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西洛巴明

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  • 爸爸带大的孩子更聪明

    爸爸带大的孩子更聪明呢?多元智能理论认为,人的智力不仅体现在言语表达、数理逻辑这些简单的方面,而应该包含对空间、音乐、身体运动、人际沟通、自我认知和自然观察等智能。而这些智能的发展,爸爸比妈妈更加有优势。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309040401284488_3710_1642069_3.png[/img]

  • 【分享】L著名数学家 罗罢切夫斯基

    中文名称: 罗罢切夫斯基   外文名: H.N.JIoqaheBCKNN   生卒年: 公元1792年-1856年   洲: 欧洲   国别: 俄国   省: 下诺伏哥罗德罗巴切夫斯基,1792年生于俄国下诺伏哥罗德(今高尔基城),1807年进入喀山大学,1811年毕业并获硕士学位。罗巴切夫斯基毕业后留校任职,历任教授助理、1814年任副教授、1816年任教授、1820年到1825年任物理-数学系主任,1827年到1848年担任喀山大学校长。按照当时俄国大学委员会的条例,教授任职的最高斯限是30年,依照这个条例,1846年罗巴切夫斯基向人民教育部提出呈文,请求免去他在数学教研室的工作,并推荐让位给他的学生波波夫。1846年以后任喀山学区副督学,直至逝世。1856年2月12日,伟大的学者罗巴切夫斯基在苦闷和抑郁中走完了他生命的最后一段路程终年64岁。1893年,在喀山大学树立起了世界上第一个为数学家雕塑的塑像。以纪念俄国的伟大学者、非欧几何的重要创始人——罗巴切夫期基。1895年喀山数学物理学会为纪念这位俄国著名的数学家、非欧几何创始人诞生100周年而设立罗巴切夫斯基奖(Lbachevsky Prize),奖励对数学(特别是几何)发展作出重大贡献的数学家。1897年首次颁奖,1950年开始由苏联科学院授奖。研究领域:创立了一种非欧几里得几何学罗巴切夫斯基与波尔约(J.Bolyai)以及高斯等人彼此独立地创立了一种非欧几里得几何学,即罗巴切夫斯基几何学。对几何学和整个数学的发展都起了巨大的作用。人们很早就尝试证明欧几里得几何学中的第五公设,但是直到19世纪以前并没有获得实质性的进展。1816年,罗巴切夫斯基像前人一样尝试证明第五公设,但不久发现,所有的这种证明都无法逃脱循环论证的错误。他创造性地运用了处理复杂数学问题常用的一种逻辑方法——反证法。他做出这样的假定:在平面上,过直线外一点可以有多条直线不与原直线相交。这是一个与第五公设对立的命题,如果它被否定,那无异于证明了第五公设。但是,他发现不仅无法否定这个命题,而且将它与绝对几何即与平行公设无关的几何学中的定理一起展开推论,可以得到一系列前后一贯的命题,它们构成了一个逻辑合理,且与欧氏几何彼此独立的命题系统,他称之为“虚几何学”。这是一个非同寻常的发现,它告诉人们数学允许同时成立两个对立的公理体系,而且这种对立体系具有同样的真理性。  1826年2月23日罗巴切夫斯基以《几何学原理的扼要阐述,暨平行线定理的一个严格证明》为题,宣读了他的关于非欧几何的论文,但这篇革命性的论文没有被理解而未予通过。1829年他将这一卓越发现写进了《论几何学基础》,并在《喀山通报》上发表。以后又用法文发表了《虚几何学》(1837),用德文写了《平行线理论的几何研究》(1840),最后一本用俄、法两种文字写的《泛几何学》,在他逝世前一年(1855)发表。罗巴切夫斯基开创了数学的一个新领域,但他的创造性工作在生前始终没能得到学术界的重视和承认,直到他去世后12年(1868)意大利数学家E.贝尔特拉米证明了在欧氏空间的伪球面上有着片断罗巴切夫斯基平面的几何学,这样罗氏几何在欧氏空间的曲面上才得到解释,并在数学上得到确认。罗巴切夫斯基在数学分析和代数学方面也有一定成就,如区分了函数的可微性与连续性的概念,提出了数字系数高次方程近似解法等。作品:1、《几何学原理及平行线定理严格证明的摘要》(1826年)2、《几何学原理》(1829年)3、《平行线理论的几何研究》4、《论几何学》

  • 【原创】可同时检测克伦特罗(瘦肉精)和莱克多巴胺的快速检测卡

    【原创】可同时检测克伦特罗(瘦肉精)和莱克多巴胺的快速检测卡

    盐酸克伦特罗——莱克多巴胺二联检测卡用于检测畜牧饲料或动物尿样或动物组织、肉、肝脏中是否含有盐酸克伦特罗、莱克多巴胺,据此鉴别畜牧食品的安全性。对于不同的检测样品,有不同的处理方法:针对尿液样品的处理方法是:尿液直接用作检测样品,若尿样呈浑浊状,需先经滤纸滤过,取上清液作测试样品。针对饲料样品的处理方法是:称取0.5克饲料样品,加入1ml样品抽取提液,在试管中搅拌1分钟,静置10分钟后,取清亮上层液作测试样品。针对动物组织、肉、肝脏样品的处理方法是:取1克剪碎或匀浆过的动物组织、肉、肝脏样品,置于含1ml样品抽提液的试管中,扭紧管盖,振摇样品一分钟后,经100℃水浴5分钟,冷却至室温,取清亮的中间部分作测试样品。使用盐酸克伦特罗——莱克多巴胺二联检测卡进行检测时,先将待检测的样品液从加样孔中4滴注入盐酸克伦特罗——莱克多巴胺二联检测卡的样品垫,由于虹吸作用原理,带动待检测的样品液及胶体金膜所含的抗盐酸克伦特罗和莱克多巴胺单克隆或多克隆抗体胶体金标记物一起向硝酸纤维素膜扩散,5-10分钟内观察结果。检测卡的主要反应是免疫学的抗原和抗体反应,在硝酸纤维素膜上迁移的胶体金标记的抗体,在测试带上分别与含盐酸克伦特罗蛋白质偶联物、莱克多巴胺蛋白质偶联物,以及质孔带抗兔抗体或抗鼠抗体反应,形成棕红色条带。若样品中有相应的待检盐酸克伦特罗和莱克多巴胺存在,当样品加入后即与相应的抗体发生反应,而不会与相应的检测带所含的盐酸克伦特罗蛋白质偶联物、莱克多巴胺蛋白质偶联物反应,从而不显色。主要反应的结果有以下5种情况: 1、如果显示检测带10、11和质孔带12同时显现棕红色印迹带,表示检测结果为阴性,说明被检测样品中不含盐酸克伦特罗和莱克多巴胺。 2、反之,检测带10、11不显示颜色,只有质孔带12同时显现棕红色印迹,检测结果为阳性,表明被检测样品中同时含有盐酸克伦特罗和莱克多巴胺。 3、如果检测带10不显示颜色,检测带11和质孔带12同时显现棕红色印迹,检测结果为阳性,表明被检测样品中含有盐酸克伦特罗。 4、如果检测带11不显示颜色,检测带10和质孔带12同时显现棕红色印迹,检测结果为阳性,表明被检测样品中含有莱克多巴胺。 5、如果检测带10、11和质孔带12均不显色,则表明检测试条失效。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903271457_140848_1667604_3.jpg[/img]

  • 网络票选分析化学家

    一.事由 《新京报》2013年1月15日A30版体育新闻头条以《国乒接地气 马琳排第一》介绍了国乒史上首次网络票选结果:1.马琳 8250942.王皓 8206563.郝师 7709884.张继科 61万5.许昕 21万6.马龙 13万7.王励勤 不足2万投票:1月8日-1月14日票选前三将直接进入〝直通巴黎〞第三阶段终极选拔赛。二.网络票选分析化学家? 有可能吗? 我估计2015年或许会。时代在进步。三.如果我投票 1.汪尔康先生 2.俞汝勤先生 3.陈洪渊学兄 4.庞国芳先生 5.张新荣教授四.如果请你投票 1.你的投票标准认为应该包括那些呢? 2.刘国梁说:〝此次网络票选,只是一种游戏和尝试,但侧面也能反映出球迷对国兵队员的喜程度〞。 3.给您两年时间,现在是2013年。如果2015年请您投票,您将把票投给哪位分析家呢? 4.本文开头〝国乒接地气〞。相信只有接地气的分析化学家会获得分析化学工作者的网络选票。除非他∕她是真正的前瞻性分析化学研究,并也已证明是有用的。说明: 此文写於2013年1月15日

  • 【转帖】螺纹的革命(一种防松螺纹)

    螺纹的革命(一种防松螺纹) 前不久听说并亲眼看到了一种防松螺纹,称为唐氏螺纹,惊奇之余,也在网上查了很多相关资料,觉得很好,因此拿来与大家分享。 该螺纹系我国唐宗才先生发明(我为此感到骄傲),以下是它的相关介绍: 唐氏螺纹是由左旋和右旋两种螺旋线复合在同一段螺纹段上。唐氏螺纹既有左旋螺纹的特点又有右旋螺纹的特点,它既可以和左旋螺纹配合又可以和右旋螺纹配合。 唐氏螺纹利用螺纹自身特点解决防松问题。在联接时,须使用两只不同旋向的螺母:工件支撑面上的螺母成为紧固螺母,非支撑面上的螺母成为锁紧螺母,紧固螺母和锁紧螺母是两种不同旋向的螺母,使用时先将紧固螺母预紧,然后再将锁紧螺母预紧。在振动冲击的情况下,紧固螺母存在松动的趋势,但是,由于紧固螺母的松退方向是锁紧螺母的拧紧方向,锁紧螺母的拧紧恰恰阻止了紧固螺母的松退,导致紧固螺母无法松脱。 唐氏螺纹在很多方面对螺纹紧固件理论产生影响: (1)唐氏螺纹已经突破了传统螺纹的定义。传统螺纹定义所指螺纹是等截面完整螺纹,而唐氏螺纹采用的是变截面非完整螺纹,显然这种定义对唐氏螺纹不适用。 (2)国家标准“螺纹及螺纹紧固件画法”(GB4459.1-94)对螺纹紧固件的画法做出了规定,该标准只适用与单旋向螺纹,对唐氏螺纹紧固件是无法标注的。 (3)唐氏螺纹的防松方法是全新的。目前教科书中所提防松方法分三类,及摩擦防松、机械防松、铆冲防松。而唐氏螺纹的防松是依靠自身结构进行防松的,这种防松方法无疑是全新的。

  • (转贴)姚明拒做丰田广告代言人 章子仪裸体上演日本艺妓

    2003年9月28日,哈尔滨,亚洲男篮锦标赛中国对日本。就像现在一样,当时刚刚结束了自己NBA一年级生活的姚明,回到国家队参赛。  那场比赛,姚明整个人表现出一种近乎疯狂的兴奋,中国队传进内线的球,被姚明死死地攥在手里,然后死死地往篮下挤,绝不再往外倒。队友们很快发现,姚明是在一门心思地把球从对方中锋的脑门子顶上砸进篮筐。谁都知道,在篮球场上,这就是一种最羞辱对手的得分方式,可那天,一直提着气绷着脸的姚明,愣是在那个叫伊藤的日本中锋头上“咣咣咣”砸进去6个。  那场球中国队打得并不好,赢是赢了,却只得了80多分,大概是姚明的“吃独食”影响了全队的内外结合。回到酒店,姚明倒是干脆得很,一股脑向所有人赔不是:“对不起,对不起,今天我打得不好,光顾着自己爽,光顾着自己解气过瘾了,没跟大家配合好。”  说起这档子事,是因为事后的确有队员说,这恐怕是第一次感受到姚明对“日本”两个字的态度。两天前,9月12日,姚明25岁生日,又是亚锦赛中国对日本,还没等姚明说出口,心领神会的队友已经替姚明作了主:“先切日本再切蛋糕。”已经在NBA读完了三年级、并且为自己下一个五年挣下了7600万合同的姚明,变得更从容更冷静,单纯的个人主义转变为对集体更多的责任感,但个人16分、13个篮板,尤其是6次助攻,加上全队33分的大胜,是又一次实实在在的“暴切”。重要的是,这回再不需要故作深沉地道歉。  话说到这,索性再透露个秘密。去年,日本丰田公司几次三番找到火箭队的老板亚历山大,目的只有一个,希望他帮忙跟姚明牵上线,让姚明出任丰田的形象代言人。丰田公司一直是火箭队的球场赞助商,火箭队的主场球馆就叫“丰田中心”,所以,老板自然也愿意成全这桩美事,更何况,谁都可以想象,丰田公司在开始行动之前,已经为姚明准备了一份多么丰厚的广告合同。但是,结果出乎所有人的意料,姚明几乎没有任何商量的余地,就是两个字:不行。而且,不负责提供任何解释。  这事儿,姚明没跟人说起过,有些决定,往往不需要理由,甚至,没有必要去衡量利弊得失。他不想向别人证明什么,虽然,这并不像考虑是否买一台日产电视那么简单。  姚明是属于世界的,但姚明首先是属于中国的。就像一些真正了解姚明的朋友所说的那样,比起许多拥有同样优越的生活方式的人,姚明更清楚自己首先是中国人。    章子怡在《艺妓回忆录》中的激情戏曝光(组图)  好莱坞大片《艺妓回忆录》终于杀青,中国演员巩俐章子怡,马来西亚籍女星杨子琼和日本男星渡边谦参演了这部影片。电影由《芝加哥》的制作人罗伯-马歇尔和著名导演斯皮尔-伯格合作拍摄,近日他们在日本举行了电影杀青的庆祝仪式。  日本演员渡边谦称,尽管本片的大部分镜头都在洛杉矶完成,但最令人难忘的还是在日本的京都古城拍摄的那一幕。当最后一个镜头摄制完成,所有的演员和工作人员都感动得抱头痛哭,转眼间,用来擦眼泪的两盒纸巾就空了。  章子怡在这部电影中饰演主要角色――艺妓SayuriNitta,她和饰演富商的渡边谦在片中有非常精彩的对手戏。据悉,电影将于今年年底进入北美和日本的各大影院。

  • 阿斯巴甜,福兮祸兮?

    阿斯巴甜,福兮祸兮?发布日期:2013-12-18 作者:CFSA_钟凯  你可能听说过一类食品添加剂,叫“甜味剂”,比如最常见的糖精、阿斯巴甜。但你很可能不知道它们的来历,其实是一些不遵守实验室操作规程的粗枝大叶的理科男无意中发现或发明了它们:1879年一个俄国化学家在实验室倒腾完瓶瓶罐罐,没洗手就回家吃饭,结果发现吃啥都是甜的,“糖精”被发现;1965年一个叫施莱特的化学家在合成药物的时候无意中舔了一下手指,大名鼎鼎的甜味剂“阿斯巴甜”问世。  甜味剂的诞生对于食品工业来说是个天大的好消息,因为它们的甜度数百倍于蔗糖,能大大降低成本。对于消费者来说,其实这也是一个好消息,因为它们提供的热量远低于蔗糖,甚至可以忽略不计,所以既可以满足你对甜食的渴望,又可以避免因能量摄入过多导致的肥胖、糖尿病等慢性疾病。  但是相比那些什么都敢舔的“发明家”,普通人显得谨小慎微,因为大家对“化学合成”的物质总是充满了敬畏、怀疑甚至抵触。所以各国的监管者和研究者都在不断的检验它们的安全性,确保不会对消费者的健康造成损害。当然,科学存在不确定性,科学也在不断发展,随着研究证据的积累,科学界对安全性的诠释也会与时俱进,糖精、甜蜜素、阿斯巴甜等诸多“化学合成”物质都曾在安全和不安全之间多次翻转。  争论其实并不是坏事,自从1976年美国FDA批准阿斯巴甜,围绕它的各种流言、阴谋论、利益绑架疑云甚至漫长的法律诉讼从来没有间断过。这通折腾也许是值得的,后来美国FDA把阿斯巴甜描述为“研究最彻底的食品添加剂之一”,其安全性“毋庸置疑”。美国疾控中心也证实,“没有流行病学证据可以验证阿斯巴甜能引起重大伤害或严重风险”。美国FDA为它制定了每公斤体重50毫克的安全摄入量。  当然,作为阿斯巴甜的主要生产者和推动者,美国拥有很多与之相关的专利,所以始终有人怀疑这里面有利益绑架的嫌疑。但世界各国的权威机构几乎都认可了阿斯巴甜的安全性,世界卫生组织下属的食品添加剂联合专家委员会(JECFA)两次对其安全性进行评估。在动物身上做实验证明,每公斤体重4000毫克也未出现不良反应(NOAEL),考虑到各种不确定因素,设定100倍保险系数,最后确立每公斤体重40毫克为安全摄入水平(ADI)。有100多个国家依此批准它作为食品添加剂使用,包括历来以保守、苛刻着称的欧洲。  最近欧盟食品安全局(EFSA)又一次为阿斯巴甜出具了“安全证明”,之所以说“又”,因为他们在2011年的时候就已经给出结论“阿斯巴甜是安全的”。EFSA对现有证据重新进行了梳理和细致研究,最终再次认定,对于普通人群而言,每公斤体重40毫克的摄入水平是非常安全的,这相当于一个60公斤体重的成年人每天吃2.4克,吃一辈子也没事。  阿斯巴甜是蔗糖甜度的200倍,所以2.4克差不多可以提供1斤白糖的甜度。相对而言,每天2.4克阿斯巴甜或1斤白糖,你会选择哪一个呢?以某品牌的无糖饮料为例,355mL罐装饮料约含有阿斯巴甜180毫克,相当于每天要喝13罐,如果换成含糖饮料呢?对于这样的“吃货”,我真的觉得甜味剂是最后的救命稻草了。  对于网络上传说阿斯巴甜的各种“健康危害”,EFSA的评估结果都予以了否认。他们综合大量研究结果认为,阿斯巴甜不会损伤大脑和神经组织,也不会影响人的行为和认知功能,包括儿童。对于孕妇来说,在当前的安全摄入量下,阿斯巴甜不会影响胎儿的发育(有苯丙酮酸尿症的孕妇除外)。基于动物和人体的充分研究证据,EFSA也排除了阿斯巴甜的致癌可能,这与国际癌症研究中心的资料是吻合的,我没有在致癌物列表中看到它的身影。  对于阿斯巴甜安全性的担忧还来自于它的代谢物,它在体内会降解为苯丙氨酸、天冬氨酸和甲醇。甲醇不是有毒的吗?实际上,水果、蔬菜中也会天然含有少量甲醇,比如果汁生产中,果胶水解会生成甲醇,新鲜果汁甲醇含量可以达到每升一百多毫克,酿制的果酒中甲醇可以达到每升数百毫克甚至更多,而一升无糖饮料中的阿斯巴甜最多生成几十毫克甲醇。所以EFSA的总体结论是,阿斯巴甜的降解产物和我们每天正常吃进去的同类物质相比是“毛毛雨”。当然EFSA也指出,“苯丙酮酸尿症”患者应当避免摄入阿斯巴甜,因为苯丙氨酸的缘故。  我知道还会有人心存疑虑,明明有“科学证据”证明阿斯巴甜有害健康,为什么你故意视而不见?就和法国人做的“转基因玉米导致大鼠肿瘤”一样,个别研究的“惊人”结论往往出自不符合科学规范的实验设计、统计方法等,而搅动舆论的恰恰是它们。相对于个别研究,我更信任经过严格筛选的科学证据集合,比如上述的EFSA评估结果以及之前JECFA的评估。  阿斯巴甜的安全性经历了多年的争论,这次欧盟的评估结论或许能让争论暂时告一段落,但围绕“人造”、“化学合成”物质的安全性争论不会走远,人们对“安全”的渴望也会促使科学界不断的深入研究,去探索人类健康的奥秘。对于我个人来说,我是不担心它的安全性的,在超市选择碳酸饮料的时候还会特意选择使用甜味剂的品种。虽然我也知道平衡膳食、多运动才是王道,但还是义无反顾的选择用甜味剂去平衡我的懒╮(╯▽╰)╭

  • 菲罗门Kinetex色谱柱寿命问题

    菲罗门Kinetex的用户可能会有这样的经历, 就是Kinetex的柱子分离效果是比其它的好, 可有没有人对它的寿命做过对比?最近实验室用这种柱子建立了个方法, 可进样过600多次, 分辨率就急剧下降, 压力也升高很多. 也就半年的时间吧.$700+不到半年就没了.大家有没有这样的经历, 分享一下.

  • 【讨论】今晚17:30美国对巴西(巴西4:0美国)

    昨天天津赛场进去了5万多人,今晚应该现场的人也不少,不过我还是安心在家看电视。[quote]原文由 [B]cz_sem[/B] 发表:德国胜挪威应该没有问题;美国和巴西有的一拼,美国的经验丰富略占优势;美国和巴西血拼之后,以逸待劳的德国坐收渔翁之利。[/quote]虽然美国和巴西之间的比赛,我更看好美国队,看好她们的团体作战能力、看好她们的大赛经验、看好她们的超级前锋,尽管巴西的两名前锋也非常强大,但我却更希望看到德国和巴西之间的决赛。我想看看如果我们中国女足在不可能拥有与对手抗衡的身体条件的情况下,将来能不能靠速度和技术战胜身体条件、个人技术、作战经验都很棒的德国队及其它欧洲球队。

  • 秀秀你在化验室的小发明,小改进吧!!

    秀秀你在化验室的小发明,小改进吧!!你在化验室工作多久了啊?!! 这些年来是不是自己搞了很多的小发明,小改进了! 让我们一起秀秀,仪器讨论学习吧http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif

  • 网络会议报不了名?

    2013年3月7日网络会议:赛默飞傅立叶变换红外光谱仪在食品行业的应用haoyun1983和zss0201反应报不了名?原文由 haoyun1983(haoyun1983) 发表:就是啊,不能报名,点报名没反应

  • 巴西疫情加重

    巴西疫情失控 一个月死亡66500多人当年模仿特朗普不戴口罩,到处接见群众说大话的巴西领导人失去了街头表演的兴趣2021年3月份染疫死亡人数超66 500,这是来自巴西的官方数字,这是2020年7月疫情高峰期死亡人数两倍以上,甚至24小时内的死亡人数达到3869人。巴西的总人口是2亿1千2百万,没有任何迹象显示四月份将会有好转。无奈、无力、听天由命的情绪正在深深地困扰着这个国家。由于没有疫苗研发能力,进口国外疫苗受制于经济条件和政府运作能力,悲剧正在滑向高潮。喜欢作秀口出狂言且已经患过一次新冠的总统总统博索纳罗趁机宣布改组内阁,撤换包括国防部和外交部等6位部长。一天后,陆、海、空三军司令集体请辞。这是自1985年以来,巴西三军司令首次在非政权更替时期同时离职,疫情正在导致巴西政治危机加剧。

  • 【讨论】央视一套怎么为网络游戏做广告呢?

    前一阵子,在中央一台看到一个广告,看得我莫名其妙,一个女的对着电脑狂笑不已,背景台词是“征途网络,网络征途”,没弄明白,上网一搜,原来竟是与传奇、暗黑一样的网络游戏,我就更糊涂了,网络游戏毒害青少年是现在比较热门的话题,作为对国民价值取向起到至关重要的国家电视台竟然为网络游戏做广告,让人多少不能理解吧?

  • 【求助】沙丁胺醇、克罗特罗、莱克多巴胺、特步它林的回收率低,怎么办

    样品前处理:样品是浓度为1ug/L的标准品溶液,用乙酸铵溶液稀释(没加乙酸调到ph5.2 )1、净化(分别测试了waters MCX和安捷尔阳离子交换柱):6ml甲醇、6ml水、6ml 2%甲酸水溶液依次过柱2、上5ml样品,然后依次6ml水、6ml甲醇过柱冲洗杂质3、洗脱:洗脱分别用过6%氨甲醇溶液、50%乙酸乙酯-甲醇溶液、5%氨水甲醇溶液4、氮气吹干后、1ml 0.1%甲酸水溶液定容,过滤上机。最终结果,沙丁胺醇在72-80%,特步它林57-70%,莱克多巴胺40-80%,克伦特罗46-58%。想请教各位大侠,回收率怎么提升到90%以上,前处理方法怎么还能改进呢?求助求助求助!已经焦头烂额了,不知道是没吸附上还是没洗脱下来?

  • 巴西总统竟然表示:“欢迎奥密克戎新冠病毒”

    巴西总统竟然表示:“欢迎奥密克戎新冠病毒”,他竟然称:“奥密克戎新冠病毒的出现预示着疫情结束。”巴西当地时间12日报道,巴西总统博索纳洛的防疫措施被批评后,再度曝出惊人的言论,他称奥密克戎新冠病毒是 “疫苗病毒” ,是“受到人民欢迎的病毒”。他表示:“一些学者说,奥密克戎是受欢迎的病毒,预示着世界疫情的结束。” 巴西总统已经感染了德尔塔两次,现在又感染是奥密克戎,建议巴西总统亲自去欢迎奥密克戎新冠病毒。至今,西方国家的感染者还是说:“奥密克戎新冠病毒除了干咳没啥症状。跟流感差不多!”而重症都去住院了,轻症都在上网当然没什么问题了。巴西总统让人类误入歧途的荒谬言论,之所以能这样想,估计希望把所有国家都带入坑里。

  • 【原创大赛】近红外光谱分析技术用于美洛西林钠舒巴坦钠药物混合过程在线混合均匀度终点监测

    【原创大赛】近红外光谱分析技术用于美洛西林钠舒巴坦钠药物混合过程在线混合均匀度终点监测

    [align=center][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术用于美洛西林钠舒巴坦钠药物混合过程在线混合均匀度终点监测[/b][/align][align=left][b]摘要: [/b]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术,对美洛西林钠、舒巴坦钠混合过程进行了在线监测。在研究中,分别建立了基于MBSD法的定性分析模型和基于舒巴坦钠百分含量的定量分析模型,通过3个平行实验的在线混合过程,结果显示MBSD法和舒巴坦钠百分含量测定法均能有效的监测其混合过程,有效的证明了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱分析技术用于舒巴坦钠、美洛西林钠混合在线监测的可行性。[/align][b]关键词[/b]:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url];分析模型;混合均匀度;在线监测自从2004年美国食品与药品监督管理局提出“过程分析技术”以来,全球的药品生产企业正在向着更高技术含量的生产方式和质量控制方式进军。近红外(Near infrared,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url])光谱分析技术因其快速,无损的特点成为“过程分析技术”的重要组成部分,是制药企业进行产品中间体质量控制的重要方法之一。传统的检测方法为高效液相色谱法,紫外可见分光光度法等需要停止混合操作时才能取样检测,并且等待检测结果所需的时间也比较长,工作效率比较低,而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱可以进行在线检测,连续记录不同混合时间内混合物的光谱图,建立数学模型对采集数据进行分析,从而判断各组分之间是否已经达到质量均一,工作效率大幅度的提高。本研究利用 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url] 光谱分析技术在线监测美洛西林钠舒巴坦钠的药物混合过程,从而实现混合终点的准确判断。[b]1 材料1.1试剂[/b]美洛西林钠(13102041,山东瑞阳制药有限公司)舒巴坦钠(SS201310-26,江西东风制药有限公司)[b]1.2仪器和软件[/b]AntarisII型傅里叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url](美国ThermoFisher公司),附有积分球采样模块;RESULT采样软件;电子分析天平(Sartorius BT224S,德国);TQ数据处理软件;表面皿;药匙;自制搅拌器。[b]2 方法2.1样品的准备[/b]精密称取舒巴坦钠固体原料药10.00g,美洛西林钠固体原料药40.00g,以备进行在线混合光谱的采集。平行制备3批样品,进行混合光谱的采集。[b]2.2模型的建立[/b]目前,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱分析技术用于混合过程在线监测的方法可分为活性药物成分(API)定量分析模型监测和基于移动块标准偏差(MBSD)的定性分析模型监测。前者为基于API药物含量的定量监测模型,当达到混合终点时,API的含量趋于一定值,可以依据模型监测的含量是否达到理论值并趋于稳定进行混合终点的监测;后者为基于光谱的标准偏差的定性监测模型。MBSD法的基本原理为:连续采集的若干张光谱间的标准偏差变化率趋于稳定并小于限定的一阈值时可认为达到了混合终点。其具体的计算步骤为:首先确定用于计算光谱标准偏差的光谱的条数n(即移动块的宽度),当[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱分析仪器采集到n张光谱后计算n张光谱的峰面积(或最大峰高、平均峰高等)的标准差,当采集到n+1张光谱时将第一张光谱移除,计算最近n张光谱的标准差,如此类推,最终得到随时间变化的光谱的标准偏差,根据标准差的变化进行混合终点的监测。本研究中建立了舒巴坦钠含量的定量分析模型和基于MBSD法的定性分析模型同时对用于混合终点的判断。[b]2.3在线混合光谱的采集[/b]将称取的美洛西林钠、舒巴坦钠原料药样品放入表面皿中,然后将表面皿放在Antaris II型傅里叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]积分球采样模块的上面,采用积分球漫反射采样方式进行光谱的采集。在运行在线混合工作流的同时采用自制的搅拌器进行样品的混合,采集得到混合过程的原始光谱,同时监测混合过程。波长范围10000-4000cm[sup]-1[/sup],每张光谱扫描次数4,混合过程中每间隔5s进行一张光谱的采集,光谱分辨率为8.0cm[sup]-1[/sup],每4个小时进行背景光谱的采集。每张[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱由1557个变量点组成。[b]2.4定量定性分析模型用于终点判断数据分析[/b]将在线混合过程进行监测,得到在线混合过程数据进行分析,以便了解混合全过程信息以及混合过程的监测。[b]2.5混合终点分析[/b]当得到混合终点时分别采集混合后的样品6处的原始[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱,利用舒巴坦钠的定量分析模型预测混合终点时不同样品点处的舒巴坦钠的含量,判别是否混合均匀。[b]3 实验结果3.1分析模型的建立[/b]本研究中分别建立了在线混合过程的舒巴坦钠定量监测模型和基于移动块标准偏差的定性监测模型。[b]3.1.1 定性分析模型的建立[/b]目前混合均匀度在线监测常用的方法为MBSD法,本研究中MBSD法定性建模的参数为:选择的3个光谱区间包括全光谱、5275.6-4806.3cm[sup]-1[/sup](称为Region1)及7096.76-6344.66cm[sup]-1[/sup](称为Region2);用于计算光谱偏差的光谱的条数为5(即移动块的宽度为5)。[b]3.1.2 定量分析模型的建立[/b]本研究中所建立的定量分析模型用于监测混合过程中舒巴坦钠的百分含量的变化,因为本实验中舒巴坦钠和美洛西林钠两者间的混合比为4:1,当达到混合终点时,舒巴坦钠的百分含量应该在20%左右。其模型的具体参数见上一章中得到的舒巴坦钠百分含量的定量分析模型。[b]3.2混合在线过程数据分析[/b]本研究中平行进行了3次混合过程的在线监测,分别对3次实验结果进行分析,以充分了解混合监测过程。[b]3.2.1 第一批实验结果分析3.2.1.1 原始光谱图[/b]图1给出了混合过程中采集得到的208张原始光谱,由图中可知,处于下面的光谱较稀疏,可能属于混合刚开始的阶段,光谱会有较大的差异;处于上面的光谱较密集,其原因为随着混合的不断进行,光谱间差异越来越小,所以光谱较集中。[align=center][img=,498,274]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141912_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图1 第一批混合过程原始光谱[/align][align=center] [/align][b]3.2.1.2 在线混合过程结果分析[/b]图2为定性分析模型中得到的3个光谱区间的峰面图,其中M1为全光谱建模的峰面积变化,M2为Region 1(5275.6-4806.3cm-1)的峰面积变化,M2为Region 2(7096.76-6344.66cm-1)的峰面积变化,由峰面积的变化图可知,混合过程的前100s其变化较为明显,M1不断升高,M2和M3(7096.76-6344.66cm-1)不断下降,之后峰面积值趋于稳定。[align=center][img=,525,234]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141913_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图2 光谱区间峰面积图[/align]图3为舒巴坦钠含量及标准偏差变化图,由图中显示在混合的初期阶段,尤其是前100s左右,四个表征混合均匀度的参数均有着较大的变化趋势,在200-300s间四个参数有稍微较小的波动,此后随着混合过程的不断进行,表征混合均匀度的四个参数变化范围均变小,模型给出的舒巴坦钠的百分含量在20%左右,舒巴坦钠和美洛西林钠混合较为均匀,达到了混合终点。由图可知前100s是混合的主要阶段,此阶段舒巴坦钠的百分含量和标准偏差均有着明显的变化。[align=center][img=,538,292]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141914_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图 3 含量和标准偏差变化图[/align][align=center](a舒巴坦钠百分含量变化 b全光谱峰面积标准差 c Region1峰面积标准差 d Region2峰面积标准差)[/align][align=left] 当达到混合终点时分别采集表面皿下6个点的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱,根据建立的模型测定其舒巴坦钠的百分含量,看混合是否均匀。表2给出了用所建模型得到的6个点的舒巴坦钠的百分含量值,6个点舒巴坦钠的百分含量值在20%左右,说明混合较为均一,但是最大的值达到了22.41%,可能是由于混合装置过于简陋,加上是人为搅拌进行混合,不能达到很好的混合,部分地方没有进行很好的混合。从实验的可行性方面,初步证实了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]技术用于美洛西林钠舒巴坦钠混合的可行性。[/align][align=center]表1混合后不同点舒巴坦钠百分含量值[/align][align=center] [img=,570,70]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141915_01_1626619_3.png[/img][/align][b]3.2.2 第二批实验结果分析3.2.2.1 原始光谱图[/b]图4给出了第二批混合过程中采集得到的203张原始光谱,其混合过程原始光谱的特征和第一批混合过程较为相似,混合初期光谱变化较为明显,随着混合的进行,光谱差异变小,光谱较为密集。[align=center][img=,488,280]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141915_02_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图4 第二批混合过程原始光谱[/align][align=left] [b]3.2.2.2 在线混合过程结果分析[/b][/align]图5为各个光谱波段峰面积的变化图,由图中显示开始的100s内峰面积有着较大的变化幅度,随着混合的不断进行,峰面积的变化趋势不断减小并逐渐趋于稳定。[align=center][img=,516,307]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141916_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图5 光谱区间峰面积图[/align][align=center](a 全光谱峰面积 bRegion 1峰面积 cRegion 2峰面积)[/align]图6为舒巴坦钠含量及标准偏差变化图,由图可知在混合的初期阶段大约0-100 s时,舒巴坦钠百分含量值及峰面积的标准偏差值有着明显的变化,全光谱峰面积的标准偏差(Full Range STD)在200-400 s间有较为明显的波段,此后随着混合过程的不断进行,四个参数变化范围均变小,模型给出的舒巴坦钠的百分含量在20%左右。由此可知前100 s是混合的主要阶段,此阶段舒巴坦钠的百分含量和标准偏差均有着明显的变化。[align=center][img=,551,327]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141917_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图6 含量和标准偏差变化图[/align][align=center](a 舒巴坦钠百分含量 b 全光谱峰面积标准偏差 c Region 1峰面积标准偏差 d Region 2峰面积标准偏差)[/align]当达到混合终点时,采集表面皿底部6处的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱,检测混合过程是否达到均一,表2列出来了6处的舒巴坦钠的百分含量值,由表2可知达到混合结束后得到的6处的舒巴坦钠的百分含量均在20%左右,说明混合较为均匀。同时,由于实验条件的限制加上搅拌时人为因素的影响等,各点之间含量也着较大的差异。[align=center]表2 舒巴坦钠百分含量[/align][align=center] [img=,566,84]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141918_01_1626619_3.png[/img][/align][b]3.2.3 第三批实验结果分析3.2.3.1 原始光谱图[/b]图7给出了混合过程中采集得到的207张原始光谱,由图中可知,得到的原始光谱图与第一批和第二批有着相似的结果,即混合的初期光谱差异大,因此光谱较为稀疏(偏下方的光谱),随着混合的进行,光谱间差异变小,光谱变得密集(偏上方的光谱)。[align=center][img=,505,262]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141919_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图7 第三批混合过程原始光谱[/align][b]3.2.3.2 在线混合过程结果分析[/b]图8给出了混合过程中3个光谱区间峰面积的变化趋势值,由图中可知0-100s间三个光谱区间的峰面积有着明显的变化,100-200s间峰面积有着明显的变化,但是变化幅度没有前100s大,200s以后峰面积变化趋势变小。说明前200s是混合的主要阶段,峰面积变化较为明显。[align=center][img=,519,343]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141919_02_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图 8 光谱区间峰面积图[/align][align=center](a 全光谱峰面积 bRegion 1峰面积 cRegion 2峰面积)[/align]图9为舒巴坦钠百分含量及光谱峰面积的标准偏差随时间变化的趋势图,其变化趋势和峰面积的变化趋势相似,前100s变化幅度较大,100-200s间也有较为明显的变化,但是变化幅度不是很明显,200s后舒巴坦钠的百分含量和峰面积的标准偏差均趋于稳定,说明此时光谱差异变小,混合趋于均匀。[align=center][img=,529,352]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141920_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图9 含量和标准偏差变化图[/align][align=center](a舒巴坦钠百分含量变化 b全光谱峰面积标准差 c Region1峰面积标准差 d Region2峰面积标准差)[/align]表3为达到混合终点时采集表面皿底部的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱得到的不同点的舒巴坦钠的百分含量值,由表中显示6个点的舒巴坦钠的百分含量值在20%左右,但是6个点之间舒巴坦钠百分含量间存在较大的差异,测得的最小值为17.80%,其原因可能是一方面由于实验条件的限制混合不够均匀,一方面用于舒巴坦钠含量测定的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]定量分析模型也有一定的偏差,可能引起含量检测的差异存在。[align=center]表3 混合后不同点舒巴坦钠百分含量值[/align][align=center] [img=,564,66]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141921_01_1626619_3.png[/img][/align][b]3.3小结[/b]通过3个混合平行实验的进行可知所建立的基于MBSD法的定性分析模型和基于舒巴坦钠百分含量的定量分析模型能够有效的监测舒巴坦钠、美洛西林钠的混合过程。由舒巴坦钠百分含量和标准偏差变化图可知两者的变化有着相关性,当舒巴坦钠的百分含量变化幅度大时,其标准偏差的变化幅度也较大,因此两者均可以用于混合过程的在线监测,证实了实验的可行性。[b]4 结论和讨论[/b]本研究采用AntarisII傅里叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]对美洛西林钠、舒巴坦钠混合过程进行了在线监测。在研究中,分别建立了基于MBSD法的定性分析模型和基于舒巴坦钠百分含量的定量分析模型,然后Antaris II傅里叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]漫反射采样方式采集混合过程中的光谱,实时监测混合过程的进行。通过3个平行实验的在线混合过程,结果显示MBSD法和舒巴坦钠百分含量测定法均能有效的监测其混合过程,有效的证明了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱分析技术用于舒巴坦钠、美洛西林钠混合在线监测的可行性。此外,MBSD法因为无需进行一级数据的采集,方法较为简单且容易理解,目前常用于混合过程的在线监测。本研究中有效证实了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱分析技术在舒巴坦钠美洛西林钠样品在线混合过程中应用的可行性,在样品的在线混合监测中有着重要的应用价值和应用前景。该技术能够克服传统方法费时、繁琐等缺点,而且可以实现过程的实时在线监测,让生产者充分了解整个生产过程中的参数变化。 [b]参考文献[/b]陆婉珍, 褚小立. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url])和过程分析技术(PAT). 现代科学仪器, 2007(004):13-17.SieslerH, Ozaki Y, Kawata S, et al. Near-infrared spectroscopy: principles .Instruments, Applications, 2002:35-181.Bhushan,K.R.,et al.Detection of breastcancer microcalcifications using a dual-modality SPECT/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url] fluorescent probe. J Am Chem Soc, 2008. 130(52):17648-17649.贾燕花. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术在化学药品生产过程控制应用初探. 北京协和医学院, 2011.Fevotte.G,et al.Applications of [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]spectroscopy to monitoring and analyzing the solid state during industrialcrystallization processes . Int J Pharm, 2004, 273(1):159-169.张敏.盐酸林可霉素多晶型分子构象对其红外光谱行为的影响.中国抗生素杂志, 2005, 30(009):529-532.Blanco M,R Goz"01ez Ba,E.Bertran,Monitoring powder blending in pharmaceutical processes by use of nearinfrared spectroscopy . Talanta, 2002, 56(1):203-212,田科雄.不同装载系数和混合时间对添加剂预混料混合均匀度的影响.河北畜牧兽医, 2004, 20(9):52-53.孙栋. 基于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术的几种固体粉末混合均匀度快速检测研究. 山东大学硕士学位论文, 2012年.

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  • 【原创大赛】瘦肉精莱克多巴、盐酸克伦特罗检测

    【原创大赛】瘦肉精莱克多巴、盐酸克伦特罗检测

    瘦肉精莱克多巴、盐酸克伦特罗检测瘦肉精莱克多巴、盐酸克伦特罗检测仪器高效液相色谱仪,紫外检测器超声波振动器溶剂过滤器离心机分析天平恒温摇床固相萃取装置,带萃取小柱匀浆机氮吹仪试剂乙腈:色谱纯磷酸二氢钾:分析纯磷酸甲醇:色谱纯乙醚;分析纯正己烷:分析纯盐酸溶液乙酸缓冲液NaOH溶液超纯水标准品:莱克多巴、盐酸克伦特罗样品制备 看到上面的仪器和试剂,大家可能也会看出前处理的方法了。不管的饲料还是肉制品样品的制备,过程一般都是称取,粉碎(匀浆),溶解,超声提取,离心提取,过滤,固相萃取,吹干,过滤等。只是在提取时样品完全提取可能比较困难,提取条件一定得控制好,比如温度、振动、时间(如果其它前处理设备性能不够理想的话,处理时间尽量长一点)、提取试剂等因数的控制和把握。色谱条件色谱柱:Venusil CN ,4.6mm×250mm,5µm流动相:乙腈:0.01mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至3.0)=30:70(V:V)检测波长:215nm流速:1.0mL/min柱温:室温进样量:20ul标准品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312281531_485166_2369266_3.png 分析实验讲的就是准确、可靠,准确可靠的方法就是好方法。实验过程中我们一般没必要把实验做的最好,但我们可以通过优化色谱条件把实验尽量最好。

  • 【分享】L著名化学家 安托万-洛朗拉瓦锡

    中文名称: 安托万-洛朗拉瓦锡   外文名: A.L.Lavoisier   生卒年: 公元1743~1794   洲: 欧洲   国别: 法国   省: 巴黎市   安东尼罗朗拉瓦锡1743年8月26日出生于巴黎一个富裕的律师家庭。5岁那年他母亲园病去世,从此他在姨母照料下生活。11岁时他进入当时巴黎的名牌学校——马沙兰学校,后升人法政大学,21岁毕业而取得律师的资格。他的家庭打算让他继承父业成为一个开业律师,然而在大学里他已对自然科学产主了浓厚的兴趣,主动地拜一些著名学者为师,学习数学、天文学、植物学、地质矿物学和化学。1761年夏天,他跟随法国著名的矿物学家盖塔尔到山区绘制法国地质图的活动,那些五光十色的矿物使年仅十七岁的拉瓦锡着了迷,从此他便醉心于地质和化学,决心为揭开科学的神奇奥秘而献身,他最初发表的关于石膏组成和凝固的论文就是在地质调查之中写成的。1766年,年仅23岁的拉瓦锡“关于城市照明问题”的论文,荣获法国科学院金质奖,这次获奖给崭露头角的拉瓦锡以很大的鼓舞、使他更热情地投入科学研究的事业中,同时他的科研才华也开始引起了科学界的注目。因为拉瓦锡接连不断地取得了一项项科研成果,也因为他具备了无需忧虑生活来源的优越科研条件, 1768年他被任命为法国皇家科学院的副会员,1772年,由于他对天然水的研究卓有成果而当选为法国科学院院士,1778年成为有表决权的18名正式会员之一。1785年他担任了科学院的秘书长,实际上成为科学院的负责人。拉瓦锡成为科学院的成员后,科学研究更加成为他生活的重要内容。从1778年起,他逐个地取得了化学研究上的重大突破。步入化学家的行列。拉瓦锡1772年所进行的达101天之久的“烧干了水不会变土”的实验,是人所共知的。通过这一实验,他推翻了物质不能互变的学说,并进一步证明了物质不灭的正确性。从1772年9月开始,拉瓦锡开始对燃烧现象进行研究,实验发现了一种新的元素,这种元素除了助燃、助呼吸外.还能与许多非金属物质结合生成各种酸,为此他把这种元素命名为酸素,现在氧元素的化学符号0就是来源于希腊文酸素: oxygene。1778年他进而提出,燃烧过程在任何情况下,都是可燃物质与氧的化合,可燃物质在燃烧过程中吸收了氧而增重。所谓的燃素实际上是不存在的。拉瓦锡关于燃烧的氧化学说终于使人们认清了燃烧的本质,并从此取代了燃素学说,统一地解释了许多化学反应的实验事实,为化学发展奠定了重要的基础。 根据氧化理论,1777年拉瓦锡发表论文,指出动物呼吸是吸入氧气,呼出碳酸气。他与法国科学家拉普拉斯合作,1782年设计了冰的热量计,测定了一些物质的比热和潜热。同时证明动物的呼吸也属于一种燃烧现象。拉瓦锡的氧化学说是对燃素说的否定,他关于水的组成、空气的组成等一系列实验成果是对亚里士多德四元素说的批判,为了与新的理论相适应,1785年,拉瓦锡和他的同行戴莫维、贝托雷、佛克罗伊合作编写了《化学命名法》。这本专著强调指出每种物质必须有一固定名称,单质命名尽可能表达出它的特性,化合物的命名尽可能反映出它的组成,据此他们建议对过去被称为金属灰的物质应依据它的组成命名为金属氧化物;酸、碱物质使用它们所含的元素来命名;盐类则用构成它们的酸和碱来命名。这样一来,汞灰应称为氧化汞,矾油应叫作硫酸等等。从而奠定了现代化学术语命名的基础,当今所用的化学术语的大部分都是依据这一命名法而来的。拉瓦锡的化学研究有一个重要的特点,他总是有意识地把质量不变的规律作为他思维推理的前提。这种质量守恒的思想在他1789年出版的《化学纲要》中,作了清楚的阐述,这是他对近代化学发展的又一突出的贡献。就在《化学纲要》这部名著中,拉瓦锡总结了他化学研究的实践经验,发展了波义耳提出的元素概念,提出元素是化学分析到 达的终点,即在当时用任何化学手段都不能分解的物质可称为元素。据此他还列出了一张包括33种元素的分类表。现在看来,这张表虽然存在一些错误,但是世界公认这是第一张真正的化学元素表。就在拉瓦锡在科学研究上取得一个又一个的重要进展时,1789年法国爆发了资产阶级的大革命。拉瓦锡由于曾经担任过包税官而自首入狱,被诬陷与法国的敌人有来往,犯有叛国罪,于1794年5月8日处以绞刑。享年51岁。研究领域:化学:拉瓦锡是现代化学的创始人。他的主要业绩是将过去和当时的许多实验结果,加以综合,使之成为完整的学说。作品:1、1789年出版的《化学纲要》2、1785年,拉瓦锡和他的同行戴莫维、贝托雷、佛克罗伊合作编写了《化学命名法》,创立了化学物质分类的新体系。3、拉瓦锡以雄辩的实验事实为依据,推翻了统治化学界达百年之久的燃素说,建立了以氧为中心的燃烧理论。4、根据化学实验的经验,拉瓦锡用清晰的语言阐明了质量守恒定律和它在化学中的运用。5、《物理学与化学概论》。

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  • 【转帖】网络漫游的八荣八耻!

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