雌甾三烯

周一在网上将第八稿论文寄回，今天看到Accept的回执，各种感慨仿佛再现历经24天骑行后亲睹布达拉宫的一瞬。从本科三年级进入科研实验室，到如今还有一年博士毕业。文章发过不少，各种内科，人文社科，论著综述，个案翻译，无不涉及，但令人讽刺的是，SCI全文至今却尚无发表，叫人情何以堪~故事要从2008年7月的那个晚上说起。最后润色过几个单词，点击了邮箱上的发送按钮，我便匆匆的踏上了前往西昌的火车。2008年是中国多灾多难的一年，对于四川更是如此，为了避免遭遇次生灾害，我背向了曾经工作过的地震灾区，转向了川滇边境的泸沽湖。一来满足下我这个“不去会死”的孩子的最后一点儿心灵慰藉，二来也是给连续几周的英文论文写作画上一个逗号——这是我第一次用英文写论文，研究没啥特点，只是做了冠心病和一个单个冷门基因多态性的相关性研究，阳性结果纯属意外——老板最初只是想建立一个标本库，而我只是想学习一下PCR技术。但面对这样一个并不是非常出彩的研究，老板非常大胆的要我尝试心血管系统排名第一的《Circulation》杂志。我当时下载了在此之前Circulation、JACC、 Circ Res里面所有关于SNP的研究，最后发现我的样本量真的太少了，设计、数据等等各种不足——可以说文章是硬着头皮，对照着以前的文章一个字一个字写出来的。有缺失的临床信息能补的马上回病案科补，但实在补不了的，把本来就不咋多的标本果断踢掉，遇到BMI这种80%病人都没有数据的就只好掩面忽略之了——所以整片文章从始至终都没提到BMI或者身高体重的事儿……然而寄给了老板的文章也不是完事大吉了。刚到左所镇边就接到老板短信说想先改成letter扔到Nat Genet探探口风，我表示这也太不靠谱了吧……但老板发话也就只有罢了，还好老板说他自己改：）不出所料，Nat Genet一周内便有了否定的回复，简单的以至于对修改没有什么知道意义。而再投Circulation便没那么干脆了。2个月以后才得到消息：Rejected，请另投他刊。老板很纠结于这个结果，我表示准备依照这个详细的审稿意见改投JACC。老板同意了。经过2个多月的断断续续的修改，我把JACC的版本交给老板，老板却已经决定把我的数据加到一个师兄的文章里面，再由师兄补了些实验投回Circulation。补实验是辛苦的，也是耗费时间的。然而时隔半年有余，出乎所以人意料的是，Circulation就一周就发回了干脆的回复，没有什么意见，就是不要。师兄又修改投了几个老年病和心血管的杂志，影响因子一降再降，但结果都是黯淡的，没有哪个杂志送出外审的……这时候，我和老板要求拆开写，然后在dxy战友的意见下，果断选择了影响因子当时4.6的Atherosclerosis杂志。10年1月投出article，一个月后修回要求改为Short Communication，3月按要求改完投出，4月份第一次修回，从此开始了7次之多的修稿之路。加上1月第一次投稿，论文总共出现8个版本。第一次修回意见比文章还要长，第二次跟文章差不多，后面慢慢减少。每次解决了老问题，又会冒出新问题。甚至有时候会让你把以前要求删除的部分补回去。统计和语法永远是修稿不变的主题。期间我还主动补过几个实验。这个杂志的Reviewer非常认真，总是会提出很多很多问题，不断追问。尽管也有一些是不太合适的（这些在你给出合理解释以后，通常还是会认可的），但大多数误会却出在各自的表达方式上面。几个悬而未决的问题最后原来是我没看懂他说啥，他没明白我说啥……这个问题让我确实很无语，以至于后面的审稿意见每次我都要一读再读，甚至找同学帮“联合翻译”~~不过这样说来，真的很感谢编辑的认真，一年半有余的修稿经历让我身心俱疲，而编辑仍然耐心的批阅这每一次回复和审稿意见，这不是一般国内期刊所能够比拟的：）7月下旬收到了第7封修稿信，其中只有2个小问题，尽管如此，由于当时电脑用的不方便，加上等待老板确认，一直等到这周一才姗姗发过去，不想效率如此之高，周二就看到Revision recieved by the journal，后面就一直是Decision in process，今天终于跳到了Accept。至今介绍了没有SCI的历史，尽管我们毕业并没有什么文章要求，但总觉得如果有一些发表在国外高质量期刊上的文章感觉比较好。嗯，8月27日一个有纪念意义的日子：）

用HC-3系列做微量硫时，在做模板的时候要稀释三个浓度，是应该取一个样先稀释一个浓度再推到一定的刻度再稀释一个浓度，再推到一个刻度稀释呢还是分别取三个样来稀释呢？

第一次，Ａ下夜班回家，已经很晚了，Ａ在厕所洗刷，忽然听到门口有动静。好象是有人在门口撬我的锁。于是Ａ大喝一声：谁，再干什么？谁知道那贼却在门口答道：*，这么晚了还不睡觉，搞什么搞。说完就没有声音了。Ａ一时不知所措。。。。。。 　　第二次，Ａ白天在家休息，正在上网的时候，忽然听到厨房有声音传过来，Ａ轻轻的走过去一看，原来是个小偷再撬我的防盗门。Ａ抽出一把菜刀走过去对他说：你要干什么，再不走我就报警。那贼不慌不忙的收起工具，然后对Ａ甩出一句话：你有病呀，家里有人，做个声撒，害的老子白忙活了半天。说罢转身走了。Ａ哭笑不得。。。。。 　　第三次，Ａ一个人在街上散步，一个十五，六岁的小男孩再掏Ａ的衣服口袋，Ａ转过脸对他说：小孩，掏撒子。“废话，当然是钱了”小孩答道。Ａ看他是小孩子，就吓唬他说：我没有钱，你不用你来掏，要不然送你去公安局。小孩瞪了我一眼，说：他XX的，你没有钱，还凶什么凶！说完气呼呼的走了，Ａ一时气的说不出话来。

三维核磁该怎么解析啊？平时的都是一维的，二维的解析就不简单了。

寻找《分析化学手册?第三版》全套资料电子版的下载链接分享

大型视频课件：体内药物分析，共计25课，容量1GB。每课上传后优惠下载三天，详见：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101115/2927701/目前第一至第十五课正在优惠下载中，有需要的板油请抓紧时机。

再求文献三篇，谢谢大家帮忙！1：题目Catalytic Upgrading of Bio-Oils by Ketonization链接http://www3.interscience.wiley.com/journal/122613692/abstract2：题目Development of Molecular and Solid Catalysts for the Direct Low-Temperature Oxidation of Methane to Methanol 链接http://www3.interscience.wiley.com/journal/122608181/abstract3题目Biomass into Chemicals: Aerobic Oxidation of 5-Hydroxymethyl-2-furfural into 2,5-Furandicarboxylic Acid with Gold Nanoparticle Catalysts 链接http://www3.interscience.wiley.com/journal/122599612/abstract

小硕的课题，第一篇SCI，往同一个杂志投了三次，两次被拒，最终接收。我把其中的曲折过程写出来，希望对大家有所帮助。第一次投稿背景：我的实验idea挺新颖的，投的是个影响因子挺高的杂志（大于3），之前实验室没人投过。过程：2006-9-22 呕心沥血地把文章写出来了，将”instruction to authors” 读了数遍，但很多话的意思在在线投稿的时候才领悟，于是边改边投，历时六七个小时，投到午夜，当天晚上就被困在实验楼过夜了。2006-10-23 收到final decision ——被拒！ 审稿人的意见有三四页，从英语写作水平到文章框架、再到实验数据等等被全方位的狠批了一顿，我当时感觉非常惭愧。唯一给人一点希望的是，他们说这个课题还是有点意思。第二次投稿：背景：老板坚持再投这个杂志。过程：2006-12-01参考了上次投稿的审稿意见大改了一番，再次投该杂志。2007.02.07收到final decision ——再次被拒！但这次的意见主要集中到我的一个实验附图上，这个问题后来才发现是我的操作错误造成的（但当时没意识到）。这次被拒后，我有些怀疑我的文章还能不能发出去，有点绝望了。第三次投稿：背景：老板坚持再投这个杂志。过程：2007.07.04 16:01重新做了一些实验，解决了上次审稿人提出的问题，再次大改了稿，在我毕业离校的前一天再次投该杂志。2007.07.04 19:51 Editorial Office 发邮件让我修改一下格式。2007-07-20 我才看到Editorial Office的邮件，修改了。2007-08-31 “As you will see from the comments appended below, a major revision has been requested. “I would be grateful if you could revise the paper in accordance with these recommendations and submit your revised manuscript within 60 days”—大修！ 兴奋又紧张。2007.10.19 我极度认真按照审稿人的意见对文章进行了修改，极度耐心的回答了审稿人的每一个问题，对个别解决不了的问题，我详细的作了解释，Response to Reviews写了六页！（屡次受挫之后，更懂得珍惜机会。）2007-10-26 “I am pleased to inform you that the paper has been favorably received and that publication after minor revision is recommended.”—小修一下就接受了！高兴得跳了起来，然后稳定情绪把最后这工作做好。2007-11-09 “I am pleased to inform you about the acceptance of the manuscript entitled:”—接收！ 那心情…….就用一个沧桑的http://img.dxycdn.com/images_new/smiles/smile.gif来表达吧。看我写的投稿经历，战友们应该能总结出一些经验与教训，如投完稿后最好天天都看看邮箱，以免延误了宝贵时间；如果你的文章中还有一些疑惑，你可以先投稿，审稿人的意见会给你很大很大的帮助；如果不熟悉投稿程序，在线投稿时最好上午投（别像我那样被困到实验楼过夜）等等。但我最想对战友们说的是：投这个稿过程中，我忙着做别的实验、考博、毕业，又犯了一大堆大大小小的错误，中间是流汗流泪又流血（上火流鼻血，呵呵），但最终最终还是接受了，所以呢，希望奋战在投稿战线上的战友们挺住，坚持写下去、投下去，“再苦再累就当自己是二百五，再难再险就当自己是二皮脸，” “你不是一个人在战斗!”

比如，第一次标准空白三次吸光度分别为 0.0036 0.0024 0.0027；做完样品后第二次分析分别为0.0038 0.0022 0.0015。

三萜皂苷与甾体皂苷在薄层色谱上如何能分开？（甾体皂苷含量低于三萜皂苷）本人用硫酸乙醇显色出现的点都是紫红色的，没有墨绿色，并且表面看上去点都是分开的，会不会是甾体皂苷显示的颜色被三萜皂苷的盖住了。忘高人指点一下为谢！

问题描述：本人新买了有机锡的标准品一氯三丁基锡 CISn(C4H9)3，配制成工作液后加内标衍生，衍生产物为乙基三丁基锡C2H5Sn(C4H9)3 (TBT)，走GC-MS，发现会出二乙基二丁基锡 (C2H5)2Sn(C4H9)2 （DBT).疑问：1：这个标准是不是存在分解，如果存在，分解发生在那个步骤，是标准配制还是要衍生或是进样口。2：因为多出的目标物（DBT)也是我们的检测目标物，这样就存在定量的问题，TBT偏小。DBT偏高。我把谱图发上来大家看下

《分析化学手册》（第二版）第七分册 核磁共振波谱分析简介： 《分析化学手册》是一部比较全面的反映现代分析技术，供化学工作者使用的专业工具舍书。手册第一版自1979午出版以来，在读者中形成了一定的影响．已成为许多分析化验室的必备图书。但由于受编稿时的历史条件所限，加上近20年来是世界和我国的科学技术、包括分析化学学科飞速发展的时期，原手册第一版在内容和编排上己不能全面反映当我国分析化学的发展现状。因此，根据广大读者的要求．我们组织了这套《分析化学手册》的修订二作。 在第一版原有6个分册的基础上，这次经扩充和修订为以下十册：第一分册 基础知识与安全知识第二分册 化学分析第三分册 光谱分析第四分册 电分析化学第五分册 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析第六分册 液相色谱分析第七分册 核磁共振波谱分析第八分册 热分析第九分册 质谱分析第十分册 化学计量学 这是第七分册, 核磁共振波谱分析。我的资料中心免积分下载！[em61] [em61]

刚换的管，空白能测到0.007，一个轮回下来，空白再测就变成了0.034，一个样，第一次能测出0.089，第二次，0.112，第三次，0.133，这是为什么呢，？不是越测越高，就是越测越低（同一个样）同行给个指教呗？还有，是石墨炉标系的最大浓度是多少，大于多少，会对管造成污染？

急！急！求热机械分析三点弯曲法测软化温度，负载多少力怎么确定？

这些天做热电M6的再验证，有些问题不是很很清楚，想请教下大家：a)将仪器各参数调至最佳工作状态，用空白溶液调零,选择系列1：0.0，0.5，1.0，3.0ng/mL或系列2：0.0，1.0，3.0，5.0ng/mL铜标准溶液，对每一浓度点分别进行三次吸光度重复测定，取三次测定的平均值后，按线性回归法求出工作曲线的斜率b，即为仪器测定铜的灵敏度(S)。b)在与a)完全相同的条件下，对空白溶液 (或浓度三倍于检出限的溶液) 进行11次吸光度测量，并按下列公式进算出检出限 问题1：这个是不是说a跑完曲线接着就要跑11次空白溶液，空白溶液是超纯水还是低浓度硝酸溶液？8.4火焰原子化法测铜的重复性 在进行a)条测定时，选择系列标准溶液中的某一溶液，使吸光度为0.1～0.3范围，进行七次测定，求出其相对标准偏差 (RSD)，即为仪器测铜的重复性。 问题2：貌似这个也应该要跑了曲线再跑吧，但是这样是不是还要跑空白呢？ 问题3：因为仪器的原因，每个点跑3次，但是后面又要求说跑11次 跟7次，这样打出来的图谱就很不好看，这儿次数有没有限制呢？

Clarus 500 出问题了。进样后，大约运行了30分钟，FID检测器的火焰熄灭(在此之前的三次进样都能正常运行），柱箱温度下降，载气流量变为零，分流量变为零，进样口和检测器的温度没有下降，按点火键不能点火，手放在FID上方感觉到有气体喷出。关闭GC主机和工作站后，再重新开启，当工作站对GC进行取得控制操作时，GC主机的LCD上显示Car1 PPC Shutdown press ok to continue.请问各位前辈这是什么原因造成的，问题严重吗？

Clarus 500 出问题了。进样后，大约运行了30分钟，FID检测器的火焰熄灭(在此之前的三次进样都能正常运行），柱箱温度下降，载气流量变为零，分流量变为零，进样口和检测器的温度没有下降，按点火键不能点火，手放在FID上方感觉到有气体喷出。关闭GC主机和工作站后，再重新开启，当工作站对GC进行取得控制操作时，GC主机的LCD上显示Car1 PPC Shutdown press ok to continue.请问各位前辈这是什么原因造成的，问题严重吗？

红外三级鉴定法可以区别和鉴定栽培和野生丹参，红外三级鉴定包括普通红外光谱、二阶导数谱和二维红外相关光谱，并且表观分辨率逐渐提高。栽培与野生丹参一维谱图峰形相似度很高，只是吸收峰波数有一定的差异。二阶导数谱则可看到在1500～1180cm -1波段栽培丹参在1410cm-1处有单峰，而野生丹参则出现分叉峰，分别在1420cm-1、1406cm-1处。在1180～850cm-1波段，栽培丹参在993cm-1、872cm-1处有比较强的吸收峰，而野生丹参在1032cm-1处有比较强的吸收峰。二维红外相关光谱中差异更明显，在1170～860cm-1波段，野生丹参在950cm-1处有很强的自动峰，而栽培丹参在此没有吸收峰；1500～1170cm-1波段野生丹参的峰强度要较栽培丹参大，依据自动峰的不同可以很容易的分辨出栽培与野生丹参。红外三级鉴定方法是一种快速有效的鉴定中药材的方法。

最近用茚三酮法做茶叶中的游离氨基酸，遇到很大的问题需要找一些参考资料。1、【题名】：茚三酮与氨基酸显色反应再探氨基酸杂志论文(ZuoSanTongYuAnJiSuanXianSeFanYingZaiTanAnJiSuanZaZhiLunWen)【关键词】：茚三酮 氨基酸 显色反应【keywords】：ZuoSanTong AnJiSuan XianSeFanYing【作者】：赵凡 【来源】： 知识词典【期刊名称】：氨基酸杂志(AnJiSuanZaZhi)2、氨基酸显色剂茚三酮试剂的研究（二）：不同浓度显色剂对氨基…氨基酸和生物资源 1995年第17卷第2期摘　　要:氨基酸显色剂是氨基酸分析的的重要试剂之一，主要成份是茚三酮、二甲亚砜、还原剂、氢氧化锂等有机试剂氨基酸显色剂（以下称显色剂）。目前这种显色剂依赖从国外进口，由于受价格、进口周期及有效期限等诸多因素的影响，使之远远不能满足国内用户的需要，为适应国内用户的需要，进一步认自制显色剂的可行性和可靠性，确定显色剂的最佳配方，本项目对自制显色剂的存放时间、不同浓度显色剂、以及显色剂光学试验等项指标进行了全面系 (共8页)3、茚三酮与氨基酸显色反应再探作者:赵凡4、凡是关键词是氨基酸+茚三酮的文献，偶都要！谢谢各位！

《岩石矿物分析》第三版 全册（第一分册，第二分册）需要的朋友就下载吧http://www.instrument.com.cn/download/shtml/057656.shtml

问题描述：本人新买了有机锡的标准品一氯三丁基锡 CISn(C4H9)3，配制成工作液后加内标衍生，衍生产物为乙基三丁基锡C2H5Sn(C4H9)3 (TBT)，走GC-MS，发现会出二乙基二丁基锡 (C2H5)2Sn(C4H9)2 （DBT).疑问：1：这个标准是不是存在分解，如果存在，分解发生在那个步骤，是标准配制还是要衍生或是进样口。2：因为多出的目标物（DBT)也是我们的检测目标物，这样就存在定量的问题，TBT偏小。DBT偏高。我把谱图发上来大家看下

各位大侠，那位对分析陶瓷样品有研究，请教三氧化二铝陶瓷样品（Al2O3陶瓷）应该如何抛光、腐蚀和选择怎样的观察条件才能清楚地看到晶界？望不吝赐教。谢了！

华运公司有《关于三聚氰胺样品前处理方法比较》，可以到此下载：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100186/C14162.htm希望对各位进行三氯氰胺分析的人员有所帮助。

视频课件：体内药物分析。共十一章二十五课，总容量超过1GB。因为每课都超过论坛规定的50M限量，所以分节上传。注意：用RAR解压时必须把每课的分节全部下载后合在一起做。执行文件：content.htm体内药物分析课件目录：第一章：绪论（1-3）第二章：药物在体内的存在状态与生物转化（4）第三章：生物样品与样品前处理（5-8）第四章：体内药物分析方法及方法的设计与评价（9-12）第五章：光谱分析法（13-14）第六章：免疫分析法（15-16）第七章：色谱法（17-20）第八章：手性色谱法（21-22）第九章：毛细管电泳法（23）第十章：联用技术（24）体内药物分析总复习（25）下载地址：http://www.instrument.com.cn/download/searchuser.asp?admin_name=wsy18

请问大家衬管一般洗过后能再重复用几次？

长假值班中，http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif使用 热电icap6300 测量样品，点火之后两分钟，即出现熄火现象，错误信息为： E9014. 由于不正确的废液排出导致等离子体熄火，检查废液管位置，及是否有气泡流动。 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09506.gif于是，连忙检查废液管是否有堵塞，折叠之类，是否穿过仪器小孔（汗颜，至今不知道叫什么），没问题。检查废液泵管进行更换，感觉也没问题。二次点火，砰~又熄火，一样的错误信息，这次观察了废液管，全程都有气泡，规律，连续。检查雾化器，连接块和辅助气流量都正常，泵速之类也没问题（可能有问题我也看不出来）。再点，哎呀，又砰~还是一样原因，换上我新雾化器（没有清洗过），点火，废液管里没有气泡，废液连续且充实，正常了！ 手动熄火，换回原来雾化器，点火。没有砰~ 什么情况，其实什么都没动吗，又好了，直到最后也没有出现问题，好不痛苦，不，痛快！ 收拾收拾，下班吧，但具体原因，一直困扰着我，请各位大师指点，多谢。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif （当时手忙脚乱，没有拍照）