活性翠蓝

水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 疑问求解 空白的氯仿萃取后有明显蓝色，650nm吸光度值达0.23，而且阴离子表面活性剂浓度和吸光度值无线性关系？亚甲基蓝在氯仿中会溶解显现蓝色吗？亚甲基蓝配制前需要用氯仿萃取多长纯化吗？麻烦各位前辈指点！

分子印迹聚合物（MIPs）优良的性能以及对目标物的特异性吸附使其在人工抗体模拟、催化、药物释放、固相萃取、色谱法、传感器和吸附测定等领域应用广泛。中药豨莶的主要活性化合物是奇壬醇。由于传统分离材料的选择性较差，使得在中药中直接提取奇壬醇的过程繁琐且效率低。 中国科学院兰州化学物理研究所中科院西北特色植物资源化学重点实验室师彦平研究员带领的药物化学成分小组通过非共价印迹法合成了一种新的分子印迹聚合物，并建立固相萃取法，成功应用于中药豨莶草提取物中二萜类化合物奇壬醇的萃取。所制得的分子印迹聚合物对目标分析物具有良好的选择性和吸附性能，回收率可达80.9%。 该方法是植物活性成分选择性萃取和清洁的有效方法，可直接应用于中药豨莶草复杂体系中奇壬醇的萃取。 该研究得到了国家自然科学基金的支持。研究结果发表在近期出版的Talanta (89 (2012) 505–512)上。 Talanta发表论文摘要http://www.cas.cn/ky/kyjz/201207/W020120705326724726503.jpg奇壬醇-分子印迹聚合物的图式表征

为什么亚甲蓝法做阴离子表面活性剂，用三氯甲烷萃取后萃取液没有颜色？

亚甲基蓝分光光度法测阴离子表面活性剂的时候 萃取完之后 整个瓶的里上下两层都变无色了 亚甲基蓝褪色了 啥原因 样品取小了 还是一样

亚甲基蓝法测阴离子表面活性剂，石英皿装好氯仿萃取液，放入仪器，不去动它，可吸光度总是不停往下跳，无法稳定下来。仪器是新买的国产普析，才5万块。不知是仪器问题，还是说亚甲基蓝络合物在不断分解。

最近做的阴离子表面活性剂亚甲蓝一次萃取法，空白老是出现负数咋回事？

本人想做水中某有害物质的检测。目前看的文章中，固相萃取该物质基本都是用的活性炭做吸附剂，填料为椰壳活性炭、中性活性炭、AC-2等等的都有。但看孔隙分布和比表面积的话市面上活性炭与这些小柱中活性炭填料相差不大，而且萃取柱里的活性炭也没声明有特殊的处理，市面上萃取小柱和填料价格又太贵了。真的非常非常想知道市面上活性炭和萃取柱中活性炭差别在哪呢？

各位大神，我现在在做活性炭的亚甲基蓝测试，用的是木质活性炭的国标法，但是一直测不出结果。 第一个问题是控制不好亚甲基蓝的添加量；第二个问题是由于我的活性炭漂浮率太高，亚甲基蓝溶液滴进去就分层了，活性炭都漂浮在溶液上层，一直不湿润； 第三个问题是滤出来的溶液测分光度也测不出来，浓度太高了。第四个问题是，我购买的亚甲蓝是分析纯，那么纯度可以按99%计算吗？我按照99%的纯度计算出来，称量了与1.5g干燥亚甲基蓝相应的固体，60℃下搅拌半个小时溶解，也过滤了，但是测出的吸光度为0.122，与硫酸铜标准液0.379差了很多，是为什么呢？是没有完全溶解吗？还是说纯度不够，质量少了？ 望回复，感谢

老板要做茶叶中的美术绿,因为一直是做农药残留的,这个方面不知道如何来下手.美术绿又名铅铬绿,是由以锡利翠蓝同铅铬黄共沉时，加入氯化钡作沉淀剂，使锡利翠蓝的磺酸基团反应成钡盐而同铅铬黄生成的翠绿色颜料.问过几个人，都建议用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]或者原子荧光来做,现在看来前处理用EPA3050B或者3052来做。问问前辈，可以么？或者有其他更好的建议么？

测定海水中的活性磷酸盐，按gb 17378.4中的磷钼蓝萃取法，标准中要求当硅含量大于1.4ppm时要按公式扣除干扰，原文说明是“按本方法测定硅酸盐工作曲线的斜率”，意思是用测磷一样的试剂测定一套硅酸盐曲线？公式中还有个参数是硅酸盐含量，意思是我要按硅钼黄或者硅钼蓝先测出样品中硅的含量，然后代入算出吸光值，再扣除吗？望各位大神解答

阴离子表面活性剂萃取时，空白是紫色，并且水样萃取后的萃取液呈绿色，水样中的亚甲蓝颜色很容易褪去，同样的水样以前没有出现过这种情况，谁能指教一下？

大家好，如果你们用过萃取法做过海水活性磷酸盐的，请传上曲线，因为时间关系，我来不及做了，想参考一下，十万火急的，谢谢大家了！！在线等

我按照国标GB 7494-87做阴离子表面活性剂的时候，浓度最大的吸光度都才0.051，感觉浓度低的萃取过后颜色都一样，求大神指点！

气提萃取分离操作有什么需要注意的地方？ 实验室没有转子流量计，暂时使用养鱼用的氧气泵，气体流量不好控制，得到的乙酸乙酯溶液蒸发温度有没有要求，残渣用甲醇溶解后加水稀释怎么后续处理？用亚甲蓝测一百毫升稀释液的吸光度才0.0039，而空白样的吸光度为0.0132。问题出在哪里？

刚刚学做木质活性碳亚甲基蓝吸附值的测定，国标12496.10-1999中最终的结论不是很明白什么意思，计算公式中的15是什么意思？哪位可以说通俗一些吗？谢谢！

活性炭固相萃取柱与Cleanert PestiCarb--SPE固相萃取柱是否同一种萃取小柱？请帮忙，谢谢！

活性炭固相萃取柱是不是商用名称？还有没有其它的名称？它与Cleanert PestiCarb--SPE固相萃取柱是否同一种萃取小柱？请各位帮忙，谢谢！

对于GB/T 12496.10-1999标准，亚甲基蓝配制是1.5g/L，试剂要求＞98.5%，但配制后测定标定结果仅有0.3g/L （采用硫酸铜比色标定），配制与标定过程均正确；问题1：市面上买的都是亚甲基蓝指示剂 含量＞98.5%，难道是指示剂与分析纯或优级纯不同？ 还是说买的亚甲基蓝含量仅有20%，个人认为含量即使有问题但不会偏差这么大，生产厂商也不可能存在这么大的纰漏。问题2：由于标准制定的是1999年，那时候的亚甲基蓝与现在的亚甲基蓝有什么计量方式不同？还是说标准确实存在问题？问题3：若按标准同步测定，那么现在亚甲基蓝的吸附值是远远高于理论值的，若提高亚甲基配制浓度至7.5g/L，则测定后检测结果是比较符合活性炭亚甲基蓝吸附值的。所以个人认为问题是现在亚甲基蓝指示剂药品与制定标准时期的有所不同。所以需要提高亚甲基蓝配制浓度哪位专家可以解释下我所面临的问题，谢谢各位了！

求购常压加氢测定催化剂活性的设备

[i]化学与生物工程：2003(6)：4-6[/i]　[b]微波萃取技术在天然产物活性成分提取中的研究进展[/b][i]石国荣，饶力群[/i]摘 要：叙述了微波萃取技术的原理，并对近年来微波萃取技术在天然产物活性成分提取中的研究进行了综述。关键词：微波萃取 天然产物 活性成分　　在天然活性成分的提取中，超临界流体萃取已在香料、食品、药物、环境等很多方面得到了广泛的应用，但由于对象是非极性或低极性物质，且需要专门的仪器设备，使其应用受到一些限制。而微波萃取法不仅能保持分析对象本来的化合物状态，而且具有萃取时间短、溶剂用量少、提取效率高和投资少等优点。1 　原理 微波萃取的基本原理:由于不同物质的结构不同，吸收微波能的能力各异，因此，在微波的作用下，某些待测组分被选择性地加热，从而与基体分离，进入到微波吸收能力较差的萃取剂中。萃取的温度、溶剂的极性对萃取效率有很大的影响。 从细胞破碎的微观角度看,微波加热导致细胞内的极性物质尤其是水分子吸收微波能产生大量的热量，使胞内温度迅速上升，液态水汽化产生的压力将细胞膜和细胞壁冲破，形成微小的孔洞 进一步加热又导致细胞内部和胞壁水分减少，细胞收缩，表面出现裂纹。孔洞或裂纹的存在使胞外溶剂容易进入细胞内，溶解并释放出胞内产物。2 　微波萃取在天然产物提取中的应用 微波萃取不仅萃取效率高、产品纯度高、能耗小操作费用少，而且符合环境保护要求，可广泛用于中草药、香料、食品和化妆品等领域。在天然产物的提取方面，自 Ganzler 等最早利用微波萃取法从羽扇豆中提取了鹰爪豆生物碱后，该技术成为天然产物提取的有力工具。2. 1 　微波萃取西番莲籽油 王平艳等用家用 850 W 微波炉，以正己烷为溶剂，证明微波萃取西番莲籽油是可行的。郝金玉等也证明微波萃取法适用于提取西番莲籽，并且证明非极性溶剂适用于微波萃取含水物料，实验前用水浸泡24 h 使种子吸水的方法提取率最高。结果都表明 :与传统的提取方法相比，微波萃取法具有萃取时间短、溶剂用量少且溶剂回收率高、产品提取率高、所得油色泽清亮、气味清雅等优点。2. 2 　微波法萃取辣椒素 陈猛等以乙醇为萃取剂，对微波法萃取干辣椒中的辣椒素进行了研究，并与萃取产率较高的乙醇室温浸取法和丙酮温浸法作了比较。结果表明:萃取功率过高、萃取时间过长或者萃取压力过大都可能导致萃取产率的降低。辣椒素的萃取产率随着乙醇浓度的提高而逐渐升高，并在 50 %～80 %时达到最高 湿度较大的辣椒样品在乙醇浓度较高(如 95 %的乙醇) 时才能获得最高的萃取产率。微波法所耗的时间从室温浸取法的 18 h 和丙酮温浸法的 3 h 减少到 320 s，大大提高了萃取效率。

不知道哪里有可以作为催化剂载体的活性碳出售知道的大侠们给个联系方式谢谢！

1.请教各位虫友，本人在做催化剂活性表征，配了一罐甲烷和空气的混合气，用GC测甲烷浓度是0.17%，将此罐通入催化剂活性测试仪中，在反应了四五个小时后，再测罐中气体发现甲烷浓度几乎为0了，是不是因为甲烷太轻比空气先从罐中出来呢？2. 如果甲烷比空气先出来，那就表示反应一段时间，罐中的气体成分就发生改变，就做不到浓度相同了，那有什么方法能够保证罐中出来的气体是稳定的，就是保证甲烷和空气能够以一定的比例出来，而不随时间变化？把罐平躺着放置能不能解决这个问题啊？

求助一条硅钼蓝法活性硅酸盐的曲线和一条硅钼黄法硅酸盐的曲线

[font=宋体]睡眠是人体必要的生理活动，人一生[/font]1/3[font=宋体]时间都处于睡眠状态[/font][sup][color=black][1][/color][/sup][font=宋体]。睡眠不仅可维持自身的生长发育，而且在机体的学习记忆、免疫代谢、情感和认知功能中具有重要作用。睡眠障碍是指睡眠质量和数量出现异常的现象。随着社会不断发展，快节奏、高压力等因素致使睡眠障碍普遍存在[/font][sup][color=black][2][/color][/sup][font=宋体]，据统计分析中国存在睡眠障碍的人高达[/font]45.4%[sup][color=black][3][/color][/sup][font=宋体]。[back=url(&]睡眠障碍可以增加机体多个系统相关疾病的患病率和死亡率，如诱发神经系统疾病[/back][/font][sup][color=black][4-5][/color][/sup][font=宋体][back=url(&]（阿尔茨海默病、帕金森病、脑白质疏松、路易体痴呆、神经病理性疼痛），内分泌[/back][color=var(--weui-LINK)][back=url(&]代谢性疾病[i][/i][/back][/color][/font][sup][color=black][6][/color][/sup][font=宋体][back=url(&]（肥胖、[/back][/font]2[font=宋体][back=url(&]型糖尿病），免疫系统疾病[/back][/font][sup][color=black][7][/color][/sup][font=宋体][back=url(&]（免疫力下降）等，甚至还会影响人的心理，诱导抑郁症的发生[/back][/font][sup][color=black][8][/color][/sup][font=宋体][back=url(&]。[/back]目前，临床上主要采取抗组胺类、巴比妥类等化学药对睡眠障碍进行干预。这些药物能够快速发挥作用，但长期服用会出现不良反应，导致睡眠障碍患者白天嗜睡、头晕，且在一定程度上具有依赖性[/font][sup][color=black][9][/color][/sup][font=宋体]。与之相比，中医在治疗睡眠障碍方面历史悠久，临床效果较好，不良反应小，更易被人们接受。中医认为失眠主要是由于饮食不当、情绪不调、阴阳失调、过于劳累所致，因此常以补益、镇静安神、疏肝理气类中药为主进行临床治疗[/font][sup][color=black][10][/color][/sup][font=宋体]。[/font] [font=宋体]天麻是兰科植物天麻[/font][i][color=var(--weui-LINK)]Gastrodia[i][/i][/color] elata[/i] Bl.[font=宋体]的干燥块茎，是一种名贵中草药，也是一种药食同源物质[/font][sup][color=black][11][/color][/sup][font=宋体]。[/font]2023[font=宋体]年国家卫生健康委员会和国家市场监督管理总局联合发布公告，将天麻等[/font]9[font=宋体]种物质纳入按照传统既是食品又是中药材的物质名录。天麻具有平肝息风、祛风通络之功效，广泛用于治疗心脑血管疾病和神经系统疾病。现代药理研究表明天麻具有镇静催眠、抗惊厥、抗氧化、增强免疫、镇痛、延缓衰老、改善学习记忆等作用[/font][sup][color=black][12][/color][/sup][font=宋体]。天麻多作为镇静催眠作用的保健食品原料用于现代食品领域。近年来，有关天麻主要活性成分及提取物在镇静催眠方面研究颇多，本文对天麻发挥镇静催眠作用的活性成分及作用机制进行归纳总结，并对天麻镇静催眠相关产品进行分析，为镇静催眠作用的天麻产品开发提供依据。[/font] [font=宋体]目前天麻中已经被分离的活性成分主要有多酚类、糖类、甾醇类、有机酸类及含氮有机化合物[/font][sup][color=black][13][/color][/sup][font=宋体]。其中具有镇静催眠作用的主要有天麻素、天麻苷元及类似物、腺苷、[/font][i]N[/i][sup][color=black]6[/color][/sup]-(4-[font=宋体]羟基苄基[/font])[font=宋体]嘌呤核糖[/font] [color=black][[/color][i]N[/i][sup][color=black]6[/color][/sup]-(4-hydroxybenzyl)adenine ribose[font=宋体]，[/font]NHBA[color=black]][/color] [font=宋体]及类似物等。[/font] [font=黑体]天麻素[/font][font=宋体]天麻素是天麻的主要活性成分，具有增加心脑血管流量、保护神经系统、增强免疫等作用，同时天麻素可以平衡大脑皮质的兴奋与抑制，产生镇静、安眠作用。邹宁等[/font][sup][color=black][21][/color][/sup][font=宋体]通过[/font]ig[font=宋体]天麻素于小鼠观察其自主活动、入睡时间和入睡只数，结果显示天麻素可以抑制小鼠自主活动，缩短小鼠入睡时间，增加小鼠入睡只数，具有显著的镇静催眠作用。刘威良等[/font][sup][color=black][22][/color][/sup][font=宋体]通过[/font]ip[font=宋体][color=var(--weui-LINK)]天麻素注射液[i][/i][/color]于小鼠，观察天麻素对戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠作用及对[color=var(--weui-LINK)]阈下[i][/i][/color]剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠率的影响，发现天麻素可增强戊巴比妥钠对小鼠的催眠效果，具有一定的中枢镇静作用。[/font] [font=黑体]天麻苷元[/font][font=宋体]天麻苷元又称对羟基苯甲醇，是从天麻的乙醇提取物和石油醚提取物中分离出来的活性成分，也具有镇静催眠的药理活性。研究发现天麻苷元对小鼠、猴子、鸽子及人都有不同程度的催眠作用[/font][sup][color=black][14][/color][/sup][font=宋体]。白飞等[/font][sup][23][/sup][font=宋体]以天麻苷元为先导物，合成的[/font]9[font=宋体]种衍生物和[/font]5[font=宋体]种同系物皆具有镇静催眠活性，且镇静作用是天麻素的[/font]1.3[font=宋体][color=black]～[/color][/font]2.0[font=宋体]倍，有被开发为中枢镇静药的潜力。[/font]Zhu[font=宋体]等[/font][sup][color=black][15][/color][/sup][font=宋体]通过羧酸进行合成天麻苷元衍生物，通过戊巴比妥诱导睡眠实验，发现[/font]2FHBA[font=宋体]可抑制小鼠的运动活性，促进戊巴比妥钠的催眠效果，表明其具有中枢神经系统抑制活性，其催眠作用可能与[/font]5-HT[font=宋体]能系统和[/font]GABA[font=宋体]能系统有关。近几年，国内外研究者对天麻苷元镇静催眠作用研究逐渐加深，但具体作用机制仍需进一步探究。 [/font] [b]NHBA[/b]NHBA[font=宋体]是首次从天麻水提取物中分离得到的一种单体成分，是[/font][i]N[/i][sup][color=black]6[/color][/sup]-[font=宋体]取代[/font]-[font=宋体]腺苷衍生物，是天麻发挥镇静催眠的物质之一。近年来，国内外研究者对[/font]NHBA[font=宋体]镇静催眠的作用研究逐渐深入。唐丽娜[/font][sup][color=black][24][/color][/sup][font=宋体]发现[/font]NHBA[font=宋体]可显著降低小鼠的自主活动；与戊巴比妥钠协同诱导小鼠睡眠，缩短清醒时间，延长小鼠非快速眼动（[/font]non-rapid eye movements[font=宋体]，[/font]NREM[font=宋体]）睡眠时间，具有明显的镇静催眠作用。[/font]He[font=宋体]等[/font][sup][color=black][25][/color][/sup][font=宋体]发现[/font]NHBA[font=宋体]可通过激活腺苷[/font]A[color=black]1[/color][font=宋体]、[/font]A[color=black]2a[/color][font=宋体]在小鼠大脑内发挥镇静催眠作用。另外[/font]NHBA[font=宋体]衍生合成的[/font]B2[font=宋体]、[/font]YZG-330[font=宋体]及[/font]YZG-331[font=宋体]均具有镇静催眠的作用，可以作为潜在的改善睡眠障碍药物[/font][sup][color=black][26][/color][/sup][font=宋体]。[/font] [font=黑体]腺苷[/font][font=宋体]腺苷是生理性睡眠因子，是一种中枢抑制性神经递质，可以抑制胆碱能神经元和谷氨酸能神经元的兴奋，促进睡眠[/font][sup][color=black][20][/color][/sup][font=宋体]。在天麻和蜜环菌中含有的少量腺苷，可以作为外源性物质穿越血脑屏障，腺苷受体被激活，血脑屏障的通透性增强，腺苷浓度增加，在大脑中发挥睡眠调节作用[/font][sup][color=black][27-28][/color][/sup][font=宋体]。何[/font][font=宋体]芳雁[/font][font=宋体]等[/font][sup][color=black][29][/color][/sup][font=宋体]认为天麻在镇静催眠活性中的药理活性主要与腺苷有关，采用药理活性追踪分离药物活性成分的方法，将高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法测得的天麻总提取物、醋酸乙酯提取物、水提取物和天麻水提取物中天麻素和腺苷的含量换算为实验用天麻的等效生药量进行比较研究，并采用戊巴比妥钠阈下剂量法、以翻正反射消失[/font]1 min[font=宋体]以上为睡眠指标，评价天麻各提取部位和成分的催眠作用。证明腺苷具有显著的催眠作用。[/font][font=宋体]除了上述[/font]4[font=宋体]种化合物外，天麻提取物也具有较好的镇静催眠的作用。[/font]Choi[font=宋体]等[/font][sup][color=black][30][/color][/sup][font=宋体]研究发现天麻乙醇提取物可以延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时长，有效缩短睡眠潜伏期。唐大轩等[/font][sup][31][/sup][font=宋体]通过[/font]ig[font=宋体]天麻提取物于小鼠，观察其协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠的影响，确定天麻提取物的催眠作用，结果表明天麻提取物明显增加小鼠睡眠时间。马翠霞[/font][sup][32][/sup][font=宋体]通过小鼠自主活动、戊巴比妥钠协同作用实验模型，筛选天麻不同溶剂提取物，结果表明天麻乙醇提取物镇静催眠效果良好，同时对天麻乙醇提取物用不同极性溶剂萃取，发现天麻醋酸乙酯及正丁醇提取物皆具有较好的镇静催眠作用。并对[/font]2[font=宋体]种萃取物进行测定，分离出[/font]18[font=宋体]个单体成分，其中咖啡酸被首次分离出来，为进一步研究天麻镇静催眠物质基础提供参考[/font]

大家帮帮忙，我用的二氮杂菲萃取分光光度法测阴离子表面活性剂做环保部盲样，怎么也做不对，结果都偏小。该盲样用的亚甲蓝法和流动注射仪测定的。药事现配制的，洗涤液是三次洗涤。我用的标准溶液是国家标物中心买的，（盲样是环境保护部标准样品研究所的）做的工作曲线线性都达到了要求的，样品平行样吸光度也很好，回收率也不错。就是结果测定值偏小，请大家帮忙看看我这问题到底出现在哪里？

您好:我想咨询下活性炭的亚甲兰标定原理.

木质活性炭亚甲蓝的标定——碘量法准确吸取亚甲基蓝试验液50.00 m L于250m L棕色容量瓶中，加入36%乙酸25m L，摇匀，准确加入0.1 m ol/L碘标准溶液30m L，立即大力振摇片刻，将瓶置于黑暗处1h，其间每隔10m in振摇1次，用水稀释至标线，摇匀，立即用滤纸过滤，弃去最初溶液20 mL，其后滤液收集于干燥三角烧瓶中。准确 吸 取 上述滤液100m L，用0.1 m ol/L硫代硫酸钠溶液滴定到浅黄色，以淀粉液作指示剂继续滴定到无色为终点。 另取 5 0 m L缓冲液置于250m L容量瓶中，同时作一空白试验。亚甲基蓝溶液浓度按式(3)计算:亚 甲基 蓝 溶 液 浓 度 (g /L ) = c(V 1 一 V) X 3 .1 96 ··· ·· ········⋯⋯ (3)式中:c——硫代硫酸钠的浓度，mol/L; V1— 空白试验所消耗硫代硫酸钠溶液的体积，mL; V — 试样所耗硫代硫酸钠溶液的体积，mL; 319 .6— 亚甲基蓝(C,6H,8CIN,S)的摩尔质量，g/mol,以上标准适合标定1.5g/L左右的亚甲蓝，但是本实验室用的是2.0g/L的亚甲蓝，用此方法标定不适合，请问高手，这个标定方法的原理和计算的依据，亚 甲基 蓝 溶 液 浓 度 (g /L ) = c(V 1 一 V) X 3 .1 96 这个公式我一直看不明白。这显然是计算残留的碘的含量，怎么跟亚甲蓝的浓度扯上关系的。如果要标定2.0g/L的亚甲蓝，这个方法该如何改动呢？望高手，前辈们帮忙解答！

一个催化剂反应过程中会发生氧化反应，催化剂表面的氧，恰恰是活性位点，像这种活性位点的检测，是否可以通过这种方式进行呢？