请问有做过脂肪族胺类化合物的吗?如三甲胺、环己胺等,用的什么柱子?
有哪位大神做过职业卫生的乙胺 乙二胺和环己胺的测定,我始终找不到乙二胺的峰,如果有做出来的,能发一下条件吗
[color=#444444]本人在做格列喹酮原料药中环己胺残留的方法,对照品溶液环己胺的峰很好,但是在加样溶液中没有环己胺的峰。具体方法:使用DMSO做溶剂,顶空平衡温度80℃,平衡时间40min,624毛细管柱,柱温60℃保持1分钟,以5℃/min速率升到130℃,保持2分钟,然后30℃/min升到200℃。进样口温度230℃,检测器温度230℃。想问下大家知道怎么回事?怎么解决吗?[/color]
大家好!我是个新手,我现在在做一个化学品——3-环已胺基丙胺的含量分析我用的是标准样品,可是我所采用的方法在我们公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上打不出原有浓度,所以求助大家给点宝贵意见。谁能提供一下关于该化学品——3-环已胺基丙胺的含量分析方法
[b][size=5]各位,关于氟啶胺、苯醚甲环唑、氟虫腈、丙环唑、嘧菌环胺这几种药你们有没有做过呢?我发现 几乎都是[color=#9b014f]双峰或者三个峰[/color]。。。。。在另一个检测器上都是单峰,在Agilent上就会呈现多峰,难道是程序参数问题?!。。。。讨论一下吧[/size][/b]
在解红外光谱时常分不出来胺基(酰胺基)是与苯环相连的。还是在苯环侧链上。
各位专家,谁能赐教分析下列溶液组分中的苯胺和DAM含量可以采用什么分析方法?溶液组分:氯化钠、氢氧化钠、苯胺、DAM、环己胺、环己醇
工作场所空气中环己胺的检测,按照160标准用的柱子,没有分离出环己胺的峰。曾经做过标准曲线的,这次做标准曲线就只有水的峰,跪求指教
环己胺的水分如何测定?用卡尔费休测定时会冒烟,现象正常么?谢谢![em17]
工业环己胺中有哪些杂质?
帮忙比较一下吡啶、环己胺、苯胺的碱性强弱和比较的依据.
求大侠分享HG/T 2816-2014 工业用环己胺,谢谢先?
大家有用液相做过鸡蛋中四环素类 磺胺类的么 有什么经验或文献指导下哈
[color=#444444]环己胺一般用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,但是环己胺的水溶液不能进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],可以进液相色谱吗?会出峰吗?如果萃取环己胺水溶液该怎么萃取?谢谢[/color]
求助 HG/T 2816_2014工业用环己胺
[color=#444444]环己胺一般用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,但是环己胺的水溶液不能进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],可以进液相色谱吗?会出峰吗?如果萃取环己胺水溶液该怎么萃取?谢谢[/color]
最近三聚氰胺很热闹,发一篇相关的农药论文,其实三聚氰胺无处不在,食品包装材料、器具、容器还有这个农药等等,因此检出三聚氰胺不奇怪,关键不能人为添加,就象甲醛。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=109156]环丙氨嗪代谢物也是三聚氰胺[/url][color=#DC143C]附件中的内容为:[/color][B]环丙氨嗪(Cyromazine)的生物毒性与环境行为研究进展[/B]王 辉,董元华,安 琼摘 要: 环丙氨嗪是一种在世界范围内种植业和养殖业中使用的昆虫生长抑制剂类杀虫剂,近几年在部分使用国家的动植物体、水体和土壤中分别检出了环丙氨嗪的残留,势必对生态环境与人体健康产生不良影响。鉴于环丙氨嗪开始在中国大量生产和广泛用于畜禽养殖业中,而国际上对环丙氨嗪使用造成的生态环境与人体健康风险的研究刚刚开始起步,该文着重介绍了目前国际上对环丙氨嗪的生物毒性与环境行为的研究进展,针对国内外对环丙氨嗪的生物毒性效应尚未有明确的定论及缺少相关的环境行为研究结果,建议开展相关的研究工作,避免走“先污染再治理”的老路。关键词:环丙氨嗪;生物毒性;环境行为
请问哪位版友有农产品中三氯异氰尿酸、三乙膦酸铝、氟苯脲、氟吡甲禾灵、氟酰胺、环酰菌胺的测定方法? 三氯异氰尿酸在棉花、水稻上的测定方法,三乙膦酸铝在蔬菜、水果中的测定方法,氟苯脲在蔬菜、水果中的测定方法,氟吡甲禾灵在水果、咖啡豆中的测定方法,氟酰胺在稻米中测定方法,环酰菌胺在蔬菜、水果及其干制品中的测定方法。最好是国标或行标。先致谢了。
请问,有谁做过顶空气相测定N,N-二甲基环己胺吗?用安捷伦7890A测定,条件给怎么设定呢?还有就是实验室现有色谱柱是HP-5和DB-5HT,这两根柱子的固定相是一样的,能用来分离N,N-二甲基环己胺吗?因为有文献直接用气相色谱测定,用的是SE-30柱子,SE-30的极性更弱一点,想知道一定是用这种柱子才能测吗?很着急,坐等,非常感谢!!!
我们在做HJ 1042-2019环境空气三甲胺的测定 溶液吸收-顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的时候,根据标准,配制了三甲胺盐酸盐标准溶液,在建立曲线的过程中,按照标准要求,以0.06mol/L的硫酸吸收液作溶剂,加入3.2g氯化钠,1.0g硫酸钾,再加入500μL50%氢氧化钠,100μL氨水作碱处理,轻摇至盐溶解后上机测定,然而却没出峰,这是怎么回事啊?是三甲胺盐酸盐没反应吗?柱子用的是DB-1MS的,分析条件与标准基本一致。恳求各位老师帮忙解答疑惑。????????????
求助电子版二环己胺企业标准Q/SH1170019-2008
甲醇 、环己胺、 乙酸 体系中发生了哪些化学反应?
聚苯胺高分子谱图中,即使将弛豫时间设得很长(40s),所得苯环的积分值相对其它峰仍小得多,请问是否还有其它影响积分比例的因素?
[font=宋体][color=#000000]空气中的蒸气态乙胺、乙二胺和环己胺用碱性硅胶采样,硫酸溶液解吸后进样,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱分离,[/color][/font][color=#000000]氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。标准里用的填充柱:[font=宋体][color=#000000]2m[/color][/font][font=Times New Roman][color=#000000]×[/color][/font][font=宋体][color=#000000]4mm,聚乙二醇 20M:KOH:Chromosorb 103 = 4:1:100[/color][/font]有没有同类型的毛细柱代替,请列举一些毛细色谱柱,万分感谢!!![/color]
甲醇中三甲胺大部分是用色谱npd检测器测定,本人突发奇想。三甲胺能否跟纳氏试剂反应。三甲胺跟NH3 结构相似,不同的是H被甲基取代。甲基具有推电子效应,造成氮原子上的孤电子对更活跃,在某种条件下与金属离子形成络合物可能性更强。后实验发现,果然显色。目前只是初级观察是否反应,未做曲线。不清楚其他结构形式,例如吡腚,哌啶跟纳氏试剂反应效果如何,吡腚氮孤电子与环上碳有共轭效应,可能化学性质不活泼,但不妨碍,与金属等离子配合。
在前面的问题中,混合溶液中的苯胺、DAM、含量在5ppm左右。环己胺、环己醇的含量在2ppm以下
各位大虾,环戊二甲酰胺如何定量测定,请赐教,不胜感激。
用高效液相色谱分析:邻氯苯基环戊酮; 2-吡啶甲醛;方酸; 2,5-二氧基-4-碘苯乙胺; 苯瞵酸; 戊亚酮胺的含量的检测条件,恳请各位专家帮帮忙啊!
请问各位,我们实验室有少量环磷酰胺废液,但不知如何处理,听说一般要化学降解,但不知道用什么试剂,望指教
我想对环已酮在环氧树酯、聚胺酯等聚合物中的溶解性能进行研究,该从哪几个方面入手?