谁能告诉我“对氯苯乙酰氨”是什么东西,有其他名称吗?
谁能告诉我“对氯苯乙酰氨”是什么东西,有其他名称吗?
请问专家能否告诉我对氯苯乙酮的大概分析方法?
完全按GB29708-2013的方法处理,衍生化后质谱检不出五氯苯乙酸酯,不知道哪里有问题!请做过这个项目的指点。
RT:10版药典对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质、对氯苯乙酰胺检测有个朋友公司开始做这个项目,药典采用的是C8色谱柱朋友想买热电的柱子,不知道有没有同行采用热电的柱子做过?有的话帮忙发一张图谱看看,谢谢!QQ:342832185
用FID检测器测甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、苯及其同系物最好用什么柱子,谢谢!
用高效液相色谱分析:邻氯苯基环戊酮; 2-吡啶甲醛;方酸; 2,5-二氧基-4-碘苯乙胺; 苯瞵酸; 戊亚酮胺的含量的检测条件,恳请各位专家帮帮忙啊!
做的五氯苯酚,酯化后上机2ppm 浓度峰强度仅有70000多,远低于基线600000,这是哪里出的问题,方法检出限可是0.05ppm,这是用SIM做的原因吗?
要分离甲烷乙烯乙烷乙炔苯及苯的同系物,该选哪一款毛细管柱?谢谢!
今天上午用火焰原子吸收法测定金属元素时,当打开乙炔气体的阀门时,乙炔的总压表显示正常,而出口的分压表不管怎么调节压力,指针都会缓慢移动到压力表的最大量程,完全控制不了出口的压力,本以为是压力表坏了,可是到了下午,再想试一次,竟然又好了,压力可以随调节阀控制了,请问这是什么问题?
最近扩项,按照HJ/T 39-1999《 固定污染源排气中氯苯类的测定方法》——无水乙醇洗脱—气相色谱法,对于氯苯类的采样,需要一种很奇特的富集剂。标准原文如下:5.13 富集剂:二乙烯苯与乙基苯乙烯共聚物类多孔高分子小球型载体,比表面积约400㎡/g,颗粒度0.45-0.9mm。事先在脂肪提取器中用无水乙醇(5.1)处理8个小时。晾干后于80℃烘8h,备用采样用的富集柱:于40mm×5mm(内径)的硬质玻璃柱中,填装0.5g富集剂(5.13)并于两段塞少量玻璃棉,或视样品浓度,适当增加柱长度。
气相色谱法测水中苯系物,自动顶空进样,hp-5色谱柱,30m 0.32mm,0.25um,总共有9个物质,倒数第二个和第三个没有分开,按照一般出峰顺序的话,应该是邻二甲苯和氯苯,最后一个苯乙烯,不知道这个结论是否正确?
本人地处四川二级城市。今天准备购买乙炔,打电话询问了几家供应商。分别为下述情况:A供应商,本地,普通乙炔,售价95,满瓶换空瓶B供应商,本地,自称高纯乙炔,售价320,满瓶换空瓶C供应商,本地,自称高纯乙炔,纯度5个9(绝对是吹牛了)售价380,满瓶换空瓶D供应商,成都商家,自称高纯乙炔,纯度99.99%,自称高纯乙炔瓶和普通乙炔瓶不一样,需要另购,运费40,乙炔瓶费1500,内装乙炔1100,共计要2000多E供应商,本地乙炔生产厂家,自称高纯乙炔,纯度99.99%,同样称高纯乙炔瓶和普通乙炔瓶不一样,需要另购,其中钢瓶需要一千多,但乙炔只要200多我就纳闷了,请教对乙炔懂行的老师指点一下,为什么会有这么多区别?高纯乙炔瓶和普通乙炔瓶有区别吗?上述的各价格的乙炔到底是怎么回事?是商家漫天要价还是确实有区别?
今天做实验,把乙醇,氯苯分别单独进样峰型正常。但是将两种物质混合后进样时总是出一些奇怪的情况,现在我把图片传上来,大家帮着参谋下。色谱条件是,汽化室和检测器250度,柱温箱50度,用的是HP-5的色谱柱。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008112210_235995_1633413_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008112211_235996_1633413_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008112211_235997_1633413_3.jpg[/img]
乙炔钢瓶中含有多少公斤乙炔?如何计算?
我们需做苯乙酮还原成苯乙醇的反应无副反应,想测其转化率。以前都是用的是面积归一法做,但他想用更精确点的办法解决,请问除了内标法外,是不是可以用测出那两种物质的响应因子来解决?还是用面积归一法就可以了?测响应因子该怎么测?
大家说说不同地区的乙炔气价格。普通氩气和高纯乙炔气。(40L/瓶)请注明地区,谢谢!
热电M6仪器说明书说乙炔的压力应该不低于6.9bar(0.69MPa),否则丙酮会随气流跑出,影响测定和仪器寿命。而我们当地的一家很有名气的中德合资气体公司所生产的高纯乙炔气出厂压力也不超过10bar(1.0MPa),加入的高纯乙炔气重量为3.5公斤。该公司的销售人员说高纯乙炔气的好坏不是根据气瓶压力的大小,而是依据气体的重量,重量一定的情况下,出厂压力低,质量也就越好。该公司的高纯乙炔气的纯度是大于99.5%。另外该公司生产的普通乙炔气纯度达到98%以上,压力也可以达到1.8MPa以上,价格便宜很多。不知道是否使用高纯乙炔气,对乙炔的压力要求并不需要这么高?我多年来使用这种高纯乙炔气都用到压力在0.1MPa才更换的,似乎也没有对测定结果和仪器造成什么伤害。希望对这方面有了解的朋友给予解答,谢谢!
我们这次的乙炔点燃颜色是黄色的,是不是乙炔的纯度不够呢?纯度不够的乙炔会对仪器有什么影响呢
网上看到不错转载过来希望对大家有用1、乙炔气瓶原理:利用丙酮将乙炔溶解在丙酮溶剂中贮存。 ②乙炔瓶结构 乙炔瓶是一种储存和运输乙炔用的压力容器,在15℃时的充装压力为1.5MPa,水压试验压力为60MPa。瓶体外表面漆白色,并标注红色的“乙炔”和“火不可近”字样。如图2-7所示,瓶体4内装着浸满丙酮的多孔性填料5,使乙炔稳定而又安全地储存在乙炔瓶内。使用时打开瓶阀2,溶解于丙酮内的乙炔就分解出来,通过瓶阀流出乙炔气体。瓶口中心的长孔内放置过滤用的不锈钢丝网和毛毡3(或石棉)。瓶里的填料可以采用多孔而轻质的活性炭、硅藻土、浮石、硅酸钙、石棉纤维等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109262252_319453_1634661_3.jpg2、乙炔气瓶内部结构:附图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109262252_319455_1634661_3.jpg3、乙炔气瓶爆炸原因:乙炔瓶爆炸原因。除与氧气瓶基本相同外,还有:气瓶内许多填料下沉,形成净空气;由于乙炔瓶横卧放置,或大量使用时丙酮随之流出;乙炔瓶阀漏气等。 4、乙炔气瓶防爆措施: 除与氧气瓶防爆技术措施相同外,还应符合以下要求: A 使用乙炔时,必须配用合格的乙炔专用减压器和回火防止器。 B 瓶体表面温度不得超过40℃。 C 乙炔瓶存放和使用时只能直立,不能横躺卧放。 D 开启乙炔瓶的瓶阀时,不要超过1.5圈,一般情况下只开启3/4圈。 E 乙炔从瓶内输出的压力不得超过0.15MPa。瓶内乙炔气严禁用尽,必须留有至少0.05MPa.附氧气瓶爆炸原因及防护措施:爆炸原因:A 气瓶的材质、结构有缺陷,制造质量不合要求;B 在搬运装御时,气瓶从高处坠落、倾倒或滚动,发生剧烈碰撞冲击;C 气瓶直接受热;D 放气速度过快,产生静电火花或绝热压缩现象;E 末按期作技术检验;F 氧气瓶内混入可燃气体;G [c
大家用的乙炔是溶解乙炔吗,我听说溶解乙炔纯度最高也就98%
我们单位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]用的乙炔气名称是溶解乙炔,并不是大家说的高纯乙炔,请问溶解乙炔可以用吗?结果受不受影响?
今天做原吸,中途突然熄火,然后就是嘀嘀的蜂鸣声,提示乙炔气路问题,乙炔流量计显示气体流量为零,检查管道无乙炔气体泄漏。检查燃烧器发现乙炔气路口气体流量微弱,按点火键,无点火阀启动的声音,按检查键(平时做完实验后排空管道剩余乙炔气体用),气体流量计显示正常的流量。请问这是什么原因造成的?我用的是上海精密的3510
咨询乙炔销售商,乙炔有高纯和普通两种,高纯乙炔售价五百多,普通的也就一百左右,售价区别这么大,使用的时候到底有多大区别啊?以前刚刚使用原吸时,乙炔都是自制的吧?难道现在普通乙炔还不如以前自制的?各位筒子们,您在选择乙炔的时候是选择高纯乙炔还是普通乙炔呢?售价大概在多少啊?欢迎各位讨论!精彩处有加分哦
上星期发现火焰法做样品时,乙炔调节阀开始抽风,往往是点燃了火焰,调节阀的指针变为零http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif,关了总阀,火焰熄灭,调节阀指针变回原先设定的位置。今天领导带着我们寻找原因,原来是调节阀原先的设置失效了,需要重新设置,以前安全工程师建议我们乙炔调节阀的压力调到0.07Mpa ,我们调整到预定位置,结果点火不着,逐步将调压阀的压力调到0.08,0.09,0.1,0.1以上, 居然都没有点燃,然后领导把压力降到了0.06,点火,听见强烈“呲”的一声,比平常点火火焰要短一些的火焰猛然冒了出来,原来乙炔气路里压力过大,造成原先几次点火不得,最后测试完毕, 没有什么故障,领导发话以后测完样,调节阀也要完全关闭。各位同仁,你们的乙炔调节阀在做完样后关闭吗?
一般用聚苯乙烯薄膜来校正仪器的波数,但也看到有将聚苯乙烯薄膜特定波数的吸光度归一化后作为定量计算的依据。
火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]执行点火后,火点着了,在测试时会闻到乙炔气味,这个怎么检查是哪里乙炔泄露?在没执行点火,把乙炔罐子打开时是不会闻到乙炔气味的!
问题描述:以前看见乙炔气瓶上写的高纯乙炔气体,对纯度究竟有多高始终质疑,今天突然发现气瓶上有如下标签:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212041411_409232_2352694_3.jpg乙炔纯度才98.5%。讨论:1、大家在实验过程中,乙炔纯度是多少?2、乙炔是易燃气体,您感觉仪器本身的保护措施够吗?你们还有么有其他的特殊保护措施?3、气瓶上写的是高纯乙炔气体,但是标签上的却不同,是商家的不诚信,还是其他原因?4、大家有没有注意,新买的乙炔气体,压力到了多少?有没有哪位专家知道,乙炔气瓶的理论承受最大压力究竟是多少?5、乙炔不纯,会有安全问题吗?6、原吸使用的乙炔纯度究竟多少是合适的?欢迎大家讨论!
上月科室刚进的一瓶乙炔,示数为2MPa,以前每次做微量元素最多用0.2MPa,应该能用10次。可是只用了4次,表示数就只剩0.2MPa了。而且关了总阀后表还是有读数(关乙炔时严格按照规程,先关总阀,待火熄灭后,关仪器上乙炔开关,此时表显示读数为0,但不久后表上又会出现读数),这种情况是乙炔瓶漏气吗?
我们测量N2O,气体中有乙炔,会使ECD钝化,请问如何去除乙炔?