自动平行浓缩仪于55°C、1 L/min条件下吹干，用初始流动相定容至1 mL，过滤膜上机分析。详细步骤见图-3。检测条件05

日前有英媒称，在一些快餐店，加进可乐里的冰块很可能比厕所水还脏。 　　为此，多家涉事快餐店作出回应，麦当劳称细菌总量不高，不构成危害 被指问题最严重的Nandos's则直指《每日邮报》所做的调查不准。其他商家则以调查样本受到污染等理由作出解释。 　　回应 　　麦当劳：无碍 　　Nando's:不服 　　《每日邮报》的调查公布后，几家快餐和咖啡连锁店相继作出回应。 　　汉堡王表示正在调查此事，肯德基方面称，已经对员工的操作严加规范，但表示这属于“预防措施”。Nando's的发言人则对调查提出了质疑，并表示不接受调查小组公布的数据。麦当劳对此回应称，抽样冰块细菌含量少，处于可接受水平，不会影响健康。星巴克估计，可能是员工打开消毒袋时不慎弄污冰块。 　　调查 冰块比马桶水还“脏” 　　《每日邮报》的调查小组从汉普郡贝辛斯托克的商业街上的餐饮连锁店取得冰块样本，装在消毒袋里保存，再请一名环境卫生专业人士从同店铺的厕所马桶水箱水中取样，一并保存在冰箱里送交英国政府认可的实验室进行测试。 　　调查涉及的连锁店品牌麦当劳、汉堡王、星巴克、肯德基、红餐厅、Nando's、必胜客、比萨快递、美味汉堡厨房、wagamama日式面馆10家。检测项目为22摄氏度和37摄氏度环境下样本中的病原体数量和细菌总数。 　　结果令人大跌眼镜：10家餐厅中，有6家餐厅的食用冰块所含的细菌数量甚至超过冲厕水，其中4家的细菌数量超过卫生标准。 　　22摄氏度环境下，Nando's的冰块样本中每毫升所含细菌总数最高，达2100个，而实验室的标准为每毫升不超过1000个，在肯德基和麦当劳的冰块中检出的细菌含量也超过了1000，还有两家的冰块中的细菌含量虽然达标，但也比厕所水的细菌数量高 37摄氏度环境下，实验室的液体卫生标准定为每毫升不得超过100个，而汉堡王是送检样本唯一超标的一家，达到每毫升260个。 　　分析 别以为冰块不带细菌 　　《每日邮报》称，虽然这些冰块不会即时威胁健康，但负责调查的政府认可的实验室指出，麦当劳、肯德基、汉堡王、Nando's等应列为“恶劣卫生条件”餐馆。尤其是汉堡王和Nando's，其冰块细菌含量是正常值的2倍多。 　　专家分析认为，麦当劳、肯德基和Nando's连锁店冰块受污染由“环境因素”所致，比如不洁净的制冰机。换句话说，快餐店工作人员打扫厕所的频率高过清洗制冰机的频率。汉堡王连锁店的冰块受污染则被推断为“人为因素”，比如工作人员没有认真洗手。 　　英国卫生防护局前实验室负责人梅洛迪格林伍德称，多数人误以为冰块温度低，故不会带有细菌，但其实制冰机藏有大肠杆菌等大量细菌。检测结果提醒一些餐饮连锁店应重新审核自己的卫生清洁程序，确保员工严格按规章操作。 　　冰块(22摄氏度) 厕所水 　　Nando's 2100 1300 　　麦当劳 1400 260 　　肯德基 1100 　　标准值 1000 　　部分样本细菌数量 　　(每毫升细菌数)

7月2日，据新京报报道，新京报在5月的调查中发现，作为罐车运输行业里公开的秘密，类似卸完煤制油直接装运食用大豆油已成为罐车司机的日常操作。有些食用油厂家也没有严格把关。可能导致食用油受到化工液体的污染。7月8日，央视网评公众号发表评论文章称“这就不是一般的食品事故，形同投毒”。据了解，煤制油中含有对人体有害的成分，如不饱和烃、芳香族烃和硫化物等，长期食用可能对健康造成危害。 报道指出，罐车的监管存在漏洞，导致部分车辆在运输食用油时存在混装现象。司机们为了节省时间和成本，往往不愿意主动清洗罐体。而负责出库和接收食用油的企业以及相关监管部门也未能有效履行职责，对罐车的检查不够严格。 这一事件引发了公众对食用油安全的担忧。目前，我国在食用油运输方面，只有一部推荐性的《食用植物油散装运输规范》，其中提出运输散装食用植物油应使用专用车辆。推荐性的国家标准，和强制性的国家标准相比，约束力显然不能相提并论。但这也并不意味着现实中的企业做不到专车专用，监管部门就只能放任不管，过程错就可以认定错。为了保障食用油安全，建议食用油的分装企业、以食用油为原料的食品企业，以及市场监管部门也做好食用油中的煤制油监测和检测工作。由于是食品安全突发事件，目前国内还没有食用油中的煤油检测相关的国家标准，但是煤制油属于矿物油的一种，检测方法是否可以参考相关的国家标准《动植物油脂 矿物油的检测（GB/T 37514-2019）》（规定了动植物油脂中矿物油定性检测的原理、试剂和仪器设备等）？仪器信息网邀请了油脂检测领域专家上海仪真分析仪器有限公司的资深产品经理张鸿为读者提出参考解决方案。张鸿：煤制油实际是指是以煤炭为原料，通过化学加工，获得的油品和石油化工产品。比如煤制汽油、煤制柴油和煤制白油等。其主要化学成分是C10-C50之间的烃类混合物，有时也称其为矿物油。从新京报的报道来看，罐车里面装的煤制油产品主要是煤制白油。从其化学成分来看，确实可以参考《GB/T 37514-2019 动植物油脂 矿物油的检测》方法来分析。但国标方法目前只能定性，且污染浓度低于0.3%时，连定性的结果也不能参考了。但也不是没有好的办法。我们采用在线液相色谱-气相色谱联用技术，就可以分析食品，包括食用油中矿物油含量。这套系统将液相色谱和气相色谱串联使用，利用液相色谱本身的梯度洗脱和分离功能，将干扰基质和目标物分离，再将目标物大体积直接转移到气相色谱中，在线浓缩并定量，方法检测限低至1mg/kg。我们的方案来自德国Axel Semrau公司。在欧洲，有多家著名企业已经使用此方案，监测食品中的矿物油污染情况。在国内，我们在也成功安装多套，大家都使用此方法监测矿物油污染情况。其实，还想强调矿物油的污染是需要关注的。矿物油根据其毒理特性，可以分成两类：一类是直链、支链或环烷烃组成的饱和烃类矿物油(MOSH)，另一类是含有苯环的芳烃类矿物油(MOAH)。碳数在C16-C35之间的饱和烃类矿物油(MOSH)在体内不易被代谢，会在淋巴结、肾脏和肝脏等组织内蓄积，会出现炎症等不良情况。芳香烃类矿物油(MOAH)含有一个至多个苯环，但根据已有多环芳烃的毒理特性数据，含有苯环物质，具有潜在的致突变和致癌性。欧盟在2022年，就在食品中，推出了矿物油推荐性限量要求。现阶段，国内进行食品中矿物油残留研究的科研机构还比较有限。北京理化分析测试中心武彦文老师的团队从2015年起开展矿物油分析方法的研究，目前其开发的方法及测试水平均已步入国际前列。2019年8月，北京市理化分析测试中心与德国Axel Semrau公司的德中合作的矿物油分析实验室(仪真分析和北京理化分析测试中心共享实验室)正式揭牌，仪真分析与Axel Semrau公司合作，应用Axel Semrau的软件平台，合作开发适合中国应用的包含软件与硬件的解决方案。现实验室已成为国内科研检测人员研究矿物油分析方法的平台。北京市科学技术研究院分析测试研究所（北京市理化分析测试中心）矿物油分析测试研究室曾经在矿物油的检测领域做出了突出贡献，目前该研究室的分析检测能力丝毫不输于国际顶尖实验室。仪器信息网曾经特别采访了该研究室主任武彦文研究员，请她分享了矿物油相关的科研历程以及国内外最新进展情况，也可供读者参考：https://www.instrument.com.cn/news/20220402/611555.shtml参考资料：1.煤制油、食用油混装？罐车运输该管管了.新京报，2024年7月2日2.这样的草台班子是要消费者的命.央视网评，2024年7月8日