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西洛巴明
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西洛巴明相关的方案
LC-MS/MS法测定出口饮用水中扑尔敏、西咪替丁、异丙嗪、苯海拉明、雷尼替丁、阿替洛尔、普萘洛尔和沙丁胺醇的含量
本文利用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了出口饮用水中8种有毒有害物质含量的快速分析检测方法。该方法可以在10 min内完成样品的快速筛查,并且目标物和其他组分的色谱峰分离效果良好;在0.01~1.0 ng/mL的浓度范围内建立校准曲线,线性关系良好;饮用水样品的综合加标回收率在90.0%~106.9%之间;8种有毒有害物质的LOD为0.001~0.003 ng/mL、LOQ为0.003~0.010 ng/mL均满足SN/T 5324.3-2020《出口包装饮用水和饮用天然矿泉水中扑尔敏、西咪替丁、异丙嗪、苯海拉明、雷尼替丁、阿替洛尔、普萘洛尔和沙丁胺醇的测定 液相色谱-质谱/质谱法》标准的要求。该方法具备操作简捷、灵敏度高、分析速度快,可以满足多种水样的定性定量分析。
可吸收骨螺钉轴向拔出力试验方法
本实验方法用于测试将可吸收骨螺钉从特定材料中拔出或拔断所需的轴向拉力。本实验方法得到的结果不能用于预测从人体或动物骨中取出骨螺钉时所需要的力。本实验方法仅用于测试试验样品的一致性或比较不同产品轴向拔出力强度的差异。
石墨炉原子吸收法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量
建立盐酸伐昔洛韦中钯残留量的测定方法。在原辅料合成中可能用到金属催化剂或金属试剂,这些金属可能在原料药中残留,它们可能以最初形式存在,也可能由于后续化学过程以其他形式存在。原辅料中残留的金属会进一步带入到制剂中。这些残留的金属通常不具有治疗作用,基于安全性和质控的需要进行严格控制
外科植入物接骨螺钉轴向拔出力检测
本实验方法用于测试将可吸收骨螺钉从特定材料中拔出或拔断所需的轴向拉力。本实验方法得到的结果不能用于预测从人体或动物骨中取出骨螺钉时所需要的力。本实验方法仅用于测试试验样品的一致性或比较不同产品轴向拔出力强度的差异。
金属接骨螺钉轴向拔出力试验方法
山东普创工业科技有限公司自主研发设计的PBSC-RP30接骨螺钉性能测试仪针对医用接骨螺钉性能测试开发的一款多功能集成仪器,可进行接骨螺钉驱动扭矩、自攻性能、拔出、扭转、插入、只旋入、旋入保持5秒再旋出等相关测试。
血浆中美罗培南、他唑巴坦、哌拉西林和地塞米松的全自动定量检测
岛津LCMS-8060和CLAM-2030联合使用,可以同时定量皮质类激素地塞米松和3种抗生素他唑巴坦、美罗培南和哌拉西林。此方法可以通过5分钟运行和全自动样品制备实现快速分析。LCMS-8060的灵敏度可以扫描定量动态范围在1至100 ng/mL之间的样品。每个对照样品的重复性均低于15%,准确度在85-115%之间,这些结果验证了该方法的鲁棒性和有效性。
GCMSMS结合香味数据库分析萝卜红中的气味成分
本文采用岛津GCMS-TQ8050 NX三重四极杆气质联用仪和AOC-6000多功能自动进样器,结合岛津Smart Aroma Database香味数据库对两种萝卜红中的气味成分进行测定,并对两种样品的检测结果进行差异化分析。萝卜红A检测出90种组分,萝卜红B检测出102种组分,其中82种共有组分,萝卜红A检测出8种特有组分,萝卜红B检测出20种特有组分。共有组分中,萝卜红A峰面积显著偏高的有9种组分,萝卜红B峰面积显著偏高的有12种组分。结果表明,该方法操作简便,分析速度快,可用于萝卜红样品中气味成分的快速筛查。
外科植入物 金属接骨螺钉 轴向拔出力试验方法
接骨螺钉性能测试仪是针对医用骨科接骨螺钉性能测试开发的一款多功能集成高精度测试仪器,可进行接骨螺钉驱动扭矩、自攻性能、拔出力、扭转性能、插入力的相关测试。接骨螺钉性能测试仪可广泛应用于医疗器械检测机构、科研机构和医疗器械生产企业等单位。
YY/T 1504外科植入物金属接骨螺钉 轴向拔出力试验方法
PBSC-RP30接骨螺钉性能测试仪拔出力试验装置:一套用来向螺钉施加拉伸载荷的装置,载荷通过螺钉头部传递并且方向与螺钉的纵向轴线共线。装置应有夹持螺纹头部且不与螺钉杆接触的槽,为了确保恰好对中,在施加载荷过程中,槽应具有和钉头直接配合的球座。
使用NexeraTM XR依据美国药典对美洛昔康进行分析
本实验使用Nexera XR依据USP对美洛昔康进行了分析,结果表明,系统适用性试验结果符合要求。利用ACTO功能对梯度延迟体积较大的系统进行调节,实现快速便捷的分析方法转换。
迅数显微分析系统用于超细阿昔洛韦粒子的制备研究
摘要: 以二氧化碳作为超临界溶剂, 采用超临界溶液快速膨胀技术制备得到超细阿昔洛韦药物粒子, 在一定的温度和压力情况下, 测定了阿昔洛韦在超临界二氧化碳中的溶解度, 考察了各种操作参数对药物粒子粒径的影响, 研究了药物粒子粒径随各种操作参数的变化规律。结果表明: 阿昔洛韦在超临界二氧化碳中的溶解度较小, 在10-5~10-6 之间(摩尔分率), 溶解度随着温度和压力的升高而增大, 不存在文献中所报道的反向区。同时实验结果表明: 药物粒子粒径变化对预膨胀温度最敏感, 粒径随预膨胀温度的升高而减小; 一定范围内随收集距离的增大而增大; 在萃取温度较低的情况下, 粒子粒径基本随着萃取温度的升高而减小; 随着萃取温度的升高, 在相对较高预膨胀温度下, 粒径随着萃取温度升高而增大。关键词: 超临界流体快速膨胀法; 超细粒子; 阿昔洛韦; 二氧化碳
labtech螺旋藻中多环芳烃的检测苯并(a)蒽(BaA)
螺旋藻又名蓝藻,因其富含优质蛋白质、多种维生素及生物活性物质,正日益受到人们的广泛重视。 但是近年来我国出口到欧盟的螺旋藻及其相关产品由于多环芳烃超标问题遭遇多次通报,而目前国家还没有制定关于螺旋藻中多环芳烃检测的标准方法,因此,建立测定螺旋藻中多环芳烃苯并(a)蒽(BaA)的方法具有重要的意义。 本文参考海洋生物体中多环芳烃的提取方法, 建立了由高效溶剂萃取、 凝胶净化和气质联用检测的整体螺旋藻多环芳烃的提取检测方法。
地奥司明中碘的测定
地奥司明(diosmin)是一种能增强静脉张力、降低血管脆性及异常的通透性、促进淋 巴回流及改善微循环的药物。临床上主要用于治疗各种原因引起的慢性静脉、淋巴功能不全 相关的各种症状,包括静脉曲张、静脉性水肿、血栓性静脉炎、深静脉血栓等,也可用于治 疗急性、慢性痔疮等有关症状。对于静脉系统,本品通过延长肾上腺素作用于静脉壁引起收 缩的时间,从而增强静脉张力;对于微循环系统,本品可降低毛细血管的通透性及增强其抵 抗力;对于淋巴系统,本品增加淋巴引流速度以及淋巴管收缩作用,改善淋巴回流,减轻水 肿症状。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定饲料中利巴韦林等7种抗病毒类药物
基于岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术,建立了饲料中利巴韦林、阿昔洛韦、更昔洛韦、金刚乙胺、奥司他韦、金刚烷胺和吗啉胍7种抗病毒药物含量的测定方法。该方法前处理简单、检测灵敏度高,适用于饲料中利巴韦林等7种抗病毒药物的快速检测。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的妥洛特罗
建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
使用 Captiva EMR-lipid 小柱结合 HPLC-MS/MS 测定动物源食品中残留的克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇
克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇都属于 β-受体激动剂,俗称“瘦肉精”。它们可以增强脂肪分解,促进蛋白质合成,提高瘦肉率。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中妥洛特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
胭脂萝卜质地特性分析研究
通过感官评定分析了胭脂萝卜的硬度、脆度、整体口感等感官质地指标,结果表明不同胭脂萝卜样品的3种感官质地结果有所差异。又对胭脂萝卜的感官评定结果和食品物性仪测试结果进行了相关性分析,结果表明胭脂萝卜的质地特性与其感官指标具有一定的相关性,硬度、脆性、咀嚼性等质地特性指标能够反映出胭脂萝卜的感官质地品质;硬度、脆性、咀嚼性可作为胭脂萝卜有代表性的质地特性指标。本研究有利于胭脂萝卜的质地评定,对各质地特性的客观性分析提供理论依据。
多功能高光谱成像分析系统应用案例 - 靶向农药筛选
易科泰EcoTech®生态实验室技术人员使用FluorTron®多功能高光谱成像系统进行了治疗蚜虫的靶向农药检测筛选实验。该实验以植物培养平台培养的感染蚜虫的“黄玫瑰”白菜为对象,选取其中的一片叶子正面喷洒1500倍液吡虫啉溶液(RGB中画红圈),其余部分不做处理(对照),使用FluorTron®系统分别采集两次UV-MCF紫外光激发生物荧光高光谱数据,喷药前进行第一次数据采集,喷药72h后进行第二次数据采集。结果显示,施药后叶绿素荧光强度提高,比值指数降低,叶片上的红色斑点显著减少(斑点为蚜虫危害造成),说明施药后叶片上的蚜虫死亡,且未对植物造成不良影响。实验表明集反射高光谱成像、UV-MCF荧光高光谱成像及多激发光叶绿素荧光高光谱成像于一体的FluorTron®多功能高光谱成像分析系统,能够以快速、无损、简便且高效的方式,为靶向农药筛选提供有效的技术支持。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的西马特罗
建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
氢气预热器连接螺栓失效分析及解决对策
从断口宏观特征、材质、断口电镜形貌以及微观组织等方面对发生断裂的氢气预热器连接螺栓进行了分析 ,结果表明 ,螺栓断口腐蚀产物为单纯的 FeS晶粒。根据高温硫腐蚀机理分析 ,确定该连接螺栓的断裂是一起典型的高温硫环境下的应力腐蚀开裂失效案例 ,主要是由于工作介质中含有硫化氢或者硫蒸汽所致。建议提高材料等级 ,采用 0Cr18N i10Ti不锈钢螺栓 ,以解决腐蚀问题。
2020版《中国药典》更昔洛韦和更昔洛韦胶囊的测定
我们按照2020版《中国药典》方法,分别进行了更昔洛韦胶囊和更昔洛韦的测定,同时也考察了影响其分离度的因素。
八角茴香中罗丹明B的测定
迪马科技开发出ProElut PXC 固相萃取柱净化,液相色谱荧光检测器测定方法,对多种食品基质中罗丹明B进行测定。该方法无需使用大型设备凝胶渗透色谱仪,具有简便,快速,溶剂消耗少,回收率结果稳定,易于广泛使用等优势。
生物可吸收接骨螺钉性能测试仪
接骨螺钉性能测试仪是针对医用骨科接骨螺钉性能测试开发的一款多功能集成高精度测试仪器,可进行接骨螺钉驱动扭矩、自攻性能、拔出力、扭转性能、插入力的相关测试。接骨螺钉性能测试仪可广泛应用于医疗器械检测机构、科研机构和医疗器械生产企业等单位。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的普萘洛尔
建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中普萘洛尔的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中莱克多巴胺的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
食品中罗丹明B的测定解决方案-八角茴香
罗丹明B的检测常用中性氧化铝固相萃取柱进行前处理净化,但要控制氧化铝的活性,且操作步骤繁琐,回收率结果无法保证;也有行业标准《SN/T 2430-2010进出口食品中罗丹明B的检测方法》以乙酸乙酯/环己烷提取罗丹明B,凝胶渗透色谱系统净化后,液相色谱荧光检测器或液相色谱质谱/质谱仪测定,但该方法需购置凝胶渗透色谱仪,且前处理有机溶剂消耗量大,耗时长,不能被广泛使用。 迪马科技在克服上述两种方法缺陷基础上开发出ProElut PXC 固相萃取柱净化,液相色谱荧光检测器测定方法,对多种食品基质中罗丹明B进行测定。该方法无需使用大型设备凝胶渗透色谱仪,具有简便,快速,溶剂消耗少,回收率结果稳定,易于广泛使用等优势。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的莱克多巴胺
建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
LC-MS/MS法测定普萘洛尔中的基因毒性杂质N-亚硝胺普萘洛尔
本文建立了使用岛津超高效液相色谱串联质谱联用仪测定普萘洛尔中的N-亚硝胺普萘洛尔杂质。该方法在7 min内完成测试。方法学结果表明,N-亚硝胺普萘洛尔物质在0.1~100 ng/mL浓度范围内线性关系良好,仪器检出限为0.01 ng/mL。0.2 ng/mL标准溶液重复进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0..29 %和2.43%之间。1 ng/mL和20 ng/mL 2个水平浓度的加标回收率测试,平均回收率为95.63-102.55%,相对标准偏差为1.95-2.32%。该方法满足检测要求,能快速、有效的分析普萘洛尔中N-亚硝胺普萘洛尔杂质的含量。
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