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尼鲁地平
仪器信息网尼鲁地平专题为您提供2024年最新尼鲁地平价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括尼鲁地平参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的尼鲁地平您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合尼鲁地平相关的耗材配件、试剂标物,还有尼鲁地平相关的最新资讯、资料,以及尼鲁地平相关的解决方案。
尼鲁地平相关的方案
尼莫地平片的测定
【有关物质】避光操作。取含量测定项下细粉适量(约相当于尼莫地平10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声15min使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10min(3000r/min),取上清液作为供试品溶液;另取杂质I对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释成每1ml中约含20ug的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。【含量测定】避光操作。取本品20片(糖衣片应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声处理15min使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10min(3000r/min),精密量取上清液5ml,置50ml量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,测定。
尼群地平片的测定
【有关物质】避光操作,取含量测定项下细粉适量(约相当于尼群地平50mg),置50ml量瓶中,加四氢呋喃12ml,振摇10min,再加乙腈-水(20:56)混合溶液适量,振摇使尼群地平溶解并稀释至刻度,摇匀,用0.45um的滤膜过滤,取续滤液作为供试品溶液;另取杂质I对照品,精密称定,加四氢呋喃适量使溶解,用乙腈-水(20:56)混合溶液定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。【含量测定】避光操作。取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于尼群地平10mg),置100ml量瓶中,加水2ml,四氢呋喃2ml,振摇10min,再加乙腈-水(20:56)混合溶液适量,振摇使尼群地平溶解并稀释至刻度,摇匀,用0.45um滤膜滤过,测定。
岛津LC2010CHT高效液相法测定尼莫地平片剂的含量
目的:通过HPLC方法测定尼莫地平片剂的含量。结果:尼莫地平在11.07ug· mL-1?~55.35ug· mL-1范围内线性关系良好,线性方程为:Y?=6921.2X-4311.6(r=0.9994),?平均回收率为100.97%,RSD=1.5%。结论:采用高效液相色谱方法,可有效评估尼莫地平片剂中尼莫地平的含量,本法简单、灵敏度高、结果准确。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定鼠血浆中氢氯噻嗪和尼群地平
在用大鼠进行抗高血压联合用药氢氯噻嗪和尼群地平(结构图见图1)药代动力学实验中,每次取血量有限,且血药浓度较低,要求最好可同时测定氢氯噻嗪和尼群地平。
尼索地平在3μm的ChromCoreAQC18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对尼索地平有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定鼠血浆中尼群地平
本研究利用戴安公司UltiMate 3000 双三元梯度液相色谱系统建立了检测尼群地平的分析方法。该方法方便,准确,重现性好,适合对血浆样品定量分析。用CAPCELL MF C8固相萃取柱对血浆进行在线前处理,避免手动样品前处理带来的误差,样品基质干扰少,此分析方法可以为进一步的药代动力学-药效学联合模型建立提供支持。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定鼠血浆中氢氯噻嗪和尼群地平
本研究利用戴安公司UltiMate 3000 双三元梯度液相色谱系统建立了同时检测氢氯噻嗪和尼群地平的分析方法。该方法方便,准确,重现性好,适合对血浆样品定量分析。用CAPCELL MF C8固相萃取柱对血浆进行在线前处理,避免手动样品前处理带来的误差,样品基质干扰少,此分析方法可以为进一步的药代动力学-药效学联合模型建立提供支持。
赛默飞双三元液相色谱-鼠血浆中尼群地平检测
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-鼠血浆中尼群地平检测
超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法测定人血浆中氨氯地平
该解决方案使用岛津LCMS-8060建立对人血浆中氨氯地平含量的检测方法,并完成生物样品定量分析方法全验证。所建方法定量限达到0.03 ng/mL,可更为灵敏、高效地监控人血浆中氨氯地平浓度。整体方案具有分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点,适合血浆中氨氯地平含量的快速准确检测,也可用于人体内氨氯地平浓度的测定及其人体药代动力学研究,为指导临床氨氯地平浓度检测提供帮助。
苯磺酸氨氯地平,苯磺酸氨氯地平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC Hydrosphere C18(P/N:HS12S05-1546WT)测定苯磺酸氨氯地平含量,试验结果符合规定。
苯磺酸氨氯地平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(P/N:TA12S05-1546WT)测定苯磺酸氨氯地平崩解片含量,氨氯地平色谱峰的理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差等均符合规定。
硝苯地平在ChromCore 120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对硝苯地平进行分离和检测,主峰具有良好的峰形,主峰与杂质峰具有良好的分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于硝苯地平的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
离子色谱法定量分析丁酸氯维地平中的哌啶
0.999,准确度在97.2%~105.4%之间;加标回收和精密度实验测试表明,方法准确度高,重复性好,适合丁酸氯维地平中哌啶含量的快速准确检测。
硝苯地平在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对硝苯地平进行检测, 系统适用性溶液色谱图中, 杂质Ⅰ峰、杂质Ⅱ峰与硝苯地平峰之间的分离度均应符合要求。该方法简便、准确、重现性好, 为该药物的质量控制提供检测依据。
岛津GC-MS/MS法测定丁酸氯维地平中基因毒性杂质丁酸氯甲酯和2,3-二氯苯甲醛含量
基于岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX,建立了测定丁酸氯维地平中基因毒性杂质丁酸氯甲酯和2,3-二氯苯甲醛方法。此方法灵敏度高,结果准确,可为丁酸氯维地平中丁酸氯甲酯和2,3-二氯苯甲醛准确定量提供参考。
布鲁克荧光光谱仪在水泥行业中的应用
布鲁克荧光光谱仪在水泥行业中的元素分析应用
采用 Agilent 990 微型气相色谱仪快速分析泥浆录井气
本研究展示了采用 990 微型气相色谱平台对泥浆录井过程中烃类的分析。将配备了两个分析通道的标准版仪器用于 C1–C5 烃类物质的分析。另将配备了三个通道的扩展版仪器用于泥浆录井气重烃组分(C8 及以下烃类)的分析。
晶体硅光伏材料在陶瓷纤维马弗炉中的热模拟实验研究
晶体硅光伏材料在陶瓷纤维马弗炉中的热模拟实验研究 本文描述了一项针对晶体硅光伏材料在模拟太阳辐射条件下的热模拟实验。实验利用陶瓷纤维马弗炉作为加热设备,旨在评估晶体硅材料在高温环境下的热稳定性和性能变化。通过精确的实验设计和方法,我们获得了材料在受热过程中的温度响应数据,并进行了深入的分析。
采用AEI源配置的TSQ 9610 测定尼索地平原料药中的基因毒性杂质邻硝基苯甲醛
本文采用赛默飞AEI源配置的TSQ 9610三重四极杆气质联用仪建立了基因毒性杂质邻硝基苯甲醛的分析方法。实验结果证明方法线性良好,准确可靠,灵敏度高,可将其应用于制药行业中痕量邻硝基苯甲醛的检测。
连续光源原子吸收石墨炉法测试土壤中Cd火焰法测试Cu、Ni、Pb、Zn
用火焰法测如此低浓度的Pb、Ni、Cu等正是CS-AAS高灵敏度的表征,实际上Pb、Ni还可低至0.05mL/L,Cu可低至0.02 mL/L,Zn、Cd可低至0.01 mL/L。典型的0.5 mL/L的Cu能产生0.153Abs(正常3个像素时),则1 mL/L的Cu就能得到0.3Abs;用石墨炉法测Cd,能测出0、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05μg/L(ppb)的标准曲线。这等高灵敏度是传统AAS所不可能具有的。这是源于短弧氙灯的高强度,棱镜—中阶梯光栅两级色散的高分辨率和CCD检测器实时背景校正的高精确性。这等高灵敏度,在实际分析中就可实现少称样或增大定容体积,降低基体浓度和影响,得到准确的定量结果,而不是半定量的“<X”或未检出的“ND”。本法与ICP法符合得较好,ESS—4土壤标准物质的测定值与标准定值也对得较好,无论火焰法还是石墨炉法RSD也较好。有关测定土壤中Pb、Ni的标准方法都规定用石墨炉法,这是由于火焰法没有足够的灵敏度,但CS-AAS则可用火焰法测。自然FL法比GF法抗基体干扰能力强,分析速度快。
连续光源原子吸收石墨炉法测试土壤中Cd火焰法测试Cu、Ni、Pb、Zn
用火焰法测如此低浓度的Pb、Ni、Cu等正是CS-AAS高灵敏度的表征,实际上Pb、Ni还可低至0.05mL/L,Cu可低至0.02 mL/L,Zn、Cd可低至0.01 mL/L。典型的0.5 mL/L的Cu能产生0.153Abs(正常3个像素时),则1 mL/L的Cu就能得到0.3Abs;用石墨炉法测Cd,能测出0、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05μg/L(ppb)的标准曲线。这等高灵敏度是传统AAS所不可能具有的。这是源于短弧氙灯的高强度,棱镜—中阶梯光栅两级色散的高分辨率和CCD检测器实时背景校正的高精确性。这等高灵敏度,在实际分析中就可实现少称样或增大定容体积,降低基体浓度和影响,得到准确的定量结果,而不是半定量的“<X”或未检出的“ND”。本法与ICP法符合得较好,ESS—4土壤标准物质的测定值与标准定值也对得较好,无论火焰法还是石墨炉法RSD也较好。 有关测定土壤中Pb、Ni的标准方法都规定用石墨炉法,这是由于火焰法没有足够的灵敏度,但CS-AAS则可用火焰法测。自然FL法比GF法抗基体干扰能力强,分析速度快。
CT-1Plus自动电位滴定仪测定溶液中甲基环己二胺含量
甲基环己二胺(HTDA),是一种带侧甲基的脂环胺单体,是一支新型的脂环胺类环氧树脂固化剂。该产品可单独用作固化剂,还可以与其他普通环氧固化剂混合使用,适用于复合材料、涂料、胶黏剂和地坪等领域。本例通过电位滴定法测定一种甲基环己二胺溶液的胺值。
Xenocs小角X射线散射仪检测Pluronics嵌段共聚物的结构演变
通过使用Xenocs Couette样品台进行shearSAXS测量,监测并分析了P123 Pluronics的结构演变。
串联色谱分析盐酸雷尼替丁
本文介绍了采用双三元液相色谱-DGP36000液相色谱串联配置方式(含一个十通阀),对盐酸雷尼替丁进行串联分析。该套液相色谱提供了两套流路系统,共用一个自动进样器和柱温箱。一套流路系统分析盐酸雷尼替丁,另一套流路系统在进行平衡色谱柱,等待进样分析。色谱分析条件均参《药典》2010版(第二部)执行。
化学药中有关物质检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(P/N:TA12S05-1546WT)检查苯磺酸氨氯地平口腔崩解片有关物质,氨氯地平色谱峰的理论塔板数、拖尾因子等均符合规定。
固体进样石墨炉原子吸收光谱法 测定污水处理厂污泥中铅和镉
建立了固体进样石墨炉原子吸收光谱法测定污水厂污泥中铅镉的方法。采用塞曼背景校正,样品无需消解,直接通过石墨舟进样检测。污泥中铅和镉的检出限分别为 1.5 和 0.05μ g· g- 1。铅和镉测定结果的相对标准偏差分别为 4.0% 和 5.3%(n=6)。和湿法分析方法比较,本方法具有取样量少、操作简便、环保的优点,准确度高,稳定性好,适用于污水厂污泥中铅和镉的测定。
使用微波消解和石墨炉原子吸收光谱同步测定植物中的 Pb、Cd、Cr、Ni 和 Cu
"采用带有横向加热石墨炉和塞曼效应背景校正的标准PE SIMAA™ 6000 同步原子吸收光谱仪测定植物中的 Pb、Cd、Cr、Ni 和 Cu等元素,结果表明:同步石墨炉原子吸收光谱具有对植物中痕量金属进行准确测定的潜力,并且省时。"
Fluidicam与机械流变数据的流变模型拟合
复杂流体,是由无数个微小的微观体系共同组成的一个宏观体系。在液体流动过程中,可能存在的复杂流体的流场,导致非牛顿的行为。例如,聚合物溶液在剪切流中,溶解的聚合物分子的拉伸诱导了的流体粘度的减少(和高剪切速率下的剪切变稀行为)。因此,样品在不同的流速下具有不同的响应特性,所以研究人员需要完整的流变曲线的来反映样品粘度随所施加的剪切速率的变化行为,这些特殊行为决定着材料的加工性能和使用性能。普通的机械流变仪由于高速剪切产生湍流限制了流变性的测量,微流控可视流变仪突破了原有的测试理论,将流变测试变得更加简单和精确。本应用将机械流变数据和Fluidicam微流控可视流变仪的测试数据对比结合,并进行了流变模型拟合。
卡尔-费休库仑法测定尼龙66中水分含量
卡尔-费休库仑法测定尼龙66中水分含量使用日本京都电子公司(KEM)-库仑法卡氏水份测定仪(MKC-520),外接自动卡氏加热炉(ADP-511S),测定聚合物(尼龙66)中水分含量的应用资料。
硝苯地平片的测定
检测波长:UV 235 nm流动相: 甲醇-水-四氢呋喃(84:15:1)洗脱方式:等度进样量:10 ul
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