环十二醇

最近进了个样品，固相微萃取进的样。有点脏。就用乙醇进了下空白针。结果发现，除了之前带的杂质外还有一个十二甲基环六硅氧烷峰。不知道是什么，有没有可能是柱流失？柱子是HP-5MS。

想请教下环十二烷（CAS号294-62-2）含量如何测试，可以用GCMS么，如果可以，条件怎样，谢谢！(备注，不是六溴环十二烷）

做六溴环十二烷时，发现该物质出峰很不稳定，我用的是DB-XLB 15M*0.25*0.25的柱子，约50ppmHBCCD标液进样：上述标液连续打三针：第一针出峰12.5min，第二针就找不到了，第三针又在10.5min出一小峰。因为它是一种阻燃剂，应该比较稳定吧，但百度了一下：HBCCD，有多种异构体，低溶点型熔点为167-168℃，高熔点型为195-196℃。对热和紫外光和稳定性好。溴含量74．7%，溶于甲醇、乙醇、丙酮、醋酸戊酯。在170℃，以上开始脱溴化氢，在190℃下脱溴化氢变得剧烈。LD50 40000mg／kg。 从这个资料看HBCCD在170度以上会分解，是不是GCMS做HBCCD时GC系统的温度不能超过170度？ 哪个有它的测试标准也麻烦挂出来，谢谢！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

各位老师，大神好。家中装修 内墙保温 选用了 带阻燃性的 XPS挤塑板。事后才知道，原来这个挤塑板 使用的 阻燃剂是 六溴环十二烷[color=#333333]HBCD 这是一种有害物质。 欧盟好像已经禁止使用了。[/color]我想问下给位老是，大神。 我用了大概5~6平方挤塑保温板 是贴在墙内，然后用水泥封闭的。 这样 六溴环十二烷 还会挥发出来 渗透出来吗,会飘到空气中危害身体健康吗？？

请问环十二烷可以用GCMS测试的不，如果可以，条件怎样，谢谢！！！

六溴环十二烷浓度是以三个异构体峰面积求算计算吗？业界现在是怎样操作的，求助各位大神

四溴双酚A和六溴环十二烷有相关ISO EN的标准吗

有没有六溴环十二烷的检测方法或者相关标准分享一下的，万分感谢！

有谁参加了CTI-AR15027112塑料中六溴环十二烷的测定的，交流一下，QQ：448067089

如题，大家都是如何测试样品中的六溴环十二烷的？样品的前处理过程和检测程序，还有有哪些资料可以参考。希望大家提供意见。

只知道六溴环十二烷作为添加型的阻燃剂，不知道哪些材料中会含有六溴环十二烷呀？各位朋友知道的告诉一下啊！谢谢！[em09502]

各位老师： 这个星期依据标准GB/T 29785-2013 电子电气产品中六溴环十二烷，但标准曲线总不成线性，似象二次曲线多些。求助怎样才成做好曲线？

市售的十二醇GR试剂的纯度能达到多少?能达到99.9%吗?可以用它做羟值300mgKOH/g的标准吗?

大家有做六溴环十二烷（HBCCD）的没有？

有哪些实验室开展了六溴环十二烷的检测项目？

关于四溴双酚A和六溴环十二烷的测定标准计划项目意见如何写？

交流一下六溴环十二烷的检测方法,特别是GC/MS设置方面的。

大家做塑料中六溴环十二烷的多不？ROHS 2.0将要管控了啊。

请问那位有六溴环十二烷的检测方法？拿出来共享一下嘛！先谢谢了！

六溴环十二烷能用GC-ECD检测吗？而且手头的柱子是CP-Sil 5 CB，请问有测过的吗？这种条件能测六溴环十二烷吗？

有谁参加了CTI-AR15027112塑料中六溴环十二烷的测定的，交流一下，QQ：448067089

在一款日化香精中发现了：环十二烷 NIST的匹配度很高，我觉得是这个化合物问问大家这个环十二烷是不是香料，？？我查资料也没发现说这个是香料的 ··30.745分钟 这个峰

请各位高手帮助我怎么分析十二硫醇的分析方法

请教：GCMS检测六溴环十二烷，出峰是什么样的啊？望达人指教一二，将不胜感激。

空白、对照、样品均在1.6min左右出现倒峰，样品运行时间为5min，紫外检测器239nm，流动相甲醇：乙腈：缓冲盐1：5：4，缓冲盐为0.1M十二烷基硫酸钠，出现倒峰的可能原因是？

我们的十二醇为什么标的是熔点！我的恩师说应该是倾点，大家说说那个是对的

请教各位大虾，有没有测试四溴双酚A，六溴环十二烷，邻苯二甲酸二异辛酯，邻苯二甲酸二正丁酯的国标或者其他测试方法？小弟比较急，望各位大哥指教。

最近有项目需求检测十二烷基硫酸钠以及十八烯醇，想请教论坛大佬有什么好的建议，目前选用乙醇作为样品的溶剂(因为还有其他醇类物质，且样品易溶于乙醇)，色谱柱采用HP-5的， 然后出现了十二烷基硫酸钠基本不溶于乙醇，加热后也没有改善，十八烯醇则在HP-5上出现裂缝和峰形较差的情况。

十二醇的红外光谱法和化学方法的对比方法一：红外光谱仪发1、仪器 德国BRUKER傅立叶变换红外光谱仪TENSOR 27（图1）、可拆卸液体池（图3）、梅特勒万分之一天平2、试剂 石油醚（60-90℃）3、建立曲线 建立标准曲线。用重量比例法，在基础油中加十二醇，称重精确到0.0001g。配置5个标样：4.1977%、4.9867%、5.9289%、7.2066%、7.9908%。 液体采用液体池进样，选择硒化锌窗片，选用0.1mm厚的垫片。4、样品扫描 对样品进行逐一扫描，由低浓度的标准样品到高浓度的标准样品进行扫描。醇的特征峰选在3590cm-1～3220cm-1，用所选范围两端点的连线作为基线，利用峰面积来进行积分计算建立标准曲线Y=1.9476+0.0354*X 相关因子为0.9995、样品测量 配出已知十二醇含量的样品A 4.486%、B 5.4971%、C 6.4725%，用做标准曲线同样的操作方式对样品进行扫描，放入曲线里评价得出结果。用上述方法测轧制油中十二醇的百分含量 样品编号样品含量%测得含量%平均值 标准偏差% 相对标准偏差% 1 2 3 4 5 A4.48864.584.544.564.384.394.490.0970.022B5.49715.485.525.525.445.455.480.0380.0069C6.47256.496.57

我们现在在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]建立六溴环十二烷的方法，用的是PE的SQ8T，柱子用的兰化所的DB-5相当的柱子，现在做出来的标准曲线低浓度，5ppm的响应峰基本看不到，而且随着浓度减小，峰面积会更小，导致曲线类似开口向上的二次曲线。求助大神们有什么方法可以调整一下吗？之前有帖子说把进样口温度升高，我升高后第三个主峰反而响应更小，数大佬们看一下。图中是100ppm和5ppm.的SIM图，标准说用第三个主峰进行计算[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207192125030944_8956_5591504_3.png[/img]