当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

奈索司坦

仪器信息网奈索司坦专题为您提供2024年最新奈索司坦价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括奈索司坦参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的奈索司坦您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合奈索司坦相关的耗材配件、试剂标物,还有奈索司坦相关的最新资讯、资料,以及奈索司坦相关的解决方案。

奈索司坦相关的论坛

  • 探索重庆四

    探索重庆四

    [color=#cc0000][b]探索重庆四[/b][/color][color=#cc0000][b][img=,650,488]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811232246082806_6516_1841897_3.jpg!w650x488.jpg[/img][/b][/color]

  • 【原创大赛】探究土壤中萘提取液的浓缩方法比较

    【原创大赛】探究土壤中萘提取液的浓缩方法比较

    [align=center][b]探究土壤中萘提取液的浓缩方法比较[/b][/align][align=center]徐凤利,刘 炜,环明玲[/align][align=center](上海清宁环境规划设计有限公司,上海 松江[size=18px]201617[/size])[/align]摘 要[size=21px]:[/size][font=宋体][size=16px]随着科学技术的发展,工业产品越来越丰富。工[/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]业工艺过程[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px]、缺氧燃烧、[/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]垃圾焚烧和填埋等生产活动,产生了大量的多环芳烃物质。这些物质通过复杂的物理迁移、化学及生物转化反应,进入土壤,严重污染环境,给人类及其生物的安全带来严重危害。如何快速、准确检测土壤中多环芳烃的含量,成为治理污染等相应策略实施的首要条件。当前测定土壤中多环芳烃的前处理方法有加压流体萃取、索式萃取、超声波萃取、微波萃取。在这些成熟萃取手段中,浓缩又是一个关键步骤。目前浓缩的手段有KD浓缩、氮吹浓缩、旋转蒸发浓缩、旋转与氮吹合用浓缩。本文采用四种浓缩手段对多环芳烃中的萘提取液进行浓缩分析比较,并获得了一定结果,望给行业内提供有效的参考意见。[/color][/size][/font][color=#333333]关键词[/color][size=21px][color=#333333]:[/color][/size][font=宋体][size=16px][color=#333333]土壤;萘;浓缩;方法比较[/color][/size][/font][color=#333333]Abstract:[/color][color=#333333]With the development of science and technology, industrial products are more and more various. Industrial process, anoxic combustion, waste incineration, landfill and other production activities produce a quantity of polycyclic aromatic hydrocarbons. These substances would percolate through the soil by complex physical migration and chemical and biological reactions, which seriously pollute the environment and bring serious harm to human security and biosafety. Detecting the content of PAHs in soil quickly and accurately has become the prime condition for the implementation of pollution control strategies. At present, the preparation methods for determination of PAHs in soil include pressurized fluid extraction, cable extraction, ultrasonic extraction and microwave extraction. And concentration is a critical process in these extraction methods. By now, the methods of concentration include KD concentration, nitrogen blowing concentration, rotary evaporation concentration, and combination of rotary and nitrogen blowing concentration. In this paper, these four concentration methods used to concentrate and analyze the naphthalene extract from PAHs are compared, and some results are obtained, which may provide some effective reference for the industry.[/color][color=#333333]Key words:[/color][color=#333333]Soil;Naphthalene;Concentrate;Method comparison[/color][color=#333333]1.实验部分[/color][color=#333333]1.1实验基本原理[/color][color=#333333] 对60mL正己烷-丙酮(1:1)混合溶液,加入一定量含有萘的16种多环芳烃和2种替代物,制作成提取液。提取液分别采用KD、氮吹、旋转蒸发、旋转蒸发与氮吹合用四种浓缩方法进行浓缩处理,最后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪进行分析。通过加标回收率比较,分析四种浓缩方式对萘损失的影响。[/color][color=#333333]1.2仪器和设备[/color][color=#333333] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪:美国安捷伦7890B-5977B,具有电子轰击(EI)电离源。[/color][color=#333333] 色谱柱:安捷伦HP-5MSUI, 30m×250μm×0.25μm。[/color][color=#333333] KD浓缩器:10mL+500mL,具有三阶冷凝。[/color][color=#333333] 全自动平行浓缩仪:Reeko AutoEVA 20L,配有80mL刻度浓缩管。[/color][color=#333333] 旋转蒸发器:RE-52AA,具250mL蒸发瓶。[/color][color=#333333]1.3试剂与耗材[/color][color=#333333] 丙酮:农残级,4L。[/color][color=#333333] 正己烷:农残级,4L。[/color][color=#333333] 多环芳烃标准贮备液:1000μg/mL 苯:二氯甲烷(1:1)中16种多环芳烃标准溶液。[/color][color=#333333] 多环芳烃标准使用液:取多环芳烃标准贮备液250μL至5mL容量瓶,用正己烷-丙酮(1:1)混合溶液定容至刻度,浓度为50μg/mL。[/color][color=#333333] 内标标准贮备液:4000μg/mL 二氯甲烷中5种内标物标准溶液(萘-d[/color][color=#333333]8[/color][color=#333333]、苊-d[/color][color=#333333]10[/color][color=#333333]、菲-d[/color][color=#333333]10[/color][color=#333333]、?-d[/color][color=#333333]12[/color][color=#333333]、苝-d[/color][color=#333333]12[/color][color=#333333])。[/color][color=#333333] 替代物标准贮备液:2000μg/mL 丙酮:正己烷(1:1)中2种替代物(2-氟联苯、对三联苯-d[/color][color=#333333]14[/color][color=#333333])。[/color][color=#333333]提取液:配置60mL正己烷-丙酮(1:1)混合溶液后,分别加入200μL 多环芳烃标准使用液和10μL 替代物标准贮备液,制作成提取液。提取液供浓缩使用。[/color][color=#333333]1.4浓缩[/color][color=#333333]1.4.1 KD浓缩[/color][color=#333333] 影响因素:水浴温度。[/color][color=#333333]1.4.1.1水浴温度对KD浓缩的影响[/color][color=#333333]在室内温度控制在25±2℃,水浴高度在12cm(充分保证KD浓缩器受热面积)条件下,根据溶剂的沸点,实验选取70℃、75℃、80℃、85℃四个水浴温度分别对60mL提取液进行浓缩。每个温度进行3次平行浓缩实验。[/color] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110111418238589_8371_3141805_3.png[/img][color=#333333]从时间效率和回收方面考虑,水浴温度在75℃条件下,使用KD浓缩器浓缩时,可以得到良好的回收率。萘的平均回收率为85.7%。[/color][color=#333333]1.4.2氮吹浓缩[/color][color=#333333]影响因素:水浴温度、氮气气流压力。[/color][color=#333333]1.4.2.1水浴温度对氮吹浓缩的影响[/color][color=#333333]在室内温度控制在25±2℃,氮气气流压力为1.5psi,氮吹高度为3cm条件下,实验选取30℃、35℃、40℃、45℃、50℃、55℃六个水浴温度分别对60mL提取液进行浓缩。每个温度条件下进行3次平行浓缩实验。在氮吹过程中,每浓缩约10mL时,用正己烷冲洗露出氮吹管壁一次,以减少萘损失。[/color] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110111418240240_1083_3141805_3.png[/img][color=#333333]通过实验发现,随着温度的升高,浓缩时间变短,萘的回收率变大,但[/color][color=black]温度过高时,萘的回收率变小。[/color]1.4.2.2氮气气流压力对氮吹浓缩的影响[color=#333333]在室内温度控制在25±2℃,水浴温度控制在35℃,氮吹高度3cm条件下,实验选取0.5psi、1.0psi、1.5psi、2.0psi四个氮气气流压力分别对60mL提取液进行浓缩。每个氮气气流压力条件下进行3次平行浓缩实验。在氮吹过程中,每浓缩约10mL时,用正己烷冲洗露出氮吹管壁一次,以减少萘损失。[/color] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110111418242124_3575_3141805_3.png[/img][color=#333333]通过实验发现,氮气气流压力过小时,浓缩时间长,萘回收率变低;氮气气流压力过大时,形成浓缩液气涡,萘回收率也会变低。[/color][color=#333333]综合温度与与氮气压力对氮吹浓缩的影响,在水浴温度为45℃,氮气气流压力为1.0psi,氮吹高度为3cm条件下,进行3次氮吹浓缩实验,可以得到良好的回收率。萘的平均回收率为78.8%。[/color][color=#333333]1.4.3旋转蒸发浓缩[/color][color=#333333]本方式浓缩试验均在真空度为-0.08Mpa条件下进行。[/color][color=#333333]影响因素:水浴温度、旋转速度。[/color][color=#333333]1.4.3.1 旋转蒸发水浴温度对浓缩的影响[/color][color=#333333]在室内温度控制在25±2℃,旋转转速控制在80rpm条件下,实验选取30℃、35℃、40℃、45℃、50℃、60℃六个水浴温度分别对60mL提取液进行浓缩。每个温度进行3次平行浓缩实验。[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110111418242945_2687_3141805_3.png[/img][color=#333333]通过实验发现,随着温度升高,浓缩时间变短,在水浴为30~45℃时,萘有着相对较好的回收率。当温度过高时,萘损失变大。[/color][color=#333333]1.4.3.2 旋转速度对浓缩的影响[/color][color=#333333]在室内温度控制在25±2℃,水浴温度控制在35℃条件下,实验选取20rpm、40rpm、80rpm、120rpm四个旋转转速分别对60mL提取液进行浓缩。每个转速进行三次平行浓缩实验。[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110111418243726_2829_3141805_3.png[/img][color=#333333]通过实验发现,随着转速的升高,浓缩时间变短,但当转速达到一定程度,浓缩时间反而开始变长。旋转瓶转速对萘的回收率基本没有影响。[/color][color=#333333]综合水浴温度与与转速对旋转蒸发浓缩的影响,选取水浴温度40℃,转速为80rpm,条件下,进行三次浓缩实验,萘的平均回收率为54.5%。[/color][color=#333333]1.4.4旋转蒸发与氮吹合用浓缩[/color][color=#333333]综合旋转蒸发与氮吹的各自优点,60mL提取液先于真空度为-0.08Mpa、40℃水浴、转速80rpm条件下旋转蒸发,浓缩约3mL后,完全转移至氮吹瓶中。在水浴温度45℃,氮气气流压力1.0psi,氮吹高度3cm条件下,进行氮吹浓缩。萘的平均回收率为66.5%。[/color][color=#333333]2 分析与讨论[/color][color=#333333]2.1 KD浓缩[/color][color=#333333]温度是影响KD浓缩损失的一个重要因素。对于正己烷-丙酮(1:1)混合提取液萘样品进行浓缩时,随着水浴温度升高,浓缩时间变短,萘的回收率变小。特别注意的是,保持合适的水浴高度,保证KD浓缩器足够受热面积,以便取较为低的水浴温度进行浓缩,减少损失。同时加入适量沸石,防止浓缩爆沸,浓缩液溅出,减少损失,以便获得较高的回收率。[/color][color=#333333]优点:可以获得较高的回收率,适应于大体积样品浓缩 缺点:不利于大批量样品浓缩处理。[/color][color=#333333]2.2 氮吹浓缩[/color][color=#333333]温度与气流压力是氮吹损失的两个重要因素。当温度升高时,样品氮吹浓缩时间变短,萘回收率变大,然而当温度过高时,萘回收率变小。当气流压力过小时,样品浓缩时间变长,萘回收率变小;气流压力过大,形成浓缩液旋涡时,萘回收率变小。特别注意的是要多次洗涤氮吹过程中已露出的浓缩器管壁,以减少损失。[/color][color=#333333]优点:操作便捷,适应大批量样品浓缩;缺点:单个样品浓缩时间长,不适应大体积样品浓缩。[/color][color=#333333]2.3 旋转蒸发浓缩[/color][color=#333333]水浴温度、真空度、旋转速度是旋转蒸发三个重要因素。在真空度一定情况下,水浴温度升高,样品浓缩变快,在水浴温度为30~45℃时,可以得到一个相对较好的回收率。对于旋转速度,其随着旋转速度加快,浓缩时间变短,然而当旋转速度过高时,浓缩时间开始变长,且容易导致旋转瓶脱落。特别注意的是,当样品浓缩小于0.5mL时,萘有着较大的损失率。[/color][color=#333333]优点:单个样品浓缩时间快,适应于大体积样品预先浓缩;缺点:不适应于大批量样品浓缩,样品损失相对其他方法较大。[/color][color=#333333]2.4 旋转蒸发与氮吹合用浓缩[/color][color=#333333]结合旋转蒸发浓缩快的优点,对于大体积样品可以先选择旋转浓缩至3mL左右,然后再用氮吹浓缩,可以获得一个良好的回收率。[/color][color=#333333]优点:适合大体积样品浓缩,单个浓缩时间短;缺点:操作繁琐,不适应于大批量样品浓缩。[/color][color=#333333]3 结束语[/color][color=#333333]通过实验发现,对于正己烷-丙酮(1:1)混合溶剂提取土壤中萘,进行浓缩,从回收率上考虑,KD浓缩>氮吹浓缩>旋转蒸发与氮吹合用浓缩>旋转蒸发浓缩。从时间效率上考虑,采用氮吹浓缩为宜,可以大批量浓缩样品,节省时间;对于较大体积样品浓缩时,可以采取KD浓缩或者先旋转蒸发后氮吹浓缩的方法。综上所述,样品在浓缩前处理过程中,要慎重选择浓缩方法。良好的浓缩方法有助于减少样品的损失,从而保证样品分析的准确性、时效性。[/color][color=#333333]参考文献[/color][color=#333333][1]中华人民共和国国家环境保护标准HJ805-2016土壤和沉积物多环芳烃的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法-质谱法,中国环境科学出版社,2016.[/color][color=#333333][2] 周峥惠,吴佳,顾桔. 土壤中半挥发性有机物前处理方法的比较研究[J]. 环境与发展,2019,22(9):72-73.[/color]

  • 【资料】碳化硼在含碳耐火材料中的作用!

    碳化硼主要用于含碳耐火材料中起抗氧化作用,可以使产品致密化,阻止含碳耐火材料中碳的氧化,同时在1000℃~1250℃的时候,Al2O3与B2O3发生反应,生成9Al2O32B2O3的柱状晶体,分布在耐火材料的基质和间隙里,从而降低气孔率,提高中温强度,且生成的9Al2O32B2O3晶体,体积膨胀,可愈合体积收缩,减少裂纹。  一般应用于烧成大滑板,Al2O3-SiC-C铁沟浇注料,以及一些高档的不烧含碳耐火材料和Al2O3-C耐火材料,MgO-C质的耐火材料一般不用,因为硼元素的介入会影响到耐火材料的使用寿命。  可以用SiC微粉,金属Al粉,金属Si粉,ZrB6等取代起抗氧化作用,铝材料可用少量硼酸替代,但是要特别注意量的控制。

  • 钛白粉新的功能探索研究

    近来:根据日前在美国所发表的研发成果,澳洲和香港科学家已开发出一种奈米技术涂层,该涂层使羊毛及丝织物具有自我清洁的机能。根据美国化学学会期刊(American Chemical Society Journal)发表一份化学材料的相关报导,科学家们已开发出一种由锐钛型二氧化钛(anatase titanium dioxide)组成的奈米分子涂层,当该涂层织物暴露在空气中时,藉由奈米结构的技术,灰尘及脏污无法吸附在织物组织的表面。该涂层可与羊毛及丝纤维黏合,不会改变织物的组织或触感,且据报导该种涂层技术较干洗过程中使用的化学品来得无害。

  • 【论文比赛】高效液相色谱法测定羧甲司坦片含量

    【论文比赛】高效液相色谱法测定羧甲司坦片含量

    期刊名称:中国药师,2006,9(6)论文题目:高效液相色谱法测定羧甲司坦片含量论文内容:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001292013_199576_1645752_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001292016_199587_1645752_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001292014_199578_1645752_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001292015_199581_1645752_3.jpg[/img]

  • 用气相测萘,萘烷,四氢化萘时萘的加标回收率好低,不知道有没有人遇到同样的情况

    我用气相色谱法同时测空气中萘,萘烷,四氢化萘,标曲用的是三种物质的混标走的,加标直接将混标滴加在溶剂解析型的活性炭管中,过夜放置后用CS2进行解析,解析时间30min左右,然后对解析液进行测定,发现萘烷和四氢化萘的加标效果都很好,而萘的加标值超级低,不同浓度点加标几乎都在20-30%之间,随后我改变了吸附和解析时间,发现效果依旧不行,现在不知道是怎么回事,怀疑是活性炭对萘的吸附效果不好,或者是CS2在解析时不完全,不知道有没有前辈做个这个实验,希望给予指导,谢谢!

  • 氘代四氢萘和四氢萘使用气相色谱能否分开

    [color=#444444]氘代四氢萘和四氢萘使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能否分开,现在又氘代四氢萘和普通四氢萘的混合物想知道各组分所占的质量分数多少,怎么办[/color]

  • “好牛奶”的四点忠告:浓香的奶未必是好牛奶

    牛奶,世界上最古老的饮料,也是家长们首选健康饮品。但是面对“琳琅满目”的牛奶品种,到底该怎么选择呢?个个都说自己的原料好,大草原的好牛奶,是真的吗?喝起来有的浓有的稀、有的香有的平淡,能按照这些口感来挑选吗?中国农业大学食品学院营养与食安全系副教授范志红给您选牛奶几点忠告。 忠告:不要迷信大草原说法 因为中国已经没有多少风吹草低见牛羊的大草原了。中国的牛奶,主要是靠农区养的奶牛生产出来的。无论是内蒙还是新疆,都是草原严重退化的地方。所谓鲜花盛开的草原,不是什么好事,而是草场退化的标志,一亩草原所产的奶连小牛都养不活,很多地方不得不限牧甚至禁牧养草。 草原上自由放牧牛所产的牛奶,的确是最好的牛奶,不仅更加安全,也含有更多的保健因子。中国虽有几个小片好草,但能产多少奶?能把牛奶产品的整体质量提上去吗?

  • 耐磨带焊丝选型的基本原则

    耐磨带焊丝,作为石油钻具行业最有价值的材料之一,一直在随着时间的发展而进步。在最早期,耐磨带焊丝的技术方案,主要是在较软的碳钢基体上包含碳化钨耐磨颗粒。这种碳化钨耐磨带焊丝当时广泛地应用于钻杆接头,因为当时的钻井工作很多是浅井、直井而且没有套管保护。随着深井、斜井和套管保护越来越多,碳化钨耐磨带焊丝逐渐被淘汰,这是因为碳化钨耐磨带会很快磨穿套管。  随后,基于碳化铬的耐磨带材料取代了碳化钨,成为耐磨带合金的普遍技术方案。这些产品包括含铬的铁基喷焊粉末,以及碳化铬耐磨带焊丝。这些耐磨带材料堆焊后,表面会有明显的裂纹。多起钻井事故表明,这些裂纹可能导致耐磨带合金材料脱落和掉块,发生事故。此外,在碳化铬耐磨带上进行复焊也是非常困难的工作,复焊后容易产生气孔和脱落现象。为了保证良好的复焊效果,碳化铬耐磨带复焊时最好将旧的残留耐磨带完全去除,这极大地增加了施工单位的成本。为了节省成本,不完整地进行去除工作,又为以后的脱落和掉块埋下了隐患。从2016年开始,碳化铬耐磨带材料逐渐被无裂纹的耐磨带合金材料所取代,比如北京固本科技有限公司的KB150/350型耐磨带焊丝。通过控制碳化物的类型和数量,新一代的无裂纹耐磨带焊丝提供优秀的耐磨性能,同时对套管非常友好。  极具磨损性的地质条件,硫化氢的腐蚀,斜井,水平导向井等越来越复杂的因素,都对钻杆耐磨带材料的选择提出了更多的挑战和要求。除了必须对套管友好(也就是耐磨带不能对套管造成太强的磨损),同时必须考虑到钻杆的工作要求:比如钻井速度,井深,斜井甚至水平钻井。所以,在耐磨带材料选择时,我们必须考虑以下3个关键因素:  1. 耐磨带合金的选择   2. 堆焊工艺指南或手册   3. 新技术、新工艺 [b]  一、耐磨带合金的选择[/b]  市场上的耐磨带产品主要有喷焊铁基粉末、等离子喷焊镍基粉末、耐磨带焊丝,品牌和价位也各自不同。在刚开始选择耐磨带合金和产品时,除了既要保证产品达到设计上的要求,还同时需要尽可能地降低采购成本,以及后期复焊的综合成本。耐磨带的选型和采购工作,对于没有经验或者没有及时跟踪市场动态的用户来说,显得非常困难。  但是,秉持以下原则进行耐磨带的选择,将使工作变得容易:  *选择无裂纹的耐磨带合金及产品   *生产厂商提供了产品的堆焊流程、工艺、检验等工作的详细说明。这些说明应该是专业的,清晰的,保持更新的。确保厂商提供的文档,覆盖了耐磨带堆焊和复焊的各个环节细节,其中的关键数据最好经过厂商实测或者由第三方检测得出   *耐磨带合金和产品的复焊兼容性有非常明确的说明   无裂纹是耐磨带合金和产品选择最为重要的一个因素。在过去,由于合金设计的原因,很多耐磨带产品堆焊后会出现裂纹。即使只是微小的裂纹,长期的观察表明,这些裂纹是耐磨带失效的深层原因,同时也是耐磨带复焊失败的主要原因。堆焊裂纹的产生,可能来自于合金设计,也可能来自于不当地焊接工艺和操作。焊接过程中裂纹的产生,同时还容易引发焊接气孔、飞溅、影响焊缝的最终成型等。虽然很多市场上的产品宣称自己无裂纹,但前提是在高标准的焊接工艺保障之下,这类产品在客户现场特别是钻井生产现场焊接环境中,仍然会出现裂纹。同时,应当注意耐磨带产品是仅对新钻杆首次堆焊保证无裂纹,还是多次复焊仍然保证无裂纹。根根据我们的经验,美国安科150XT/350XT和北京固本KB150/350型耐磨带焊丝,在无裂纹方面拥有出色的表现。[b]  二、堆焊工艺指南或手册[/b]  一份完整、清晰、保持更新的耐磨带堆焊指导指南或手册,对于最终获得高质量的耐磨带有着关键性的作用。指南或手册应该包括新杆首次堆焊和后续复焊的各个环节。在复焊时,不可避免地会遇到更多技术性的挑战和问题,指南或手册应该明确指出这些挑战或问题产生于哪一方。此外,指南或手册应该明确建议不合格的耐磨带标准,以便检验方及最终用户方作为检验依据。  以北京固本的中文版耐磨带堆焊手册为例,除了上述常规工艺外,还覆盖了以下工况:  *极度磨损工况下的复焊操作指南  *在残留碳化钨耐磨带钻杆上的复焊操作指南  *使用北京固本KB100/150/350型耐磨带焊丝,焊接两层耐磨带操作指南  *富硫化氢工况下的复焊操作指南  *无保护气体(不加气)的堆焊操作指南  *无磁钻具的堆焊操作指南  通常,新钻杆在出厂时已经堆焊了耐磨带。但是,此时耐磨带的选用,一般很少关注后续的复焊操作。事实上,第一次堆焊的耐磨带合金和产品,将影响后续的复焊操作,以及复焊耐磨带合金和产品的选用。[b]  三、新技术、新工艺[/b]  新技术、新工艺指的是耐磨带产品的厂商,通过自身的研发能力,对于石油钻探行业需求的及时响应,以及对应的技术、工艺、产品。耐磨带产品厂商除了不断追求更好的焊接外观、更强的耐磨性能、更稳定的产品品质外,在一些新兴需求面前,厂商们也在不断努力。目前,值得关注的新技术、新工艺有以下几种。  *无磁耐磨带  在无磁钻具上,常见的做法是堆焊不锈钢合金材料。虽然堆焊不锈钢合金材料,能提供保护性能,但远远达不到最终用户的预期。因为具有实力的耐磨带产品厂商都在研发或已经推出了无磁耐磨带合金和产品,通常,这类产品能提供不锈钢合金材料4-5倍的耐磨效果。  *无须预热的堆焊工艺  通常,耐磨带的焊接需要对钻杆接头进行预热。针对一些不具备或者不考虑预热工艺的用户需求,耐磨带厂商通过产品合金设计调整,可以实现不预热直接堆焊,并且耐磨带的硬度仍保持在设计区间,且完全没有裂纹。  *无须保护气体的堆焊工艺  在一些海外现场复焊客户的需求反馈下,北京固本率先在市场上完成了无须保护气体的堆焊工艺研究。经测试和实践表明,在完全不需要任何保护气体的情况下堆焊北京固本耐磨带焊丝产品,产品硬度达到要求,且没有裂纹。这一工艺的实现,解决了中东、非洲等地区现场堆焊的特殊需求。  *低温焊接工艺  随着钻杆的管内涂层工艺逐渐得到国内钻杆生产企业的关注,随之而来的问题是复焊时,由于焊接温度过高,导致钻杆内壁涂层失效。北京固本进行的专项工艺研究,通过合金调整和工艺设计,确保堆焊过程中钻杆的受热温度控制在特定范围内,耐磨带的复焊工作不会影响内涂层的性能。[b]  四、结语[/b]  耐磨带产品的选择并不是简单地根据产品硬度来决定,需要考虑产品的合金设计、厂商堆焊工艺手册的完整性、用户自身的堆焊工况及最终用户的使用工况。通常来说,历史悠久的知名品牌,更加能够提供优秀的产品和良好的服务。选用国产品牌,比进口产品具有更好的性价比。综合各种因素,我们推荐以下品牌和型号的耐磨带产品:  *美国安科,150XT/350XT  *北京固本,KB150/KB350

  • 盐酸坦索罗辛规格

    目前我在查询盐酸坦索罗辛(盐酸坦洛新)的市场上的情况,发现一个情况,就是盐酸坦索罗辛在国外销售的规格(日本和美国)是0.4mg,而在国内销售的规格却是0.2mg,请问大家有谁知道是为什么吗?

  • 【功能测试】论坛新搜索功能改版测试,欢迎找茬(有奖)

    最近对论坛的搜索进行改版,欢迎大家测试,新的搜索提高搜索的速度,取消了按年份搜索的局限。如果在测试过程中遇到搜索不到相关的结果,结果不正确,请把您操作的结果发上来,以便我们进行调整。让论坛的搜索更强大起来!我们一起来测试新的搜索功能吧。凡找错问题的每条奖励[b][color=#d40a00]5[/color][/b]个积分。[url=http://bbs.instrument.com.cn/search.asp][b][color=#d40a00][size=4]我要测试[/size][/color][/b][/url] [img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img]

  • 【转帖】探索环境监测新思路 环境保护部环境监测司

    不断研究探索环境保护特别是环境监测工作的新思路、新方法、新措施,切实做好环境监测管理工作,推动环境监测的全面健康发展,是环境监测系统当前和今后一项十分重要而紧迫的任务。抓住重点 领会实质  深入学习周生贤部长讲话精神,必须充分认识正确处理经济发展与环境保护的关系,从国家战略层面和再生产的全过程研究环境问题的重要意义。我们要将环境保护的理念和措施更多地体现到经济政策的制定中,将环境保护的要求渗透到产业政策、货币政策、价格政策、财税政策和贸易政策中,成为国家加强和改善宏观调控的重要手段,遏制高污染、高耗能产业迅速扩张,积极推进我国污染减排工作。  深入学习周生贤部长讲话精神,必须加快推进环境保护历史性转变。历史性转变是全局性、整体性、战略性、方向性、根本性的转变,是我国环境保护发展史上一个新的里程碑。历史性转变的核心就是要坚决摈弃以牺牲环境换取经济增长的做法,坚持以保护环境优化经济增长,促进环境与经济相互促进、相互协调、内在统一。  深入学习周生贤部长讲话精神,必须充分认识探索环保新道路的长期性、阶段性、针对性和艰巨性。环保新道路是一个不断丰富、不断发展、不断提高的过程,是一个海纳百川、崇尚实践、高度开放的系统工程,前进的道路坎坷不平,形势复杂、任务艰巨,需要我们环保人前赴后继,永不停息。我们要以博大的胸怀,继续轻装上阵、勇于探索、大胆实践,一代接一代不懈地坚持下去。明确目标立足根本  环境监测是环境保护的基础,是环境管理的重要组成部分,是一项重要的基础性、公益性事业。温家宝总理在第六次全国环保大会上强调指出:要建立先进的环境监测预警体系,全面反映环境质量状况和趋势,准确预警各类环境突发事件,切实提高突发环境事件的处置能力。由于历史遗留问题和多方面因素,当前我国还存在许多困扰环境监测事业健康发展的困难和难题,突出表现在以下几个方面:一是部分地方对加强环境监测工作的思想认识仍不到位,二是环境监测管理工作机制尚不健全,三是监测整体能力仍严重滞后,四是监测人才队伍需要进一步加强,五是监测经费保障机制尚未完全建立,六是环境监测工作亟待科学规范。  切实解决环境监测工作中面临的困难和问题,加快建设先进的环境监测预警体系,是加快实现我国环境保护历史性转变基础性、战略性的重要任务。加强环境监测,准确判断环境形势,分析评价环境质量和污染状况,及时响应环境突发事件,定期公布环境状况信息,保障公众环境权益,是实现历史性转变,探索环保新道路的客观要求和题中应有之义。  建设先进的环境监测预警体系,一要以依法开展环境监测、明确环境监测的法律地位、设置科学的环境监测体系为目标,构建完整和谐、科学高效的环境监测法规政策和行政管理体系。二要以说清环境质量和污染源排放现状、准确预警突发环境事件为目标,构建先进实  用、种类齐全的环境监测技术装备体系。三要以环境监测数据安全可靠、及时传输为目标,构建传输及时、简便实用的环境监测信息体系。四要以环境监测数据准确、代表性强为目标,构建技术可靠、方法科学的环境监测技术方法体系。五要以环境监测事业可持续发展为目标,建设业务精通、结构合理的环境监测人才队伍体系。先进的环境监测预警体系是环境保护工作的立足之本,是环境执法的依据,是环境保护工作制定路线、方针、政策的基础,是环境保护融入经济建设和社会发展主战场的重要途径。  全国环境监测工作要围绕环境保护工作中心、服务大局,保障环境管理需求,努力为管理决策提供科学依据,为监督执法提供有效证据,为环境科研提供翔实数据,为社会公众提供准确信息。各级环境监测站要尽快实现定位转型,聚精会神抓业务、一心一意钻技术,做到测得出、测得准、说得清,以准确可靠的分析判断为环境管理提供依据,全面提升环境监测技术水平。各级环保部门要认清形势,紧紧抓住当前的有利时机,坚持“一个统领”,即以探索中国特色社会主义环保新道路统领环境监测事业发展,把“一个体系建设”作为根本任务,即建设先进的环境监测预警体系,把“三个说得清”作为工作目标,即真正“说得清环境质量现状及其变化趋势、说得清污染源状况、说得清环境风险”,努力推动环境监测整体水平迈上一个新台阶。

  • 纺织品耐光色牢度评定方式的探讨

    纺织品耐光色牢度评定方式的探讨A Research on TextilesEvaluation Methods of Colour Fastness to Light文/喻忠军 吴洪武 刘军红 摘要:介绍了耐光色牢度几种评定方式,分析了耐光色牢度和其它大部分色牢度评定方式的区别,为了统一色牢度评定方式,建议用变色灰卡取代蓝色羊毛标样评定耐光色牢度,并提出了一种用变色灰卡评定耐光色牢度的检测评定方法。关键词:耐光色牢度;蓝色羊毛标样;变色灰卡目前,市场上一些常用的色牢度测试项目有耐洗色牢度、耐水色牢度、耐汗渍色牢度、耐摩擦色牢度、耐光色牢度等。耐洗色牢度、耐水色牢度、耐汗渍色牢度、耐摩擦色牢度等用标准灰卡评定试样的变色和沾色情况,而耐光色牢度大多数用蓝色羊毛标样评定。在国家标准和国际标准中,耐洗等常用色牢度用变色灰卡评级,评出的结果有九种;而蓝色羊毛标样一共有八个级别,评出的结果理论上有十五种。可见,耐光色牢度的评定结果与其它色牢度差别较大。为了使耐光色牢度的评定方式与耐洗等其它色牢度的评定方式保持一致,便于人们对色牢度结果有一个明确、清晰的认识,减少不必要的混乱,本文提出了一种用变色灰卡评定耐光色牢度的检测评定方法。1耐光色牢度的评定方法耐光色牢度的评定方式有多种,具体见表1。表1 耐光色牢度的评定方法评定方式基本原理蓝色羊毛标样评定用蓝色羊毛标样与试样一同暴晒,最终由蓝色羊毛标样的变色情况来评定试样的变色与参比样比较试样与参比样一同暴晒, 最终检验试样耐光色牢度是否符合参比样辐射能值核对是否符合规定的辐射能值仪器评定用仪器测量试样暴晒前后的色差或级别灰卡评定试样暴晒一定的时间后,用变色灰卡评定试样的变色从表1可以看出,耐光色牢度的评定方式多种多样,差别很大,所测结果也各不相同。在这些评定方式中,常用的是利用蓝色羊毛标样的变色情况确定试样的变色;变色灰卡评定方法在国家标准和国际标准中,只是简单提及,没有规定具体的检测评定方法,一般只是试样在暴晒规定的时间后,用变色灰卡评定试样的变色级别;仪器评级是参照变色灰卡,通过仪器把试样暴晒前后的色差转换成级别,所评结果与变色灰卡保持一致;其它两种评定方式较少采用,只在局部范围内使用。2 试验本文选取10块试样分别做耐光色牢度和耐洗色牢度试验。用蓝色羊毛标样评定耐光色牢度,用变色、沾色灰卡评定耐洗色牢度变色和沾色,结果见表2。表2 耐光色牢度和耐洗色牢度试验结果试样耐光色牢度耐洗色牢度试样变色贴衬沾色毛腈纶涤纶锦纶棉醋酯塔斯隆14~544~54343尼丝纺1~254-553~41~243~4黑色花布2444~54242~3男冲锋衣34~54-55434~53~4夹克印花布44~54-54~544~544~5CVC罗马布4~554-54~53~414~51记忆扣5~644-554~53~443~4珠光绒6~74~555444~54牛津布754-54~543~4[t

  • 我们论坛能搜索吗?

    我们论坛对于帖子搜索功能吗?要找自己想要的资料或发新的帖子时,不知道论坛上是不是已经有了,如果有搜索功能就好多了。不知道现在有没有?

  • 工作场所气相色谱法测萘、萘烷和四氢化萘

    请问: 工作场所气相色谱法测萘、萘烷和四氢化萘,色 谱 柱1(用于萘的测定)2m×4mm,聚乙二醇20M:阿皮松L:Chromosorb WAW DMCS=5:10:100;色 谱 柱2(用于萘烷和四氢化萘的测定):2m×4mm,阿皮松L:6201担体 =15:100;哪有卖的?多少钱?

  • 请问如何计算耐晒试样所接受到的辐射量?

    我这边现在遇到这样一个问题,就是不清楚进行耐晒实验的试样在进行了一定时间的耐晒后所接受到的光辐射量,我们用是氙灯,灯体长18cm,试样与灯体近似平行,正对着试样,试样距离灯体35cm,请问这样一个试样在单位面积上所辐射得到的功率是多少?

  • 论坛的高级搜索功能

    请问论坛有没有高级搜索功能?即是仅在某个特定版面进行搜索并可以指定搜索关键词是出现在帖子的标题或内容。

  • 【共享】-巧用论坛的搜索功能

    论坛改版后,我感到搜索功能强大,好用.比如在论坛首页中间http://www.instrument.com.cn/bbs/有 "论坛搜索 全文 标题 作者 本论坛 " 字样,只要把关键词输入,可以得到许多有用的信息.不仅本站,全网的信息也能覆盖.

  • 论坛的搜索功能异常

    今天在论坛上搜索相关帖子,结果出来是“亲,请输入正确关键字”,不管搜索什么内容都是这样的提示,望解决。

  • 【转帖】检索--代理和ez

    检索--代理和ezWisely and reasonably use EZ and DL! Otherwise, we lose resources! For our research only!From stardog@emuch其实检索在国内的发展速度超过了我们的想象,也超过了所能应有的容量,早些时候我就对各个检索论坛的繁荣很担心,总是担心有一天突然由于无法承载,致使论坛消亡.检索是为我国学术服务的,我们需要真正的爱好者投入其中,而不是所有的人.各大论坛在free区的代理和ez的繁荣,其实带来的是资源的极度浪费.在很多论坛都先后方式,一直挂着ez查文章,连求助还是ez的url,挂着yale等名校的米袋等资源浏览网页,大量恶意下载造成ip被封等.如果这些资源是你开发的,你怎样使用,我们确实不用多说,但是有多少人手上的资源是自己开发的呢?开发者舍不得使用贡献给大家,可是有些人却不爱惜.由此,检索从空前繁荣到走向合理发展,从平民检索走向精英检索,可能也是无奈之举.

  • 【讨论】转载--也谈蒙牛“特伦苏”牛奶中的“造骨牛奶蛋白”

    我受收到的一个邮件里说的,我对这个不懂,所以不知道是否有道理,想问问懂行的人,这个是不是真的啊?也谈蒙牛“特伦苏”牛奶中的“造骨牛奶蛋白”   ——胰岛素样生长因子-1(IGF-1)可引发多种癌症  在国外看到国内的新产品,新发现的报道,本该满心欢喜才是。但实际上有时是忧心忡忡,有时是哭笑不得,有时是悲從中耒,有时则是满腔怒火。因为有的是报道失实,有意造假,自我吹嘘,骗取国家科学基金;有的是有意误导,欺瞒忽悠那些心地善良,但缺乏科学知识,易于轻信广告,名人,媒体,专家,学者的善良老百姓。五花八门,应有尽有!都是唯利是图昧着良心的宣传!如最近被炒得沸沸扬扬的蒙牛新产品“特伦苏”牛奶中的“造骨牛奶蛋白” (OMP)。几年前我曾研究与骨骼有关的课题,从来没有见到过“造骨牛奶蛋白”的报道,有关的国际学术会议上也没有听到过这方面的消息。如果是近一,二年来的新发现,恐怕连作用机制都来不及搞清楚,怎能这么快就用到人身上?后来从“新语丝”上读到方舟子等人的文章,质疑此造骨蛋白不是什么新发现的蛋白质,而是国内外都早已熟知的胰岛素样生长因-1(IGF-1),只不过给换了个名称而已。从他引用的梅方权教授的资料:“主要存在于血液中,大部分由肝脏合成。。。含有70个氨基酸,分子量为7649”。,我也认为它是胰岛素样生长因-1。因为氨基酸数目和分子量数值都相同,一点不差,若非胰岛素样生长因- 1,那就是它的“同分异构体”了。这种可能性极小极小。在我多年的生物医学研究中,还从来没有碰到过。  质疑文章登出已一个月余,有的报纸记者还采访过蒙牛公司和它的首席科学家母xx,至今未见蒙牛公司发表任何出来澄清的文章或申明,这就是说:默认“造骨牛奶蛋白”就是“胰岛素样生长因-1”。若是如此,问题就很严重。因为胰岛素样生长因-1(IGF-1)能引发多种癌症。血液中IGF-1高的人,易患多种上皮细胞癌(1,2,17)。除了乳腺癌(3,18)外,还会引发前列腺癌 (4-8),肺癌 (10,13)和结肠直肠癌(14-16)。可能还增高患膀胱癌的风险(19)。这样,喝了蒙牛“特伦苏”牛奶就会出现俩种可能性。第一种是按照蒙牛公司的宣传,IGF-1能以完整无缺的形式通过消化道,在体内发挥所谓的造骨作用。但实际结果是造骨不成(蒙牛公司没有证明它的(IGF-1)对人才体有增强骨密度,促进骨量增加的作用,即使用大白鼠做的动物试验,也没有得到明确的结果),反而很多人可能将患上前列腺癌,或乳腺癌,或肺癌,或结肠直肠癌(这是大量国际医学研究成果证明了的)以及可能的膀胱癌。这就迹近“谋财害命”了。第二种结果是目前生物医学知识所认为的:喝进的造骨牛奶蛋白(IGF-1)在胃肠道中被消化、降解,而不会被完整地吸收进血液中,至少对新生儿之外的其他人是如此(见方舟子文)。那么所谓的“造骨牛奶”只不过补充了一些氨基酸(或一些小肽片段)而已。就与喝普通的牛奶完全一样。结论是:“特伦苏”牛奶对人体不是有害就是无益,消费者千万不能光顾,不要上当受骗。  写到这里,不禁要请问蒙牛公司的首席科学家母先生:您们宣称OMP是“由蒙牛乳业的科研人员发现并命名的”,这真是一种新发现的蛋白质?若是的话,请问它的氨基酸组成或结构,与IGF-1有那些不一样?消费者有知情权(生产工艺您们可以保密,或申请专利)。若是IGF-1,这是几十年前就被发现的蛋白质,您们为什么要欺骗消费者?而更严重的是它的致癌作用,您们为什么只字不提?登在“科学”上的这篇有关IGF-1致癌作用的文章,是1998年的事(4),是九年以前的事,这样重要的文献您们不可能不读;而且还有大量关于IGF-1致癌作用的文章,有几篇研究工作还是以中国人为对象做的 (8, 11)。您们对这么多研究报道却视而不见,这只能说明您们有意忽悠消费者。您们的科学良知何在?您们作为普通人的良心又何在?这些问题同样要请教梅方权教授。您是“造骨牛奶蛋白”专家评审委员会成员、中国农业科学院文献信息中心主任、农业部情报研究所所长兼国家食物与营养咨询委员会常务副主任。凭您的学识和工作条件,若“造骨牛奶蛋白”就是IGF-1,您对它应了如指掌。您为什么不介绍它的主要功能(影响细胞的增殖,分化和凋亡过程)和令人心驚的致癌作用,而仅仅介绍它的“显著改善骨骼合成代谢,增强骨密度,促进骨量增加,延缓骨骼衰老“等次要功能?!您也是在有意忽悠消费者?国外的科学界是千方百计减低人体血液中的IGF-1水平,以减少患癌症的危险(9,14, 18)。而您们却在牛奶中添加大量的IGF-1,真让人“匪夷所思”!  生活在这唯利是图,官场腐败,是非颠倒,无公平正义可谈,人治大于法治,枉法枉判(如武汉和西安几家法院对肖,方和丁,方等案件的判决)的年代,甚至许多人处于被“逼良为娼”的环境中,要做到“洁身自好”,“出污泥而不染”,确非易事。但至少可以做到不“推波助澜”,不“招摇过市”,不“以耻为荣” 吧。  最后,还是要请二位科学家和蒙牛公司,明确说明OMP究竟是一种由您们新发现的蛋白质?还是IGF-1?若您们不加以澄清,一旦喝了“特伦苏”牛奶,而又患上前列腺癌,或乳腺癌,或肺癌,或结肠直肠癌,凭您们的新产品宣传内容和大量的国际医学报道,消费者就有权向蒙牛公司索赔。人命关天,可不是儿戏啊

  • 【分享】碳复合耐火材料

    碳复合耐火材料[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=70392]碳复合耐火材料[/url]

  • 【原创大赛】离子色谱仪检定新方法探索(一)——四元梯度泵

    【原创大赛】离子色谱仪检定新方法探索(一)——四元梯度泵

    离子色谱仪检定新方法探索 ——四元梯度泵 目前离子色谱仪器有国家标准的验证方法,但要求低,适合国产低端设备,对高端和特殊的仪器则没有做出明确的要求。本课题组在现有的国家标准的基础上,对离子色谱的各种部件(尤其是进口的),建立全新的检定方法。对现有国标的检定方法进行一定的修改和补充。 在JJG823-2014《离子色谱仪检定规程》中对于泵的检定包括三个方面,包括泵耐压检定、泵流量设定值误差、泵流量稳定性,只需要进行首次检定,不包括后续检定和使用中检定。而我们认为对于泵的检定还需要加入对其梯度设置精度的检定,在戴安公司离子色谱仪出厂检定标准中加入了这一检定方法。 JJG705-2014《液相色谱仪检定规程》与JJG823-2014《离子色谱仪检定规程》对比,该检定规程中对泵的检定增加了对其梯度精度的要求,其中规定最大允许误差Ge为±3%。本课题组在检定离子色谱仪的四元peek泵时,借鉴了这一检测方法,流路A流动相为超纯水,其他流路均为0.1%的丙酮水溶液。将泵与检测器连接(不接色谱柱),开机后以流路A中溶剂冲洗系统,基线平稳后开始执行梯度程序,记录其他流路溶剂从0%到100%的梯度变化曲线。重复测试,并依据相关公式计算出每一段的梯度误差Gi。 我们的实验方法也是在这一方法的基础上进行改进,但是不仅是局限于紫外检测器。由于现有的离子色谱用户中,电导检测器更加普遍,所以需要开发一个新的利用电导检测器的检定方法。在本课题中主要是采用电导检测器,以及二者串联的方式,对四元泵的梯度设置精度进行检定。1 实验部分1.1 实验仪器 分析泵;peek泵;电导检测器;紫外可见检测器1.2 试剂 0.1%丙酮溶液;100mg/L NO3-溶液(KNO3)1.3 紫外可见检测器检定四元泵 分模块检定的过程中,在configuration中只需要将泵和紫外可见检测器接入到系统中。A流路流动相为超纯水,B、C、D三个流路均为0.1%的丙酮溶液。每次检定只进行两个流路,将A与其他三个流路两两混合。流路连接如图1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609202056_611323_3143520_3.png 开机后以流路A中溶剂冲洗系统,基线平稳后开始执行梯度程序,记录其他流路溶剂从0%到100%的梯度变化曲线。采用梯度变化方式,如图2所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609202057_611324_3143520_3.png 设置紫外可见检测器波长为254nm,流动相流速为1mL/min。根据上述设计方案进行实验。这个方法是液相色谱泵的标准的方法。1.4 电导检测器紫外可见检测器串联检定四元泵 本实验共对三个泵进行了梯度精度检定,使用了100mg/L NO3-溶液(KNO3)。分模块检定的过程中,在configuration中只需要将泵,电导检测器和紫外可见检测器接入到系统中。A流路流动相为超纯水,B、C、D三个流路均为100mg/L KNO3溶液。每次检定只进行两个流路,将A与其他三个流路两两混合。流路连接如图3所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609202058_611325_3143520_3.png 开机后以流路A中溶剂冲洗系统,基线平稳后开始执行梯度程序,记录其他流路溶剂从0%到100%的梯度变化曲线。 经过实验条件的更换尝试,发现紫外可见检测器波长设置为230nm时,紫外可见检测器信号基本与电导检测器信号大小相当,实验效果最佳。所以,设置紫外可见检测器波长为230nm,流动相流速为1mL/min。根据上述设计方案进行实验。2 紫外检测器检定四元泵比例阀2.1 0.1%丙酮溶液 流动相为0.1%丙酮溶液,流速为1mL/min,紫外可见检测器波长为254nm。图4为AB两流路20%等度混合时的紫外可见检测器信号谱图。表1为流路梯度变化对照表。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609202058_611326_3143520_3.png 表1 梯度变化与信号变化对照表 梯度变化 20% 20% 20% 20% 20% 平均值 RSD 信号变化37.4538.3338.2837.4737.9037.891.12% 由上述计算结果可知,泵梯度改变20%时,信号的变化值为37.89左右。计算得RSD为1.12%,说明该泵的梯度准确度很高。3 电导检测器紫外可见检测器串联检定四元泵3.1 100mg/L NO3-(KNO3) 流动相为100mg/L NO3-(KNO3)溶液,流速为1mL/min。图5为AB两流路20%等度混合时的电导检测器信号谱图。图6为AB两流路20%等度混合紫外检测器信号谱图,表2、表3分别为流路梯度变化对照表。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609202100_611327_3143520_3.png 表2 梯度变化与信号变化对照表 梯度变化 20% 20% 20% 20% 20% 平均值 RSD 信号变化30.69[align=center

  • 苏州纳米所与耐驰公司共建热分析联合实验室

    1月16日上午,中科院苏州纳米技术与纳米仿生研究所与耐驰科学仪器有限公司签署合作协议,共建热分析联合实验室。苏州纳米所所长杨辉、耐驰公司总经理杨大中分别代表双方在合作协议书上签字,并共同为联合实验室揭牌。签约揭牌仪式由所长助理、先进材料部主任李清文研究员主持,相关科研人员出席签约仪式。  杨辉希望耐驰公司继续提供优异的售后服务和技术支持。杨大中表示,耐驰公司非常重视与苏州纳米所的合作,希望以共建实验室为依托,不断拓展热分析在纳米材料领域的应用。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制