比如说用梯度洗脱做的标准曲线,也用这个程度做了部分样品现在用等度洗脱做样品,荧光检测器设的波长和增益值不变,这样的数据能够通用吗?不知道这个数据有没有可比性?
今天有个徒弟问我,说:梯度与等度,物质的响应峰面积不一样,不同的梯度条件下,峰面积也不一样,那数据还有可比性吗?你觉得呢?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
请教一下各位,如何评价两种分析方法的可比性?现在看到主要有两种,一种是简单的将来两种方法的测定结果做一个线性回归,得到线性方程和R值,R2越接近1说明越相关,另一种是用spss对两种方法的结果进行相关性检验。不知这两种哪一种更科学?
浊度的单位NTU和EBC是可以转化吗?还是没有可比性?望老师不吝赐教
什么是标准物质的准确度/不确定度、可比性、溯源性?请高手解答。
不同厂家的分光光度计的价格差别很大,原理和功能都几乎一样,技术指标也一样,那么厂家之间的仪器价值的可比性在哪里?
许多文献中都给出检出限这一指标,而且检出限差别也很大,大家认为这有没有可比性啊....[em0813] [em0813] [em0813]
两种方法,测一个水样,出来的结果,有没有可比性?可能出现多管法便都不呈阳性,而滤膜法却有很多菌落出现。这样的两组数据,哪一组可信度更高一些呢?
求助各位老师,如果我现在做一批样本的ICP- MS,几个月后再给下一批样品做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url],每次标准曲线浓度梯度一致,但每次都是重新配的,这种情况下,两次做的样品彼此之间,数据有可比性吗? 如果可以这样的话,假如审稿人问起来类似问题,应该用哪些参数来回答两次之间是可比的呢? 谢谢各位老师热心解答。 另外,我做的校正曲线图上 检测限=---,是什么意思?再次感谢(?′ω`?)
AATCC TS-001标准规定非氯漂测试方法有两种:一种是粉状Clorox2需要配置后使用,另一种是直接购买的液体的。因为不知道外检机构具体选择的那种方法,实验室现用的是粉状的(容易保存),不知道这两种不同的测试方法结果有可比性吗?
本人没用过直读光谱,想请问下大家在用直读光谱和ICPOES两种仪器分别分析焊锡中的PB元素时,测试结果是否有可比性呢?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif
标准方法经常看到有第一法、第二法等几个方法的存在,有的方法适用于不同的样品,有的是采用不同的仪器1、谈谈我们的检测方法选择2、你遇到这样的情况你对比过吗?3、检测结果方法之前具有可比性吗?4、你是选检测过程简单的、还是自己有的仪器、还是检测数据更准确(自己认为更准确)的方法?5、列举你遇到的那些同时存在几个方法的检测标准,并根据实例谈谈你的经验,就有重积分奖励!
请教一下各位:ICP分析纵坐标的单位是什么呢?CPS?不同家的ICP纵坐标强度有可比性吗?ICP纵坐标单位和ICPMS的有很大不同吗?谢谢。
另外实验室一般都说需要用蒸馏水,但是现在一般实验室都会用纯水机来制水,纯水机又有超滤和反渗透制水二者的原理有什么不同呢?与蒸馏水水质有没有可比性呢?高手来给指点一二吧,谢谢啦先!
标准方法经常看到有第一法、第二法等几个方法的存在,有的方法适用于不同的样品,有的是采用不同的仪器1、谈谈我们的检测方法选择2、你遇到这样的情况你对比过吗?3、检测结果方法之前具有可比性吗?4、你是选检测过程简单的、还是自己有的仪器、还是检测数据更准确(自己认为更准确)的方法?5、列举你遇到的那些同时存在几个方法的检测标准,并根据实例谈谈你的经验,就有重积分奖励!欢迎您的参与,一起交流,大家都说好才是真的好http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif
哈哈,本版主从火星回来啦~~~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif有奖讨论,参与有奖:你的近红外预测值与标准方法分析数据可比吗?你是怎么评价你的近红外预测值是否满足应用需求呢?是通过与标准方法分析数据比较吗?是完全依赖模型的预测偏差吗?标准方法的分析精度是ASTM标准提供的,还是多次实验计算的标准偏差呢?近红外预测值满足标准方法误差要求吗?近红外预测值大于标准方法误差要求,又如何判断数据是否可以接受呢?大家有什么关于近红外数据方面的心得和疑惑,都一起来讨论讨论吧!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif
做实验,标准溶液系列用岛津GC2014C aoc20i自动进样器进样1ul。然而供试液配少了,自动进样器吸不上来。我想到办法是去掉自动进样器,采用手动1ul进样。结果发现数值大大偏小。 自动进样器进样与手动进样有可比性吗?
PH那种现场检验的手持测量仪和实验室台式PH计测量的结果有没有可比性?
DNA是一种很重要的遗传物质。脱氧核糖核酸(英语:Deoxyribonucleic acid,缩写为DNA)又称去氧核糖核酸,是一种分子,可组成遗传指令,以引导生物发育与生命机能运作。主要功能是长期性的资讯储存,可比喻为“蓝图”。其中包含的指令,是建构细胞内其他的化合物,如蛋白质与RNA所需。带有遗传讯息的DNA片段称为基因,其他的DNA序列,有些直接以自身构造发挥作用,有些则参与调控遗传讯息的表现。 DNA检测是在核酸水平上的检测,常见的方法有PCR,基因芯片等等。 版友可以扩充检测方法。
金属冲击试验U型缺口和V型缺口试样所得的结果一般相差多大,两种缺口所得的结果有没有可比性
测定苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平
一个是食用油在高温下遇水爆沸产生的油雾微粒,一个是非食用油不完全燃烧产生的微粒,这两者之间有可比性么?不是有些人故意在混淆概念吧?
应用范围: 本方法采用滴定法测定苯妥英钠片中苯妥英钠的含量。本方法适用于苯妥英钠片。 方法原理: 供试品加水振摇溶解,加乙醚振摇,加溴酚蓝指示液,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定,随滴随用强力振摇,至水层蓝灰色,分取水层,置具塞锥形瓶中,乙醚层用水5mL洗涤,洗液并入锥形瓶中,加乙醚继续用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定,随滴随用强力振摇,至水层淡绿色。根据滴定液使用量,计算苯妥英钠的含量。 试剂: 1. 乙醚2. 溴酚蓝指示液3. 盐酸滴定液(0.1mol/L)4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液5. 基准无水碳酸钠 仪器设备: 试样制备: 1. 溴酚蓝指示液 取溴酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0mL使溶解,再加水稀释至200mL,即得。2. 盐酸滴定液(0.1mol/L)配制:取盐酸9.0mL,加水适量使成1000mL,摇匀,得0.1mol/L盐酸滴定液。标定:取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g,精密称定,加水50mL使溶解,、加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于5.30mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量,算出本液的浓度。3. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液 取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL,加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL,摇匀。 操作步骤: 取供试品10片(100mg规格)或20片(50mg规格),精密称定,研细,精密称取适量(相当于苯妥英钠0.3g),置分液漏斗中,加水25mL,振摇使苯妥英钠溶解,加乙醚50mL振摇,加溴酚蓝指示液10滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定,随滴随用强力振摇,至水层蓝灰色,分取水层,置具塞锥形瓶中,乙醚层用水5mL洗涤,洗液并入锥形瓶中,加乙醚20mL,继续用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定,随滴随用强力振摇,至水层淡绿色。每1mL盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.43mg的C15H11N2NaO2。注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif可比性研究对上游和下游工艺开发的支持——默克密理博生物制药工艺基础课堂九讲座时间:2014年10月23日 10:00 主讲人:朱蓉蓉在加州大学戴维斯分校的物理化学系完成了所有博士学位的课程和资格考试,获得ABD 资格。现默克密理博生物分析部的高级科学家。 建立了许多先进的分析方法和技术。在小分子、蛋白质和抗体药的生物物理及生化特性的研究领域,从发现到投入商业化,具有20多年的资深经验。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】 生物蛋白药制造工艺的变化往往会造成产品质量的变化。因此,在工艺变更时必需进行可比性研究,以确保生产工艺的变化不影响生物药的质量,安全性和有效性。建立产品质量和工艺参数之间的相关性,可以最好地帮助我们了解制造工艺,并协助上游和下游工艺的开发。在这次讲座中,将会举例讲述上游工艺过程的变化(细胞系,细胞培养基和收获时间)如何影响产品质量。也将提出如何改善下游工艺可以提高单克隆抗体产品的质量(包括低聚合体和较低的工艺相关杂质)。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间:2014年10月23日 9:304、报名参会:http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg
有色玩具耐唾液和汗渍的测试在德国标准中有两种测试方法:DIN53160和35LMBG B82.10.1(德国政府官方方法),这两种方法在测试方法上有什么不同,结果有可比性没?
有色玩具耐唾液和汗渍的测试在德国标准中有两种测试方法:DIN53160和35LMBG B82.10.1(德国政府官方方法),这两种方法在测试上有什么不同,结果有可比性没?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]用内标法检测样本时,由于样本量大,需要清洗离子源,所以样本需要分多次检测,那么在清洗离子源前后检测点样本是否还具有可比性
一直买不上苯妥英钠的标准样品,实验室用苯妥英加氢氧化钠合成了一些,做了红外图谱,始终同2002药典的标准图谱不吻合,药典上羰基峰有2个,而我们只有一个,请各位做过的大侠帮忙。
Brookfield粘度仪LVDV-II-Pro型和RVDV-II-Pro测试结果有可比性吗?如何保证所测粘度值的准确性.?
苯妥英钠是抗癫痫药、抗心律失常药。以下为使用资生堂CAPCELL PAK MG色谱柱,按照2015年版《中国药典》苯妥英钠含量测定项下方法进行分析得到的数据,请参考。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701031121_01_2222981_3.jpg【色谱条件】色谱柱:CAPCELL PAK C18 MG S5; 4.6 mm i.d.×250 mm流动相:0.05mol/L磷酸二氢铵(用磷酸调节pH值至2.5)/乙腈/甲醇=45/35/20流 速 : 1.5 mL/min温 度 : 35 °C检 测 : UV220nm进样量 : 20 µL