钠钾合金

有检测铝合金中钾钠钙方法么？

铝合金中钠元素会造成很多性能指标变差，大家知不知道有没有专门分析铝合金中钠元素的设备？要求准确度要好，当然除了原子吸收、ICP之类方法外。

山东省内做电镜和金相的哪家有CMA和CNAS资质？

比如不锈钢，XRF测试含有大量的Cr。从制造过程中看是不可能含有六价铬的，但是RoHS和IEC或SJT的测试方法中对此都没有说明。所以报告中写的是NA（不涉及），客户要求提供合金中不可能含有六价铬的技术资料，有哪位大虾有此类文件？ 大家遇到这类情况怎么做啊？是把合金继续做SPOT TEST或沸水萃取测试六价铬吗？可两个方法都是针对镀层的呀~~~ 困惑ing

我们国家的GB和JB/T中涉及铝硅合金的变质判断时，分别以钠变质和磷变质为例给出变质的金相图，但是在轮圈制造行业中，通常会采用铝锶合金作为变质剂，我看了大量的金相，总感觉与标准JB/T7946所提供的图大相径庭，大家讨论一下，我们是该以钠变质图为准还是磷变质图为准。

在钨金属里添加铼元素可显著提高材料的低温延展性、高温强度以及高温抗蠕变性能。当前最常用的钨铼合金里铼含量一般在3~5%，同时为了避免再结晶脆化和控制合金微观结构，一般还需要添加钾、铝、硅等合金元素。研究表明增加钨合金中铼的含量可以显著提高其合金强度和硬度，24~27%的铼含量可使钨合金获得最理想的强度和延展性等综合表现性能，且不必添加其他合金成分。但对于含铼24%以上的钨铼合金，采用热机制备方法容易形成σ硬脆相而割裂机体。因此通过机械合金化手段是制备高性能钨铼合金的唯一有效手段。实验过程：将钨粉末和铼粉末按4：1的比例装入碳化钨研磨罐，以避免元素污染，在SPEX8000系列高能球磨机中研磨，并采用X射线衍射和电子显微镜技术实时监测研磨过程。结果表明：研磨14h后，形成了平均尺寸在5~7nm的钨铼过饱和固溶体粉末；研磨24h后，平均尺寸为5~6nm，而且只形成了相当少的σ相。最后将机械合金化手段制备的钨铼纳米晶粉末，通过烧结方法制备出高密度、高纯净的钨铼合金。文献原文见附件。

问题是这样的，我们铝合金试样的钠含量在4个PPM左右，溶到溶液中的话是20PPb左右，而我们的超纯水含钠10-100PPb，而领导要求我给测出样品中的钠含量。请教各位我应该从那些方面出发。

ICP测钠钾往往会出现很多问题，主要是标准溶液空白背景中，钠、钾浓度较高，导致样品测试的钠、钾结果多为负值。通过改变校准方程式发现，其结果会有很大不同，原先采用线性过零点为负值的，可能通过线性加权，结果可变为正值。这里想问问，校准方程式在这里起到什么作用，到底应该怎么选择比较合理？同时请教一下，如何进一步降低背景中的钠、钾，从而提高ICP测试钠、钾等的最低限？

[b]请教各位前辈，合金分析仪哪家好用？目前公司主要测试不锈钢-铁 ，也有铜合金和铝合金，预算在20几，不知道哪家的稳定性，精度好，性价比高的，求推荐[/b]

大家常常讨论ICP测钠钾往往会出现很多问题，主要是标准溶液空白背景中，钠、钾浓度较高，导致样品测试的钠、钾结果多为负值。通过改变校准方程式发现，其结果会有很大不同，原先采用线性过零点为负值的，可能通过线性加权，结果可变为正值。这里想问问，校准方程式在这里起到什么作用，到底应该怎么选择比较合理？如何进一步降低背景中的钠、钾，从而提高ICP测试钠、钾等的最低限值？

比如Au Pt合金，高分辨看到有区域面间距比两者最大的面间距还要大。

我们单位准备马上再进一台X-荧光分析仪，准备分析矿石中的硅、磷、硫、全铁、钒、钛、砷、钾、纳、铅、锌、铜等，合金中的硅、锰、磷、硫、全铁等；石灰石白云石中的镁、硅、S、钙等，还有保护渣，使用哪家的X-荧光分析仪最好，最好价格在200万内，是岛津、热电还是帕纳科的产品呢，请各位专家建议建议。

大神们下午好! 在网上找了几家检测中心没有做过非晶合金的DSC ，所以想在这里找一家做过非晶合金DSC的公司 帮忙做下，付费

我在做化学基础分析遇见的难点，现在就把我自己的体会在这里和大家说下。我做的主要是铁合金。其中我发现硅铝合金中的硅很难快速测定。用有的方法在实际生产中测定有很大的出入。不同的单位。得到的数值可能相差2%。真的很夸张。这也说明了。该合金的硅的测定比较有难度的。由于现在的国标严重的落后于生产。我了解测硅目前2个比较可行的手段进行测定，一个是2次发烟。一个是硅氟酸钾。仪器方面不是很清楚。希望大家指出。下面我就2个方法做一个简单的介绍要点： 高氯酸发烟：可能认为该方法很简单。的确，原理很简单。对不同的式样它的难易有很大的出别。特别是铁合金。是比较难的问题。问题的原因是铁合金相比较其他式样，对硅元素它需要碱融，难就难在这里。这需要技术人员要有很强的操作能力。国标上说的很简单，在实际操作中大家要注意自己的操作，一定要保证式样的溶解完全，只有做到这点，你离成功才近。其他的步骤不难，只是你要注意，如果你是用回收残渣进行处理，高氯酸一定要洗尽。要不会爆炸的哦。原因我想大家都知道，所以大家一定不要急。该做到还是要做到位。万一飞了那再来3天可就够你郁闷的。当然锅的衡重也是要大家注意的。对该方法，我说的不多，就是要多注意，小心。不要急。溶解式样一定要多补加盐酸，要是按国标盐酸数量，那就是一团黑忽忽的。够你郁闷的了。重在自己对方法的理解。知道什么是影响测定的关键因素，什么是可以忽略的因素。 下面我重点讲下硅氟酸钾法。该方法到现在没有立为国标，可是在实际中大家都会用到它。因为速度和准确度还是有相当的保证的。只是现在对过滤的那一步有的单位条件不好，对此方法进行了放弃或不采用。其实该方法在铁合金快速测定硅有很强的生产意义。我自己经过一段摸索和对比，我把自己的心得告诉大家，希望大家能把自己的经验也说出来，共同探讨。由于称量不是很大。一定要准。式样的粒度 一定要有保障。越小对实验的影响越小。式样一般采取硝酸钾和氢氧化钾溶解。我采用的比例是1：2式样最好在低温多时间培烘。一般我采用40分钟以上。式样在煤气上的加热是该方法的一个难点。不同的时间，火的大小对该方法的最终数据有很直接的关系。我的建议是不要太高的温度多时间。一般我是锅底红了10MIN。时间太长。浸取的难度会很大。特别有的时候会有不可以看见的残渣。建议在加酸后水浴上在加热5分钟。这一步骤时间的控制要一致。后面的步骤注意钾盐不要过多。要不中和的时候会返的很严重。还有沉淀体积的控制尽量一致。也就是说你浸取的时候要控制相当。不知道有的人现在还加没有加纸浆沉淀那一步。个人强烈建议完全没有必要，我在第一次做的时候就发现加纸浆对数据有很大影响，我一个一个排除原因，最后发现是它的问题。后来我忽略它。对不同的标样进行测定。完全达到要求。效果很好。还有最后一点注意。可能会有的时候出现破坏指示剂现象，记得一定要补加。中和和测定的终点要看颜色一致。呵呵，哪怕你就是很小心的做到上面的这些。你得到的数据有的时候还是不好。为什么呢。我个人认为AL的干扰程度不可以完全控制。我们只可以做到减小它的影响。这个方法步骤是一个快速测定的步骤。如果要很准确的。那还是发烟吧。不过。如果你熟悉了这个，误差控制还是相当的。没有那么的离谱的。 以上就是我的一点体会，我就做硅。其他式样还好，就它调皮不好做。请大家来给我指出我的不足。错字多，请包涵。这是我自己写的第一个体会。不知道效果怎么样，欢迎大家讨论。我是做化学分析的。手动。郁闷啊。

大家积极报名啊[color=#666666]内容简要：高熵合金在科研领域得到了广泛的重视。高熵合金通过增加多种组成元素提高合金熵，从而获得稳定的同时具有高强度和高韧性的材料。这些合金通常具有较高硬度和温度稳定性，耐腐蚀性和抗氧化性，有着良好的应用前景。通过在基底表面生成高熵合金涂层，还能有效提高基底的性能。此外由于高熵合金具有灵活的组分组成，通过调整元素配比和制备工艺，能获得性质多样的材料，具有广阔的研究空间。至今以高熵合金为主题的国际科学论文已有上千篇，不同的研究组对高熵合金做了大量工作。但是仍然有很多科学问题和应用问题有待解决。 布鲁克作为全球领先的科学仪器制造商，在高熵合金研究中为全球的研究者提供了有力的设备支持。布鲁克的纳米表面事业部（BNS） 关注材料表面分析测试，在高熵合金性质表征上提供了多方面的表征手段。原子力显微镜作为材料表面微观尺度表征的首要技术提供了高熵合金表面的形貌、粗糙度的基础数据。纳米压痕仪能原位直观地表征高熵合金不同相区的力学性能，为材料的设计提供指导。摩擦磨损测试仪则从更大尺度上研究高熵合金的摩擦磨损和硬度特性，为高熵合金的实际应用提供第一手资料。本次报告通过在布鲁克纳米表面部的设备上获得的结果对高熵合金的研究做一个小结。希望能给广大科研人员提供一个新的视角，推动科研工作进一步发展。 [/color]https://m.instrument.com.cn/webinar/meeting/d_4680.html

各位师傅们，请问有哪位做过铝合金、铝中间合金的Li,Na,K,Ca的检测，或者知道哪家单位可以检测帮忙推荐一下，谢谢！

GBT 20255.5-2006 硬质合金化学分析方法铬量的测定火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71386]GBT 20255.5-2006 硬质合金化学分析方法铬量的测定火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法[/url]GBT 20255.2-2006 硬质合金化学分析方法、铁、锰和镍量的测定火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71387]GBT 20255.2-2006 硬质合金化学分析方法、铁、锰和镍量的测定火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法[/url]GBT 20255.1-2006 硬质合金化学分析方法钙、钾、镁和钠量的测定[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71388]GBT 20255.1-2006 硬质合金化学分析方法钙、钾、镁和钠量的测定[/url]

已知的钛的国标分析方法是：4价钛在盐酸环境中，用铝片+盖氏漏斗+碳酸氢钠保护还原，然后用高铁滴定，硫氰酸铵做指示剂判断滴定终点；已知的锡含量分析方法： 4价的锡在盐酸环境下，用铝片+盖氏漏斗+碳酸氢钠保护还原，然后用溴酸钾滴定，淀粉做指示剂判断滴定终点；现在愁的是：二者的合金，如何分别滴定？谢谢回帖的同学

我在做钙镓合金，可是钙太容易被氧化了，所以想知道合金中氧的量到底有多少？请高人指点一下该如何测定。俺是个菜鸟，大家别笑话啊！！！~~~

本人急需有关锌合金和铜合金的火花源发射光谱分析方法的国家标准，不知道哪位大侠手里有存货？多谢提供！[em09506]

本人急需有关锌合金和铜合金的火花源发射光谱分析方法的国家标准，不知道哪位大侠手里有存货？多谢提供！[em09506]

我用ICP测了很多铁合金样品（用283和220纳米两线测），发现几乎所有的铁合金样品的铅都是283很大（2000-4000PPPM），而220较小（一般几十PPM），我想问问各位，一般的铁合金到底含不含铅？铅在铁合金中其什么作用？另外，我测铜合金时，也发现有的样品含铅很少（一般几十PPM），有的含铅很大（几万PPM）不知道铜合金中的Pb的替代品出来没有？谢谢

低合金钢多元素测定国家标准的比较近年来我国陆续颁布生效的低合金钢中多元素含量测定有关国家标准有4个。除GB/T 22368-2008《低合金钢 多元素含量的测定 辉光放电原子发射光谱法(常规法)》外，还有GB/T 20125-2006《低合金钢 多元素含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》；GB/T 223.79-2007《钢铁 多元素含量的测定 X-射线荧光光谱法（常规法）》；GB/T 4336-2002《碳素钢和中低合金钢火花源原子发射光谱分析方法（常规法）》。下面对四个国家标准中共同元素交叉含量范围内的重复性r和再现性R进行比较，元素含量选取交叉含量范围内的下限值或中间值，比较结果见表4。表4 低合金钢国家标准方法中重复性值、再现性值比较Table 4 Comparative of repeatability and reproducibility value of low-alloy steel national standard methods元素含量/%XRFrSS-OESrICP-OESrGD-OESrXRFRSS-OESRICP-OESRGD-OESRSi0.100.00660.00630.00350.00540.01280.01210.01080.0264Mn0.100.00440.00460.00590.00370.01840.01530.02170.0184P0.0100.00090.0011[/

一种镁及镁合金表面化学镀铜的方法，其特征在于利用涂膜和化学镀铜相结合的方法对镁合金表面进行复合保护，工艺过程为： 对镁或镁合金表面做除油、酸洗、碱洗并烘干后进行涂膜，涂膜剂选用有机硅耐热漆，或有机钛耐热涂料WT61-1、WT61-2，或水玻璃基涂料JN-801硅酸盐无机涂料，或有机硅树脂SF-7406三防清漆，或硅烷偶联剂KH550；采用浸涂的方法，将镁或镁合金垂直浸入涂膜剂中，在15～40℃的条件下进行第一次涂膜，镁或镁合金表面达到表干后，将其放入烘干箱内，在150～300℃温度下静置1～3h，使镁或镁合金表面的涂膜达到实干，再重复1～3次上述步骤，使镁或镁合金表面覆盖致密的涂膜； 涂膜后进行敏化、活化处理，然后化学镀铜，将镁或镁合金清洗后放入镀液中，处理 35～50分钟，化学镀铜溶液选用以下a、b、c、d、e中的一种， a、以甲醛为还原剂的化学镀液成分为①、②、③、④、⑤五种组份：①4～30g/l五水硫酸铜；②10～60g/l甲醛；③4～20g/l苛性钠，或4～20g/l氢氧化钾，或8～30ml/l氨水，三种中的一种；④20～60g/l酒石酸钾钠和3～6g/l碳酸钠的混合溶液，或10～40g/l乙二胺四乙酸，两种中的一种；⑤余量为水；使用温度为15～50℃； b、以次亚磷酸钠为还原剂的化学镀液组成为①、②、③、④、⑤、⑥、⑦七种组份：① 7～20g/l五水硫酸铜；②20～56g/l次亚磷酸钠；③20～60g/l硼酸；④10～30g/l柠檬酸钠； ⑤0.002～0.6g/l硫酸镍；⑥0.1～0.3mg/l硫脲；⑦余量为水；使用温度为60～70℃； c、以二甲胺硼烷为还原剂的化学镀液组成为①、②、③、④、⑤五种组份：①4～10g/l 五水硫酸铜；②0.5～6g/l二甲胺硼烷；③4～25g/l乙二胺四乙酸钠；④5～15g/l酒石酸钾钠，或40～60m/l三乙醇胺，两种中的一种；⑤余量为水；使用温度为50～80℃； d、以次四丁基氢硼化铵为还原剂的化学镀液组成为①、②、③、④、⑤、⑥、⑦七种组份：①4～10g/l五水硫酸铜；②10～40g/l乙二胺四乙酸；③8～25g/l四丁基氢硼化铵；④ 0.05～0.2g/l十二烷基磺酸钠；⑤0.01～0.04g/l硫酸铵；⑥氢氧化钠适量，能将溶液pH值调节到7；⑦余量为水；使用温度为常温； e、以次肼为还原剂的化学镀液为①、②、③、④、⑤、⑥六种组份：①4～10g/l五水硫酸铜；②15～25g/l乙二胺四乙酸钠；③15～25g/l水合肼；④10g/l硼酸钠；⑤硫酸适量，能将溶液pH值调节到7；⑥余量为水；使用温度为常温。

钢铁及合金化学分析方法钽试剂萃取光度法测定钒含量 有的请发送到我的油箱 ljy677671@sina.com感谢大家啊!~~~~~~~~~~~~

家用铝合金门窗是用什么样的铝合金做的？是LF还是LY呢？其机械性能咋样

在此，先谢谢进来帮忙解决的朋友们。我需要一个测定镍铁合金中，镍的成分的方法。现在在试用edta的滴定法，可以测出纯镍金属，镍镀铜的话，可以先测出总合，再用Na2S2O3来遮掉铜算出镍的成分。可是，却没办法测定镍铁合金镀铜，因为，我不懂如何遮掉铁再滴定。希望有朋友能帮我解决这个问题，谢谢！

请问一下专家：合金含有两种或两种以上的金属，假如一块金属主要含有铜，还有铝、铁等等，能不能同时叫他铜合金、铝合金或铁合金，哪怕铝或铁的含量很低只有0.01％？