全氢化苊

[size=5]PE氢化物测砷，用稀释的盐酸提供酸性环境。盐酸是优级纯的，但是空白吸收太高了怎么办呀？10ml 1.5%（v/v）的稀盐酸溶液 吸光值0.331（峰高法）标液50ng 砷吸光值0.2[/size]

看到氢化物发生法应用的讨论很少，有用氢化物发生法的朋友来这里交流交流吧。分享一下经验和解决问题[em07] 另外我现在正想用氢化法测定血铅，因为石墨炉测定时RSD高，习惯了氢化法的方便后总想试试氢化法的可能性，希望有做过的朋友来指点!!![em61] [em61] [em29]

看到氢化物发生法应用的讨论很少，有用氢化物发生法的朋友来这里交流交流吧。分享一下经验和解决问题[em07] 另外我现在正想用氢化法测定血铅，因为石墨炉测定时RSD高，习惯了氢化法的方便后总想试试氢化法的可能性，希望有做过的朋友来指点!!![em61] [em61] [em29]

有哪位大侠用氢化物原子荧光做过血铅?样品处理、标准系列以及仪器条件，总之越详细越好哈。请不吝赐教.呵呵呵

我用氢化法测定硒标准溶液,有时候没有读数或者线形不好,有没有人指点一下,把有关参数和测定结果写出来,我用的是PE400和北京瀚时氢化发生器.

如题，求教各位大侠，如何把北京翰时的氢化物信号线连接到PE700上面

公司购买PE MHS 15氢化物发生装置一台，用户手册为全英文，看的实在吃力，请高手给个操作方法或是给个中文的用户手册，不胜感激！！！！

有文章说可以用氢化物发生测定痕量铅,分析条件有什么要求,为什么我用氢化物ICP-AES测定结果不好?

大家用的ICP-OES加了氢化物发生器吗，测定汞用的。加与不加检出限一般在多少啊

请问哪位有ICP－AES中氢化物发生器的中文说明书，可否分享，多谢多谢！！

氢化物原吸与氢化物原荧，其样品前处理和原理大致一样，仅仅是后期的测定方式不同，分别为吸收法和发射法，二者的异同有哪些？欢迎进来聊聊。

请教各位谁有PE AA700原子吸收氢化物发生器的使用说明书，能不能共享一个。多谢了。

请教下，PE的8300ICP如何连接氢化物发生器，氢化物发生器是曙光明的HG-B型号。

用的PE Optima 8000，想加装一套氢化发生装置提高如砷、铅等的灵敏度。想问问有用过的亲们传授一下经验

氢化油食品：速食店用来炸薯条、炸鸡肉的油几乎都是氢化油；超市里的包装西点如蛋糕、饼干、冰淇淋等食品也大多用氢化油。氢化油多应用在超市、速食店和西式快餐店，用其炸出的薯条、鸡肉，做出蛋糕、饼干、冰淇淋不易被氧化（变质）且风味好。但油脂的饱和度增加，将比动物饱和脂肪酸更不利健康，会加快动脉硬化，增加人类心血管病患病率。有调查表明，人造黄油摄入量越多，患心脏病的危险性就越大。此外，氢化油还会增加血液黏稠度和凝聚力，使人容易产生血栓；孕期或哺乳期妇女食用氢化油过多，还会影响胎儿。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202181316102144_8060_1642069_3.png[/img]

原北京海光刘明钟提供:氢化物原子荧光光谱法分析As/Bi/Cd/Ge/Hg/Pb/Sb/Se/Te/Zn的氢化物发生条件资料中心下载,不知是否过时啊![em51] [em51]

AAS氢化物发生器除北京瀚时制作所的产品外,那个国外厂家还生产?使用效果怎么样[em04]

用氢化物原子吸收光谱仪测定As的含量 我想问一下在配砷标准溶液时为什么不是3价的砷要价态还原呢？？不是在氢化物发生器里KBH4作为还原剂吗在那个氢化物发生器里要发生价态还原啊，为啥配溶液时还要价态还原

最近测了一个样品，用微波消解先做全溶，再用EN71-3做可溶出，都定溶50ml,都加10%抗坏血酸+15%碘化钾+5%硫尿混合液2ml进行预还原，用氢化物发生器测，结果微波全溶的只有25PPM，可溶出的却有120PPM，可溶出的比全溶的浓度还要高。连做了几次结果都一样，不知是为什么？是什么原因产生的干扰？如何消除干扰？另发现有些样品如果含有钛白粉，Sb也测不出，可以确定样品中是含有Sb的，但就是没信号。

请教本人用的是进口PE的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，但用的氢化物发生器是国产的，请问国产氢化物发生器与进口氢化物发生器有什么区别？？？谢谢！

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411071625_522274_1939081_3.gif以前罗列过很多氢化物发生器，今天继续带来我自己新生产定型的2015CY2型氢化物发生器，来为大家解解闷http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131118/5065628/第一点：没有各种软管甩出来了，大家都知道软管很容易脏的，我们用来分析的还是痕量数据，那么不管是为了干净，还是美观都不应该在让软管脏脏的甩出来（有时候还能带来连接脱落的故障，现在起码不会由于外边的原因把软管内部连接弄掉了）。继续，现在眼神好的已经看到右边有一排的软管接头，怎么感觉有点多，是的，现在氢化物发生器的输入口前边5个，后边一个（氮气/氩气），共包括载液（清洗液）、还原剂、样品、空气、载气、自维护共6输入接口第二点：现在能清楚的看到气液分离器了，以前没照很清楚....面板式气液分离器，很直观就看到反应状况。氢化物气体从反应器至原子化器管 路整体都可视，方便拆卸。激烈反应产生的液体往往堵塞氢化物气体溢出管路，在以前的仪器中并 不容易被发现，现在就可以预先实验和检察、观察反应及管路顺畅与否。各种样品带来未知的 反应产物如泡沫、沉淀现在可以更直观的被观察到和清洗、防控；第三点：内部的定量器改了，现在阻力小了，可以很方便的自维护了，自维护接口就在外边，接通就可以自维护了。如果你不想维护或者时间太长了，定量器随时换新的，付个邮费就好。第四点：重新设计了流动注射结构部分，无毛细管阻尼，排除了可能的堵塞故障，数据重复性更好了；第五点：气路换掉可更好的阀件，甚至表都换了，主要是为了更少的故障和让容易维护。再加上以前就有的一些我自己的氢化物发生器的额特点真实温度控制装置，能够对最佳原子化温度准确选定， 避免非控温型号带来的温度失控导致敏度失控现象；真实温度的设定确保电热石英管寿命大大长于 非控温使用；单次取样量 2ml，在未增加进样体积情况下，精确设计，确保高灵敏度；氢化物是个反应器，脱离进样量说信号高低是没有意义的，比如某型进样量4ml甚至更多您和我这不到2ml的溶液量反应出的产物多少绝对不应该是一样的。信号输出，漏液警报，恒温温度控制，真实温度显示，载气调节，微量氧增敏，自动清洗，反压样品，气路保护，气压保护。...............................................................................................分割线12.12居然看到了连续流动式氢化物的专利，先不论这东西的有效性，这种简易设计的东西 囧参考原子荧光对于氢化物系统的一些阐述简单写了一些：氢化物发生器作为流动注射仪器的一种，为避免被概念笼统混淆，针对仪器属性和功能性的问题请阅；氢化物发生器仪器功能与设计商品的氢化物发生器一般包含流动注射化学反应部分与辅助的加热部分流动注射化学反应与仪器功能设计连续流动 蠕动泵连续进样 严重浪费样品和还原剂 设计与功能简易 泵管容易老化、损坏 流动注射（液体控制） 进样快，节省试剂 结构复杂，电磁阀漏液，交叉污染，记忆效应 其他功能简易流动注射（气体控制） 进样快，节省试剂 结构复杂，设计与工艺缺陷导致故障严重断续流动 蠕动泵定量进样 进样精度差，泵管容易老化、损坏 其他功能简易顺序注射 电机控制可编程自动注射器或者柱塞泵，精确进样，克服蠕动泵缺陷，价格贵，无采用此设计的独立商品氢化物发生器。CY2氢化物发生器采用流动注射（气体控制） 为基础，完善补充设计不足与工艺缺陷，重新设计流动注射部分，不使用毛细阻尼。并采纳顺序注射优点，设计了新的注射与定量器，结合气体控制的优点，使用排式抱管阀，四路注射结构，最大化仪器功能设计。排式抱管阀在综合流动注射分析仪器设计里是常用的，有厂家报价一个3000元，这种抱管阀还有还原剂注射器在原子荧光拿来做竞争优势的来讲，曾经淘汰了近万元制作的一批全弗注射机构都不知道该怎么说，而气动的一直在使用排式抱管阀设计，都几十年了氢化物原子荧光需要高纯氩气 载气流量 800-1000ml/min 氩气纯度99.999%氢化物原子吸收采用99.99%氮气或氩气更容易采购和节约经费辅助加热的实施温控，岛津精密马弗炉，瓦里安电热温控等少数进口仪器有稳定的温控系统，国内辅助加热设计简易，无法控温，真实温度波动大，部分仪器电路简易对电网电路有干扰。无法控温由于设计不足使用中将导致实际温度逐渐背离初始值，逐渐减小，以致加热器无法长期使用，更换频繁。真实温度波动大，无法显示真实温度，和按照温度进行调节会给分析工作带来不必要的困扰和不便。无辅助加热的使用火焰加热石英管，石英管使用寿命很短，乙炔气消耗大http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em0818.gif

大神们，感觉吸光度有点低，我们这个氢化物曲线有没有问题，吸光度合适吗？以这个曲线做出来的样品准确吗？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806111853368857_8471_3168683_3.jpeg[/img]

1.我用的是东西电子AA7000W做氢化物，在分析设置中能量平衡自检过程中，结果显示“能量溢出”是什么原因？如何处理？谢谢各位了！2. 如果采用氘灯为背景扣除方式时，氘灯电流应设为多少？是否因不同的品种而有不同的设置。设置负高压应为多少？我是新手请大家多多帮助，多谢了！[em61]

实验室环境温度变化大，原子荧光读数是不会稳定的，较低的温度会降低荧光强度，究竟是较低的温度减少了氢化物的生成，还是减低了生成后的氢化物从液体中的逸出？我倾向于后者，因为有冷阱的存在，但是不知道是什么原理，我的看法对不对，请各位解惑。

我用的是连续蠕动泵进样的方式，用氢化物测汞，主机都基线是挺稳定的，进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线，发现汞的Abs值一路飘高，很难稳定下来。载液用的是1％硫酸，硼氰化钾用的是0.5％，汞标准系列 用1％盐酸定容并含有100uL5％高锰酸钾。 请问各位：造成这种现象的原因是什么呢？

我们测食品添加剂中的As，处理过程是1g产品处理溶到50ml溶液中，这样溶液0.01mg/L的As换算成产品的限量为0.5mg/L，产品要求限量为3mg/kg,请问各位大侠需不需要氢化法。

氢化物中硼氢化钾的浓度多大比较合适?哪位大侠做过这方面的条件实验.我目前用的是1.5%的.

我是做化妆品的，目前在做化妆品中汞砷铅的测试，都用到了氢化物发生器。在做汞和铅的时候，标准曲线什么的都还可以，就是做砷的时候，刚点灯后基本没能量，预热后能量也只有26左右，因为加了氢化物发生器，所以有在然后头位置架了个T型管，26是穿过T型管的能量，取下T型管也只有30多还不到40的能量。请问这灯有问题吗，灯是PE配的，应该是进口的，才买了一年多。我看灯能量太少，就调节了燃烧头的高度和位置，结果调到30左右，测标准曲线相关系数也才0.994，然后测样品AS都很大，再返回测汞和铅的时候曲线就不行了。后面调试了很久，才又可以测试。但把灯换成AS后灯能量又比较小，狠下心来用26左右的能量做，曲线外形都是波浪线，然后测定标准曲线的时候相关系数第1和第2个才0.95，全部做完也才0.994左右，每个瞬时峰信号曲线都是波浪线型，有的还在坐标轴下或者没走完。（标准曲线浓度为2ng ,4ng,6ng,8ng,标准空白为10%盐酸），然后测试样品的时候每个样品都超出标样浓度范围，都差不多2-10多PPM，化妆品原料含砷一般比较少的，有样拿去商检局做，他们做了6个只有2个数值为4PPM左右，但我做的每个都很高，我们公司做国外的代工的，一般要符合国外标准，一般我们定为3PPM，这样我做的基本都超标了。。。。。。感觉不可能，以前送SGS的都没超标。而且同一样品多次测试值差别很大。请问是我机器没调节好的原因还是灯的问题，还是其他的 ？我做AS的时候是用碘化钾加入标准液加热后冷却加抗坏血酸来还原6+AS，样品液同样处理的，AS灯等参数参考厂家推荐值，只是在反应时间有延迟点。谁有相关的用这机器加氢化物发生器做AS的资料可供参考的，不胜感激。。。。急急急中啊 ！！！

PE公司AA800使用氢化物发生法测水中砷含量时，空白吸收峰很高，不知道什么原因