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奈沙加群

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奈沙加群相关的资讯

  • Science咖啡沙龙|北大医学部:肠道微生物菌群研究的突破和展望
    肠道菌群是一类生活在机体肠道中的微生物群落的总称,也是近年来微生物学、医学、基因学等领域最引人关注的研究焦点之一。研究方向涵盖肠道菌群功能基础研究、肠道菌群与多种慢病的人群关联研究、肠道菌群的成像表征前沿技术研究、肠道菌群的临床治疗研究以及肠道菌群的产业转化等多个维度。2023年8月,两篇来自于中国的关于肠道微生物菌群的精彩研究工作先后发表于Science杂志。科学家发现:疾病相关的菌源同工酶可作为新的药物靶点,为治疗糖尿病等疾病提供了新思路;肠道菌群可通过调控宿主lncRNA,来影响宿主脂代谢,从而为靶向菌群和lncRNA治疗代谢性疾病提供了新线索。为促进肠道菌群及相关领域科研工作者的合作和交流,由Science/AAAS和北京大学医学部主办,中国生物物理学会肠道菌群分会协办的Science Café in China暨“第135期北大医学青年科技沙龙”将于2023年9月28日在北京大学医学部召开。本期Café主题肠道微生物菌群研究的突破和展望Gut microbiota: Advances and Perspectives时间2023年9月28日 上午9:00-11:40本次沙龙的语言为汉语,将以在线直播的方式进行,请感兴趣的读者扫码报名参加!长按并识别二维码进行报名特邀嘉宾乔杰,北京大学Bill Moran,Science系列期刊出版人王嘉东,北京大学医学部刘双江,中国科学院微生物研究所特约主持人钟超,北京大学医学部述评专家房中则,天津医科大学专家介绍及报告摘要姜长涛,北京大学长聘教授、博雅特聘教授,基础医学院副院长,国家杰出青年科学基金获得者、科学探索奖获得者。从事肠道共生菌与代谢性疾病研究。提出“代谢性疾病肠治”新理论,首次提出肠道菌源宿主同工酶新概念,发现降解尼古丁的肠道共生菌,揭示宿主反向调控肠道菌群代谢的新范式;近5年在Science (2023)、Nature (2022)、Nature Medicine (2019, 2018, 2017)、Cell Metabolism (2021a, 2021b, 2019) 等杂志发表SCI论文二十余篇,获授权发明专利7项。获北京市自然科学一等奖(第一完成人)、科学探索奖、中国青年科技奖、谈家桢生命科学创新奖、树兰医学青年奖、北美华人糖尿病学会(CADA)青年科学家奖、茅以升北京青年科技奖等奖励;主持国自然重点项目、重大研究计划及国家重点研发计划等基金,作为PI获创新研究群体项目。报告题目:肠道菌源宿主同工酶在代谢性疾病精准治疗中的作用Unlocking the Potential of Microbial-Host-Isozyme for Precision Treatment of Metabolic DiseasesScience文章链接:https://www.science.org/doi/10.1126/science.add5787 王宇浩,研究员。博士毕业于美国德克萨斯大学西南医学中心,现为浙江大学医学院转化医学研究院研究员,浙江大学医学院附属第一医院双聘教授。课题组致力于探索肠道菌群和宿主间的共生关系和相互影响,重点考察肠道菌群调控宿主代谢和免疫的分子机制,研究成果多次发表于Science (2017, 2019, 2023) 等国际权威期刊,数次获著名期刊点评和亮点报道,其中一项被美国胃肠病协会评为年度最佳肠道微生态研究之一。报告题目:肠道菌群与宿主脂代谢调控Gut microbiota regulation of host lipid metabolismScience文章链接:https://www.science.org/doi/10.1126/science.ade0522 王娟,副教授。毕业于中国协和医科大学,获得医学博士学位;现任北京大学医学部基础医学院副教授,北大孤独症研究中心秘书长;长期致力于孤独症谱系障碍发病机制的系统生物学研究,发表多篇孤独症相关多组学研究论文。2020年在Science Advances发表孤独症儿童肠道菌群存在解毒功能缺陷可能与发病机制有关。报告题目:孤独症谱系障碍患者的肠脑轴机制探索Gut- microbe- brain Axis of Autism Spectrum DisordersScience文章链接:https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.aba3760Science Café in China活动简介《科学》咖啡沙龙中国系列是由Science/AAAS主办的公益科学交流会。每期选定一个主题,由近期在Science系列期刊上发文的作者以线上报告的形式分享、介绍研究工作,以期待与同行的学术交流,思想碰撞。同时帮助更多其他领域研究者甚至产业界相关工程技术人员了解前沿进展,探讨学术与产业融合的机会。
  • 厦门环境监测技术大楼建筑群开工建设
    有了这一气势恢宏的建筑群,厦门市的环保系统就增添了一个施展身手的大舞台。1月9日上午,“厦门市环境监测技术大楼、广电新城暨环保、国土、规划驻集美分局服务大楼”奠基典礼在集美区举行,厦门副市长林国耀参加了奠基典礼并为项目开工培土奠基。   厦门市环境监测技术大楼建筑群主要由4栋大楼构成,位于集美区横一路以南、集美大道以西、海翔大道以北。其中,厦门市环境监测技术大楼主楼建筑面积约4.7万平方米,建筑层数23层,建成之后将迎来厦门市环境监测中心站、环境监察支队、环境保护科研所、环境宣传教育中心、大屿岛白鹭自然保护区管理处等5个环保单位。此外,集美环保分局、规划分局、国土房产分局技术服务大楼建筑面积约1.86万平方米,广电新城建筑面积约2.5万平方米,会议中心和餐饮中心建筑面积约6000平方米。整个建筑群预计在2013年完工并交付使用。   从1986年使用至今、位于厦门岛内湖滨南路的老环境监测技术大楼,将在两年后完成历史使命。未来乔迁新址、添置现代化的大型监测设备后,厦门的空气质量监测将做到更全面、更精确,不仅能提高监测效率,还能在全省率先对空气中的有机成分进行定量监测。
  • 田中群院士与厦大学生论重点实验室里的基础研究
    12月3日上午,厦门大学漳州校区主楼群三号楼小报告厅,中国科学院院士田中群就大学里的重点实验室与基础研究和同学们展开了思维的讨论。   讲座开始时,田院士从自身的读书经历切入,与同学们探讨“为什么要在大学从事科学研究和建立国家重点实验室”这一问题。他说:“大学是一个不断更新的学术基地,不断为科研机构输送着新鲜的血液。”他以厦门大学固体表面物理化学实验室为例,介绍了该实验室如何成长为国家优秀实验室、教育部物理化学学科首位的辉煌历程。   他还提到,正是实验室里这样一支协作能力强的团队,通过不断进行方法的自主创新,建立和发展了固体表面物理化学的实验方法和理论体系,为催化化学提供了科学基础,解决了能源短缺等重大问题,取得了一系列喜人的科研成果。此外,他还简要介绍了厦门大学取得的重大科研成果和其他优秀的团队。   随后,田院士由许多自身的工作经历和心得体会,与同学们共同探讨学习与成长的问题。他还提出了同学们应在学习和人生的各个阶段不断改变自身定位的观点。他说:“我们在中学时期跟着老师学习,取得了好成绩。大学本科阶段,就不能再依赖老师上课的讲授而已,更多的是通过自学,从教科书中主动吸收和接受知识。读到研究生硕士时,除了导师指路带路外,我们还要参阅很多的学术论文,从而拓宽视野,丰富学识。在接受之余,还要带着批判的态度去分析、思考和总结。而博士导师能做的仅仅只是指出方向,博士生们需要自己去探索道路,自己去寻找方法。所以,我们要善于在不同的阶段转化学习的角色,这样才更利于同学们的成长成才。”   在观众提问环节中,许多同学就“如何处理实验、科研与应试的关系”、“如何看待逻辑思维与想象力”等问题表达了自己对科研的困惑和未来的迷茫。田院士有条不紊地与同学们展开了交流与探讨。他提到,大学生首先应该要打好扎实的学科基础,制定一个较为细致的人生规划,才能更明确未来的人生道路。他还说:“当今我国许多科学家,包括我自己在内,逻辑思维能力都很强,而想象力就受到了或多或少的局限。”他鼓励同学们要敢想、敢问、敢做,善于观察和发现,充分发挥年轻人的奇思妙想,并将其应用于实践。   田院士还说道:“我们厦门大学的学生生源质量在全国名列前茅。我们应该在平时激励自我,发挥潜能,才能更好的进行学习与创造。” 一席话博得了同学们的阵阵掌声。
  • 青岛市标准化协会发布《水质 耐热大肠菌群的测定 高效微生物生长分析仪法》团体标准
    各有关单位:按照《青岛市标准化协会团体标准管理办法》的规定,青岛市标准化协会于2023年12月19日至25日进行了《水质 耐热大肠菌群的测定 高效微生物生长分析仪法》团体标准专家评审,并经研究讨论达成一致,将原标准名称《水体中耐热大肠菌群的测定 高效微生物生长分析仪法》更名为《水质 耐热大肠菌群的测定 高效微生物生长分析仪法》,已通过专家审核,现予以发布。标准实施后,各有关单位可自愿采用。青岛市标准化协会2023年12月29日附件:青标协字〔2023〕68号.pdf
  • 厦门大学田中群教授在增强拉曼光谱方法研究取得重要进展
    《自然》杂志刊登我国科学家在增强拉曼光谱方法研究方面取得的重要进展   2010年3月18日出版的英国《自然》杂志(Nature 2010, 464, 392-395)发表了厦门大学化学化工学院田中群教授研究组与其合作者在壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱方法方面的重要研究进展。   该研究组与美国佐治亚理工学院王中林研究组合作,提出并建立了壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱(SHINERS)方法,从而首次在电化学控制条件下获得了多种分子或离子吸附在铂、金等单晶电极上的表面拉曼光谱。他们采用时域有限差分法(FDTD)对有关增强效应进行模拟,理论和实验结果吻合得很好。利用壳层隔绝纳米粒子增强表面光谱信号的思路有望拓展至表面红外光谱、和频振动光谱和荧光光谱等其它谱学技术。他们进一步用该方法检测了半导体硅表面物种、细胞壁组分乃至橘子皮的残留农药,结果证明SHINERS可以应用于检测各类材料的最表层化学组分和任何形貌的基底,使得表面拉曼光谱提升为更为通用和实用的方法。文章发表同时,Nature杂志在该辑另文介绍了该方法的科学和实用意义。   田中群研究组该方面的研究得到国家自然科学等基金的长期支持。
  • 青岛市标准化协会立项《水体中耐热大肠菌群的测定 高效微生物生长分析仪法》团体标准
    各相关单位:按照《青岛市标准化协会团体标准管理办法》的规定,青岛市标准化协会团体标准《水体中耐热大肠菌群的测定 高效微生物生长分析仪法》已通过立项论证,同意立项。请各有关单位尽快组织起草并完成标准的制定工作。青岛市标准化协会2023年9月28日附件:青标协字〔2023〕55号.pdf
  • 上好佳等9种饼干菌落总数或大肠菌群超标
    天津市工商行政管理局近日在流通环节对47家生产企业生产的30个批次饼干进行了食品质量抽样检验。经检测,9个批次饼干质量不合格,主要问题是产品菌落总数或大肠菌群超标。   据悉,此次依据国家食品安全标准,重点检验了甜蜜素、糖精钠、菌落总数、大肠菌群等4项指标。检测结果显示,7个批次产品菌落总数超标,涉及“上好佳”等市场知名品牌。业内人士称,菌落总数或大肠菌群超标的食品可能致食用者出现腹泻等身体不适。   据介绍,此次检测出的菌落总数超标的食品有:   1.标称驻马店市驿城区三威食品厂“立威”红豆味夹心饼干   2.标称河北省沧县乐宝食品有限公司“沧宝”乳酪夹心饼干   3.标称郑州上好佳食品工业有限公司“上好佳”谷维精华绿茶饼干   4.标称东莞市石龙爱士宝饼业食品厂“爱士宝”果子曲奇饼干(椰子奶油味)   5.标称上海小帅才食品漯河有限公司“小帅才”香葱味酥性饼干   6.标称河北博通饼业有限公司“博通”博通薄脆饼饼干(麦香口味)   7.标称东莞市溢东食品有限公司“溢东”溢东蛋烧薄饼干(薯仔味)。   此外,存在其他问题的食品有:   1.标称广州真巧食品有限公司“真巧”巧克力酱心饼干(代可可脂牛奶味夹心),大肠菌群超标   2.标称临沂港仁食品有限公司港仁饼干,甜蜜素超标。   据了解,对此次抽样检验发现的质量不合格食品,天津市工商局已责令受检经销单位全部下架、停止销售,并将依照食品安全法律、法规实施处罚。
  • 布鲁克宣布收购 Tornado Spectral Systems
    安大略省密西沙加市讯(《美国商业资讯》)——布鲁克 (纳斯达克股票代码:BRKR)今日宣布收购Tornado Spectral Systems Inc. 。Tornado 是一家加拿大公司,专门经营主要用于制药和生物技术质量控制应用的过程拉曼光谱分析仪。Tornado 拥有十余年的丰富经验,其富于创新的拉曼解决方案经受住了行业的实践检验,这些成熟的产品将增强布鲁克的生物制药 PAT 产品组合。财务细节未披露。Tornado 的专有产品 Process Guardian&trade 可为拉曼生物制药工艺应用提供优良性能(图片来源:《美国商业资讯》)哪怕在颇有难度的拉曼光谱分析中,Tornado 获得专利的高通量虚拟狭缝技术 (HTVS&trade ) 亦可测量出高质量光谱。Tornado 的拉曼分析仪产品组合包括 HyperFlux&trade PRO Plus、Process Guardian&trade 和 SuperFlux&trade ,相比于传统的过程拉曼光谱仪,所有这些产品都具备卓越性能,能够在低浓度下对混合物进行更准确的化学定性鉴别和定量分析。Tornado 分析仪还可以加快测量动态反应,并且得益于较低激光功率,它们即使在危险环境中也能实现安全操作。Tornado 的产品系列还包括适用于浸没式、流动池、非接触式和大光斑测量等的结实耐用的高性能拉曼探头,每款探头都针对不同的工艺环境进行了优化。Tornado 分析仪可以借助光纤交换机配件实现多路复用,一台分析仪最多可以监测部署在8个不同采样点的8个探头。布鲁克光学事业部总裁 Andreas Kamlowski 博士称:“收购 Tornado 拉曼过程分析技术和产品非常适合扩大我们的生物制药 PAT 分析仪产品阵容。人才济济的 Tornado 团队拥有宝贵的应用技术专长和多年经验,我们热烈欢迎他们的加入。”Tornado Spectral Systems 首席执行官 Ambrish Jaiswal 先生表示,“Tornado 团队很自豪能加入布鲁克。我们认为布鲁克为我们持续推动 PAT 技术进步提供了理想的环境,我们期待着进一步扩大和加强布鲁克的光谱过程分析产品组合。”关于Tornado Spectral SystemsTornado Spectral Systems 公司成立于2013年,专门从事拉曼光谱化学分析系统的设计、制造和销售。Tornado 的无损实时测量解决方案在惯常的分析实践中颇具优势,并且促进了拉曼光谱分析方法在制药、石化、生物技术及其他应用中的广泛应用。Tornado 总部位于加拿大密西沙加市,集销售和营销、工程设计、技术支持和运营等于一体。如欲了解更多信息,敬请访问:https://tornado-spectral.com 关于布鲁克公司布鲁克致力于支持科学家取得突破性的科学发现并开发新的应用以提升人类的生活质量。布鲁克的高性能科技仪器以及高价值分析和诊断解决方案,让科学家能够在分子、细胞和微观层面上探索生命和材料的奥秘。通过和用户的紧密合作,布鲁克致力于科技创新、提升生产力并实现用户的成功。我们的业务领域包括生命科学分子和细胞生物学研究、应用和制药应用、显微镜和纳米分析以及工业应用。布鲁克提供差异化的、高价值的生命科学和诊断系统和解决方案,包括临床前成像、临床表型研究、蛋白质组学和多组学、空间和单细胞生物学、功能结构和凝析生物学,以及临床微生物学和分子诊断。如欲了解更多信息,敬请访问:www.bruker.com
  • 布鲁克收购 Tornado Spectral Systems,扩大其生物制药过程分析技术产品PAT组合
    布鲁克公司宣布收购 Tornado Spectral Systems Inc. Tornado 在拉曼技术创新和行业应用解决方案方面拥有十多年的经验,其成熟的产品将扩大布鲁克公司的生物制药PAT产品组合。Tornado 的专利产品 Process Guardian™,为RAMAN 生物制药工艺应用提供卓越性能Tornado的专利高通量虚拟狭缝 (HTVS™)技术即使在困难的拉曼分析中也能测量出最高质量的光谱。Tornado的拉曼分析仪产品组合包括 HyperFlux™ PRO Plus、Process Guardian™ 和 SuperFlux™,与传统的过程拉曼光谱仪相比,它们都具有卓越的性能,可以在混合物和低浓度条件下进行更准确的化学鉴定和定量。Tornado分析仪还能更快地测量动态反应,并且激光功率低,即使在危险环境中也能安全操作。Tornado 的产品线还包括坚固耐用的高性能拉曼探头,用于浸泡、流动池、非接触式和大点测量,每种探头都针对不同的应用环境进行了优化。Tornado分析仪可通过光纤开关附件进行多路复用,一台分析仪最多可监测八个不同采样点,多达八个探头。布鲁克光学公司总裁Andreas Kamlowski先生表示:“收购Tornado工艺拉曼技术和产品非常适合扩大我们的生物制药PAT分析仪系列产品,他们拥有宝贵的专业应用知识和多年经验,我们十分欢迎才华横溢的Tornado团队。”Tornado Spectral Systems 首席执行官 Ambrish Jaiswal 先生表示:“Tornado 团队非常荣幸能够加入布鲁克公司。我们相信布鲁克公司能为我们在PAT领域的不断拓展提供理想的环境,我们期待着进一步扩大和增强布鲁克公司的光谱工艺组合。”注:Tornado Spectral Systems 成立于 2013 年,设计、制造和销售基于拉曼光谱的化学分析系统。Tornado的无损实时测量解决方案为既定的分析实践提供了许多优势,并促进了拉曼方法在制药、石化、生物技术和其他应用领域的更广泛应用。Tornado的总部位于加拿大密西沙加,负责包括房屋销售与营销、工程设计、技术支持和运营等。
  • 绝味鸭脖被爆大肠菌群超标数十倍
    绝味铁道学院店,店员表示,销售并未受影响 绝味鸭脖被爆大肠菌群超标16倍   一边啃鸭脖,一边看电视,是很多长沙吃货很喜欢的休闲方式。近日,央视财经频道《是真的吗》节目曝光了北京几家大型超市和鸭脖店所出售的熟食中大肠杆菌数量超标的消息,其中在长沙遍地开花的绝味鸭脖的熟食鸭脖和鸭肠大肠杆菌数量比标准高出16倍和30倍。   “是在吃鸭脖还是在吃细菌?!”、细菌鸭’以后再也不敢吃了”、“难怪我一吃鸭脖就拉肚子”……绝味被爆出大肠菌群严重超标后,一时间让热衷吃鸭脖的长沙吃货们很受伤。   事件:绝味鸭脖大肠菌群超标16倍,鸭肠超标30倍   9月7日,央视财经《是真的吗》栏目报道了对卤制品的抽检全过程。湖南绝味食品有限公司的绝味鸭脖,以及知名品牌久久丫均在抽检行列。抽检结果显示,这两家连锁企业的食品大肠菌群严重超标:绝味鸭脖大肠菌群数量为2400mpn/100g,绝味鸭脖的鸭肠大肠菌群数量为4600mpn/100g。   该报道中还提到,此次抽检结果如果参照熟肉制品卫生标准GB2726-2005大肠菌群150mpn/100g的标准,绝味鸭脖超标16倍,绝味鸭脖的鸭肠超标30倍。   相关食品专家表示,大肠杆菌容易引起很多种疾病,最常见的就是拉肚子。另外,还能引起呕吐、中枢神经系统的头痛等等一系列问题。某些严重感染者有可能造成溶血性贫血,红细胞、血小板减少 肾脏受到波及时,还会发生急性肾功能衰竭甚至死亡。因此,对付此类病菌感染的最佳手段还是预防:不吃不熟的肉类食品如生鱼、生牛肉等,食用生鲜瓜果前要彻底清洗,遇有腹泻尽早去医院。   调查:长沙门店销售未受影响   记者前往长沙铁道学院附近的一家绝味鸭脖店探访。店员表示,央视报道对湖南的影响不大,“很多消费者都还不知道这件事,销量也没有受到影响。一天的销售额比较好的店铺近万元,差的也有好几千。”   她还表示,这家店是加盟店,商品是由公司每天统一配送,工厂在暮云。“外地销售的商品应该不在长沙生产,因为口味不一样,每个地方都有工厂,长沙的工厂设在暮云。”并强调,长沙的鸭脖应该没问题的。   如果没卖完怎么办呢?店员并没有正面回应。她只说,“不会进太多货啦,每天都有配送的,进太多没必要”。   绝味长沙回应:散装鸭脖比对包装食品标准,这是个失实报道   今天下午,记者致电绝味鸭脖长沙公司,其负责人潘小姐回应说:“央视是购买散装鸭脖等食品进行检测的,但比对的是真空包装食品的标准,可以说,这是一个失实的报道”。   她表示,对于散装食品目前国家并没有明确的标准。目前卤制熟食中的大肠菌群指标是参考GB2726-2005熟肉制品卫生标准中对酱卤肉相关产品的规定,即小于等于150MPN每100克。但这个标准主要针对预包装食品,现制现售的食品由于没有包装作为食品与外界的阻隔,是难以达到的。   同时,她表示,“各地的绝味鸭脖配方和做法差不多,只会针对各地区饮食习惯在口味上做一些调整,比如微辣或者不辣,但都在当地有厂生产”。   吃货回应:吃绝味容易闹肚子,以后不敢吃了   长沙食客对鸭脖的感情,可谓又爱又恨。网友“黑骏马”表示,以前很喜欢吃绝味鸭脖,尤其是黑鸭架,但有时候吃了会腹泻,“感觉很辣,吃一两个还没事,但是吃多了,就闹肚子了”。   网友“菲菲”也表示,前几年吃绝味鸭脖挺多的,但自从前年有一次吃了绝味鸭脖得了肠胃炎,就再也不敢吃了。网友“半半歌”也表示,“难怪我一吃绝味鸭脖就拉肚子”。   网友“小云”也说,以前听传言说绝味鸭脖不能吃,没想到细菌超标这么厉害,吃鸭脖变成吃细菌了,太可怕了,以后尽量少吃,绝对不能再跟孩子吃了。
  • 汪群杰再出发,首创磁性萃取材料突破质谱前处理自动化瓶颈
    “玩了一辈子沙子”,这是艾捷博雅生物集团董事长汪群杰对自己的描述。从研究生、博士到博士后,汪群杰一直在做有机硅材料,入职安捷伦后开始接触色谱分离材料,在以硅材料为核心的分离材料上有深厚的沉淀。从安捷伦离职回国后,汪群杰自主创业,实现了国内首个硅胶基质填料的国产替代。  2020年,汪群杰再度出发,分别创立了苏州艾捷博雅生物电子科技有限公司、浙江博颐生物科技有限责任公司。  2022年,苏州艾捷博雅生物电子科技有限公司完成了对浙江博颐生物科技有限责任公司的并购,形成了集工业色谱分离纯化一体化解决方案与临床质谱前处理自动化研发生产于一体的艾捷博雅生物集团,更好地服务生物医药及临床质谱领域。  完成并购之后的艾捷博雅以色谱分离纯化为核心,建立了国际上为数不多的规模化高纯球形色谱硅胶生产基地,实现国产硅胶基质色谱材料生产的产业化突破 同时,首创开发出应用于有机小分子提取的多重分离基质——磁性萃取材料,并结合自主开发的全自动磁性萃取仪器,替代传统固相萃取方法,  除此之外,艾捷博雅还拥有众多特种色谱分离和吸附材料新产品,如极性、耐碱、亲水等有机键合硅胶、蛋白限进、核壳等色谱介质 微量金属、内毒素、有机毒素、生物样品磷脂蛋白等特异性吸附材料,在质量和稳定性等方面均达到国际主流产品水平,在价格上也具有显著的优势。  突破硅胶基质分离材料、质谱前处理自动化瓶颈  艾捷博雅集合分离材料、设备自动化、纯化开发工艺三方面的领先技术,提供提取和分离纯化的产品及整体解决方案。公司目前聚焦药物分离纯化和临床质谱前处理板块,意图解决两大板块中的“卡脖子”难题。  其中,在生物医药市场,艾捷博雅重点关注药物分离纯化,包括多肽、核酸药物、合成生物以及发酵等等。其中,多肽是近两年的热门市场,口服肽、GLP靶点备受关注。核酸药物则是随着mRNA疫苗而大火,海外已有10余款核酸药物获得批准,中国核酸药物市场也在快速发展,市场规模在千亿级。  药物分离纯化市场的卡脖子问题是提取、分离材料进口垄断。汪群杰表示:“药物分离纯化领域常用的硅胶基质分离材料都还依赖进口。比如有的产品,形式上是国内生产,实际上硅胶用的原料、培养基用到的氨基酸、一次性反应袋的膜等等,还是国外进口。”也因此有“谁能抢到原料来源,谁就占据先机”的说法。  质谱检测的“卡脖子”之处在于前处理自动化,这一问题在全球都没有理想的解决方案。  临床质谱技术在灵敏度、特异性、多指标联检等方面具备独特优势。汪群杰谈到:“传统方法学可以检测人体的脂肪酸、各种激素,但是一些异构体无法检测出来,只能检测总的胆汁酸水平,无法检测出更多细节物质。临床质谱可以弥补传统方法学的缺陷,意义重大,带来了一场检测革命。”  随着临床质谱广泛应用于心血管疾病早期检测、代谢疾病风险预测等领域,未来的市场规模至少在百亿级。但是,质谱技术在临床普及必须要实现自动化,但质谱仪本身是一个科学仪器,并非为临床检测而生,自动化程度、可靠性、一致性都还不够高,特别是提取分离自动化程度达不到临床使用的要求,无法实现像生化免疫那样的高度自动化。  “不论是药物分离纯化材料,还是临床质谱前处理自动化,只有实现完全的、真正意义上的国产化、原研创新,才能彻底摆脱‘卡脖子’,提升中国生物医药、临床质谱企业在国际市场的地位。艾捷博雅正在加速推动这一进程。”  已合作40家生物医药、20余家临床质谱企业  目前,市面上的供应商要么提供原料,要么提供耗材,要么提供设备,还缺乏能够提供整体解决方案的企业。“提取分离完整解决方案是下游客户的急需,其价值不止于one stop shopping,而是可以为客户提供一个成本更低、更具性价比的选择。”  艾捷博雅不仅着力于解决药物分离纯化、临床质谱前处理自动化的“卡脖子”,同时更进一步,率先在业内提供完整解决方案,包括提取、分离纯化材料、自动化设备、分离纯化工艺开发及服务。  “这就像惠普当年的打印机,想要获得更加理想的回报,就需要既做打印机、又做墨盒,甚至从油墨开始做。”汪群杰总结。  在分离材料方面,艾捷博雅实现了硅胶基质分离材料规模化生产的产业化突破,从硅溶胶原料开始,生产出一系列工业制备色谱填料(包括通用型、多肽/胰岛素专用型、耐碱型等),将行业里主流、需求量大的硅胶基质填料实现了完全国产化。如此前超过95%长期被日本及瑞典的填料厂商占据的多肽及胰岛素分离纯化市场,已有多家用户使用艾捷博雅自产的分离填料,并反馈产品性能完全达到替代进口主流品牌水平,在保证其优异的分离效果的同时,降低了填料成本,具有极高的性价比。  依托艾捷博雅的创新,这些主流填料将不再受国外供应链及价格的任何影响,目前公司已经合作了大约40家生物医药企业,其中成规模采购,订单金额在几十万级别的有10余家。  仪器方面,公司实现了自动化仪器的国产替代,同时在技术方法上实现了多个原创,比如利用在线色谱分析的手段进行自动化流体控制,实现对纯度的自动化判定等等。  在临床质谱市场,艾捷博雅是国内领先,成功自研磁性固相萃取技术并将其推向商业化的企业。  公司的磁性固相萃取技术弥补了传统固相萃取柱可靠性、一致性不高的缺陷。基于磁性固相萃取技术,公司与20多家临床质谱企业达成了合作,提供全自动提取纯化系统,并共同开发试剂盒。其中,公司的mSPE全自动磁珠提取技术及产品,已协助多家机构对儿茶酚胺代谢物、激素、维生素等项目进行开发及申报。  汪群杰表示:“艾捷博雅作为分离纯化全方位解决方案引导者将针对核酸药物、多肽领域重点市场,迅速完成相应材料的国产替代,在行业里形成影响力。在临床质谱市场和下游企业广泛合作,形成完整的临床质谱自动化解决方案。在更远的将来,公司会基于在提取、分离纯化、自动化上的核心技术,向更多应用领域拓展,实现更多原研创新。
  • 农业农村部新增75家学科群重点实验室(附名单)
    农业农村部学科群重点实验室是农业科技创新体系的重要组成部分。根据新形势新要求,经研究,农业农村部决定增补一批学科群重点实验室,共75家,涉及作物种质资源创新利用学科群、现代农业装备学科群、农业信息技术学科群、农业遥感学科群、耕地保育学科群等。详情如下:农业农村部办公厅关于组织申报农业农村部学科群重点实验室的通知  各省、自治区、直辖市农业农村(农牧)厅(局、委),新疆生产建设兵团农业农村局,部属相关单位,各有关单位:  农业农村部学科群重点实验室是农业科技创新体系的重要组成部分。根据新形势新要求,经研究,我部决定增补一批学科群重点实验室。现将组织申报有关事项通知如下。  一、申报领域  重点突出高效育种、耕地保育、智能装备、绿色生产等领域,新增一批重点实验室(名单详见附件1)。  二、申报条件和要求  (一)此次新增重点实验室的依托单位为涉农科研机构或高等院校,具备独立法人资格。其中,综合性重点实验室的依托单位一般为中央级涉农科研机构或高等院校。  (二)综合性重点实验室依托单位应坚持“四个面向”,在本学科领域内具备组织开展基础性、前沿性研究以及重大关键共性技术研究的能力,是业界公认的国内权威。  (三)专业性重点实验室依托单位应具有较高的学术水平,特色优势明显,具备组织开展农业应用基础研究和关键技术研究的能力,可以为行业发展提供有力的技术支撑。  (四)依托单位应拥有一支年龄与知识结构合理、高水平的科技创新队伍,具有良好的培养优秀青年科技人才的条件与环境。  (五)依托单位应具备完备的科研设施,有相对集中的实验用房,能够保证实验室运行经费,具有相应的技术支撑和后勤保障等,有健全的管理制度。  (六)已在学科群内建设了重点实验室的依托单位,原则上不再参与该学科群重点实验室申报。  三、申报方式  申报单位需报送申报书电子版和纸质版,具体要求如下。  (一)申报书填写  申报单位进入全国农业科教云平台(http://njtg.nercita.org.cn/user/index.shtml),点击“农业农村部学科群重点实验室申报”,下载申报书(格式见附件2),按要求填写。  (二)申报书审核  申报单位将申报书纸质版报送上级行政主管部门审核并签字盖章。  (三)申报书报送  1.申报单位将申报书电子版(Excel文本、带签章的PDF文件)提交至管理用户,由管理用户进行汇总。  2.全国农业科教云平台管理用户登录账户(账户为BA开头),进入“实验室申报”板块,点击“申报管理”,报送申报书。  3.申报单位于2021年12月17日前(以寄送时间为准),将1份签字盖章的纸质版申报书寄送至农业农村部科技发展中心。  4.管理用户说明。省属涉农科研院所、高等院校等的管理用户为省级农业农村部门(具体联系其科教处)。中央级涉农科研单位、农业农村部直属单位、教育部部属涉农高等院校等单位的管理用户为本单位,需联系农业农村部科技教育司开通账号。  四、联系方式  (一)农业农村部科技教育司  联 系 人:杨国辉  联系电话:010–59192916  (二)农业农村部科技发展中心  联 系 人:王蕊  联系电话:010–59199379  地 址:北京市朝阳区东三环南路96号农丰大厦  邮 编:100122  (三)北京农业信息技术研究中心(技术支持单位)  联 系 人:李冬莉  联系电话:010–51503738  附件:附件1新增农业农村部学科群重点实验室名单.xls  附件2农业农村部学科群重点实验室申报书.xls  农业农村部办公厅  2021年12月8日新增农业农村部学科群重点实验室名单
  • 青岛市标准化协会发布《水体中耐热大肠菌群的测定 高效微生物生长分析仪法》团体标准征求意见稿
    各相关单位:为实施国家积极培育和发展团体标准的政策,引领我市团体标准的发展,由青岛市标准化协会归口管理的《水体中耐热大肠菌群的测定 高效微生物生长分析仪法》团体标准已完成征求意见稿。现按有关要求公开征求意见。请于2023年12月16日前将《征求意见表》反馈至青岛市标准化协会。逾期不复函,视为无意见。联系人:赵 帅电 话:0532-83865978(传真)邮 箱:qdasttbz@163.com青岛市标准化协会2023年11月16日附件下载附件1:青标协字〔2023〕62号.pdf附件2:征求意见稿.pdf附件3:标准编制说明.pdf附件4:征求意见表.doc
  • 4成芝麻糊产品菌落总数、大肠菌群等超标
    昨日,记者从广州市工商局获悉,近期广州市工商局委托检验机构对市场上销售的方便食品(不含方便面)进行了抽检,共抽检样品106批次,实物质量合格88批次,总体合格率为83.02%,其中芝麻糊4成不合格。其中,皇室核桃营养麦片与周氏牛奶加钙即溶燕麦片齐登不合格“黑榜”。   据悉,本次共抽检样品106批次,其中,麦片96批次,芝麻糊10批次,经检验,实物质量合格88批次,合格率为83.02%,检验项目包括标签、水分、总糖、蛋白质、脂肪、酸价、安赛蜜等。   值得注意的是,在抽检的10批次芝麻糊中有4批次产品不合格,不合格率在本类食品中占了4成,不合格项目主要表现为菌落总数、大肠菌群、真菌、酸价等超标。其中汕头市金妹健康食品有限公司生产的“人人欢喜”牌黑芝麻糊(高钙低脂)(720g/包,2012-3-15)以及桂林阜康食品工业有限公司生产的核桃黑芝麻糊(240克/包,2012.01.08)等2批次产品表现为酸价超标。酸价是衡量含油脂食品氧化酸败程度的重要卫生指标,酸价不合格产品具有一定的毒性,会影响人体健康。   抽检结果还显示,有14批次不合格产品表现为菌落总数、真菌和大肠菌群等微生物指标超标。其中由汕头市百宜食品有限公司生产的皇室核桃营养麦片(600g/包,2011-10-23)以及由桂林周氏顺发食品有限公司生产的“周氏”牌牛奶加钙即溶燕麦片(700g/包,2011-10-27)被检测出大肠菌群超标。   据相关专家介绍,菌落总数和真菌可用以判定食品被细菌污染的程度,大肠菌群可用以判定食品是否被肠道致病菌所污染,三者均是衡量食品卫生状况的重要微生物指标。
  • 田中群院士:拉曼光谱研究面临的几个瓶颈问题
    仪器信息网讯 2014年7月29日,HORIBA拉曼学堂迎来了一位权威讲师&mdash &mdash 厦门大学田中群院士。 田中群院士   田中群结合多年在拉曼光谱研究中的经验,深入浅出的介绍了拉曼领域的一些机理研究及新的应用进展。其中让笔者记忆深刻的就是他在报告中谈到的科学研究中&ldquo 取长&rdquo 与&ldquo 补短&rdquo 的问题。   田中群说,现在很多中国的学者喜欢做&ldquo 取长&rdquo 的事情,也就是说喜欢跟在别人身后跑,将别人,特别是国外科研人员开发的新方法直接拿来用,而往往不去研究这些新的方法还存在什么问题,不去想怎么样才能将新方法的&ldquo 短板&rdquo 补齐。这是一个非常遗憾的事情,同时也是为什么中国在科研方面很难做出特别好的成果的一个重要的原因。   田中群说,科研的过程中可以&ldquo 取长&rdquo ,但是有时候&ldquo 补短&rdquo 更重要。而田中群所在的课题组就比较喜欢做&ldquo 补短&rdquo 的事情。恰恰是这种善于发现问题,并努力解决问题的做事态度和风格使得他们在拉曼光谱领域取得了骄人的成绩。   在本次的报告中,田中群就专门指出了拉曼光谱未来发展中的几个瓶颈问题:   第一个很大的问题,就是对弱相互作用体系的研究。田中群说,有一些体系相互作用很弱,甚至只有在碰撞接触的时候才有增强的信号。目前,这些低覆盖面积、运动的、弱相互作用体系的研究还是一个很多人不敢碰触的难点。   第二、灵敏度也是必须要面对的一个大问题。田中群介绍到,目前进行信号的收集总是要经过一个色散的步骤,然后再到检测器。大家都知道色散阶段会造成灵敏度的损耗,那么未来可不可以不要色散这个步骤,信号直接进入检测器进行检测?田中群说,这或许是未来一个提高灵敏度的方法,值得大家思考。   此外,固-固界面的研究、反应中间物的捕获和检测、复杂样品的定量分析、拉曼光谱与多种分析技术的联用、理论与实践的结合等也是拉曼光谱未来发展的一些瓶颈问题。   田中群说,其实所有的问题就可以归结到灵敏度上来。但是作为研究人员来说,不能一味的追求高的灵敏度,如果对待测物质来说现有的灵敏度已经足够,再加大激光强度反而会毁掉整个体系。   另外,田中群还总结了在拉曼光谱研究中要注意的几个关键问题:要注意研究的是局部问题还是瓶颈问题 要清楚研究的是理想体系还是真实体系 提高信号的同时还要注意降低噪声 在做光检测的时候还要避免光反应的产生 优势方法要与新方法相结合 单一技术和联用技术相结合 实践一定要有理论的支撑等。   最后,田中群还特别对从事拉曼光谱研究的年轻的工作者们说,&ldquo 不要以为拉曼光谱已经被研究的差不多了,其实前辈们在研究的过程中还留下了很多问题需要大家去解决,总体来说拉曼光谱的研究还有很多可以做的事情。&rdquo   (以上内容来源于田中群院士在HORIBA拉曼学院上的报告《关于拉曼光谱的新应用和发展瓶颈的思考》)   田中群与拉曼光谱   在中国,说起拉曼的研究,厦门大学首屈一指。在厦门大学,田中群课题组在拉曼光谱的研究中做出了突出的贡献。自1987年英国留学回来,田中群就开始了表面增强拉曼光谱(SERS)的研究。当时,甚至包括SERS领域的开拓者之一&mdash 田中群在英国留学的导师、英国皇家学会院士M.Fleischmann教授也曾认为SERS已经&ldquo 没有前途&rdquo 了,但田中群还是决定继续从事这项工作。终于,他们获得了多种纯过渡金属体系的SERS谱图,证实了VIII B族过渡金属具有弱SERS效应,并应用于各种电化学体系&hellip &hellip 正是由于田中群在SERS研究中的突出贡献,2005年当选为中国科学院院士。   此后,以田中群为首的厦门大学课题组在拉曼研究方面孜孜不断的追寻,并取得了突出的成绩。   拉曼光谱   1928年印度物理学家拉曼(Raman)首次在实验中观察到拉曼散射光,因此荣获了1930年的诺贝尔物理学奖。虽然在1928年到1945年之间,拉曼光谱在物质结构的研究中发挥了重要的作用,但由于信号弱等问题,在之后的十几年中几乎止步不前。直到上世纪60年代,激光技术的出现显著增强了拉曼信号,重新为拉曼技术的研究注入了新的活力。   1974年,Fleischmann 等人第一次在吡啶吸附的粗糙银电极上观察到SERS信号,之后掀起了拉曼研究的新热潮。由于SERS克服了传统拉曼光谱与生俱来的信号微弱的缺点,使得拉曼强度增大几个数量级,有很好的应用前景,目前国内很多课题组也将目光聚焦于此。(撰稿:叶建)
  • 【数据说话】大肠菌群测试片评价(上)—包容性、排他性
    目前,食品中大肠菌群计数的常规方法是GB4789.3-2016《国家标准食品安全国家标准食品微生物学检验 大肠菌群计数》,其中第二法平板计数法适用于大肠菌群含量较高的食品中大肠菌群的计数,被广泛使用。该方法前期试剂准备和后期清洗消毒工作量较大, 操作繁琐,检测效率不高;对操作人员经验要求较高;在检测量大时, 易出现交叉污染、检测结果准确性降低等问题。本文以GB4789.3-2016第二法平板计数法为参考方法,依据ISO16140-2:2016中的性能指标验证要求,对大肠菌群测试片方法进行包容性、排他性试验。选用40株标准菌株,培养后对测试片上的菌落形态进行观察,16株目标菌在大肠菌群测试片上均长出红色有气泡的典型菌落,24株非目标菌中的23株在测试片上均未观察到菌落生长,只有阿巴特图巴沙门氏菌ATCC 35640 在测试片上形成非典型的菌落,测试片的包容性和排他性均非常良好。
  • 牧场管理及牛群改良管理研讨会成功举办
    2015年12月, 福斯公司携手富源牧业举办了第一期牧场管理及牛群改良管理研讨会。此次培训得到了福斯丹麦总部的大力支持,选派出具有丰富经验的畜牧业专家Daniel Schwarz 博士以及在牧场管理有丰富经验的奶牛生产性能测定专家及合作伙伴来到中国,为富源牧业量身定制了一系列内容丰富的培训课程。此次培训由富源牧业DHI中心主任周鑫宇主持,除富源牧业之外还包括伊利优然牧业,各地畜牧总站等相关专家近50人参加。福斯亚太区总裁Kirk Leung先生参加开幕式并致辞。 奶牛生产性能测定可以为牛群管理提供基础数据,根据检测结果所获取的信息,帮助牧场主 针对疾病管理(如隐形奶牛乳房炎的管理)、生产力、繁殖率以及个体奶牛和整个牛群的饲养问题做出准确决策。除此之外,奶牛生产性能测定的信息管理还延伸至奶牛场管理的各个领域,其中包括牧场盈利能力,牛群健康,干乳期奶牛转型,牛犊饲养,奶牛育种等领域。 福斯汇集了一大批在奶牛生产性能测定领域举足轻重的专家能手,他们愿意把多年积累的实践经验及专业知识 毫无保留地奉献出来。研讨会进行中,参与 人员还将受邀加入不同的研修小组,进行以下几方面的培训与讨论:1)牛群改良测试概述;2)牛奶样品采集;3)福斯分析仪的操作4)数据处理及分析;5)饲草快速检测的近红外光谱技术 等方面。培训结束之后,双方就未来后续培训课程进一步探讨。 福斯不仅仅为其用户提供一台仪器设备,还将协助用户开展具体项目,分享全球成功经验,提供整体化解决方案。
  • 厦门污控中心获环保部“牌照”
    从9月起,全国汽车厂家生产的机动车,都可以到厦门来进行排放检测。   日前,厦门环境保护机动车污染控制技术中心(下称“污控中心”)承担“新生产汽车排放污染申报检测工作”资质,获得环保部核准,这是国内机动车排放检测设备技术水平最高、检测能力最强的中立第三方检测研发机构之一。   速度快:两年时间获得环保部“牌照”   “在市委市政府的指导和大力支持下,在环保部、商务部、科技部的指导和大力支持下,污控中心项目建设速度相当快,短短两年时间,污控中心从无到有并取得了相关资质授权”,污控中心有关负责人这样告诉记者。   据介绍,污控中心项目投资1.08亿元,由厦门产业研究院、厦门海翼集团和厦门理工学院共同组建,于2009年下半年开始建设动工,2010年9月建成并作为市重点项目于九八投洽会召开之际投入运行,今年9月8日承担环保部新生产汽车检测任务相关资质获批。   设备全:机动车排放检测实验室国内最齐全   近日,记者来到位于汽车工业城的污控中心,在现场看到,8000平方米建筑面积的污控中心,拥有轻型车低温、常温超低排放、轻型车排放耐久性能、轻型车燃油蒸发排放、发动机排放、重型整车排放等多个检测实验室,污控中心有关负责人说:“这是世界上最完整的机动车排放检测实验室之一”。   值得一提的是,污控中心的重型整车排放检测实验室,在国内是第一家!   能力强:机动车排放检测设备技术水平高超   机动车尾气排放,是城市空气污染主要来源。污控中心启用后,可进行机动车排放有关全部项目检测和开展研发业务,其检测研发设备设施居于国际先进、国内领先的水平。目前污控中心已成为环保部制订相关法规重要技术支撑和公共技术研发平台。   并且,污控中心通过引进行业内国内外高端技术力量,注重自身业务培养,打造出一支素质高技术强的专业团队。污控中心还创新发展模式,在承担环保部专项检测任务和科研任务的同时,与国际一流专业机构合作,提升团队技术、管理能力,开拓境外检测业务,建立了国际交流合作渠道,成为国际交流平台。   有关负责人表示,污控中心现已达到并超过了国家机动车污染排放检测相关标准和法规的要求,具备欧Ⅴ及以上排放标准的检测能力,“我们的目标是,力争将污控中心发展成为国家机动车排放监管能力的重要组成部分,打造国家论证新车、在用车排放标准法规的技术支撑平台,促进我国汽车产业相关技术水平逐步与国际接轨”。   新闻链接   污控中心提升厦门汽车产业水平   污控中心建成启用后,将成为我市及周边区域汽车产业检测研发科技平台。   可以说,污控中心将大幅提升厦门汽车产业自主研发创新水平和排放检测技术能力,进一步延伸和完善汽车产业链,促进厦门国家汽车及零部件出口基地的升级和发展,推动厦门汽车产业做大做强,并辐射服务于东南地区海峡西岸城市群(三区六群之一)汽车产业。   此外,污控中心还将运用良好的硬件条件,开展新车生产一致性检查工作,从源头上控制新增机动车污染排放,改善大气质量。   机动车排放检测大揭秘   汽车进实验室,只能推不能开   检测时,汽车可不能开进实验室。首先,汽车得在污控中心的浸车区冷却24小时,浸车区的温度维持在25摄氏度,24小时后,工作人员合力将汽车推进检测实验室。这是因为汽车启动会影响检测质量。   浸车区还设有3个保密室,如果企业要保护汽车的外观,可以停放在这里冷却。   两套检测设备 适用各种标准   在轻型车检测实验室,记者看到了2套当今世界顶级的检测设备,一套是日本的HORIBA检测设备,一套是德国的AVL检测设备,可以适用轻型车的各种标准。   耐久检测 机器人来帮忙   实验室还可以检测汽车的耐久性能,这里,汽车要在原地不停地跑,有时要连续不断地跑1个月。人哪能不吃不喝地开一个月的车?价值100多万元的机器人派上了用场。   机器人具有学习功能,可以按照要求进行开车。耐久控制车共有6个这样的机器人,也就是说,可以同时检测6辆车的耐久性能。
  • 质检总局:进口农心方便面检出大肠菌群超标
    据《北京晚报》报道,国家质检总局昨天公布入境不合格化妆品、食品信息,共有422种产品上黑榜。法国依云矿泉水亚硝酸盐超标,农心牌辛辣方便面检出大肠菌群超标。   上黑榜的产品中,北京盛世唯嘉商贸有限公司从法国进口的依云、富维克天然矿泉水,亚硝酸盐超标。北京同仁堂健康药业股份有限公司从马来西亚有限公司进口的一批燕窝,检出亚硝酸盐。天津智傲物流有限公司在进口的农心牌辛辣方便面中,检出大肠菌群超标。   漯河双汇进出口贸易有限责任公司从丹麦进口的27吨多冻半猪头,检出沙门氏菌。上海昌琦绿忠国际贸易有限公司从法国进口的家乐福牌尖三角必奶酪和法国之光牌列福士奶酪,大肠菌群超标。生产金龙鱼食用油的益海嘉里(青岛)贸易有限公司从埃塞俄比亚进口的380吨芝麻,发生霉变。中轻日用百货进出口公司从印度尼西亚进口的48吨可可粉,菌落总数和霉菌超标。   广州安婕妤生物科技有限公司从意大利艾婕芙专业美容化妆品集团购买的RVB活力修颜面膜,菌落总数超标。汉的盟贸易(上海)有限公司从德国进口的碧丽娜丽致美白平衡保湿液,细菌总数超标。   美国奇士美飞丝公司从美国进口的天然蔓越莓无氟儿童牙膏,PH值超标。杭州宾博贸易有限公司从意大利进口的婴儿健康洗手液,甲醛超标。   这些食品、化妆品都是入境口岸检验检疫机构实施检验检疫时发现的,都已依法做退货、销毁或改作他用处理,未在国内市场销售。
  • “毒校服”事件蔓延:长沙家长担心
    原标题:家长心惊致癌校服事件 部分学校将公示校服检测报告   星辰在线—长沙新闻网2月19日讯 上海市质监局日前对该市生产和销售的校服进行专项监督抽查,结果发现被抽到的学生服中约有三成不合格,其中一款含有可分解致癌芳香胺染料。该事件昨日报道后,让长沙家长不禁担心起自己孩子穿的校服质量。记者采访中了解到,长沙教育主管部门对于校服生产制作单位有着严格的质量要求,部分区县更是通过政府买单实现校服质量的统一管理,让孩子穿着安全,家长看着放心。   “孩子自从上学之后,就按学校的要求,基本上是天天穿校服。新闻报道中指出,上海有三成校服不合格,让我也有些担心孩子的校服质量来。”家长刘霞在一个家长QQ群里坦言。她的孩子读三年级,学校提供夏季校服、秋季校服以及冬季校服,几乎涵盖了所有的季节,而且学校要求学习日必须穿校服,以体现学生面貌的整体性,校服成了孩子的主要服装。记者了解到,有刘霞这样担心的家长不在少数。   目前,校服并不像书本、教具等学生用品由政府统一提供,一位不愿意透露姓名的学校负责人介绍,教育主管部门对于各校的校服款式、面料、采购并没有统一的管理,校服的生产单位也很多,谁来提供校服是由各校自主决定。但校服质量关系到学生的身体健康,是专业纤检机构质量监控的重点对象,每年5月和9月、10月会对校服进行重点抽检。湖南省纤维检验局工作人员介绍,2012年下半年全省抽检校服123批次,合格97批次,合格率为78.9%,所有抽检服装均没有发现可分解芳香胺等致癌物质超标的情况,湖南也没有发现上海欧霞服装厂生产的校服。   在长沙,芙蓉区已先行尝试,通过政府采购投标,把严质量关,芙蓉区教育局要求校服生产单位抽样送检每个批次的产品,并出具相应的检测报告,以确保校服的质量与安全。雨花区教育局相关负责人也表示,在即将开学的春季学期,将责成学校公示相关检测报告,以提高校服采购的透明度,让家长更放心。
  • 田中群院士荣获“美国化学会2017年光谱化学分析奖”
    近日,能源材料化学协同创新中心主任、厦门大学化学化工学院田中群院士,因在表面增强拉曼光谱和谱学电化学的研究领域做出杰出贡献,荣获美国化学会“光谱化学分析奖”(ACS Award in Spectrochemical Analysis),颁奖典礼将于2017年8月在美国费城举办。  “光谱化学分析奖”  “光谱化学分析奖”于1987年建立,每年只设一位获奖者,旨在奖励在光谱化学分析和光学光谱法等领域具有国际重大影响并做出杰出贡献的科学家。田中群院士是唯一获此殊荣的亚洲学者。他的获奖是国际光谱学界对田中群院士及其科研团队长期探索科学前沿和研制科学仪器所取得成就的认可,也彰显了厦门大学光谱学研究的国际地位和影响力。  人物名片  田中群,中国科学院院士,第三世界科学院院士,国际电化学会将任主席,国际电化学会和英国皇家化学会会士。1982年获厦门大学化学系本科学位,1987年获英国南安普敦大学化学系博士学位,师从英国皇家学会院士Martin Fleischmann教授。同年回国到厦门大学化学系博士后流动站工作,1989年被聘为副教授,1991年被破格提升为教授,1996年获国家自然科学基金委杰出青年基金,2005年当选为中国科学院院士,2014年当选第三世界科学院院士。2003-2009年担任固体表面物理化学国家重点实验室主任厦门大学讲座教授,2011年- 中科院化学部常委,2014年- 能源材料化学协同创新中心主任。迄今已在包括Nature等国际学术刊物上发表SCI论文380余篇。曾获多项国际奖项,包括法国Grand Prix Franco-Chinois Senior of Institute of France Academic Science(2015)、日本Prize of Innovation on Spectroscopy, Hitachi(2015)、国际电化学会The Prix Jacques Tacussel(2013),英国Faraday Medal of Royal Society of Chemistry(2012),香港求是科技基金会“杰出青年学者奖”(1999)。  田中群院士带领的科研团队坚持“顶天立地”,不仅在表面增强拉曼光谱、谱学电化学和纳米化学等基础研究领域,而且在针对食品安全检测等新一代便携光谱仪器的研制应用领域都做出了开拓性的贡献。
  • 祝贺!中国科学院院士田中群获“拉曼终身成就奖”
    7月27日至8月2日,第28届国际拉曼光谱学大会(XXVIII ICORS) 在意大利罗马举行,会上颁发“拉曼终身成就奖(Raman Lifetime Award) ”。中国科学院院士、厦门大学化学化工学院田中群教授获此殊荣。拉曼终身成就奖由国际拉曼光谱学大会于2014年设立,每两年颁发一次,旨在表彰在拉曼光谱学及其应用研究做出创造性贡献的科学家,是国际拉曼光谱领域的最高学术荣誉。厦门大学 田中群院士田中群院士是国际表面增强拉曼光谱(SERS)领域最具影响力的学者之一。他带领研究团队在过渡金属表面增强拉曼光谱(TM-SERS)、壳层隔离纳米粒子增强拉曼光谱法(SHINERS)开展了引领性的研究,并拓展了他们在电化学、催化和快速检测中的应用,取得一系列高显示度的原创性研究成果。尤其是他领导的团队创造性地提出壳层隔离纳米粒子增强拉曼光谱法概念,成为拉曼光谱领域一项里程碑式的工作,相关成果发表在国际顶尖学术期刊《自然》(Nature)上。从实验和理论上,田中群院士深入研究表面增强拉曼散射(SERS)效应及其应用,更新了几十年来表面科学界和光谱学界普遍认为仅有金、银、铜等极少数金属具有SERS效应的传统观点;建立了壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱(SHINERS)方法,从根本上解决了SERS基底材料和表面形貌普适性差的瓶颈问题,并应用于各类材料和单晶电极体系;系统发展电化学拉曼光谱的实验及理论研究方法和建立有关联用技术。除了在拉曼光谱领域取得卓越学术成就,田中群院士还两度担任国际拉曼光谱大会的国际指导委员会委员以及亚洲光谱会议的国际指导委员会终身委员。他曾任我国最大的拉曼光谱学术组织——中国物理学会光散射专业委员会主任(2001-2005)等职务,多次以会议主席身份举办国际拉曼光谱学大会卫星会议、亚洲光谱会议、表面增强拉曼光谱国际研讨会、全国光散射会议等学术会议,为增强我国科学家在拉曼光谱领域的话语权和增进与国际同行的交流合作做出了突出贡献。
  • 大肠菌群平板计数法的常见问题有哪些?
    大肠菌群平板计数法的常见问题有哪些?1、VRBA培养相关问题(1)所用器皿是否需要灭菌?答:不需要。配制培养基所用到的锥形瓶、玻璃棒、勺子等均不需要灭菌,但要求一定要清洗干净,表面无污渍、无残留。煮沸完成后,取下锥形瓶,用一般常用的卫生纸(软纸)覆盖瓶口,用橡皮筋缠绕,待冷却至适宜温度即可倾注培养基。在倾注培养基时,须点燃酒精灯,稍微灼烧锥形瓶口。(2)如何保持“煮沸2min”?答:可以用电磁炉或电热板进行加热煮沸,在该培养基即将煮沸时调低温度。实际操作时,不需要严格按照此要求进行,加热煮沸数秒即可。原因:本培养基很难保持煮沸2min,一旦煮沸,则培养基很快上涌、翻腾,若不调低温度或立刻采取其他措施,则培养基可在数秒内喷涌出来,严重者可喷涌2米以上、电磁炉周围1—2米范围内都是培养基飞溅的范围(实验室危险因子之一)。(3)若培养基未用完,是否可以冷藏起来下次用?答:不可以。4789.28中已规定,固体培养基最多允许熔融1次(指的是经过高压灭菌冷却后的培养基还可以熔融一次后使用)。且VRBA培养基冷却后,再次熔融时非常容易喷涌,若温度控制不当,底部培养基熔融后很快就会发生喷涌(即培养基未完全熔融就会发生喷涌现象)。(4)倾注完成后是否需要“覆盖一层”?如何覆盖?答:一般情况下不需要覆盖。在实际操作过程中,若检验员初次接触该食品(或食品品类),则有必要在倾注培养基后再覆盖一层(原因是不清楚该样品是否会发生蔓延)。而如此往复测试几次后,若该样品或食品品类均不存在蔓延现象,则以后的实验中都不需要进行覆盖。若重复多次测试后都有蔓延现象,则以后的检验中zuihao都进行覆盖,zuihao是在原培养基已凝固或半凝固(不会发生晃动)时再倾注一层培养基(“一层”是指缓慢倾注培养基至培养基刚好能够覆盖整个平皿)。 2、如何确定培养基上长的是不是大肠菌群?答:建议新手们认真按照标准进行证实试验,此证实试验简单易操作,每一次VRBA上有菌落生长都进行证实试验,如此往复3-4次,对于哪种形态才是大肠菌群已经能够了然于心。3、两个梯度都长了菌,如何选取?答:选取15-150CFU之间的平板(指的是VRBA平板上所有菌落数在此范围),挑取可疑菌落进行证实试验。详细举例说明:若有两个连续梯度的4个平板上菌落数均在15-150之间,则4个平板上的菌落都要挑取进行证实试验,实际操作时,可灵活操作,如:1:10的两个平板上的菌落数分别为120、123,1:100的两个平板的菌落数分别为16、18,严格来讲必须至少在每个平板上分别挑取5个可疑菌落、5个典型菌落进行证实试验,如此需要40根GBLB肉汤管。建议使用镍合金接种环(即传统的接种环,而不是一次性塑料接种环),因为VRBA上生长的菌落(无论典型或可疑)大部分长在底层、且菌落一般较大,被培养基覆盖,传统的接种环较细,用以刮去上层培养基较方便,挑取菌落也较方便。 4、如何进行证实试验?菌落选取数量?答:同上所述,建议新手们VRBA上的所有不同形态的菌落都进行证实试验。每种不同形态都挑取5-10个进行证实试验(若BGLB管足够,建议多挑取几个进行试验)。注意:A.每种可疑菌落挑取5个,每个菌落放入1管GBLB管中;B.“产气者,记为大肠菌群阳性管”,就要求在实验前须认真筛选BGLB管,凡产气的GBLB管应弃去不用。 5、结果如何计算?答:首先,在VRBA培养24h后进行计数,分别计数可疑大肠菌群和典型大肠菌群(何为可疑、何为典型?同“2”,检验员多进行几次实验后自然很清楚典型的大肠菌群是何种形态)的数量。假如在1:10的平板上可疑大肠菌群有10个,典型大肠菌群有6个;其次,进行证实试验,挑取上述可疑和典型大肠菌群各5个(或者全部挑取),假如10个可疑大肠菌群中有3个证实为阳性,6个典型大肠菌群中有5个证实为阳性,则计算方法如下:最终大肠菌群数=经证实的大肠菌群数=可疑大肠菌群经证实的数量+典型大肠菌群经证实的数量=10×(6/10)×10+6×(5/6)×10=110。 6、若平板上很多菌落,最终证实全部为阴性,结果如何计算?答:根据第3条,选取适宜菌落数的平板挑取菌落进行证实试验,若证实全部为阴性,则需要再挑取更低稀释度的平板上的菌落(建议可疑和典型菌落分别挑取10个)进行证实试验,若第二次证实试验均呈阴性,以<1乘以zuidi稀释度进行计算,如:1:10的平板菌落数分别为120、123,1:100的平板上菌落数分别为16、18,首先挑取1:100的两个平板上的菌落进行证实试验,若全部为阴性,再挑取1:10的两个平板上的菌落进行证实试验,若1:10的平板上的菌落数证实为阴性,则最终计算过程为<1x10,最终结果为<10;若1:10的的平板上的菌落有阳性管,则按照第5条进行计算。中国微生物菌种查询网专业为各企事业单位,科研院所,各级学校提供微生物菌种产品查询、购买服务!网站主要提供的产品:质控菌种,标准菌种,中国微生物菌种4万多株,细胞系/株1万多株其中金黄色葡萄球菌,大肠埃希氏菌(大肠杆菌),沙门氏菌,黑曲霉,铜绿假单胞菌,枯草芽孢杆菌,链球菌,白色念珠菌,志贺氏菌等为常用菌株。
  • 田中群院士追问:反腐追回那么多钱 都去哪里了
    厦门大学教授田中群。资料图片   原标题:委员追问:&ldquo 反腐和大家有什么关系?&rdquo   据新华社电&ldquo 我想知道,八项规定省下的那么多钱、反腐追回的那么多钱,都去哪里了?&rdquo   5日下午,政协无党派分组讨论政府工作报告时,全国政协委员、厦门大学教授田中群提出的疑问,引起在座委员的热议。   &ldquo 其实我也常会听到这样的疑问。&rdquo 来自中国运载火箭技术研究院的全国政协委员夏宇红说,&ldquo 尽管我是一名政协委员,但好像很难清晰地告诉他们这些反腐追回来的钱和大家有什么关系,很希望现场的各位委员教教我。&rdquo   全国政协委员、经济学家林毅夫主动承担起答疑解惑的任务:&ldquo 反腐和老百姓有很大的关系。政府的行政经费、用在教育上的经费、公共建设方面的经费都是有固定预算的。如果大吃大喝或是贪污到个人腰包,那么用在公共建设上和教育上的钱就少了。&rdquo   &ldquo 可能会有人说,有的腐败是企业给官员送钱,这又不是从政府的预算中来,是不是就和百姓没有关系了呢?&rdquo 林毅夫又假设了另一个情况,并解释道,&ldquo 大家想想看,他们用这些钱去贿赂政府官员的目的是什么?权力寻租啊。而那笔贿赂就成为工程预算的一部分,偷工减料就这么产生了,间接影响了老百姓的生活。&rdquo   林毅夫委员讲了一件自己亲身经历的事:他近期到广东一个县去调研,发现有一条村道尽管已经用了20年但质量非常好,而隔壁村的一条残破不堪的村道其实只建了一两年。&ldquo 两条村道的预算是差不多的,问题就出在腐败滋生了偷工减料。&rdquo   关于权力寻租问题,今年政府工作报告特别提出,腐败现象的一个共同特征就是权力寻租,要以权力瘦身为廉政强身,紧紧扎住制度围栏,坚决打掉寻租空间,努力铲除腐败土壤。   &ldquo 可我们为什么不可以用更直接的方式,让百姓感受到反腐的好处呢?比如把反腐追回的钱投入农村教育,或用于治理农村污染,将这些贪官搜刮的民脂民膏还给百姓?&rdquo 田中群委员打断林毅夫,直接抛出了自己的建议。   &ldquo 增加对百姓的转移支付是好事,但是不能以牺牲工程质量的方式。尽管执行八项规定省下的钱不见得能拿来发给老百姓,但是反腐能够确保钱花在原来预算的项目上。&rdquo 林毅夫说,&ldquo 不过你的建议很好,确实应该增加民生方面的预算,以解决百姓因腐败产生的不满问题。&rdquo
  • 业内激辩乳业国标高低:若提标准七成奶农将杀牛
    牛奶标准该不该这么低   关于牛奶标准高低的争论,最近再度引起社会关注。   在近日举行的一个奶业论坛上,关于当前的乳品安全国家标准,两位业内人士针锋相对。   广州市奶业协会会长王丁棉炮轰:中国乳品标准创全球最差标准,标准制定被大企业所左右。   内蒙古奶协秘书长那达木德认为:当前我国乳业还处于初级阶段,制定乳品标准要从客观实际出发。   研讨会上,双方观点仅是零散表达。6月21日,本报记者采访双方当事人,将其观点进一步充分展示给读者。   正 方   内蒙古奶业协会秘书长那达木德   执行更高标准   七成奶农将杀牛   乳品安全,关系老百姓的健康,首先要理解、保护消费者的健康诉求。乳品安全国家标准的制定,要将老百姓的身体健康作为第一要义,这毋庸置疑。   要承认,目前我们的乳品安全国家标准的确不高。2010年新的乳品安全国家标准要求,每百克生乳的蛋白质含量为大于等于2.80克,而在该标准颁布前的要求是不低于2.95克。生鲜乳菌落总数以前允许每毫升50万个,现在是每毫升200万个。从这两项指标看,标准的确是降低了。   不过这会不会对消费者的健康造成损害,卫生部等部门在制定标准时,肯定已经充分考虑了。大家都希望对乳品的质量高标准、严要求。但是,如果制定一个标准,大部分生产者都达不到,就有些脱离实际情况了。   目前我国奶牛养殖业的实际情况是:小规模散养比例较高,超过70%;100头以上规模,不到30%。   小规模散养不是标准化养殖,经常是自家种什么,就给奶牛吃什么,蛋白质含量不稳定。   据农业部调查,2007年和2008年夏季,北方一些省份生乳蛋白质含量低于2.95克/100克的比例分别达75%和90%;某乳品企业6月份西北、中南、东北等三个区收购生乳蛋白质含量低于2.95克/100克的比例分别达75.8%、33.8%和24.9%。   小规模散养,往往就在房前屋后,卫生环境不是那么好,牛奶采集后保存条件有限,生鲜乳菌落总数更容易升高。   还有一个现实,就是奶源还远不能满足乳业的加工需要,缺口高达40%—50%。这就造成收奶企业在奶源把关时,底气不足。   所以,无论蛋白质含量,还是生鲜乳菌落总数指标的设置,在保护消费者的安全的前提下,也要考虑我国乳业的发展现状。   眼下当务之急,是扩大养殖的规模,特别是优质规模化养殖的比例,改变当前奶源的供求关系。   提高标准,倒逼质量提升,这样的想法是不错,可是如果脱离了实际情况,就可能导致乳业重创。如果现在就要求按照乳业发达国家的标准来执行,那么占总量70%的散养户绝大部分都要倒奶、卖牛、杀牛。奶源供应将更紧张,可选的优质奶源更少。   当无奶可供时,乳品企业只得关门,消费者只能依赖进口。且不论进口乳品能否满足国内的巨大需求,仅价格就不是每个老百姓都能承受的。而到时国外想怎么提价,我们也只能无奈地接受。   虽然不能为了保护民族产业而损害消费者的健康,但是在不损害消费者健康的前提下,我们是不是可以接受循序渐进地提高质量呢?   最近,公众对乳品安全国家标准的质疑,是对国产乳品质量不信任的一次小爆发。提高乳品质量,重塑消费者的信心,养殖户、乳品企业、行业协会、政府,都责无旁贷。   奶牛养殖业是乳品质量把关的源头。扩大规模化养殖的比例,是提高生乳质量的重要途径,有多种方式可以实现。比如成立奶业合作社,或者政府建立标准化的养殖小区,奶农把自家的牛放到养殖小区中,按照统一标准管理。有实力的乳品企业,也可以自建牧场与养殖场,建立自己的核心奶源地,让生乳质量更加可控。   总之,我们既要对消费者的健康负责,也要理性地尊重客观现实,要在两者当中找到合适的平衡点,加速提高乳品质量,尽快缩短与发达国家之间的差距。   反 方   广州市奶业协会会长王丁棉   维持现有标准   广大百姓不买账   对于中国去年出台的新的乳品安全国家标准,业内有一种声音:这是一夜之间倒退了25年的标准,也是全世界最低最差的一个标准。   内蒙古奶业协会秘书长那达木德说,这个标准是尊重国情现实以及保护中小奶农的利益,我觉得这两个说法都站不住脚。   我们现有的条件难道就不能生产出高蛋白的牛奶?显然不是这样的。   只要舍得给牛精饲料和优质牧草,不用三五天牛奶中的蛋白质含量就会得到提高。如果提高标准的同时提高收购价格,不达标的都不能卖,那一方面奶农不能不加大投入,另一方面有足够的成本,高标准养牛自然高标准产奶。   现在有一种很流行的观点:散养为主的格局,产不出高品质的奶。比如很多人认为散养卫生条件差,保障不了菌落总数达到高标准。可事实上,减少菌落总数,不是农民做不到,而是企业的设施跟不上。   牛奶在刚离开乳房的一瞬间,其菌落总数其实非常低,每毫升不过3000—5000个,最多也不过1万—2万个,而之后能达到200万个,主要是在牛奶离开乳房进入加工环节这一时间段造成的。   也就是说,造成细菌超标完全是收奶站等人为因素造成的。在从牛奶挤出送到收奶站之前,农民可以用冰块包住牛奶的容器,这土办法不难做到,效果也很好。   再看照顾中小奶农的利益的说法。其实新标准实施一年,奶农并没有从中得到很大实惠,反而间接地受害。   按说国内的乳品需求增长很快,但是一些地方却出现了奶农倒奶、杀牛的情况。如果销路好,获利丰厚,奶农怎么可能轻易把牛杀掉,主动退出呢?   低标准的乳品,国内消费者是不买账的。现在很多人都想尽一切办法买国外的乳制品。国内不惜高价买、出国大包小包带、冒着不辨真假的风险网上代购,充分显示了我们老百姓对国产乳品消费信心下降。   消费者没有信心,奶农最终也卖不掉奶,或者说卖不上价。上周,还有奶农跟我反映,一斤原奶价格掉到1.2元,甚至还有8毛钱的,连饲料和人工成本都不够。亏都亏死了,还受什么益?   降低标准,谁获利了?乳品企业。饲养成本降低,企业比较容易的收购低价奶源,有条件以更低价格占领市场。企业规模越大,受益就更大。   在新的乳品安全国家标准出台之前,专家在各地调研,提出提高标准的意见,基本没有被采纳,显然是有大企业在操作。   有些消费者可能不太清楚,我们常喝的液态纯牛奶,主要有超高温杀菌的常温奶和低温灭菌的巴氏鲜奶。我国市场以常温奶为主流,而发达国家则以巴氏奶为主。   相比较而言,巴氏奶杀菌温度低,营养流失少,但保质期短,储运要求高,往往销售半径小。常温奶杀菌温度高,营养流失多,但保质期长,储运要求低,更容易远距离运输。   新国标将菌落总数提升到每毫升200万个,如用这样的牛奶来做巴氏奶产品,不但风味、营养受到影响,还会由此引发出一些不确定的食品安全因素,用于超高温加工的常温奶倒是影响不大。   在常温奶占据绝对主流的国家中,以常温奶对奶源的需求作为国家标准也就不难理解了。但是这不代表消费者没有消费优质奶的权利,只是现有条件下,难以实现罢了。 //
  • 专家共识 | 淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤中应用的专家共识
    血液肿瘤是起源于造血系统的恶性肿瘤,其发病机制复杂,环境因素、遗传因素、免疫因素等都被认为与疾病的发生、进展密切相关。淋巴细胞亚群中的T淋巴细胞、B淋巴细胞、自然杀伤淋巴细胞及淋巴细胞功能亚群调节性T细胞是细胞免疫检测的常用指标,广泛用于血液肿瘤患者的免疫状态评估、疾病复发或转移风险预测及治疗指导等。为了更加深刻认识淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤中的作用,加强其检测过程的质量管理,促进其规范地应用于临床,由中国医药质量管理协会医学检验质量管理专业委员会牵头组织国内血液肿瘤和临床检验领域多位专家,制定了该专家共识。该共识介绍了淋巴细胞亚群的检测方法,归纳总结了其对血液肿瘤筛查、复发转移预警及预后评估、合并感染风险预警、造血干细胞移植后免疫重建监测与移植物抗宿主病预防、嵌合抗原受体T细胞免疫治疗后监测、用药指导与疗效监测等方面的应用,并对血液肿瘤患者的监测方案与随访时机选择做出了推荐。淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤中应用的专家共识中国医药质量管理协会医学检验质量管理专业委员会通信作者:杨再林,E-mail:804728092@qq.com武坤, E-mail:wukun@ydyy.cn 刘耀, E-mail:liuyao77@cqu.edu.cn本文已被本刊录用并于5月9日在中国知网发表,转载、引用请注明出处。知网首发网址:https://kns.cnki.net/kcms/detail/50.1176.R.20230508.1716.002.html原文阅读:淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤中应用的专家共识血液肿瘤是起源于造血系统的恶性肿瘤,具有高度异质性。2022版《造血与淋巴组织肿瘤WHO分类》根据肿瘤细胞的来源,将血液肿瘤主要分为髓系增殖和肿瘤、髓系/淋系肿瘤和其他谱系未定白血病、组织细胞/树突状细胞肿瘤、B淋巴细胞增殖性疾病和肿瘤、T淋巴细胞增殖性疾病和肿瘤、NK细胞肿瘤、淋巴组织间质源性肿瘤、遗传性肿瘤综合征8个大类。血液肿瘤的发生、发展和转归与其患者机体的免疫功能,尤其是细胞免疫功能密切相关[1-2]。随着疾病的发生发展,免疫微环境也随之发生相应变化,进而引起外周血中各种免疫细胞亚群的改变。淋巴细胞是构成人体免疫系统的主要细胞,根据淋巴细胞表面的标记物和功能,淋巴细胞可以分为许多不同的群体。临床上常用流式细胞术(FCM)对外周血中的不同群体的淋巴细胞进行鉴别和计数,包括CD3+T淋巴细胞,CD3+CD4+辅助/诱导T淋巴细胞,CD3+CD8+抑制/杀伤T淋巴细胞,CD3-CD19+B淋巴细胞,CD3-(CD16+CD56)+NK淋巴细胞,简称为TBNK,及CD3+CD4+CD25+CD127low/-调节性T细胞(Treg)[3]等。本共识中将TBNK和Treg统称为淋巴细胞亚群。血液肿瘤作为造血干细胞异常的恶性肿瘤,疾病的多种因素会影响免疫细胞的产生、增殖及分化,使外周血的淋巴细胞数量与功能产生异常[4],导致免疫功能失调[5-6],因此对血液肿瘤患者进行规范的淋巴细胞亚群检测十分必要。为了规范淋巴细胞亚群检测中的实验方案、技术操作,使更多相关领域的临床、科研和实验室技术人员认识到淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤患者诊断、预后评估、治疗指导中的作用及注意事项,进一步促进其在血液肿瘤中的应用,中国医药质量管理协会医学检验质量管理专委会结合文献学习和多家医疗机构的临床工作实践制定了本专家共识。 1淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤中的意义 1.1 血液肿瘤的发生、进展、预后与免疫功能的关系正常情况下,免疫系统对肿瘤细胞有监视和清除作用,维持机体内环境的稳定。免疫功能异常可能会导致细胞免疫和体液免疫失调,从而为肿瘤的发生和发展提供条件[7-9];在病原体感染时免疫系统也会受到影响,当免疫功能下降时,肿瘤发生的风险增加[10-11]。文献报道急性白血病、B细胞淋巴瘤等患者常见外周血T细胞数量及CD4+/CD8+比值下降,并伴免疫功能紊乱[12-13]。Treg的主要功能是抑制自身免疫应答,维持免疫平衡,避免过度的炎症反应和自身免疫性疾病的发生,在免疫系统中发挥重要的负向调控作用。在血液肿瘤中,Treg一方面可以通过抑制对肿瘤细胞的免疫反应来促进肿瘤生长;另一方面也可通过抑制炎症和防止可能导致肿瘤发展的自身免疫反应而发挥保护作用。研究发现,多种类型的血液肿瘤患者Treg数量呈现上升趋势,可能会导致肿瘤免疫逃逸的发生[14-15]。此外,一些淋巴细胞产生的细胞因子,如白细胞介素6、肿瘤坏死因子α等,在血液肿瘤患者中异常表达,进一步说明了机体免疫功能异常和血液肿瘤之间关系密切[16-18]。近年来,一些新型的免疫治疗策略也在血液肿瘤的诊疗中发挥日益重要的作用,例如采用免疫检查点抑制剂、嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗、双重特异性抗体治疗等[19-22],这些治疗手段主要是通过增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用,来达到治疗目的。1.2 淋巴细胞亚群在血液肿瘤中的临床意义淋巴细胞亚群在血液肿瘤中的临床应用主要包括以下方面。(1)部分血液肿瘤的筛查。血液肿瘤包括多种类型,其中一些类型可表现为特定淋巴细胞亚群的增殖和分化异常,通过淋巴细胞亚群检测可以对这些类型的血液肿瘤进行初筛。如急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性淋巴细胞增殖性疾病(CLPD)等[23]。(2)肿瘤复发及转移预警及预后评估。Treg在多种血液肿瘤中比例增加,可以通过抑制免疫细胞杀伤作用来帮助肿瘤细胞逃脱免疫监视,并且与恶性程度、转移倾向、复发率等预后指标密切相关[24-26]。(3)合并感染风险预警。(4)造血干细胞移植治疗患者的免疫重建评估与移植物抗宿主病(GVHD)预防。Treg可以作为急性和慢性GVHD的生物标志物[27-29]。(5)CAR-T治疗患者的规范化管理和评估。(6)靶向药物、免疫抑制剂和化疗药物的疗效监测,治疗指导[30-31]。 2 淋巴细胞亚群检测的主要方法和结果报告 2.1 外周血淋巴细胞亚群检测的主要方法淋巴细胞亚群主要通过FCM进行检测。根据中华人民共和国卫生行业标准(WS/T 360-2011)《流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南》[32],FCM检测淋巴细胞亚群时,可以采用双平台法或单平台法。首选乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝真空管进行外周静脉血标本采集,并在24 h内进行检测。送检时间超过30 h应该采用肝素钠或枸橼酸钠抗凝,可在室温下稳定保存至48 h,若用双平台法,应采用同一标本进行白细胞计数和分类,则应该选择EDTA-K2作为抗凝剂。若送检时间超过48 h,应该使用流式细胞检测专用的样本保存液或样本保存管,可稳定保存至14 d。TBNK检测推荐的单抗为CD45、CD3、CD4、CD8、CD19、CD16、CD56,Treg检测的单抗为CD4、CD25、CD3、CD127。CD3+T细胞标记为CD3+,CD4+T细胞标记为CD3+CD4+,CD8+T细胞标记为 CD3+CD8+,B细胞标记为CD3-CD19+,NK细胞标记为CD3-(CD16+CD56)+,Treg细胞的标记为CD3+CD4+CD25+FoxP3+或CD3+CD4+CD25+CD127low/-。T细胞表面CD127的低表达与T细胞质内FoxP3的高表达具有良好的相关性[33-35],且以CD127为标志进行检测方法明显优于以细胞质内FoxP3为标志的检测方法[36-38],因此也可以使用CD127替代FoxP3进行Treg细胞的分析。上机检测前应采用配套的标准微球对仪器进行全程质控。推荐每管获取淋巴细胞数应不小于10 000个,得到的检测数据可通过调整荧光补偿、圈门等将各种不同表型的淋巴细胞亚群区分开[39-41],进而得到各群细胞的相对比例及计算绝对数。推荐同时报告淋巴细胞亚群的百分比和绝对计数结果。2.2 外周血淋巴细胞亚群检测的结果报告通常应报告以下内容:CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、B细胞和NK细胞的相对计数(百分比)和绝对计数(绝对值)、CD4+/CD8+比值、Treg细胞占CD4+T细胞的百分比。2.2.1 外周血淋巴细胞亚群检测的参考区间近年来已有多篇文献发布了我国不同地区、年龄、民族健康人群的TBNK、Treg细胞参考区间[42-46]。在2023年2月中华医学会健康管理学分会发表的《TBNK淋巴细胞检测在健康管理中的应用专家共识》中公布了一项对我国九省(湖北、河南、广东、吉林、山东、山西、江苏、浙江、四川)20~60岁健康成人TBNK淋巴细胞参考区间的研究结果[45- 47],可供参考,见表1。在2017年一项研究中发布了健康成年人外周血Treg细胞参考区间[48],可供参考,见表2。由于Treg在多种疾病的临床治疗与疗效观察方面具有重要探讨价值,近年来许多国内实验室均报告了疾病观察组与健康对照组中外周血Treg细胞占CD4+T细胞的参考区间,如张宁等[49]报道了健康对照组参考区间为(4.52 ± 0.50)%,陈赛英等[50]报道了健康对照组参考区间为(6.85 ± 1.86)%,XU等[51]报道了健康成人的参考区间为(5.52 ~ 7.70)%,QIU等[52]报道了健康对照组参考区间为(5.70 ± 1.43)%。淋巴细胞亚群参考区间的建立受年龄、性别、种族、地域及仪器试剂等众多因素影响[47],建议有条件的实验室可以针对本地区、本实验室检测体系等建立自己的参考区间及评价体系。调查健康人群淋巴细胞亚群的参考范围,建立95%可信区间的参考值区间,应满足每组至少120例健康样本数量[53]。此外,鉴于人员、仪器、试剂、方法、环境等诸多变化因素,实验室应对已建立的参考区间定期进行验证,每次验证应不少于20例健康样本,分布在参考区间外的测定值应不超过10%[32, 53]。若分布在参考区间外的测定值超过10%,则需要重新验证或考虑实验室分析程序、人群差异等其他因素。2.2.2 外周血淋巴细胞亚群检测报告的审核和发布进行淋巴细胞亚群检测的实验室都应该参加国家卫生健康委员会或省市级临检中心组织的室间质评,从而保证本室检测结果的准确性。在检测患者样品前,实验室人员应确认仪器状态正常和室内质控在控。在报告结果时,实验室人员要审核数据采集阈值的设置、抗体的组合方案、与实验结果相关的所有设门等,以排除样本异常和实验操作导致的检测结果异常。实验室人员还应根据检测结果的内部关系初步判断结果的可靠性。例如,数据应满足:CD3+% + CD19+% + (CD16+CD56)+% ≈(100 ± 5)%;CD4+% +CD8+% ≈ CD3+% (变化范围为5%~10%)[32]。若不满足,则需充分检查,必要时重复实验,在排除仪器、样品、操作等问题后如实报告检测结果,并需要重点分析该样本中是否存在异常表型的淋巴细胞,并用该样本制作血涂片镜检及进一步进行免疫分型对异常细胞进行鉴定,并及时与临床进行沟通。目前,由于国内没有针对Treg细胞检测项目的室间质评,因此应进行实验室间比对。 3 淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤患者中的应用 3.1 血液肿瘤的筛查当出现以下情况:(1)B或NK淋巴细胞显著增高;(2)CD3+CD4+CD8+T淋巴细胞或CD3+CD4-CD8-T淋巴细胞明显增高;(3)CD4/CD8比值大于10:1或小于1:10;(4)CD3+%+CD19+% +(CD16+CD56)+%明显大于或小于(100 ± 5)%、CD4+%+CD8+%明显大于或小于CD3+%(变化范围为5%~10%),在排除标本、仪器、设门、试剂及反应性改变等因素后,需要考虑标本中存在异常淋巴细胞,并结合临床进行血液肿瘤的筛查。血液肿瘤常见的淋巴细胞亚群改变见图1,血液肿瘤淋巴细胞亚群筛查与随访路径见图2。注:A表示T淋巴细胞群比例增高;B表示B淋巴细胞群比例增高;C表示NK细胞群比例增高;D、E表示同一患者T、B、NK三群淋巴细胞比例之和小于95%,存在不表达CD3、CD19、CD16和CD56的淋巴细胞;F表示CD4+T、CD8+T淋巴细胞群比例大致正常;G表示CD4+T淋巴细胞群比例降低,CD8+T淋巴细胞群比例增高;H表示CD4+T淋巴细胞群比例增高,CD8+T淋巴细胞群比例降低;I表示中CD4+CD8+T淋巴细胞群比例增高;J表示CD4-CD8-T淋巴细胞群比例增高。图1 血液肿瘤常见的淋巴细胞亚群改变注:A表示T淋巴细胞群比例增高;B表示B淋巴细胞群比例增高;C表示NK细胞群比例增高;D、E表示同一患者T、B、NK三群淋巴细胞比例之和小于95%,存在不表达CD3、CD19、CD16和CD56的淋巴细胞;F表示CD4+T、CD8+T淋巴细胞群比例大致正常;G表示CD4+T淋巴细胞群比例降低,CD8+T淋巴细胞群比例增高;H表示CD4+T淋巴细胞群比例增高,CD8+T淋巴细胞群比例降低;I表示中CD4+CD8+T淋巴细胞群比例增高;J表示CD4-CD8-T淋巴细胞群比例增高。注:MICM表示形态学、免疫学、细胞遗传学及分子生物学分型。图2 血液肿瘤淋巴细胞亚群筛查与随访路径3.2 血液肿瘤的复发、转移风险预警及预后评估当血液肿瘤患者外周血中出现CD4+和CD8T细胞减少,CD4+/CD8+比值降低,而Treg细胞明显增加时,提示肿瘤复发和转移的风险增加;CD3+、CD4+、CD8+T细胞的数量和比例与患者的完全缓解(CR)率、无复发生存期(RFS)和总生存期(OS)呈正相关,而Treg的数量和比例与CR率、RFS和OS呈负相关[54-58]。在急性髓系白血病(AML)患者中,NK细胞数量和比例与CR率、RFS、OS呈正相关[59],NK细胞数量减少的AML和多发性骨髓瘤(MM)可能有更差的预后[60-61]3.3 血液肿瘤合并感染风险预警感染是血液肿瘤患者的常见并发症[62],CD4+T淋巴细胞在免疫防御中发挥关键作用。当CD4+T淋巴细胞绝对计数<500个/μL时,血液肿瘤患者机会性感染风险会大幅升高[63]。CD4+T、CD8+T淋巴细胞数量低下的淋巴瘤患者,化疗后感染风险明显升高[64]。初诊时Treg细胞比例升高的血液肿瘤患者,其住院期间感染率明显增加[65]。3.4 造血干细胞移植后免疫重建监测及GVHD预防3.4.1 移植患者免疫重建监测造血干细胞移植(HSCT)后造血能力持久恢复与免疫系统功能调节密切相关,主要表现为免疫细胞数量的增加和细胞功能状态的恢复[66-67]。免疫重建受移植物来源、移植物数量与组分、预处理方案、胸腺功能等众多因素影响,但自体造血干细胞移植和异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者外周血中TBNK、Treg细胞的重建规律基本相似。NK细胞恢复较快,一般移植后2~3周可恢复。CD3+CD8+T淋巴细胞一般移植后1~3月逐渐恢复,CD3+CD4+T淋巴细胞恢复通常需1年以上。CD3-CD19+B淋巴细胞移植后恢复时间不定,短至3个月,长至1年半以上。Treg细胞在移植早期通常比例非常低,移植晚期逐渐增多。3.4.2 移植患者GVHD预防GVHD是allo-HSCT患者需要面临的重要挑战。发生GVHD的患者,其疾病及移植相关死亡率大幅上升,尽早判断是否发生排异反应及抢先治疗是决定移植成败的关键。高炎症状态是GVHD的主要特点[68-69]。具有负调控炎症反应功能的Treg细胞随GVHD等级的增加呈下降趋势,有望成为预测急性GVHD(发生于移植后100 d内)和慢性GVHD(发生于移植100 d后)的特异性指标[70-71]。同时,植移后NK细胞迅速增加会促使炎症因子的大量分泌,从而促进急性GVHD发生[72-73]。因此allo-HSCT患者在早期植入阶段(输注后2~4周)、移植后早期阶段(输注后1~3月)、移植后晚期阶段(输注后3月以后)都建议行淋巴细胞亚群检测。3.5 CAR-T治疗患者的规范化管理和评估3.5.1 CAR-T细胞增殖监测CAR-T细胞免疫治疗目前已被用于治疗复发/难治性的血液肿瘤。定期监测CAR-T治疗患者体内的CAR-T细胞水平、肿瘤负荷、免疫功能(主要包括淋巴细胞亚群的比例和数量)和相关不良反应(细胞因子释放综合征、神经毒性等),是治疗后病情评估的重要手段[74-75]。患者回输CAR-T细胞后,可通过FCM监测外周血中CAR-T细胞的比例和数量,结果报告中一般包括总CAR-T细胞(占淋巴细胞)、CD4+CAR-T细胞(占T淋巴细胞)和CD8+CAR-T细胞(占T淋巴细胞)的比例和数量。有条件的实验室还可开展荧光定量聚合酶链反应法(qRT-PCR)监测CAR-T细胞增殖水平。多项临床试验数据显示,体内CAR‑T细胞增殖水平与疗效显著正相关[76-78]。3.5.2 淋巴细胞亚群监测淋巴亚群检测也被推荐与CAR-T细胞监测同时进行[75]。有研究通过检测患者CAR‑T细胞回输后第15天的外周血淋巴细胞水平,发现低水平的淋巴细胞数(血液肿瘤患者常伴有免疫功能失衡,细胞免疫功能往往处于免疫抑制状态,对突变细胞的识别和杀伤能力下降[94-95]。检测初诊时患者的淋巴细胞亚群,能有效判断患者免疫功能的初始状态。3.7.3 放化疗、免疫治疗及靶向治疗患者的淋巴细胞亚群监测与随访放化疗、免疫治疗及靶向治疗期间患者可呈周期性改变[96],可通过检测患者每个周期治疗前后的淋巴细胞亚群变化,来评估患者治疗期间免疫功能恢复情况及肿瘤复发和转移的风险。建议有条件的情况下,可在治疗结束后半年内每3个月跟踪检测,半年后每6个月进行随访。3.7.4 造血干细胞移植患者的淋巴细胞亚群监测与随访建议造血干细胞移植后患者的淋巴细胞亚群检测时间可在移植后第14天、第21天、1个月、2个月、3个月、6个月、1年、2年随访[97-101]。3.7.5 CAR-T治疗患者的淋巴细胞亚群监测与随访建议连续监测患者CAR-T细胞回输前1天、回输后第4天、第7天、第14天、第28天外周血淋巴细胞亚群变化情况,及治疗后2个月、3个月、6个月随访。见图3。图3 血液肿瘤淋巴细胞亚群检测与随访路径图 4 结语随着流式细胞术的广泛应用,用于免疫功能评价的淋巴细胞亚群检测在临床已广泛开展,通过TBNK、Treg这些指标,可以评估血液肿瘤患者免疫状况,为疾病诊断、分型,治疗方案的选择、化疗后感染预防,疾病转归等提供实验室依据,以及为血液肿瘤患者的个性化治疗提供参考。机体免疫功能是动态变化的,由于受年龄、药物、感染、营养、生理等众多因素的影响,存在较大的个体差异。不同疾病状态下淋巴细胞亚群检测结果也可能呈现出较大的差异,因此在参考范围的建立、报告结果解读等方面依然存在挑战。针对血液肿瘤患者,临床工作中需要建立患者个体化的淋巴细胞亚群基线水平,动态监测淋巴细胞亚群结果的变化趋势,并结合多种免疫功能检测指标,综合分析患者的免疫状态,为临床决策提供更加全面的参考。淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤中具有重要的临床意义和广泛的应用前景,本共识的发布将有助于推动淋巴细胞亚群检测临床实践中的应用,促进血液肿瘤的诊断、治疗和预后评估水平的提高,期望能够为我国血液肿瘤的精准诊疗做出贡献。专家组组长:杨再林(重庆大学附属肿瘤医院)、武坤(昆明医科大学第一附属医院)、刘耀(重庆大学附属肿瘤医院)执笔人(按姓氏汉语拼音排列):陈双(重庆大学附属肿瘤医院)、程沈菊(昆明医科大学第一附属医院)、蒋亭亭(重庆大学附属肿瘤医院)、李轶勋(昆明医科大学第一附属医院)、刘耀(重庆大学附属肿瘤医院)、彭余(重庆大学附属肿瘤医院)、武坤(昆明医科大学第一附属医院)、杨再林(重庆大学附属肿瘤医院)专家组成员(按姓氏汉语拼音排列):陈曼(北京陆道培医院)、陈朴(复旦大学附属中山医院)、池沛冬(中山大学肿瘤防治中心)、蒋能刚(四川大学华西医院)、李力(南部战区总医院)、李珍(南方医科大学南方医院)、李国盛(山东大学齐鲁医院)、李智伟(新疆维吾尔自治区人民医院)、刘耀(重庆大学附属肿瘤医院)、刘艳荣(北京大学人民医院)、马骁(苏州大学附属第一医院)、毛霞(华中科技大学同济医学院附属同济医院)、倪万茂(浙江省人民医院)、冉隆荣(重庆大学附属肿瘤医院)、任方刚(山西医科大学第二医院)、王卉(河北燕达陆道培医院)、王慧君(中国医学科学院血液病医院)、王剑飚(上海交通大学附属瑞金医院)、翁香琴(上海交通大学附属瑞金医院)、吴丽娟(西部战区总医院)、吴雨洁(江苏省人民医院)、武坤(昆明医科大学第一附属医院)、徐翀(上海市临床检验中心)、杨军军(温州医科大学检验医学院)、杨顺娥(新疆医科大学附属肿瘤医院)、杨再林(重庆大学附属肿瘤医院)、岳保红(郑州大学第一附属医院)、张爱梅(中国科学技术大学附属第一医院/安徽省立医院)、张会来(天津医科大学肿瘤医院)、赵明宇(重庆大学附属肿瘤医院)、朱杰(大连医科大学附属第二医院)、朱莉(华中科技大学同济医学院附属同济医院)、朱明清(苏州大学附属第一医院)、朱明霞(北京大学第三医院)、郑金娥(华中科技大学同济医学院附属协和医院)、周辉(湖南省肿瘤医院)利益冲突声明所有作者声明无利益冲突
  • 2017年动物源细菌耐药性监测计划公布 含仪器配置要求
    为贯彻落实《遏制细菌耐药性国家行动计划(2016-2020年)》,进一步加强动物源细菌耐药性监测工作,保证动物源性食品安全和公共卫生安全,我部制定了《2017年动物源细菌耐药性监测计划》(附件1,以下简称《监测计划》),现印发给你们,请遵照执行。有关事项通知如下。  一、任务分工  农业部负责组织全国动物源细菌耐药性监测工作。  各省(自治区、直辖市)兽医行政管理部门负责选定连续定点监测养殖场(猪场、肉鸡场、蛋鸡场或奶牛场各1个,共3个),保证监测工作的连续性,并协助监测任务承担单位做好屠宰场和养殖场采样工作。在完成国家监测计划的同时,有条件的省份,应制定并组织实施辖区动物源细菌耐药性监测计划。  中国兽医药品监察所、中国动物疫病预防控制中心、中国动物卫生与流行病学中心和辽宁省兽药饲料畜产品质量安全检测中心、上海市兽药饲料检测所、河南省兽药饲料监察所、四川省兽药监察所、广东省兽药饲料质量检验所、湖南省兽药饲料监察所、陕西省兽药监测所等10家监测机构承担《监测计划》的检测任务。  中国兽医药品监察所负责全国动物源细菌耐药性监测的技术指导和数据库建设与维护工作 负责罕见表型菌株的确认、收集和保存 负责各地耐药性监测实验室分离的人畜共患菌(沙门氏菌和弯曲杆菌)的菌种保存,并指导任务承担单位进行沙门氏菌血清分型。  二、技术要求  (一)各监测任务承担单位应按照《2017年动物源细菌耐药性监测采样和检测技术要点》(附件2)开展采样、细菌分离和鉴定、耐药性监测和结果上报等工作。  (二)样品应从养殖场(包括鸡场、猪场、奶牛场)或屠宰场抽取。其中,规模养殖场和小型养殖场应各占50%。  (三)采样的同时,应做好养殖场用药情况和饲料来源调查,认真填写《采样记录表》(附件3)。对同一养殖场用药情况不同的动物群,应分开填写采样表。  (四)大肠杆菌、肠球菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和弯曲杆菌的分离和鉴定按照《动物源细菌分离和鉴定方法》(附件4)或参照相关国际标准执行。  (五)中国兽医药品监察所负责药敏试验板的质量控制,各监测任务承担单位进行药敏试验时应按照药敏板使用说明书进行检测。药敏试验检测试剂盒(MIC测定)使用方法见附件5。  三、结果报送  (一)监测结果电子版和纸质材料并行上报。其中,电子版直接登录中国兽药信息网(www.ivdc.org.cn),在中国兽药数据库下选择“耐药性监测”数据库,输入本单位用户名和密码,打开后直接输入监测结果。纸质采样记录和药物敏感性试验统计表(附件6)应按统一格式填报。  (二)各监测任务承担单位的电子版总结于2017年11月25日前上报中国兽医药品监察所。2017年12月31日前,由中国兽医药品监察所完成汇总报我部兽医局。  联 系 人:农业部兽医局冯华兵  中国兽医药品监察所徐士新  联系电话:010-59192829,59191652(传真)  010-62103658,62103698(传真)  附件:1.2017年动物源细菌耐药性监测计划  2.2017年动物源细菌耐药性监测采样和检测技术要点  3.采样记录表  4.动物源细菌分离和鉴定方法  5.药敏试验检测试剂盒(MIC测定)使用方法  6.耐药性监测结果统计表  农业部  2017年2月9日  附件1-6:2017年动物源细菌耐药性监测计划.doc
  • 美国选手奈顿兴奋剂检测阳性引热议,聊一聊兴奋剂检测那些事
    每逢国际性体育赛事到来,兴奋剂似乎都会成为场外的热议关键词。近日,当美国奥运田径运动员埃里扬奈顿的兴奋剂检测结果呈阳性被曝出后,全球体育界的目光再次聚焦,“反兴奋剂斗争”又一次登上热搜。据媒体报道,美国奥运田径运动员埃里扬奈顿今年3月26日被查出呈类固醇(群勃龙)阳性,但美国反兴奋剂机构(USADA)在巴黎奥运会国内预选赛开始前突然作出决定,宣称奈顿的阳性结果是由运动员食用了受污染的肉类引起的,决定不对其实施禁赛处罚,并允许他最终代表美国参加巴黎奥运会。这一事件公开后,引发全球热议。北京时间8月6日,中国反兴奋剂中心发布声明,指出“奈顿兴奋剂阳性案件的诸多疑点仍悬而未决”,同时,美国反兴奋剂机构在面对中国游泳运动员兴奋剂污染事件时,却表现出典型的“双重标准”:一方面极力为本国运动员开脱,但另一方面却漠视世界反兴奋剂机构多次解释与瑞士独立检察官报告,指责中国反兴奋剂中心和世界反兴奋剂机构 (WADA)一起“掩盖真相”,要求对中国运动员实施制裁。声明中指出,美国反兴奋剂机构以及某些美国媒体一直试图在中国游泳运动员兴奋剂污染事件上做文章。自今年4月开始,美国反兴奋剂机构和部分外媒针对23名中国游泳运动员在2021年的食品污染事件发表多篇不实报道,并试图挑战世界反兴奋剂机构的检测体系。声明表示,美国反兴奋剂机构对自身长久以来的反兴奋剂“陋习”视而不见,反而执迷于“越界管辖”,这是赤裸裸的政治操弄和虚伪双标。北京时间7月18日凌晨,中国游泳国家队营养师于良在个人社媒发文表示,“到了巴黎10天,全队31名运动员除了训练、倒时差,被国际兴奋剂检测组织(ITA)查了近200人次兴奋剂。”于良还表示,“检测人员在队员们早晨6点还没睡醒就来了,中午午休也来,没办法只能在酒店大堂沙发休息,晚上九点多还来要一直熬到下半夜……”于良还附上了中外运动员2023年兴奋剂检查数字的对比表,中国运动员2023年接受的检测几乎是其他国家运动员的一倍还多。国际奥委会运动员委员会委员保罗加索尔,在巴黎奥运会一场新闻发布会上对中国游泳运动员频繁接受兴奋剂检测一事表示“遗憾”,并呼吁各方尊重世界反兴奋剂机构的权威和检测体系。“在我看来,我希望每个人都可以了解世界反兴奋剂机构的工作,尊重他们并理解他们的检测流程,相信他们在保证体育比赛公平性上的权威。”在巴黎奥运会男女混合4X100米混合泳接力决赛后的新闻发布会上,中国运动员覃海洋也就“兴奋剂检查是否影响备战”问题表示,“我已经数不清做了多少次检查,反正经常早上6点钟被叫起来做检查。”他还表示相关无端指责,给队伍带来了舆论压力。在另一场比赛的赛后采访中,中国游泳运动员汪顺也回应称:“中国运动员坚持以拿干净的金牌、风格的金牌、道德的金牌为目标的。”面对不公平的对待,赛场上的清白和胜利是最有力的回应。从潘展乐男子100米自由泳夺冠,到男子4×100米混合泳接力赛打破美国队超40年金牌垄断,中国运动员用实际行动赢得了掌声和尊重,也打破了许多人根深蒂固的偏见。正如有业内人士表示,“从美国运动员奈顿的兴奋剂检测阳性的事件就可以看出,美国反兴奋剂机构对国内运动员滥用药物的情况是存在疏于监管,甚至有意包庇的可能存在,而中国运动员在泳池里的出色成绩,就是最好的证明,清者自清!”兴奋剂检测那些事当然,兴奋剂检测的制度和政策是维护体育竞赛公平性,保障运动员健康和促进奥林匹克运动纯洁性的关键手段。这次,巴黎奥运会上,美国运动员奈顿的兴奋剂阳性事件引起的热议,其实也是再一次让各方对兴奋剂检测的必要性、公正性等产生思考。按照反兴奋剂组织的官方定义,判断一种药物是不是兴奋剂,不只基于它是否有暂时增强身体组织机能的效用,同时还会考虑这种药物是否会伤害运动员的健康,以及使用这种药物是否违反了体育精神。一种药物进入禁用名单,必须满足这三条标准中的两条。此外,兴奋剂按照物质的药理作用一般包括合成类固醇、精神刺激剂、麻醉镇定剂、血液兴奋剂等多方面效用,而一般的兴奋剂的检测方法通常是三种,即我们熟悉的尿样检测,还有血样检测、干血点检测等。据业内人士介绍,尿样检测是兴奋剂检测的理想样本。“优点就是取样方便,对人无损害,而且尿液中的药物浓度高于血液中的药物浓度,尿液中的其他因素干扰也较少;血样检测的目的主要是补充尿样分析方法的不足,目前仅用于内源性肽类激素和血液兴奋剂的检测;近年来,干血点检测成为新的检测方式。检测是将全血样品收集在专用卡纸上,使用卡纸储存样本并用于分析。与传统的血检相比,干血点检测具有样本采集方便、样本卡纸储存和传送方便且样本稳定性好的优点。”一般来说,除了较少的赛前检测外,大部分赛事的兴奋剂检测都是集中在比赛结束后进行,“工作人员会立刻通知部分运动员尤其是好成绩运动员接受尿检。接到通知后,运动员此后的第一次排尿不能私自排放,会在工作人员的监督下去专门的厕所取样,在干净的留尿杯里提供不少于90毫升的尿液样本,然后装入两个有号码的密封样品中,分为A瓶和B瓶。”工作人员会首先检测A瓶尿样,若结果为阳性,兴奋剂检测结构必须立即书面报告相关部门,并尽快安排复检——也就是检测B瓶尿样,如果B瓶检测分析结果仍为阳性,那么服用兴奋剂或违禁药物的概率就非常大了。而且世界反兴奋剂机构要求,奥运会的尿样至少保存10年,一旦有成熟的检测新方法便可以随时重新检测样品,增加反兴奋剂威慑力。近年来,已经有不少往届奥运会运动员尿样在检测后呈现阳性,从而被剥夺成绩的案例发生。比如2012年伦敦奥运会上,中国运动员切阳什姐原本以季军的成绩完赛。2015年,当时获得伦敦奥运会该项目亚军的俄罗斯选手卡尼斯金娜,被检测出存在兴奋剂违规被取消了成绩,国际奥委会于2020年6月10日正式递补切阳什姐为伦敦奥运会亚军。2022年3月,世界田联诚信委员会通报,伦敦奥运会当时的冠军、另一名俄罗斯选手拉什马诺娃,同样因为兴奋剂违规被禁赛两年,她的伦敦奥运会冠军成绩同样被取消。因此,切阳什姐又被递补为伦敦奥运会冠军。总而言之,体育精神的核心是公平竞争和尊重对手,兴奋剂检测无疑是保障这一体育精神的手段,但兴奋剂检测规则的实施、运用等,是绝对不能搞双标的。兴奋剂检测所引发的公平竞技与道德抉择,不仅关乎体育本身,更折射出社会对公平、公正与诚信的追求。
  • 日立120kV透射电镜HT7700专家沙龙成功举办
    为增进中国用户对日立全新一代数字化透射电镜HT7700的了解,日前,天美(中国)科学仪器有限公司与日立高新技术公司,联合国家纳米科学中心和浙江大学生命科学研究院,分别在北京和杭州成功举办了日立120kV透射电镜HT7700专家沙龙。 6月26日,本次沙龙在北京国家纳米科学中心隆重举办,国家纳米科学中心主任王琛教授出席本次会议并致辞,对日立电镜和天美优质的售后服务进行了高度评价。28日,专家沙龙在杭州浙江大学顺利举办。中国电子显微镜学会常务理事、浙江省分析测试协会副理事长洪健教授致辞,期望透射电镜HT7700能带来更多科研成果。 国家纳米科学中心王琛教授致辞 浙江大学测试中心主任洪健教授致辞 出席本次专家沙龙的有天美(中国)科学仪器有限公司副总裁赵薇女士、电镜市场经理顾群先生、日立高新技术公司部长今田芳宪先生、武田豪先生、马玉娥女士等。 天美(中国)科学仪器有限公司副总裁赵薇女士致辞 日立高新技术公司部长今田芳宪先生正在用汉语为本次专家沙龙会议致辞 本次活动受到了电镜用户的热烈欢迎,同时得到了全国各地电镜专家的支持和热烈响应,来自北京、天津、河北、广州、武汉、哈尔滨、上海、安徽、南京、西安等地的电镜专家和用户应邀出席。大家在会议现场进行了深入的交流与讨论。 专家沙龙现场 天美(中国)科学仪器有限公司与国家纳米科学中心联合成立&ldquo 日立透射电镜HT7700示范实验室&rdquo ,揭牌仪式在会议期间隆重举行。天美(中国)科学仪器有限公司副总裁赵薇女士、日立高新技术公司部长今田芳宪先生、国家纳米科学中心生物实验室主任梁兴杰教授共同为示范实验室揭牌。 天美(中国)科学仪器有限公司副总裁赵薇女士、日立高新技术公司部长今田芳宪先生、国家纳米科学中心生物实验室副主任梁兴杰教授共同为示范实验室揭牌 专家沙龙会议期间,首先,由天美(中国)科学仪器有限公司电镜市场经理顾群先生,以PPT形式,对日立120kV全数字化透射电镜HT7700的独特设计和优越的性能进行了简要介绍。之后,河北医科大学马洪骏教授、南京农业大学贺子义教授应邀为大家讲解透射电镜及制样技术。最后,日立全球应用中心工程师仲野靖孝为大家演示HT7700的操作及功能,并和与会专家用户进行深切的交流和探讨,大家对透射电镜HT7700进行了更直观更深入的了解,对HT7700独特的荧光屏CCD设计,操作与维护相分离的设计表示认同。HT7700可以在明亮的室内进行样品观察,显著改善了使用者的操作环境。不少专家对底插相机的自动拼图功能表现出极大兴趣,快速自动拼图技术可在4分钟内完成最大为8k x 8k无缝拼接图片,对生物医学类样品的观察意义重大。 日立工程师仲野靖孝先生为用户做HT7700现场介绍与操作演示 本次专家沙龙取得了圆满成功。全数字化透射电镜HT7700的全新的设计理念赢得了在场专家用户的一致好评,同时客户对天美(中国)科学仪器有限公司一直以来热情周到的售后服务给予了高度评价和赞赏,与会专家和用户纷纷表示在本次活动中收获颇丰。天美(中国)科学仪器有限公司会继续奉行&ldquo 以质量求生存,以信誉求发展&rdquo 的营销理念,为广大用户提供最一流的电镜产品和最优质的售后服务! 与会人员合影留念
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