甲基丙烯酸羟乙酯(CAS: 868-77-9)质谱中,m/z 87的离子结构是什么?不是直接掉的,也不是麦氏重排。丰度高达40%,NIST谱库和标样的都如此。想了半天,只有失(烯丙基+H2)似乎说得通。
有哪位知道丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯的含量的检测方法?知道的请提供一下方法!多谢了!
丙烯酸羟乙酯气相法,,怎么检测。。
各位老师,请问有没有甲油胶中甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)的检测方法,我们的甲油胶主要销往欧美,不知道各位老师有没有相关的检测标准可以分享一下。
请问有没有人知道如何用电位滴定检测甲基丙烯酸羟乙酯中的羟基?谢谢!
氨基乙酸 掩蔽剂各位大虾!氨基乙酸常用来掩蔽那些金属离子呢?我想掩蔽镍和钴的混合溶液中得镍离子不知可行不?有木有其他好的掩蔽剂可以掩蔽钴中得镍?
读书的时候没认真听课,所以对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]真心不懂,请各位大侠教导教导。实验室最近新买的一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],型号是GC9000C,柱型号是OV-225,规格:30mX0.32mmX0.25mm.来装机的人说,我们这个柱的柱温最高只能到250度。然后,我们主要是测甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯。不过我不会设温度。刚开始的时候,设的是柱温225度,检测器和进样器都是200度左右。[img=,690,557]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136543900_1849_1853141_3.png!w690x557.jpg[/img]得出的峰都是平顶的。后来自己研究来研究去,发现只要电压上到1200以上都是平顶的。。。后来,我们的供应商提供了一张他们测的谱图给我,顺便也告诉我他们的测试条件:柱温170,检测器、进样器230.这张是供应商测的。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136436020_7265_1853141_3.png!w690x517.jpg[/img]我按照一样的条件去测同一批羟乙酯,可是很不一样啊:首先,出峰时间是4~5分钟,电压是1200以上,平顶,含量是95左右。。。。为什么会这样?我自己用柱温138度,进样器、检测器200度测的结果是这样的:[img=,690,581]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136256900_4608_1853141_3.png!w690x581.jpg[/img]真心搞不懂啊。。。。。然后甲基丙烯酸羟丙酯更奇怪。。。[img=,690,646]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136104940_5072_1853141_3.png!w690x646.jpg[/img]这是什么状况啊?!!!跪求大侠大神帮忙~~~~~
水溶性羊毛脂、玻尿酸、羟乙基纤维素 请问,有没检测方法或标准检测其含量的?
最近我在编写一份分析指导书,其中有一项原材料醋酸镍;顺手google了一下,结果居然没有找到对应的国家标准。唯一有一份是76版的《HG 3-19998-1976 化学试剂 乙酸镍》,但是已作废!我想问一下,大家有这方面的资料吗?或者,能讨论一下分析方法吗?我们日前的方法是:用紫脲酸胺作指示剂,加入三乙醇铵掩蔽,加入氨-氯化铵缓冲溶液(PH=10),用EDTA(0.0200mol/L)滴定至紫红色为终点。
在做接枝时,遇到问题,聚合物(聚羟乙基丙烯酸)洗不掉.望高人指点.
如题,现单位用到乙酸铁、乙酸铜、乙酸钴原料,但目前没有其检测方法,不知哪位大侠提供一下,谢谢了
柱内流量:1.1ml/min尾吹:25ml/min分流:10:1进样口:200度检测器:240度柱子温度:35度恒温10min,8度/min升温到150度进样量:1ul毛细管柱:DB-1 50m*0.32mm*1.05um进样乙酸乙酯,感觉峰型不是太好,各位专家看看有啥办法优化下呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011041133_257224_1814580_3.jpg
生活饮用水消毒副产物二氯乙酸,三氯乙酸不成线性,空白出峰
有没有同行做过羟乙基哌嗪的残留检测公司有一原料药,在生产过程中使用到羟乙基哌嗪,怎么在产品中控制羟乙基哌嗪的限度产品的溶解性不是很好,目前只知道溶于DMSO
配制流动相时有的加一定比例的乙酸,通常的比例是按冰乙酸还是乙酸(36%)加入?两者的浓度相差很大,以至最终流动相的pH不一样,大家是按哪个浓度啊?
求助各位老师,刚做气象不久。做二氯乙酸和三氯乙酸的时候,二氯乙酸大概10分钟出峰,三氯乙酸是14分钟出峰。然后三氯乙酸的峰前面,会有一个分不开的杂峰,而且忽大忽小的。如果是污染物不应该忽大忽小吧。求助各位老师,怎么排查或者优化好把这个峰分开或去除
怎么分离亚氨基二乙酸和氨基三乙酸,样品中氨基三乙酸含量少
大家好,我急求用岛津气相色谱分离,乙酸和乙酸乙酯的分离条件,柱子,进样口,检测器温度,以及乙醇和乙酸乙酯的分离条件,柱子采用RTX-17ms,急求,谢谢大家!!!
求助:乙酸-乙酸镁的配制方法
GB/T5750.10三氯乙酸,二氯乙酸 着急求曲线
谁做过药典羟乙纤维素中环氧乙烷吗?安捷伦7890b大致参数怎么设置啊?如分流比、柱流量、氢气流量那些,这环氧乙烷和乙醛分离度达不到。
二氯乙酸和三氯乙酸线性不好,求大佬指教,比如前处理有那些注意事项
请教 氯乙酸 苯酚 苯氧乙酸用什么做展开剂?即氯乙酸和苯酚反应生成苯氧乙酸。
大家好,请问氯乙酸、巯基乙酸、巯基丙酸(含量都比较高80%以上)能用液相色谱来检测吗?如果能的话用什么样的色谱柱、什么色谱条件,谢谢了
请问冰乙酸和无水冰乙酸是一样的吗?
要分析乙酸中的甲酸和乙酸乙酯,TCD检测器,填充柱。 用GDX加酸不太好分离,请教诸位同仁有无经验?
请教一下各位,在一个标准里面有 一个物质“乙酸胺”,但一直没有找到。只找到“乙酸铵”,请问着两种物质一样吗?如果不一样,区别是什么?
用茚三酮法测定氨基酸总量的时候先要配制乙酸-乙酸钠缓冲液,实验指导派介绍的是先称45.5克乙酸纳溶于100ml水中,加热溶解蒸发至60ml,冷却后加30ml乙酸,在用水定容于100ml容量瓶中.但我们在具体操作中却怎么也做不到,先是加热够冷却,但发现烧杯壁上附着厚厚一层药品,并且容量瓶里的溶液很快变成了糨糊,30ml乙酸和10ml的水根本冲不干净,误差太大.第二次干脆在还温着的时候就倒进容量瓶,但效果还是和第一次差不多.第三次是加热后趁热加乙酸进去,但还是那样.不知道别人做的时候有没有这种情况,是怎么解决的?我急啊~~~~~~~~~~~~~~~~~~```[em16] [em49]
盐酸回收再利用,需要得知盐酸中有没有乙酸、氯乙酸和二氯乙酸,也就是定性测定,哪位高手帮忙支招,如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定?谢谢!
请问有没有人按照CJ/T141-2018的方法做二氯乙酸和三氯乙酸的?检出限可以做到这么低吗?二氯乙酸0.92μg/L、三氯乙酸1.7μg/L。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103051313024276_6168_4081231_3.png[/img]