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奈诺沙星相关的资讯

  • 沃特世 XBridge C18柱适用于诺氟沙星原料药与制剂药的质检工作
    诺氟沙星(Norfloxacin)是第三代喹诺酮类药物,具有抗菌谱广、作用强的特点,尤其对革兰阴性菌有较强的作用,在临床治疗上广为使用。中国药典规定和收录了对诺氟沙星[1]、诺氟沙星软膏[2]、诺氟沙星乳膏[3]、诺氟沙星胶囊[4]、诺氟沙星滴眼液[5]以及诺氟沙星片[6]的检测方法,需要进行含量测定以及有关物质检查。药典方法要求使用C18柱和25mM磷酸溶液(用三乙胺调节pH至3.0左右)-乙腈的流动相,系统适应性要求诺氟沙星/环丙沙星与诺氟沙星/依诺沙星的分离度都应该大于2.0。 药厂QC工作者发现,该检测条件对于色谱柱的要求比较高,表现为: 不易得到峰形对称性良好的色谱峰 因为峰拖尾问题,诺氟沙星与依诺沙星之间的分离度不够理想 柱寿命不理想,通常只有约500针甚或更少的柱使用寿命,沙星类药物峰就呈现严重拖尾,而不再适用于该药物的质检项目 沃特世某药厂用户购买沃特世XBridge C18柱(5um, 4.6x250mm, PN 186003117)用于诺氟沙星质检工作,到目前为止,使用7个月,累计进样针数600针,峰形与分离度的表现仍然良好如初,用户非常满意,与我们分享使用心得与目前的谱图数据如下: XBridge色谱柱,是基于沃特世第二代杂化颗粒专利技术BEH(亚乙基桥杂化颗粒)的HPLC柱系列,具有极强的耐受性与广泛的通用性,包括: 多达6种固定相(C18,RP18,C8,Phenyl,HILIC,Amide),充分满足各种色谱方法需求 与ACQUITY UPLC BEH柱完全对应,可确保未来方法向UPLC技术的无忧升级 极强的高pH耐受性,是迄今为止所有硅胶颗粒与杂化颗粒产品中的最优者 耐压能力强,柱效高,具有和超纯硅胶相当的柱效 共有2.5um, 3.5um, 5um和10um四种粒径,柱规格覆盖从1.0mmid微径柱到50mmid制备柱,确保适应各种分析和制备需求 关于XBridge更多产品信息与应用资料,欢迎进入沃特世网站或联系我们获取: http://www.waters.com/XBridge [1] &ndash [5] 中国药典2010年版二部868- 870页 [6] 国家食品药品监督管理局国家药品标准 WS1-(X-040)-2003Z-2011,2011年12月23日公布于国家药典委员会官方网站
  • 牛奶中喹诺酮类药物残留的测定
    喹诺酮类药物是人工合成的含有4-喹酮母核的一类抗菌药,通过抑制DNA旋转酶的活性杀死细菌,因其有抗菌谱广、吸收好、半衰期长、能制成各种剂型等特点而得到迅速推广,被广泛用于家畜的疾病防治中。但喹诺酮对人体有一定的副作用,如皮肤并发症、中枢神经系统并发症、胃肠毒性、心脏毒性等,因而牛奶、肉类中的喹诺酮残留量已引起人们的广泛关注。欧盟早在90年代就对肉类中喹诺酮药物的最大残留量进行了限制,由此产生很多检测喹诺酮类残留的方法。目前喹诺酮残留的检测方法主要有酶联免疫吸附法、液相色谱法等。酶联免疫吸附法,测定方法简单快速,可同时筛选大量样品,但精确度不高,目前常将其作为筛选法。液相色谱法可实现精准的测定,是国标指定的方法。日立采用液相色谱法对牛奶中的喹诺酮残留进行测定,结果优异,显示了日立液相色谱仪的高性能。 图1. 色谱分析条件 图2. 标准品的色谱图(1. 环丙沙星 2. 达氟沙星3. 恩诺沙星4. 沙拉沙星 5. 双氟沙星) 图3. 标准曲线 从实验结果可以看到,在0.004 ~ 0.5 mg/L的浓度范围内,五种标准品的线性相关系数均是0.9999-1.0000,结果优异。 图4. 保留时间和峰面积的重现性 重复测定六次,五种标准品的保留时间和峰面积的精密度分别在0.02%-0.04%和0.29%-0.46%,重现性优异。 图5. 实际样品前处理流程 图6. 实际样品测定结果(1. 环丙沙星 2. 达氟沙星 3. 恩诺沙星 4. 沙拉沙星 5. 双氟沙星)对牛奶样品按图5前处理后进行测定,结果显示未检出喹诺酮类药物。对牛奶样品进行加标回收率实验,在0.01~0.05 mg/kg的添加浓度下,牛奶中喹诺酮类药物的加标回收率在79.72%~99.07%之间。 本实验所用方法可用于测定牛奶中的喹诺酮类药物残留,分析时间35min,标准曲线线性良好,回收率在预期范围内,可用于质检、品控、生产等部门。 日立高效液相色谱仪兼具性能优异、操作简便、结实耐用等优点,可让您获得高分离度和高灵敏度。 关于日立高效液相色谱仪的信息,请见链接:https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/Product-C0102-0-0-1.htm
  • 诺氟沙星含量测定和有关物质的分析 参考《中国药典》(2020版)
    喹诺酮类(4-quinolones)抗生素,又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药,主要作用于革兰阴性菌的抗菌药物,对革兰阳性菌的作用较弱(某些品种对金黄色葡萄球菌有较好的抗菌作用)。抗生素分析一直是CAPCELL PAK系列色谱柱擅长的领域,随着DAISOPAK系列色谱柱的上市,用户希望能更加全面的了解DP色谱柱的分离特点。借诺氟沙星的对比实验结果,切实对比一下CP MGII和DP ODS-P色谱柱在诺氟沙星分析上的分离效果。按照20版药典诺氟沙星含量测定和有关物质项下方法,分别使用CP C18 MGII和DP ODS-P色谱柱对系统适用性溶液进行了分析。CAPCELL PAK C18 MGII 色谱柱分析结果使用CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱含量测定分析结果如图1所示。系统适用性溶液分析结果中,调整流速为1.3 mL/min后,诺氟沙星保留时间9.4 min,理论塔板数13238,与依诺沙星分离度4.91,与环丙沙星分离度3.85,均能够满足药典主峰保留时间约为9 min,且分离度大于2的要求。图1 含量测定分析结果(MGII)图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数【色谱条件】色谱柱:CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6×250流动相:0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)/ 乙腈 = 87 / 13流动速:1.3 mL/min温动度:35 °C检动测:PDA 278 nm浓动度: 系统适用性溶液:每1 mL中含诺氟沙星25 µ g、环丙沙星和依诺沙星各5 µ g (流动相)进样量:20 µ L有关物质分析结果如图2-图4所示,系统适用性溶液色谱图(278 nm)中,诺氟沙星峰的保留时间为9.3 min,与依诺沙星和环丙沙星分离度分别为3.81和3.49,能够满足药典主峰保留时间约为9 min,且分离度大于2的要求。图2 有关物质分析结果(278 nm)图3 局部放大图(278 nm)图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数图4 有关物质分析结果(262 nm)【色谱条件】色谱柱:CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6×250流动相:A: 0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)/ 乙腈 = 87 / 13 ;B: 乙腈流动相:B% 0%(0 min)-0%(10 min)-50%(20 min)-50%(30 min)-0%(32 min)-0%(42 min)流动速:1.3 mL/min温动度:35 °C检动测:PDA 278、262 nm浓动度: 系统适用性溶液:每1 mL中含诺氟沙星0.15 mg、环丙沙星和依诺沙星各3 µ g进样量:20 µ LDAISOPAK SP-100-5-ODS-P 色谱柱分析结果由于ODS-P系列色谱柱保留更强,为满足药典中主峰保留时间约为9 min的要求,选用了柱长150 mm的色谱柱,且与CP C18 MGII相比选用了更低的流速。使用DAISOPAK SP-100-5-ODS-P S5 4.6mm i.d.×150mm色谱柱含量测定分析结果如图5所示。系统适用性溶液分析结果中,诺氟沙星保留时间9.4 min,理论塔板数9963,与依诺沙星分离度4.24,与环丙沙星分离度3.81,均能够满足药典主峰保留时间约为9 min,且分离度大于2的要求。图5 含量测定分析结果图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数【色谱条件】色谱柱:DAISOPAK SP-100-5-ODS-P S5 4.6×150流动相:0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)/ 乙腈 = 87 /13流动速:1.0 mL/min温动度:35 °C检动测:PDA 278 nm浓动度: 系统适用性溶液:每1 mL中含诺氟沙星25 µ g、环丙沙星和依诺沙星各5 µ g进样量:20 µ L有关物质分析结果如图6-图8所示,系统适用性溶液色谱图(278 nm)中,诺氟沙星峰的保留时间为9.2 min,与依诺沙星和环丙沙星分离度分别为2.64和3.17,能够满足药典主峰保留时间约为9 min,且分离度大于2的要求。图6 有关物质分析结果(278 nm)图7 局部放大图(278 nm)图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数图8 有关物质分析结果(262 nm)【色谱条件】色谱柱:DAISOPAK SP-100-5-ODS-P S5 4.6×150流动相:A: 0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)/ 乙腈 = 87 / 13 ;B: 乙腈流动相:B% 0%(0 min)-0%(10 min)-50%(20 min)-50%(30 min)-0%(32 min)-0%(42 min)流动速:1.0 mL/min温动度:35 °C检动测:PDA 278、262 nm浓动度: 系统适用性溶液:每1 mL中含诺氟沙星0.15 mg、环丙沙星和依诺沙星各3 µ g进样量:20 µ L结论使用CAPCELL PAK C18 MGII以及DAISOPAK SP-100-5-ODS-P色谱柱均可在药典条件下,实现诺氟沙星有关物质以及含量测定分析,理论塔板数高,峰型良好,分离度符合药典要求。相较CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,SP-100-5-ODS-P色谱柱的保留能力更强,在相同流动相下可使用更短的色谱柱和更低的流速达到相同的保留强度,但随着柱长的降低,理论塔板数和分离度同步略有降低。2020年版《中华人民共和国药典》诺氟沙星含量测定和有关物质项下方法推荐用柱F92533 CP C18 MGII S5 4.6×250DP957047 SP-100-5-ODS-P 4.6×150
  • 牛奶中五种喹诺酮类药物残留的测定
    喹诺酮类(4-quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药。喹诺酮类抗生素是一类人畜通用的药物,因其具有抗菌谱广、抗菌活性强、与其他抗菌药物无交叉耐药性和毒副作用小等特点,被广泛应用于畜牧、水产等养殖业中。由于喹诺酮类药物在动物机体组织中的残留,人食用动物组织后喹诺酮类抗生素就在人体内残留蓄积,造成人体疾病对该药物的严重耐药性,影响人体疾病的治疗。因此其残留问题引起广泛关注。 在此,我们参考《国标GB 29692-2013牛奶中喹诺酮类药物多残留的测定》中的方法一,使用高效液相色谱仪Chromaster荧光检测器对牛奶中的5种喹诺酮类药物残留进行了分析测定。五种喹诺酮类药物在参考的分析条件下得到了较好的分离,达氟沙星检测限可达0.15 μg/kg(国标为1 μg/kg ),充分体现了Chromaster荧光检测器高灵敏度的特点。 关于该应用的详细信息,请参考:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/s548264.htm关于高效液相色谱仪Chromaster,请参考:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/C137940.htm 关于日立高新技术公司:日立高新技术公司,于2013年1月,融合了X射线和热分析等核心技术,成立了日立高新技术科学。以“光”“电子线”“X射线”“热”分析为核心技术,精工电子将本公司的全部股份转让给了株式会社日立高新,因此公司变为日立高新的子公司,同时公司名称变更为株式会社日立高新技术科学,扩大了科学计测仪器领域的解决方案。日立高新技术集团产品涵盖半导体制造、生命科学、电子零配件、液晶制造及工业电子材料,产品线更丰富的日立高新技术集团,将继续引领科学领域的核心技术。更多信息敬请关注:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/
  • 岛津应用:牛奶中喹诺酮类抗生素残留的检测方案
    喹诺酮类(Quinolones)是一类含有4-喹诺酮母核的化学合成抗菌药,它的抗菌谱广、抗菌活性强,广泛应用于畜牧、水产等养殖业中。然而,喹诺酮类药物有潜在的致癌性和遗传毒性,同时还容易使病菌产生耐药性。因此,喹诺酮类药物残留问题越来越引起人们的关注。美国FDA已于2005年宣布禁止用于治疗家禽细菌感染的抗菌药物恩诺沙星的销售和使用。联合国粮农组织/世界卫生组织食品添加剂专家联席委员会、欧盟都已制定了多种喹诺酮类药物在动物组织中的最高残留限量。 高效液相色谱-串联质谱联用技术是近些年来发展很快的分析技术,具有很高的选择性和灵敏度,对复杂基质中的抗生素类残留具有很强的定性能力,准确度高,是目前超痕量残留分析的首选方法。 本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定牛奶中14种喹诺酮类抗生素的方法。该方法在7.0 min之内完成14 种目标物的分离分析,且精密度高,线性范围宽,校准曲线的相关系数均在0.999以上。对不同浓度的标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.437%和4.937%以下,系统精密度良好。该方法具有超快速、高灵敏的特点,适合动物食品、水产品中喹诺酮类抗生素残留量的快速检测。 岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8040 了解详情,敬请点击《超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的喹诺酮类抗生素残留》 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
  • 岛津推出牛奶中喹诺酮类抗生素残留的三重四极杆质谱法检测方案
    喹诺酮类(Quinolones)是一类含有4-喹诺酮母核的化学合成抗菌药,它的抗菌谱广、抗菌活性强,广泛应用于畜牧、水产等养殖业中。然而,喹诺酮类药物有潜在的致癌性和遗传毒性,同时还容易使病菌产生耐药性。因此,喹诺酮类药物残留问题越来越引起人们的关注。美国FDA已于2005年宣布禁止用于治疗家禽细菌感染的抗菌药物恩诺沙星的销售和使用。联合国粮农组织/世界卫生组织食品添加剂专家联席委员会、欧盟都已制定了多种喹诺酮类药物在动物组织中的最高残留限量。 高效液相色谱-串联质谱联用技术是近些年来发展很快的分析技术,具有很高的选择性和灵敏度,对复杂基质中的抗生素类残留具有很强的定性能力,准确度高,是目前超痕量残留分析的首选方法。 岛津公司建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定动物源性食品中14种喹诺酮类抗生素的方法。样品经处理后,用超高效液相色谱LC-30A在7 min内实现快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用外标法内绘制14种喹诺酮类抗生素的校准曲线,线性良好,相关系数为0.999以上;对不同浓度的标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.437 %和4.937%以下,表明仪器精密度良好。 了解详情,请点击&ldquo 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的喹诺酮类抗生素残留&rdquo 。 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所为扩大中国事业的规模,于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司。 目前,岛津企业管理(中国)有限公司在中国全境拥有13个分公司,事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳及成都5个分析中心;覆盖全国30个省的销售代理商网络;60多个技术服务站,构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地,已构筑起了不仅面向中国客户,同时也面向全世界的产品生产、供应体系,并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标,岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。
  • 扬帆起航-新诺仪器征程模式已开启 上海新诺仪器受邀长沙
    扬帆起航-新诺仪器征程模式已开启 上海新诺仪器受邀长沙2024年,新诺征程扬帆起航。新诺仪器携医诺凯生物3月会议日程表,敬请出席参观指导2024年2月28日 长沙年会时间:下午2:00地址:湖南省长沙市芙蓉区韶山路28号长沙融通长城宾馆 5楼融通厅 2024年3月6-8上海陶瓷展2024年3月9日 南昌年会2024年3月13日 合肥年会2024年3月26-28武汉科教展
  • 重磅!默沙东新冠治疗药莫诺拉韦胶囊获批进口注册
    据国家药监局网站,12月29日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊(商品名称:利卓瑞/LAGEVRIO)进口注册。本品为口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染(COVID-19)患者,例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。
  • J.P.摩根大会——诺华、辉瑞、吉利德、默沙东分享并购交易态度和2019发展战略
    p   2019年1月,J.P.摩根医疗大会如期在旧金山召开。在这个被称为“生物医药的超级碗”的大会上,数额巨大的生物医药技术交易在觥筹交错和数次握手交谈间就能达成。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/4bd7d575-7836-4e8e-8f08-16a90efda7b5.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 522" height=" 312" style=" width: 522px height: 312px " / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 图片源于网络 /span /p p   BMS和Lily先后公布的两起重大交易使得会议氛围高涨。在会议举行的第一天,除了刚刚宣布被并购的新基药业,诺华、辉瑞、吉利德、默沙东等巨头药企的高层们分享了他们对并购交易的态度和2019发展战略。 /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 18px color: rgb(227, 108, 9) " strong BMS收购新基的三个理由 /strong /span /p p   BMS对新基药业的收购点燃了JP摩根的第一枚炸弹,这场交易金额高达740亿美元。 /p p   BMS为什么要收购新基药业?总所周知,BMS未来盈利增长的主要增长点主要依赖单一药物相关 Opdivo。BMS一直是肿瘤免疫治疗的领导者,但这个领域也不乏默沙东等有力的竞争者。 /p p   事实上,Opdivo在2018年3个季度的销售额为49亿美元,约占该公司总收入的30%。这个比例在未来几年内预计还将上升。此外,Opdivo本身近年来在临床试验中遭遇多次失败,分析师已经降低了对药物的高峰销售预测。该公司需要实现多样化,但他们目前只有TKY2和NKTR-214等几种化合物可选择。 /p p   再看Celgene,其轰动一时的血癌药物Revlimid表现不错,2018年销售额估计超过90亿美元,分析人士认为2022 年销售额将超过150亿美元。不过,届时Revlimid将失去专利权。 /p p   除了Revlimid,Pomalyst的年销售额也达到了20亿美元的药物。更重要的是,Celgene的晚期产品的研发管道非常有竞争力,比如免疫治疗和炎症治疗产品ozanimod,以及血液学产品中的luspatercept、liso-cel(JCAR017、bb2121和fedratinib。该公司预计其新药的潜在销售峰值将超过150亿美元。 /p p   当然,更重要的内容在于前景光明的CAR-T疗法。2018年新基以90亿美元收购了CAR-T疗法领先企业Juno Therapeutics。CAR-T细胞疗法比其他癌症疗法具有更高的疗效,在未来几年内可能成为一个巨大的市场,并且在得到监管机构的批准后,BMS将通过bb2121获得市场准入权。 /p p   总的来说,新基药业将帮助BMS在Opdivo和 Eliquis之外获得更多的组合。合并后的实体将拥有9种年销售各超过10亿美元的药物,其管道未来销售额最多可能达到150亿美元。 /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(227, 108, 9) " 相比逐利,诺华更愿意追逐疗效 /span /strong /span /p p   Novartis CEO Vas Narasimhan在接受外媒采访时称,他们正在将业务重心调整到新一代的疗法和具有潜力的治疗方案中。 /p p   Narasimhan此前是诺华的首席医学官,他曾表示,人们最终衡量一家公司是否有价值的标准会是这家公司是否能够最终生产出真正有治疗效果的产品,而非慢性治疗或者缓解产品。 /p p   他在JP摩根大会上表示,诺华或许必须开始从盈利性药物的路线中转移。这些药物的确有利可图,它们偏慢病管理类而非彻底治愈这些疾病,使用频次高。在目前的药物研发逻辑中,慢病用药往往是(商业上)成功的。 /p p   Narasimhan还在2018年2月的一次采访中透露,诺华正在着手准备基因疗法和细胞疗法,他们将寻求正在能够治愈患者的解决方案。“我相信这些技术可以解决很多问题。”他如是说道,“这是社会所希望的。”这令人想到了诺华的CAR-T产品,但目前支付是一个大的挑战。“我们相信我们能找到支付方法,最终这些挑战是可以解决的。”他对此表示。 /p p   总部位于瑞士的诺华市值高达2160亿美元,他们一直在进行组合投资,出售非核心资产,如仿制药业务。据悉,仿制药业务板块即将成为其子公司Alcon,主要关注眼科疾病。 /p p   诺华最近的一次收购发生在2018年的10月,他们以21亿美元收购了专注于开发治疗癌症的靶向药物公司Endocyte 。而另一次癌症治疗相关的重要交易发生在2017年,诺华以39亿美元收购法国放射药物领军企业Advanced Accelerator Applications(以下简称AAA)。 /p p   “这些收购都旨在技术平台。”Narasimhan指出。诺华正在向细胞治疗、基因治疗业务转移。收购AAA后,诺华又获得了一个新的技术平台,叫做放射性配体治疗。相比之下,Endocyte看起来比较普通。但Narasimhan表示:“对诺华来讲,他们的经验很难在实践中复制。” /p p   “我们希望能够研发一款真正颠覆性的药物,将其与放射性粒子联合起来。这种放射性粒子受到严格的控制,我们把它带到肿瘤的位置,然后将肿瘤消灭掉。”Narasimhan:“我认为他对许多实体瘤都有效果。”这种方法对神经内分泌肿瘤非常有效,诺华认为还可以用来治疗前列腺肿瘤。 /p p   礼来通过收购成功跻身肿瘤圈,但Narasimhan仍非常有信心。他表示放射性配体解决方案的获得并不容易:“需要核材料和复杂的供应链,这些都需要长时间的经营。通过两次收购,我们获得了这种能力。” /p p   诺华在第三季财报上提到,管理层提高了全年的销售预测,并强调了该公司的银屑病药物Cosentyx及其心力衰竭药物Entersto的强劲表现。 /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(227, 108, 9) " 辉瑞:会做交易,但不会分散注意力 /span /strong /span /p p   2018年,辉瑞经历了一次换帅,原CEO Ian Read卸任,将接力棒交给了公司内部富有经验的高管Albert Bourla,后者被认为继承了多年来最强大的制药公司。辉瑞拥有15个具有重磅炸弹潜力的品种,它也面临着挑战,特别是已经或将失去排他性的药物的持续负面影响。 /p p   Bourla在JP摩根大会上表示,2010年Ian Read接任时,辉瑞正面临业界史上最大规模的挑战和失去排他性危机。2010年辉瑞收入为620亿美元,5年后这个数字下降到了500亿美元。于此同时,研究部门在千禧年的第一个十年生产力都不是那么强大,使得其效益并不足以抵消负面。因此,辉瑞的年复合增长率大幅下跌。 /p p   而在2018年Bourla接手时,情况则恰恰相反。Bourla称他们将面临最后一次失去排他性危机。在接下来的6个月内,将是Lyrica的排他性危机时期。 /p p   “Lyrica会影响辉瑞今年的销售增长。因为与2018年相比,Lyrica会有半年的时间失去独占权 同样的影响会出现在2020年。”Bourla指出。 /p p   但他也强调,在千禧年的第二个十年里,辉瑞在研发方面有了非常好的生产力,目前辉瑞的研发管线堪比史上最佳形态。他认为两者的结合能够使得辉瑞成为强大的顶级成长型公司。 /p p   “我并不低估整个行业所面临的价格压力等逆境挑战。但我认为,在价格压力较大的新环境中,能够提供突破性药物的公司仍将蓬勃发展。”他如是说道。 /p p   考虑到这一年,辉瑞未来几年的战略将是顶线增长。他强调,在这个具有资本回报率的行业中,顶线增长只能意味着底线的增长,即杠杆作用。 /p p   辉瑞在过去几年一直在积极的参与业务发展,这期间展开了几次大笔交易,包括Hospira和Medivation的收购。2016年,在美国财政部消除交易的税收优惠后,辉瑞还试图吞并Allergan。 /p p   不过,在过去的两年中,公司尚未公布任何重大收购消息。Bourla表示,辉瑞将继续关注投资机会。“我们确实有能力,因为我们的资产负债表几乎可以完成这个行业中任何人们可以想到的交易。”Bourla在会议上说。 /p p   然而,他补充说,他不想分心。相反,辉瑞将专注于将II期和III期临床产品纳入其管道,目标是公司目前关注的治疗领域。 /p p   吉利德:专注于并购,生物技术公司是目标 /p p   在经历艰难的一年后,吉利德2019年提出了大计划。他们的HIV产品Biktarvy首次亮相,新的商业主管Laura Hamill 称之为史上“最成功的”艾滋病治疗产品。当然,公司仍然对丙型肝炎产品寄予厚望,尽管公司在这一市场遭受了财富重创。 /p p   2017年吉利德收购了CAR-T药物领先公司Kite Pharma,他们一跃成为细胞治疗的行业领军者。但由于支付体系尚未完善,Yescarta的销量并没有达到预期。但吉利德依然打算通过投资的方式继续加码细胞疗法。 /p p   “我们专注于并购,”吉利德CEO Robin L.Washington在JP摩根大会上表示。Washington指出,该公司还可以偿还部分债务并权衡股票回购,但生物技术公司将成为焦点。 /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(227, 108, 9) " 默沙东:正试图寻找标的 /span /strong /span /p p   2018年默沙东收获颇丰,他们在肿瘤、动物健康、医院端、疫苗领域都取得了相当不错的成绩。 /p p   默沙东CEO Ken Frazier指出,从医疗环境的发展变来看,拥有差异化的产品越来越重要。他们相信,现有的产品组合和管线,使得默沙东正处于最佳发展时期。 /p p   Keytruda是默克有史以来最成功的商业产品。从第三季度来看,该产品销售利润中40%来自美国以外的市场。 /p p   2018年9月,欧盟批准了默沙东的189试验。在那不久前,407试验也在日本得到了批准。默沙东看到了美国以外的巨大市场。仅仅189试验,就让他们在欧盟地区的市场容量翻了3倍。2019年默沙东开始进军中国的黑色素瘤市场,市场也相当可观。 /p p   海外市场的市场准入和实质商业增长存在滞后,即便Keytruda也不能例外。Frazier认为这是必须经历的程序。“在德国这些国家会必将快,但有的国家会久一点,12个月16个月、甚至18个月。这一切都取决于市场。”他表示,“但我们的数据是非常漂亮的,所以我们也希望能够简化程序。” /p p   大药企的收购和兼并是常态,默沙东亦不例外。Frazier表示默沙东在试图完成一些交易,但目前还没有找到合适的卖家,资产竞争比较激烈:“我认为随着估值的下降可能会带来更多可能性。” /p
  • 全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 水中沙星类抗生素药物残留
    1.介绍沙星类(Quinones,QNs)抗生素(图-1)是一类人工合成的新型杀菌性抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌活性强、与其他抗菌药物无交叉耐药性以及毒副作用小、价格低廉等特点,被大量用于治疗和预防水生动物疾病及促生长。但研究表明,所使用的抗生素仅20%~30%被鱼类吸收,大部分进入环境中,而这部分抗生素再次进入食物链,可能导致养殖环境中病菌耐药性的产生,导致二次污染。这不仅影响到水产养殖业的健康发展,而且还威胁着生态环境的安全。水样中残留喹诺酮类抗生素,通过饮用进入人体,可能对人体肝脏功能造成严重损伤。因此,建立水环境中这类药物的检测方法尤为重要。目前,喹诺酮类药物残留检测方法,主要包括HPLC-UV、HPLC-FD、HPLC-DVD、LC-MS/MS、LC-ESI-MS/MS,另外还有荧光光谱法、毛细管电泳法和酶联免疫法等。图-1. 16种沙星类抗生素的结构式本实验选择MCX阳离子交换柱进行富集、净化,超高压液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)联用技术检测,建立了环境水样中高灵敏的分析方法,该方法有望应用于水产养殖中。关键字:全自动固相萃取;高效液相色谱-串联质谱;抗生素2.仪器、试剂以及耗材Reeko Fotector Plus全自动固相萃取仪(睿科)MCX 固相萃取柱(Oasis,200 mg/6 mL)高效液相色谱:(HPLC)Agilent 1260,质谱检测器(MS)Agilent 6410氮气吹干装置:Reeko AutoEVA-60全自动平行浓缩仪甲醇,乙腈(TEDIA 色谱纯);甲酸,氨水(优级纯)3.样品制备与净化3.1 固相萃取净化条件全自动固相萃取仪睿科Fotector Plus 60位固相萃取柱MCX(Waters,200 mg/6 mL)活化甲醇淋洗pH=4.0 的甲酸水溶液洗脱5%的氨水甲醇溶液3.2 富集净化依次用甲醇(10mL)和水(10mL)以5.0mL/min的速率活化/平衡和淋洗固相萃取柱,备用。取纯净水样200mL,如为加标样品,请加入标准品(100 μL,100 ppb),加入EDTA-MCIlvaine缓冲溶剂(50mL,0.1 mol/L)调节水环境的pH为4,以5mL/min的速率经固相萃取小柱富集后;用甲酸水溶液(pH=4.0)10 mL以10 mL/min速率淋洗;气推后用10 mL的5%氨水甲醇以1.0mL/min的速率洗脱。收集的样品在25 ℃,5 psi条件下浓缩至近干,流动相乙腈-水溶液(10:90,v/v,0.1 %甲酸)定容至1.0mL,供LC/MS-MS分析。全自动固相萃取方法见图-2。图-2. Fotector Plus水中沙星抗生素固相萃取方法4.液质检测条件4.1 色谱柱条件4.2 MRM参数表-1. 16种抗生素的串联质谱检测参数4.3 16种沙星类抗生素的保留时间谱图5.样品测试5.1基质效应验证取纯净水样,按照上述的样品处理步骤后,氮吹至近干,加入标准使用液(1ppm,20 μL),定容成1mL,供LC/MS-MS检测。如果基质加标浓度准确,则可以直接用标准曲线对样品进行定量;如果不准确,请使用含有基质的工作曲线进行定量。选择定量离子的峰面积作为纵坐标,浓度作为横坐标,做相关曲线,曲线为线性回归,各点权重相等,拟合出工作曲线,要求R20.99;此曲线两周需要重新配置一次。5.2 样品基质加标测试对桶装纯净水和生活废水进行加标实验,加标浓度为低浓度(25 ng/L)、中浓度(50 ng/L)和高浓度(100 ng/L),结果如表-2所示:除了恩诺沙星和司帕沙星在76.9%~79.4%外,大部分的加标回收率在82.5%~114.2 %之间,RSD 1.5%~16.6%。该方法能够实现对水样中16种喹诺酮抗生素进行检测。表-2 不同水样的加标回收率5.3 不同类型固相萃取柱对沙星类化合物的富集效果取纯净水为样品,加标的质量浓度分别为50 ng/L,按照上述方法,进行4平行样测定,考察该方法的不同固相萃取柱的回收率和重现性,分析结果如图-4所示:纯净水中抗生素的平均回收率分布在65.00%-91.38%(HLB),71.21%-152.28%(MAX)和77.41 % -123.21 %(MCX)。HLB回收率普遍偏低,MAX柱中沙星的回收率偏高,培氟沙星和氧氟沙星的回收率均超过了140 %,而且MAX柱需要在水样中加入氢氧化钠,容易造成水样中金属离子的水解沉淀,容易造成管路的堵塞。相比之下MCX柱的平行性比HLB柱和MAX好,回收率大部分在90 %-110%之间,除了恩诺沙星回收率偏低,只有77.41 %。图-4. 三种柱子的回收率对比6.结果与讨论6.1 对于16种沙星类化合物在水中的富集方法,应考虑实验过程中基质对化合物检测的干扰。此步的干扰不仅来自于水样中杂质干扰,同时商业化的固相萃取小柱,使用的色谱级溶液等等都存在干扰杂质,因此需要进行基质效应确认,以避免前处理富集过程中存在基质效应。6.2 氮吹浓缩过程中应控制吹干程度,不可过分干燥。6.3 对于沙星类的两性化合物,在pH=7.0左右时,主要以带负电荷的形式存在水溶液中,此时进行富集,固相小柱无法对目标物进行吸附。因此需要进行pH调节至4.0左右,使其成为带铵根的正离子,利于下一步进行阳离子交换柱富集。6.4 淋洗时采用甲酸酸化的水溶液,利于将固相萃取小柱中残留的EDTA除去,避免其在后续的洗脱液中干扰沙星类化合物的检测。
  • 三星与默沙东合作开发生物仿制药
    本报讯 据悉,三星旗下生物制药公司三星Bioepis将与默沙东共同开发和商业化多个生物仿制药。根据协议,三星Bioepis将负责临床前和临床研究、过程开发和制造、临床试验和注册,而默沙东将负责商业化。   未来几年,数十个品牌生物药将失去专利保护,从而让出市场独占权,不少企业瞄准了市场机遇,纷纷涉足生物仿制药领域,甚至不少非制药企业也参与进来。   三星Bioepis将收到默沙东公司的预付款、产品供应收入。但是,进一步的财务条款尚未披露。   近年来,诺华、默沙东、礼来、辉瑞、葛兰素史克、拜耳等跨国制药巨头都在积极备战生物仿制药。
  • 诺奖肿瘤疗法为啥失灵?我国科学家找到原因之一
    p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 恶性肿瘤PD-1/PD-L1抗体免疫治疗方法刚刚斩获今年的诺贝尔奖,不过抗体免疫治疗在部分肿瘤患者治疗中却无效,现在其中一个原因被找到。9日,记者从陆军军医大学新桥医院全军肿瘤研究所获悉,该所主任朱波教授团队通过一系列临床研究,在肿瘤患者血液中发现了一类“跑偏了”的红系前体细胞(EPC细胞)。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 朱波教授介绍,近年来,以PD-1/PD-L1抗体为代表的肿瘤免疫治疗取得了重大突破,并且已经成为临床肿瘤治疗的重要手段之一。但在实际的临床实践中,PD-1/PD-L1抗体治疗肿瘤的有效率仅在20%至30%左右。究其原因,一方面,肿瘤细胞可以不断演变逃避免疫识别;另一方面,肿瘤患者体内可以产生多种具有免疫抑制作用的细胞。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 除此之外,在肿瘤患者体内是否存在其他免疫抑制细胞呢?对此,朱波教授课题组与陆军军医大学免疫研究所叶丽林教授、美国杜克大学李启靖教授以及中国医学科学院基础医学研究所余佳教授团队等合作,在《自然医学》上在线发表了论文《晚期肿瘤诱导贫血及具有免疫抑制作用的髓外红系前体细胞产生》。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 该研究在荷瘤小鼠脾脏、肝脏和外周血以及肿瘤患者的外周血中发现了一种新的EPCs来源的免疫抑制细胞(CD45+CD71+TER119+, CD45+EPCs),而这群CD45+EPCs通过产生活性氧(ROS)抑制CD8+T细胞介导的免疫应答,导致肿瘤患者抗病毒/细菌以及抗肿瘤免疫应答功能的下降。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 正常EPC细胞本该分化成正常红细胞,但朱波教授团队发现的这类细胞,不但不能分化正常,造成肿瘤患者贫血,还产生了免疫抑制作用,造成了患者自身免疫细胞功能不能正常发挥。这项研究首次发现CD45+EPCs通过分泌ROS抑制CD8+T细胞免疫应答导致肿瘤免疫耐受形成及系统性免疫功能下降。本研究为进一步认识肿瘤免疫抑制机制、提高肿瘤患者免疫治疗疗效提供了新思路。 /p
  • 耐药性与甲基化|naica® 微滴芯片数字PCR系统助力霍乱弧菌耐药性机制分析
    导读自青霉素发现以来,抗生素已经成为人类对抗细菌的最有效武器,挽救了无数人的生命,但随着抗生素使用上的无节制,抗生素耐药性已成为一个重大的全球问题。因此了解微生物对抗生素适应的分子机制成为抗击抗生素耐药性(AMR)的一个重要途径。近日,法国巴斯德研究所的科学家运用转录组测序、naica® 微滴芯片数字PCR等技术证实VchM(霍乱弧菌特有甲基转移酶)参与应对氨基糖苷类抗生素的应激反应,这表明,DNA甲基化在氨基糖苷类抗生素的耐药机制中也发挥着重要作用,该文章刊载于《PLOS GENETICS》。应用亮点:▶ 运用naica® 微滴芯片数字PCR系统分析霍乱弧菌操纵子表达情况。▶ VchM缺失会导致生长缺陷,但却可以使霍乱弧菌对氨基糖苷产生应激。▶ VchM直接调节groES-2(伴侣蛋白编码基因)的胞嘧啶甲基化,从而改变其表达情况,影响霍乱弧菌耐药性。氨基糖苷(AGs,如:妥布霉素、链霉素、卡那霉素、庆大霉素和新霉素)是一类针对细菌核糖体小亚基的抗生素,其破坏翻译保真度,增加细胞中错误折叠蛋白质的水平。而本文的研究主要针对霍乱弧菌对其的耐药性机理。科学家们在之前的研究中发现,特定DNA甲基转移酶基因突变(VchM)的霍乱弧菌相比WT具有更强的耐药性,这表明DNA甲基化可能在霍乱弧菌适应AGs中发挥作用。VchM编码一种Orphan m5C DNA甲基转移酶,导致5‘-RCCGGY-3’基序的胞嘧啶甲基化,虽然VchM的缺失会导致生长缺陷,但霍乱弧菌细胞可以在亚致死浓度和致死浓度的抗生素下对氨基糖苷应激。▲图1:霍乱弧菌ΔVchM对亚致死浓度氨基糖苷的敏感性较低。GAs类,TOB(妥布霉素),0.6 μg/ml、GEN(庆大霉素),0.5 μg/ml、NEO(新霉素),2.0 μg/ml;非Gas类,CAM(氯霉素),0.4 μg/ml和CARB(β -内酰胺类西林),2.5 μg/ml对于ΔVchM霍乱弧菌的转录组测序和遗传分析发现,ΔVchM菌株中有4个直接参与蛋白质折叠的基因被上调。包括groEL-1,groEL-2,groES-1,groES-2。通过naica® 微滴芯片数字PCR系统对基因表达进行验证分析发现,ΔVchM霍乱弧菌中groES-2的表达在不同时期均有较大上调。进一步通过缺失验证表明了groESL-2对ΔVchM的抗生素高耐受性的作用。▲图2:ΔVchM菌株中groESL-2操纵子上调(对数生长期,Exp, OD600 ≈ 0.3;指数生长期,Stat, OD600 ≈ 1.8–2.0)在groESL-2区域观察存在四个VchM甲基化基序存在。进一步对基序分析发现,破坏这些基序会导致groESL-2基因表达增加(如图3)。且基序破环越多,则导致的表达上调更加明显。同时,ΔVchM中的groESL-2基因表达一直高于基序突变,表明还存在其他因素与甲基化协同控制groESL-2表达。这些结果表明,在霍乱杆菌中,一组特定的伴侣蛋白编码基因受DNA胞嘧啶甲基化的控制,将DNA甲基化与伴侣蛋白表达的调节和对抗生素的耐受联系起来。▲图3:在WT中,groESL-2区域的VchM位点突变导致基因表达增加法国巴斯德研究所是世界上最著名的研究所之一,成立130余年来一直走在世界科技前沿,是微生物学、免疫学、传染病学等学科的起源地,曾开发出狂犬病疫苗、天花疫苗、流感疫苗、黄热病疫苗等多个造福人类的疫苗产品,并培养了10名诺贝尔奖生理学或医学奖获得者,实现研究、教育、健康、创新“四位一体”的研究机构。
  • 【免费参会】VacCon首批参会企业名单公布,武生/病毒所/嘉晨西海/厦大/辉瑞/康希诺/BI等邀您共赴3月武汉疫苗盛会!
    VacCon第五届新型疫苗研发与产业化论坛将于3月3-4日闪耀启幕,本届大会特邀60+位新型疫苗领域政府监管机构专家、科研专家科学家及领军企业负责人展开精彩的演讲与讨论,1000+疫苗行业核心群体共聚武汉,共同探讨前沿创新技术应用与案例,助力中国疫苗行业全速发展!【转发领取免费参会票!】仅限科研院校/疫苗、制药研发制造企业!转发本篇推送至朋友圈或2个疫苗相关微信社群,【将转发截图上传至报名链接中】,即可获得优先审核资格!扫描下方二维码,立即报名参会吧!记得上传转发截图哦~展位即将售罄!多种合作形式火热开放中!主题演讲,产品展示,插页广告,晚宴赞助,吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告等多种合作形式火热开放中!名额有限,详情咨询:180 1793 9885(同微信)【首批参会企业名单】下滑查看部分参会企业名单,更多参会企业名单欢迎联系组委:177 211 0767(同微信)【议程重磅首发】疫苗产业化热点前瞻(监管/国际化)专场(3月3日)国内外免疫规划与疫苗研发趋势全球疫苗研发进程与中国疫苗展望高福,中国科学院院士(确认中)从临床出发看新冠等传染病相关防治与疫苗接种黄朝林,湖北省医疗组专家,武汉市金银潭医院,院长、主任医师 抗新冠预防鼻用新药与疫苗研发(拟)段凯,武汉生物制品研究所有限责任公司党委书记、总经理圆桌讨论:新发传染病预防:科研转化、研发与产业化的机遇与挑战石正丽,武汉病毒研究所新发传染病研究中心主任,美国微生物科学院院士夏宁邵,厦门大学生命科学学院/公共卫生学院 教授段凯,武汉生物制品研究所有限责任公司党委书记、总经理陈宇,武汉大学生命科学学院, 病毒系教授,副系主任兰章华,神州细胞生物技术集团股份公司,副总经理国际化生产质量建设与先进生产实践中国疫苗产品出海--WHO标准下的疫苗产品质量高光,美国帕斯上海代表处高级技术官高生物安全风险新冠病毒灭活疫苗生产设施工艺布局介绍高腾飞,中国电子系统工程第四建设有限公司-技术研究院生命科学技术研究中心,副总经理★★人用疫苗市场发展现状与未来趋势暨沙利文报告发布会陈镇荣,弗若斯特沙利文,大中华区咨询总监WHO标准下疫苗生产技术转移要点与案例分享吴克,博沃生物创始人兼CEO,湖北省政府特聘产业教授注射剂中不溶性异物的研究与监控余立,原北京市药品检验所所长助理/主任药师满足质量放行要求的疫苗生物学评价开发和验证陆航,嘉译生物医药(杭州)有限公司创始人兼首席执行官疫苗国际市场需求与监管趋势解读袁瑗,帕斯适宜卫生科技组织(PATH)中国国家代表兽用宠物疫苗专场(3月4日)我国宠物疫苗产业的机遇与挑战陈焕春,中国工程院院士,华中农业大学教授,中国兽医协会会长兽医兽药创新“卡脖子”关键点浅析袁世山,勃林格殷格翰大中华区动保兽医兽药事务部负责人猪用新型基因工程疫苗研究金梅林,华中农业大学动科动医学院教授家禽耐热疫苗创制关键技术研究与应用温国元,湖北省农业科学院畜牧兽医研究所,研究员/副所长猫肠道冠状病毒新型益生菌载体口服候选疫苗的研究黄耀伟,岭南现代农业广东省实验室/华南农业大学兽医学院,教授动物病毒样颗粒的设计及疫苗研发进展郭慧琛,中国农业科学院兰州兽医研究所,口蹄疫防控技术团队首席ST传代细胞源猪用疫苗的研制与应用吴文福,高级兽医师,广东永顺生物制药股份有限公司猪用疫苗高级专家水产疫苗研发和生产技术实践与发展(拟)欧阳征亮,大华农研发与产品部主任新型疫苗专场(3月3-4日)黏膜疫苗与病毒载体疫苗鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗研发夏宁邵,厦门大学生命科学学院/公共卫生学院 教授外泌体介导的雾化吸入式COVID-19疫苗研究程柯,Xsome Biotech 创始人,美国北卡州立大学讲席教授下游纯化设备创新及工艺优化对疫苗产业化的推进林旭,楚天源创生物技术(长沙)有限公司,首席产品经理圆桌讨论:不只是新冠,黏膜疫苗从科研到产业化的机遇与挑战夏宁邵,厦门大学生命科学学院/公共卫生学院 教授仝鑫,沃森生物研发总监陈凌,广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室南山学者特聘教授、中国科学院广州生物医药与健康研究院特聘研究员宋家升,浙江迪福润丝生物科技有限公司,创始人鼻喷腺病毒载体新冠疫苗可建立阻断感染的免疫屏障陈凌, 广州生物医药与健康研究院呼吸疾病国家重点实验室,研究员吸入型新冠疫苗研发进展及临床应用舒俭德,康希诺高级医学事物副总裁多价鼻喷新城疫(NDV)载体新冠疫苗的临床前研发宋家升,浙江迪福润丝生物科技有限公司,创始人新型佐剂与重组蛋白疫苗基于新型佐剂的高效、长效、广谱抗沙贝科病毒(sarbecovirus)疫苗姜世勃,复旦大学病原微生物研究所所长,美国微生物科学院院士广谱高效新冠亚单位滴鼻黏膜疫苗研发鄢慧民,上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心研究员手性纳米佐剂与疫苗开发胥传来,江南大学教授,国家粮食质量安全生物快速检测技术创新中心主任广谱/多价/多联疫苗新冠病毒广谱疫苗设计新策略徐可,武汉大学生命科学学院教授重组新冠病毒Alpha/Beta/Delta/Omicron变异株S三聚体蛋白疫苗的临床进展兰章华,神州细胞生物技术集团股份公司,副总经理新型品种疫苗临床研究与评价呼吸道合胞病毒(RSV)候选疫苗临床研究与进展陈朝华,辉瑞中国研发中心总经理用于疾病防治的新型DNA疫苗的开发金侠,医克生物(Immuno Cure BioTech Ltd.),行政总裁(CEO)猴痘疫苗的研究进展郑海发,国家药典委员,康泰生物副董事长、副总裁、首席科学家,民海生物科技有限公司总经理创新性RSV疫苗的进展王宾,复旦大学基础医学院特聘教授,艾棣维欣生物首席科学家基于新冠疫苗的评价和未来疫苗研制策略陆家海,中山大学公共卫生学院教授/国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室主任高血压治疗性疫苗研发进展廖玉华,武汉华纪元生物技术开发有限公司总经理,武汉协和医院心内科二级教授主任医师带状疱疹疫苗的研发与临床试验杨北方,湖北省疾病预防控制中心疫苗临床评价中心主任核酸疫苗专场(3月3-4日)mRNA与circRNA疫苗创新后疫情时代的mRNA疫苗和新药开发(拟)王子豪,嘉晨西海生物技术有限公司创始人 CEO/董事长mRNA原液生产工艺与质量控制经验分享闵天奇,南京诺唯赞生物科技股份有限公司、研发经理环状RNA合成技术与疫苗研发王泽峰,中科院上海营养健康所研究员,环码生物医药科学顾问环状RNA疫苗设计与临床前开发(拟)高璐,圆因(北京)生物科技有限公司CEO核酸疫苗原料的选择与质控(拟)杨广宇,瀚海新酶创始人、CTOCircRNA平台及其在疫苗研制中的应用左炽健,苏州科锐迈德生物医药科技有限公司副总经理抗Omicron变异株mRNA 疫苗与灭活苗的序贯免疫贾为国,复诺健/中生复诺健,首席科学家纳米递送系统创新与CMCmRNA治疗:应用与制备李菁,迈安纳(上海)仪器科技有限公司PDS经理冻干剂型mRNA-LNP疫苗的研发胡勇,瑞吉生物董事长兼总经理新型LNPs递送系统的开发及其在mRNA疫苗中的应用宋更申,悦康药业副总经理、悦康药物研究院院长mRNA药物核心原料与平台技术布局肖潇,江苏申基生物科技有限公司,联合创始人靶向免疫细胞的mRNA递送系统崔艳芳,华东师范大学教授QTsome 递送系统在核酸药物开发中的应用杨永胜,海昶生物,高级副总裁兼核酸创新研究院院长圆桌讨论:mRNA等新型疫苗的投融资布局与机遇宋更申,悦康药业副总经理、院长胡勇,瑞吉生物董事长兼总经理苏晓晔,石药集团核酸药物研究院院长破解核酸疫苗规模化生产难题mRNA 疫苗关键技术与中国本土mRNA新冠疫苗开发进展英博,苏州艾博生物科技有限公司创始人&首席执行官mRNA原液生产与质量控制工艺的关键点朱化星,苏州近岸蛋白质科技股份有限公司董事长mRNA疫苗递送平台及纳米制剂开发王育才,中国科学技术大学教授、合肥阿法纳生物科技有限公司创始人、董事长mRNA疫苗非临床安全性评价关注点和案例分享周莉,湖北天勤生物科技有限公司执行副总裁mRNA平台技术加速疫苗研发张凡,艾美疫苗股份有限公司首席研究官;艾美探索者生命科学研发有限公司总经理新型品种疫苗临床研究与评价对抗新冠病毒突变体以及其他冠状病毒物种的多价mRNA疫苗的设计与研发陈斯迪,耶鲁大学医学院副教授基于mRNA平台的新型狂犬疫苗研发徐建青,复旦大学特聘教授、博士生导师、复旦大学生物医学研究院研究员mRNA疫苗产能放大案例解析(拟)任科云,楷拓生物联合创始人、总经理嵌合RNA外泌体疫苗治疗突变非依赖肿瘤张灏,暨南大学医学院教授、博士生导师、博士后指导教授、肿瘤精准医学和病理研究所所长、教育部肿瘤分子生物学重点实验室副主任基于纳米技术的创新肿瘤疫苗探索聂广军,国家纳米科学中心研究员个体化肿瘤mRNA疫苗治疗胶质母细胞瘤研发栗世铀,启辰生联合创始人、CTO其他传染病mRNA疫苗的临床前与临床研究石忠凯,峨巍医药首席医学官广谱新冠mRNA疫苗研发与免疫设计平台王帅,苏州尚信生物医药有限公司研发总监不加帽mRNA疫苗研发新进展王汉明,滨会生物副总裁*以上更新截止至2月8日,更多干货议题持续更新!最新议程信息与嘉宾阵容欢迎联系组委:177 2112 0767(同微信)【聚焦前沿 | 精彩亮点】1、不只是新冠疫苗,探讨由新冠疫苗孵化快速崛起的新型技术路线下各类传染病、肿瘤等大品种新型疫苗的研发挑战与破局之道2、获取最前沿的新型疫苗(新型佐剂重组蛋白、病毒载体黏膜疫苗、广谱/多价/多联疫苗)研发与CMC进展3、深度探讨mRNA与环状RNA技术升级与创新,寻找mRNA疫苗CMC工艺生产、质控、产业链建设等最优解决方案4、应对未来中国疫苗出海挑战,学习ICH疫苗监管与法规要求,完善与国际接轨的疫苗生产质量标准体系与学习技术转移领先实践5、挖掘兽用宠物疫苗巨大市场潜力,探索新型技术在兽用疫苗的研发与应用,破局非洲猪瘟疫苗等新型疫苗研发挑战赞助/演讲/参会/媒体合作详情欢迎联系组委会:电话:177 2112 0767(同微信)邮箱:vaccon@bmapglobal.com网站:www.bmapglobal.com/vaccon2023媒体合作联系:上海商图信息咨询有限公司赵俊雯| Jane ZhaoTel:+86 136 6556 4971官网: www.bmapglobal.com
  • 业内激辩乳业国标高低:若提标准七成奶农将杀牛
    牛奶标准该不该这么低   关于牛奶标准高低的争论,最近再度引起社会关注。   在近日举行的一个奶业论坛上,关于当前的乳品安全国家标准,两位业内人士针锋相对。   广州市奶业协会会长王丁棉炮轰:中国乳品标准创全球最差标准,标准制定被大企业所左右。   内蒙古奶协秘书长那达木德认为:当前我国乳业还处于初级阶段,制定乳品标准要从客观实际出发。   研讨会上,双方观点仅是零散表达。6月21日,本报记者采访双方当事人,将其观点进一步充分展示给读者。   正 方   内蒙古奶业协会秘书长那达木德   执行更高标准   七成奶农将杀牛   乳品安全,关系老百姓的健康,首先要理解、保护消费者的健康诉求。乳品安全国家标准的制定,要将老百姓的身体健康作为第一要义,这毋庸置疑。   要承认,目前我们的乳品安全国家标准的确不高。2010年新的乳品安全国家标准要求,每百克生乳的蛋白质含量为大于等于2.80克,而在该标准颁布前的要求是不低于2.95克。生鲜乳菌落总数以前允许每毫升50万个,现在是每毫升200万个。从这两项指标看,标准的确是降低了。   不过这会不会对消费者的健康造成损害,卫生部等部门在制定标准时,肯定已经充分考虑了。大家都希望对乳品的质量高标准、严要求。但是,如果制定一个标准,大部分生产者都达不到,就有些脱离实际情况了。   目前我国奶牛养殖业的实际情况是:小规模散养比例较高,超过70%;100头以上规模,不到30%。   小规模散养不是标准化养殖,经常是自家种什么,就给奶牛吃什么,蛋白质含量不稳定。   据农业部调查,2007年和2008年夏季,北方一些省份生乳蛋白质含量低于2.95克/100克的比例分别达75%和90%;某乳品企业6月份西北、中南、东北等三个区收购生乳蛋白质含量低于2.95克/100克的比例分别达75.8%、33.8%和24.9%。   小规模散养,往往就在房前屋后,卫生环境不是那么好,牛奶采集后保存条件有限,生鲜乳菌落总数更容易升高。   还有一个现实,就是奶源还远不能满足乳业的加工需要,缺口高达40%—50%。这就造成收奶企业在奶源把关时,底气不足。   所以,无论蛋白质含量,还是生鲜乳菌落总数指标的设置,在保护消费者的安全的前提下,也要考虑我国乳业的发展现状。   眼下当务之急,是扩大养殖的规模,特别是优质规模化养殖的比例,改变当前奶源的供求关系。   提高标准,倒逼质量提升,这样的想法是不错,可是如果脱离了实际情况,就可能导致乳业重创。如果现在就要求按照乳业发达国家的标准来执行,那么占总量70%的散养户绝大部分都要倒奶、卖牛、杀牛。奶源供应将更紧张,可选的优质奶源更少。   当无奶可供时,乳品企业只得关门,消费者只能依赖进口。且不论进口乳品能否满足国内的巨大需求,仅价格就不是每个老百姓都能承受的。而到时国外想怎么提价,我们也只能无奈地接受。   虽然不能为了保护民族产业而损害消费者的健康,但是在不损害消费者健康的前提下,我们是不是可以接受循序渐进地提高质量呢?   最近,公众对乳品安全国家标准的质疑,是对国产乳品质量不信任的一次小爆发。提高乳品质量,重塑消费者的信心,养殖户、乳品企业、行业协会、政府,都责无旁贷。   奶牛养殖业是乳品质量把关的源头。扩大规模化养殖的比例,是提高生乳质量的重要途径,有多种方式可以实现。比如成立奶业合作社,或者政府建立标准化的养殖小区,奶农把自家的牛放到养殖小区中,按照统一标准管理。有实力的乳品企业,也可以自建牧场与养殖场,建立自己的核心奶源地,让生乳质量更加可控。   总之,我们既要对消费者的健康负责,也要理性地尊重客观现实,要在两者当中找到合适的平衡点,加速提高乳品质量,尽快缩短与发达国家之间的差距。   反 方   广州市奶业协会会长王丁棉   维持现有标准   广大百姓不买账   对于中国去年出台的新的乳品安全国家标准,业内有一种声音:这是一夜之间倒退了25年的标准,也是全世界最低最差的一个标准。   内蒙古奶业协会秘书长那达木德说,这个标准是尊重国情现实以及保护中小奶农的利益,我觉得这两个说法都站不住脚。   我们现有的条件难道就不能生产出高蛋白的牛奶?显然不是这样的。   只要舍得给牛精饲料和优质牧草,不用三五天牛奶中的蛋白质含量就会得到提高。如果提高标准的同时提高收购价格,不达标的都不能卖,那一方面奶农不能不加大投入,另一方面有足够的成本,高标准养牛自然高标准产奶。   现在有一种很流行的观点:散养为主的格局,产不出高品质的奶。比如很多人认为散养卫生条件差,保障不了菌落总数达到高标准。可事实上,减少菌落总数,不是农民做不到,而是企业的设施跟不上。   牛奶在刚离开乳房的一瞬间,其菌落总数其实非常低,每毫升不过3000—5000个,最多也不过1万—2万个,而之后能达到200万个,主要是在牛奶离开乳房进入加工环节这一时间段造成的。   也就是说,造成细菌超标完全是收奶站等人为因素造成的。在从牛奶挤出送到收奶站之前,农民可以用冰块包住牛奶的容器,这土办法不难做到,效果也很好。   再看照顾中小奶农的利益的说法。其实新标准实施一年,奶农并没有从中得到很大实惠,反而间接地受害。   按说国内的乳品需求增长很快,但是一些地方却出现了奶农倒奶、杀牛的情况。如果销路好,获利丰厚,奶农怎么可能轻易把牛杀掉,主动退出呢?   低标准的乳品,国内消费者是不买账的。现在很多人都想尽一切办法买国外的乳制品。国内不惜高价买、出国大包小包带、冒着不辨真假的风险网上代购,充分显示了我们老百姓对国产乳品消费信心下降。   消费者没有信心,奶农最终也卖不掉奶,或者说卖不上价。上周,还有奶农跟我反映,一斤原奶价格掉到1.2元,甚至还有8毛钱的,连饲料和人工成本都不够。亏都亏死了,还受什么益?   降低标准,谁获利了?乳品企业。饲养成本降低,企业比较容易的收购低价奶源,有条件以更低价格占领市场。企业规模越大,受益就更大。   在新的乳品安全国家标准出台之前,专家在各地调研,提出提高标准的意见,基本没有被采纳,显然是有大企业在操作。   有些消费者可能不太清楚,我们常喝的液态纯牛奶,主要有超高温杀菌的常温奶和低温灭菌的巴氏鲜奶。我国市场以常温奶为主流,而发达国家则以巴氏奶为主。   相比较而言,巴氏奶杀菌温度低,营养流失少,但保质期短,储运要求高,往往销售半径小。常温奶杀菌温度高,营养流失多,但保质期长,储运要求低,更容易远距离运输。   新国标将菌落总数提升到每毫升200万个,如用这样的牛奶来做巴氏奶产品,不但风味、营养受到影响,还会由此引发出一些不确定的食品安全因素,用于超高温加工的常温奶倒是影响不大。   在常温奶占据绝对主流的国家中,以常温奶对奶源的需求作为国家标准也就不难理解了。但是这不代表消费者没有消费优质奶的权利,只是现有条件下,难以实现罢了。 //
  • 昊诺斯全体员工东澳岛+澳门度假游先导篇
    昊诺斯全体员工东澳岛+澳门度假游先导篇 闹元宵 马上就要到元宵佳节了,在这里,小编代表昊诺斯祝愿所有用户朋友们元宵节快乐!鸡年大吉大利!感谢大家在过去一年对昊诺斯的支持!当然,还要感谢去年奋战在一线的各位勤勤恳恳的销售精英们,又一次谱写了昊诺斯销售业绩的新篇章,取得了非常不错的成绩,为昊诺斯全体员工赢得这次东澳岛+澳门出游的机会,感谢所有昊诺斯人的共同努力,感谢领导的肯定,更感谢广大昊诺斯用户的支持与信赖,希望我们明年再创辉煌! 度假村 这次东澳岛度假游,昊诺斯给大家依然安排了目前全球最大的旅游度假连锁集团——club med(地中海俱乐部),这是一家提供一价全包、应有尽有、自由选择、精致奢华的完美假期,倡导人与自然和谐共处的生活方式的度假村。去年昊诺斯给大家安排的是桂林的club med(地中海俱乐部),相信现在大家回忆起来还意犹未尽吧,仍然会沉醉在那种舒适惬意的感觉中今年,还是熟悉的配方,但是会有不一样的味道,因为昊诺斯安排大家去东澳岛,让大家体验一下远离大陆在海岛上生活的感觉,是不是有些心潮涌动了? 东澳岛 东澳岛club med(地中海俱乐部)远离都市喧闹的环境,度假村座落于大海与森林之间,在15公里的沙滩边提供了多样的水上运动。在绿荫环绕的岛屿上,你会爱上当地纯朴的渔村文化和深受欧洲风情影响的现代感装饰,你会享受海鲜和传统的法式餐点东澳岛全年天气舒适宜人,据说在珠海150多个海岛里,拥有最美“钻石沙滩”之称,另外东澳岛除了景色怡人之外还有海鲜三宝:海胆、将军帽、狗爪螺,大家到时一定要见识见识哈!下面爆几张度假村照片先过过眼瘾吧! 澳门游 这次昊诺斯集体度假游除了去东澳岛,昊诺斯还给大家安排了澳门游,在澳门,参观超级赌场,或是品尝各国美食,当然疯狂购物也是不错的选择,这里的葡萄酒也是驰名世界的,澳门是个低调与奢华兼具的城市,值得细致品味。据说氹仔官也街里的蟹粥、蛋塔、双皮奶、黑沙湾超正宗的葡国菜等,都是让你没吃就要流二两口水的美食,大家不要错过哦! 开年会 此外,昊诺斯2016年年会也会择期在美丽的东澳岛举行,最近大家都在积极准备自己的年会节目,据说有小品、合唱、舞蹈、相声等,对了,还有昊诺斯每年都有的史诗级巨制微电影,成了每年昊诺斯年会上最让人期待的节目,当然,貌似最让人期待的还是抽奖和颁奖,哈哈哈! 温馨提示 昊诺斯全体员工于2月15日——2月19日外出度假,对用户的问题可能不能及时处理敬请谅解,但所有人的手机都是畅通的(不知道手机号码的用户也可以给昊诺斯微信公众号留言,小编会及时转达给相关同事的),20日开始照常上班。 最后,预祝我们:旅途愉快、一路顺风!同时预祝大家:元宵节快乐! 扫码关注昊诺斯微信公众号
  • 发妻揭中科院院士候选人挪用科研经费包二奶
    中科院地质与地球物理研究所:已得知网帖举报但是否属实尚难定   从7月9日开始,一则题为《中科院院士段振豪包养二奶,小三,小四,养私生女》的帖子在网上疯传,其中在天涯论坛点击量达65万多次。   根据发帖的“发妻”描述,“准院士”段振豪包二奶养私生女,被老婆发现,竟谎称是“捐精”。结婚24年发妻在美国带着儿子辛苦打拼,他却在北京给几名情人各送一套房,并且挪用了国家的科研经费。而网帖所指风流案主角直指中科院院士候选人、中科院地质与地球物理研究所研究员段振豪。   昨日,中科院地质与地球物理研究所回应称,已经关注到网上关于段振豪包二奶的举报,但情况是否属实目前尚不清楚。而当事人段振豪也一直对事件保持沉默。   在中科院地质与地球物理研究所“杰出青年”一栏,段振豪的名字在列,并担任多项学术职位。包括颇有分量的国际地球化学学会 “哥德斯密特”奖评委,国际重大科学计划(地球深部碳探测)共同主席,中国矿物岩石地球化学学会副理事长,中国科学院地球科学学位委员会副主席,杰青获得者、百千万人才工程国家级人才。   在今年5月底公布的2011年中科院院士增选有效候选人名单中有段振豪的名字,其专业为计算地球化学,年龄51岁,为地学部52名候选人之一。   爆料:私生事发称在“捐精”   这位“发妻”还披露,段振豪包养二奶的钱是挪用科研经费。“段的家人包括他的母亲,两个弟弟、弟妹、侄子都知道这个私生女及私生女的母亲。这对母女住大庆市。每次来回不坐飞机,不是为给段家省钱,而是因为火车票是不记名的,段可以用科研经费报销。段教授这些年送出去的3套北京房产,价值千万以上,他从哪里拿到这么多的钱。用脚去想,都知道国家每年拨的上千万的科研经费哪里去了?”   这位“发妻”还表示,段除了与蔺×梅有私生女和与张×红有不正当关系外,还与自己的博士学生张×捷也长期保持私情。据其描述,由于张×捷之前跟另一个博导做课题,但她干了半天什么也干不出来,照这样下去张×捷肯定是毕不了业,于是转投做了段的学生。“我真不知道张×捷为什么跟段上床,我的唯一的解释就是她要段振豪给她的毕业开绿灯。”   这位“发妻”还表示,段振豪为了掩盖他丧失道德底线地与有夫之妇生私生女的行为,还编造一个自欺欺人的“捐精说”。据其介绍,当她掌握并证实段有私生女及小三蔺×梅、张×红的证据之后,于3月30日到段振豪的办公室跟他摊牌。当她要他交代他所有隐瞒她的人、事、物时,段振豪称自己在“捐精”。   网友在围观“准院士”的“风流韵事”时,呼吁段振豪的主管单位中科院应介入调查,给公众一个交代。   “发妻”:电子邮件露“奸情”   这位“发妻”在网帖中说,自己与段于1987 年结婚。段于1988年6月22日赴美到加州大学圣地亚哥分校做博士后。自己于1989年儿子9个月的时候放弃了律师职业到美国与段团聚。段1998年应聘百人计划回国在大学培养研究生,2001年又应聘百人计划到了北京著名的科研单位。在2007年之前,段每年在美国的时间比在中国的多,2007年后他一年回美国两三次,每次两三个星期。近年来段的国内、国际头衔逐渐增加,于是他整天忙得没有时间关心自己,自己也理解。   据其介绍,今年3月份收到的一封电子邮件使得段振豪包二奶的事情败露。这封邮件的内容是:“您恨我恨错对象了,我既不是为您老公生私生女的女人,更不是能够威胁到您将来财产的人。”随后她回到国内进行调查,发现蔺×梅、张×红是段振豪的“小三”,并且段振豪还与蔺×梅有一名名叫“逸飞”的私生女。   单位:已知举报是否属实难定   记者昨日向中科院进行求证。中科院纪检监察一室郭建军主任表示,中科院对干部职工进行分级管理,由于段振豪只是一般研究人员,“中科院像这样的科研人员一共有六七百人,一般我们对厅局级以上的才直接进行过问或调查。”郭主任还表示,段振豪并非中科院院士。目前,中科院纪检监察部门并未收到群众举报,也未收到地质与地球物理研究所关于段振豪包二奶情况的汇报。  中科院地质与地球物理研究所党群办公室负责审计工作的尹东岳告诉记者,已听说了段振豪研究员在网上被举报包二奶的事情,但情况是否属实,目前尚不清楚,具体还有待调查。   记者拨打了中科院地质与地球物理研究所网站上公布的段振豪的办公电话,但没能联系上段振豪。   后续报道:中科院候选院士段振豪贪污科研经费被刑拘
  • 年薪50W+,安捷伦 珂睿 磐诺等高薪仪器职位
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  • 恒天然新西兰再曝污染 14辆奶罐车或混入砂石存风险
    据新西兰当地媒体报道,恒天然14辆奶罐车可能混入砂石,存在污染风险。这是在恒天然肉毒杆菌独立调查报告发布后,接踵而至的又一污染事件。恒天然方强调,只是"非常轻微的事故",目前安全系统如预想中运作。   报道中称,恒天然通报,在上周五,位于Taranaki(塔拉纳基区,新西兰的一个岛)的Hawera牛奶加工厂发现总数1至2公斤的泥巴和碎石进入了加工厂的奶罐车清洗系统,奶罐车可能被污染。   通报称,砂石来源可能是一辆承包商的卡车。在问题被发现之前,共有14辆奶罐车接受了清洗系统的清洁,因此存在被污染的可能。受此影响,其中6辆奶罐车装载的150,000升原料奶全部作倾倒处理。   该地区运营经理Scott Walls表示,污染事件发生在周五晚上,发生44分钟后就被发现。"14辆奶罐车就停在那里,全部被隔离,其中6辆已经装了原料奶,但没有进入加工流程。"   Walls将这次污染形容为"非常轻微的事故",除了在很短时间内追查出问题所在,可能受污染的清洗系统也与生产设备完全分开。接下来,该公司还会继续调查这次事件,并对清洗系统进行彻查。
  • 2011年诺贝尔化学奖揭晓
    北京时间10月5日下午5点45分,2011年诺贝尔化学奖揭晓,以色列科学家达尼埃尔谢赫特曼Daniel Shechtman获奖,获奖理由是“发现准晶体”。今年诺贝尔化学奖奖金共1000万瑞典克朗(约合146万美元),由谢赫特曼一人独享。   2011年诺贝尔生理学或医学奖揭晓   2011年诺贝尔物理学奖揭晓 达尼埃尔谢赫特曼(Daniel Shechtman)    非凡的原子“镶嵌”   在准晶体中,我们发现迷人的阿拉伯镶嵌艺术在原子水平的重现:规则但从不重复的模式。然而,准晶体构型的发现曾被认为是不可能的,因而Daniel Shechtman只得对已知的科学发起强烈的挑战。2011年诺贝尔化学奖已经从根本上改变了化学家如何想象固体物质。   1982年4月8日的早上,一幅违反自然定律的图像出现在Shechtman的电子显微镜中。在所有的固体物质中,原子被认为均匀地分布在晶体中,并周期性地进行重复。对于科学家来说,为了获得晶体,这种重复是必需的。   然而,Shechtman眼前出现的图像却显示,该晶体中的原子排列模式是无法重复的。这种模式曾被认为是不可能的,就像不可能单纯用六角形制造足球,因为同时需要五角形和六角形。他的发现引起了极大的争议。在为自己的发现辩护期间,他被要求离开了自己的研究小组。不过,他的坚持最终迫使科学家重新考虑他们对于物质属性的概念。   非周期性“镶嵌”,比如在西班牙阿尔罕布拉宫和伊朗Darb-i Imam神殿中发现的中世纪伊斯兰镶嵌艺术,帮助科学家理解了准晶体在原子水平的特征。在这些镶嵌中,比如准晶体,模式是规则的——它们遵循数学法则——但它们从不重复自己。   当科学家描述Shechtman的准晶体的时候,他们使用一个来自于数学和艺术的概念:黄金比例。这一数字在古希腊的时候就已经引起了数学家的兴趣,经常出现在几何学中。举个例子来说,在准晶体中,原子间不同距离之比同黄金分割相关。   跟随Shechtman的发现,科学家已经在实验室中制造了其它种类的准晶体,并从来源于俄罗斯一条河流中的矿石样本中发现了天然准晶体。一家瑞典公司也从某种形态的铁中发现了准晶体。科学家们目前正在实验于不同产品中使用准晶体,比如煎锅和柴油机。   Daniel Shechtman,以色列公民。1941年出生于以色列特拉维夫。1972年从以色列理工学院获得博士学位。以色列理工学院菲利普托拜厄斯讲席教授。   ■ 人物 谢赫特曼的发现是科学界最伟大的发现之一,勇敢挑战了当时的权威体系   ——美国化学协会主席纳西杰克逊   当我告诉人们,我发现了准晶体的时候,所有人都取笑我。   ——谢赫特曼   “那时,所有人都取笑我”   因为挑战当时的“常识”,谢赫特曼被斥“胡言乱语”、“伪科学家”   “胡言乱语”、“伪科学家”,当30年前谢赫特曼发现“准晶体”时,他面对的是来自主流科学界、权威人物的质疑和嘲笑,因为当时大多数人都认为,“准晶体”违背科学界常识。   “当我告诉人们,我发现了准晶体的时候,所有人都取笑我。”谢赫特曼在一份声明中说。1982年,41岁的谢赫特曼正在美国霍普金斯大学从事研究工作。   “的确,那时候的人们压根不会接受那种晶体的存在。”美国化学协会主席纳西杰克逊说,“因为他们认为这违反自然界‘规则’。”   因为这些“规则”被视为真理,胆敢“捋虎须”的谢赫特曼自然就备受排挤。   发现“准晶体”后,谢赫特曼花费了好几个月的时间,试图说服他的同事,但一切均徒劳,没人认同他的观点。不仅如此,他还被要求离开他所在的研究小组。无奈之下,谢赫特曼只有返回以色列,在那里,他的一个朋友愿意帮助他,将“准晶体”的有关研究成果公开发表。   最开始,这篇论文也没能逃脱被拒绝的命运,但在谢赫特曼和他朋友的艰苦努力下,1984年,论文终于得以发表,也立即在化学界引发轩然大波。一些化学界权威也站出来,公开质疑谢赫特曼的发现,其中包括著名的化学家、两届诺奖得主鲍林。   “他(鲍林)公开说:达尼埃尔谢赫特曼是在胡言乱语,没有什么准晶体,只有‘准科学家’。”谢赫特曼后来说。   近30年后,勇敢质疑“常识”的谢赫特曼终于获得全世界最权威的科学认可。“谢赫特曼的发现是科学界最伟大的发现之一,勇敢挑战了当时的权威体系。”纳西杰克逊说。   ■ 背景 固体家族“另类哥”   20世纪80年代初以前,科学界对固态物质的认识仅限于晶体与非晶体,而随着谢赫特曼的一次偶然发现,固体物质中一种“反常”的原子排列方式跳入科学家的眼界。从此,这种徘徊在晶体与非晶体之间的“另类”物质闯入了固体家族,并被命名为准晶体。   根据固态物质构成的原子排列规律,晶体内原子应呈现周期性对称有序排列,非晶体内原子呈无序排列。1982年4月8日,谢赫特曼在铝锰合金冷冻固化实验中首次观察到合金中的原子以一种非周期性的有序排列方式组合,具有这种原子排列方式的固体在当时理论下是不可能存在的。   由于原子排列不具周期性,准晶体材料硬度很高,同时具有一定弹性,不易损伤,使用寿命长。鉴于其“强化”特性,准晶体材料可应用于制造眼外科手术微细针头、刀刃等硬度较高的工具。此外,准晶体材料无黏着力并且导热性较差,其应用范围还包括制造不粘锅具、柴油发动机等,应用前景广阔。   附:诺贝尔奖网站官方公告   5 October 2011   The Royal Swedish Academy of Sciences has decided to award the Nobel Prize in Chemistry for 2011 to   Daniel Shechtman   Technion - Israel Institute of Technology, Haifa, Israel   "for the discovery of quasicrystals"   附录:近10年诺贝尔化学奖得主及其主要成就   2011年,以色列科学家达尼埃尔谢赫特曼因发现准晶体而获奖。准晶体是一种介于晶体和非晶体之间的固体,准晶体的发现不仅改变了人们对固体物质结构的原有认识,由此带来的相关研究成果也广泛应用于材料学、生物学等多种有助于人类生产、生活的领域。   2010年,美国科学家理查德赫克、日本科学家根岸荣一和铃木章因在有机合成领域中钯催化交叉偶联反应方面的卓越研究成果而获奖。这一成果广泛应用于制药、电子工业和先进材料等领域,可以使人类造出复杂的有机分子。   2009年,英国科学家文卡特拉曼拉马克里希南、美国科学家托马斯施泰茨和以色列科学家阿达约纳特因对“核糖体的结构和功能”研究的贡献而获奖。   2008年,日本科学家下村修、美国科学家马丁沙尔菲和美籍华裔科学家钱永健因在发现和研究绿色荧光蛋白方面作出贡献而获奖。   2007年,德国科学家格哈德埃特尔因在表面化学研究领域作出开拓性贡献而获奖。   2006年,美国科学家罗杰科恩伯格因在“真核转录的分子基础”研究领域作出贡献而获奖。   2005年,法国科学家伊夫肖万、美国科学家罗伯特格拉布和理查德施罗克因在烯烃复分解反应研究领域作出贡献而获奖。   2004年,以色列科学家阿龙切哈诺沃、阿夫拉姆赫什科和美国科学家欧文罗斯因发现泛素调节的蛋白质降解而获奖。   2003年,美国科学家彼得阿格雷和罗德里克麦金农因在细胞膜通道领域作出了开创性贡献而获奖。   2002年,美国科学家约翰芬恩、日本科学家田中耕一和瑞士科学家库尔特维特里希因发明了对生物大分子进行识别和结构分析的方法而获奖。
  • 珀金埃尔默QSight液质系统Analytica China 2016全球首发, First Standard® 助力喹诺酮类残留量应用检测
    珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司(以下简称:珀金埃尔默)在第八届慕尼黑上海分析生化展(Analytica China 2016)举行质谱新品发布会,隆重发布QSight三重四极杆液质联用仪,实现这款号称“不怕脏,脏不怕,怕不脏”的立式三重四极杆质谱仪在中国的全球首发。 由于配备了基于气流的离子传输系统,QSight三重四极杆液质联用仪非但不惧怕被样品污染,反而担心因仪器耐脏性强反应出的样品前处理时间过长问题,由此得以冠上“不怕脏,脏不怕,怕不脏”的响亮名号,使实验室能够检测极其复杂的样品并提高处理能力。 QSight液质系统与珀金埃尔默Altus® UPLC® 液相色谱仪联用可提供从样品制备到结果报告输出的完整解决方案,适用于食品、工业和环境领域。在食品安全监管方面,QSight三重四极杆液质联用仪可对农作物中日益常见的各种农药残留进行专业检测,还能分析食物中的真菌毒素、抗生素和兽药残留等成分。 阿尔塔科技公司鼎力支持PerkinElmer公司QSight LCMSMS新产品应用开发,First Standard® 标准品在动物源性食品中喹诺酮类药物残留LCMSMS分析方法开发中起到重要作用。该标准品为16种喹诺酮药物混合标准品,省去实验人员繁琐的称量配置标准溶液的过程,大大提高了方法开发的效率。 该方法参考《GB/T20366-2006 动物源产品中喹诺酮类残留量的测定 液相色谱- 串联质谱法》。 标准品信息1ST9243-100M16 种喹诺酮类混标溶液,100ppm组分产品号中文英文CAS#MFMW1ST4100达氟沙星Danofloxacin112398-08-0C19H20FN3O3357.381ST4107恩诺沙星Enrofloxacin93106-60-6C19H22FN3O3359.391ST5703环丙沙星Ciprofloxacin85721-33-1C17H18FN3O3331.341ST5714依诺沙星Enoxacin74011-58-8C15H17FN4O3320.321ST5719氟罗沙星Fleroxacin79660-72-3C17H18F3N3O3369.341ST5735萘啶酸Nalidixic acid389-08-2C12H12N2O3232.241ST5738诺氟沙星Norfloxacin70458-96-7C16H18FN3O3319.331ST5740氧氟沙星Ofloxacin82419-36-1C18H20FN3O4361.371ST5743奥比沙星Orbifloxacin113617-63-3C19H20F3N3O3395.381ST5745恶喹酸Oxolinic acid14698-29-4C13H11NO5261.231ST5753司帕沙星Sparfloxacin110871-86-8C19H22F2N4O3392.41ST5756培氟沙星Pefloxacin70458-92-3C17H20FN3O3333.361ST5757沙拉沙星Sarafloxacin98105-99-8C20H17F2N3O3385.361ST5758双氟沙星Difloxacin98106-17-3C21H19F2N3O3399.391ST5761氟甲喹Flumequine42835-25-6C14H12FNO3261.251ST5759洛美沙星Lomefloxacin98079-51-7C17H19F2N3O3351.35
  • 美国选手奈顿兴奋剂检测阳性引热议,聊一聊兴奋剂检测那些事
    每逢国际性体育赛事到来,兴奋剂似乎都会成为场外的热议关键词。近日,当美国奥运田径运动员埃里扬奈顿的兴奋剂检测结果呈阳性被曝出后,全球体育界的目光再次聚焦,“反兴奋剂斗争”又一次登上热搜。据媒体报道,美国奥运田径运动员埃里扬奈顿今年3月26日被查出呈类固醇(群勃龙)阳性,但美国反兴奋剂机构(USADA)在巴黎奥运会国内预选赛开始前突然作出决定,宣称奈顿的阳性结果是由运动员食用了受污染的肉类引起的,决定不对其实施禁赛处罚,并允许他最终代表美国参加巴黎奥运会。这一事件公开后,引发全球热议。北京时间8月6日,中国反兴奋剂中心发布声明,指出“奈顿兴奋剂阳性案件的诸多疑点仍悬而未决”,同时,美国反兴奋剂机构在面对中国游泳运动员兴奋剂污染事件时,却表现出典型的“双重标准”:一方面极力为本国运动员开脱,但另一方面却漠视世界反兴奋剂机构多次解释与瑞士独立检察官报告,指责中国反兴奋剂中心和世界反兴奋剂机构 (WADA)一起“掩盖真相”,要求对中国运动员实施制裁。声明中指出,美国反兴奋剂机构以及某些美国媒体一直试图在中国游泳运动员兴奋剂污染事件上做文章。自今年4月开始,美国反兴奋剂机构和部分外媒针对23名中国游泳运动员在2021年的食品污染事件发表多篇不实报道,并试图挑战世界反兴奋剂机构的检测体系。声明表示,美国反兴奋剂机构对自身长久以来的反兴奋剂“陋习”视而不见,反而执迷于“越界管辖”,这是赤裸裸的政治操弄和虚伪双标。北京时间7月18日凌晨,中国游泳国家队营养师于良在个人社媒发文表示,“到了巴黎10天,全队31名运动员除了训练、倒时差,被国际兴奋剂检测组织(ITA)查了近200人次兴奋剂。”于良还表示,“检测人员在队员们早晨6点还没睡醒就来了,中午午休也来,没办法只能在酒店大堂沙发休息,晚上九点多还来要一直熬到下半夜……”于良还附上了中外运动员2023年兴奋剂检查数字的对比表,中国运动员2023年接受的检测几乎是其他国家运动员的一倍还多。国际奥委会运动员委员会委员保罗加索尔,在巴黎奥运会一场新闻发布会上对中国游泳运动员频繁接受兴奋剂检测一事表示“遗憾”,并呼吁各方尊重世界反兴奋剂机构的权威和检测体系。“在我看来,我希望每个人都可以了解世界反兴奋剂机构的工作,尊重他们并理解他们的检测流程,相信他们在保证体育比赛公平性上的权威。”在巴黎奥运会男女混合4X100米混合泳接力决赛后的新闻发布会上,中国运动员覃海洋也就“兴奋剂检查是否影响备战”问题表示,“我已经数不清做了多少次检查,反正经常早上6点钟被叫起来做检查。”他还表示相关无端指责,给队伍带来了舆论压力。在另一场比赛的赛后采访中,中国游泳运动员汪顺也回应称:“中国运动员坚持以拿干净的金牌、风格的金牌、道德的金牌为目标的。”面对不公平的对待,赛场上的清白和胜利是最有力的回应。从潘展乐男子100米自由泳夺冠,到男子4×100米混合泳接力赛打破美国队超40年金牌垄断,中国运动员用实际行动赢得了掌声和尊重,也打破了许多人根深蒂固的偏见。正如有业内人士表示,“从美国运动员奈顿的兴奋剂检测阳性的事件就可以看出,美国反兴奋剂机构对国内运动员滥用药物的情况是存在疏于监管,甚至有意包庇的可能存在,而中国运动员在泳池里的出色成绩,就是最好的证明,清者自清!”兴奋剂检测那些事当然,兴奋剂检测的制度和政策是维护体育竞赛公平性,保障运动员健康和促进奥林匹克运动纯洁性的关键手段。这次,巴黎奥运会上,美国运动员奈顿的兴奋剂阳性事件引起的热议,其实也是再一次让各方对兴奋剂检测的必要性、公正性等产生思考。按照反兴奋剂组织的官方定义,判断一种药物是不是兴奋剂,不只基于它是否有暂时增强身体组织机能的效用,同时还会考虑这种药物是否会伤害运动员的健康,以及使用这种药物是否违反了体育精神。一种药物进入禁用名单,必须满足这三条标准中的两条。此外,兴奋剂按照物质的药理作用一般包括合成类固醇、精神刺激剂、麻醉镇定剂、血液兴奋剂等多方面效用,而一般的兴奋剂的检测方法通常是三种,即我们熟悉的尿样检测,还有血样检测、干血点检测等。据业内人士介绍,尿样检测是兴奋剂检测的理想样本。“优点就是取样方便,对人无损害,而且尿液中的药物浓度高于血液中的药物浓度,尿液中的其他因素干扰也较少;血样检测的目的主要是补充尿样分析方法的不足,目前仅用于内源性肽类激素和血液兴奋剂的检测;近年来,干血点检测成为新的检测方式。检测是将全血样品收集在专用卡纸上,使用卡纸储存样本并用于分析。与传统的血检相比,干血点检测具有样本采集方便、样本卡纸储存和传送方便且样本稳定性好的优点。”一般来说,除了较少的赛前检测外,大部分赛事的兴奋剂检测都是集中在比赛结束后进行,“工作人员会立刻通知部分运动员尤其是好成绩运动员接受尿检。接到通知后,运动员此后的第一次排尿不能私自排放,会在工作人员的监督下去专门的厕所取样,在干净的留尿杯里提供不少于90毫升的尿液样本,然后装入两个有号码的密封样品中,分为A瓶和B瓶。”工作人员会首先检测A瓶尿样,若结果为阳性,兴奋剂检测结构必须立即书面报告相关部门,并尽快安排复检——也就是检测B瓶尿样,如果B瓶检测分析结果仍为阳性,那么服用兴奋剂或违禁药物的概率就非常大了。而且世界反兴奋剂机构要求,奥运会的尿样至少保存10年,一旦有成熟的检测新方法便可以随时重新检测样品,增加反兴奋剂威慑力。近年来,已经有不少往届奥运会运动员尿样在检测后呈现阳性,从而被剥夺成绩的案例发生。比如2012年伦敦奥运会上,中国运动员切阳什姐原本以季军的成绩完赛。2015年,当时获得伦敦奥运会该项目亚军的俄罗斯选手卡尼斯金娜,被检测出存在兴奋剂违规被取消了成绩,国际奥委会于2020年6月10日正式递补切阳什姐为伦敦奥运会亚军。2022年3月,世界田联诚信委员会通报,伦敦奥运会当时的冠军、另一名俄罗斯选手拉什马诺娃,同样因为兴奋剂违规被禁赛两年,她的伦敦奥运会冠军成绩同样被取消。因此,切阳什姐又被递补为伦敦奥运会冠军。总而言之,体育精神的核心是公平竞争和尊重对手,兴奋剂检测无疑是保障这一体育精神的手段,但兴奋剂检测规则的实施、运用等,是绝对不能搞双标的。兴奋剂检测所引发的公平竞技与道德抉择,不仅关乎体育本身,更折射出社会对公平、公正与诚信的追求。
  • “圣诞元旦,昊诺斯豪礼不断”活动获奖名单公布
    “圣诞元旦,昊诺斯豪礼不断”活动获奖名单公布 首先,要祝大家2017新年快乐!其次,要感谢大家参与昊诺斯的跨年活动——圣诞元旦,昊诺斯豪礼不断。在此次活动中共有数百位用户留言,其中有73位幸运用户被选为精选留言,留言内容都很精彩,感谢大家对昊诺斯的祝福、信任和支持,也感谢大家的分享留言! 下面,让我们一同来看一下获奖用户名单以及所有用户的精彩留言吧! 说明:1、排名按照2017年1月3日16:00的微信留言中显示的赞数和顺序!2、所有奖品下周统一发放,请耐心等待!3、收到昊诺斯微信公众号回复的用户,请把相关信息发送到昊诺斯微信公众号,以免耽误发放奖品的时间!(已发过相关信息的用户可以不用再发) 一等奖:200元京东购物卡(1名)逆风飞翔 二等奖:100元京东购物卡(5名)梦里十分、無與倫比、子不语、wuli李易峰、名曰'文 三等奖:16g优盘1个(10名)sa、大宝、happy、navy、萍、岁月丢丢、ichgo清、格子衫的夏天、向日葵、喵喵 阳光普照奖:10元微信红包夏同学、白浅、野孩子皮皮、傻小子、小月、小七、amanda、晓晓、初见、是无敌宝宝呀-、小猫、孙清华、樱色、夜空中最闪亮的小星星、晨宝会发光、洛伊、新年我最瘦、飞、丁布儿、cabin、我来、教授、秦莹、lee、乐多、清酒、考虑考虑、快乐小君、认真、赵小茶、敢爱不怕、梁cj、幸福快乐、薛、小宇宙无极限、友、萍踪了无痕、邈邈、明月輕风、bobosong、财兴、lio小o、有你我幸福、kentucky、吴金胜、梁富鹿、超人不会肥、sikin、a米豆、非洲小白脸、明、喜欢到底、成功、fg、吴迷迷、勤跑跑、李毅丹 扫码关注昊诺斯微信公众号
  • 杭州大微产品新应用:费列罗系列食品中沙门氏菌的检测
    由于旗下巧克力产品健达奇趣蛋涉嫌关联欧洲多起儿童感染沙门氏菌病例,意大利巧克力生产商费列罗(Ferrero rocher)决定暂时关闭其位于比利时东南部阿尔隆镇的一家工厂。4月7日,FDA发布公告,费列罗北美公司也将召回Kinder Happy Moments Chocolate Assortment和Kinder Mix Chocolate Treats两款产品,因为它们可能也被沙门氏菌污染。4月9日,费列罗中国官方微博发布声明,称此次召回只涉及在比利时工厂生产的特定批次健达产品(主要为健达惊喜蛋Kinder Surprise,而非在国内销售的健达奇趣蛋Kinder Joy),由中国生产以及进口至中国内地(包括在途与官方渠道在售)的全线健达产品,均与涉事的生产工厂无任何关联,不在此次召回范围内。这并不是近期唯一一起沙门氏菌感染食品事件。3月29日,FDA宣布,Liberty Fruit公司生产销售的水果因涉嫌沙门氏菌污染而被紧急召回;2月22日,FDA宣布,Vadilal Industries公司自愿召回可能被沙门氏菌污染的两批冷冻奶油苹果浆;2月17日,FDA宣布,雅培旗下奶粉导致四名婴儿感染坂崎克罗诺杆菌和新港沙门氏菌。中国海关发布公告提醒国内消费者,“暂不通过任何渠道购买”以及“立即暂停食用”美国雅培公司旗下相关婴幼儿产品;沙门氏菌到底是什么?为什么在食品污染事件中频频出现?沙门氏菌(salmonella)是一种常见的食源性致病菌,沙门氏菌广泛分布于自然界,且在自然界中生存力较强。资料统计,我国细菌性食物中毒中70%~80%是由沙门氏菌引起。沙门氏菌常潜伏在肉、蛋、奶等动物性食物中,食入被沙门氏菌污染的食物即可导致食物中毒。沙门氏菌食物中毒在世界各国发生的细菌性食物中毒中位居榜首,也是导致全球腹泻病的四大病因之一。由于该菌不分解食物中的蛋白质,不产生靛基质,污染食物后无感官性状的变化,因此,被污染的食品从表面上根本看不出来。威斯康星大学麦迪逊分校的微生物学家Steven C. Ricke在接受《Knowable》杂志的采访时这样说:“理想的情况是对每一个出厂的成品都进行检测,如果发现沙门氏菌和弯曲杆菌就立刻采取措施消灭病菌。”在《食品安全国家标准 预包装食品中致病菌限量》(GB 29921-2021)中规定,在预包装食品中,沙门氏菌不得检出。在《食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验》(GB 4789.4-2016)中规定了食品中沙门氏菌采用生化实验结合血清学鉴定的检测方法。在沙门氏菌的检测流程中存在大量人工操作,费时费力,人工成本高。更低的花费和更少的人工操作,使自动化成为一种更优选择。杭州大微专注微生物检测,秉承“关注食品安全,服务人类健康”的信念,致力于食品行业的微生物安全及检测自动化。DW-JURAY系列微生物样品自动重量稀释仪该仪器可自动完成对任意重量样品的准确稀释,根据稀释比例自动加入稀释液,使工作简易化。内置高稳定性天秤,支持在实验室不同工作台随时搬运和多点工作。符合国家食品安全微生物检验国家标准GB4789系列。广泛用于食品、药品、化妆品等样品的前处理自动稀释。DW-4型拍击式均质器该仪器是微生物实验室进行“样品匀液”制备的最佳工具,可实现快速操作和自定义设置,DW-4的创新设计使检测人员从“固体和办固体样品”中提取微生物的过程变得简单、高效!DW-M80型自动微生物鉴定系统该系统通过生化反应原理(包括酶底物反应/糖利用反应/同化反应/氨基酸实验等)捕获微生物生化表型特征,利用数值编码鉴定原理,对微生物进行鉴定。系统符合食品安全微生物检验国家标准「GB 4789.4沙门氏菌检测」所要求的生化鉴定分析方法,还可对沙门氏菌样品做致病菌耐药性分析。大微简介:杭州大微生物技术有限公司是微生物检测仪器研发、生产及销售的高新技术企业,总部位于杭州良渚国际生命科技小镇。创立于2008年,已获6项国家专利和4项软件著作权,致力于推动中国工业微生物检测实践的“快速、简单、自动化”和标准化! “杭州大微”品牌DW系列微生物仪器:微生物样品前处理自动化系列、厌氧及微需氧微生物培养系列、微生物鉴定分型溯源系列、微生物快速检测系列。“杭州大微”品牌产品广泛应用于:食品安全、制药工业、疾病防控、环境卫生及医疗等大健康领域。
  • 默沙东在华扩张提速 同时建人才库和造新厂
    全球第二大药企默沙东7月14日在上海宣布,与复旦大学管理学院合作成立企业人才储备库,培养更多本土制药管理人才,并宣布位于杭州耗资近10亿人民币的最大规模新厂已正式动工。另外,默沙东已有部分药品进入医保目录,个别药品也在华降价以适应中国市场获得更多销量,默沙东在华扩张全面提速。   默沙东公司在北美被称为默克公司,专注于化学及制药的默克集团(Merck)成立于1668年,总部位于德国的Darmstadt,1889年,乔治默克接管德国默克在美国纽约的分公司并创立美国默克,即默沙东。根据德国默克与默沙东(美国默克)协议,默沙东公司只可在北美地区使用“默克”之名,而在其他地区则使用“默沙东”之名。2009年,默沙东与先灵葆雅公司合并,成为全球第二大药企。   根据默沙东和复旦大学的合作协议,默沙东将在复旦大学管理学院设立实习基地,招募大学生参与各种管理咨询项目的运作,期望这些合作项目有机会进入全球顶尖商学院的案例库。另外,默沙东还将在复旦大学管理学院设立奖学金,鼓励教学、科研活动。默沙东全球总裁福维泽Kenneth C. Frazier表示,中国是默沙东新兴市场中的重中之重,默沙东需要更多了解本土市场的人才。   除了建人才库,默沙东位于杭州的新工厂也于7月12日正式动工。据悉,新工厂耗资近10亿人民币,占地3.7万平方米,为亚太区制药企业中规模最大的工厂之一。默沙东杭州新厂将承担默沙东在中国市场销售的所有固体制剂药品和无菌产品的包装,还将为新产品的上市和引入提供临床研究或商业化支持。杭州新厂预计将于2012年第一季度建成投产,年产量将超过3亿盒。新厂按计划将承担默沙东在中国市场销售的所有固体制剂药品以及无菌产品的包装,并将为新产品的上市和引入提供临床研究或商业化支持。根据规划,2017年默沙东新厂将达到产值近100亿元的规模。   “今后将会有更多的产品在中国本土生产包装,这也就意味着默沙东能以更合适的价格供应中国市场”,福维泽说。   默沙东中国区相关人员表示,“未来默沙东还将在中国加大研发投入,2009年默沙东全球研发支出是58亿美元,目前默沙东正在争取更多药品能够进入中国的医保目录,由默沙东开发的世界首个癌症疫苗-宫颈癌疫苗现也正在中国注册中。”   有关数据显示,我国2011年药品销售总额预计达到460亿美元,有望成为仅次于美国和日本的全球第三大药品市场。随着中国新医改的进行,跨国药企对市场的抢占和进入医保目录的竞争也更加激烈,知名药企们不惜通过降价争取在新医改中能有更多药品进入中国医保目录。   福维泽一再强调,“再好的药如果是普通老百姓受不起的价格,那还是没用。”跨国药企为了迎合中国市场需求,也都开始制定灵活的药品定价策略。   据了解,默沙东的王牌药品“舒降之”,在今年初开始降价,价格甚至低于国内药企,并成为进入基本药物目录的首个外资原研药。目前舒降之已经在广东、天津、江苏、浙江、云南等已经进行基本药物招标的省市中中标。   默沙东中国区总裁冯纳玺曾坦言,降价应该说对公司的利润水平是有负面作用的,但销售额下降之时,销量会上升,因为有更多的患者能够买得起这个药。据了解,阿斯利康的明星产品耐信也进入了全国医保目录。   面对中国新医改带来的巨大市场空间,跨国药企在中国的投资和研发上都下足功夫,为下一轮市场竞争打基础。   诺华公司2009年底宣布,将投资10亿美元增加该公司在中国的研发活动,将其位于上海的研究所打造成诺华公司在全球的第三大研发中心。   辉瑞制药也将在武汉建立辉瑞的药物研发中心,3年内辉瑞公司预计将配备300名员工,并计划与当地研发机构和大学进行合作。   而默沙东现在中国有位于上海、南京和杭州的三家工厂,并在北京设立了全球临床数据管理中心,支持实验项目和药品安全研究。   默沙东是全球领先的跨国医药公司,在新兴市场中目前份额排名第四。默沙东在中国上市的产品和研发重点,涵盖传染性疾病、疫苗接种、心血管疾病、糖尿病、妇女健康和呼吸系统疾病等领域。自1992年进入中国以来,默沙东持续加大在中国的投入。1994年6月,默沙东与杭州华东医药集团合资成立杭州默沙东制药有限公司,现已有18种新药和4种创新疫苗在中国上市,其中10种药品在杭州莫干山路的工厂生产。   相关链接:默克将关闭8家制造工厂 削减16000个职位
  • 科学“老顽童”-诺贝尔化学奖得主K. Barry Sharpless即将空降SLAS 2015亚洲会展
    日前,2001年诺贝尔化学奖得主K. Barry Sharpless已确定出席今年4月9日-10日在上海举行的SLAS 2015亚洲会展,并担任主题演讲嘉宾。他本次带来的演讲主题为《Going Fishing for Better Medicines》。   K. Barry Sharpless,美国化学家,1941年4月28日出生于美国费城,1959年进入达特茅斯学院修读大学课程。他1968年在斯坦福大学获得博士学位,随后在斯坦福大学和哈佛大学做过博士后。夏普莱斯曾在麻省理工学院和斯坦福大学担任教授。目前,夏普莱斯在斯克里普斯研究所从事&ldquo 点击化学&rdquo 研究,开拓了&ldquo 点击化学&rdquo 的研究思路。而今,点击化学已跻身当前最吸引人的合成理念。   大会中,中科院院士高福、饶子和、王晓东等多位学术界知名科学家携手跨国药企、CRO和技术服务企业的科研人员及高管,担任本届大会演讲嘉宾。他们将从小分子、天然产物、大分子等不同角度出发,和参会者共同探讨新药发现的最新研究成果及技术创新。内容包含靶标确认、高通量筛选、转化医学、抗体研究等热门主题。多样化的研究领域和方向将使得本次大会精彩纷呈。   本届大会不仅从多元化角度为参会者们呈现新药发现领域的前沿科学性内容。同时,还将以实例跟大家分享学术产业界的合作如何促进科学研究成果的转化。在为期两天的同期展会中,三十多家跨国公司将展示最新实验室自动化仪器和相关技术。本届大会也是SLAS与生物医药创新社的首次合作,其2015年会将于4月10日同期召开。   SLAS会员将享受免费参会资格(需同时加入两个分部:BSS和LAS),现参会者可登陆会议官方网站2015.asia-slas.org进行会议注册。   此外,海报征集活动也正在火热进行中,不论你的研究领域是药物研发、生物学相关、还是实验室技术,都可以在这里展示你的最新成果。获胜者将赢得¥3,000奖金(含税)。目前,海报提交截止时间延长至3月27日(入选大会手册截止时间为3月12日)。   关于SLAS:   作为推动科学与技术相结合的平台,实验室自动化与筛选协会(Society for Laboratory Automation and Screening, SLAS)聚集了来自全球的18000名生命科学领域的研发精英,包括科学家、技术提供商、研究人员、学术人员和学生、工程师、信息学专家以及商业领袖。SLAS组织并提供全年的教育和交流活动,致力于为全球科学和技术领域的专业人员建立联系并达成合作创新。   SLAS于2010年由生物分子科学协会(SBS)和实验室自动化协会(ALA)合并成立,并于2011下半年正式成立了亚洲办事处(www.asia-slas.org)。2013年12月,SLAS亚洲理事会正式成立,由七名委员组成,他们来自于行业和学术领域的不同机构。亚洲理事会的主要职责是立足于本区域的需求对SLAS在区域内的发展进行规划和决策。
  • 第31届搞笑诺贝尔奖揭晓,“无聊的知识”又双叒叕增加了!
    搞笑诺贝尔奖(IgNobelPrizes)是对诺贝尔奖的有趣模仿。其名称来自Ignoble(不名誉的)和NobelPrize(诺贝尔奖)的结合。受疫情影响,当地时间2021年9月9日,第31届搞笑诺贝尔奖典礼在线上举行。研究猫喋喋不休、电影观众散发的化合物以及空运犀牛的最佳方法等的科学家们获得了最高荣誉,你没看错,这一届搞笑诺贝尔奖和往常一样荒谬。今年获得“搞笑诺贝尔奖”的无厘头研究有哪些呢?让我们一睹为快。生物学奖:“喵星人”的语言竟有这么多?来自瑞典隆德大学的生物学家苏珊娜肖茨对“喵星人”的语言进行了研究。图片来源:《印度快报》网站苏珊娜肖茨发现猫咪能发出十几种不同的声音:咕噜声、唧唧声、颤抖声、颤音、尖锐声、喃喃自语、喵喵声、呻吟、吱吱声、嘶嘶声、嚎叫声、咆哮声… … 通过对名为唐娜、洛基和涂布等猫的观察,从2011年到2016年,她撰写了五篇相关研究论文。研究表明,咕噜声和喵喵声是最常见的猫叫声。而且,猫会根据环境发出不同的声音,例如通过窗户观察鸟类或觅食时。生态奖:被嚼过的口香糖也有大学问!对一些人来说,街上一块被咀嚼过的口香糖简直是令人作呕的垃圾;而对于西班牙巴伦西亚大学的莱拉萨塔里等人来说,这就是一个科学宝库。他们使用基因分析技术研究了大街上被丢弃的口香糖上保留和生长的细菌,以及“废弃的口香糖菌群”是如何随着时间的推移而变化的。这些丢弃的口香糖分别来自法国、希腊、新加坡、西班牙和土耳其。这项研究发表在《科学报告》杂志上。他们也因此获得了生态奖。研究小组分析了扔到世界各地人行道上的口香糖,发现几周后就会出现多种细菌菌株,并会保留持续三个月以上。研究人员写道:“我们的发现对很多学科都有影响,包括取证、传染病控制或废弃口香糖残留物的生物修复。”化学奖:电影内容也影响观众散发的气味?德国马克斯普朗克研究所的一个团队获得了搞笑诺贝尔化学奖,他们测量了电影院内观众在看电影时释放的挥发性有机化合物(VOC),想看看这些散发出来的物质是否与电影中的脏话、暴力、性、吸毒以及反社会行为有关。研究发现,观众的脉搏和呼吸频率一致增加时,特殊的传感器可以检测到二氧化碳和数百种其他VOCs的相应上升,这种效果在悬疑和喜剧电影中最为强烈,而恐怖电影中的异戊二烯水平差异很大。据了解,研究人员想证明,我们可以利用VOC测量值作为电影评级的工具。如果能在影片试映期间监测电影院的气味,以便更客观地衡量电影内容对观众的影响,这或许确实是个不错的想法。经济学奖:领导人越胖,国家越腐败蒙彼利埃商学院经济学教授帕夫洛布拉瓦茨基试图提出了一种更可量化的评估腐败的方法:领导人的体重指数 (BMI)。他利用测试计算机视觉/机器学习是否可以使用面部识别来确定一个人的 BMI。他选择了来自 15 个前苏联国家的政治领导人面孔的 299 张样本图像,“因为腐败被认为是该地区的一个重大问题。” 然后对这些样本进行计算机视觉算法,以获得每个政治家的 BMI 估计值。他发现数据集中的大多数政客都有相当高的 BMI:96 人的BMI 在 35 到 40 之间,而 13 人严重肥胖(BMI大于 40)。只有 10 人的 BMI 处于正常范围内,而且没有人体重过轻。此外,当把这些数据与这 15 个国家的腐败指标进行比较时,他发现两者之间存在高度相关性。例如,波罗的海国家(爱沙尼亚、立陶宛和拉脱维亚)和格鲁吉亚被认为是最不腐败的,其政治领导人的 BMI 中值最低。医学奖:“爱的力量”——改善鼻塞还有这种操作?德国海尔布隆SLK诊所的教授塞姆布卢特和他的同事获得了医学奖,因为其研究表明,性高潮是一种有效的鼻腔减充血剂。与服用减充血药物相比,性高潮发生后,鼻腔呼吸明显改善,而且其清除鼻窦的效果持续了一个多小时。尽管布卢特承认他并没有从每个人那里获得确凿的数据。目前还不完全清楚鼻塞被疏通的机制,但布卢特认为有很多因素在起作用。他说:“我认为这是随性高潮而来的兴奋、体育锻炼和荷尔蒙变化的混合体所导致的。”和平奖:男性长胡须,不只为了好看图中分别是搞笑诺贝尔和平奖获得者大卫凯利、史蒂文纳尔韦和伊森贝塞里斯。图片来源:美国犹他大学网站美国犹他大学的伊桑贝塞里斯等人合著的一篇论文称,人类男性进化出胡须是为了防止面部遭到拳击。由于这一惊人的假设,该团队被授予搞笑诺贝尔和平奖。在这项研究过程中,没有人真的被一拳打脸;取而代之的是,将重物落到包裹在羊皮中的骨状纤维环氧树脂复合材料上。这项研究的结果表明,头发确实能够显著降低钝器撞击的冲击力,并吸收能量。如果人类的面部毛发也是如此,那么留胡子可能有助于保护面部骨骼的脆弱区域免受破坏性打击,比如下巴。据推测,浓密的胡须还可以减少面部皮肤和肌肉的损伤、撕裂和挫伤。物理学奖/动力学奖:为什么行人(不)会经常发生碰撞?费德里科托斯基教授和大学研究员亚历山德罗科贝塔凭借对埃因霍芬火车站500万名乘客的步行行为的分析,获得了所谓的搞笑诺贝尔奖。图片来源:荷兰埃因霍芬理工大学网站没错,今年两项搞笑诺贝尔奖——物理学奖和动力学奖都是与行人有关的。荷兰埃因霍芬理工大学的亚历山德罗科贝塔和他的同事因为进行了实验而获得了物理学奖,他们的实验目的是“了解为什么行人不会相撞”,搞笑诺贝尔奖的组织者说,这项实验旨在了解为什么行人不会经常与其他行人相撞。而另一项发表在《科学进展》杂志上的研究获得了动力学奖,该研究解释了为什么行人有时会发生碰撞?昆虫学奖:消灭潜艇上的小强!昆虫学奖颁给了一组美国海军研究人员,他们研究了消灭潜艇上蟑螂的最佳方法,那就是使用高效有机磷杀虫剂。这项研究可以追溯到1971年,因此,获得搞笑诺贝尔奖永远不会太晚。运输学奖:勇敢犀牛,不怕困难!研究人员研究了空运犀牛的最佳方法。图片来源:英国BBC网站搞笑诺贝尔运输学奖颁给了美国康奈尔大学的罗宾雷德克里夫等人,他们通过评估多种运输濒危黑犀牛的方法获得了这一奖项。这些犀牛正受到偷猎者的威胁,它们需要被重新安置,以防止过度近亲繁殖。运输打了镇静剂的犀牛的理想方式是用直升机把它们抬起来,而且还要求它们倒挂。研究团队担心犀牛在倒立时可能会出现呼吸和心血管问题,所以他们研究了12头犀牛在倒立被吊起来时的身体反应。事实证明,犀牛们“应付得很好”,而且运输被打镇静剂后颠倒的犀牛还很酷!图片来源:gigazine.net网站以上就是获得今年搞笑诺贝尔奖各个奖项的有趣研究。事实上,自1991年,搞笑诺贝尔奖已经走过30个年头了,它尊重好奇和“富有想象力”的发现,设立初衷的是为了表彰那些让人忍俊不禁后又发人深省的研究。有些事情看似好笑又无趣,但正是因为有了科学家们的钻研精神,我们才能在“废物”背后看到“宝物”,在“无用”深处挖掘“有用”,这些研究也或许正是某一伟大未来科学研究成果的垫脚石,因此,每一个奖项也都应该被尊重。看完搞笑诺贝尔奖以后,是不是对科学多了一度热爱呢?
  • 2017年动物源细菌耐药性监测计划公布 含仪器配置要求
    为贯彻落实《遏制细菌耐药性国家行动计划(2016-2020年)》,进一步加强动物源细菌耐药性监测工作,保证动物源性食品安全和公共卫生安全,我部制定了《2017年动物源细菌耐药性监测计划》(附件1,以下简称《监测计划》),现印发给你们,请遵照执行。有关事项通知如下。  一、任务分工  农业部负责组织全国动物源细菌耐药性监测工作。  各省(自治区、直辖市)兽医行政管理部门负责选定连续定点监测养殖场(猪场、肉鸡场、蛋鸡场或奶牛场各1个,共3个),保证监测工作的连续性,并协助监测任务承担单位做好屠宰场和养殖场采样工作。在完成国家监测计划的同时,有条件的省份,应制定并组织实施辖区动物源细菌耐药性监测计划。  中国兽医药品监察所、中国动物疫病预防控制中心、中国动物卫生与流行病学中心和辽宁省兽药饲料畜产品质量安全检测中心、上海市兽药饲料检测所、河南省兽药饲料监察所、四川省兽药监察所、广东省兽药饲料质量检验所、湖南省兽药饲料监察所、陕西省兽药监测所等10家监测机构承担《监测计划》的检测任务。  中国兽医药品监察所负责全国动物源细菌耐药性监测的技术指导和数据库建设与维护工作 负责罕见表型菌株的确认、收集和保存 负责各地耐药性监测实验室分离的人畜共患菌(沙门氏菌和弯曲杆菌)的菌种保存,并指导任务承担单位进行沙门氏菌血清分型。  二、技术要求  (一)各监测任务承担单位应按照《2017年动物源细菌耐药性监测采样和检测技术要点》(附件2)开展采样、细菌分离和鉴定、耐药性监测和结果上报等工作。  (二)样品应从养殖场(包括鸡场、猪场、奶牛场)或屠宰场抽取。其中,规模养殖场和小型养殖场应各占50%。  (三)采样的同时,应做好养殖场用药情况和饲料来源调查,认真填写《采样记录表》(附件3)。对同一养殖场用药情况不同的动物群,应分开填写采样表。  (四)大肠杆菌、肠球菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和弯曲杆菌的分离和鉴定按照《动物源细菌分离和鉴定方法》(附件4)或参照相关国际标准执行。  (五)中国兽医药品监察所负责药敏试验板的质量控制,各监测任务承担单位进行药敏试验时应按照药敏板使用说明书进行检测。药敏试验检测试剂盒(MIC测定)使用方法见附件5。  三、结果报送  (一)监测结果电子版和纸质材料并行上报。其中,电子版直接登录中国兽药信息网(www.ivdc.org.cn),在中国兽药数据库下选择“耐药性监测”数据库,输入本单位用户名和密码,打开后直接输入监测结果。纸质采样记录和药物敏感性试验统计表(附件6)应按统一格式填报。  (二)各监测任务承担单位的电子版总结于2017年11月25日前上报中国兽医药品监察所。2017年12月31日前,由中国兽医药品监察所完成汇总报我部兽医局。  联 系 人:农业部兽医局冯华兵  中国兽医药品监察所徐士新  联系电话:010-59192829,59191652(传真)  010-62103658,62103698(传真)  附件:1.2017年动物源细菌耐药性监测计划  2.2017年动物源细菌耐药性监测采样和检测技术要点  3.采样记录表  4.动物源细菌分离和鉴定方法  5.药敏试验检测试剂盒(MIC测定)使用方法  6.耐药性监测结果统计表  农业部  2017年2月9日  附件1-6:2017年动物源细菌耐药性监测计划.doc
  • 核酸质谱之漫话二: 核酸质谱法鉴定结核病及其耐药性
    导读结核病是严重威胁人类健康的重要传染性疾病之一。如何准确快速诊断和鉴别诊断结核病及其耐药性,对指导临床开展早期精准有效治疗至关重要。本篇将主要介绍核酸质谱技术在鉴定结核病及其耐药性方面的内容……结核病是严重威胁人类健康的重要传染性疾病之一。来自世界卫生组织的数据显示:2021年全球有1060万例新发结核病患者,死亡近160万例,新增45万例耐多药/利福平耐药结核病患者;我国新发78万例结核病患者,新增耐多药/利福平耐药结核病患者约3.3万例,是全球结核病及耐药结核病高负担国家之一;肺外结核占所有结核病的15%~40%,因其容易导致器官或组织功能性损伤和器质性障碍而成为近年来结核病领域关注的重点(数据摘自《中国防痨杂志》)。因此,准确快速诊断和鉴别诊断结核病及其耐药性,对指导临床开展早期精准有效治疗至关重要。常见的结核病及其耐药性的诊断方法目前对诊断结核病及其耐药性的方法有:实时荧光定量PCR技术、恒温扩增技术、基因芯片/线性探针技术、基因测序技术和核酸质谱技术等。核酸质谱技术鉴定结核分枝杆菌的优势目前,核酸质谱技术可鉴定结核分枝杆菌复合群8个亚种和40个非分枝杆菌菌种及其亚种,合计48个分枝杆菌菌种和亚种,几乎覆盖了临床上分枝杆菌病的所有常见致病菌。而对于分枝杆菌的保守基因片段,核酸质谱技术可以针对基因的多态性进行设计和鉴定。其优势如下:01敏感度高:目前核酸扩增技术的结核分枝杆菌检测均基于IS6110、IS1081等位点进行扩增,选择其中的1个或2个,而核酸质谱技术可在此基础上增加其他位点的多肽性检测;02特异性高:核酸质谱可以用多基因结果验证,保证结核分枝杆菌检测的特异度;03耐药性检测方面应用范围广:几乎覆盖了目前常用的抗结核和抗分枝杆菌病的药物,检测针对性强、准确性高;04检测速度快:近百例样本同时进行检测分析,检测周期短于一代和二代测序,对少量样本也能进行多基因多位点检测。无需培养,实现单个核苷酸碱基的直接鉴定。核酸质谱技术鉴定结核分枝杆菌抗结核药物目前核酸质谱技术可检测结核分枝杆菌4种一线抗结核药物(异烟肼、利福平、吡嗪酰胺和乙胺丁醇)和常用的二线抗结核药物(氟喹诺酮类、链霉素等)的耐药基因型。药物的检测结果与表型药物敏感性(简称“药敏”)试验结果具有很好的一致性;并可根据耐药相关的基因多态性进行设计,从而获得相关的耐药基因突变结果。可用于检测常用一线、二线抗结核药物的耐药基因位点。如利福平和异烟肼等。* 利福平:利福平的耐药决定区集中了95%以上的临床耐药菌株。核酸质谱技术能够检测出此决定区的所有突变位点,以及区外的常见位点,从而较全面地预测利福平耐药性。同时,核酸质谱法检测的结果还会提示是低水平耐药还是高水平耐药,从而避免出现使用药敏方法检测时的遗漏。综上所述:对于结核病的诊断,我国主要通过患者的临床表现、影像学检查结果及免疫学检测结果进行综合分析,但缺点是检测时间长及准确率有待提高。近年来,分子诊断技术包括核酸质谱技术的迅速崛起和发展,为结核病的快速诊断提供了新的方法。东西分析经过数年的开发,基于飞行时间质谱技术平台开发出快速鉴定结核分枝杆菌及其抗结核药物的应用方案。基于用户的具体需求,通过核酸质谱这个快速及强有力的辅助诊断工具,东西分析可对结核分枝杆菌进行精确到种乃至亚种水平的鉴定,从而为临床提供早期精准诊断和治疗参考建议。对于阳性的检测结果,还可进一步进行耐药性检测。即根据检测结果,临床医生不仅能够进行高效精准的结核病诊断,还能够及时调整治疗药物,从而优化治疗方案。Ebio Reader 3700 Plus飞行时间质谱仪操作简单无需复杂的样品前处理。性能稳定长寿命固体激光器;飞行管随环境温度、湿度的变化小,保证检测的稳定 ;高效网筛离子源,提高仪器的灵敏度 ;PIE高压脉冲电源控制,实现离子的延迟推斥,提高整体仪器的分辨能力。软件智能基于神经网络聚合分类法的人工智能软件;拥有强大数据库,实现对菌种的实时鉴定;具备聚类分析功能,可进行T-test等数据分析;具有自建库功能,可根据用户实际情况建立自有菌种库 ;可根据用户具体需求,进行相应升级,用于疾病蛋白标志物和核酸基因分型的检测。应用范围广广泛用于临床、疾控、食品安全、农业、工业、出入境检疫等领域。往期回顾BREAK AWAY核酸质谱之漫话一:什么是核酸质谱
  • “脱发克星”米诺地尔,你真的了解吗?
    谁说成年人的世界没有“容易”二字,容易秃、容易胖、容易单身没对象。要说让成年人最“痛心”的事,那无疑是脱发,根据最新调查数据显示,我国脱发人数已经超过2.5亿,其中占比最大的为26-30岁人群,高达41.9%,可以看出,脱发年龄已经呈现年轻化趋势。说起脱发,那就不得不说近几年众suo周知的“脱发克星”-米诺地尔。米诺地尔作为临床上使用最为广泛的药物,具有促使毛发增生的效用,外用可以治疗脱发症。米诺地尔主要用于治疗雄激素性脱发与斑秃引起的脱发,且米诺地尔搽剂是目前美国FDA唯yi批准上市的治疗脱发的非处方药,也是《中国雄激素性脱发治疗指南》推荐使用的药物之一。但是需要注意的是,这是一种受管制的西药,必须在医生或者药剂师指导下才能使用。米诺地尔在临床应用中,的确具有促使毛发增生的效用,但是用在育发产品中,会出现过敏性表现,包括头皮脱皮、毛囊炎、荨麻疹等问题,所以该物质在我国化妆品中属于禁用成分。然而近几年某些化妆品打着生发的旗号,在其中偷偷添加米诺地尔,那么如何对化妆品进行管控呢?可参考《化妆品安全技术规范》中收录的米诺地尔的检测方法,针对于毛发用液态水基类化妆品中米诺地尔进行测定与分析。月旭实验室按照《化妆品安全技术规范》中收录的米诺地尔的检测方法,流动相使用磺基丁二酸钠二辛酯溶液,使用月旭Ultimate® LP-C18 (4.6×250mm,5μm)色谱柱对米诺地尔进行分析,结果如下图所示。米诺地尔保留时间约为13min,理论塔板数19841,不对称度1.05,峰型良好。色谱柱:月旭Ultimate® LP-C18(4.6×250mm,5μm)。流动相:磺基丁二酸钠二辛酯溶液;流速:1mL/min;柱温:30℃;检测波长:280nm;进样量:10μL。2 标准曲线的绘制按照《化妆品安全技术规范》中收录的米诺地尔的检测方法配制浓度为:1µ g/mL、5µ g/mL、25µ g/mL、50µ g/mL、100µ g/mL的标准工作溶液,浓度由低向高依次进样分析,以峰面积-浓度作图,绘制标准工作曲线,如下图所示。标准曲线在浓度范围内线性良好,线性系数R2=1。3 回收率按照《化妆品安全技术规范》中收录的米诺地尔的检测方法对洗发水样品进行加标回收实验,计算得到回收率结果如下图所示。洗发水加标回收率为102.3%,回收率较好,无基质干扰。4总结按照《化妆品安全技术规范》中收录的米诺地尔的检测方法使用月旭Ultimate® LP-C18 (4.6×250mm,5μm)色谱柱可以得到良好的分析结果,线性和回收率良好,符合检测要求。5相关产品信息
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