二氯苄溴

X荧光都不能分辨溴和氯？谢谢

做三氯甲烷，四氯化碳，一溴二氯甲烷，二溴一氯甲烷，三溴甲烷，三氯乙烯，四氯乙烯的标曲。。瓦里安GC3800，顶空进样，VF-5（相当于PH-5）柱子，柱温80度，ECD检测器200度。。其他分离都很好，就四氯乙烯和二溴一氯甲烷的峰分不开，有什么办法分么？降低柱温，减少载气流量都试过了？？你们用的什么办法？？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可以用FID检测二溴一氯甲烷吗？如果不能，这样进了样品会有什么危害吗？

谁知道氯代二溴对苯醌亚胺或者2.6-双溴苯醌氯酰亚胺的英文名称？

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》，防治生态环境污染，改善生态环境质量，规范环境空气中多溴二苯醚的测定方法，制定本标准。 本标准规定了测定环境空气中26 种多溴二苯醚的高分辨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-高分辨质谱法。本标准的附录A、附录C～附录E 为资料性附录，附录B 为规范性附录。本标准为首次发布。[align=center] [url=https://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202301/W020230128573052459024.pdf]环境空气 26 种多溴二苯醚的测定 高分辨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-高分辨质谱法 （HJ 1270—2022）[/url][/align]

气相有机物回收率问题？做了一嗅二氯甲烷的加标回收是112%是否合格？ 三氯甲烷、四氯化碳和二溴一氯甲烷的回收率范围时多少？ 在哪可以找到依据？领导要这个依据！！谢谢大侠们！！

GCMS测十氯联苯和五溴二苯醚分不开,有什么好的办法?求经验之谈

请教各位大侠有没有做：臭氧危害物質(CFC/HCFC/Halon)，氟溴烃，單甲基二氯二苯基甲烷，單甲基二溴二苯基甲烷 (DBBT)，單甲基四氯二苯基甲烷 的检测方法，有的话能不能给我传一份，我的mail是wei.gao@isti.ocm.cn。万分感谢！

请教谁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析过溴氯甲烷和二溴甲烷吗?使用的什么检测器?什么样的色谱柱?

二氧化氯消毒的自来水，为什么加入水中会变黄！没有刺激性气味！是温度的问题还是配比有问题？还是与水中的什么物质反应才出现水质变黄，有少量红色沉淀，原料是氯酸钠和盐酸，复合型二氧化氯发生器。

求乙酰氯，二溴丁烷，对甲氧基苯胺，硫代乙酸钾，溴苯含量的分析方法，那个大哥大姐知道的帮帮忙

GB/T26125用内标法测多溴联苯和多溴二苯醚，却没有给关于内标物十氯联苯的定量定性的m/z和出峰时间，请问该怎么测去内标物的含量，还是用全离子扫描？刚接触气质不久，菜鸟请教

本人有一小型水库，占地约150-160亩，水深7、8米，建有一座小型水处理厂，水处理厂处理出来的水水质很好，但在处理完的水中一加二氧化氯，加到0.1时，水就开始变黄，是什么原因啊？该如何解决？？急，请专家帮忙！！！

109种多溴联苯异构体的气质联用弱分辨 注：所谓的“弱分辨”，楼主杜撰，指能确定是N个溴代的联苯，但不能确定异构体的溴排布。一前言 自欧盟ROHS指令生效以来，两种禁用溴阻燃剂检测业务发展迅猛。 相比多溴二苯醚PBDE（偶而也有称为多溴联苯醚的，估且认为存在即合理吧，因为二苯醚，国内也称为联苯醚）检测，多溴联苯PBB的检测可以说惨不忍睹，区别如下： 1.1 实验室测试诸多实验室没有配置多溴联苯标液，或者配置但考虑成本没拆封过。 1.2 能买到的标品 1.2.1 市售单体：PBDE不下40种，PBB不超过20种。 1.2.2 混合标液：PBDE8种混标BDE CSM完整覆盖工业五溴、八溴、十溴二苯醚主要组份（BDE28，47，99，100，154，153，183，209）， BDE-AAp-A及A-15X则多达39种，当然价格也不亲民。 PBB—Mix24种混标含一、二、三、四、五、六、十溴各3，5，6，4，2，3，1种，与工业产品主要组份无必然关联。1.3 工业合成品标液 PBDE国产标品即有BW与GBW两系列六种，证书给出相对含量大于1% 的各组份定值及相对保留时间。PBB有工业品FiremasterBP-6，但无各 组份定值及保留时间信息。 总之，PBB各异构体的分辨基础性研究远逊于PBDE，与两者的总产量似乎也般配。 二、实验部分 2.1 仪器与试剂 安捷伦7000B气质联用仪（未使用二极功能）， 标品：A，浓度约200微克每毫升，溶剂环已烷 衬管：自制2.2 色谱质谱条件 色谱柱：DM_PAH专用柱，约17m*0.25*0.25，柱流量2.5毫升每分钟，传输线290度，衬管280度，载气：氢气。 升温程序：70度1分钟，以12度每分钟速率升到345度，保持4分钟。 质谱条件：EI源，70EV，250度，四极杆150度，全扫描监测，质量数为多溴联苯分子离子峰簇范围。三、结果与讨论3.1 色谱柱选择 经比较选用DM_PAH专用柱，17米，能完整分离一溴到十溴联苯组份。低溴代组份的分辨率明显优于薄膜厚柱。总离子流色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221413_567099_1627834_3.png3.2 溴代联苯的质谱分辨 溴代联苯的质谱特征为分子离子与不同数目溴消去的一组溴同伴素峰，即五溴联苯的质谱图，基本包含四溴联苯的质谱图簇峰。 因此，如四溴联苯组份确认条件为：有四溴联苯分子离子簇峰，但同一保留时间无五溴联苯分子离子簇峰。如图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221420_567101_1627834_3.png3.3 不同溴代数联苯分辨3.3.1 一溴联苯，理论上有3种异构体http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221422_567102_1627834_3.png3.3.2 二溴联苯，理论上有12种异构体，完全得以弱分辨。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221423_567103_1627834_3.png低响应部分细节：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221424_567104_1627834_3.png3.3.3 三溴联苯，理论上有24种异构体http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221425_567105_1627834_3.png细节，可分辨的第18组份保留时间与四溴重叠：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221426_567106_1627834_3.png细节2：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221427_567107_1627834_3.png3.3.4 四溴联苯，理论上有42异构体种： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221430_567108_1627834_3.png细节：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221430_567109_1627834_3.png3.3.5 五溴联苯 理论上有46种异构体http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221432_567110_1627834_3.png细节：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221432_567111_1627834_3.png细节：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221433_567112_1627834_3.png3.3.6 六溴联苯，理论上有42种异构体，和四溴数量一样。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221434_567113_1627834_3.png细节：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221434_567114_1627834_3.png3.3,7 七溴联苯http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221435_567115_1627834_3.png3.3.8 八，九，十溴联苯这张保留时间有压缩。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221436_567116_1627834_3.png3.3.9 PBB_Mix 23组份(证书有24组份，209未出峰)对照图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221437_567117_1627834_3.png四、问题 期待高人 为什么贴子里总会出现期待高人，你懂的。 4.1 标品A是什么？ 4.2 色谱图中最大的峰，即TR4.5分钟的峰，是啥物质？ 4.3 衬管是啥东东？ 五、方向与目标 气红联用，或许可以确定溴排布方式。

岛津2010，进样口250，柱箱程序升温，ECD300，柱流量1，分流比10。8种的混标，三氯乙烯和一溴二氯甲烷的峰粘合在一起，怎么把他们分开。已尝试过调分流比。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208310858501250_7578_5448577_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208310858506641_1527_5448577_3.png[/img]

有没有谁做过五氟苄基溴的衍生实验，五氟苄基溴的质谱图中会在几个地方出峰？我用的是纯品，但是单全氟苄基溴在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上都有很多地方出峰，难道全氟苄溴很容易就发生反应生成多种化合物造成的？谁做过相关实验啊？请不吝赐教下，多谢啦！

看了一个新闻贴《西安7名嗅辨员上岗 弥补检测仪器不足》 7月30日，7名嗅辨员在西安市环境监测站正式上岗，他们将用鼻子帮助环保部门寻找臭源，并判定臭源的污染程度，以帮助环境监管部门对臭源进行治理。　　据了解，嗅辨员将反复嗅辨从臭气采集点采集到的气体样品，同时根据嗅辨员的判断，结合专业公式，计算出该气体样品的臭气浓度。嗅辨员对一个恶臭气味气体样品的嗅辨、判断时间，一般需3-10秒，相当于普通人2-4次吸气的时间。　　据介绍，[b]根据《恶臭污染物排放标准》，恶臭污染物控制指标有氨、三甲胺、硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫、二硫化碳、苯乙烯、臭气浓度等九项。仪器、设备一般只能测量出前八项单一气体的浓度指标，第九项综合性异味的浓度往往无法判断，[/b]因此，就需要嗅辨员进行测试，判定恶臭污染的程度。　　嗅辨员的选拔非常严格，年龄要在18-45岁之间，不能有呼吸道疾病。男士不能抽烟喝酒，女士不能化妆，由于嗅觉会随着年龄增长减退，嗅辨员每3年就要重审一次上岗资格。　　据了解，[b]嗅辨员作出的判定具备法律效力[/b]，一旦确定臭味超标，环境监管部门会据此责令有关单位对臭源进行治理。 [color=#ba4b01][size=4][b]也曾经听说过有[/b][/size][/color][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20081219/1650824/][color=#f564fe][size=4][b]恶臭污染的最新检测方法——PEN3电子鼻方法[/b][/size][/color][/url][size=4][b][color=#ba4b01]，看了板油的另外一个帖子[/color][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100425/2520338/][color=#f784fe]为什么恶臭分析还不用电子鼻[/color][/url]。[color=#ba4b01]总觉得人工嗅辨的方法，影响因素实在太多，除了嗅辨员要求不得用香水等有味化妆品外，还不得吃刺激性食品，而且工作环境和嗅辨员当时的心理状态，都会影响检测结果，你们觉得，这样可靠吗？还有没有更好的办法呢？[/color][color=#fe2419]从事这个的叫[u]嗅觉辨别师[/u][/color][/b][/size]

某化合物分子中含有一个氯原子和二个溴原子，其质谱图上的M；M+2 M+4 M+6?

二氧化氯发生器产生二氧化氯没有刺激性气味，只要加到水里使水变黄，使用测定仪测定还有数值，关闭就不黄，是什么原因引起的呢？

二极管阵列检测器的分辨率的硬件支持包括全息光栅和二极管元件数量，二极管元件数量常见的有512和1024，那么波长准确度和分辨率与光栅的刻度密度和二极管元件的数量的关系如何呢？光栅的分辩率与二极管的数量如何对应，即一个二极管元件分配多少nm范围内的光线？

求十溴二苯醚的HPLC 分析方法，想分析十溴二苯醚分解前后产物的液相色谱，分解产物打算用二氯乙烷吸收，请问十溴二苯醚能用二氯乙烷溶解做液相吗，如果可以，什么操作条件下好，如果不行，用什么溶解什么条件下操作，谢谢

最近在调研二极管阵列检测器（DAD），对分辨率这个指标比较疑惑。比如依利特的DAD检测器指标中写道光谱分辨率为1.2nm，阵列分辨率为0.8nm，这两个有什么关系，具体阵列分辨率是怎么计算的啊。谢谢~~

我将四丁基溴化铵添加到磷酸缓冲盐溶液中，溶液变浑浊，抽滤过膜后遍清亮，但是超声脱气后又再次变浑浊，可能是四丁基溴化铵析出原因。大家有遇到过这种情况吗？都是如果处理的呢？

这两天看傅立叶变换，对于FTIR的分辨率一直弄不清楚，FTIR的分辨率为什么是动镜移动距离二倍的倒数？我个人的理解：根据傅立叶方程，动镜移动的距离越大，则其所产生的不同波数（频率）的光波越多，因此其分辨率越好。对上面的理解，我很疑惑，希望有了解的前辈们指点一下，我的高等数学和光学知识不太多，看那些方程把我弄糊涂了。多谢了！

今天核对,发现J-STD-709对氯和溴的含量分别要求小于0.1%,即1000ppM,而先前的IEC 61249-2-21则分别限量为小于900ppm,二者相加小于1500ppm.这二者有不同呀?

4－甲氧基溴苄[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]检测用什么溶剂好?

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009181256_245262_2157963_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009181256_245263_2157963_3.gif 第一张图和两氯一溴近似符合，但第二张图本人感觉是两溴一氯，不知是否，请高人指点！

发表SCI论文是研究者的本分之所在。今天我不讲如何写论文。如何写，不同学科不同，即便同一学科，不同领域亦不同。修回答辩稿一般都由PI亲自撰写，是发表SCI论文最核心的技巧之一。我今天简单聊聊我对如何撰写修回答辩稿（response to reviewers）的一点体会。希望能和大家交流。1. 心态 有很多人认为reviewers是敌人，是对立面，要与之斗智斗勇。我不这么看。其实论文发表不是目的的本原。其本原是学术交流。从这个角度来看，reviewer是朋友，是帮助你来完善你的文章的。有了这个心态基础，你便能听进去审稿人的意见了，而不是近乎犬儒的“各种顶回去”了。即便他们提出了刻薄的意见，否定了你的实验设计，你都不要把他们当做敌人。这一点静心对于非常重要。 对于审稿人是朋友一说，我深信不疑。我的好几篇SCI论文。本来写的不很好，经审稿人一点评，立马上了道，写出了其应有的价值。2. 真诚 做学术，最重要的是真诚。你要让审稿人看到你研究动机的真诚，而不是急着发论文。3. 重视 审稿人的意见，你要么接受，要么反驳。置之不理是非常危险的。说改其实没改最危险。我有一篇文章，本来是小改（minor revision）。审稿人建议我修改一处内容。我在修回答辩稿中说改了，其实是忘了改，结果导致了本可以避免的拒稿。4. 注意：编辑会看你的答辩回复！ 这一点尤其重要。最终决定是否录用你的稿子的决定权在编辑，而不在审稿人。 有的时候，初审的意见很绝望。但你不要放弃。你可以在回复中有理有据有节有制的争辩。我有一篇文章，就是这种情况。审稿人很***，但我的争辩赢得了编辑。终究得意发表。希望我的一点经验对大家有用。祝大家做好的研究，发表好的论文！