尼多非林

会议现场2019年3月28日，“朗铎科技Niton手持式光谱仪技术服务万里行”来到了山东临沂。来自临沂地区的50余位废旧金属回收行业客户参加了此次技术服务万里行活动。朗铎科技技术工程师为参加嘉宾介绍Niton设备操作规范维护保养技巧会上，朗铎科技技术工程师隗合雷为参会嘉宾详细介绍了Thermo Scientific Niton手持式光谱仪在废旧金属回收行业的应用解决方案、规范操作及日常维护保养。在废旧金属回收行业，手持式光谱仪已经得到广泛的应用，为金属回收商带来巨大的利益和价值。Niton手持式光谱仪携带方便，使用简单，分析速度快，精度高，其结果直接显示合金牌号和金属成分的百分比含量，并且可对大量繁杂多样的合金种类及材料品质进行现场快速准确的分析检测，为购销双方在原材料交易时作出迅速、可靠的判定提供必要的信息。答谢晚宴本次会议的成功召开对促进废旧金属回收用户的交流与学习有着重要意义。通过此次会议，让广大废旧金属回收工作者了解了最前沿的手持式光谱仪科技与维护保养技巧，帮助他们更好地使用Thermo Scientific Niton手持式光谱仪。2019年，朗铎科技Niton手持式光谱仪技术服务万里行系列活动持续进行中，将走进全国各地，为广大新老用户提供优质的产品和完善的服务！关于朗铎科技朗铎科技，全球科学服务领域的领军者-赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）中国区域战略合作伙伴。作为工业检测分析系统解决方案服务商，我们致力于为中国客户提供全球高品质的分析仪器、专业的应用技术支持、优质的售后服务等系统解决方案。朗铎科技是赛默飞世尔尼通（Niton）手持式光谱仪在合金/地矿行业的中国区总经销商，同时也是赛默飞世尔ARL全谱直读光谱仪中国区总经销商。目前朗铎科技主要产品包括手持式合金光谱仪、手持式矿石光谱仪、直读光谱仪等系列产品。

日本医疗器械厂商泰尔茂向奥林巴斯提议以联合控股公司的方式实施业务整合。急于加强财务基础的奥林巴斯已经在和索尼就约500亿日元的融资进行最终磋商，目前正在讨论内窥镜和数码相机领域的合作内容。泰尔茂希望通过公布业务整合方案内容，取得奥林巴斯股东的支持，以便后来者居上。 　　东证主板上市企业进行M&A(兼并与收购)之际，在达成协议前公布整合方案非常罕见。泰尔茂为抗衡先行一步的索尼，让奥林巴斯股东决定与哪家企业合作更能提升奥林巴斯的企业价值。奥林巴斯虽然计划在谨慎进行讨论后选择合作方，但外界认为索尼仍然占据优势。 　　泰尔茂提案的内容是向奥林巴斯注资500亿日元、以及双方成立旨在磋商整合事宜的委员会。按照整合方案，在联合控股公司之下将设置泰尔茂和奥林巴斯2大业务公司。泰尔茂目前持有奥林巴斯2.1%的股权。如果新增注资得以实现，将成为持有奥林巴斯近15%股权的最大股东。 　　奥林巴斯和泰尔茂的医疗器械销售额均居全球第15位左右。如果进行业务整合，单纯相加后销售额将提高至第8位。泰尔茂的优势是用于心脏血管治疗等的导管，而奥林巴斯的强项则是用于消化器官诊断等的内窥镜。优势产品存在互补关系，因此泰尔茂认为乘积效应将非常明显。 　　另一方面，索尼就向奥林巴斯注资约500亿日元，在内窥镜领域建立合资公司展开谈判。索尼希望将奥林巴斯的内窥镜与索尼的图像传感器和影像技术等结合在一起，强化相关业务。 　　此外富士胶片和松下等公司也曾表示了合作意向，但奥林巴斯认为索尼是最佳选项，目前正在展开谈判。而泰尔茂则计划突出医疗器械领域内的良好整合效果，以在索尼和奥林巴斯之间打开缺口。

前言 2017年2月20日，坐标北京。科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称“赛默飞”）深化与朗铎科技（北京）有限公司（以下简称“朗铎科技”）的战略合作伙伴关系，双方达成了赛默飞世尔尼通手持式光谱仪合金/地矿行业全国代理合作协议。朗铎科技凭借其先进的经营理念和市场拓展能力，助推赛默飞在合金/地矿等行业的全面发展。 朗铎科技总经理皮晓宇先生表示：“很高兴朗铎科技通过了赛默飞对战略合作伙伴选择的重重考核，我们获得了Niton手持式光谱仪合金/地矿行业全国代理权，解决了Niton之前由于多渠道导致的无法协同为客户提供统一服务的问题；渠道整合后对Niton客户而言，最大的价值首先是方便快捷，降低客户对同品牌的选择成本；其次是增加客户的服务体验性，客户可以在任何时间、任何地点获得统一的、标准化的优质服务体验。对朗铎科技而言，渠道整合则有助于提升公司竞争力，提高客户满意度，为公司业务的持续发展提供了保障。我们也会抓住这次机遇，深化与赛默飞、中国客户的合作，实现三方互利共赢。”赛默飞世尔便携分析仪器全球总经理Julie A.planchet莅临北京深度访问朗铎科技 赛默飞世尔尼通中国区销售经理张静竹（Joanna Zhang）表示，“此次赛默飞深化与朗铎科技的战略合作伙伴关系，将继续推动Niton手持式光谱仪在中国市场的快速发展。赛默飞将充分发挥自身的技术优势，创新能力以及服务平台，支持朗铎科技在Niton手持式光谱仪业务上的发展，进一步提高国内的工业检测服务水平，从而为广大中国客户的材质鉴定与检测提供全方位保障。”2014年赛默飞世尔与朗铎科技双方战略合作框架协议签约仪式 据悉，朗铎科技与赛默飞的战略合作伙伴关系渊源可以追溯到2014年。2014年下半年，朗铎科技首度携手赛默飞初获Niton手持式光谱仪在中国东北三省、西南五省、河北、山东等十个省市的代理权，这一年，朗铎科技首战告捷，以突出的业绩获得了赛默飞的认可；2016年初，朗铎科技又斩获Niton手持式光谱仪在西北、华北、华中等十二个省市的代理权，朗铎科技再次不负众望，创出骄人业绩，受到了赛默飞公司及高层领导的赞赏与肯定！朗铎科技遍布全国的代表处 赛默飞正是看到了朗铎科技的公司实力与RSP营销模式独有的商业价值，2017年伊始，赛默飞将Niton手持式光谱仪合金/地矿行业全国市场授权给朗铎科技。 随着朗铎科技与赛默飞战略合作伙伴关系的日益深化，展望双方未来的进一步深入合作与发展，朗铎科技将紧跟赛默飞的发展脚步，倾尽全力、再接再厉、不断丰富与加强对用户的服务，为双方面向未来的双赢合作谱写新的篇章！

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 2017年6月9日，朗铎科技与赛默飞举办的“2017年赛默飞世尔尼通手持式荧光光谱仪技术交流会(北京站)”在日坛国际酒店召开，60多位相关领域的仪器用户聆听了报告。 /p p style=" text-align: center " img title=" 现场1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/87092ff2-628b-443c-bc61-f2213173bf17.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" 现场2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/6be0930a-4ab6-4fa2-a148-9a8124c6f455.jpg" / /p p style=" text-align: center " “2017年赛默飞世尔Niton手持式荧光光谱仪技术交流会(北京站)”现场 /p p 　　就在今年2月份，朗铎科技与赛默飞的战略合作关系进一步深入，如今，朗铎科技已是Niton手持式X射线荧光光谱仪（XRF）在合金/地矿行业的中国区总经销商，同时也是Niton中国区售后服务及技术支持唯一授权服务商。合金/地矿行业是手持XRF的主要应用领域。 /p p 　　朗铎科技与赛默飞的战略合作渊源可以追溯到2014年。2014年下半年，朗铎科技初获Niton手持式XRF在中国东北三省、西南五省、河北、山东等十个省市的代理权 2016年初，朗铎科技又斩获Niton手持式XRF在西北、华北、华中等十二个省市的代理权。 /p p style=" text-align: center " img title=" 李勇.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/9744238f-0a1f-4d59-9b73-25953152355b.jpg" / /p p style=" text-align: center " 朗铎科技副总经理李勇先生式致开幕辞并介绍朗铎科技情况 /p p 　　2005年，赛默飞(当时的热电)收购了美国Niton公司，Niton公司是一家全球领先的手持式XRF仪器生产厂家，其产品主要针对金属、石油化工和环境等领域。就产品线而言，Niton的手持式XRF产品是赛默飞所拥有的台式X射线荧光光谱产品的完美补充。 /p p style=" text-align: center " img title=" 张静竹.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/64170e71-fc02-4229-b3a9-b4119d0085ea.jpg" / /p p style=" text-align: center " 赛默飞世尔科技手持式分析仪全国销售经理张静竹女士致开幕辞并介绍赛默飞及尼通产品情况 /p p 　　Nion手持式XRF产品包括现有的Niton XL2系列、Niton XL3系列以及Niton XL5系列。其中，Niton XL5是2015年发布的新产品。合金、地矿、环境、消费品等领域是Nion手持式XRF产品的主要应用领域。 /p p style=" text-align: center " img title=" Mark Lessard.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/3ecf9f51-1d12-4588-88d2-eddfbaa4a391.jpg" / /p p style=" text-align: center " 赛默飞世尔尼通应用专家Mark Lessard /p p style=" text-align: center " 报告题目：快速进行材料可靠性鉴定(PMI)的工具和合金识别新应用 /p p 　　Mark Lessard先生从事XRF应用研究工作已经有30多年的时间了。报告中他首先介绍到，自上世纪60年代，XRF已经发展了7代产品，每一代产品都推出了新的测试功能。更小、更快、更好的效果、以及易于使用等已经成为了XRF技术的发展趋势。如今，几乎所有的合金都可以使用XRF进行测试，其中包括了材料可靠性鉴别的上、下游以及中间运输等市场。接下来，Mark Lessard先生详细介绍了手持XRF在材料可靠性鉴定和合金识别等方面的应用情况。 /p p style=" text-align: center " & nbsp /p p style=" text-align: center " img title=" 12.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/3c87ecb0-577e-474f-8348-7b37c2fb3ac2.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" 仪器咨询展示.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/6b49779c-1db6-49f5-be0f-dc94c98e3138.jpg" / /p p style=" text-align: center " Niton手持式XRF分析仪展示 /p p style=" text-align: center " img title=" 合影留念1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/82a145e4-3597-4538-bbb2-e8bea3c98667.jpg" / /p p style=" text-align: center " 与会者合影留念& nbsp /p

2014年6月4日，北京 - 科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与北京朗铎投资控股有限公司（以下简称朗铎）签订战略合作协议，朗铎成为尼通（Niton）手持式XRF 分析仪产品在中国西南地区和东北地区的优选代理商，山东省、河北省授权代理商，以及全国消费品和贵金属行业授权代理商。 赛默飞便携仪器产品全球副总裁、总经理Lisa Witte女士、化学分析业务中国区商务总监胡翔宇先生、朗铎CEO皮晓宇先生、化学分析业务便携仪器中国区商务总经理裴祖安先生，赛默飞便携仪器业务全球销售总监Alex Biggie先生，赛默飞便携仪器业务亚太区销售总监Phillip Lee先生参加了合作协议签字仪式。 此次战略合作协议的达成，将进一步增强赛默飞在便携式XRF产品的领导地位，通过朗铎广大的客户群和独特的销售体系，扩大Niton手持式XRF分析仪在中国的市场开拓，更好地服务于中国客户。 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、Life Technologies、 Fisher Scientific和Unity? Lab Services四个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com。 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国已超过30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过3800名。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京、广州和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn。

2020年9月25日，朗铎科技赛默飞世尔尼通手持光谱仪华东地区技术交流会浙江站、安徽站分别宁波、合肥圆满落幕。来自浙江和安徽地区的一百多位客户出席了会议，共同探讨了手持光谱仪的应用、操作维护和使用技巧以及最新的检测技术。会议现场朗铎科技营销副总经理李勇先生和营销总监花艳辉先生分别致辞，二位对广大用户对朗铎科技多年来的支持与厚爱表示感谢，二位还表示：朗铎科技将秉持“成就客户、以人为本、专业高效、创新共赢”的核心价值观，继续为客户提供优质的产品和服务。朗铎科技营销副总经理李勇先生朗铎科技公司介绍朗铎科技营销总监花艳辉先生作朗铎科技公司介绍会上，朗铎科技华东地区区域经理杨山山先生和销售经理余涛先生分别作朗铎科技公司介绍，详细介绍了朗铎科技的发展历程及发展现状以及朗铎科技目前的产品结构。朗铎科技华东地区区域经理杨山山先生作朗铎科技产品介绍朗铎科技华东地区销售经理余涛先生作朗铎科技产品介绍在技术报告环节，朗铎科技的销售负责人及技术工程师，围绕“手持式X射线荧光光谱仪的全行业解决方案”“金属材料分析新利器-激光诱导击穿光谱仪”“ARL essySpark全谱直读火花光谱仪及相关应用介绍”“Niton手持光谱仪仪器规范操作与日常维修保养方法”等几个方面作技术报告，详细介绍了如何有效地利用光谱仪设备进行金属材料分析。朗铎科技华东地区销售经理张鹏程先生作《手持式X射线荧光光谱仪的全行业解决方案》应用报告

2020年6月26日，朗铎科技江苏戴南尼通客户体验中心成立，正式投入运营。朗铎科技客户体验中心的成立主要是为了夯实客户基础、提升客户服务体验，完善售后服务体系，为客户提供更便捷、更高效的服务支持平台。朗铎科技在客户体验中心配备了资深的服务工程师，使江苏戴南地区的用户都能便利地享受朗铎科技专业而又高效的服务。开业剪彩仪式据悉，戴南尼通客户体验中心开业揭幕式，邀请到多位朗铎科技的老客户莅临现场，共同参与开业剪彩仪式。朗铎科技还准备了盛大的答谢晚宴，感谢新老客户对朗铎科技的认可和支持。晚宴现场，气氛热烈朗铎科技作为赛默飞授权经销商，是赛默飞旗下Niton手持光谱仪合金/地矿行业的全国总代理，同时也是Niton中国区售后服务及技术支持唯一授权服务商。有着丰富的仪器销售和服务经验。未来，朗铎科技将继续秉承“以客户为中心”的服务理念，客户在哪里，我们的服务就到哪里，建立更全面立体的售后服务体系，为客户提供更多更优质的服务。

2016年5月20日，朗铎科技与赛默飞世尔科技（以下简称“赛默飞”）携手在西安举办“2016朗铎Niton手持光谱仪技术交流会”。朗铎科技运营总监盘宜杰先生、朗铎科技区域销售总监花艳辉先生、赛默飞手持式XRF中国区销售经理张静竹女士、赛默飞手持式荧光分析仪行业经理王东明先生及多位行业内的专家学者参加了此次会议。2016朗铎Niton手持光谱仪技术交流会（西安站）用户会现场 会议开场，朗铎科技运营总监盘宜杰先生为本次技术交流会致开幕词，对各位专家和学者的到来表示热烈的欢迎，并预祝本次会议的顺利召开。 赛默飞手持式XRF中国区销售经理张静竹女士代表赛默飞正式宣布了“Niton手持光谱仪代理权变更通知”，朗铎科技成为赛默飞旗下Niton手持式XRF光谱仪产品授权区域经销商，其业务地区包括黑龙江、辽宁、吉林、河北、山东、云南、贵州、四川、重庆、西藏、北京、天津、内蒙古、宁夏、甘肃、陕西、山西、河南、青海、湖南、湖北、新疆等省份，并成为中国区的环境土壤行业独家代理。朗铎科技技术工程师与嘉宾进行技术交流 会议中，Niton高级技术工程师分别就新产品Niton手持式XRF XL5合金分析仪及其应用领域、日常维护等内容作了报告，朗铎科技为西北地区的Niton手持光谱仪用户带来了赛默飞世尔尼。并在现场为用户对尼通手持式XRF XL2分析仪、XL3t分析仪，XL5分析仪型号样机进行了演示与技术答疑，为用户解决使用过程中遇到的常见问题。 赛默飞世尔尼通手持式XRF分析仪展示台 此次用户会的顺利召开，体现了朗铎科技与赛默飞的强强联合和战略合作取得了良好的开端，使用户增加了与郎铎科技合作的信心。朗铎科技将继续努力，为广大新老用户提供一流的产品和完善的服务！ 关于朗铎科技 朗铎科技，全球科学服务领域的领导者-赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific，纽交所代码TMO，原美国热电公司）中国区域战略合作伙伴；是赛默飞世尔科技 (Thermo Fisher Scientific) 旗下尼通(Niton)的中国区授权经销商，同时也是尼通 (Niton)备件与服务市场的中国区授权服务商。目前公司主要产品包括尼通 (Niton)手持式X荧光光谱仪、ARL台式 X荧光光谱仪、X射线光电子能谱仪等。产品涉及矿产、冶金、铸造、金属加工、机械制造、航空航天、电力、石化、金属回收、环境土壤等众多行业。作为工业与实验室分析仪器系统解决方案服务商，我们致力于为中国客户提供全球高品质的分析仪器、专业的应用技术支持、优质的售后服务等系统解决方案。 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com

2016年5月27日，朗铎科技与赛默飞世尔科技（以下简称“赛默飞”）携手在郑州举办“2016朗铎Niton手持光谱仪技术交流会”。朗铎科技区域经理马庆祥先生、朗铎科技技术部工程师钟逸先生、赛默飞手持式仪器全国商务经理潘钦格先生、赛默飞手持式荧光分析仪行业经理王东明先生及多位行业内的专家学者出席会议。2016朗铎Niton手持光谱仪技术交流会（郑州站）用户会现场参会嘉宾作报告会议上，赛默飞手持式仪器全国商务经理潘钦格先生代表赛默飞正式宣布了“Niton手持光谱仪代理权变更通知”，朗铎科技成为赛默飞旗下Niton手持式XRF光谱仪产品授权区域经销商，其业务地区包括黑龙江、辽宁、吉林、河北、山东、云南、贵州、四川、重庆、西藏、北京、天津、内蒙古、宁夏、甘肃、陕西、山西、河南、青海、湖南、湖北、新疆等省份，并成为中国区的环境土壤行业独家代理。朗铎科技技术工程师与嘉宾进行技术交流 赛默飞世尔尼通手持式XRF分析仪具有快速、无损、便携等现场检测的特点，可协助工作人员对材料进行全方位检测与分析，并做出快速且准确地判断，大大提高了企业的工作效率。会议期间，朗铎科技工作人员特携带赛默飞世尔尼通手持式XRF XL5分析仪、XL3t分析仪和XL2分析仪出席，吸引众多嘉宾的参观与交流。赛默飞世尔尼通手持式XRF分析仪展示台Niton手持式XRFXL2分析仪Niton手持式XRFXL3t分析仪Niton手持式XRFXL5分析仪 　　本次会议的成功召开为促进华中地区赛默飞世尔尼通用户的交流与学习有着重要的意义，在未来，朗铎科技将一如既往为广大新老用户提供强大的技术支持，共同推动材料分析检测行业更快更好的发展。 关于朗铎科技　　朗铎科技，全球科学服务领域的领导者-赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific，纽交所代码TMO，原美国热电公司）中国区域战略合作伙伴；是赛默飞世尔科技 (Thermo Fisher Scientific) 旗下尼通(Niton)的中国区授权经销商，同时也是尼通 (Niton)备件与服务市场的中国区授权服务商。目前公司主要产品包括尼通 (Niton)手持式X荧光光谱仪、ARL台式 X荧光光谱仪、X射线光电子能谱仪等。产品涉及矿产、冶金、铸造、金属加工、机械制造、航空航天、电力、石化、金属回收、环境土壤等众多行业。作为工业与实验室分析仪器系统解决方案服务商，我们致力于为中国客户提供全球高品质的分析仪器、专业的应用技术支持、优质的售后服务等系统解决方案。 关于赛默飞世尔　　赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com

肺功能检查仪进行检测校准的必要性　　　　慢性呼吸系统疾病排在心脑血管病、癌症之后,成为我国居民慢性病致死的第三位死因。肺功能检查作为慢性气道等呼吸疾病诊断的金标准之一，是慢性阻塞性肺疾病防治和检查的关键。肺功能检查仪是检测肺脏吸入、呼出气体容量和速率，从而了解呼吸生理和呼吸功能是否正常的一种设备，主要由肺量计、气体分析器等部件组成。肺功能检查仪对于早期检出肺及气道的病变，诊断病变部位和评估疾病的严重程度具有重要的临床意义。　　　　在钟南山院士、王辰院士等国内权威专家的推动下，“要像测量血压一样，测量肺功能”近年来得到社会各界的广泛关注和认可。2019年推出的《健康中国行动（2019—2030年）》明确提出将肺功能检查纳入40岁及以上人群常规体检内容。随着2020年国家基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力提升项目在各地的实施落地，以及社区居民对呼吸系统慢性疾病早防早治意识的增强，不同原理类型的肺功能检查仪在全国各地基层医疗卫生机构得到了广泛配置及使用。　　　　但肺功能检查仪的检测结果容易受多方面因素影响。比如不同肺功能检查仪的生产厂家采用的检测原理和设备结构不一样，会导致性能有较大差异，加上仪器设备在使用过程中因磨损或受环境因素而影响其正常使用，将出现检测结果的不准确。所以临床上常见发生同一个患者在不同医院所进行的肺功能测试结果有较大的偏差，给诊断造成很大影响。因此，对肺功能检查仪进行定期检测校准等质量控制、确保其测量的准确性极为重要。　　　　肺功能检查仪检测校准的标准要求　　　　校准是肺功能检查设备质控的关键措施，国际上美国胸腔协会(ATS)、欧洲呼吸协会(ERS) 、英国标准协会(BSI)分别发布的肺功能检查技术指南中，均提出了肺功能检查设备的技术性能标准和质控规范，我国也于2008年颁布了JJF 1213-2008 《肺功能检查仪校准规范》，解决肺功能检查仪的质量控制和量值溯源问题。　　　　对肺功能检查仪肺量计的检测通常采用标准呼吸模拟器进行校准，要求必须能模拟人体器官肺的基本运动模式，标准规范主要参考美国胸腔协会(ATS)肺功能检测标准的内容。该标准对肺功能检查仪性能指标、测定方法、校准装置、BTPS修正、对FVC及PEF等指标检测的操作方法作了具体的要求和说明，并提供了24条标准波形检测肺功能检查仪的FVC指标，26条流量标准波形检测PEF指标。　　　　（表：校准用设备性能表）　　　　肺功能检查仪检测校准质控设备的选择　　　　肺功能检查仪校准用标准呼吸模拟器必须能够精确模拟人体器官肺的运动模式，特别是模拟输出ATS推荐的标准波形，因此普通气体流量计计量标准和肺量计定标筒，不适合用于肺功能检查仪的量值传递。　　　　四方光电呼吸模拟器是一款肺功能检查仪校准专用设备，由气缸、交流伺服电机、伺服电机控制器、专用控制卡和计算机组成。通过计算机控制软件驱动控制卡进而驱动伺服电机转动，推动活塞作往复运动，压出或者吸入气缸中的空气，从而模拟人的平静呼吸、深吸气、用力快速吹气等呼吸动作，为检验肺功能检查仪 VC、FVC、MVV 等测试指标提供了标准方法。　　　　四方光电呼吸模拟器不但可精准输出ATS的24条标准FVC及26条PEF波形曲线，还可用于智能检测分析被校正肺功能检查仪的准确度和频率速度响应情况，有助于医生对肺功能检查仪所测定的病人肺功能状况的数据指标作准确判断。产品符合多重质控标准，满足临床检测/计量校准要求，可为《呼吸学科医疗服务能力指南（2018年版）》、《健康中国行动（2019—2030年）》的实施提供装备支撑。　　　　■ 设备标准质控　　　　符合美国胸科学会发布的“肺活量测定的标准化”（2005）　　　　符合ISO 23747:2015（ATS）　　　　符合EN ISO 26782:2009　　　　■ 模拟波形质控　　　　ATS标准24个容量-时间波形　　　　ATS标准26个流量-时间波形　　　　13项波形符合EN ISO 26782：2009附录C要求的标准波形　　　　10项波形符合EN ISO 23747：2009附录C外形A要求的标准波形　　　　用户还可自定义波形　　　　■ 使用过程质控　　　　为所有类型的呼气曲线提供完整的BTPS模拟　　　　根据ATS全面支持人体差异测试　　　　全自动测试程序可由用户定义，如自定义容量、自定义流速、自定义运行次数　　　　■ 结果判读质控　　　　所产生波形的参数均可完全溯源至国家标准　　　　根据ATS评估测试结果并进行错误分析　　　　四方光电标准呼吸模拟器应用领域及技术参数　　　　 计量院肺功能检查仪年检手段　　　　 科研单位呼吸模拟测试研究　　　　 肺功能检查仪企业溯源设备　　　　关于四方光电　　　　四方光电股份有限公司（以下简称“四方光电”）是一家从事智能气体传感器和高端气体分析仪器的科创板上市企业（股票代码688665）。公司2003年成立于武汉“光谷”，形成了包括光学(红外、紫外、光散射、激光拉曼)、超声波、MEMS金属氧化物半导体 (MOX)、电化学、陶瓷厚膜工艺高温固体电解质等原理的气体传感技术平台。这个平台为四方光电开发基于呼气分析的医疗器械应用提供和强有力的技术保障。　　　　四方光电建设有省级企业技术中心和湖北省气体分析仪器仪表工程技术研究中心。同时公司积极融入国家技术创新体系，先后获得国家重大科学仪器设备开发专项、工信部物联网发展专项、工信部强基工程传感器“一条龙”、科技部科技助力经济2020重点专项、湖北省技术创新重大项目等多个项目的支持，被国内外行业权威机构列为中国气体传感器主要厂商和代表性企业，并荣获中国物联网产业联盟“最具影响力物联网传感企业奖”。 　　　　在健康医疗领域，四方光电超声波肺功能检查仪是一款用于肺通气功能和肺活量检查的高新技术产品，是检查哮喘、COPD、其它呼吸病患者以及评估吸烟者、慢性咳嗽和多痰者的肺功能的有力测定仪器。同时公司开发的肺功能检查仪定标筒、制氧机用氧气传感器、呼吸机用流量及气体成分传感器、监护仪用红外EtCO2传感器在国内外医疗机构及设备中得到广泛应用。未来，四方光电还将大力开拓基于呼吸监测的智能医疗健康板块，加大在呼吸机、麻醉机、监护仪等更广阔医疗器械开拓力度，推动提升肺功能检测仪在医疗机构、社区及家庭的配置率。

哥伦比亚环境、住房和国土开发部-行业可持续发展司2010年7月7日发布了G/TBT/N/COL/151号通报。标题：环境、住房和国土开发部决议草案“限制生产、进口、配送和销售磷含量超过最大规定限值的洗涤剂或肥皂”。 　　其肥皂包括作肥皂用的有机表面活性产品及制品，条状、块状或模制形状的，不论是否含有肥皂 洁肤用的有机表面活性产品及制品，液状或膏状并制成零售包装的，不论是否含有肥皂 用肥皂或洗涤剂浸渍、涂面或包覆的纸、絮胎、毡呢及无纺织物 有机表面活性剂(肥皂除外) 表面活性剂制品、洗涤剂(包括助洗剂)及清洁剂，不论是否含有肥皂，但税目3401的产品除外 去污膏或粉及其他去污剂。 　　该通报的决议草案限制生产、进口、配送和销售磷含量超过最大规定限值的洗涤剂或肥皂，以防止可能引起环境危险。草案包括定义及产品标签规定、合格评定、取样及物理化学分析测试方法、检查、监督和控制、处罚、通报及有效期。 　　上述做法的目的是防止人类及动物健康危险 防止富营养化对环境造成损害(由于水中存在大量的磷，水中的藻类增殖)。 　　该决议拟批准日期：在官方公报上公布之日。拟生效日期：在官方公报上公布之后6个月。提意见截止日期：2010年9月1日。

BüCHI Labortechnik AG 收购 NIR-Online GmbH 我们在此高兴地宣布，NIR-Online GmbH 公司现已成为 BUCHI 集团的组成部分。 BüCHI Labortechnik AG (www.buchi.com)是样品制备、颗粒成形、湿化学和研发及品质控制分析仪器行业的佼佼者。 NIR-Online GmbH (www.nir-online.de)的核心竞争力在于开发了在线NIR及光学系统解决方案，用于在广泛的工业应用中实现过程优化。 BUCHI 首席执行官 Thomas Liner说：“两家公司的强强联合是完美的双赢抉择。此次收购对于 BUCHI 具有里程碑意义，将其技术组合从实验室领域拓展到了过程控制领域。这是推动我们发展的重大契机，因为我们的客户对能够持续、实时采集分析数据的解决方案需求日益增加，以便优化产品质量及整体生产效率。在我们的产品系列中融入 NIR-Online 技术后，我们就能为客户及其整个价值链提供更全面的解决方案。” NIR-Online 创始人 Thomas Schneider 与 Thomas Qvarfort 补充道：“我们深信此举势必为双方及其客户带来良机。与 BUCHI 的合并将令我们在提升全球销量和支持覆盖面方面实现突破。此外，我们认为 BUCHI 的实验室解决方案将带来巨大的协同效应。我们将携手为双方共同的客户提供更好的服务，以帮助他们实现自身目标。” BUCHI 宣布 NIR-Online GmbH 的驻地仍为德国瓦尔多夫 (Walldorf)，并将继续开发、经销和支持其在线NIR 和光学系统解决方案。两位创始人 Tomas Qvarfort 和 Thomas Schneider 将留任管理层。Christian Lehmann 被任命为 NIR-Online GmbH 总经理。

受访专家： 　　欧阳学农，南京军区福州总医院肿瘤科主任、主任医师，国家中西医结合肿瘤重点学科主任、国家药物临床试验机构(肿瘤专业)主任、全军中医药学会副会长、全军肿瘤专业委员会常委，《临床肿瘤学杂志 》编委、《肿瘤学杂志 》编委，从事肿瘤临床工作近30年。 　　牵头或参与国际和国内药物临床试验项目20项，与美国 M.d. Anderson 癌症研究中心、加拿大UBC 大学、日本爱知癌症中心、中国医科院肿瘤医院、军事医学科学院等国内外著名肿瘤研究机构保持广泛合作。 　　“40%—50%的淋巴癌患者病因是病毒感染，但现在九成食品中含有添加剂，这也可能是淋巴瘤发病的重要原因之一。”国家中西医结合肿瘤重点学科主任欧阳学农主任医师日前告诉记者，加工食品中滥用的非法食品添加剂已经成为导致淋巴癌发病重要因素之一。 　　食品添加剂或可导致淋巴细胞变异 　　“在长期过量食用食品添加剂的不良影响下，有可能促使淋巴细胞在生长过程中发生变异，增加患上淋巴瘤的风险。”欧阳学农说。 　　据了解，淋巴癌是发生于淋巴结的恶性肿瘤，除了我们平时所知道的颈部、腋窝、腹股沟等处会长肿块之外，还可能存在于全身各处，比如脑淋巴瘤、肺淋巴瘤、胃淋巴瘤、口腔淋巴瘤等。 　　“人越年轻，淋巴细胞就越有活力，也就越容易得淋巴癌。恶性淋巴瘤多发生在20岁到40岁的青壮年。”欧阳学农说，淋巴癌的产生原因仍然不明确，与人自身免疫防御系统缺陷、病毒感染、化学物质、射线、基因突变等有关，如今，当人类的食物97%都含有添加剂时，几千种添加剂充斥我们的生活时，对于癌症的重新认识，应当谨慎考虑添加剂这一风险因素。 　　食品添加剂是人为添加到食品中的天然物质或人工合成的化学物质，在使用标准范围以下，人体的代谢能力可以降解出去，是相对安全的，但是一旦超过标准，过量的添加剂就会沉积在体内伤害各个器官，造成病变甚至致癌。尽管尚未有人类肿瘤的发生和食品添加剂有关的直接证据，但许多动物实验已证实大剂量的食品添加剂能诱使动物发生肿瘤。 　　“淋巴系统是身体重要的防御系统，就像人体的‘军队’，它可以帮助身体抵抗各种病原体，像细菌、霉菌等，让我们免于疾病的侵害。和这新病原体‘作战’的淋巴细胞容易在食品添加剂的不良影响下，有可能发生变异，直接或间接影响淋巴瘤的形成。”欧阳学农说。 　　动物实验多证实添加剂有致淋巴瘤作用 　　“许多动物实验已证实大剂量的食品添加剂能诱使动物发生淋巴瘤。”欧阳学农说。 　　如亚硝酸钠是食品添加剂亚硝酸盐的一种，国外试验证实，同时服用乙胺丁醇和亚硝酸钠，小鼠淋巴瘤的发生率提高，而单用乙胺丁醇对淋巴瘤发生率无影响。 　　作为人造甜味剂之一的蔗糖素，常用于食物和饮料。然而，美国食品药品管理局(FDA)在批准蔗糖素的报告中明确指出：在一个老鼠淋巴瘤突变试验中，科学家发现蔗糖素具有轻微的诱变性，根据检测致癌物的一种标准方法——艾姆斯试验结果，蔗糖素被消化时分解的物质也有“轻微的诱变性”。 　　“一些非法的添加剂致癌作用就更不用说了。”欧阳学农告诉记者，苏丹红作为一种非法食品添加物，对人体具有潜在致癌性，国际癌症研究机构将苏丹红一号归为三类致癌物，主要基于体外和动物试验的研究结果：苏丹红一号在特定存在的条件下，对小鼠淋巴细胞具有致突变作用。 　　此外，有的食品添加剂本身即可致癌，作为牛奶酸化剂的花楸酸、淀粉变性剂的琥珀酐、面包防硬剂的聚氧化乙烯乙醇硬脂酸等，在动物实验中都具有致癌活性 有的添加剂可在使用过程中，与食品中的存在成分发生作用转化为致癌物质，如能保持肉色鲜嫩的亚硝酸盐，会与蛋白质代谢后产生的胺类物质结合，形成亚硝胺，具有很强的致癌性。其他种类的防腐剂如苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸等，经毒理研证，较多剂量的摄入，也会影响人体的正常机能，削减人的免疫力，这就为人体细胞的变异提供了前提。 　　加工食品多含添加剂 自己动手最健康 　　“食品添加剂最主要的作用是为了让快速生产出的食品，看起来更鲜亮、闻起来更香，吃起来可口、保质期更长，同时由于它大多来自边角边料，所以有可能价格更便宜。”欧阳学农说，食品加工商为了让食品在经历漫长的运输和保存之后仍旧色彩诱人、香气扑鼻，绞尽脑汁的合成和添加各种食品添加剂。 　　如加入次亚氯酸钠可以给切过的蔬菜杀菌，让蔬菜更鲜亮 加入苯甲酸钠可以让碳酸饮料保持新鲜口感 加入碳酸氢钠可以使曲奇饼干膨松可口 加入环己基氨基磺酸钠(甜蜜素)能增加蛋糕和饮料的甜度 加入胭脂红，可以让食物的颜色红亮诱人。 　　“一个三餐都通过这些食品解决的成年人，每天添加剂摄入量约为10克左右，种类高达六七十种。”欧阳学农说，“要想远离他们，最好自己购买新鲜食品原料，亲自烹饪。” 　　“购买的食物加工度越高，使用的添加剂也越多。如果一味追求方便快捷，必然要牺牲健康，甚至是生命。”欧阳学农说。 　　———————— ■相关链接 —————————— 　　发热、消瘦、盗汗 或是淋巴瘤症状 　　淋巴癌临床早期症状不痛不痒、隐匿不易察觉，很多患者会将发烧等症状与感冒病症混淆。因此，有三种常见并发症要注意： 　　发热，体温长期徘徊在38℃—39℃之间，有持续高热，也有间歇低热，少数有周期热。消瘦，多数病人有体重减轻的表现，在短时期内减少原体重的10%以上。盗汗，夜间或入睡后出汗。 　　欧阳学农强调，并不是所有的淋巴结肿大都是癌，其中不少是炎症或良性病变等正常反应。此外，直径超过一厘米大小的肿块才有临床检查的意义，所以，发现异常时要警惕，及时就医，但不要过分紧张。 　　早期的淋巴瘤，通过以放疗为主的治疗手段就能治愈，到了中晚期的时候，需要用化疗为主的手段。欧阳学农主任指出，确诊患了淋巴瘤不必害怕，大量临床实验证实，50%—60%早期患者使用免疫化疗可以被治愈，晚期也有30%—40%的治愈率，疾病能否治愈的关键是首次治疗是否成功。 　　他提醒，工作压力大的白领、经常熬夜的人、长期过度疲劳者、经常处于电子辐射或射线环境者，都需要定期自查，触摸身体表层是否有肿大的淋巴结。平时，多接受日照，生活规律 尽量不要在新房装修好后即入住 购买新车后，进行甲醛测试，并保持较长时间开窗通风。此外，常吃葡萄、茶叶、海带、大豆、红萝卜、番茄、香蕉、橘子、菠菜等碱性食物，防止酸性废物的累积。

2020年8月18日，朗铎科技河北河间尼通客户体验中心成立，正式投入运营。朗铎科技客户体验中心的成立主要是为了夯实客户基础、提升客户服务体验，完善售后服务体系，为客户提供更便捷、更高效的服务支持平台。朗铎科技河北河间尼通客户体验中心朗铎科技营销副总经理李勇先生致辞，李勇先生表示：“非常感谢广大用户对朗铎科技多年来的支持与厚爱。河间客户体验中心的设立再次诠释了朗铎以客户为中心的经营理念，旨在打造一个集光谱仪整机销售，零配件供应，售后服务，设备校准，信息反馈为一体的客户体验平台。朗铎科技首创国内标准化的光谱仪4S店，我们开创了行业的先河。朗铎科技将秉持“成就客户、以人为本、专业高效、创新共赢”的核心价值观，继续为广大客户提供优质的产品和服务。朗铎科技营销副总经理李勇先生致辞朗铎科技创始人兼CEO皮晓宇先生出席河间尼通客户体验中心开业揭幕式，并与多位朗铎科技的老客户共同为体验中心剪彩。开业剪彩仪式朗铎科技作为赛默飞授权经销商，是赛默飞旗下Niton手持光谱仪合金/地矿行业的全国总代理，同时也是Niton中国区售后服务及技术支持唯一授权服务商。有着丰富的仪器销售和服务经验。未来，朗铎科技将继续秉承“以客户为中心”的服务理念，客户在哪里，我们的服务就到哪里，建立更全面立体的售后服务体系，为客户提供更多更优质的服务。

松辽大地，田畴万顷；黑土地上，生机勃勃。近日，农业农村部、中国科学院和吉林省人民政府在长春共同举办黑土地保护利用国际论坛。本次论坛主题为“珍爱黑土、保护黑土”。世界主要黑土国家代表、国际土壤学界知名专家等200多名代表出席。与会同期，吉林省还举行了首个黑土地保护日的发布仪式。黑土地保护利用国际论坛 农业农村部部长唐仁健在会上指出，黑土地是重要的生态屏障、天然的生物基因库、调节温室气体的缓冲器。保护好利用好黑土地，就是保住人类粮食安全的“饭碗田”就是留住全世界可持续发展的根基，是人类社会义不容辞的共同责任。 作为“耕地中的大熊猫”，黑土地于国人而言，和大熊猫一样是不可或缺的一部分。托普云农一直高度重视黑土地的变化情况，帮助政府做好耕地质量监管，开发便民应用服务于农，多措并举守护黑土粮仓。 为便捷政府职能管理，吉林省农业农村厅联合浙江托普云农科技股份有限公司共同研发设计了吉林省耕地质量大数据平台。耕地质量大数据平台的搭建以“1个中心、1个平台、N个应用”的平台模式展开，通过建设一个耕地质量保护大数据平台，汇聚土、水、肥三大耕地质量数据，为耕地质量保护监测、管理、服务、应用提供数据支撑。智能管理人员通过地力评价、土壤墒情监测、应急指挥等内容的大数据分析，达成精准管理，科学决策，形成指挥耕地新业态。吉林省黑土地耕地质量监测大数据平台 促进耕地资源的合理利用，最重要的主体是农户，为响应农业绿色发展理念，帮助农户更高效利用土地开展农事生产，托普云农在进行了大量的土样采集，精准的肥料试验后，设计研发了集肥料资料、测土配方、墒情信息查询功能于一体的农业服务APP——“土肥管家”,同时还有农业资讯、专家种植技术指导等信息功能。通过简单便捷的操作以及互联网手机定位系统，用户足不出户便可了解自己地块的土壤墒情信息、农作物品种和施肥方法，农业领域专家还可以随时指导疑难种植技术问题，为农业生产加持精准科学数据。“土肥管家”APP测土配方分析系统 作为农业农村部耕地质量监测保护中心战略合作单位和吉林省土壤肥料总站技术支撑单位，托普云农此前还曾参与吉林省黑土地质量保护监测中心揭牌仪式，通过技术合作，共同展开耕地质量长期定位监测工作，探索建立东部固土培肥、中部提质增肥、西部改良培肥为主的黑土地保护试点模式，多措并举，推进数量、质量、生态“三位一体”保护，为吉林省黑土地质量提升提供技术支撑，让“耕地中的大熊猫”永葆活力。

非晶合金（又称金属玻璃）因具有一系列优异性能，在空天、国防、能源等领域显示出广阔应用前景。然而，非晶合金极易形成纳米尺度变形局部化剪切带，而剪切带快速扩展诱致的宏观脆性严重地限制了其走向广泛的工程应用。因此，非晶合金剪切带问题成为力学、物理与材料等相关领域共同关注的重要课题。本征上，非晶合金剪切带涌现是一类远离热力学平衡下时空多尺度耦合的非线性过程。空间上，固有的结构不均匀性会引起强烈的变形及动力学行为的梯度效应。时间上，涵盖原子振动、原子团簇协同重排、塑性流动等多个速率过程。这些事件均具有各自的特征时间和空间尺度，他们的关联耦合控制剪切带涌现，使变形高度集中在宽度或厚度为数十纳米的带状区域，并以近声速的模式快速扩展。与原子周期有序排列的晶态合金不同，原子长程拓扑无序堆垛的非晶合金变形内蕴三种高度耦合纠缠的原子尺度运动：剪切、体胀和旋转。这三种局域原子运动的强纠缠是非晶合金剪切带涌现精细物理图像尚未探明的关键瓶颈。近期，中科院力学所戴兰宏研究团队在该问题研究上取得新进展。基于连续介质力学理论框架，研究人员首先提出了一个同时考虑仿射和非仿射变形信息的两项梯度模型（Two-term gradient model, TTG模型），可以完整地描述无序固体介质的局部变形场，突破了目前广泛使用的单纯仿射或非仿射模型的局限。研究人员进一步完成了对剪切、体胀、旋转这三个高度纠缠的局域运动的解耦，并在原子尺度上定义了全新的局部剪切、体胀、旋转运动事件的定量描述符。为了表征这三类原子团簇运动，提出了剪切主导区（shear dominated zone, SDZ）、体胀主导区（dilatation dominated zone, DDZ）及旋转主导区（rotation dominated zone，RDZ）的概念和定量表征方法，克服了目前流行的剪切转变区（shear transformation zone, STZ）不能表征原子团簇旋转运动和定量描述体胀运动的不足。在此基础上，研究人员利用大规模分子动力学模拟，对非晶合金从均匀变形到局部化剪切带涌现全过程进行精细表征。通过追踪SDZ、DDZ及RDZ原子团簇运动演化时空序列，发现初始宏观均匀变形阶段剪切、体胀及旋转团簇运动事件呈现出类似“军队行动”式的步调协同一致行为，具体表现为SDZ、DDZ及RDZ在空间离散的“类液”软区随机同步激活。基于统计学的极值理论分析，研究人员发现在这个阶段，体胀局域运动事件较剪切和旋转事件的空间分布展现出更明显的非高斯长拖尾特征，表明体胀局域化流动（DDZ）起先导的主控作用。原子团簇通过体胀运动（DDZ）完成局部软化过程，随着变形加剧，这种体胀局域软化进一步激活其邻近硬区的旋转运动，进而逐渐打破了SDZ、DDZ和RDZ三者间同步激活，转变为SDZ、DDZ及RDZ的非均匀间隔分布。增强的RDZ运动又进一步加剧了SDZ和DDZ局域运动，进而诱发硬区团簇的软化。当软化程度达到临界时，硬区壁垒被打破，激活的SDZ、DDZ及RDZ相互贯穿形成剪切带。研究人员进一步基于逾渗理论，对SDZ、DDZ及RDZ原子团簇运动事件从初期均匀变形阶段的随机离散激活到变形局部化剪切带涌现时的群体贯穿演变全过程进行定量分析，发现剪切带涌现属于定向逾渗（directed percolation），并且呈现出临界幂律标度行为。本项工作提出的两项梯度（TTG）模型及三种原子团簇运动单元（SDZ、DDZ及RDZ）新概念为无序固体介质变形定量描述提供了基本工具，所揭示的剪切带涌现过程原子尺度精细图像及临界行为为深入认知非晶合金剪切带提供了新的线索。该研究成果近期以“Hidden spatiotemporal sequence in transition to shear band in amorphous solids”为题发表在Physical Review Research 4, 23220 (2022)，第一作者为博士生杨增宇。该项研究工作得到了国家自然科学基金重大项目“无序合金的塑性流动与强韧化机理” 、基础科学中心项目“非线性力学的多尺度问题”、中科院B类战略性先导科技专项项目“复杂介质系统前沿与交叉力学”等资助。论文链接：doi:10.1103/PhysRevResearch.4.023220图1 非晶合金剪切带中的旋转（涡旋）、剪切和体胀运动事件图2 剪切-体胀事件与旋转事件的关联“破缺”，空间分布从同步激活转变为交替间隔分布图3 剪切带涌现前出现原子旋转团簇运动（RDZ）显著增强（图中白色气泡代表RDZ，也即原子运动的涡旋结构）图4 非晶合金剪切带涌现原子尺度演变过程示意图

NIR-Online 在乳制品行业的应用BUCHI NIR-Online (在线近红外) 可提供乳制品行业市场上最先进最丰富的解决方案。只需几秒，便可持续提供精确测量值，确保最大生产效率。在控制室中可清晰显示实时趋势，方便操作员及时应对加工过程产生的偏差。从低粘度原料乳到高粘度乳酱，从奶粉到零售商品 – BUCHI NIR-Online Process Analyzer (在线近红外过程分析仪) 能实现对整个乳制品过程价值链的监控。 1原料入库：在接收位置在线检测原料品质不仅会因季节不同而改变，而且会因牧场不同和不同送货方式而有差异。BUCHI NIR-Online Process Analyzer (在线近红外过程分析仪) 配备高速二极管阵列技术，可对大量产品进行有代表性的检测，从而获取原料品质的实时信息。这些在线监控为快速分级提供了有效保障，确保了向供应商付款的合理性。优点确定整车装车货物的平均品质，决定是卸货、拒收还是正确入库。实现全透明合理付款的即时品质控制，并全程记录存档从原料入库开始确保产品一致性快速预检测样品，整车产品全程控制测定真实平均值，以便向供应商合理付款 2分离和分级：确保分离加工符合产品要求直接安装在原料分离之后，NIR-Online Analyzer (在线近红外) 提供实时信息，这些信息被自动传送给过程控制系统，由它控制分离机，根据关键参数 (例如脂肪，蛋白，干物质) 的变动作出调节，优化后续加工过程。优点分离分级产品，用于产品深加工提升后续加工过程的精准性和效率通过精细分离提高产品稳定性自动化 -分离机的控制回路用于产品的加工 3过程控制：优化加工过程和资源配置加工过程中最关键参数 (例如，脂肪、水分、蛋白质等) 的持续检测确保产品接近目标值。这可避免不合格乳制品返工造成的时间和成本浪费。3.1奶粉和婴儿配方奶粉优化配方和热处理，提高不同奶粉和婴儿配方奶粉的品质 (例如，水分、脂肪、蛋白质)，减少返工和不合格产品。优点优化加工过程，例如，均质、混合、热处理和喷雾干燥避免繁琐耗时的实验室检测和高昂的检测成本精确达到目标值，降低安全限值降低能耗，避免不合格产品3.2酸奶在奶油搅拌期间调节工艺和配方。控制乳清配量达到所需的水分含量。实时检测，确保含量符合技术规范 4典型产品和参数**包括非乳制品替代饮品 (例如，豆奶、米浆或杏仁乳)、酸奶和凝乳 (例如，豆腐)。在线近红外 BUCHI NIR-Online 经过安全认证，适用于危险环境防护等级为承受乳制品行业严苛的清洁条件，BUCHI NIR-Online (在线近红外) 乳制品加工解决方案还达到了 IP66K 和 IP68 的防护等级。IP66K 可承受设备外壳上任何方向的高压强力喷水 (10 bar, 3 m 距离)，不会造成有害影响。IP68 可对探头进行保护，可以持续浸没在水中 (深度 1 m)，不会造成有害影响。卫生要求BUCHI NIR-Online (在线近红外) 乳制品加工解决方案采用电解抛光处理，从而减少产品粘附和污染，特别是细菌繁殖的风险。电解抛光是一种金属抛光工艺，可形成完全平坦的表面平整度。这种表面平整度可大大降低污染、堵塞、结垢、产品聚集，使得受处理设备变得无与伦比的卫生干净。因此，电解抛光在食品、饮料、制药和化工行业中应用广泛，也得到相应标准的广泛认可。电解抛光材料的平均表面粗糙度：Ra 0.8。奶粉生产的 ATEX 等级BUCHI NIR-Online (在线近红外) 乳制品加工解决方案可在潜在爆炸性环境中进行安全操作。过程分析仪经过设计认证，配合附加外壳，可用于 20 和 21 区，以及直接接触产品的 22 区。在食品和制药行业中，它还可用于粉末的加工和包装。无需其他防爆柜，安装便捷灵活。

2016年5月23日至27日，由赛默飞世尔科技（以下简称“赛默飞”）举办的关于“手持式XRF分析仪在矿石行业新应用技术培训会”在朗铎科技北京技术服务中心举行。此次培训由布兰登大学地质学教授——Alireza K.Somarin主讲，朗铎科技技术部应用工程师参加培训。培训会现场 Alireza教授从当今全球矿业发展趋势的角度出发，结合赛默飞世尔尼通手持式XRF分析仪在工业矿产品的应用、煤矿测试、稀土元素测试及其在石油页岩气上的应用进行了详细地介绍，对国内的金矿、稀土矿、石油页岩气等相关领域在勘探及开采过程中遇到的问题提出了相应的技术解决方案，并与参加培训的学员进行了热烈地讨论。Alireza教授与大家在培训会上交流 赛默飞世尔尼通手持式XRF XL3t 矿石分析仪，重量轻、精度高、性能可靠，可广泛应用于勘探开采过程中各阶段的矿石成分分析，对比传统野外勘探中采样送至实验室，该设备可以实时实地快速分析，是一款既节省成本又非常快速的现场XRF分析仪。赛默飞世尔尼通手持式XRF XL3t 矿石分析仪 未来，作为赛默飞世尔中国区的授权经销商朗铎科技将不断为用户带来国际品牌的最前沿技术的体验，致力于为广大客户提供精确、高效、便捷的检测服务。更多关于布兰登大学地质学Alireza教授的信息，请点：http://people.brandonu.ca/somarina/#rd关于朗铎科技　　朗铎科技，全球科学服务领域的领导者-赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific，纽交所代码TMO，原美国热电公司）中国区域战略合作伙伴；是赛默飞世尔科技 (Thermo Fisher Scientific) 旗下尼通(Niton)的中国区授权经销商，同时也是尼通 (Niton)备件与服务市场的中国区授权服务商。目前公司主要产品包括尼通 (Niton)手持式X荧光光谱仪、ARL台式 X荧光光谱仪、X射线光电子能谱仪等。产品涉及矿产、冶金、铸造、金属加工、机械制造、航空航天、电力、石化、金属回收、环境土壤等众多行业。作为工业与实验室分析仪器系统解决方案服务商，我们致力于为中国客户提供全球高品质的分析仪器、专业的应用技术支持、优质的售后服务等系统解决方案。 关于赛默飞世尔　　赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com

2020年11月16-18日，岛津以“Celebrating 50 Years of MS Innovation (1970-2020)”为主题，亮相“慕尼黑上海分析生化展”。 岛津长期致力于推动中国的医药/临床行业的发展，积极支持生命科学和生物技术、新药研究和仿制药评价等领域的多种分析检测工作，比如中药安全与评价、遗传（基因）毒性杂质、包材相容性、蛋白质组学、基因组学和代谢组学等。 在医药/临床展区将为您呈现：2020年版《中国药典》、中药检测、疫苗、TDM以及生物药解决方案，除解决方案外还将为您呈现LC-40、LCMS-8045、GCMS-TQ8040NX、LCMS-8050CL和Nexera UC Pre等产品介绍。 解决方案介绍 Part 01 2020年版《中国药典》 我国是天然药物之乡，随着对中药资源的开发和研究，我国对中药的用药理论和临床应用积累了丰富的经验，对于很多慢性病的治疗，中药的疗效越来越被国人所认可，被世人所熟知。然而阻挡中药走出国门的壁垒不仅包括中药有效成分难以确认，而且还包括中药中有害残留物超标，如农药残留和重金属等，致使中药在世界上的声誉受到影响。 2020版药典四部增订《第五法药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》和修订《0212 药材和饮片检定通则》。首次收载禁用农药残留检测项目、限量要求、检测方法进入四部通则，形成整体检验标准，对中药安全性控制提出了更高的要求。 针对2020年版《中国药典》，将介绍以下解决方案：《中国药典》2020年版通则与各论解读《中国药典》2020年版中药禁用农残和重金属检测解决方案 Part 02 生物药 生物药在许多威胁生命的疾病治疗方面已显示出明显的临床优势，国内外各大医药企业都大力介入生物药物研发，并在某些领域有所收获。 国家食品药品监督管理总局药品评审中心（CDE）于2014年10月和2014年12月连续发布两个指导原则—生物类似药研发与评价技术指导原则（征求意见稿）和《生物制品稳定性研究技术指导原则》，并于2015年3月发布《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》进入实施，旨在为生物药物的研发和质量控制提供更官方的、完备的指导原则。参考国内外重要机构的指导原则（如NMPA、ICH、PIC/S），岛津能够为生物药品的研发、生产和质量控制提供完整的解决方案。 针对生物药，将介绍以下解决方案：《岛津蛋白类生物药开发和临床试验解决方案》 Part 03 疫苗行业 疫苗，作为预防性药物，在患病之前给予人体抵御疾病的能力，比治疗性药物意义更加重大。生产优质的疫苗、严把疫苗质量关是关乎民族存亡和国家兴衰的大事。然而，疫苗现存的大多数问题已无法依靠传统理化检测方法（如液相色谱和紫外分光光度计）进行应对。现代化、先进理化技术的参与，为解决疫苗现存问题提供了方向。 岛津自2017年开始，先后与中国食品药品检定研究院和国内知名疫苗企业开展合作。在合作中，除采用传统理化检测方法（如液相色谱和紫外分光光度计）以外，还以液相色谱质谱、聚集体分析、痕量元素分析、电子探针和MALDI-TOF等先进技术为支撑，开发了从疫苗生产到质量评价的全过程疫苗检测方法，覆盖蛋白类疫苗（如百白破）、多糖类疫苗（23价肺炎多糖疫苗等）、病毒类疫苗（如流感疫苗）和多糖蛋白结合疫苗（13价肺炎多糖疫苗、脑膜炎疫苗、Hib疫苗）等疫苗品种。 针对疫苗行业，将介绍以下解决方案：《岛津疫苗质量评价新技术方案》 产品信息介绍 为了更好、更直观地了解各产品应用，届时我们会进行现场的技术交流会，诚邀您来参观与交流。

5.12大地震是一次罕见的、破坏性极强的自然灾害，造成重大人员伤亡和财产损失。看着无数无家可归的人们，看着不断攀升的伤亡数字，看着受灾现场的残垣断壁，每个人的心中都会涌起无限的哀思和捶叹。 　　公司员工心系灾区人民，伸出援助之手，为灾区的人们捐出爱心善款，截至5月16日，共捐出10万元人民币，让灾区的人们感受到了多林公司员工那一颗颗跳动的温暖的心！ 多林员工永远和灾区人民在一起！ 　　让我们向在四川汶川县地震中遭遇不幸的罹难者表示深切的哀悼，向受灾人民致以诚挚的问候！我们相信灾区人民一定会战胜这次地震带来的困难，重新建立起美好的家园！

—— 首推移动检测解决方案，加码本地分析检测市场2014年9月25日，上海 ——9月24日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）亮相2014慕尼黑上海分析生化展。为应对日益严峻的食品、药品和环境等民生安全问题，赛默飞于展会期间首发全新移动检测解决方案并举办新品发布会，彰显对公众安全的高度重视。同时，赛默飞还全方位展示了在科学分析测试领域的先进解决方案，并推出近二十款全新分析和测试设备，旨在最优化实验室工作过程和效率。赛默飞展位号：N1-1402。2014慕尼黑上海分析生化展赛默飞展台 展会首日，赛默飞中国总裁兼全球环境和过程监测业务总裁迈世福莅临展台，与参观者、客户和技术人员互动交流，“我非常高兴地看到，这场业内顶尖盛会和赛默飞一样，越来越关注和重视公众生活安全问题。赛默飞不仅致力于提升科研工作者的效率，同时希望帮助我们的客户建立一个更健康、更清洁、更安全的世界。今年2月，赛默飞完成了对Life Technologies的收购，进一步巩固和加强了在业内的综合实力，我们将更好、更多地把这一能力运用到中国市场。今后，赛默飞将更加关注中国市场的需求，在第一时间将全球最先进的技术和分析方案带给中国用户；同时，我们将深入与科研机构和政府机构合作，共同快速响应各类与民生安全相关的突发事件，最高效地保障公众健康安全，提升生活品质。”赛默飞中国总裁兼全球环境和过程监测业务总裁迈世福先生出席新闻发布会并做公司最新动态介绍 2014慕尼黑上海分析生化中，赛默飞秉承“创新科技 惠益生活”主题，向公众传递公司最前沿的技术和最新的成功应用，以 “食品安全检测分析”和“医疗诊断技术进展”为展出重点。不仅如此，赛默飞移动检测解决方案——移动实验室正式发布，吸引现场观众近距离观摩与体验。赛默飞移动检测车是赛默飞洞悉本地客户需求，加码本地分析检测市场的又一力作。它具备四大优势：无以伦比的产品组合、领先完整的解决方案、安全危机快速响应以及安全合规。根据不同需求可变更组合和装配，以便完美满足环境、空气、食品、药品、化妆品和其他消费品的安全检测要求，并在现场快速提供分析结果，为应对和解决突发事件提供强有力的技术支持。在赛默飞展台，全新移动实检测车设置了各类互动环节，为参观者提供食品、化妆品、药品、贵金属成分现场快速测试。“这辆车里配备了实验室基础设备、检测分析设备、消费品安全检测系统，并且我们设计了不同组合供使用者灵活挑选。对于突发或者偏远地区发生的紧急安全危机，赛默飞移动检测解决方案能够为用户提供完善解决事件的响应和决策能力，为保障公众生活安全作出积极贡献。”赛默飞市场拓展经理张玉玺在演示时向大家介绍。 赛默飞专家在展台为观众介绍公司产品此外，赛默飞紧扣主办方展出重点，为与会者带来在生命科学、实验室设备与移液系统、色谱质谱及分子光谱方面的新产品，包括Ion Chef System二代测序全自动模板、E1-ClipTip电动移液器、UltiMate 3000 BioRS 系统、DXRxi 显微拉曼成像光谱仪等。生命科学 Ion Chef System / Ion Chef 二代测序全自动模板制备和芯片上样系统Ion Chef 系统简化了Ion Proton和Ion PGM系统的工作流程，提供了自动化、高通量的可重复模板制备及芯片上样解决方案。 简化并自动运行单一系统中的模板制备和芯片上样过程。 有助于减少不同经验水平用户间的人为操作差异。 仅需15分钟的手动设置，每次运行加载最多至2块Ion半导体测序芯片，帮助节省时间和人力。 支持Ion PGM及Ion Proton系统，以及所有的Ion半导体芯片和测序试剂。 EVOS FL Auto全自动细胞成像系统EVOS FL Auto全自动细胞成像系统将自动化成像平台与实用性完美结合，带有自动载物台，多种培养皿适配器，多荧光通道，可选物镜，单色和彩色两台相机，搭配功能强大的操作软件和高分辨率触摸显示屏，只需要轻触显示屏，便可得到可供发表的高品质图片/视频，大量节省了研究者操作复杂的传统显微镜时间。只需要设置好相关参数，其余的就让EVOS FL Auto来完成。EVOS FL Auto应用广泛，包含但不限于样品自动聚焦，多荧光通道拍照，多孔自动扫描，大面积图像拼接，细胞自动计数，Z-叠层成像，及延时成像。 专利的LED光立方光源系统：稳定照明50000小时；硬质滤光片提高光学透过率25%；短程光路保证最强光源。 图像扫描：可以实现多孔板的每孔自动拍照，以及大面积样品（如组织切片）在高倍物镜下分割拍照和无缝拼接。 自动细胞计数：可自动计算视野内的细胞总数。 Z-层叠：可在Z轴平面自动扫描较厚样品，并得到最佳聚焦图像 延时成像：配合EVOS台式培养系统，可长期监控活细胞状况，得到延时动态摄像。实验室设备与移液系统 E1-ClipTip电动移液器ClipTip是移液产品的重大突破，ClipTip通过卡点式密封技术将吸头紧紧固定于移液器上，无论如何复杂的操作，绝不会出现吸头松动或脱落现象。只需轻轻一触，吸头即可牢牢固定，这将开启全新的移液新体验。 滑动标尺间距可调，几乎胜任所有的转板移液，预设24/48/96/384孔板标记。 ClipTip连锁卡点密封系统，确保各通道液面平齐，是精准移液的保证。 电动食指触控式吸排液设计，优于全拇指式操控，大大降低了拇指的疲劳和压力。 智能化电动退吸头装置，避免客户移液过程中退吸头误操作。 涡旋振荡器新型设计小巧，可实现点振和连续振荡功能，内置安全控制，监测过载。振荡速度范围0-3000 rpm，同时具有防超速保护功能。标配橡胶垫片，同时提供多种可选配件，适用于各种类型样品容器。 点振荡和连续振荡可选。 转速范围：0-3000 rpm。 可设置速度范围保持在0-1500 rpm之间，防止误操作。内部偏轮结构，质量稳定可靠。 可选配酶标板夹具，10-25mm直径试管垫片。 CE认证。 色谱、质谱及相关 UltiMate 3000 BioRS 系统UltiMate 3000 BioRS 系统是真正适用于蛋白质、多肽和生物治疗药物分析的生物型UHPLC。超越了反相的UHPLC，非常适合于生物制药的开发、鉴定以及质量控制(QC)。 以快速分离技术为依托，压力上限达到了1034Bar(15000psi)。 整个系统的流路均为生物兼容性的低扩散流路。 可在高盐、极端PH 值等苛刻溶剂条件下，可靠、稳定地长时间进行。 可为复杂生物样品的分析提供最高的峰容量以及最高的灵敏度。 TSQ Quantiva 三重四极杆液质谱仪不断变化的研究应用以及法规要求驱动着业界对更低检测限和定量限的持续需要。一款现代的三重四极杆LC-MS/MS系统无论是面对何种样品类型或基质，都必须能够在连续的日常运行中获得最低的LODs和LOQs。TSQ Quantiva三重四极杆质谱仪采用主动离子管控技术，以最优异的灵敏度、速度和动态范围满足最苛刻的分析挑战，同时兼具易用性，从方法开发到日常维护都变得简单便捷，用户可以更专注于研究，无需再担忧仪器设置和操作。 AIM主动离子管控技术技术提供阿克级别的仪器灵敏度，从而使Quantiva能够以最优异的灵敏度定量分析最复杂和最具挑战的样品。 前所未有的易用性，突破性的软硬件创新使得仪器操作简单直观，全新拖放式方法编辑器简化方法开发流程，即插即用离子源避免手动气体电路连接。 超快速碰撞池设计，确保快速的SRM扫描而无信号损失，能在更短时间内检测更多化合物。 中性粒子档杆设计，排除中性粒子污染，保护离子光学元件，提高仪器稳健性。 分子光谱 DXRxi 显微拉曼成像光谱仪DXRTMxi新一代高速显微拉曼成像光谱仪，创造了超快速可视化成像采集技术、实时同步优化的OMNICTMxi成像数据系统、智能化特征识别与多组分自动分离鉴别等强大功能，为研究工作和材料分析提供全新快捷的检测方式。 操作简单 超快速可视化成像采集 实现最佳显微拉曼成像 难以置信的信息获取速度 全面完整的实时光谱信息 覆盖广泛样品类型的研究级分析功能 更多信息，请点击赛默飞活动主题页面：www.thermo.com.cn/analytica2014 --------------------------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、 Life Technologies、 Fisher Scientific 和 Unity? Lab Services四个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com。 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国已超过30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过3800名。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京、广州和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn。

2019年3月28日，朗铎科技携Thermo Scientific Niton手持式光谱仪亮相第20届深圳国际机械制造工业展。经过近20年的发展,深圳国际机械制造工业展已经成为华南地区制造装备领域规模最大、技术含量最高、涉及品类最广、示范效果最好的专业展览会。在展会上，朗铎科技的展品吸引了众多专业观众驻足咨询。不少参观者都对 Niton手持式光谱仪产生了浓厚的兴趣，朗铎科技工作人员为参观来宾进行仪器演示及讲解，他们丰富的产品知识储备及应用经验，受到咨询客户的高度好评。随着工业检测的需求不断扩大与深入，对产品质量检验设施与技术的要求也越来越高，如何提升检测手段、完善检测设备是检测从业人士所关注的焦点。Niton手持式光谱仪为工业检测分析提供了快速无损的检测手段，被广泛应用于冶金、机械制造、金属加工、航空航天、电力、石化、锅特检、废旧金属回收、地质、矿业、考古、贵金属等众多行业。专业的解决方案、简洁大气的展示形象、现场工作人员热情周到的服务，使得朗铎科技成为最受欢迎的参展商之一，得到了业内人士的广泛认可。关于朗铎科技朗铎科技，全球科学服务领域的领军者-赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）中国区域战略合作伙伴。作为工业检测分析系统解决方案服务商，我们致力于为中国客户提供全球高品质的分析仪器、专业的应用技术支持、优质的售后服务等系统解决方案。朗铎科技是赛默飞世尔尼通（Niton）手持式光谱仪在合金/地矿行业的中国区总经销商，同时也是赛默飞世尔ARL全谱直读光谱仪中国区总经销商。目前朗铎科技主要产品包括手持式合金光谱仪、手持式矿石光谱仪、直读光谱仪等系列产品。

“你们猜猜这是什么？”采访中，中国科学院成都生物研究所研究员李东从盒子里取出了一小袋咖啡色的粉末。 打开袋子，凑近，在袋口上方轻扇，一阵油枯香气扑鼻而来。“见过沼液没？一种有机废弃物经沼气发酵后的含氮废水，这个东西就是沼液‘变’的蛋白粉。”李东介绍，目前已经对其进行了灭菌处理和重金属检测评估，“如果要当蛋白粉吃，是没有问题的。” 这包蛋白粉正是李东关于沼液生产单细胞蛋白饲料研究项目的最新成果。近期，相关研究成果相继发表在了Appl Biochem Biotechnol、Poultry Science、Electronic Journal of Biotechnology期刊上，同时获得了中国发明专利授权。 与植物源蛋白相比，该技术生产出的蛋白饲料合成速率较快，无需日照和大量土地，成本低。更重要的是，生产过程中能有效利用废弃碳源从而减少碳排，在“双碳”背境下的今天，意义凸显。 变“废”为“宝”，有机废弃物资源化利用一直是李东的老本行。如今他致力于在碳“废”中做文章，积极开展多种碳中和技术的研发和推广。变“废”为“肥” 碳中和，即所排放的二氧化碳和吸收利用的二氧化碳达到平衡。为实现国家碳中和目标，不仅要有碳减排技术和碳零排技术，还需要有碳负排技术。“因为不能完全杜绝煤、石油等化石能源的使用，需要对其释放出的二氧化碳在量上进行一个‘抵消’。” 李东解释。 其中，生物能源属于碳零排范畴，指从生物质中得到的能源，只要有太阳，生物能源就会取之不尽。其通过绿色植物的光合作用将二氧化碳和水合成生物质，生物能在使用后又生成二氧化碳和水，形成一个物质的循环过程，所以从理论上看二氧化碳的净排放其实为零，生物能源也被视为可再生的清洁能源。 要实现负排放，那就要阻断循环。“简单来说，在这个循环过程中，如果我们不让这些生物质，例如农林废弃物、牲畜粪便等进行燃烧使用，那就不会再生成二氧化碳并排放到大气中去。”李东找到了另一种变“废”为宝的方法：有机废弃物腐殖化利用。 “做成含腐植酸有机肥，可以理解为一种作为肥料的‘煤’，因为它就封存于地下，很难再被分解。”李东介绍，还有一种是将有机废弃物经过热解炭化或者水热炭化，做成生物炭。“同样是封存在地下，是一种缓释肥。相较于普通肥料，它不会轻易受到降雨影响导致淋溶，从而造成资源的损失和面源的污染。” 他表示，这类腐植酸或生物炭基肥料可用于农业种植生产、土壤改良、生态复绿。“比如在一些荒坡或者废弃矿山，因为土壤没有有机质没法长东西，我们就可以把腐殖酸肥放进去，让荒地变沃土。”一举多得的碳负排技术 李东认为，有机废弃物腐殖化利用技术和生物炭肥的制备都是从面源上，将大气中的二氧化碳进行“固定”利用，达到负排放的目的。而针对大沼气工程、发电厂、燃煤电厂以及炼钢厂等点源碳排问题的解决，他提出了一种新的负排放技术——“POWER TO X”。 “ ‘POWER’ 指的是电，而‘X’可以指天然气（GAS）一类的碳基能源、化学品、材料、饲料甚至食品等。”李东举例，POWER TO GAS（可再生电转生物天然气）这项技术，指的就是先捕获工厂和沼气池产生的二氧化碳，利用可再生电水解制氢，再将氢气用于还原沼气中的二氧化碳，使二氧化碳变为甲烷，替代天然气使用。 在整个环节中，氢气承担了重要的角色。“我们要把二氧化碳生成我们需要的天然气、化学品等，是需要耗能的，而氢就是一种能量。”李东解释。 目前，电解水制氢技术已经相对成熟，只是还未形成安全的氢气输配管网和终端利用设施。“但我们的天然气管网相当完善，所以可以通过‘POWER TO GAS’技术，利用好氢气，生成天然气，这样使用和储存都更方便。” 李东表示，过程中电解水制氢技术的应用，也能解决“电”的储存问题。“电能储存能力有限，但发电又是恒定的，在用电低峰时就会造成资源的浪费。” 李东描绘了一个未来的应用场景：用电低峰时，某水电厂的电就被输送到大型生物天然气工程，经过电解水制氢，将要排放的二氧化碳还原为能够储存的天然气。用电高峰时，又能利用储罐里的天然气进行发电。 “整个过程，类似于水利工程中的蓄洪调峰。”李东提到，中共四川省委十一届十次全会明确了四川要做优做强清洁能源产业，推进水风光多能互补一体化发展，规模化开发利用天然气，有序开发多类型清洁能源，加快提升稳定保供、协同互补和自我调节的能力。“ ‘POWER TO GAS’这项技术的应用在能源的‘稳定保供、协调互补和自我调节’这方面将会尤为突出，还能解决目前氢气和电力运输或储存的问题，可谓是一举多得。”为空间站变“废”为食提供思路 针对“POWER TO GAS”技术的研究已经持续了五年，最新的系列成果于2021年1月，以研究生朱献濮为第一作者，李东为通讯作者发表在了学术期刊上。目前因为受限于电解水制氢的成本问题，李东及其团队做完“POWER TO GAS”技术经济性分析后，才会考虑进一步的商业化。 而“GAS”（天然气）只是“POWER TO X”中“X”的可能性之一，李东对这项技术的拓展和开发不止于此。“我们的社会是一个碳基社会，人们的吃、穿、住、用、行，乃至人类生命体均离不开碳。所以围绕这项技术理念和路线，我们还能转化出化学品、材料、饲料和食品等。” 李东展示出的特殊“蛋白粉”，正是该技术的又一体现。他解释，在这个沼液氨氮生产单细胞蛋白饲料研究项目中，摒弃了传统的硝化-反硝化的处理沼液的方式，将废弃的含有高浓度氨氮的沼液进行饲料化利用，构建“氨氮-蛋白氮”短流程氮循环。利用微生物把沼液氨氮和养分合成蛋白质，变成蛋白粉。 在“蛋白粉”生成过程中，同样可以利用沼气中的二氧化碳作为碳源，电解水制氢的氢作为能源。“POWER TO X”中的“X”，变成了“PROTEIN”（蛋白）。 李东介绍，这项技术在农业领域具有广阔的应用前景，因为生成的蛋白粉可用作饲料使用。“如果未来能够全面推广，不仅解决了沼气生物天然气产业瓶颈，在沼液资源化利用方面实现突破，对我国粮食安全也有重要的战略意义。” 此外，他还设想了一个应用场景：中国空间站。“在空间站内，太阳帆板一展开就有电，航天员们又呼出了二氧化碳，如果再有氢，尿液提供氮源，我们是否就能应用这项技术来实现航天员每天摄入的食物，也就是营养物的循环‘使用’？” 其实这一循环利用的理念已经在空间站实现，李东提到，空间站内航天员喝的水，有一部分就是经过尿和水循坏系统处理而来的。“因为物质是守恒的，我们要的就是提供物质不停的循环变化所需的能量。”

为促进我国生物医药产业持续快速发展，仪器信息网将于2023年3月29日-2023年3月31日举办第四届“生物制药研发及质量控制” 网络大会，内容覆盖抗体/蛋白药物、细胞与基因治疗、多肽药物、核酸药物/mRNA疫苗，涉及生物药开发、质量控制、制剂的分析表征以及自动化等创新技术在生物制药领域的应用。抗体药物是现代生物医药产业的主力军,是生物医药产业增长最快的细分领域。我国抗体药物产业起步晚，抗体药发展水平相较于国际还有较大差距。近几年，国内抗体药物市场得到了快速的发展，但在抗体结构设计、新药临床前研究与安全评价、工艺和质量稳定性等方面仍存在诸多挑战。本次生物制药大会特别设置抗体/蛋白药物会场，邀请到14位来自生物制药企业和仪器技术企业的行业专家，报告内容涉及抗体和蛋白药电荷异质性的分析表征、分子模拟和人工智能研究抗体/蛋白药物研发的应用、高分辨质谱在ADC及抗体药研发质量分析中的应用、生物药的非临床安全性评价、提高生物药CMC效率，点击下方图片即可免费报名。点击图片免费报名报告嘉宾（部分）详情如下：潘利强 院长助理/研究员 浙江大学药学院报告：定向进化西妥昔单抗克服EGFR胞外区耐药点突变 报名占位潘利强博士，浙江大学药学院院长助理、百人计划研究员，博士生导师。兼任浙江大学附属第一医院院长助理（2020-2021，双专计划）、兼聘教授。国家高层次青年人才、浙江省海外高层次引进人才、浙江省钱江人才等；入选 2021 年《麻省理工科技评论》“35 岁以下科技创新 35 人”亚太区（Asia Pacific）榜单。 现为浙江省药学会理事、生物制药专委会副主任委员等，以及 Signal Transduction and Targeted Therapy、Frontiers in Pharmacology等国际知名期刊编委、专刊副主编等。十多年来专注于抗肿瘤生物药物研究，在Cell、Nature communications等国际知名期刊上发表SCI论文20余篇，授权创新生物药中国发明专利9项、国际专利8项，其中10项专利已转让。谢红伟 产品开发部副总裁 信达生物制药集团报告题目：抗体和蛋白药电荷异质性的分析表征 报名占位 谢红伟，现为信达生物产品开发部副总裁。都柏林大学博士，生物药分析表征和抗体产品开发专家，在美国和中国从事药物分析和蛋白药开发表征20多年。对QbD生物药研发和单抗、双抗、ADC产品关键质量属性CQA分析和质量控制有一定造诣。参加过多个单抗产品的上市（NDA/BLA/MAA）申报和超过30个抗体产品的临床（IND/IMPD）申报，在mAbs和Analytical Chemistry等国内外专业杂志发表学术论文50多篇，应邀在国内外行业会议口头报告50多次.刘翠华 SVP百奥泰生物制药股份有限公司报告：如何提高生物技术药物CMC的效率？ 报名占位刘翠华博士现任百奥泰生物制药股份有限公司的高级副总裁，负责产品管线CMC相关技术开发工作。刘博士有20余年的美中生物制药工业经验，先后在美国的Pfizer和前Momenta现J&J，和中国的百迈博、华海、康宁杰瑞、海普瑞任职，作用从技术带领的首席科学家到高级执行管理。她富有国际环境下的研发体系建设和项目管理经验，为多家生物医药业务和管理做了国际化战略策划。她带领管理了50余个复杂生化混合物和生物制品的CMC从早期到产业化不同阶段的开发，其中多个产品成功获得在欧美/中国上市许可。共发表30余篇国际论文和15余项专利。获加拿大西安大略大学生物物理化学博士和美国麻州大学Amherst分校遗传结构生物学博士后。马步勇 教授 上海交通大学药学院报告：分子模拟和人工智能研究抗体/蛋白药物研发的应用 报名占位国家二级教授，分子生物学博士、药理学博士后，黑龙江省“龙江学者”特聘教授、黑龙江省“头雁计划”成员、日本新瀉大学客座教授、黑龙江省杰出青年基金获得者、黑龙江省“五四青年”奖章获得者、黑龙江省政府特殊津贴专家。中国生物化学与分子生物学会常务理事、生物化学与分子生物学技术委员会副秘书长、核糖核酸专业委员会理事、中国生物化学与分子生物学会教学工作委员会常务理事。黑龙江省遗传改变模式动物重点实验室主任，哈尔滨医科大学转基因动物与转基因动物制药中心主任。l 师从2009年诺贝尔奖候选人山本雅之教授；近30年分子生物学、遗传改变模式动物及生物制药研发经验；l 15年打造基因编辑、转染色体及抗体研发技术平台与团队，开发30余种有自主知识产权的转基因小鼠；l 国内首例微小RNA转基因小鼠、国际首例微小RNA敲减小鼠模型；l 国内首批成果利用CRISPR技术在体基因编辑；l 利用“转染色体全人源抗体小鼠”进行创新型抗体研发，已建立多条产品研发管线，成药性数据获业内广泛认可。高旭 教授 哈尔滨医科大学报告：基于转染色体小鼠平台的全人源抗体研发 报名占位国家二级教授，分子生物学博士、药理学博士后，黑龙江省“龙江学者”特聘教授、黑龙江省“头雁计划”成员、日本新瀉大学客座教授、黑龙江省杰出青年基金获得者、黑龙江省“五四青年”奖章获得者、黑龙江省政府特殊津贴专家。中国生物化学与分子生物学会常务理事、生物化学与分子生物学技术委员会副秘书长、核糖核酸专业委员会理事、中国生物化学与分子生物学会教学工作委员会常务理事。黑龙江省遗传改变模式动物重点实验室主任，哈尔滨医科大学转基因动物与转基因动物制药中心主任。l 师从2009年诺贝尔奖候选人山本雅之教授；近30年分子生物学、遗传改变模式动物及生物制药研发经验；l 15年打造基因编辑、转染色体及抗体研发技术平台与团队，开发30余种有自主知识产权的转基因小鼠；l 国内首例微小RNA转基因小鼠、国际首例微小RNA敲减小鼠模型；l 国内首批成果利用CRISPR技术在体基因编辑；l 利用“转染色体全人源抗体小鼠”进行创新型抗体研发，已建立多条产品研发管线，成药性数据获业内广泛认可。胡怀忠 转化医学与临床研究高级副总裁 成都维瑾柏鳌生物医药科技有限公司报告：免疫毒素蛋白开发和临床研究 报名占位胡怀忠教授在医药领域拥有26年药物发现、早期开发和临床转化经验，完成了120名项毒理学GLP研究，3个项目获得FDA批准上市:创建了多种针对肿瘤、自身免疫性疾病和器官移植等动物模型，结合临床前药理学和生物标志物结果制定药物临床开发策略，科学合理地指导临床开发和剂量扩展设计。历任科文斯毒理学家和临床前开发总监，在北京康辰药业研究院院长，荷兰Utrecht大学免疫学博士，华西医科大学医学博士， 美国NIH博士后研究员 ，美国认证毒理学家。贺全仁 高级副总裁/药理学与毒理学 艾博生物科技有限公司报告：生物药的非临床安全性评价 报名占位贺全仁 博士在多家安评中心和国内外新药研发企业负责非临床新药研发工作，是美国毒理学理事会认证的毒理学家(Diplomate, American Board of Toxicology, DABT)。加入艾博生物之前任复宏汉霖研发项目管理与毒理学部副总经理，负责支持新药临床试验和新药上市申请的非临床研究和项目管理。曾任天境生物临床前研究副总裁；昭衍新药研究中心机构副主任和国际毒理部主任；苏州药明康德新药开发有限公司毒理学高级主任和项目负责人。在美国曾任Biothera公司药理学和毒理学主任，CyDex毒理学和医学事务主任。贺博士有丰富的包括小分子、大分子的新药非临床安全性评价以及与美国FDA、欧盟、韩国和中国药品监管部门沟通经验。为其所服务的公司和客户成功申报了数十个IND/NDA项目。王云鹏 GPC&光散射高级专家、产品经理 东曹（上海）生物科技有限公司报告：东曹多角度光散射检测器LenS3在生物大分子表征中的应用 报名占位 王云鹏，毕业于复旦大学高分子科学系，博士学位。现为东曹（上海）生物科技有限公司GPC&光散射高级专家、产品经理，专注于聚合物的分析与表征。薄涛 市场总监 艾易尔斯 （AES ）生物科技有限公司报告：全柱成像毛细管等点聚焦技术 （icIEF）表征蛋白电荷异质性的最近进展：质谱联用、馏分制备和高分辨分离 报名占位薄涛于2003年在北京大学化学与分子工程学院获得分析化学博士学位，在2003-2007年在芬兰、加拿大和比利时做色谱与质谱的研究工作。2007年回国后长期致力于仪器分析的技术支持和市场推广，现任艾易尔斯 （AES ）生物科技有限公司市场总监。刘达潍 自动化应用专家 贝克曼库尔特生命科学报告：自动化时代下的抗体药物研发方案 报名占位就职于贝克曼库尔特生命科学市场部，主要从事于自动化整合系统以及移液工作站等产品线的应用以及市场工作。在多家头部生命科学仪器公司工作期间，曾参与搭建国内多套千万级生命科学自动化整合项目，覆盖生物药，IVD以及NGS等多个应用领域，有着丰富的高通量设备整合经验。致力于为制药，医疗及生物技术等领域客户提供优质可靠的自动化解决方案。闫凌 大分子应用团队高级应用工程师 赛默飞生命科学质谱应用团队报告：高分辨质谱在ADC及抗体药研发质量分析中的应用 报名占位 博士，毕业于复旦大学分析化学专业，期间主要进行蛋白质组学的相关研究，博士毕业后开始进行生物制药行业的技术支持，在生物分析领域有近十四年的科研及应用与技术支持经验。陈凌声 应用工程师 SCIEX报告：多重碎裂质谱ZenoTOF ™ 7600系统在生物药表征中的应用 报名占位北京蛋白质组研究中心、广西大学联合培养博士。目前担任SCIEX中国应用支持中心应用工程师，主要负责蛋白质组学及生物制药等相关领域的应用支持工作。点击报名：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/biopharma2023/扫码进入会议交流群

蛋白质是生命的物质基础，通过与不同生物分子间的相互作用在生物体内执行着各项重要工作，其功能与结构直接相关。因此，解析蛋白质及其复合物高阶结构对于深入理解蛋白质功能、生理现象及药物研发具有重要意义。过去的60余年，随着X-射线晶体衍射(X-ray)、核磁共振(NMR)以及冷冻电镜(cryoEM)等技术的出现和不断发展，蛋白质结构解析取得了长足发展。然而，如何在分析蛋白质时使其保持近似自然生理环境的非变性状态，对其动态、异质性、相互作用等属性的研究是结构生物学领域的热点和难点。　　质谱技术的不断发展使其在蛋白质结构表征领域发挥了越来越重要的作用。非变性质谱(native MS)兴起于20世纪90年代，是一种可以分析蛋白高阶结构的生物质谱方法。与传统的破坏蛋白质立体结构和弱相互作用力的方法不同，非变性质谱采用质谱兼容的近生理pH值的溶液体系(主要为醋酸铵)和更温和的电离方式，使生物大分子在气相中能够最大程度地保持自然折叠状态、非共价相互作用和相关的生物学功能。因此，非变性质谱可以提供分子质量、寡聚态、构象(折叠vs 去折叠)、异质性、配体结合、靶蛋白-小分子亲和力以及复合物中蛋白亚基的相互作用网络关系等更具生物学意义的重要信息，为蛋白质“序列-结构-功能”关系提供分子基础，已成为结构生物学不可或缺的互补工具,在生物制药、蛋白一配体、蛋白一蛋白复合物结构分析等诸多领域具有广泛应用。　　近年来,蛋白质结构研究领域经历着剧烈的技术迭代。2021年人工智能(AI) AlphaFol2横空出世,将蛋白质3D结构预测的精度从60%提升到90%以上,在给传统结构解析技术带来冲击的同时,也为结构质谱的发展提供了契机。　　未来,非变性质谱技术的发展需要简化样品处理,提升仪器的灵敏度、分析通量和鲁棒性,实现内源性蛋白复合物样本的直接或原位分析,推动其在生物医药表征、蛋白多聚态等领域的更广泛应用。非变性质谱技术与离子消度(MS)、自上而下串联解离(top-down)、电荷检测质谱(CDMsS)等创新联用技术和方法的不断开发及完善,将极大地提升结构信息的广度、丰富度及精确度,补充生物物理学方法缺失的结构信息。同时,非变性质谱与cryoEM1、氢完交换质谱(HDX-MS)、交联质谱等技术联用将更加常态化,这些实验数据与AI结构预测算法的进一步整合将有效解决蛋白及蛋白复合物结构预测存在的精度问题,推动结构生物学发展,助力新药研发。　　此外,非变性质谱技术的应用发展将更加关注:1)蛋白复合物结构一功能关系的研究,通过与计算机模拟(MD)、HDX-Ms、cryoEM等技术联用,揭示标志物蛋白在人类疾病发展过程中的作用,推动靶向药物设计和精淮医疗 2)通过研究小分子与靶蛋白的相互作用获取二者结合的亲和力信息,加速靶向药物筛选 3)翻译后修饰(PTMS)、突变等因素导致的蛋白高度异质性及其对蛋白或亚基折叠动力学、构象及构象变化、结合计量比等造成的结构和功能影响 4)蛋白与其他生物分子(配体、DNAA/RNA、金属离子等)之间的相互作用。　　李惠琳，中山大学药学院教授，博士生导师。主要从事生物大分子质谱新技术的开发及应用，其研究主要侧重于1)开发整合结构质谱技术，并对蛋白质机器结构、功能和动态变化及靶向药物作用分子机制进行深入研究2)开发middle-down/top-down蛋白质组学技术，探索蛋白翻译后修饰在生命过程中的调控机制。承担国家自然科学基金项目3项，荣获美国质谱学会颁发的Postdoctoral Career Development Award (2014) ，入选珠江人才计划(青年拔尖人才，2019)，其研究成果发表在Nature Chemistry, Analytical Chemistry, J. Am.Soc.Mass Spectrom.等杂志。　　"非变性质谱技术研究与应用"专栏共收录7篇论文,既介绍了非变性质谱技术的样品制备、离子源、质量分析器、联用技术等基础内容,也涵括了样品提取、样品引入、离子化及电荷操控等方式,以及在蛋白结构及构象解析、蛋白・蛋白相互作用等领域的应用,代表了国内非变性质谱技术的发展现状。希望本专栏能成为《质谱学报》广大读者颇有价值的科技文献,同时也希望更多的学者加入到非变性质谱研究领域,推动我国结构质谱技术的创新发展。

各有关单位： 　　为落实《医学科技发展“十二五”规划》，加强医学科技创新体系建设，打造一批临床医学和转化研究的高地，以新的组织模式和运行机制加快推进疾病防治技术发展，科技部会同卫生部和总后卫生部，拟试点建设一批国家临床医学研究中心(以下简称“国家中心”)和疾病防治协同研究网络。现就有关申报事项通知如下： 　　一、试点要求 　　1、在恶性肿瘤(以肺癌、肠癌、乳腺癌、肝癌为主)、心血管病、神经系统疾病(包括脑血管病)、呼吸系统疾病、慢性肾病、代谢性疾病等6个重点疾病防治领域进行试点。每个领域试点建设1-3个国家中心。 　　2、国家中心的主要任务是紧密结合本领域重点疾病防治的发展现状和趋势，研究提出本领域国家重点研究任务和实施方案；搭建专业化的临床研究公共服务平台，培育临床研究的领军人才、学科带头人和技术骨干，探索并优化临床研究的组织和管理机制；搭建协同研究网络，重点组织开展大规模、多中心、高质量的临床诊疗规范研究；开展新技术、新产品的评价研究和基础与临床紧密结合的转化医学研究等；拟订诊疗技术规范，开展基层卫生人员的技术培训，优化服务模式，建立有效的技术推广机制，指导和提升基层卫生人员诊疗服务能力。 　　二、申报条件 　　1、三级甲等医院。 　　2、临床医学和转化研究能力突出，“十一五”期间在申报领域牵头主持过不少于2项国家科技计划临床研究项目/课题，领军人才和创新团队优势明显。 　　3、申报单位应为法人单位并能够对拟申报的中心建设提供相应的条件保障。 　　三、申报事项 　　1、每个医院原则上只能申报其中一个疾病领域。 　　2、符合上述申报条件的医疗机构提出申请，经国务院有关部门或各省、自治区、直辖市、计划单列市、新疆生产建设兵团科技、卫生主管部门推荐，向科技部报送。 　　3、申报单位须提交《国家临床医学研究中心申报书》(格式见附件)纸质材料一式10份及申报材料电子版的光盘。 　　4、申报材料请于2012年9月15日前报中国生物技术发展中心，逾期不予受理。 　　5、科技部会同卫生部、总后卫生部组织专家进行评审。 　　联 系 人：中国生物技术发展中心 范玲 　　联系电话：88225158 电子邮箱：fanling@cncbd.org.cn 　　联系地址：北京海淀区西四环中路16号院4号楼(100039) 　　联 系 人：科技部社会发展科技司 张兆丰 　　联系电话：58881468 电子邮箱：zhangzf@most.cn 　　联系地址：北京海淀区复兴路乙15号(100862) 　　附件：国家临床医学研究中心申报书.doc 　　科技部 　　2012年7月5日

2018年10月8日-11日，赛默飞世尔科技在香港举办亚太区Thermo Scientific Niton XL5手持式X射线荧光光谱仪服务培训，朗铎科技售后服务团队参加了此次培训。本次培训由赛默飞技术服务专家Kevin Chan、Lafontant Roodolph和Steinberger Olaf主讲，主要从设备原理、硬件拆解、软件校准、故障维修等多方面进行讲授，让参加培训的工程师们对于Niton XL5手持式X射线荧光光谱仪有了全面深入的了解和认识。本次培训还让工程师们亲自对Niton XL5手持式X射线荧光光谱仪进行拆解，加强大家对于Niton XL5内部结构的了解。通过此次培训，朗铎科技技术工程师的水平有了大幅度提高，可以独立完成对Niton XL5手持式X射线荧光光谱仪的维护与保养，增加了售后工作的信心。至此，国内的Niton XL5手持式X射线荧光光谱仪设备再也不需要邮寄到赛默飞美国原厂进行售后维护了，朗铎科技就可以直接进行售后技术服务。降低客户售后维护成本，提高工作效率，真正做到让客户买得放心，用着舒心。朗铎科技将不断提高售后服务水平，完善售后服务体系，为广大国内客户提供优质、高效的产品售后服务。

2024年4月9日至12日，全球瞩目的分析学盛会——德国慕尼黑分析生化及实验室展览会Analytica在德国慕尼黑新国际博览中心隆重举行。作为分析学、生物技术、诊断和实验室技术领域的顶级专业展会，Analytica汇聚了来自全球的行业精英和前沿技术，为业界提供了一个交流创新、展示实力的绝佳平台。在此次盛会上，武汉光谷生物城的优秀企业——武汉菲恩生物科技有限公司（Wuhan Fine Biotech Co., Ltd.）以其专注科研产品的扎实研发能力及性能优异的产品，吸引了众多与会者的目光。菲恩生物作为面向国际市场专业研发、生产和销售ELISA试剂盒、抗体、蛋白及相关试剂的领先企业，此次参展旨在展示其最新研发成果，并与全球同行深入交流，共同推动生物科技领域的发展。在展会期间，菲恩生物参与多场技术研讨会和交流活动，与来自世界各地的行业专家和学者就生物技术的最新发展趋势和市场前景进行了深入的探讨。与会者纷纷表示，菲恩生物在生物技术领域的创新能力和研发实力令人印象深刻，对其未来的发展充满期待。此次参加德国慕尼黑分析生化及实验室展，对于菲恩生物来说是一次难得的展示和交流机会。通过与全球同行的深入交流和合作，菲恩生物将不断提升自身的技术水平和市场竞争力，为全球生物科技领域的发展贡献更多的中国智慧和力量。展望未来，菲恩生物将继续秉承“质量为本、客户至上”的原则，加大研发力度，推出更多创新产品，满足全球客户的需求。同时，公司也将积极拓展国际市场，与更多的国际企业开展合作，共同推动全球生物科技领域的繁荣发展。

2月23日，国家药品监督管理局药品审评中心发布关于公开征求《基因修饰细胞治疗产品非临床研究与评价技术指导原则》（试行）意见的通知，全文如下：为更好引导和促进基因修饰细胞治疗产品开发，药品审评中心通过对行业调研、文献收集和专家咨询讨论会等工作，在已有《细胞制品研究与评价技术指导原则》（试行）的基础上，根据目前对基因修饰细胞治疗产品的科学认知，经中心内部讨论形成《基因修饰细胞治疗产品非临床研究与评价技术指导原则》（试行）征求意见稿，现公开征求意见和建议。 我们诚挚地期待社会各界对征求意见稿提出宝贵意见并及时反馈给我们。征求意见时限为自发布之日起1个月。 您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱： 联系人：戴学栋 联系方式：daixuedong@cde.org.cn 联系人：张旻 联系方式：zhangmin@cde.org.cn 感谢您的参与和大力支持! 国家药品监督管理局药品审评中心 2021年2月23日《基因修饰细胞治疗产品非临床研究与评价技术指导原则》（试行）一、前言 ................................................................................... 1 二、适用范围 ........................................................................... 1 三、总体考虑 ........................................................................... 1 四、受试物 ............................................................................... 2 五、动物种属/模型选择 .......................................................... 3 六、概念验证 ........................................................................... 4 七、药代动力学 ....................................................................... 5 八、非临床安全性 ................................................................... 6 （一）总体安全性考虑 ...................................................... 6 （二）基因表达产物的风险评估 ...................................... 6 （三）插入突变风险评估 .................................................. 7 （四）载体动员（Vector mobilisation）和重组风险评估 8 九、对特定类型基因修饰细胞产品的特殊考虑 .................... 8 （一）基因修饰的免疫细胞（CAR或TCR修饰的T细胞 /NK细胞） .......................................................................... 8 （二）诱导多能干细胞（iPS）来源的细胞产品 ............ 10 （三）基因编辑的细胞产品 ............................................ 10 一、前言 近年来，随着基因修饰技术的迅速发展，基因修饰细胞 治疗产品已成为医药领域的研究热点。由于基因修饰细胞治 疗产品物质组成和作用方式与一般的化学药品和生物制品 有明显不同，传统的标准非临床研究策略和方法通常并不适 用于基因修饰细胞治疗产品。为规范和指导基因修饰细胞治 疗产品非临床研究和评价，在《细胞制品研究与评价技术指 导原则》基础上，根据目前对基因修饰细胞治疗产品的科学 认识，制定了本指导原则，提出了对基因修饰细胞治疗产品 非临床研究和评价的特殊考虑和要求。随着技术的发展、认 知程度的深入和相关研究数据的积累，本指导原则将不断完 善和适时更新。 二、适用范围 本指导原则适用于基因修饰细胞治疗产品。基因修饰细 胞治疗产品是指经过基因修饰（如调节、修复、替换、添加 或删除等）以改变其生物学特性、拟用于治疗人类疾病的活 细胞产品，如基因修饰的免疫细胞（如T细胞、NK细胞、树突状细胞和巨噬细胞等）和基因修饰的干细胞（如造血干 细胞、多能诱导干细胞等）等。 三、总体考虑 非临床研究是药物开发的重要环节之一。对于基因修饰 细胞治疗产品，充分的非临床研究是为了：1）阐明基因修饰 的目的、功能以及产品的作用机制，明确其在拟定患者人群 中使用的生物学合理性；2）为临床试验的给药途径、给药程 序、给药剂量的选择提供支持性依据；3）根据潜在风险因素， 阐明毒性反应特征，预测人体可能出现的不良反应，确定不 良反应的临床监测指标，为制定临床风险控制措施提供参考 依据。因此，应充分开展非临床研究，收集用于风险获益评 估的信息，以确立拟开发产品在目标患者人群中预期具有合 理的、可接受的风险获益比，同时为临床试验的设计和风险 控制策略的制定提供支持性依据。 由于不同基因修饰细胞治疗产品的细胞的来源、类型、 生物学特性、基因修饰方式/技术、生物学功能/作用方式、生 产工艺、非细胞组分等各不相同。在制定非临床研究计划时， 除参考《细胞制品研究与评价技术指导原则》中的对细胞制 品的一般要求外，还应具体问题具体分析，基于产品特点和 目前已有的科学认知，结合拟定适应症、患者人群、给药途 径和给药方案等方面的考虑，科学合理的设计和实施非临床 试验，充分表征产品的药理学、毒理学和药代动力学特征。 在进行风险获益评估时，还应重点关注由非临床向临床过渡 时非临床研究的局限性和风险预测的不确定性。 四、受试物 非临床试验所用受试物应可充分代表临床拟用样品的 质量和安全性，确证性非临床试验应尽可能采用临床拟用 基因修饰细胞治疗产品作为受试物。体外、体内非临床试 验所使用的样品均应符合相应开发阶段的质量标准要求。 应阐明非临床使用样品与临床拟用样品的异同及其对人体 有效性和安全性的可能影响。 在某些情况下，受种属特异性的限制，可考虑采用替 代产品（表达动物同源基因的人源细胞产品或动物源替代 细胞产品）。替代产品应与临床拟用产品采用相似的生产工艺，并对可能影响有效性和安全性的关键质量参数进行对 比研究，以评估替代产品与临床拟用产品的质量相似性及 其对非临床数据预测性的影响。 五、动物种属/模型选择 进行非临床体内试验时，应选择相关的动物种属/模型。理想状态下，基因修饰细胞应能以其预期的作用方式在所选 择的动物中表现出在拟用患者人群中所期望的功能活性。因 此，选择相关动物时需要考虑产品的特性以及临床拟用情况， 包括但不限于以下因素：1）动物病理生理学特征与拟用患者 人群的相似性；2）动物对基因修饰细胞及导入基因表达产物 （若有）的生物学反应与预期的人体反应的相似性；3）动物 对异种来源的基因修饰细胞的免疫耐受性；4）临床拟用递送 /给药方式的可行性。 由于免疫排斥反应以及细胞和/或导入基因的种属特异性，常规标准实验动物很可能并不适用，而免疫缺陷动物、 转基因动物或采用同源替代产品作为受试物可能会更合适。 对于某些作用机制涉及与疾病环境相互作用的基因修饰细 胞（例如CAR-T细胞），可能需要采用疾病模型动物。采用疾病模型动物进行的非临床研究可提供活性和毒性的剂量 关系信息，可更好的评估基因修饰细胞产品的风险获益比。每一种动物种属/模型均有其优点和不足，没有一种模型可完美预测基因修饰细胞在患者人群中的有效性和安全性， 应评估并阐明非临床研究所采用的动物种属/模型与人体的 相关性和局限性，建议采用多种动物/模型开展研究。当缺少 相关动物模型时，可采用基于细胞和组织的模型（如2D和 3D组织模型、类器官和微流体模型），这些模拟人体内环境 的模型也可为有效性和安全性的评估提供有用的补充信息。 六、概念验证 对于基因修饰细胞治疗产品，除应参照《细胞制品研究 与评价技术指导原则》的要求进行药效学研究外，还应进行 概念验证试验，阐明对细胞进行基因修饰的理由和可行性。通常，对细胞进行基因修饰的理由可能包括但不限于：1）引 入突变基因的功能拷贝以纠正遗传性疾病；2）改变/增强细 胞的生物学功能；3）引入一个安全开关，以在必要时能够清除细胞。应根据基因修饰的目的，进行相应的体外和体内验 证试验，证明可达到基因修饰的目的。 概念验证试验评估终点可能包括：1）对细胞基因组修饰的特异性；2）引入的外源调控序列对内源基因表达的影响， 或转基因的表达及功能活性；3）基因修饰对细胞正常行为和 生理功能的影响（如对扩增、分化能力的影响，对T细胞激活 和杀伤活性的影响等）。设计概念验证试验时，应考虑设置合 适的平行对照（如未修饰的细胞）。 虽然体外试验可在一定程度上验证基因修饰细胞的设 计理念和拟定作用方式，但对于功能复杂的活细胞，仅依靠 体外试验并不足以预测基因修饰细胞的体内行为和功能。因 此，除非有充分的理由，均应尽可能考虑进行体内概念验证 试验。在设计体内概念验证试验时，建议采用疾病模型动物。对于预期在人体内会长期存续或长期发挥功能的基因修饰 细胞，如果缺乏相关的动物模型，建议采用替代产品进行体 内概念验证试验，在足够的、可行的时间窗内评估基因修饰 细胞的长期效应。 七、药代动力学 参考《细胞制品研究与评价技术指导原则》中的对细胞 制品药代动力学的一般要求，采用相关动物模型开展药代动 力学试验以阐明基因修饰细胞在体内的命运和行为（包括生 物分布、归巢、定植、增殖、分化和持续性）。这些试验可以 单独开展，也可以整合到概念验证试验和/或毒理学试验中。若基因修饰细胞表达的转基因产物可分泌到细胞外，应 阐明其在局部和/或全身的暴露特征。 八、非临床安全性（一）总体安全性考虑 在评估产品的整体风险时，除参考《细胞制品研究与评 价技术指导原则》中对细胞制品的一般要求外，还应重点关 注基因修饰所可能带来的风险，如表达转基因的风险、基因 编辑脱靶风险、载体插入突变风险、载体重组风险等。在制 定非临床安全性评价策略时，应基于每个产品的特点，具体 问题具体分析考虑因素包括但不限于：1）临床拟用适应症、 目标患者人群和临床给药方案；2）细胞的来源、类型及其在 体内的细胞命运；3）基因修饰目的、方式及技术；4）作用 方式/机制或预期的功能活性；5）激起免疫应答能力/免疫耐 受能力；6）产品的质量因素；7）已有的非临床/临床数据；8）类似产品的已知有效性和安全性信息。 （二）基因表达产物的风险评估 通常，导入基因会随基因修饰细胞的存在而持续表达， 对于有复制能力的细胞，导入基因还可能会随细胞的增殖而 过度表达，导致基因表达产物的蓄积，进而导致毒性。因此， 若基因修饰细胞编码导入基因，应在体内试验中评估导入基 因表达产物的毒性风险。在设计试验时，应根据导入基因的 表达情况和功能活性设计试验期限和必要的终点指标，考虑 因素包括：1）基因表达水平和持续时间；2）基因表达产物 的分布部位；3）基因表达产物的功能活性。一些转基因（如生长因子、生长因子受体、免疫调节物等）若长期持续表达， 可能会导致长期安全性风险担忧，如导致细胞非受控的生长、 恶性转化等不良反应。因此，对于长期持续表达或具有长期 效应的转基因修饰细胞，非临床安全性研究的期限应足以评 估其长期安全性风险。为确定基因表达产物的量效关系，解 释预期和非预期的试验结果，建议在试验中伴随对导入基因 表达水平的定量检测（如采用Q-PCR或ELISA法）以及免疫 原性（ADA）检测。 （三）插入突变风险评估 一些整合性载体（如逆转录病毒、慢病毒、转座子）可 将外源基因插入整合到细胞基因组中，这可能会导致关键基 因突变或激活原癌基因，从而导致恶性肿瘤风险增加。 影响插入突变的关键风险因素包括：1）载体的整合特征， 即插入位点的偏好性；2）载体的设计，如增强子、启动子等构建元件的活性，反式激活邻近基因的潜力；产生剪接突变 体的潜在剪接位点或多聚腺苷酸信号等；3）载体剂量；4）导入基因表达产物的功能活性（如与细胞生长调控相关）和 表达水平；5）靶细胞群的转化可能性，这可能与细胞的分化 状态、增殖潜力、体外培养条件和体内植入环境等有关。 基于已有科学经验和既往非临床/临床研究结果，如果认为基因修饰细胞所采用的载体系统可将外源基因整合到细 胞基因组中并可在体内长期存续，需综合分析以上风险因素， 评估潜在的插入突变风险和致癌性风险。非临床方面，应采 用具有代表性的基因转导细胞进行基因整合位点分析，分析 细胞的克隆组成以及在关注基因（如肿瘤相关调控基因）附 近有无优先整合迹象，含有关注整合位点的细胞有无优先异 常增殖。此外，还应在临床试验中频繁检测转导细胞的基因 插入位点和克隆性来监测和减轻与基因插入突变相关的致 癌性风险。 （四）载体动员（Vector mobilisation）和重组风险评估 应基于载体的选择、载体的设计、目标转导细胞群以及 目标患者人群评估载体与内源性病毒重组和动员的风险。如 果有证据显示此类风险增加，应开展相应的非临床试验评估 载体动员和重组的风险。 九、对特定类型基因修饰细胞产品的特殊考虑 （一）基因修饰的免疫细胞（CAR或TCR修饰的T细胞/NK细胞） 对于CAR或TCR修饰的免疫细胞，应尽可能采用多种方法评估其靶点相关毒性和脱靶毒性风险，如采用合适的动物 模型或体外方法、计算机预测等。 应采用体外方法深入分析靶抗原在人体器官、组织和细 胞中的表达分布情况，基因表达分析库和文献调研也可能会 有助于阐明靶抗原在不同病理生理状态下的表达是否存在 差异。应采用表达和不表达靶抗原的细胞作为靶细胞进行体 外试验，确认CAR或TCR修饰的免疫细胞可特异性的识别和 杀伤靶细胞。 对于CAR修饰的免疫细胞，应采用体外方法（如人质膜蛋白阵列技术等）评估其胞外抗原识别区（一般为抗体的单 链可变区片段）与人体膜蛋白的脱靶结合风险。 TCR修饰免疫细胞的脱靶毒性可通过评估TCR与人体自身抗原肽的交叉识别能力来评估。首先，应采用体外试验测 定TCR修饰的免疫细胞与人自身抗原肽-HLA（与递呈靶抗原 肽的HLA等位基因相同）复合物的亲和力，并说明抗原肽的 选择依据及选择范围。此外，还应研究其他相关或不相关的 蛋白中是否含有靶抗原肽序列。如果TCR与人自身抗原肽有 交叉反应可能，应确定靶抗原肽的最小识别基序（motif），并 采用计算机预测分析评估交叉反应性。如果计算机预测可识 别出具有潜在交叉反应性的抗原肽，应在体外测定TCR修饰 免疫细胞对表达相应蛋白或递呈相应抗原肽的的细胞的识 别能力。如果不能排除交叉反应性，应基于含有潜在交叉反 应性抗原肽的蛋白的表达模式以及TCR与潜在交叉反应性抗 原肽的亲和力来进行风险评估。为获得TCR与其他等位HLA 潜在交叉反应性的信息，应进行足够的HLA交叉反应性筛选。对于TCR修饰的T细胞，还应关注引入TCR链和内源性 TCR之间的错配可能性，应描述和说明旨在降低错配可能性 的TCR设计策略。 （二）诱导多能干细胞（iPS）来源的细胞产品 iPS细胞自身具有致瘤性风险，在体内可形成畸胎瘤。因此，非临床试验中应考虑进行致瘤性试验。体内致瘤性试验 建议采用掺入未分化iPS细胞的细胞产品作为阳性对照，以确 认实验系统的灵敏度。如果iPS细胞设计了自杀机制，应在体 内试验中确认/验证这种自杀机制的功能。 重编程可能会诱导细胞的表观遗传学改变，其后果尚不 完全清楚。为评估iPS细胞衍生细胞的表观遗传学改变所引起 的潜在异常特征，应采用体外和/或体内非临床试验来阐明细胞具有适当的行为和生理功能，毒理学试验还应评估细胞异 常行为引起的不良反应。应结合质量表征数据、非临床安全 性数据以及文献数据进行深入的风险评估，并就旨在保护患 者安全的风险减轻措施进行讨论。如果发现遗传学和/或表观 遗传学改变，应解决相应的安全性问题。 （三）基因编辑的细胞产品 对于基因编辑的细胞产品，应采用相关细胞进行体外在 靶和脱靶活性评估，以确认修饰酶或向导RNA对靶基因序列的特异性。虽然计算机分析可用于预测基因编辑的脱靶风险， 但选择的评价策略仍应包含体外全基因组测序比对，以证明 潜在脱靶位点未出现脱靶。应说明所选择的评价策略的合理 性和敏感性。此外，在评估脱靶活性时，还应评估种属特异 性的差异、细胞（病理）生理状态的差异或细胞类型的差异 对非临床数据预测性的影响。必要时，还应分析基因编辑对 细胞表型和生理功能的潜在影响。 参考文献 1. 细胞治疗产品研究与评价技术指导原则（试行），NMPA， 2017年. 2. Quality, non-clinical and clinical aspects of medicinal products containing geneticallymodified cells. EMA, 2020. 3. Preclinical Assessment of Investigational Cellular and Gene Therapy Products. FDA, 2013. 4. Guideline on Quality, Non-clinical and Clinical Requirements for Investigational Advanced Therapy Medicinal Products in Clinical Trials. EMA, 2019. 5. Long Term Follow-Up After Administration of Human Gene Therapy Products. FDA, 2020. 6. Guideline on the Non-Clinical Studies Required Before First Clinical Use of Gene Therapy Medical Products, EMA, 2008. 基因修饰细胞治疗产品非临床研究与评价技术指导原则（试行）.pdf征求意见反馈表.docx

特别声明——赛默飞世尔授权朗铎增设河北及山东地区作为尼通手持式光谱仪的总代理区域 2015年1月11日，工业领域优质解决方案供应商朗铎投资控股（北京）有限公司与科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔（中国）公司就尼通手持式光谱仪河北及山东总代理权签署协议。朗铎投资控股（北京）有限公司正式成为赛默飞公司尼通手持式光谱仪在河北及山东地区的总经销商，独家全权负责该产品在河北及山东市场的推广、销售及售后服务工作。增设总代区域后，朗铎将继续本着“优质服务”的宗旨，为广大河北及山东地区的历史用户及新用户带去最专业高效的尼通手持光谱仪全系统解决方案和售前售后服务。 朗铎投资控股（北京）有限公司简介： 朗铎投资控股（北京）有限公司是中国领先的工业分析设备供应商，是一家以美资企业作为合作背景的高新技术企业，公司总部位于香港，分别在北京、上海、重庆、辽宁、山东、河南、陕西、广州等地设有分公司和办事处。作为众多世界知名分析仪器公司在中国的战略合作伙伴，朗铎公司秉承“打造中国最具竞争力的仪器销售品牌”的经营理念，正在为数以万计的中国用户提供高品质的产品和国际尖端的技术服务。 经过多年的发展，朗铎公司已经成为中国最大的实验室解决方案供应商。我们专注于工业领域实验室及现场分析设备，现已成为美国赛默飞世尔科技（Thermo）旗下尼通（Niton）手持式X荧光光谱仪产品中国区优选经销商，已经建立了完善的营销服务体系并专注于客户的发展与成功，为用户提供专业的实验室及现场分析系统解决方案！ 我们的长期成功来自于以价值为中心的公司文化和四种核心优势：与客户紧密合作、员工的专业知识、不断的创新和卓越的质量。现阶段，我们已经在中国市场取得了阶段性的成就，面对未来的机遇与挑战，我们有能力与信心与中国的广大客户一起获得更大的成功！ 售前咨询：400-709-6161售后服务：400-010-9091