尼维美酮

“数千例不良反应事件，数起死亡事件”，近日，一种化学名为“尼美舒利”的儿童退热药，被推上药品安全性疑虑的风口浪尖。在包括北京的各地药店，家长们随手就能买到这种廉价的儿童退烧处方药。国家药监局和相关专家认为，该药本身安全性目前暂无问题，但在销售和使用中，因缺乏监管、滥用药物导致不良反应和致死风险增大。 　　近日，一则小儿退烧药“尼美舒利”存在巨大不良反应风险，有上千例不良反应并引起小儿致死的消息引起家长广泛关注，昨日国家药监局表示正在对该药的风险进行论证。药监局有专家表示该药的不良反应并非来自药物本身，而是使用不当。 　　尼美舒利仍是可用药物 　　据央视近日报道，在去年11月于北京召开的“2010年儿童安全用药国际论坛”上，有专家引用中国药物不良反应中心的数据，称尼美舒利在最近的六年里，已经出现数千例不良反应，甚至有数起死亡案例。 　　昨天，国家食品药品监督管理新闻办向媒体表示：目前尼美舒利仍是国家药监局批准的、允许用于儿童的退热药。对尼美舒利的安全性监测显示，该药使用的收益是大于风险的。 　　国家药监局回应：尼美舒利不良反应监测无异常 　　近日关于退烧药尼美舒利可能会导致肝损害的报道不绝于耳，但是这个药品到底撤不撤市一直未有一个官方说法。昨天，国家食品药品监督管理局独家给本报记者发来传真，表示从目前的不良反应监测来看，未出现异常情况，国家药品不良反应中心正在组织专家对其安全性做进一步论证。广东省食品药品监督管理局也表示，9年期间全省共监测到133例不良反应，但没有儿童肝功能损害病例。 　　2月18日康芝药业相关负责人向本报记者表示，这一事件其实是竞争对手在捣鬼，而某全球制药巨头就是主角。目前，康芝药业已经向海南省工商局发了该公司涉嫌不正当竞争的投诉信，并在公司官网上发了律师函。该全球制药巨头昨天傍晚回应记者称，公司目前正在了解情况，有进展将会告知。 　　不良反应与同类药物相当 　　同时，国家药监局新闻办称，该局一直高度关注尼美舒利安全性问题，综合国内外有关尼美舒利安全性数据的监测和关注，2008年曾对尼美舒利说明书进行了修改，对适应症、用法用量等事项进行了严格的限制。比如，禁用于1岁以下的婴幼儿。此外，用于儿童退热，疗程不得超过3天，每天用量要按具体患儿体重衡量，5mg/kg，最大剂量不超过100mg，1天2次。 　　卫生部全国合理用药监测系统专家孙忠实教授认为，数年前，国际医学界和药学界就有针对尼美舒利安全性的争论，但近几年，国内外已有的临床研究文献，包括一份40万大样本的临床研究表明，尼美舒利与其他非甾体类抗炎药，比如布洛芬、对乙酰氨基酚等同类药物相比，解热镇痛效果相当，不良反应也相当。 　　致死因用药过量时间过长 　　孙忠实表示，国家药品不良反应监测中心收集到的绝大多数药品不良反应报告，并非药品质量问题，而是与药品的不当使用有关。几起儿童死亡事件，并未发现儿童死亡与“尼美舒利”本身有因果关系，主要原因是用药过量或长期用药。 　　尼美舒利是处方药，但目前一些药店随意销售处方药，家长过量、不合理用药。孙忠实说，如果遵循医嘱，严格按照说明书规定的用法、用量，应该是安全的。 　　国家药监局新闻办2月18日也表示，有关尼美舒利的风险问题，国家药品不良反应监测中心正在组织进行进一步论证。 　　某制药巨头被指幕后黑手 　　记者在国家食品药品监督管理局网站上获悉，经批准的尼美舒利各种药品共55个。其中上市公司康芝药业是最大的生产企业，其生产的“瑞芝清”牌尼美舒利占公司年销售的比例高达8成左右。尼美舒利事件发生后，不少媒体直接将矛头指向了康芝药业。 　　昨天康芝药业一位姓肖的负责人告诉记者，这个事情并不是单纯的药品不良反应，而是竞争对手在捣鬼。他还说，这个药厂给各大医院的医生发出以儿童用药安全为名义的警示短信，称尼美舒利涉嫌不安全。而且这个全球制药巨头的官网上也有明显禁用尼美舒利的标识。“不过现在这个标识已经撤掉了，但是我们都保存了证据。”肖先生说。 　　据了解，该制药巨头生产的退烧药也是中国妈妈们比较常用的儿童退烧药，而康芝药业的“瑞芝清”可以说是其在中国最大的竞争对手之一。 　　肖姓负责人还向记者承认，海南康芝药业已经正式向海南工商局提交该制药巨头通过不正当竞争手段打压海南医药龙头企业的投诉信。下一步会否告到法院？该负责人表示法律途径正在研究当中。 　　康芝药业损失惨重 　　公司在其官网上也登出律师函表示：一些企业和单位通过媒体对“尼美舒利颗粒”进行无端诋毁的行为，已经给“瑞芝清”的声誉造成了严重不良影响，其行为已经触犯了法律，公司保留追究其法律责任的权利。 　　据悉，该事件对康芝药业的影响非常深远。因为“瑞芝清”几乎是公司的生命线，占其销售八成以上。2月14日，康芝药业紧急停牌并发公告澄清，表示媒体提及的“尼美舒利颗粒”会导致严重肝损害、死亡病例等内容与事实严重不符，且与海南康芝药业股份有限公司生产的“瑞芝清”无关。 　　而康芝药业的股票价格也因此事受到影响，从15日开盘自今，四个交易日有三天都股价下跌，昨天收盘再跌3.7%。 　　安全性将进一步论证 　　又讯据新华社电记者昨日从国家食品药品监管局新闻办了解到，尼美舒利始终在国家药品不良反应监测中心的密切监测之下，其安全性问题将进一步论证。 　　国家食品药品监管局2008年曾对尼美舒利说明书进行修改，对适应症、用药人群、用法用量等事项进行了限制。国家药品不良反应监测中心也对尼美舒利国内外的有关检测数据进行监测和关注。 　　-调查 　　低价处方药随手可买酿风险 　　药店 　　买尼美舒利无需凭处方 　　目前在北京多个区域的药店均有售尼美舒利。2月18日，记者在亦庄几家药店发现均有同一品牌(瑞芝清)尼美舒利颗粒销售，价格14元-25元不等，且不需处方。 　　亦庄一中泰安康药店工作人员称，尼美舒利的药效很强，退烧效果很好，一般都是孩子发烧38度以上，且老不退烧时家长会来指定购买。如果患儿发烧情况不严重，或者患儿没有使用过尼美舒利，药店也不会主动建议家长购买。“毕竟药效太强，可能会影响孩子的免疫力，但目前没听买过的人来反映问题。” 　　问及为何不用处方就能购买尼美舒利颗粒时，该工作人员表示无可奉告。 　　而一百姓平安药房工作人员称，尼美舒利对孩子没有什么大的副作用，可以放心使用。各药店工作人员均表示，没有接到药监局关于此事的通知。 　　医生 　　已不作为一线退热药物 　　2月18日，北京儿童医院呼吸内科专家胡仪吉表示，尼美舒利在儿科属于处方药，医院对该药进行严格适应症管理，不作为一线退热药物，风湿免疫专业也只用做二线用药，用量很少。 　　中日友好医院儿科主任周忠蜀表示，发烧时小儿最常见的急症，一些家长因为着急，在药店自行购买退热药后，过频过量给孩子使用，甚至把退热药、感冒药联合使用，希望孩子快点退热，反而造成婴幼儿出现晕厥、虚脱等严重的不良反应。 　　周忠蜀建议，药品监管部门对小儿用药，应该有更严格的监管。但同时，周也坦言，目前，儿童看病难，从药店购药是一个方便、快捷的渠道，但儿科用药在销售时，家长亟待得到一些关于合理用药的详细指导。 　　医院 　　儿科已多年不再用该药 　　儿童医院药剂科副主任王晓玲指出，尼美舒利具有抗炎、镇痛和解热作用，适用于骨关节炎症等和各种疼痛的治疗。欧洲药管局批示尼美舒利说明书的适应症为急性疼痛、痛性骨关节炎的症状治疗、原发性痛经，并作为二线药物治疗，疗程限制在15天内，禁用于“儿科发热或流感样症状以及小于12岁儿童”等。国家药品评价中心组织过尼美舒利不良反应专家会议，专家建议不作为呼吸道感染的一线退热药物，2岁以下最好不用。 　　中日友好医院儿科主任周忠蜀介绍，数年前，由于关注到国外对“尼美舒利”用药不良反应风险的报道，该院的儿科已不再使用该类退热药。目前，医院对高烧患儿多用乙酰氨基酚和布洛芬等“相对安全一些”的药品。 　　专家 　　是国产儿童退热药主力 　　昨天，卫生部全国合理用药监测系统专家孙忠实也表示，尼美舒利目前在国内有二三十家企业生产，是国产儿童退热药的主要成分，售价也比较便宜，颗粒剂零售十几元一盒，仅是国外同类儿童退热药的四分之一左右。导致尼美舒利在药店销售量较大，一些药店不看处方就卖药。 　　针对药店不看处方卖尼美舒利，北京市药监局相关负责人表示，将继续加强对药店的监管。 　　-小贴士 　　儿童发烧不宜急于药物退烧 　　北京儿童医院呼吸内科专家胡仪吉介绍，儿童发烧不宜急于用药物退烧。因为发烧是人体的一种防御性反应，退烧药一般只能降低体温，而不能消灭造成发烧的根本原因。体温不超过38.5℃一般不要急于退热，特别是没有明确诊断之前。一般来说，当孩子体温低于38.5℃时，最好是多喝开水，多休息，密切注意病情变化，或者应用物理降温方法退热，但如果发热时间过长或发热温度过高(超过38.5℃)，则必须使用退热药物进行必要的治疗。 　　胡仪吉强调，退热药的服用需间隔4-6小时，24小时内用药不超过4次，不宜频繁服用。如果发热时间过长或温度过高，要及时带孩子去医院。 　　-疑点 　　商业竞争引“夺命药”风波？ 　　此番“尼美舒利”风波，源于去年11月26日在京举办的“北京儿童用药安全国际论坛”。专家在会上对尼美舒利安全性的担忧近期被央视曝光。 　　而近日，“尼美舒利”在国内产销量最大的生产企业康芝药业以“不正当竞争”为由，将另一种儿童退热常用药“美林”的生产企业上海强生制药有限公司诉至海南省工商局。 　　康芝药业指上海强生就是上述儿童用药安全国际论坛的赞助方，并在自己的官网上，打出禁用尼美舒利的标示，而强生目前主打的儿童退热药“美林”，主要成分是布洛芬。 　　康芝药业还出具了强生产品网页在今年2月14日前后的截图，指强生是在自己起诉后才将“禁用”标示撤掉。 　　记者昨天未联系到上海强生公司相关负责人。但据媒体报道，强生公司中国区新闻发言人吕晶表示，不清楚此事，需核实。但其也承认官网上确实出现过禁用“尼美舒利”标示的图片。 　　康芝药业称，该事件是儿童退热药市场竞争激烈的一个映照。中国大部分制药企业生产的儿童退热药都是以尼美舒利为成分，而国际制药厂商的同类产品，主要是以布洛芬、对乙酰氨基酚为主要成分。国内药品，也就是“尼美舒利”因价格合理，药效比较明显，目前占据着国内儿童退热药市场70%左右的份额，但由于此番不正当竞争事件引发的相关媒体炒作，已经导致尼美舒利在一些城市下架和医院禁开。

2011年2月11日起，尼美舒利致儿童肝功能损害的报道不断爆出，各大媒体高度关注，同时，国家对药品不良反应的监测与上报制度再次成为舆论关注焦点。 　　此药在国外被停售 　　2月17日，广东省食品药品监管局也发表了公告：据省药品不良反应监测平台数据显示，自2002年1月1日至2011年2月16日，广东省疑似与尼美舒利有关的不良反应共133例，常见的药品不良反应主要表现为皮疹和胃肠道反应，暂未监测到儿童肝功能损害病例。目前，省食品药品监管部门尚未接到国家食品药品监管局的有关通知，正密切关注尼美舒利有关的安全性信息。 　　尽管国家药品不良反应监测中心未检测到严重不良反应，网站也无详细的不良反应信息提供查询，可是，国内已经有超过20篇专门研究尼美舒利不良反应病例的医学学术论文，公开发表在包括国家药品不良反应监测中心主办的《中国药物警戒》杂志在内的14家权威学术期刊上。例如，2009年8月，辽宁省的孙超4岁的女儿被确诊为重症肌无力，经过排查、比对尼美舒利系列药品的副作用后，确认引发该女童重症肌无力便是尼美舒利。在2007年4月，一则题目为《尼美舒利致儿童急性重型肝炎死亡》的文章就阐述了一名8岁男孩因为服用尼美舒利因肝衰竭致死。 　　在国外，尼美舒利更是频频引发争论，并在一些国家被停售并引发危机。2002年的时候，芬兰、西班牙以及土耳其由于尼美舒利严重的肝毒性在国内相继停售尼美舒利。2007年，爱尔兰因6例肝损伤报告继而停售尼美舒利。 　　目前，国家药监局暂无尼美舒利严重不良反应爆出，而广东省10年来133例不良反应，这个数据属于可控范围之内，而国外监测到的严重不良反应数量多，甚至被停售。这种差别不禁让大家产生疑问，为何国内外差别如此之大，为什么尼美舒利在中国使用的10年时间竟无一例严重不良反应出现?对我国的药品不良反应监督上报制度产生质疑。 　　医院上报全靠自觉 　　其实，国内关于尼美舒利的严重不良反应并非没发生，可是，为什么我国药监系统查无数据呢?有网友就表示，首先，国家对药物监管方面管理不够严格，政府必须立法实行药品不良反应强制上报制度，确保掌握各地区医院的信息。其次，药品监测系统不完善，相关的警示和不良反应信息工作在对应的药监局网站上无法详细查询。 　　对此，笔者也电话向广东省药监局相关人员了解我国药品不良反应监测与上报的流程。广东省药品不良反应监测中心的许燕科长表示，目前药监局严格按照国家《药品不良反应报告和监测管理办法》来执行，会定期安排医院相关负责人进行培训。虽然国家对于医院隐瞒不上报的行为会不同程度的处罚，据了解，药监局对医院上报并无过多的督促，多数靠的医院执行进行系统监测。 　　据了解，每个医院都会执行临床不良反应监测制度，医生在临床发现病人出现不同程度的药物不良反应之后，就会自觉上报给医院相关管理部门，由管理部门统一上报地方药监部门。 　　南方医院儿科副主任冯晓勤表示，医生凭借病人临床反应，只要发现、观察到不正常情况，都会第一时间上报，这是医生的职责，对此，药监部门也并没有实行过多的干预或者监督政策。同时，冯教授还称，病人临床表现超过药物正常作用下的承受范围，或者一个药物在短时间内出现过多的上报情况，药监局会给予医院反馈信息，并实行临床监督 在药监局判断下无特殊情况的，则不会给予反馈。 　　在这样的情况下，医生监测、上报药物临床使用的不良反应则完全靠自觉。在丁香园对500名临床医生的调查中就发现，46%的医生在药品不良反应发生后选择“等一等，看看能不能解决，能解决就不上报”，11%的医生选择“不会上报”。医生的专业水平、当下紧张的医患关系、药企与医生的利益、上报制度不完善，这些都是调查中发现影响医生上报的原因。由此可见，临床医生在处理药品不良反应过程中顾虑重重，会直接影响到药物不良反应的报告。 　　我国应改进不良反应监督体制 　　近年来，人们对药品不良反应的关注与日俱增，从最近发生的尼美舒利事件，网友们就在网上各大论坛对我国的不良反应监督体制表示不同程度的质疑。而更早之前的维C银翘片、文迪雅事件也同样暴露了药监部门监管体系下的种种问题。目前，作为我国药品不良反应监测体系中最基础部分的药品不良反应报告工作，网友直指我国药品不良反应监督体系不完善，存在着报告主体上报意识不强、积极性不高、报告的数量和质量与国际先进水平相差甚远等诸多不足，导致迟报、漏报的状况时有发生。 　　虽然现在相关的法律法规对相关部门、医生缺报、漏报、隐瞒有相关的处理与处罚，但是如何监督他们成为大家关注的重点。为此，网友们要求我国药监局各相关部门、机构制定强制上报的有效操作办法，建立迅速上报通道，卫生管理部门与药品监管部门要加强协调和管理。同时，要严格监督医院、药品研制机构、药研监测机构、药品生产企业，让他们严格按要求履行上报程序，负起收集药品不良反应情况的统计职责。 　　而医药行业的专家也指出，卫生管理部门加强管理监督的同时，广大临床医师以及药师，应负起更大责任，严格判断病人服药情况，做到出现不良反应及时上报 同时，药品生产经营企业也应积极参与到药品不良反应报告体系中，发挥积极作用。

美国加利福尼亚州环境法律基金会10日发表声明说，该机构在最近的例行食品安全检查中发现，有部分儿童饮料和食品的铅含量超标。 　　检疫人员检测了146种儿童饮料和食品，结果发现有5种儿童饮料和食品铅含量超标，这些产品分别是苹果汁、葡萄汁、混合果汁、桃罐头和梨罐头。 　　声明说，这些饮料和食品的铅含量超过了加州规定的标准，其中一部分超过了联邦政府规定的标准。声明没有透露这些产品的具体铅含量，但指出儿童哪怕只是食用一次其中的任何一种产品，其摄入的铅含量都足以让卫生部门发出危险警告。 　　加州环境法律基金会说，它已向地方和联邦执法部门、卫生检疫部门以及生产厂家通报了有关情况，并呼吁立即采取相应措施。 　　世界卫生组织认为，人体每升血液的铅含量只要超过100微克就可对神经系统和生殖系统构成危险，对肾脏危害极大。孕妇和儿童是最易因铅中毒而死亡的人群。

2013年7月12日，经过数年研究与考虑后，美国食品和药物管理局(FDA)宣布，拟对市售苹果汁的无机砷含量设立限值标准，即每升不得超过10微克，与饮用水的标准相同。 　　砷有无机砷和有机砷两种存在形式，医学界担心的主要是俗称砒霜的无机砷。长期摄入无机砷会损害皮肤，并引起发育缺陷和心血管疾病等。食品中存在的无机砷，一些来自工矿业排放的含砷废水和废弃物，另一些则来自农业中使用的含砷杀虫剂、除草剂等。 　　FDA当天在一份声明中说，该机构对苹果汁含砷问题进行了全面研究，基于相关数据与分析工作，提出每升限量10微克的标准，并从即日起征求公众意见，为期60天。声明强调，市场上销售的绝大多数苹果汁的砷含量是很低的。提议设立这一标准，是为防止民众偶尔喝到超标的苹果汁。 　　美药管局2012年曾对94份苹果汁样本进行检测，发现其中5%的样本砷含量超出每升10微克，不过全部样本无机砷的含量都在每升10微克以下。 　　2011年，美国消费者杂志《消费者报告》对88份苹果汁与葡萄汁的样本进行检测，发现10%的样本砷含量超过每升10微克。美国食品和水关注组织(F&WW)认为，美国消费的苹果汁70%以上来自中国，并且含砷农药在中国农场中普遍使用，因此呼吁美国FDA制定苹果产品中砷的允许限量。2011年12月，美国FDA也在其官方网站上发布了关于苹果汁和砷的问与答，以回应消费者对苹果汁中检出砷的关切。

10月16日至18日，2012慕尼黑分析生化展在上海新国际展览中心举行，美华科技/美森自动化在会上展出了MULTI-SPE A208八通道全自动固相萃取仪及MULTI-SPE M08正压型多功能固相萃取装置。MULTI-SPE A208全自动固相萃取仪是该展会上唯一一款八通道自动固相萃取仪，其通量高及高度智能化的特点引起了许多参观者的高度兴趣。MULTI-SPE A208在仪器硬件及软件的设计上更加贴近用户的实际需求。 而MULTI-SPE M08则以其操作简单，适用范围而赢得包括许多国外参观者的注意。与真空负压型固相萃取装置比较，正压型固相萃取装置具有压力均衡稳定，易于控制流速的特点。而MULTI-SPE M08不但可以进行常规的SPE操作，而且还可以完成大体积样品一次性载入、双柱萃取、以及大体积洗脱组份收集的特点。另外，该仪器还可以满足不同用户的特殊应用，使得其受到许多参观者的好评。展会期间，公司CEO，样品前处理专家陈小华博士就客户提出的固相萃取及其他样品前处理问题给予了解答和建议，为客户解决他们在样品前处理遇到的实际问题。

2018年1月9日上午，2018瑞士万通75周年庆媒体见面会在北京港澳中心瑞士酒店召开。作为当今唯一一家全方位涉足各类不同离子分析技术的公司，瑞士万通将迎来它的75周岁生日。为与业界分享瑞士万通的发展成就，共同见证metrohm品牌的成长，瑞士万通特邀请央视网、新华网、腾讯、搜狐等知名媒体，以及仪器信息网等业内知名媒体，在新年伊始举办此次媒体见面会。瑞士万通中国区ceo joseph tse先生致辞 瑞士万通中国区ceo joseph tse先生出席媒体见面会并致辞。joseph tse先生回顾了瑞士万通75年来的光辉发展历程，并针对近年来，瑞士万通中国为华北地区雾霾监测、天津爆炸物中化学成份的检测、广西镉污染水质检测等重大事件中协助政府工作、积极提供技术支持和解决方案做了介绍。沙画表演现场 今天的瑞士万通代理机构遍布全世界，并在世界各地设有40个子公司。产品包括离子色谱仪、自动电位滴定仪、kf 微量水分滴定仪和伏安极谱痕量分析仪电化学工作站、以及近红外光谱分析仪、拉曼光谱仪等。瑞士万通旗下拥有五大品牌：“metrohm”、“autolab”、“applikon”、“nirsystems”及“raman”，以其自动电位滴定仪、kf 微量水分滴定仪、离子色谱仪、电化学工作站、伏安极谱仪以及近红外光谱分析仪和手持拉曼光谱仪著称，技术领先世界。 瑞士万通中国有限公司在国内设有5家分公司、 5个应用实验室和19个办事处。瑞士万通及其产品持续在为中国维护绿色生态环境、保障国内食品和药物安全方面做出其应有贡献。 参加此次会议的还有瑞士万通中国资深员工代表王智广先生，他为大家讲述了他在瑞士万通中国16年与公司一起成长的故事。北京分公司总经理王智广先生 出席本次媒体见面会的还有，瑞士万通中国技术总监陈朝晖先生，瑞士万通中国产品经理孙焕先生、李致伯先生、雷涛先生、李晓云女士，他们分别为媒体朋友们介绍了自动电位滴定仪、伏安极谱仪、离子色谱仪、电化学工作站、近红外光谱和手持激光拉曼光谱等的发展历程，使大家更进一步了解了瑞士万通的产品特点及技术优势。发言集锦 市场部经理王中光先生为媒体朋友们介绍了“瑞士万通75周年”市场活动预告。瑞士万通75周年庆系列活动内容丰富多彩，不仅有“瑞士万通青年化学师奖”、“瑞士万通用户论文奖励计划”等用户奖励活动；而且还有“瑞士万通大使环游全球”直播以及关爱老人、支持教育等公益活动，详情请关注后续报道。市场部经理王中光先生 随后，多家媒体联合采访了瑞士万通中国区ceo joseph tse先生，更深一步地了解了瑞士万通公司的理念、产品、服务以及“people you can trust”的深刻涵义。瑞士万通将以一贯的专业及进取精神，持续增进用户、合作伙伴及员工的信赖。瑞士万通，信赖永恒！ 瑞士万通发展简史：1943 机械工程师bertold suhner先生和化学家 willi studer先生在瑞士黑里绍成立了瑞士万通公司。1947 瑞士万通开发出第一台 ph计——e132。1949 瑞士万通开发出第一台电位滴定仪——e166。1954 瑞士万通设计、生产的用于痕量分析的极谱仪问世。1957 瑞士万通开发出第一支活塞型滴定管——e274，代替了传统手工控制的玻璃滴定管。1959 瑞士万通开发出第一台自动记录滴定曲线的电位滴定仪——336 potentiograph。1960 瑞士万通最初的厂址规划并落成，在这里生产的仪器出口到了全球 40 个国家。1978 瑞士万通开出发第一台具有集成微处理器的电位滴定仪——636 titroprocessor。1982 bertold suhner及他的合伙人 hans winzeler和 lorenz kuhn 共同成立了“瑞士万通基金会”，并将他们的股份全部捐献给了基金会。1987 瑞士万通开发出第一台采用电子抑制器的离子色谱仪——690。1990 瑞士万通开发出第一台数字式集成型电位滴定仪——701 titrino。1997 瑞士万通开发出第一台紧凑型离子色谱仪——761，使离子色谱成为实验室常规分析成为可能。1999 瑞士万通收购了著名恒电位仪制造商eco chemie公司2001瑞士万通中国有限公司成立。2007 瑞士万通开发出第一台智能化离子色谱仪—— 850 谱峰思维tm离子色谱系统。2009 瑞士万通全资收购了荷兰工业在线实时监控公司applikon analytical。2011 瑞士万通搬入新建的位于黑里绍的总部。2013 瑞士万通收购了foss nirsystems品牌，与foss公司开展了全面合作。2016 瑞士万通收购了美国手持式拉曼光谱仪专业制造商snowy range instruments。2016 瑞士万通开发布了模块化分析平台——omnis 奥秘一代，开启湿化学分析的平台化时代。2017 瑞士万通收购微型电化学领域的技术领导者dropsens公司。2018 瑞士万通成立 75 周年。

从国家质量监督检验检疫总局官网获悉，2015年6月29日，欧盟发布G/SPS/N/EU/136通报，拟制定或修订乙霉威、硝磺草酮、磺草唑胺、甲基嘧啶磷、丙环唑和螺环菌胺等6种农药最大残留限量，部分修订限量见下表： 农残项目 商品名称 现行MRL（mg/kg） 修订后MRL（mg/kg） 乙霉威 杏仁、核桃等干坚果类 0.05 0.01 胡萝卜 0.05 0.01 西红柿 1 0.7 磺草唑胺 芹菜、香菜 0.01 0.02生姜 0.01 0.05 甲基嘧啶磷 杏仁、核桃等干坚果类 0.05 0.01 山药 0.05 0.01 胡萝卜 1 0.01 　　具体限量见： 　　https://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/EEC/15_2515_00_e.pdf

仪器信息网讯 2012年10月16-18日，慕尼黑上海分析生化展在上海国际博览中心隆重举行，德国美诺公司也携相关产品参展。借此机会，仪器信息网编辑人员视频采访了德国美诺公司，就此次参展情况进行了详细的介绍。 　　欲了解更多最新产品信息，请点击查看视频。

美国明尼苏达州及内华达州最近立法禁售若干类含双酚A(BPA)的儿童产品。明尼苏达州禁止州内企业在知情的情况下销售或供销储存于含有故意添加双酚A的容器内的婴儿配方奶粉、婴儿食品或幼儿食品。制造商及批发商须于2014年8月1日前开始遵守这项规定，零售商须于2015年8月1日前开始遵守。该州已禁止制造商、批发商及零售商销售含有双酚A并供3岁以下儿童使用的瓶子及杯子。 　　根据明尼苏达州法例，婴儿食品指已准备好的固体软泥状或易嚼食品，主要供两岁或以下儿童食用，并可通过商业途径购得。幼儿食品涵盖婴儿食品或婴儿配方奶粉以外的任何食品或饮料，主要供3岁以下儿童食用。制造商若明知某种化学物已被州、联邦或国际机构根据科学证据，列作已知或怀疑极可能损害胚胎或儿童正常发育，致癌，损害基因或生殖系统，干扰内分泌或荷尔蒙系统，损害神经系统、免疫系统或器官，或导致其他系统毒性，不得以其代替产品中的双酚A。 　　内华达州规定，用以盛载主要供4岁以下儿童直接从瓶子或杯子饮食液体或食品的瓶子及杯子，不得含有双酚A。盛载婴儿食品及婴儿配方奶粉的容器，亦不得含有蓄意添加的双酚A。禁售含双酚A瓶子及杯子的规定，将于2014年1月1日生效 关于婴儿食品及婴儿配方奶粉的禁令，将于2014年7月1日生效。根据该州法例，婴儿食品指已准备好的固体软泥状或易嚼食品，主要供4岁以下儿童食用，并可通过商业途径购得。 　　美国多州已立例禁售含双酚A儿童产品，包括康涅狄格、特拉华、缅因、马里兰、马萨诸塞、纽约、佛蒙特、华盛顿、威斯康星以及哥伦比亚特区。 　　【原标题】明尼苏达州及内华达州禁售若干类含双酚A儿童产品

12月14日，江苏省工业和信息化厅公示了2023年江苏省绿色工厂、绿色工业园区拟入围名单。绿色工厂是指实现用地集约化、原料无害化、生产洁净化、废物资源化、能源低碳化的工厂，核心是生产过程的绿色化。而绿色工业园区是突出绿色理念和要求的生产企业和基础设施集聚的平台，侧重于园区内工厂之间的统筹管理和协同链接。本次公布的拟入围绿色工厂名单共427家企业入选，梅特勒-托利多（常州）精密仪器有限公司以第一位次入选绿色工厂拟入围名单。此外，19个工业园区入选绿色工业园区拟入围名单。以下为公告原文：2023年江苏省绿色工厂、绿色工业园区拟入围名单公示根据《关于开展第四批省级绿色工厂暨第一批省级绿色工业园区推荐工作的通知》（苏工信节能〔2023〕153号）要求，经企业申报、设区市初审推荐、形式审查、专家评审、厅务会审定等程序，现将2023年江苏省绿色工厂、绿色工业园区拟入围名单予以公示，公示期为2023年12月14日-2023年12月20日。公示期间如有异议，请及时与省工信厅联系。联系电话：025-69652992（业务咨询）、025-69652843（省纪委监委派驻省工信厅纪检监察组）。附件：附件1：2023年江苏省绿色工厂拟入围名单 .docx附件2：2023年江苏省绿色工业园区拟入围名单.docx江苏省工业和信息化厅2023年12月14日

据美国《侨报》报道，由绿色和平组织食品与农业项目近期向媒体揭发的一起美国科研机构利用中国儿童进行转基因大米试验的事件在中美两地引起轩然大波。日前，领导该试验的美国塔夫茨大学(Tufts University)华裔女教授唐广文教授通过校方发言人对此事给予了书面回应。塔夫茨大学校方回应承认进行了该项试验，称该试验的目的是针对发展中国家一个非常严重的健康问题寻找解决方法。但湖南衡阳随后公布的调查结果称，在衡南县江口中心小学进行的一项实验，未与美国及境外的任何机构发生直接关系。 　　报道称，正在休假的美国塔夫茨大学类胡萝卜素和健康研究所(Carotenoids and Health Laboratory)的主任唐广文教授将询问邮件转给了塔夫茨大学校方。随后校方发言人克罗斯曼(Andrea Grossman)以书面形式回复说，塔夫茨大学在各种以人为对象的试验中，均遵循最高的道德标准。“黄金大米”的试验目的是针对发展中国家一个非常严重的健康问题寻找解决方法。根据世界卫生组织的统计，维生素A的缺乏影响着全世界2亿5000万的儿童，其中每年有25万儿童因此失明，这些人中的半数都在失明后死亡。尽管目前有各种维生素A的补充方式和社会项目，但仍无法解决维生素A的缺乏问题，本试验的目的就是进一步证实“黄金大米”在补充维生素A不足方面的有效性。克罗斯曼强调，这次在中国的临床试验经过了中美双方有关机构的批准，并且获得了所有参与试验的儿童及他们家长的同意。该项目的一部分资金来自美国国家健康研究院(NIH)。 　　报道指出，克罗斯曼同时附上了研究报告的全文。根据该报告，试验共对湖南某农村地区(一说为衡阳)的112名6至8岁的儿童进行了筛选，最终确定72人入选，并对一部分儿童进行了寄生虫感染等方面的先期治疗，以防止这些健康问题影响试验结果。这些儿童在35天的时间里，分别被喂以“黄金大米”、菠菜和胡萝卜素胶囊，最终结果显示，“黄金大米”在补充维生素A方面同胶囊一样有效，同时优于富含胡萝卜素的菠菜。 　　同时，根据美国转基因食品试验的政府登记网站上的信息，此次湖南地区的试验是自“黄金大米”2000年问世以来不多的两三次试验之一。唐广文团队的试验结果被转基因食品的研究者和企业用来进一步证明“黄金大米”的在解决维生素A缺乏问题上的廉价和实用的优势。 　　报道还提到，“黄金大米”在2000年推出，2005年被瑞士跨国农业科技企业“先正达”(Syngenta)公司进一步改良，使其胡萝卜素的含量达到普通大米的23倍。但是，该产品至今从未被许可商业推广，有说法称可能在2013年获得商业许可。该产品被许多反对转基因食品的人士和团体指责为是转基因食品行业的一个讨好大众的噱头，一个“特洛伊木马”，目的是让整个行业获得民众的好感，进而推出更多的转基因食品。一位名为Mae-Wan Ho的学者指出，许多转基因食品在由非行业资金资助的独立研究中都出现各种副作用，包括引起实验室老鼠的肺肿、不育等症状，而“黄金大米”虽然目前还没有显示出副作用，但通过大幅度提高一种食品中维生素的含量、而不是通过多样化的食谱来解决维生素A的缺乏，这本身就是一个极其不妥的做法。 　　另据报道，针对“美国一科研机构选取湖南省衡阳市一所小学的学生进行转基因大米人体试验”的报道。湖南衡阳市政府进行了调查。9月1日公布的调查结果称，2008年3月，衡南县江口中心小学接受湖南省疾控中心和中国疾控中心营养与食品安全所委托的课题“植物中类胡萝卜素在儿童体内转化成为维生素A的效率研究”，选取了68名学生进行分组比较试验，参加实验的学生所食用的全部食品均在本地采购，全部实验过程由国家疾病预防控制中心和湖南省疾病预防控制中心专家监控。试验之前，学校两次召开家长会议，分别签订了告知通知书。实验中未涉及转基因大米及其他转基因食品。在衡南县江口中心小学进行的此项实验，未与美国及境外的任何机构发生直接关系。调查组已与参与此项实验的其中两名课题人员取得联系，他们也证实了上述情况。 　　湖南省疾病预防控制中心证实：“课题实施中没有使用转基因大米及任何转基因食品，所有原材料全部在当地采购，课题完成后，所有现场资料已上交课题负责方(中国疾控中心营养与食品安全所)。” 转基因大米检测方案请关注仪器信息网仪器应用专题“水稻及其制品转基因成分检测” http://www.instrument.com.cn/application/app164.html

国家标准计划《饲料中玉米赤霉烯酮的测定 》由 TC76（全国饲料工业标准化技术委员会）归口 ，主管部门为国家标准委。主要起草单位 上海市农业科学院 、上海市兽药饲料检测所 。《饲料中玉米赤霉烯酮的测定》编制说明.pdf《饲料中玉米赤霉烯酮的测定》征求意见稿.pdf

p strong 仪器信息网讯 /strong 11月16日上午，在第十届慕尼黑上海分析生化展期间，安捷伦如期再次举行媒体沟通会。安捷伦科技副总裁/实验室解决方案大中华区总经理陈亮、安捷伦科技副总裁/气相分离事业部总经理张建苗、安捷伦科技诊断与基因组学集团大中华区总经理郑晓玮、安捷伦科技大中华区实验室解决方案市场总监郑欣、安捷伦科技BioTek中国区总经理罗绍光等公司高层出席了本次媒体沟通会。会上，安捷伦介绍了最近一年来取得的成绩和未来发展计划，并就媒体关心的话题和问题进行交流和解答。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/ecd83f2f-905f-4321-ab5c-aad8a368c68c.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" width=" 600" height=" 399" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 从左至右：罗绍光、郑晓玮、陈亮、张建苗、郑欣 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 安捷伦科技副总裁/实验室解决方案大中华区总经理陈亮作开场致辞。他表示，虽然疫情带来了诸多挑战，但是安捷伦提供的诸多解决方案为抗击疫情做出了许多贡献。今年春节正值疫情爆发的高峰，安捷伦作为全球领先的科技企业，为疾控部门和医疗单位捐赠总价值300万元人民币的仪器设备，帮助客户加速研究疫情爆发的原因和相关疫苗的研发。“今年是安捷伦独立上市20周年，也是2020年是我国“十四五规划”的开局之年，也是“健康中国2030”的关键之年。未来，我们依旧会坚持 “在中国，为中国”的出发点，加速分析测试技术创新的步伐，为中国人民走向美好生活发挥更大作用。” /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/510c53f7-3149-44d3-9a37-b2e716fdae5d.jpg" title=" 2.png" alt=" 2.png" width=" 600" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 安捷伦科技副总裁/实验室解决方案大中华区总经理陈亮作开场致辞 /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 安捷伦3大集团总裁“云出席” /span /strong /p p style=" text-indent: 2em " 本次媒体沟通会大的一大亮点是安捷伦3位集团总裁“云出席”媒体见面会，安捷伦科技高级副总裁/生命科学与应用市场集团（LSAG）总裁Jacob Thaysen、安捷伦科技高级副总裁/CrossLab集团总裁 Padraig McDonnell、安捷伦科技高级副总裁/诊断与基因组学集团(DGG)总裁Sam Raha分别通过“云端”对安捷伦科技3大集团业务进展、战略与重点领域作讲解。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " LSAG重点布局2个细分：生物制药与活细胞分析 /span /p p style=" text-indent: 2em " Jacob Thaysen介绍了安捷伦重点布局的两个极为重要的细分市场：生物制药和活细胞分析。生物制药，尤其是细胞和基因治疗领域。小分子化药转向大分子生物药是一大趋势，例如单克隆抗体合成的趋势日益明显。为此，安捷伦推出了全自动肽图谱工具，无需手持样本即可准确分析。另一个重要领域是活细胞分析，这一领域的研究对免疫肿瘤学至关重要。过去几年，安捷伦先后收购Seahorse、Luxcel和艾森（ACEA）等细胞分析领域的优质公司。安捷伦接下来将继续开发细胞分析相关工作流程解决方案，打造数字实验室生态系统，并在生物制药和细胞分析方面开疆辟土。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 414px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/56087a28-5119-4336-9348-d0694835cd72.jpg" title=" 3.png" alt=" 3.png" width=" 600" height=" 414" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" text-indent: 2em " 安捷伦科技高级副总裁/生命科学与应用市场集团总裁 Jacob Thaysen /span /strong /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " CrossLab：25万用户通过微信小程序与安捷伦联系 /span /p p style=" text-indent: 2em " 安捷伦科技高级副总裁/CrossLab集团总裁Padraig McDonnell介绍，安捷伦可提供数字化、创新型的综合软件产品和服务解决方案。许多未购买或不使用安捷伦仪器的用户也能享受到安捷伦CrossLab带来的服务。CrossLab集团为用户提供超过33,000种耗材和众多满足分析工作流的组合，在科学研究和实验室运营方面助力客户达成预期业务效果。此外，安捷伦还提供样品前处理工作定制化服务、ValueLab系列经济型耗材以及现场库存（Agilent Onsite Inventory）等服务。Padraig特别指出，有25万多名独立用户通过微信小程序与安捷伦联系，近一半的用户请求是通过微信处理。在疫情期间，安捷伦的现场服务工程师为重要的研究实验室和客户提供支持。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 412px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/e0c34475-c194-4173-9955-160325700854.jpg" title=" 4.png" alt=" 4.png" width=" 600" height=" 412" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" text-indent: 2em " strong 安捷伦科技高级副总裁 / 安捷伦CrossLab集团总裁 Padraig McDonnell /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 核酸分析是安捷伦核心竞争力之一，DGG定制“China 2025”战略 /span /p p style=" text-indent: 2em " 安捷伦科技高级副总裁/诊断与基因组学集团总裁Sam Raha介绍了安捷伦诊断与基因组学事业部（DGG）的愿景，即以改善人类生活质量为己任，为用户提供优质产品与服务。20多年来，安捷伦核心竞争力之一就是核酸分析。安捷伦不仅将该技术用于基因组学的研究，也用于遗传学（如CRISPR DNA文库、sgRNA等产品）以及制药合作伙伴和临床研究阶段。Sam特别指出安捷伦的寡核苷酸诊疗业务全球领先，且安捷伦已经与制药厂商深度合作，正在共同开发和生产以核酸为基础的活性药物成分。在中国，DGG业务已经制定了“DDG China 2025”战略。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 417px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/8d9a0275-b285-4476-afa8-e18ece641471.jpg" title=" 5.png" alt=" 5.png" width=" 600" height=" 417" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" text-indent: 2em " 安捷伦科技高级副总裁/诊断与基因组学集团总裁Sam Raha /span /strong /p p style=" text-indent: 2em " 在现场媒体交流互动环节，安捷伦科技副总裁/实验室解决方案大中华区总经理陈亮、安捷伦科技副总裁/气相分离事业部总经理张建苗、安捷伦诊断与基因组学集团大中华区总经理郑晓玮对有关问题进行解答。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/ab6e25d5-e913-4ed9-949a-b4f71c246f17.jpg" title=" 6.png" alt=" 6.png" width=" 600" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" text-indent: 2em " 媒体问答交流环节 /span /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 398px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/c9619f55-15c8-40d3-98cc-2f1afc82acc6.jpg" title=" 7.jpg" alt=" 7.jpg" width=" 600" height=" 398" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" text-indent: 2em " strong 主持人：安捷伦科技大中华区公共关系经理刘力真 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 以下为仪器信息网提问实录： /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 仪器信息网：您如何评价安捷伦中国在2020财年的表现？ /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " strong 陈亮： /strong strong 第一，我们逆势增长，领先竞争对手，彰显了安捷伦的品牌影响力、客户对安捷伦的信任度和安捷伦卓越的运营能力。 /strong 当疫情导致许多公司甚至我们竞争对手的服务中心停摆时，我们安捷伦服务中心依然坚持24小时不间断工作，所有的电话问题都能得到及时的解决。这一点做得非常棒，我们强大的支持力量在这个时候彰显出我们的能力。 strong 第二，在第三季度，我们中国业务在全球业务中占比再提高2个百分点，达到了全球的22%。 /strong strong 不仅如此，中国区还实现了令人振奋的双位数增长， /strong 成绩斐然。中国在我们全球战略中异常关键，与同行相比，安捷伦的中国区业务在全球业务中占比最高、增长最快。 strong 第三，我们有强大的本地化能力。 /strong 通俗地讲，我们更能接地气。大家可以看到，今天出席媒体沟通会的安捷伦高层中没有外国人，这也说明我们本土化做得非常好。 /p p style=" text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 仪器信息网：后疫情时代，安捷伦有哪些发展计划？在中国有哪些投资计划？ /span /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 陈亮： /strong 这是一个非常好的问题。我分4点跟大家做一个阐述。第一，我们会坚持并购，并购的焦点是在生命科学，我们会在这个领域去加大我们的并购。第二，我们会把已有的特色的细胞分析产品完全纳入到安捷伦目前的运营体系，期待跟我们原来化学分析的团队有更好的化学反应，提供一站式的解决方案的能力。第三，我们会加速对生物制药客户的服务。我们希望通过新产品的导入，加速对生物制药行业的支持和帮助。第四，加大对中国的投资。对中国的投资有三大方面：第一，推出更多针对中国的专用产品。第二，扩大中国的生产能力。疫情让我们知道供应链的重要，希望更多的产品在中国生产。第三，加强中国工厂在全球制造中的地位，以过硬的中国质量服务于全球。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 仪器信息网：到目前为止，安捷伦在去年（2019）发布的Agilent 8860和Agilent 8890两款GC产品市场表现如何？ /strong /span br/ /p p style=" text-indent: 2em " strong 张建苗： /strong 我先给大家先分享一个数据，在推出时间不长情况下， strong 我们已经有超过1万台的出货量。 /strong 8890是在我们几十年的GC核心产品基础之上开发推出的新一代智能互联的高端机型。一经推出后，在包括中国在内的全球各地大受欢迎。因为具有这些智能互联、智能诊断功能，可以极大地改善我们用户的日常的工作流程。同时又继承了原先产品品质，包括众多的配置，让用户在实验室当中几乎是无所不能。还有Agilent 8860，这款仪器是我们推出的全新一代的中端气相色谱仪，有助于用户应对日常应用场景。新增的很多新功能，对用户来说具有强大的吸引力，产品在中国非常受欢迎。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 仪器信息网：目前DGG的主要产品和主要的用户群体有哪些？ /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " strong 郑晓玮： /strong DGG目前其实有若干个部门，比较大的有两个：一个是刚才您说的Dako品牌，主要提供抗体产品；一个是基因组学产品。 /p p style=" text-indent: 2em " Dako的主要应用方向有两个：一个方向是面向病理科，通过提供特色的诊断产品，包括伴随诊断在内，帮助病理科医生给病人更精准地靶向诊断。 另一个方向是服务诊断与制药客户，为他们提供各种抗体原料，也包括为生物制药公司提供靶向药物的伴随诊断的研发。目前，我们最主要的业务还是服务于临床病理。 /p p style=" text-indent: 2em " 基因组学，这是一个非常广泛的领域。其中，临床是需求最大的一个领域，我们现在服务的主要对象实际上是针对临床的第三方实验室，包括像华大、燃石、泛生子这样的大型企业。我们为合作伙伴提供技术平台，他们则根据特定的客户需求，整合成针对性的可落地的解决方案。当然，除了第三方实验室，我们也和各大高校展开深入合作。 /p p style=" text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 仪器信息网：DGG第一个“五年计划”，具体包括哪些落地内容？ /span /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 郑晓玮： /strong 对于DGG的5年计划，包括一方面在中国加大投资，在北京、上海、广州建立卓越客户体验中心。另一方面，我们对于在中国建厂也做出了承诺，一些产品将来可以在中国生产，通过本地化生产大大加速到货时间；一些新型仪器产品注册也将实现本地化的管理。注册意味着我们会继续深耕临床领域，生产则是对本地化的支持。 /p

六一儿童节要来了，相信很多父母都已经开始给家里的“四脚吞金兽”挑选玩具了，希望自己精心挑选的礼物能给孩子带去一个快乐又难忘的儿童节，给孩子的童年留下美好的回忆。但是，不论是去实体店还是网店，面对琳琅满目的玩具，除了考虑款式和性能外，你可曾考虑过玩具材料的安全性?你给孩子买的玩具真的安全吗? 中国玩具协会的一份统计资料显示，全球超过70%的玩具产自中国。但是中国的玩具产品存在一定的品质问题，重金属超标、标签不合格、零部件脱落、玩具表面细菌超标等问题屡次出现，尤其是重金属超标的问题已成为儿童健康的隐形杀手，而铅作为一种已知的毒性大、累积性强的重金属之一，对儿童的危害很大，容易引发智力发育、体格生长、学习能力等多方面的障碍。极少量的铅和汞都有可能对儿童的神经发育产生不利影响，而且儿童有啃咬玩具的习惯，很容易受到有毒有害物质的威胁。众所周知，广东一玩具厂生产的玩具因铅含量超标问题被召回，经调查，该玩具厂使用上游供应商的“无铅油漆”前没有进行再检测，以及对玩具成品缺乏必要检测都是造成这起悲剧的直接原因。 决定玩具质量优劣的因素包括原材料的选取、生产环节的监管以及终端产品的质量检测等。但目前中国的玩具企业在生产环节中，监管力度不够。调查显示，像上述玩具厂这类情况在中国的玩具企业普遍存在，中国目前玩具安全形势不容忽视。随着玩具行业的发展，玩具安全法规在全世界范围内不断完善，如欧盟的《玩具安全指令》、美国的玩具安全标准-ASTM F963、ISO中一些关于玩具安全标准。对于玩具企业来说，执行这些标准责无旁贷，至于说到管控成本过高的问题，其实只是玩具企业没有找到合适的解决方案。针对玩具安全检测设备，X荧光光谱仪是经济有效的检测设备，它自身灵敏、快捷的特征非常适用于生产过程的监控。X荧光光谱仪具有元素快速分析的功能，它可进行玩具中重金属含量测试(铅、镉、铬、砷、钡、汞等)、包装物料的有毒元素测试、邻苯二甲酸酯类含量测试、EN71测试，测试结果准。X荧光光谱仪的检测结果可以和化学检测媲美，还大大节省仪器购置成本、使用成本和检测时间成本。目前X荧光光谱仪已成为企业倡导绿色生产过程中必不可少的检测工具。(来源：化工仪器网) 聚光MiX5系列手持式XRF分析仪采用了XRF技术，能快速、准确且无损分析塑料、金属等材料中的有害金属元素，可轻松帮您甄别玩具生产材料中含有的铅、镉、铬、砷、钡、汞等有害金属元素，为玩具质量把关。 有了可靠的检测仪器把关，玩具的安全性才能有所保障。今年给孩子挑选玩具的同时，也一定记得看一看玩具厂家有没有相关的材料检测说明或者可以直接问问厂家有没有相关的检测仪器来把关，给自己更是给孩子一个安全的保障，让孩子开心更安心地过六一!

5月18日，中国计量科学研究院(以下简称“中国计量院”)与亚美尼亚国家标准化与计量院(“National Body for Standardization and Metrology” CJSC，以下简称“亚方”)以视频方式召开计量合作研讨会。中国计量院党委书记兼副院长段宇宁、亚方院长阿尔伯特巴巴杨出席会议并致辞，双方院领导、技术专家、相关部门人员共18人参加会议。 　　段宇宁介绍了中国计量院整体情况和重点科研、业务及国际合作工作。亚方也介绍了其基本情况并重点说明在质量、温湿度、电离辐射和电能等专业领域的发展现状和合作需求。双方技术专家就各自领域未来可能的合作进行初步讨论并交换了意见。 　　段宇宁表示，此次会议是中国与亚美尼亚双边计量合作的起点。他提出会后双方可以成立联络小组、交换各技术领域联系人信息，对口专家和技术人员就共同感兴趣的合作持续开展深入交流、形成优选合作项目意向，同时寻求双方政府支持联合申报相关合作项目、签署双边合作谅解备忘录等建议，得到了亚方的高度认可。阿尔伯特巴巴杨赞扬中方在计量领域的发展成就，感谢中方热情诚恳的合作态度及务实的建议。 　　最后双方共同祝愿未来合作顺利并期待条件成熟时开展线下互访，共叙友谊、共商合作。 　　据悉，亚美尼亚国家标准化与计量院隶属于亚美尼亚共和国经济部，是负责亚美尼亚标准化和计量领域工作的国家级机构。中方与亚方同为欧亚计量合作组织(COOMET)成员，此次会议为双方未来开展双边合作奠定了基础，同时也是中国计量院开拓与周边一带一路沿线国家计量合作的新进展。

3月16日，谱尼测试公告，公司拟以4900万元的对价收购深圳市通测检测技术有限公司（以下简称“深圳通测检测”）70%股权。 谱尼测试表示，本次交易完成，将拓宽公司检测业务范围及检测能力，持续增强公司综合竞争力。本次交易符合当前市场需求以及业务总体发展战略，有利于公司未来主营业务长期发展，符合公司全体股东的长远利益。　　公告显示，深圳通测检测是一家电子电气产品一站式合规性检测服务机构，拥有CNAS、CMA、ANAB、A2LA、CBTL、CQC等检测领域重要资质，在电子电气产品检测认证领域拥有已获授权的专利11项、软件著作权30篇。深圳通测检测在电磁兼容测试、电池测试、电子烟测试、电子设备安规测试等四大业务方向上有良好的资源积累和丰富的业务经验，本次交易有助于填补谱尼测试在华南地区电子电气检测领域的空白，和公司华南地区子公司实现良好的业务互补，协力为客户提供一站式综合检测服务。　　作为国内检测行业持续领跑者，谱尼测试为客户可提供综合性检测、计量校准、验货、评价、审厂等专业化一站式技术解决方案。公司创立于2002年，是由国家科研院所改制而成。通过二十年深耕与发展，不断加强实验室建设和服务网络布局，现已构建拥有北京集团总部、上海运营总部、华东区总部（苏州）、华中区总部（武汉）4大区域总部、近30个大型实验基地及近100家全资子、分公司组成的服务网络遍布全国的大型综合性检验集团。　　收购完成后，双方业务发展高度协同，综合竞争力将得到进一步强化。深圳通测检测现有的产品布局与谱尼测试在检测的业务发展高度协同，后续双方公司将积极采取相关措施，在管理团队、管理制度等各方面积极规划整合和部署，以确保本次收购完成后公司和标的公司的业务能够继续保持稳步发展，更好的发挥协同效应，进一步提升产品及服务竞争力。　　一直以来，谱尼测试积极践行“内生与并购”双轮驱动增长的战略规划，在保持原有业务稳健发展的基础上，通过投资、并购等方式，继续深挖各领域的整合机会。未来，公司还将推进产业并购延伸业务边际，进一步完善公司业务布局，提升集团服务广度与深度，增强集团核心竞争力，为企业快速发展打造新的引擎。

近日，《每日经济新闻(微博)》记者了解到，优衣库一款儿童睡衣因未能达到儿童睡衣易燃性美国联邦标准，容易对儿童构成烧伤危险，在美召回。美国消费者产品安全委员会(CPSC)警示消费者应立即停止使用该款睡衣，并到优衣库门店全额退款。 　　优衣库中国相关人士在给记者发来的说明中表示，在美召回商品的理由不是面料品质问题，而是商品线条设计略微超过美国婴幼儿睡衣的特殊线条要求，不过，相同设计的商品没有在中国销售。 　　有分析人士指出，阻燃是指面料物理本身，同衣服的版型不存在直接关系。但优衣库此次产品召回并非一定代表存在质量问题，或因不同国家执行的质检标准有差异所致。 　　在美国被召回/ 　　据了解，3月14日，CPSC与迅销集团旗下优衣库美国分公司(FastRetailingUSA，Inc.UNIQLOUSALLC)，联合宣布对中国生产的儿童睡衣实施自愿性召回。 　　此次被召回的儿童睡衣为2012年9月~11月在美国销售的连脚睡衣，数量约700件。具体召回原因为该睡衣不符合美国联邦儿童睡衣阻燃性标准，有引发火灾的危险。 　　为此，美国消费品安全委员会建议消费者立即将睡衣远离儿童，并与任意一家优衣库门店联系退货及全额退款。截至目前，FastRetailingUSA，Inc.尚未收到任何事故报告。 　　《每日经济新闻》记者在第一时间同优衣库方面取得联系。其在给予的名为关于“优衣库在美召回婴幼儿睡衣裤事件”的说明中指出，美国的该商品召回理由不是面料品质问题，而是商品线条设计略微超过美国婴幼儿睡衣的特殊线条要求。 　　优衣库中国相关工作人员强调：“不是衣服的材料容易燃烧，是由于衣服的款式比较宽松。”她指出，关于召回是“本着对消费者负责的态度，我们会比较主动地去承担一些责任。” 　　对于此次涉及的产品是否在中国有销售，上述说明指出，中国销售的婴幼儿睡衣商品的线条设计为亚洲版，与美国所售产品不同，故相同设计的商品没有在中国销售。“优衣库的服装全部符合中国的安全技术标准等相关国家标准，婴幼儿服装还全部通过Oeko-TexStandard100标准的检验 (通过该标准中要求最严格的‘CLASS1’基准)，并获得‘信心纺织品’标志。” 　　对于召回的产品做何处理，优衣库工作人员表示目前由美国方面在进行，暂时还无法给出回应。 　　业内质疑阻燃性和版型关系/ 　　迅销集团总裁柳井正评价丰田质量门事件时曾表示，迅销集团更加依靠的是内在实力增长，而不单单是有市场就扩张。 　　有熟知优衣库的分析人士称，上述事件主要还是标准问题。“每个国家的标准不一样，优衣库的产品可能符合亚洲标准，但不一定符合美国标准。此次召回并非一定代表优衣库的产品存在质量问题，或因不同国家执行的质检标准存在差异所致。” 　　九派咨询管理总经理邵立刚向《每日经济新闻》记者表示，每个国家的阻燃性标准不一样。阻燃是指面料物理本身，衣服的宽松及线条如何仅是版型问题，两者并不存在直接联系，优衣库的解释并不明确。不过，他亦指出，阻燃性不够并不是质量问题，可能仅是未达到美国的标准。优衣库出口到美国的产品，不达标的可能原因有两个，一是他们不了解美国当地的质检标准 二是标准确有了解，在生产的过程中认为已经达标但实际并未达标。“不过后者的可能性更大。” 　　一位有相关经验的业内人士表示，优衣库应是按照日本服装操作模式进行质量监控。像优衣库这样的大型服装品牌商都会设有专门的质检团队。但由于生产量大，团队对生产的所有产品进行质量监控是不太可能的。这中间又会出现一个由日本人在产地设立的第三方检测机构。“优衣库会找到这个中心，双方签订合作，当地的质检问题即由第三方帮助检查。” 　　据悉，在生产工厂进行抽检后，成批的货物会运至品检中心，由品牌商提供相应标准，品检中心按照标准进行检测。 　　“问题有可能出在第三方品检不细致。”上述业内人士指出，在抽检成品时，第三方机构很难再进行面辅料的物理指标检测，因这一检查须在生产之前进行。但有些工厂明知材料有问题，在送检时或会做一定处理，而这些送检的材料并不能代表大批量生产的面辅料。

国际环保组织绿色和平8月30日向媒体表示，近日，美国一科研机构发布了其对24名中国湖南省儿童进行转基因大米人体试验的结果。对此，绿色和平表示强烈谴责。 　　据绿色和平介绍，该项研究旨在检验美国先正达公司研制的转基因“黄金大米”对补充人体维生素A的作用。 　　绿色和平表示，早在2008年，农业部和浙江省农业厅在得知该研究计划后即叫停该项目。但一篇2012年8月1日发布于《美国临床营养学杂志》的论文显示，这项由美国塔夫茨大学的唐广文领导并获得美国卫生院和美国农业部资金支持的研究最终得以完成。 　　绿色和平认为，用中国儿童作为转基因大米的实验对象是极其不负责任的行为，呼吁中国政府审核该研究的合法性，并对受到影响的儿童提供医疗和法律援助。 　　“转基因食品对于人的健康具有潜在的风险，一个美国机构用中国儿童的身体测试转基因大米，我们对这样的实验得以进行感到愤慨和不可思议。农业部和浙江省农业厅早在四年前就已经叫停该实验，它为何还能死灰复燃?我们不得而知。” 绿色和平食品与农业项目主任方立峰说。 　　该转基因大米为美国先正达公司研发，其不同于正常大米的主要功能为帮助人体增加维生素A吸收。因为色泽发黄，该大米品种又名“金色大米”。 　　绿色和平说，美国的这项研究共选取了72名六到八岁的健康儿童，受试儿童全部是湖南省衡阳市一所小学的学生。研究者令其中24名儿童在21天的时间里每日午餐进食60克黄金大米，并对其体内维生素A含量进行检测，得出的结论是黄金大米与维生素A胶囊效果相当。 　　方立峰指出，中国并不需要转基因大米，完全可以利用成熟的现有办法解决维生素A缺乏问题。此外他还指出，由于受试儿童在研究开始前并无维生素A缺乏状况，该实验对于治疗维生素A缺乏症的说服力还有待观察。 　　绿色和平呼吁中国政府相关部门对该研究项目的全过程进行调查，对受影响的儿童及其家庭进行医疗和法律援助，并对现有的转基因水稻实验项目进行严格的管控和生物安全评估。

一、 仪信通会员服务诞生的契机是什么？在信立方CEO唐海霞女士创业之初，当时仪器买错、买贵的情况层出不穷，效率极其低下，为了解决供需双方信息不对称的问题，2001年，仪信通诞世，可以帮助仪器企业更好的展示自家产品，同时也让用户们更清晰的了解到了产品的信息。二、 仪信通的logo有什么含义？仪信通作为仪器信息网的子品牌，从设计上引入了3i的概念，左侧的两个正在握手的i象征着仪器买家和仪器厂商，并形成了一个笑脸，最右侧的i代表仪器信息网平台，3个i整体构成了一个Hi，代表仪信通让供需双方快速对接，为双方提质增效。三、 仪信通会员发展至今，达成了什么规模？• 广度：分析仪器、实验室常用设备国内外生产商90%以上已成为仪信通会员• 深度：国内外一线品牌生产商80%以上已成为仪信通会员• 粘性：合作10年以上厂商超过1000家四、 仪信通会员达成了哪些效果？仪信通会员服务集合行业用户一手需求，链接仪器企业完成销售目标，平均每23s产生一个商机，全年产生40万条商机，线索价值高达400亿。平均每天超过1200个采购咨询来电，超过300条采购留言，目前已成为仪器厂商数据营销的首选平台之一。用户群体广泛覆盖大专院校、科研院所，工业企业，第三方检测机构等。五、 在优化迭代的路上都做了哪些工作？• 2001年1.0版本，产品分为2级会员，简易展位、普通展位，开启了“一年365天不落幕的线上展览”时代。• 2.0版本，主要做了展位前台展示样式的优化。• 2013年3.0版本，会员正式升级为仪信通会员，引入了商机点、400电话等全新功能。• 2022年4.0版本，仪信通会员北极星版横空出世，从底层代码，到前台展示形式，到数据分析层面都做了大幅提升。六、 关于北极星版都做了哪些工作？在仪信通会员北极星版在改版前期，为更好的满足客户和用户的双方需求，仪器信息网深度调研厂商200余家，采购用户2000余人，并加入K8S集群架构、i-engine智能急速检索技术（自主发明专利）、i-engine行为追踪分析系统等新技术，50余名成员历时8个月打造完成。七、 北极星版对比之前有哪些亮点？1、 打造高质量“官网”对于很多仪器企业来说，自建官网成本过高，在升级和维护上都存在一定困难，同时也面临推广难，搜索引擎权重低的问题，为解决这一问题，仪信通基于仪器信息网的高权重和年覆盖千万用户数为仪信通会员推出自助建站功能，同时匹配多套不同模板自由组合配置，结合不同市场热度、展示维度及仪器企业自身特点，组合配置各展示模块，自主DIY高质量“官网”，更好的向外传递企业文化。2、 强大的数据分析系统将大数据技术应用在数据分析系统，7个栏目数据全面统计，单一内容细化统计，8大类数据智能分析，大数据技术助力企业更加了解客户！• 全链路用户行为跟踪：漏斗转化/询盘转化分析一目了然• 智能用户画像分析：用户领域偏好、仪器原理偏好等• 虚拟号电话系统，智能精准统计：电话来源、接听情况、智能分析未接原因3、多账号管理方便快捷企业可自行定义管理权限和角色，商机自动推送、漏接提醒、一键分发市场销售，实时与用户对接，节约数据统计工作、报表汇总工作，提升用户体验。4、四端覆盖，营销无死角唯一一家实现四端覆盖PC、WAP、小程序、APP，同时覆盖微信、百度、支付宝、头条、抖音、UC、夸克等不同渠道，多端展示，超高流量，能够掌握用户的一手需求。八、 仪信通的独特性依托于仪器信息网20 余年的深耕科学仪器行业经历，聚焦了众多行业高质量用户。月覆盖300万行业用户，与10+万科研院所，大专院校，工业企业，医疗疾控，检测机构广泛合作。同时迎合互联网发展趋势，多入口更便捷，APP端与小程序端更是独具特色。其中仪器优选栏目更是收录了近20万台优质仪器，提供1000+的细分仪器分类，帮助用户和仪器企业精准定位，快速对接需求，保证每台产品都能得到曝光保障。用专业的导购平台服务，是唯一能够为用户同时提供从价格、品牌、行业、口碑、产品横向对比等维度查找仪器产品的平台，目前已成为用户选购仪器的首选网络平台。同时仪信通设置了400电话监控系统和数据监控工具，追溯每条求购，让效果随处可见。九、 仪信通会员功能模块及服务模式有哪些？• SaaS 工具：4 端建站（PC、WAP、小 程序、APP）、店铺装修、 产品和服务展示、信息发布 （资讯、视频、应用和解决方案）、电话接听系统、数据分析系统、询盘获取包• 标准广告/服务：站内排名权重、搜索热门仪器推荐、搜索结果品牌专区、仪器优选专场收录、金榜题名和品牌直通车• 品牌认证/奖项评选：品牌合作伙伴、品类先锋、3i 奖项评选参与资格• 信息服务：商机点、招标信息查询，展位销售线索实时提醒十、 是否会针对仪信通会员进行使用前培训？仪信通为会员提供完善的售后服务，定期开设仪信通会员训练营，从入门到资深的成长课程培训，帮助企业从会使用，到擅使用，可通过产品功能有效做好数字化营销。还有1对1运营指导， 让展位运营更简单！除以上几点之外，为更好的助力仪器企业传递品牌形象和价值，仪器信息网为仪信通会员提供了多项免费增值服务，其中仪器及检测3i奖是行业高度认可度的奖项，于每年1-3月进行评审，同时开设创新100、国产好仪器等特色线上线下活动，通过资深编辑走访报道、高端资源对接，全方位赋能仪器企业品牌打造。想要解锁更多有关仪信通会员的详细信息，可以通过扫描下方维码，留下您的联系方式，我们将会安排专业客服人员为您1对1解答哦！

7月22日下午2点，美国热电集团尼通总裁Marc Tremblay、尼通亚洲区总裁Rich Wong、技术经理Lawrence Wong专程抵达盈安，开始了对盈安的访问。盈安总经理张岩与销售部全体人员，以及市场部、技术部的相关人员一同接待了Marc Tremblay一行。见面会上，总经理、市场总监、销售部代表、技术部代表等人员分别从不同角度向来访嘉宾介绍了盈安的发展、变迁、成绩，以及对未来的展望。Marc Tremblay和Rich Wong在听完报告后，对盈安在过去几年中做出的成就给予了高度评价，并对盈安团队所表现出的激情活力与团结协作精神表示由衷的赞赏。 晚上，总经理张岩带领所有与会人员设宴款待了Marc Tremblay一行。席间，双方交流的气氛十分融洽。 7月23日，Marc Tremblay一行圆满结束对盈安的访问后，随盈安销售总监姜宗宜和市场总监刘鹤明前往故宫博物院拜访盈安考古行业的客户。

10月18日，首届&ldquo 美通社企业多媒体传播奖&rdquo 在上海世贸商城举行了颁奖仪式，艾本德中国有限公司（Eppendorf China Limited）选送的&ldquo 寻爱之旅&rdquo 系列微电影摘得优秀多媒体传播奖，艾本德中国有限公司总经理Claus Ritters先生参加了颁奖典礼并发表获奖感言。 作为全球生命科学行业的领先企业，Eppendorf首次试水微电影这一网络时代的主流传播形式，以最简洁和直观的方式为大众解读最新高科技技术，将科普教育、情感体验等元素融入微电影的制作中，精心制作的系列微电影在网络上一经推出获得很多好评和支持。推广同期举办的&ldquo 寻爱之旅&rdquo 爱心传递活动收到了观众的热烈响应，Eppendorf代为手写并发送的祝福卡片令人印象深刻。 Eppendorf作为生物医药行业B2B领域的唯一获奖者，不断探索用最佳的互动传播方式，致力于为专业人员提供高品质的产品和专业的技术，更希望将&ldquo In Touch with Life&rdquo 的理念带给大众，从而肩负起世界公民的责任。 &ldquo 美通社企业多媒体传播奖&rdquo 是中国首个企业多媒体传播领域的评奖活动，由美通社主办，东方IC以及TFM&A China联合协办。活动自2012年7月正式启动以来，共收到近50家企业提交的参评案例。梅赛德斯-奔驰、TUV南德意志集团、中国国航、沃尔玛等知名企业获得了各类奖项。 Eppendorf 官方微博：http://weibo.com/eppendorfchina Eppendorf 中文官网：http://www.eppendorf.cn 关于艾本德 (Eppendorf) 德国艾本德股份公司于1945年在德国汉堡成立，是一家全球领先的生物技术公司。产品包括移液器、分液器和离心机以及微量离心管和移液吸头等耗材，此外还提供从事细胞显微操作的仪器和耗材、全自动移液系统、DNA 扩增的全套仪器。产品主要应用于科研、商业化的研发机构、生物技术公司以及其他从事相关生物研究的领域。2007年 Eppendorf 收购美国 New Brunswick Scientific (NBS) 公司，2012年 Eppendorf 收购德国 DASGIP 公司，拓展了其细胞培养领域的产品线。 Eppendorf 与科学研究领域保持紧密合作，每年在全球分别与《Nature》和《Science》杂志一起颁发&ldquo Eppendorf 欧洲年轻科学家奖&rdquo 和&ldquo Eppendorf & Science 神经生物学&rdquo 奖项。 关于艾本德中国 (Eppendorf China Ltd.) 2003年 Eppendorf 在中国注册了艾本德（上海）国际贸易有限公司和艾本德中国有限公司，分别在北京、广州设立分公司，启动直销的经营模式，为中国客户提供更便捷的技术售后服务。目前全国雇员数量200多名，产品销售覆盖各大中型城市，是 Eppendorf 全球发展最快的子公司。

p 　　2019年4月3日至5日，2019慕尼黑越南分析生化展将在胡志明市举行，本届展会不仅是越南举办该展会以来的第10年，也是与往届相比规模最大的一次交易会，与2017年相比，展览面积增长了约三分之一。届时，来自15个国家的约130家参展商将在西贡会展中心(SECC)亮相。慕尼黑越南分析生化展是越南领先的实验室技术、分析、生物技术和诊断的行业平台。展览涵盖了工业和实验室研究的多个价值链，参展观众可免费参加展览会及相关配套活动。 /p p 　　据了解，安捷伦、艾本德、默克、瑞士万通、梅特勒-托利多、岛津、西贡仪器和沃特世等厂商都将亮相本届展会，同时德国、中国和新加坡将有各自的国家馆。 /p p 　　“我们很高兴今年的越南分析生化展将比以往任何一届规模都大。在以往的展会中，参与者对于这个交换专业知识的机会给予了极高的评价，今年我们再次制定了一项重点关注科学对话的支持计划& quot ，活动组织者IMAG执行董事Gabriele Kraus解释说。 /p p 　　展会期间，来自各地的专家将在他们的科学背景下探讨热门的行业问题，并在4月3日和4日与展览会同期举行的研讨会上展示最新的研究结果。例如，罗斯托克大学(University of Rostock)的拉尔夫· 齐默尔曼(Ralf Zimmermann)教授将在演讲中探讨空气质量研究中的化学和生物分析新技术、河内越南国立大学的Pham Hung Viet教授将介绍一项关于环境中微塑料的研究、纳什维尔范德比尔德大学的约翰· 麦克莱恩教授将概述系统生物学的开拓性发展等。 /p p 　　会议期间，还将举办两个关于实验室工作实践的研讨会。这两个半天的研讨会“分析实验室的质量保证基础”和“用于食品、法医和材料研究分析的LC/MS和GC/MS自动样品制备研究分析”适用于实验室职员和学生，该论坛要求预先登记。 /p p 　　会议期间还将举办一个参展商论坛，为参展商提供了一个实时、详细地展示其产品和服务的平台。 /p

磁学是物理学古老的研究领域之一，也是具生命力的发展领域，利用电子自旋的研究来推进数据的存储、传输和计算等多方面的应用进展一直是科研工作者执着追求且不断探索的方向。 在众多研究过程中，电子自旋结构的成像与可控操作成为磁学领域研究的巨大挑战。与之相关的电子自旋现象包括斯格明子、刺猬状自旋结构、磁通漩涡等，其中，磁通漩涡电子自旋结构是研究多位磁学存储介质的一个重要现象。以往关于磁通漩涡中心性反转的研究工作都是针对微米尺度开展的，纳米尺度的磁通漩涡中心性反转工作目前仍需进一步探索和研究。 Elena P. 等人利用德国attocube公司的低温强磁场磁力显微镜—attoMFM在实验中清晰的观测到了25nm尺寸单个分子中磁通漩涡中心性反转现象。为了实现纳米尺寸单分子中磁性研究，Elena等人选取的纳米尺寸磁性分子为K0.22Ni[Cr-(CN)6]0.74体系。该体系分子尺寸可控制调整，且具有易于制备的特点。研究单分子纳米尺度的磁性，具备低噪音、高灵敏度、以及较高的空间分辨率等特征的磁性表征技术就显得为重要。德国attocube公司的低温磁力显微镜attoMFM可提供可变磁场的环境，是实现纳米磁性分子在低温下磁通漩涡性质表征与操控的有力设备。如下图实验数据，只需通过施加很小的外加磁场（600 Ｏｅ左右），单分子中的磁通漩涡就可实现中心性反转。在４.２ Ｋ的低温环境中，通过施加连续变化的外加磁场与attoMFM成像的实验数据分析，可观察到纳米单分子磁通漩涡磁性随着外加磁场发生清晰的中心性反转。attoMFM实验观测到纳米分子中磁通漩涡中心性反转 下图为具有纳米别高分辨率的磁力成像结果。图中清晰显示了分子的磁力分布情况。原本分子磁通漩涡中心性导致在垂直方向磁力分布可被外加微小磁场改变（下图中的白色部分表明，经过磁场施加针样品由排斥力转变为吸引力）。另外，作者也详细分析研究了不同尺寸单个分子中的磁通漩涡中心性反转机制。attoMFM直接观察到NP4单分子磁通漩涡中心性反转 作者预见，该次实验结果中纳米尺寸单分子的磁通漩涡中心性转换的特性可能为未来数据存储开创新篇章，数据的读写可以通过很小的磁场来操纵。 相关产品：低温强磁场原子力/磁力/扫描霍尔显微镜 - attoAFM/attoMFM/attoSHPM系统：http://www.instrument.com.cn/netshow/C159542.htmAttocube低温强磁场扫描近场光学显微镜：http://www.instrument.com.cn/netshow/C81740.htm

根据《食品安全法》和国务院办公厅《食品安全整顿工作方案》要求，卫生部组织开展了食品中污染物安全标准修订工作。经研究并参考国际食品法典标准，拟不再将锌、铜、铁作为污染物指标，拟废止《食品中锌限量卫生标准》(GB13106-91)、《食品中铜限量卫生标准》(GB15199-94)、《食品中铁限量卫生标准》(GB15200-94)三项标准。现公开征求意见，请于2010年7月4日前按以下方式反馈意见：传真010-67711813或电子信箱food204@163.com。

据“中央社”报道，迪斯尼“公主与青蛙”儿童首饰不久前才因为含镉而被召回，如今“小仙女”系列儿童首饰也因为铅含量过高，今天也被下令召回。 　　美国消费品安全委员会(U.S. Consumer Product Safety Commission)发布新闻稿指出，迪斯尼(Disney)以“小仙女”故事为主题而推出的“迷你小仙女与好友儿童首饰组合”(Tiny Tink and FriendsChildren's Toy Jewelry Sets)，几款产品当中的金属环，铅含量超过美国联邦法律规定的标准，下令召回。 　　彩星玩具公司指出，这几款首饰在美国上市之后，累计卖出10万8000组，现在市面上已经买不到了。到目前为止，并没有接获任何有关消费者受伤或发生意外的报告。 　　被下令召回的“迷你小仙女与好友儿童首饰组合”几款产品，包括了儿童项链、手炼以及钥匙炼，全美各地零售商从2008年11月至2009年11月贩卖这些产品，价格约在6至8美元之间。 　　如果婴幼儿吃到铅，可能会造成脑部等受损，影响健康。

6月18日深圳湾实验室（生命信息与生物医药广东省实验室）揭牌成立，正式入驻光明区高科国际创新中心。“对标一流，建成生命健康创新高地”是深圳湾实验室主任詹启敏院士对深圳湾实验室的定位和愿景。詹院士表示：“深圳湾实验室要突出原始创新，形成国际制高点，早日建成具有国际和国内重大影响力的一流生命信息和生物医药创新高地。”按照规划，深圳湾实验室将整合粤港澳大湾区、全国乃至全球优势力量，依托现有五大核心技术平台，即：国家超级计算深圳中心药物筛选平台精准医学影像大设施脑解析与脑模拟重大科技基础设施合成生物研究重大科技基础设施主攻肿瘤、代谢、心血管、神经退行性疾病等重大疾病的预防和干预，开展具有重大引领作用的前沿大科学协同攻关，形成涵盖生命科学领域重大疾病防治、基础健康保障服务和前沿医疗技术突破的整体布局，建设平台型、开放型、自主型新型科研机构。根据规划，5年内将建设150个科研团队，人员规模达2000人，形成包括中外院士在内的各类领军人才梯级队伍。深圳湾实验室大事记2019/4/3正式揭牌2019/11/14深圳湾实验室与光明区人民政府签署合作协议2020/1/25紧急启动新型冠状病毒应急防治专项项目2020/06/18驻光明区高科国际创新中心3D成像技术应用广泛 大有可为美天旎UltraMicroscope全自动光片成像显微平台进驻深圳湾实验室，致力高分辨率超大样本整体三维显微成像分析，实现了在活体成像、神经环路动态分析、免疫系统支配、胚胎发育及心血管功能等应用中对整体空间分布信息的获取，克服了基于组织切片样本的传统成像方法的技术缺陷，助力科学家推动肿瘤、神经退行疾病及心血管等领域取得突破。顶级学术期刊Cell 于2019年12月刊以当期封面发表了来自德国慕尼黑Helmholtz再生医学中心的研究，报道了利用UltraMicroscope系列光片显微镜获取到完整动物体内所有肿瘤转移灶，包括小至单个肿瘤细胞的极微小转移灶的空间分布信息；并首次观察到单克隆抗体肿瘤药物在体内的系统分布和实际靶向肿瘤实体的情形，为当前肿瘤免疫学基础研究及新型免疫治疗药物开发及有效性验证开拓了新的视野。美天旎期待随着深圳湾实验室的不断发展，整合粤港澳大湾区、全国乃至全球优势力量，在当前全球聚焦的新冠免疫治疗方案和疫苗开发中取得突破，并以卓越的技术平台实现引领未来的前沿发现。

4月12日9：30，美国赛默飞世尔尼通高层官员抵达盈安，对盈安进行为期一天的访问。尼通此次来访的人员包括：尼通全球销售总监George Davison、尼通市场及业务发展总监Bob Wopperer、尼通亚洲销售总监Tan Lay Kok和尼通中国销售经理Patrick Chen。盈安总经理张岩携尼通销售、市场及技术人员一同接待了尼通官员。 在会上，首先由盈安市场总监向尼通官员汇报了盈安在一季度尼通产品销售情况和中国的市场分析；随后尼通官员也向大家介绍了尼通在全球的销售状况，并介绍了尼通即将推出的新技术、新产品。双方的交流气氛始终保持融洽。 4月13日，在盈安总经理张岩、销售总监姜宗宜、市场总监刘鹤明等人的陪同下，尼通来访官员前去访问盈安在矿业上的合作伙伴。

特别声明——赛默飞世尔授权朗铎增设河北及山东地区作为尼通手持式光谱仪的总代理区域 2015年1月11日，工业领域优质解决方案供应商朗铎投资控股（北京）有限公司与科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔（中国）公司就尼通手持式光谱仪河北及山东总代理权签署协议。朗铎投资控股（北京）有限公司正式成为赛默飞公司尼通手持式光谱仪在河北及山东地区的总经销商，独家全权负责该产品在河北及山东市场的推广、销售及售后服务工作。增设总代区域后，朗铎将继续本着“优质服务”的宗旨，为广大河北及山东地区的历史用户及新用户带去最专业高效的尼通手持光谱仪全系统解决方案和售前售后服务。 朗铎投资控股（北京）有限公司简介： 朗铎投资控股（北京）有限公司是中国领先的工业分析设备供应商，是一家以美资企业作为合作背景的高新技术企业，公司总部位于香港，分别在北京、上海、重庆、辽宁、山东、河南、陕西、广州等地设有分公司和办事处。作为众多世界知名分析仪器公司在中国的战略合作伙伴，朗铎公司秉承“打造中国最具竞争力的仪器销售品牌”的经营理念，正在为数以万计的中国用户提供高品质的产品和国际尖端的技术服务。 经过多年的发展，朗铎公司已经成为中国最大的实验室解决方案供应商。我们专注于工业领域实验室及现场分析设备，现已成为美国赛默飞世尔科技（Thermo）旗下尼通（Niton）手持式X荧光光谱仪产品中国区优选经销商，已经建立了完善的营销服务体系并专注于客户的发展与成功，为用户提供专业的实验室及现场分析系统解决方案！ 我们的长期成功来自于以价值为中心的公司文化和四种核心优势：与客户紧密合作、员工的专业知识、不断的创新和卓越的质量。现阶段，我们已经在中国市场取得了阶段性的成就，面对未来的机遇与挑战，我们有能力与信心与中国的广大客户一起获得更大的成功！ 售前咨询：400-709-6161售后服务：400-010-9091

真菌毒素玉米赤霉烯酮检测步骤及检测仪器，玉米赤霉烯酮主要污染玉米、小麦、大米、大麦、小米和燕麦等谷物。其中玉米的阳性检出率为45%，*高含毒量可达到2909mg/kg；小麦的检出率为20%，含毒量为0.364～11.05mg/kg。玉米赤霉烯酮的耐热性较强，110℃下处理1h才被完全破坏。玉米赤霉烯酮具有雌激素样作用，能造成动物急慢性中毒，引起动物繁殖机能异常甚至死亡，可给畜牧场造成巨大经济损失。玉米赤霉烯酮是玉米赤霉菌的代谢产物。1980年李季伦教授发现植物体内也存在玉米赤霉烯酮深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-YG701真菌毒素定量检测系统可快速准确检测定出玉米、大米大麦、小麦、花生、火锅底料、豆瓣酱、粮油等食品乳制品、中药材、制药原料、谷物及饲料和饲料原料中的黄***素B1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮等真菌毒素，操作简便，只需一步加样，无需标准品，无需做标准曲线，采用荧光免疫定量分析仪读数，结果准确可靠且可现场打印，准确性高度符合HPLC法的检测结果，为饲料质量安全的快速检测和控制提供了一种全新的技术手段，广泛应用于粮油监测中心、中药材加工厂、制药厂、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、养殖企业、面粉厂、豆制品加工生产企业、粮食局、畜禽养殖户自查、工商质监部门用于市场快速筛查等产品优势：1.仪器使用寿命长：采用高性能LED光源，金属丝杆设计，非连续工作模式，使用寿命可达10年；2.液晶触摸屏7英寸中文显示，人性化操作界面，读数准确、直观；3.本仪器具备数据储存功能，接口方式采用USB、RS232等设计，方便数据的存储和相关处理；4.自动保存检测结果，数据存储量大，内置微型热敏打印机，终身无需更换色带，可实时打印检测结果检测报告单；5.检测结果报告：可准确报告出检测项目、被测物质的浓度、检测单位、被检查单位、检验员、检测时间、检测限等信息可在触摸屏上显示，可通过仪器内置打印机输出6.支持网络通信（wifi、网络端口），可以进行数据传输功能（选配定制功能）；7.内置6通道检测卡恒温孵育装置并带有温度孵育计时功能，解决不同区域温度对数据的影响；8.封闭式检测仓门设计，避免灰尘进入仪器内部，延长仪器使用寿命；9.配置齐全：所需设备、试剂、耗材一站式提供，开箱即检；10.内置标准曲线，通过ID卡导入标准曲线，无需检测时再做标准曲线，既节省了成本，也避免了操作人员与霉菌毒素的接触，保护操作人员的安全；11.整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作）技术参数：1.激发光谱中心波长：365nm2.接收光谱中心波长：610nm 3.重复性：CV＜3%4.稳定性：CV＜3%5.台间差：CV＜3%6.检测通道：单通道定量检测结果7.前处理:≤15分钟（根据项目而定）8.检测仪外观尺寸：350*300*160mm9.一体化拉杆箱尺寸：800*480*280mm真菌毒素玉米赤霉烯酮检测步骤及检测仪器

明尼克3月初即将赴美参加PITTON展会