曲帕拉醇

艾曲波帕杂质是一种化学物质，它是艾曲波帕的同分异构体或相关化合物。艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂，用于治疗慢性免疫性血小板减少症。COTO标准品是一种高纯度的标准物质，用于测定艾曲波帕及其杂质的纯度、含量和化学性质。通过与COTO标准品进行对比和分析，可以确定艾曲波帕及其杂质的结构、组成和含量，从而保证艾曲波帕的质量和安全性。在药物研发和生产过程中，COTO标准品的使用非常重要。它可以提供可靠的参照物，用于质量控制、药物分析和化学计量学研究。通过使用COTO标准品，可以确保艾曲波帕及其杂质的准确性和可靠性，为药物的安全性和有效性提供保障。总的来说，COTO标准品在艾曲波帕杂质的研究和控制中具有重要作用。通过使用COTO标准品，可以更好地了解艾曲波帕及其杂质的性质和含量，从而确保药物的安全和有效性。同时，也需要加强生产过程中的管理和监督，加强质量标准和监管措施的执行力度，确保药物质量和安全。

怕拉膜就是Parafilm，用的时候要拉一拉。实验室基本上必备。百度：Parafilm® M和分配器Parafilm® M是一种自动封口、可模压、韧性好的特制薄膜产品，广泛用于常规实验室，包括常规电子显微实验室。Parafilm® M具有独特的渗透性能，卓越的水汽通透性能和很强抗腐蚀性能。辅之以特制Parafilm® M分配器，可盛装2" (50.8 mm)或4" (101.6 mm)宽的薄膜卷，用户可方便地切割出同样尺寸的薄膜条或2" (50.8 mm)的薄膜片。所有Parafilm产品的厚度均为0.005" (127µm)，尽管有客户询问我们有无其他厚度薄膜，但目前而言尚无其他产品。能轻松打成“死结”是Parafilm的另一全新特点。Parafilm的长度甚至可以拉伸3－4倍而不会发生断裂。Parafilm：Parafilm M实验室密封薄膜系列产品已在全球范围内广泛受到认可。在此基础上，我们又推出了许多新产品以满足部分特殊用户的需求，包括Parafilm芽接（嫁接）带、Parafilm® 花茎裹带和Floratape®等。用不了多久您就能了解不同Parafilm产品之间的差异。 实验室：Parafilm® 是一种热塑性自封薄膜，是科研实验室用理想薄膜。它能够紧紧锁住水分，可对培养基试管、细颈瓶、培养管及陪替氏培养皿中的物质提供完美保护。因该薄膜独特的柔韧性甚至可用于不规则及褶皱表面。即使细颈瓶不小心摔落也不会导致渗溢，方便清洁工作。如果采用Parafilm® M薄膜正确进行密封，容器内液体不会出现任何溢出、污染和蒸发。显微实验室：柔韧性、可模压Parafilm® M为无色、无味、半透明、自动封口热塑薄膜，能轻松覆盖于各种实验室器皿口处。这种薄膜不仅能保持住试管、细颈瓶及陪替氏培养皿内物质的水分，而且可以很好地通透氧气和二氧化碳，因此是实验室必备的理想薄膜产品。在电子显微镜应用中，可用来拾取液体表面的浮置栅极和膜层。 TEM中的独特应用：Parafilm® M可形成憎水表面，让小量试剂附着于TEM网格上。试剂滴落在Parafilm薄膜表面上会形成一颗精致不流散的“水珠”，这时可使网格“接触”试剂提取适量液体。如果试剂昂贵，此法尤为适用。 医院：Parafilm® M在引流过程中可用作高级绷带防护罩，而且在医学实验室及医疗器械存储中有广泛的使用空间。可用作托盘及药品架衬垫以防药瓶、容器及仪器滑落，效果非常理想。Parafilm M可用射线或过氧化氢进行消毒。但我们并不保证Parafilm产品在出厂时已进行消毒处理。园艺：Parafilm薄膜还可独特运用于芽接。它能对创伤处进行密封，保护嫩芽不受雨淋及尘雾摧袭。更重要的是它能帮助锁住水分，防止幼芽干死。注意：请使用最新的Parafilm薄膜产品用于芽接。遮蔽应用：Parafilm可有效应用于各种表面，盖住各种死角，而且非常容易去除，还不会留下任何痕迹。因此，很多人喜欢将其用于遮蔽模具。用于此种用途的Parafilm® M薄膜为背面覆有剥离纸的腊状弹性薄层。推荐使用方法：先从2"或4"薄膜卷上切下一条薄膜，然后慢慢将其拉伸至原长度的四倍左右，保持一分钟（这样能放松薄膜应力，使拉伸后的薄膜产生良好的“粘着力”）；此后薄膜便可用于待保护和遮蔽的表面了，通过指压将其压附于基片表面即可产生良好的粘着效果。上漆后，薄膜用牙签轻挑即可剥离，与许多其他遮蔽剂不同，Parafilm绝不会在表面留下任何痕迹。室内植物：该薄膜还可用于各种室内植物。 园艺和普通农业：近年来，Parafilm M 用于密封某些农产品的茎干的需求有所增加，如用于“绿色”香蕉，当它们从植物上割下后，由于使用杀菌剂不符合“绿色”产品的要求，可用该产品保护它们免受霉菌的滋生。 散装Parafilm薄膜：用户有时问我们求购含腊树脂，不是成形产品而是散装产品。由于生产已定型，我们目前只能提供下述四种规格产品。另一问题是要溶解一定量的Parafilm薄膜，哪种溶剂最为合适。对此，我们推荐氯仿。虽然乙基醚也可以，但它本身除了易爆外还有其他危险性。即使用氯仿作溶剂，用户也必须严格进行防范，以防与水汽直接接触。政府核准：据我们所知，Parafilm薄膜是否可用于食品行业还没有经过任何测试，美国食品与药品管理局（FDA）也从未批准过。虽然没有发现Parafilm薄膜成分中有任何有毒物质，但我们仍然需要声明的是其没有用于食品行业的许可。在欧洲，类似声明更为详细。有不少报告证实，该产品会释放出少量的植物毒素，尤其是有丁羟甲苯（BHT）。尽管如此，薄膜生产商告诉我们，Parafilm M薄膜配方中所有材料均已获准可与食物直接接触，甚至有些材料可作为食品添加剂。 如果能够提供更多的产品信息，我们就更有可能开辟新的市场。但问题是我们保护产品不被仿制唯一的途径就是保守Parafilm-M的商业秘密。如果将所有成分公布于众，Parafilm－M产品也就失去了所有保护。因此，关于成分纯度的问题，我们的回答只有Parafilm－M所含成分均已获准可与食物直接接触，甚至有些材料可作为食品添加剂。当然，如果双方有保密协议的话，我们可以给出某些机密信息，但这需视情况而定。 介电性：对于Parafilm® M薄膜的介电性，我们还未取得任何数据。但用户经常问及这一问题，根据该产品成分构成，我们估计其 介电常数应与聚乙烯差不多，即2.2左右。 温度特性:温度超过38°C时, Parafilm薄膜性能开始下降，变得难以展开。性能下降的标志是薄膜粘性提高，以至于不能在无破裂情况下延伸到需要的长度。在超过49°C的温度下，暂时存储一下Parafilm薄膜是可以的，但不推荐这样做。事实上，我们无法引证在何温度值下，薄膜将无法使用。特殊的温度适于特殊的场合，即依靠空间密闭且加热的液体在容器中。如果确实需要较高的温度，我们建议使用DuraSeal实验室密封薄膜。 Parafilm薄膜低温使用范围取决于其所受机械作用力的大小。如果Parafilm薄膜没有任何伸缩、弯曲，其完全可以放入液氮中而不会出现任何问题。像大多数塑料材料一样，我们必须要研究材料在干冰和液氮环境中的脆性。暴露在液氮环境中的Parafilm薄膜，在回复到室温后可恢复其原有性能。 光学性能:Parafilm M在可见区域是半透明的。对于UV曝光，我们能够提供UV透射曲线。 勿接近明火！尽管Parafilm® M薄膜使用特制“腊”为原料，但毕竟是腊质。因此性质易燃，使用时请勿靠近本生灯等明火。保存期：Parafilm® M薄膜虽呈惰性，但任何有机物都不能“永久”保存。在7°C至38°C、50％相对湿度的存储环境中，至少可保存三年不会发生变性。

【序号】：【作者】：Joshua T. Y. Tse and H. C. Ong【题名】：Quality factor of plasmonic monopartite and bipartite surface lattice resonances【期刊】：Phys. Rev. B 2021【全文链接】：https://journals.aps.org/prb/abstract/10.1103/PhysRevB.104.125442

【序号】：1【作者】：【题名】：“Aqua-space”, a New Headspace Method for Isolation of Natural Floral Aromas Using Humidified Air as a Carrier Gas【DOI】：10.1271/bbb.68.454【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：

抗拉强度（tensile strength）抗拉强度计算公式抗拉强度（ бb ）指材料在拉断前承受最大应力值。抗拉强度（tensile strength）拉力机，拉力试验机，万能材料试验机测试定义：试样拉断前承受的最大标称拉应力。抗拉强度是金属由均匀塑性变形向局部集中塑性变形过渡的临界值，也是金属在静拉伸条件下的最大承载能力。对于塑性材料，它表征材料最大均匀塑性变形的抗力，拉伸试样在承受最大拉应力之前，变形是均匀一致的，但超出之后，金属开始出现缩颈现象，即产生集中变形；对于没有(或很小)均匀塑性变形的脆性材料，它反映了材料的断裂抗力。符号为RM，单位为MPA。试样在拉伸过程中，材料经过屈服阶段后进入强化阶段后随着横向截面尺寸明显缩小在拉断时所承受的最大力（Fb），除以试样原横截面积（So）所得的应力（σ），称为抗拉强度或者强度极限（σb），单位为N/mm2（MPa）。它表示金属材料在拉力作用下抵抗破坏的最大能力。计算公式为：σ=Fb/So式中：Fb--试样拉断时所承受的最大力，N（牛顿）； So--试样原始横截面积，mm2。抗拉强度（ Rm）指材料在拉断前承受最大应力值。当钢材屈服到一定程度后，由于内部晶粒重新排列，其抵抗变形能力又重新提高，此时变形虽然发展很快，但却只能随着应力的提高而提高，直至应力达最大值。此后，钢材抵抗变形的能力明显降低，并在最薄弱处发生较大的塑性变形，此处试件截面迅速缩小，出现颈缩现象，直至断裂破坏。钢材受拉断裂前的最大应力值称为强度极限或抗拉强度。单位:N/mm2(单位面积承受的公斤力)抗拉强度=Eh，其中E为杨氏模量，h为材料厚度目前国内测量抗拉强度比较普遍的方法是采用上海发瑞仪器的拉力机，万能材料试验机等来进行材料抗拉/压强度的测定! 当钢材屈服到一定程度后，由于内部晶粒重新排列，其抵抗变形能力又重新提高，此时变形虽然发展很快，但却只能随着应力的提高而提高，直至应力达最大值。此后，钢材抵抗变形的能力明显降低，并在最薄弱处发生较大的塑性变形，此处试件截面迅速缩小，出现颈缩现象，直至断裂破坏。钢材受拉断裂前的最大应力值称为强度极限或抗拉强度。单位:kn/mm２（单位面积承受的公斤力）抗拉强度：extensional rigidity.抗拉强度=Eh，其中E为杨氏模量，h为材料厚度目前国内测量抗拉强度比较普遍的方法是采用万能材料试验机等来进行材料抗拉/压强度的测定!拉伸强度（1） 在拉伸试验中，试样直至断裂为止所受的最大拉伸应力即为拉伸强度，其结果以MPa表示。有些错误的称之为抗张强度、抗拉强度等。（2） 用仪器测试样拉伸强度时，可以一并获得拉伸断裂应力、拉伸屈服应力、断裂伸长率等数据。（3） 拉伸强度的计算：σt = p /（ b×d）式中，σt为拉伸强度（MPa）；p为最大负荷（N）；b为试样宽度（mm）；d为试样厚度（mm）。注意：计算时采用的面积是断裂处试样的原始截面积，而不是断裂后端口截面积。弯曲强度：材料在弯曲负荷作用下破裂或达到规定挠度时能承受的最大应力，用公斤/厘米2表示杆件在受弯时其断面的上部是受压区,而下面是受拉区.以矩形匀质断面为例,受压、受拉区的最外沿的强度就叫做弯曲强度。它与弯矩成正比与断面模数成反比。目前国内测量弯曲强度比较普遍的方法是采用上海发瑞仪器的拉力机，万能材料试验机等来进行材料弯曲强度的测定!可由下公式表示：σ=KM/W 其中K为安全系数，M为弯矩，W就是断面模数，不同的断面就有不同的断面模数可在材料力学手册中查到。一般材料的抗弯强度，采用三点抗弯。R=(3F*L)/(2b*h*h)F—破坏载荷L—跨距b—宽度h—厚度屈服强度拉力机，拉力试验机，万能材料试验机材料拉伸的应力-应变曲线yield strength是材料屈服的临界应力值。（1）对于屈服现象明显的材料，屈服强度就是在屈服点在应力（屈服值）；（2）对于屈服现象不明显的材料，与应力-应变的直线关系的极限偏差达到规定值（通常为0.2%的永久形变）时的应力。通常用作固体材料力学机械性能的评价指标，是材料的实际使用极限。因为材料屈服后产生颈缩，应变增大，使材料失去了原有功能。当应力超过弹性极限后，变形增加较快，此时除了产生弹性变形外，还产生部分塑性变形。当应力达到B点后，塑性应变急剧增加，曲线出现一个波动的小平台，这种现象称为屈服。这一阶段的最大、最小应力分别称为上屈服点和下屈服点。由于下屈服点的数值较为稳定，因此以它作为材料抗力的指标，称为屈服点或屈服强度（σs或σ0.2）。有些钢材（如高碳钢）无明显的屈服现象，通常以发生微量的塑性变形（0.2％）时的应力作为该钢材的屈服强度，称为条件屈服强度（yield strength）。首先解释一下材料受力变形。材料的变形分为弹性变形（外力撤销可以恢复原来形状）和塑性变形（外力撤销不能恢复原来形状，形状发生变化）目前国内测量屈服强度比较普遍的方法是采用上海发瑞仪器的拉力机，拉力试验机，万能材料试验机等来进行材料屈服强度的测定!屈服强度的计算公式：σ=F/S，其中σ为屈服强度，单位为“帕”，对塑性材料来讲F为材料屈服时所受的最小的力，单位为“牛”，对脆性材料来讲F为材料发生塑性变形量为原长的0.2%时所受的力，单位还是：“牛”，S为受力材料的横截面积，单位为“平方米”。拼音:tanxingmoliang英文名称：Elastic Modulus，又称 Young 's Modulus（杨氏模量）定义：材料在弹性变形阶段，其应力和应变成正比例关系（即符合胡克定律），其比例系数称为弹性模量。单位：达因每平方厘米。意义：弹性模量可视为衡量材料产生弹性变形难易程度的指标，其值越大，使材料发生一定弹性变形的应力也越大，即材料刚度越大，亦即在一定应力作用下，发生弹性变形越小。弹性模量E是指材料在外力作用下产生单位弹性变形所需要的应力。它是反映材料抵抗弹性变形能力的指标，相当于普通弹簧中的刚度。说明:又称杨氏模量。弹性材料的一种最重要、最具特征的力学性质。是物体弹性t变形难易程度的表征。用E表示。定义为理想材料有小形变时应力与相应的应变之比。E以单位面积上承受的力表示，单位为牛/米^2。模量的性质依赖于形变的性质。剪切形变时的模量称为剪切模量，用G表示；压缩形变时的模量称为压缩模量，用K表示。模量的倒数称为柔量，用J表示。拉伸试验中得到的屈服极限бb和强度极限бS ，反映了材料对力的作用的承受能力，而延伸率δ 或截面收缩率ψ，反映了材料缩性变形的能力，为了表示材料在弹性范围内抵抗变形的难易程度，在实际工程结构中，材料弹性模量E的意义通常是以零件的刚度体现出来的，这是因为一旦零件按应力设计定型，在弹性变形范围内的服役过程中，是以其所受负荷而产生的变形量来判断其刚度的。一般按引起单为应变的负荷为该零件的刚度，例如，在拉压构件中其刚度为：式中 A0为零件的横截面积。由上式可见，要想提高零件的刚度E A0,亦即要减少零件的弹性变形，可选用高弹性模量的材料和适当加大承载的横截面积，刚度的重要性在于它决定了零件服役时稳定性，对细长杆件和薄壁构件尤为重要。因此，构件的理论分析和设计计算来说，弹性模量E是经常要用到的一个重要力学性能指标。在弹性范围内大多数材料服从胡克定律，即变形与受力成正比。纵向应力与纵向应变的比例常数就是材料的弹性模量E，也叫杨氏模量。弹性模量 在比例极限内，材料所受应力如拉伸，压缩，弯曲，扭曲，剪切等）与材料产生的相应应变之比，用牛/米^2表示 。弹性模量：材料的抗弹性变形的一个量，材料刚度的一个指标。它只与材料的化学成分有关，与其组织变化无关，与热处理状态无关。各种钢的弹性模量差别很小，金属合金化对其弹性模量影响也很小。弹性模量计算公式E=（ΔF/S0)/(Δ1/Le1),简化就是E=（ΔF*Le1）/（S0*Δ1)其中，ΔF——应力(一般是0.5MPa到1/3轴向极限力的差值）Le1——测量标距（一般15cm）S0——混凝土试块承压面积（注意15*15cm和10*10cm是不一样的）Δ1——应变(一般是0.5MPa到1/3轴向极限力之间的变形）

JIS C 8105-2-13-2009 Luminaires - Part 2-13 Particular requirements- Ground recessed luminaires[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174263]JIS C 8105-2-13-2009 Luminaires - Part 2-13 Particular requirements- Ground recessed luminaires.pdf[/url]

JIS C 8105-2-12-2009 Luminaires - Part 2-12 Particular requirements- Mains socket-outlet mounted nightlights[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174262]JIS C 8105-2-12-2009 Luminaires - Part 2-12 Particular requirements- Mains socket-outlet mounted nightlights.pdf[/url]

[b]摘要[/b]羧酸类化合物尤其是苯甲酸类化合物是许多活性药物成分（Active Pharmaceutical Ingredients, API）的关键中间体，例如解热镇痛药物阿司匹林等，具有广泛的应用价值。使用传统硅胶作为固定相的色谱柱来分离纯化这类化合物是一大难题。SepaFlashC18反相柱结合快速液相制备色谱系统SepaBean machine具有良好的分离性能。本文利用SepaFlashC18反相柱分离并纯化了两种强极性的苯甲酸类化合物(结构式如图 1所示)，结果表明混合物样品得到了很好的分离，为此类具有一定极性与亲水能力的化合物的快速分离纯化提供了一种经济实用的解决方案。[align=center][img]http://img.mp.itc.cn/upload/20170505/ef626cec836f4fb3b96d55bd7021d780.png[/img][/align][align=center][b]图1. 两种苯甲酸类化合物[/b][/align][b]实验部分[/b]上述两种苯甲酸类化合物的混合物样品在普通硅胶柱上的分离效果较差，无法满足广大化学工作者对分离提纯的要求。常州三泰科技公司的SepaFlash Bonded Series C18 反相柱采用超纯无定型硅胶基质的填料 (参见表1)，其特性能够满足对这类化合物进行分离纯化的要求。[align=center][img]http://img.mp.itc.cn/upload/20170505/66929ca91fd4442bb491686bb06b3c3b.png[/img][/align][align=center][b]图2. 快速液相制备色谱系统SepaBeanTM machine[/b][/align][align=center][img]http://img.mp.itc.cn/upload/20170505/f35b1f1075094b88975ab7e5a8635aa4.jpg[/img][/align]本文利用SepaFlashC18反相柱结合快速液相制备色谱系统SepaBeanTM machine（参见图2），对两种苯甲酸类化合物的混合物样品进行了快速分离纯化，实验参数参见表2。[align=center][img]http://img.mp.itc.cn/upload/20170505/21d61f4e6cfa46ed8895e19874f4ec06_th.png[/img][/align][b]结果与讨论[/b]在规格为25 g的SepaFlashC18反相柱上对苯甲酸类化合物样品的分离图谱如图3所示。整个分离制备过程大约用时 0.5 h，仅消耗溶剂约500 ml，只需采用常规的梯度洗脱方法，样品最终获得了理想的保留时间及令人满意的分离效果。[align=center][img]http://img.mp.itc.cn/upload/20170505/f66dee01c21c4f0780ebd6342ce73817_th.jpg[/img][/align][align=center][b]图3: 苯甲酸类化合物样品的快速分离制备图谱[/b][/align][b]关于SepaFlash Bonded Series C18反相柱系列产品[/b]SepaFlash Bonded Series C18反相柱系列产品具有多种规格（参见表3及图4）。另外，对于大多数强极性化合物，在一般反相色谱柱上不保留或者保留很弱，可以考虑更换为HILIC分离模式。[align=center][img]http://img.mp.itc.cn/upload/20170505/9b9a70a87b504762a367e68e8cfbc061_th.png[/img][/align][align=center][img]http://img.mp.itc.cn/upload/20170505/041c85ad3ea54c3f936680544875cb3d_th.png[/img][/align][align=center][b]图4. SepaFlash Bonded SeriesC18反相柱[/b][/align][b]关于SepaBean™ machine快速液相制备色谱系统[/b]SepaBean™ machine一款快速液相制备色谱系统，拥有国家专利保护。除了常规的分离纯化功能外，还具备强大的学习能力和数据共享功能，为科研工作者挑战更多更复杂的分离纯化难题助力。

目的使用ACQUITY UPLC®／Xevo™ G2 QTof质谱系统及MetaboLynx™ XS应用管理软件，鉴定通过人肝微粒体体外孵育而获取的1 μM维拉帕米的代谢物。背景近年来，随着越来越多的一线药品因存在安全性顾虑而退出市场，人们对药品研发过程中的药物代谢和毒性研究给予了更多的关注。如今，在药物发现和研制阶段提早进行药物代谢研究的趋势已比较明显。普遍的做法是对母体药物进行体外代谢物研究，以便在药品开发早期迅速确定其弱点。在药物发现阶段进行代谢物鉴定的一项挑战是：需要提供快速而通用的方法，并且该方法应足够灵敏，以使体外孵育研究可在低μM浓度水平下进行，从而使其更接近于化合物的体内作用情况。一项典型的体外代谢研究还包括分析母体药物的代谢速率和途径。此类研究的理想分析方案需提供在模拟体内条件的底物浓度下对代谢物进行检测的分析速度和灵敏度。利用与UPLC/MSE联用的Xevo G2 QTof质谱系统，体外代谢物研究可在低μM水平下进行，同时具有较好的速度、灵敏度和选择性。http://www.bio-equip.com/imgatl/20115514946.jpg图1. 人肝微粒体维拉帕米（1μM）的孵育结果显示在MetaboLynx浏览器中。解决方案将浓度为1 μM的维拉帕米与人肝微粒体在37°C下进行孵育，并分别在 0、15、30、60、120和 240分钟时加入等体积的冷乙腈终止反应。对样品进行离心，并取上清液直接进样。采用沃特世ACQUITY UPLC®系统，ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（1.7 μm、2.1 x 100 mm），进行色谱分离。流动相由0.1%甲酸水溶液（A）和乙腈（B）组成，进样量为5.0 μL。在ESI正离子模式下，使用Xevo G2 QTof质谱仪采用UPLC/MSE技术进行数据采集，这样一次进样即可同时获取母离子和产物离子的数据。MetaboLynx XS应用管理软件用于进行数据挖掘，结果显示在MetaboLynx浏览器中（如图1所示）。产物离子信息同时进行处理，并显示在MetaboLynx浏览器中的碎片分析窗口内（图2）。通过对多个孵育时间点的样品进样分析，母体药物的清除曲线和代谢物的形成曲线可在同一次试验中同时获取（如图3所示）。http://www.bio-equip.com/imgatl/20115514643.jpg图2. 碎片分析窗口中所显示的MS/MS信息。http://www.bio-equip.com/imgatl/20115514816.jpg图3. 维拉帕米的清除曲线（3A）及其代谢物的形成曲线（3B）。通过采用UPLC/MSE 数据采集策略，再加上具有化学智能的MetaboLynx XS数据处理工作流程，只需进行一次液相色谱进样即可快速完成所有代谢物的鉴定工作。通过在多个时间点进样，可比较容易地获取低浓度（μM）孵育水平下目标药物的代谢速率和途径。因此，产能最大化的目标即可轻松实现。总结这个应用表明：通过使用配备UPLC/MSE 和MetaboLynx XS工作流程的Xevo G2 QTof质谱系统，体外代谢物研究可在低浓度（μM）水平下进行，同时具有较好的速度、灵敏度和选择性。

有参加大连中食国实检测技术有限公司 CFAPA-078 化妆品中甲醛和甲醇能力验证的请回帖讨论

我现在有生育酚四种同分异构体的储备液，是溶解在乙醇里面的。但是我的样品时溶解在正己烷里面的，所以想用正己烷做溶剂来制作标曲。因此有几个问题想请教一下。1、生育酚的乙醇储备液（1000 ug/mL，只有1 mL）可以直接用正己烷稀释到使用浓度（100 ug/mL）吗？2、如果不能直接稀释，请问可以使用旋蒸去除乙醇后再使用正己烷溶解吗？因为没有氮气，怕旋蒸过程会造成生育酚损失，可以添加BHT来保护生育酚吗？3、使用紫外检测器，生育酚标曲的浓度范围一般配置为多少呢？1-100 ug/mL吗？

各位大佬们，我用甲醇萃取雪蜡中的全氟化合物有沉淀，想过一下柱子，柱子填料为佛罗里硅土，请问可以用正己烷活化之后，再用正己烷和异丙醇混合液洗脱吗，容积有要求吗？

各位：我遇到一个疑问，不知如何判别，如下：我们做铝合金薄板拉伸试验，抗拉强度大约在300MPa多，比第三方仲裁试验室抗拉强度检测结果高7-10MPa，对比试验取样为临近的样品，材料性能差别不会这么大，而且我们的所有样品结果都偏高。我们做与样品同样材质的拉伸标准样品（国家钢铁材料测试中心出品有证标样）抗拉强度也是300MPa多，差别不到1Mpa（放在样品中同期测试）。WHY ???

Success in conducting many Pharmacopeial assays and tests depends upon the utmost cleanliness of the glassware apparatus used. For example, the accuracy of the assays of heparin sodium and vitamin B12 activity, as well as the pyrogen and total organic carbon tests, are particularly dependent upon scrupulously clean glassware.One effective method used in the past for cleaning glassware is the application of hot nitric acid. A second traditional method for removing organic matter that does not require heat is the use of a chromic acid–sulfuric acid mixture. However, the chromic acid wash is not recommended because of the hazardous and toxic nature of the material.Several safer alternatives, including the use of cleansing agents, such as trisodium phosphate and synthetic detergents, have proven highly useful, but require prolonged rinsing. It may be useful to rinse with diluted nitric or sulfuric acid prior to rinsing with water. This operation will facilitate removal of residual alkaline material.For optical measurements, special care is required for cleaning containers, but the use of both chromic acid and highly alkaline solutions should be avoided.Effective removal of organic matter is very important for testing pharmaceutical waters in accordance with the general test chapter Total Organic Carbon 643 . It has been demonstrated that an alkaline detergent with potassium hydroxide as the primary ingredient* leaves the least amount of organic matter residuals. Heating in a muffle furnace produces comparable results and is the least labor-intensive procedure however, it requires specialized equipment.In all cases, it is important to verify that the cleaning procedure is appropriate for the particular test or assay being undertaken. This can be accomplished via blank runs, scientific judgments, residuals data from cleansing agent and detergent manufacturers, or other controls. Specifically, special care is required for cleaning containers for optical measurement applications the use of highly alkaline and the no longer recommended chromic acid solutions should be avoided. Finally, a statement should be included in the cleaning protocol describing how the success of the cleaning procedure will be assessed.

求助问题-全血用0.1%硝酸+0.1曲拉松20倍稀释，稀释后选择在线加入内标，进纯水响应790+CPS，进稀释剂响应平均1000+，进稀释过的响应800+左右请问这是为什么？用安捷伦7900，仪器正常不明原因求解答测Ni元素

请教各位专家，有机物前处理的多种纯化手段（PAH，Phthalate...）

请问哪边有甲醇等化学物质拉曼谱图的标准数据库呢，相对校正的仪器特征峰偏移进行一些实验，但是找不到化学物质的标准数据库

新华社华盛顿8月8日电 美国研究人员8日在美国《科学转化医学》杂志上报告说，他们已开发出了针对尼帕病毒和亨德拉病毒的高效疫苗。 尼帕病毒及与其关系紧密的亨德拉病毒均为美国国家卫生研究院研究的罕见病毒，它们能攻击人和动物的肺部和大脑，死亡率分别高达75％和60％，而尼帕病毒还可以人际间传播。 研究人员以亨德拉病毒的表面蛋白——G蛋白为基础，研制出新疫苗，这种疫苗可以激发宿主的免疫反应。结果显示，这种疫苗不仅对感染了亨德拉病毒的雪貂和马有效，还能保护感染尼帕病毒的猫。 研究人员进一步对9只非洲绿猴展开了实验，它们被分为3组，每组接种不同剂量的疫苗。42天后研究人员让它们感染了尼帕病毒，结果这些绿猴都得以幸存。 研究论文作者、美国军队卫生服务大学教授克里斯托弗·布罗德表示，这项发现提供了人类感染尼帕病毒或亨德拉病毒的潜在疗法。 研究人员计划下一步搜集更多数据，以便获得美国食品和药物管理局批准，将疫苗应用到人体上。（记者 任海军）

帕拉米韦注射液已经获批用来治疗H7N9禽流感。不知道这个获批是正常获批，还是因为这次疫情的爆发，非常时刻顶上去的。你们觉得有保证吗？

2010版药典白蜂蜡新增了丙三醇和其它多元醇项目取本品0.20g加氢氧化钾乙醇溶液（取氢氧化钾3g，加水5ml使溶解，加乙醇至100ml，摇匀，即得）10ml，加热回流30分钟，取出，加稀硫酸50ml，放冷，滤过，用稀硫酸洗涤容器和滤器，合并洗液和滤液，置同一100ml量瓶中，加稀硫酸稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取10ml纳氏比色管两支，甲管中精密加入供试品溶液1ml，加0.05mol/L高碘酸钠溶液0.5ml，混匀，放置5分钟，再加品红亚硫酸试液1.0ml，混匀，不应出现沉淀；然后将试管置40℃温水中。在水温下降过程中不断旋转试管，观察10～15分钟；乙管中精密加入0.001%丙三醇的稀硫酸溶液1ml，与甲管同时依法操作，甲管中显出的颜色与乙管比较，不得更深。（以丙三醇计，不得过0.5%）大家有没有做成功的？我在检测时对照和样品都出现沉淀，不知是怎么回事?

2010版药典白蜂蜡新增了丙三醇和其它多元醇项目 取本品0.20g加氢氧化钾乙醇溶液（取氢氧化钾3g，加水5ml使溶解，加乙醇至100ml，摇匀，即得）10ml，加热回流30分钟，取出，加稀硫酸50ml，放冷，滤过，用稀硫酸洗涤容器和滤器，合并洗液和滤液，置同一100ml量瓶中，加稀硫酸稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取10ml纳氏比色管两支，甲管中精密加入供试品溶液1ml，加0.05mol/L高碘酸钠溶液0.5ml，混匀，放置5分钟，再加品红亚硫酸试液1.0ml，混匀，不应出现沉淀；然后将试管置40℃温水中。在水温下降过程中不断旋转试管，观察10～15分钟；乙管中精密加入0.001%丙三醇的稀硫酸溶液1ml，与甲管同时依法操作，甲管中显出的颜色与乙管比较，不得更深。（以丙三醇计，不得过0.5%） 大家有没有做成功的？我在检测时对照和样品都出现沉淀，不知是怎么回事?

[font=&]【题名】： Surface quality of laser paint removal of marine steel: a comparative study using a Gaussian beam and a flat-top beam[/font] [font=&]【链接】： https://doi.org/10.1364/AO.451949[/font]

【序号】：1【作者】：Xianfeng Yang, Julien Kimmig, Dayou Zhai, Yu Liu, Sara R. Kimmig & Shanchi Peng 【题名】：A juvenile-rich palaeocommunity of the lower Cambrian Chengjiang biota sheds light on palaeo-boom or palaeo-bust environments【期刊】：Nature Ecology & Evolution 【年、卷、期、起止页码】：volume 5, pages1082–1090 (2021)Cite this article【全文链接】：https://www.nature.com/articles/s41559-021-01490-4