环氧己烷

老师您好！关于环己烷氧化产物的分析我还有一个问题要请教：环己烷氧化的主要产物是环己醇、环己酮、己二酸以及己二酸二环己醇酯。我目前需要测定这些氧化产物的浓度，以确定氧化过程动力学方程。关于前两种产物，文献中已有现成的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法；关于后两种产物酸、酯的分析，却依然在采用误差比较大、费时比较久的化学滴定法。我想放弃化学分析法，而采用可能误差会小一些而且又切实可行的某种仪器分析法比如高效液相色谱，但不知是否可行而且也不知道该如何去寻找合适的色谱条件和具体分析方法。请前辈多多指教！

[color=#444444]含环己烷1%的环戊烷溶液，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离，能看到环己烷的峰么？[/color]

分析联苯衍生物和环己烷与苯环的衍生物怎么做啊,这些衍生物多是烷烃,氟,烷氧基取代.请问最好采用什么柱子,什么分析条件,请各位高手指教!希望能详细一些!小妹谢谢了

用GC-MS跑环己烷环己烯的混合物，用乙醇作溶剂，但是都在1分钟之前出峰，导师定的溶剂延迟是4分钟，求求各位老师给我个条件。现在是50℃持续5分钟，之后20℃/min的升温。

索提之后的含多环芳烃的以正己烷为溶剂的液体，常压下用什么温度使正己烷挥干？我没有旋蒸仪，只有水浴锅。只能让烧瓶敞口挥发。另外，通风橱的开闭对挥发有明显影响吗？

我要分离苯 环己烷 环己醇 环己烯 采用GC1690 SE-54毛细管色谱柱 分离条件如何选择啊

分离苯 环己烷 环己醇 环己烯 采用GC1690 SE-54毛细管色谱柱 分离条件如何选择啊

我请教大家,柱温60进样器的温度150检测器温度180直接用正己烷进样可结果含量低并出现三个大峰.含量分别为33.2%33.1%.23.4%.换一瓶正己烷也一样.瓶上显示含量99%.FID毛细柱OV-17请达人给点专业的解释. 谢谢

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=27886]環己烷物質安全資料[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=27886]吏諮借戈[/url]

在cpsc的邻苯测试方法中，大致流程如下四氢呋喃溶解PVC，正己烷沉淀，取少量清液，加环已烷定容。现在的问题是为什么要用环已烷定容，直接取清液过膜测量不行吗？或者用正己烷定容不行吗？环已烷在这个测试过程中起到什么样的一个作用呢？

各位老师好，求助一下HJ478所用萃取正己烷的牌子都是什么？试了好几个进口的，空白都会有检出。我空白分析的方法就是直接浓缩100mL正己烷到0.5mL，然后置换成乙腈上机。谢谢！

氢氧化己烷双胺用英语怎么说？

[color=#444444]大家好，我的问题是：检测水中一种有机物，固相萃取后用正己烷溶解，然后进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测，咨询说用正己烷不能直接上样，需要硅烷化，但是看的文献没有一篇说需要这么做的，所以求指教，不硅烷化会如何？[/color]

查到文献上用正己烷溶解样品上样，但在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]使用经验教训中看到“反相体系，不允许用正己烷之类极性弱的溶剂溶解样品并上样”的话，请问是否可用正己烷

请教各位大神，顶空气相做溶剂残留，正己烷和环己烷加样回收率只有70%，50%，样品处理为称0.1g样品加5ml50%（DMF:H20)稀释的混合标准溶液，至20ml顶空瓶，压盖，想请教下大家，做正己烷和环己烷回收率时有什么注意点，谢谢大家仪器：Agilent 7890A 7697A色谱柱：Elite-624 60meter，0.32mm ID，1.8um df进样方式：顶空,进样口温度：200 ℃,分流比10：1，柱温：程序升温，在40℃维持8分钟，再以每分钟10℃的升温速率升至150℃，维持13分钟，再以20℃每分钟的速率升至200℃，维持2分钟顶空瓶平衡温度：90 ℃,顶空瓶平衡时间：20 分钟加振摇,取样针温度：105 ℃,传输线温度：120 ℃检测器类型：FID,检测器温度：250 ℃气流条件：氢气 30.0 ml/min,空气 400.0 ml/min,氮气 2.0 ml/min

氯代环己烷是一种化学物品，分子式C6H11Cl。无色液体，具有窒息性气味。不溶于水，溶于乙醇。 用于医药中间体，用于制取抗癫痫、痉挛药盐酸苯海索。　　可生产农药、橡胶防焦剂、医药等；用于有机合成；氯代环己烷又名环己基氯，在农药上用于合成杀螨剂三环锡和三唑锡的中间体三环己基氯化锡，此外，也可用于合成医药盐酸苯海索，还可用于制防焦剂GP等产品。

可以将不溶于水的物质溶于正己烷后，直接进样进行气相分析吗？ 还有我最近做GC时，做一段时间后，空压机的压力就掉下去，停止工作，要放一段时间的水后，才能继续工作。而且放出来的水中还带有机油，这是怎么回事啊?

一样品用正己烷溶解后，装入液相进样瓶，用封口膜密封后，保存于冰箱中，结果瓶子被推倒后，溶液渗出来，将封口膜和瓶盖里面的垫片溶解了，变成了含有絮状东西的溶液，正己烷可以溶解进样瓶盖里的垫片吗？??

我是在上海这边第三方检测，今天拿到了扩项审核的盲样，专家和我说石油类的盲样不用稀释，直接做，超过标线再稀释……但是以前的盲样都是5配100做的，各位老师说下直接做的情况要注意什么么，如果我用的正己烷和盲样的正己烷不同，对吸光度影响是不是也蛮大的。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001061803367080_4974_4070133_3.png[/img]

做水中硝基苯时用正己烷作溶剂萃取，萃取完后上机时发现自动进样器10ul微量进样针抽不上正己烷，改手动10ul和5ul针也不行，但1ul针就可以，都是HAMILTON的针，进别的溶剂都行。

大家好，最近在用气质联用做多环芳烃。关于标样如何买，买来如何稀释，想向大家求教。本人小菜一个，什么都不懂。试剂公司的标样有各种浓度，还有不同的溶剂。不知道该怎么选择。我想要正己烷做溶剂的，但是试剂公司说没有。还有请大家说一下标样稀释时候的注意事项。万分感谢！！！

在不太严格的情况下，石油醚可以和正己烷替换使用，也就是说……也是听说的，还没有证实，希望得到大家的证实：石油醚的主要成分是正己烷，正己烷是纯化的石油醚？谢谢！

配制16种多环芳烃，用正己烷或乙腈当溶剂，都有沉淀，加苯后也没有溶解，请问如何解决16种多环芳烃溶解性的问题呢？

请问各位专家，我是新手，刚刚使用FID毛细柱来分析苯，环己烷，环己烯的混合物，一般的色谱条件应该是怎样的？比如说柱箱温度，载气流速等。谢谢！急等！

我用的是Utral Trace [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]，换柱（TR-5）后，做过柱评价和柱漏，都没问题，进1ul正己烷，程序升温，70（1min）至220（1min），溶剂峰到1.5min才出来，以前在0.1min的时候就出来了的，请教各位，是哪里出了问题？谢谢！

CPSC测试邻苯的方法中提到使用正己烷，那么正己烷和异己烷在性质和测试上有什么样的区别呢？

做PBDEs时，上机前最后的溶样溶剂用什么比较好，文献上有用正己烷、壬烷和异辛烷几种，正己烷沸点70，异辛烷沸点99，壬烷则是150，买来的标准品用的溶剂则一般是异辛烷，大家都用什么溶样溶剂？这几样有啥优缺点，欢迎讨论

用乙醇和正己烷作流动相时，想置换回正己烷和异丙醇，请各位高手怎么换？

[em0808] [em0808] 各位求助一下关于2.5-二甲基-2.5-双(叔丁基过氧基)己烷的测定,性质,反正关于2.5-二甲基-2.5-双(叔丁基过氧基)己烷的任何资料都可以了,在网上都查过了,找到一篇,我先发上来大家看看.有的话麻烦大家分享一下了[~82374~]

标样就是做不进去 超曲线稀释后换算后偏高 在曲线上的标液偏低。。。。 透光率97.5% 比色皿用盐酸泡4h 所有玻璃器皿都用酸泡后再用正己烷荡的 曲线0.9995以上 己知样就是做不进去 哭了。