胸腺法新

有人检测过注射用胸腺法新么，用药典方法检测的怎么样？还需要改善么，是否完全按照药典方法检测的？

我这里的胸腺嘧啶的含量测定方法用一个新的Ｃ１８的柱子，不知道为什么峰型很难看，求助有没有更好的方法？

固相合成胸腺五肽的分离与纯化[color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=59829]固相合成胸腺五肽的分离与纯化[/url]

[color=red]荧光[/color]探针法研究铅离子对小牛胸腺DNA构象的影响

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19661]反相高效液相色谱法分析化学合成胸腺素α1[/url]

药典中规定用0.02mol/L磷酸盐缓冲液(ph=7.0)溶解稀释，但是未提及磷酸盐成分，查了药典试液部分，也只有磷酸盐缓冲液7.0配制。求助

据法新社消息，匈牙利于24日启动中国疫苗接种工作，成首个接种中国疫苗的欧盟国家。(海外网)

[b] 镇雄一7岁童蹊跷中毒身亡 当地警方介入调查工商封存可疑食品[/b] 　　一个娃娃离奇中毒身亡，引起了多个部门的深入调查。10日下午，昭通市镇雄县场坝镇摩多村的7岁男童邓龙在，放学回家后不久就两眼圆睁、双脚抽搐，次日凌晨经抢救无效不幸身亡，而他5岁的小表妹也是全身发痒、腹痛呕吐、遍地打滚。事发3天后仍未脱离生命危险。　　经过调查发现，悲剧可能跟一袋小食品有关，跟他[color=#205064]一起[/color]分享小食品的一名同学和小表妹均不同程度地出现上述症状。目前，镇雄相关部门在展开调查的同时，已将涉嫌肇事的食品封存。　[b]　7岁山村娃莫名中毒身亡[/b]　　事发后第三天的13日，在镇雄县人民医院急诊科，年仅5岁的女孩张时丛还捂着肚子喊疼，父母在旁潸然落泪。据张时丛的妈妈周自仙说，3月10日，张时丛和表哥邓龙在在一起玩，但当大人发现两个孩子时，邓龙在躺睡在地上，全身起水疱，牙关紧闭，张时丛也拼命抓挠头部喊“痒”，一会儿又捂着肚子叫疼，在地上不停翻滚。见此，他们赶紧把两个孩子送到了镇卫生院和镇雄县医院，但邓龙在于次日凌晨6时死亡，而张时丛还没有脱离危险。　　据医生介绍，经初检发现，两个孩子都有明显的中毒症状。

[align=center][/align][align=center]Kromasil 30周年庆典暨SFC XT新品发布[/align][align=center][/align][align=right]——CPhI China 2018 回顾[/align][align=center][/align]2018年6月20-22日，工业化高压制备色谱填料领导品牌Kromasil出席了在上海新国际博览中心举行的的“第十八届世界制药原料中国展(CPhI China2018)”及“第十三届世界制药机械、包装设备与材料中国展(P-MEC 2018)”。[align=center][/align] 本届展会上， Kromasil发布了基于Eternity XT平台技术的新产品— 制备型SFC填料SFC XT以及对应的色谱柱。 新型SFC XT以高纯硅胶为基质，采用kromasil独有的无机-有机硅烷杂化技术对基质进行改性，不仅增加了固定相的化学稳定性，而且为化合物的分离提供了独特的分离机制。相对于传统液相色谱，SFC技术使用更少的有机溶剂，达到更高的分离和纯化效率，这种环保的绿色科技已经受到越来越多的重视。Kromasil早已布局并大力推广这种技术，而且在过去几年推出了多款相关新产品，希望紧跟这个技术趋势，努力为广大用户降低分析和纯化过程成本，而且为全球可持续发展贡献一份绵薄之力。[align=center][/align] 历经30年发展，Kromasil在生物制药领域的应用范围不断扩大，涵盖了天然产物、合成&半合成抗生素、多肽药物、蛋白类药物等几大领域，包括如紫杉醇、胸腺法新、红细胞生成素、胰岛素以及多种胰岛素类似物等在内的超出30种高价值药物的纯化方案。对产品质量孜孜不倦的追求以及应用范围的扩展为Kromasil业务增长注入了源源不断的动力，Kromasil也在本届CPhI上收获了极大的关注。[align=center][/align] 本次CPhI盛会正值Kromasil 30周年，展会期间Kromasil举行了简单又不失隆重的庆典仪式。Kromasil全球总经理MattiasBengtsson先生发表了热情洋溢的庆典祝词，并同应邀嘉宾一起开启香槟庆贺，共同祝愿Kromasil团队和广大客户聚力合作，共赢未来！[align=center][/align][align=center] [/align][align=center][/align][align=center] [/align][align=center][/align][align=center]Kromasil品牌[/align][align=center][/align]Kromasil是AkzoNobel集团旗下高效化学品著名品牌，是全球领先的高性能硅胶基质填料和液相色谱柱生产商。Kromasil高性能多孔球形硅胶基质填料可广泛应用于胰岛素及其类似物、比伐卢定、利拉鲁肽、胸腺法新、达托霉素、EPO等蛋白、多肽及小分子药物等的分离纯化。30年来，Kromasil的经营理念始终是：为制药行业提供以硅胶为基质的、高性价比的、用于医药分离纯化的色谱填料和用于药物分析的液相色谱柱。[align=center][/align]Kromasil，一以贯之，创新向前。[align=center][/align][align=center][/align][align=center][img=kromasil二维码,258,258]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181713103061_8700_2785_3.png[/img][/align][align=center][/align] 如需更多资料，请访问：[url=http://www.kromasil.com/][color=windowtext]www.kromasil.com[/color][/url][align=center][/align][align=center] [/align][align=center][/align][align=right][color=#000000][/color][/align][color=#000000][/color]

胸片并不同于胸透，虽然医学上已经确认了X射线检查对人体的危害，但两者因为所采用的检查方式和成像形态不同，对人体造成的辐射量也有着天壤之别。胸片作为一年一次的体检项目，其对人体造成的辐射风险可以忽略不计，不可和胸透混为一谈。讨论：1、X射线对于人体是有危害的，对于长期操作大型仪器的我们，不知道对身体有何危害？2、在仪器工作时，打电话发现信号不好，这是啥原因？

第四种淋巴细胞—NKT细胞 通常认为，构成机体免疫系统的淋巴细胞有三种细胞系组成，一是由胸腺产生的T细胞，二是由骨髓分化而来的产生抗体的B细胞，三是自然杀伤（NK）细胞。而新近发现存在第四种淋巴细胞—NKT细胞。1. NKT细胞的发现1986年，克隆成功了NKT细胞的特征性抗原受体基因。将其命名为Va14基因，与其他T细胞抗原受体的（TCR）基因不同，有其独特的结构特征。1987年美国国立卫生研究所的Fawlkes与瑞士的Budd分别领导的两个研究小组报告指出，胸腺细胞中的T细胞通常不能表达受体，仅有部分未成熟T细胞选择表达V-β8.2受体。随后的研究证明这种细胞不是T细胞，考虑是NK细胞的受体，这种细胞集团的数量极少，生理意义不明。1994年，这两个研究小组的研究人员发现，他们报道的细胞为同一细胞，从此NKT细胞的研究引起人们的广泛关注。T细胞识别的抗原是蛋白质，而NKT细胞是别的抗原是α-Gal-Cer即所谓的糖脂质，这是该免疫系统与通常的免疫系统重要的不同点。NKT细胞的分化与T细胞不同的是在胸腺形成前的胎生初期6.5日在胸腺外组织分化。NKT细胞与T细胞比较，机能处于不发达状态。T细胞分化为功能不同的Th1和Th2细胞群，Th1细胞产生INFγ及IL-2，引起迟发行过敏症等细胞性炎症。Th2细胞能产生IL-4和IL-10，参与变态反应及抗体产生等体液免疫反应。而NKT细胞不但能分泌Th1和Th2细胞因子，同时还具有与CD8+伤害性T细胞（cytotox-ic Tlymphocyte,CTL）相同的杀伤靶细胞作用。毫无疑问，NKT细胞在免疫调节系统中占有重要位置。NKT细胞与疾病可能有诸多关系，可能与自身免疫性疾病的发病机制、变态反应的调节、抗肿瘤作用、及抑制寄生虫感染等有关。2. NKT细胞的多样性分化NKT细胞具有T细胞和NK细胞细胞两重性质，既能表达Va14/Ja281特定的T细胞受体又能由CD1介导识别脂质抗原。NKT细胞的分化是否依赖胸腺尚有争议。根据其表达TCR等多种表面抗原的不同，提示NKT细胞存在两个以上细胞群。从CD4/8的表达看，可将其分为（1）CD4-NKT细胞，（2）CD8-NKT细胞，（3）CD4和CD8均不能表达的DN-NKT细胞。第一类的全部和第二类的半数是Va14/Ja281-T细胞。3.人类NKT细胞人末梢血中的DN-NKT细胞V区域，可高度表达Va24/JaQ（这与鼠的Va14/Ja281高度相似）及Vβ11(与鼠Vβ18高度相似)。这种TCR的组合表达可见于DN-NKT细胞和CD4+细胞。而未见于CD8+细胞。小鼠的CD1相当于人的CD1d的Va24/JaQ。此外，人末梢血中1～2%的T细胞能表达抑制性受体，即抑制型NK细胞受体（KIR），而Va24/JaQ+细胞则不能表达。它的NK相关分子是CD16、CD56或CD57，Va24/JaQ+细胞异不能表达这些分子。在小鼠中还可以看到Va24/Ja281+T细胞以外的NKT细胞。人类Va24/JaQ+细胞与KIR+T细胞能形成不同的亚群。且具有不同的功能。4. NKT细胞分化的胸腺依赖性这是目前存在争议的问题，可以肯定地说NKT细胞分化过程中胸腺是有作用的。NKT细胞多见于胸腺及脾脏以外的肝脏和骨髓种，胸腺缺损的小鼠与正常小鼠比较，NKT的分化并不少。将出生三日小鼠的胸腺摘除，虽然NKT细胞的分化显著受到抑制，但此时CD8+NKT细胞的分化未受到影响。由此认为CD8+NKT细胞在胸腺外分化的可能。5. NKT细胞产生细胞因子的意义 NKT细胞是指能够表达NKT细胞标志NKT1.1的T细胞,其机能具有T细胞和NKT细胞双重特征。NKT细胞在TCR和NKR介导下，产生大量的IL-4及INFγ,对肿瘤细胞有细胞伤害作用。 NKT细胞能表达T细胞的TCR与NK细胞的NKR-P1两种受体，特别是NKT细胞多数表达Va14TCR，识别CD1抗原，而NKR-P1识别各种糖链。 NKT细胞，特别是CD4-NKT细胞，对TCR刺激可产生大量IL-4及IFNγ,同时具有ThO型细胞因子产生能力。NKT细胞不但产生IL-4的主要细胞，而且强力产生IFNγ。IFNγ参与自身Th1诱导，具有极强的Th1诱导能力，从而是IL-2产生亢进。它同时还具有Th2细胞分化抑制功能。IL-12能诱导NKT细胞产生IFNγ。IL-12对TCR的刺激是IFNγ的产生显著亢进。综上所述，NKT细胞不但是IL-4和IFNγ的强力产生细胞，同时参与Th1/Th2分化的抑制，而这些作用都不是单纯的。 虽然NKT细胞能大量产生细胞因子，但仅在机体内保持这种功能。当初一度认为，NKT细胞只是IL-4的产生细胞，而不是Th2分化的必需细胞。并不认为在CD1缺损的小鼠中NKT细胞的分化和对TCR刺激使IL-4产生减少，且对Th2分化必需的IL-4及IgE的产生没有多大影响。但给小鼠投于α-GalCer可使NKT细胞活化，IL-4的产生诱导Th2的应答。有报告指出，同样投于α-GalCer，可使NKT细胞产生IFNγ而致IgE产生低下。由此可见，NKT细胞能产生IL-4与IFNγ两种功能相反的细胞因子。这种微妙的协调作用可能是NKT机能表达的重要特征。NKT细胞的活化通常伴有T细胞、B细胞及NK细胞的活化，这对NKT细胞活化后的免疫应答有较大影响。

法新社：全球新冠疫苗接种超15亿剂次 中国排第一；

小牛胸腺脱氧核糖核酸[ ct-(deoxyribonucleic acid)]的分子量是多少？有谁知道，谢了

大家好！请问下如何进行百草枯的分析与检测，我想研究它对叶绿素的作用机理及它的毒理性（用小牛胸腺DNA及牛血清蛋白哈）谢谢大家啦

胸腺素的提取中最后要过SwphadezG-150和SwphadezG-25两个色谱柱,洗脱剂是什么?

检验检测机构资质认定管理办法新旧版本对照表出来了，给大家分享一下

[em0705] 请各位大侠赐教，本人购买的是小牛胸腺DNA，sigma公司分装，文献上所说，购进的都不用再纯化其A260/A280大于1.8，可是实际用紫外测却不行，只有1.4-1.6，同样的鱼精DNA也差不多这个范围，不明白怎么办？急啊，如果真的不纯，有什么省时、简便的纯化方法？

美国梅奥诊所一项最新研究显示，拥有致密型乳腺和乳腺小叶未退化的女性罹患乳腺癌的风险显著提高。梅奥诊所研究人员在新一期美国《国家癌症研究所杂志》（JNCI）网络版上报告说，他们对2666名年龄在18至85岁患有良性乳腺病的妇女进行了超过13年的追踪调查，其间共有172名妇女患上乳腺癌。结果发现，致密型乳腺和乳腺小叶未退化是诱发乳腺癌的两项独立风险因素。与拥有非致密型乳腺以及乳腺小叶完全退化的妇女相比，同时具有致密型乳腺和乳腺小叶未退化两项风险因素的妇女患乳腺癌的几率显著提高。据介绍，致密型乳腺是指乳房拥有较多的胸腺组织和导管，而脂肪含量较少，这意味着癌细胞将有更多发展和隐藏区域；乳腺小叶退化是乳腺上皮细胞的正常生理萎缩，并随着年龄的增长而加快。梅奥诊所研究人员在此前一项研究中发现，乳腺癌变通常发生在乳腺小叶，如果乳腺小叶随着年龄增长而逐渐退化，妇女患乳腺癌的风险将会降低。

6项监测方法新标准将于今年10月1日起实施，其中《水质 亚硝胺类化合物的测定 气相色谱法》（HJ 809-2016）、《水质 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法》（HJ 810-2016）、《水质 总硒的测定 3,3＇-二氨基联苯胺分光光度法》（HJ 811-2016）、《水质 可溶性阳离子（Li+ 、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+）的测定 离子色谱法》（HJ 812-2016）四项为首次发布。《水质 无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的测定离子色谱法》（HJ 84-2016）和《固定污染源废气 砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》（HJ 540-2016）两项为第一次修订，请注意！原HJ/T 84-2001和HJ 540-2009将于9月30日作废。

[b][color=#333333]水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法新标准(HJ828-2017)何时开始实施？[/color][color=#333333]旧标准（GB11914-89）还有用么？[/color][color=#333333]环境保护部公告2017年第12号，公布了哪些标准？[/color][color=#333333]新标准(HJ828-2017)公布之后，沿用旧标准（GB11914-89）生产出来的化学需氧量水质在线自动监测仪，做的环保认证，是不是也已经过期？[/color][color=#333333][/color][color=#333333]《化学需氧量(CODcr)水质在线自动监测仪》新标准（HJ/T 377-2007）、旧标准（HBC6-2001）和水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法新标准(HJ828-2017)、旧标准（GB11914-89），这四个标准HJ/T 377-2007、HBC6-2001，HJ828-2017、GB11914-89有啥区别和联系？[/color][/b]

02年的旧仪器，工作站坏掉了，只能用n2000凑合。现在开始的时候必须分别按仪器面板的开始键和工作站的开始按钮。能不能把工作站开始按钮的线接到主机上，按开始键的时候同时启动？岛津的有触发信号输出，可以这样接。不知道安捷伦的有没有触发信号的输出？在哪个接口上？求大神解惑，多谢。

一、HLA配型器官移杆的供、受者之间组织相容性程度越高，器官存活的机率就越大。因此，在器官移植前，慎重选择供者是至关重要的。一般供者的ABO血型必需与受者一致，这是比较容易做的。此外，供者的HLA组织型别也应尽可能与受者相近。在HLA各座中，DR座最为重要，其他座配型不同，通过免疫抑制可控制其排斥强度，而DR座配型不同，则器官存活率明显降低。一般有亲缘关系供、受者之间HLA型别相近的机会大得多。HLA配型一般是鉴定供、受者的HLA表现型，即检查HLA抗原。近年来，随着分子生物学的发展，HLA的DNA定型法也已发展起来。二、免疫抑制采取免疫抑制措施可以有效地抑制植排斥的发生。（一）免疫抑制药物免疫抑制药物的应用，促进了人体器官移植的发展。60年代，由于硫唑嘌呤的问世，使器官移植存活率有了很大的提高。这个时期，硫唑嘌呤、皮质激素以及抗人胸腺细胞球蛋白的应用，使肾、肝、心移植都能在临床开展起来，并取得了部分成功。70年代末，由于新一代高效免疫抑制剂环孢素A（GsA）的出现，使各种器官移植有了突破性的进展。CsA不但具有更强的免疫抑制作用，而且可以相对选择性地作用于T细胞。因此，从1978年以后，CsA已广泛应用于临床器官移植。GsA与其它免疫抑制药物联合应用，可以提高作用效果，且可以减少GsA的用量，减少毒副作用。近年来，临床采用GsA与强的松二联疗法，和用GsA与强的松和硫唑嘌伶的三联疗法，以及CsA与强的松、硫唑嘌呤和抗人胸腺细胞球蛋白和四联疗法，都取得了很好的效果。80年代初期发现的另一种真菌代谢产物FK-506，具有比CsA更强的免疫抑制作用和相同的靶细胞选择性。目前，FK-506已应用于临床肾、肝、心以及心肺移植中，并发现与CaA合用效果更佳。（二）抗胸腺细胞球蛋白和抗T细胞单克隆抗体抗胸腺细胞球蛋白抗T细胞单克隆抗原可与T细胞结合，通过活化补体去除T细胞。抗CD3单抗还可以阻止T细胞识别移植抗原，防止移植排斥的发生。这二种抗体在临床上已得到广泛应用。（三）输血效应由于担心受者被HLA抗原及其他抗原致敏，发生超急排斥，所以多年来曾禁止给移植受者输血。后来发现，移植前接受输血的病人，肾移植存活时间可明显延长。80年代，进一步的临床实验研究证明了这种观察结果。此后，在许多移植中心都采取了预输血的方案。输血的这种作用的机制还不是很清楚，一般认为可能是：①输血可活化TS细胞；②输血可产生封闭抗体；③输血可产生抗T细胞的独特型抗体，阴断T细胞识别抗原。确切机制尚有待进一步阐明。三、移植耐受的诱导由于免疫抑制药物本身的毒性，以及应用免疫抑制药物后患者免疫功能长期低下，容易导致感染，所以长期使用免疫抑制剂来防止称植排斥会产生许多严重的副作用。解决移植排斥的根本方法，是诱导供、受体间的免疫耐受。因此，如何诱导成年个体间的免疫耐受具有重要的实际意义。近年来，移植耐受的研究已取得了许多重要的进展，主要有以下几种诱导耐受的方法。（一）用照射的方法诱导耐受1. 全淋巴照射（TLI）小鼠经全淋巴照射后输入大量异基因骨髓，可形成不同程度的嵌合体。由于异基因骨髓在受体内分化、发育，并经过胸腺的选择，可以导致耐受的产生。所以嵌合体的水平越高，移植物存活时间越长。这种模式已应用于临床肾移植，可减少免疫制剂的用量。在某些研究中，诱导免疫耐受后，甚至在完全撤除免疫抑制剂后，机体对供体的MLR和细胞毒作用仍十分低下，移植物不被排斥。2. 紫外线照射用紫外线照射小鼠，同时在照射部位涂布抗原，可以灭活朗格罕细胞的抗原呈递功能，使其对相应抗原的细胞免疫反应下降；胰岛移植前，将供体的血液用紫外线照射后输给受体，可诱志免疫耐受，使以后植入的胰岛长期存活；异基因骨髓移植前经紫外线照射也可以降低GVHR。紫外线照射除对APC的作用外，可诱导TS细胞活性，抑制免疫应答。（二）药物诱导耐受1. 环磷酰胺（CY）诱导耐受 从静脉注射供体脾细胞，48小时后腹腔注射CY的方法，可诱导H-2不同的受体小鼠产生不完全耐受。其表现为对供体细胞的特异性免疫应答降低，MLR和CTL活性明显抑制，DTH反应也明显降低，并可接受供体来源的肿瘤细胞不被排斥，但对供体的皮肤移植物仍会排斥，只是排斥期延长，在H-2相同，而只有次要组织相容性抗原不同的品系间，这种方法则可诱导完全耐受。在上述模型基础上，将骨髓细胞和脾细胞的耐受原，再合并用CY和胸腺细胞血清，则可在H-2完全不同的品系小鼠间诱导完全的移植耐受。表现为耐受小鼠对供体鼠各种同种异型的特异反应消失，移植的皮肤可以长期存活不受排斥。这类耐受产生的主要机制是克隆排除。2. 环孢素A（CyA）诱导的耐受 对家兔的肾移植研究发现，短期应用CsA并进行肾移植后6个月，无关第三者的皮肤可被迅速排斥，而来自肾移植供者的皮肤可以稳定植活。狗和猴肾移植中也获得相似的结果。CsA诱导的耐受大多为诱导Ts细胞。（三）抗体诱导耐受温表1. 抗淋巴细胞血清（ALS）诱导耐受 注射ALS的小鼠，在皮肤移植后1周，静脉输注供体来源的骨髓，在受体小鼠体内可检出供体来源的血细胞，也即形成微量骨髓嵌合体。这样，与供体抗原反应的T细胞将在胸腺中被阴性选择去除，形成对供体组织的免疫耐受。表现为同种异型反应性消失，移植供体皮肤下被排斥等。目前，用抗淋巴细胞球蛋（ALG）进行骨髓输入已应用于临床肾移植中。2. 抗T细胞单克隆抗体诱导耐受 抗CD4单克隆抗体被广泛应用于实验性免疫耐受的诱导。用抗CD4单抗处理PCG大鼠，移植组织不相容的PVG?RTIa大鼠的心脏，获得长期存活。停止注射抗体后，CD4+T细胞群逐渐恢复，但供体心脏不被排斥，这时移植新的PVG?RTIa移植物也可长期存活，而移植无关大鼠的心脏，则迅速被排斥。3. 抗独特型（Id）抗体 抗T细胞抗原受体（TCR）的独特型抗体可诱导对移植抗原的耐受，这方面的实验研究已有报道，但人体应用尚未见报道。4. 抗粘附分子的抗体粘附分子是免疫细胞活化所必需的细胞表面分子。近来的研究证明，用抗粘附分子的单克隆抗体可阻断免疫细胞活化，延长移植物的存活，并导致免疫耐受的产生。移植耐受的研究已经取得了许多重要进展。近来研究证明，不但未成熟的T细胞在胸腺内可经程序性死亡途径导致克隆排除，成熟的T细胞也可经此途径导致克隆排除，因此，移植耐受的研究必将对器官排斥的最终解决作出贡献。（龙振洲）

早在100多年前，“文胸”还只不过是服装变革所带来的一个新鲜的名词，可时至今日，文胸却逐渐成为了女性朋友不可或缺的生活用品。可以说，文胸的出现不仅对女性的胸部是一次前所未有的解放，更为重要的是它颠覆了人们传统的审美习惯，并且在人们的生活中占据了相当重要的地位。据第一纺织网不完全统计，目前中国6亿女性同胞中有2亿人属于佩戴文胸的适龄人群，年消费文胸能力高达6亿套以上。 　　诚然，作为每天与肌肤长时间亲密接触的服饰用品，文胸质量的好坏直接关系到女性朋友的健康。事实正是如此，据现代医学统计表明，目前60%以上的胸部疾病与文胸有关。由此可见，文胸质量问题应该引起社会、生产企业，及消费者的高度重视。然而，就目前内衣市场而言，文胸质量的现状并不尽如人意。从近期质监部门对我国内衣市场进行的抽样检查来看，其监测结果不容乐观，诸多品牌文胸被曝“不合格”，其中纤维含量与标示不符、PH值超标，以及产品标识等是文胸表现较为突出的问题。　　4月12日，笔者对郑州内衣市场进行走访时发现，目前市面上出售的文胸不仅款式、功能多样，价格从几元到数百元不等，其质量也千差万别，尤其是一些低价位的文胸质量令人担忧。鉴于此，有关专家提醒广大女性消费者，关爱自己，关爱健康，购买文胸时一定要慎防质量问题。

欢迎大家前来与zhenduanye老师一起就紫外-可见分光光度法新项目开发解决方案展开讨论~！活动时间：2011年2月21日——3月2日 00【线上讲座47期】紫外-可见分光光度法新项目开发解决方案主讲人：zhenduanye活动时间：2011年2月21日——3月2日目录：1 测定组分和样品的确定2 最大吸收波长的确定3 样品的前处理http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191652_630226_1759541_3.gif提问时间：2011年2月21日--3月2日答疑时间: 2011年2月21日--3月2日参与人员：仪器论坛全体注册用户活动细则：1、请大家就紫外-可见分光光度法新项目开发解决方案遇到的相关技术问题进行提问，直接回复本帖子即可，自即日起提问截至日期2011年3月2日2、凡积极参与且有自己的观点或言论的都有积分奖励（1-50分不等），提问的也有奖励3、提问格式：为了规范大家的提问格式，请按下面的规则来提问 ：zhenduanye您好！我有以下问题想请教，请问：……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191652_630226_1759541_3.gif说明：本讲座内容仅用于个人学习，请勿用于商业用途，由此引发的法律纠纷本人概不负责。虽然讲座的内容主要是对知识与经验的讲解、整理和总结，但是也凝聚着笔者大量心血，版权归zhenduanye和仪器信息网所有。 本讲座是根据笔者对资料的理解写的，理解片面、错误之处肯定是有，欢迎大家指正。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191652_630226_1759541_3.gif

疏肝理气，即疏肝，疏散肝气郁结的治法。按五行而论，肝属木而性喜条达，主疏泄，为藏血之脏。设若情志不遂，肝木失于条达，肝体失于柔和，以致肝气横逆、郁结，呈现种种病变。疏肝理气具有疏理肝脏气机，恢复肝脏功能的作用。肝气郁结表现为两肋胀痛，胸闷不舒或恶心呕吐，食欲不振，脘腹胀满，肠鸣腹痛;妇女可见月经不调，乳房胀痛，痛经等。常用药物有柴胡、白芍、枳壳、香附、郁金、元胡、陈皮等。1、舒气会方法:两掌重叠，置于两乳间的膻中穴，(此穴为人体宗气聚会的地方)，上下擦动30次。作用:舒理气机，刺激胸腺，增强免疫机制。2、宽胸法方法:1.坐位，右手虚掌置于右乳上方，适当用力拍击并渐渐横向另一侧移动，来回10次。2.以两手掌交叉紧贴乳上，横向用力擦动20次。3.两手掌虎口卡置于两腋下，由上沿腰侧向下至髂骨，来回推擦，以热为度。作用:宽胸理气，通畅全身气机。3、疏肋间方法:坐位，两手掌横置于两腋下，手指张开，指间距与肋骨的间隙等宽，先用右掌向左分推至胸骨，再用左掌向右分推至胸骨，由上而下，交替分推至脐水平线，重复10次。注意手指应紧贴肋间，用力宜均匀，以胸肋有温热感为宜。作用:理气疏肝。