甲基己酸

关于乙醇、乙酸乙酯、甲基异丁酮、甲苯、丁酸乙酯、异戊酸乙酯、乙酸-2-甲基-1-丁醇酯、己酸乙酯、异戊酸异戊酯、异丁酸异戊酯、己酸烯丙酯、紫罗兰酮、肉桂酸异丙酯13种物质的气相方法，这13种物质能否一针全部出来，用什么柱子合适，FID对它们是不是都有响应？希望各路高手路过能留下点意见和相关资料，不胜感激！

用国标5009.17方法做鱼粉中的甲基汞，只×V=10，得出85的回收率，但如果算上调ph取了2ml定容到5ml的倍数，再乘以2.5就会比质控的值差不多大两倍，所以到底该怎么计算

大家计算的时候习惯当量计算还是理论平衡方程计算？

本人使用的是岛津2400，求问怎么附加计算

各位老师，计算溶出曲线f2值时，终极转速那个点可以参加计算吗？

我用的是岛津HPLC,在分析时,出现了一些小的峰没有参加计算,也就是说,杂质峰出来了,但没有保留时间,为什么?应该怎样处理?

我的红外谱图中，出现了甲基的不对称伸缩振动、对称伸缩振动，亚甲基的不对称伸缩振动、对称伸缩振动，请问如何了解甲基、亚甲基的相对含量？例如，甲基，是其不对称伸缩振动的峰相对面积，还是不对称伸缩振动与对称伸缩振动的相对面积之和？

各位老师好，请教一下中国药典2020版蜂蜜检查项5-羟甲基糠醛含量怎样计算，有两个检测波长，如何设置呢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103241829361892_1549_3540216_3.png[/img]

三甲基氢醌与三甲基苯醌之间的关系，怎么计算两者之间的含量

检测活性碳，用亚甲基蓝检测吸附值时，硫酸铜（所有按标准配制）的吸光度一般为多少？我只有0.08，是不是太低了？亚甲基蓝标定浓度后，按浓度计算吗？（用浓度代替1.5计算？），要注意哪些？我的数据是60-80mg/g，供货报告单为160，相差太远了，不知道是什么原因？

环境 甲基汞的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法GB/T 17132-1997方法中甲基汞计算是要用单点校正吗，作曲线可以不

苯环上3位和5位上各带一个三氟甲基，扫碳谱后非常的杂，如何才能比较准确地找出相对应的峰并计算耦合常数呢？三氟甲基上的碳是否裂分位一个4重峰了，临位的碳也被裂分为双峰了呢？

中国药典2010版：取代度 取本品约1.0g，精密称定，置500ml碘量瓶中，加10%氯化钠溶液300ml，精密加氢氧化钠滴定液(0.1mo/L)25ml。密塞，放置5分钟，并时时振摇，加盐酸滴定液(0.1mol/L)15ml，加间甲酚紫指示液(取间甲酚紫0.1g，加0.01mol/L氢氧化钠溶液13ml使溶解，加水稀释至100ml，即得)5滴，密塞后振摇。如果溶液显紫色，继续加盐酸滴定液(0.1mol/L)，每次1.0ml，直至溶液变为黄色。用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由黄色变为紫色。照下式计算羧甲基酸取代度A：A＝1150M / 7102-412M-80C式中 M为中和1g供试品（按干燥品计）所需氢氧化钠的毫摩尔数；C为供试品在炽灼残渣项下得到的炽灼残渣百分数。照下式计算羧甲基钠取代度S: S＝（162+58A）*C / 7102-80C请问一、M的求法，要详细步聚。 二、在计算是代入的C，例如是18%，按18还是按0.18计算谢谢。按干燥品计算，羧甲基酸与羧甲基钠的取代度(A+S)应为0.60～0.85。

最近在做实验，需要计算手动校正因子。关于有效碳数的计算。想问问大家，异丙醇，甲基叔丁基醚，甲醛，乙醛，丙烯酸，叔丁醇的相对校正因子的计算。望大家给解答下，谢谢。

新华网天津1月20日电(记者张建新)国家计算机病毒应急中心通过对互联网的监测发现，有一种新蠕虫病毒正在互联网络中传播。 　　该蠕虫病毒运行后，会删除受感染操作系统中的系统文件(名称：svchost.exe)，然后复制自己为该文件，并将文件属性设置为系统隐藏，然后调用进程执行命令来启动该文件。 　　该蠕虫病毒会修改受感染系统的注册表相关项，将自身注册为系统的正常进程，使得受感染的计算机用户很难发现，具有一定的自我保护力和隐蔽性。蠕虫病毒还会迫使受感染的操作系统主动从网络指定的Web服务器上下载病毒、木马、ARP病毒等恶意程序。 　　另外，蠕虫病毒会通过枚举局域网地址信息的方式来获取其它局域网中系统的IP地址信息，一旦捕获到有用的IP地址信息，蠕虫病毒就会尝试进行传播。 　　对已感染该蠕虫病毒的计算机用户，国家计算机病毒应急处理中心的专家建议尽快升级操作系统中的防病毒软件进行查杀。

各位大神，我现在在做活性炭的亚甲基蓝测试，用的是木质活性炭的国标法，但是一直测不出结果。 第一个问题是控制不好亚甲基蓝的添加量；第二个问题是由于我的活性炭漂浮率太高，亚甲基蓝溶液滴进去就分层了，活性炭都漂浮在溶液上层，一直不湿润； 第三个问题是滤出来的溶液测分光度也测不出来，浓度太高了。第四个问题是，我购买的亚甲蓝是分析纯，那么纯度可以按99%计算吗？我按照99%的纯度计算出来，称量了与1.5g干燥亚甲基蓝相应的固体，60℃下搅拌半个小时溶解，也过滤了，但是测出的吸光度为0.122，与硫酸铜标准液0.379差了很多，是为什么呢？是没有完全溶解吗？还是说纯度不够，质量少了？ 望回复，感谢

新手求助，GB 5009.26N-二甲基亚硝胺的测定中，最后附的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]图，标出了两个峰，NDEA和NDMA，NDMA是N-2甲基亚硝胺，NDEA不是N-二乙基亚硝胺吗？最后计算结果要取这两个峰之和吗？还是NDEA不作计算？

非甲烷总烃包含N,N-二甲基甲酰胺吗？做了同一点、同时间段的有组织废气非甲烷总烃和N,N-二甲基甲酰胺，但N,N-二甲基甲酰胺比非甲烷总烃高很多。还是说标准里的采样方式及计算方式不同呢

想请教一下大家，甲基橙分光光度法测定氯气（根据标准HJ/T30-1999）的检出限应该怎么做，做好了如何计算？

在温度50度下测量了一个样品 氘代DMSO-D6作为溶剂。放置一段时间后发现其中的DMSO的峰（2.50）和内标TMS的相对峰面积变化很大，由原来的6：1变为14：1，难道是溶剂DMSO-D6上的甲基氢被其他活泼氢交换成了DMSO从而导致峰变大？积分做的方法是正确的，体系中含有大量活泼氢。这是怎么回事呢。我的反应体系是一个混合物，我的目的是根据相对峰面积判断产物的浓度。方法是根据DMSO的峰（2.50）或内标TMS的峰与产物的峰面积计算产物浓度。可是DMSO的峰（2.50）和内标TMS的峰的相对面积都改变，我该选那一个做参考呢？难道DMSO-D6能生成烯醇式使甲基氢与活泼氢发生交换从而浓度增大了？另外，我计算的方法是溶剂氘代DMSO-D6的浓度是99.9%，那么DMSO-D5的浓度应该是0.1%，然后根据密度计算出DMSO-D5的摩尔浓度为0.014M，如果DMSO-D5的积分为1，产物的积分为5，那么产物的摩尔浓度应该是0.07M。这么计算合理吗？有人这么计算过吗？能否给个参考文献？我是新手，不胜感谢.

刚刚学做木质活性碳亚甲基蓝吸附值的测定，国标12496.10-1999中最终的结论不是很明白什么意思，计算公式中的15是什么意思？哪位可以说通俗一些吗？谢谢！

自己计算出结果怎么感觉不太对，相当于多少g/L呢？已知次甲基蓝分子量为373.90大家帮忙算一下 谢谢！

请问脂肪酸用BF3-甲醇甲基化之后，加进去的那个甲基C在计算同位素比例时，该如何反算C同位素比例呢?

新人求助，在做样品时候，氯气是否需要做空白，又或者是现场空白（甲基橙吸收液），在没有现场空白的前提下，实验室内做的空白和曲线空白有差异的情况下，怎么在曲线上计算（难道是每做一次样品都做一条曲线吗？有时候就那么几个样品，每次做曲线的话又浪费而且增加工作量。氯气的曲线绘制是不需要扣除空白吗？国标上要求是以吸光值对氯含量绘制校准曲线，并计算得到校准曲线的线性回归方程。

0 )溶于1 0 0 0 m 1 ， 水中〕 的吸光度相对照， 所耗用的亚甲基蓝试验液的毫升数即为试样的亚甲基蓝吸附值。”不同活性炭对亚甲基蓝的吸附可定不一样，那却和相同浓度硫酸铜做对照请问这里是怎样对照？用分光光度计测出是滤液的吸光值，却怎么又有亚甲基蓝的耗用毫升数，实在不明白比如说测出滤液亚甲基蓝的习惯值为多少后怎么计算亚甲基蓝的吸附值，又和硫酸铜有什么关系呢？

白酒中己酸乙酯出现分叉峰是怎么回事，不是在最上方分叉，就像两个分不开的峰似的，前边的大后边的小。希望大家帮忙谢谢加急啊。

背景：多晶硅含碳偏高，主要是三氯氢硅精馏提纯不够。企业一般是热氢化的回收氢和还原炉的回收氢混着用，氢化炉在1300度以上时，它的石墨罩会和氢气生成CH4，含量高的时候能达到几百个PPM，在还原炉中分解沉积在硅棒中。还有就是吸附塔再生时也能产生一定量的CH4。大家都知道甲烷热裂生成炭黑和氢气的反应，就是隔绝空气加强热到1000至1500度左右.在1100度以下时不可能出现石墨与氢气化合生成甲烷的反应，或者大家也可以用热力学计算一下，先假使二者可以反应，通过平衡常数计算出的含量能有几个ppm就很不容易了。 CH4(g)＝C(石墨)＋2H2(g) 反应自发温度823K多晶硅生产中氯硅烷中总碳(甲基硅烷)质谱分析?