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尼扎替丁

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尼扎替丁相关的论坛

  • 46.10 尼扎替丁注射液在健康人体内的药代动力学研究

    46.10 尼扎替丁注射液在健康人体内的药代动力学研究

    【作者中文名】张玲;【导师】王婷;【学位授予单位】兰州大学;【中文摘要】目的:建立高效液相色谱法测定人血浆和尿样中尼扎替丁浓度的方法。研究健康受试者单次和多次静脉滴注尼扎替丁注射液(100mg)后的血药和尿药药代动力学特征,计算其在健康人体内的药代动力学参数,描述其在体内的分布、代谢、排泄规律,并对该剂量静脉滴注后的安全性进行初步评价,为制定Ⅱ期临床试验方案及临床用药提供依据。 方法:本试验采用平行设计,筛选10名健康志愿受试者(男女各半),按体重随机排序,单次(100mg)和多次(100mg/次,3次/日,连续用药6天)静脉滴注尼扎替丁后,采集血样和尿样。色谱柱为Diamonsil C18 (150×4.6mm,5μm);流动相:V:V=L腈:0.05mol/LK2HPO4(含三乙胺1.0%v/v,用85%磷酸调pH至6.5)=17:83,流速为0.9mL/min;柱温:40℃;DAD检测器,检测波长320nm。采用RPHPLC-UV法,以水杨酸为内标测定尼扎替丁血药及尿药浓度,DAS软件计算药动学参数。 结果:1、尼扎替丁血药浓度在0.0117-6μg/mL范围内具良好线性关系(r=0.9999,权重W=1/C),方法回收率在96.2%~105.2%之间,提取回收...http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131811_383608_2379123_3.jpg

  • 50.3 高效液相色谱法测定血浆中尼扎替丁浓度

    50.3 高效液相色谱法测定血浆中尼扎替丁浓度

    【作者】 江文明; 陈钧; 谢月玲; 高小玲; 蒋新国;【Author】 JIANG Wen-ming,CHEN Jun,XIE Yue-ling,GAO Xiao-ling,JIANG Xin-guo(Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Fudan University, Shanghai 200 032, China)【机构】 复旦大学药学院药剂学教研室; 复旦大学药学院药剂学教研室 上海200032; 上海200032; 上海200032;【摘要】 目的:建立测定人血浆中尼扎替丁的高效液相色谱方法。方法:采用DiamonsilC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流 动相为0.1mol·L-1醋酸铵缓冲液 甲醇(60∶40),检测波长为320nm。血浆样品加盐析溶液碱化后以氯仿提取,雷尼替丁为内标。 结果:尼扎替丁血药浓度线性范围为20~6000μg·L-1(r=0.9999,n=6),最低检测浓度为10μg·L-1(S/N=3),方法回收率在 96.84%~101.39%(n=5),日内和日间RSD均小于4%。结论:本法简便,快速,重现性好,适于尼扎替丁的药动学研究。 更多还原【Abstract】 OBJECTIVE To establish a HPLC method for the determination of nizatidine in human plasma.METHODS Nizatidine was extracted from human plasma using chloroform after basified with salting-out agent,and then separated on a Diamonsil C 18 column ( 200 mm × 4.6 mm, 5 μm).The mobile phase consisted of water( 0.1 mol · L -1 ammonium acetate)-methanol(60∶40 ). Ranitidine was used as the internal standard and the wavelength of detection was set at 320 nm.RESULTS The linear range was 20- 6 000 μg·L -1(r = ... 更多还原【关键词】 尼扎替丁; 高效液相色谱法; 测定; 【Key words】 nizatidine; HPLC; determination; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131428_383495_2352694_3.jpg

  • DIKMA INSPIRE---替丁类抗胃溃疡药分析

    抗胃溃疡药色谱条件:分析条件色谱柱: Inspire C18,150×4.6 mm, 5μm (Cat#:81001)流动相: MeOH:10 mM CH3COONH4 (pH 7.0) = 35:65流速: 1.0 ml/min柱温: 室温检测波长:UV 220 nm关键字:抗胃溃疡药,inspire,法莫替丁,雷尼替丁,西咪替丁,尼扎替丁摘要:抗胃溃疡药分析http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/1212(25).jpg图例:1. 法莫替丁(Famotidine)2. 雷尼替丁(Ranitidine)3. 西咪替丁(Cimetidine)4. 尼扎替丁(Nizatidine)

  • 【转帖】乞力马扎罗山顶积雪融化加速 10年内或将消失

    海明威笔下的《乞力马扎罗的雪》美丽、迷人。但从上世纪90 年代末期开始,乞力马扎罗山顶积雪加速融化。一个月前,徐速绘航拍乞力马扎罗山顶,发现由冰川和积雪组成的白色雪冠所剩无几。专门研究乞力马扎罗山冰川变化的专家布莱恩马克在接受《外滩画报》专访时表示:“乞力马扎罗的冰川将在数十年内融化,最坏的可能是在10年内消失。”再一次目睹“乞力马扎罗的雪”,徐速绘非常震惊。作为新华社驻非洲记者,徐速绘曾拜读过海明威的著名短篇小说《乞力马扎罗的雪》。至今,他都还记得书中的精彩片段:“乞力马扎罗是一座海拔19710英尺的长年积雪的高山,据说它是非洲最高的一座山。在西高峰的近旁,有一具已经风干冻僵的豹子的尸体。豹子到这样高寒的地方来寻找什么?没有人作过解释。”9 月4 日,徐速绘登上从肯尼亚首都内罗毕飞往坦桑尼亚的飞机。他特地选择了一个靠窗的位子,手中紧握一部尼康D3 相机。在1 个半小时的航程中,有整整5 分钟的时间内,他俯瞰了乞力马扎罗山。拍完照片,他唏嘘不已:几处零星的积雪,只占据山顶小小一隅,“赤道雪峰”已经名不副实。“那只不过是一座普通的山头,在火山口四周,点缀着一些积雪而已。”徐速绘告诉《外滩画报》记者:“亲眼所见的乞力马扎罗山,远没有海明威的小说引人入胜。”徐速绘还记得几年前他的同事乘飞机途经乞力马扎罗山拍下的照片,“照片中的乞力马扎罗山雪冠仍清晰可见,在蓝天的映衬下显得格外炫目。”乞力马扎罗山位于肯尼亚和坦桑尼亚边境,距离赤道仅300 多公里,是世界上唯一的一座“赤道雪山”。它是非洲第一高峰,海拔5895 米。在本世纪初以及上世纪90 年代拍摄的“赤道雪峰”照片中,人们还能依稀看到海明威小说中的影子。在山顶巨型盆状火山口内,覆盖着晶莹无瑕的巨大冰层,四周耸立着巨大的冰柱。从空中俯瞰,这些冰层宛如巨大的玉盆;在地上仰望,远在200 公里外就可以看见高悬于蓝色天幕上的雪冠,在赤道的骄阳下闪闪发光。然而,从上世纪九十年代末期开始,乞力马扎罗山顶冰川加速融化。研究表明,由于全球气候变化、火山活动增强等因素影响,乞力马扎罗高山冰川正在不断融化。“乞力马扎罗的冰川将在数十年内融化,最坏的可能是在10 年内消失。”专门研究乞力马扎罗山冰川变化的美国俄亥俄州立大学伯德极地研究中心的专家布莱恩马克(Bryan Mark)告诉《外滩画报》记者。一位中国姑娘的雪峰情结乞力马扎罗山是坦桑尼亚人心中的骄傲。关于这座山,坦桑尼亚人中还流传着一个古老而美丽的故事。传说,在很久以前,天神降临到这座高耸入云的高山,以便在高山之巅俯视和赐福他的子民们。盘踞在山中的妖魔鬼怪为了赶走天神,在山腹内部点起了一把大火,滚烫的熔岩随着熊熊烈火喷涌而出。妖魔的举动激怒了天神,他呼来了雷鸣闪电瓢泼大雨把大火扑灭,又召来了飞雪冰雹把冒着烟的山口填满。于是,地球上独一无二的“赤道雪山”形成了。自古以来,乞力马扎罗山就是坦桑尼亚和肯尼亚争夺的“宝贝”。早在19世纪末,乞力马扎罗山还被划归于肯尼亚版图内。后来因为德国威廉国王过生日,英国维多利亚女王将它作为寿礼送给了德国( 肯尼亚当时是英国殖民地——编注),并入当时德国的殖民地坦桑尼亚。另外一种民间说法是,当时肯尼亚境内有两座雪山:乞力马扎罗山和肯尼亚山,坦桑尼亚人羡慕至极,他们和肯尼亚人谈判,希望能把乞力马扎罗山让给自己,他们的理由是在乞力马扎罗山麓生活的人说的是斯瓦希里语,那是从坦桑尼亚传过来的语言。如今,人们可以在肯坦地图上发现十分有趣的一景:肯坦边境有一处明显的凹凸处,那就是乞力马扎罗山。乞力马扎罗山的山顶奇观,对全世界的人们都极具吸引力。中国姑娘郝珈欧已在肯尼亚居住了10 年。她说,第一次见到乞力马扎罗山,她就被深深吸引了。那是1999 年夏天,结束高考的郝珈欧为了慰劳自己,选择去肯尼亚度假。她的第一站是肯坦边境的安波塞利野生动物园,那里也是眺望乞力马扎罗雪山的最佳位置之一。沿着肯坦边界崎岖坎坷的沙石路,凭窗外眺,枯黄的荆棘杂树和野草一眼望不到边。经过4 个多小时的艰苦跋涉,郝珈欧的眼前豁然开朗:成群结队的狮子、豹子和大象在离自己不过二三十米的草原上奔跑嬉戏,而这些动物的身后就是直插云霄的乞力马扎罗山。“感觉眼前就像一幅水墨画,山上的皑皑白雪在阳光下熠熠闪烁,一下子就冲进我的视线。过一会儿,一朵铅色的低云款款而来,继而一股浩大的、滚滚蒸腾的白色雾气把山峰盖了个严严实实。”至今,郝珈欧都忘不了这一幕,她一下子就爱上了这里的赤道雪景,她决定留在当地做一名导游。很快,她在肯尼亚首都内罗毕找到一份导游工作,不过不是去安波塞利野生动物园,她常带的线路是离内罗毕不远的马赛马拉动物园。2005 年,郝珈欧准备写一本非洲游记,于是她再次回到安波塞利野生动物园。但这一次她却大失所望。仅仅6年后,同样置身安波塞利野生动物园,但她却已经找不到那座山了。“一点方位感都没有了。以前,在安波塞利动物园,山峰雪冠会冲击我的视线;现在,我经过360 度转身细细搜寻,才能依稀望见远处一座灰蒙蒙的山头,那是火山灰的颜色,完全看不到晶莹剔透的白雪。”让郝珈欧更加失望的是,当日,她在安波塞利野生动物园闲逛了一整天,除了看到百来头大象经过,几乎没有看见其他动物。动物园内的工作人员告诉她,过去几年,乞力马扎罗山的冰川加速融化,在山脚下形成了一条大水沟,那些野生动物被泉水吸引,都迁徙到山脚下去了。郝珈欧第三次看到雪山是在飞机上。2007 年的一天,她从内罗毕乘飞机前往坦桑尼亚旅行。途中,已经睡着的郝珈欧被身边的一阵躁动吵醒。睁开眼睛一看,原来飞机上三分之一的人都站起来,走到右边窗户,俯瞰乞力马扎罗山。郝珈欧也禁不住去观赏。乞力马扎罗山雄伟依旧,但却看不到山顶的积雪。突然有人大喊了一声:“我看到白雪了。”循着他说的方向看去,郝珈欧终于也看到了白色的积雪。“用肉眼还是能看到一些雪,但感觉积雪不厚。”

  • 造纸白泥与电石渣

    [font=微软雅黑][size=16px][color=#161616]造纸白泥与电石渣属于固体废物,不属于危险废物。依据:《固体废物排污申报登记指南》及《工业固体废物名录》第3项明确规定,白泥与电石渣属于含钙固体废物,主要成分为[/color][/size][/font]氢氧化钙[font=微软雅黑][size=16px][color=#161616],属于一般工业固体废物,且属于一般工业固体废物中的第II类,一般处理工艺通过水泥企业添加使用,也可以进入专用的工业固体废物填埋场进行填埋处理。电石渣则在烟气脱硫应用领域拥有较多的利用企业。[/color][/size][/font]

  • 69.7 奥扎格雷钠口服溶液人体尿药浓度研究

    69.7 奥扎格雷钠口服溶液人体尿药浓度研究

    【作者中文名】王珍; 金锐; 孙考祥; 杜智敏;【作者英文名】WANG Zhen1; JIN Rui1; SUN Kao-xiang2; DU Zhi-min1(1. Institute of Clinical Pharmacy and Drug; Second Hospital of Harbin Medical University; Harbin 150086; China; 2. Yantai University; Yantai 264005; China);【作者单位】哈尔滨医科大学附属第二医院临床药学药物研究所; 烟台大学; 哈尔滨医科大学附属第二医院临床药学药物研究所 哈尔滨; 山东烟台;【摘要】目的建立测定人尿中奥扎格雷钠浓度的HPLC方法;通过测定12名健康受试者单次po200mg奥扎格雷钠口服溶液后体内的尿药浓度,考察奥扎格雷钠体内代谢过程。方法采用Diamonsil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),磷酸盐缓冲液(pH=3.0)-乙腈(94:6)为流动相,流速为1.5mL.min-1,咖啡因为内标,紫外检测波长为276nm。结果奥扎格雷钠在0.01~10mg.L-1内线性关系良好,r=0.9962;健康受试者服药后12h内有(41.77±15.47)%的奥扎格雷钠从尿中排出。结论此方法灵敏、准确、稳定,可用于奥扎格雷钠体内代谢研究;奥扎格雷钠主要以原型从尿中排出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271758_386609_2379123_3.jpg

  • 苯扎氯铵胶体怎么做?

    做一个胶体样的苯扎氯铵,萃取时感觉不分层是啥原因。换方法做,取样少了还没滴定就感觉到终点了! 正常取样显色剂不显色。 还有个问题,紫外分光法做二苯乙烯需要做曲线吗? 我看qb t 2953-2008这个标准似乎没说啊!

  • 可燃气体爆炸极限?

    1、问下,现在买的便携式仪器,大多都是可燃气体检测器(催化燃烧器),可能测出一个值为4%lel,但可以推断这个是甲烷4%lel嘛?应该是所有可燃性气体的含量是4%lel吧?2、甲烷的爆炸极限是5.0%~15%意味着甲烷在空气中体积浓度在5.0%~15%之间时,遇火源会爆炸,否则就不会爆炸。哪可燃性气体的爆炸极限是多少呢?

  • 扎啤你也作假??

    2012年是食品安全年总之,食品你好忙!出现过N多次 食品安全事件后 最近又出现一个新的案件扎啤有假??请看详细报道——————————————————————暗访扎啤"黑作坊" 冒充名牌扎啤牟利润近200% 据中国之声《央广新闻》报道,扎啤是很多人夏季的避暑必备品。趵突泉、崂山等是山东的名牌啤酒,也是当地人饮用扎啤的首选。而记者调查发现,济南市场上20%左右的名牌扎啤可能是假的。是由非法"黑作坊"生产分装而成的。那么扎啤"黑作坊"到底是如何运作的?"黑扎啤"流向了哪里呢?  济南夏天有吃地摊喝扎啤的习惯,到了夏季的时候扎啤销售很非常火爆的。有数据显示,济南市区日消费扎啤近400吨,其中,趵突泉扎啤日供应量约300-350吨。这就意味着看起来市面上家家都打趵突泉旗号,其实这其中有20%左右可能是假的。  济南趵突泉啤酒公司打假办人士表示,济南市区二环路以外扎啤的市场混乱,非法扎啤灌装点之前多达二三十个,现在日分销量10至20吨的至少还有四五个。拉罐的大车每天深夜进入济南,上午分装完毕,然后由分装点再次灌装对外销售。由于非法啤灌装点占据城郊接合部,送酒点主要辐射市区周边,加之监管部门的精力有限,只能重点监管市区内扎啤经销点。所以,市区二环路以外,扎啤的质量很难保障,卫生状况也令人堪忧。  据调查,利益还是导致罐装啤酒比较盛行一个重要原因的,像正规厂家的一大罐啤酒出厂价至少在2000元以上,而从一些外地小厂拉来的啤酒,每罐出厂价还不到1000块钱。这些酒若打着"趵突泉"等正规酒厂的旗号对外卖,则能获得非常大的利润,每桶利润可近200%。而且开设一个扎啤屋不需任何审批或执照之类,几张桌子、马扎就可以开起来,投入四五千元左右,干好了一月左右就能收回成本。  所以说"黑扎啤"灌装窝点难以禁止,利益是一个重要原因。另外这些非法扎啤灌装点非常隐蔽,要么是白天休息晚上灌酒,要么是分散经四处打游击,根本不让陌生人靠近,所以也很难完全取消。  根据记者了解到的情况,在辨别真假方面,由于成本低质量差有的还甚至还加入了糖浆、麦芽糖,只有5、6度,所以黑扎啤的口味很淡,像兑了水一样,我们请消费者一定要小心的识别。

  • 【资料】爆炸危险场所划分\爆炸性物质分类\爆炸性气体温度组别划分

    爆炸危险场所划分\爆炸性物质分类\爆炸性气体温度组别划分 1.各国爆炸危险场所划分 爆炸性气体环境用防爆电气设备的通用要求的标准是:国际电工技术委员会IEC60079-0/1998和欧洲电工标准化组 EN50014-1992,我国相应的通用要求标准是GB 3836.1-83。 中国国家标准《爆炸和火灾危险环境电力装置设计规范》GB50058-94,根据爆炸性气体混合物出现的频繁程度和持续时间,将爆炸性气体环境分为0区、1区和2区(与IEC60079-10/1998标准等效) 爆炸性物质 区 域 定 义 中国标准 北美标准(NEC) 气体(CLASS Ⅰ) 在正常情况下,爆炸性气体混合物连续或长时间存在的场所 0区 Class1,Div.1 在正常情况下爆炸性气体混合物有可能出现的场所 1区 在正常情况下爆炸性气体混合物不可能出现,仅仅在不正常情况下,偶尔或短时间出现的场所 2区 Class1,Div.2粉尘或纤维(CLASS Ⅱ/Ⅲ) 在正常情况下,爆炸性粉尘或可燃纤维与空气的混合物可能连续,短时间频繁地出现或长时间存在的场所 10区 Div.1 在正常情况下,爆炸性粉尘或可燃纤维与空气的混合物不能出现,仅仅在不正常情况下,偶尔或短时间出现的场所 11区 Div.2IEC 爆炸危险场所划分方法(IEC60079-10/1998)与中国相同。 NEC(美国电气规程NEC550-4)爆炸危险场所划分方法: 1级1区(Class 1, Division 1):相当于IEC规范的0区和1区 1级2区(Class 1, Division 2) 2级1区(Class Ⅱ, Division 1):存在可燃性粉尘的场合 2级2区(Class Ⅱ, Division 2) 3级1区(Class Ⅲ, Division 1):存在可燃性纤维的场合 3级2区(Class Ⅲ, Division 2) 2.中国关于爆炸性物质分类 根据可能引爆的最小火花能量,我国和欧洲及世界上大部分国家和地区将爆炸性气体分为四个危险等级(Ⅰ、ⅡA、ⅡB、ⅡC), 爆炸性粉尘、纤维类分为两级(III A 、III B),如下表:气体分类 代表性气体 最小引爆火花能量 Ⅰ 甲烷(矿井下) 0.280mJ ⅡA 乙烷、丙烷、对二甲苯、醋酸甲酯、 醋酸、醋酸(异)丁酯、CO、CH3OH 0.180mJ ⅡB 乙烯、煤气 0.060mJ ⅡC 氢气、乙炔 0.019mJ 粉尘分类 T270 270T200 200T140 III A (非导电非爆炸性粉尘) 木棉纤维、PTA粉末 亚麻、玉米粉等 木质纤维 III B (导电和爆炸性粉尘) 炭黑 煤粉、TNT 硝化棉 3.爆炸性气体温度组别划分(GB3836.1-83,IEC60079-8,NEC500-2)  温度组别 安全的物体表面温度 常见爆炸性气体 T1 ≤450℃ 氢气、丙烯腈等46种 T2 ≤300℃ 乙炔、乙烯等47种 T3 ≤200℃ 汽油、丁烯醛等36种 T4 ≤135℃ 乙醛、四氟乙烯等6种 T5 ≤100℃ 二硫化碳 T6 ≤85℃ 硝酸乙酯和亚硝酸乙酯   [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=73056]爆炸危险场所划分爆炸性物质分类爆炸性气体温度组别划分.doc[/url]

  • 【分享】巴西拟允许苯扎氯铵用于柑橘、大豆、玉米种植

    2011年4月29日,巴西发布SPS通报G/SPS/N/BRA/745,拟修订巴西卫生监督局(Brazilian Health Surveillance Agency – ANVISA)2003年发布的Resolution RE nº165(29 August 2003),允许苯扎氯铵(Benzalkonium Chloride )用于下列作物种植: 作物名称施用方式残留限量/mg/kg安全间隔期/d柑橘叶面喷洒2.03大豆叶面喷洒0.15玉米叶面喷洒0.0053该修订将于2011年7月生效。

  • 分银渣如何溶解完全?

    2.0000g分银渣先用过氧化钠-氢氧化钠-氢氧化钠碱熔后,再加不同体积(30-60ml)的浓硝酸酸化,过滤后用氯化钠滴定,用的是梅特勒T50电位滴定仪,银离子复合电极,为什么随着加入的酸的体积增多消耗的氯化钠体积增加,这个体积的增加是因为分银渣中的银真的溶解出来了,与氯离子反应了,还是因为硝酸的体积增加,对电位的影响,造成体积的增加呢?怎么把分银渣溶解完全,怎么确定分银渣溶解完全了呢?

  • 盐酸雷尼替丁系统适用性试验-2015中国药典

    盐酸雷尼替丁系统适用性试验-2015中国药典

    [align=center][b]盐酸雷尼替丁系统适用性试验-2015中国药典[/b][/align]色谱条件色谱柱:Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mm货号:M05CLA25流动相A:酸盐缓冲液(取磷酸6.8ML置1900ML水中,加入50%氢氧化钠溶液8.6ML,加水至2000ML,用磷酸或50%氢氧化钠溶液调节pH 值至7.1±0.05):乙腈=98:2流动相B:磷酸盐缓冲液-乙腈(78 : 22)梯度程序:[img=,617,209]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811131416404930_2830_2428063_3.png!w617x209.jpg[/img]流速:1.5ML/min柱温:35℃波长:230nm进样量:10μL[img=,534,227]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811131416589880_2883_2428063_3.png!w534x227.jpg[/img]结论:1. 出峰顺序为杂质I,雷尼替丁2. 杂质I的相对保留时间约为0.853. 雷尼替丁峰和杂质I峰的分离度大于4.0以上指标都符合药典要求。本应用来源于Kromasil微信公众号

  • 大闸蟹季节,谨防假冒大闸蟹

    大闸蟹防伪标识网上售每个2毛 防伪标志难防伪 导读:阳澄湖大闸蟹新防伪标志在网上出售,最便宜的一个才2毛钱,防伪标志成了皇帝新衣,令阳澄湖大闸蟹真假难辨。 据经济之声《天天315》报道,把酒品蟹菊花天,又到了品尝大闸蟹的季节了,被奉蟹中极品的阳澄湖大闸蟹成为了消费者追求的佳品,但是市场上的阳澄湖大闸蟹鱼龙混杂,不懂行的人还真的是分辨不出来。为了把仿造的机率降到最低,商家特地为阳澄湖大闸蟹做上了独有的防伪标志、防伪戒指,但是今天的阳澄湖大闸蟹新防伪标志在网上也是有出售的,最便宜的一个才2毛钱。于是有消费者质疑这些阳澄湖大闸蟹会不会穿上了假的防伪标志?就成了冒牌货了呢?如果真的是这样,那这些防伪标志的防伪作用又从何体现呢?今天邀请到了中国电子商务协会政策法规委员会专家委员赵占岭以及北京朝阳律师事务所律师胡刚和大家来交流一下这方面的话题,两位好。 主持人:阳澄湖大闸蟹上周才正式的开始试捕,那么按照往年的流程上周开始阳澄湖大闸蟹协会委员已经到协会是领取了防伪戒指了,刚刚出水的大闸蟹验货通过之后才能够戴上戒指,运往全国各地,然而记者发现今年的阳澄湖大闸蟹新的防伪标志在网上也有出售,最便宜的一个才两毛钱。 我们的记者以阳澄湖大闸蟹防伪标志为关键在网上搜到了不少出售阳澄湖大闸蟹防伪标志的店铺,有的写着可以进行密码查询8毛钱一个,500个起卖。名为"天下第一蟹庄"的店铺表示出售真的阳澄湖大闸蟹的防伪标志也有,假的2毛钱一个。名为市"阳澄湖蟹王"的店铺则表示他们的防伪标志是一个四块钱,直接从行业协会领出来的,所以才卖的这么贵,网上卖的便宜的防伪标志很可能都是高仿的。当我们记者询问如何从协会得到这些防伪标志的时候,这个店铺表示虽然说协会只给一个大闸蟹配发一个防伪标志,不多发,但是我有路子。大家发现没有这个路子好像很重要,有路子什么都能搞得到,那么我想请你们两位判断一下,认为网上出售的这些防伪标志到底是真的还是假的?刚才已经说了有的店铺的人已经说到了,我的如果便宜有可能会是高仿的。 专家:理论上经过认可的闸蟹才佩戴防伪标志 实际上难做到 赵占岭:我觉得大部分是假的,但不排除有些是真的,大部分尤其这种低价的一般都是假的。 胡刚:确实,整个的苏州地区包括阳澄湖地区为了保护阳澄湖大闸蟹这种品质的良好和整个市场秩序的稳定,确实也推出了一系列的防伪措施。比如说推出了防伪专用标识,这个专用标识我们了解实际上只有两部分组成,一部分是上面刊载有地理标志专用产品的地理标志,另外一个因为它这个锁扣本身是有一个专利的结构键所组成的。这两个既受我们的地理标志的相关的知识产权保护,也受锁扣,也受相关专利法的保护,所以整个来说是同时有关阳澄湖这几个字或者说大闸蟹之类,阳澄湖这几个字也被苏州相关地区申请为类似于集体商标或者说证明商标这种情况,从商标法进行保护。 从这个角度来说防伪标志本身对于稳定市场区别优劣,突出它专有的地域产品特有的出处来源是有很好的作用的,所以从他们的管理来说相关的协会介绍也是说只有他们的会员,而且根据只能是配在于他们的特定生产的,按照特定流程在特定区域生产的大闸蟹上才能配戴,一个环环相扣的过程。很遗憾的是在过往的情况也存在一些即使真的锁扣也存在被仿冒的情况,真的锁扣有可能会被比如说有的蟹农或者是生产厂家他自己养殖户只生产了比如说1000公斤的大闸蟹,但实际上他可能申请的锁扣有2000公斤,不排除这种情况。 蟹农如果说自己领到的这种防伪标志之后,自己的大闸蟹如果不戴在这个上面,如果只是为了出售,应该说这个所获得的利益与他销售大闸蟹所获得的利益相比还是很小的,一个天上一个地下,我想一般情况下不会是这样做的,如果这样做的话肯定这些是多余的,除了他所收购的这些大闸蟹的数量之外,他可能另外又申请到了一些防伪标志,具体途径可能不清楚,有可能是通过内部途径,高仿的不是我们讨论的范围。 另外我们也看到相关的苏州大闸蟹行业管理协会也是说他这个锁扣也是开捕前几天才刚刚公布它的样式。每年锁扣的样子可能在调整,标志本身包括所谓查询的号码都可能被人模仿或者说仿造,所以他也有一个前期的保护保密的过程。当然我们看到他公布以后,是起到了一些作用,但是我们不能忽视从理论上来说一个经过他认可了阳澄湖大闸蟹,只配戴一个经过他认可的这种专用的防伪标识,这是理论上的概念。但是我们很难想象在同时开捕,在数千亩的水面上同时开捕的情况下谁能保证单独一只一只的认可去配戴呢?恐怕实际中无法做到。但是我觉得拿到多出来的锁扣拿到网上去卖的可能性很小,如果是真的锁扣我把旁边所谓的"洗澡蟹"拿过来带上。 律师:贩卖防伪标志涉及商标侵权 数额大是犯罪行为 主持人:我要替当地的不管是行业协会也好,还是政府也好鸣下冤,人家不是没有进行相应的管理,防伪标志都已经具体到了一只蟹一个防伪标志的程度。我觉得我们做生意的人历来都是很精明的,他们想的可能很多,反倒给他们自己又多了一条生财之道,怎么样把它不管是真的也好、还是防伪的也好,是高仿还是低仿,卖这个标志又成了一个新的生意。 胡刚:我们这里面要顺便说一下,如果是你在你贩卖一个标志,这个标志是专门用于所谓阳澄湖大闸蟹,而且有明确阳澄湖大闸蟹字样的,恐怕是一个侵犯商标权的问题。如果锁扣的形状和它已经登记注册的享有专利权的锁扣相同或者相似的话,恐怕又是一个侵犯专利权的问题,所以说在网上公开叫卖这种有阳澄湖字样的锁扣,本身很可能用侵犯知识产权的一个违法行为。如果数额达到50万以上,有可能是一个犯罪行为,所以在这里面也提示一下相关的商家。 主持人:可能还要数罪并罚。我们在周一到周五的节目也专门做过一期关于阳澄湖大闸蟹的防伪标志的问题,我们的记者也专门到北京的水产市场上去调查了这个防伪标志和大闸蟹是否能够配对的问题,那一天是9月15日去的,我记得今年开捕的日期是9月17日凌晨,我们记者已经看到了戴着防伪标志的蟹在市面上出售,告诉他说这个其实不是阳澄湖的大闸蟹,但是既然已经戴上了这个标你就可以把它当做是当成阳澄湖的大闸蟹,反正你也不是自己吃,你拿这个去送人肯定是没有问题的。这好像又给我们的送礼市场开辟了一个新的途径。 阳澄湖大闸蟹真假难辨 专家支招:在意鲜活程度 赵占岭:他们的渠道一个是专卖店,一个是超市,还有酒店,因为如果说有房、有标志你又按照一般的途径能查证的话很有可能,排除之前说的情况就是他是普通的塘蟹,戴上真正的防伪标志,除了这种情况之外有可能是真的。 凭我们非常业余普通的人来说很难品位出说阳澄湖的大闸蟹和阳澄湖旁边的湖蟹和塘蟹的区别,也难区别阳澄湖的大闸蟹和太湖大闸蟹的区别,几乎是很难区分的。我昨天还专门问了一个昆山的朋友,我说这个你们这个是怎样区分,他说当地人如果说你不是特别有经验的、不是专门销售大闸蟹的话,一般很难判出来,除非两只蟹它的质量差别很大,一般的是很难判断的。 有人说阳澄湖大闸蟹市场有比较怪的现状,一个是仿冒的、假冒的,非正宗的数量的销售要远远超过正宗的阳澄湖大闸蟹,这是第一个比较怪的现象,第二个现象说在这种情况下正宗的阳澄湖大闸蟹,这些蟹农这些企业还没有倒闭,反而生活的更好,生存的更好。因为像茅台酒一样,很多人喝很多的假茅台酒之后,总想有一天我能喝到真正的茅台酒,万一能喝到。所以这也是一个比较奇怪的现象,在这个市场没有出现这种劣币驱逐良币的现象,这是比较有意思的一个事。 主持人:消费者要想购买真正的阳澄湖大闸蟹就不能光是以戒来认蟹,就那个防伪戒指,有些蟹过度装饰表明防伪,反而是假的阳澄湖的大闸蟹,要想挑中真正的阳澄湖大闸蟹最好还是从蟹本身去分辨,我觉得好难。 胡刚:这里面有一个小建议,既然我们都很难分辨它的某种特定的蟹种或者说它的产地的话,我倒不如去在意它的鲜活的程度或者威猛的程度,螃蟹是有一个非常特殊的地方就是河蟹,一旦死了你再吃或者说本身的体力不是很强的话,可能对你身体不是很好,所以说买了甭管是哪的蟹,一看最好挑那个比较鲜活的、张牙舞爪的,你一掰蟹爪会迅速跟你反作用的,这种蟹恐怕是相对来说至少是安全一点,新鲜一点。 主持人:其实对于蟹来说新鲜比什么都重要,反正我被蟹咬过,挺疼的。

  • 溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告

    溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告

    [align=center][b]溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告[/b][/align][align=center][b]《消毒产品技术规范》(2002版)2.2.1.2.13[/b][/align][align=center][b]国联质检:宋小莉[/b][/align]一、方法概述 [color=#0000ff] [/color]适量样品加氢氧化钠和溴酚蓝指示液与氯仿,振摇后用四苯硼钠滴定溶液滴定,待蓝色消失,记录四苯硼钠滴定液用量,计算得苯扎溴铵含量。二、试剂1.氯仿;2.氢氧化钠试液:4.3g氢氧化钠加蒸馏水溶解稀释至100ml。3.溴酚蓝指示液:0.5g/L。4.四苯硼钠滴定液:0.02mol/L。三、仪器一般实验室仪器碱式滴定管分析天平四、分析步骤 精密称取样品适量,使其相当于苯扎溴铵约0.25g,置于250ml碘量瓶中,用蒸馏水50ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀。再加溴酚蓝指示液0.4ml与氯仿10ml,用四苯硼钠滴定液(装入50ml滴定管中)滴定,边滴定边摇匀,接近终点时需强力振摇,待氯仿层蓝色消失,记录四苯硼钠滴定液用量,同时做空白试验。取平均测定值为结果。五、结果计算[align=center][img=,232,85]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152210577337_7606_2904018_3.png!w232x85.jpg[/img][/align]上述两式中X为苯扎溴铵含量,%或g/L;c为四苯硼钠滴定液的浓度,mol/L;Vstp滴定时试样与空白消耗的碘酸钾滴定液体积之差,ml;m为试样质量,g;V为原液体积,ml;0.3984为1mol/L四苯硼钠滴定液1ml相当于0.3984g苯扎溴铵。六、验证精密度连续测定报告编号为LBC180700072单子中的样品5次,测定结果如下:[table][tr][td]测定次数[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵含量,%[/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵平均含量,%[/td][td=5,1][align=center]5.010[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵的重复性,%[/td][td=5,1][align=center]0.032[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的重复性为:0.032%,符合标准要求。七、验证准确度对报告编号为LBC180700072的样品进行实验室人员之间比对测试,比对结果如下:[table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]测定结果(%)[/align][/td][td][align=center]不同人员测定结果(%)[/align][/td][td][align=center]相对误差,%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td=1,6][align=center]5.017[/align][/td][td=1,6][align=center]0.007[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center]5.010[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的相对误差为:0.007%;小于15%,符合标准要求。八、总结本方法中苯扎溴铵含量的重复性为:0.032%,符合标准要求。比对检测苯扎溴铵含量的相对误差为:0.007%,小于15%符合标准要求。通过对苯扎溴铵含量测定方法精密度和准确度的评价,本方法测定溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量数据准确,结果可信。此方法的准确性好,测定结果真实可靠。

  • 【原创大赛】溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告

    [align=center][b]溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告[/b][/align][align=center][b]《消毒产品技术规范》(2002版)2.2.1.2.13[/b][/align][align=center][b]国联质检:宋小莉[/b][/align]一、方法概述 [color=#0000ff] [/color]适量样品加氢氧化钠和溴酚蓝指示液与氯仿,振摇后用四苯硼钠滴定溶液滴定,待蓝色消失,记录四苯硼钠滴定液用量,计算得苯扎溴铵含量。二、试剂1.氯仿;2.氢氧化钠试液:4.3g氢氧化钠加蒸馏水溶解稀释至100ml。3.溴酚蓝指示液:0.5g/L。4.四苯硼钠滴定液:0.02mol/L。三、仪器一般实验室仪器碱式滴定管分析天平四、分析步骤 精密称取样品适量,使其相当于苯扎溴铵约0.25g,置于250ml碘量瓶中,用蒸馏水50ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀。再加溴酚蓝指示液0.4ml与氯仿10ml,用四苯硼钠滴定液(装入50ml滴定管中)滴定,边滴定边摇匀,接近终点时需强力振摇,待氯仿层蓝色消失,记录四苯硼钠滴定液用量,同时做空白试验。取平均测定值为结果。五、结果计算[align=center][img=,232,85]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152210577337_7606_2904018_3.png!w232x85.jpg[/img][/align]上述两式中X为苯扎溴铵含量,%或g/L;c为四苯硼钠滴定液的浓度,mol/L;Vstp滴定时试样与空白消耗的碘酸钾滴定液体积之差,ml;m为试样质量,g;V为原液体积,ml;0.3984为1mol/L四苯硼钠滴定液1ml相当于0.3984g苯扎溴铵。六、验证精密度连续测定报告编号为LBC180700072单子中的样品5次,测定结果如下:[table][tr][td]测定次数[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵含量,%[/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵平均含量,%[/td][td=5,1][align=center]5.010[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵的重复性,%[/td][td=5,1][align=center]0.032[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的重复性为:0.032%,符合标准要求。七、验证准确度对报告编号为LBC180700072的样品进行实验室人员之间比对测试,比对结果如下:[table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]测定结果(%)[/align][/td][td][align=center]不同人员测定结果(%)[/align][/td][td][align=center]相对误差,%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td=1,6][align=center]5.017[/align][/td][td=1,6][align=center]0.007[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center]5.010[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的相对误差为:0.007%;小于15%,符合标准要求。八、总结本方法中苯扎溴铵含量的重复性为:0.032%,符合标准要求。比对检测苯扎溴铵含量的相对误差为:0.007%,小于15%符合标准要求。通过对苯扎溴铵含量测定方法精密度和准确度的评价,本方法测定溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量数据准确,结果可信。此方法的准确性好,测定结果真实可靠。

  • 【求助】固体废渣的问题

    我们做锌渣和铬渣标样,按照国标的方法做,浸出总有问题,浸出液浓度很高,但是计算的结果比标样小一个数量级。同样的水浸出渣,取样量少的反而浓度接近标样。看了一下标样证书,最少取样量在0.1克,那么加多少水浸取呢,如果震荡器的振幅不够4mm,是不是应该调快频率呢。

  • 62.2 奥扎格雷在大鼠体内的药代动力学研究

    62.2 奥扎格雷在大鼠体内的药代动力学研究

    作者:颜琳琦; 金瓯; 郭兴杰;(浙江省食品药品检验所; 沈阳药科大学药学院;)摘要:目的建立测定血浆中奥扎格雷浓度的高效液相色谱(H PLC)法,并用于大鼠体内的药代动力学研究。方法采用Diam onsil-C18柱(200m m×4.6m m,5μm),以甲醇-1%冰醋酸(8∶92)为流动相,测定6只W istar大鼠单剂量灌胃给予奥扎格雷后不同时刻血浆中奥扎格雷的质量浓度,并由此计算药代动力学参数。结果大鼠灌胃给予奥扎格雷后,血浆中的达峰时间(tmax)为(42.5±6.1)m in,峰浓度(Cmax)为(6.02±0.97)μg/m L,半衰期(t1/2)为(42.9±11.5)m in,0~t药-时曲线下面积(AUC0-t)为(473.8±88.5)μg.m in/m L,0~∞药-时曲线下面积(AUC0-∞)为(495.1±96.3)μg.m in/m L。结论H PLC法简便、可靠,可用于奥扎格雷的药代动力学研究。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271027_386302_1606903_3.jpg

  • 【讨论】你知道顶空进样器有几种连接方式吗??

    你知道顶空进样器有几种连接方式吗??听版友提到过两种连接方式,扎针,割管?哪位版友能够详细解释一下呀?谢谢!大家的仪器都是哪种方式呢?如何判断自己的设备是哪种连接方式呢?两种连接方式具体有什么样的区别各有什么样的优缺点呢?

  • Diamonsil Plus C18-B应用于氨丁三醇奥扎格雷的检测

    Diamonsil Plus C18-B应用于氨丁三醇奥扎格雷的检测

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503301532_540105_1610895_3.jpg色谱条件:色谱柱: Diamonsil Plus C18-B 250*4.6 mm,5 μm(Cat#: 99409) 流动相: 0.3%(g/v)醋酸铵:甲醇=80:20 流速: 1 mL/min 柱温: 30 ℃ 检测器: UV 270 nm 进样量: 20 μL样品前处理: 精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1 mL中约含氨丁三醇奥扎格雷56 μg的溶液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503301551_540111_1610895_3.jpg

  • 使用叔丁基锂是一种怎样体验?

    使用叔丁基锂是一种怎样体验?

    体验1: 我本科进组第一个实验就上了叔丁基锂。 搬了6年砖了,用过的最危险的物品还是叔丁基锂。 平时一般都不穿实验服,但是用叔丁基锂的时候一定会穿,带两层手套,叫个人在旁边看着以防万一。 用之前,所有仪器用热抢吹过,烧瓶塞好冲氮气,冷到-78C度。 取的时候扎氮气气球或者恒压氮气,用注射器洗够量后针头抬出液面,吸一段氮气,然后再缓慢推出,吸入,推出,把针头口的液体确保排掉,这样再把针头抽出来的时候不会因为针头口滴出来而起火。(如果针头不是那种带螺口的,应该用一只手hold住,绝大多数事故都是针头脱落导致的) 保持针头向下,注射器向上,针头和注射器上部充满氮气。平移至烧瓶口,然后扎进去,慢慢加,观察干冰浴鼓泡情况,太快的话就缓缓。 用完之后,我一般是取出针头,迅速扎入事先准备好的一小瓶THF里,推拉注射器清洗针管,再用水洗,直接水洗会“兹”的一声,针管较细的时候容易堵塞。(可用稀盐酸/饱和氯化铵清洗堵塞的针管) 最后,用于锂卤交换的叔丁基里都是至少加两个当量的,因为锂卤交换生产的叔丁基卤会消耗另一当量生产异丁烯,拔氢只需一当量。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512181353_578608_2984502_3.jpg体验2:几点补充:1.实验服千万不能穿传统的白大褂,一定要穿防火的那种。白大褂基本不防火,一旦着火就会贴紧,很难脱掉。。。2.清掉通风橱里的大量溶剂。叔丁基锂那一点溶剂烧烧就完了,问题不大(我导师有次拿注射器抽叔丁基锂打到空气里看火焰,纯属娱乐,不要模仿)。但是附近有大量易燃物就。。。这是UCLA那位女生挂掉的最主要原因3.注射器密封要好,确保注射器与针头的连接紧密。拔的时间手捏住针头中段往外慢慢拔,注射器不容易脱落。4.关于氮气那段,确实最后要保证长针头里面全是氮气(不只是针头口),这样才不会喷液。至于什么加料准不准,叔丁基锂本身浓度误差就很大,加上不稳定,所以多加个10%到20%基本上不会有什么问题,有时候还要过量100%补偿体系中残存的水汽损耗。另外叔丁基锂在有些溶剂里半衰期很短(THF不到1个小时),加料准不准意义不大。如果发现因为确实是加料不准造成反应失败(很少见),那就只能加大反应量减少加料误差。 至于正丁基锂LDA神马的,只要不是固体,量也不大(不是什么几十上百毫升),随便整。。。。体验3: 首先科普一个案例,UCLA(加利福尼亚大学洛杉矶分校)发生的事故。 Sangji是于2008年10月13日加入Patrick Harran组,直至发生事故时,她算是一个研究助理(research assistant)。 真人照片如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512181353_578610_2984502_3.jpg(AV画质见谅,手机码字。。。) 这个组是一个还算比较有名的有机合成组,她在进组后开始做反应,她发生事故时做的反应很简单,下反应手稿是在Sangji的笔记本中找到的:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512181354_578613_2984502_3.jpg 其实这个全合成中的小步骤看起来很简单,但是注意!step1中烯基锂试剂是用叔丁基锂和卤代烃交换得到的。 小插曲:市售叔丁基锂是什么样的呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512181354_578615_2984502_3.jpg就是这样。。。市售的试剂都是标定好浓度的溶液。取用方法相信楼上写的已经很全面了,还有灵魂画师。。。我这里再补充一张http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512181355_578617_2984502_3.jpg好了,接着说事故。首先说结果,这个女生被自燃的叔丁基锂烧伤,抢救无效死亡。原因呢,个人总结如下,1. 做实验,实验室里只有一个人。同事在别的房间。但是规定做实验时,实验室必须有两个以上的人。这是背景。。。2. 操作失误。调查表明,事故似乎是由于充氮气时,瓶内氮气压强大(或者是其他什么细节原因),导致针头和注射器脱离,叔丁基锂喷溅出,但是在接受治疗的时候,她说是她拔出注射器太快,导致针头注射器分离。然而根据经验,取叔丁基锂时最好用针头用螺丝旋紧的注射器,而不是用普通的捅进去固定的注射器。这是事故最主要的原因。3. 保护措施缺失。没有穿防护服实验服,导致叔丁基锂溅在衣服上将衣服引燃。调查中,没有证据表明当事人当时佩戴有护目镜。这是导致事故后受伤严重的原因。4. 处理不当。发生事故后,当事人和隔壁的同事都慌了神,实验室的淋浴措施没有使用,当事人手忙脚乱又将己烷泼向自己(估计是慌了吧。。。当成水了),然后就FFF了。。。增加他人救援难度。这一系列主观客观原因导致了当事人死亡,学校也赔了几万美元,教授好像也受到了严厉的惩罚。。。 说了这么多,似乎与主题无关。但是我想从这个例子表明的是,用叔丁基锂的体验就是,小心小心在小心,谨慎谨慎在谨慎。即使你用过很多次,即使好像看起来很安全,但是一定要有如履薄冰的态度不然的话事故就会在你疏忽的一瞬间发生!为了你爱的人和爱你的人,一定要上心!但是不要对它过分畏惧,不要大意即可。(转自知乎)附:实验中不可忽略的【个人防护】清华大学实验室发生爆炸,现场应如何急救?

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